CN109225304B - 一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法 - Google Patents
一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109225304B CN109225304B CN201811252767.8A CN201811252767A CN109225304B CN 109225304 B CN109225304 B CN 109225304B CN 201811252767 A CN201811252767 A CN 201811252767A CN 109225304 B CN109225304 B CN 109225304B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- visible light
- photocatalytic material
- photocatalytic
- preparation
- mixing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 6
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- LHBFZKUHIDOZCS-UHFFFAOYSA-H [V+5].[Ag+].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [V+5].[Ag+].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LHBFZKUHIDOZCS-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 3
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 2
- 230000004298 light response Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 description 2
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 2
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 2
- RAVDHKVWJUPFPT-UHFFFAOYSA-N silver;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [Ag+].[O-][V](=O)=O RAVDHKVWJUPFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-L methyl blue Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[NH+]C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(NC=3C=CC(=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=C1 MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/06—Washing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种可见光响应的Ag4V2O7/g‑C3N4光催化材料的制备方法,其步骤如下:(1)将一定质量比例的钒磷酸银(Ag2VO2PO4)和氮化碳(g‑C3N4)粉末混合后,分散于20 mL浓度为0.1‑0.25 mol/L的氨水溶液中,搅拌18‑30小时后,经离心分离、洗涤、干燥,即可得Ag4V2O7/g‑C3N4可见光响应的光催化材料。该制备方法简单新颖,样品没有杂相,具有优异的可见光光催化性能。
Description
技术领域
本发明涉及光催化剂的无机合成领域,一种采用腐蚀法制备可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法。
背景技术
随着工业的发展,环境问题、能源短缺已经成为人类所面临的重大问题。太阳能作为世界上一种可再生的能源,在作为环境治理上吸引了极大的关注。如何高效、绿色地利用太阳能解决水污染问题成为目前的研究热点。其中,以二氧化钛、氧化锌为代表的半导体材料具有光催化活性高、稳定性好、无毒性、成本低等优点,成为光催化领域的研究热点,可广泛应用于污水处理和空气净化。然而,这些材料禁带宽度大(>3.0eV),只能响应太阳光中的紫外光。这极大的限制了对太阳光的吸收利用,因此扩宽光催化材料的响应波长范围、提高对可见光的利用是目前光催化研究领域的热点,也是走向实际应用的关键。
为了提高半导体光催化剂的光吸收和对太阳能的利用,研发工作者开发了大量的可见光响应的光催化材料。钒酸银材料近来由于具有极好的电化学性能和光催化性能而被广泛应用于锂离子电池和光催化领域。在钒酸银系列化合物中,Ag4V2O7也是一种具有很好应用前景的可见光催化剂。
但是根据目前的研究结果发现,Ag4V2O7不易合成得到纯相,经常得到的是混合相,这极大影响了它的可见光催化性能,所以如何得到纯相Ag4V2O7成为研究的热点。另外,由于高的电子空穴复合比例,也降低了Ag4V2O7的光催化性能,也需要进一步降低Ag4V2O7中光生电子空穴的复合机率,研究表明构建异质结可以有效抑制半导体材料中光生电荷的复合,从而极大地提高了光催化性能。
针对此种问题,本发明提供了一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法。该方法是通过简单的氨水腐蚀制得Ag4V2O7/g-C3N4,所得复合材料具有优异的可见光光催化性能。
发明内容
本发明的目的在于解决当前光催化领域中极大制约光催化效果的光生载流子复合率高,量子效率低的问题,而开发的一种腐蚀法原位合成制备高效的Ag4V2O7/g-C3N4可见光催化材料,并将该催化剂应用在可见光催化处理有机污染物方面。解决了该方法没有用到稀贵原料,成本低;并且该方法过程简单,易于操作,可用于大批量生产;该方法制得的复合材料,具有优异的红外光光催化性能,在污水处理和有机物富集等领域有着广阔应用前景。
为了实现上述任务,本发明采取如下的技术解决方案:
一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征包括如下步骤:
(1)将Ag2VO2PO4和g-C3N4的混合粉末0.5g分散于20mL浓度为0.1-0.25mol/L的氨水溶液中;其中Ag2VO2PO4和g-C3N4的质量比为2-3。
(2)搅拌18-30小时后,经离心分离、洗涤、干燥,即可得Ag4V2O7/g-C3N4可见光响应的光催化材料。
在步骤(1)中,加入氨水溶液后,会与Ag2VO2PO4在表面上发生反应,破坏原有晶体结构,生成Ag4V2O7,即得到了Ag4V2O7/g-C3N4可见光响应的光催化材料中。
本发明取得的优异效果是:
1.通过腐蚀法得到的复合材料,比表面积大,能够充分与有机污染物接触;两种半导体构成新型异质结,有利于电子空穴对的分离和转移;并且该方法过程简单,易于操作,可用于大批量生产;
2.该方法制得的复合材料,具有优异的可见光光催化性能,在污水处理和有机物富集等领域有着广泛应用前景。
附图说明
图1是实例1制备的Ag4V2O7/g-C3N4可见光响应的光催化材料的X射线衍射图谱;
图2是实例1制备的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料,在可见光照射下对亚甲基蓝、甲基橙和吡虫啉光催化效果图。
具体实施方式
为了显示本发明的实质性特点和显著进步,用下列非限定性实施例进一步说明实施方式及效果。
实施例1一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将Ag2VO2PO4和g-C3N4的混合粉末0.5g分散于20mL浓度为0.15mol/L的氨水溶液中;其中Ag2VO2PO4和g-C3N4的质量比为2.5。
(2)搅拌24小时后,经离心分离、洗涤、干燥,即可得Ag4V2O7/g-C3N4可见光响应的光催化材料。
图1是所得样品的X射线衍射图谱,可以看出样品中有Ag2VO2PO4的衍射峰,在27.4度的位置都有g-C3N4衍射峰的存在,说明得到的确实是Ag4V2O7/g-C3N4复合材料。图2为所得样品在可见光照射下对甲基蓝、甲基橙和吡虫啉的降解曲线图,可以看出,在可见灯的照射下,所得 Ag4V2O7/g-C3N4表现出了优异的光催化性能。
实施例2
一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将Ag2VO2PO4和g-C3N4的混合粉末0.5g分散于20mL浓度为0.1mol/L的氨水溶液中;其中Ag2VO2PO4和g-C3N4的质量比为3。
(2)搅拌30小时后,经离心分离、洗涤、干燥,即可得Ag4V2O7/g-C3N4可见光响应的光催化材料。
实施例3
一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将Ag2VO2PO4和g-C3N4的混合粉末0.5g分散于20mL浓度为0.25mol/L的氨水溶液中;其中Ag2VO2PO4和g-C3N4的质量比为2。
(2)搅拌18小时后,经离心分离、洗涤、干燥,即可得Ag4V2O7/g-C3N4可见光响应的光催化材料。
当然,本发明的上述实施例仅为说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的具体实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述举例的基础上还可以做其他不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以详细举例。凡是属于本发明的技术方案所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
该专利的研发受到山东省自然科学基金面上项目(ZR2018MEM019)和聊城大学生科技文化创新基金的资助。
Claims (2)
1.一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)将Ag2VO2PO4和g-C3N4的混合粉末分散于浓度为0.1-0.25 mol/L的氨水溶液中;混合粉末与氨水溶液的质量体积比g:ml为1:40;
(2)搅拌18-30小时后,经离心分离、洗涤、干燥,即可得Ag4V2O7/g-C3N4可见光响应的光催化材料。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)Ag2VO2PO4和g-C3N4的质量比为2-3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811252767.8A CN109225304B (zh) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | 一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811252767.8A CN109225304B (zh) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | 一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109225304A CN109225304A (zh) | 2019-01-18 |
CN109225304B true CN109225304B (zh) | 2021-06-01 |
Family
ID=65082207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811252767.8A Active CN109225304B (zh) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | 一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109225304B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113731411B (zh) * | 2021-09-24 | 2023-12-19 | 太原理工大学 | Cu2MoS2O4/Ag2V4O11/g-C3N4三元复合催化剂的制备方法及应用 |
CN113731410B (zh) * | 2021-09-24 | 2024-03-15 | 太原理工大学 | 一种Ag2V4O11/g-C3N4复合光催化剂的制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102500371A (zh) * | 2011-10-18 | 2012-06-20 | 山东大学 | 可见光响应光催化材料Ag@Ag3VO4及其制备方法 |
