CN110934814A - 一种含干细胞活性因子的护肤精华液及其应用 - Google Patents
一种含干细胞活性因子的护肤精华液及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了护肤品相关技术领域的一种含干细胞活性因子的护肤精华液及其应用,包括按重量份计的以下组分:干细胞活性因子提取液10~12份、蚕丝蛋白0.08~0.2份、积雪草苷0.2~0.6份、酵母提取物1~2份、尿囊素0.2~2份、生育酚0.05~2份、角鲨烷5~8份、橄榄油0.3~1份、EDTA‑2Na0.5~0.8份、三乙醇胺0.05~0.2份、聚谷氨酸0.6~3份、维生素C0.05~0.2份、甘油5~10份、水80~100份;本发明配方中含有大量有益于皮肤再生修复的生物活性因子,尤其含有干细胞活性因子,能够促进皮肤自我更新、再生、增强妊娠纹修复的效果。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品相关技术领域,特别涉及一种含干细胞活性因子的护肤精华液及其应用。
背景技术
妊娠纹的形成主要是由于妊娠期荷尔蒙的影响,加之腹部膨隆使皮肤的弹力纤维与胶原纤维损伤或断裂,腹部皮肤变薄变细,出现一些宽窄不同、长短不一的粉红色或紫红色的波浪状花纹。分娩后,这些花纹会逐渐消失,留下白色或银白色的有光泽的瘢痕线纹,即妊娠纹。妊娠纹主要出现在腹壁上,也可能出现在大腿内外侧、臀部、胸部、后腰部及手臂等处,初产妇最为明显。一旦出现妊娠纹就不会消失,并伴随皮肤松弛、乳房下坠、腹部脂肪堆积,严重影响了妇女产后的体态和身心健康。
现有技术在妊娠纹修复方面,存在有外敷保健品、脉冲光或染料雷射照射,内服药物几种方法,虽然有一定的效果,但存在着修复率低,并有一定的毒副作用,容易造成皮肤过敏或发炎。
发明内容
针对现有技术存在的妊娠纹修复效果不理想且具有一定的毒副作用的技术问题,本发明提供一种含干细胞活性因子的护肤精华液及其应用。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:
一种含干细胞活性因子的护肤精华液,包括按重量份计的以下组分:干细胞活性因子提取液10~12份、蚕丝蛋白0.08~0.2份、积雪草苷0.2~0.6份、酵母提取物1~2份、尿囊素0.2~2份、生育酚0.05~2份、角鲨烷5~8份、橄榄油0.3~1份、EDTA-2Na0.5~0.8份、三乙醇胺0.05~0.2份、聚谷氨酸0.6~3份、维生素C0.05~0.2份、甘油5~10份和水80~100份。
优选的,包括按重量份计的以下组分:干细胞活性因子提取液11份、蚕丝蛋白0.15份、积雪草苷0.4份、酵母提取物1.5份、尿囊素1份、生育酚1份、角鲨烷7份、橄榄油0.6份、EDTA-2Na0.6份、三乙醇胺0.12份、聚谷氨酸1.6份、维生素C0.1份、甘油8份和水90份。
进一步的,还包括按重量份计的以下组分:透明质酸0.6~2份、甜菜碱0.1~0.5份、薏苡仁多肽5~25份、鲸蜡硬脂醇0.5~2份、肉豆蔻酸异丙酯2~6份、维生素E0.05~0.2份和维生素B0.05~0.2份。
优选的,还包括按重量份计的以下组分:透明质酸1.2份、甜菜碱0.3份、薏苡仁多肽15份、鲸蜡硬脂醇1份、肉豆蔻酸异丙酯4份、维生素E0.1份和维生素B0.1份。
进一步的,在上述任一项所述的含干细胞活性因子的护肤精华液的基础上,所述干细胞活性因子提取液通过以下包括以下步骤的方法制备得到:
S1)将干细胞接种在完全培养基中混合均匀,使整体呈细胞悬浮状态,然后放于CO2培养箱培养中在35~37℃条件下培养;
S2)当细胞融合度达到70~80份时,用生理盐水清洗细胞后再用复方电解质注射液进行饥饿培养;
S3)当细胞融合度达90~95份时,采用无血清培养体系和细胞工厂进行扩大培养3~4d,离心收集上清液,并将所述上清液脱盐脱色处理后得到干细胞活性因子提取液。
