CN1106427A - 改性的环烯共聚物 - Google Patents

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F·奥珊
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Abstract

聚合物合金，它含有a)一种或多种环烯烃共聚 物和b)一种或多种具有直径为0.01至0.7微米的核 壳颗粒。

Description

本发明涉及由环烯烃共聚物（COC）和核壳颗粒组成的聚合物合金。与纯COC相比，特别是由于改善的断裂伸长、弯曲强度和冲击韧性使该聚合物合金显得特别突出。
在文献中已充分描述了热塑性环烯烃共聚物（EP    203799，EP    283164，EP    407870，EP    485893，EP    503422    P    4304309.7，P    4304308.9，DD    222317，DD    231070，DD    246903，EP283164，EP    156464）。由于一系列技术上的重要性能如低吸水性，高热成型稳定性、高弹性模量和水解稳定性使得该共聚物显得特别突出。
因此原则上COC是适合于工程应用的。然而一般COC是脆的并具有低的冲击韧性，抗弯强度和断裂伸长，这就大大限制了它的应用可能性。
已知通过合金可以改善聚合物的冲击韧性和断裂伸长。然而，由于冲击韧性的聚合物合金的机械性能不是由单一组分的性能加合构成的，因此聚合物冲击韧性改进是广泛的经验任务，为完成该任务还需进一步的研究和发展（C.B.Bucknall    in    Comprehensive    Polymer    Science，Pergamon    Press，1989，34页）。
脆性聚合物的冲击韧性可通过含聚合物体系的合金来改进，所述聚合物体系的全部或部分由具有低玻璃化温度的橡胶组成（C.B.Buchnall，Toughened    Plastics，Applied    Science    Publishers，London    1977，Kapitel    4）。
所谓的核壳颗粒也适合于冲击韧性的改进（Res.Discl.323，925-926页;DE4040986，EP390144，EP390146，EP4005172，DE3842796，EP411822，DE3704657，EP127407），该颗粒已知作为例如PVC或PMMA的冲击韧性改性剂（Gaechter/Müller    Kunststoff-Additive    XXIX;Car    Hanser，München，1983和C.B.Bucknall，Rubber-modified    Plastics，Comprehensive    Polymer    Science，Pergamon    Press（1089）34ff页）。核壳颗粒的冲击韧性改性作用取决于许多不同的参数，如颗粒尺寸，基质聚合物的相附着性或模量。
获得足够的冲击韧性的前提条件是基质聚合物和核壳颗粒之间的良好附着性或可混性（D.R.Paul    in    Encyclopedia    of    polymer    Science，Vol.12（1984）437页;A.E.Platt    in    Comprehensive    Polymer    Science，Pergamon    Press    N.Y.（1989）437页;M.Lu等，Polymer，34（1993）1874页;M.E.Fowler等Polymer    1987，28，1703）。
象所有聚烯烃一样COC与其它聚合物的可混性不太好并因此对其它聚合物具有较低的相附着性。可例如按照D.W.Van Krevelen（Properties of Polymers Elsevier，Amsterdam-Oxford-New York 1976，Kapitel 7）关于溶解性参数δ来评价聚合物的相容性和相附着性。由此得到COC值为大约13.5J1/2cm3/2。该值明显低于其一般冲击韧性可改性的聚合物。
因此，到目前为止，为了COC的冲击韧性改进，有必要使其与含橡胶的聚合物交联（JP    260669，JP    090820，JP052971，JP137711，JP118380，JP253193），以保证良好的相附着性。然而，用上述方法很难实现形态学和交联度的以及与此有关的冲击韧性和流变性的可靠和可重复的调整。尤其所述性能的再现性易受象加工条件、交联剂含量、温度和时间等参数的影响。
此外还已知，对于脆性聚合物的冲击韧性改性来说核壳颗粒的最佳颗粒尺寸d（微米）按下述关系取决于脆性聚合物的缠结密度ne（S.Wu，Polymer    International，29（1992）229-247页）：
Log（d）＝1.19-14.1ne。
实验结果证实该关系的有效性（Polym.Eng.Sci.31（1991）213;J.Appl.Polym.Sci    48（1993）75）。此外已知，只要颗粒直径在最佳颗粒直径以下，将不再有冲击韧性改性的作用（J.Appl.Polym.Sci.48（1993）75）。
如果按S.Wu定出的关系确定COC冲击韧性改性的最佳颗粒直径，那么核壳颗粒直径应当在1和3微米之间，然而这样的颗粒按照目前的工业技术状况是很难实现的。
因此存在的任务是，改进COC的冲击韧性并在此情况下避免现有技术的缺陷。
已经意外地发现，由COC与具有颗粒直径低于0.7微米的核壳颗粒组成的聚合物合金具有所需要的性能范畴。
因此，本发明涉及一种聚合物合金，其特征在于，它含有a）一种或多种环烯烃共聚物和b）一种或多种具有直径0.01至0.7微米的核壳颗粒。
本发明的合金优选含有一种COC和一种或多种核壳颗粒，尤其优选含有一种COC和一种核壳颗粒。
本发明的合金优选含有COC，在COC中以COC的总量计，含有0.1-99%（重量）由一种或多种优选式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ的多环烯烃衍生的结构单元：
Figure 941186733_IMG4
式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8是相同或不同的，并且表示氢原子或C1-C20烃基，例如，线型或支化的C1-C8烷基，C6-C18芳基，C7-C20亚烷基芳基，环状的或无环的C2-C10链烯基，或基团R1-R8的两个或多个形成一个环，并且在不同的式Ⅰ-Ⅵ中基团R1-R8可以具有不同的含义，
以COC总量计，含有0-95%（重量）由一种或多种优选式Ⅶ的单环烯烃衍生的结构单元：
Figure 941186733_IMG5
式中n是2至10的数，和
以COC总量计，含有0-99%（重量）由一种或多种优选式Ⅷ的无环烯烃衍生的结构单元：
式中R9、R10、R11和R12是相同或不同的，并且表示氢原子或C1-C20烃基，例如，C1-C8烷基或C6-C14芳基。
环烯烃聚合物优选含有由一种或多种环烯烃、尤其优选式Ⅰ或Ⅲ的多环烯烃，和一种或多种式Ⅷ的无环烯烃、尤其含2-20个碳原子的α-烯烃所衍生的结构单元。尤其是环烯烃共聚物优选含有由式Ⅰ或Ⅲ的多环烯烃和式Ⅷ的无环烯烃衍生的结构单元。
优选的是COC含有由含降冰片烯基本结构的多环烯烃、尤其优选降冰片烯或四环十二烯衍生的结构单元。还优选的是COC含有由含端位双键的无环烯烃如含2-20个碳原子的α-烯烃、尤其优选乙烯或丙烯衍生的结构单元。特别优选的是降冰片烯/乙烯和四环十二烯/乙烯共聚物。以COC总量计，式Ⅷ的无环烯烃的量为0-99%（重量），优选5-80%（重量），特别优选10-60%（重量）。
在一种或多种催化剂存在下，在温度为-78至150℃和压力为0.01至64巴条件下制造COC，其中所述的催化剂含有过渡金属化合物和需要时的助催化剂。金属茂、尤其立体刚性金属茂，和钛基和钒基化合物适合于作为过渡金属化合物。适合于制造用于本发明COC的催化剂体系的例子是例如在EP203799，EP283164，EP407870，EP485893，EP503422，DD777317，DD231070中所描述的催化剂体系。
所有过渡金属化合物的例子是：
外消旋二甲基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，外消旋二甲基甲锗烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，外消旋苯基甲基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，外消旋苯基乙烯基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，1-硅杂环丁基-双-（1-茚基）二氯化锆，
外消旋二苯基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化铪，
外消旋苯基甲基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化铪，
外消旋二苯基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，
外消旋亚乙基-1，2-双-（1-茚基）二氯化锆，
二甲基甲硅烷基-（9-芴基）-（环戊二烯基）二氯化锆，
二苯基甲硅烷基-（9-芴基）-（环戊二烯基）二氯化锆，
双（1-茚基）二氯化锆，
二苯基亚甲基-（9-芴基）环戊二烯基二氯化锆，
异丙烯-（9-芴基）环戊二烯基二氯化锆，
苯基甲基亚甲基-（9-芴基）环戊二烯基二氯化锆，
异丙烯-（9-芴基）-（1-（3-异丙基）环戊二烯基）二氯化锆，
异丙烯-（9-芴基）（1-（3-甲基）环戊二烯基）二氯化锆，二苯基亚甲基-（9-芴基）（1-（3-甲基）环戊二烯基）二氯化锆，甲基苯基亚甲基-（9-芴基）（1-（3-甲基）环戊二烯基）二氯化锆，二甲基甲硅烷基-（9-芴基）（1-（3-甲基）环戊二烯基）二氯化锆，二苯基甲硅烷基-（9-芴基）（1-（3-甲基）环戊二烯基）二氯化锆，二苯基亚甲基-（9-芴基）（1-（3-叔丁基）环戊二烯基）二氯化锆，异丙烯-（9-芴基）（1-3-叔丁基）环戊二烯基）二氯化锆，异丙烯-（环戊二烯）-（1-茚基）二氯化锆，二苯基羰基-（环戊二烯基）-（1-茚基）二氯化锆，二甲基甲硅烷基-（环戊二烯基）-（1-茚基）二氯化锆，异丙烯-（甲基环戊二烯基）-（1-茚基）二氯化锆，
以及类似的铪茂，
四氯化钛，VOCl3，VOCl2（OCH3），VOCl2（OC2H5）和VOCl（OC2H5）2。
其中优选的是：
外消旋二甲基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，
外消旋苯基甲基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，
外消旋苯基乙烯基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，
外消旋二苯基甲硅烷基-双-（1-茚基）二氯化锆，
外消旋亚乙基-1，2-双-（1-茚基）二氯化锆，
异丙烯-（环戊二烯基）-（1-茚基）二氯化锆，
二苯基羰基-（环戊二烯基）-（1-茚基）二氯化锆，
二甲基甲硅烷基-（环戊二烯基）-（1-茚基）二氯化锆，
异丙烯-（甲基环戊二烯基）-（1-茚基）二氯化锆。
适合于本发明目的的COC具有的玻璃化温度在50和250℃之间，优选在100至200℃之间，特别优选在100和150℃之间。
适合于本发明目的的COC具有的粘度值（在135℃+氢化萘中测定）在25和200ml/g之间，优选在40和120ml/g之间，特别优选在40和80ml/g之间。
在本发明的合金中所含的核壳颗粒含有两种（核和壳）或多种（核和多层壳）相互交替的不同的聚合物层。这种颗粒的共同特征是，各层由具有不同玻璃化温度的聚合物构成。具有低玻璃化温度的聚合物作为橡胶相表示，而具有高玻璃化温度的聚合物作为硬相表示。可以例如通过乳液聚合来进行这种颗粒的制造。在制造期间可以化学交联一层或多层，由此不改变其后含COC的合金中核壳颗粒的形状和大小。
适合于本发明目的的核壳颗粒具有的平均总直径在0.01至0.7微米，优选0.02至0.4微米，特别优选0.05至0.3微米。
作为交联橡胶相的未交联基料可以考虑这样的聚合物，其玻璃化温度低于0℃，优选低于-20℃，特别优选低于-40°。原则上所有具有这样玻璃化温度和适合于核壳颗粒合成的聚合物都是适宜的。
其橡胶相具有特别低的玻璃化温度Tg的核壳颗粒特别适宜于低温使用的聚合物合金的制造。
橡胶相的玻璃化温度常常不是单独测量，而是可由这样的方法获得，制造涉及到的单体混合物的乳液聚合物，分离，并测定玻璃化温度。测定橡胶相的玻璃化温度的其它方法在于，单独测量发明的聚合物合金和基质聚合物的动态机械特性。损耗因数曲线的最大值可作为玻璃化温度的标准值。
适合于本发明目的的核壳颗粒含有以颗粒总体积计用体积%表示的橡胶相在10和90之间，优选在20和70之间，特别优选在30和60之间。
适合于本发明目的的核壳颗粒含有以颗粒总体积计用体积%表示的硬相在90和10之间，优选在80和30之间，特别优选在70和40之间。
核壳颗粒的制造是众所周知的，并且详尽地描述在US3833682，US3787522，DE2116653，DE2253689，DE4132497，DE4131738，DE4040986，US3251904，DE3300526中。
可以使用均聚物或由两种或多种单体组成的共聚物作为核壳颗粒的橡胶相，这些均聚物和共聚物的共同特征是玻璃化温度低于0℃。
对此可用下述单体制成均聚物和共聚物：共轭二烯单体如丁二烯，异戊二烯，氯丁二烯，单乙烯基不饱和单体如丙烯酸烷基酯和丙烯酸芳基酯，其中烷基可以是线型的，环状的或支化的，芳基本身又可以是被取代的，
甲基丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸芳基酯，其中烷基可以是线型的，环状的或支化的，芳基本身又可以是被取代的，
被取代的烷基和芳基甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯，
其中取代基可以是线型的，环状的或支化的烷基取代基或被取代的芳基，
丙烯腈或被取代的丙烯腈（例如甲基丙烯腈，α-亚甲基戊二腈，α-乙基丙烯腈，α-苯基丙烯腈），烷基丙烯酰胺和芳基丙烯酰胺以及被取代的烷基丙烯酰胺和芳基丙烯酰胺，
乙烯基酯和被取代的乙烯基酯，
乙烯基醚和被取代的乙烯基醚，
乙烯基酰胺和被取代的乙烯基酰胺，
乙烯基酮和被取代的乙烯基酮，
乙烯基卤化物和被取代的乙烯基卤化物，
含有一或多个不饱和双键的烯烃，象例如在制造烯烃橡胶中使用的那些，特别是乙烯，丙烯，丁烯和1，4-己二烯，以及乙烯基芳烃化合物如苯乙烯，α-甲基苯乙烯，乙烯基甲苯，卤化苯乙烯和叔丁基苯乙烯。
同样可以使用下述通式的有机聚硅氧烷为基料的橡胶相来制成核壳颗粒：
Figure 941186733_IMG7
式中R表示相同或不同的含1至10个碳原子的烷基或链烯基，芳基或被取代的烃基，其中烷基和链烯基是线型的，支化的或环状的。
此外可以使用以氟化单乙烯不饱和化合物如四氟乙烯，1，1-二氟乙烯，六氟丙烯，氯三氟乙烯和全氟（烷基乙烯基醚）为基料的橡胶相。
橡胶相还可以是交联的，为此可以使用象例如在DE    2116653、US3787522和EP0436080中所述的多官能不饱和化合物。同样在这些文章中所述的化合物可用作接枝单体。如果需要可以使用这些化合物在内相上化学形成另一层外壳。
为了得到在低温下具有很好的冲击韧性的聚合物合金，优选的核壳颗粒的橡胶相是以丁二烯为基料的。
为了得到具有很好气候稳定性的聚合物合金，优选的核壳颗粒的橡胶相是以丙烯酸酯为基料的。
若要聚合物合金具有在低温很好的冲击韧性，很好的气候稳定性，和由相互熔融进行制造和加工时很好的稳定性，其橡胶相是以有机硅氧烷为基料的核壳颗粒是优选的。
可将均聚物和共聚物用于本发明的核壳颗粒的硬相。其中该共聚物可由两种或多种单体制成。相应均聚物和共聚物的共同特征是玻璃化阶段应在50℃以上。为此可由下述单体生成均聚物和共聚物：
单乙烯基不饱和化合物，例如
丙烯酸烷基酯和丙烯酸芳基酯，其中烷基可以是线型的，环状的或支化的，而芳基本身是可以被取代的，
甲基丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸芳基酯，其中烷基可以是线型的，环状的或支化的，而芳基本身是可以被取代的，
被取代的烷基和芳基甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯，其中取代基可以是线型的，环状的或支化的烷基或被取代的芳基，
丙烯腈和被取代的丙烯腈（例如，甲基丙烯腈，α-亚甲基戊二腈，α-乙基丙烯腈，α-苯基丙烯腈等），
烷基和芳基丙烯酰胺，
乙烯基酯和被取代的乙烯基酯，
乙烯基醚和被取代的乙烯基醚，
乙烯基酰胺和被取代的乙烯基酰胺，
乙烯基酮和被取代的乙烯基酮，
乙烯基卤化物和被取代的乙烯基卤化物，
烯烃（例如乙烯，丙烯，丁烯），环烯烃（例如降冰片烯，四环十二烯，2-乙烯基降冰片烯），氟化单乙烯基不饱和化合物，如四氟乙烯，1，1-二氟乙烯，六氟丙烯，氯三氟乙烯和全氟（烷基乙烯基醚），以及
乙烯基芳烃化合物，其通式为：
Figure 941186733_IMG8
其中R1，R2，R3是氢，线型、支化或环状烷基，取代或未取代的芳基，它们可以是相同或不同的，Ar表示C6-C18芳基，芳基还可带有取代基如烷基或卤素基团。
硬相还可以是交联的，为此可以使用象例如在DE2116653，US3787522和EP0436080中所述的多官能不饱和化合物，同样在这些文章中所述的化合物可用作接枝单体。如果需要可以使用这些化合物在内壳上化学形成另一层壳。
