CN110663455A - 一种蛹虫草栽培接种方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种蛹虫草，具体涉及一种蛹虫草栽培接种方法，其包括以下依次进行的步骤：将蛹虫草的分生孢子制成悬浮液后接种到培养基中，20～25℃下恒温室内培养3～7d后，经光照刺激得到蛹虫草。所述悬浮液的制备包括以下步骤：将蛹虫草菌丝收集，加入吐温80溶液震荡均匀后，用中速滤纸过滤纯化后，葡萄糖溶液稀释得到悬浮液备用。本发明方法克服了本领域技术人员的技术偏见，将蛹虫草分生孢子制成悬浮液，并接种到培养基中，培植出无虫子体的蛹虫草。经过试验证明，成功生长出菌丝，接种第3天就生长白色菌丝，而且生长更均匀。

Description

一种蛹虫草栽培接种方法
技术领域
本发明涉及一种蛹虫草，具体涉及一种蛹虫草栽培接种方法。
背景技术
蛹虫草栽培接种技术方面，目前应用最多的方法是使用液体培养的液体菌种进行接种，采用这种方法的优点就是接种效率高、菌丝生长快、污染低。这种方法培养的流程为母种培养→液体种培养→接种培养→菌丝生长→子实体生长→采收。虽然蛹虫草菌丝生长周期短，其要先培养液体菌种，使培养的时间更长，在生产过程中，其生产效率大大的降低。
鲁东大学曾申请过《蛹虫草斜面固体菌种有效替代液体菌种的蛹虫草培养方法》(专利号：CN105733957A)的发明专利，专利中提到直接采用固体菌种代替液体菌种进行接种，方法是将固体菌种与葡萄糖溶液进行混合，然后直接进行接种，此方法确实可以缩短周期。但是其采用的是固体培养基，并固体培养基与葡萄糖溶液直接混合进行接种，需要将斜面菌种与葡萄糖注射液混合后从针头挤出，再混合的多次的方式均匀混合容易混入杂质，接种的菌种中不仅仅包括分生孢子，降低生产效率，且并未有任何启示其可减少蛹虫草的退化。
现有技术中记载有，采用分生孢子悬浮液接种技术在食用菌领域中应用。而将蛹虫草分生孢子制成悬浮液存活率低。
发明内容
(一)要解决的技术问题
为了解决现有技术的上述问题，本发明提供一种采用分生孢子悬浮液栽培接种，减少污染物且有效遏制蛹虫草虫性遏制的新的培养方法。
(二)技术方案
为了达到上述目的，本发明采用的主要技术方案包括：
一种蛹虫草的栽培接种方法，其包括以下依次进行的步骤：将蛹虫草的分生孢子制成悬浮液后接种到培养基中，20～25℃下恒温室内培养3～7d后，经光照刺激得到蛹虫草。
进一步的，所述悬浮液的制备包括以下步骤：收集蛹虫草菌丝，加入吐温80溶液震荡均匀后，用中速滤纸过滤纯化后，葡萄糖溶液稀释得到悬浮液备用。
进一步的，所述吐温80溶液的浓度为0.01～0.05％，按吐温80溶液中分生孢子的数量为106～5×107个/mL接种蛹虫草菌丝。
进一步的，所述葡萄糖溶液的浓度为2～5％，稀释的倍数为5～10倍。
进一步的，所述蛹虫草的分生孢子菌丝制备：将蛹虫草母种切块接入PDA斜面培养基，放入23～28℃培养箱黑暗培养6～8d，PDA斜面长出菌丝。
进一步的，所述培养基主要由下重量份的组分配制而成：大米20～40份、蛋白胨3～6份、蔗糖10～30份、MgSO4为1～3份、磷酸二氢钾1～3份、维生素B1为0.5～1.5份。
进一步的，所述分生孢子悬浮液按体积百分比为0.5～1％接种到培养基中。
进一步的，光照刺激的步骤包括：S1将接种后的培养基光照10～14h后，再置于黑暗下10～14h；S2循环步骤S1的次数为5～7次。
(三)有益效果
本发明的有益效果是：
1.本发明方法克服了本领域技术人员的技术偏见，将蛹虫草分生孢子制成悬浮液，并接种到培养基中，培植出无虫子体的蛹虫草。经过试验证明，成功生长出菌丝，接种第3天就生长白色菌丝，而且生长更均匀。
2.本发明蛹虫草的接种培养方法能有效的阻止蛹虫草种性的退化。
3.本发明蛹虫草分生孢子收集及悬浮液配制关键在于菌液的净化，本发明方法相对于现有技术污染率更低。
