CN110582353B - 用于检测微粒的方法 - Google Patents

Abstract

一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：(a)在一管(22)中收集可能含有所述微粒的流体；(b)使用一柱塞(24)，将所述流体推动通过一过滤器(26)，所述过滤器设置在所述管的一远端部分或所述柱塞的一远端处，并且随后地，(c)当所述过滤器在所述管内时，通过将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器以确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获。本发明还描述其他多个实施例。

Description

用于检测微粒的方法

相关申请

本发明主张Fruchter于2017年3月2日提交的标题为「检测微粒」的GB1703383.8的优先权，通过引用的方式并入本文中

技术领域

本发明的多种应用涉及检测流体中是否存在诸如细菌的多种微粒。

背景技术

链球菌性咽炎、链球菌扁桃体炎或链球菌性咽喉炎(俗称脓毒性咽喉炎)是由A组溶血性链球菌引起的一种咽炎(pharyngitis)。常见的症状包括发烧、喉咙痛及颈部淋巴结肿大。

链球菌的快速检测通常用于检测A组链球菌的存在。在所述检测中，将一拭子划过喉咙以收集细菌，然后将所述拭子插入一提取液中，例如：2M的亚硝酸钠(以下称为「溶液A」)及0.2M乙酸(以下称为「溶液B」)的一混合物。(在下文中，有时将此混合物称为「A及B溶液」)。所述提取液从所述细菌中提取A组链球菌的醣类抗原。将含有对A组链球菌的醣类抗原具有特异性的一抗体的一试纸插入含有所述抗原的所述混合物中。所述混合物沿着所述试纸向上移动并与所述抗体反应，因此在所述试纸上产生一条线。所述线的存在指示检测结果为一阳性。

其他临床情况也要求检测是否存在一微粒。例如，一医师可能希望检测一患者血液中是否存在一病毒，或一粪便样品中是否存在一病原体。

发明内容

本发明的多种应用包括用于检测一流体中是否存在诸如一微生物、一孢子、一病毒或其他生物实体(例如：一生物细胞)的一微粒的一种设备。所述设备包括一管及一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状设计成可在所述管内推进同时密封地接触管子。首先，将可能包含所述微粒的所述流体收集在所述管中。随后，使用所述柱塞将所述流体推动通一过滤器。所述过滤器可设置在所述管的所述远端，所述流体被推动通过所述过滤器并从所述管中排出。替代地，所述过滤器设置在所述柱塞的所述远端，并且所述流体被推动通过所述过滤器并进入所述柱塞中的一个或多个隔室。在将所述流体推动通过所述过滤器之后，以及当所述过滤器在所述管内时，可以检测所述过滤器中是否存在所述微粒。例如，可将所述管及所述柱塞上下倒置，然后可通过所述管的所述远端的一开口进行快速链球菌检测。替代地或另外地，可以对收集在所述过滤器上的所述细菌进行一咽喉培养。

通常，可以检测的微粒类型包括一微生物(例如：一寄生虫)、一真菌、一细菌、一孢子(例如：一花粉孢子)、一病毒、一螨、一生物细胞(例如：一癌细胞)、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白质抗原及一醣类抗原。

因此，根据本发明的一些应用，提供了一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由：一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在一管中收集可能含有所述微粒的流体；

使用一柱塞，将所述流体推动通过一过滤器，所述过滤器设置在选自于由：所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处；以及

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器以确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获。

对于某些应用而言，所述确定包括使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微粒的存在，则使用一第二试验方案来确定。

对于某些应用而言，使用所述第一试验方案来确定，所述第一试验方案包括将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，所述方法还包括在将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器之前，从所述过滤器中采集一样品。

对于某些应用而言，所述方法还包括：培养从所述过滤器中采集的所述样品2至48小时，并且其中使用所述第二试验方案来确定，所述第二试验方案包括确定经过所述2至48小时后的样品中是否存在任何所述微粒。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体包括在所述管中收集漱口液。

对于某些应用而言，所述漱口液的一温度为1℃至38℃。

对于某些应用而言，所述微粒包括一微生物；其中所述微粒存在检测促进溶液包括一释放剂，所述释放剂配置用以从所述微生物释放一抗原，以及其中检测所述微粒的存在包括通过检测所述抗原的存在来检测所述微粒的存在。

对于某些应用而言，使用所述柱塞将所述流体推动通过所述滤器，包括推进所述柱塞直到所述柱塞至少接触所述过滤器为止。

对于某些应用而言，所述方法还包括：在检测所述微粒的存在之前，穿刺所述过滤器。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括当所述管的一远端开口在所述管的一近端开口上方时，检测所述微粒的存在，其中，所述柱塞及所述管搁置在所述柱塞的一近端的一水平表面上

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括当所述管的一远端开口在所述管的一近端开口上方时，检测所述微粒的存在，其中，所述柱塞及所述管搁置在所述管的一近端的一水平表面上。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在具有一过滤器的一管中收集可能含有所述微粒的流体；使所述流体通过所述过滤器；以及

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器以确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获。

对于某些应用而言，所述确定包括使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微粒存在，则使用一第二试验方案来确定。

对于某些应用而言，使用所述第一试验方案来确定，所述第一试验方案包括将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，所述方法还包括在将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器之前，从所述过滤器中采集一样品。

对于某些应用而言，所述方法还包括：培养从所述过滤器中采集的所述样品2至48小时，并且其中使用所述第二试验方案来确定，所述第二试验方案包括确定经过所述2至48小时后的样品中是否存在任何所述微粒。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体包括在所述管中收集漱口液。

对于某些应用而言，所述漱口液的一温度为1℃至38℃。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

具有一漏斗形近端开口的一管，所述漏斗形近端开口的一最近端的直径至少比所述管的一直径大20％；

一柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；以及

一过滤器设置在选自于由：所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处。

对于某些应用而言，所述漏斗形近端开口的所述最近端的直径至少比所述管的所述直径大30％

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管，在所述管的一远端封闭；

一过滤器设置在所述管中，所述管塑造成限定位于所述过滤器远侧的一流体收集隔室；以及

一柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，所述柱塞设置成将一流体推动通过所述过滤器并推入所述流体收集隔室。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在一管中收集可能含有所述微粒的一流体；

将所述流体推动通过设置在所述管内的一过滤器并推入位于所述过滤器远侧的一流体收集隔室中；以及

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获来检测所述微粒的存在。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在一管中收集可能含有所述微粒的一流体；

将所述流体推动通过设置在所述管的一远端部分内的一过滤器；

当所述过滤器在所述管内时撕裂所述过滤器；以及

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获来检测所述微粒的存在。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，(a)所述柱塞的一近端的一直径与(b)所述柱塞的一长度的一比率至少为1；以及

一过滤器设置在选自于由所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；以及

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，在所述管的一远端的一面向近端的表面抑制所述柱塞的推进；

当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞及所述管塑造成在所述面向近端的表面的近侧提供0.03毫升至5毫升的一空容积。

对于某些应用而言，所述空容积为0.03毫升至1毫升。

对于某些应用而言，所述设备还包括：一过滤器设置在所述管的一远端部分中。

对于某些应用而言，所述设备还包括：从所述柱塞的一远端突出的一穿刺元件，所述穿刺元件配置成当所述柱塞推进到所述过滤器时，穿刺所述过滤器。

对于某些应用而言，所述设备还包括：(a)一试剂盒，所述柱塞及所述管设置在所述试剂盒中，以及(b)一穿刺元件设置在所述试剂盒中，所述穿刺元件的尺寸及形状使所述穿刺元件可穿过位于所述管的一远端的一开口，并且配置成利用超过(i)从所述管的所述远端的所述开口到(ii)所述过滤器的一距离来穿刺所述过滤器。

对于某些应用而言，所述柱塞的一远端塑造成限定所述柱塞中的一面向远端的腔室，所述腔室提供所述空容积的至少一部分。

对于某些应用而言，所述腔室的一容积在0.03毫升至5毫升之间。

对于某些应用而言，所述腔室的所述容积在0.03毫升至1毫升之间。

对于某些应用而言，所述腔室的所述容积为至少0.15毫升。

对于某些应用而言，所述腔室的所述容积为至少0.25毫升。

对于某些应用而言，所述腔室的所述容积为至少0.4毫升。

对于某些应用而言，所述管不包括一鲁尔锁。

对于某些应用而言，所述管不包括一针耦合机构。

对于某些应用而言，所述设备还包括：一试剂盒，所述柱塞及所述管设置在所述试剂盒中，所述柱塞完全设置在所述管的外部。

对于某些应用而言，所述柱塞的一远端不是凸出的。

对于某些应用而言，所述管的一容积在1毫升至70毫升之间。

对于某些应用而言，所述管的所述容积在1毫升至8毫升之间。

对于某些应用而言，所述管的所述容积在8毫升至15毫升之间。

对于某些应用而言，所述管的所述容积在15毫升至30毫升之间。

对于某些应用而言，所述管的所述容积在30毫升至70毫升之间。

对于某些应用而言，所述设备还包括：(a)一试剂盒，所述柱塞及所述管设置在所述试剂盒中，以及(b)一微粒存在检测促进溶液设置在所述试剂盒中，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

对于某些应用而言，所述柱塞的一远端塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，所述封闭腔室配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启；以及

所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

对于某些应用而言，所述柱塞的一远端塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，所述封闭腔室配置用以当所述柱塞在所述管内时开启；以及

所述微粒选自于由：一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

对于某些应用而言，所述管的一壁塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，所述封闭腔室的一壁配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启；以及

所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

对于某些应用而言，所述管的一壁塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，所述封闭腔室的一壁配置用以开启，以及

所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

对于某些应用而言，所述封闭腔室还包含高于大气压力的一气体，使得当所述腔室的所述壁开启时，将所述微粒存在检测促进溶液挤出。

对于某些应用而言，所述柱塞塑造成限定至少一个柱塞腔，所述柱塞腔包含一微粒存在检测促进溶液，

所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

对于某些应用而言，所述柱塞腔配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启。

对于某些应用而言，所述柱塞腔配置用以当所述柱塞在所述管内时开启。

对于某些应用而言，所述柱塞腔还包含高于大气压力的一气体，使得当所述柱塞腔开启时，将所述微粒存在检测促进溶液从所述柱塞腔中挤出。

对于某些应用而言，所述设备还包括：至少一个子柱塞，所述子柱塞配置成可滑动地设置在所述柱塞腔中，并且用于调度所述微粒存在检测促进溶液。

对于某些应用而言，所述管的一近端塑造成限定一漏斗。

对于某些应用而言，所述管的一远端塑造成限定一导管。

对于某些应用而言，所述管的一远端为漏斗形状。

对于某些应用而言，所述管的一近端开口的一直径与所述管的一远端开口的一直径的一比率为至少13。

对于某些应用而言，当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞的一近端不在所述管的一近端的近侧。

对于某些应用而言，所述柱塞塑造成限定一柱塞腔，以及

其中所述设备还包括一轴，所述轴塑造成可滑动地设置在所述柱塞腔内，所述轴的一远端包括一穿刺元件。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，在所述柱塞的一远端塑造成限定通过所述柱塞的一个或多个通道；以及

一过滤器连接到所述柱塞的所述远端。

对于某些应用而言，所述柱塞塑造成限定与所述多个通道以流体连通的一个或多个隔室。

对于某些应用而言，所述设备还包括：(a)一第一密封环，围绕位于所述多个隔室近侧的所述柱塞，(b)一第二密封环，围绕位于所述多个隔室远侧的所述柱塞。

对于某些应用而言，所述多个隔室的一总容积在0.5毫升至60毫升之间。

对于某些应用而言，所述多个隔室的一总容积在5毫升至30毫升之间。

对于某些应用而言，所述多个隔室的一总容积在8毫升至20毫升之间。

对于某些应用而言，所述柱塞塑造成限定位于所述多个隔室近侧的一盘部，所述盘部配置用以当所述盘部在所述管内时，抑制流体从所述多个隔室流向所述盘部的一近侧。

对于某些应用而言，所述管包括一远端圆柱形部分，位于所述盘部远侧的所述柱塞的一长度在所述圆柱形部分的一高度的10毫米的范围内。

对于某些应用而言，所述管还包括连接至所述圆柱形部分的一近端漏斗部分。

对于某些应用而言，位于所述盘部近侧的所述柱塞的一长度不大于所述漏斗部分的一高度。

对于某些应用而言，所述管的一远端塑造成限定一可开启的密封。

对于某些应用而言，所述管的一远端不具有一开口。

对于某些应用而言，所述设备还包括：一塞子，配置用以关闭所述管的一远端开口。

对于某些应用而言，所述塞子设置在所述管的所述远端开口的上方。

对于某些应用而言，所述管的一远端塑造成限定一导管。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由：一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在一管中收集可能含有所述微粒的一流体；

使用一柱塞，将所述流体推动通过一过滤器，所述过滤器设置在选自于由所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处；以及

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获来检测所述微粒的存在。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端部分，并且其中推动所述流体包括通过设置在所述管的所述远端处的一导管，将所述流体从所述管中推出。

对于某些应用而言，所述柱塞塑造成限定至少一个隔室，其中所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中推动所述流体包括将所述流体推入所述至少一个隔室中。

对于某些应用而言，所述方法还包括：在检测所述微粒的存在之前，穿刺所述过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中穿刺所述过滤器包括使用一穿刺元件来穿刺所述过滤器，所述穿刺元件从所述柱塞的一远端突出。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中穿刺所述过滤器包括使用一穿刺元件来穿刺所述过滤器，所述穿刺元件在一近端方向上从所述管的所述远端突出。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，其中当所述柱塞在所述管内时，所述柱塞配置用以相对于所述管而旋转，至少一个穿刺元件从所述柱塞的一远端突出。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，其中当所述柱塞在所述管内时，所述柱塞配置用以相对于所述管而旋转，至少一个穿刺元件在一近端方向上从所述管的所述远端突出。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括当所述管的一远端开口在所述管的一近端开口上方时，检测所述微粒的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括当所述柱塞及所述管搁置在一水平表面上时，检测位于所述柱塞的一近端上的所述微粒的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括当所述柱塞及所述管搁置在一水平表面上时，检测位于所述管的一近端上的所述微粒的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括经由一通道来检测所述微粒的存在，所述通道从所述柱塞的一近端穿过所述柱塞到所述柱塞的所述远端。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端部分，其中所述过滤器是一第一过滤器，其中一第二过滤器设置在所述管的所述远端，并且其中将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器包括将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述第一过滤器而不是所述第二过滤器，所述两个过滤器由(a)设置在所述管内的一阻档件隔开，所述阻档件沿着一近端方向延伸，或经由(b)在所述管的所述远端限定的一凹槽隔开。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，其中所述过滤器是一第一过滤器，其中一第二过滤器设置在所述柱塞的所述远端，并且其中将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器包括将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述第一过滤器而不是所述第二过滤器，所述两个过滤器由(a)在所述柱塞的所述远端中限定的一凹槽隔开或经由(b)从所述柱塞的所述远端沿一远端方向突出的一阻档件隔开。

对于某些应用而言，将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器包括：利用将所述微粒存在检测促进溶液通过所述管的一远端处的一导管，从而将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器。

对于某些应用而言，所述柱塞的所述远端表面相对于所述柱塞的一纵轴而倾斜，并且其中将所述微粒存在检测促进溶液通过所述管的一远端的一导管包括：当所述管的一近端或所述柱塞的一近端搁置在一水平表面上时，将所述微粒存在检测促进溶液通过一导管，所述导管设置在所述柱塞的所述倾斜的远端表面的一上端。

对于某些应用而言，所述柱塞塑造成限定至少一个柱塞腔，并且其中将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器包括：通过将所述微粒存在检测促进溶液从所述柱塞腔中排出，从而将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器。

对于某些应用而言，所述管的一面向近端的远端表面相对于所述管的一侧壁而倾斜，并且其中将所述微粒存在检测促进溶液从所述柱塞腔中排出包括：当所述管的一面向远端的远端表面搁置在一水平表面上时，从一柱塞腔中排出所述微粒存在检测促进溶液，所述柱塞腔设置在所述管的所述倾斜远端表面的一上端。

对于某些应用而言，所述微粒包括一微生物；

其中所述微粒存在检测促进溶液包括一释放剂，所述释放剂配置用以从所述微生物释放一抗原；以及

其中检测所述微粒的存在包括：通过检测所述抗原的存在来检测所述微粒的存在。

对于某些应用而言，将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器包括：通过使用所述柱塞来开启一封闭腔室，从而释放所述管内的所述微粒存在检测促进溶液，所述微粒存在检测促进溶液设置在所述封闭腔室中。

对于某些应用而言，将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器包括：通过开启一封闭腔室来释放所述管内的所述微粒存在检测促进溶液，所述微粒存在检测促进溶液设置在所述封闭的腔室中。

对于某些应用而言，使用所述柱塞将所述流体推动通过所述过滤器包括：推进所述柱塞直到所述柱塞至少接触所述过滤器为止。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体，包括在所述管中收集漱口液。

对于某些应用而言，所述漱口液包括选自于由：碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的一元素。

对于某些应用而言，所述漱口液包括选自于由碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的多种元素。

对于某些应用而言，所述漱口液是碳酸化的。

对于某些应用而言，所述漱口液的一温度为1℃至38℃。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体包括在所述管中收集生物流体。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集唾液。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集血液。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集尿液。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集粪便。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集胃肠液。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述生物流体包括在所述管中收集支气管肺泡灌洗液。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括检测一细菌的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括检测一链球菌的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括检测一病毒的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括检测一生物细胞的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括检测一癌细胞的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括检测一花粉孢子的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括检测一真菌的存在。

对于某些应用而言，检测所述微粒的存在包括检测一螨的存在。

对于某些应用而言，所述方法还包括：在检测所述微粒的存在之前，使用一培养基来培养所述微粒。

对于某些应用而言，所述方法还包括：在检测所述微粒的存在之前，使用一保存介质来保存所述微粒。

对于某些应用而言，所述确定包括使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微粒存在，则使用一第二试验方案来确定。

对于某些应用而言，使用所述第一试验方案来确定包括施加一微粒存在检测促进溶液到所述过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端部分，其中所述方法还包括从所述管中移除所述柱塞，然后将一样品从所述柱塞的所述远端转移到一培养基表面，并且其中使用所述第二试验方案来确定，所述第二试验方案包括确定所述微粒是否在所述培养基表面上。

对于某些应用而言，所述方法还包括：在将所述微粒存在检测促进溶液施加于所述过滤器之前，先从所述过滤器中采集一样品。

对于某些应用而言，从所述过滤器中采集所述样品包括擦拭取样所述过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端部分，并且其中擦拭取样所述过滤器包括当所述柱塞在所述管内时，擦拭取样从所述柱塞的一近端穿过所述柱塞的一柱塞腔的所述过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端部分，并且其中采集所述样品包括从所述管中移除所述柱塞，并且随后从所述管的一近端擦拭取样所述过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端部分，并且其中擦拭取样所述过滤器包括通过所述管的一远端中的一导管来擦拭取样所述过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中擦拭取样所述过滤器包括从所述柱塞的一近端通过所述柱塞的一柱塞腔来擦拭取样所述过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中擦拭取样所述过滤器包括通过限定在所述管的所述远端中的一导管来擦拭取样所述过滤器。

对于某些应用而言，所述方法还包括：培养从所述过滤器中采集的所述样品2至48小时，并且其中使用所述第二试验方案来确定，所述第二试验方案包括确定经过所述2至48小时后的样品中是否存在任何所述微粒。

对于某些应用而言，确定所述样品中是否存在任何所述微粒包括：在所述2至48小时后将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述样品上。

对于某些应用而言，培养所述样品包括将所述样品平板培养在一培养基表面上，并且其中确定所述样品中是否存在任何所述微粒包括确定在所述2至48小时后所述微粒是否在所述培养基表面上。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；

一插入件，设置在所述管的一远端部分中并且不固定到所述柱塞处；以及

一过滤器连接到所述插入件的一面向近端的表面。

对于某些应用而言，所述插入件塑造成限定(a)在所述插入件中的一至少部分面向远端的开口，以及(b)从所述插入件的所述面向近端的表面到至少部分面向远端的开口的一通道。

对于某些应用而言，所述插入件还塑造成限定在所述插入件的所述面向近端的表面中的多个沟槽，所述多个沟槽内的各个空间与所述通道以流体连通。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管，塑造成限定在所述管的一远端的多个开口；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；以及

一过滤器设置在所述管的一远端部分内，位于所述多个开口的近侧。

对于某些应用而言，所述多个开口的一总面积在所述管的所述远端的一截面面积的10％至90％之间。

对于某些应用而言，所述多个开口的所述总面积在所述管的所述远端的所述截面面积的10％至80％之间。

对于某些应用而言，所述多个开口的所述总面积在所述管的所述远端的所述截面面积的10％至70％之间。

对于某些应用而言，所述多个开口的所述总面积在所述管的所述远端的所述截面面积的20％至70％之间。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管含有一介质，所述介质选自于由用于培养一微生物的一培养基、用于培养一真菌的一培养基、用于培养一细菌的一培养基、用于培养一孢子的一培养基、用于培养一螨的一培养基、用于培养一生物细胞的一培养基、用于培养一病毒的一培养基、用于从一微生物释放一抗原的一释放介质、用于从一蛋白质释放一抗原的一释放介质、用于从一碳水化合物释放一抗原的一释放介质、用于经历一放热反应的一加热介质、一盐、用于保存一微生物的一保存介质、用于保存一真菌一的保存介质、用于保存一细菌的一保存介质、用于保存一生物细胞的一保存介质、用于保存一螨的一保存介质、用于保存一孢子的一培养基及用于保存病毒的一保存介质所组成的群组；

一过滤器设置在所述管的一远端部分中；以及

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管。

对于某些应用而言，所述介质设置在所述过滤器的近侧。

对于某些应用而言，所述介质设置在所述过滤器的远侧。

对于某些应用而言，所述设备还包括：一加热元件配置用以加热所述管；以及一试剂盒，所述加热元件及所述管设置在所述试剂盒中。

对于某些应用而言，所述加热元件包括一化学加热元件。

对于某些应用而言，所述加热元件包括一电加热元件。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种方法，所述方法包括：

将一流体放入含有一介质的一管中，所述介质选自于由用于培养一微生物的一培养基、用于培养一真菌的一培养基、用于培养一细菌的一培养基、用于培养一孢子的一培养基、用于培养一螨的一培养基、用于培养一生物细胞的一培养基、用于培养一病毒的一培养基、用于从一微生物释放一抗原的一释放介质、用于从一蛋白质释放一抗原的一释放介质、用于从一碳水化合物释放一抗原的一释放介质、用于经历一放热反应的一加热介质、一盐、用于保存一微生物的一保存介质、用于保存一真菌一的保存介质、用于保存一细菌的一保存介质、用于保存一生物细胞的一保存介质、用于保存一螨的一保存介质、用于保存一孢子的一培养基及用于保存病毒的一保存介质所组成的群组；以及

使用一柱塞将所述流体推动通过一过滤器，所述过滤器设置在选自于由所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处。

对于某些应用而言，所述方法还包括：加热所述管。

对于某些应用而言，所述方法还包括：在将所述流体推动通过所述过滤器之后，当所述过滤器在所述管内时，通过确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获来检测一微粒的存在，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进；

一第一过滤器，设置在所述管的一远端部分内，所述第一过滤器的一孔径在0.5微米至100微米之间；以及

一第二过滤器的一孔径在0.1微米至20微米之间。

对于某些应用而言，所述第一过滤器的所述孔径大于所述第二过滤器的所述孔径。

对于某些应用而言，所述第二过滤器设置在所述第一过滤器的远端。

对于某些应用而言，所述第一过滤器的一孔径在0.5微米至20微米之间，以及所述第二过滤器的一孔径在0.1微米至1微米之间。

对于某些应用而言，所述第一过滤器的一孔径在10微米至100微米之间，以及所述第二过滤器的一孔径在1微米至10微米之间。

对于某些应用而言，所述第一过滤器的一孔径在5微米至25微米之间，以及所述第二过滤器的一孔径在1微米至20微米之间。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管，具有一漏斗形状的近端开口；以及。

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；

所述管及所述柱塞配置用以使得当所述柱塞在所述管内以最大程度地推进之后，仅通过使用一工具或通过破坏所述设备的一部分，即可将所述柱塞从所述管中抽出。

对于某些应用而言，当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞的一近端不在所述管的一近端的近侧。

对于某些应用而言，所述设备还包括：一锁定机构，配置用以在所述柱塞在所述管内最大程度地推进之后，将所述柱塞锁定在所述管内。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；以及

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；

所述柱塞的一远端塑造成限定包含一微粒存在检测促进溶液的至少一个封闭腔室；

所述封闭腔室配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启；以及

所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；以及

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；

所述柱塞的一远端塑造成限定包含一微粒存在检测促进溶液的至少一个封闭腔室；

所述封闭腔室配置用以当所述柱塞在所述管内时开启；以及

所述微粒选自于由一微生物、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

对于某些应用而言，根据本发明的某些应用中的所述设备包括：

一管；以及

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；

所述管的一壁塑造成限定包含一微粒存在检测促进溶液的至少一个封闭腔室；

所述封闭腔配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启；以及

所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；以及

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；

所述管的一壁塑造成限定包含一微粒存在检测促进溶液的至少一个封闭腔室；

所述封闭腔配置用以开启；以及

所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；以及

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时可密封地接触所述管；

所述柱塞塑造成限定包含一微粒存在检测促进溶液的至少一个柱塞腔；

所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一过滤器，设置在所述管的一远端部分；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；以及

一穿刺元件，从所述柱塞的一远端突出，所述穿刺件配置用以在所述柱塞推进到所述过滤器时穿刺所述过滤器。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在具有一过滤器的一管中收集可能含有所述微粒的流体；

使所述流体通过所述过滤器；并且

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获来检测所述微粒的存在。

对于某些应用而言，所述确定包括使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微粒存在，则使用一第二试验方案来确定。

对于某些应用而言，使用所述第一试验方案来确定包括将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器。

对于某些应用而言，所述方法还包括：在将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器之前，从所述过滤器中采集一样品。

对于某些应用而言，从所述过滤器中采集所述样品包括擦拭取样所述过滤器。

对于某些应用而言，擦拭取样所述过滤器包括从所述管的一近端擦拭取样所述过滤器。

对于某些应用而言，擦拭取样所述过滤器包括从所述管的一远端擦拭取样所述过滤器。

对于某些应用而言，所述方法还包括：培养从所述过滤器中采集的所述样品2至48小时，并且其中使用所述第二试验方案来确定，所述第二试验方案包括确定经过所述2至48小时后的样品中是否存在任何所述微粒。

对于某些应用而言，确定所述样品中是否存在任何所述微粒包括：在所述2至48小时后将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述样品上。

对于某些应用而言，培养所述样品包括将所述样品平板培养在一培养基表面上，并且其中确定所述样品中是否存在任何所述微粒包括：确定在所述2至48小时后所述微粒是否在所述培养基表面上。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体包括在所述管中收集漱口液。

对于某些应用而言，所述漱口液包括选自于由碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的一元素。

对于某些应用而言，所述漱口液包括选自于由碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的多种元素。

对于某些应用而言，所述漱口液是碳酸化的。

对于某些应用而言，所述漱口液的一温度在1℃至38℃之间。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管，具有一近端及一远端；

一阻挡件，设置在所述管内且在一近端方向延伸；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，所述柱塞的一远端塑造成限定一凹槽，在将所述柱塞推向所述阻档件时，所述阻档件可安装在所述凹槽中；以及

两个过滤器，设置在选自于由所述管的所述远端及所述柱塞的一远端所组成的群组。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述两个过滤器被所述阻档件隔开。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述两个过滤器被所述凹槽隔开，所述凹槽被限定在所述柱塞的所述远端。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述设备还包括从所述柱塞的所述远端突出的至少两个穿刺元件，所述多个穿刺元件配置用以当所述柱塞推进到所述过滤器时，分别穿刺所述两个过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述设备还包括至少两个穿刺元件，所述多个穿刺元件在一近端方向上从所述管的所述远端突出，所述多个穿刺元件配置用以当所述柱塞推进到所述阻档件时，分别穿刺所述两个过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述管的所述远端塑造成限定至少两个导管，所述多个导管配置用以分别与所述两个过滤器对准。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述管的所述远端塑造成限定至少两个导管，所述多个导管配置用以当所述柱塞在所述管内部时，分别与所述两个过滤器对准。

对于某些应用而言，所述柱塞塑造成限定包含一微粒存在检测促进溶液的一柱塞腔，所述柱塞腔的一开口设置为与所述多个过滤器中的一个过滤器对准，并且不与另一过滤器同时对准，从而使得所述微粒存在检测促进溶液仅施加到所述多个过滤器的其中一个。

对于某些应用而言，所述两个过滤器中的一个过滤器至少比另一个过滤器大25％。

对于某些应用而言，一培养基设置在所述多个过滤器中的至少一个过滤器上。

对于某些应用而言，至少一个所述过滤器上没有设置所述培养基。

对于某些应用而言，当所述柱塞最大程度地推进到所述阻档件处时，所述柱塞配置用以防止施加到一个过滤器的一微粒存在检测促进溶液与另一个过滤器接触。

对于某些应用而言，在一远端至近端方向上延伸的所述阻档件的一高度小于所述管的一高度的90％。

对于某些应用而言，所述阻档件的所述高度小于所述管的一高度，所述阻档件的所述高度对应于在所述管中从所述管的所述远端开始测量的10毫升的一容积。

对于某些应用而言，所述阻档件的所述高度小于所述管的一高度，所述阻档件的所述高度对应于在所述管中从所述管的所述远端开始测量的5毫升的一容积。

对于某些应用而言，所述阻档件的所述高度小于所述管的一高度，所述阻档件的所述高度对应于在所述管中从所述管的所述远端开始测量的1毫升的一容积。

对于某些应用而言，所述管的一远端部分(a)塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，并且(b)配置用以使得所述腔室中的所述微粒存在检测促进溶液仅施加到一个过滤器。

对于某些应用而言，所述封闭腔室的一壁配置用以开启并将所述微粒存在检测促进溶液仅释放到所述一个过滤器。

对于某些应用而言，在所述柱塞在所述管中的远端移动开始之后，所述封闭腔室的一壁配置用以开启并将所述微粒存在检测促进溶液仅释放到所述一个过滤器。

对于某些应用而言，所述两个过滤器是一第一过滤器及一第二过滤器，其中所述阻档件是一第一阻档件，其中所述凹槽是一第一凹槽，所述第一过滤器通过所述第一阻档件或所述第一凹槽与所述第二过滤器分开；

(a)还包括一第二阻档件，所述第二阻档件在一近端方向上延伸，并且设置在所述管内；

(b)其中，所述柱塞的所述远端还塑造成限定一第二凹槽，当所述柱塞推进到所述多个阻档件时，所述第二阻档件可装配在所述第二凹槽中；以及(c)还包括一第三过滤器，所述第三过滤器设置在选自于由所述管的所述远端及所述柱塞的所述远端所组成群组的一位置处；

所述第三过滤器通过所述第二阻档件或所述第二凹槽与所述第二过滤器分开。

对于某些应用而言，一培养基设置在所述多个过滤器的至少一个过滤器上。

对于某些应用而言，当所述柱塞最大程度地推进到所述阻档件时，所述柱塞配置用以防止施加到一个过滤器的一微粒存在检测促进溶液与任何其他的过滤器接触。

对于某些应用而言，所述多个过滤器中的至少一个过滤器比至少一个其他过滤器大至少25％。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述设备还包括从所述柱塞的一远端突出的至少三个穿刺元件，所述多个穿刺元件配置用以当所述柱塞推进到所述多个过滤器时，穿刺相应的过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述设备还包括在一近端方向上从所述管的所述远端突出的至少三个穿刺元件，所述多个穿刺元件配置用以当所述柱塞推进到所述多个过阻档件时，穿刺相应的过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述管的所述远端塑造成限定至少三个导管，所述多个导管配置用以与相应的过滤器对准。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述管的所述远端塑造成限定至少三个导管，当所述柱塞在所述管中时，所述多个导管配置用以与相应的过滤器对准。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管，具有一近端及一远端，所述管的所述近端塑造成限定一凹槽；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，

一阻挡件，在一远端方向上从所述柱塞的一远端突出，所述阻挡件配置用以当所述柱塞推进到所述凹槽时，装配到所述管的所述凹槽中；以及

两个过滤器设置在选自于由所述管的所述远端及所述柱塞的所述远端所组成的群组。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述两个过滤器通过所述凹槽而分开，所述凹槽被限定在所述管的所述远端。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述两个过滤器通过所述阻档件而分开，所述阻档件从所述柱塞的所述远端突出。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述设备还包括从所述柱塞的所述远端突出的至少两个穿刺元件，所述多个穿刺元件配置用以当所述柱塞推进到所述两个过滤器时，穿刺所述两个过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述设备还包括在一近端方向上从所述管的所述远端突出的至少两个穿刺元件，所述多个穿刺元件配置用以当所述柱塞推进到所述凹槽时，穿刺所述两个过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述管的所述远端塑造成限定至少两个导管，所述多个导管配置用以与所述两个过滤器对准。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述管的所述远端塑造成限定至少两个导管，当所述柱塞在所述管中时，所述多个导管配置用以分别与所述两个过滤器对准。

对于某些应用而言，所述柱塞塑造成限定至少一个柱塞腔，所述柱塞腔包含一微粒存在检测促进溶液，所述柱塞腔的一开口设置成为与所述两个过滤器中的一个过滤器对准，而不与另一个过滤器同时地对准，使得所述微粒存在检测促进溶液仅施加于所述两个过滤器中的一个过滤器。

对于某些应用而言，所述两个过滤器中的一个过滤器至少比另一个过滤器大25％。

对于某些应用而言，一培养基设置在所述两个过滤器中的至少一个过滤器上。

对于某些应用而言，至少一个所述过滤器上没有设置所述培养基。

对于某些应用而言，当所述柱塞最大程度地推进到所述凹槽时，所述柱塞配置用以防止施加到一个过滤器的一微粒存在检测促进溶液与另一个过滤器接触。

对于某些应用而言，所述管的一远端部分(a)塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液，并且(b)配置用以使得所述腔室中的所述微粒存在检测促进溶液仅施加到一个过滤器。

对于某些应用而言，所述封闭腔室的一壁配置用以开启并将所述微粒存在检测促进溶液仅释放到所述一个过滤器。

对于某些应用而言，在所述柱塞在所述管中的远端移动开始之后，所述封闭腔室的一壁配置用以开启并将所述微粒存在检测促进溶液仅释放到所述一个过滤器。

对于某些应用而言，所述两个过滤器是一第一过滤器及一第二过滤器，其中所述阻档件是一第一阻档件，其中所述凹槽是一第一凹槽，所述第一过滤器通过所述第一阻档件或所述第一凹槽与所述第二过滤器分开；

(a)还包括一第二阻档件，所述第二阻档件在一近端方向上从所述柱塞的所述远端延伸；

(b)其中，所述管的所述远端还塑造成限定一第二凹槽，当所述柱塞推进到所述多个阻档件时，所述第二阻档件可装配在所述第二凹槽中；以及

(c)还包括一第三过滤器，所述第三过滤器设置在选自于由所述管的所述远端及所述柱塞的所述远端所组成群组的一位置处；

所述第三过滤器通过所述第二凹槽或所述第二突起与所述第二过滤器分开。

对于某些应用而言，一培养基设置在所述多个过滤器的至少一个过滤器上。

对于某些应用而言，当所述柱塞最大程度地推进到所述凹槽处时，所述柱塞配置用以防止施加到一个过滤器的一微粒存在检测促进溶液与任何其他的过滤器接触。

对于某些应用而言，所述多个过滤器中的至少一个过滤器比至少一个其他过滤器大至少25％。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述设备还包括从所述柱塞的一远端突出的至少三个穿刺元件，所述多个穿刺元件配置用以当所述柱塞推进到所述多个过滤器时，穿刺相应的过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述设备还包括在一近端方向上从所述管的所述远端突出的至少三个穿刺元件，所述多个穿刺元件配置用以当所述柱塞推进到所述多个凹槽时，穿刺相应的过滤器。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述管的所述远端塑造成限定至少三个导管，所述多个导管配置用以与相应的过滤器对准。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述管的所述远端塑造成限定至少三个导管，当所述柱塞在所述管中时，所述多个导管配置用以与相应的过滤器对准。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管，所述管的一远端表面相对于所述管的一侧壁而倾斜；

一柱塞，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，所述柱塞的一远端表面相对于所述柱塞的一纵轴而倾斜；

所述管及所述柱塞配置用以使得在所述管相对于所述柱塞的至少一个旋转取向上，所述柱塞的所述远端表面的所述倾斜与所述管的所述远端表面的所述倾斜对准；以及

一过滤器设置在选自于由所述管的一远端及所述柱塞的一远端组成的群组的一位置处。

对于某些应用而言，所述管的所述远端表面塑造成限定一圆锥。

对于某些应用而言，当所述管的一近端或所述柱塞的一近端搁置在一水平表面上时，所述管的一远端塑造成限定至少两个导管，所述至少两个导管分别设置在所述管的所述倾斜的一上端及所述管的所述倾斜的一下端。

对于某些应用而言，所述管的一面向近端的远端表面相对于所述管的一侧壁而倾斜，并且当所述管的一面向远端的远端搁置在一水平表面上时，其中所述柱塞塑造成限定至少两个柱塞腔，所述两个柱塞腔分别设置在所述管的所述倾斜的一上端及所述管的所述倾斜的一下端。

对于某些应用而言，所述管及所述柱塞塑造成具有旋转不对称性，从而使得当所述柱塞在所述管内推进的至少一部分的期间，所述柱塞仅在所述柱塞相对于所述管的一单个定向上可在所述管内推进。

对于某些应用而言，所述管及所述柱塞包括多个相应的可互锁件，使得所述柱塞仅在所述柱塞相对于所述管的一单个定向上可在所述管内推进。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一柱塞；以及

一管，所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；以及

所述管的一壁塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液及高于大气压力的一气体。

对于某些应用而言，所述设备还包括：一过滤器设置在选自于由所述管的一远端及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述封闭腔室配置用以开启，使得所述微粒存在检测促进溶液从所述封闭腔室中挤出并施加到所述过滤器上。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述管的所述远端，并且其中所述封闭腔室配置用以当所述管中的所述柱塞的远端移动开始之后开启，从而将所述微粒存在检测促进溶液从所述封闭腔室中挤出并施加到所述过滤器上。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一柱塞；

所述柱塞的一壁塑造成限定至少一个封闭腔室，所述封闭腔室包含一微粒存在检测促进溶液及高于大气压的一气体；以及

一管；

所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管。

对于某些应用而言，所述设备还包括：一过滤器设置在选自于由所述管的一远端及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处。