优选的,所述干细胞为人胎盘干细胞、牛胎盘干细胞、羊胎盘干细胞、脐带血干细胞或宫血干细胞。
进一步的,所述完全培养基包括以下成分:所述完全培养基包括以下成分:1~2mmol/L的谷氨酰胺、4~6ng/ml的EGF、4~6ng/ml的bFGF、0.1~0.2mmol/L的亚硒酸钠、0.1~0.2mmol/L的维生素C;以及按重量份计的以下成分:DMEM25~30份、MCDB20~25份和脐血血浆1~2份。
一种上述一项所述的含干细胞活性因子的护肤精华液在美容护肤中的应用。
本发明具有如下优点:
1.本发明配方中含有干细胞活性因子,能够促进皮肤自我更新、再生、增强妊娠纹修复的效果;
2.含有大量有益于皮肤再生修复的生物活性因子,能进一步提高妊娠纹修复效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明含干细胞活性因子的护肤精华液的制备流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是,对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明,但并不构成对本发明的限定。此外,在以下说明中,省略了对公知技术和操作的描述,以避免不必要地混淆本发明的概念。另外,下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
如图1,含干细胞活性因子的护肤精华液的制备流程所示,具体操作及应用如下:
实施例A1~3:干细胞培养中使用的完全培养基的配置:
实施例A1:
按重量份称取以下成分:DMEM25份、MCDB20份、脐血血浆1份,将上述组分充分混合,并向其中加入谷氨酰胺使其浓度为1mmol/L,加入EGF使其浓度为4ng/ml,加入bFGF使其浓度为4ng/ml,加入亚硒酸钠使其浓度为0.1mmol/L,加入维生素C使其浓度为0.1mmol/L;即制得干细胞培养中使用的完全培养基。
实施例A2:
按重量份称取以下成分:DMEM28份、MCDB23份、脐血血浆1.5份,将上述组分充分混合,并向其中加入谷氨酰胺使其浓度为1.5mmol/L,加入EGF使其浓度为5ng/ml,加入bFGF使其浓度为5ng/ml,加入亚硒酸钠使其浓度为0.15mmol/L,加入维生素C使其浓度为0.15mmol/L;即制得干细胞培养中使用的完全培养基。
实施例A3:
按重量份称取以下成分:DMEM30份、MCDB25份、脐血血浆2份,将上述组分充分混合,并向其中加入谷氨酰胺使其浓度为2mmol/L,加入EGF使其浓度为6ng/ml,加入bFGF使其浓度为6ng/ml,加入亚硒酸钠使其浓度为0.2mmol/L,加入维生素C使其浓度为0.2mmol/L;即制得干细胞培养中使用的完全培养基。
实施例B1~5:干细胞活性因子提取液的制备:
实施例B1:
S1)将人胎盘干细胞接种在实施例A1中配置的完全培养基中,混合均匀,使整体呈细胞悬浮状态,然后放于CO2培养箱培养中在35℃条件下培养;
S2)当细胞融合度达到70份时,用生理盐水清洗细胞后再用复方电解质注射液进行饥饿培养;
S3)当细胞融合度达90份时,采用无血清培养体系和细胞工厂进行扩大培养3d,离心收集上清液,并将上清液脱盐脱色处理后得到干细胞活性因子提取液。
实施例B2:
S1)将牛胎盘干细胞接种在实施例A2中配置的完全培养基中,混合均匀,使整体呈细胞悬浮状态,然后放于CO2培养箱培养中在36℃条件下培养;
S2)当细胞融合度达到73份时,用生理盐水清洗细胞后再用复方电解质注射液进行饥饿培养;
S3)当细胞融合度达91份时,采用无血清培养体系和细胞工厂进行扩大培养3天6小时,离心收集上清液,并将上清液脱盐脱色处理后得到干细胞活性因子提取液。
实施例B3:
S1)将羊胎盘干细胞接种在实施例A3中配置的完全培养基中,混合均匀,使整体呈细胞悬浮状态,然后放于CO2培养箱培养中在37℃条件下培养;
S2)当细胞融合度达到75份时,用生理盐水清洗细胞后再用复方电解质注射液进行饥饿培养;
