CN110922933A - 一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶及其制备方法 - Google Patents
一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110922933A CN110922933A CN201911070706.4A CN201911070706A CN110922933A CN 110922933 A CN110922933 A CN 110922933A CN 201911070706 A CN201911070706 A CN 201911070706A CN 110922933 A CN110922933 A CN 110922933A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acrylate
- aluminum alloy
- thermoplastic polyurethane
- monomer
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶及其制备方法,包括按重量百分比的20%~70%的酸改性聚氨酯丙烯酸酯、20%~50%的稀释剂单体、20%~70%的功能单体、1%~5%的附着力促进单体、0.1%~5%的光引发剂和1%~10%的触变剂的无溶剂的可经紫外光固化的混合物;其制备方法包含以下步骤:1、混合,2、分散。本发明的铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶具有铝合金和TPU基材表面不需特别处理、对被粘接基材无腐蚀性、快速定位、延伸率高、玻璃化温度低、耐高温性能优良等特点,制备过程简单,各原材料混合时间短等优势。
Description
技术领域
本发明涉及一种胶粘剂领域,尤其是涉及一种紫外光固化胶粘剂及其制备方法。
背景技术
热塑性聚氨酯是一类加热可以塑化、溶剂可以溶解的聚氨酯材料,其在化学结构上没有或很少有化学交联,其分子基本上是线型的,通过物理交联结合成型,由于其极性的原因,与铝合金材料的粘接较为困难。目前铝合金和热塑性聚氨酯膜的粘接需先对铝合金和TPU胶膜进行表面处理如电晕、等离子、底涂、喷砂等,再涂覆胶粘剂进行热固化,存在工艺繁杂、粘接定位不准、挥发物有机物排放等问题。尤其是采用底涂预处理或喷砂的方式,对被粘接的聚氨酯基材和铝合金基底会产生侵蚀与破坏,并在一定程度上降低被粘接材料或结构的强度性能。
紫外光固化是利用中、短波(300nm~450nm)的紫外光的能量,使液态紫外线敏感材料中的光引发剂受刺激变为自由基或阳离子,引发含活性官能团的高分子材料(树脂)聚合成固体涂膜的过程。紫外光固化胶粘剂是将低聚物、稀释单体、引发剂、填料和其他助剂分散成的稳定悬浮液,具有清洁高效、固化速度快、运行成本低、固化产品性能好等优点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种紫外线光固化胶粘剂及其制备方法,旨在解决上述问题。
为了实现上述目的,本发明的第一方面提供了一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,以重量比计包括以下组分:
酸改性聚氨酯丙烯酸酯,重量比20%~70%;
功能单体,重量比20%~70%;
稀释剂单体,重量比20%~70%;
附着力促进单体,重量比1%~5%;
光引发剂,重量比0.1%~5%;
触变剂,重量比1%~10%,
所述功能单体为四氢呋喃丙烯酸酯、丙烯酰吗啉、N’N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯中的一种或几种的组合物,优选N’N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酸的混合物,更加优选N’N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酸的比例为2:1。
所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯由聚醚二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、丙烯酸羟乙酯和催化剂反应得到,玻璃化温度低于-40℃。所述聚醚二元醇为分子量500~2000道尔顿聚四氢呋喃二元醇,优选分子量1000~2000道尔顿聚四氢呋喃二元醇。
所述稀释剂单体为玻璃化温度大于80℃的单体,选自异冰片烯甲基丙烯酸酯、异冰片烯丙烯酸酯和3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯中的一种或多种,优选异冰片烯丙烯酸酯和3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯,更加优选3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯。
所述光引发剂为苯偶酰双甲醚(651)、2-羟基-2甲基-1苯基-1-丙酮(1173)、1-羟基环己基苯基甲酮(184)、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)中的一种或几种的混合物,优选苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)和1-羟基环己基苯基甲酮(184)中的一种或两种的混合物,更加优选苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)和1-羟基环己基苯基甲酮(184)的混合物。
所述触变剂为气相白炭黑、有机膨润土、氢化蓖麻油和聚酰胺蜡中的一种或几种的混合物,优选气相白炭黑,更加优选亲水性气相白炭黑。
所述附着力促进单体为磷酸酯改性丙烯酸酯或可反应硅烷偶联剂,优选磷酸酯改性丙烯酸酯,更加优选3官能度磷酸酯改性丙烯酸酯。