对于某些应用而言，所述选择的位置是所述柱塞的所述远端，并且其中所述封闭腔室配置用以当所述管中的所述柱塞的远端移动开始之后开启，从而将所述微粒存在检测促进溶液从所述封闭腔室中排出并施加到所述过滤器上。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管，在所述管的一远端处封闭；

一过滤器设置在所述管内，所述管塑造成限定位于所述过滤器远侧的一流体收集隔室

一柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封接触所述管，所述柱塞设置成将一流体推动通过所述过滤器并进入所述流体收集隔室；以及

一支撑件，所述支撑件(a)塑造成限定一个或多个开口、(b)设置在所述管内，并且(c)与所述过滤器接触。

对于某些应用而言，所述支撑件设置在所述管中的所述过滤器的近侧，并且所述支撑件配置成当所述柱塞在一近端方向上抽出的期间，支撑所述过滤器。

对于某些应用而言，所述支撑件设置在所述管中的所述过滤器的远端处，并且所述支撑件配置成在将所述流体推动通过所述过滤器的期间，支撑所述过滤器。

对于某些应用而言，安装所述支撑件以抑制所述柱塞通过所述过滤器的远端推进。

对于某些应用而言，所述隔室的一壁塑造成限定一压力释放孔，使得经由推进所述柱塞而在所述隔室中产生的空气压力通过所述压力释放孔而释放。

对于某些应用而言，所述压力释放孔的一直径为50微米至1500微米。

对于某些应用而言，当所述管的所述远端搁置在一水平表面上时，所述压力释放孔设置在所述隔室的2毫升的一容积处。

对于某些应用而言，所述管塑造成限定一平坦外部的表面接触部分，当所述管的所述远端搁置在一水平表面上时，所述平坦外部的表面接触部分塑造成与所述水平表面接触，所述表面接触部分的一直径至少等于所述过滤器的一直径。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由：一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在一管中收集可能含有所述微粒的流体；

使用一柱塞，将所述流体推动通过一过滤器并进入所述过滤器的远端的一流体收集隔室，所述过滤器设置在所述管内；并且

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获来检测所述微粒的存在。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体，包括在所述管中收集漱口液。

对于某些应用而言，所述漱口液包括选自于由碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的一元素。

对于某些应用而言，所述漱口液包括选自于由碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的多种元素。

对于某些应用而言，所述漱口液是碳酸化的。

对于某些应用而言，所述漱口液的一温度为1℃至38℃。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；

一过滤器；以及

至少一个穿刺元件，所述过滤器及所述穿刺元件设置成：

(a)所述过滤器设置在所述管的一远端部分，并且所述穿刺元件在一远端方向上，从所述柱塞的一远端突出，或

(b)所述过滤器设置在所述柱塞的一远端，并且所述穿刺元件在一近端方向上，从所述管的一远端突出。

对于某些应用而言，所述至少一个穿刺元件配置用以当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，穿刺所述过滤器。

对于某些应用而言，所述至少一个穿刺元件配置用以当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，撕裂所述过滤器。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在一管中收集可能含有所述微粒的流体；

将所述流体推动通过一过滤器，所述过滤器设置在所述管的一远端部分；

当所述过滤器在所述管内时，撕裂所述过滤器；以及

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器以确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获，从而检测所述微粒的存在。

对于某些应用而言，推动所述流体包括使用所述管中的一柱塞来推动所述流体。

对于某些应用而言，撕裂所述过滤器包括当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞相对于所述管旋转，至少一个穿刺元件从所述柱塞的一远端突出。

对于某些应用而言，撕裂所述过滤器包括当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞相对于所述管旋转。

对于某些应用而言，所述过滤器设置在所述柱塞的一远端上，并且其中撕裂所述所述过滤器包括当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞相对于所述管旋转，至少一个穿刺元件在一近端方向上从所述管的一远端突出。

对于某些应用而言，在所述管中收集所述流体包括在所述管中收集漱口液。

对于某些应用而言，所述漱口液包括选自于由碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的一元素。

对于某些应用而言，所述漱口液包括选自于由：碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸及姜黄素所组成的群组的多种元素。

对于某些应用而言，所述漱口液是碳酸化的。

对于某些应用而言，所述漱口液的一温度为1℃至38℃。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一柱塞；以及

一管；

所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；以及

所述管及所述柱塞塑造成具有旋转不对称性，使得在所述柱塞在所述管内的至少一部分推进的期间，所述柱塞仅在所述柱塞相对于所述管的一单旋转取向上而在所述管内推进。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一柱塞；以及

一管；

所述管及所述柱塞包括多个相应的可互锁件，使得所述柱塞仅在所述柱塞相对于所述管的一单旋转取向上而在所述管内推进。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞；

一突起；以及

一螺纹，所述突起及所述螺纹设置用以使得：

(a)所述螺纹设置在所述管的至少一部分内，并且所述突起从所述柱塞的一壁向外突出，或

(b)所述螺纹设置在所述柱塞的至少一部分的外侧，并且所述突起从所述管的一壁向内突出；

其中，所述突起配置用以可滑动地接合所述螺纹，使得通过所述柱塞相对于所述管的旋转，所述柱塞可在所述管内推进。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞；

一突起；以及

一螺纹，所述突起及所述螺纹设置用以使得：

(a)所述螺纹设置在所述管的至少一部分内，并且所述突起从所述柱塞的一壁向外突出，或

(b)所述螺纹设置在所述柱塞的至少一部分的外侧，并且所述突起从所述管的一壁向内突出；

其中，在一第一位置处的所述螺纹的一螺距与在一第二位置处的所述螺纹的所述螺距不同。

对于某些应用而言，在所述第二位置处的所述螺纹的所述螺距大于在所述第一位置处的所述螺纹的所述螺距，所述第二位置在所述第一位置的远侧。

对于某些应用而言，在所述第二位置处的所述螺纹的所述螺距小于在所述第一位置处的所述螺纹的所述螺距，所述第二位置在所述第一位置的远侧。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞；

一突起；以及

一螺纹，所述突起及所述螺纹设置用以使得：

(a)所述螺纹设置在所述管的至少一部分内，并且所述突起从所述柱塞的一壁向外突出，或

(b)所述螺纹设置在所述柱塞的至少一部分的外侧，并且所述突起从所述管的一壁向内突出；以及

(c)最靠近所述管或所述柱塞的一远端的所述螺纹的一部分垂直于一线，其中所述线平行于所述管的一纵向轴线；

其中：

(a)所述突起配置用以可滑动地接合所述螺纹，使得通过所述柱塞相对于所述管的旋转，所述柱塞可在所述管内推进，以及

(b)当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述突起配置成接合所述螺纹的所述垂直部分，使得所述柱塞可相对于所述管旋转而不受所述螺纹的进一步的限制。

根据本发明的一些应用，进一步提供一种检测一微粒的存在的方法，所述微粒选自于由一微生物、一真菌、一细菌、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及一醣类抗原所组成的群组，所述方法包括：

在一管中收集可能含有所述微粒的流体；

使用一柱塞，将所述流体推动通过一过滤器，所述过滤器设置在选自于由所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端组成的群组的一位置处；

将所述柱塞从所述管移除，并且从所述柱塞的所述远端转移一样品到一培养基表面；并且

随后，确定是否有任何所述微粒在所述培养基表面上。

根据本发明的一些应用，进一步提供一设备，所述设备包括：

一管；

一柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管；

一过滤器设置在选自于由所述管的一远端及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处；

所述柱塞的所述远端及所述管的所述远端配置成当所述柱塞在所述管内最大程度地推进并相对于管旋转时，撕裂所述过滤器。

在下文中将结合多个附图对所述多种应用进行详细的描述，从而更全面地理解本发明，其中：

图示说明

图1至图7是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中是否存在一微粒的一设备的多个示意图；

图8是根据本发明的一些应用中，用于收集流体的设备的一示意图；

图9A至图9B是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的一配置的多个示意图；

图10A至图10B是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的一配置的多个示意图；

图11A至图11B是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的的所述设备的一配置的多个示意图；

图12A至图12E是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的多种不同配置的多个示意图；

图13A至图13D是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的多种不同配置的多个示意图；

图14A至图14D是根据本发明的一些应用中，具有旋转不对称性的一管及一柱塞的多个示意图；

图15A至图15B是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的一配置的多个示意图；

图16A至图16B是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的一配置的多个示意图；

图17A至图17B是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的一配置的多个示意图；

图18A至图18B是根据本发明的一些应用中，一螺纹管及一柱塞的多个示意图，所述柱塞配置用以接合所述多个螺纹；

图19A至图19B是根据本发明的一些应用中，一螺纹管及一柱塞的多个示意图，所述柱塞配置用以接合所述多个螺纹；

图20是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的一配置的一示意图；以及

图21A至图21B是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的所述设备的一配置的多个示意图。

具体实施方式

参考图1，图1是根据本发明的一些应用中，用于检测一流体中一微粒的存在的一设备20的一示意图。所述设备20包括一管22及一柱塞24，所述柱塞24的尺寸及形状设计成可在所述管22内推进，同时密封地接触所述管。在所述管的一远端的一面向近端的表面21抑制所述柱塞的推进。

在所述管中收集可能含有所述微粒的流体。使用所述柱塞将所述流体推动通过设置在所述管的一远端部分内的一过滤器26。(应当注意，在本发明的权利要求书及说明书的上下文中，所述术语「近侧/近端」是指如图1所示的所述设备的顶部，而所述术语「远侧/远端」是指底部。例如，所述设备20的一用户将其拇指放在所述柱塞24的所述近端上，并且使用所述柱塞将流体从所述管22的所述远端推出。)通常，所述柱塞被推进直到所述柱塞至少接触所述过滤器为止。所述过滤器26允许所述流体从中通过，但是不允许至少一些(例如：大部分)所述微粒通过。因此，在将所述流体推动通过所述过滤器之后，可以检测所述过滤器中是否存在所述微粒，即可以通过确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获来检测所述微粒的存在。典型地，当所述过滤器在所述管中时，检测所述过滤器中是否存在所述微粒。

可以在所述管22中收集的所述流体的类型包括漱口液及/或诸如唾液的生物流体。例如，一患者可能会以一盐水来漱口，随后可能会将所述漱口液与唾液一起吐入所述管中。(或者，例如：对于不会漱口的幼年患者，可以在没有任何漱口液的情况下收集唾液。)可以在管22中收集的其他类型的生物流体包括：血液(例如：稀释的血液)、尿液、粪便(例如：稀释的粪便)、胃肠道(GI)液体及支气管肺泡灌洗液。可以检测的多种微粒类型包括：一微生物(例如：一寄生虫)、一真菌、一细菌、一孢子(例如：一花粉孢子)、一病毒、一螨、一生物细胞(例如：癌细胞)、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白质抗原及一醣类抗原。

例如，使用设备20：

(a)如下文所述，可以检测漱口液中是否存在一链球菌。

(b)可以检测稀释的血液中是否存在一细胞内或一细胞外病原体(例如：恶性疟原虫、引起疟疾的一寄生虫或一血源性链球菌)或癌细胞。

(c)可以通过尿液来检测尿道病原体。

(d)可以通过稀释后的粪便来检测一肠道病原体(例如：沙门氏菌)。

(e)可以通过胃肠道液(例如：通过一鼻胃管或内窥镜管获得的胃肠道液)来检测一病原体，例如：贾第鞭毛虫。

(f)可以检测吸出的流体中是否存在癌细胞。

通常，所述漱口液包括碳酸水、磷酸盐缓冲盐水、狭花天竺葵提取物、单宁酸、桔梗、硫酸小檗碱、羧甲基半胱氨酸、姜黄素或其任意组合。在某些应用中，所述漱口液是碳酸化的。通常，所述漱口液的所述温度为1℃至38℃。

通常，所述管的一容积为至少1毫升及/或小于70毫升，例如：在1毫升至8毫升之间、在8毫升至15毫升之间、在15毫升至30毫升之间或在30毫升至70毫升之间。在一些应用中，所述管不包括一鲁尔锁或任何其他类型的针耦合机构。

在一些应用中，当所述柱塞在管内最大程度地推进时，所述柱塞及所述管塑造成在表面21附近提供至少0.03毫升及/或小于5毫升(例如：0.03毫升至1毫升)的一空容积。例如，所述柱塞的所述远端可以塑造成限定在所述柱塞中的一面向远端的腔室28(例如：一「小凹槽(dimple)」)，腔室28提供至少一部分的所述空容积。通过提供与所述过滤器的流体连通的一「检测区域」，在所述过滤器的近端及/或远端的所述空容积有助于检测所述过滤器的微粒。例如，当执行一快速链球菌检测时，通常需要将所述A及B溶液施加到所述过滤器上，即，使所述A及B溶液与所述过滤器接触，从而可以将所述A组链球菌的醣类抗原从所述捕获的细菌抽出并进入所述溶液。所述空容积提供与所述过滤器的流体连通的一区域，所述A及B溶液可能会收集在所述过滤器中，并且随后所述试纸可能会放入所述区域中。通常，所述腔室的一容积为至少0.03毫升及/或小于5毫升(例如：0.03毫升至1毫升)。例如，所述腔室的所述容积可以是至少0.15毫升，例如：至少0.25毫升、例如：至少0.4毫升。

