CN110586067A - 一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用 - Google Patents
一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110586067A CN110586067A CN201910891546.3A CN201910891546A CN110586067A CN 110586067 A CN110586067 A CN 110586067A CN 201910891546 A CN201910891546 A CN 201910891546A CN 110586067 A CN110586067 A CN 110586067A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sio
- photocatalyst
- solution
- preparation
- deionized water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 45
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910003243 Na2SiO3·9H2O Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005215 recombination Methods 0.000 abstract description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004577 artificial photosynthesis Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 7
- PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N dinitrooxybismuthanyl nitrate Chemical compound [Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007540 photo-reduction reaction Methods 0.000 description 5
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 241001198704 Aurivillius Species 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020489 SiO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000004298 light response Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/18—Arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/40—Carbon monoxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用,属于Bi/Bi基光催化材料复合体系的可控制备、CO2还原资源化转化利用、人工光合成领域,可解决Bi2SiO5光响应范围较窄和光生电子‑空穴复合率较高等问题,以Bi(NO3)3·5H2O和Na2SiO3·9H2O为铋源和硅源,乙二醇和去离子水为溶剂,NaOH溶液为pH值调节剂,利用一步水热法,通过调控NaOH溶液浓度调节反应溶液的pH值在9~14,均可得到高纯度Bi/Bi2SiO5光催化剂,最终提高Bi2SiO5光催化还原CO2活性、选择性和稳定性,为高效新型单质Bi/Bi基光催化材料复合体系的制备提供新方法和新应用。
Description
技术领域
本发明属于Bi/Bi基光催化材料复合体系的可控制备、CO2还原资源化转化利用、人工光合成领域,具体涉及一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用。
背景技术
21世纪以来,尽管联合国和全球气候专家等一直紧急呼吁要求控制CO2排放量,但全球CO2排放量在2018年仍然创下历史新高,预测2019年全球化石燃料的使用量将比2018年增加2.7%。可见,CO2排放量逐渐增多,所产生的能源危机和环境问题等越来越受到重视。其中,如何高效利用可再生能源太阳能实现CO2资源化绿色转化为高附加值太阳燃料(如CO、CH4或CH3OH等)已成为研究者关注的热点之一。
近些年,Bi基半导体材料表现出独特的电子结构以及优异的耐光腐蚀性光催化性能等优点。其中,Bi2SiO5属于Aurivilius族化合物,由[Bi2O2]2+ 层与SiO3 2-层沿C轴方向交替生长组成的层状结构,具备良好的化学稳定性、介电性和电压性,受到科研者的青睐。目前,为解决Bi2SiO5光响应范围较窄和光生电子-空穴复合率较高等问题,常采用元素掺杂、贵金属沉积和异质结构筑等方法提高其可见光响应和催化性能。例如,硅【Appl. Surf. Sci., 2011, 257(13): 5571-5575】、碳量子点【Chem. Eng. J., 2016, 302: 334-343】、半导体【Appl. Cataly. B: Environ., 2018, 236: 205-211】等修饰Bi2SiO5,有效提高电荷的分离效果,拓宽Bi2SiO5光谱响应范围。其中,贵金属(Au、Pt等)沉积是改善Bi2SiO5光响应范围和光生电子转移能力的高效方法。研究发现,当贵金属加入到材料时,在光照下,导电材料中的自由电子集体振动产生等离子共振效应。等离子体共振效应可以拓宽光谱响应范围和增大光生电子-空穴的分离效率。但是,引进异族元素使得反应过程变得复杂,物质结构、形貌、性质等可能会发生很大变化,样品的稳定性也可能会受到很大影响,且贵金属成本高,在实际应用上受到很大限制。
本发明提出自掺杂方式构建了Bi/Bi2SiO5体系,既解决了异族元素的复杂问题,又等效于贵金属使Bi与Bi2SiO5形成表面等离子共振效应,“一石二鸟”功效,具有明显的创新意义和实用价值。
发明内容
本发明针对Bi2SiO5光响应范围较窄和光生电子-空穴复合率较高等问题,提供一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用,以Bi(NO3)3·5H2O和Na2SiO3·9H2O为铋源和硅源,乙二醇和去离子水为溶剂,NaOH溶液为pH值调节剂,利用一步水热法,通过调控NaOH溶液浓度调节反应溶液的pH值在9~14,均可得到高纯度Bi/Bi2SiO5光催化剂,随着pH值变化,Bi单质析出量有所差异。结合光催化CO2绿色转化应用领域,Bi单质发挥“一石二鸟”功效,既等效于贵金属形成等离子共振效应进而拓宽光谱响应范围,又增加还原电势电位提高了其光生电子-空穴分离效率,最终提高Bi2SiO5光催化还原CO2活性、选择性和稳定性,为高效新型单质Bi/Bi基光催化材料复合体系的制备提供新方法和新应用。
本发明采用如下技术方案:
一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法,以Bi(NO3)3·5H2O和Na2SiO3·9H2O为铋源和硅源,乙二醇和去离子水为溶剂,NaOH溶液为pH值调节剂,利用一步水热法,通过调控NaOH溶液浓度调节反应溶液的pH值在9~14,均可得到高纯度Bi/Bi2SiO5光催化剂。
一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法,包括如下步骤:
第一步,按摩尔比为2:1~4:1的比例分别称取Bi(NO3)3·5H2O和Na2SiO3 ·9H2O,分别溶于等体积的乙二醇和去离子水中,搅拌0.5~2 h,分别形成溶液A和B,取等体积的溶液A和B混合并搅拌1~3 h,,形成白色悬浮液C;
第二步,用浓度为1 mol/L NaOH溶液滴入悬浮液C调至溶液pH=9~14,将反应液转移至100~500 mL的反应釜中,150~200℃下反应6~12 h,取出反应釜冷却至室温下,进行离心分离,将沉淀物用去离子水和无水乙醇分别洗涤3次,然后收集沉淀物,放到80℃的烘箱下干燥12 h,即制得Bi/Bi2SiO5光催化剂。
第一步中所述乙二醇和去离子水的体积均为50~200mL。
第一步中所述溶液A和溶液B的体积均为20~200mL。
一种Bi/Bi2SiO5光催化剂应用于光驱动CO2还原为CO。
本发明的有益效果如下:
1. Bi/Bi2SiO5制备方法简单易控,NaOH溶液可调控Bi单质析出量且光驱动CO2能力优异,且过程对环境友好,不产生有害副产物;
2. Bi/Bi2SiO5体系中Bi单质的“一石二鸟”功效特点突出,取代贵金属同时保证活性稳定性;
3. 首次实现Bi自掺杂Bi2SiO5体系并应用于光还原CO2领域,既能高效新型单质Bi/Bi基光催化材料复合体系的制备提供新方法和新应用,又对环境治理和绿色能源利用具有潜在价值。在不同光源(紫外光、可见光和模拟太阳光)照射下,光驱动CO2还原为CO的性能优异(CO产率为21~110.2 μmol·g-1·h-1),具有良好的光催化CO2还原应用前景,达到利用可再生能源实现CO2资源化绿色转化之目的。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的Bi/Bi2SiO5光催化剂的X射线衍射(XRD)图;
图2为本发明实施例1制备的Bi/Bi2SiO5光催化剂的X射线衍射(XRD)图;
图3为本发明实施例1制备的Bi/Bi2SiO5光催化剂的X射线衍射(XRD)图;
图4为本发明实施例1-3制备的Bi/Bi2SiO5光催化剂用于光还原CO2性能测试在可见光、紫外和模拟太阳光照射下CO产率柱状图。
具体实施方式
一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法,包括如下步骤:
第一步,按摩尔比为2:1~4:1的比例分别称取Bi(NO3)3·5H2O和Na2SiO3 ·9H2O,分别溶于等体积的乙二醇和去离子水中,搅拌0.5~2 h,分别形成溶液A和B,取等体积的溶液A和B混合并搅拌1~3 h,,形成白色悬浮液C;
第二步,用浓度为1 mol/L NaOH溶液滴入悬浮液C调至溶液pH=9~14,将反应液转移至100~500 mL的反应釜中,150~200℃下反应6~12 h,取出反应釜冷却至室温下,进行离心分离,将沉淀物用去离子水和无水乙醇分别洗涤3次,然后收集沉淀物,放到80℃的烘箱下干燥12 h,即制得Bi/Bi2SiO5光催化剂。
本发明实施例中所用药品试剂均为分析纯。
实施例1
1)1.940 g Bi(NO3)3 5H2O和0.5684 g Na2SiO3 9H2O(摩尔比为2:1)分别溶于50 mL乙二醇和50 mL去离子水中,搅拌1 h,形成溶液A和B,取等体积20 mL溶液A和20 mL 溶液B混合并搅拌2 h,形成白色悬浮液C;
2)用浓度为1 mol/L NaOH溶液滴入悬浮液C调至溶液pH=11,将反应液转移至100 mL的反应釜中,150℃下反应6 h,取出反应釜冷却至室温下,进行离心分离,将沉淀物用去离子水和无水乙醇分别洗涤3次,然后收集沉淀物,放到80℃的烘箱下干燥12 h,即制得Bi/Bi2SiO5光催化剂。
上述所制备的Bi/Bi2SiO5光催化剂用于光还原CO2性能测试,其气相产物CO的选择性100%,在紫外光、可见光和氙灯照射下光催化还原CO2为CO的产量分别为32、21和35.7 μmol·g-1·h-1。
实施例2
1)2.910 g Bi(NO3)3 5H2O和0.5684 g Na2SiO3 9H2O(摩尔比为3:1)分别溶于100 mL乙二醇和100 mL去离子水中,搅拌1 h,形成溶液A和B,取50 mL溶液A和50 mL 溶液B混合并搅拌2 h,形成白色悬浮液C;
2)用浓度为1 mol/L NaOH溶液滴入悬浮液C调至溶液pH=12,将反应液转移至200 mL的反应釜中,180℃下反应8 h,取出反应釜冷却至室温下,进行离心分离,将沉淀物用去离子水和无水乙醇分别洗涤3次,然后收集沉淀物,放到80℃的烘箱下干燥12 h,即制得Bi/Bi2SiO5光催化剂。
上述所制备的Bi/Bi2SiO5光催化剂用于光还原CO2性能测试,其气相产物CO的选择性100%,在紫外光、可见光和氙灯照射下光催化还原CO2为CO的产量分别为57.6、32.4和70.2 μmol·g-1·h-1。
实施例3
1)3.880 g Bi(NO3)3 5H2O和0.5684 g Na2SiO3 9H2O(摩尔比为4:1)分别溶于150 mL乙二醇和150 mL去离子水中,搅拌1 h,形成溶液A和B,将100 mL溶液A和100 mL 溶液B混合并搅拌3 h,形成白色悬浮液C;
2)用浓度为1 mol/L NaOH溶液滴入悬浮液C调至溶液pH=13,将反应液转移至500 mL的反应釜中,200℃下反应8 h,取出反应釜冷却至室温下,进行离心分离,将沉淀物用去离子水和无水乙醇分别洗涤3次,然后收集沉淀物,放到80℃的烘箱下干燥12 h,即制得Bi/Bi2SiO5光催化剂。
上述所制备的Bi/Bi2SiO5光催化剂用于光还原CO2性能测试,其气相产物CO的选择性100%,在紫外光、可见光和氙灯照射下光催化还原CO2为CO的产量分别为86.8、60和110.2μmol·g-1·h-1。
Claims (5)
1.一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法,其特征在于:以Bi(NO3)3·5H2O和Na2SiO3·9H2O为铋源和硅源,乙二醇和去离子水为溶剂,NaOH溶液为pH值调节剂,利用一步水热法,通过调控NaOH溶液浓度调节反应溶液的pH值在9~14,均可得到高纯度Bi/Bi2SiO5光催化剂。
2.一种如权利要求1所述的Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
第一步,按摩尔比为2:1~4:1的比例分别称取Bi(NO3)3·5H2O和Na2SiO3 ·9H2O,分别溶于等体积的乙二醇和去离子水中,搅拌0.5~2 h,分别形成溶液A和B,取等体积的溶液A和B混合并搅拌1~3 h,,形成白色悬浮液C;
第二步,用浓度为1 mol/L NaOH溶液滴入悬浮液C调至溶液pH=9~14,将反应液转移至100~500 mL的反应釜中,150~200℃下反应6~12 h,取出反应釜冷却至室温下,进行离心分离,将沉淀物用去离子水和无水乙醇分别洗涤3次,然后收集沉淀物,放到80℃的烘箱下干燥12 h,即制得Bi/Bi2SiO5光催化剂。
3.根据权利要求2所述的一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法,其特征在于:第一步中所述乙二醇和去离子水的体积均为50~200mL。
4.根据权利要求2所述的一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法,其特征在于:第一步中所述溶液A和溶液B的体积均为20~200mL。
5.一种Bi/Bi2SiO5光催化剂应用于光驱动CO2还原为CO。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910891546.3A CN110586067B (zh) | 2019-09-20 | 2019-09-20 | 一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910891546.3A CN110586067B (zh) | 2019-09-20 | 2019-09-20 | 一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110586067A true CN110586067A (zh) | 2019-12-20 |
CN110586067B CN110586067B (zh) | 2022-08-05 |
Family
ID=68861722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910891546.3A Active CN110586067B (zh) | 2019-09-20 | 2019-09-20 | 一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110586067B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111185183A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-05-22 | 中山大学 | 一种原位析出Bi单质包覆BiFeO3复合纳米光催化剂的制备方法 |
CN113181937A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-07-30 | 新乡学院 | 一种Bi5O7I/Bi2SiO5纳米复合光催化剂的制备方法及其应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101157026A (zh) * | 2007-11-08 | 2008-04-09 | 北京师范大学 | 一种硅酸铋粉体光催化剂的制备方法 |
CN103145135A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-06-12 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种制备具有单一物相的硅酸铋纳米粉体的方法 |
CN104525226A (zh) * | 2014-12-25 | 2015-04-22 | 太原理工大学 | 一种光催化剂Bi4O5Br2的合成及应用方法 |
CN106799221A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-06-06 | 中国地质大学(北京) | 一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法 |
CN107754823A (zh) * | 2017-10-11 | 2018-03-06 | 南通科技职业学院 | Bi/BiOI/Fe3O4/凹凸棒粘土可磁分离可见光催化材料的制备方法 |
CN107952480A (zh) * | 2017-12-05 | 2018-04-24 | 江南大学 | 一种Bi/BiOCOOH复合光催化剂及其制备方法 |
-
2019
- 2019-09-20 CN CN201910891546.3A patent/CN110586067B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101157026A (zh) * | 2007-11-08 | 2008-04-09 | 北京师范大学 | 一种硅酸铋粉体光催化剂的制备方法 |
CN103145135A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-06-12 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种制备具有单一物相的硅酸铋纳米粉体的方法 |
CN104525226A (zh) * | 2014-12-25 | 2015-04-22 | 太原理工大学 | 一种光催化剂Bi4O5Br2的合成及应用方法 |
CN106799221A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-06-06 | 中国地质大学(北京) | 一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法 |
CN107754823A (zh) * | 2017-10-11 | 2018-03-06 | 南通科技职业学院 | Bi/BiOI/Fe3O4/凹凸棒粘土可磁分离可见光催化材料的制备方法 |
CN107952480A (zh) * | 2017-12-05 | 2018-04-24 | 江南大学 | 一种Bi/BiOCOOH复合光催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
GANG CHENG ET AL.: ""Facile solvothermal synthesis of uniform sponge-like Bi2SiO5 hierarchical nanostructure and its application in Cr(VI) removal"", 《MATERIALS LETTERS》 * |
李跃军等: ""Bi@Bi4Ti3O12/TiO2等离子体复合纤维的制备及增强可见光催化性能"", 《复合材料学报》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111185183A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-05-22 | 中山大学 | 一种原位析出Bi单质包覆BiFeO3复合纳米光催化剂的制备方法 |
CN113181937A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-07-30 | 新乡学院 | 一种Bi5O7I/Bi2SiO5纳米复合光催化剂的制备方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110586067B (zh) | 2022-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101717980B (zh) | 交流电沉积法制备氧化亚铜/二氧化钛核壳结构阵列薄膜的方法 | |
CN109876843B (zh) | 铜合金修饰二氧化钛/氮化碳异质结光催化剂及制备方法 | |
CN108745382B (zh) | 一种NiCd双非贵金属修饰的CdS可见光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN106000431B (zh) | 片状CdS/BiOCl复合纳米材料及其制备方法 | |
CN107638886B (zh) | 离子交换法制备氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片的方法 | |
CN106512985B (zh) | 一种ZnO/WO3异质结阵列的合成方法 | |
CN111420668B (zh) | 一种原位合成α-Bi2O3/CuBi2O4异质结光催化材料的制备方法及应用 | |
CN110624575B (zh) | 一种BiOBr/Bi12SiO20复合薄膜光催化剂的电化学制备方法及其应用 | |
CN110586067B (zh) | 一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN113058617B (zh) | 一种光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN110624563A (zh) | 一种银离子掺杂硫代铟酸锌异质结光催化剂制备方法 | |
CN113769763B (zh) | 一种CdS-Au纳米催化剂及其制备方法和应用 | |
CN110624583A (zh) | 一种复合石墨相氮化碳异质结光催化剂的制备方法 | |
CN109778223A (zh) | 一种ZnO修饰WO3/BiVO4异质结的制备方法及其在光电催化中的应用 | |
CN108511198B (zh) | 一种Ni掺杂的BiVO4薄膜光电阳极、其制备方法与用途 | |
CN104844423A (zh) | MIL-100(Fe)在苯的光催化羟化制苯酚中的应用 | |
CN106835183B (zh) | 一种WSe2基复合纳米片光电极的制备方法 | |
CN112588324B (zh) | 一锅法制备复合光催化剂CdS/ZIF-8的方法及其应用 | |
CN113019400A (zh) | 一种MoS2量子点掺杂的ZnIn2S4复合光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN104984766A (zh) | 一类B/POMs/TiO2三元复合光催化材料及其制备方法 | |
CN116020496B (zh) | 具有分立结构的BiOI/Zn2TiO4异质结纳米纤维光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN109402661B (zh) | MIL-100(Fe)/TiO2复合光电极的制备方法及其应用 | |
CN109225304B (zh) | 一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法 | |
CN113293404A (zh) | 一种异质结光阳极材料及其制备方法和应用 | |
CN109794269B (zh) | 一种MoSe2-CdS/CdSe复合光催化剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |