CN1107095C - 抗划伤导电涂料 - Google Patents

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Abstract

导电聚噻吩盐(聚噻吩)+An-以及部分水解的硅氧烷的制剂，其中所述聚噻吩包含正电的和下式(I)非荷电的重复单元，其中所述硅氧烷在导电聚噻吩盐的存在下已水解，并用于生产抗划伤的导电涂层。所述式(I)为(式中：n代表5-100的整数，和R代表H、可选取代的具有1-20个碳原子的烷基、-CH2-OH或具有6-14个碳原子的芳基，和An-代表聚阴离子)。

Description

抗划伤导电涂料
通过摩擦或施用电荷的方法可以使由玻璃或塑料制成的模制零件静电充电(例如在电视机显像管中的电子辐射)。这些电荷吸引灰尘颗粒使得该模制零件很快地聚集灰尘。因此必须防止这些模制零件静电充电。这可通过例如表面电阻为＜1010Ω/□的抗静电涂层来达到这一目的。如果涂层的表面电阻＜1000Ω/□，则抗静电效果将伴随着对电磁/静电幅射的屏蔽效果。
对于实际应用而言这些涂层也必须具有足够的力学强度和粘合强度。特别是当使用玻璃作为载体时，为了避免涂层表面的清洗期间因对涂层的伤害而导致抗静电效果或导电效果的丧失，涂层必须具有足够的抗划伤性。
本文公开了用于生产抗静电或导电涂料的导电聚合物如聚噻吩。
从EP-A 440957和DE OS 4211459中可知道使用包含聚噻吩盐(聚噻吩)+An-(其中聚噻吩包含带正电荷和不带电荷的下式(I)的重复单元)的聚噻吩制剂用于生产导电或抗静电涂料。所述式(I)为：
Figure C9711784000031
式中：
n代表5-100的整数，和
R代表H、可选取代的具有1-20个碳原子的烷基、-CH2-OH
 或具有6-14个碳原子的芳基，和
An-代表聚阴离子。
使用这些聚噻吩盐用于玻璃的抗静电处理已见述于DE-OS4229192中。
然而已有资料显示在实践中对于一些应用而言，这些涂料还不够抗划伤。因此存在着改进所述聚噻吩涂料以获得在实际条件下具有足够抗划伤性的需要。
在DE-A 19524132中提出了为改善抗划伤性将通过电离辐射而固化的粘合剂加入到聚噻吩盐制剂中的方法。但这些混合对于导电涂料的实际应用如电视机或监测器阴极射线管的抗静电处理而言抗划伤性仍不够。
此外，EP-A 17187公开了基于水解的硅氧烷的抗划伤涂料。然而已有资料显示这些涂料与导电聚噻吩盐制剂不相容。
已经发现如果将所述硅氧烷化合物在聚噻吩制剂存在下水解，则可进行部分水解的硅氧烷和上述导电聚噻吩制剂的混合以制成抗划伤涂料。
因此本发明提供一种基于上述聚噻吩制剂和部分水解的硅氧烷的、用于由玻璃或塑料制成的非导电模制零件的强烈粘合、抗划伤、导电或抗静电涂料。
使用四烷氧基硅烷和烷基或芳基三烷氧基硅烷作为硅氧烷。
被水解的烃-三烷氧基硅烷对应于通式(II)：
       R＇Si(R″O)3             (II)式中：
R’意指具有1-4个碳原子的烷基、苯基或乙烯基，和
R”为具有1-4个碳原子的芳基。
优选甲基三乙氧基硅烷。
被水解的四烷氧基硅烷对应于通式(III)：
  Si(R″O)4                     (III)
式中：
R”具有与上述相同的意义。
相对于部分水解硅氧烷的干残渣计，根据本发明的制剂包含0.1-200％、优选1-50％导电聚噻吩盐。
优选3，4-聚亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐用作导电聚噻吩盐。
可将填充剂如二氧化硅、二氧化钛、氧化锌加入到本发明的制剂中。优选粒径为＜0.5μm的填充剂如胶体二氧化硅用于生产透明涂料。
根据本发明的制剂可包含提高对相应底物粘合力的各种添加剂。环氧硅烷如3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷已被证明对于在玻璃上的应用是成功的。
对于塑料的应用，例如封端的异氰酸酯或醚化的羟甲基蜜胺，那些用于EP-A 17187中的添加剂是适宜的。
可将水可混溶的溶剂例如醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和甘油，酮如丙酮、甲基乙基酮，胺如N，N-二甲基甲酰安、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮加入到本发明的溶液中。
根据本发明的制剂可通过向聚噻吩制剂中搅拌下加入各组分来制得。对于硅氧烷的水解，制剂在温度为0-100℃、优选在20-50℃下搅拌。一般而言需要的时间间隔为几分钟至几小时。
可用已知的方法如通过印刷法如照相凹板印刷、苯胺印刷、丝网印刷或铲刮清洗或辊涂施工系统或幕式淋涂或喷涂或旋转涂漆的方法施用本发明的制剂。
施用的涂层可在20-300℃、优选在40-200℃下干燥。
根据所需要的表面电阻，溶剂蒸发后涂层的厚度可为0.05-100μm、优选0.05-30μm。
涂层可调节的表面电阻为1010-0.1Ω/□、优选在108-100Ω/□之间。
为了获得小于400Ω/□的低表面电阻，如见述于EP-A 686662中可将包含二羟基或多羟基和/或羧酸或酰胺-或内酰胺基团的化合物如山梨醇加入到根据本发明的制剂中。
为发加快所述硅氧烷化合物的水解，可将有机酸或无机酸加入到本发明的制剂中。
适宜的无机酸为例如盐酸、硫酸、氢氟酸和硝酸。
适宜的有机酸为例如脂族酸或芳族羧酸如乙酸、丙酸、苯甲酸、脂族或芳族磺酸如甲磺酸、甲苯磺酸。
相对于可水解的硅氧烷化合物可加入0-20％(重量)的酸。
可按照根据本发明的方法来提供一种抗划伤导电涂层给下述作为底物的物质：由塑料制成的模制体和片材，如聚烯烃如聚乙烯、聚丙烯，聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、ABS、聚丙烯酸酯、聚丙烯腈，纤维素衍生物如乙酸纤维素、聚酰胺、聚氯乙烯，可选地用玻璃-纤维补强的环氧树脂塑料或其共聚物和共混物。根据本发明的制剂特别适用于例如玻璃或陶瓷如氧化铝陶瓷或四氮化三硅陶瓷制成的无机模制体的抗划伤、抗静电处理。根据本发明的制剂最好用于玻璃阴极射线管的抗静电或导电涂料。
根据本发明的涂料其特征在于高透明度及高抗划伤性。被涂覆的模制体吸灰尘被降低到显著减少的程度。另外，根据本发明涂覆的塑料或玻璃适用于屏蔽例如来自电视机显像管的电磁辐射。
比较例：
将10克固体含量为1.3％(重量)的3，4-亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸酯溶液(Bayer AG Leverkusen的BAYTRONP)通过搅拌与5.4克基于按照EP 17187实施例C2的四乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷的部分水解的硅氧烷混合。在溶液中形成固体颗粒，即该溶液不再能够处理成清彻透明的涂料。
实施例1：
将35.4克固体含量为1.3％(重量)的3，4-聚亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐溶液(Bayer AG Leverkusen的BAYTRONP)经搅拌与
4.4克四乙氧基硅烷
3.5克甲基三甲氧基硅烷
35.4克异丙醇
14.1克去离子水和7.1克0.1摩尔盐酸混合然后搅拌6小时。得到一澄清的溶液，经5μm滤布过滤后可直接用于玻璃的涂覆。
实施例2：
将34.5克固体含量为1.3％(重量)的3，4-聚亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐溶液(Bayer AG Leverkusen的BAYTRONP)经搅拌与
5.2克四乙氧基硅烷
3.5克甲基三甲氧基硅烷
35.0克异丙醇
13.8克去离子水和8.7克0.1摩尔盐酸混合然后搅拌6小时。得到一澄清的溶液，经5μm滤布过滤后可直接用于玻璃的涂覆。实施例3：
将19.25克固体含量为1.3％(重量)的3，4-聚亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐溶液(Bayer AG Leverkusen的BAYTRONP)经搅拌与
1.0克四乙氧基硅烷
10.0克异丙醇
19.5克去离子水和0.25克3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷混合然后搅拌1.5小时。得到一澄清溶液可直接用于玻璃的涂覆。
实施例4：
将38.5克固体含量为1.3％(重量)的3，4-聚亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐溶液(Bayer AG Leverkusen的BAYTRONP)经搅拌与
1.0克四乙氧基硅烷
10.0克异丙醇和0.5克3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷混合然后搅拌1.5小时。得到一澄清溶液可直接用于玻璃的涂覆。
实施例5：
将38.5克固体含量为1.3％(重量)的3，4-聚亚乙基二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐溶液(Bayer AG Leverkusen的BAYTRONP)经搅拌与
9.7克甲基吡咯烷酮
0.9克3-环氧丙氧基三甲氧基硅烷和5.6克异丙醇混合然后在室温下搅拌30分钟。得到一澄清溶液可直接用于玻璃的涂覆。应用实施例：
根据DINIEC93测定表面电阻，根据ASTM D 3363-92a测定铅笔硬度，根据ASTM D 523测定光泽。
1)使用一涂漆离心机将根据实施例3的溶液通过750rpm旋转涂漆施用于10×10cm2的玻璃片上，然后于50℃用热空气干燥。在室温下24小时后通过涂漆的导电银电极测定其表面电阻，并测定其抗划伤性。
表面电阻：3×105Ω/□
铅笔硬度＞4H
2)使用一涂漆离心机，将根据实施例4的溶液通过750rpm旋转涂漆施用于10×10cm2的玻璃片上，然后于50℃下用热空气干燥。在室温下24小时后通过涂漆的导电银电极测定其表面电阻，并测定其抗划伤性。
表面电阻5×106Ω/□
铅笔硬度6H
3)使用一压缩空气喷枪，将根据实施例1的溶液喷涂到30×30cm2的玻璃片上，然后在170℃下干燥30分钟。干燥后试样的厚度为1500mg/m2。在室温下24小时后通过涂漆的导电银电极测定其表面电阻，并测定其抗划伤性。
表面电阻：1×105Ω/□
铅笔硬度9H
4)使用一压缩空气喷枪将根据实施例2的溶液喷涂到30×30cm2的玻璃片上然后干燥。干燥后试样的厚度为1600mg/m2。在室温下24小时后通过涂漆导电银电极测定其表面电阻，并测定其抗划伤性。
表面电阻：2×105Ω/□
铅笔硬度＞8H
5)使用一压缩空气喷枪将根据实施例5的溶液喷涂到30×30cm2的玻璃片上然后在80℃下干燥5分钟。随后将根据实施例1的溶液与2.1克N-甲基吡咯烷酮混合并作为第二层喷涂到玻璃片上。在室温下溶剂蒸发后，玻璃片在170℃下干燥30分钟。干燥后试样的厚度为1.4g/m2。室温下24小时后通过涂漆的导电银片极测定其表面电阻，并测定其抗划伤性。
表面电阻：4×103Ω/□
铅笔硬度9H
6)使用一压缩空气喷枪将根据实施例5的溶液喷涂到30×30cm2的玻璃片上，加热到80℃然后在80℃下干燥5分钟。随后将根据实施例1的溶液与1.3克甘油混合并作为第二层喷涂到玻璃片上。在室温下溶液蒸发后，该玻璃片在170℃下干燥30分钟。干燥后试样的厚度为1.5g/m2。室温下24小时后通过涂漆的导电银电极测定其表面电阻，并测定其光泽和抗划伤性。
表面电阻：2×103Ω/□
铅笔硬度：9H
光泽  66°77％
7)用2.1克N-甲基吡咯烷酮稀释根据实施例1的溶液然后喷涂到已用一压缩空气喷枪预热至80℃的30×30cm2的玻璃片上。室温下溶剂蒸发后，将玻璃片在170℃下干燥30分钟。干燥后试样的厚度为1600mg/m2。室温下24小时后通过涂漆的导电银电极测定其表面电阻，并测定其光泽和抗划伤性。
表面电阻：2×105Ω/□
铅笔硬度：9H
光泽 60°60％

Claims (6)

1.导电聚噻吩盐(聚噻吩)+An-和部分水解的硅氧烷的制剂，其中所述聚噻吩包含带正电荷的和不带电荷的下式(I)的重复单元，所述式(I)为
Figure C9711784000021
式中：
n代表5-100的整数，和
R代表H、任选取代的具有1-20个碳原子的烷基、-CH2-OH
 或具有6-14个碳原子的芳基，和
An-代表聚阴离子，
其中所述硅氧烷已在导电聚噻吩盐的存在下水解。
2.权利要求1的制剂，其中将3，4-聚亚乙基二氧噻吩用作导电聚噻吩盐。
3.权利要求1的制剂，其中将四烷氧基硅烷和/或甲基三烷氧基硅烷用作可水解的硅氧烷。
4.权利要求1的制剂，其中水解在无机酸或有机酸存在下进行。
5.权利要求1的制剂用于生产抗划伤的、导电或抗静电的涂料。
6.权利要求1的制剂用于生产阴极射线管上的抗划伤的、导电或抗静电涂层。
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Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6024895A (en) * 1995-08-11 2000-02-15 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Cross-linkable, electrically conductive composition, electric conductor and process for forming the same
DE19650147A1 (de) * 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag Leitfähige, organisch-anorganische Hybridmaterialien
KR100389764B1 (ko) * 1998-06-15 2003-12-24 제일모직주식회사 고전도성 및 고투명성을 갖는 전도성 고분자하드 코팅 용액 조성물
KR100418508B1 (ko) * 1998-07-31 2004-06-26 제일모직주식회사 투명성및도전성이우수한전도성고분자하드코팅막
KR100417173B1 (ko) * 1998-09-02 2004-06-24 제일모직주식회사 정전기방지투명하드코팅액조성물
KR100442408B1 (ko) * 1998-11-05 2004-11-06 제일모직주식회사 고전도성및고투명성을갖는폴리티오펜계전도성고분자용액조성물
US6333145B1 (en) 1998-11-17 2001-12-25 Agfa-Gevaert Method for preparing a conductive polythiophene layer at low temperature
EP1003179B1 (en) * 1998-11-17 2004-08-25 Agfa-Gevaert A method for preparing a conductive polythiophene layer at low temperature
KR100390578B1 (ko) * 1998-12-17 2003-12-18 제일모직주식회사 고굴절율 전도성 고분자 박막 투명 필름 코팅액 조성물
JP3900724B2 (ja) * 1999-01-11 2007-04-04 セイコーエプソン株式会社 有機ｅｌ素子の製造方法および有機ｅｌ表示装置
TW434635B (en) 1999-02-12 2001-05-16 Koninkl Philips Electronics Nv Cathode ray tube with deflection unit
JP2000323276A (ja) * 1999-05-14 2000-11-24 Seiko Epson Corp 有機ｅｌ素子の製造方法、有機ｅｌ素子およびインク組成物
KR20000075351A (ko) * 1999-05-31 2000-12-15 김영남 전기 전도성을 지닌 비반사 피막의 제조방법과 그 피막이 형성된 유리기판
KR100353276B1 (ko) * 1999-08-14 2002-09-18 김연택 실란 화합물 및 그 제조방법
KR100534009B1 (ko) * 1999-12-30 2005-12-06 제일모직주식회사 대전방지성 투명 하드코팅제 조성물 및 그를 이용한플라스틱 표면의 코팅방법
DE10004725A1 (de) 2000-02-03 2001-08-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen pi-konjugierten Polymeren
DE10024738A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-29 Qvf Engineering Gmbh Glasbauteile mit einer ableitfähigen Beschichtung, ihre Verwendung und daraus hergestellte Apparate, Anlagen und Rohrleitungen
US6955772B2 (en) * 2001-03-29 2005-10-18 Agfa-Gevaert Aqueous composition containing a polymer or copolymer of a 3,4-dialkoxythiophene and a non-newtonian binder
US6890584B2 (en) 2000-06-28 2005-05-10 Agfa-Gevaert Flexographic ink containing a polymer or copolymer of a 3,4-dialkoxythiophene
US6414164B1 (en) * 2000-07-12 2002-07-02 International Business Machines Corporation Synthesis of soluble derivatives of sexithiophene and their use as the semiconducting channels in thin-film filed-effect transistors
US6692663B2 (en) 2001-02-16 2004-02-17 Elecon, Inc. Compositions produced by solvent exchange methods and uses thereof
US6692662B2 (en) * 2001-02-16 2004-02-17 Elecon, Inc. Compositions produced by solvent exchange methods and uses thereof
JP3628263B2 (ja) * 2001-02-20 2005-03-09 ソニーケミカル株式会社 帯電防止能を有する剥離剤組成物
DE10111790A1 (de) * 2001-03-12 2002-09-26 Bayer Ag Neue Polythiophen-Dispersionen
JP4725943B2 (ja) * 2001-06-22 2011-07-13 アグフア−ゲヴエルト，ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ３，４−ジアルコキシチオフェンのポリマーもしくはコポリマーを含有するフレキソグラフィーインキ
KR100978825B1 (ko) 2001-12-04 2010-08-30 아그파-게바에르트 엔.브이. 3,4-디알콕시티오펜의 중합체 또는 공중합체 및 비수계용매를 포함하는 조성물
WO2003048227A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-12 Agfa-Gevaert Process for preparing an aqueous or non-aqueous solution or dispersion of a polythiophene or thiophene copolymer
US7122130B2 (en) * 2001-12-04 2006-10-17 Agfa Gevaert Composition containing a polymer or copolymer of a 3,4-dialkoxythiophene and non-aqueous solvent
KR100382969B1 (ko) * 2002-02-06 2003-05-09 김연택 전도성 고분자 및 그 제조방법
JP3628303B2 (ja) * 2002-02-28 2005-03-09 ソニーケミカル株式会社 帯電防止能を有する剥離フィルム
KR100475549B1 (ko) * 2002-04-30 2005-03-10 제일모직주식회사 전자파 차폐용 도전성 블랙착색 코팅액 조성물, 그를이용한 코팅필름의 제조방법 및 그 코팅필름
KR100475550B1 (ko) * 2002-05-01 2005-03-10 제일모직주식회사 전자파차폐용 도전성 블랙착색 코팅액 조성물, 그를이용한 코팅필름의 제조방법 및 그 코팅필름
DE102004012319A1 (de) * 2004-03-11 2005-09-22 H.C. Starck Gmbh Funktionsschichten für optische Anwendungen auf Basis von Polythiophenen
JP4767943B2 (ja) * 2004-03-19 2011-09-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 変性されたポリアミノアミドを含む洗剤組成物
CN101115617B (zh) * 2005-02-07 2011-01-12 帝人杜邦薄膜日本有限公司 导电层合薄膜
JP4700391B2 (ja) * 2005-04-11 2011-06-15 帝人デュポンフィルム株式会社 導電性フィルム
KR20070094119A (ko) * 2006-03-16 2007-09-20 주식회사 동진쎄미켐 보호필름용 전도성 코팅 조성물 및 이를 이용한 코팅막의제조방법
EP2075370A4 (en) * 2006-10-24 2012-02-01 Mitsubishi Rayon Co METHOD FOR CONDUCTING MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING CONDUCTIVE MATERIAL AND CONDUCTIVE MATERIAL
EP2155477B1 (en) * 2007-05-18 2021-05-05 Essilor International Curable coating compositions providing antistatic abrasion resistant coated articles
US20110248223A1 (en) * 2008-12-31 2011-10-13 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Additives for Enhancing the Antistatic Properties of Conductive Polymer-Based Coatings
JP5740925B2 (ja) * 2010-11-15 2015-07-01 ナガセケムテックス株式会社 導電性コーティング組成物及び積層体
KR20120077870A (ko) * 2010-12-31 2012-07-10 삼성전기주식회사 전도성 필름의 후처리 방법 및 이를 이용한 전도성 필름
TWI601789B (zh) * 2013-01-23 2017-10-11 信越聚合物股份有限公司 帶電防止性剝離劑用組成物及帶電防止性剝離膜
WO2017209224A1 (ja) * 2016-05-31 2017-12-07 国立大学法人千葉大学 金属光沢を備えた物品を製造する方法、並びに、これを用いる金属光沢色用トナー及び印刷方法。
US11048182B2 (en) 2016-05-31 2021-06-29 National University Corporation Chiba University Method for producing articles having a metallic luster, and toners with a metallic luster using the same and a printing method using the same
JP7102118B2 (ja) * 2017-09-29 2022-07-19 マクセル株式会社 透明導電性膜、透明導電性膜を形成するためのコーティング組成物、及び透明導電性膜の製造方法
JP6994149B2 (ja) * 2018-05-16 2022-01-14 株式会社スリーボンド 塗膜形成組成物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0017187A1 (de) * 1979-04-10 1980-10-15 Bayer Ag Polysiloxan enthaltende Beschichtungsmassen, deren Verwendung und die damit beschichteten Thermoplaste
EP0440957A2 (de) * 1990-02-08 1991-08-14 Bayer Ag Neue Polythiophen-Dispersionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4229192A1 (de) * 1992-09-02 1994-03-03 Bayer Ag Antistatisch ausgerüstete Glasformteile
CN1096306A (zh) * 1994-04-08 1994-12-14 中国科学院上海有机化学研究所 含氟烷氧基及含氟烷醚基取代聚噻吩及其聚合方法及应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5721299A (en) * 1989-05-26 1998-02-24 International Business Machines Corporation Electrically conductive and abrasion/scratch resistant polymeric materials, method of fabrication thereof and uses thereof
DE4211459A1 (de) * 1992-04-06 1993-10-07 Agfa Gevaert Ag Herstellung einer Antistatikschicht für fotografische Materialien
DE4211461A1 (de) * 1992-04-06 1993-10-07 Agfa Gevaert Ag Antistatische Kunststoffteile
DE4216762A1 (de) * 1992-05-21 1993-11-25 Agfa Gevaert Ag Antistatische Kunststoffteile
EP0686662B2 (de) * 1994-05-06 2006-05-24 Bayer Ag Leitfähige Beschichtungen
DE19524132A1 (de) * 1995-07-03 1997-01-09 Bayer Ag Kratzfeste leitfähige Beschichtungen
IT1282387B1 (it) * 1996-04-30 1998-03-20 Videocolor Spa Rivestimento antistatico,antiabbagliante,per una superficie a riflessione-trasmissione

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0017187A1 (de) * 1979-04-10 1980-10-15 Bayer Ag Polysiloxan enthaltende Beschichtungsmassen, deren Verwendung und die damit beschichteten Thermoplaste
EP0440957A2 (de) * 1990-02-08 1991-08-14 Bayer Ag Neue Polythiophen-Dispersionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4229192A1 (de) * 1992-09-02 1994-03-03 Bayer Ag Antistatisch ausgerüstete Glasformteile
CN1096306A (zh) * 1994-04-08 1994-12-14 中国科学院上海有机化学研究所 含氟烷氧基及含氟烷醚基取代聚噻吩及其聚合方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
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