S3)当细胞融合度达92份时,采用无血清培养体系和细胞工厂进行扩大培养3天12小时,离心收集上清液,并将上清液脱盐脱色处理后得到干细胞活性因子提取液。
实施例B4:
S1)将脐带血干细胞接种在实施例A1中配置的完全培养基中,混合均匀,使整体呈细胞悬浮状态,然后放于CO2培养箱培养中在36℃条件下培养;
S2)当细胞融合度达到78份时,用生理盐水清洗细胞后再用复方电解质注射液进行饥饿培养;
S3)当细胞融合度达93份时,采用无血清培养体系和细胞工厂进行扩大培养3天18小时,离心收集上清液,并将上清液脱盐脱色处理后得到干细胞活性因子提取液。
实施例B5:
S1)将宫血干细胞接种在实施例A3中配置的完全培养基中,混合均匀,使整体呈细胞悬浮状态,然后放于CO2培养箱培养中在37℃条件下培养;
S2)当细胞融合度达到80份时,用生理盐水清洗细胞后再用复方电解质注射液进行饥饿培养;
S3)当细胞融合度达95份时,采用无血清培养体系和细胞工厂进行扩大培养4d,离心收集上清液,并将上清液脱盐脱色处理后得到干细胞活性因子提取液。
实施例C1~6:含干细胞活性因子的护肤精华液的配置,以下涉及的份均为重量份:
实施例C1:
将10份干细胞活性因子提取液加入80份去离子水中,加热至40℃充分混合,然后将溶液温度降至35℃,加入0.08份蚕丝蛋白、0.2份积雪草苷、1份酵母提取物、0.2份尿囊素、0.05份生育酚、5份角鲨烷、0.3份橄榄油、0.5份EDTA-2Na、0.05份三乙醇胺、0.6份聚谷氨酸、0.05份维生素C以及5份甘油,充分混合并保温45min即得。
实施例C2:
将11份干细胞活性因子提取液加入90份去离子水中,加热至50℃充分混合,然后将溶液温度降至36℃,加入0.15份蚕丝蛋白、0.4份积雪草苷、1.5份酵母提取物、1份尿囊素、1份生育酚、7份角鲨烷、0.6份橄榄油、0.6份EDTA-2Na、0.12份三乙醇胺、1.6份聚谷氨酸、0.1份维生素C以及8份甘油,充分混合并保温50min即得。
实施例C3:
将12份干细胞活性因子提取液加入100份去离子水中,加热至60℃充分混合,然后将溶液温度降至37℃,加入0.2份蚕丝蛋白、0.6份积雪草苷、2份酵母提取物、2份尿囊素、2份生育酚、8份角鲨烷、1份橄榄油、0.8份EDTA-2Na、0.2份三乙醇胺、3份聚谷氨酸、0.2份维生素C以及10份甘油,充分混合并保温60min即得。
实施例C4:
继续向实施例C1中制得的含干细胞活性因子的护肤精华液中加入按重量份计的以下组分:透明质酸0.6份、甜菜碱0.1份、薏苡仁多肽5份、鲸蜡硬脂醇0.5份、肉豆蔻酸异丙酯2份、维生素E0.05份、维生素B0.05份;充分混合并保温5min即得。
实施例C5:
继续向实施例C2中制得的含干细胞活性因子的护肤精华液中加入按重量份计的以下组分:透明质酸1.2份、甜菜碱0.3份、薏苡仁多肽15份、鲸蜡硬脂醇1份、肉豆蔻酸异丙酯4份、维生素E0.1份、维生素B0.1份;充分混合并保温6min即得。
实施例C6:
继续向实施例C3中制得的含干细胞活性因子的护肤精华液中加入按重量份计的以下组分:透明质酸2份、甜菜碱0.5份、薏苡仁多肽25份、鲸蜡硬脂醇2份、肉豆蔻酸异丙酯6份、维生素E0.2份、维生素B0.2份;充分混合并保温8min即得。
实施例C1~6:含干细胞活性因子的护肤精华液的配置,以下涉及的份均为重量份:
实施例D:对照试验用精华液的制备:
取80份去离子水中,加热至35℃,加入0.08份蚕丝蛋白、0.2份积雪草苷、1份酵母提取物、0.2份尿囊素、0.05份生育酚、5份角鲨烷、0.3份橄榄油、0.5份EDTA-2Na、0.05份三乙醇胺、0.6份聚谷氨酸、0.05份维生素C以及5份甘油,充分混合并保温45min即得。
实施例C1~6中配置的含干细胞活性因子的护肤精华液在消除妊娠纹方面的应用效果试验:
招募志愿者140名,均为腹部、大腿或者胸部有妊娠纹者,由于志愿者的妊娠纹位置和轻重程度各有差异,本对照试验尽量将妊娠纹部位相同且轻重程度相似者分配到不同的组,以使得实验结果统计接近客观。
