CN111266600A - 一种多级球形铑纳米晶体的高效制备方法 - Google Patents
一种多级球形铑纳米晶体的高效制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111266600A CN111266600A CN202010192079.8A CN202010192079A CN111266600A CN 111266600 A CN111266600 A CN 111266600A CN 202010192079 A CN202010192079 A CN 202010192079A CN 111266600 A CN111266600 A CN 111266600A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rhodium
- spherical
- multilevel
- nanocrystal
- nanocrystals
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 76
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 title claims abstract description 76
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 23
- SVOOVMQUISJERI-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);triacetate Chemical compound [Rh+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O SVOOVMQUISJERI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 19
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims abstract description 18
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 17
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 16
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 5
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- MBVAQOHBPXKYMF-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;rhodium Chemical compound [Rh].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O MBVAQOHBPXKYMF-LNTINUHCSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical group 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 description 2
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 241000258957 Asteroidea Species 0.000 description 1
- 229910021604 Rhodium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002057 nanoflower Substances 0.000 description 1
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- SULCFFJNLVZXGH-UHFFFAOYSA-N rhodium(3+);trinitrate;dihydrate Chemical compound O.O.[Rh+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O SULCFFJNLVZXGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K rhodium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Rh+3] SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- TYLYVJBCMQFRCB-UHFFFAOYSA-K trichlororhodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Rh+3] TYLYVJBCMQFRCB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多级球形铑纳米晶体的高效制备方法，该方法基于乙酸铑水溶液，采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为稳定剂、分散剂和模板剂，以水合肼作为还原剂，制备出形貌规整、高分散性、尺寸在75～100nm左右的多级球形铑纳米晶体。本发明方法操作极其简单，重复性高，对反应条件不灵敏，且较容易实现，能够规模化生产，在催化、尾气处理、医药等方面有很大的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料的制备技术领域，具体涉及一种多级球形铑纳米晶体的制备方法。
背景技术
近年来，贵金属铑纳米材料受到了广泛关注，主要是由于其自身具有一系列特殊的光、电、声、磁、热等性质，使它在催化、生物医药、燃料电池、光学传感等领域成为材料研究的一大热点。此外，由于铑催化剂具有较强的耐酸碱腐蚀和耐加热性能，因此在恶劣条件下使用具有优势。由于结构决定性质，铑的这些特殊性质与其形貌结构紧密相关。因此，贵金属形貌控制备受关注。常见铑纳米材料的主要合成方法有一步法、水热法、溶剂热法等，主要合成的形貌有纳米片、纳米花状、立方块、海星形、山莓形、正八面体、正十二面体等。目前铑纳米材料制备方法多采用铑的无机盐作为前驱体，如付维楚等以Na3RhCl6为前驱体通过油浴法控制合成了山莓形铑纳米晶。也有采用铑的有机盐作为前驱体，但多在高温高压条件下合成，例如：中国专利CN 103696000A报道了一种利用乙酰丙酮铑为前驱体在150～200℃下水热反应5～15h，得到纳米铑二十面晶体，该方法得到的纳米铑形貌不均一，且反应温度较高。中国专利CN 109570523A报道了一种利用乙酰丙酮铑或氯化铑为前驱体基于一步法，在180℃下制备了纳米花状铑颗粒，但其粒径大约在350nm左右且反应温度高、反应条件不温和。
文献报道铑前驱体中，与常用的无机盐三水合三氯化铑相比，三硝酸铑二水合物和羰基铑更容易还原。对于铂族金属，有文献报道Redjel等采用氯化钯及乙酸钯作为钯源选取肼作为还原剂制备二氧化硅负载钯催化剂，发现乙酸钯作为钯源制备的催化剂具有更高的催化活性。C.Ducamp-Sanguesa等通过在20℃到-9℃的温度范围内在乙二醇中[Pd(NH3)4]2+的肼还原反应，制得单分散的球形钯颗粒，粒径在0.01～0.5μm，有明显的团聚现象。汤皎平以PVP为保护剂，超声振荡下采用水合肼还原AgNO3而得到粒径在50nm左右，近似圆球形的银纳米粒子，但其存在团聚现象。中国专利CN 109570523A以RhCl3为铑源，PVP为表面活性剂，KI为形貌控制剂，以抗坏血酸为还原剂于60℃获得很小的铑纳米颗粒。
发明内容
本发明的目的是提供一种反应条件温和，反应过程可以一步完成，有效制备单分散、窄分布和高催化性能多级球状铑纳米颗粒的方法。
针对上述目的，本发明所采用的技术方案是：向乙酸铑水溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌至完全溶解，再加入水合肼水溶液，在50～90℃下搅拌反应4～8h，得到多级球形铑纳米晶体。
上述的乙酸铑、聚乙烯吡咯烷酮、水合肼的摩尔比为1:(1～20):(1～20)，优选乙酸铑、聚乙烯吡咯烷酮、水合肼的摩尔比为1:(5～15):(2～11)，其中乙酸铑水溶液的浓度为0.01～0.03mol/L，水合肼水溶液中的浓度为0.1～1mol/L。
上述制备方法中，进一步优选在60～70℃下搅拌反应5～6h。
本发明以乙酸铑作为铑前驱体，水合肼为还原剂，通过添加PVP作为稳定剂、分散剂和模板剂来控制铑纳米颗粒形态，在常压低温下制备出多级球形铑纳米晶体。PVP分子存在极性较大的内酰胺基，具有亲极性，其分子环上及长链中又具有非极性的亚甲基(－CH2－)和次亚甲基(－CH＝)基团使其有亲油性。此外，PVP中内酰胺基能够与乙酸铑中铑离子发生配位反应，而双亲结构则能够促进溶液中不同组分或者基团在PVP分子表面发生定向分布，从而最终形成类似的囊泡类结构，制备出球形铑纳米粒子。
相对于现有技术，本发明具有以下有益的技术效果：
1、本发明制备方法操作简单、重复性高、普适性较高。
2、本发明制得的铑纳米球形貌、尺寸均一性较好、结构呈多级性、具有高分散性，其尺寸约为75～100nm，具有分散性好、窄分布、反应条件温和的特点，透射显示其表面呈多级台阶状，提供了大量的缺陷位点从而提高催化活性。
3、本发明制得的铑纳米球容易保存，耐腐蚀，化学稳定性好。
附图说明
图1是实施例1制备的多级球形铑纳米晶体的XRD谱图。
图2是实施例1制备的多级球形铑纳米晶体的扫描电镜照片。
图3是实施例1制备的多级球形铑纳米晶体的透射电镜照片。
图4是实施例2制备的多级球形铑纳米晶体的透射电镜照片。
图5是实施例3制备的多级球形铑纳米晶体的透射电镜照片。
图6是实施例4制备的多级球形铑纳米晶体的透射电镜照片。
图7是实施例5制备的多级球形铑纳米晶体的透射电镜照片。
图8是实施例6制备的多级球形铑纳米晶体的透射电镜照片。
图9是实施例7制备的多级球形铑纳米晶体的透射电镜照片。
图10是实施例8制备的多级球形铑纳米晶体的透射电镜照片。
图11是实施例1制备的多级球形铑纳米晶体与商业化钯黑在N2饱和的0.5mol/LKOH水溶液中的CV图。
图12是实施例1制备的多级球形铑纳米晶体与商业化钯黑在N2饱和的含0.5mol/LCH3OH的0.5mol/L KOH水溶液中的CV图。
图13是实施例2制备的多级球形铑纳米晶体与商业化钯黑在N2饱和的0.5mol/LKOH水溶液中的CV图。
图14是实施例2制备的多级球形铑纳米晶体与商业化钯黑在N2饱和的含0.5mol/LCH3OH的0.5mol/L KOH水溶液中的CV图。
图15是实施例5制备的多级球形铑纳米晶体与商业化钯黑在N2饱和的0.5mol/LKOH水溶液中的CV图。
图16是实施例5制备的多级球形铑纳米晶体与商业化钯黑在N2饱和的含0.5mol/LCH3OH的0.5mol/L KOH水溶液中的CV图。
图17是实施例6制备的多级球形铑纳米晶体与商业化钯黑在N2饱和的0.5mol/LKOH水溶液中的CV图。
图18是实施例6制备的多级球形铑纳米晶体与商业化钯黑在N2饱和的含0.5mol/LCH3OH的0.5mol/L KOH水溶液中的CV图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明，但是本发明的保护范围不仅限于这些实施例。
实施例1
将0.0081g(0.05mmol)乙酸铑加入到2mL去离子水中搅拌至溶解，得到0.025mol/L的乙酸铑水溶液，然后加入0.0279g(0.25mmol)PVP，常温下搅拌至完全溶解，再加入1mL0.1mol/L的水合肼溶液，在60℃下搅拌反应6h。反应完后用去离子水反复离心、洗涤，得到多级球形铑纳米晶体。由图1的XRD图可知，所得晶体为铑。由图2和图3可以看出，球形铑晶体的粒径为75nm左右，分散性较高，且表面有大量暴露的缺陷位点，由无数纳米级小晶粒组成球形结构，呈多级结构。
实施例2
将0.0081g(0.05mmol)乙酸铑加入到2mL去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.0279g(0.25mmol)PVP，常温下搅拌至完全溶解，再加入1mL 0.1mol/L的水合肼溶液，在90℃下搅拌反应6h。反应完后用去离子水反复离心、洗涤，得到多级球形铑纳米晶体，由图4可以看出球形铑晶体的粒径为75nm左右。
实施例3
将0.0081g(0.05mmol)乙酸铑加入到2mL去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.0279g(0.25mmol)PVP，常温下搅拌至完全溶解，再加入1mL 0.55mol/L的水合肼溶液，在60℃下搅拌反应6h。反应完后用去离子水反复离心、洗涤，得到多级球形铑纳米晶体，由图5可以看出球形铑晶体的粒径为100nm左右。
实施例4
将0.0081g(0.05mmol)乙酸铑加入到2mL去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.0279g(0.25mmol)PVP，常温下搅拌至完全溶解，再加入1mL 0.55mol/L的水合肼溶液，在90℃下搅拌反应6h。反应完后用去离子水反复离心、洗涤，得到多级球形铑纳米晶体，由图6可以看出球形铑晶体的粒径为100nm左右。
实施例5
将0.0081g(0.05mmol)乙酸铑加入到2mL去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.0834g(0.75mmol)PVP，常温下搅拌至完全溶解，再加入1mL 0.1mol/L的水合肼溶液，在60℃下搅拌反应6h。反应完后用去离子水反复离心、洗涤，得到多级球形铑纳米晶体，由图7可以看出球形铑晶体的粒径为75nm左右。
实施例6
将0.0081g(0.05mmol)乙酸铑加入到2mL去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.0834g(0.75mmol)PVP，常温下搅拌至完全溶解，再加入1mL 0.1mol/L的水合肼溶液，在90℃下搅拌反应6h。反应完后用去离子水反复离心、洗涤，得到多级球形铑纳米晶体，由图8可以看出球形铑晶体的粒径为75nm左右。
实施例7
将0.0081g(0.05mmol)乙酸铑加入到2mL去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.0834g(0.75mmol)PVP，常温下搅拌至完全溶解，再加入1mL 0.55mol/L的水合肼溶液，在60℃下搅拌反应6h。反应完后用去离子水反复离心、洗涤，得到多级球形铑纳米晶体，由图9可以看出球形铑晶体的粒径为100nm左右。
实施例8
将0.0081g(0.05mmol)乙酸铑加入到2mL去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.0834g(0.75mmol)PVP，常温下搅拌至完全溶解，再加入1mL 0.55mol/L的水合肼溶液，在90℃下搅拌反应6h。反应完后用去离子水反复离心、洗涤，得到多级球形铑纳米晶体，由图10可以看出球形铑晶体的粒径为100nm左右。
分别采用实施例1、2、5、6制备的多级球形铑纳米晶体在碱性介质中催化氧化甲醇，结果见图11～18。
由图11、13、15、17可见，实施例1、2、5、6制备的多级球形铑纳米晶体在N2饱和的碱性介质中的电化学活性面积依次为9.03m2g-1、8.65m2g-1、7.19m2g-1、11.09m2g-1，大于商业化钯黑的2.11m2g-1。由图12、14、16、18可见，实施例1、2、5、6制备的多级球形铑纳米晶体的氧化峰电位依次为0.64V、0.65V、0.64V、0.65V，比商业化钯黑的0.86V负移，且氧化峰电流和商业化钯黑很相近。
Claims (5)
1.一种多级球形铑纳米晶体的制备方法，其特征在于：向乙酸铑水溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌至完全溶解，再加入水合肼水溶液，在50～90℃下搅拌反应4～8h，得到多级球形铑纳米晶体；其中，所述的乙酸铑、聚乙烯吡咯烷酮、水合肼的摩尔比为1:(1～20):(1～20)。
2.根据权利要求1所述的多级球形铑纳米晶体的制备方法，其特征在于：所述的乙酸铑、聚乙烯吡咯烷酮、水合肼的摩尔比为1:(5～15):(2～11)。
3.根据权利要求1或2所述的多级球形铑纳米晶体的制备方法，其特征在于：所述的乙酸铑水溶液的浓度为0.01～0.03mol/L。
4.根据权利要求1或2所述的多级球形铑纳米晶体的制备方法，其特征在于：所述的水合肼水溶液中的浓度为0.1～1mol/L。
5.根据权利要求1或2所述的多级球形铑纳米晶体的制备方法，其特征在于：在60～70℃下搅拌反应5～6h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010192079.8A CN111266600A (zh) | 2020-03-18 | 2020-03-18 | 一种多级球形铑纳米晶体的高效制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010192079.8A CN111266600A (zh) | 2020-03-18 | 2020-03-18 | 一种多级球形铑纳米晶体的高效制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111266600A true CN111266600A (zh) | 2020-06-12 |
Family
ID=70996290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010192079.8A Pending CN111266600A (zh) | 2020-03-18 | 2020-03-18 | 一种多级球形铑纳米晶体的高效制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111266600A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114082972A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-02-25 | 五邑大学 | 一种绿色制备Rh超薄纳米片及低结晶度纳米粒子的方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011038158A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-02-24 | Petroleum Energy Center | 金属微粒子およびその製造方法 |
| CN103394373A (zh) * | 2013-04-27 | 2013-11-20 | 南京工业大学 | 一种加氢催化剂的制备方法 |
| CN103696000A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-04-02 | 浙江大学 | 一种铑纳米晶及其制备方法 |
| US20140295320A1 (en) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | Intellectual Discovery Co., Ltd. | Platinum-rhodium nano-dendritic alloy and direct methanol fuel cell including the same |
| CN108326284A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-07-27 | 中南民族大学 | 一种Rh纳米钉簇及其合成方法 |
| KR20200010852A (ko) * | 2018-07-23 | 2020-01-31 | 광운대학교 산학협력단 | 로듐 나노구조체의 제조방법 및 이에 따라 제조된 구조 제어된 로듐 나노구조체 |
-
2020
- 2020-03-18 CN CN202010192079.8A patent/CN111266600A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011038158A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-02-24 | Petroleum Energy Center | 金属微粒子およびその製造方法 |
| US20140295320A1 (en) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | Intellectual Discovery Co., Ltd. | Platinum-rhodium nano-dendritic alloy and direct methanol fuel cell including the same |
| CN103394373A (zh) * | 2013-04-27 | 2013-11-20 | 南京工业大学 | 一种加氢催化剂的制备方法 |
| CN103696000A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-04-02 | 浙江大学 | 一种铑纳米晶及其制备方法 |
| CN108326284A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-07-27 | 中南民族大学 | 一种Rh纳米钉簇及其合成方法 |