本发明的第二方面提供了一种如上所述的铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂的制备方法:
第一步,先合成酸改性聚氨酯丙烯酸酯,
第二步,将上述合成的酸改性聚氨酯丙烯酸酯、功能单体、稀释剂单体、附着力促进单体、光引发剂和触变剂按照相应的重量份,置于分散搅拌的容器中,500rpm转速下搅拌30min;
第三步,称取气相白炭黑5份,将气相白炭黑在100rpm转速下缓慢加入分散好的胶液中,在2000rpm转速下分散15min。
所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法为:称取100g分子量为2000的聚四氢呋喃二元醇,95℃真空脱水1小时,降温至75℃,加入异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)44.4g,搅拌0.5h后,滴加适量的催化剂二月桂酸二丁基锡,75℃反应3h后加入3.35g2,2-二羟甲基丙酸,反应1h后滴加5.8g丙烯酸羟乙酯,反应至NCO基团反应完全,降温为所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯树脂。
本发明的优点和有益效果在于:
(1)本发明的紫外线光固化胶粘剂可以把铝合金和TPU膜牢固粘接,同时基材表面不需特别处理、快速定位、延伸率高、玻璃化温度低、耐高温性能优良。本发明胶粘剂不产生挥发性有机化合物(VOC),对工人健康,空气及环境没有污染。
(2)本发明的功能单体提供胶粘剂固化胶膜内聚力,通过提高胶膜内聚力达到耐热性和耐老化性;降低固化过程中的氧阻聚,单体转化率提高;固化胶膜分子量提高,保证胶膜强度和延伸率。
(3)本发明中作为粘接剂主原料的酸改性聚氨酯丙烯酸酯为聚四氢呋喃型聚氨酯丙烯酸酯,其在光固化后与热塑性聚氨酯膜之间具有良好的附着力。
(4)本发明的附着力促进单体进一步增强了热塑性聚氨酯膜和铝合金之间的附着力。
具体实施方式:
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明提供了一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,以重量比计包括以下组分:
酸改性聚氨酯丙烯酸酯,重量比20%~70%;
功能单体,重量比20%~70%;
稀释剂单体,重量比20%~70%;
附着力促进单体,重量比1%~5%;
光引发剂,重量比0.1%~5%;
触变剂,重量比1%~10%。
上述各成分的重量在重量比范围内可选。
所述功能单体为四氢呋喃丙烯酸酯、丙烯酰吗啉、N’N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯中的一种或几种的组合物,优选N’N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酸的混合物,更加优选N’N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酸的比例为2:1。其中功能单体提供了胶粘剂固化胶膜内聚力,通过提高胶膜内聚力达到耐热性和耐老化性;降低固化过程中的氧阻聚,单体转化率提高;固化胶膜分子量提高,保证胶膜强度和延伸率。
所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯由聚醚二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、丙烯酸羟乙酯和催化剂反应得到,玻璃化温度低于-40℃。所述聚醚二元醇为分子量500~2000道尔顿聚四氢呋喃二元醇,优选分子量1000~2000道尔顿聚四氢呋喃二元醇。酸改性聚氨酯丙烯酸酯作为粘接剂的主原料,其中聚四氢呋喃型聚氨酯丙烯酸酯在光固化后与热塑性聚氨酯膜之间具有良好的粘附力。
所述稀释剂单体为玻璃化温度大于80℃单体,选自异冰片烯甲基丙烯酸酯、异冰片烯丙烯酸酯和3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯中的一种或多种,优选异冰片烯丙烯酸酯和3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯,更加优选3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯。稀释剂单体改善了胶粘剂的流动性。
所述光引发剂为苯偶酰双甲醚(651)、2-羟基-2甲基-1苯基-1-丙酮(1173)、1-羟基环己基苯基甲酮(184)、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)中的一种或几种的混合物,优选819、TPO和184中的一种或两种的混合物,更加优选819和184的混合物。光引发剂在紫外光的作用下引发固化。
所述触变剂为气相白炭黑、有机膨润土、氢化蓖麻油和聚酰胺蜡中的一种或几种的混合物,优选气相白炭黑,更加优选亲水性气相白炭黑。
所述附着力促进单体为磷酸酯改性丙烯酸酯或可反应硅烷偶联剂,优选磷酸酯改性丙烯酸酯,更加优选3官能度磷酸酯改性丙烯酸酯。附着力促进单体促进了铝合金和热塑性聚氨酯膜之间的粘接性。
本发明的第二方面提供了一种如上所述的铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂的制备方法:
第一步,先合成酸改性聚氨酯丙烯酸酯,
第二步,将上述合成的酸改性聚氨酯丙烯酸酯、功能单体、稀释剂单体、附着力促进单体、光引发剂和触变剂按照相应的重量份,置于分散搅拌的容器中,500rpm转速下搅拌30min;
第三步,称取气相白炭黑5份,将气相白炭黑在100rpm转速下缓慢加入分散好的胶液中,在2000rpm转速下分散15min。
