CN111276689A - 一种纳米多孔三元前驱体制备方法 - Google Patents

一种纳米多孔三元前驱体制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111276689A
CN111276689A CN202010094599.5A CN202010094599A CN111276689A CN 111276689 A CN111276689 A CN 111276689A CN 202010094599 A CN202010094599 A CN 202010094599A CN 111276689 A CN111276689 A CN 111276689A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ternary precursor
nanoporous
preparation
precursor
sagger
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010094599.5A
Other languages
English (en)
Inventor
岳德怀
岳波
李延俊
王俊安
刘晶晶
孙文仙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan New Lithium Energy Technology Co Ltd
Original Assignee
Sichuan New Lithium Energy Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan New Lithium Energy Technology Co Ltd filed Critical Sichuan New Lithium Energy Technology Co Ltd
Priority to CN202010094599.5A priority Critical patent/CN111276689A/zh
Publication of CN111276689A publication Critical patent/CN111276689A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种纳米多孔三元前驱体制备方法，将硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰可溶性盐与纯水混合得到混合盐溶液；将混合盐溶液、氨水和液碱加入反应釜中，采用间歇性工艺控制氨值、温度、转速、游离镍和反应氛围，并且该反应分为高pH值成核阶段和低pH值生长阶段，直到浆料的D50达到合格范围；将得到的浆料经过碱洗，水洗，然后除磁、干燥、过筛后得到三元前驱体；将得到的三元前驱体装入匣钵中，然后放入烘箱中进行退火氧化工艺，得到纳米多孔三元前驱体。本方法在保证前驱体振实密度(能量密度)的前提下，提高了前驱体比表面积(倍率性能)，同时循环性能保持优良，操作简单可控，并且安全高效。

Description

一种纳米多孔三元前驱体制备方法
技术领域
本发明涉及三元锂离子电池领域，具体涉及一种纳米多孔三元前驱体制备方法。
背景技术
随着新能源领域的快速发展，产品多样化、便携式更加受到人们的关注，在此前提下新型锂离子电池镍钴锰酸锂(三元正极)材料能满足日益增长的应用需求，同时人们对锂离子电池续航里程、使用寿命又提出了新的要求。
三元前驱体直接决定三元正极材料60％～70％的理化性能。开发出锂离子电池高能量密度、高倍率性能，长的电池的循环寿命成了亟待解决的问题。然而普通的三元前驱体高能量密度带来的一个负面影响就是循环寿命的下降，这似乎是动力电池无法逃脱的一个宿命，近年来一些研究者们从三元前驱体的单晶材料入手来解决高能量密度锂离子电池的长寿命问题。但存在合成条件苛刻，工艺难控制等缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是普通三元前驱体能量密度与循环寿命不能同时满足要求、单晶三元材料工艺控制难，目的在于提供一种纳米多孔三元前驱体制备方法，解决三元前驱体的性能的问题。
本发明通过下述技术方案实现：
一种纳米多孔三元前驱体制备方法，包括以下步骤：
(1)将硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰可溶性盐与纯水混合得到混合盐溶液；
(2)将混合盐溶液、氨水和液碱加入反应釜中，采用间歇性工艺控制氨值、温度、转速、游离镍和反应氛围，并且该反应分为高pH值成核阶段和低pH值生长阶段，当前驱体的中位粒径(D50)达到工艺要求(3～10μm)时，停止进料然后陈化12-20h。
(3)将得到的浆料经过碱洗，水洗，然后除磁、干燥、过筛后得到三元前驱体；
(4)将得到的三元前驱体装入匣钵中，然后放入烘箱中进行退火氧化工艺，得到纳米多孔三元前驱体。