CN102580736A (zh) * | 2012-02-09 | 2012-07-18 | 江苏大学 | 一种石墨烯/钒酸银纳米复合可见光催化剂及其制备方法 |
CN105381810A (zh) * | 2014-09-09 | 2016-03-09 | 江南大学 | 一种钒酸银复合光催化材料的制备及应用 |
CN108262054A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-07-10 | 内蒙古大学 | 一种钒酸银/多孔氮化碳异质结复合光催化剂的制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITPD20060141A1 (it) * | 2006-04-18 | 2007-10-19 | Univ Padova | Elettrocatalizzatori a base di carbo-nitruri mono/pluri-metallici per celle a combustibile polimeriche tipo pefc e dmfc e per elettrogeneratori di h2 |
-
2018
- 2018-10-25 CN CN201811252767.8A patent/CN109225304B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102500371A (zh) * | 2011-10-18 | 2012-06-20 | 山东大学 | 可见光响应光催化材料Ag@Ag3VO4及其制备方法 |
CN102580736A (zh) * | 2012-02-09 | 2012-07-18 | 江苏大学 | 一种石墨烯/钒酸银纳米复合可见光催化剂及其制备方法 |
CN105381810A (zh) * | 2014-09-09 | 2016-03-09 | 江南大学 | 一种钒酸银复合光催化材料的制备及应用 |
CN108262054A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-07-10 | 内蒙古大学 | 一种钒酸银/多孔氮化碳异质结复合光催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
A novel method for the synthesis of Ag3VO4/Ag2VO2PO4 heterojunction photocatalysts with improved visible-light photocatalytic properties;Tongtong Zhang et al.;《Separation and Purification Technology》;20180531;第206卷;第150页第2.1节、第151页第2.3节 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109225304A (zh) | 2019-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109225198B (zh) | 一种能够高效降解染料及抗生素废水的铋掺杂氧化锡光催化剂的制备方法 | |
CN108262054A (zh) | 一种钒酸银/多孔氮化碳异质结复合光催化剂的制备方法 | |
CN106694016B (zh) | 一种g-C3N4/Bi2O3复合粉体及其制备方法和应用 | |
CN106807411B (zh) | 一种铁酸镧掺杂溴化银复合光催化剂的制备方法 | |
CN110180561B (zh) | 花状MoS2/TiO2光催化材料的制备方法 | |
CN104888858A (zh) | 一种三元高效复合可见光光催化材料及其制备方法 | |
CN110639620A (zh) | 用于降解四环素的复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN105664997A (zh) | 一种氮化碳异质结光催化剂的制备方法和应用 | |
CN113070074A (zh) | 一种Ti3C2-MXene/ZnIn2S4复合光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN105664995A (zh) | 一种多元素共掺杂纳米二氧化钛光催化材料 | |
CN109225304B (zh) | 一种可见光响应的Ag4V2O7/g-C3N4光催化材料的制备方法 | |
CN109433185A (zh) | 一步水热法制备钒酸铟/同质异相结钒酸铋复合光催化剂 | |
CN110624595A (zh) | 一种钙铟硫/碳化钛光催化复合材料及其制备方法 | |
CN109999882A (zh) | 一种碳量子点-石墨相氮化碳复合材料、制备方法及应用 | |
CN111389409B (zh) | 一种表面修饰钴铜氧化物的钒酸铋光催化剂制备方法和用途 | |
CN111036272B (zh) | 一种C3N4/LaVO4复合光催化剂及其制备方法 | |
CN112495399A (zh) | 一种MoS2纳米花-Ag掺杂多孔BiVO4的光催化降解材料的制法 | |
CN108144636A (zh) | 一种用于制氢的钛酸钴掺杂氮化钛光催化剂及制备方法 | |
CN103447033B (zh) | 一种介孔AgGaO2光催化材料的制备方法 | |
CN113019400A (zh) | 一种MoS2量子点掺杂的ZnIn2S4复合光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN112495436A (zh) | 一种聚吡咯/二氧化钛/石墨相氮化碳三元复合光催化材料及其制备方法 | |
CN109289887B (zh) | 一种氮、钒共掺杂二氧化钛/钽酸铋z型异质结光催化剂的制备方法及应用 | |
CN111111697A (zh) | 一种室温固相化学法制备硫化铜/氧化锌纳米复合光催化材料的方法 | |
CN108160091B (zh) | 混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂的制备方法和应用 | |
CN110560106A (zh) | 磷酸铋-硫化镉纳米棒复合可见光催化剂的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |