CN110621334A - 个性化免疫原性肽鉴定平台 - Google Patents
个性化免疫原性肽鉴定平台 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110621334A CN110621334A CN201880014739.4A CN201880014739A CN110621334A CN 110621334 A CN110621334 A CN 110621334A CN 201880014739 A CN201880014739 A CN 201880014739A CN 110621334 A CN110621334 A CN 110621334A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- subject
- polypeptide
- amino acid
- binding
- molecules
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 780
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 title claims abstract description 72
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 692
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 601
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 250
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims abstract description 189
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 159
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 152
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 91
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 72
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 294
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 294
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 291
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 217
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 205
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims description 205
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 184
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 159
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 119
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 claims description 113
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 102
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 102
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 68
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 66
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 62
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 49
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 41
- 229940076838 Immune checkpoint inhibitor Drugs 0.000 claims description 38
- 239000012274 immune-checkpoint protein inhibitor Substances 0.000 claims description 38
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 32
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 22
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 22
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 21
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 15
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 14
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 14
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 13
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 13
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 13
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 11
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims description 9
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000006472 autoimmune response Effects 0.000 claims description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 87
- 230000009149 molecular binding Effects 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 135
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 106
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 106
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 52
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 50
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 38
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 33
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 29
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 25
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 23
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 22
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 22
- 102000000440 Melanoma-associated antigen Human genes 0.000 description 21
- 108050008953 Melanoma-associated antigen Proteins 0.000 description 21
- 238000012737 microarray-based gene expression Methods 0.000 description 20
- 238000012243 multiplex automated genomic engineering Methods 0.000 description 20
- -1 CD27OX-40 Proteins 0.000 description 19
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 description 17
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 17
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 16
- 208000008884 Aneurysmal Bone Cysts Diseases 0.000 description 15
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 15
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 15
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 14
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 14
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 13
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 13
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 description 13
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 13
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 13
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 12
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 description 12
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 12
- 108010045069 keyhole-limpet hemocyanin Proteins 0.000 description 12
- 229940023041 peptide vaccine Drugs 0.000 description 12
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 12
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 11
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 11
- 208000022361 Human papillomavirus infectious disease Diseases 0.000 description 11
- 229940124672 IMA901 Drugs 0.000 description 11
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 11
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 102000016607 Diphtheria Toxin Human genes 0.000 description 10
- 108010053187 Diphtheria Toxin Proteins 0.000 description 10
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 10
- 241001467552 Mycobacterium bovis BCG Species 0.000 description 10
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 10
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 10
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 10
- 229960000190 bacillus calmette–guérin vaccine Drugs 0.000 description 10
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 10
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 10
- 238000000126 in silico method Methods 0.000 description 10
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 10
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 10
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 10
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 9
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 9
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 9
- 102000036693 Thrombopoietin Human genes 0.000 description 9
- 108010041111 Thrombopoietin Proteins 0.000 description 9
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 description 9
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000010968 computed tomography angiography Methods 0.000 description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 9
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 9
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 9
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 9
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 8
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 8
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 8
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000008696 hypoxemic pulmonary vasoconstriction Effects 0.000 description 8
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 8
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 7
- 241000341655 Human papillomavirus type 16 Species 0.000 description 7
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 7
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 7
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 7
- DRHZYJAUECRAJM-DWSYSWFDSA-N (2s,3s,4s,5r,6r)-6-[[(3s,4s,4ar,6ar,6bs,8r,8ar,12as,14ar,14br)-8a-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3-[(2s,3r,4s,5r,6s)-5-[(2s,3r,4s,5r)-4-[(2s,3r,4r)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-[(3s,5s, Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@H]5CC(C)(C)CC[C@@]5([C@@H](C[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2[C@@]1(C=O)C)O)C(=O)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H]([C@@H]([C@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@](O)(CO)CO3)O)[C@H](O)CO2)O)[C@H](C)O1)O)O)OC(=O)C[C@@H](O)C[C@H](OC(=O)C[C@@H](O)C[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](CO)O1)O)[C@@H](C)CC)C(O)=O)[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DRHZYJAUECRAJM-DWSYSWFDSA-N 0.000 description 6
- 102100040079 A-kinase anchor protein 4 Human genes 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101000890604 Homo sapiens A-kinase anchor protein 4 Proteins 0.000 description 6
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 6
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 6
- 230000007688 immunotoxicity Effects 0.000 description 6
- 231100000386 immunotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 6
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 6
- 229960002566 papillomavirus vaccine Drugs 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000012549 training Methods 0.000 description 6
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100023003 Ankyrin repeat domain-containing protein 30A Human genes 0.000 description 5
- 102100035526 B melanoma antigen 1 Human genes 0.000 description 5
- 102100025905 C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4 Human genes 0.000 description 5
- 102100027628 Fibrous sheath-interacting protein 1 Human genes 0.000 description 5
- 102100020714 Fragile X mental retardation 1 neighbor protein Human genes 0.000 description 5
- 101000757191 Homo sapiens Ankyrin repeat domain-containing protein 30A Proteins 0.000 description 5
- 101000874316 Homo sapiens B melanoma antigen 1 Proteins 0.000 description 5
- 101001076862 Homo sapiens C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4 Proteins 0.000 description 5
- 101000862364 Homo sapiens Fibrous sheath-interacting protein 1 Proteins 0.000 description 5
- 101000932499 Homo sapiens Fragile X mental retardation 1 neighbor protein Proteins 0.000 description 5
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 5
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 5
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 5
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 5
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 108010087914 epidermal growth factor receptor VIII Proteins 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229940038309 personalized vaccine Drugs 0.000 description 5
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 5
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 5
- 208000036832 Adenocarcinoma of ovary Diseases 0.000 description 4
- 206010055113 Breast cancer metastatic Diseases 0.000 description 4
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000005726 Inflammatory Breast Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 4
- 102000007651 Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 4
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 4
- 206010061328 Ovarian epithelial cancer Diseases 0.000 description 4
- 108010067902 Peptide Library Proteins 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 229940022005 RNA vaccine Drugs 0.000 description 4
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 4
- 208000018777 Vulvar intraepithelial neoplasia Diseases 0.000 description 4
- 102100022748 Wilms tumor protein Human genes 0.000 description 4
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 4
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 4
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 4
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 4
- 108700021021 mRNA Vaccine Proteins 0.000 description 4
- 208000013371 ovarian adenocarcinoma Diseases 0.000 description 4
- 201000006588 ovary adenocarcinoma Diseases 0.000 description 4
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 4
- 238000012552 review Methods 0.000 description 4
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 4
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 3
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 3
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 description 3
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 3
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 3
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 3
- 102100028971 HLA class I histocompatibility antigen, C alpha chain Human genes 0.000 description 3
- 108010052199 HLA-C Antigens Proteins 0.000 description 3
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 3
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 3
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 3
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 description 3
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 3
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 description 3
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 3
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 3
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 3
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 3
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 3
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 3
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 3
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 3
- 229940032219 immunotherapy vaccine Drugs 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940035032 monophosphoryl lipid a Drugs 0.000 description 3
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 2
- 102100025573 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase Human genes 0.000 description 2
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100031315 AP-2 complex subunit mu Human genes 0.000 description 2
- 102100034540 Adenomatous polyposis coli protein Human genes 0.000 description 2
- 206010002961 Aplasia Diseases 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100029822 B- and T-lymphocyte attenuator Human genes 0.000 description 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 description 2
- 239000012275 CTLA-4 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 101100510617 Caenorhabditis elegans sel-8 gene Proteins 0.000 description 2
- 102100025570 Cancer/testis antigen 1 Human genes 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 2
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 description 2
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- 101150029707 ERBB2 gene Proteins 0.000 description 2
- 208000021309 Germ cell tumor Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100028976 HLA class I histocompatibility antigen, B alpha chain Human genes 0.000 description 2
- 108010088729 HLA-A*02:01 antigen Proteins 0.000 description 2
- 108010058607 HLA-B Antigens Proteins 0.000 description 2
- 102100034458 Hepatitis A virus cellular receptor 2 Human genes 0.000 description 2
- 101000796047 Homo sapiens AP-2 complex subunit mu Proteins 0.000 description 2
- 101000864344 Homo sapiens B- and T-lymphocyte attenuator Proteins 0.000 description 2
- 101000856237 Homo sapiens Cancer/testis antigen 1 Proteins 0.000 description 2
- 101001068133 Homo sapiens Hepatitis A virus cellular receptor 2 Proteins 0.000 description 2
- 101001028659 Homo sapiens MORC family CW-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 101001057156 Homo sapiens Melanoma-associated antigen C2 Proteins 0.000 description 2
- 101000831007 Homo sapiens T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains Proteins 0.000 description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- 206010021980 Inflammatory carcinoma of the breast Diseases 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 2
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 description 2
- 102400000022 Insulin-like growth factor II Human genes 0.000 description 2
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 2
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 2
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 2
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 2
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 2
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 2
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 2
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 2
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 2
- 102000000704 Interleukin-7 Human genes 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Lomustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 2
- 102100037200 MORC family CW-type zinc finger protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100027252 Melanoma-associated antigen C2 Human genes 0.000 description 2
- 108010008707 Mucin-1 Proteins 0.000 description 2
- 208000034176 Neoplasms, Germ Cell and Embryonal Diseases 0.000 description 2
- 108700001237 Nucleic Acid-Based Vaccines Proteins 0.000 description 2
- 102000036673 PRAME Human genes 0.000 description 2
- 108060006580 PRAME Proteins 0.000 description 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 2
- 108091036407 Polyadenylation Proteins 0.000 description 2
- 108010081208 RMFPNAPYL Proteins 0.000 description 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 description 2
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100036234 Synaptonemal complex protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 101710143177 Synaptonemal complex protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 2
- 102100024834 T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains Human genes 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- 206010066901 Treatment failure Diseases 0.000 description 2
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229960003437 aminoglutethimide Drugs 0.000 description 2
- ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N aminoglutethimide Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C1(CC)CCC(=O)NC1=O ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 2
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 2
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 2
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 2
- 201000000053 blastoma Diseases 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229940047120 colony stimulating factors Drugs 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 description 2
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 2
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- MWRBNPKJOOWZPW-CLFAGFIQSA-N dioleoyl phosphatidylethanolamine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCCN)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MWRBNPKJOOWZPW-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 2
- 201000008184 embryoma Diseases 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 2
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 239000000367 immunologic factor Substances 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 201000004653 inflammatory breast carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 2
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 description 2
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 2
- HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N monomethylhydrazine Chemical class CNN HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 2
