CN111141914A - 一种n-端脑利肽前体检测试剂盒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种N‑端脑利肽前体检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；所述试剂R1中的组分如下：MOPS0缓冲溶液、氯化镁、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻糖、吐温‑80、叠氮化钠、胎牛血清蛋白、PEG‑2000、溶剂为水；试剂R2中的组分及浓度如下：MOPS0缓冲溶液、甘油、氯化镁、N‑端脑利肽前体抗体、溶剂为水。本发明同时公开上述试剂R1以及试剂R2的制备方法。通过本发明公开的技术方案解决了现有技术采用的荧光免疫分析法、酶联免疫分析法等传统检测方式所具有的检测成本高、检测方式繁琐，患者治疗成本高且检测不便捷的技术缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及检测盒的制备领域，尤其涉及的是N-端脑利肽前体检测试剂盒及其制备方法。
背景技术
N-端脑利钠肽前体(NT-ProBNP)是B型利钠肽激素原分裂后无活性的N端碎片，是典型的心脏标志物，主要在心肌细胞所受容量负荷增高时由左心室分泌
因此，N-端脑利钠肽前体的含量能够用于检测判断心肌细胞的损伤以及损伤程度。同时，检测N-端脑利钠肽前体的含量能够用于预判人体的心脏功能。
基于N-端脑利钠肽前体在检测人体心肌细胞受损、心脏组织的诊断、治疗中具有较为广泛的应用。
基于此，现有技术公开报道了检测上述N-端脑利钠肽前体的含量的方法用于心肌细胞受损诊断，其主要方式为荧光免疫分析法、酶联免疫分析法等较为传统的检测方法，上述检测方法不仅落后，且检测过程较为繁杂，检测的成本也较高，因此，造成了现有临床在检测、诊断上述心肌细胞功能的检测成本较高，无疑增加了患者的治疗成本。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供了一种N-端脑利肽前体检测试剂盒及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案解决上述技术问题的：
一种N-端脑利肽前体检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；
所述试剂R1中的组分及浓度如下：
溶剂为水；
所述试剂R2中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
优选地，所述所述试剂R1中的组分及浓度如下：
溶剂为水；
优选地，所述试剂R2中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
优选地，所述试剂R1中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
优选地，所述试剂R2中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
优选地，所述试剂R1的pH为7.2。
优选地，所述试剂R2的pH为7.2。
本发明同时公开上述N-端脑利肽前体检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
步骤A)、试剂R1的制备：
按照试剂R1的组分量，依次将MOPS0缓冲溶液、氯化镁、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻糖、吐温-80、叠氮化钠、胎牛血清蛋白、PEG-2000充分搅拌混匀后将溶剂水加入，继续搅拌混料后，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R1；
步骤B)、试剂R2的制备：
依次在MOPS0缓冲溶液中将MOPS0缓冲溶液、甘油、氯化镁、N-端脑利肽前体抗体加入，混料搅拌充分后，将溶剂水加入稀释，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R2。
本发明相比现有技术具有以下优点：
本发明公开一种N-端脑利肽前体检测试剂盒，通过本发明公开的N-端脑利肽前体检测试剂盒能够较为精准的检测N-端脑利肽前体的含量，通过本发明公开的技术方案成功解决了现有技术采用的荧光免疫分析法、酶联免疫分析法等传统检测方式所具有的检测成本高、检测方式繁琐，患者治疗成本高且检测不便捷的技术缺陷。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
一种N-端脑利肽前体检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；
所述试剂R1中的组分及浓度如下：
溶剂为水；
所述试剂R2中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
上述N-端脑利肽前体检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
步骤A)、试剂R1的制备：
按照试剂R1的组分量，依次将MOPS0缓冲溶液、氯化镁、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻糖、吐温-80、叠氮化钠、胎牛血清蛋白、PEG-2000充分搅拌混匀后将溶剂水加入，继续搅拌混料后，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R1；
步骤B)、试剂R2的制备：
依次在MOPS0缓冲溶液中将MOPS0缓冲溶液、甘油、氯化镁、N-端脑利肽前体抗体加入，混料搅拌充分后，将溶剂水加入稀释，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R2。
实施例2
一种N-端脑利肽前体检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；
所述试剂R1中的组分及浓度如下：
溶剂为水；
所述试剂R2中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
上述N-端脑利肽前体检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
步骤A)、试剂R1的制备：
按照试剂R1的组分量，依次将MOPS0缓冲溶液、氯化镁、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻糖、吐温-80、叠氮化钠、胎牛血清蛋白、PEG-2000充分搅拌混匀后将溶剂水加入，继续搅拌混料后，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R1；
步骤B)、试剂R2的制备：
依次在MOPS0缓冲溶液中将MOPS0缓冲溶液、甘油、氯化镁、N-端脑利肽前体抗体加入，混料搅拌充分后，将溶剂水加入稀释，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R2。
实施例3
一种N-端脑利肽前体检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；
试剂R1中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
试剂R2中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
优选地，所述试剂R1的pH为7.2。
优选地，所述试剂R2的pH为7.2。
上述N-端脑利肽前体检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
步骤A)、试剂R1的制备：
按照试剂R1的组分量，依次将MOPS0缓冲溶液、氯化镁、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻糖、吐温-80、叠氮化钠、胎牛血清蛋白、PEG-2000充分搅拌混匀后将溶剂水加入，继续搅拌混料后，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R1；
步骤B)、试剂R2的制备：
依次在MOPS0缓冲溶液中将MOPS0缓冲溶液、甘油、氯化镁、N-端脑利肽前体抗体加入，混料搅拌充分后，将溶剂水加入稀释，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R2。
实施例4
一种N-端脑利肽前体检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；
所述试剂R1中的组分及浓度如下：
溶剂为水；
所述试剂R2中的组分及浓度如下：
上述N-端脑利肽前体检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
步骤A)、试剂R1的制备：
按照试剂R1的组分量，依次将MOPS0缓冲溶液、氯化镁、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻糖、吐温-80、叠氮化钠、胎牛血清蛋白、PEG-2000充分搅拌混匀后将溶剂水加入，继续搅拌混料后，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R1；
步骤B)、试剂R2的制备：
依次在MOPS0缓冲溶液中将MOPS0缓冲溶液、甘油、氯化镁、N-端脑利肽前体抗体加入，混料搅拌充分后，将溶剂水加入稀释，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R2。
实施例5
一种N-端脑利肽前体检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；
所述试剂R1中的组分及浓度如下：
溶剂为水；
所述试剂R2中的组分及浓度如下：
溶剂为水。
上述N-端脑利肽前体检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
步骤A)、试剂R1的制备：
按照试剂R1的组分量，依次将MOPS0缓冲溶液、氯化镁、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻糖、吐温-80、叠氮化钠、胎牛血清蛋白、PEG-2000充分搅拌混匀后将溶剂水加入，继续搅拌混料后，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R1；
步骤B)、试剂R2的制备：
依次在MOPS0缓冲溶液中将MOPS0缓冲溶液、甘油、氯化镁、N-端脑利肽前体抗体加入，混料搅拌充分后，将溶剂水加入稀释，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R2。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种N-端脑利肽前体检测试剂盒，其特征在于，包括试剂R1以及试剂R2；
所述试剂R1中的组分及浓度如下：
所述试剂R2中的组分及浓度如下：
2.根据权利要求1所述的N-端脑利肽前体检测试剂盒，其特征在于，所述所述试剂R1中的组分及浓度如下：
3.根据权利要求1所述的N-端脑利肽前体检测试剂盒，其特征在于，所述试剂R2中的组分及浓度如下：
4.根据权利要求2所述的N-端脑利肽前体检测试剂盒，其特征在于，所述试剂R1中的组分及浓度如下：
5.根据权利要求3所述的N-端脑利肽前体检测试剂盒，其特征在于，所述试剂R2中的组分及浓度如下：
6.根据权利要求4所述的N-端脑利肽前体检测试剂盒，其特征在于，所述试剂R1的pH为7.2。
7.根据权利要求5所述的N-端脑利肽前体检测试剂盒，其特征在于，所述试剂R2的pH为7.2。
8.一种制备如权利要求1-7任意一项所述的N-端脑利肽前体检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤A)、试剂R1的制备：
按照试剂R1的组分量，依次将MOPS0缓冲溶液、氯化镁、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻糖、吐温-80、叠氮化钠、胎牛血清蛋白、PEG-2000充分搅拌混匀后将溶剂水加入，继续搅拌混料后，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R1；
步骤B)、试剂R2的制备：
依次在MOPS0缓冲溶液中将MOPS0缓冲溶液、甘油、氯化镁、N-端脑利肽前体抗体加入，混料搅拌充分后，将溶剂水加入稀释，调溶液的pH至7.2后，将混料溶液利用微孔滤膜过滤所得滤液为试剂R2。
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2020
- 2020-01-02 CN CN202010002555.5A patent/CN111141914A/zh active Pending
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