具体试验方法为:
实验组每组20人:每日早晚沐浴后涂抹实施例C1~6制备的含干细胞活性因子的护肤精华液,用量以均匀涂满有妊娠纹的部位并略有湿润感;
对照组20人:每日早晚沐浴后涂抹实施例D对照试验用精华液,用量以均匀涂满有妊娠纹的部位并略有湿润感;
结果对比方法为同一志愿者未参与试验以前和试验完成后的效果对比,持续30天的统计结果如下:
持续60天的统计结果如下:
通过以上两个阶段的统计可见,含干细胞活性因子的护肤精华液在妊娠纹上的减淡与消除方面具有明显的效果。
以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明,但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言,在不脱离本发明原理和精神的情况下,在没有做出创造性劳动前提下,对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型,仍落入本发明的保护范围内。
Claims (8)
1.一种含干细胞活性因子的护肤精华液,其特征在于:包括按重量份计的以下组分:干细胞活性因子提取液10~12份、蚕丝蛋白0.08~0.2份、积雪草苷0.2~0.6份、酵母提取物1~2份、尿囊素0.2~2份、生育酚0.05~2份、角鲨烷5~8份、橄榄油0.3~1份、EDTA-2Na0.5~0.8份、三乙醇胺0.05~0.2份、聚谷氨酸0.6~3份、维生素C0.05~0.2份、甘油5~10份和水80~100份。
2.根据权利要求1所述的含干细胞活性因子的护肤精华液,其特征在于:包括按重量份计的以下组分:干细胞活性因子提取液11份、蚕丝蛋白0.15份、积雪草苷0.4份、酵母提取物1.5份、尿囊素1份、生育酚1份、角鲨烷7份、橄榄油0.6份、EDTA-2Na0.6份、三乙醇胺0.12份、聚谷氨酸1.6份、维生素C0.1份、甘油8份和水90份。
3.根据权利要求1所述的含干细胞活性因子的护肤精华液,其特征在于:还包括按重量份计的以下组分:透明质酸0.6~2份、甜菜碱0.1~0.5份、薏苡仁多肽5~25份、鲸蜡硬脂醇0.5~2份、肉豆蔻酸异丙酯2~6份、维生素E0.05~0.2份和维生素B0.05~0.2份。
4.根据权利要求1所述的含干细胞活性因子的护肤精华液,其特征在于:还包括按重量份计的以下组分:透明质酸1.2份、甜菜碱0.3份、薏苡仁多肽15份、鲸蜡硬脂醇1份、肉豆蔻酸异丙酯4份、维生素E0.1份和维生素B0.1份。
5.根据权利要求1~4任一项所述的含干细胞活性因子的护肤精华液,其特征在于:所述干细胞活性因子提取液通过以下包括以下步骤的方法制备得到:
S1)将干细胞接种在完全培养基中混合均匀,使整体呈细胞悬浮状态,然后放于CO2培养箱培养中在35~37℃条件下培养;
S2)当细胞融合度达到70~80份时,用生理盐水清洗细胞后再用复方电解质注射液进行饥饿培养;
S3)当细胞融合度达90~95份时,采用无血清培养体系和细胞工厂进行扩大培养3~4d,离心收集上清液,并将所述上清液脱盐脱色处理后得到所述干细胞活性因子提取液。
6.根据权利要求5所述的含干细胞活性因子的护肤精华液,其特征在于:所述干细胞为人胎盘干细胞、牛胎盘干细胞、羊胎盘干细胞、脐带血干细胞或宫血干细胞。
7.根据权利要求5所述的含干细胞活性因子的护肤精华液,其特征在于:所述完全培养基包括以下成分:1~2mmol/L的谷氨酰胺、4~6ng/ml的EGF、4~6ng/ml的bFGF、0.1~0.2mmol/L的亚硒酸钠、0.1~0.2mmol/L的维生素C;以及按重量份计的以下成分:DMEM25~30份、MCDB20~25份和脐血血浆1~2份。
8.一种如权利要求1~7任一项所述的含干细胞活性因子的护肤精华液在美容护肤中的应用。
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