- PUPNJSIFIXXJCH-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)-2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetamide Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC(=O)CN1S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C1=O PUPNJSIFIXXJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007481 next generation sequencing Methods 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 229940023146 nucleic acid vaccine Drugs 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- FAQDUNYVKQKNLD-UHFFFAOYSA-N olaparib Chemical compound FC1=CC=C(CC2=C3[CH]C=CC=C3C(=O)N=N2)C=C1C(=O)N(CC1)CCN1C(=O)C1CC1 FAQDUNYVKQKNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000572 olaparib Drugs 0.000 description 2
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 2
- 108091008819 oncoproteins Proteins 0.000 description 2
- 230000002138 osteoinductive effect Effects 0.000 description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 238000009521 phase II clinical trial Methods 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 2
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- 229940021747 therapeutic vaccine Drugs 0.000 description 2
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 2
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 description 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 2
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPCHFPHZPIURNA-MFERNQICSA-N (2s)-2,5-bis(3-aminopropylamino)-n-[2-(dioctadecylamino)acetyl]pentanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CC(=O)NC(=O)[C@H](CCCNCCCN)NCCCN)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OPCHFPHZPIURNA-MFERNQICSA-N 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N (8S)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NCC2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 17alpha-ethynyl estradiol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)(O)C#C)C4C3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWKNOLCXIFYNFV-HSZRJFAPSA-N 2-[[(2r)-1-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]-n,n,6-trimethylpyridine-4-carboxamide Chemical compound CN(C)C(=O)C1=CC(C)=NC(NC(=O)[C@@H]2N(C(=O)CC2)C2CCN(CC=3C=C(C)C(Cl)=CC=3)CC2)=C1 DWKNOLCXIFYNFV-HSZRJFAPSA-N 0.000 description 1
- FSPQCTGGIANIJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[(3,4-dimethoxyphenyl)-oxomethyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C(C(N)=O)C(CCCC2)=C2S1 FSPQCTGGIANIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-4-pyrimidinyl]benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C=2N=CN=C(NC=3C=CC(OC(F)(F)F)=CC=3)C=2)=C1 WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020003589 5' Untranslated Regions Proteins 0.000 description 1
- FHIDNBAQOFJWCA-UAKXSSHOSA-N 5-fluorouridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 FHIDNBAQOFJWCA-UAKXSSHOSA-N 0.000 description 1
- 102100031910 A-kinase anchor protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710109893 A-kinase anchor protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 101150116940 AGPS gene Proteins 0.000 description 1
- 102100022907 Acrosin-binding protein Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102400000068 Angiostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010079709 Angiostatins Proteins 0.000 description 1
- 241000272478 Aquila Species 0.000 description 1
- 102100035730 B-cell receptor-associated protein 31 Human genes 0.000 description 1
- 101710113110 B-cell receptor-associated protein 31 Proteins 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 102100021663 Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 Human genes 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVLVBPDQNARYJU-XAHDHGMMSA-N C[C@H]1CCC(CC1)NC(=O)N(CCCl)N=O Chemical compound C[C@H]1CCC(CC1)NC(=O)N(CCCl)N=O FVLVBPDQNARYJU-XAHDHGMMSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 102100022641 Coagulation factor IX Human genes 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 102100035167 Coiled-coil domain-containing protein 54 Human genes 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 102400001047 Endostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010079505 Endostatins Proteins 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102100036725 Epithelial discoidin domain-containing receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710131668 Epithelial discoidin domain-containing receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- 208000014061 Extranodal Extension Diseases 0.000 description 1
- 108010076282 Factor IX Proteins 0.000 description 1
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101001066288 Gallus gallus GATA-binding factor 3 Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 229940033332 HIV-1 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 102100028972 HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain Human genes 0.000 description 1
- 102100040485 HLA class II histocompatibility antigen, DRB1 beta chain Human genes 0.000 description 1
- 108010075704 HLA-A Antigens Proteins 0.000 description 1
- 108010010378 HLA-DP Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000015789 HLA-DP Antigens Human genes 0.000 description 1
- 108010062347 HLA-DQ Antigens Proteins 0.000 description 1
- 108010039343 HLA-DRB1 Chains Proteins 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000756551 Homo sapiens Acrosin-binding protein Proteins 0.000 description 1
- 101000737052 Homo sapiens Coiled-coil domain-containing protein 54 Proteins 0.000 description 1
- 101000997670 Homo sapiens Integrin beta-8 Proteins 0.000 description 1
- 101001130171 Homo sapiens L-lactate dehydrogenase C chain Proteins 0.000 description 1
- 101001054842 Homo sapiens Leucine zipper protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000578784 Homo sapiens Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001005725 Homo sapiens Melanoma-associated antigen 10 Proteins 0.000 description 1
- 101001036406 Homo sapiens Melanoma-associated antigen C1 Proteins 0.000 description 1
- 101001133056 Homo sapiens Mucin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101001126085 Homo sapiens Piwi-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000848502 Homo sapiens RNA polymerase II-associated protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000824971 Homo sapiens Sperm surface protein Sp17 Proteins 0.000 description 1
- 101000801234 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Proteins 0.000 description 1
- 241000598436 Human T-cell lymphotropic virus Species 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N Hydroxyprogesterone caproate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)CCCCC)[C@@]1(C)CC2 DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102100033336 Integrin beta-8 Human genes 0.000 description 1
- 102100026720 Interferon beta Human genes 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 108090000177 Interleukin-11 Proteins 0.000 description 1
- 102000003815 Interleukin-11 Human genes 0.000 description 1
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 1
- 102000003812 Interleukin-15 Human genes 0.000 description 1
- 102000049772 Interleukin-16 Human genes 0.000 description 1
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 1
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 1
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 description 1
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 1
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 1
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 description 1
- 102000000585 Interleukin-9 Human genes 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 102100020880 Kit ligand Human genes 0.000 description 1
- 102100031357 L-lactate dehydrogenase C chain Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 108091026898 Leader sequence (mRNA) Proteins 0.000 description 1
- 102100026910 Leucine zipper protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100032352 Leukemia inhibitory factor Human genes 0.000 description 1
- 108090000581 Leukemia inhibitory factor Proteins 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- 206010062038 Lip neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 208000007433 Lymphatic Metastasis Diseases 0.000 description 1
- 206010061269 Malignant peritoneal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100028389 Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010071463 Melanoma-Specific Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000007557 Melanoma-Specific Antigens Human genes 0.000 description 1
- 102100025049 Melanoma-associated antigen 10 Human genes 0.000 description 1
- 102100039447 Melanoma-associated antigen C1 Human genes 0.000 description 1
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 description 1
- 206010027458 Metastases to lung Diseases 0.000 description 1
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 1
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWCSHJPVSJSJIA-UHFFFAOYSA-N N1C(=NC=C1)C(=O)N.CN(N=N)C Chemical compound N1C(=NC=C1)C(=O)N.CN(N=N)C WWCSHJPVSJSJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001894 Nasopharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061309 Neoplasm progression Diseases 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 239000012270 PD-1 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012668 PD-1-inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012271 PD-L1 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108010071384 Peptide T Proteins 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 208000009565 Pharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102100029364 Piwi-like protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 101710124239 Poly(A) polymerase Proteins 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 108050000258 Prostaglandin D receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000009389 Prostaglandin D receptors Human genes 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102000004245 Proteasome Endopeptidase Complex Human genes 0.000 description 1
- 108090000708 Proteasome Endopeptidase Complex Proteins 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 102100034617 RNA polymerase II-associated protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100020718 Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Human genes 0.000 description 1
- 101710151245 Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Proteins 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 206010067868 Skin mass Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 108010039445 Stem Cell Factor Proteins 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 description 1
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 description 1
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 description 1
- PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-N Testosterone propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]1(C)CC2 PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-N 0.000 description 1
- 101100123309 Thermotoga maritima (strain ATCC 43589 / DSM 3109 / JCM 10099 / NBRC 100826 / MSB8) gyrA gene Proteins 0.000 description 1
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091036066 Three prime untranslated region Proteins 0.000 description 1
- 108060008245 Thrombospondin Proteins 0.000 description 1
- 102000002938 Thrombospondin Human genes 0.000 description 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 101710183280 Topoisomerase Proteins 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 102400001320 Transforming growth factor alpha Human genes 0.000 description 1
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 102000044209 Tumor Suppressor Genes Human genes 0.000 description 1
- 108700025716 Tumor Suppressor Genes Proteins 0.000 description 1
- 102100033728 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Human genes 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108091023045 Untranslated Region Proteins 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010026404 VGX-3100 Proteins 0.000 description 1
- 229940032099 VGX3100 Drugs 0.000 description 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 1
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 108700022814 XYZ Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZQJVUCHXGYFLQ-AYDHOLPZSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hy Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2[C@@]1(C=O)C)C)(C)CC(O)[C@]1(CCC(CC14)(C)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O[C@H]4[C@@H]([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UZQJVUCHXGYFLQ-AYDHOLPZSA-N 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000446 abciximab Drugs 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 230000001780 adrenocortical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 229960000473 altretamine Drugs 0.000 description 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940001007 aluminium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000013 aluminium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- RGHILYZRVFRRNK-UHFFFAOYSA-N anthracene-1,2-dione Chemical class C1=CC=C2C=C(C(C(=O)C=C3)=O)C3=CC2=C1 RGHILYZRVFRRNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000798 anti-retroviral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000030741 antigen processing and presentation Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940045687 antimetabolites folic acid analogs Drugs 0.000 description 1
- 229940045719 antineoplastic alkylating agent nitrosoureas Drugs 0.000 description 1
- 229940045713 antineoplastic alkylating drug ethylene imines Drugs 0.000 description 1
- 238000011398 antitumor immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046844 aromatase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N aspergillomarasmine B Natural products OC(=O)CNC(C(O)=O)CNC(C(O)=O)CC(O)=O FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 description 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004669 basiliximab Drugs 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000000091 biomarker candidate Substances 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 208000026555 breast adenosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 1
- 230000005880 cancer cell killing Effects 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000004700 cellular uptake Effects 0.000 description 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 description 1
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940001442 combination vaccine Drugs 0.000 description 1
- 210000001953 common bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 238000011393 cytotoxic chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N deoliosyl-3C-alpha-L-digitoxosyl-MTM Natural products CC=1C(O)=C2C(O)=C3C(=O)C(OC4OC(C)C(O)C(OC5OC(C)C(O)C(OC6OC(C)C(O)C(C)(O)C6)C5)C4)C(C(OC)C(=O)C(O)C(C)O)CC3=CC2=CC=1OC(OC(C)C1O)CC1OC1CC(O)C(O)C(C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N diethylstilbestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(/CC)=C(\CC)C1=CC=C(O)C=C1 RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- 229960000452 diethylstilbestrol Drugs 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003114 enzyme-linked immunosorbent spot assay Methods 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 description 1
- 150000003883 epothilone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 description 1
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 229960004222 factor ix Drugs 0.000 description 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960001751 fluoxymesterone Drugs 0.000 description 1
- YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-N fluoxymesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-N 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000001476 gene delivery Methods 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical class C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 108010072094 gp100(280-288) melanoma antigen peptide Proteins 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylmelamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940088013 hycamtin Drugs 0.000 description 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 1
- 229950000801 hydroxyprogesterone caproate Drugs 0.000 description 1
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 description 1
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOPZBJPSUKPLDT-UHFFFAOYSA-N imidazo[4,5-h]quinolin-2-one Chemical class C1=CN=C2C3=NC(=O)N=C3C=CC2=C1 HOPZBJPSUKPLDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002751 imiquimod Drugs 0.000 description 1
- DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N imiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(N)N=C21 DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005746 immune checkpoint blockade Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 231100000110 immunotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002625 immunotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 210000003228 intrahepatic bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 description 1
- 206010073095 invasive ductal breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000010985 invasive ductal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000004962 larynx cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000006721 lip cancer Diseases 0.000 description 1
- GZQKNULLWNGMCW-PWQABINMSA-N lipid A (E. coli) Chemical class O1[C@H](CO)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](OP(O)(O)=O)O1 GZQKNULLWNGMCW-PWQABINMSA-N 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 210000003794 male germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960002985 medroxyprogesterone acetate Drugs 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- 229960004296 megestrol acetate Drugs 0.000 description 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 description 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 229960000350 mitotane Drugs 0.000 description 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000002625 monoclonal antibody therapy Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003232 mucoadhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001446 muramyl group Chemical group N[C@@H](C=O)[C@@H](O[C@@H](C(=O)*)C)[C@H](O)[C@H](O)CO 0.000 description 1
- UFVHVURXVBHPDA-UHFFFAOYSA-N n-(dichloromethyl)-n-ethylethanamine Chemical compound CCN(CC)C(Cl)Cl UFVHVURXVBHPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004897 n-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 201000011682 nervous system cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003956 nonsteroidal anti androgen Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 201000003733 ovarian melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940121655 pd-1 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940121656 pd-l1 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229960002340 pentostatin Drugs 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 description 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 201000002524 peritoneal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 201000008006 pharynx cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000009520 phase I clinical trial Methods 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 description 1
- 208000037821 progressive disease Diseases 0.000 description 1
- 229940021993 prophylactic vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 230000003439 radiotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 229960005560 rindopepimut Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003440 semustine Drugs 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 201000008261 skin carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960001712 testosterone propionate Drugs 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 150000004654 triazenes Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 230000005751 tumor progression Effects 0.000 description 1
- 150000003668 tyrosines Chemical class 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 201000009825 uterine corpus cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229940033942 zoladex Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001184—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6869—Methods for sequencing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
- G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
- G01N33/56977—HLA or MHC typing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B15/00—ICT specially adapted for analysing two-dimensional or three-dimensional molecular structures, e.g. structural or functional relations or structure alignment
- G16B15/30—Drug targeting using structural data; Docking or binding prediction
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B40/00—ICT specially adapted for biostatistics; ICT specially adapted for bioinformatics-related machine learning or data mining, e.g. knowledge discovery or pattern finding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55544—Bacterial toxins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55588—Adjuvants of undefined constitution
- A61K2039/55594—Adjuvants of undefined constitution from bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
- A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/605—MHC molecules or ligands thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6075—Viral proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0002—Fungal antigens, e.g. Trichophyton, Aspergillus, Candida
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Abstract
本公开涉及鉴定对特定人类受试者具有免疫原性的多肽片段的方法,制备包含此类多肽片段的个性化药物组合物的方法,包含此类多肽片段的人类受试者特异性药物组合物,以及使用此类组合物的治疗方法。该方法包括鉴定结合受试者的多种HLA的多肽片段。
Description
技术领域
本公开涉及预测多肽是否对特定人类受试者具有免疫原性的方法,鉴定对特定人类受试者具有免疫原性的多肽片段的方法,制备包含此类多肽片段的个性化或精确药物组合物或试剂盒的方法,包含此类多肽片段的人类受试者特异性药物组合物,以及使用此类组合物的治疗方法。
背景技术
几十年来,科学家们一直认为慢性疾病超出了人们自然防御的范围。然而,最近,在用阻断免疫抑制分子的抗体治疗的个体中观察到的显著肿瘤消退加速了癌症免疫疗法的领域。这些临床发现证明现有T细胞应答的再激活对个体产生有意义的临床益处。这些进展重新激发了开发诱导肿瘤特异性T细胞应答的癌症疫苗的热情。
尽管有希望,目前的免疫疗法仅在一部分个体中有效。此外,由于个体中肿瘤消退和抗肿瘤T细胞应答的比率低,大多数癌症疫苗试验没有证明统计学上显著的效力。用试图包括HIV和变态反应领域的T细胞应答的治疗性和预防性疫苗也报告了类似的失败。需要克服免疫疗法和疫苗的临床失败。
发明内容
在抗原呈递细胞(APC)中,蛋白质抗原被加工成肽类。这些肽类与人白细胞抗原分子(HLAs)结合,并作为肽-HLA复合物呈递给T细胞的细胞表面。不同的个体表达不同的HLA分子,不同的HLA分子呈递不同的肽类。因此,根据现有技术,如果一种肽或一种较大多肽的片段由受试者表达的HLA分子呈递,则将其鉴定为对特定人类受试者具有免疫原性。换句话说,现有技术将免疫原性肽类描述为HLA限制性表位。然而,HLA限制性表位仅在一部分表达HLA分子的个体中诱导T细胞应答。尽管HLA等位基因匹配,在一个个体中激活T细胞应答的肽在其他个体中是无活性的。因此,未知个体HLA分子如何呈递正激活T细胞应答的抗原衍生表位。
如本文提供的,个体表达的多种HLA需要呈递相同的肽以触发T细胞应答。因此,对特定个体具有免疫原性的多肽抗原的片段是那些可以与该个体表达的多个I类(激活细胞毒性T细胞)或II类(激活辅助性T细胞)HLA结合的片段。
因此,在第一方面,本公开提供了预测多肽或多肽片段是否对特定人类受试者具有免疫原性的方法,这些方法包括以下步骤:
(i)确定上述多肽是否包括:
(a)氨基酸序列,其为能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(b)氨基酸序列,其为能够结合受试者的至少二种HLA II类分子的T细胞表位;以及
(ii)预测
A.如果上述多肽包含至少一种满足步骤(i)的要求的序列,则上述多肽对于受试者具有免疫原性;或
B.如果上述多肽不包含至少一种满足步骤(i)要求的序列,则上述多肽对受试者不具有免疫原性。
本公开还提供了鉴定对特定人类受试者具有免疫原性的多肽片段的方法,这些方法包括以下步骤:
(i)确定上述多肽包括:
(a)氨基酸序列,其为能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(b)氨基酸序列,其为能够结合受试者的至少二种HLA II类分子的T细胞表位;以及
(ii)将上述序列鉴定为对受试者具有免疫原性的多肽片段。
在一些实施方案中,本公开的方法包括确定或获得特定人类受试者的HLA I类基因型及/或HLA II类基因型的步骤。
特异性多肽抗原可以包含一个以上的片段,该片段是能够结合特异性个体的多种HLA的T细胞表位。所有这些片段的组合群组表征个体的抗原特异性T细胞应答组,其中每个片段的氨基酸序列表征每个激活的T细胞克隆的特异性。
因此,在一些情况下重复该方法直到能够结合受试者的至少二种HLA I类及/或至少二种HLA II类的T细胞表位的多肽的所有片段都被鉴定。该方法表征了受试者对多肽的免疫应答。
本公开还提供了治疗有此需要的人类受试者的方法,该方法包括:向受试者施用一种多肽、多肽药物组合物或试剂盒或多肽组(panel),其已经通过以上方法中的任一种鉴定或选择,或包含已经通过以上方法中的任一种鉴定或选定的多肽的片段;它们在治疗相关人类受试者的方法中的用途;以及它们在制备用于治疗相关受试者的药物中的用途。
根据上述方法确定对特定人类受试者具有免疫原性的多肽片段可用于制备人类受试者特异性免疫原性组合物。
因此,在另一方面,本公开提供了设计或制备一种用于治疗特定人类受试者的方法中的人类受试者特异性的药物组合物、试剂盒或多肽组的方法,该方法包括:
(i)选择多肽的片段,该片段已经通过上述方法鉴定为对受试者具有免疫原性;
(ii)如果在步骤(i)中选择的片段是HLA I类结合表位,任选地选择上述多肽的较长片段,该较长片段:
a.包含在步骤(i)中选择的片段;以及
b.是能够结合受试者的至少三种或最可能的HLA II类分子的T细胞表位;
(iii)选择上述多肽的至多50个连续氨基酸的第一序列,该连续氨基酸包含在步骤(i)中选择的片段的氨基酸序列或在步骤(ii)中选择的较长片段的氨基酸序列;
(iv)重复步骤(i)至(iii)以选择与第一氨基酸序列相同或不同的多肽的至多50个连续氨基酸的第二氨基酸序列;
(v)任选地,进一步重复步骤(i)至(iii)以选择一种或多种与第一氨基酸序列和第二氨基酸序列相同或不同的多肽的至多50个连续氨基酸的额外氨基酸序列;以及
(vi)设计或制备具有一种或多种多肽作为活性成分的受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,所述一种或多种多肽一起具有在前述步骤中选择的所有氨基酸序列,任选地,其中一种或多种或每种序列通过不是多肽序列的一部分的额外氨基酸侧接于N末端及/或C末端。
在一些情况下,每种肽或者由选择的氨基酸序列之一组成,或者由在单个肽中首尾相连排列或者重叠排列的二或更多个氨基酸序列组成。
本公开还提供了用于治疗有此需要的特定人类受试者的方法中的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,该组合物、试剂盒或多肽组包含作为活性成分的第一肽和第二肽以及任选的一种或多种额外肽,其中每种肽包含一种作为T细胞表位的氨基酸序列,该T细胞表位能够结合受试者的至少二种HLA I类分子及/或至少二种HLA II类分子,其中第一肽、第二肽和任选地任何额外肽的T细胞表位的氨基酸序列彼此不同,并且其中药物组合物或试剂盒任选地包含至少一种药学上可接受的稀释剂、载体或防腐剂。
本公开还提供了用于治疗有此需要的特定人类受试者的方法中的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,该组合物或试剂盒包含多肽作为活性成分,上述多肽包含第一区域和第二区域以及任选的一个或多个额外区域,其中每个区域包含一种作为T细胞表位的氨基酸序列,该T细胞表位能够结合受试者的至少二种HLA I类分子及/或至少二种HLA II类分子,其中第一区域、第二区域和任选地任何额外区域的T细胞表位的氨基酸序列彼此不同,并且其中药物组合物或试剂盒任选地包含至少一种药学上可接受的稀释剂、载体或防腐剂。
本公开还提供了一种设计或制备用于在特定人类受试者中诱导免疫应答的多肽的方法,该方法包括选择一种氨基酸序列,其为能够结合受试者的至少三种HLA I类分子或至少三种HLA II类分子的T细胞表位,并设计或制备包含所选择的氨基酸序列的多肽。
在其他方面中,本发明提供
·一种诱导免疫应答的方法或一种治疗方法,包括向有此需要的人类受试者施用如上所述的人类受试者特异性药物组合物、多肽试剂盒或组,其中所述多肽组合物、试剂盒或组对受试者是特异性的;
·如上所述的人类受试者特异性免疫原性组合物、试剂盒或组,其用于诱导免疫应答的方法或治疗特定人类受试者的方法中;以及
·如上所述的人类受试者特异性药物组合物或多肽试剂盒或组在制备药物中的用途,其中所述药物用于在特定受试者中诱导免疫应答或治疗特定受试者。
在另一方面,本公开提供了一种系统,该系统包括:
(a)存储模块,其被配置为存储包含受试者的HLA I类基因型及/或HLA II类基因型以及一种或多种测试多肽的氨基酸序列的数据;以及
(b)计算模块,其被配置以鉴定及/或定量上述一种或多种测试多肽中能够结合到所述受试者的多种HLA I类分子及/或能够结合到所述受试者的多种HLA II类分子的氨基酸序列。
本公开提供了一种治疗有此需要的人类受试者的方法,该方法包括向受试者施用上述的多肽、多肽组、药物组合物或试剂盒的活性成分多肽,其中已确定受试者表达至少三种HLA I类分子及/或至少三种HLA II类分子,其能够结合上述多肽或药物组合物或试剂盒的一种或多种活性成分多肽。
现在将通过示例而非限制并参考附图更详细地描述本公开。当给出本公开时,许多等同的修改和变化对于本领域技术人员将是显而易见的。因此,所阐述的本发明的示范性实施例被认为是说明性的而非限制性的。在不脱离本公开的范围的情况下,可以对所描述的实施例进行各种改变。本文引用的所有文献,无论是上文还是下文,均明确地以全文引用的方式并入本文中。
本公开包括所描述的方面和优选特征的组合,除了这种组合明显是不允许的或被声明为明确避免的情况之外。如在本说明书和所附权利要求书中所使用的,单数形式“一种(a、an)”包括复数指示物,除非内容另有明确说明。因此,例如,提及“一种肽(a peptide)”包括二或更多种这样的肽。
本文中使用的章节标题仅仅是为了方便,而不应被解释为以任何方式进行限制。
附图说明
图1HLA限制性PEPI生物标志物的ROC曲线。
图2测定诊断准确性的≥1PEPI3+测试的ROC曲线。
图3相对于通过CD8+T细胞应答试验中使用的肽库中的现有技术试验所测量CD8+T细胞应答的,HLA I类PEPI3+的分布。A:HLA I类限制性PEPI3+。T细胞应答和PEPI3+肽中90%协议总百分比(OPA)证明了所公开的肽在个体中预测疫苗诱导的T细胞应答集合的用途。B:HLA I类限制性表位(PEPI1+)。预测表位和CD8+T细胞应答之间的OPA为28%(无统计学意义)。最深灰色:真阳性(TP),检测到肽和T细胞应答;浅灰色:假阴性(FN),仅检测到T细胞应答;最浅灰色:假阳性(FP),仅检测到肽;深灰色:真阴性(TN):肽和T细胞应答均未检测到。
图4相对于通过试验中使用的肽库中的现有技术试验来测量的CD4+T细胞应答的HLA II类PEPI的分布。A:HLA II类限制性PEPI4+。PEPI4+和CD4+T细胞应答之间的OPA为67%(p=0.002)。B:HLA II类限制性表位。HLA II类限制性表位和CD4+T细胞应答之间的OPA为66%(无统计学意义)。最深灰色:真阳性(TP),检测到肽和T细胞应答;浅灰色:假阴性(FN),仅检测到T细胞应答;最浅灰色:假阳性(FP),仅检测到肽;深灰色:真阴性(TN):肽和T细胞应答均未检测到。
图5定义18例VIN-3和5例宫颈癌患者的HPV-16LPV疫苗特异性T细胞应答组的多种HLA结合肽。衍生自每个患者LPV抗原的HLA I类限制性PEPI3计数(A和B)和HLA II类限制性PEPI3计数(C和D)。浅灰色:临床试验中疫苗接种后测量的免疫应答者;深灰色:临床试验中疫苗接种后测量的免疫无应答者。结果显示≥3种HLA I类结合肽预测CD8+T细胞反应性,且≥4种HLA II类结合肽预测CD4+T细胞反应性。
图6定义2例患者的HPV疫苗特异性T细胞应答组的多种HLA I类结合肽。A:HPV疫苗中的四种HPV抗原。方框表示氨基酸序列从N末端到C末端的长度。B:鉴定2例患者的多种HLA结合肽的方法:患者的HLA序列标记为患者ID的4位HLA基因型。可以用线表示分别可与患者12-11和患者14-5HLA(PEPI1+)结合的54和91个表位的第一个氨基酸的位置。PEPI2代表选自可以结合患者的多种HLA(PEPI2+)的PEPI1+的肽。PEPI3代表可与患者的≥3种HLA结合的肽(PEPI3+)。PEPI4代表可与患者的≥4种HLA结合的肽(PEPI4+)。PEPI5代表可与患者的≥5种HLA结合的肽(PEPI5+)。PEPI6代表可与患者的6种HLA结合的肽(PEPI6)。C:2例患者的DNA疫苗特异性PEPI3+组表征其疫苗特异性T细胞应答。
图7临床试验中测定的肽靶标的≥1PEPI3+评分与CTL应答率之间的相关性。
图8免疫疗法疫苗的≥1PEPI3+评分与临床免疫应答率(IRR)之间的相关性。虚线:95%置信带。
图9免疫疗法疫苗的≥2PEPI3+评分与疾病控制率(DCR)的关系。虚线:95%置信带。
图10IPI应答者HLA测试。用伊匹单抗(Ipilimumab)治疗黑色素瘤患者的总体生存率(OS)。4项独立临床试验的数据:HLA应答者(黑线)和HLA无应答者(灰线)。统计分析:Cox比例风险生存回归统计分析。A:试验1:18例HLA应答者和30例HLA无应答者;B:试验2:24例HLA应答者和20例HLA无应答者;C:试验3:6例HLA应答者和11例HLA无应答者;D:试验4:13例HLA应答者和38例HLA无应答者
图11突变新抗原中多种HLA结合肽。A:突变负荷和新抗原负荷(新抗原是根据vanAllen的新表位)的相关性,而B:PEPI3+负荷和临床益处(最小值—第一四分位数—中位数—第三四分位数—最大值)的相关性。
图12模型群体HLA等位基因上Rindoppimut的HLA图谱。
图13患者XYZ肿瘤细胞中疫苗抗原表达的可能性。疫苗方案中12种靶抗原中有5种在患者肿瘤中表达的概率超过95%。因此,12种肽疫苗可以一起以95%的概率诱导针对至少5种卵巢癌抗原的免疫应答(AGP95)。每种肽在患者XYZ中诱导免疫应答的概率为84%。AGP50是平均值(期望值)=7.9(它是疫苗攻击患者XYZ肿瘤的有效性的量度)。
图14用个性化(PIT)疫苗治疗患者XYZ的MRI表现。这种晚期、高度预处理的卵巢癌患者在PIT疫苗治疗后具有意想不到的客观应答。这些MRI表现表明,PIT疫苗与化疗相结合可显著降低肿瘤负荷。患者现在继续PIT疫苗治疗。
图15患者ABC肿瘤细胞中疫苗抗原表达的可能性。疫苗中13种靶抗原中的4种在患者肿瘤中表达的可能性超过95%。因此,12种肽疫苗可以一起以95%的概率诱导针对至少4种乳腺癌抗原的免疫应答(AGP95)。每种肽在患者ABC中诱导免疫应答的概率为84%。AGP50是离散概率分布的平均值(期望值)=6.45(它是疫苗攻击患者ABC肿瘤的有效性的量度)。
图16示意图显示了30-mer肽中重叠的HLA I类和HLA II类结合表位中氨基酸的示例性位置。
序列描述
SEQ ID NO:1-13列出了表17中所述的额外肽的序列。
SEQ ID NO:14-26列出了设计用于表26中所述的患者XYZ的个性化疫苗肽。
SEQ ID NO:27-38列出了设计用于表29中所述的患者ABC设计的个性化疫苗肽。
SEQ ID NO:39-86列出了表33中所述的另外的9-mer T细胞表位。
具体实施方式
HLA基因型
HLA由人基因组的大多数多态性基因编码。每个人具有三种HLA I类分子(HLA-A*,HLA-B*,HLA-C*)和四种HLAII类分子(HLA-DP*,HLA-DQ*,HLA-DRB1*,HLA-DRB3*/4*/5*)的母系和父系等位基因。实际上,每个人表达6种HLAI类分子和8种HLAII类分子的不同组合,它们呈递来自相同蛋白质抗原的不同表位。HLA分子的功能是调节T细胞应答。然而,迄今为止还不知道人的HLA如何调节T细胞激活。
用于表示HLA分子的氨基酸序列的命名法如下:基因名称*等位基因:蛋白质编号,例如,其可以看起来像:HLA-A*02:25。在该实例中,“02”指等位基因。在大多数情况下,等位基因由血清型C定义,这意味着给定等位基因的蛋白质在血清学测定中不会相互反应。蛋白质编号(上述实例中的25)在发现蛋白质时连续分配。为具有不同氨基酸序列的任何蛋白质指定新的蛋白质编号(例如,甚至序列中的一个氨基酸改变被认为是不同的蛋白质编号)。关于给定基因座的核酸序列的进一步信息可以附加到HLA命名法,但是这种信息对于本文所述的方法不是必需的。
个体的HLAI类基因型或HLAII类基因型可以指个体的每种I类或II类HLA的实际氨基酸序列,或者可以指如上所述的命名法,其最低限度地指定每个HLA基因的等位基因和蛋白质编号。在一些实施方案中,通过测定来自个体的生物样本获得或确定个体的HLA基因型。生物样本通常含有受试者DNA。生物样本可以是例如血液、血清、血浆、唾液、尿液、呼气、细胞或组织样本。在一些实施方案中,生物样本是唾液样本。在一些实施方案中,生物样本是口腔拭子样本。可以使用任何合适的方法获得或确定HLA基因型。例如,可以使用本领域已知的方法和方案通过对HLA基因座测序来确定序列。在一些实施方案中,使用序列特异性引物(SSP)技术确定HLA基因型。在一些实施方案中,使用序列特异性寡核苷酸(SSO)技术确定HLA基因型。在一些实施方案中,使用基于序列的分型(SBT)技术确定HLA基因型。在一些实施方案中,使用下一代测序确定HLA基因型。或者,个体的HLA组可以存储在数据库中并使用本领域已知的方法访问。
HLA—表位结合
给定的受试者的HLA将仅向T细胞呈递通过在APC中加工蛋白质抗原产生的有限数量的不同肽。如本文所用,当与HLA相关使用时,“显示(display)”或“呈递(present)”是指肽(表位)和HLA之间的结合。在这方面,“显示”或“呈递”肽与“结合(binding)”肽同义。
给定的受试者的HLA将仅向T细胞呈递通过在APC中加工蛋白质抗原产生的有限数量的不同肽。如本文所用,当与HLA相关使用时,“显示(display)”或“呈递(present)”是指肽(表位)和HLA之间的结合。在这方面,“显示”或“呈递”肽与“结合(binding)”肽同义。
如本文所用,术语“表位(epitope)”或“T细胞表位(T cell epitope)”是指包含在蛋白质抗原内的连续氨基酸序列,其具有对(能够结合)一种或多种HLA的结合亲和力。表位是HLA和抗原特异性的(HLA表位对,用已知方法预测),但不是受试者特异性的。如果能够在特定人类受试者中诱导T细胞应答(细胞毒性T细胞应答或辅助性T细胞应答),则表位、T细胞表位、多肽、多肽片段或包含多肽或其片段的组合物对该受试者具有免疫原性。在一些情况下,辅助性T细胞应答是Th1型辅助性T细胞应答。在一些情况下,如果比能够仅结合受试者的一种HLA分子的不同T细胞表位(或在一些情况下各自二个不同的T细胞表位)更可能在受试者中诱导T细胞应答或免疫应答,则表位、T细胞表位、多肽、多肽片段或包含多肽或其片段的组合物特定人类受试者是“免疫原性的”。
术语“T细胞应答(T cell response)”和“免疫应答(immune response)”在本文中可互换使用,并且是指在鉴定一种或多种HLA表位结合对之后T细胞的激活及/或一个或多个效应子功能的诱导。在一些情况下,“免疫应答”包括抗体应答,因为HLA II类分子刺激参与诱导持久CTL应答和抗体应答的辅助应答。效应子功能包括细胞毒性、细胞因子产生和增殖。根据本公开,如果多肽的表位、T细胞表位或片段能够与受试者的至少二种,或在一些情况下至少三种I类或至少二种,或在一些情况下至少三种或至少四种II类HLA结合,则其对特定受试者具有免疫原性。
为了本公开的目的,我们提出了术语“人表位”或“PEPI”来区分受试者特异性表位和HLA特异性表位。“PEPI”是由多肽的连续氨基酸序列组成的多肽片段,所述多肽是能够结合特异性人类受试者的一种或多种HLA I类分子的T细胞表位。在其他情况下,PEPI是由多肽的连续氨基酸序列组成的多肽片段,所述多肽是能够结合特异性人类受试者的一种或多种HLA II类分子的T细胞表位。换句话说,“PEPI”是被特定个体的HLA组鉴定的T细胞表位。与“表位”相反,PEPI是个体特异性的,因为不同个体具有各自结合不同T细胞表位的不同HLA分子。
本文所用的“PEPI1”是指可与个体的一种HLA I类分子(或在特定情况下,HLA II类分子)结合的肽或多肽片段。“PEPI1+”是指可以与个体的一或多种HLA I类分子结合的肽或多肽片段。
“PEPI2”指能够结合个体的二种HLA I类(或II类)分子的肽或多肽片段。“PEPI2+”是指可以结合个体的二或更多种HLA I类(或II类)分子的肽或多肽片段,即根据本公开的方法鉴定的片段。
“PEPI3”是指能够结合个体的三种HLA I类(或II类)分子的肽或多肽片段。“PEPI3+”是指可以结合个体的三或更多种HLA I类(或II类)分子的肽或多肽片段。
“PEPI4”是指能够结合个体的四种HLA I类(或II类)分子的肽或多肽片段。“PEPI4+”是指可以结合个体的四或更多种HLA I类(或II)分子的肽或多肽片段。
“PEPI5”是指能够结合个体的五种HLA I类(或II类)分子的肽或多肽片段。“PEPI5+”是指能够结合个体的五种或多种HLA I类(或II类)分子的肽或多肽片段。
“PEPI6”是指能够结合个体的所有六种HLA I类(或六种HLA II类)分子的肽或多肽片段。
一般而言,由HLA I类分子呈递的表位长度约9个氨基酸,由HLA II类分子呈递的表位长约15个氨基酸。然而,为了本公开的目的,只要表位能够结合HLA,表位长度可以多于或少于9个(对于HLA I类)或多于或少于15个(对于HLA II类)氨基酸。例如,能够结合I类HLA的表位长度可以是7或8或9至9或10或11个氨基酸。能够结合II类HLA的表位长度可以是13或14或15至15或16或17个氨基酸。
因此,本公开包括,例如,一种预测多肽是否对于特定人类受试者具有免疫原性,或鉴定多肽片段是否对于特定人类受试者具有免疫原性的方法,该方法包括以下步骤:
(i)确定上述多肽是否包括:
a.能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的7至11个连续氨基酸的序列;或
b.其能够结合受试者的至少二种HLA II类分子的13至17个连续氨基酸的序列;以及
(ii)如果上述多肽包含至少一个满足步骤(i)的要求的序列,则预测上述多肽对受试者具有免疫原性;或如果上述多肽不包含满足步骤(i)的要求的至少一种序列,则预测上述多肽对所述受试者不具有免疫原性;或将上述连续氨基酸序列鉴定为对受试者具有免疫原性的多肽片段的序列。
使用本领域已知的技术,可以确定将与已知HLA结合的表位。可以使用任何合适的方法,条件是使用相同的方法来确定直接比较的多种HLA表位结合对。例如,可以使用生化分析。也可以使用已知由给定HLA结合的表位列表。还可以使用预测或建模软件来确定哪些表位可以被给定的HLA结合。表1中提供l实例。在一些情况下,如果T细胞表位的IC50或预测的IC50小于5000nM,小于2000nM,小于1000nM或小于500nM,则T细胞表位能够与给定HLA结合。
表1用于确定表位—HLA结合的示例软件
如本文提供的,通常需要通过个体的多种HLA呈递T细胞表位以触发T细胞应答。因此,本发明的方法包括确定多肽是否具有能够结合特定人类受试者的至少二种HLA I类分子或至少二种HLA II类(PEPI2+)分子的T细胞表位的序列。
对给定多肽的细胞毒性T细胞应答的最佳预测因子是存在至少一个由个体的三或更多种HLA I类分子呈递的T细胞表位(≥1PEPI3+)。因此,在一些情况下,该方法包括确定多肽是否具有能够结合特定人类受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位序列。在一些情况下,该方法包括确定多肽是否具有能够结合特定人类受试者的仅三种HLA I类分子的T细胞表位的序列。辅助性T细胞应答可以通过存在至少一个T细胞表位来预测,该T细胞表位由个体的三种或更多种(≥1PEPI3+)或四种或更多种(≥1PEPI4+)HLA II类分子呈递。因此,在一些情况下,该方法包括确定多肽是否具有能够结合特定人类受试者的至少三种HLAII类分子的T细胞表位的序列。在其他情况下,该方法包括确定多肽是否具有能够结合特定人类受试者的至少四种HLA II类分子的T细胞表位序列。在其他情况下,该方法包括确定多肽是否具有能够与特定人类受试者的仅三种及/或仅四种HLA II类分子结合的T细胞表位的序列。
在一些情况下,所公开的方法和组合物可用于预测多肽/片段是否将在人类受试者中诱导细胞毒性T细胞应答和辅助性T细胞应答。该多肽/片段包含能够与受试者的多种HLA I类分子结合的T细胞表位的氨基酸序列和能够与受试者的多种HLA II类分子结合的T细胞表位的氨基酸序列。HLA I类结合表位和HLA II类结合表位可以完全或部分重叠。
在一些情况下,可以通过选择能够结合受试者的多种(例如至少二种或至少三种)HLA I类分子的T细胞表位的氨基酸序列来鉴定此多肽的这些片段。然后筛选在N末端及/或C末端延伸的多肽的一个或多个较长片段以结合受试者的一种或多种HLA II类分子。
一些受试者可以具有编码相同HLA分子的二个HLA等位基因(例如,在纯合性的情况下HLA-A*02:25的二个拷贝)。由这些等位基因编码的HLA分子结合所有相同的T细胞表位。为了本公开的目的,如本文所用,“与受试者的至少二种HLA分子结合”包括在单个受试者中与由二个相同HLA等位基因编码的HLA分子结合。换句话说,“与受试者的至少二种HLA分子的结合”等可以另外表示为“与受试者的至少二个HLA等位基因编码的HLA分子的结合”。
多肽抗原
本文描述了预测多肽是否对特定人类受试者具有免疫原性以及鉴定多肽片段对特定人类受试者具有免疫原性的方法。如本文所用,术语“多肽”是指全长蛋白质、蛋白质的一部分、或表征为一串氨基酸的肽。如本文所用,术语“肽”是指包含2、或3、或4、或5、或6、或7、或8、或9、或10、或11、或12、或13、或14、或15至10、或11、或12、或13、或14、或15、或20、或25、或30、或35、或40、或45、或50个氨基酸的短多肽。
如本文所用,术语“片段”或“多肽的片段”是指氨基酸串或氨基酸序列,它们相对于上述或一种参考多肽通常具有减少的长度并且在共同部分上包含与参考多肽相同的氨基酸序列。在适当的情况下,根据本公开的这种片段可以包括在其作为组分的较大多肽中。在一些情况下,片段可以包含多肽的全长,例如整个多肽,例如9个氨基酸的肽,是单个T细胞表位。
在一些情况下,多肽是或者由全部或部分抗原组成,该抗原由病原生物(例如细菌或寄生虫)、病毒或癌细胞表达,与自身免疫病症或应答或疾病相关细胞相关,或者是过敏原、或药物或药物组合物的成分,例如疫苗或免疫疗法组合物。在一些情况下,本公开的方法包括鉴定或选择合适的多肽,例如下文进一步描述的多肽的初始步骤。
多肽或抗原可以在细胞中表达,或在受试者的患病细胞中特异性表达(例如肿瘤相关抗原,由病毒、细胞内细菌或寄生虫表达的多肽,或疫苗或免疫疗法组合物的体内产物),或从环境(例如食物、过敏原或药物)中获得。多肽或抗原可以存在于取自特定人类受试者的样本中。多肽抗原和HLA都可以通过氨基酸或核苷酸序列精确定义,并使用本领域已知的方法测序。
多肽或抗原可以是癌症或肿瘤相关抗原(TAA)。TAA是在癌症或肿瘤细胞中表达的蛋白质。癌症或肿瘤细胞可以存在于获自受试者的样本中。TAA的实例包括在肿瘤发生过程中表达的新抗原(新抗原)、癌基因和肿瘤抑制基因的产物、过表达或异常表达的细胞蛋白(例如HER2、MUC1)、致癌病毒(例如EBV、HPV、HCV、HBV、HTLV)产生的抗原、癌睾丸抗原(CTA)(例如MAGE家族,NY-ESO)和细胞类型特异性分化抗原(例如MART-1)。TAA序列可以通过实验、或已发表的科学论文、或公众可获得的数据库找到,如路德维希癌症研究所(www.cta.lncc.br/),癌症免疫数据库(cancerimmunity.org/peptide/)和TANTIGEN肿瘤T细胞抗原数据库(cvc.dfci.harvard.edu/tadb/)。
在一些情况下,多肽或抗原在正常健康细胞或组织中不表达或最低限度地表达,但在具有特定疾病或病症(例如癌症类型或衍生自特定细胞类型或组织的癌症,例如乳腺癌、卵巢癌或黑色素瘤)的高比例(高频率)受试者中表达(在那些细胞或组织中)。另一个实例是结肠直肠癌。其他非限制性癌症实例包括非黑色素瘤皮肤癌、肺癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌、胃癌、肝癌、子宫颈癌、食道癌、非霍奇金淋巴瘤、白血病、胰腺癌、子宫体癌、唇癌、口腔癌、甲状腺癌、脑癌、神经系统癌、胆囊癌、喉癌、咽癌、骨髓瘤癌、鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、睾丸癌和卡波西肉瘤。或者,多肽可在正常健康细胞中以低水平表达,但在患病(例如癌症)细胞或患有上述疾病或病症的受试者中以高水平表达(过量表达)。在一些情况下,上述多肽相对于正常健康细胞或受试者在至少2%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%或更多的此类个体或受试者匹配的人类亚群中以高水平表达。例如,所述群体可以通过种族、地理位置、性别、年龄、疾病、疾病类型或阶段、基因型或一种或多种生物标志物的表达与受试者匹配。
在一些情况下,表达频率可以从出版的数字和科学出版物中确定。在一些情况下,本公开的方法包括鉴定或选择这种多肽的步骤。
在一些情况下,多肽与癌细胞或实体瘤相关或在癌细胞或实体瘤中高度(过度)表达。示例性的癌症包括癌、肉瘤、淋巴瘤、白血病、生殖细胞肿瘤或母细胞瘤。癌症可以是或不是激素相关或依赖性癌症(例如雌激素或雄激素相关癌症)。肿瘤可以是恶性的或良性的。癌症可以是或不是转移性的。
在一些情况下,多肽是癌睾丸抗原(CTA)。CTA通常不会在健康细胞的胚胎发育之外表达。在健康成人中,CTA表达限于不表达HLA且不能向T细胞呈递抗原的雄性生殖细胞。因此,当在癌细胞中表达时,CTA被认为是表达的新抗原。
CTA的表达(i)对肿瘤细胞特异,(ii)在转移瘤中比在原发肿瘤中频率更高,和(iii)在同一患者的转移瘤中保守(Gajewski ed.Targeted Therapeutics inMelanoma.Springer New York.2012)。
多肽可以是突变的新抗原,其由个体的细胞(例如癌细胞)表达,而在正常或健康细胞中由类似蛋白变异而来。在一些情况下,本公开的方法包括鉴定多肽或者鉴定新表位的步骤,所述多肽是突变新抗原是,或者是特定人类受试者中的突变新抗原。例如,新抗原可以存在于获自受试者的样本中。突变的新抗原或新表位可用于靶向表达上述新抗原或包含新表位的一种新抗原的疾病相关细胞,如癌细胞。可以通过例如测序检测由细胞(例如取自受试者的样本中的细胞)表达的多肽中的突变,但是大多数不诱导针对新抗原表达细胞的免疫应答。目前,鉴定确实诱导免疫应答的突变新抗原是基于预测突变HLA限制性表位并进一步体外测试个体血液样本中预测表位的免疫原性。该过程不准确,冗长且昂贵。
如本文所述,与多种HLA分子结合的突变表位(例如新表位)的鉴定可重复地定义突变新抗原的免疫原性。因此,在根据本公开的一些情况下,多肽是突变的新抗原,并且多肽的免疫原性片段包含新抗原特异性突变(或由新表位组成)。
多肽可以是细胞内表达的病毒蛋白。实例包括HPV16 E6、E7,HIV Tat、Rev、Gag、Pol、Env,HTLV-Tax、Rex、Gag、Env、人疱疹病毒蛋白、登革热病毒蛋白。上述多肽可以是细胞内表达的寄生虫蛋白,例如疟疾蛋白。
多肽可以是药物组合物的活性成分,例如疫苗或免疫疗法组合物,任选是新药物组合物的候选活性成分。本文所用的术语“活性成分”是指旨在诱导免疫应答的多肽,并且可包括在施用受试者后体内产生的疫苗或免疫疗法组合物的多肽产物。对于DNA或RNA免疫疗法组合物,多肽可由施用所述组合物的受试者的细胞体内产生。对于基于细胞的组合物,多肽可由所述组合物的细胞加工及/或呈递,例如自体树突细胞或用该多肽脉冲的或包含编码多肽的表达构建体的抗原呈递细胞。药物组合物可包含编码一种或多种活性成分多肽的多核苷酸或细胞。
在其他情况下,多肽可以是药物、疫苗或免疫疗法组合物的靶多肽抗原。如果组合物旨在或设计为诱导靶向或针对多肽的免疫应答(例如细胞毒性T细胞应答),则该多肽是靶多肽抗原。靶多肽抗原通常是由病原生物、病毒或患病细胞如癌细胞表达的多肽。靶多肽抗原可以是TAA或CTA。目前,>200项临床试验正在研究肿瘤抗原的癌症疫苗。
多肽可以是通过例如皮肤、肺或口服途径进入个体身体的过敏原。
合适多肽的非限制性实例包括表2至表7中的一个或多个中所列的那些。
遗传序列可以从生物材料的测序中获得。测序可以通过确定DNA及/或RNA及/或氨基酸序列的任何合适的方法进行。本公开内容利用HLA基因型和氨基酸序列。然而,从个体的遗传序列鉴定HLA基因型的方法和获得来自DNA或RNA序列数据的氨基酸序列的方法不是本公开的主题。
预测个体对多肽抗原的免疫应答
特异性多肽抗原仅在一小部分人类受试者中诱导免疫应答。目前,还没有能够预测多肽抗原是否可能在个体中诱导免疫应答的诊断测试。特别地,需要一种能够预测人是否是疫苗或免疫疗法组合物的免疫应答者的测试。
根据本公开,个体的多肽抗原特异性T细胞应答通过在多肽内存在的一个或多个片段来定义,所述片段可由个体的多种HLA I类或多种HLA II类分子呈递。
在一些情况下,本公开涉及预测受试者是否将对多肽的施用具有免疫应答的方法,其中根据本文所述的任何方法,如果多肽具有免疫原性,则预测免疫应答。如果多肽包含至少一个氨基酸序列,即能够与受试者的至少二种HLA I类分子结合的T细胞表位,则预测细胞毒性T细胞应答。如果多肽包含至少一个氨基酸序列,即能够结合受试者的至少二种II类HLA分子的T细胞表位,则预测辅助性T细胞应答。如果多肽不包含任何氨基酸序列,即能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位,则不预测细胞毒性T细胞应答应答。如果多肽不包含任何氨基酸序列,即能够结合受试者的至少二种HLA II类分子的T细胞表位,则不预测辅助性T细胞应答。
在一些情况下,上述多肽是药物组合物的活性成分,并且该方法包括预测多肽的抗药物抗体(ADA)的发展或产生。药物组合物可以是选自表8中所列那些药物。根据本公开,如果活性成分多肽被受试者的多种HLA II类分子鉴定,或者达到活性成分多肽被受试者的多种HLA II类分子鉴定的程度,将发生ADA发展,导致辅助性T细胞应答以支持对活性成分的抗体应答。这些表位(PEPI)的存在可以预测受试者中ADA的发展。该方法可以进一步包括选择或推荐向受试者施用预期诱导低ADA或不诱导ADA的药物组合物来治疗人类受试者,并且任选地进一步向受试者施用该组合物。在其他情况下,该方法预测药物组合物将诱导不可接受的ADA,并且该方法进一步包括用不同的治疗或疗法选择或推荐或治疗受试者。该多肽可以是检查点抑制剂。该方法可包括预测受试者是否对检查点抑制剂的治疗有应答。
表8与ADA相关的不良事件相关的示例药物
药物 | ADA相关不良事件 |
阿昔单抗 | 过敏性反应 |
阿达木单抗 | 抗药物抗体,治疗失败 |
巴利昔单抗 | 过敏性反应 |
西妥昔单抗 | IgE,过敏性反应 |
依泊汀 | 抗体介导的纯红细胞再生障碍 |
促红细胞产生素 | 纯红细胞再生障碍 |
依那西普 | 对安全没有明显影响 |
因子IX | 过敏性反应 |
英夫利昔单抗 | 过敏性反应 |
OKT3 | 过敏性反应 |
培戈洛酶 | 抗药物抗体,治疗失败 |
重组干扰素β | 过敏性反应 |
重组因子VIII | 过敏性反应 |
促血小板生成素 | 血小板缺少症 |
优特克单抗 | 抗优特克单抗抗体,影响治疗效果 |
目前还没有能够预测人对疫苗或免疫疗法组合物具有临床应答或从中获得临床益处的可能性的测试。这是很重要的,因为目前在参与疫苗或免疫疗法临床试验的个体组群中测量的T细胞应答与临床应答相关性较差。即,临床应答者亚群基本上小于免疫应答者亚群。因此,为了实现疫苗和免疫疗法的个性化,重要的是不仅预测特定受试者中免疫应答的可能性,还要预测药物诱导的免疫应答是否具有临床疗效(例如可以杀死癌细胞或病原体感染的细胞或病原体)。
在疫苗或免疫疗法组合物中存在至少二个可以结合个体的至少三种HLA I类(≥2PPI3+)的多肽片段(表位)可以预测临床应答。换句话说,如果可以在疫苗或免疫疗法组合物的活性成分多肽中鉴定出≥2PPEI3+,则个体可能是临床应答者。本文所用的“临床应答”或“临床益处”可以是预防或延迟疾病或病症的发作,改善一种或多种症状,诱导或延长缓解,或延迟复发或再发或恶化,或受试者疾病状态的任何其他改善或稳定。在适当的情况下,“临床应答”可以与“实体瘤应答评估标准”(RECIST)指南中定义的“疾病控制”或“客观应答”相关。
在一些情况下,本公开涉及预测受试者是否将对施用药物组合物如包含一种或多种多肽作为活性成分的疫苗或免疫疗法组合物具有临床应答的方法。该方法可以包括确定上述一种或多种多肽是否一起包含至少二种不同的序列,其中每种序列是能够结合该受试者的至少二种,或在一些情况下至少三种HLA I类分子的T细胞表位;以及如果上述一种或多种多肽一起包含至少二种不同的序列,其中每种序列是能够结合受试者的至少二种或在一些情况下至少三种HLA I类分子的T细胞表位,则预测受试者将对药物组合物的施用具有临床应答;或者,如果一种或多种多肽一起包含不超过一种序列,该序列是能够与受试者的至少二种,或在一些情况下至少三种HLA I类分子结合的T细胞表位,则受试者将对药物组合物的施用没有临床应答。
为了该方法的目的,如果二个T细胞表位具有不同的序列,并且在一些情况下如果它们具有在靶多肽抗原中重复的相同序列,则它们彼此“不同”。在一些情况下,靶多肽抗原中的不同T细胞表位彼此不重叠。
在一些情况下,使用本文所述的方法鉴定对人类受试者具有免疫原性的一种或多种多肽或活性成分多肽的所有片段。鉴定出一种或多种多肽的至少一个片段,即能够与受试者的至少二种或至少三种HLA I类分子结合的T细胞表位,预测该多肽将在受试者中引起或可能引起细胞毒性T细胞应答。鉴定出一种或多种多肽的至少一个片段,即能够与受试者的至少二种、或至少三种、或至少四种HLA II类分子结合的T细胞表位,预测该多肽将在受试者中引起或可能引起辅助性T细胞应答。鉴定不出一种或多种多肽中的片段,即能够与受试者的至少二种或至少三种HLA I类分子结合的T细胞表位,预测该多肽不会引起或不可能引起受试者中的细胞毒性T细胞应答。鉴定不出一种或多种多肽中的片段,即能够与受试者的至少二种、或至少三种、或至少四种HLA II类分子结合的T细胞表位,预测该多肽在受试者中不会引起或不可能引起辅助性T细胞应答。鉴定出疫苗或免疫疗法组合物的一种或多种活性成分多肽的至少二个片段,其中每个片段是能够与受试者的至少二种或至少三种HLA I类分子结合的T细胞表位,预测受试者更可能具有或将具有对组合物的临床应答。鉴定出一种或多种多肽的少于二个片段是能够与受试者的至少二种或至少三种HLA I类分子结合的T细胞表位,预测受试者不太可能具有或不具有对组合物的临床应答。
不希望受理论的束缚,从包含至少二种多种HLA结合PEPI的疫苗/免疫疗法中获得临床益处的可能性增加的一个原因是患病细胞群体,例如癌症或肿瘤细胞或被病毒或病原体例如HIV感染的细胞在受影响的受试者内和受影响的受试者之间通常是异源的。例如,特定癌症患者可能表达或可能不表达或过表达疫苗的特定癌症相关靶多肽抗原,或者其癌症可能包含异质细胞群,其中一些(过度)表达抗原,而一些不表达抗原。此外,当通过疫苗/免疫疗法包括或靶向更多的多种HLA结合PEPI时,产生抗性的可能性降低,因为患者不太可能通过靶PEPI的突变产生对组合物的抗性。
因此,通过(i)在活性成分多肽中呈递更多的多种HLA结合PEPI;(ii)在更多靶多肽抗原中呈递PEPI;和(iii)靶多肽抗原在受试者或受试者的患病细胞中的(过度)表达增加了受试者对治疗具有应答的可能性。在一些情况下,靶多肽抗原在受试者中的表达可能是已知的,例如如果靶多肽抗原存在于获自受试者的样本中。在其他情况下,可以使用群体表达频率数据来确定特定受试者或特定受试者的患病细胞,(过度)表达靶多肽抗原的特定或任何组合的概率。群体表达频率数据可以涉及受试者及/或疾病匹配的群体或意向治疗的群体。例如,特定癌症相关抗原在特定癌症或患有特定癌症(例如乳腺癌)的受试者中表达的频率或概率可以通过检测肿瘤(例如乳腺癌肿瘤样本)中的抗原来确定。在一些情况下,这种表达频率可以从出版的数字和科学出版物中确定。在一些情况下,本发明的方法包括测定相关群体中相关靶多肽抗原的表达频率的步骤。
所公开的是预测个体人类受试者以及人类受试者群体中疫苗的活性/效果的一系列药效学生物标志物。生物标志物已被专门开发用于癌症疫苗,但类似的生物标志物可用于其他疫苗或免疫疗法组合物。这些生物标志物加速了更有效的疫苗开发并且还降低了开发成本,并且可以用于评估和比较不同的组合物。示例性生物标志物如下。
·AG95——疫苗效力:癌症疫苗中特异性肿瘤类型以95%概率表达的抗原数量。AG95是疫苗效力的指标,并且不依赖于疫苗抗原的免疫原性。根据肿瘤抗原表达率数据计算AG95。这些数据可以从在同行评审的科学期刊上发表的实验中获得。技术上,AG95由疫苗中抗原的二项式分布确定,并考虑了所有可能的变化和表达率。
·PEPI3+计数——受试者中疫苗的免疫原性:疫苗衍生的PEPI3+是与受试者的至少3种HLA结合并诱导T细胞应答的个人表位。可在已知完整4位HLA基因型的受试者中使用PEPI3+测试来确定PEPI3+。
·AP计数——受试者中疫苗的抗原性:具有PEPI3+的疫苗抗原的数量。疫苗含有来自患病细胞表达的靶多肽抗原的序列。AP计数是疫苗中含有PEPI3+的抗原数量,AP计数代表疫苗中可以在受试者中诱导T细胞应答的抗原数量。AP计数表征了受试者的疫苗—抗原特异性T细胞应答,因为其仅依赖于受试者的HLA基因型并且独立于受试者的疾病、年龄和药物治疗。正确的值在0(没有抗原呈递PEPI)和抗原的最大数量(所有抗原均呈递PEPI)之间。
·AP50——群体中疫苗的抗原性:群体中具有PEPI的疫苗抗原的平均数量。AP50适于在给定群体中表征疫苗—抗原特异性T细胞应答,因为它取决于群体中受试者的HLA基因型。
·AGP计数——受试者中的疫苗效力:具有PEPI的肿瘤中表达的疫苗抗原的数量。AGP计数表示疫苗鉴定并诱导T细胞应答(击中靶标)的肿瘤抗原的数量。AGP计数取决于受试者肿瘤中的疫苗—抗原表达率和受试者的HLA基因型。正确的值在0(没有表达抗原呈递的PEPI)和抗原的最大数量(所有抗原都表达并呈递PEPI)之间。
·AGP50——群体中癌症的疫苗效力:群体中具有PEPI(即AGP)的指定肿瘤中表达的疫苗抗原的平均数。AGP50表示疫苗诱导的T细胞应答能够鉴定的肿瘤抗原的平均数。AGP50取决于所示肿瘤类型中抗原的表达率和目标群体中抗原的免疫原性。AGP50可评估不同群体中的疫苗效力,并可用于比较相同群体中的不同疫苗。AGP50的计算类似于用于AG50的计算,除了表达通过受试者中表达的疫苗抗原上PEPI3+的出现加权。在每个受试者具有来自每种疫苗抗原的PEPI的理论群体中,AGP50将等于AG50。在另一个理论群体中,其中没有受试者具有来自任何疫苗抗原的PEPI,AGP50将为0。通常,以下陈述有效:0≤AGP50≤AG50。
·mAGP——用于选择可能应答者的候选生物标志物:癌症疫苗诱导针对在指定肿瘤中表达的多种抗原的T细胞应答的可能性。mAGP由例如肿瘤中疫苗—抗原的表达率和受试者中疫苗衍生的PEPI的呈递率来计算。在技术上,基于AGP分布,mAGP是多个AGP(≥2AGP)的概率之和。
上述预测的结果可用于通知医生关于受试者治疗的决定。因此,在一些情况下,多肽是活性成分,例如疫苗或免疫疗法组合物的活性成分,本公开的方法预测受试者将具有、可能具有或具有高于阈值的最小可能性,即对包括向受试者施用活性成分多肽的治疗具有免疫应答及/或临床应答,并且该方法还包括选择用于治疗特定人类受试者的疗法或选择用于治疗特定人类受试者的疫苗或免疫疗法组合物。还提供了用包含一种或多种多肽作为活性成分的受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组治疗的方法,其中已经确定所述药物组合物、试剂盒或多肽组具有在受试者中诱导临床应答的阈值最小可能性,其中已经使用本文所述的方法确定了应答的可能性。在一些情况下,最小阈值由本文所述的一种或多种药效学生物标志物定义,例如最小PEPI3+计数(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12或更多PEPI3+),最小AGP计数(例如AGP=至少2或至少3、4、5、6、7、8、9、10、11或12或更高)及/或最小mAGP(例如AGP=至少2或至少3、4、5、6、7、8、9、10、11或12或更高)。例如,在一些情况下,如果靶向预定数量的靶多肽抗原(任选地其中靶多肽抗原被(预测)表达)的应答的可能性高于预定阈值(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12或更高),则选择受试者进行治疗。或者,该方法可以预测该组合物的一种或多种多肽不会在受试者中引起T细胞应答及/或临床应答,并且还包括为受试者选择不同的治疗。
预测对多肽抗原的自身免疫或毒性免疫应答
HLA之间的差异可能影响发生自身免疫疾病、病症或应答的可能性。在一些情况下,本公开的方法可用于鉴定免疫原性的及/或与自身免疫病症或应答相关的多肽或多肽片段。在一些情况下,该方法包括确定多肽是否包含能够结合受试者的至少三种、或至少四种、或至少五种HLA I类的T细胞表位的氨基酸序列;或在其他情况下,是否包含能够结合受试者的至少四种、或至少五种、或至少六种HLAII类的T细胞表位的序列;以及鉴定上述多肽或所述序列具有免疫原性或与受试者中的自身免疫病症或自身免疫应答相关或关联。
HLA之间的差异也可能影响受试者因施用给受试者的药物或多肽而经历免疫毒性的可能性。如果施用于受试者的多肽包含对应于在受试者正常健康细胞中表达的抗原片段,并且包含能够结合受试者的多种HLA I类分子的T细胞表位的氨基酸的片段,则可能存在毒性免疫应答。因此,根据本公开的一些情况中涉及鉴定多肽的毒性免疫原性区域或片段,或鉴定可能响应于一种或多种多肽或其片段的施用而经历免疫毒性的受试者。多肽可以是本文所述疫苗或免疫疗法组合物的活性成分。
该方法可以包括确定多肽是否包含能够与受试者的至少二种或在其他情况下与至少三种HLA I类分子结合的T细胞表位的序列。在一些情况下,该方法包括确定多肽包含能够与受试者的至少四种或至少五种HLA I类分子结合的T细胞表位的序列;或者是能够与受试者的至少四种、或至少五种、或至少六种或至少七种HLA II类分子结合的T细胞表位的氨基酸序列。该方法可进一步包括将所述序列鉴定为对受试者具有毒性免疫原性或预测受试者中的毒性免疫应答。在其他情况下,没有鉴定出这样的氨基酸序列,并且该方法还包括预测受试者中没有毒性免疫应答。该方法还可以包括选择或推荐施用一种或多种多肽或预测不诱导免疫毒性或低免疫毒性的药物组合物治疗受试者,并且任选地通过施用多肽进一步治疗受试者。本公开还提供了通过向受试者施用这种多肽或组合物来治疗有需要的受试者的方法。
在一些情况下,本文所述的方法还包括突变多肽,该多肽被预测对特定人类受试者具有免疫原性,或被预测在人类群体中一定比例的受试者中具有免疫原性。还提供了降低多肽的免疫原性的方法,该多肽已经在使用如本文所述的任意一种方法的受试者或一定比例的人类群体中被鉴定为具有免疫原性。可以对多肽进行突变以减少多肽中PEPI的数量,或减少受试者或群体的HLA I类或II类分子的数量,所述HLA I类或II类分子与受试者或一定比例的的群体中鉴定为免疫原性的多肽片段结合。在一些情况下,突变可以减少或阻止毒性免疫应答,或者可以通过阻止受试者中或一定比例的群体中的ADA发展来增加效力。可以进一步选择或推荐突变的多肽用于治疗受试者或所述群体的受试者。可以通过施用突变的多肽进一步治疗受试者。本公开还提供了通过向受试者施用这种突变的多肽来治疗有此需要的受试者的方法。
预测个体对用检查点抑制剂治疗的应答
通常,由肿瘤诱导的一些或全部肿瘤特异性T细胞克隆在转移性癌症患者中是无活性的或功能差的。无活性的肿瘤特异性T细胞不能杀死肿瘤细胞。这些无活性T细胞的一部分可被检查点抑制剂(例如伊匹单抗ipilimumab)例如识别检查点分子的单克隆抗体(例如CTLA-4、PD-1、Lag-3、Tim-3、TIGIT、BTLA)重新激活。根据本公开,仅在个体的HLA充分或在某种程度上识别表达的癌抗原,即如果在癌或疾病相关抗原中存在被受试者的多种、优选至少三种HLA I类分子识别的表位时,用检查点抑制剂治疗受试者才是有效的。因此,在一些情况下,本公开的方法可用于鉴定可被检查点抑制剂重新激活的T细胞克隆的一个或多个或子集,或用于预测对检查点抑制剂(免疫)疗法的可能应答者。
因此,在一些情况下,本公开提供了一种用检查点抑制剂预测受试者是否会对癌症作出应答的方法。在一些情况下,该方法包括鉴定或选择一种或多种多肽或多肽片段的步骤,所述多肽或多肽片段与待治疗的疾病或病症相关或与实现对检查点抑制剂治疗的免疫应答或临床应答相关。在一些情况下,该多肽是肿瘤相关及/或突变抗原。该多肽可以存在于获自受试者的样本中。该多肽可以是在受试者及/或疾病匹配群体中频繁(过量)表达的多肽。该多肽可包含在受试者中鉴定的PEPI(或PEPI3+)或由其组成,已知其对一种检查点抑制剂或上述检查点抑制剂具有阳性反答。多肽可包含氨基酸序列或由其组成,所述氨基酸序列存储或记录在数据库中或从数据库检索。
在一些情况下,该方法包括确定多肽是否包含能够与受试者的多种HLA I类分子结合的T细胞表位的序列。在一些情况下,确定存在至少二种、或至少三种、或四种或五种、或六种、或七种或八种不同的这种氨基酸序列,及/或确定在至少二种、或至少三种、或四种或五种不同的靶多肽抗原中存在这种氨基酸序列。在一些情况下,该方法包括确定多肽是否包含能够与受试者的至少二种,或在一些情况下至少三种或至少四种HLA II类分子结合的T细胞表位的序列。如果满足上述要求,可以预测对用上述检查点抑制剂或一种检查点抑制剂治疗的应答。如果不满足上述要求,则可以预测没有应答或没有临床应答。
本公开还提供了一种鉴定多肽片段或多肽中的T细胞表位的方法,所述多肽片段或多肽中的T细胞表位可以在用检查点抑制剂治疗后被受试者的免疫应答靶向,或者将被通过用检查点抑制剂治疗而重新激活的T细胞靶向。
该方法可以进一步包括为预测应答的受试者选择、推荐及/或施用检查点抑制剂,或为预测不应答检查点抑制剂的受试者选择、推荐及/或施用不同的治疗剂。在其他情况下,本公开提供了一种治疗有此需要的人类受试者的方法,该方法包括向该受试者施用一种检查点抑制剂,其中该受试者已经对通过在此描述的方法被预测对施用检查点抑制剂应答。
检查点抑制剂包括但不限于,例如,PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、Lag-3抑制剂、Tim-3抑制剂、TIGIT抑制剂、BTLA抑制剂和CTLA-4抑制剂。共刺激抗体通过免疫调节受体递送阳性信号,所述免疫调节受体包括但不限于ICOS,CD137,CD27OX-40和GITR。在一个实施方案中,检查点抑制剂是CTLA-4抑制剂。
药物组合物的设计和制备
在一些方面,本公开提供了一种设计或制备多肽或编码多肽的多核酸的方法,所述多肽或多核酸用于在人类受试者中(例如在目标或意向治疗群体中)诱导免疫应答、细胞毒性T细胞应答或辅助性T细胞应答。本公开还提供了人类受试者特异性药物、免疫原性组合物或药物组合物、试剂盒或一组肽,设计或制备它们的方法,可以通过那些方法获得的组合物,以及它们在诱导受试者中的免疫应答、细胞毒性T细胞应答或辅助性T细胞应答的方法中的用途,或一种为受试者提供治疗、疫苗接种或提供免疫疗法的方法。所述药物组合物、试剂盒或一组肽具有一种或多种多肽作为活性成分,所述多肽一起包含二个或更多个T细胞表位(PEPI),所述PEPI能够结合受试者的多种HLA I类或多种HLA II类分子,所述多种HLA I类或多种HLA II类分子对本文所述的受试者具有免疫原性,或者通过本文所述的方法鉴定为对受试者具有免疫原性。
组合物/试剂盒可以任选地更包括至少一种药学上可接受的稀释剂、载体或防腐剂及/或不包含任何bestEPI的额外多肽。多肽可以是工程化的或非天然存在的。试剂盒可以包括一个或多个单独的容器,每个容器含有一种或多种活性成分肽。组合物/试剂盒可以是预防、诊断、缓解、治疗或治愈个体疾病如癌症的个性化药物。
每个PEPI是靶多肽抗原的片段,且包含一个或多个PEPI的多肽是用于治疗、疫苗接种或免疫疗法的靶多肽抗原。该方法可以包括鉴定一种或多种合适的靶多肽抗原的步骤。通常,每个靶多肽抗原将与相同的疾病或病症、病原生物或病原生物体或病毒的组、或癌症类型相关。
组合物、试剂盒或组可包含,或者该方法可包含为每个PEPI选择靶多肽抗原(例如本文所述的多肽)的至多50、45、40、35、30、25、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10或9个连续氨基酸的序列。所述连续氨基酸包含PEPI的氨基酸序列。
在一些情况下,氨基酸序列通过不是靶多肽抗原的连续序列的一部分的额外氨基酸侧接于N末端及/或C末端。在一些情况下,序列通过至多41或35或30或25或20或15或10、或9或8或7或6或5或4或3或2或1个额外氨基酸侧接于N末端及/或C末端或靶多肽片段之间。在其他情况下,每种多肽或者由靶多肽抗原的片段组成,或者由单肽中首尾相连排列(首尾相连排列在肽中)或者重叠的二或更多个这样的片段组成(其中二或更多个片段包含部分重叠的序列,例如其中相同多肽中的二个PEPI在彼此的50个氨基酸内)。
当不同多肽的片段或来自相同多肽的不同区域的片段在工程化肽中连接在一起时,在连接处(join)或接头处(junction)周围可能产生新表位。这样的新表位包括来自连接处或接头处二侧的每个片段的至少一个氨基酸,并且在本文中可以称为连接氨基酸序列。该新表位可诱导针对健康细胞的不希望的T细胞应答(自身免疫)。可以设计肽、或者可以筛选肽,以避免或消除对应于在正常健康人细胞中表达的蛋白质片段的新表位及/或能够结合受试者的至少二种、或在一些情况下至少三种、或至少四种HLA I类分子,或在一些情况下结合受试者的至少二种、或至少三种、四种或五种HLA II类分子的新表位。本公开的方法可用于鉴定或筛选本文所述的新表位。可以使用已知方法如BLAST算法确定比对。用于进行BLAST分析的软件可通过美国国家生物技术信息中心(National Center forBiotechnology Information)(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)公开获得。
组合物多肽的至少二个多重HLA结合PEPI既可以靶向单一抗原(例如多肽疫苗,包含衍生自单一抗原,例如通过疫苗/免疫疗法靶向的肿瘤相关抗原的二个多种HLA结合PEPI)或者可以靶向不同的抗原(例如多肽疫苗,包含衍生自一种抗原(例如肿瘤相关抗原)的一个多种HLA结合PEPI,和衍生自不同抗原(例如不同肿瘤相关抗原)的第二个多种HLA结合PEPI,二者均由疫苗/免疫疗法靶向)。
在一些情况下,活性成分多肽一起包含或该方法包括选择总计或至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40个或更多个不同的PEPI。PEPI可以是一个或多个不同靶多肽抗原的片段。通过鉴定对特定受试者具有免疫原性的每种靶多肽抗原的特异性片段,有可能将多个这样的片段,任选地来自多个不同的靶多肽抗原,掺入打算组合使用的单个活性成分多肽或多个活性成分多肽中,或使可被一种或多种特定长度的多肽激活的T细胞克隆的数量最大化。
目前大多数疫苗和免疫疗法组合物仅靶向单一多肽抗原。然而,根据本公开,在一些情况下,提供靶向二种或更多种不同多肽抗原的药物组合物或活性成分多肽是有益的。例如,大多数癌症或肿瘤是异质性的,意味着受试者的不同癌症或肿瘤细胞(过度)表达不同的抗原。不同癌症患者的肿瘤细胞也表达肿瘤相关抗原的不同组合。最可能有效的抗癌免疫原性组合物是靶向个体人类受试者或群体中肿瘤表达的多种抗原并因此靶向更多癌症或肿瘤细胞的那些。
可通过下文实例17和18中描述的个性化疫苗多肽来说明在单一治疗(施用一起包含多个PEPI的一种或多种药物组合物)中组合多种bestEPI的有益效果。卵巢癌中的示例性CTA表达概率如下:BAGE:30%;MAGE A9:37%;MAGE A4:34%;MAGE A10:52%。如果用只包含BAGE和MAGE A9中PEPI的疫苗治疗患者XYZ,那么具有mAGP(具有PEPI的多种表达抗原)的概率将是11%。如果用只包含MAGE A4和MAGE A10CTA中PEPI的疫苗治疗患者XYZ,那么具有mAGP的概率将是19%。然而,如果疫苗含有所有4种这些CTA(BAGE、MAGE A9、MAGE A4和MAGEA10),那么具有mAGP的概率将是50%。换句话说,对于二种PEPI治疗,效果将大于mAGP的组合概率(BAGE/MAGE的概率mAGP,加上MAGE A4和MAGE A10的概率mAGP)。实例17中描述的患者XYZs PIT疫苗含有另外9种PEPI,因此具有mAGP的概率超过99.95%。
同样,乳腺癌中的示例性CTA表达概率如下:MAGE C2:21%;MAGE A1:37%;SPC1:38%;MAGE A9:44%。用只包含MAGE C2:21%和MAGE A1中PEPI的疫苗治疗患者ABC的mAGP概率为7%。用只包含SPC1:38%和MAGE A9中PEPI的疫苗治疗患者ABC的mAGP概率为11%。用包含MAGE C2:21%;MAGE A1:37%;SPC1:38%;MAGE A9中PEPI的疫苗治疗患者ABC的mAGP概率为44%(44>7+11)。实例18中描述的患者ABC的PIT疫苗含有另外8种PEPI,因此具有mAGP的概率超过99.93%。
因此,在一些情况下,活性成分多肽的PEPI来自二或更多种不同的靶多肽抗原,例如与特定疾病或病症相关的不同抗原,例如不同的癌症或肿瘤相关抗原或由靶病原体表达的抗原。在一些情况下,PEPI来自总计或至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40种或更多种不同的靶多肽抗原。不同的靶多肽抗原可以是可用于靶向或可以用不同的PEPI3+选择性靶向的任何不同的多肽。在一些情况下,不同的靶多肽抗原是非同源物或非旁系同源物,或者在每个多肽的全长上具有小于95%、或90%、或85%或80%或75%或70%或60%或50%的序列同一性。在一些情况下,不同的多肽是不共享任何PEPI3+的那些。或者,在一些情况下,当PEPI3+与活性成分多肽靶向的其他多肽抗原不共享时,PEPI3+来自不同的靶多肽抗原。
在一些情况下,一个或多个或每个免疫原性多肽片段来自存在于取自特定人类受试者的样本中的多肽。这表明多肽在受试者中表达,例如受试者癌细胞表达的癌症或肿瘤相关抗原或癌睾丸抗原。在一些情况下,一种或多种或每种多肽是受试者的突变新抗原或表达新抗原。一个或多个或每个片段可包含新抗原特异性突变。由于突变的新抗原是受试者特异性的,靶向一种或多种新抗原特异性突变的组合物就其特定疾病和他们的特定HLA组而言是个性化的。
在其他情况下,一种或多种或每种免疫原性多肽片段来自靶多肽抗原,如上所述,所述靶多肽抗原通常不在正常健康细胞或组织中表达或最低限度地表达,但在患有特定疾病或病症的受试者的高比例(以高频率)或患病细胞中表达。该方法可以包括鉴定或选择这样的靶多肽抗原。在一些情况下,二或更多种或每种免疫原性多肽片段/PEPI来自不同的癌症或肿瘤相关抗原,它们各自在患有癌症类型或来自特定细胞类型或组织的癌症的受试者中以高频率(过度)表达。在一些情况下,免疫原性多肽片段来自总计或至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40种不同的癌症或肿瘤相关多肽。在一些情况下,一种或多种或每种或至少一种、至少二种、至少三种、至少四种、至少五种或至少六种或至少七种多肽选自表2至表7中任一项列出的抗原。
在一些情况下,一种或多种或每种靶多肽抗原是癌睾丸抗原(CTA)。在一些情况下,免疫原性多肽片段/PEPI来自至少1、或至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25种CTA,或来自总计3种或更多种不同的靶多肽抗原。任选地其中1、2或所有3种或至少3种是CTA,或来自4种或更多种不同的多肽抗原,任选地其中1、2、3或所有4种或至少1、2、3或4种是CTA,或来自5种或更多种不同的多肽抗原,任选地其中1、2、3、4或所有5种或至少1、2、3、4或5种是CTA,或来自6种或更多种不同的多肽抗原,任选地其中1、2、3、4、5种或所有6种或至少1、2、3、4、5或6种是CTA,或来自7种或更多种不同的多肽抗原,任选地其中1、2、3、4、5、6或全部7或至少1、2、3、4、5、6或7种是CTA,或来自8种或更多种不同多肽抗原,任选地其中1、2、3、4、5、6、7或全部8或至少1、2、3、4、5、6、7或8是CTA。在一些情况下,一种或多种或每种靶多肽抗原由细菌、病毒或寄生虫表达。
在一些情况下,一种或多种多肽片段包含一种作为T细胞表位的氨基酸序列,该T细胞表位能够结合受试者的至少二种或至少三种HLA I类分子;且一种或多种多肽片段包含一种作为T细胞表位的氨基酸序列,该T细胞表位能够结合群体受试者中高百分比受试者的至少二种、或至少三种、或至少四种HLA II类分子,其中结合HLA I类和HLA II类分子的片段可以任选地重叠。通过这种方法制备的组合物可在特定人类受试者中引起细胞毒性T细胞应答和辅助性T细胞应答。
免疫原性和药物组合物、治疗方法和给药方式
在一些方面,本公开涉及具有一种或多种多肽作为活性成分的上述的药物组合物、试剂盒或多肽组。这些可以用于诱导免疫应答、治疗、疫苗接种或向受试者提供免疫疗法的方法中,并且药物组合物可以是疫苗或免疫疗法组合物。这种治疗包括向受试者施用一种或多种多肽或药物组合物,所述多肽或药物组合物一起包含治疗中所有的活性成分多肽。多种多肽或药物组合物可以一起或顺序施用,例如所有的药物组合物或多肽可以在1年、或6个月、或3个月、或60或50或40或30天内施用给受试者。
除了一种或多种免疫原性肽之外,本文所述的免疫原性或药物组合物或试剂盒还可包含药学上可接受的赋形剂、载体、稀释剂、缓冲剂、稳定剂、防腐剂、佐剂或本领域技术人员熟知的其他物质。这些物质优选是无毒的,并且优选不干扰活性成分的药物活性。药物载体或稀释剂可以是例如含水溶液。载体或其他物质的确切性质可取决于给药途径,例如口服途径、静脉途径、皮肤或皮下途径、鼻内途径、肌内途径、皮内途径和腹膜内途径。
本公开的药物组合物可以包含一种或多种“药学上可接受的载体”。这些载体通常是大的、代谢缓慢的大分子,例如蛋白质、糖、聚乳酸、聚乙醇酸、聚合氨基酸、氨基酸共聚物、蔗糖(Paoletti et al.,2001,Vaccine,19:2118)、海藻糖(WO 00/56365)、乳糖和脂质聚集体(例如油滴或脂质体)。这些载体是本领域普通技术人员公知的。药物组合物还可以含有稀释剂,如水、盐水、甘油等。另外,可以存在辅助物质,例如润湿剂或乳化剂、pH缓冲物质等。无菌无热原的磷酸盐缓冲生理盐水是典型的载体(Gennaro,2000,Remington:TheScience and Practice of Pharmacy,20th edition,ISBN:0683306472)。
本公开的药物组合物可以是冻干的或水性形式,即溶液或悬浮液。这种类型的液体制剂允许组合物直接以它们的包装形式给药,而不需要在水性介质中重构,因此是注射的理想选择。药物组合物可以存在于小瓶中,或者它们可以存在于预填充的注射器中。注射器可以带有或不带针头。注射器包括单剂量,而小瓶可包括单剂量或多剂量。
本公开的液体制剂还适于从冻干形式重构其他药物。当药物组合物用于这种临时重构时,本公开提供了一种试剂盒,其可以包括二个小瓶,或者可以包括一个预填充的注射器和一个小瓶,注射器的内容物用于在注射之前重构小瓶的内容物。
本公开的药物组合物可以包括抗微生物剂,特别是当以多剂量形式包装时。可以使用抗微生物剂,例如2-苯氧基乙醇或对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯)。任何防腐剂优选以低水平存在。防腐剂可以外源加入及/或可以是混合形成组合物的大量抗原的组分(例如作为防腐剂存在于百日咳抗原中)。
本公开的药物组合物可以包含洗涤剂,例如,吐温(聚山梨醇酯)、DMSO(二甲基亚砜)、DMF(二甲基甲酰胺)。洗涤剂通常以低水平存在,例如<0.01%,但也可以以更高水平使用,例如0.01–50%。
本公开的药物组合物可以包括溶液中的钠盐(例如氯化钠)和游离磷酸根离子(例如通过使用磷酸根缓冲液)。
在某些实施例中,可以将药物组合物包封在合适的载体中以将肽递送到抗原呈递细胞中或增加稳定性。如本领域技术人员将理解的,多种载体适用于递送本公开的药物组合物。合适的结构化流体递送系统的非限制性实例可包括纳米颗粒、脂质体、微乳液、胶束、树枝状聚合物和其他含磷脂的系统。将药物组合物掺入递送载体的方法是本领域已知的。
为了增加组合物的免疫原性,药物组合物可以包含一种或多种佐剂及/或细胞因子。
合适的佐剂包括铝盐如氢氧化铝或磷酸铝,但也可以是钙、铁或锌的盐,或者可以是酰化酪氨酸或酰化糖的不溶性悬浮液,或者可以是阳离子或阴离子衍生的糖、聚磷腈、生物可降解的微球、单磷酰脂质A(MPL)、脂质A衍生物(例如毒性降低)、3-O-脱酰化单磷酰脂质A(3D-MPL)、Quil A、皂苷、QS21、弗氏不完全佐剂(Difco实验室,密歇根州底特律市)、Merck佐剂65(默克公司,新泽西州罗威市)、AS-2(史克必成公司,宾夕法尼亚州费城)、CpG寡核苷酸、生物粘合剂和粘膜粘着剂、微粒、脂质体、聚氧乙烯醚制剂、聚氧乙烯酯制剂、胞壁酰肽或咪唑并喹诺酮化合物(例如咪喹莫特及其同系物)。适合用作本公开的佐剂的人免疫调节剂包括细胞因子,例如白细胞介素(例如IL-1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-12等),巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、肿瘤坏死因子(TNF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)也可用作佐剂。
在一些实施例中,所述组合物包含佐剂,选自于由Montanide ISA-51(赛比克公司,美国新泽西州费尔菲尔德)、QS-21(安奎拉(Aquila)生物制药公司,美国马萨诸塞州列克星敦)、粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、环磷酰胺、卡介苗(BCG)、短小棒状杆菌(corynbacterium parvum)、左旋咪唑、azimezone、异丙吡酮、二硝基氯苯(DNCB)、匙孔血蓝蛋白(KLH)、弗氏佐剂(完全和不完全)、矿物凝胶、氢氧化铝、溶血卵磷脂、复合多元醇(pluronic polyols)、聚阴离子、油乳剂、二硝基苯酚、白喉毒素(DT)所组成的群组。
例如,细胞因子可为选自于由,例如但不限于TGF-β和TGF-β的转化生长因子(TGF)、胰岛素样生长因子-I及/或胰岛素样生长因子-II、促红细胞生成素(EPO)、骨诱导因子,例如但不限于干扰素-α、干扰素-β和干扰素-γ的干扰素,例如但不限于巨噬细胞集落刺激因子、粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子和粒细胞集落刺激因子的集落刺激因子,所组成的群组。在一些实施例中,细胞因子可为选自于由,神经生长因子如NGF-β、血小板生长因子、例如但不限于TGF-α和TGF-β的转化生长因子、胰岛素样生长因子-I和胰岛素样生长因子-II、促红细胞生成素、骨诱导因子,例如但不限于IFN-α、IFN-β和IFN-γ的干扰素(IFN),例如巨噬细胞集落刺激因子、粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子和粒细胞集落刺激因子的集落刺激因子,例如但不限于IL-1、IL-1α、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12、IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-17、IL-18的白介素(II)、LIF、试剂盒-配体或FLT-3、血管抑素;血小板反应蛋白;内皮抑素;肿瘤坏死因子(TNF),以及LT,所组成的群组。
预期佐剂或细胞因子可以以每剂量约0.01mg至约10mg的量加入,优选以每剂量约0.2mg至约5mg的量加入。或者,佐剂或细胞因子的浓度可以是约0.01至50%,优选约2%至30%。
在某些方面,本公开的药物组合物通过根据已知技术在适当的无菌条件下将佐剂及/或细胞因子与PEPI物理混合以产生最终产物来制备。
Esseku&Adeye(2011)和Van den Mooter G(2006)中提供了多肽片段的合适组合物和施用方法的实例。疫苗和免疫疗法组合物的制备一般描述于《疫苗设计》(“Thesubunit and adjuvant approach”(eds Powell M.F.&Newman M.J.(1995)Plenum PressNew York)中。Fullerton在美国专利4,235,877中描述了脂质体内的包封,这也是可设想的。
在一些实施例中,本文公开的组合物被制备为核酸疫苗。在一些实施例中,核酸疫苗是DNA疫苗。在一些实施例中,DNA疫苗或基因疫苗包含具有启动子和合适的转录和翻译控制元件的质粒以及编码本公开的一种或多种多肽的核酸序列。在一些实施例中,质粒还包括增强例如表达水平、细胞内靶向或蛋白酶体加工的序列。在一些实施例中,DNA疫苗包含含有编码本公开的一种或多种多肽的核酸序列的病毒载体。在另外的方面,本文公开的组合物包含一种或多种编码经测定与生物样本具有免疫反应性(immunoreactivity)的肽的核酸。例如,在一些实施例中,组合物包含编码1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或更多种肽的一个或多个核苷酸序列,所述肽包含能够结合患者的至少三种HLA I类分子及/或至少三种HLA II类分子的T细胞表位片段。在一些实施例中,肽衍生自在癌症中表达的抗原。在一些实施例中,DNA或基因疫苗还编码免疫调节分子以操纵产生的免疫应答,例如增强疫苗效力、刺激免疫系统或减少免疫抑制。增强DNA或基因疫苗免疫原性的策略包括异种抗原的编码,抗原与激活T细胞或触发缔合识别分子的融合,用DNA载体引发、然后用病毒载体加强,以及免疫调节分子的利用。在一些实施例中,DNA疫苗通过针头、基因枪、气溶胶注射器、贴片、微针、磨擦以及其他形式导入。在一些形式中,将DNA疫苗掺入脂质体或其他形式的纳米抗体中。在一些实施例中,DNA疫苗包括递送系统,选自于由转染剂、鱼精蛋白、鱼精蛋白脂质体、多糖颗粒、阳离子纳米乳液、阳离子聚合物、阳离子聚合物脂质体、阳离子纳米颗粒、阳离子脂质和胆固醇纳米颗粒、阳离子脂质、胆固醇和PEG纳米颗粒、树枝状聚合物纳米颗粒所组成的群组。在一些实施例中,DNA疫苗通过吸入或摄取施用。在一些实施例中,将DNA疫苗导入血液、胸腺、胰腺、皮肤、肌肉、肿瘤或其他部位。
在一些实施例中,本文公开的组合物被制备为RNA疫苗。在一些实施例中,RNA是非复制mRNA或病毒来源的自扩增RNA。在一些实施例中,非复制mRNA编码本文公开的肽,并含有5′和3′非翻译区(UTR)。在一些实施例中,病毒来源的自扩增RNA不仅编码本文公开的肽,而且编码能够进行细胞内RNA扩增和大量蛋白质表达的病毒复制机制。在一些实施例中,将RNA直接导入个体。在一些实施例中,RNA在体外化学合成或转录。在一些实施例中,使用T7、T3或Sp6噬菌体RNA聚合酶从线性DNA模板产生mRNA,所得产物含有编码本文公开的肽的可读框、侧翼UTR、5′帽和poly(A)尾。在一些实施例中,使用痘苗病毒加帽酶或通过掺入合成帽或抗逆转录帽类似物,在转录反应期间或之后添加各种形式的5′帽。在一些实施例中,将poly(A)尾的最佳长度直接从编码DNA模板或通过使用poly(A)聚合酶添加到mRNA中。RNA编码一种或多种肽,所述肽包含能够结合患者的至少三种HLA I类分子及/或至少三种HLA II类分子的T细胞表位的片段。在一些实施例中,所述片段衍生自在癌症中表达的抗原。在一些实施例中,RNA包括增强稳定性和翻译的信号。在一些实施例中,RNA还包括增加半衰期的非天然核苷酸或改变免疫刺激谱的修饰核苷。在一些实施例中,RNA通过针头、基因枪、气溶胶注射器、贴片、微针、磨擦以及其他形式导入。在一些形式中,将RNA疫苗掺入脂质体或其他形式的纳米抗体中,所述纳米抗体促进RNA的细胞摄取并保护其免于降解。在一些实施例中,RNA疫苗包括递送系统,选自于由转染剂、鱼精蛋白、鱼精蛋白脂质体、多糖颗粒、阳离子纳米乳液、阳离子聚合物、阳离子聚合物脂质体、阳离子纳米颗粒、阳离子脂质和胆固醇纳米颗粒、阳离子脂质、胆固醇和PEG纳米颗粒、树枝状聚合物纳米颗粒,及/或裸mRNA、体内电穿孔的裸mRNA、鱼精蛋白复合mRNA、与带正电荷的水包油阳离子纳米乳液相关的mRNA、与化学修饰的树枝状聚合物缔合并与聚乙二醇(PEG)-脂质复合的mRNA、PEG-脂质纳米颗粒中的鱼精蛋白复合的mRNA、与阳离子聚合物例如聚乙烯亚胺(PEI)缔合的mRNA、与阳离子聚合物如PEI和脂质组分缔合的mRNA、与多糖(例如壳聚糖)颗粒或凝胶缔合的mRNA、阳离子脂质纳米颗粒(例如,1,2-二油酰氧基-3-三甲基铵丙烷(DOTAP)或二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)脂质)中的mRNA、与阳离子脂质和胆固醇复合的mRNA,或与阳离子脂质/胆固醇和PEG-脂质复合的mRNA所组成的群组。在一些实施例中,RNA疫苗通过吸入或摄取施用。在一些实施例中,将RNA导入血液、胸腺、胰腺、皮肤、肌肉、肿瘤或其他部位,及/或通过皮内、肌内、皮下、鼻内、结节内、静脉内、脾内、肿瘤内或其他递送途径。
多核苷酸或寡核苷酸组分可以是裸核苷酸序列或与阳离子脂质、聚合物或靶向系统组合。它们可以通过任何可用的技术递送。例如,多核苷酸或寡核苷酸可以通过针注射导入,优选皮内、皮下或肌内。或者,可以使用递送装置如颗粒介导的基因递送将多核苷酸或寡核苷酸直接递送穿过皮肤。多核苷酸或寡核苷酸可以局部施用于皮肤或粘膜表面,例如通过鼻内、口服或直肠内施用。
多核苷酸或寡核苷酸构建体的摄取可以通过几种已知的转染技术增强,例如那些包括使用转染剂的技术。这些试剂的实例包括阳离子试剂,例如磷酸钙和DEAE-葡聚糖以及脂质转染剂,例如lipofectam和transfectam。可以改变施用的多核苷酸或寡核苷酸的剂量。
施用通常为“预防有效量”或“治疗有效量”(视情况而定,尽管预防可被视为治疗),这足以导致临床应答或对个体显示临床益处,例如预防或延迟疾病或病症发作、改善一种或多种症状、诱导或延长缓解或延迟复发或再发的有效量。
剂量可以根据各种参数,特别是根据所使用的物质,待治疗个体的年龄、体重和状况,给药途径,以及所需的方案来确定。选择各剂量中抗原的量作为诱导免疫应答的量。医生能够确定任何特定个体所需的给药途径和剂量。剂量可以作为单剂量提供或可以作为多剂量提供,例如以规则的间隔服用,例如每小时施用2、3或4剂。通常,肽、多核苷酸或寡核苷酸通常在1pg至1mg,更通常1pg至10μg的范围内施用用于颗粒介导的递送,以及在1μg至1mg,更通常1μg至100μg,更通常5μg至50μg的范围内施用用于其他途径。通常,预期每种剂量将包含0.01mg至3mg抗原。特定疫苗的最佳量可以通过涉及观察受试者中免疫应答的研究来确定。
上述技术和方案的实例可见于Remington’s Pharmaceutical Sciences,20thEdition,2000,pub.Lippincott,Williams&Wilkins。
在根据本公开的一些情况下,施用多于一种肽或肽组合物。二种或更多种药物组合物可以一起/同时及/或在不同时间或顺序给药。因此,本公开包括多组药物组合物及其用途。使用任选靶向不同抗原的不同肽的组合对于克服肿瘤遗传异质性和个体HLA异质性的挑战是重要的。本公开的肽的组合使用扩展了可以从疫苗接种中体验临床益处的个体组。被制造用于一种方案的多种PEPI的药物组合物可以定义药物产品。
给药途径包括但不限于鼻内、口服、皮下、皮内和肌内。特别优选皮下给药。皮下给药可以例如通过注射到腹部、上臂或大腿的侧面和前面、背部的肩胛区域或上腹部臀肌区域。
本公开的组合物还可以以一种或多种剂量以及通过其他施用途径施用。例如,这些其他途径包括皮内、静脉内、血管内、动脉内、腹膜内、鞘内、气管内、心内、叶内、髓内、肺内和阴道内。根据的治疗期望持续时间,根据本公开的组合物可以一次或多次给药,也可以间歇给药,例如每月给药数月或数年,并且以不同的剂量给药。
用于口服给药的固体剂型包括胶囊、片剂、囊片、丸剂、粉剂、微丸剂和颗粒剂。在这样的固体剂型中,活性成分通常与一种或多种药学上可接受的赋形剂组合,其实例在上面详述。口服制剂也可以作为水性混悬剂、酏剂或糖浆剂给药。为此,活性成分可以与各种甜味剂或调味剂、着色剂和如果需要的乳化剂及/或悬浮剂,以及稀释剂如水、乙醇、甘油及其组合结合。
可单独或与其他药理学组合物或治疗(例如化学疗法及/或免疫疗法及/或疫苗)组合施用本发明的一种或多种组合物,或可进行根据本发明的治疗方法和用途。其他治疗组合物或治疗可以是例如本文所讨论的那些中的一种或多种,并且可以与本公开的组合物或治疗同时或相继(之前或之后)施用。
在一些情况下,所述治疗可以与检查点阻断疗法/检查点抑制剂、共刺激抗体、细胞毒性或非细胞毒性化疗及/或放疗、靶向疗法或单克隆抗体疗法联合施用。已经证明化疗使肿瘤对疫苗接种诱导的特异性细胞毒性T细胞杀死致敏(Ramakrishnan etal.J.Clin.Invest.2010;120(4):1111-1124)。化疗剂的实例包括烷化剂,包括氮芥类,例如二氯甲基二乙胺(HN2)、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑(L-肌氨酸蛋白酶)和苯丁酸氮芥;蒽环类药物;埃博霉素;亚硝基脲类,例如卡莫司汀(BCNU)、洛莫司汀(CCNU)、司莫司汀(甲基CCNU)和链脲霉素(链脲佐菌素);三氮烯类,例如达卡巴嗪(DTIC);二甲基三氮烯咪唑甲酰胺;乙撑亚胺类/甲基三聚氰胺类,例如六甲基三聚氰胺、塞替哌;烷基磺酸盐,例如白消安;抗代谢物,包括叶酸类似物如甲氨蝶呤(氨甲蝶呤);烷基化剂、抗代谢物、嘧啶类似物如氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶;5-FU),氟尿苷(氟脱氧尿苷;FUdR)和阿糖胞苷(胞嘧啶阿拉伯糖苷);嘌呤类似物和相关抑制剂,例如巯基嘌呤(6-巯基嘌呤;6-MP),硫鸟嘌呤(6-硫鸟嘌呤;TG)和喷司他丁(2′-脱氧助间型霉素);表鬼臼毒素类;酶类如L-天冬酰胺酶;生物反应调节剂,例如IFNα、IL-2、G-CSF和GM-CSF;铂配位络合物如顺铂(cis-DDP)、奥沙利铂和卡铂;蒽二酮类,例如米托蒽醌和蒽环霉素;取代的脲如羟基脲;甲基肼衍生物,包括甲基苄肼(N-甲基肼,MIH)和甲基苄肼;肾上腺皮质抑制剂,例如米托坦(o,p′-DDD)和氨鲁米特;紫杉醇和类似物/衍生物;激素/激素疗法和激动剂/拮抗剂,包括肾上腺皮质类固醇拮抗剂如泼尼松及其等效物、地塞米松和氨鲁米特,孕激素如己酸羟孕酮、醋酸甲羟孕酮和醋酸甲地孕酮,雌激素如己烯雌酚和炔雌醇等效物,抗雌激素如他莫昔芬,雄激素包括丙酸睾酮和氟甲睾酮/等效物,抗雄激素如氟他胺、促性腺激素释放激素类似物和亮丙瑞林,以及非甾体抗雄激素如氟他胺;天然产物包括长春花生物碱如长春碱(VLB)和长春新碱,表鬼臼毒素类如依托泊苷和替尼泊苷,抗生素类如更生霉素(放线菌素D)、柔红霉素(道诺霉素;红比霉素)、阿霉素、博来霉素、普卡霉素(光神霉素)和丝裂霉素(丝裂霉素C),酶类如L-天冬酰胺酶,以及生物反应调节剂如干扰素alphenome。
在一些情况下,治疗方法是疫苗接种的方法或提供免疫疗法的方法。如本文所用,“免疫疗法”是通过在个体中诱导或增强免疫应答来治疗疾病或病症。在某些实施例中,免疫疗法是指包括向个体施用一种或多种药物以引起T细胞应答的疗法。在一个具体的实施例中,免疫疗法是指一种疗法,其包括对个体施用或表达含有一种或多种PEPI的多肽,以引起T细胞应答,从而鉴定并杀死在其细胞表面上展示与I类HLA结合的一种或多种PEPI的细胞。在另一个具体的实施例中,免疫疗法包括向个体施用一种或多种PEPI以引起针对细胞的细胞毒性T细胞应答,这些细胞在细胞其表面上展示包含一种或多种PEPI的肿瘤相关抗原(TAA)或癌睾丸抗原(CTA)。在另一个实施例中,免疫疗法是指一种疗法,其包括向个体施用或表达含有一种或多种II类HLA呈递的PEPI的多肽,以引起辅助性T细胞应答,从而向鉴定并杀死患病细胞的细胞毒性T细胞提供共刺激,这些患病细胞在其细胞表面上展示与I类HLA结合的一种或多种PEPI。在另一个具体的实施例中,免疫疗法是指一种疗法,其包括向个体施用再激活现有的T细胞以杀死靶细胞的一种或多种药物。该理论是细胞毒性T细胞应答将消除展示一种或多种PEPI的细胞,从而改善个体的临床状况。在一些情况下,免疫疗法可用于治疗肿瘤。在其他情况下,免疫疗法可用于治疗基于细胞内病原体的疾病或病症。
在一些情况下,本公开涉及癌症的治疗或实体瘤的治疗。治疗可以是任何细胞、组织或器官类型的癌症或恶性或良性肿瘤。癌症可能是或可能不是转移性的。示例性的癌症包括癌、肉瘤、淋巴瘤、白血病、生殖细胞肿瘤或母细胞瘤。癌症可能是或可能不是激素相关或依赖性癌症(例如,雌激素或雄激素相关癌症)。
在其他情况下,本公开涉及治疗病毒、细菌、真菌或寄生虫感染,或可通过免疫疗法治疗的任何其他疾病或病症。
系统
本公开提供了一种系统,其包括存储模块,该存储模块被配置为存储包括受试者的I类及/或II类HLA基因型以及一种或多种测试多肽的氨基酸序列的数据;和计算模块,该计算模块被配置为鉴定及/或定量一种或多种测试多肽中能够结合受试者的多种HLA的氨基酸序列。该系统可以用于从来自至少一个受试者的至少一个样本获得数据。该系统可以包括用于确定受试者的I类及/或II类HLA基因型的HLA基因分型模块。存储模块可以被配置为存储从基因分型模块输出的数据。HLA基因分型模块可以接收从受试者获得的生物样本并确定受试者的I类及/或II类HLA基因型。样本通常含有受试者DNA。样本可以是例如血液、血清、血浆、唾液、尿液、呼气、细胞或组织样本。上述系统可更包括输出模块,该输出模块被配置以显示上述一种或多种多肽的经预测对受试者具有免疫原性的一个或一个以上片段的序列,或本文所述的任何输出预测或治疗选择或推荐或本文所述的任何药效学生物标志物的值。
本公开的其他实施例
1.一种用于治疗特定人类受试者的疾病或病症的人类受试者特异性药物组合物,包含
(a)至少二种不同的多肽,所述至少二种不同的多肽中的每一种长度为10至50个氨基酸并且包含T细胞表位,所述T细胞表位结合所述受试者的至少三种HLA I类分子及/或所述受试者的至少三种HLA II类分子,并且其中所述至少二种多肽中的每一种的T细胞表位彼此不同;以及
(b)药学上可接受的佐剂。
2.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含至少3种、至少4种、至少5种、至少6种、至少7种、至少8种、至少9种、至少10种、至少11种或至少12种不同的多肽。
3.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含3至40种不同的多肽。
4.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中结合受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位包含7至11个氨基酸,且/或结合至少三种HLA II类分子的T细胞表位包含13至17个氨基酸。
5.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述至少二种不同多肽的表位来自单一抗原。
6.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述至少二种不同多肽的表位来自二种或更多种不同抗原。
7.根据第5项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述抗原是由癌细胞表达的抗原、由癌细胞表达的新抗原、癌症相关抗原、肿瘤相关抗原、或由目标病原生物表达的抗原、由病毒表达的抗原、由细菌表达的抗原、由真菌表达的抗原、与自身免疫疾病相关的抗原、或者过敏原。
8.根据第7项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述癌细胞来自所述受试者。
9.根据第5项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述抗原选自表2至表7中列出的所述抗原。
10.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述至少二种不同多肽还包含位于T细胞表位侧翼的至多10个氨基酸,所述氨基酸是相应抗原中所述表位侧翼的连续序列的一部分。
11.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中该至少二种不同多肽更包括位于T细胞表位侧翼的至多10个氨基酸,所述氨基酸不是相应抗原中所述表位侧翼的连续序列的一部分。
12.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述至少二种多肽中的二种在连接的多肽中首尾相连或重叠排列。
13.根据第12项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含二或更多种不同的连接多肽,其中所述二或更多种不同的连接多肽包含彼此不同的表位。
14.根据第13项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述连接多肽已被筛选以基本上消除跨越所述二种多肽之间的连接处的所有新表位,所述新表位
(i)对应于在受试者的健康细胞中表达的人多肽的片段;
(ii)是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(iii)满足要求(i)和(ii)。
15.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述至少二种多肽不包含任何如下所述的氨基酸序列:
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;或
(ii)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段,并且是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
16.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,更包括药学上可接受的稀释剂、载体、防腐剂或其组合。
17.根据第1项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述佐剂选自于由Montanide ISA-51、QS-21、GM-CSF、环磷酰胺、卡介苗(BCG)、短小棒状杆菌(Corynbacterium parvum)、左旋咪唑、azimezone、异丙吡酮、二硝基氯苯(DNCB)、匙孔血蓝蛋白(KLH)、弗氏佐剂(完全)、弗氏佐剂(不完全)、矿物凝胶、氢氧化铝(Alum)、溶血卵磷脂、复合多元醇(pluronic polyols)、聚阴离子、油乳剂、二硝基苯酚、白喉毒素(DT)及其组合,所组成的群组。
18.一种试剂盒,包含一个或多个单独的容器,每个容器包括:
(i)一或多个多肽,长度为10至50个氨基酸,并包含氨基酸序列,其为结合所述受试者的至少三种HLA I类分子及/或所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位;以及
(ii)药学上可接受的佐剂、稀释剂、载体、防腐剂或其组合。
19.根据第18项所述的试剂盒,包含至少2种、至少3种、至少4种、至少5种、至少6种、至少7种、至少8种、至少9种、至少10种、至少11种或至少12种不同的多肽,其中每种不同多肽的T细胞表位的氨基酸序列彼此不同。
20.根据第18项所述的试剂盒,更包括说明书。
21.一种药物组合物,包括:
表达二种或更多种多肽的核酸分子,每种多肽长度为10至50个氨基酸,并包含结合受试者的至少三种HLA I类分子及/或受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位,其中二种或更多种多肽中的每一种包含不同的T细胞表位,其中所述多肽不包含相应抗原中彼此相邻的氨基酸序列。
22.根据第21项所述的药物组合物,其中所述核酸分子表达至少3种、至少4种、至少5种、至少6种、至少7种、至少8种、至少9种、至少10种、至少11种、或至少12种不同的多肽,每种多肽的长度为10至50个氨基酸,并包含氨基酸序列,其为结合受试者的至少三种HLA I类分子及/或受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位,其中每种不同多肽的T细胞表位的氨基酸序列彼此不同。
23.一种用于治疗特定人类受试者中的疾病或病症的人类受试者特异性药物组合物,包含至少一种不同的多肽,所述至少一种不同的多肽中的每一种包含至少第一区域和第二区域,
(i)所述第一区域的长度为10至50个氨基酸,包含一种氨基酸序列,所述氨基酸序列为结合受试者的至少三种HLA I类分子及/或受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位,
(ii)所述第二区域的长度为10至50个氨基酸,包含一种氨基酸序列,所述氨基酸序列为结合受试者的至少三种HLA I类分子及/或受试者的至少二种HLA II类分子的T细胞表位,
其中所述至少三种不同多肽各自的第一区域和第二区域各自的T细胞表位的氨基酸序列包含不同的序列。
24.根据第23项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含至少2种、至少3种、至少4种、至少5种、至少6种、至少7种、至少8种、至少9种、至少10种、至少11种或至少12种不同的多肽。
25.根据第23项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含2至40种不同的多肽。
26.根据第23项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中结合受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位包含7至11个氨基酸,且/或结合至少三种HLA II类分子的T细胞表位包含13至17个氨基酸。
27.根据第23项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述第一区域和第二区域的表位来自单一抗原。
28.根据第23项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述第一区域和第二区域的表位来自二种或更多种不同的抗原。
29.根据第27项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述抗原是由癌细胞表达的抗原、由癌细胞表达的新抗原、癌症相关抗原、肿瘤相关抗原、或由目标病原生物表达的抗原、由病毒表达的抗原、由细菌表达的抗原、由真菌表达的抗原、与自身免疫疾病相关的抗原、或者过敏原。
30.根据第29项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述癌细胞来自所述受试者。
31.根据第27项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述抗原选自表2至表7中列出的所述抗原。
32.根据第23项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述多肽已被筛选以基本上消除跨越所述二个区域之间的连接处(junction)的所有新表位,所述新表位
(i)对应于在受试者的健康细胞中表达的人多肽的片段;
(ii)是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(iii)满足要求(i)和(ii)。
33.根据第23项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述至少一种多肽不包含任何如下所述的氨基酸序列:
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;或
(ii)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段,并且是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
34.根据第23项所述的人类受试者特异性药物组合物,更包括药学上可接受的佐剂、稀释剂、载体、防腐剂或其组合。
35.根据第34项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述佐剂选自于由Montanide ISA-51、QS-21、GM-CSF、环磷酰胺、卡介苗(BCG)、短小棒状杆菌(Corynbacterium parvum)、左旋咪唑、azimezone、异丙吡酮、二硝基氯苯(DNCB)、匙孔血蓝蛋白(KLH)、弗氏佐剂(完全)、弗氏佐剂(不完全)、矿物凝胶、氢氧化铝(Alum)、溶血卵磷脂、复合多元醇(pluronic polyols)、聚阴离子、油乳剂、二硝基苯酚、白喉毒素(DT)及其组合,所组成的群组。
36.一种制备用于治疗特定人类受试者的方法中的人类受试者特异性药物组合物的方法,所述方法包括:
(i)选择多肽的片段,该片段已通过以下方法鉴定为对受试者具有免疫原性:
a)确定所述片段是否包括:
1)氨基酸序列,其为能够结合受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;或
2)氨基酸序列,其为能够结合受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位;或
3)满足要求(1)和(2);以及
b)将所述序列鉴定为对所述受试者具有免疫原性的所述多肽的片段;
(ii)选择所述多肽的至多50个连续氨基酸的第一序列,所述连续氨基酸包含步骤(i)中选择的片段的氨基酸序列;以及
(iii)制备具有一种或多种多肽作为活性成分的受试者特异性药物组合物,所述多肽一起具有在前述步骤中选择的所有氨基酸序列。
37.根据第36项所述的方法,更包括在制备步骤之前重复步骤(i)至(ii)以选择与所述第一氨基酸序列具有相同或不同多肽的至多50个连续氨基酸的第二氨基酸序列。
38.根据第37项所述的方法,更包括,在制备步骤之前,进一步重复步骤(i)至(ii)一次或多次,以选择与第一氨基酸序列和第二氨基酸序列相同或不同的多肽的至多50个连续氨基酸的一个或多个额外氨基酸序列。
39.根据第36项所述的方法,更包括,如果在步骤(i)中选择的片段是HLA I类结合表位,则在所述制备步骤之前选择所述多肽的较长片段,所述较长片段包括在步骤(i)中选择的片段;并且是能够结合受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位。
40.根据第36项所述的方法,其中每种多肽由所选择的氨基酸序列之一组成,或包含在单个连接的多肽中首尾相连或重叠排列的二或更多种所选择的氨基酸序列或由其组成。
41.根据第36项所述的方法,其中筛选出在单个连接的多肽中首尾相连排列的任何二种选择的氨基酸序列之间的连接处形成的任何新表位,以基本上消除包含新表位氨基酸序列的所有多肽,所述新表位氨基酸序列
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;
(ii)是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(iii)满足要求(i)和(ii)。
42.根据第36项所述的方法,其中筛选出所述一种或多种多肽,以消除包含一种氨基酸序列的多肽,所述氨基酸序列:
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;或
(ii)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段,并且是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
43.根据第36项所述的方法,更包括在步骤(i)之前从受试者的生物样本确定HLAI类基因型和HLA II类基因型。
44.根据第43项所述的方法,其中所述HLA I类基因型和HLA II类基因型的确定是通过基于序列的分型(SBT)方法进行的。
45.根据第43项所述的方法,其中所述HLA I类基因型和HLA II类基因型的确定是通过测序、下一代测序、序列特异性引物(SSP)方法或序列特异性寡核苷酸(SSO)方法进行的。
46.根据第43项所述的方法,其中所述生物样本是血液、血清、血浆、唾液、口腔拭子、尿液、呼气、细胞或组织。
47.根据第43项所述的方法,其中所述生物样本是唾液或口腔拭子。
48.一种在有此需要的特定人类受试者中治疗癌症的方法,包括:
向特定人类受试者施用包含至少一种多肽的药物组合物,
所述至少一种多肽中的每一种长度为10至50个氨基酸,包含第一氨基酸序列,所述第一氨基酸序列是结合所述受试者的至少三种HLA I类分子及/或所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位,
其中所述至少一种多肽中的每一种的T细胞表位来自对所述癌症特异的抗原。
49.根据第48项所述的方法,其中所述组合物包含至少2种、至少3种、至少4种、至少5种、至少6种、至少7种、至少8种、至少9种、至少10种、至少11种或至少12种不同的多肽,其中每种不同多肽的T细胞表位的氨基酸序列彼此不同,并且来自由来自受试者的癌细胞表达的一种或多种抗原。
50.根据第48项所述的方法,其中所述组合物包含2至40种不同的多肽。
51.根据项目48所述的方法,其中结合受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位包含7至11个氨基酸,且/或结合至少三种HLA II类分子的T细胞表位包含13至17个氨基酸。
52.根据第48项所述的方法,其中所述组合物包含至少二种不同的多肽,并且所述至少二种不同多肽的氨基酸序列的表位来自单一抗原。
53.根据第48项所述的方法,其中该组合物包含至少二种不同的多肽,并且该至少二种不同多肽的表位来自二种或更多种不同的抗原。
54.根据第48项所述的方法,其中所述一种或多种抗原是由癌细胞表达的新抗原、癌症相关抗原或肿瘤相关抗原。
55.根据第48项所述的方法,其中所述一种或多种抗原选自表2中列出的所述抗原。
56.根据第48项所述的方法,其中所述至少一种不同的多肽更包括位于T细胞表位侧翼的至多10个氨基酸,这些氨基酸是相应抗原中所述表位侧翼的连续序列的一部分。
57.根据第48项所述的方法,其中所述至少一种不同的多肽更包括位于T细胞表位侧翼的至多10个氨基酸,这些氨基酸不是相应抗原中所述表位侧翼的连续序列的一部分。
58.根据第48项所述的方法,其中所述组合物包含至少二种不同的多肽,并且所述多肽中的二种在连接的多肽中首尾相连或重叠排列。
59.根据第58项所述的方法,包含二或更多种不同的连接多肽,其中所述二或更多种不同的连接多肽包含彼此不同的表位。
60.根据第59项所述的方法,其中所述连接多肽已被筛选以基本上消除跨越所述二种多肽之间的连接处的所有新表位,所述新表位
(i)对应于在受试者的健康细胞中表达的人多肽的片段;
(ii)是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(iii)满足要求(i)和(ii)。
61.根据第48项所述的方法,其中所述至少一种多肽不包含任何如下所述的氨基酸序列:
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;或
(ii)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段,并且是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
62.根据第48项所述的方法,其中所述组合物更包括药学上可接受的佐剂、稀释剂,载体,防腐剂或其组合。
63.根据第62项所述的方法,其中所述佐剂选自于由Montanide ISA-51、QS-21、GM-CSF、环磷酰胺、卡介苗(BCG)、短小棒状杆菌(Corynbacterium parvum)、左旋咪唑、azimezone、异丙吡酮、二硝基氯苯(DNCB)、匙孔血蓝蛋白(KLH)、弗氏佐剂(完全)、弗氏佐剂(不完全)、矿物凝胶、氢氧化铝(Alum)、溶血卵磷脂、复合多元醇(pluronic polyols)、聚阴离子、油乳剂、二硝基苯酚、白喉毒素(DT)及其组合,所组成的群组。
64.根据第48项所述的方法,更包括施用化疗剂、靶向治疗剂、放射治疗剂、检查点抑制剂、另一种免疫治疗剂或其组合。
65.一种用于治疗特定人类受试者的疾病或病症的人类受试者特异性药物组合物,包含(a)长度为10至50个氨基酸并且包含T细胞表位的多肽,所述T细胞表位结合所述受试者的至少三种HLA I类分子及/或所述受试者的至少三种HLA II类分子;和(b)药学上可接受的佐剂。
66.根据第65项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含至少2种、至少3种、至少4种、至少5种、至少6种、至少7种、至少8种、至少9种、至少10种、至少11种、或至少12种不同的多肽,这些不同的多肽各自长度为10至50种氨基酸,包含与受试者的至少三种HLA I类分子及/或受试者的至少三种HLA II类分子结合的T细胞表位,其中每种不同多肽的T细胞表位的氨基酸序列彼此不同。
67.根据第66项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含2至40种不同的多肽。
68.根据第65项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中结合受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位包含7至11个氨基酸,且/或结合至少三种HLA II类分子的T细胞表位包含13至17个氨基酸。
69.根据第66项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含至少二种不同的多肽,其中所述至少二种不同多肽的表位来自单一抗原。
70.根据第66项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含至少二种不同多肽,其中所述至少二种不同多肽的表位来自二或更多种不同抗原。
71.根据第69项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述抗原是由癌细胞表达的抗原、由癌细胞表达的新抗原、癌症相关抗原、肿瘤相关抗原、或由目标病原生物表达的抗原、由病毒表达的抗原、由细菌表达的抗原、由真菌表达的抗原、与自身免疫疾病相关的抗原、或过敏原。
72.根据第71项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述癌细胞来自所述受试者。
73.根据第69项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述抗原选自表2至7中列出的所述抗原。
74.根据第69项的人类受试者特异性药物组合物,包含至少二种不同的多肽,其中所述多肽中的二种在连接的多肽中首尾相连或重叠排列。
75.根据第65项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述佐剂选自于由Montanide ISA-51、QS-21、GM-CSF、环磷酰胺、卡介苗(BCG)、短小棒状杆菌(Corynbacterium parvum)、左旋咪唑、azimezone、异丙吡酮、二硝基氯苯(DNCB)、匙孔血蓝蛋白(KLH)、弗氏佐剂(完全)、弗氏佐剂(不完全)、矿物凝胶、氢氧化铝(Alum)、溶血卵磷脂、复合多元醇(pluronic polyols)、聚阴离子、油乳剂、二硝基苯酚、白喉毒素(DT)及其组合,所组成的群组。
76.根据第65项所述的人类受试者特异性药物组合物,包含至少二种不同的多肽,其中所述至少二种多肽中的二种在连接的多肽中首尾相连或重叠排列。
77.根据第76项的人类受试者特异性药物组合物,包含二或更多种不同的连接多肽,其中所述二或更多种不同的连接多肽包含彼此不同的表位。
78.根据第77项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述连接的多肽已被筛选以基本上消除跨越所述二种多肽之间的连接处的所有新表位,所述新表位
(i)对应于在受试者的健康细胞中表达的人多肽的片段;
(ii)是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(iii)满足要求(i)和(ii)。
79.根据第66项所述的人类受试者特异性药物组合物,其中所述至少二种多肽不包含任何如下所述的氨基酸序列:
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;或
(ii)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段,并且是能够结合受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
80.一种试剂盒,包括:
(a)第一人类受试者特异性药物组合物,包含(i)长度为10为50个氨基酸并且包含T细胞表位的第一多肽,所述T细胞表位结合受试者的至少三种HLA I类分子及/或受试者的至少三种HLA II类分子;和(ii)药学上可接受的佐剂;
(b)第二人类受试者特异性药物组合物,包含(i)长度为10至50个氨基酸并且包含T细胞表位的第二多肽,所述T细胞表位结合受试者的至少三种HLA I类分子及/或受试者的至少三种HLA II类分子;和(ii)药学上可接受的佐剂,
其中所述第一多肽和第二多肽包含不同的T细胞表位。
81.根据第77项所述的试剂盒,其中所述第一组合物及/或所述第二组合物包含一种或多种额外多肽,其中每种额外多肽长度为10为50个氨基酸,包含氨基酸序列,其为结合所述受试者的至少三种HLA I类分子及/或所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位,其中所述氨基酸序列包含不同的T细胞表位。
实例
实例1 HLA表位结合预测方法和验证
特定HLA和表位(9-mer肽)之间结合的预测是基于用于表位预测的免疫表位数据库工具(www.iedb.org)。
通过与实验室实验测定的HLA I表位对的比较,验证了HLA I表位结合预测过程。将在同行评审的出版物或公共免疫学数据库中报告的HLA I表位对的数据集进行汇编。
测定了与实验测定的数据集(表9)的一致率。以93%的概率正确预测数据集的结合HLA I表位对。巧合的是,非结合HLA I表位对也被正确预测,概率为93%。
表9 HLA表位结合预测方法的分析特异性和灵敏度
测定了预测多种HLA结合表位的准确性。基于使用真阳性和真阴性预测的93%概率和假阳性和假阴性预测的7%(=100%-93%)概率的分析特异性和灵敏度,可以计算人体内存在多种HLA结合表位的概率。多种HLA与表位结合的概率显示了HLA结合表位的数量与预期的最小实际结合数量之间的关系。根据PEPI定义,3是结合表位的HLA的预期最小数值(粗体)。
表10多种HLA结合表位预测准确性
验证的HLA表位结合预测方法用于确定下面实例中描述的所有HLA表位结合对。
实例2多HLA的表位呈递预测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答
确定了CTL应答的通过个体的一种或多种HLA I对多肽抗原的一个或多个表位呈递是可预测的。
通过对71例癌症和9例HIV感染患者(表11)1-7进行的6项临床试验的回顾性分析进行研究。来自用HPV疫苗、三种不同的NY-ESO-1特异性癌症疫苗、一种HIV-1疫苗和一种CTLA-4特异性单克隆抗体伊匹单抗(Ipilimmab)治疗这些研究的患者,该抗体显示在黑色素瘤患者中重新激活针对NY-ESO-1抗原的CTL。所有这些临床试验在疫苗接种后测量研究受试者中的抗原特异性CD8+CTL应答(免疫原性)。在一些情况下,报告了CTL应答与临床应答之间的相关性。
没有患者因除数据可用性之外的任何原因被排除在追溯性研究之外。157例患者数据集(表11)用标准随机数发生器随机化以创建用于训练和评估研究的二个独立组群。在一些情况下,该组群包含来自同一患者的多个数据集,导致来自48例患者的76个数据集的训练组群和来自51例患者的81个数据集的测试/验证组群。
表11患者数据集总结
将所报告的训练数据集的CTL应答与疫苗抗原表位(9-mer)的HLA I限制性图谱进行比较。从公众可获得的蛋白质序列数据库或同行评审的出版物获得每个患者的抗原序列和HLA I基因型,HLA I表位结合预测方法对患者的临床CTL应答数据不知情。确定预测与每位患者的至少1种(PEPI1+)、或至少2种(PEPI2+)、或至少3种(PEPI3+)、或至少4种(PEPI4+)、或至少5种(PEPI5+)、或所有6种(PEPI6+)HLA I类分子结合的每种抗原的表位数量,并将HLA结合的数量用作报告的CTL应答的分类器。从训练数据集中分别确定每个分类器的真阳性率(灵敏度)和真阴性率(特异性)(HLA结合的数量)。
对每个分类器进行ROC分析。在ROC曲线中,将不同截止点的真阳性率(灵敏度)绘制成假阳性率(1-特异性)的函数(图1)。ROC曲线上的每个点代表对应于特定判定阈值(表位(PEPI)计数)的灵敏度/特异性对。ROC曲线下的面积(AUC)是分类器能够在二个诊断组(CTL应答者或非应答者)间区分程度的量度。
该分析意外地揭示了由受试者的多种I类HLA预测的表位呈递(PEPI2+、PEPI3+、PEPI4+、PEPI5+或PEPI6)在每种情况下都比仅仅一种或多种HLA I类分子的表位呈递更好地预测CTL应答(PEPI1+,AUC=0.48,表12)。
表12通过ROC分析确定PEPI生物标志物的诊断价值
通过考虑可由个体的至少3种HLA I类分子呈递的抗原表位,最佳地预测个体的CTL应答(PEPI3+,AUC=0.65,表12)。最佳预测阳性CTL应答的PEPI3+(由个体的3种或更多种HLA呈递的抗原特异性表位的数量)的阈值计数是1(表13)。换句话说,受试者的至少3种HLA I类分子(≥1PEPI3+)呈递至少一种抗原衍生的表位,然后该抗原可以触发至少一种CTL克隆,并且受试者是可能的CTL应答者。使用≥1PEPI3+阈值预测可能的CTL应答者(“≥1PEPI3+测试”)提供76%的诊断灵敏度(表13)。
表13确定≥1PEPI3+阈值以预测训练数据集中可能的CTL应答者
实例3≥1PEPI3+测试的验证
来自51例患者的81个数据集的测试组群用于验证≥1PEPI3+阈值以预测抗原特异性CTL应答。对于测试组群中的每个数据集,确定是否满足≥1PEPI3+阈值(由个体的至少三种I类HLA呈递的至少一个抗原衍生表位)。将其与临床试验报告的实验测定的CTL应答进行比较(表14)。
临床验证证明PEPI3+肽在个体中以84%的概率诱导CTL应答。84%是在PEPI3+预测的分析验证中确定的相同值,预测中表位与个体的至少3种HLA结合(表10)。这些数据提供了个体中PEPI诱导免疫应答的有力证据。
表14诊断性能特征≥1PEPI3+测试(n=81)
ROC分析使用PEPI3+计数作为临界值确定诊断准确度(图2)。AUC值=0.73。对于ROC分析,AUC为0.7至0.8通常被认为是合理的诊断。
至少为1(≥1PEPI3+)的PEPI3+计数最佳地预测了测试数据集中的CTL应答(表15)。该结果证实了在训练期间确定的阈值(表12)。
表15确认≥1PEPI3+阈值以预测测试/验证数据集中可能的CTL应答者。
实例4≥1PEPI3+测试预测CD8+CTL反应性(reactivities)
将≥1PEPI3+测试与先前报告的用于预测特异性人类受试者对肽抗原的CTL应答的方法进行比较。
在二个不同临床试验中接受HPV-16合成长肽疫苗(LPV)的28例宫颈癌和VIN-3患者的HLA基因型由DNA样本确定8 9 10。LPV由覆盖HPV-16病毒癌蛋白E6和E7的长肽组成。LPV的氨基酸序列获自这些出版物。这些出版物还报告了每个接种患者对疫苗的重叠肽库的T细胞应答。
对于每个患者,鉴定由至少三种患者I类HLA(PEPI3+)呈递的LPV表位(9-mer),并测定它们在肽库中的分布。预测包含至少一个PEPI3+(≥1PEPI3+)的肽诱导CTL应答。预测不包含PEPI3+的肽不诱导CTL应答。
≥1PEPI3+测试正确地预测了512例阴性CTL应答中的489例和接种后测量的40例阳性CTL应答中的8例(图3A)。总之,≥1PEPI3+测试与实验测定的CD8+T细胞反应性之间的一致性为90%(p<0.001)。
对于每个患者,还测定了由至少一种患者I类HLA(≥1PEPI1+,HLA限制性表位预测,现有技术方法)呈递的表位的肽库之间的分布。PEPI1+正确地预测512例阴性CTL应答中的116例和接种后测量的40例阳性CTL应答中的37例(图3B)。总之,HLA限制性表位预测(≥1PEPI1+)和CD8+T细胞反应性之间的一致性为28%(不显著)。
实例5HLA II类限制性CD4+辅助性T细胞表位的预测
在二个不同临床试验(如实例4中详述)中接受HPV-16合成长肽疫苗(LPV)的28例宫颈癌和VIN-3患者在LPV接种后进行CD4+辅助性T细胞应答的研究(图4)。HLA II类限制性表位预测的灵敏度为78%,因为现有技术工具预测了107例中的84例阳性应答(对人DP等位基因的肽库的阳性CD4+T细胞反应性)(灵敏度=78%)。特异性为22%,因为它可以排除31例中的7例阴性应答。总之,HLA限制性II类表位预测与CD4+T细胞反应性之间的一致性为66%,这在统计学上不显著。
实例6≥1PEPI3+测试预测T细胞对全长LPV多肽的应答
使用与实例4和5相同的报告研究,使用≥1PEPI3+测试来预测患者对LPV疫苗的全长E6和E7多肽抗原的CD8+和CD4+T细胞应答。将结果与实验测定的应答进行比较。该测试准确地预测了具有阳性CD8+T细胞反应性测试结果的15例VIN-3患者中有11例患者具有CD8+T细胞反应性(灵敏度73%,PPV85%)及5例宫颈癌患者中有2例患者具有CD8+T细胞反应性(灵敏度40%,PPV100%)。VIN-3和宫颈癌患者的CD4+T细胞反应性(PEPI4+)均准确地预测为100%(图5)。
还观察到I类和II类HLA限制性PEPI3+计数与报告的LPV接种患者的临床益处相关。具有较高PEPI3+计数的患者在3个月后已经具有完全或部分应答。
实例7案例研究
pGX3001是基于HPV16的DNA疫苗,其含有全长E6和E7抗原,其间具有接头。pGX3002是基于HPV18的DNA疫苗,其含有全长E6和E7抗原,其间具有接头。II期临床试验研究了用pGX3001和pGX3002接种(VGX-3100接种)的17例HPV感染的宫颈癌患者的T细胞应答1。
图5至6显示了二位示例性患者(患者12-11和患者14-5)在二种HPV-16和二种HPV-18抗原全长序列内由这些患者的至少1种(PEPI1+)、至少2种(PEPI2+)、至少3种(PEPI3+)、至少4种(PEPI4+)、至少5种(PEPI5+)或所有6种(PEPI6)I类HLA呈递的每个表位(9-mer)的位置。
对于联合疫苗,患者12-11的总PEPI1+计数为54(由一种或多种I类HLA呈递的54个表位),患者14-5的PEPI1+计数为91。因此,就四种HPV抗原而言,患者14-5比患者12-11具有更高的PEPI1+计数。PEPI1+代表患者12-11和14-5的不同疫苗抗原特异性HLA限制性表位集合。在这二位患者中只有27种PEPI1+是常见的。
对于PEPI3+计数(由三种或更多种患者I类HLA呈递的表位数量),患者12-11和14-5的结果逆转。患者12-11的PEPI3+计数为8,在四种HPV16/18抗原的每一种中包括至少一种PEPI3+。患者14-5的PEPI3+计数为0。
所报告的这二位患者的免疫应答与PEPI3+计数匹配,而与PEPI1+计数不匹配。如通过ELISpot测量的,患者12-11在接种后对四种抗原中的每一种产生免疫应答,而患者14-5对疫苗的四种抗原中的任一种都不产生免疫应答。当比较试验中所有17例患者的PEPI1+和PEPI3+组时,观察到类似的模式。PEPI1+计数与临床试验报告的实验测定的T细胞应答之间没有相关性。然而,我们观察到通过≥1PEPI3+测试预测的T细胞免疫与报告的T细胞免疫之间的相关性。≥1PEPI3+测试预测了HPV DNA疫苗的免疫应答者。
此外,患者PEPI3+组的多样性类似于癌症疫苗试验中通常发现的T细胞应答的多样性。与患者14-5相似,患者12-3和12-6不具有预测HPV疫苗不能触发T细胞免疫的PEPI3+。所有其他患者具有至少一个PEPI3,其预测HPV疫苗可引起T细胞免疫的可能性。11例患者具有多种PEPI3+,预测HPV疫苗可能触发多克隆T细胞应答。患者15-2、15-3对二种HPV的E6均产生高水平的T细胞免疫应答,而对E7的免疫应答较差。其他患者15-1和12-11分别对HPV18和HPV16的E7具有相同程度的应答。
实例8设计模型群体进行计算机模拟试验和鉴定大量群体的候选精确疫苗靶标
一个433名受试者的计算机模拟人类试验组群,具有完整的4位HLA I类基因型(2×HLA-A*xx:xx;2×HLA-B*xx:xx;2×HLA-C*xx:xx)并汇编了人口统计信息。该模型群体具有混合种族的受试者,具有总共152种不同的HLA等位基因,代表>85%的目前已知的等位基因G组。
还建立了含有7189名受试者的“大群体”数据库,这些受试者的特征在于4位HLA基因型和人口统计信息。大群体具有328个不同的HLA I类等位基因。模型群体的HLA等位基因分布与大群体显著相关(表16)(Pearson p<0.001)。因此433例患者模型群体代表16倍大的群体。
模型群体依据HLA多样性和HLA频率代表了85%的人类。
表16“模型群体”与“大群体”HLA分布的统计分析
实例9基于鉴定多种HLA结合表位的计算机模拟试验预测了所报告的临床试验的T细胞应答率
本研究的目的是确定模型群题(例如实例8中描述的模型群体)是否可用于预测疫苗的CTL反应率(reactivity rates),即用于计算机模拟效力试验。
从同行评审的出版物中鉴定了12种衍生自癌症抗原的肽疫苗,其在受试者亚群中诱导T细胞应答。已经在共招募了172例患者(4个种族)的临床试验中研究了这些肽。疫苗肽诱导的T细胞应答已经从血液样本中确定并报告。确定了作为临床试验中测量的具有阳性T细胞应答的研究受试者的百分比的免疫应答率(图7)。
表17用肽疫苗进行的临床试验
肽疫苗 | 源抗原 | 肽长度 | T细胞测定 | 群体(n) | 种族 | 参考文献 |
MMNLMQPKTQQTYTYD | JUP | 16-mer | 多聚体染色 | 18 | 加拿大人 | 12 |
GRGSTTTNYLLDRDDYRNTSD | ADA17 | 21-mer | 多聚体染色 | 18 | 加拿大人 | 12 |
LKKGAADGGKLDGNAKLNRSLK | BAP31 | 22-mer | 多聚体染色 | 18 | 加拿大人 | 12 |
FPPKDDHTLKFLYDDNQRPYPP | top2A | 22-mer | 多聚体染色 | 18 | 加拿大人 | 12 |
RYRKPDYTLDDGHGLLRFKST | Abl-2 | 21-mer | 多聚体染色 | 18 | 加拿大人 | 12 |
QRPPFSQLHRFLADALNT | DDR1 | 18-mer | 多聚体染色 | 18 | 加拿大人 | 12 |
ALDQCKTSCALMQQHYDQTSCFSSP | ITGB8 | 25-mer | 多聚体染色 | 18 | 加拿大人 | 12 |
STAPPAHGVTSAPDTRPAPGSTAPP | MUC-1 | 25-mer | 增殖 | 80 | 加拿大人 | 13 |
YLEPGPVTA | gp100 | 9-mer | 四聚体 | 18 | 美国人 | 14 |
MTPGTQSPFFLLLLLTVLTVV | MUC-1 | 21-mer | 细胞毒性 | 10 | 以色列人 | 15 |
SSKALQRPV | Bcr-Abl | 9-mer | ELISPOT | 4 | 美国人 | 16 |
RMFPNAPYL | WT-1 | 9-mer | 多聚体染色 | 24 | 美国人 | 17 |
RMFPNAPYL(HLA-A*0201) | WT-1 | 9-mer | 细胞因子染色 | 18 | 北欧和西欧人 | 18 |
在实例8中描述的模型群体的433名受试者的每一个中,用≥1PEPI3+测试研究了12种肽。每种肽的“≥1PEPI3+评分”计算为具有至少一个疫苗衍生表位的模型群体中受试者的比例,所述表位可结合至少三种受试者特异性HLA I类分子(≥1PEPI3+)。如果相应的临床试验对HLA等位基因选择群体的患者进行分层,则对具有相应等位基因的受试者也筛选模型群体(实例:WT1,HLA-A*0201)。
将实验确定的试验报告的应答率与≥1PEPI3+评分进行比较。根据配对数据计算协议总百分比(OPA)(表18)。观察到≥1PEPI3+评分和应答率(R2=0.77)之间呈线性相关(图7)。该结果表明预测与个体的多种HLA结合的肽的鉴定可用于预测计算机模拟临床试验的结果。
表18 12种多肽疫苗的PEPI3+评分和CTL应答率的比较
*具有≥1疫苗衍生PEPI3+的模型群体中的受试者百分比
实例10基于鉴定多种HLA结合表位的计算机模拟试验预测了临床试验II报告的T细胞应答率
鉴定了19项基于肽或DNA疫苗的已公布免疫应答率(IRR)的临床试验(表19)。这些试验涉及604例患者(9个种族),涵盖了38种衍生自肿瘤和病毒抗原的疫苗。在每个研究患者中测量疫苗抗原特异性CTL应答,并计算和报告临床研究群体中的应答率。
在模型群体的每个受试者中用≥1PEPI3+测试研究19项临床试验的每种疫苗肽。每种肽的≥1PEPI3+评分计算为具有至少一种疫苗衍生的PEPI3+的模型群体中受试者的比例。如实例9所述,将实验确定的试验报告的应答率与PEPI评分进行比较(表20)。观察到应答率与≥1PEPI3+评分(R2=0.70)之间呈线性相关(图8)。该结果证实,预测与个体的多种HLA结合的肽的鉴定可以预测受试者的T细胞应答,并且计算机模拟试验可以预测临床试验的结果。
表19临床试验中公布的应答率
表20 PEPI评分和应答率之间呈线性相关(R2=0.7)
*具有≥1疫苗衍生PEPI3+的模型群体中的受试者百分比实例11基于在多肽疫苗中鉴定多种HLA结合表位的计算机模拟试验预测了报告的临床试验免疫应答率
IMA901是用于肾细胞癌(RCC)的治疗性疫苗,其包含9种来肿瘤相关肽(TUMAPs)衍生的肽,其天然存在于人癌症组织中。在二项独立的临床研究(I期和II期)中,用IMA901治疗总共96例患有晚期RCC的HLA-A*02+受试者。IMA901的9种肽中的每一种在现有技术中已被鉴定为HLA-A2限制性表位。基于目前公认的标准,它们都是在试验受试者中促进对抗肾癌的T细胞应答的强候选肽,因为已经在肾癌患者中检测到它们的存在,并且因为试验患者被特异性地选择为具有至少一种能够呈递每种肽的HLA分子。
对于模型群体中的每个受试者,测定IMA901疫苗的九种肽中有多少能够结合三种或更多种HLA。由于IMA901疫苗中的每种肽是9-mer,因此这对应于PEPI3+计数。将结果与I期和II期临床试验报告的免疫应答率进行比较(表21)。
表21在模型群体和二项临床试验中IMA901的免疫应答率
*无评估免疫应答的患者
I期和II期研究结果显示了在不同试验组群中对相同疫苗的免疫应答的变异性。然而,总体而言,由≥2PEPI3+测试预测的应答率与报告的临床应答率之间存在良好的一致性。
在一项回顾性分析中,上述试验的临床研究者发现,与仅对一种肽应答或没有应答的受试者相比,对IMA901疫苗的多种肽应答的受试者明显(p=0.019)更可能经历疾病控制(稳定的疾病,部分应答)。对多种肽应答的8位受试者中的6位(75%)在试验中经历了临床益处,分别与14%和33%的0位和1位肽反答者形成对比。随机II期试验证实,对多种TUMAP的免疫应答与较长的总生存率有关。
由于PEPI的呈递准确地预测了TUMAP的应答者,所以IMA901的临床应答者很可能是可以呈递来自TUMAP的≥2PEPI的患者。该亚群仅占HLA-A*02选择患者的27%,并且根据临床试验结果,预期75%的该亚群将经历临床益处。相同的临床结果表明,如果患者选择基于来自TUMAP的≥3PEPI,则100%的患者将经历临床益处,尽管该群体将仅代表HLA-A*02选择的患者群体的3%。这些结果表明,在IMA901临床试验中研究的患者群体中,疾病控制率(稳定的疾病或部分应答)在3%和27%之间。在缺乏完全应答的情况下,这些患者中只有一部分可以经历生存益处。
这些发现解释了在III期IMA901临床试验中缺乏改善的生存率。这些结果还表明,研究群体的HLA-A*02富集不足以达到III期IMA901试验中的初级总体生存终点。如IMA901试验研究者所指出的,需要开发伴随诊断(CDx)来选择对肽疫苗的可能应答者。这些发现还表明选择具有≥2TUMAP特异性PEPI的患者可以提供足够的富集以证明IMA901的显著临床益处。
实例12基于鉴定疫苗衍生的多HLA结合表位的计算机模拟试验预测了报告的实验临床应答率
测定在实例8中描述的模型群体中测定的免疫疗法疫苗的≥2PPI3+评分与临床试验中测定的报告的疾病控制率(DCR,具有完全应答和部分应答和稳定疾病的患者的比例)之间的相关性。
从同行评审的科学期刊中发现了用基于肽和DNA的癌症免疫疗法疫苗进行的17项临床试验已经公开了疾病控制率(DCR)或客观应答率(ORR)(表22)。这些试验涉及594例患者(5个种族),涵盖了29种肿瘤和病毒抗原。根据实体瘤应答评价标准(RECIST)测定DCR,该标准是目前临床试验的标准,其中临床应答基于最大横截面尺寸的变化42,43,44。在没有可用DCR数据的情况下,使用同样根据RECIST指南定义的客观应答率(ORR)数据。
表23比较了模型群体和公开的DCR或ORR中每种疫苗的≥2PPI3+评分。观察到预测的和测量的DCR之间的相关性,提供了不仅免疫原性而且癌症疫苗效力取决于个体的多种HLA序列(R2=0.76)的进一步证据(图9)。
表22选择用于疾病控制率(DCR)预测的临床试验
*Montanide ISA51 VG作为佐剂
**根据国际骨髓瘤工作组应对标准评估疾病应答45
表23 17项临床试验中的疾病控制率(DCR)和MultiPEPI评分(预测的DCR)
实例13一组来自肿瘤抗原的多种HLA结合肽预测对检查点抑制剂免疫疗法伊匹单抗(Ipilimumab)的应答者确定了用检查点抑制剂伊匹单抗治疗的黑色素瘤患者的生存益处是否可以通过在患者肿瘤中潜在表达的黑色素瘤特异性PEPI3+的数量来预测。
鉴定了80种黑色素瘤相关抗原(TAA),从中选择了一组PEPI3+(IPI-PEPI组:627个PEPI),该组PEPI3+由伊匹单抗治疗的具有延长临床益处的黑色素瘤患者共享,并且在没有延长益处的患者中不存在。这些PEPI3+定义了被伊匹单抗重新激活以攻击患者肿瘤细胞的特异性T细胞。具有可呈递更多黑色瘤特异性PEPI的某些HLA序列的患者具有更多的由伊匹单抗重新激活的T细胞,并且更有机会受益于伊匹单抗免疫疗法
确定了来自四个独立临床试验组群的160例患者的伊匹单抗治疗的临床益处。二个组群来自试验CA184-007(10mg/kg伊匹单抗)和CA184-002(3mg/kg伊匹单抗),同时二个组群来自公开的临床试验10mg/kg和3mg/kg伊匹单抗数据集。5,38,39
预测限制于每例患者的所有6种HLA I类的80种黑色素瘤抗原的表位,然后计算限制于每例患者的至少3种I类HLA的黑色素瘤特异性PEPI3+的数量(4,668个PEPIs)。每例具有627个PEPI中至少一个的患者被鉴定为应答者。IPI-PEPI小组预测10mg/kg和3mg/kg伊匹单抗的总生存率。结果在四个独立组群中高度显著且一致(图10)。
实例14多个HLA 结合表位定义患者的突变新抗原
确定PEPI3+从突变中鉴定新抗原的能力。使用已发表的外显子突变数据确定110例用伊匹单抗治疗的黑色素瘤患者的PEPI3+39。根据外显子突变数据,来自110例患者的9,502抗原发生突变(图11A)。在临床益处组群309(29–4,738)和最小或无临床益处组群147(7–5,854)中,每个样本的中位数非同义突变负荷是高度可变的。由于它们的表位预测结果,这些突变在临床益处组群和最小或没有临床益处组群中分别具有211(8-1950)和56(2–3444)个新表位。
确定来自已发表的突变的突变PEPI3+新表位(图11B和表24)。这些突变分别导致临床益处组群中的中位数16个PEPI和6个PEPI新表位以及最小或无临床益处组群中的中位数16个PEPI和6个PEPI新表位。
结果显示PEPI定义了衍生自在个体中表达的基因改变的蛋白质的突变新抗原。这种新抗原是能够激活患者体内T细胞的PEPI3+肽。如果在产生PEPI3+的个体的肿瘤细胞中发生基因改变,则该PEPI3+可诱导T细胞应答。这些含有PEPI3+的肽可以包含在药物(例如疫苗、T细胞治疗剂)中以诱导针对个体肿瘤的免疫应答。
表24使用PEPI测试的突变新抗原预测:Van Allen等人的分析结果和110例黑色素瘤患者的PEPI测试。
实例15基于多种HLA结合表位鉴定的计算机模拟试验预测报告的针对靶向突变抗原的疫苗的细胞免疫应答率
表皮生长因子受体变体III(EGFRvIII)是广泛表达于多形性胶质母细胞瘤(GBM)和其他肿瘤中的肿瘤特异性突变。突变包括从EGFR胞外结构域的801bp的框内缺失,其分裂密码子并在融合连接处产生新的甘氨酸1,2。该突变编码组成型活性酪氨酸激酶,其增加肿瘤形成和肿瘤细胞迁移并增强对辐射和化学疗法的抗性3,4,5,6,7,8,9。这种插入产生了在正常成人组织中没有发现的肿瘤特异性表位,使得EGFRvIII成为抗肿瘤免疫疗法的合适候选靶10。Rindoppimum是一种跨越EGFRvIII突变的十三氨基酸肽疫苗(LEEKKGNYVVVTDHC),具有额外的C末端半胱氨酸残基11。
在II期临床研究中,将与匙孔血蓝蛋白(KLH)缀合的肽施用于新诊断的表达EGFRvIII的GBM患者。在辐射完成后4周开始,每二周进行头三次疫苗接种。随后每月给予疫苗直至肿瘤进展或死亡的放射照相证据。所有疫苗在腹股沟区皮内给予。通过DTH反应测试评估的18例患者中只有3例发生细胞免疫应答。
将具有Rindoppeimmut序列的433名受试者的模型群体进行计算机模拟试验。433名受试者中有4名具有PEPI3+,证实了II期研究中发现的低免疫原性(表25)。
表25临床试验和计算机模拟研究结果
应答者 | 应答率 | |
临床试验(II期) | 3/18 | 16.6% |
计算机模拟研究(PEPI3+测试) | 4/433 | 1% |
模型群体中受试者的HLA等位基因上的Rindoppimult的HLA图谱(图12)说明极少数HLA-A和HLA-C等位基因可以结合疫苗表位,这解释了在计算机模拟组群中缺乏PEPI3+。
在最近的III期临床研究中,当745例患者入选并随机分配到Rindoppimult和替莫唑胺(n=371)或对照和替莫唑胺(n=374)组时,无效性得到进一步证明12。在中期分析后,试验终止无效。分析显示总生存率没有显著差异:Rindoppeimmut组的平均总生存期为20.1个月(95%CI 18.5-22.1),对照组的平均总生存期为20.0(18.1-21.9)个月(HR 1.01,95%CI 0.79-1.30);p=0.93)。
实例15的参考文献
1Bigner et al.Characterization of the epidermal growth factorreceptor in human glioma cell lines and xenografts.Cancer Res 1990;50:8017–22.
2Libermann et al.Amplification,enhanced expression and possiblerearrangement of EGF receptor gene in primary human brain tumours of glialorigin.Nature 1985;313:144–7.
3Chu et al.Receptor dimerization is not a factor in the signallingactivity of a transforming variant epidermal growth factor receptor(EGFRvIII).Biochem J 1997;324:855–61.
4Batra et al.Epidermal growth factor ligand-independent,unregulated,cell-transforming potential of a naturally occurring human mutant EGFRvIIIgene.Cell Growth Differ 1995;6:1251–9.
5Nishikawa et al.A mutant epidermal growth factor receptor common inhuman glioma confers enhanced tumorigenicity.PNAS 1994;91:7727–31.
6Lammering et al.Inhibition of the type III epidermal growth factorreceptor variant mutant receptor by dominant-negative EGFR-CD533 enhancesmalignant glioma cell radiosensitivity.Clin Cancer Res 2004;10:6732–43.7Nagane et al.A common mutant epidermal growth factor receptor confersenhanced tumorigenicity on human glioblastoma cells by increasingproliferation and reducing apoptosis.Cancer Res 1996;56:5079–86.
8Lammering et al.Radiation-induced activation of a common variant ofEGFR confers enhanced radioresistance.Radiother Oncol 2004;72:267–73.
9Montgomery et al.Expression of oncogenic epidermal growth factorreceptor family kinases induces paclitaxel resistance and altersβ-tubulinisotype expression.J Biol Chem 2000;275:17358–63.
10Humphrey et al.Anti-synthetic peptide antibody reacting at thefusion junction of deletion-mutant epidermal growth factor receptors in humanglioblastoma.PNAS 1990;87:4207–11.
11Sampson et al.Immunologic Escape After Prolonged Progression-FreeSurvival With Epidermal Growth Factor Receptor Variant III PeptideVaccination in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma.J Clin Oncol 28:4722-4729.12Weller at al.Rindopepimut with temozolomide for patients withnewly diagnosed,EGFRvIII-expressing glioblastoma(ACT IV):a randomised,double-blind,international phase 3trial.Lancet Oncol 2017;18(10):1373-1385.
实例16个体的多种HLA结合肽可以预测免疫毒性
血小板生成素(TPO)是一种在许多患者中引起毒性的高免疫原性蛋白质药物。EpiVax/Genentech使用现有技术鉴定II类HLA限制性表位,并发现TPO免疫原性最强的区域位于TPO的C末端(US 20040209324A1)。
根据本公开,我们根据400名HLA II类基因分型的美国受试者中的TPO定义了多重II类HLA结合表位(PEPI3+)。这些个体的大部分PEPI3+肽位于TPO的N末端区域1至165个氨基酸之间。偶尔也在一些受试者中的C末端区域鉴定PEPI3+。然而,我们的结果不同于现有技术。
公开的文献证实了所公开的结果,展示了免疫毒性区域位于TPO的N-末端的实验证据。40,41大多数用TPO药物治疗的个体制备了针对该药物区域的抗药物抗体(ADA)。这些抗体不仅消除了药物的治疗效果,而且还引起全身性不良事件,即免疫毒性,如与血小板减少症、中性白细胞减少症和贫血症相关的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性。这些数据证明个体的多种HLA结合肽的鉴定预测TPO的免疫毒性。因此,该公开内容可用于鉴定药物的毒性免疫原性区域,鉴定可能经历来自药物的免疫毒性的受试者,鉴定可能被ADA靶向的多肽药物的区域,以及鉴定可能经历ADA的受试者。
实例17用于治疗卵巢癌的个性化免疫疗法组合物
本实例描述了用个性化免疫疗法组合物治疗卵巢癌患者,其中基于本文所述的公开内容,基于其HLA基因型为患者特别设计组合物。本实例和下面的实例19提供临床数据以支持关于受试者的多种HLA结合表位以诱导本公开所基于的细胞毒性T细胞应答的原理。
转移性卵巢腺癌患者XYZ的HLA I类和II类基因型由唾液样本确定。
为了制备用于患者XYZ的个性化药物组合物,选择13种肽,每种肽满足以下二个标准:(i)衍生自卵巢癌中表达的抗原,如在同行评审的科学出版物中所报告的;和(ii)包含能够结合患者XYZ的至少三种HLA I类分子的T细胞表位的片段(表26)。此外,优化每种肽以结合患者的最大数量的HLA II类分子。
表26卵巢癌患者XYZ个性化疫苗
XYZ的疫苗 | 靶抗原 | 抗原表达 | 20-mer肽 | HLA I类最大数量 | HLA II类最大数量 |
POC01_P1 | AKAP4 | 89% | NSLQKQLQAVLQWIAASQFN | 3 | 5 |
POC01_P2 | BORIS | 82% | SGDERSDEIVLTVSNSNVEE | 4 | 2 |
POC01_P3 | SPAG9 | 76% | VQKEDGRVQAFGWSLPQKYK | 3 | 3 |
POC01_P4 | OY-TES-1 | 75% | EVESTPMIMENIQELIRSAQ | 3 | 4 |
POC01_P5 | SP17 | 69% | AYFESLLEKREKTNFDPAEW | 3 | 1 |
POC01_P6 | WT1 | 63% | PSQASSGQARMFPNAPYLPS | 4 | 1 |
POC01_P7 | HIWI | 63% | RRSIAGFVASINEGMTRWFS | 3 | 4 |
POC01_P8 | PRAME | 60% | MQDIKMILKMVQLDSIEDLE | 3 | 4 |
POC01_P9 | AKAP-3 | 58% | ANSVVSDMMVSIMKTLKIQV | 3 | 4 |
POC01_P10 | MAGE-A4 | 37% | REALSNKVDELAHFLLRKYR | 3 | 2 |
POC01_P11 | MAGE-A9 | 37% | ETSYEKVINYLVMLNAREPI | 3 | 4 |
POC01_P12a | MAGE-A10 | 52% | DVKEVDPTGHSFVLVTSLGL | 3 | 4 |
POC01_P12b | BAGE | 30% | SAQLLQARLMKEESPVVSWR | 3 | 2 |
根据表10中所示的PEPI测试的验证,该免疫疗法组合物中的11种PEPI3肽可以以84%的概率诱导XYZ中的T细胞应答,并且二种PEPI4肽(POC01-P2和POC01-P5)以98%的概率诱导T细胞应答。T细胞应答靶向在卵巢癌中表达的13种抗原。未测试这些癌症抗原在患者XYZ中的表达。相反,基于患者癌细胞中抗原表达的概率和≥1PEPI3+测试(AGP计数)的阳性预测值确定成功杀死癌细胞的概率。AGP计数预测疫苗在受试者中的有效性:用PEPI在患者肿瘤(卵巢腺癌)中表达的疫苗抗原的数量。AGP计数表示疫苗鉴定并诱导针对患者肿瘤的T细胞应答(击中靶标)的肿瘤抗原的数量。AGP计数取决于受试者肿瘤中的疫苗—抗原表达率和受试者的HLA基因型。正确的值必须在0(没有表达抗原呈递PEPI)和抗原的最大数量(所有抗原都表达并呈递PEPI)之间。
患者XYZ将表达12种抗原中的一种或多种的概率如图11所示。AGP95=5,AGP50=7.9,mAGP=100%,AP=13。
用于患者XYZ的药物组合物可以由13种肽中的至少2种组成(表26),因为确定在疫苗或免疫疗法组合物中呈递至少二种可以结合个体的至少三种HLA(≥2PEPI3+)的多肽片段(表位)可预测临床应答。合成上述肽,并溶解于药学上可接受的溶剂中,在注射前与佐剂混合。希望患者接受至少二种肽疫苗的个性化免疫疗法,但更优选增加杀死癌细胞的可能性并减少复发的机会。
为了治疗患者XYZ,将12种肽配制成4x 3/4肽(POC01/1,POC01/2,POC01/3,POC01/4)。一个治疗周期定义为在30天内施用所有13种肽。
患者病史:
诊断:转移性卵巢腺癌
年龄:51岁
家族既往症:结肠癌和卵巢癌(母亲);乳腺癌(祖母)
肿瘤病理学:BRCA1-185delAG,BRAF-D594Y,MAP2K1-P293S,NOTCH1-S2450N
·2011:首次诊断为卵巢腺癌;Wertheim手术和化疗;淋巴结清除术
·2015:心包脂肪组织转移,切除
·2016:肝转移瘤
·2017:腹膜后及肠系膜淋巴结肿大;初期腹膜癌合并少量腹水
先前治疗:
·2012:紫杉醇—卡铂(6×)
·2014:楷莱—卡铂(1×)
·2016-2017(9个月):Lymparza(奥拉帕尼)2×400mg/天,口服
·2017:和美新(hycamtin)输注5×2.5mg(3x一个系列/月)
PIT疫苗治疗始于2017年4月21日。
表27患者XYZ肽治疗方案
患者的肿瘤MRI检查结果(基线2016年4月15日):
·疾病主要限于肝和淋巴结。MRI的使用限制了在肺(肺的)转移的检测
·2016年5月至2017年1月:奥拉帕尼治疗
·2016年12月25日(PIT疫苗治疗之前):随着在FU2处获得的应答的确认,肿瘤负荷显著减少
·2017年1至3月——TOPO方案(拓扑异构酶)
·2017年4月6日:FU3展示了现有病变的再生长及新病变的出现导致疾病进展
·2017年4月21日开始PIT
·2017年7月21日(在PIT的第2个周期之后):FU4表现为病变持续生长,胰腺全面增大,胰腺旁信号异常以及腹水增加
·2017年7月26日——CBP+Gem+Avastin
·2017年9月20日(PIT的3个周期后)FU5显示病变生长的逆转和改善的胰腺/胰腺旁信号。结果提示假性进展
·2017年11月28日(在PIT的4个周期之后)FU6在非靶病变消除时表现出最佳应答
患者XYZ的MRI数据如表28和图14所示。
表28病变应答汇总表
实例18用于治疗乳腺癌的个性化免疫疗法组合物的设计
从唾液样本确定转移性乳腺癌患者ABC的HLA I类和II类基因型。为了制备用于患者ABC的个性化药物组合物,选择12种肽,每种肽满足以下二个标准:(i)衍生自乳腺癌中表达的抗原,如在同行评审的科学出版物中所报告的;和(ii)包含能够结合患者ABC的至少三种HLA I类分子的T细胞表位的片段(表29)。此外,优化每种肽以结合患者的最大数量的HLAII类。这12种肽靶向12种乳腺癌抗原。患者ABC表达12种抗原中的一种或多种的概率如图15所示。
表29对治疗乳腺癌患者ABC的12种肽
BRC09疫苗肽类 | 靶抗原 | 抗原表达 | 20-mer肽 | HLA I类最大数量 | HLA II类最大数量 |
PBRC01_cP1 | FSIP1 | 49% | ISDTKDYFMSKTLGIGRLKR | 3 | 6 |
PBRC01_cP2 | SPAG9 | 88% | FDRNTESLFEELSSAGSGLI | 3 | 2 |
PBRC01_cP3 | AKAP4 | 85% | SQKMDMSNIVLMLIQKLLNE | 3 | 6 |
PBRC01_cP4 | BORIS | 71% | SAVFHERYALIQHQKTHKNE | 3 | 6 |
PBRC01_cP5 | MAGE-A11 | 59% | DVKEVDPTSHSYVLVTSLNL | 3 | 4 |
PBRC01_cP6 | NY-SAR-35 | 49% | ENAHGQSLEEDSALEALLNF | 3 | 2 |
PBRC01_cP7 | HOM-TES-85 | 47% | MASFRKLTLSEKVPPNHPSR | 3 | 5 |
PBRC01_cP8 | NY-BR-1 | 47% | KRASQYSGQLKVLIAENTML | 3 | 6 |
PBRC01_cP9 | MAGE-A9 | 44% | VDPAQLEFMFQEALKLKVAE | 3 | 8 |
PBRC01_cP10 | SCP-1 | 38% | EYEREETRQVYMDLNNNIEK | 3 | 3 |
PBRC01_cP11 | MAGE-A1 | 37% | PEIFGKASESLQLVFGIDVK | 3 | 3 |
PBRC01_cP12 | MAGE-C2 | 21% | DSESSFTYTLDEKVAELVEF | 4 | 2 |
预测疗效:AGP95=4;PIT疫苗诱导针对BRC09乳腺癌细胞中表达的4种CTA的CTL应答的可能性为95%。其他疗效参数:AGP50=6.3,mAGP=100%,AP=12。
在第一次接种所有12种肽后检测到的疗效:肿瘤代谢活性降低83%(PET CT数据)。
为了治疗患者ABC,将12种肽配制成4×3肽(PBR01/1、PBR 01/2、PBR 01/3、PBR01/4)。一个治疗周期定义为在30天内施用所有12种不同的肽疫苗。
患者病史:
诊断:双侧转移性乳腺癌:右侧乳房ER阳性,PR阴性,Her2阴性;左侧乳房为ER、PR和Her2阴性。
首次诊断:2013(PIT疫苗治疗前4年)
2016:伴有膈上和膈下淋巴结累及的广泛转移性疾病。多发性肝肺转移瘤。
2016–2017治疗:Etrozole,哌柏西利(Ibance)和诺雷德(Zoladex)
结果:
2017年3月7日:先前PIT疫苗治疗
肝脏多发性转移性疾病,伴有胆总管起源真性外部压迫和肝内胆管大量扩张。腹腔、肝门及腹膜后腺病
2017年5月26日:1个PIT周期后
检测疗效:8的肿瘤代谢活性(PET CT)肝脏、肺淋巴结和其他转移瘤降低3%。检测到的安全性:皮肤反应
疫苗施用后48小时内注射部位的局部炎症
随访:
用5个周期的PIT疫苗治疗BRC-09。她感觉良好,2017年9月她拒绝了PET CT检查。11月她出现症状,PET CT扫描显示进行性疾病,但她拒绝所有治疗。此外,她的肿瘤医生发现,自春夏以来她停止服用Pablocyclib。患者ABC于2018年1月去世。
Pablocyclib和个性化疫苗的组合可能是施用疫苗后观察到的显著早期应答的原因。已经证明Palbocyclib通过增加HLAs的CTA呈递和减少Treg的增殖来改善免疫疗法的活性:(Goel et al.Nature.2017:471-475)。PIT疫苗可作为现有技术治疗的附加物,以获得最大疗效。
实例19用于治疗患有晚期转移性乳腺癌患者的个性化免疫疗法组合物
患者BRC05被诊断为患有右侧炎性乳腺癌合并广泛的淋巴管癌。炎性乳腺癌(IBC)是一种罕见但侵袭性的局部晚期乳腺癌。它被称为炎性乳腺癌,因为其主要症状是肿胀和发红(乳房通常看起来发炎)。大多数炎性乳腺癌是浸润性导管癌(从乳管开始)。这种类型的乳腺癌与高风险人乳头瘤病毒的癌蛋白的表达有关。实际上,该患者的肿瘤中诊断出HPV16 DNA。
2011年患者阶段(PIT疫苗治疗前6年)
T4:直接延伸至胸壁及/或皮肤的任何大小的肿瘤(溃疡或皮肤结节)
pN3a:腋窝淋巴结转移≥10个(至少1个肿瘤沉积≥2.0mm);或转移到锁骨下(III级腋窝淋巴结)节点。
为患者BRC05设计并制备了14种疫苗肽(表30)。基于群体表达数据为该患者制备肽PBRC05-P01-P10。
表29中的最后3种肽(SSX-2、MORC、MAGE-B1)是从直接在患者肿瘤中测量表达的抗原设计的。
表30患者BRC05的疫苗肽
BRC05疫苗肽 | 靶抗原 | 抗原表达 | 20-mer肽 | HLA I类最大值 | HLA II类最大值 |
PBRC05_P1 | SPAG9 | 88% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 4 |
PBRC05_P2 | AKAP4 | 85% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 4 |
PBRC05_P3 | MAGE-A11 | 59% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 3 |
PBRC05_P4 | NY-SAR-35 | 49% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 3 |
PBRC05_P5 | FSIP1 | 49% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 3 |
PBRC05_P6 | NY-BR-1 | 47% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 4 |
PBRC05_P7 | MAGE-A9 | 44% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 3 |
PBRC05_P8 | SCP-1 | 38% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 6 |
PBRC05_P9 | MAGE-A1 | 37% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 3 |
PBRC05_P10 | MAGE-C2 | 21% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 3 |
PBRC05_P11 | MAGE-A12 | 13% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 4 |
PBRC05_P12 | SSX-2 | 6% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 1 |
PBRC05_P13 | MORC | ND | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 4 |
PBRC05_P14 | MAGE-B1 | ND | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 3 |
注意:粗红色表示CD8 PEPI,下划线表示最佳结合CD4等位基因。
在第一次用肽PBRC05_P1、PBRC05_P2、PBRC05_P3、PBRC05_P4、PBRC05_P5、PBRC05_P6、PBRC05_P7混合物免疫2周后,在外周单核细胞中检测T细胞应答。
表31抗原特异性T细胞应答:斑点数/300,000PBMC
抗原 | 刺激物 | 经验值1 | 经验值2 | 平均值 |
SPAG9 | PBRC05_P1 | 2 | 1 | 1.5 |
AKAP4 | PBRC05_P2 | 11 | 4 | 7.5 |
MAGE-A11 | PBRC05_P3 | 26 | 32 | 29 |
NY-SAR-35 | PBRC05_P4 | 472 | 497 | 484.5 |
FSIP1 | PBRC05_P5 | 317 | 321 | 319 |
NY-BR-1 | PBRC05_P6 | 8 | 12 | 10 |
MAGE-A9 | PBRC05_P7 | 23 | 27 | 25 |
无 | 阴性对照(DMSO) | 0 | 3 | 1.5 |
结果显示用7种肽进行的单次免疫诱导了针对7种肽中的3种的有效T细胞应答,证明了有效的MAGE-A11、NY-SAR-35、FSIP1和MAGE-A9特异性T细胞应答。对AKAP4和NY-BR-1的应答较弱,对SPAG9没有应答。
实例20用于治疗早期转移性乳腺癌患者的个性化免疫疗法组合物
病史:2011年左侧乳腺肿瘤切除术。治疗:芳香酶抑制剂和腰椎照射(骨转移癌)。
在2017年,施用PIT疫苗治疗之前,在右侧第5肋骨和右侧第3肋骨的腹侧弓上观察到转移性病变。在左侧乳房中,必须排除复发性恶性肿瘤。在右侧乳房中,可能存在具有转移性右腋窝淋巴结的恶性肿瘤。
表32用于实例20中患者的疫苗肽
患者的疫苗肽 | 靶抗原 | 抗原表达 | 20-mer肽 | HLA CD8最大值 | HLA CD4最大值 |
PBRC04_P1 | SPAG9 | 88% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 1 |
PBRC04_P2 | AKAP4 | 85% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 4 | 4 |
PBRC04_P3 | BORIS | 71% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 2 |
PBRC04_P4 | MAGE-A11 | 59% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 1 |
PBRC04_P6 | NY-SAR-35 | 49% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 5 |
PBRC04_P7 | FSIP1 | 49% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 6 |
PBRC04_P8 | NY-BR-1 | 47% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 1 |
PBRC04_P10 | LDHC | 35% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 5 |
PBRC04_P11 | GATA-3 | 31% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 1 |
PBRC04_P13 | 存活蛋白 | 71% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 2 |
PBRC04_P14 | MAGE-C1 | 12% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 8 |
PBRC04_P15 | PRAME | 55% | XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX | 3 | 5 |
患者获得2个周期的PIT疫苗。
实例21毒性表征——immunoBLAST
开发了一种可以对任何抗原进行的方法,以确定其诱导毒性免疫反应如自身免疫的可能性。该方法在本文中称为immunoBLAST。PolyPEP1018含有6种30-mer多肽。每种多肽由衍生自在CRC中表达的抗原的二种15-mer肽片段组成。新表位可能在二种15-mer肽的连接区域产生,并且可能诱导针对健康细胞的不希望的T细胞应答(自身免疫)。使用发明人应用immunoBLAST方法评估了这一点。
设计了PolyPEP1018的每种30-mer组分的16-mer肽。每种16-mer含有来自30-mer的第一15个残基末端的8个氨基酸和来自30-mer的第二15个残基起点的8个氨基酸,因此精确地跨越二个15-mer的连接区域。然后使用BLAST(https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)分析这些16-mer以鉴定与人序列的局部相似性的交叉反应区域,其将蛋白质序列与序列数据库进行比较并计算匹配的统计学显著性。选择16-mer中的8-mer作为检测长度,因为该长度代表肽形成表位所需的最小长度,并且是HLA结合过程中锚定点之间的距离。
如图23所示,多肽中氨基酸的位置被编号。可与HLA结合并形成新表位的潜在9-mer肽的起始位置是8–15位的8个氨基酸。由可形成药物活性表位的15-mer携带的肿瘤抗原衍生肽的起始位置在位置1–7和16–22为7+7=14个氨基酸。可能的新表位生成肽的比例为36.4%(8/22)。
PEP13+测试用于鉴定连接区域9-mer表位中的新表位和neoPEP1。通过确定在连接区域的9-mer中具有PEP1I3+的受试者的比例,在模型群体的433名受试者中评估了PolyPEP1018诱导不需要的T细胞应答的风险。新表位/neoPEPI分析的结果总结于表41中。在模型群体的433名受试者中,可通过细胞内加工产生的平均预测表位数为40.12。经常产生新表位;40.12个表位中的11.61(28.9%)个是新表位。大多数肽能够被鉴定为新表位,但是呈递新表位的受试者的数量不同。
PolyPEP1018携带的表位平均产生5.21PEP13+。这些PEPI可以激活受试者中的T细胞。潜在的新PEPI的量远低于新表位(3.7%)。在一些受试者中,这些neoPEPI与PEPI竞争T细胞激活的可能性很小。重要的是,激活的neoPEPI特异性T细胞在健康组织上没有靶标。
表33 PolyPEP1018的潜在新表位的鉴定
缩写:CRC=结肠直肠癌;HLA=人白细胞抗原;PEPI=个人表位
参考资料
1Bagarazzi et al.Immunotherapy against HPV16/18generates potent TH1and cytotoxic cellular immune responses.Science Translational Medicine.2012;4(155):155ra138.
2Gudmundsdotter et al.Amplified antigen-specific immune responses inHIV-1infected individuals in a double blind DNA immunization and therapyinterruption trial.Vaccine.2011;29(33):5558-66.
3Bioley et al.HLA class I-associated immunodominance affects CTLresponsiveness to an ESO recombinant protein tumor antigen vaccine.ClinCancer Res.2009;15(1):299-306.
4Valmori et al.Vaccination with NY-ESO-1protein and CpG in Montanideinduces integrated antibody/Th1 responses and CD8 T cells through cross-priming.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United Statesof America.2007;104(21):8947-52.
5Yuan et al.Integrated NY-ESO-1antibody and CD8+T-cell responsescorrelate with clinical benefit in advanced melanoma patients treated withipilimumab.Proc Natl Acad Sci U S A.2011;108(40):16723-16728.
6Kakimi et al.A phase I study of vaccination with NY-ESO-1f peptidemixed with Picibanil OK-432and Montanide ISA-51in patients with cancersexpressing the NY-ESO-1antigen.Int J Cancer.2011;129(12):2836-46.
7Wada et al.Vaccination with NY-ESO-1overlapping peptides mixed withPicibanil OK-432and montanide ISA-51in patients with cancers expressing theNY-ESO-1antigen.J Immunother.2014;37(2):84-92.
8Welters et al.Induction of tumor-specific CD4+and CD8+T-cellimmunity in cervical cancer patients by a human papillomavirus type 16E6 andE7 long peptides vaccine.Clin.Cancer Res.2008;14(1):178-87.
9Kenter et al.Vaccination against HPV-16oncoproteins for vulvarintraepithelial neoplasia.N Engl J Med.2009;361(19):1838-47.
10Welters et al.Success or failure of vaccination for HPV16-positivevulvar lesions correlates with kinetics and phenotype of induced T-cellresponses.PNAS.2010;107(26):11895-9.
11 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gv/mhc/main.fcgi?cmd=initTheMHC database,NCBI.(2016年3月7日访问)
12Karkada et al.Therapeutic vaccines and cancer:focus on DPX-0907.Biologics.2014;8:27-38.
13Butts et al.Randomized phase IIB trial of BLP25 liposome vaccine instage IIIB and IV non-small-cell lung cancer.J Clin Oncol.2005;23(27):6674-81.
14Yuan et al.Safety and immunogenicity of a human and mouse gp100 DNAvaccine in a phase I trial of patients with melanoma.Cancer Immun.2009;9:5.
15Kovjazin et al.ImMucin:a novel therapeutic vaccine with promiscuousMHC binding for the treatment of MUC1-expressing tumors.Vaccine.2011;29(29-30):4676-86.
16Cathcart et al.Amultivalent bcr-abl fusion peptide vaccination trialin patients with chronic myeloid leukemia.Blood.2004;103:1037-1042.
17Chapuis et al.Transferred WT1-reactive CD8+T cells can mediateantileukemic activity and persist in post-transplant patients.Sci TranslMed.2013;5(174):174ra27.
18Keilholz et al.A clinical and immunologic phase 2trial of Wilmstumor gene product 1(WT1)peptide vaccination in patients with AML andMDS.Blood;2009;113(26):6541-8.
19Walter et al.Multipeptide immune response to cancer vaccine IMA901after single-dose cyclophosphamide associates with longer patientsurvival.Nat Med.2012;18(8):1254-61.
20Phuphanich et al.Phase I trial of a multi-epitope-pulsed dendriticcell vaccine for patients with newly diagnosed glioblastoma.Cancer ImmunolImmunother.2013;62(1):125-35.
21Kantoff et al.Overall survival analysis of a phase II randomizedcontrolled trial of a Poxviral-based PSA-targeted immunotherapy in metastaticcastration-resistant prostate cancer.J Clin Oncol.2010;28(7):1099-105.
22Tagawa et al.Phase I study of intranodal delivery of a plasmid DNAvaccine for patients with Stage IV melanoma.Cancer.2003;98(1):144-54.
23Slingluff et al.Randomized multicenter trial of the effects ofmelanoma-associated helper peptides and cyclophosphamide on theimmunogenicity of a multipeptide melanoma vaccine.J Clin Oncol.2011;29(21):2924-32.
24Kaida et al.Phase 1trial of Wilms tumor 1(WT1)peptide vaccine andgemcitabine combination therapy in patients with advanced pancreatic orbiliary tract cancer.J Immunother.2011;34(1):92-9.
25Fenoglio et al.A multi-peptide,dual-adjuvant telomerase vaccine(GX301)is highly immunogenic in patients with prostate and renalcancer.Cancer Immunol Immunother;2013;62:1041–1052.
26Krug et al.WT1 peptide vaccinations induce CD4 and CD8 T cell immuneresponses in patients with mesothelioma and non-small cell lung cancer.CancerImmunol Immunother;2010;59(10):1467-79.
27Slingluff et al.Clinical and immunologic results of a randomizedphase II trial of vaccination using four melanoma peptides eitheradministered in granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in adjuvantor pulsed on dendritic cells.J Clin Oncol;2003;21(21):4016-26.
28Hodi et al.Improved survival with ipilimumab in patients withmetastatic melanoma.N Engl J Med;2010;363(8):711-23.
29Carmon et al.Phase I/II study exploring ImMucin,a pan-majorhistocompatibility complex,anti-MUC1 signal peptide vaccine,in multiplemyeloma patients.Br J Hematol.2014;169(1):44-56.
30 http://www.merckgroup.com/en/media/extNewsDetail.html?newsId=EB4A4 6A2AC4A52E7C1257AD9001F3186&n ewsType=1(2016年3月28日访问)
31Trimble et al.Safety,efficacy,and immunogenicity of VGX-3100,atherapeutic synthetic DNA vaccine targeting human papillomavirus 16and 18E6and E7 proteins for cervical intraepithelial neoplasia 2/3:a randomised,double-blind,placebo-controlled phase 2b trial.Lancet.2015;386(10008):2078-88.
32Cusi et al.Phase I trial of thymidylate synthase poly epitopepeptide(TSPP)vaccine in advanced cancer patients.Cancer Immunol Immunother;2015;64:1159–1173.
33Asahara et al.Phase I/II clinical trial using HLA-A24-restrictedpeptide vaccine derived from KIF20A for patients with advanced pancreaticcancer.J Transl Med;2013;11:291.
34Yoshitake et al.Phase II clinical trial of multiple peptidevaccination for advanced head and neck cancer patients revealed induction ofimmune responses and improved OS.Clin Cancer Res;2014;21(2):312-21.
35Okuno et al.Clinical Trial of a 7-Peptide Cocktail Vaccine with OralChemotherapy for Patients with Metastatic Colorectal Cancer.Anticancer Res;2014;34:3045-305.
36Rapoport et al.Combination Immunotherapy after ASCT for MultipleMyeloma Using MAGE-A3/Poly-ICLC Immunizations Followed by Adoptive Transferof Vaccine-Primed and Costimulated Autologous T Cells.Clin Cancer Res;2014;20(5):1355–1365.
37Greenfield et al.A phase I dose-escalation clinical trial of apeptidebased human papillomavirus therapeutic vaccine with Candida skin testreagent as a novel vaccine adjuvant for treating women with biopsy-provencervical intraepithelial neoplasia 2/3.Oncoimmunol;2015;4:10,e1031439.
38 Snyder et al.Genetic basis for clinical response to CTLA-4 blockadein melanoma.N Engl J Med.2014;371(23):2189-99.
39 Van Allen et al.Genomic correlates of response to CTLA-4 blockadein metastatic melanoma.Science;2015;350:6257.
40 Li et al.Thrombocytopenia caused by the development of antibodiesto thrombopoietin.Blood;2001;98:3241-3248
41 Takedatsu et al.Determination of Thrombopoietin-Derived Peptides Recognized by Both Cellular and Humoral Immunities in Healthy Donors and Patients with Thrombocytopenia.2005;23(7):975-982
42 Eisenhauer et al.New response evaluation criteria in solid tumors:revised RECIST guideline(version 1.1).Eur J Cancer;2009;45(2):228-47.
43 Therasse et al.New guidelines to evaluate the response to treatmentin solid tumors:European Organization for Research and Treatment of Cancer,National Cancer Institute of the United States,National Cancer Institute ofCanada.J Natl Cancer Inst;2000;92:205-216.
44 Tsuchida&Therasse.Response evaluation criteria in solid tumors(RECIST):New guidelines.Med Pediatr Oncol.2001;37:1-3.
45 Durie et al.International uniform response criteria for multiplemyeloma.Leukemia;2006;20:1467–1473.
序列表
<110> 特雷斯生物公司(TREOS BIO ZRT)
<120> 个性化
<130> N409650WO
<150> EP 17159242.1
<151> 2017-03-03
<150> EP 17159243.9
<151> 2017-03-03
<150> GB 1703809.2
<151> 2017-03-09
<160> 86
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽1
<400> 1
Met Met Asn Leu Met Gln Pro Lys Thr Gln Gln Thr Tyr Thr Tyr Asp
1 5 10 15
<210> 2
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽2
<400> 2
Gly Arg Gly Ser Thr Thr Thr Asn Tyr Leu Leu Asp Arg Asp Asp Tyr
1 5 10 15
Arg Asn Thr Ser Asp
20
<210> 3
<211> 22
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽3
<400> 3
Leu Lys Lys Gly Ala Ala Asp Gly Gly Lys Leu Asp Gly Asn Ala Lys
1 5 10 15
Leu Asn Arg Ser Leu Lys
20
<210> 4
<211> 22
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽4
<400> 4
Phe Pro Pro Lys Asp Asp His Thr Leu Lys Phe Leu Tyr Asp Asp Asn
1 5 10 15
Gln Arg Pro Tyr Pro Pro
20
<210> 5
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽5
<400> 5
Arg Tyr Arg Lys Pro Asp Tyr Thr Leu Asp Asp Gly His Gly Leu Leu
1 5 10 15
Arg Phe Lys Ser Thr
20
<210> 6
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽6
<400> 6
Gln Arg Pro Pro Phe Ser Gln Leu His Arg Phe Leu Ala Asp Ala Leu
1 5 10 15
Asn Thr
<210> 7
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽7
<400> 7
Ala Leu Asp Gln Cys Lys Thr Ser Cys Ala Leu Met Gln Gln His Tyr
1 5 10 15
Asp Gln Thr Ser Cys Phe Ser Ser Pro
20 25
<210> 8
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽8
<400> 8
Ser Thr Ala Pro Pro Ala His Gly Val Thr Ser Ala Pro Asp Thr Arg
1 5 10 15
Pro Ala Pro Gly Ser Thr Ala Pro Pro
20 25
<210> 9
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽9
<400> 9
Tyr Leu Glu Pro Gly Pro Val Thr Ala
1 5
<210> 10
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽10
<400> 10
Met Thr Pro Gly Thr Gln Ser Pro Phe Phe Leu Leu Leu Leu Leu Thr
1 5 10 15
Val Leu Thr Val Val
20
<210> 11
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽11
<400> 11
Ser Ser Lys Ala Leu Gln Arg Pro Val
1 5
<210> 12
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽12
<400> 12
Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu
1 5
<210> 13
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 额外肽13
<400> 13
Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu
1 5
<210> 14
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 1
<400> 14
Asn Ser Leu Gln Lys Gln Leu Gln Ala Val Leu Gln Trp Ile Ala Ala
1 5 10 15
Ser Gln Phe Asn
20
<210> 15
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 2
<400> 15
Ser Gly Asp Glu Arg Ser Asp Glu Ile Val Leu Thr Val Ser Asn Ser
1 5 10 15
Asn Val Glu Glu
20
<210> 16
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 3
<400> 16
Val Gln Lys Glu Asp Gly Arg Val Gln Ala Phe Gly Trp Ser Leu Pro
1 5 10 15
Gln Lys Tyr Lys
20
<210> 17
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 4
<400> 17
Glu Val Glu Ser Thr Pro Met Ile Met Glu Asn Ile Gln Glu Leu Ile
1 5 10 15
Arg Ser Ala Gln
20
<210> 18
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 5
<400> 18
Ala Tyr Phe Glu Ser Leu Leu Glu Lys Arg Glu Lys Thr Asn Phe Asp
1 5 10 15
Pro Ala Glu Trp
20
<210> 19
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 6
<400> 19
Pro Ser Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro
1 5 10 15
Tyr Leu Pro Ser
20
<210> 20
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 7
<400> 20
Arg Arg Ser Ile Ala Gly Phe Val Ala Ser Ile Asn Glu Gly Met Thr
1 5 10 15
Arg Trp Phe Ser
20
<210> 21
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 8
<400> 21
Met Gln Asp Ile Lys Met Ile Leu Lys Met Val Gln Leu Asp Ser Ile
1 5 10 15
Glu Asp Leu Glu
20
<210> 22
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 9
<400> 22
Ala Asn Ser Val Val Ser Asp Met Met Val Ser Ile Met Lys Thr Leu
1 5 10 15
Lys Ile Gln Val
20
<210> 23
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 10
<400> 23
Arg Glu Ala Leu Ser Asn Lys Val Asp Glu Leu Ala His Phe Leu Leu
1 5 10 15
Arg Lys Tyr Arg
20
<210> 24
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 11
<400> 24
Glu Thr Ser Tyr Glu Lys Val Ile Asn Tyr Leu Val Met Leu Asn Ala
1 5 10 15
Arg Glu Pro Ile
20
<210> 25
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 12
<400> 25
Asp Val Lys Glu Val Asp Pro Thr Gly His Ser Phe Val Leu Val Thr
1 5 10 15
Ser Leu Gly Leu
20
<210> 26
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> XYZ 13
<400> 26
Ser Ala Gln Leu Leu Gln Ala Arg Leu Met Lys Glu Glu Ser Pro Val
1 5 10 15
Val Ser Trp Arg
20
<210> 27
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 1
<400> 27
Ile Ser Asp Thr Lys Asp Tyr Phe Met Ser Lys Thr Leu Gly Ile Gly
1 5 10 15
Arg Leu Lys Arg
20
<210> 28
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 2
<400> 28
Phe Asp Arg Asn Thr Glu Ser Leu Phe Glu Glu Leu Ser Ser Ala Gly
1 5 10 15
Ser Gly Leu Ile
20
<210> 29
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 3
<400> 29
Ser Gln Lys Met Asp Met Ser Asn Ile Val Leu Met Leu Ile Gln Lys
1 5 10 15
Leu Leu Asn Glu
20
<210> 30
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 4
<400> 30
Ser Ala Val Phe His Glu Arg Tyr Ala Leu Ile Gln His Gln Lys Thr
1 5 10 15
His Lys Asn Glu
20
<210> 31
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 5
<400> 31
Asp Val Lys Glu Val Asp Pro Thr Ser His Ser Tyr Val Leu Val Thr
1 5 10 15
Ser Leu Asn Leu
20
<210> 32
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 6
<400> 32
Glu Asn Ala His Gly Gln Ser Leu Glu Glu Asp Ser Ala Leu Glu Ala
1 5 10 15
Leu Leu Asn Phe
20
<210> 33
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 7
<400> 33
Met Ala Ser Phe Arg Lys Leu Thr Leu Ser Glu Lys Val Pro Pro Asn
1 5 10 15
His Pro Ser Arg
20
<210> 34
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 8
<400> 34
Lys Arg Ala Ser Gln Tyr Ser Gly Gln Leu Lys Val Leu Ile Ala Glu
1 5 10 15
Asn Thr Met Leu
20
<210> 35
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 9
<400> 35
Val Asp Pro Ala Gln Leu Glu Phe Met Phe Gln Glu Ala Leu Lys Leu
1 5 10 15
Lys Val Ala Glu
20
<210> 36
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 10
<400> 36
Glu Tyr Glu Arg Glu Glu Thr Arg Gln Val Tyr Met Asp Leu Asn Asn
1 5 10 15
Asn Ile Glu Lys
20
<210> 37
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 11
<400> 37
Pro Glu Ile Phe Gly Lys Ala Ser Glu Ser Leu Gln Leu Val Phe Gly
1 5 10 15
Ile Asp Val Lys
20
<210> 38
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> ABC 12
<400> 38
Asp Ser Glu Ser Ser Phe Thr Tyr Thr Leu Asp Glu Lys Val Ala Glu
1 5 10 15
Leu Val Glu Phe
20
<210> 39
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P1 1
<400> 39
Gln Phe Pro Val Ser Glu Gly Lys Ser
1 5
<210> 40
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P1 2
<400> 40
Phe Pro Val Ser Glu Gly Lys Ser Arg
1 5
<210> 41
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P1 3
<400> 41
Pro Val Ser Glu Gly Lys Ser Arg Tyr
1 5
<210> 42
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P1 4
<400> 42
Val Ser Glu Gly Lys Ser Arg Tyr Arg
1 5
<210> 43
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P1 5
<400> 43
Ser Glu Gly Lys Ser Arg Tyr Arg Ala
1 5
<210> 44
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P1 6
<400> 44
Glu Gly Lys Ser Arg Tyr Arg Ala Gln
1 5
<210> 45
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P1 7
<400> 45
Gly Lys Ser Arg Tyr Arg Ala Gln Arg
1 5
<210> 46
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P1 8
<400> 46
Lys Ser Arg Tyr Arg Ala Gln Arg Phe
1 5
<210> 47
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P2 1
<400> 47
Ile Glu Leu Lys His Lys Ala Arg Thr
1 5
<210> 48
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P2 2
<400> 48
Glu Leu Lys His Lys Ala Arg Thr Ala
1 5
<210> 49
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P2 3
<400> 49
Leu Lys His Lys Ala Arg Thr Ala Lys
1 5
<210> 50
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P2 4
<400> 50
Lys His Lys Ala Arg Thr Ala Lys Lys
1 5
<210> 51
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P2 5
<400> 51
His Lys Ala Arg Thr Ala Lys Lys Val
1 5
<210> 52
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P2 6
<400> 52
Lys Ala Arg Thr Ala Lys Lys Val Arg
1 5
<210> 53
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P2 7
<400> 53
Ala Arg Thr Ala Lys Lys Val Arg Arg
1 5
<210> 54
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P2 8
<400> 54
Arg Thr Ala Lys Lys Val Arg Arg Ala
1 5
<210> 55
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P3 1
<400> 55
Glu Phe Ser Met Gln Gly Leu Lys Asp
1 5
<210> 56
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P3 2
<400> 56
Phe Ser Met Gln Gly Leu Lys Asp Glu
1 5
<210> 57
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> SMQGLKDEK
<400> 57
Ser Met Gln Gly Leu Lys Asp Glu Lys
1 5
<210> 58
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P3 4
<400> 58
Met Gln Gly Leu Lys Asp Glu Lys Val
1 5
<210> 59
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P3 5
<400> 59
Gln Gly Leu Lys Asp Glu Lys Val Ala
1 5
<210> 60
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P3 6
<400> 60
Gly Leu Lys Asp Glu Lys Val Ala Glu
1 5
<210> 61
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P3 7
<400> 61
Leu Lys Asp Glu Lys Val Ala Glu Leu
1 5
<210> 62
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P3 8
<400> 62
Lys Asp Glu Lys Val Ala Glu Leu Val
1 5
<210> 63
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P6 1
<400> 63
Leu Leu Ala Leu Met Val Gly Leu Lys
1 5
<210> 64
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P6 2
<400> 64
Leu Ala Leu Met Val Gly Leu Lys Asp
1 5
<210> 65
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P6 3
<400> 65
Ala Leu Met Val Gly Leu Lys Asp His
1 5
<210> 66
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P6 4
<400> 66
Leu Met Val Gly Leu Lys Asp His Arg
1 5
<210> 67
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P6 5
<400> 67
Met Val Gly Leu Lys Asp His Arg Ile
1 5
<210> 68
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P6 6
<400> 68
Val Gly Leu Lys Asp His Arg Ile Ser
1 5
<210> 69
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P6 7
<400> 69
Gly Leu Lys Asp His Arg Ile Ser Thr
1 5
<210> 70
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P6 8
<400> 70
Leu Lys Asp His Arg Ile Ser Thr Phe
1 5
<210> 71
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P7 1
<400> 71
Pro Ala Leu Phe Lys Glu Asn Arg Ser
1 5
<210> 72
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P7 2
<400> 72
Ala Leu Phe Lys Glu Asn Arg Ser Gly
1 5
<210> 73
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P7 3
<400> 73
Leu Phe Lys Glu Asn Arg Ser Gly Ala
1 5
<210> 74
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P7 4
<400> 74
Phe Lys Glu Asn Arg Ser Gly Ala Val
1 5
<210> 75
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P7 5
<400> 75
Lys Glu Asn Arg Ser Gly Ala Val Met
1 5
<210> 76
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P7 6
<400> 76
Glu Asn Arg Ser Gly Ala Val Met Ser
1 5
<210> 77
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P7 7
<400> 77
Asn Arg Ser Gly Ala Val Met Ser Glu
1 5
<210> 78
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P7 8
<400> 78
Arg Ser Gly Ala Val Met Ser Glu Arg
1 5
<210> 79
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P8 1
<400> 79
Ala Val Leu Thr Lys Lys Phe Gln Lys
1 5
<210> 80
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P8 2
<400> 80
Val Leu Thr Lys Lys Phe Gln Lys Val
1 5
<210> 81
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P8 3
<400> 81
Leu Thr Lys Lys Phe Gln Lys Val Asn
1 5
<210> 82
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P8 4
<400> 82
Thr Lys Lys Phe Gln Lys Val Asn Phe
1 5
<210> 83
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P8 5
<400> 83
Lys Lys Phe Gln Lys Val Asn Phe Phe
1 5
<210> 84
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P8 6
<400> 84
Lys Phe Gln Lys Val Asn Phe Phe Phe
1 5
<210> 85
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P8 7
<400> 85
Phe Gln Lys Val Asn Phe Phe Phe Glu
1 5
<210> 86
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CRC-P8 8
<400> 86
Gln Lys Val Asn Phe Phe Phe Glu Arg
1 5
Claims (64)
1.一种预测多肽或多肽片段是否对特定人类受试者具有免疫原性的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)确定所述多肽是否包括:
(a)氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(b)氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA II类分子的T细胞表位;以及
(ii)预测
A.如果所述多肽包含至少一种满足步骤(i)的要求的序列,则所述多肽对于所述受试者具有免疫原性;或
B.如果所述多肽不包含至少一种满足步骤(i)的要求的序列,则所述多肽对受试者不具有免疫原性。
2.一种鉴定对特定人类受试者具有免疫原性的多肽片段的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)确定所述多肽包括:
(a)氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(b)氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA II类分子的T细胞表位;以及
(ii)将所述序列鉴定为对所述受试者具有免疫原性的多肽片段。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述T细胞表位能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子并且由所述多肽的9个连续氨基酸组成,或者其中所述T细胞表位能够结合所述受试者的至少二种HLA II类分子并且由所述多肽的15个连续氨基酸组成。
4.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(i)包括确定所述多肽包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(i)包括确定所述多肽包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位。
6.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中步骤(i)包括确定所述多肽包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位。
7.如权利要求4或5所述的方法,更包括鉴定所述多肽的片段,所述片段是能够结合所述受试者的至少一种HLA II类分子的T细胞表位,其中所述HLA II类结合表位包含所述HLAI类结合T细胞表位的所述氨基酸序列。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多肽由病原生物、病毒或癌细胞表达,或与自身免疫病相关,或者是过敏原或药物组合物的成分。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多肽选自表2至表6中列出的所述抗原。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多肽是由癌细胞表达的抗原或新抗原,任选地,其中所述癌细胞、所述抗原或所述新抗原存在于取自所述受试者的样本中。
11.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多肽是突变的新抗原,任选地其中
(a)所述新抗原存在于获自所述受试者的样本中;且/或
(b)所述免疫原性片段包含新抗原特异性突变。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中鉴定所述多肽的所有所述片段为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位且/或所述多肽的所有所述片段为能够结合所述受试者的至少二种HLA II类分子的T细胞表位,任选地其中对于作为特定药物组合物的活性成分的每种多肽重复所述方法。
13.如前述权利要求中任一项所述的方法,更包括预测所述受试者对施用一种或多种多肽或包含一种或多种多肽作为活性成分的药物组合物或试剂盒是否将具有细胞毒性T细胞应答或辅助性T细胞应答,其中
A.如果所述多肽包含至少一种作为能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位的氨基酸序列,则预测细胞毒性T细胞应答;
B.如果所述多肽包含至少一种作为能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位的氨基酸序列,则预测辅助性T细胞应答;
C.如果所述多肽不包含作为能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位的任何氨基酸序列,则不预测细胞毒性T细胞应答;或
D.如果所述多肽不包含作为能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位的任何氨基酸序列,则不预测辅助性T细胞应答。
14.如权利要求13所述的方法,其中预测所述受试者具有细胞毒性T细胞应答及/或辅助性T细胞应答,并且所述方法进一步包括确定所述受试者将具有靶向在所述受试者中表达的多肽抗原的细胞毒性T细胞应答及/或辅助性T细胞应答的可能性,所述方法包括
(i)鉴定包含氨基酸序列的一种或多种多肽抗原,所述氨基酸序列是
(a)能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子或至少三种HLA II类分子的T细胞表位;以及
(b)包含在所述多肽的氨基酸序列中;
(ii)使用步骤(i)中鉴定的所述一种或多种多肽抗原的群体表达频率数据来确定所述受试者将具有靶向所述受试者中表达的多肽抗原的细胞毒性T细胞应答及/或辅助性T细胞应答的可能性。
15.如权利要求13所述的方法,其中所述多肽是药物组合物的组分,且所述方法包括确定施用所述多肽后所述受试者将产生抗药物抗体(ADA)的可能性,其中预测的辅助性T细胞应答对应于ADA的较高可能性,且预测的辅助性T细胞无应答对应于ADA的较低可能性。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述多肽是检查点抑制剂。
17.如权利要求1至14中任一项所述的方法,其进一步包括预测所述受试者是否将对施用包含一种或多种多肽作为活性成分的药物组合物、试剂盒或多肽组(panel)具有临床应答,所述方法包括确定所述一种或多种活性成分多肽是否一起包含至少二种不同的氨基酸序列,所述至少二种不同的氨基酸序列各自是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;以及预测
A.如果所述一种或多种活性成分多肽一起包含至少二种不同的序列,其中每种序列是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位,则所述受试者将对施用药物组合物、试剂盒或多肽组具有临床应答;或
B.如果所述一种或多种活性成分多肽一起包含不超过一种序列,所述序列是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位,则所述受试者将对施用药物组合物、试剂盒或多肽组不具有临床应答。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述至少二种不同的氨基酸序列包含在由所述活性成分多肽靶向的二种不同多肽抗原的所述氨基酸序列中。
19.如权利要求1至14、17和18中任一项所述的方法,更包括确定所述特定人类受试者将对施用包含一种或多种多肽作为活性成分的药物组合物、试剂盒或多肽组具有临床应答的可能性,其中一种或多种以下所述因素对应于较高的临床应答可能性:
(a)在活性成分多肽中存在较高数量的氨基酸序列及/或不同的氨基酸序列,所述氨基酸序列及/或不同的氨基酸序列各自是能够结合受试者的至少三个HLA I类的T细胞表位;
(b)较高数量的靶多肽抗原,包含至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;
任选地,其中所述靶多肽抗原在所述受试者中表达;进一步任选地,其中所述靶多肽抗原存在于获自所述受试者的一个或多个样本中;
(c)所述受试者表达靶多肽抗原的较高概率,任选地,表达阈值数量的所述靶多肽抗原的及/或任选地靶多肽抗原已经被确定为包含至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;
及/或
(d)预测所述受试者表达较高数量的靶多肽抗原,任选地,受试者以阈值概率表达的较高数量的靶多肽抗原,及/或任选地已经确定所述靶多肽抗原包含至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类的T细胞表位。
20.如权利要求1至14和17至19中任一项所述的方法,包括确定所述特定人类受试者将对施用包含一种或多种多肽作为活性成分的药物组合物、试剂盒或多肽组具有临床应答的可能性,其中所述方法包括
(i)鉴定由所述活性成分多肽靶向的多肽抗原包含氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;
(ii)使用步骤(i)中鉴定的每种抗原的群体表达数据来确定所述受试者表达步骤(i)中鉴定的一种或多种抗原的概率,所述一种或多种抗原一起包含步骤(i)的至少二种不同氨基酸序列;和
(iii)确定所述受试者对施用所述药物组合物、试剂盒或多肽组具有临床应答的可能性,其中在步骤(ii)中确定的较高概率对应于更可能的临床应答。
21.如权利要求20所述的方法,其中步骤(ii)包括使用步骤(i)中鉴定的每种抗原的群体表达数据来确定所述受试者表达步骤(i)中鉴定的二或更多种抗原的概率,所述二或更多种抗原一起包含步骤(i)的至少二种不同氨基酸序列。
22.如权利要求21所述的方法,其中所述至少二种不同的氨基酸序列包含在由所述活性成分多肽靶向的二种不同多肽抗原的氨基酸序列中。
23.如权利要求19至22中任一项所述的方法,其中以下所述因素中的一个或多个进一步对应于临床应答的较高可能性:
(a)在所述活性成分多肽中存在较高数量的氨基酸序列及/或不同的氨基酸序列,所述氨基酸序列及/或不同的氨基酸序列各自是能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位;
(b)包含至少一种氨基酸序列的较高数量的靶多肽抗原,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位,任选地,其中所述靶多肽抗原在所述受试者中表达,任选地,其中所述靶多肽抗原存在于获自所述受试者的一个或多个样本中;
(c)较高数量的靶多肽抗原,包括:
i.至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;以及
ii.至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位;
(d)所述受试者表达靶多肽抗原的较高概率,任选地,表达阈值数量的所述靶多肽抗原已被确定包含至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位;
(e)所述受试者表达靶多肽抗原的较高概率,任选地,表达阈值数量的所述靶多肽抗原已被确定包含
i.至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;以及
ii.至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位;
(f)预测所述受试者表达的较高数量的靶多肽抗原,任选地所述受试者以阈值概率表达的较高数量的靶多肽抗原,并且已经确定所述靶多肽抗原包含至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种IHLA I类分子的T细胞表位;及/或
(g)预测所述受试者表达的较高数量的靶多肽抗原,任选地所述受试者以阈值概率表达的较高数量的靶多肽抗原,并且已经确定所述靶多肽抗原包含
i.至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;以及
ii.至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列既
A.包含在所述活性成分多肽中;又
B.是能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位。
24.如权利要求19至23中任一项所述的方法,其种所述方法还包括对一种或多种其他药物组合物、试剂盒或多肽组重复所述方法,并通过在所述受试者种诱导临床应答的可能性对所述组合物、试剂盒或多肽组进行分级。
25.如权利要求1至24中任一项所述的方法,更包括预测施用所述多肽、药物组合物、试剂盒或多肽组是否将在所述受试者中诱导毒性免疫应答,其中
(a)所述多肽包含至少一种氨基酸序列,所述氨基酸序列
i.能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子;且
ii.对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;
则预测毒性免疫应答;或
(b)所述多肽不包含任何氨基酸序列,所述氨基酸序列
A.能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子;且
B.对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;
则预测无毒性免疫应答。
26.如前述权利要求中任一项所述的方法,更包括选择或推荐向所述受试者施用:包含被鉴定为对所述受试者具有免疫原性的多肽片段的多肽;或预测为具有免疫原性、或诱导细胞毒性T细胞或辅助性T细胞应答的多肽;或预测为诱导临床应答的药物组合物、试剂盒或多肽组;或预测为不诱导毒性免疫应答或不诱导所述受试者ADA的多肽或药物组合物;以治疗所述特定人类受试者。
27.如权利要求26所述的方法,更包括向所述受试者施用一种或多种选择或推荐的多肽或药物组合物或一种或多种试剂盒的多肽或多肽组。
28.一种治疗有此需要的人类受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用多肽,所述多肽包含已被鉴定具有免疫原性的多肽片段,或已被预测为具有免疫原性的多肽,或已被预测诱导细胞毒性T细胞或辅助性T细胞应答的多肽或药物组合物,或已被预测诱导临床应答的药物组合物、试剂盒或多肽组,或已被确定具有诱导临床应答的最小阈值可能性的药物组合物、试剂盒或多肽组,或使用如权利要求1至23中任一项所述的方法预测的所述受试者中不诱导毒性免疫应答或ADA发展的多肽或药物组合物,或使用如权利要求26所述的方法选择或推荐用于治疗所述受试者的一种或多种多肽或药物组合物。
29.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述多肽与所述受试者中的自身免疫病症或自身免疫应答相关或怀疑与所述受试者中的自身免疫病症或自身免疫应答相关,并确定所述多肽包含作为能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位的氨基酸序列,将所述多肽及/或片段鉴定为具有免疫原性或与所述受试者中的自身免疫病或自身免疫应答相关。
30.如权利要求1至12中任一项所述的方法,所述方法还包括预测所述受试者是否将对施用检查点抑制剂治疗癌症具有临床应答,所述方法包括确定一种或多种癌症相关抗原是否一起包含至少二种不同的氨基酸序列,其中每种氨基酸序列是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位,并预测
A.如果所述一种或多种癌症相关抗原一起包含至少二种不同的序列,其中每种序列是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位,则所述受试者将对施用检查点抑制剂具有临床应答;或
B.如果所述一种或多种癌症相关抗原一起包含不超过一种序列,所述序列是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位,则所述受试者将对施用检查点抑制剂没有临床应答。
31.如权利要求1至12中任一项所述的方法,更包括确定所述受试者将对施用检查点抑制剂以治疗癌症具有临床应答的可能性,所述方法包括
(i)选择与所述受试者的癌症类型相关的多种多肽抗原;
(ii)鉴定所述癌症相关抗原中的哪一种包含作为能够结合所述受试者的至少三种HLAI类分子的T细胞表位的氨基酸序列;以及
(iii)使用在步骤中鉴定的每种癌症相关抗原的群体表达数据来确定所述受试者将对施用检查点抑制剂治疗癌症具有临床应答的可能性,其中所述受试者表达步骤(ii)中鉴定的、一起包含至少二种氨基酸序列癌症相关抗原的概率较大对应于更可能的临床应答,每种所述氨基酸序列是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位。
32.如权利要求30或31所述的方法,更包括选择或推荐用于治疗所述受试者的检查点抑制剂的施用。
33.如权利要求32所述的方法,更包括向所述受试者施用检查点抑制剂。
34.一种治疗有此需要的人类受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用检查点抑制剂,其中所述受试者已被预测对通过如权利要求30或31所述的方法施用检查点抑制剂作出应答或可能作出应答。
35.如权利要求13、15至18及30中任一项所述的方法,其中所述受试者已被预测具有毒性免疫应答或ADA发展,或不具有细胞毒性T细胞应答或辅助性T细胞应答或临床应答,或对用检查点抑制剂的治疗不作出应答,并且所述方法还包括为所述受试者选择或推荐不同的治疗方法。
36.一种设计或制备用于治疗特定人类受试者的方法中的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组的方法,所述方法包括:
(i)选择一种多肽片段,所述片段已通过权利要求2至11中任一项所述的方法鉴定为对受试者具有免疫原性;
(ii)如果在步骤(i)中选择的所述片段是HLA I类结合表位,任选地
选择所述多肽的较长片段,所述较长片段
A.包含步骤(i)中选择的所述片段;以及
B.是能够结合所述受试者的至少三种或最可能的HLAII类分子的T细胞表位;
(iii)选择所述多肽的至多50个连续氨基酸的第一氨基酸序列,
所述连续氨基酸包含在步骤(i)中选择的片段的氨基酸序列或在步骤(ii)中选择的较长片段的氨基酸序列;
(iv)重复步骤(i)至(iii)以选择与所述第一氨基酸序列相同或不同的多肽的至多50个连续氨基酸的第二氨基酸序列;
(v)任选地,进一步重复步骤(i)至(iii)以选择与所述第一氨基酸序列和第二氨基酸序列相同或不同的多肽的至多50个连续氨基酸的一个或多个额外氨基酸序列;以及
(vi)设计或制备具有一种或多种多肽作为活性成分的受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,所述一种或多种多肽一起具有在前述步骤中选择的所有氨基酸序列,任选地,其中一种或多种或每种序列通过不是所述多肽序列的一部分的额外氨基酸侧接于N末端及/或C末端。
37.如权利要求36所述的方法,其中每种多肽或者由所述选择的氨基酸序列之一组成,或者包含在单肽中首尾相连或重叠排列的二或更多个所述选择的氨基酸序列或者由其组成。
38.如权利要求37所述的方法,其中筛选出在单个多肽中首尾相连排列的任何二个选择的氨基酸序列之间的连接处形成的所有新表位,以消除包含所述新表位氨基酸序列的多肽,所述新表位氨基酸序列是
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;
(ii)是能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(iii)满足要求(i)和(ii)。
39.如权利要求36至38中任一项所述的方法,其中筛选出所述一种或多种多肽以消除包含一种氨基酸序列的多肽,所述氨基酸序列
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;或
(ii)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段,并且是能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
40.一种人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,其用于在特定人类受试者中诱导免疫应答的方法中,并且如权利要求36至39中任一项所述的方法为所述受试者设计或制备,其中所述组合物或试剂盒任选地包含至少一种药学上可接受的稀释剂、载体或防腐剂。
41.一种用于治疗有此需要的特定人类受试者的方法中的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,所述组合物、试剂盒或组包含作为活性成分的第一肽和第二肽以及任选地一种或多种额外肽,其中每种肽包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子及/或至少二种HLA II类分子的T细胞表位,其中所述第一肽、第二肽和任选地任何额外肽的T细胞表位的氨基酸序列彼此不同,并且其中所述药物组合物或试剂盒任选地包含至少一种药学上可接受的稀释剂、载体或防腐剂。
42.一种用于治疗有此需要的特定人类受试者的方法中的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,所述组合物或试剂盒包含作为活性成分的多肽,所述多肽包含第一区域和第二区域以及任选地一个或多个额外区域,其中每个区域包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子及/或至少二种HLA II类分子的T细胞表位,其中所述第一区域、第二区域和任选地任何额外区域的T细胞表位的氨基酸序列彼此不同,并且其中所述药物组合物或试剂盒任选地包含至少一种药学上可接受的稀释剂、载体或防腐剂。
43.如权利要求41或42所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中一种或多种或每种所述肽或区域包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
44.如权利要求41至43中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中一种或多种或每种所述肽或区域包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位。
45.如权利要求41至44中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中一种或多种或每种所述肽或区域包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少三种HLA II类分子的T细胞表位。
46.如权利要求44或45所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中一种或多种或每种所述肽或区域包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少一种HLA II类分子的T细胞表位,其中所述结合HLA II类分子的T细胞表位包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
47.如权利要求41至46中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中一种或多种或每种所述肽或区域包含多肽的至多50个连续氨基酸的序列,所述多肽由病原生物、病毒或癌细胞表达、与自身免疫病症相关或是过敏原,其中所述序列包含能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子或HLA II类分子的所述肽或区域的T细胞表位,任选地,其中一种或多种或每种所述多肽序列通过不是所述多肽氨基酸序列的一部分的额外氨基酸侧接于N末端及/或C末端。
48.如权利要求41至47中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中一种或多种所述多肽选自表2至表6中列出的所述抗原。
49.如权利要求41至48中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中所述多肽是由癌细胞表达的抗原或新抗原,任选地,其中所述癌细胞存在于取自所述受试者的样本中。
50.如权利要求41至49中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中所述多肽是突变新抗原,任选地,其中所述新抗原存在于获自所述受试者的样本中;及/或所述T细胞表位各自包含新抗原特异性突变。
51.如权利要求47至50中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中二或更多种或每种所述至多50个连续氨基酸的多肽序列来自不同的多肽。
52.如权利要求47至51中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中一种或多种或每种所述至多50个连续氨基酸的序列包含一种氨基酸序列,所述氨基酸序列
(a)包含氨基酸序列,其为能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位;以及
(b)在包含(a)中HLA I类结合表位的序列中,是能够结合所述受试者的至少三种HLAII类分子或所述受试者的最可能的HLA II类分子的T细胞表位。
53.如权利要求47至52中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或组,其中一种或多种多肽或每种多肽
(a)由来自多肽的至多50个连续氨基酸的所述序列之一组成,所述多肽由病原生物、病毒或癌细胞表达,与自身免疫病症相关或为过敏原;或
(b)包含在单肽中首尾相连或重叠排列的至多50个连续氨基酸的所述序列或者由其组成。
54.如权利要求53所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,其中所述一种或多种肽不包含跨越单个肽中首尾相连排列的任何二个所述氨基酸序列之间的连接处的任何新表位,所述任何新表位
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;
(ii)是能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位;或
(iii)满足要求(i)和(ii)。
55.如权利要求41至54中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物、试剂盒或多肽组,其中所述一种或多种多肽不包含任何氨基酸序列,所述任何氨基酸序列
(i)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段;或
(ii)对应于在健康细胞中表达的人多肽的片段,并且是能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位。
56.一种治疗方法,其包括向有此需要的人类受试者施用如权利要求41至55中任一项所述的人类受试者特异性药物组合物或试剂盒的多肽或多肽组,其中所述药物组合物、试剂盒或组对所述受试者是特异性的,任选地,其中所述方法用于治疗癌症。
57.如权利要求28、34和56中任一项所述的治疗方法,其中所述治疗剂与化疗剂、靶向治疗剂或检查点抑制剂联合施用。
58.一种设计或制备用于在特定人类受试者中诱导免疫应答的多肽的方法,所述方法包括选择氨基酸序列,所述氨基酸序列是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子或至少三种HLA II类分子的T细胞表位,并且设计或制备包含所述选择的氨基酸序列的多肽。
59.如权利要求58所述的方法,所述方法为
(a)设计或制备用于在特定人类受试者中诱导细胞毒性T细胞应答的多肽的方法,所述方法包括选择氨基酸序列,所述氨基酸序列是能够结合所述受试者的至少三种HLA I类分子的T细胞表位,并且设计或制备包含所述选择的氨基酸序列的多肽;或
(b)设计或制备用于诱导辅助性T细胞应答的多肽的方法,所述方法包括选择作为能够结合所述受试者的至少三种HLAII类分子的T细胞表位的氨基酸序列,并且设计或制备包含所述选择的氨基酸序列的多肽。
60.如权利要求58或59所述的方法,其中,所述方法还包括向所述受试者施用所述多肽。
61.一种在所述受试者中诱导免疫应答的方法,所述方法包括向所述受试者施用如权利要求58或59所述的方法设计的多肽。
62.一种在特定人类受试者中诱导免疫应答的方法,所述方法包括如权利要求58或59所述的方法设计或制备一种肽,并向所述受试者施用所述肽。
63.一种系统,包括:
(a)存储模块,配置为存储包含受试者的I类及/或II类HLA基因型以及一种或多种测试多肽的氨基酸序列的数据;以及
(b)计算模块,配置为鉴定及/或定量所述一种或多种测试多肽中,能够结合到所述受试者的多种HLAI类分子及/或能够结合到所述受试者的多种HLAII类分子,的氨基酸序列。
64.如权利要求63所述的存储系统,更包括
(c)输出模块,配置为显示
(i)所述一种或多种多肽是否对所述受试者具有免疫原性的预测;或预测为对所述受试者具有免疫原性的一种或多种多肽的一种或多种片段的序列;
(ii)所述个体是否将对施用所述一种或多种多肽或包含所述一种或多种多肽作为活性成分的一种或多种药物组合物具有免疫应答的预测;
(iii)所述受试者是否将对,包括向所述受试者施用包含所述一种或多种多肽作为活性成分的一种或多种药物组合物的治疗方法,具有临床应答的预测;
(iv)所述受试者对施用包含所述一种或多种多肽作为活性成分的一种或多种药物组合物具有临床应答的可能性;
(v)施用所述一种或多种多肽或包含所述一种或多种多肽的一种或多种药物组合物是否将在所述受试者中诱导毒性免疫应答的预测;
(vi)所述一种或多种多肽与所述受试者中的自身免疫病症相关的预测;
(vii)所述受试者是否将对施用检查点抑制剂具有临床应答的预测;
(viii)是否应该通过施用一种或多种多肽及/或一种或多种药物组合物来治疗受试者的建议。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17159243.9 | 2017-03-03 | ||
EP17159242.1A EP3369431A1 (en) | 2017-03-03 | 2017-03-03 | Vaccine |
EP17159243.9A EP3370065A1 (en) | 2017-03-03 | 2017-03-03 | Immunogenic peptides |
EP17159242.1 | 2017-03-03 | ||
GB1703809.2 | 2017-03-09 | ||
GBGB1703809.2A GB201703809D0 (en) | 2017-03-09 | 2017-03-09 | Vaccine |
PCT/EP2018/055231 WO2018158456A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-03-02 | Personalised immunogenic peptide identification platform |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110621334A true CN110621334A (zh) | 2019-12-27 |
Family
ID=61386864
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201880014727.1A Active CN110651188B (zh) | 2017-03-03 | 2018-03-02 | 基于群体的免疫原性肽鉴定平台 |
CN201880014739.4A Pending CN110621334A (zh) | 2017-03-03 | 2018-03-02 | 个性化免疫原性肽鉴定平台 |
CN201880014745.XA Pending CN110651189A (zh) | 2017-03-03 | 2018-03-02 | 肽疫苗 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201880014727.1A Active CN110651188B (zh) | 2017-03-03 | 2018-03-02 | 基于群体的免疫原性肽鉴定平台 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201880014745.XA Pending CN110651189A (zh) | 2017-03-03 | 2018-03-02 | 肽疫苗 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (9) | US20180264095A1 (zh) |
EP (3) | EP3589310A1 (zh) |
JP (4) | JP2020510698A (zh) |
KR (3) | KR102549625B1 (zh) |
CN (3) | CN110651188B (zh) |
AU (3) | AU2018228785A1 (zh) |
BR (3) | BR112019018312A2 (zh) |
CA (3) | CA3054861A1 (zh) |
CL (4) | CL2019002534A1 (zh) |
CO (3) | CO2019010524A2 (zh) |
IL (3) | IL268919B2 (zh) |
MA (3) | MA47683A (zh) |
MX (3) | MX2019010460A (zh) |
SG (3) | SG11201907402SA (zh) |
WO (3) | WO2018158455A1 (zh) |
ZA (2) | ZA201904723B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112048001A (zh) * | 2020-09-08 | 2020-12-08 | 南方科技大学 | 一种肿瘤新生抗原多肽及其应用 |
CN115785203A (zh) * | 2022-06-10 | 2023-03-14 | 河北博海生物工程开发有限公司 | 肺癌特异性分子靶标10及其用途 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL254565B (en) * | 2015-03-20 | 2022-07-01 | Childrens Nat Medical Ct | Production of t-cells specific for a virus antigen or other antigen from a population of naïve t-cells |
US20180264095A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-09-20 | Treos Bio Zrt | Population-based immunogenic peptide identification platform |
GB201814361D0 (en) * | 2018-09-04 | 2018-10-17 | Treos Bio Zrt | Immunogenetic cancer screening test |
MA53543A (fr) | 2018-09-04 | 2021-07-14 | Treos Bio Ltd | Vaccins peptidiques |
GB201814362D0 (en) | 2018-09-04 | 2018-10-17 | Treos Bio Zrt | Composition and process for preparing vaccine |
TW202039535A (zh) * | 2018-12-18 | 2020-11-01 | 德商英麥提克生物技術股份有限公司 | B*08限制肽和肽組合物抗癌免疫治療和相關方法 |
KR102159921B1 (ko) * | 2020-03-24 | 2020-09-25 | 주식회사 테라젠바이오 | 펩타이드 서열 및 hla 대립유전자 서열을 이용하여 신생항원을 예측하는 방법 및 컴퓨터 프로그램 |
CA3174505A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Zsolt CSISZOVSZKI | Coronavirus vaccine |
GB202004974D0 (en) | 2020-04-03 | 2020-05-20 | Treos Bio Ltd | Coronavirus vaccine |
BR112022012316A2 (pt) * | 2020-04-20 | 2022-11-16 | NEC Laboratories Europe GmbH | Método implementado por computador de selecionar uma ou mais sequências de aminoácidos para inclusão em uma vacina a partir de um conjunto de sequências de aminoácidos candidatas imunogênicas previstas; método de criação de uma vacina; sistema para selecionar uma ou mais sequências de aminoácidos para inclusão em uma vacina a partir de um conjunto de sequências de aminoácidos candidatas imunogênicas previstas; e; meio legível por computador |
KR102278727B1 (ko) * | 2020-09-16 | 2021-07-19 | 주식회사 테라젠바이오 | 대상 암 조직 및 세포 유리형 dna 유래 펩타이드 서열 및 hla 클래스 ii 대립유전자 서열을 이용하여 신생항원을 예측하는 방법 및 컴퓨터 프로그램 |
JPWO2023017768A1 (zh) | 2021-08-10 | 2023-02-16 | ||
TW202322137A (zh) | 2021-10-04 | 2023-06-01 | 日商日本電氣股份有限公司 | 管理方法、管理系統及電子健康紀錄系統 |
WO2023059606A1 (en) * | 2021-10-06 | 2023-04-13 | Cancervax, Inc. | Methods and compositions for cancer treatment |
WO2023211024A1 (ko) * | 2022-04-27 | 2023-11-02 | 포항공과대학교 산학협력단 | 시험관 진화 기반 핫스팟 유래 펩타이드-핵산 하이브리드 분자 제조방법 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100074925A1 (en) * | 2006-09-21 | 2010-03-25 | Vaxil Biotherapeutics Ltd | Antigen specific multi epitope vaccines |
CN102892777A (zh) * | 2010-03-19 | 2013-01-23 | 伊玛提克斯生物技术有限公司 | 用于治疗胃癌和其他癌症的抗肿瘤相关肽及相关抗癌疫苗组合物 |
CN105828834A (zh) * | 2013-11-05 | 2016-08-03 | 同源生物服务股份有限公司 | 检查点抑制剂和治疗剂的组合以治疗癌症 |
Family Cites Families (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4235877A (en) | 1979-06-27 | 1980-11-25 | Merck & Co., Inc. | Liposome particle containing viral or bacterial antigenic subunit |
AU2203797A (en) | 1996-03-11 | 1997-10-01 | Epimmune, Inc. | Peptides with increased binding affinity for hla molecules |
US6617434B1 (en) * | 1996-05-31 | 2003-09-09 | North Shore Long Island Jewish Research Institute | Identificiaton of differentially methylated and mutated nucleic acids |
CN100387621C (zh) * | 1997-04-14 | 2008-05-14 | 麦可麦脱股份公司 | 抗人抗原受体的新的生产方法及其用途 |
US20030148463A1 (en) | 1997-04-14 | 2003-08-07 | Micromet Ag | Novel method for the production of anti-human antigen receptors and uses thereof |
FR2791895B1 (fr) | 1999-03-23 | 2001-06-15 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Utilisation de trehalose pour stabiliser un vaccin liquide |
AUPQ776100A0 (en) | 2000-05-26 | 2000-06-15 | Australian National University, The | Synthetic molecules and uses therefor |
US6673580B2 (en) | 2000-10-27 | 2004-01-06 | Genentech, Inc. | Identification and modification of immunodominant epitopes in polypeptides |
US7892559B2 (en) | 2002-01-30 | 2011-02-22 | Survac Aps | Survivin-derived peptides and use thereof |
US20040180354A1 (en) | 2002-09-06 | 2004-09-16 | Simard John J.L. | Epitope sequences |
GB0228900D0 (en) | 2002-12-11 | 2003-01-15 | Ml Lab Plc | Cancer Immunotherapy |
US20060257852A1 (en) | 2003-04-10 | 2006-11-16 | Chiron Corporation | Severe acute respiratory syndrome coronavirus |
US20050100883A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Wang Chang Y. | Peptide-based diagnostic reagents for SARS |
JP4779067B2 (ja) | 2004-01-20 | 2011-09-21 | 愛知県 | HLA−A2402拘束性Ep−CAM特異的CTLが認識するエピトープ・ペプチド及びその用途 |
EP1756147A2 (en) | 2004-06-01 | 2007-02-28 | Innogenetics N.V. | Peptides for inducing a ctl and/or htl response to hepatitis c virus |
US8487076B1 (en) | 2005-01-25 | 2013-07-16 | Nec Corporation | HLA-binding peptide, and DNA fragment and recombinant vector coding for said HLA-binding peptide |
DK1853305T3 (en) | 2005-02-04 | 2014-12-01 | Survac Aps | Survivin-peptide vaccine |
CN100402554C (zh) * | 2005-02-25 | 2008-07-16 | 李玉新 | 睾丸特异性蛋白50人源抗体的制备及用途 |
FR2891462B1 (fr) | 2005-09-30 | 2009-10-16 | Commissariat Energie Atomique | Epitopes t cd4+ de la survivine et leurs applications |
GB0520067D0 (en) | 2005-10-01 | 2005-11-09 | Cancer Rec Tech Ltd | Treatment of cancer |
EP2084267B1 (en) | 2006-09-26 | 2018-04-11 | Cedars-Sinai Medical Center | Cancer stem cell antigen vaccines and methods |
EP2361930A3 (en) | 2007-03-26 | 2011-10-26 | Dako Denmark A/S | Multimers of MHC-peptide complexes and uses thereof in Borrelia infectious diseases |
EP2042600A1 (en) | 2007-09-28 | 2009-04-01 | Commissariat A L'energie Atomique | A public and immunogenic CD4+ T Cell epitope of the hiv tat protein and its applications |
AU2009232774B2 (en) | 2008-03-31 | 2014-05-29 | Tella Inc. | Partial peptide of Survivin presented on MHC class II molecule and use thereof |
HUE024541T2 (hu) | 2008-05-14 | 2016-01-28 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Szurvivinbõl és neurocanból származó új és hatásos II-es osztályú MHC peptidek |
TW201008574A (en) | 2008-08-19 | 2010-03-01 | Oncotherapy Science Inc | INHBB epitope peptides and vaccines containing the same |
US20110318380A1 (en) | 2008-10-01 | 2011-12-29 | Dako Denmark A/S | MHC Multimers in Cancer Vaccines and Immune Monitoring |
GB0818065D0 (en) * | 2008-10-02 | 2008-11-05 | Cancer Rec Tech Ltd | Immunogenic peptides and uses thereof |
US20120244145A1 (en) * | 2009-11-16 | 2012-09-27 | Duke University | Enhanced immunological responses |
US20170039314A1 (en) * | 2010-03-23 | 2017-02-09 | Iogenetics, Llc | Bioinformatic processes for determination of peptide binding |
WO2012051282A2 (en) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | The Ohio State University Research Foundation | Piwil2-like (pl2l) proteins-targeted cancer diagnosis and therapy |
EP2745845A1 (en) * | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux | A method for preventing or treating an HIV infection |
WO2014180490A1 (en) | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Biontech Ag | Predicting immunogenicity of t cell epitopes |
GB201315946D0 (en) | 2013-09-06 | 2013-10-23 | Immune Targeting Systems Its Ltd | Oncology vaccine |
WO2015143335A1 (en) | 2014-03-20 | 2015-09-24 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods and compositions for chimeric coronavirus spike proteins |
WO2015164798A1 (en) | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Tria Bioscience Corp. | Synthetic hapten carrier compositions and methods |
WO2016040900A1 (en) * | 2014-09-14 | 2016-03-17 | Washington University | Personalized cancer vaccines and methods therefor |
US10317402B2 (en) * | 2014-12-03 | 2019-06-11 | Verik Bio, Inc. | Identification, selection and use of high curative potential T cell epitopes |
WO2016172722A1 (en) * | 2015-04-23 | 2016-10-27 | Nantomics, Llc | Cancer neoepitopes |
US11090332B2 (en) | 2015-05-21 | 2021-08-17 | Regen BioPharma, Inc. | Antigen specific mRNA cellular cancer vaccines |
EP3362930A4 (en) * | 2015-10-12 | 2019-06-19 | Nantomics, LLC | SYSTEMS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR DISCOVERING MSI AND NEOEPPITOPES THAT PROVIDE SENSITIVITY TO IMMUNE CONTROL POINTS |
GB201604755D0 (en) | 2016-03-21 | 2016-05-04 | Vaxeal Res Sas | Immunogenic compositions |
IL265834B2 (en) | 2016-10-07 | 2023-03-01 | Univ Texas | hla-restricted vgll1 peptides and their use |
MA47367B1 (fr) | 2017-01-27 | 2023-06-28 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Nouveaux peptides et combinaison de peptides à utiliser en immunothérapie contre le cancer de l'ovaire et d'autres cancers |
EP3370065A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-09-05 | Treos Bio Kft | Immunogenic peptides |
EP3369431A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-09-05 | Treos Bio Kft | Vaccine |
US20180264095A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-09-20 | Treos Bio Zrt | Population-based immunogenic peptide identification platform |
US20210061914A1 (en) | 2017-12-28 | 2021-03-04 | Gritstone Oncology, Inc. | Antigen-Binding Proteins Targeting Shared Antigens |
WO2019222760A1 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Children's National Medical Center | Improved targeted t-cell therapy |
US20210213066A1 (en) | 2018-05-18 | 2021-07-15 | Children's National Medical Center | Improved cell therapy compositions for hematopoietic stem cell transplant patients |
GB201814361D0 (en) | 2018-09-04 | 2018-10-17 | Treos Bio Zrt | Immunogenetic cancer screening test |
GB201814362D0 (en) | 2018-09-04 | 2018-10-17 | Treos Bio Zrt | Composition and process for preparing vaccine |
MA53543A (fr) | 2018-09-04 | 2021-07-14 | Treos Bio Ltd | Vaccins peptidiques |
WO2020146434A2 (en) | 2019-01-07 | 2020-07-16 | Children's National Medical Center | Ex vivo activated t-lymphocytic compositions and methods of using the same |
CA3126064A1 (en) | 2019-01-07 | 2020-07-16 | Children's National Medical Center | Improved targeted t-cell therapy for treatment of multiple myeloma |
GB202004974D0 (en) | 2020-04-03 | 2020-05-20 | Treos Bio Ltd | Coronavirus vaccine |
-
2018
- 2018-03-02 US US15/910,965 patent/US20180264095A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-02 CN CN201880014727.1A patent/CN110651188B/zh active Active
- 2018-03-02 CA CA3054861A patent/CA3054861A1/en active Pending
- 2018-03-02 EP EP18707725.0A patent/EP3589310A1/en active Pending
- 2018-03-02 CA CA3054866A patent/CA3054866A1/en active Pending
- 2018-03-02 KR KR1020197029092A patent/KR102549625B1/ko active IP Right Grant
- 2018-03-02 BR BR112019018312-4A patent/BR112019018312A2/pt unknown
- 2018-03-02 BR BR112019018313A patent/BR112019018313A2/pt unknown
- 2018-03-02 MX MX2019010460A patent/MX2019010460A/es unknown
- 2018-03-02 JP JP2019568815A patent/JP2020510698A/ja active Pending
- 2018-03-02 SG SG11201907402SA patent/SG11201907402SA/en unknown
- 2018-03-02 MX MX2019010459A patent/MX2019010459A/es unknown
- 2018-03-02 CN CN201880014739.4A patent/CN110621334A/zh active Pending
- 2018-03-02 AU AU2018228785A patent/AU2018228785A1/en active Pending
- 2018-03-02 WO PCT/EP2018/055230 patent/WO2018158455A1/en unknown
- 2018-03-02 JP JP2019568814A patent/JP2020514413A/ja active Pending
- 2018-03-02 MA MA047683A patent/MA47683A/fr unknown
- 2018-03-02 MA MA047678A patent/MA47678A/fr unknown
- 2018-03-02 WO PCT/EP2018/055231 patent/WO2018158456A1/en unknown
- 2018-03-02 SG SG11201906765UA patent/SG11201906765UA/en unknown
- 2018-03-02 MA MA047677A patent/MA47677A/fr unknown
- 2018-03-02 US US15/910,930 patent/US20180264094A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-02 WO PCT/EP2018/055232 patent/WO2018158457A1/en unknown
- 2018-03-02 JP JP2019568816A patent/JP7437939B2/ja active Active
- 2018-03-02 AU AU2018226566A patent/AU2018226566A1/en active Pending
- 2018-03-02 KR KR1020197029094A patent/KR102591136B1/ko active IP Right Grant
- 2018-03-02 BR BR112019018307-8A patent/BR112019018307A2/pt unknown
- 2018-03-02 AU AU2018228786A patent/AU2018228786A1/en active Pending
- 2018-03-02 EP EP18710392.4A patent/EP3589951A1/en active Pending
- 2018-03-02 SG SG11201907524UA patent/SG11201907524UA/en unknown
- 2018-03-02 MX MX2019010461A patent/MX2019010461A/es unknown
- 2018-03-02 IL IL268919A patent/IL268919B2/en unknown
- 2018-03-02 CA CA3054871A patent/CA3054871A1/en active Pending
- 2018-03-02 KR KR1020197029093A patent/KR20190133177A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-03-02 EP EP18707724.3A patent/EP3589954A1/en active Pending
- 2018-03-02 US US15/910,988 patent/US10213497B2/en active Active
- 2018-03-02 CN CN201880014745.XA patent/CN110651189A/zh active Pending
-
2019
- 2019-01-10 US US16/244,497 patent/US11213578B2/en active Active
- 2019-07-18 ZA ZA2019/04723A patent/ZA201904723B/en unknown
- 2019-07-18 ZA ZA2019/04725A patent/ZA201904725B/en unknown
- 2019-08-26 IL IL26892019A patent/IL268920A/en unknown
- 2019-08-26 IL IL268917A patent/IL268917B2/en unknown
- 2019-09-03 CL CL2019002534A patent/CL2019002534A1/es unknown
- 2019-09-03 CL CL2019002533A patent/CL2019002533A1/es unknown
- 2019-09-03 CL CL2019002532A patent/CL2019002532A1/es unknown
- 2019-09-26 CO CONC2019/0010524A patent/CO2019010524A2/es unknown
- 2019-09-26 CO CONC2019/0010503A patent/CO2019010503A2/es unknown
- 2019-09-27 CO CONC2019/0010698A patent/CO2019010698A2/es unknown
-
2021
- 2021-09-17 US US17/448,020 patent/US20220031823A1/en active Pending
- 2021-11-09 US US17/454,225 patent/US20220072114A1/en active Pending
- 2021-12-22 US US17/645,741 patent/US11628211B2/en active Active
- 2021-12-22 US US17/645,737 patent/US11426452B2/en active Active
-
2022
- 2022-10-14 CL CL2022002836A patent/CL2022002836A1/es unknown
- 2022-12-09 JP JP2022197534A patent/JP2023051941A/ja active Pending
-
2023
- 2023-02-08 US US18/166,420 patent/US20230405100A1/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100074925A1 (en) * | 2006-09-21 | 2010-03-25 | Vaxil Biotherapeutics Ltd | Antigen specific multi epitope vaccines |
CN102892777A (zh) * | 2010-03-19 | 2013-01-23 | 伊玛提克斯生物技术有限公司 | 用于治疗胃癌和其他癌症的抗肿瘤相关肽及相关抗癌疫苗组合物 |
CN105828834A (zh) * | 2013-11-05 | 2016-08-03 | 同源生物服务股份有限公司 | 检查点抑制剂和治疗剂的组合以治疗癌症 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MOHINI RAJASAGI 等: ""Systematic identification of personal tumor-specific neoantigens in chronic lymphocytic leukemia"" * |
陈文捷 等: "\"表位多肽在肿瘤治疗中的现状\"" * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112048001A (zh) * | 2020-09-08 | 2020-12-08 | 南方科技大学 | 一种肿瘤新生抗原多肽及其应用 |
CN112048001B (zh) * | 2020-09-08 | 2022-04-05 | 南方科技大学 | 一种肿瘤新生抗原多肽及其应用 |
CN115785203A (zh) * | 2022-06-10 | 2023-03-14 | 河北博海生物工程开发有限公司 | 肺癌特异性分子靶标10及其用途 |
CN115785203B (zh) * | 2022-06-10 | 2024-03-12 | 河北博海生物工程开发有限公司 | 肺癌特异性分子靶标10及其用途 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110651188B (zh) | 基于群体的免疫原性肽鉴定平台 | |
KR20210086610A (ko) | 백신 조성물의 제조 방법 | |
EP3369431A1 (en) | Vaccine | |
CN113329761A (zh) | 肽疫苗 | |
EA045699B1 (ru) | Персонализированная платформа для идентификации иммуногенного пептида | |
EA045702B1 (ru) | Платформа для идентификации иммуногенных пептидов популяционного уровня |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210317 Address after: England Atsushi Applicant after: Tres biology Ltd. Address before: Wisprin, Hungary Applicant before: Torres biology |