| KR20200010852A (ko) * | 2018-07-23 | 2020-01-31 | 광운대학교 산학협력단 | 로듐 나노구조체의 제조방법 및 이에 따라 제조된 구조 제어된 로듐 나노구조체 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| NASSIMA GACEM等: "Effect of solvent polarity on the assembly behavior of PVP coated rhodium nanoparticles", 《COLLOIDS AND SURFACES A：PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS》, vol. 417, 8 November 2012 (2012-11-08), pages 32 - 38 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114082972A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-02-25 | 五邑大学 | 一种绿色制备Rh超薄纳米片及低结晶度纳米粒子的方法 |
| CN114082972B (zh) * | 2021-10-20 | 2024-01-23 | 五邑大学 | 一种绿色制备Rh超薄纳米片及低结晶度纳米粒子的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Emam et al. | Comparative study between homo-metallic & hetero-metallic nanostructures based agar in catalytic degradation of dyes | |
| CN101572316B (zh) | 用于低温燃料电池的修饰型催化剂及其制备方法 | |
| CN107537517B (zh) | 一种合金胶体及其制备方法与应用 | |
| US8529963B2 (en) | Method for preparing dispersions of precious metal nanoparticles and for isolating such nanoparticles from said dispersions | |
| CN111111690B (zh) | 一种用于酸性氢析出反应的碳担载铂钴铑纳米棒状催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN102553579A (zh) | 一种高分散负载型纳米金属催化剂的制备方法 | |
| Heli et al. | Synthesis and applications of nanoflowers | |
| CN108161025B (zh) | 一种八足形Pt-Cu合金纳米材料及其合成方法和应用 | |
| Lu et al. | Synthesis of chain-like Ru nanoparticle arrays and its catalytic activity for hydrogenation of phenol in aqueous media | |
| CN111468150A (zh) | 一种富勒烯纳米棒/过渡金属磷化物电催化剂及其制备方法 | |
| CN105127446A (zh) | 一种贵金属纳米双锥体及其制备方法 | |
| JP2002529362A (ja) | 水溶性ナノ構造金属酸化物コロイドおよびその製造方法 | |
| CN109621961B (zh) | 一种生长二维纳米片原位制备金属高分散催化剂的方法 | |
| CN110961134A (zh) | 一种合成单原子催化剂的方法及单原子催化剂与应用 | |
| CN113522279A (zh) | 一种用于十二氢乙基咔唑放氢的金钯催化剂及其制备方法 | |
| CN111359652A (zh) | 一种氮化碳基镍金双金属负载型催化剂及其制备方法 | |
| Su et al. | The controlled NiO nanoparticles for dynamic ion exchange formation of unique NiS/CdS composite for efficient photocatalytic H2 production | |
| CN111326753B (zh) | 一种担载型纳米电催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN114618551A (zh) | 一种负载型纳米合金催化剂及普适性制备方法 | |
| CN111266600A (zh) | 一种多级球形铑纳米晶体的高效制备方法 | |
| Wang et al. | Efficient rapid microwave-assisted route to synthesize monodispersive Pt nanoparticles and their electrocatalytic activity for methanol oxidation | |
| CN109529951B (zh) | 一种小粒径稳定分散纳米二氧化钛合成方法 | |
| CN110048131A (zh) | 一种高效甲醇氧化催化剂的制备方法 | |
| CN102330149A (zh) | 枝状金纳米单晶的制备方法 | |
| CN107552053B (zh) | 一种p25负载分子态钴/镍等活性位点材料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200612 |