在一些应用中，设备20包括一试剂盒，所述柱塞及所述管设置在所述试剂盒中。在一些应用中，当所述柱塞包含在所述试剂盒中时，所述柱塞完全位于所述管的外部，以使得在没有先移除所述柱塞的情况下可以立即使用所述管。在一些应用中，所述试剂盒还包含所述微粒存在检测促进溶液(例如：所述A及B溶液)。

在一些应用中，设备20还包括从所述柱塞的一远端突出的一穿刺元件30a，所述穿刺元件30a配置成当所述柱塞推进到所述过滤器时，穿刺所述过滤器。在其他应用中，一断开的穿刺元件30b设置在包含所述柱塞及所述管的所述试剂盒中。所述穿刺元件30b的尺寸及形状设计成可穿过所述管的一远端处的一开口34，并且配置用以通过比从所述开口34到所述过滤器的一距离d0更长的长度来穿刺所述过滤器。(通常，所述穿刺元件至少与从所述开口34到所述过滤器近侧的所述距离一样长。)所述过滤器的所述穿刺通过允许将所述微粒存在检测促进溶液收集在所述腔室28中来促进所述检测，所述微粒存在检测促进溶液通常从所述管的所述远端(如下文进一步描述的内容)进入所述管中。此外，所述过滤器的所述穿刺促进所述微粒的收集以用于随后的培养，例如，当执行所述快速链球菌检测，替代地或附加地执行一咽喉培养时。通常，柱塞24的所述远端不是凸出的；相反地，所述柱塞的所述远端通常是平坦的。例如，如图1所示，所述柱塞的所述远端，除了腔室28以外，通常是平坦的。通常，相对于具有一凸起远端的一柱塞，具有一大概平坦的远端的一柱塞能够将更多的流体推动通过所述过滤器，因为所述远端的一更大的部分可以一直推进到所述过滤器。

通常，所述管的所述近端塑造成限定一漏斗形近端开口36，所述漏斗形近端开口36有助于将流体收集在所述管中。对于某些应用而言，为了有助于容易地将漱口液直接从一对象的嘴中沉积到所述管22中，所述漏斗形近端开口36的一最近端直径DO比所述管22的直径D6大至少20％，例如，至少25％、例如：至少30％、例如：至少40％、例如：至少50％，并且通常小于所述管22的直径D6的300％，例如：小于250％、例如：小于200％。在一些应用中，所述管的所述远端塑造成限定一导管32，例如：一鲁尔锁。导管32有助于检测所述微粒的存在，如下文中参考图2的进一步描述的内容。

现在参考图2，图2是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。通常，在将所述流体推动通过过滤器26(图1)之后，将所述柱塞及所述管上下倒置，使得所述管的所述远端开口在所述管的所述近端开口的上方(相对于重力而言)。例如，可以将所述柱塞及管搁置在一水平表面38上，在所述管的所述近端(如附图所示)或所述柱塞的所述近端上。随后，将所述颗粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器上，即，将所述溶液放入所述管中(例如：通过导管32)，使得所述溶液与所述过滤器接触。在一些应用中，所述管(例如：导管32)的所述远端是漏斗形的；这种形状有利于将微粒存在检测促进溶液放入所述管中。导管32还可以利用允许所述试纸通过，并且当所述管或所述柱塞的所述近端搁置在一水平表面上时，通过操作所述试纸来促进一快速链球菌检测。

在一些应用中，在检测所述过滤器中是否存在所述微粒之前，使用一培养基(例如：胰蛋白酶大豆肉汤)来培养所述微粒及/或使用一保存介质将所述微粒保存在一活性或非活性状态。(例如：可以用盐水将所述微粒保持在一活性状态，而乙醇可以用于将所述微粒保持在一非活性状态。)培养所述微粒的一优点是随着所述微粒的数量增加，所述检测的灵敏度通常会提高。保存所述微粒的一优点在于即使在从所述流体收集经过一段时间之后，也可以进行检测(例如：一快速链球菌检测或补充所述快速链球菌检测的一咽喉培养)。

如上所述，在一些应用中，设备20用于检测诸如链球菌的一微生物的存在。在这样的多种应用中，所述微粒存在性检测促进溶液可以包括一释放剂(例如：所述A及B溶液)，所述释放剂在与所述微生物接触时，从所述微生物中释放一抗原。随后，可以检测释放的所述抗原的所述区域中的所述抗原的存在。

在一些应用中，所述管及柱塞配置用以使得当所述柱塞在所述管内最大程度地推进之后，仅通过使用一工具或通过破坏所述设备的一部分就可将所述柱塞从所述管中抽出。例如，如图2所示，当所述柱塞在管内最大程度地推进时，所述柱塞的所述近端可能不位于所述管的所述近端的近侧(即，在远侧或与所述管的所述近端齐平)，使得所述柱塞有效地卡在所述管中。这通常用于防止在处理(例如：上下倒置)所述管时所述柱塞离开所述管。替代地或附加地，所述设备包括一锁定机构76(图1)，所述锁定机构76配置用以在所述柱塞在管内最大程度地推进之后，将所述柱塞锁定在所述管中。例如，如图1所示，锁定机构76可以包括多个凸出物(tabs)，当所述柱塞被推进到所述管中时，所述多个凸出物可以被所述柱塞向内推，但是不能被向外推，以使得在最大程度推进所述柱塞之后，阻止所述柱塞从所述管中离开。

在一些应用中，没有所述锁定机构，并且在最大程度地推进所述柱塞24之后，可以容易地将所述柱塞24从所述管22中移除。

再次参考图1。通常，所述管的所述近端开口的最近端直径DO相对较大，以利于(a)在所述管中收集所述流体，及/或(b)将所述管上下倒置并搁置在水平表面38上(图2)。例如，所述直径DO与所述管的所述远端开口的一直径D1的一比率为至少13。如上所述，在一些应用中，所述管及所述柱塞搁置在所述柱塞的所述近端上。为此，所述柱塞的所述近端可能相对较宽；例如，所述柱塞的所述近端的所述直径D2与所述柱塞的所述长度L2的一比率可以为至少1。

现在参考图3，图3是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在一些应用中，柱塞24塑造成限定至少一个柱塞腔40，所述柱塞腔40包含一微粒存在检测促进溶液。(图3显示了一种应用，其中具有两个柱塞腔，一个柱塞腔包含所述A溶液，另一个柱塞腔包含B溶液。)通过将所述微粒存在检测促进溶液从所述柱塞腔40中排出，从而调度(即，放入所述管中)所述微粒存在检测促进溶液，例如：经由可滑动地设置在所述柱塞腔内的一子柱塞42来调度所述微粒存在检测促进溶液。

现在参考图4，图4是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在一些应用中，所述管的一壁塑造成限定至少一个封闭腔室44，所述封闭腔室44包含所述微粒存在检测促进溶液。封闭腔室44配置用以当所述柱塞在所述管内移动时开启。例如，当所述柱塞推进时，所述柱塞可刺穿所述封闭腔室的一面向近端的盖子，从而开启所述封闭腔室。替代地，所述封闭腔室可以通过一单向阀与所述管的所述腔分开。在所述柱塞最大程度地推进之后，将所述柱塞略微抽出，从而在所述阀附近产生一真空，因而导致所述阀开启。图4示出了一种应用，其中所述管的所述底壁46塑造成限定所述封闭腔室44。替代地或附加地，所述管的所述侧壁48的一远端部分及/或所述柱塞的所述远端可以塑造成限定一封闭腔室，所述封闭腔室包含所述微粒存在检测促进溶液。在一些应用中，腔室44还包含高于大气压的一气体(例如：如图10A所示)，使得当所述腔室44开启时将所述颗粒存在检测促进溶液挤出。通常，对于所有在本文所描述的应用中，所述腔室44的开启可替代地独立于柱塞24而完成。

现在参考图5，图5是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在一些应用中，柱塞24塑造成限定一柱塞腔50。一轴52塑造成可滑动地设置在所述柱塞腔50中，所述柱塞腔50包括在其一远端处的一穿刺元件30c。所述轴52在所述柱塞腔中推进，直到所述穿刺元件30c穿刺所述过滤器为止。(如上文参考图1所描述的内容，过滤器的穿刺有助于检测微粒。)

如图5所示，在一些应用中，设备20包括一插入件78，所述插入件78设置在所述管的一远端部分中，并且不固定至所述柱塞，过滤器26连接至所述插入件78的一面向近端的表面84。插入件78的一个功能是提供一大概平坦的面向近端的表面以支撑所述过滤器，使得即使所述管具有一凸出的远端也可以使用一特定的管。通常，所述插入件塑造成限定(a)在所述插入件中的一至少部分面向远端的开口82，以及(b)从所述面向近端的表面84到所述开口82的一通道80。通道80提供用于当所述柱塞推进时，流体从所述管中排出。在一些应用中，如表面84的所述俯视图(面向远端)所示，所述插入件还塑造成限定在表面84中的多个沟槽86，所述多个沟槽86中的各个空间与通道80以流体连通。多个沟槽86有助于所述流体流过所述通道并从所述管中流出。

现在参考图6，图6是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在图6所示的所述应用中，所述柱塞24的所述远端塑造成限定穿过其中的一个或多个通道54，并且过滤器26连接到所述柱塞的所述远端。在一些应用中，管22的所述远端不具有一开口，或者具有一永久关闭的开口。在其他应用中，管22的所述远端塑造成限定一可开启的密封件(未示出)，及/或所述设备20包括一塞子(例如：如图13A至图13D所示)，所述塞子配置用以关闭所述管22的所述远端开口，例如：通过设置在所述管的所述远端开口的上方来关闭所述开口。在任何情况下，当所述柱塞推进时，所述管的所述远端保持闭合，使得管中的流体被推动通过所述过滤器、通过多个通道54并进入一个或多个(例如：四个)隔室56中，所述隔室56与所述多个通道的流体连通。通常，多个隔室56的一总容积为至少0.5毫升及/或小于60毫升，例如：在5毫升至30毫升之间，例如：在8毫升至20毫升之间。

所述管包括一远端圆柱形部分60及/或连接至所述圆柱形部分60的一近端漏斗部分62。通常，所述柱塞塑造成限定靠近所述多个隔室56的一盘部58，当所述盘部位于管内时，所述盘部58阻止液体从所述多个隔室流到所述盘部的一近侧。所述盘部58的远侧的所述柱塞的长度L0大约等于所述圆柱形部分的所述高度H0(例如，在10毫米之内)。因此，当所述柱塞已经在所述管内最大程度地推进时，所述流体就被保持在在所述管内，从而可以安全地处理所述管及所述柱塞，例如：上下倒置(如图2所示)以进行检测。通常，一第一密封环64a在所述多个隔室的近侧围绕所述柱塞，及/或一第二密封环64b在所述多个隔室的远侧围绕所述柱塞。第一密封环64a有助于将所述流体保持在所述多个隔室内，而所述第二密封环64b在所述柱塞推进时阻止所述流体从所述柱塞及所述管之间通过。

通常，多个通道54是许多均匀分布及/或较大的用于促进流体从中有效地通过的通道。通常，多个隔室56没有被一壁完全包围，使得当所述流体流入所述多个隔室中时，空气可以从所述多个隔室中逸出。在一些应用中，所述盘部的所述近侧的所述柱塞的所述长度L1不大于所述通道部分的高度H1，使得当所述柱塞最大程度地推进时，所述柱塞卡在所述管中。替代地或附加地，锁定机构76(图1)将所述柱塞锁定在所述管中。

在一可替换的应用中，通过一个或多个通道(未示出)将空气从所述多个隔室引导到所述柱塞的近端。(在所述柱塞最大程度地推进之后，所述多个通道关闭)。

在所述柱塞在所述管中最大程度地推进之后，可以检测所述过滤器是否存在所述微粒，例如，如上文中参照图2所描述的内容。在一些应用中，所述管的所述远端塑造成限定一导管(例如：一鲁尔锁)，如上文中参照图2所描述的内容，所述导管有助于检测所述微粒。对于所述管的所述远端永久性封闭的多种应用而言，可以通过从所述柱塞的所述近端到所述柱塞的所述远端而穿过所述柱塞(但不经过任何通道54)的一通道55来进行过滤器的检测。例如，可以使一微粒存在检测促进溶液及/或一试纸(dipstick)通过所述通道55。

现在参考图7，图7是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在图7中，管22塑造成限定在所述管22的一远端处的多个开口66。所述过滤器设置在所述管的一远侧部分内，邻近所述多个开口66。相对于所述管只有一个(相对较小的)开口，所述多个开口通过降低必须施加到所述柱塞的所述压力来促使将所述流体推动通过所述过滤器并从所述管中推出。所述多个开口的所述总面积为所述管的所述远端的所述横截面面积的至少10％及/或小于90％(例如：10％至80％、例如：10％至70％、例如：20％至70％)。

现在参考图8，图8，是根据本发明的一些应用中，用于收集流体的设备68的一示意图。设备68包括管22，所述管22包含有助于检测流体中是否存在所述微粒的一介质70(例如：以一凝胶、粉末或涂层的形式呈现的介质)。例如，介质70可以包括配置用以培养一微生物、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及/或一醣类抗原的一培养基(例如：胰蛋白酶大豆肉汤)。替代地或附加地，介质70可包括一释放介质(例如：A及B溶液)配置用以从一微生物释放一抗原。替代地或附加地，介质70可包括一加热介质(例如：灰泥及/或氯化钙)，所述加热介质配置用以经历一放热反应，来自所述放热反应的所述热量有助于保存及/或培养所述微粒。替代地或附加地，介质70可包括一盐及/或其他保存介质(例如：福尔马林及/或乙醇)，所述盐及/或所述保存介质配置用以保存处于一活性或非活性状态的一微生物、一孢子、一病毒、一螨、一生物细胞、一生物抗原、一蛋白质、一蛋白抗原及/或一醣类抗原。(所述管中含有盐的一个优点是所述对象不需要以含盐溶液来漱口，从而保存所述细菌；相反地，所述对象可以以一更美味的液体来漱口，然后将所述漱口液吐入所述含盐的管中。)

过滤器26设置在所述管的一远端部分内，所述介质设置在所述过滤器的远侧及/或近侧。在将所述流体收集到所述管中之后，利用所述柱塞将所述流体推动通过所述过滤器并从所述管中推出。(或者，可以将设备68与参照图6描述的设备及技术结合使用；在这种应用中，过滤器26设置在所述柱塞的所述远端上)。

在一些应用中，设备68还包括配置用以加热所述管的一加热元件72。例如，设备68可以包含在一试剂盒中，所述加热元件72及所述管设置在所述试剂盒中。所述加热元件可包括一化学加热元件(例如：灰石及/或氯化钙)及/或一电加热元件。所述管的所述加热通常有助于培养基70的所述培养及/或保存功能。

现在将描述设备68的一种使用方式。在家里的一个对象感受到一喉咙痛，并决定要进行一快速链球菌检测。因此，所述对象打开了他的「家庭链球菌检检测剂盒」，并拔出所述管及所述柱塞。所述受试者在管中收集漱口液，并根据如上所述的内容来使用所述柱塞，然后将所述管带到所述医生的办公室。从收集的时间点到所述对象到达所述医生办公室的期间，培养基70(可选地，结合来自加热元件72及/或一加热介质的热量)允许所述细菌繁殖。在所述医生的办公室，所述医生进行一快速链球菌检测。(或者，可以在所述医生的办公室收集所述管中的流体；在这种情况下，所述医生可以选择在进行链球菌检测之前加热试管一段时间，以提高所述链球菌检测的所述灵敏度。)

再次参考图1。在一些应用中，设备20包括设置在所述管的所述远端部分中的两个过滤器。所述第一过滤器74a可以作为一「预过滤器」，所述第一过滤器74a具有至少0.5微米及/或小于100微米的一孔径，而所述第二过滤器74b通常设置在所述第一过滤器74a的远侧，所述第二过滤器74b具有至少为0.1微米及/或小于20微米的一孔径。(通常，所述第一过滤器的所述孔径大于所述第二过滤器的所述孔径。然而，在某些应用中，各别的孔径可以是相等的。)本发明人假设，所述第二过滤器除了捕获所述微粒之外，还可以针对所述流体从所述过滤器中推出提供额外的阻力，从而促进所述第一过滤器对所述微粒的捕获。

过滤器74a及74b也可以设置在所述柱塞的所述远端，例如：替代图6中所示的所述单个过滤器。在这种应用中，所述第一过滤器(通常具有一较大的孔径)通常位于所述过滤器的远侧。

所述过滤器74a及74b的所述孔径根据所检测的微粒的类型而变化。例如：

(a)对于链球菌，所述第一个过滤器的典型孔径在0.5微米至20微米之间，所述第二个过滤器的典型孔径在0.1微米至1微米之间。

(b)对于花粉孢子，所述第一个过滤器的典型孔径在10微米至100微米之间，所述第二个过滤器的典型孔径在1微米至10微米之间。

(c)对于单核细胞，所述第一个过滤器的典型孔径在5微米至25微米之间，所述第二个过滤器的典型孔径在1微米至20微米之间。

现在参考图9A至图9B，图9A至图9B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，管22的一远端表面90相对于管22的一侧壁而倾斜，并且所述柱塞24的一远端表面92相对于所述柱塞24的一纵向轴线94而倾斜。通常，所述管22及所述柱塞24配置用以使得在所述管22相对于所述柱塞24的至少一个旋转取向上，所述管22的所述远端表面90的所述倾斜与所述柱塞24的所述远端表面92的所述倾斜对准。过滤器26设置在所述管22的倾斜的远端表面90的内侧上。管22的远端100塑造成限定至少两个导管32b及32c，当管22的一近端96或柱塞24的一近端98搁置在一水平表面38上时，设置成使得所述导管32b设置在所述倾斜的所述上端以及所述导管32c设置在所述倾斜的所述下端，如图9B所示。通常，使所述微粒存在检测促进溶液通过导管32b，所述导管32b设置在所述倾斜的所述上端，使得所述微粒存在检测促进溶液沿着所述过滤器26向下倾斜流动。然后可以通过将试纸插入设置在所述倾斜下端上方的所述导管32c中，从而检测所述微粒的存在。

在一些应用中，管22的远端90塑造成限定一圆锥，这在注射器柱塞中是常见的(未示出此配置)。

现在参考图20，图20是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在一些应用中，过滤器26设置在柱塞24的远端，使得所述流体被推动通过所述过滤器26并进入柱塞24的一隔室134。管22的一面向近端的远端表面102相对于管22的一侧壁而倾斜，并且柱塞24的远端112相对于柱塞24的纵向轴线94而倾斜。管22及柱塞24配置用以使得在管22相对于柱塞24的至少一个旋转取向上，使得管22的面向近端的远端表面102的倾斜与柱塞24的远端112的倾斜对准。柱塞塑造成限定至少两个柱塞腔40a及40b，当管22的一面向远端的远端表面104搁置在水平平面38上时，柱塞腔40a设置在所述倾斜的所述上端，柱塞腔40b设置在所述倾斜的下端。通常，所述微粒存在检测促进溶液经过设置在所述倾斜的所述上端的柱塞腔40a，从而使得所述微粒存在检测促进溶液沿着过滤器26向下流动。然后，通过将一试纸插入设置在所述倾斜的所述下端的柱塞腔40b，即可检测过滤器26是否存在所述微粒。

现在参考图10A至图10B，图10A至图10B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，管22的一壁塑造成限定至少一个封闭腔室116，所述封闭腔室116含有一微粒存在检测促进溶液118及高于大气压的一气体120。如图10A所示，腔室116可以在管22的一远端壁中，以及过滤器26设置在管22的远端100中，并且在腔室116的近侧。通过一密封件106关闭封闭腔室116，并且所述封闭腔室116配置成当柱塞24在管22中开始向远端移动之后开启，从而使所述微粒存在检测促进溶液118从封闭腔室116中挤出并施加到过滤器26。在一些应用中，至少一个穿刺元件30d设置在柱塞24的远端112上，并配置用以通过穿刺过滤器26及密封件106来开启封闭腔116。在一些应用中，穿刺元件30a可以设置在柱塞24的远端112上，并且配置成当柱塞24在管22中最大程度地推进时，穿刺过滤器26。

现在参考图21A至图21B，图21A至图21B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，过滤器26设置在柱塞24的远端112，以及柱塞24塑造成限定至少一个封闭腔室150，所述封闭腔室150包含微粒存在检测促进溶液118及高于大气压的气体120(图21A至图21B)。通过一密封件106关闭封闭腔室116，所述密封件106设置在过滤器26的近端。至少一个穿刺元件30k在一近端方向上从管22的远端100突出以穿刺过滤器26及密封件106(图21B)。

现在参考图11A至图11B，图11A至图11B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，有利地，可以使用一种以上的方式来检测过滤器26中是否存在微粒，例如：通过培养(例如：2小时至48小时)来采集在过滤器26上的所述微粒，并且通过施加所述微粒存在检测促进溶液来获得一快速检测的结果。因此，在一些应用中，在将所述流体推动通过设置在管22的远端100中的过滤器26之后，通过使用以下方法来检测所述微粒的存在：(a)使用一第一试验方案来确定是否有任何所述微粒被所述过滤器捕获，以及(b)如果发现没有微粒的存在，则使用一第二试验方案来确定。通常，使用所述第一试验方案来进行确定包括将一微粒存在检测促进溶液施加到过滤器26。

然而，一旦将所述微粒存在检测促进溶液施加到过滤器26，就不能再培养存在于所述过滤器26上的所述微粒。因此，在一些应用中，在将所述微粒存在检测促进溶液施加到过滤器26之前，必须先采集一样品。在一些应用中，将柱塞24从管22中移除(图11B)，随后将所述样品从柱塞24的远端112转移到一培养基表面。然后，使用所述第一试验方案检测在管22中的过滤器26中是否存在所述微粒，如果未发现所述微粒，则可以使用所述第二试验方案，通过确定在培养所述样品之后，所述培养基表面上是否有所述微粒以检测从柱塞24的远端112采集的所述样品。

在一些应用中，通过使用拭子144擦拭取样过滤器26来采集所述样品。在将柱塞24从管22中移除之后，可以通过管22的远端100中的导管32(图11A)或从管22的一近端96(图11B)来擦拭取样过滤器26。

在一些应用中，将从过滤器26采集的所述样品平铺在一培养基表面上并进行培养(例如：2至48小时)，如果在使用所述第一试验方案检测过滤器26时未发现微粒，则可以使用所述第二试验方案，通过确定在培养所述样品之后(例如：2至48小时)，所述培养基表面上是否有所述微粒的存在以检测从过滤器26采集的所述样品。通常，确定所述培养基表面上是否有所述微粒的存在包括观察所述培养基表面或施加一微粒存在检测促进溶液到所述培养基表面。

现在参考图12A至图12D，图12A至图12D是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，阻挡件108在一近端方向上从管22的远端100延伸，并且柱塞24的尺寸及形状设计成限定一凹槽110，当柱塞24推进到阻挡件108处时，阻挡件108装配在所述凹槽110中。这种构造使得两个过滤器26a及26b设置在管22的远端100中，并且被阻挡件108分开。具有一个以上的过滤器可提供同时使用所述第一试验方案及第二试验方案的机会，并且提供无需重复全部的过程即可检测是否存在多种微粒的机会。

通常，一但柱塞24最大程度地推进到阻挡件108处时，所述柱塞24配置用以防止施加到任一个过滤器26a或26b的一微粒存在检测促进溶液与另一个过滤器接触。

设备20还可包括至少两个穿刺元件30e，所述穿刺元件30e从柱塞24的远端112突出，并且配置成当柱塞24推进到过滤器26a及26b处时分别穿刺过滤器26a及26b。

在一些应用中，管22的远端100塑造成限定至少两个导管32d，所述导管32d配置用以分别与过滤器26a及26b对准。在将所述流体推动通过过滤器26a及26b之后，可以将设备20上下倒置，并且可以将所述微粒存在检测促进溶液通过一相应的导管32d，然后将一试纸插入所述相应的导管32d中，从而检测过滤器26a或26b中的任一个过滤器是否存在所述微粒。所述过滤器26a或26b中的第二个过滤器可以留在管22内培养(例如：2小时至48小时)，或者可以从所述第二个过滤器26a或26b中采集一样品并进行培养(例如：2小时至48小时)。

在一些应用中，管22的一远端部分塑造成限定至少一个封闭腔室114(图12C)，所述封闭腔室114包含所述微粒物存在检测促进溶液，并且配置用以使得在所述封闭腔室114中的所述微粒存在检测促进溶液仅施加于过滤器26a而不施加于过滤器26b。腔室114的一壁配置用以开启及释放所述微粒存在检测促进溶液。在一些应用中，至少一个穿刺元件30h设置在柱塞24的远端112处，并且所述穿刺元件30h配置用以通过穿刺腔室114的所述壁上的过滤器26来开启所述封闭腔室114。所述封闭腔室114可以包含微粒存在检测促进溶液及高于大气压的一气体(例如：如图10A所示)，使得在开启腔室114时将所述微粒存在检测促进溶液挤出。然后，将一试纸插入相应的导管32d中来检测过滤器26a。过滤器26b可以留在管22内进行培养(例如：持续2小时至48小时)，或者可以从过滤器26b中采集一样品并进行培养(例如：持续2小时至48小时)。

在一些应用中，柱塞24塑造成限定柱塞腔40c(图12D)，柱塞腔40c的一开口设置成与过滤器26a对准而不同时与过滤器26b对准。柱塞腔40c的一远端配置成当柱塞24在管22内最大程度地推进时，通过从管22的远端100突出的一穿刺元件30i来开启所述柱塞腔40c。

在一些应用中，柱塞腔40c在柱塞24的近端98处封闭并且包含所述微粒存在检测促进溶液，并且，在开启柱塞腔40c时，所述微粒存在检测促进溶液仅施加到一个过滤器26a。在一些应用中，柱塞腔40c还包含高于大气压的一气体，使得在柱塞腔40c开启时将所述微粒存在检测促进溶液挤出。然后，将一试纸插入相应的导管32d中来检测过滤器26a。可以从过滤器26b中采集一样品并进行培养(例如：持续2小时至48小时)。

在其他多种应用中，开始时柱塞腔40c是空的，并且在将所述流体推动通过过滤器26a及26b之后，可以用拭子144从柱塞24的近端98通过柱塞腔40c来擦拭取样过滤器26a，从而从过滤器26a中采集一样品。培养所述样品(例如：持续2小时至48小时)，并且在采集所述样品之后，通过将所述微粒存在检测促进溶液穿过相应的导管32d，并且将多个试纸插入相应的导管32d来检测两个过滤器26a及26b。将不同的微粒存在检测促进溶液穿过每个相应的导管32d，从而分别地检测过滤器26a及26b中两种不同的微粒存在。

在一些应用中，过滤器26a(图12A)的一长度L3(或对应区域)与过滤器26b的一长度L4(或对应区域)彼此相等。在其他多种应用中，过滤器26a的长度L3比过滤器26b的长度L4大至少25％。具有尺寸不同的过滤器26a及26b使得能够将所述微粒存在检测促进溶液施加于所述较大的过滤器26a或26b，从而增加通过所述初始快速检测而侦测到所述微粒的机会。通常，培养较小的过滤器26a或26b(例如：持续2小时至48小时)以增加所述微粒的所述存在。

在一些应用中，将一培养基设置在过滤器26a或26b中的至少一个过滤器上，从而不需要使用拭子来擦拭取样各别的过滤器。在将所述流体推动通过过滤器26a及26b之后，仅将过滤器26a或26b中的一个过滤器留着继续培养，并且将所述微粒存在检测促进溶液施加到过滤器26a或26b中的另一个没有在其上设置培养基的过滤器中。

从一远端到一近端方向上延伸的阻挡件108(图12A)的高度H3通常是足够低的，使得收集在管22中的流体高于所述阻挡件(例如：如图13B所示)，并且因此均匀地分布在两个过滤器26a及26b上，然而所述阻挡件108的高度H3也是足够高的，从而防止在推进柱塞24之后施加到过滤器26a或26b中的一个过滤器的一微粒存在检测促进溶液与过滤器26a或26b中的另一个过滤器接触。通常，高度H3小于管22的一高度H4的90％。例如，阻挡件108的高度H3小于管22的一高度，所述管22的所述高度对应于10毫升的一容积，例如：从管22的远端100开始测量，管22的一高度对应于5毫升的一容积，例如：管22的一高度对应于1毫升的一容积。

在一些应用中(未示出此配置)，过滤器26a及26b是一第一过滤器26a及一第二过滤器26b，阻挡件108是一第一阻档件108，以及凹槽110是一第一凹槽110。第一过滤器26a通过第一阻档件108或第一凹槽110与第二过滤器26b分开。设备20还包括一第二阻挡件，所述第二阻挡件在一近端方向上设置在管22内，并且柱塞24的远端还塑造成限定一第二凹槽，当柱塞24推进到所述阻挡件时，所述第二阻挡件装配在所述第二凹槽中。一第三过滤器设置在管22的远端100或柱塞24的远端112，所述第三过滤器通过所述第二阻挡件或所述第二凹槽与第二过滤器26b分开。当设备20包括如上所述三个或更多个过滤器时，设备20包括上文参考图12A至图12D所描述的所述多种特征的各种组合。通常，本发明的范围包括使用任何数量的过滤器，例如：三个或更多个。

现在参考图12E，图12E是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在一些应用中，阻挡件108可在一远端方向上从柱塞24的远端112突出，并且管22的远端100可塑造成限定凹槽110，当柱塞24推进到凹槽110时，阻挡件108装配在所述凹口110中。当阻挡件108及凹槽110配置成如图12E中所示的配置，设备20包括上文参考图12A至图12D所描述的所述多种特征的各种组合。

现在参考图13A至图13D，图13A至图13D是根据本发明一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，过滤器26a及26b设置在柱塞24的远端112上，并且过滤器26a及26b由(a)在柱塞24的远端112中限定的一凹槽110隔开或经由(b)从柱塞24的远端112沿一远端方向突出的阻档件118隔开(图13A及13C)。柱塞24塑造成限定至少一个隔室134，并且将所述流体推动通过过滤器26a及26b并将所述流体推入隔室134中(图13C至图13D)。在一些应用中，管22包括至少两个穿刺元件30j，所述至少两个穿刺元件30j从管22的远端100沿一近端方向突出并且配置成当柱塞24最大程度地推进到阻档件108时，分别穿刺过滤器26a及26b。在一些应用中，管22不包括多个穿刺元件30j。在一些应用中，柱塞24塑造成限定至少一个柱塞腔40e，柱塞腔40e的一开口设置为与过滤器26a或26b中的一个过滤器对准，并且不与另一过滤器26a或26b同时对准。柱塞腔40e的一远端配置成当柱塞24在管22中最大程度地推进时，通过从管22的远端100突出的穿刺元件30j来开启所述柱塞腔40e。

在一些应用中，管22的远端100塑造成限定至少两个导管32e，所述多个导管32e配置用以分别与过滤器26a及26b对准。一塞子148最初设置在多个导管32e的所述多个远端开口的上方。在将所述流体推动通过过滤器26a及26b之后，可以将设备20上下倒置，使得管22或柱塞24的近端可以放置在一水平表面上，移除塞子148，并且通过将所述微粒存在检测促进溶液穿过一相应的导管32e，随后将一试纸插入相应的导管32e，从而检测过滤器26a或26b中的任一个过滤器中的所述微粒的存在。

现在参考图14A至图14B，图14A至图14B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，管22及柱塞24塑造成具有旋转不对称性，从而使得当柱塞24在管22内推进的至少一部分的期间，柱塞24仅在柱塞24相对于所述管22的一单个定向上可在所述管22内推进。例如，柱塞24及管22的所述旋转不对称性有助于在各别的应用中使柱塞24(图20)的远端112(图20)的所述倾斜容易地与管22的远端100的所述倾斜对准的所述能力，以及当柱塞24在管22中推进时容易地将阻档件108(图12A)与凹槽110对准的所述能力。

现在参考图14C至图14D，图14C至图14D是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，通过具有相应的可互锁件112a及112b的柱塞24及管22来实现管22及柱塞24的所述旋转不对称性,使得柱塞24仅在柱塞24相对于管22的一单个定向上可在管22内推进。可互锁件122a可以设置在柱塞24上，并且可互锁件122b可以设置在管22中(如图14C所示)，或者可互锁件122a及122b可以设置成一相反的配置，其中可互锁件122a设置在管22中，而可互锁件122b设置在柱塞24上。

现在参考图15A，图15A是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在一些应用中，管22在其一远端封闭，过滤器26设置在管22中以及管22塑造成限定位于过滤器26远端的一流体收集隔室124。柱塞24设置成将流体推动通过过滤器26并进入流体收集隔室124。在一些应用中，设备20还包括一支撑件126，所述支撑件126：(a)塑造成限定一个或多个开口、(b)设置在过滤器26远侧的管22内、(c)与过滤器26接触并且(d)配置成在将所述流体推动通过过滤器26的期间，支撑过滤器26。通常，将支撑件126定位成阻止柱塞24越过过滤器26向远侧移动。流体收集隔室124的一壁塑造成限定一压力释放孔128，使得经由推进所述柱塞24而在隔室124中产生的空气压力通过压力释放孔128而释放。通常，压力释放孔128的一直径D3至少为50微米及/或小于1500微米，使得压力释放孔128是足够小的，以使空气易于通过而一液体(例如：所述漱口液)不能通过。通常，当管22的远端100搁置在水平表面38上时，压力释放孔128设置在隔室124的2毫升的一容积处的上方。在一些应用中，管22的塑造成限定一平坦外部的表面接触部分130，所述平坦外部的表面接触部分130塑造成与水平表面38接触。通常，表面接触部分130的一直径D4至少等于过滤器26的一直径D5，从而使得设备20在管22的远端100上能够稳定地平衡。

在一些应用中，柱塞24塑造成相对于管22旋转，使得当柱塞24在管22中最大程度地推进并随后相对于管22旋转时，由远端112抵靠过滤器26的旋转引起的摩擦撕裂过滤器26。

现在参考图15B，图15B是根据本发明的一些应用中，设备20的一示意图。在一些应用中，随着柱塞24从管22中抽出，在管22中产生一反向吸力，所述反向吸力可以在一近端方向上拉动过滤器26。为了防止这种情况，在一些应用中，设备20还包括一支撑件132，所述支撑件132：(a)塑造成限定一个或多个开口、(b)设置在过滤器26远侧的管22内、(c)与过滤器26接触并且(d)配置成在一近端方向上抽出柱塞24的期间，支撑过滤器26。

现在参考图16A至图16B，图16A至图16B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，过滤器26设置在柱塞24的远端112上，以及一穿刺元件30f从管22的远端100沿一近端方向突出，并且配置成当柱塞24在管22中最大程度地推进时穿刺过滤器26。在一些应用中，柱塞24配置成相对于管22旋转，使得当柱塞24在管22中最大程度地推进并且随后相对于管22旋转时，穿刺元件30f撕裂过滤器26。柱塞24塑造成限定至少一个隔室134并将流体推动通过过滤器26并进入隔室134(图16B)。柱塞24还塑造成限定柱塞腔40d，所述微粒存在检测促进溶液可以通过柱塞腔40d并且一试纸可插入柱塞腔40d。在检测过滤器26中的所述微粒的存在之前，从过滤器26中采集一样品，所述检测利用拭子144从柱塞24的近端98通过柱塞腔40d来擦拭取样过滤器26，从而检测过滤器26中是否有所述微粒的存在。

现在参考图17A至图17B，17A至图17B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，过滤器26设置在管22的远端部分中，以及至少一个穿刺元件30g从柱塞24的远端112沿一远端方向突出。穿刺元件30g配置成当柱塞24在管22内最大程度地推进时穿刺过滤器26。在一些应用中，柱塞24配置成在管22的内部时相对于管22旋转，使得当柱塞24最大程度地推进到过滤器26并且随后相对于管22旋转时，穿刺元件30g撕裂过滤器26。当过滤器26的一较大表面积暴露于所述微粒存在检测促进溶液时，撕裂过滤器26还有助于检测所述微粒的存在。

现在参考图18A至图18B，图18A至图18B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，设备20包括螺纹136及配置成与螺纹136可滑动地接合的一突起138，使得柱塞24通过相对于管22的旋转以在管22内推进。在螺纹136的引导下，通过旋转使柱塞24推进有助于控制所述推进的速度并有助于抵抗管22中的压力以维持稳定的推进。在一些应用中，突起138及螺纹136设置用以使得螺纹136在管22的至少一部分的内侧上，并且突起138从柱塞24(图18A)的一壁向外突出。在一些应用中，突起138及螺纹136设置用以使得螺纹136在柱塞24的至少一部分的所述外部上，并且突起138从管22的一壁22向内突出(未示出此配置)。

现在参考图19A至图19B，图19A至图19B是根据本发明的一些应用中，设备20的多个示意图。在一些应用中，在一第一位置140的螺纹136的一第一螺距P1与在一第二位置142的螺纹136的一第二螺距P2不同。在一些应用中，螺纹136的第二螺距P2小于第一螺距P1(图19A)。在一近端至远端方向上逐渐减小的一螺距是有利的，例如：当过滤器26设置在柱塞24的远端112上时，使得所述流体向近端推入柱塞24的一隔室中，例如：图16A中的隔室134。将柱塞24推动通过对应于较高的第一螺距P1的第一位置140，需要在柱塞24的所述近端处施加一较大的向下力，而将柱塞24推动通过对应于较低的第二螺距P2的第二位置142，则需要在柱塞24的所述近端处施加一较小的向下力。最初，空气(而不是流体)被推入所述隔室中，从而允许柱塞24相对容易地被推入第一位置140，然后所述流体被推入隔室中，此时，所述螺距减小到较低的螺距P2以有利于柱塞24更容易地抵抗所述流体推进。另外，当所述流体被推动通过过滤器26时，所述微粒收集在过滤器26上，使得柱塞24的进一步推进可能变得更加困难；当柱塞24推进时，从较高的第一螺距P1到较低的第二螺距P2的所述转换有助于减小推动剩余的流体通过过滤器26所需的力。

在一些应用中，在第一位置140的螺纹136的第一螺距P1小于在第二位置142的螺纹136的第二螺距P2(未示出此配置)。例如，当过滤器26设置在管22的远端100中时，在一近端至远端方向上的一增加的螺距(increasing pitch)是有利的，使得所述流体从管22的远端100中的一导管向远端推出。当最初将所述流体从导管32中推出时，第一螺距P1是较低的，从而有助于柱塞24更容易地推进，随后，一旦将所述流体推出，对于柱塞24的其余推进而言第二螺距P2是较高的。

在一些应用中，最靠近管22的远端100的螺纹136的一部分146垂直于平行于管22的纵向轴线94的一线152。当柱塞24最大程度地在管22中推进时，突起138接合螺纹136的部分146，使得柱塞24可相对于管22旋转而不受螺纹136的进一步限制。柱塞24相对于管22的这种不受限制的旋转有助于例如：一旦柱塞24最大程度地在管22中推进时，通过柱塞24的旋转来撕裂过滤器26，从而使用所述微粒存在检测促进溶液来检测所述微粒。

应当注意，设备20可以包括图1至图21所示的特征的各种组合。

通常，本发明的范围包括使用任何数量的过滤器，例如三个或更多个。此外，本发明的范围包括使用一过滤器的粘合特性以促进所述微粒的捕获。例如：含有所述细菌及/或所述细菌的所述细胞壁的喉咙粘液可能会粘附在所述过滤器。

除了上文描述的内容之外，本发明的范围还包括对各种类型的微粒物质的检测。例如，本文描述的设备及方法可以用于检测微观或宏观生物体的一部分，或检测来自这些生物体的排出物(例如：卵)。

本领域技术人员将理解，本发明不限于上文已经具体示出及描述的内容。相反地，本发明的范围包括如本文所述各种特征的多种组合及多种子组合，以及包括本领域技术人员在阅读上文时所想到的现有技术中不存在的变型及修改。

Claims (48)

1.一种检测一微生物的存在的方法，其特征在于：所述方法包括：

在一设备的一管中收集可能含有所述微生物的生物流体；

经由所述管的一近端将所述设备的一柱塞的一远端插入所述管中，并且使用所述柱塞，将所述生物流体推动通过一过滤器，所述过滤器设置在选自于由：所述管的一远端部分及所述柱塞的所述远端所组成的群组的一位置处；

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过确定是否有所述微生物被所述过滤器捕获来检测所述微生物的存在，其中所述确定包括：

将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，所述微粒存在检测促进溶液包括一释放剂，所述释放剂配置用以从所述微生物释放一抗原；然后，将含有特异于所述抗原的一抗体的一试纸插入所述管内使所述微粒存在检测促进溶液与所述试纸接触来检测所述释放的抗原的存在。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述确定包括：使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微生物的存在，则使用一第二试验方案来确定。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：使用所述第一试验方案来确定，所述第一试验方案包括：将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，所述方法还包括：在将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器之前，从所述过滤器中采集一样品。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：培养从所述过滤器中采集的所述样品2至48小时，并且其中用于确定的所述第二试验方案包括：确定经过所述2至48小时后的样品中是否存在任何所述微生物。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：检测所述微生物的存在包括：当所述过滤器在所述管内以及所述柱塞的所述远端在所述管内时，将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：使用所述柱塞将所述生物流体推动通过所述滤器，包括：推进所述柱塞直到所述柱塞至少接触所述过滤器为止。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：在检测所述微生物的存在之前，穿刺所述过滤器。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：检测所述微生物的存在包括：当所述管的一远端开口在所述管的一近端开口上方时，检测所述微生物的存在，其中，所述柱塞及所述管搁置在所述柱塞的一近端的一水平表面上。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于：检测所述微生物的存在包括：当所述管的一远端开口在所述管的一近端开口上方时，检测所述微生物的存在，其中，所述柱塞及所述管搁置在所述管的一近端的一水平表面上。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：当所述过滤器在所述管内时撕开所述过滤器，其中检测所述微生物的存在包括：在撕开所述过滤器之后以及当所述过滤器在所述管内时，检测所述微生物的存在。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于：撕开所述过滤器包括：当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞相对于所述管旋转。

12.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：在将所述生物流体推动通过所述过滤器之前，使用一培养基培养所述微生物。

13.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：在将所述生物流体推动通过所述过滤器之前，使用一保存介质保存所述微生物。

14.如权利要求1至13任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体包括：在所述管中收集一漱口液。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于：所述漱口液的一温度为1℃至38℃。

16.如权利要求1至13任一项所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体包括：在所述管中收集唾液。

17.如权利要求1至13任一项所述的方法，其特征在于：所述微生物是细菌。

18.如权利要求17所述的方法，其特征在于：所述细菌是链球菌；其中所述释放剂配置用以从所述链球菌提取A组链球菌的醣类抗原，以及其中检测所述释放的抗原的存在包括：通过将所述微粒存在检测促进溶液与含有特异于链球菌的醣类抗原的一抗体的试纸接触来检测所述A组链球菌的醣类抗原的存在。

19.如权利要求18所述的方法，其特征在于：所述设备被塑造成提供在所述过滤器的近端及/或远端的一空容积，所述空容积通过提供与所述过滤器流体连通的一检测区域来促进所述过滤器检测所述微生物的存在；以及

其中使所述微粒存在检测促进溶液与所述试纸接触包括：在将所述微粒存在检测促进溶液收集到所述空容积中之后，将所述试纸放置在所述空容积中。

20.如权利要求19所述的方法，其特征在于：

所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，在所述管的一远端的一面向近端的表面抑制所述柱塞的推进；

其中当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞及所述管塑造成在所述面向近端的表面的近侧提供0.03毫升至5毫升的所述空容积；

其中所述空容积提供与所述过滤器流体连续的所述检测区域，在所述区域中可以收集所述微粒存在检测促进溶液；以及

其中使所述微粒存在检测促进溶液与所述试纸接触包括：在将所述微粒存在检测促进溶液收集到所述空容积中之后，将所述试纸放置在所述空容积中。

21.如权利要求1至13任一项所述的方法，其特征在于：

所述设备被塑造成提供在所述过滤器的近端及/或远端的一空容积，所述空容积通过提供与所述过滤器流体连通的一检测区域来促进所述过滤器检测所述微生物的存在；以及

其中使所述微粒存在检测促进溶液与所述试纸接触包括：在将所述微粒存在检测促进溶液收集到所述空容积中之后，将所述试纸放置在所述空容积中。

22.如权利要求21所述的方法，其特征在于：

所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，在所述管的一远端的一面向近端的表面抑制所述柱塞的推进；

其中当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞及所述管塑造成在所述面向近端的表面的近侧提供0.03毫升至5毫升的所述空容积；

其中所述空容积提供与所述过滤器流体连续的所述检测区域，在所述区域中可以收集所述微粒存在检测促进溶液；以及

其中使所述微粒存在检测促进溶液与所述试纸接触包括：在将所述微粒存在检测促进溶液收集到所述空容积中之后，将所述试纸放置在所述空容积中。

23.如权利要求1至13任一项所述的方法，其特征在于：将所述释放剂施加到所述过滤器包括：通过打开含有所述释放剂的所述设备的一封闭腔室来在所述管内释放所述释放剂。

24.如权利要求23所述的方法，其特征在于：在所述管内移动所述柱塞以打开所述封闭腔室。

25.一种检测一微生物的存在的方法，其特征在于：所述方法包括：

在具有一过滤器的一管中收集可能含有所述微生物的生物流体；使所述生物流体通过所述过滤器；

随后，当所述过滤器在所述管内时，通过确定是否有所述微生物被所述过滤器捕获来检测所述微生物的存在，其中所述确定包括：

将一微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，所述微粒存在检测促进溶液包括一释放剂，所述释放剂配置用以从所述微生物释放一抗原；然后，将含有特异于所述抗原的一抗体的一试纸插入所述管内使所述微粒存在检测促进溶液与所述试纸接触来检测所述释放的抗原的存在。

26.如权利要求25所述的方法，其特征在于：所述确定包括：使用一第一试验方案来确定，并且如果没有发现所述微生物存在，则使用一第二试验方案来确定。

27.如权利要求26所述的方法，其特征在于：使用所述第一试验方案来确定，所述第一试验方案包括：将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器，所述方法还包括：在将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器之前，从所述过滤器中采集一样品。

28.如权利要求27所述的方法，其特征在于：所述方法还包括：培养从所述过滤器中采集的所述样品2至48小时，并且其中使用所述第二试验方案来确定，用于确定的所述第二试验方案包括：确定经过所述2至48小时后的样品中是否存在任何所述微生物。

29.如权利要求25所述的方法，其特征在于：在所述管中收集所述生物流体包括：在所述管中收集一漱口液。

30.如权利要求29所述的方法，其特征在于：所述漱口液的一温度为1℃至38℃。

31.如权利要求25至30任一项所述的方法，其特征在于：所述微生物是链球菌；其中所述释放剂配置用以从所述链球菌提取A组链球菌的醣类抗原，以及其中检测所述释放的抗原的存在包括：通过将所述微粒存在检测促进溶液与含有特异于所述链球菌的醣类抗原的一抗体的所述试纸接触来检测所述A组链球菌的醣类抗原的存在。

32.一种用于检测可能包含一微生物的一生物流体中的微生物的存在的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括：

一设备，包括：

一管，具有一近端开口；

一柱塞，具有经由所述管的所述近端开口插入所述管的一远端；以及

一过滤器设置在选自于由所述管的一远端部分及所述柱塞的一远端所组成的群组的一位置处，所述过滤器配置用以捕获所述微生物；

其中当所述柱塞在所述管中时，所述柱塞配置用以在所述管内推进，同时密封地接触所述管以将所述生物流体推动通过所述过滤器；

一微粒存在检测促进溶液包括一释放剂，所述释放剂配置成当所述过滤器位于所述管内且所述释放剂施加到所述过滤器中时，从被所述过滤器捕获的任何所述微生物中释放一抗原；以及一试纸含有特异于所述抗原的一抗体，并且被配置用以插入所述管内与所述微粒存在检测促进溶液接触。

33.如权利要求32所述的试剂盒，其特征在于：所述设备配置成当所述过滤器在所述管内且所述柱塞的所述远端在所述管内时，允许将所述微粒存在检测促进溶液施加到所述过滤器。

34.如权利要求32所述的试剂盒，其特征在于：所述设备配置用以穿刺所述过滤器。

35.如权利要求32所述的试剂盒，其特征在于：所述设备配置用以撕开所述过滤器。

36.如权利要求35所述的试剂盒，其特征在于：所述设备配置成当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞相对于所述管旋转以撕开所述过滤器。

37.如权利要求32所述的试剂盒，其特征在于：所述管的所述近端开口是一漏斗形，所述漏斗形近端开口的一最近端的直径至少比所述管的一直径大20％。

38.如权利要求37所述的试剂盒，其特征在于：所述漏斗形近端开口的所述最近端的直径至少比所述管的所述直径大30％。

39.如权利要求32所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括一培养基。

40.如权利要求32所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括一保存介质。

41.如权利要求32至40任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述微生物是细菌。

42.如权利要求32至40任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述微生物是链球菌；其中所述释放剂配置用以从所述链球菌提取A组链球菌的醣类抗原，以及其中试纸含有对从所述链球菌释放的所述抗原具有特异性的一抗体，并且所述试纸配置成通过检测所述链球菌抗原的存在来进行一快速链球菌检测。

43.如权利要求42所述的试剂盒，其特征在于：所述设备被塑造成提供在所述过滤器的近端及/或远端的一空容积，所述空容积通过提供与所述过滤器流体连通的一检测区域来促进所述过滤器检测所述微生物的存在，其中所述微粒存在检测促进溶液可收集并且所述试纸可放置在所述微粒存在检测促进溶液中。

44.如权利要求43所述的试剂盒，其特征在于：

所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，在所述管的一远端的一面向近端的表面抑制所述柱塞的推进；

其中当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞及所述管塑造成在所述面向近端的表面的近侧提供0.03毫升至5毫升的所述空容积；

其中所述空容积提供与所述过滤器流体连续的所述检测区域，在所述区域中可以收集所述微粒存在检测促进溶液并且所述试纸可放置在所述区域中。

45.如前述权利要求32至40任一项所述的试剂盒，其特征在于：

所述设备被塑造成提供在所述过滤器的近端及/或远端的一空容积，所述空容积通过提供与所述过滤器流体连通的一检测区域来促进所述过滤器检测所述微生物的存在，其中所述微粒存在检测促进溶液可收集并且所述试纸可放置在所述微粒存在检测促进溶液中。

46.如权利要求45所述的试剂盒，其特征在于：

所述柱塞的尺寸及形状使所述柱塞可在所述管内推进，同时密封地接触所述管，在所述管的一远端的一面向近端的表面抑制所述柱塞的推进；

其中当所述柱塞在所述管内最大程度地推进时，所述柱塞及所述管塑造成在所述面向近端的表面的近侧提供0.03毫升至5毫升的所述空容积；

其中所述空容积提供与所述过滤器流体连续的所述检测区域，在所述区域中可以收集所述微粒存在检测促进溶液并且所述试纸可放置在所述区域中。

47.如权利要求32至40任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述设备塑造成限定一封闭腔室，所述封闭腔室包含所述微粒存在检测促进溶液，并且所述设备配置用以在所述管内释放所述微粒存在检测促进溶液以及将所述释放剂施加到所述过滤器。

48.如权利要求47所述的试剂盒，其特征在于：所述设备配置用以在所述管内移动所述柱塞，从而打开所述封闭腔室。

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