CN110093324A - 基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒及其作为疫苗的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及可作为疫苗的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒及疫苗以及构建方法。本发明采用非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018，经基因工程技术，将非洲猪瘟病毒的毒力基因缺失，获得MGF360‑505R缺失和CD2V与MGF360‑505R联合缺失的基因缺失病毒。经实验表明所述两种毒株均能提供对非洲猪瘟中国流行强毒株的100％免疫保护，可作为安全和有效的防控中国非洲猪瘟疫情的疫苗，具有极大的社会价值。

Description

基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒及其作为疫苗的应用
技术领域
本发明涉及兽医领域，具体为动物疾病预防和治疗，更具体涉及减毒的非洲 猪瘟病毒和疫苗。
背景技术
非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科(Asfarviridae)家族的唯一成员，并且主要在细胞的细胞质中复制。非洲猪瘟是家猪和野猪的一种急性、烈性、高度接触性传 染病，强毒株可在感染的约5-14天内杀死家猪，其中死亡率接近100％，无有效 预防疫苗，无特效治疗药物。各阶段家猪、野猪和软蜱是非洲猪瘟自然宿主，可 在家猪和野猪之间直接传播，也可通过蜱虫叮咬传播，还可以通过污染了病毒的 泔水、饲料以及腌制的干火腿等猪肉产品跨国家和地区传播。发现疫情，必须进 行扑杀，是全球防范内危害猪群最严重的传染病之一，是我国重点防范的头号外 来动物疫病。
我国生猪养殖占世界50％以上。周边国家疫情国家逐年增多，存在自然疫病 病源地。根据国外非洲猪瘟疫净化根除历史看，一旦发生非洲猪瘟疫情，要彻底 根除，均需要花费漫长的时间，并付出重大的代价。因此，必须加快开展非洲猪 瘟流行病学、相关致病机制、快速诊断检测技术产品和防治疫苗的研究，并做好 长期应对复杂的非洲猪瘟疫情防控的技术和政策部署。根据我国国情和已有病毒 病防控经验，疫苗是防控非洲猪瘟疫情最为有效和经济的方法，研制有效、安全 的疫苗十分迫切。
非洲猪瘟病毒自从发现100多年来，采用传统疫苗研制策略[Forman，A.J.，R.C.Wardley，and P.J.Wilkinson，The immunological response of pigs and guinea pigsto antigens of African swine fever virus.Arch Virol，1982.74(2-3)：p.91-100；Mebus， C.A.，African swine fever.Adv Virus Res，1988.35：p.251-69；Stone，S.S.andW.R. Hess，Antibody response to inactivated preparations of African swinefever virus in pigs.Am J Vet Res，1967.28(123)：p.475-81.](包括灭活疫苗、自然弱毒或传代致 弱疫苗等)、新型佐剂[Blome，S.，C.Gabriel，and M.Beer，Modern adjuvantsdo not enhance the efficacy of an inactivated African swine fever virusvaccine preparation. Vaccine，2014.32(31)：p.3879-82.]和亚单位疫苗等新型疫苗[Jancovich，J.K.，et al.， Immunization of Pigs by DNA Prime and RecombinantVaccinia Virus Boost To Identify and Rank African Swine Fever VirusImmunogenic and Protective Proteins.J Virol，2018.92(8)；Gomez-Puertas，P.，etal.，The African swine fever virus proteins p54 and p30 are involved in twodistinct steps of virus attachment and both contribute to the antibody-mediated protective immune response.Virology，1998.243(2)：p. 461-71；Neilan，J.G.，et al.，Neutralizing antibodies to African swine fever virus proteinsp30，p54，and p72 are not sufficient for antibody-mediated protection.Virology，2004.319(2)：p.337-42；Ruiz-Gonzalvo，F.，F.Rodriguez，and J.M.Escribano，Functional and immunological properties of the baculovirus-expressedhemagglutinin of African swine fever virus.Virology，1996.218(1)：p.285-9；Lacasta，A.，et al.， Expression library immunization can confer protectionagainst lethal challenge with African swine fever virus.J Virol，2014.88(22)：p.13322-32.]等研制策略，均未成功， 使得该疫病多年来到处肆掠，从非洲向全世界范围蔓延。紧靠扑杀策略，仅仅有 西班牙、巴西等屈指可数的国家成功控制住非洲猪瘟。但由于我国猪饲养量巨大， 仅仅靠扑杀手段，成本太高，安全、有效的疫苗是控制我国非洲猪瘟疫情的迫切 需求！目前，通过基因缺失致弱成为非洲猪瘟疫苗研究重要的方向。
非洲猪瘟是由双链DNA病毒，基因组较大，基因型众多(24个基因型) [Quembo，C.J.，et al.，Genetic characterization of African swine fever virus isolatesfrom soft ticks at the wildlife/domestic interface in Mozambique andidentification of a novel genotype.Transbound Emerg Dis，2018.65(2)：p.420-431.]，编码150-167种 蛋白，免疫逃逸机制复杂，一般是由多个毒力基因共同发挥作用，这就导致不同 基因型之间的生物学特性差异较大，不同基因型之间交叉免疫保护能力较差[Souto，R.，et al.，Vaccine Potential of Two Previously Uncharacterized AfricanSwine Fever Virus Isolates from Southern Africa and Heterologous CrossProtection of an Avirulent European Isolate.Transbound Emerg Dis，2016.63(2)：p.224-31；King，K.，et al.，Protection of European domestic pigs from virulentAfrican isolates of African swine fever virus by experimentalimmunisation.Vaccine，2011.29(28)：p. 4593-600.]。
在CN 106459931 A中公开了缺失以下基因的功能性形式的减毒的非洲猪瘟病毒：多基因家族360基因9L，10L，11L，12L，13L和14L；和多基因家族505基 因1R，2R，3R和4R，还提供了缺乏D P148R基因的功能性形式的减毒非洲猪 瘟病毒。并探讨了不同施药方式如如通过肌内注射肌肉注射、鼻内和口服等。
在US9474797B1中，给出非洲猪瘟病毒ASF-GVAV的全长DNA序列，其中对 位置为178643至182578的片段缺失导致MGF505-11L，MGF100-1L，17L18L ASFV G ACD 01870，I9R，I10L I11L阅读框的缺失，还结合有其他多种突变而获得的减 毒的非洲猪瘟病毒；在US952809482中公开一种非洲猪瘟病毒ASF-Georgia2007 的突变病毒，其在102-104HAD50剂量下可产生有效保护，突变主要是造成 MGF5001R和3R基因的部分缺失以及MGF360基因12L，13L和14L以及MGF500 2R的全部缺失。而WO 2012/107614 A1主要涉及抑制pp220，pp62或pB438L的 表达，以及可能缺失CD2基因和pol X基因。在WO2016049101A中公开了非洲 猪瘟病毒ASF-Georgia2007突变病毒ASFV-GΔ9GL(即缺失9GL基因的172个核 苷酸序列)。
本发明前期研究也发现，即使是采用相同的毒力基因缺失策略，不同基因型 的致弱效果却差别很大：例如CD2V缺失的BA71株(基因I型)已经充分致弱， 免疫猪后存活率均100％[Monteagudo，P.L.，et al.，BA71DeltaCD2：a New Recombinant Live AttenuatedAfrican Swine Fever Virus with Cross-Protective Capabilities.J Virol，2017.91(21).]。但相同基因缺失的中国流行株(基因II型)和Malawi Lil-20/1株(基因II型)[Borca，M.V.，et al.，Deletion of a CD2-like gene，8-DR， from African swine fevervirus affects viral infection in domestic swine.J Virol，1998. 72(4)：p.2881-9]免疫猪后的存活率分别约50％(数据未显示)和0％；DP148R缺 失的Benin 97/1株(基因I型)[Reis，A.L.，et al.，Deletion of the African Swine Fever Virus Gene DP148RDoes Not Reduce Virus Replication in Culture but Reduces Virus Virulence inPigs and Induces High Levels of Protection against Challenge.J Virol， 2017.91(24).]也能够使得病毒充分致弱，免疫猪后存活率也是100％，但DP148R 缺失中国流行株免疫诸侯的存活率仅仅为0％，减毒效果极其有限。
发明人前期分离得到中国流行株Pig/CN/HLJ/2018，经测序和序列分析，其全 长基因组序列(GenBank：MK333180.1)与DB/LN/2018均为189,404bp，而PoL/2017 株的全长为189,401bp，并分析序列的插入，缺失和突变情况[Xuexia Wen et al. Genome sequencesderived from pig and dried blood pig feed sampies provide important insightsinto the transmission of African swine fever virus in China in 2018. EmergingMicrobes&Infections.2019，VOL.8]。研究表明其具有高毒力和传染性 [Dongming Zhaoet al.Replication and virulence in pigs of the first African swine fevervirus isolated in China.Emerging Microbes&Infections.2019，VOL.8]，因此研制相关疫苗十分迫切，尤其要注意安全性和有效性指标。
发明内容
针对非洲猪瘟疫苗缺乏和已知疫苗的有效性不够理想，尤其国内疫苗的空 白，研发非洲猪瘟基因缺失减毒疫苗的制备方法，并成功获得了两株安全、有效 的疫苗株。
本发明是采用基因工程手段，对中国流行的非洲猪瘟分离株进行毒力基因 (CD2V和MGF360-505R)缺失，获得了两株缺失毒株(rASFVΔ360-eGFP和rASFV ΔCD2V/360-eGFP-mCherry)，经过免疫和攻毒保护效力等系统评价，将效价和安 全性均表现优异。
因此，本发明提供一种基因缺失减毒非洲猪瘟病毒，其特征在于，将基因I 型的非洲猪瘟病毒进行MGF360-505R基因缺失，或进行CD2V与MGF360-505R 基因联合缺失而得到的。更优选的是MGF360-505R联合缺失是指MGF360和505R 两种基因全部序列缺失，或者CD2V与MGF360-505R联合基因缺失是指CD2V、 MGF360、505R三种基因序列全部缺失。
优选地，所述基因I型的非洲猪瘟病毒是中国流行株Pig/CN/HLJ/2018，其 全长序列已于GenBank公开(GenBank：MK333180.1)。
本发明优选的MGF360-505R基因缺失病毒相对于原始毒株全长序列缺失了 第27942-35500位核苷酸；所述CD2V与MGF360-505R基因联合缺失病毒相对 于原始毒株全长序列缺失了第27942-35500位和第73394-74476位核苷酸。更具 体构建的MGF360-505R基因缺失病毒，和CD2V与MGF360-505R联合缺失的基 因缺失病毒，已于2019年4月11日进行专利程序保藏于中国典型培养物保藏中 心，保藏号分别是CCTCC NO：V201925和CCTCC NO：V201924。
进一步地，本发明还提供了包含本发明的减毒非洲猪瘟病毒的疫苗，本发明 的疫苗在受试者中诱导针对随后的非洲猪瘟病毒攻击的保护性免疫应答。
疫苗可以包含不同基因型的多种减毒非洲猪瘟病毒。此类疫苗可以能够诱导 针对多种ASF病毒基因型的交叉保护性免疫应答。
本发明还提供了包含一种或多种本发明的减非洲猪瘟病毒的药物组合物。该 药物组合物可用于预防或治疗非洲猪瘟。疫苗或药物组合物可以包含一种或多种 本发明的减毒非洲猪瘟病毒，进一步任选地包含一种或多种佐剂，赋形剂，载体 和稀释剂。佐剂可以任何合适的佐剂，化学类免疫佐剂如氢氧化铝、弗氏佐剂、 矿物油、司盘等；微生物类免疫佐剂如分枝杆菌、BCC、脂多糖、胞壁酰二肽、 胞肽、脂溶性蜡质D、短小棒状杆菌；植物类免疫佐剂多为从植物或大真菌中提 取的多糖类，如茯苓多糖、红花多糖、中草药类等。而生化类免疫佐剂如胸腺肽、 转移因子、白细胞介素等。优选的佐剂可以是纳米佐剂生物佐剂，白介素、干扰 素等。