进一步的，本发明采用共沉淀的方法制备三元前驱体，然后将三元前驱体进行退火氧化工艺制成纳米多孔三元前驱体。
首先本发明的制备方法操作简便，便于操作使用；其次，通过共沉淀的方法制备得到的材料具有高能量密度、长的循环寿命的性能，与现有的三元前驱体相比，本发明的得到的前驱体的倍率性能大幅提升了。
并且，本发明使用硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰可溶性盐得到混合液，并且在反应釜中与氨水和液碱进行共沉淀反应。
在共沉淀反应过程中，氨水为络合剂、液碱为沉淀剂，通过控制氨水、液碱、混合盐溶液浓度、反应时间、反应温度、搅拌转速等合成工艺参数，可以实现组分的原子级混合，并且达到精确控制各组分含量的目的。制备不同粒度、形貌、密度、结晶程度的材料。
本发明的前驱体采用间歇工艺生产，其工艺主要分为高pH值成核阶段和低pH值生长阶段，在高pH值成核阶段主要是保证足够的晶种。在进入低pH值生长阶段时为了保证晶体迅速的长大，在前躯体的生产制备过程中采用两个阶段分步进行的好处在于，反应浆料在釜内停留时间较为均一，颗粒分布均匀，粒径分布极窄，能更好适用于生产高端型如单晶型、高镍型前驱体产品。
具体的，混合盐溶液的浓度为1.5～2.5mol/L，步骤(2)中氨水的浓度为5-8mol/L，液碱的浓度为4-6mol/L。在此浓度范围内，能够使反应更充分，工艺更可控、最大限度减少原材料的浪；同时，混合盐溶液与液碱的比值根据各自浓度确定，范围在0.4～1.25之间，氨水需求量的多少是根据工艺要求进行调控，保证反应后溶液总的氨值在0.15～0.65mol/L之间。
同时，高pH值成核阶段的pH为11.8-12.2；低pH值生长阶段的pH为10.5-11.2。这样的设置能保证成品性能与结构更好，这样的设置可使颗粒分布均匀，粒径分布极窄。
优选的，烘箱的温度为350℃～600℃；并且退火保温时间为4h。退火氧化时间为3～8h。退火氧化工艺中退火结束后，通过自然降温到常温后取出匣钵，得到纳米多孔三元前驱体。
更进一步的，退火氧化工艺中以1.5～3.5L/min的速度通入空气。若空气的速度设定过低则不能进行充分氧化达不到工艺要求、过高氧化过度影响产品性能。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
本发明一种纳米多孔三元前驱体制备方法，本制备方法采用共沉淀的的方法制备三元前驱体，然后采用退火氧化工艺制备纳米多孔三元前驱体；本发明利用现有的合成技术辅助普通的退火氧化工艺，不仅工艺简单、操作性强，最大限度的降低了成本，并且在保证前驱体振实密度(能量密度)的前提下，提高了前驱体比表面积(倍率性能)，同时循环性能保持优良，操作简单可控，并且安全高效。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明实施例的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本发明实施例的限定。在附图中：
图1为实施例1制备的普通三元前驱体与纳米多孔三元前驱体XRD叠加图谱(100≤2θ≤600)，上方的曲线为普通三元前驱体，下方的曲线为纳米多孔三元前驱体；其中a、b分别代表普通三元前驱体、纳米多孔三元前驱体的XRD图谱；
图2为实施例1制备的普通三元前驱体与纳米多孔三元前驱体扫描电镜图，其中a、b分别代表普通三元前驱体、纳米多孔三元前驱体的扫描电镜图；
图3为实施例1的普通三元前驱体与纳米多孔三元前驱体振实密度与比表面积柱状图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例和附图，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。
实施例1
本发明一种纳米多孔三元前驱体制备方法，首先制备普通三元前驱体：采用共沉淀的方法制备普通三元前驱体，先将硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰配置成混合盐溶液，混合盐溶液的浓度为2mol/L，其次，配置一定的氨水与液碱，其中氨水浓度为7mol/L，液碱浓度为5mol/L，其中，混合盐溶液：液碱：氨水＝1:0.8:0.04～1:0.8:0.17，最后，将混合盐溶液、氨水、液碱同时加入反应釜中进行共沉淀反应。
在共沉淀反应过程中主要分为两个阶段：第一阶段：高pH值成核阶段，pH为12；
第二阶段：低pH值生长阶段，pH为11。在共沉淀反应过程中控制氨值、温度、转速、游离镍和反应氛围，直到浆料的D50达到合格范围，即D50为3.5～4.0μm、形貌达到工艺要求。最后浆料经过碱洗，水洗，然后除磁、干燥、过筛后得到普通三元前驱体。
将普通三元前驱体装入匣钵中，匣钵尺寸：320mm*320mm*75mm，将三元前驱体在匣钵中平铺满后，放入箱式炉中进行退火氧化，空气流量控制在1.5-3.5L/min，升温速率控制在5-10℃/min，将温度升至400℃然后分别保温4h、6h、8h。
其中，匣钵的装钵体积控制在85％左右。退火氧化温度分别控制在350℃、400℃、450℃、500℃、550℃、600℃。退火保温时间为4h。
退火结束后采用采用自然降温的方式，将温度降至常温然后取出匣钵，得到纳米多孔三元前驱体。
实施例2
本实施例所述一种纳米多孔三元前驱体制备的方法，首先制备普通三元前驱体：采用共沉淀的方法制备普通三元前驱体，先将硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰配置成混合盐溶液，混合盐溶液的浓度为2.3mol/L，其次，配置一定的氨水与液碱，其中氨水浓度为6mol/L，混合盐溶液：液碱：氨水＝1:1.15:0.04～1:1.15:0.21，液碱浓度为4mol/L，最后，将混合盐溶液、氨水、液碱同时加入反应釜中进行共沉淀反应。
在共沉淀反应过程中主要分为两个阶段：第一阶段：高pH值成核阶段，pH为12.1；
第二阶段：低pH值生长阶段，pH为10.9。在共沉淀反应过程中控制氨值、温度、转速、游离镍和反应氛围，直到浆料的D50达到合格范围(10.0～10.5μm)、形貌达到工艺要求。最后浆料经过碱洗，水洗，然后除磁、干燥、过筛后得到普通三元前驱体。
将普通三元前驱体装入匣钵中，匣钵尺寸：320mm*320mm*75mm，将三元前驱体在匣钵中平铺满后，放入箱式炉中进行退火氧化，空气流量为2L/min，升温速率为8℃/min，将温度升至400℃然后分别保温4h、6h、8h。
其中，匣钵的装钵体积控制在85％左右。退火氧化温度分别控制在350℃、400℃、450℃、500℃、550℃、600℃。退火保温时间为4h。
退火结束后采用采用自然降温的方式，将温度降至常温然后取出匣钵，得到纳米多孔三元前驱体。
图1为实施例1制备的普通三元前驱体与纳米多孔三元前驱体XRD叠加图谱(100≤2θ≤600)，上方的曲线为普通三元前驱体，下方的曲线为纳米多孔三元前驱体；其中a、b分别代表普通三元前驱体、纳米多孔三元前驱体的XRD图谱；
图2为实施例1制备的普通三元前驱体与纳米多孔三元前驱体扫描电镜图，其中a、b分别代表普通三元前驱体、纳米多孔三元前驱体的扫描电镜图；
图3为实施例1的普通三元前驱体与纳米多孔三元前驱体振实密度与比表面积柱状图。图1对比PDF物相标准卡片，发现均存在Ni(OH)2物相；图2中结构和XRD结果对应，氧化退火后振实密度变化很小，基本维持不变，比表面积可在原有的基础上增大7-10倍，图3为振实密度与比表面积的含量，结合图1-3可见，本制备方法的纳米多孔三元前驱体中纳米多孔是在二次颗粒的一次晶粒上的，因此本方法在保证振实密度(能量密度)的前提下，能大幅提升比表面积(倍率性能)，同时循环性能优良，相比普通三元前驱体性能更有优异，相比单晶、核壳三元前驱体工艺更简单，操作性强，更便于长期广泛使用。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种纳米多孔三元前驱体制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰可溶性盐与纯水混合得到混合盐溶液；
(2)将混合盐溶液、氨水和液碱加入反应釜中，采用间歇性工艺控制氨值、温度、转速、游离镍和反应氛围，并且该反应分为高pH值成核阶段和低pH值生长阶段，直到浆料的D50达到合格范围；
(3)将得到的浆料经过碱洗，水洗，然后除磁、干燥、过筛后得到三元前驱体；
(4)将得到的三元前驱体装入匣钵中，然后放入烘箱中进行退火氧化工艺，得到纳米多孔三元前驱体。
2.根据权利要求1所述的一种纳米多孔三元前驱体制备方法，其特征在于，步骤(1)中混合盐溶液的浓度为1.5～2.5mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种纳米多孔三元前驱体制备方法，其特征在于，步骤(2)中氨水的浓度为5-8mol/L，液碱的浓度为4-6mol/L。
4.根据权利要求1所述的一种纳米多孔三元前驱体制备方法，其特征在于，高pH值成核阶段的pH为11.8-12.2；低pH值生长阶段的pH为10.5-11.2。
5.根据权利要求1所述的一种纳米多孔三元前驱体制备方法，其特征在于，烘箱的温度为350℃～600℃；并且退火保温时间为4h。
6.根据权利要求1所述的一种纳米多孔三元前驱体制备方法，其特征在于，退火氧化工艺中退火结束后，通过自然降温到常温后取出匣钵，得到纳米多孔三元前驱体。
7.根据权利要求1所述的一种纳米多孔三元前驱体制备方法，其特征在于，退火氧化工艺中以1.5～3.5L/min的速度通入空气。
8.根据权利要求1所述的一种纳米多孔三元前驱体制备方法，其特征在于，退火氧化时间为3～8h。
CN202010094599.5A 2020-02-16 2020-02-16 一种纳米多孔三元前驱体制备方法 Pending CN111276689A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010094599.5A CN111276689A (zh) 2020-02-16 2020-02-16 一种纳米多孔三元前驱体制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010094599.5A CN111276689A (zh) 2020-02-16 2020-02-16 一种纳米多孔三元前驱体制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111276689A true CN111276689A (zh) 2020-06-12

Family

ID=71002766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010094599.5A Pending CN111276689A (zh) 2020-02-16 2020-02-16 一种纳米多孔三元前驱体制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111276689A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112694139A (zh) * 2020-12-29 2021-04-23 福建常青新能源科技有限公司 单晶ncm三元正极材料前驱体的制备方法
CN113224289A (zh) * 2021-03-23 2021-08-06 北京化工大学 一种通过控制溶液过饱和度制备单晶三元正极材料的方法
CN113651372A (zh) * 2021-10-19 2021-11-16 金驰能源材料有限公司 高球形度无孪生颗粒的前驱体的间断法生长制备方法
CN114394631A (zh) * 2021-12-31 2022-04-26 宜宾光原锂电材料有限公司 一种三元正极材料前驱体的制备方法
CN115196691A (zh) * 2022-07-18 2022-10-18 宿迁市翔鹰新能源科技有限公司 一种钠离子电池用镍铁锰三元前驱体及其制备方法和应用

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103490059A (zh) * 2013-10-11 2014-01-01 哈尔滨工业大学 多孔形貌高电压镍锰酸锂正极材料的制备方法
CN104241640A (zh) * 2014-10-10 2014-12-24 国家电网公司 一种镍钴铝酸锂正极材料、其制备方法及锂离子电池
CN105742568A (zh) * 2014-12-09 2016-07-06 荆门市格林美新材料有限公司 一种镍钴铝氧化物及其制备方法
CN105810925A (zh) * 2014-12-31 2016-07-27 深圳市格林美高新技术股份有限公司 一种小粒径镍钴铝氧化物及其制备方法
CN107611383A (zh) * 2017-08-25 2018-01-19 浙江华友钴业股份有限公司 一种低硫高振实密度的镍钴锰三元前驱体的制备方法
CN107706410A (zh) * 2017-11-23 2018-02-16 天津玉汉尧石墨烯储能材料科技有限公司 一种双气氛焙烧动态包覆富锂三元锂离子电池正极材料的制备方法
CN107910527A (zh) * 2017-11-17 2018-04-13 中钢集团安徽天源科技股份有限公司 一种多孔隙镍钴铝三元材料前驱体及其制备方法
CN109037644A (zh) * 2018-08-08 2018-12-18 清远佳致新材料研究院有限公司 一种包覆型锂离子电池三元正极材料的制备方法
CN109761288A (zh) * 2019-04-09 2019-05-17 金驰能源材料有限公司 一种类球形镍钴锰前驱体材料的制备方法
CN110294499A (zh) * 2019-07-30 2019-10-01 中南大学 一种预烧-浸渍联合制备三元正极材料的方法及锂电池

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103490059A (zh) * 2013-10-11 2014-01-01 哈尔滨工业大学 多孔形貌高电压镍锰酸锂正极材料的制备方法
CN104241640A (zh) * 2014-10-10 2014-12-24 国家电网公司 一种镍钴铝酸锂正极材料、其制备方法及锂离子电池
CN105742568A (zh) * 2014-12-09 2016-07-06 荆门市格林美新材料有限公司 一种镍钴铝氧化物及其制备方法
CN105810925A (zh) * 2014-12-31 2016-07-27 深圳市格林美高新技术股份有限公司 一种小粒径镍钴铝氧化物及其制备方法
CN107611383A (zh) * 2017-08-25 2018-01-19 浙江华友钴业股份有限公司 一种低硫高振实密度的镍钴锰三元前驱体的制备方法
CN107910527A (zh) * 2017-11-17 2018-04-13 中钢集团安徽天源科技股份有限公司 一种多孔隙镍钴铝三元材料前驱体及其制备方法
CN107706410A (zh) * 2017-11-23 2018-02-16 天津玉汉尧石墨烯储能材料科技有限公司 一种双气氛焙烧动态包覆富锂三元锂离子电池正极材料的制备方法
CN109037644A (zh) * 2018-08-08 2018-12-18 清远佳致新材料研究院有限公司 一种包覆型锂离子电池三元正极材料的制备方法
CN109761288A (zh) * 2019-04-09 2019-05-17 金驰能源材料有限公司 一种类球形镍钴锰前驱体材料的制备方法
CN110294499A (zh) * 2019-07-30 2019-10-01 中南大学 一种预烧-浸渍联合制备三元正极材料的方法及锂电池

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112694139A (zh) * 2020-12-29 2021-04-23 福建常青新能源科技有限公司 单晶ncm三元正极材料前驱体的制备方法
CN113224289A (zh) * 2021-03-23 2021-08-06 北京化工大学 一种通过控制溶液过饱和度制备单晶三元正极材料的方法
CN113651372A (zh) * 2021-10-19 2021-11-16 金驰能源材料有限公司 高球形度无孪生颗粒的前驱体的间断法生长制备方法
CN113651372B (zh) * 2021-10-19 2021-12-21 金驰能源材料有限公司 高球形度无孪生颗粒的前驱体的间断法生长制备方法
CN114394631A (zh) * 2021-12-31 2022-04-26 宜宾光原锂电材料有限公司 一种三元正极材料前驱体的制备方法
CN115196691A (zh) * 2022-07-18 2022-10-18 宿迁市翔鹰新能源科技有限公司 一种钠离子电池用镍铁锰三元前驱体及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110931772B (zh) 一种高功率型的锂离子电池用正极材料的制备方法
CN107565125B (zh) 一种高电压镍钴锰酸锂前驱体及其制备方法和高电压镍钴锰酸锂正极材料
CN113178566B (zh) 一种尖晶石型单晶无钴高电压镍锰酸锂正极材料、其制备方法及锂离子电池
CN111276689A (zh) 一种纳米多孔三元前驱体制备方法
CN110718688B (zh) 一种单晶三元正极材料及其制备方法
CN111785960B (zh) 五氧化二钒/rGO包覆镍钴锰酸锂正极材料及制备方法
CN110518220A (zh) 一种高镍梯度镍钴锰铝四元正极材料及制备方法
CN110518219A (zh) 核壳结构高镍梯度镍钴锰铝四元正极材料及制备方法
CN113845158B (zh) 一种多孔球形结构镍锰酸钠正极材料的制备方法
CN113023794B (zh) 无钴高镍正极材料及其制备方法、锂离子电池正极及锂离子电池
CN104201367A (zh) 高密度小粒径镍钴锰氢氧化物及其制备方法
CN107364901B (zh) 一种高电压尖晶石镍锰酸锂正极材料及其制备方法
CN108585065A (zh) 一种高镍三元正极材料前驱体及其制备方法
CN110391417B (zh) 一种类单晶富锂锰基正极材料的制备方法
CN108767216A (zh) 具有变斜率全浓度梯度的锂离子电池正极材料及其合成方法
WO2007000075A1 (fr) Procédé de préparation d’hydroxyde nickeleux sphérique qui est dopé et d’oxydes métalliques multiples, et pile secondaire au lithium
CN108878828A (zh) 一种碳包覆的高镍三元正极材料及其制备方法
CN115924993A (zh) 一种镍铁锰氢氧化物及其制备方法
CN111072075A (zh) 一种锂离子电池正极材料的制备方法
CN113651369A (zh) 球形高镍三元前驱体材料、其制备方法与高镍三元正极材料
WO2024046508A1 (zh) 一种钴梯度高镍三元正极材料及其制备方法、锂离子电池
CN109279659A (zh) 一种单晶三元正极材料制备方法
CN108706638A (zh) 一种三元前驱体微细晶核的制备方法
CN115231627B (zh) 一种大单晶镍钴锰正极材料的制备法
CN108545785B (zh) 一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200612