可以考虑具有玻璃化温度在50℃以上，优选在80℃以上和特别优选在100℃以上的所有聚合物作为硬相的未交联基料。
本发明的合金还可含有市购的核壳颗粒，
例如
TAKEDA    Chem.Industries的Staphyloid-Typen，象例如在JP17514或JP129266中所描述的，KANEKA的Kane-Ace-Typen，例如描述在Produkt    broschüre    Kane    ACE-B中，
METABLEN    Company    BV的Metablen    C，Metablen    W和Metablen    E-Typen，描述在Produkt-broschüre    Metablen中，
GE    PLASTICS的Blendex-Typen或
ROHM    and    HAAS的Paraloid-Typen，例如描述在Gaechter/Müller    Kunststoff-Additive，Carl    Hanser    München（1983）XXIX    ff页中
或der    Broschüre    PARLOID    BTA    733，Impact    Modifier    for    Clear    Packaging（1987）Von    Rohm    and    Haas或der    Broschüre    PARALOId    BTA-Ⅲ    N2    BTA-702    BTA715（1989）Von    Rohm    and    Hass。
本发明的聚合物合金含有以总合金计2-50%（重量），优选10至40%（重量）和特别优选10-25%（重量）的核壳颗粒。
为了得到尽可能高透明的聚合物合金，具有平均折射指数（体积平均值）在1.52和1.55之间，优选在1.53和1.54之间的核壳颗粒是适宜的。对于核和壳颗粒按照Makromol。Chem.183（1990）221或对于多层壳颗粒按照M.Kerker，The    Scattering    of    Light，Academic      Press（1969）Kapitel    5.4来确定颗粒的颗粒折射指数和半径比的最佳选择。尤其是含有由核和多层壳组成的多层结构的核壳改性剂是特别适宜的，以得到透明的冲击韧性聚合物合金。
在60和350℃之间，优选在100和150℃之间和特别优选在110和130℃之间COC的玻璃化温度以上的温度制造本发明的聚合物合金。
本发明的聚合物合金可通过一般方法来制造（D.D.Walsh，Comprehensive    Polymer    Science，Pergamon    Press（1989），Kapitel    5.2;J.L.White    and    K.Min，Comprehensive    Polymer    Science，Pergamon    Press，（1989），285    ff页）。特别是以粉末或颗粒形式存在的组分可通过熔融共挤出加工成颗粒或小片，接着可通过例如压制、挤出或压铸制成成型制品。本发明的合金特别适合于制造压铸体，注射吹制品，挤出吹制品或挤出型体。此外还可用本发明的合金制造薄膜和纤维。
特别是可经过所谓的母炼胶来制备本发明的聚合物-聚合物-合金。为此以合金的总量计将20-80%（重量）的核壳颗粒与一种或多种COC混合（优选通过共挤出），接着通过与一种或多种COC再混合（优选通过共挤出调到所需的终浓度。当所制备的聚合物合金含有以合金总量计3-25%（重量）核壳颗粒时，该方法导致核壳颗粒的良好分散并且是优选使用的方法。
本发明的聚合物合金具有的断裂伸长为4-200%，优选5-100%，特别优选10-30%，缺口冲击韧性为2.5至100KJ/m2，优选4至50KJ/m2，特别优选为10至30KJ/m2。优选它是透明并具有浑度值（按ASTMD1003-61以光雾%测量）为2-80%，优选2-50%，特别优选2-25%。
本发明的聚合物合金可以含有常规量的添加剂，例如增塑剂，UV-稳定剂，漂白剂，抗氧剂，抗静电剂，热稳定剂，或增强剂如玻璃纤维、碳纤维或高模量纤维如聚酰胺或液晶聚酯或类似物。此外还可含有填料如无机材料，滑石，二氧化钛或类似物。
本发明的合金适合于许多用途，例如，容器;瓶;饮料杯;医药技术用途如疱疹包覆或麻醉、人工呼吸、儿科或医药供给设备的压铸零件，家庭用品如食具，微波餐具，冷冻盒，碗，盆，尤其浴盆，洗衣夹子，klobrillen，水龙头，家具，箱，尤其皮箱，花瓶，瓶盖和瓶塞，玩具如积木或Tretautos，例如包装、电容器用途、帆布用挤出膜，建筑用途如窗框，板，折叠门，百叶窗，地板面层，航空工程用途如飞机内部装备，织物纤维，电器外壳如打印机、屏幕、键盘、计算器、电话、HIFI-设备，灯罩，冲击式钻机，带式抛光机，振动抛光机，圆锯，低温时应用如冰箱部件或冷冻箱部件，电缆铠装，管道，体育器材如防护帽，船体，帆板，汽车的内部设备如内衬，仪表盘，汽车的外部设备如缓冲器，挡泥板（Trubeplankung）或轮毂帽，半制品如垫圈，管接头或电缆接头，光学用途如散射屏，透镜，安全膜，窥视镜，注射器，太阳光收集器护板，钟表面玻璃，潜望镜（Tauchbrillen），CD盒，磁带盒，探照灯护罩，LCD显示器基片，复合圆盘用膜，光盘，光波导管，透明玩具，自粘膜，办公用品如透明信封（Sichthullen），绘图仪膜或塑料磁盘盒，淋浴间，眼镜框，层顶平板如双腹板（Doppelsteglatten），螺旋板手手柄，瞄准器，家具如桌子和椅子。
本发明的聚合物合金具有高弯曲强度和高应力裂缝稳定性及高熔融稳定性。它呈现良好的接缝强度和高可流动性，这尤其对压铸件是优点。机械性能如热成型稳定性，断裂伸长和缺口冲击韧性可在很宽范围内变化，使它可在许多领域中应用。此外该合金可以是透明的。不必进行昂贵的试验来优选用于COC的核壳颗粒就可以制造本发明的合金。此外该合金的加工技术也是简单易行的。
实施例
先干燥环烯烃共聚物和核壳颗粒（90℃，24小时，减压），接着以不同的重量比在挤出机中（Firma    Haake，Rheocord    System    90/Rheomex    TW    100，Karlsruhe，Deutschland）于保护气体（氩气）下共挤出。以颗粒形式得到的聚合物合金再如上述干燥，接着在保护气体（氩）下压铸成拉力试棒，冲击试棒和板。使用Firma    Kraus-Maffei（München，Deutschland）的压铸机KM    90-210B。如下描述环烯烃共聚物及其聚合物合金的物理性能。
使用Firma    Perkin    Elmer（Uberlingen，Deutschland）的差示扫描量热仪DSC    7测定玻璃化温度，加热速率为20℃/分钟。
为了按照DIN53455（拉力应变性能）测定机械性能如弹性模量，断裂伸长和拉伸强度，使用Firma    Instron（offenbach，Deutschland）的拉力应变机器4302。
借助带仪表的摆式冲击实验机5102（Firma，Zwick，Ulm，Deutschland）按照DIN53453测量缺口冲击韧性。
使用流变仪RDS（Firma    Rheometrics，Picata-way，NJ，USA）测定熔融粘度。
按照DIN    53728测定所用COC的粘度值（十氢化萘，135℃）。
按照DIN    53452/53457进行压铸试样的3点弯曲试验。
按照ASTM    D    1003测定2mm厚压铸板的光学性能如浊度，总透光性和漫射透光性。
使用下面从Firma    Rohm    und    Haas（Fran    kfurt，Deutschland）市售而得到的核壳颗粒：
Paraloid EXL 3647（R）（颗粒直径0.3微米），
Paraloid EXL 2600（R）（颗粒直径0.1微米）和
Kaneka的KANE    ACE    B582（颗粒直径0.1微米）。
聚合反应
实施例1
带有搅拌器的清洁干燥75dm3聚合反应器先用氮气再用乙烯清扫并加入12kg降冰片烯和15dm3甲苯。加入300ml三异丁基铝溶液（20%W/W甲苯中）。调节乙烯压力到18巴超压。反应温度为70℃。在500ml甲苯的甲基铝噁烷溶液（10%重量甲基铝噁烷，按冰点降低测量其分子量为1300g/ml）中溶解20mg异丙烯基（环戊二烯基）（1-茚基）二氯化锆，并接着加到反应器中。通过补加将乙烯压力保持在18巴。聚合反应时间90分钟以后将反应器内的物料排出到150dm3搅拌锅中，该锅中装有在50dm3氢化柴油（EXXON的EXXSOL，沸点范围100至120℃）中的500gC盐和200ml水。在60℃搅拌20分钟。
在120dm3压力空吸器的过滤织物上得到由500g C盐悬浮在10dm3EXXOL中形成的滤饼。聚合物溶液经滤饼过滤，在溶液的上方形成2.8巴的氮气压力。
接着经过装在钢套中的7个烛形滤器（Fluid Dynamics，Dynalloy XS 64，5μm 0.1m2/烛）过滤，借助一种分散剂（ultraturrax）在500dm3丙酮中搅拌加入聚合物溶液并由此沉淀。在底阀打开的情况下经680dm3搅拌压力空吸器循环运送悬浮液，底阀关闭后用200dm3丙酮洗3次。最后一次洗涤后产物在氮气流中于60℃预干燥，并在干燥箱中于0.2巴和80℃干燥24小时。得到5.37Kg聚合物。VZ为51ml/g和玻璃化温度为105℃。
实施例2至9
通过改变反应条件与实施例1相似在使用不同的金属茂条件下由降冰片烯或四环十二烯和乙烯制造不同的环烯烃共聚物（表1.1）。产物的性能列在表1.2中。为了调节分子量在实施例4和5中各加入900ml氢。消耗的氢由补加来补偿（实施例4中700ml/h，而实施例5中800ml/h）。
Figure 941186733_IMG9
COCL（Apel6015）和COC9（Apel    7515）是Firma    Mitsui    Petrochemical的市售可得产品。
表1.2
Figure 941186733_IMG10
K1：VoCl2（OC2H5）
K2：异丙烯基（1-茚基）环戊二烯基二氯化锆
K3：二苯基亚甲基（1-芴基）环戊二烯二氯化锆
K4：二甲基甲硅烷基双（1-茚基）二氯化锆
DMON：四环十二烯
Nb：降冰片烯
Et：乙烯
测量
实施实施10
按下述表汇总纯COC和COC/核壳颗粒聚合物合金的缺口冲击韧性：
表10.1纯COC以KJ/m2表示的缺口冲击韧性
Figure 941186733_IMG11
表10.2COC/核壳颗粒合金以KJ/m2表示的缺口冲击韧性
Figure 941186733_IMG12
实施例11
按照下表汇总纯COC和COC/核壳颗粒聚合物合金的拉力应变性能。
表11.1纯COC的拉力应变性能
Figure 941186733_IMG13
表11.2COC/核壳颗粒聚合物合金的拉力应变性能
Figure 941186733_IMG14
实施例12
借助球式光度计测定2mm厚压铸板的白光的总透光率，得到下述值。
表12    以%表示的总透光率
实施例13
在使用压铸板条件下测定熔融粘度作为测量频率W、温度T和热负荷时间t的函数。下表表明本发明的合金具有很好的熔融稳定性。
表13.1    由80%COC4和20%EXL3647组成的合金的熔融粘度
T＝260℃
Figure 941186733_IMG16
T＝300℃
Figure 941186733_IMG17
实施例14
表14    COC/核壳颗粒聚合物合金的弯曲性能
Figure 941186733_IMG18
实施例15
为了得到COC的最佳冲击韧性，按下式由缠结密度ne算出需要的颗粒尺寸（S.Wu    Polymer    International    29    1992）229-247）：
Log（d）＝1.19-14.1ne
以微米表示d，以mmol/cm3表示ne
如下计算缠结密度ne，其中R为气体常数，T为480K的测量温度和GN°为平顶线模量;
ne＝GN°/RT
用由S.Wu和R.Beckerbauer（对比参见Polymer 33（1992）509;J.Polym.Sci.Phy.Edn.27（1989）723;Polym.Eng.Sci 28（1988）538）提供的方法测定平顶线模量GN°。在480K测量线性粘弹性动态模量光谱（使用Firma Rheometrics，Piscataway，Nj，USA的流变仪RDS）作为频率函数。此平顶线模量是按照S.Wu和R.Beckerbauer的贮存模量G′，假定在该G′下tanδ为最小值：
GN°＝（G′）tan δ-最小值且tanδ＝G″/G′。
表15
Figure 941186733_IMG19
实施例16
用80%（重量）COC4和20%（重量）Paraloid    EXL2600的混合物的挤出来制造上述颗粒。如上所述将这样颗粒干燥并挤出成20微米厚和10cm宽的薄膜。用该薄膜以平行和垂直于挤出方向切成许多条，这些条具有下述机械性能。
表16
模量(GPa) 断裂伸长(%) 抗拉应力(MPa) 拉伸方向
2.031.77 22.016.5 4543 平行于挤出方向垂直于挤出方向
实施例17
在Haake挤出机中将下述聚合物以50∶50重量比进行混合：COC2/PMMA，COC5/PMMA，COC9/PMMA，COC2/聚苯乙烯，COC5/聚苯乙烯，COC9/聚苯乙烯，COC2/聚碳酸酯，COC5/聚碳酸酯，COC9/聚碳酸酯。
在所有情况下用DSC测量（Perkin    Elmer    DSC-7    überkingen    Deutschland）发现两种组分未改变其玻璃化温度。

Claims (8)

1、聚合物合金，其特征在于，该合金含有a)一种或多种环烯烃共聚物和b)一种或多种具有直径为0.01至0.7微米的核壳颗粒。
2、根据权利要求1的聚合物合金，其特征在于，该合金含有一种环烯烃共聚物和一种或多种核壳颗粒。
3、根据权利要求1或2的聚合物合金，其特征是，该环烯烃共聚物含有以环烯烃共聚物的总量计：0.1-99%（重量）由一种或多种多环烯烃衍生的结构单元，
含有以环烯烃共聚物的总量计0-95%（重量）由一种或多种单环烯烃衍生的结构单元，
含有以环烯烃共聚物的总量计0-99%（重量）由一种或多种无环烯烃衍生的结构单元。
4、根据权利要求1、2或3一项或多项的聚合物合金，其特征在于，环烯烃共聚物含有以环烯烃共聚物的总量计0.1-99%（重量）由一种或多种式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ的多环烯烃衍生的结构单元：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8是相同或不同的，并且表示氢原子或C1-C20烃基，或基团R1至R8的两个或多个形成一个环，并且在不同的式Ⅰ-Ⅵ中的基团R1-R8可以具有不同的含义，以环烯烃共聚物的总量计0-95%（重量）由一种或多种式Ⅶ的单环烯烃衍生的结构单元：
Figure 941186733_IMG2
式中n是2至10的数，和
以环烯烃共聚物的总量计0-99%（重量）由一种或多种式Ⅷ的无环烯烃衍生的结构单元：
Figure 941186733_IMG3
式中R9、R10、R11和R12是相同或不同的，并且表示氢原子或C1-C20烃基。
5、聚合物合金的制造方法，其特征在于，将a）一种或多种环烯烃共聚物和b）一种或多种具有直径为0.01至0.7微米的核壳颗粒相互混合。
6、根据权利要求5的方法，其特征在于，将a）一种或多种环烯烃共聚物和b）一种或多种具有直径为0.01至0.7微米的核壳颗粒混合成母炼胶并将生成的混合物与一种或多种环烯烃共聚物混合。
7、权利要求1至4一项或多项的聚合物合金用于制造模制体。
8、含有聚合物合金的模制体，其特征在于，聚合物合金含有a）一种或多种环烯烃共聚物和b）一种或多种具有直径为0.01至0.7微米的核壳颗粒。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100446292C (zh) * 2002-08-07 2008-12-24 友达光电股份有限公司 有机电激发光器件
CN114077190A (zh) * 2020-08-20 2022-02-22 卡西欧计算机株式会社 外壳以及钟表

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19753766A1 (de) * 1997-12-04 1999-06-17 Schott Glas Länglicher Kunststoff-Hohlkörper und Verfahren zu seiner Herstellung
DE19853349A1 (de) * 1998-06-16 1999-12-23 Ticona Gmbh Polymer-Legierung
DE19845222A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Ticona Gmbh Spannungsrißbeständige Cycloolefincopolymer-Komposition
DE19915715A1 (de) 1999-04-08 2000-10-19 Ticona Gmbh Mikrostrukturierte Bauteile
DE19951729A1 (de) * 1999-10-27 2001-05-03 Bayer Ag Polycarbonatblendzusammensetzungen
US6403742B2 (en) * 1999-12-27 2002-06-11 Jsr Corporation Olefin copolymer having functional group, production process thereof and rubber composition
WO2001081461A1 (fr) * 2000-04-21 2001-11-01 Kaneka Corporation Composition de resine de polyolefine non cristalline
JP2002330887A (ja) * 2001-05-09 2002-11-19 Hideo Shimizu 照明装置内蔵型浴槽
US7365130B2 (en) * 2003-01-28 2008-04-29 Cryovac, Inc. Cycloolefinic copolymer for high modulus film
US7288316B2 (en) * 2003-11-21 2007-10-30 Topas Advanced Polymers, Inc. Cycloolefin copolymer heat sealable films
TW200608115A (en) * 2004-08-20 2006-03-01 Optimax Tech Corp Manufacturing method for optical film
US7265183B2 (en) * 2004-11-01 2007-09-04 Ticona Llc High clarity, low friction polyethylene compositions for films
US20060198973A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-07 Jester Randy D Packaging with cycloolefin food/beverage contact layer
ES2847298T3 (es) * 2005-12-15 2021-08-02 Huntsman Adv Mat Licensing Switzerland Gmbh Adhesivos acrílicos multifase
WO2008018951A1 (en) 2006-08-04 2008-02-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer compositions comprising cyclic olefin polymers, polyolefin modifiers, and fillers
US8519056B2 (en) 2007-06-01 2013-08-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Blends of co-precipitated hydrogenated ethylene-dicyclpentadiene and elastomeric polymers to provide impact modified structural polyolefins
WO2009049460A1 (fr) * 2007-10-15 2009-04-23 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Nouveau matériau conditionné de sévoflurane
US8092628B2 (en) * 2008-10-31 2012-01-10 Brewer Science Inc. Cyclic olefin compositions for temporary wafer bonding
US8771927B2 (en) 2009-04-15 2014-07-08 Brewer Science Inc. Acid-etch resistant, protective coatings
US9511914B2 (en) 2009-09-01 2016-12-06 Philip Morris Usa Inc. Thermoformable multilayer films and blister packs produced therefrom
WO2011129869A1 (en) 2010-04-15 2011-10-20 Topas Advanced Polymers, Inc. Melt blends of amorphous cycloolefin polymers and partially crystalline cycloolefin elastomers with improved toughness
CN103415568B (zh) 2011-03-05 2016-04-06 株式会社普利司通 树脂组合物
US9269623B2 (en) 2012-10-25 2016-02-23 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Ephemeral bonding
US9273215B2 (en) 2012-10-30 2016-03-01 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Adhesion promoter
US10799613B2 (en) 2013-10-30 2020-10-13 California Institute Of Technology Direct photopatterning of robust and diverse materials
US9315696B2 (en) 2013-10-31 2016-04-19 Dow Global Technologies Llc Ephemeral bonding
US9153357B1 (en) 2014-03-27 2015-10-06 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Adhesion promoter
US20170298212A1 (en) * 2014-06-19 2017-10-19 Dow Global Technologies Llc Acrylic beads for enhancing thermicity of greenhouse films
US9644118B2 (en) 2015-03-03 2017-05-09 Dow Global Technologies Llc Method of releasably attaching a semiconductor substrate to a carrier
US11577443B2 (en) 2016-03-11 2023-02-14 Polyplastics USA, Inc Injection stretch blow-molding (ISBM) enhancement for semi-crystalline polyolefin containers utilizing alicyclic polyolefins
EP3484682B1 (en) 2016-07-12 2021-10-27 SHPP Global Technologies B.V. Method of making an extruded thin film, and thin film so produced
EP4244286A1 (en) 2020-11-16 2023-09-20 Basf Se Polybutylene terephthalate composition and radar device component thereof
JPWO2022210068A1 (zh) 2021-03-30 2022-10-06
JPWO2022210262A1 (zh) 2021-03-31 2022-10-06
WO2022210238A1 (ja) 2021-03-31 2022-10-06 日産化学株式会社 積層体、剥離剤組成物及び加工された半導体基板の製造方法
KR20230162674A (ko) 2021-03-31 2023-11-28 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 적층체, 박리제 조성물 및 가공된 반도체 기판의 제조 방법
WO2023074324A1 (ja) 2021-10-29 2023-05-04 日産化学株式会社 積層体、剥離剤組成物及び加工された半導体基板の製造方法
CN117871835A (zh) * 2024-03-11 2024-04-12 武汉理工大学 智能混凝土、智能混凝土的自感知方法、设备及存储介质

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4104325A (en) * 1972-09-19 1978-08-01 Showa Denko K.K. Resin composition comprising cyano-substituted norborene polymers blended with graft copolymers
DE2731445C3 (de) * 1976-07-28 1980-09-11 Veb Leuna-Werke Walter Ulbricht, Ddr 4220 Leuna Norbonen-Äthylen-Copolymerisate enthaltende Gemische
DE3839584A1 (de) * 1988-11-24 1990-05-31 Bayer Ag Alterungsbestaendige polymerlegierungen
US5094806A (en) * 1989-11-06 1992-03-10 The Dow Chemical Company Blow molding of thermoplastic polymeric compositions containing a fluorinated olefin
KR950009484B1 (ko) * 1990-06-06 1995-08-23 미쓰이세끼유 가가꾸고오교오 가부시끼가이샤 폴리올레핀 수지 조성물
CA2059389C (en) * 1991-01-16 2000-03-07 Yohzoh Yamamoto Thermoplastic resin composition
DE59209964D1 (de) * 1991-03-09 2002-10-10 Basell Polyolefine Gmbh Metallocen und Katalysator
DE4202108A1 (de) * 1992-01-27 1993-07-29 Leuna Werke Ag Schlagzaehe polymerlegierungen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100446292C (zh) * 2002-08-07 2008-12-24 友达光电股份有限公司 有机电激发光器件
CN114077190A (zh) * 2020-08-20 2022-02-22 卡西欧计算机株式会社 外壳以及钟表
CN114077190B (zh) * 2020-08-20 2024-03-01 卡西欧计算机株式会社 外壳以及钟表

Also Published As

Publication number Publication date
DE59408507D1 (de) 1999-08-26
JPH07233301A (ja) 1995-09-05
EP0647676A1 (de) 1995-04-12
US6008298A (en) 1999-12-28
JP3280805B2 (ja) 2002-05-13
EP0647676B1 (de) 1999-07-21

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