本发明的疫苗也可用于联合疫苗，如与猪的其他疫苗联合，但重点在减毒活 疫苗上，尤其是病毒基因的整合，如双价苗，三价苗等。联合疫苗可以包含不同 基因型的多种减毒非猪瘟病毒，如此可以诱导针对多种非猪瘟病毒基因型的交 叉保护性免疫应答。
本发明的疫苗的施用可以采用方便的途径，例如肌内注射，鼻内，口服，皮 下，透皮和阴道等途径。本发明的减毒疫苗优选采用肌肉注射，合适的剂量为 102.5-102.5TCID50，优选剂量为103-103TCID50。疫苗可以在初免-加强方案后施用。 例如，在第一次接种后，受试者可以在一段时间(例如约7，14，21或28天)之 后接受第二次加强施用。通常，加强施用的剂量相同或低于初免施用的剂量。此 外，也可以进行第三次加强免疫，例如免疫后2-3个月、6个月或一年。
本发明获得的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒具有下述优势。本发明构建的两 株基因缺失非洲猪瘟病毒(rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry) 在免疫猪后，即使105TCID50剂量免疫组动物均无体温升高等临床症状，血液和 脏器病毒分离均为阴性，存活率均为100％，表明其充分致弱，作为疫苗是非常 安全的，且均优于国外基因II型ASFV的类似研究[Borca，M.V.，et al.，Deletion of a CD2-like gene，8-DR，fromAfrican swine fever virus affects viral infection in domestic swine.J Virol，1998.72(4)：p.2881-9；O′Donnell，V.，et al.，African Swine Fever Virus GeorgiaIsolate Harboring Deletions of MGF360 and MGF505 Genes Is Attenuated in Swineand Confers Protection against Challenge with Virulent Parental Virus.JVirol， 2015.89(11)：p.6048-56.](表1)：国外采用我国流行株同源性极高的Georgia株构建了MGF360-505R基因缺失病毒，在免疫猪后的血液病毒分离阳性率在60％ 以上；采用基因II型Malawi Lil-20/1株构建的CD2V单基因缺失病毒，在免疫猪 后血液病毒分离阳性率为100％、存活率仅为0％。其次，在有效性方面，强毒攻 击后，本发明构建的rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫保 护率均为100％，血液病毒分离阳性率分别小于35％和100％，但在第21-22天均 转为阴性，表明两株病毒都具有极佳的免疫保护效力，也明显优于国外采用基因 II型ASFV的类似研究[Borca，M.V.，et al.，Deletion of aCD2-like gene，8-DR，from African swine fever virus affects viral infection indomestic swine.J Virol，1998.72(4)： p.2881-9；O′Donnell，V.，et al.，African SwineFever Virus Georgia Isolate Harboring Deletions of MGF360 and MGF505 Genes IsAttenuated in Swine and Confers Protection against Challenge with VirulentParental Virus.J Virol，2015.89(11)：p. 6048-56.](表1)：国外MGF360-505R缺失Georgia株病毒免疫猪在攻毒后的血 液病毒分离阳性率为70％[O′Donnell，V.，et al.，African Swine Fever Virus Georgia Isolate Harboring Deletions of MGF360 andMGF505 Genes Is Attenuated in Swine and Confers Protection against Challengewith Virulent Parental Virus.J Virol，2015. 89(11)：p.6048-56](其中，本发明采用的103TCID50免疫剂量小于国外的104 HAD50，但攻毒后血液病毒分离阳性率仅为25％)；虽然本发明构建的 MGF360-505R和CD2V双基因缺失病毒免疫猪在攻毒后血液病毒分离阳性率为 100％，略差于MGF360-505R基因缺失的病毒，但显著优于CD2V单缺失的基因 II型Malawi Lil-20/1株病毒(免疫后死亡率100％)[Borca，M.V.，et al.，Deletion of a CD2-like gene，8-DR，from African swine fever virus affects viral infection indomestic swine.J Virol，1998.72(4)：p.2881-9]，且攻毒后21天血液病毒分离就转为阴性。 最后，本发明构建的两株基因缺失病毒免疫后21天就能够提供充分的强毒攻击 保护，优于国外的28天[O′Donnell，V.，et al.，African Swine Fever Virus Georgia IsolateHarboring Deletions of MGF360 and MGF505 Genes Is Attenuated in Swine andConfers Protection against Challenge with Virulent Parental Virus.J Virol，2015. 89(11)：p.6048-56]。因此，采用流行地区的分离株来构建非洲猪瘟基因缺失减毒疫苗是最佳策略，也是中国研制非洲猪瘟疫苗的关键。因此，本发明构建的基因 缺失非洲猪瘟病毒(rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry)具有 巨大的应用价值。
表1国内外类似基因缺失减毒非洲猪瘟病毒(基因II型)的安全性比较
注：“-”表示未攻毒(由于该毒株免疫就已经导致猪全部死亡)。
其中的保藏信息：本发明基于CN/HLJ/18株的MGF360-505R基因缺失的具 体病毒，和CD2V与MGF360-505R联合缺失的基因缺失的具体病毒已于2019年 4月11日进行专利程序保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号分别是CCTCC NO：V201925和CCTCC NO：V201924。
附图说明
图1用于CD2V基因缺失的载体构建示意图。
图2用于MGF360-505R基因缺失的载体(表达绿色荧光)构建示意图。
图3用于MGF360-505R基因缺失的载体(表达红色荧光)构建示意图。
图4非洲猪瘟基因缺失病毒表达绿色或红绿双色荧光蛋白。
图5非洲猪瘟基因缺失病毒纯化鉴定。
其中，ΔCD2V为rASFVΔCD2V-eGFP，Δ360为rASFVΔ360-eGFP， CD2V/360为rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry。
图6 rASFV△360-eGFP和rASFV△CD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪和同居猪的体温变化。
图7 rASFV△360-eGFP和rASFV△CD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪及同居 猪攻毒后的体温变化。
图8免疫后或攻毒后试验猪的存活率。
其中，ΔCD2V为rASFVΔCD2V-eGFP，Δ360为rASFVΔ360-eGFP， CD2V/360为rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明作进一步的说明，以列好的理解本发明， 但其不构成对本发明的限制。
实施例中所用材料与方法
非洲猪瘟病毒中国流行株(African swine fever virus，ASFV/CN/HLJ/18株，也称为非洲猪瘟病毒中国流行株Pig/CN/HLJ/2018)由中国农业科学院哈尔滨兽医 研究所分离并保存(其全长序列参见GenBank：MK333180.1)。猪肺泡巨噬细胞 (Primary porcinealveolar macrophages，PAM)来自于30-50日龄的SPF猪， 于含有10％FBS(购自美国ThermoScientific公司)的1640培养基。外周血单核 细胞(Peripheral Blood MononuclearCell，PBMC)用PBMC分离试剂盒(购自中 国TBD公司)从SPF猪EDTA抗凝血中分离获得。
实验中的操作如果没有特别说明均是本领域知晓的操作方法。
实施例一、同源重组载体构建
将CD2V基因ORF左右约1000bp的基因组(作为左右同源臂，序列位置相 对于全长序列在第73394-74476位)和eGFP的PCR片段用一步克隆试剂盒(购 自中国诺唯赞生物科技有限公司)克隆至pBluescript II KS(+)载体，其中eGFP基 因使用CD2V基因自身的启动子进行表达，获得质粒pB-LRΔCD2V-eGFP(图1)。
将MGF360-505R(ASF基因组的5’-aagccctgagaacagcagca-3’序列左侧约1000bp和5’-gcgagacgtttcaataaaag-3’序列右侧约1000bp)左右同源臂(相对于全长序列位 置在第27942-35500位)、p72启动子[Reis，A.L.，et al.，Deletion of the African SwineFever Virus Gene DP148R Does Not Reduce Virus Replication in Culture butReduces Virus Virulence in Pigs and Induces High Levels of Protection againstChallenge.J Virol，2017.91(24)]和eGFP等4个基因的PCR片段用一步克隆试剂盒克隆至pBluescript II KS(+)载体，其中eGFP基因在p72启动子的控制下进行表达，获得 质粒pB-LRΔ360-eGFP(图2)。将pB-LRΔ360-eGFP中的eGFP基因替换为mCherry 基因，获得质粒pB-LRΔ360-mCherry(图3)。
实施例二、基因缺失非洲猪瘟病毒的构建、纯化和鉴定
将质粒pB-LRΔ360-eGFP和pB-LRΔ360-mCherry用TranslT-LT1 transfectionreagent(购自美国Mirus Bio公司)分别转染至感染了ASFV的PAM细胞，采用噬 斑克隆方法纯化CD2V和MGF360-505R基因分别缺失、同时表达绿色荧光蛋白的 非洲猪瘟基因缺失病毒[Reis，A.L.，et al.，Deletion of the African Swine Fever Virus Gene DP148R DoesNot Reduce Virus Replication in Culture but Reduces Virus Virulence in Pigsand Induces High Levels of Protection against Challenge.J Virol， 2017.91(24).；Chen，W.，et al.，A goat poxvirus-vectored peste-des-petits-ruminantsvaccine induces long-lasting neutralization antibody to high levels in goatsand sheep. Vaccine，2010.28(30)：p.4742-50.；陈伟业，et al.，表达小反刍兽疫H蛋白的重组山 羊痘病毒疫苗的研究.生物工程学报，2009.25(4)：p.496-502.]，分别命名为rASFVΔCD2V-eGFP和rASFVΔ360-eGFP(保藏号是CCTCC NO：V201925)。其中相对于 非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018的全长序列而言，前者缺失了第 73394-74476位核苷酸，后者缺失了第27942-35500位核苷酸。
同理，将同源重组质粒pB-LRΔ360-mCherry按照上述方法转染至rASFVΔ CD2V-eGFP感染的PAM细胞，通过多轮噬斑纯化获得CD2V和MGF360-505R基 因双缺失的病毒，命名为rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry(保藏号是CCTCC NO： V201924)。其中相对于非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018的全长序列而言， 同时缺失了第73394-74476位核苷酸，和第27942-35500位核苷酸。
用病毒基因组提取试剂盒(购自北京天根生物科技公司)提取ASFV和三种 基因缺失ASFV的基因组，分别用针对CD2V(5’-CACCACCTGAATCTAATGAAG-3’和 5’-GCGGGATATTGGGTAGTAG-3’)和MGF360-505R(5’-CGTCTATTTGGATGTTTT-3’和 5’-CGGCAGTATTATTTTGTG-3’)的引物进行PCR鉴定，确认是否缺失成功。
经过转染和纯化的基因缺失病毒rASFVΔCD2V-eGFP、rASFVΔ360-eGFP和 rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry在感染PAM细胞是分别表达绿色、绿色、红绿 双色荧光(图4)。对三种病毒的缺失基因进行PCR鉴定，结果(图5)表明， ASFV对照均扩增出CD2V和MGF360基因片段，而基因缺失病毒没有扩增出相应 的缺失基因。
实施例三、病毒滴度的滴定
非洲猪瘟病毒的滴定分别采用半数细胞感染剂量(50％Tissue CultureInfectious Dose，TCID50)和半数血球吸附量(50％haemadsorption，HAD50)两 种方法进行操作。
TCID50滴定按照下面步骤进行：将ASFV以无血清1640培养液再作10倍连 续稀释，接种培养于96孔培养板、密度约90-100％-的PAM细胞，每个稀释度 接种8孔，每孔0.02mL，于37℃、5％浓度CO2条件下感作1小时后，每孔再加 入含10％胎牛血清的1640完全培养液0.1mL，置37℃、5％浓度CO2条件下培养， 观察3-7天，根据细胞病变或绿色荧光和Reed andMuench方法[4]计算半数细 胞感染量(TCID50)。
HAD50试验根据文献[5]进行操作，并作适当调整：在96孔细胞培养板中接 种原代PBMC，将待检样品进行10倍梯度稀释，每孔接种0.02ml，病毒感染可 根据红细胞在感染细胞周围聚集形成的玫瑰花环进行判定，观察7天，根据Reed and Muench方法[Reed，L.andH.Muench，A simple method of estimaing fifty percent endpoints.AmericanJournal of Epidemiology 1938.27：p.493-497]计算半 数血球吸附剂量(HAD50)
实施例四、动物免疫实验
在中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物安全四级实验动物房中进行引进7 周龄大白和长白近交系SPF猪(购自中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物中 心)。待猪适应2-3天后，按照表2-1进行分组和免疫。此外，设计了脏器病毒 分布的试验(表2-2)。免疫后，持续观察动物的精神状况、采食情况，监测动物 体温，采集EDTA抗凝血液和分离血清。
表2-1试验分组
表2-2免疫后脏器分毒试验
免疫后的体温检测表明(图6)，rASFVΔ360-eGFP免疫猪后，不管是高剂量(105TCID50，90-93号)免疫组还是低剂量免疫组(103TCID50，95-98号)都没 有体温明显升高的现象，存活率100％(图8)；其中90号猪在第16天意外死亡， 剖检脏器无明显病变，血液分毒结果为阴性。rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免 疫猪后，不管是高剂量(105TCID50，80-83号)免疫组、低剂量免疫组(103TCID50， 85-88号)都没有体温升高的现象。此外，同居猪(101和102号)也无体温升 高现象。免疫猪和同居猪在免疫后精神状况、采食情况均无异常，无明显临床症 状
免疫后血液样品的病毒分离结果表明(表3-1)，免疫后5、9、14、19天的 rASFVΔ360-eGFP、rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪及同居猪均未分离到 病毒。
此外，所有rASFVΔ360-eGFP、rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪在免 疫后的21天内，各脏器中的病毒分离均为阴性，同时观察期间未发现精神状况、 采食情况、临床症状等异常现象(表3-2)。
综上，rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry两种基因缺失毒 株在猪体内充分致弱。
表3-1rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪后的血液病毒分离检测
注：“N”表示检测结果为阴性；“/”表示无样品。
实施例五、动物攻毒试验
待免疫21天后，rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫 组的所有猪进行ASFV强毒攻击，攻击剂量为103.5HAD50，攻毒途径为肌肉注射， 同时引进2只8周龄SPF猪作为攻毒对照。攻毒后，持续观察动物的精神状况、 采食情况，监测动物体温，采集EDTA抗凝血液和分离血清。
rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫同居猪(101和102 号)在攻毒后第11天死亡，而免疫组均在攻毒后存活率100％(图8)，至第21-22 天屠宰剖检。具体体温和血液分毒情况如下所述。
1攻毒后体温变化和临床症状
同居猪(101和102号)在攻毒后，第5-7天出现体温升高(40.5-42℃)(图 7)、精神沉郁、采食下降等临床症状。
rASFVΔ360-eGFP免疫猪在攻毒后，仅有95号猪，第7天体温明显升高，随 后回复正常，精神状况和采食情况也恢复正常；其它猪体温、精神状况和采食情 况均无异常，均无临床症状。
ASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪在攻毒后，高剂量组(105TCID50)中 仅有82号第5天出现一过性体温升高至40.7℃，随后恢复正常；低剂量组(103 TCID50)85、87、88号猪均在第5-11天出现体温一过性升高至41℃以上，随后 恢复正常，86号体外稍微偏高，低于41温度。体温升高的猪，精神状况略有萎 靡，采食略有下降，但随着体温恢复正常，精神和采食恢复正常，此外无其他明 显临床症状。
2攻毒后的血液病毒分离检测
血液病毒分离结果表明(表4)，攻毒后，同居猪(101和102号)在攻毒后 第5天病毒分离结果均转阳，并在第7天死亡；而rASFVΔ360-eGFP免疫猪攻毒 后，仅有2/7猪(91和95号)在攻毒后病毒分离转阳，且在第21天均转为阴性； rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪攻毒后第5天，8/8猪病毒分离均转阳， 但在第22天均转为阴性。这些结果表明，rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔ CD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪均能够对强毒攻击提供充分的免疫保护。
表4 rASFVΔ360-eGFP和rASFVΔCD2V/360-eGFP-mCherry免疫猪攻毒后的血液病毒分离检测
注：“+”表示检测结果为阳性；“N”表示检测结果为阴性。
序列表
<110>中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
<120>基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒及其作为疫苗的应用
<160>6
<210>1
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400> 1
aagcc ctgag aacag cagca 20
<210>2
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>2
gcgag acgtt tcaat aaaag 20
<210>3
<211>21
<212>DNA
<213>人工序列
<400>3
CACCA CCTGA ATCTA ATGAA G 21
<210>4
<211>19
<212>DNA
<213>人工序列
<400>4
GCGGG ATATT GGGTA GTAG 19
<210>5
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>5
CGTCTATTTGGATGTTTT 18
<210>6
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>6
CGGCA GTATT ATTTT GTG 18

Claims (9)

1.一种基因缺失减毒非洲猪瘟病毒，其特征在于，将基因I型的非洲猪瘟病毒的MGF360-505R基因缺失病毒，或CD2V与MGF360-505R基因联合缺失病毒，所述基因I型的非洲猪瘟病毒是全长基因组序列如GenBank:MK333180.1中所述的中国流行株Pig/CN/HLJ/2018。
2.根据权利要求1所述的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒，其特征在于，所述MGF360-505R基因缺失病毒相对于原始毒株全长序列缺失了第27942-35500位核苷酸。
3.根据权利要求2所述的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒，其特征在于，所述MGF360-505R基因缺失病毒，保藏号为CCTCC NO:V201925。
4.根据权利要求1所述的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒，其特征在于，所述CD2V与MGF360-505R基因联合缺失病毒相对于原始毒株全长序列缺失了第27942-35500位和第73394-74476位核苷酸。
5.根据权利要求4所述的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒，其特征在于，所述CD2V与MGF360-505R基因联合缺失病毒，保藏号为，CCTCC NO:V201924。
6.一种非洲猪瘟疫苗，其特征在于，其含有根据权利要求1至5任一项所述的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒。
7.如权利要求6所述的非洲猪瘟疫苗，其特征在于，先用纳米佐剂生物佐剂，白介素、或干扰素作为佐剂。
8.如权利要求6所述的非洲猪瘟疫苗，其特征在于，与其他疫苗制备联合疫苗。
9.一种制备根据权利要求1至5任一项所述的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒的方法，其特征在于:通过基因工程手段将原始毒株的MGF360-505R基因序列，或CD2V与MGF360-505R基因序列联合缺失以制备基因缺失减毒非洲猪瘟病毒。
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