所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法为:称取100g分子量为2000的聚四氢呋喃二元醇,95℃真空脱水1小时,降温至75℃,加入异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)44.4g,搅拌0.5h后,滴加适量的催化剂二月桂酸二丁基锡,75℃反应3h后加入3.35g2,2-二羟甲基丙酸,反应1h后滴加5.8g丙烯酸羟乙酯,反应至NCO基团反应完全,降温为所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯树脂。
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1:
A.称取上述合成的酸改性聚氨酯丙烯酸酯50份、丙烯酸5份、N’N-二甲基丙烯酰胺15份、丙烯酰吗啉5份、异冰片烯丙烯酸酯5份、3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯20份、光引发剂184、819分别为2份、1份、磷酸酯改性丙烯酸酯3份,置于用于分散搅拌的容器中,500rpm转速下搅拌30min。
B.称取气相白炭黑5份,将气相白炭黑在100rpm转速下缓慢加入分散好的胶液中,在2000rpm转速下分散15min。
实施例2:
A.称取上述合成的酸改性聚氨酯丙烯酸酯50份、丙烯酸10份、丙烯酸羟乙酯5份、N’N-二甲基丙烯酰胺12.5份、异冰片烯丙烯酸酯5份、3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯12.5份、光引发剂184、819分别为2份、1份、磷酸酯改性丙烯酸酯3份,置于用于分散搅拌的容器中,500rpm转速下搅拌30min。
B.称取气相白炭黑5份,将气相白炭黑在100rpm转速下缓慢加入分散好的胶液中,在2000rpm转速下分散15min。
实施例3:
A.称取上述合成的酸改性聚氨酯丙烯酸酯50份、丙烯酸10份、四氢呋喃丙烯酸酯10份、N’N-二甲基丙烯酰胺7.5份、异冰片烯丙烯酸酯7.5份、3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯10份、光引发剂184、TPO分别为2份、1份、磷酸酯改性丙烯酸酯3份,置于用于分散搅拌的容器中,500rpm转速下搅拌30min。
B.称取气相白炭黑5份,将气相白炭黑在100rpm转速下缓慢加入分散好的胶液中,在2000rpm转速下分散15min。
实施例4:
A.称取上述合成的酸改性聚氨酯丙烯酸酯50份、丙烯酸5份、丙烯酸羟乙酯7份、N’N-二甲基丙烯酰胺10份、丙烯酰吗啉7.5份、异冰片烯丙烯酸酯10份、3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯7.5份、光引发剂184、TPO分别为2份、1份、磷酸酯改性丙烯酸酯3份,置于用于分散搅拌的容器中,500rpm转速下搅拌30min。
B.称取气相白炭黑5份,将气相白炭黑在100rpm转速下缓慢加入分散好的胶液中,在2000rpm转速下分散15min。
对比例5-7:
A.按照表1质量分数称取上述合成的酸改性聚氨酯丙烯酸酯、稀释剂单体、功能单体、附着力促进单体、光引发剂和附着力促进单体,置于用于分散搅拌的容器中,500rpm转速下搅拌30min。
B.按照表1质量分数称取气相白炭黑,将气相白炭黑在100rpm转速下缓慢加入分散好的胶液中,在2000rpm转速下分散15min。
表1
采用实施例1-4和对比例5-7制备出的胶粘剂性能检测数据如表2。
表2
实验数据表明,功能单体中同时含有丙烯酸、N’N-二甲基丙烯酰胺的实施例相对于对比例而言,获得了较好的胶粘剂性能。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,其特征在于,以重量比计包括以下组分:
酸改性聚氨酯丙烯酸酯,重量比20%~70%;
功能单体,重量比20%~70%;
稀释剂单体,重量比20%~70%;
附着力促进单体,重量比1%~5%;
光引发剂,重量比0.1-5%;
触变剂,重量比1%~10%;
所述功能单体为四氢呋喃丙烯酸酯、丙烯酰吗啉、N’N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯中的一种或几种的组合物,优选N’N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酸的混合物,更加优选N’N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酸的比例为2:1。
2.根据权利要求1所述的一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,其特征在于,所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯由聚醚二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、丙烯酸羟乙酯和催化剂反应得到,玻璃化温度低于-40℃。
3.根据权利要求2所述的一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,其特征在于,所述聚醚二元醇为分子量500~2000道尔顿聚四氢呋喃二元醇,优选分子量1000~2000道尔顿聚四氢呋喃二元醇。
4.根据权利要求1所述的一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,其特征在于,所述稀释剂单体为玻璃化温度大于80℃的单体,选自异冰片烯甲基丙烯酸酯、异冰片烯丙烯酸酯和3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯中的一种或多种,优选异冰片烯丙烯酸酯和3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯,更加优选3,3,5三甲基环己基丙烯酸酯。