4.本发明将分生孢子悬浮液代替液体菌种进行蛹虫草栽培接种，缩短了种植时间，降低了种植成本，提高生产效率。
具体实施方式
为了更好的解释本发明，以便于理解，下面通过具体实施方式，对本发明作详细描述。
一种蛹虫草的栽培方法，其包括以下依次进行的步骤：将蛹虫草的分生孢子制成悬浮液后接种到培养基中，20～25℃下恒温室内培养3～7d后，温差刺激、光照处理等得到蛹虫草。
为成功将蛹虫草的分生孢子菌丝制备成纯度较高的分生孢子悬浮液，采用以下但不仅限于以下步骤：将蛹虫草的分生孢子菌丝，加入到吐温80溶液震荡均匀后，用中速滤纸过滤纯化后，葡萄糖溶液稀释得到悬浮液备用。
为使悬浮液浓度达到最佳，用吐温80溶液的浓度为0.01～0.05％，按吐温80溶液中分生孢子的数量为106～5×107个/mL接种蛹虫草菌丝。
葡萄糖溶液的浓度为2～5％，稀释的倍数为5～10倍。
蛹虫草的分生孢子菌丝制备：将蛹虫草母种切块接入PDA斜面培养基，放入23～28℃培养箱黑暗培养6～8d，PDA斜面长出菌丝。
培养基主要由下重量份的组分配制而成：大米20～40份、蛋白胨3～6份、蔗糖10～30份、MgSO4为1～3份、磷酸二氢钾1～3份、维生素B1为0.5～1.5份。
分生孢子悬浮液按体积百分比为0.5～1％接种到培养基中。
光照刺激的步骤包括：将接种后的培养基光照10～14h后，再置于黑暗下10～14h；循环此步骤5～7次。
目前，蛹虫草栽培接种是采用液体菌种接种，这一方法液体菌种是关键，是必不可少的关键因素；而液体菌种培养需要设备仪器，并且液体菌种培养需要时间，本发明在蛹虫草原有的栽培接种技术上简化步骤，直接使用分生孢子悬浮液进行接种，即流程为：母种培养→分生孢子收集(悬浮液)→接种培养→菌丝生长→子实体生长→采收；在省去了液体菌种这一环节，在能达到同样或更好的栽培效果下，简化了培养步骤，缩短周期，降低成本，提高了生产效率。本发明方法直接收集分生孢子，不需要反复进行，操作更简洁。
具体实施例
实施例1
一种蛹虫草的栽培方法，其包括以下依次进行的步骤：
S1菌种扩繁出菌丝：将母种切块接入PDA斜面培养基，接种完成后放入25℃培养箱黑暗培养，培养时间7d，使PDA斜面培养基上长出菌丝；
S2分生孢子悬浮液配制：按吐温80溶液中分生孢子的数量为5×106个/mL接种蛹虫草菌丝，具体的，从PDA斜面培养基上取出生长好的斜面菌丝加入6mL浓度为0.03％吐温80溶液充分震荡后，置于灭过菌的试剂瓶中，后用3％的葡萄糖溶液进行稀释7倍，配分生孢子悬浮液。
S3栽培培养基配制：将大米30g、蛋白胨5、蔗糖20g、MgSO41g、磷酸二氢钾2g和维生素B1为1g混合后，加入无菌蒸馏水溶解后，用无菌蒸馏水定容至1000mL。
S4接种：使用移液枪吸取分生孢子悬浮液直接接入栽培培养基中，接种量5mL。
S5培养：
S51将接完种的培养基放入22℃恒温室内培养4d，待菌丝长满后，光照刺激12h后，再置于黑暗下12h；
S52循环步骤S51的次数为6次，使蛹虫草由菌丝生长转入子实体生长。
S6采收。
本实施例在培养第7.5d时就可以在培养基表面看到白色毛状菌丝生长。
实施例2
一种中国被毛孢接种培养方法，其包括以下步骤：
S1将蛹虫草母种切块接入PDA斜面培养基，放入28℃培养箱黑暗培养8d，PDA斜面长出菌丝
S2中国被毛孢分生孢子悬浮液的配制：按吐温80溶液中分生孢子的数量为5×107个/mL接种蛹虫草菌丝，具体的，将长势较好的中国被毛孢分生孢子斜面菌丝，加入到6mL质量浓度为0.01％吐温80溶液震荡均匀后，用中速滤纸过滤纯化后，用质量浓度为2％的葡萄糖溶液稀释5倍后得到悬浮液备用。
S3大米培养基配制
将大米15g、蛋白胨3g、蔗糖10g、MgSO4为5g、磷酸二氢钾为1g、维生素B1为0.5g，加无菌蒸馏水均匀溶解后，用无菌蒸馏水定容至1000mL摇匀，得到大米培养基。
S4接种：使用移液枪吸取分生孢子悬浮液直接接入大米培养基中，接种量5mL。
S5培养：
S51将接完种的培养基放入16℃恒温室内遮光培养3d，待菌丝长满后，光照刺激10h后，再置于黑暗下10h；
S52循环步骤S51的次数为5次，使蛹虫草由菌丝生长转入子实体生长。
S6采收。
本实施例在培养第9d时就可以在培养基表面看到白色毛状菌丝生长。
实施例3
一种蛹虫草的栽培方法，其包括以下依次进行的步骤：
S1菌种扩繁出菌丝：将母种切块接入PDA斜面培养基，接种完成后放入23℃培养箱黑暗培养，培养时间6d，使PDA斜面培养基上长出菌丝；
S2分生孢子悬浮液配制：按吐温80溶液中分生孢子的数量为106个/mL接种蛹虫草菌丝；具体的从PDA斜面培养基上取出生长好的斜面菌丝加入5mL浓度为0.01％吐温80溶液，然后充分震荡，取溶液至灭过菌的试剂瓶中，最后用2％的葡萄糖溶液进行稀释5倍，配分生孢子悬浮液。
S3栽培培养基配制：将米20g、蛋白胨3g、蔗糖10g、MgSO4为1g、磷酸二氢钾1g和维生素B1为0.5g，混合后，加入无菌蒸馏水溶解后，用无菌蒸馏水定容至1000mL。
S4接种：使用移液枪吸取分生孢子悬浮液直接接入培养基中，接种量8mL。
S5培养：
S51将接完种的培养基放入20℃下恒温室内培养3d，待菌丝长满后，光照刺激14h后，再置于黑暗下14h；
S52循环步骤S51的次数为7次，使蛹虫草由菌丝生长转入子实体生长。
S6采收。
本实施例在培养第8.5d时就可以在培养基表面看到白色毛状菌丝生长。
实施例4
一种蛹虫草的栽培方法，其包括以下依次进行的步骤：
S1菌种扩繁出菌丝：将母种切块接入PDA斜面培养基，接种完成后放入28℃培养箱黑暗培养，培养时间8d，使PDA斜面培养基上长出菌丝；
S2分生孢子悬浮液配制：从PDA斜面培养基上取出生长好的斜面菌丝加入6mL浓度为0.05％吐温80溶液，然后充分震荡，取溶液至灭过菌的试剂瓶中，最后用5％的葡萄糖溶液进行稀释10倍，配分生孢子悬浮液。
S3栽培培养基配制：将米40g、蛋白胨6g、蔗糖30g、MgSO4为3g、磷酸二氢钾3g和维生素B1为1.5g，混合后，加入无菌蒸馏水溶解后，用无菌蒸馏水定容至1000mL。
S4接种：使用移液枪吸取分生孢子悬浮液直接接入培养基中，接种量10mL。
S5培养：
S51将接完种的培养基放入25℃下恒温室内培养7d，光照刺激14h后，再置于黑暗下11h；
S52循环步骤S51的次数为5次，使蛹虫草由菌丝生长转入子实体生长。
S6采收。
本实施例在培养第7d时就可以在培养基表面看到白色毛状菌丝生长。
实施例5：
一种蛹虫草的栽培方法，其包括以下依次进行的步骤：
S1菌种扩繁出菌丝：将母种切块接入PDA斜面培养基，接种完成后放入28℃培养箱黑暗培养，培养时间7d，使PDA斜面培养基上长出菌丝；
S2分生孢子悬浮液配制：从PDA斜面培养基上取出生长好的斜面菌丝加入5mL浓度为0.05％吐温80溶液，然后充分震荡，取溶液至灭过菌的试剂瓶中，最后用4％的葡萄糖溶液进行稀释6倍，配分生孢子悬浮液。
S3栽培培养基配制：将40g、蛋白胨5g、蔗糖12g、MgSO4为3g、磷酸二氢钾2g和维生素B1为0.7g，混合后，加入无菌蒸馏水溶解后，用无菌蒸馏水定容至1000mL。
S4接种：使用移液枪吸取分生孢子悬浮液直接接入培养基中，接种量10mL。
S5培养：
S51将接完种的培养基放入22℃下恒温室内培养3d，光照刺激10h后，再置于黑暗下14h；
S52循环步骤S51的次数为6次，使蛹虫草由菌丝生长转入子实体生长；
S6采收。
本实施例在培养第7.5d时就可以在培养基表面看到白色毛状菌丝生长。
实施例6
一种蛹虫草的栽培方法，其包括以下依次进行的步骤：
S1菌种扩繁出菌丝：将母种切块接入PDA斜面培养基，接种完成后放入24℃培养箱黑暗培养，培养时间8d，使PDA斜面培养基上长出菌丝；
S2分生孢子悬浮液配制：从PDA斜面培养基上取出生长好的斜面菌丝加入5mL浓度为0.02％吐温80溶液，然后充分震荡，取溶液至灭过菌的试剂瓶中，最后用5％的葡萄糖溶液进行稀释7倍，配分生孢子悬浮液。
S3栽培培养基配制：将米23g、蛋白胨6g、蔗糖15g、MgSO4为1g、磷酸二氢钾3g和维生素B1为1.2g，混合后，加入无菌蒸馏水溶解后，用无菌蒸馏水定容至1000mL。
S4接种：使用移液枪吸取分生孢子悬浮液直接接入培养基中，接种量10mL。
S5培养：
S51将接完种的培养基放入25℃下恒温室内培养5d，待菌丝长满后，光照刺激13h后，再置于黑暗下11h；
S52循环步骤S51的次数为7次，使蛹虫草由菌丝生长转入子实体生长。
S6采收。
本实施例在培养第8d时就可以在培养基表面看到白色毛状菌丝生长。
对比例1
不点在于，蛹虫草悬浮液的配制中，先将菌落打碎，再利用葡萄糖溶液进行混匀，制成混合菌液。其它同实施例1。
本对比例要在培养第20d才可以在培养基表面看到白色毛状菌丝生长。可能是由于杂菌的污染导致其生长缓慢。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (8)

1.一种蛹虫草的栽培接种方法，其特征在于，其包括以下依次进行的步骤：将蛹虫草的分生孢子制成悬浮液后接种到培养基中，20～25℃下恒温室内培养3～7d后，经光照刺激得到蛹虫草。
2.如权利要求1所述的蛹虫草的栽培接种方法，其特征在于，所述悬浮液的制备包括以下步骤：收集蛹虫草菌丝，加入吐温80溶液震荡均匀后，用中速滤纸过滤纯化后，葡萄糖溶液稀释得到悬浮液备用。
3.如权利要求2所述的蛹虫草的栽培接种方法，其特征在于：所述吐温80溶液的浓度为0.01～0.05％，按吐温80溶液中分生孢子的数量为106～5×107个/mL接种蛹虫草菌丝。
4.如权利要求2所述的蛹虫草的栽培接种方法，其特征在于：所述葡萄糖溶液的浓度为2～5％，稀释的倍数为5～10倍。
5.如权利要求2所述的蛹虫草的栽培接种方法，其特征在于，所述蛹虫草的分生孢子菌丝制备包括以下步骤：将蛹虫草母种切块接入PDA斜面培养基，放入23～28℃培养箱黑暗培养6～8d，PDA斜面长出菌丝。
6.如权利要求1所述的蛹虫草的栽培接种方法，其特征在于：所述培养基主要由下重量份的组分配制而成：大米20～40份、蛋白胨3～6份、蔗糖10～30份、MgSO4为1～3份、磷酸二氢钾1～3份、维生素B1为0.5～1.5份。
7.如权利要求1所述的蛹虫草的栽培接种方法，其特征在于：所述分生孢子悬浮液按体积百分比为0.5～1％接种到培养基中。
8.如权利要求1所述的蛹虫草的栽培方法，其特征在于，光照刺激的步骤包括：
S1将接种后的培养基光照10～14h后，再置于黑暗下10～14h；
S2循环步骤S1的次数为5～7次。
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Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1685796A (zh) * 2005-04-29 2005-10-26 东莞市生物技术研究所 提高蛹虫草生产稳定性的方法
KR20060057239A (ko) * 2004-11-23 2006-05-26 이상몽 두류를 숙주로 하는 동충하초의 인공재배법
CN101215528A (zh) * 2008-01-11 2008-07-09 孟繁宇 一种缩短北虫草子实体生长周期的培育方法
CN101627700A (zh) * 2009-08-14 2010-01-20 郑杰辉 蛹虫草固体菌种培育方法
CN101627701A (zh) * 2009-08-14 2010-01-20 郑杰辉 一种蛹虫草菌种选育方法
CN102017866A (zh) * 2009-09-23 2011-04-20 北京农业生物技术研究中心 一种蛹虫草菌种的培养方法
CN103650911A (zh) * 2013-11-25 2014-03-26 杨洪利 一种北虫草的栽培方法
CN104756763A (zh) * 2015-04-16 2015-07-08 刘晓红 一种提高蛹虫草子实体中虫草菌素含量的方法
WO2015180520A1 (zh) * 2014-05-29 2015-12-03 熊艳 一种高产虫草酸蛹虫草的培养方法
WO2015180519A1 (zh) * 2014-05-29 2015-12-03 熊艳 一种高产虫草多糖蛹虫草的培养方法
CN108551973A (zh) * 2018-03-08 2018-09-21 贵州安顺金黔虫草有限公司 一种蛹虫草培养方法及蛹虫草菌素提取方法
CN108707527A (zh) * 2018-03-16 2018-10-26 蒋丽霞 高孢子粉蛹虫草酒品赏组合体制作方法及其培养组合体
CN109122050A (zh) * 2018-08-28 2019-01-04 福州惠生食用菌有限公司 一种蛹虫草的培养方法
CN109526546A (zh) * 2017-08-17 2019-03-29 财团法人食品工业发展研究所 蛹虫草子实体的培养方法

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060057239A (ko) * 2004-11-23 2006-05-26 이상몽 두류를 숙주로 하는 동충하초의 인공재배법
CN1685796A (zh) * 2005-04-29 2005-10-26 东莞市生物技术研究所 提高蛹虫草生产稳定性的方法
CN101215528A (zh) * 2008-01-11 2008-07-09 孟繁宇 一种缩短北虫草子实体生长周期的培育方法
CN101627700A (zh) * 2009-08-14 2010-01-20 郑杰辉 蛹虫草固体菌种培育方法
CN101627701A (zh) * 2009-08-14 2010-01-20 郑杰辉 一种蛹虫草菌种选育方法
CN102017866A (zh) * 2009-09-23 2011-04-20 北京农业生物技术研究中心 一种蛹虫草菌种的培养方法
CN103650911A (zh) * 2013-11-25 2014-03-26 杨洪利 一种北虫草的栽培方法
WO2015180520A1 (zh) * 2014-05-29 2015-12-03 熊艳 一种高产虫草酸蛹虫草的培养方法
WO2015180519A1 (zh) * 2014-05-29 2015-12-03 熊艳 一种高产虫草多糖蛹虫草的培养方法
CN104756763A (zh) * 2015-04-16 2015-07-08 刘晓红 一种提高蛹虫草子实体中虫草菌素含量的方法
CN109526546A (zh) * 2017-08-17 2019-03-29 财团法人食品工业发展研究所 蛹虫草子实体的培养方法
CN108551973A (zh) * 2018-03-08 2018-09-21 贵州安顺金黔虫草有限公司 一种蛹虫草培养方法及蛹虫草菌素提取方法
CN108707527A (zh) * 2018-03-16 2018-10-26 蒋丽霞 高孢子粉蛹虫草酒品赏组合体制作方法及其培养组合体
CN109122050A (zh) * 2018-08-28 2019-01-04 福州惠生食用菌有限公司 一种蛹虫草的培养方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
徐冲等: "蛹虫草菌丝固体法培养初探", 《山东农业科学》 *
马焕堂等: "人工培养蛹虫草的现状及展望 ", 《锦州医学院学报》 *

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