5.根据权利要求1所述的一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,其特征在于,所述光引发剂为苯偶酰双甲醚(651)、2-羟基-2甲基-1苯基-1-丙酮(1173)、1-羟基环己基苯基甲酮(184)、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)中的一种或几种的混合物,优选苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)和1-羟基环己基苯基甲酮(184)中的一种或两种的混合物,更加优选苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)和1-羟基环己基苯基甲酮(184)的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,其特征在于,所述触变剂为气相白炭黑、有机膨润土、氢化蓖麻油和聚酰胺蜡中的一种或几种的混合物,优选气相白炭黑,更加优选亲水性气相白炭黑。
7.根据权利要求1所述的一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂,其特征在于,所述附着力促进单体为磷酸酯改性丙烯酸酯或可反应硅烷偶联剂,优选磷酸酯改性丙烯酸酯,更加优选3官能度磷酸酯改性丙烯酸酯。
8.根据权利要求1-7之一所述的铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂的制备方法,其特征在于,
第一步,先合成酸改性聚氨酯丙烯酸酯,
第二步,将上述合成的酸改性聚氨酯丙烯酸酯、功能单体、稀释剂单体、附着力促进单体、光引发剂和触变剂按照相应的重量份,置于分散搅拌的容器中,500rpm转速下搅拌30min;
第三步,称取气相白炭黑5份,将气相白炭黑在100rpm转速下缓慢加入分散好的胶液中,在2000rpm转速下分散15min。
9.权利要求8所述的铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法为:称取100g分子量为2000的聚四氢呋喃二元醇,95℃真空脱水1小时,降温至75℃,加入异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)44.4g,搅拌0.5h后,滴加适量的催化剂二月桂酸二丁基锡,75℃反应3h后加入3.35g2,2-二羟甲基丙酸,反应1h后滴加5.8g丙烯酸羟乙酯,反应至NCO基团反应完全,降温为所述酸改性聚氨酯丙烯酸酯树脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911070706.4A CN110922933A (zh) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911070706.4A CN110922933A (zh) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110922933A true CN110922933A (zh) | 2020-03-27 |
Family
ID=69852343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911070706.4A Pending CN110922933A (zh) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110922933A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112745798A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-05-04 | 浙江华正能源材料有限公司 | 一种锂电池铝塑膜用光固化胶及其制备方法 |
CN113583620A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-02 | 成都拓利科技股份有限公司 | 一种附着力优异的uv固化胶黏剂及其制备方法 |
CN116445036A (zh) * | 2022-09-09 | 2023-07-18 | 松井新材料研究院(广东)有限公司 | Uv固化喷墨打印绝缘墨水及uv固化涂层 |
CN117165247A (zh) * | 2023-09-06 | 2023-12-05 | 广东光固新材料有限公司 | 高性能紫外光固化胶粘剂及其制备方法 |
CN117467398A (zh) * | 2023-11-02 | 2024-01-30 | 广东鼎立森新材料有限公司 | 一种可打印oca光学胶及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104531041A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-04-22 | 烟台泰盛精化科技有限公司 | 一种聚醚型聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化胶粘剂及其制备方法 |
CN105820794A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-08-03 | 三友(天津)高分子技术有限公司 | 一种无机填料改性的紫外光固化胶粘剂 |
-
2019
- 2019-11-05 CN CN201911070706.4A patent/CN110922933A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104531041A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-04-22 | 烟台泰盛精化科技有限公司 | 一种聚醚型聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化胶粘剂及其制备方法 |
CN105820794A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-08-03 | 三友(天津)高分子技术有限公司 | 一种无机填料改性的紫外光固化胶粘剂 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112745798A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-05-04 | 浙江华正能源材料有限公司 | 一种锂电池铝塑膜用光固化胶及其制备方法 |
CN113583620A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-02 | 成都拓利科技股份有限公司 | 一种附着力优异的uv固化胶黏剂及其制备方法 |
CN116445036A (zh) * | 2022-09-09 | 2023-07-18 | 松井新材料研究院(广东)有限公司 | Uv固化喷墨打印绝缘墨水及uv固化涂层 |
CN116445036B (zh) * | 2022-09-09 | 2024-03-01 | 松井新材料研究院(广东)有限公司 | Uv固化喷墨打印绝缘墨水及uv固化涂层 |
CN117165247A (zh) * | 2023-09-06 | 2023-12-05 | 广东光固新材料有限公司 | 高性能紫外光固化胶粘剂及其制备方法 |
CN117165247B (zh) * | 2023-09-06 | 2024-04-12 | 广东光固新材料有限公司 | 高性能紫外光固化胶粘剂及其制备方法 |
CN117467398A (zh) * | 2023-11-02 | 2024-01-30 | 广东鼎立森新材料有限公司 | 一种可打印oca光学胶及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110964477A (zh) | 一种热塑性聚氨酯薄膜或薄片紫外光固化胶及其制备方法 | |
CN110922933A (zh) | 一种铝合金和热塑性聚氨酯膜粘接用紫外光固化胶及其制备方法 | |
US5426166A (en) | Urethane adhesive compositions | |
US8048979B2 (en) | Process for synthesis of telechelic urethane acrylate UV curable pre-polymeric materials | |
CN103703087A (zh) | 用在电子器件上的单组分双固化粘合剂 | |
CN115433537B (zh) | 一种高黏结性紫外光固化的胶黏剂及其制备方法和应用 | |
KR20020030852A (ko) | 광학 접착제 수지 조성물 및 광학 접착제 수지의 제조방법 | |
EP0603046A1 (fr) | Polymères polyuréthanes-acryliques prégélifiables par la température et post-durcissables par l'humidité, et compositions adhésives monocomposantes les contenant | |
WO2021230373A1 (ja) | 光湿気硬化型樹脂組成物、電子部品用接着剤、硬化体、及び電子部品 | |
JP2022507596A (ja) | 液状光学透明接着剤用途のための二重硬化性シリコーン-有機ハイブリッドポリマー組成物 | |
CN113302249B (zh) | 光湿固化性树脂组合物及固化体 | |
JPWO2020149377A1 (ja) | 硬化性樹脂組成物、及び硬化体 | |
CN107189730B (zh) | 一种基于丙烯酸改性的超支化水性聚氨酯的双固化uv胶及其制备方法 | |
WO2021157624A1 (ja) | 光湿気硬化性樹脂組成物、電子部品用接着剤、電子部品の製造方法及び硬化体 | |
JPWO2020085284A1 (ja) | 硬化性樹脂組成物、及び硬化体 | |
WO2022114186A1 (ja) | 湿気硬化性樹脂組成物、及び電子機器用接着剤 | |
TWI829267B (zh) | 電磁活化濕氣反應型固體黏著劑 | |
KR20140025625A (ko) | 비닐 혹은 아크릴 폴리실록산을 말단기로 갖는 자외선 경화형 우레탄 결합 링크 폴리실록산 수지 및 제조방법 | |
CN115678487B (zh) | 一种紫外光固化胶及其制备方法 | |
WO2022260053A1 (ja) | 光湿気硬化型樹脂組成物、電子部品用接着剤、硬化体、及び電子部品 | |
WO2023176795A1 (ja) | 光湿気硬化性樹脂組成物、電子部品用接着剤及び表示素子用接着剤 | |
WO2023153514A1 (ja) | 光湿気硬化型樹脂組成物、電子部品用接着剤及び表示素子用接着剤 | |
TWI831761B (zh) | 硬化性樹脂組成物、硬化體、電子零件及組裝零件 | |
WO2019203277A1 (ja) | 硬化性樹脂組成物、硬化体、電子部品及び組立部品 | |
CN106928429B (zh) | 可固化树脂及包含该树脂的固化组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200327 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |