CN110092412B - 用于气敏传感器CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 - Google Patents
用于气敏传感器CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110092412B CN110092412B CN201910384581.6A CN201910384581A CN110092412B CN 110092412 B CN110092412 B CN 110092412B CN 201910384581 A CN201910384581 A CN 201910384581A CN 110092412 B CN110092412 B CN 110092412B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- tin oxide
- cuo
- nano material
- stirring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(ii) oxide Chemical class [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 41
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 28
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 23
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 9
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 6
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims description 6
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 3
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 13
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 abstract description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 description 12
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 8
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G19/00—Compounds of tin
- C01G19/02—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/02—Oxides; Hydroxides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/12—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
- G01N27/125—Composition of the body, e.g. the composition of its sensitive layer
- G01N27/127—Composition of the body, e.g. the composition of its sensitive layer comprising nanoparticles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于气敏传感器的CuO‑Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用,利用水热法制备氧化锡纳米材料做载体,然后通过进行表面修饰改性,本发明提供的方法可极大提升氧化锡的稳定性、对NO2的灵敏度和响应时间,该方法制备工艺简单,使金属氧化物体系材料在气敏传感器领域具有更加广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及气敏传感器技术领域,具体是指一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用。
背景技术
SnO2由于具有性能优异、环境友善、资源丰富、价格低廉等优点,是研究较为广泛的气敏材料。通过金属氧化物表面修饰、金属/贵金属修饰等工艺可提升材料的气敏性能,在气敏传感器领域有非常广泛的应用。
在各项提升材料气敏性能的方法中,通过金属氧化物缺陷调控提升敏感材料的气敏性能是最有效的方案之一。诸多调控缺陷手段中,利用金属氧化物或贵金属掺杂可以利用掺杂质和金属氧化物之间电子和化学叠加效应提升材料的灵敏度及响应时间,且取得了不错的成果。贵金属掺杂作为增敏剂可以提升敏感材料的性能指标,可以获得比纯相更好的敏感特性,但催化剂中毒使元件的长期可靠性受到损害。
大量研究结果表明,通过贵金属及金属氧化物修饰可以提升金属氧化物的灵敏度和选择性,本发明创造性的通过低温处理、常温吸附、高温反应增加体系的活性位点,提升材料的稳定性,可加快气体的吸附及反应特性,大大提高材料的反应活性和响应时间,因此可以提高气敏材料的灵敏度、响应时间和选择性,对进一步推进半导体气敏器件的发展具有实际应用价值。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明目的在于提供一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法。
本发明的再一目的在于:提供一种上述方法制备的用于气敏传感器的CuO-Ag修饰SnO2纳米材料产品。
本发明的又一目的在于:提供一种上述产品的应用。
本发明目的通过下述方案实现:一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰SnO2纳米材料的制备方法,利用水热法制备SnO2纳米材料做载体,然后通过进行表面修饰改性,包括如下步骤:
步骤一:按摩尔比1:1~1:5取无水四氯化锡和葡萄糖,加入一定量的蒸馏水,搅拌,得到溶液A;
步骤二:将上述溶液置于反应釜中,于100~300℃反应3~7小时;待温度降至室温,将样品离心、干燥得到粉体B;
步骤三:将步骤二制得的粉末B放入马弗炉中300~500℃焙烧1~3小时,得到SnO2纳米粉末;
步骤四:称取SnO2纳米粉末,置于一定量乙醇中,用磁力搅拌器搅拌至完全溶解;按SnO2质量比的1-10%加入(CH3COO)2Cu乙醇溶液,充分搅拌,使其混合均匀,在 100~300 ℃下,水热1~5小时,洗净,干燥得到粉体C;
步骤五:取粉末C与10~50mL去离子水搅拌,然后加入还原剂和硝酸银,使还原剂、硝酸银和粉末C的质量比为(0.5~1.5):(0.1~0.5):1,搅拌1~3小时后,将沉淀用去离子水清洗后置于干燥箱中60~80 ℃干燥,得到所需CuO-Ag修饰SnO2纳米材料产物。
所述的还原剂为硼酸钠、三乙醇胺、乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙醇胺、甲酸铵中的至少一种。
本发明提供一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰SnO2纳米材料,根据上述任一所述方法制备得到。
本发明还提供一种CuO-Ag修饰SnO2纳米材料用于气敏传感器在检测低浓度NO2中的应用。
本发明产品的使用方法:将制得的CuO-Ag修饰SnO2纳米材料粉体分散涂于六脚陶瓷管气敏测试元件上,置于老化台老化一周,采用WS-30A 型气敏元件测试系统测试对NO2气体的响应,测试温度为180 ℃,将老化台置于密封容器内,注入NO2气体使浓度为10ppm,隔天测试其对NO2气体的响应。
本发明优越性在于:提供了一种简单可行的制备CuO-Ag修饰SnO2纳米材料的方法,本发明提供的方法可极大提升SnO2的稳定性、对气体的灵敏度和响应时间,该方法制备工艺简单,使金属氧化物体系材料在气敏传感器领域具有更加广阔的应用前景。
附图说明
图1 为实施例4的CuO-Ag掺杂修饰SnO2纳米材料灵敏度长期稳定性结果。
具体实施例
实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰SnO2纳米材料的制备方法,其特征在于利用水热法制备SnO2纳米材料做载体,然后通过进行表面修饰改性,包括如下步骤:
步骤一:取无水四氯化锡2.605g和葡萄糖2.87g,加入50ml的蒸馏水中,搅拌30分钟后得到溶液A;
步骤二:将上述溶液A置于水热釜中,于300℃反应4小时;待温度降至室温,将样品离心、干燥得到粉体B;
步骤三:将步骤二制得的粉末B放入马弗炉中400℃焙烧2小时,得到SnO2纳米粉末;
步骤四:称取SnO2纳米粉末0.5g,置于50ml乙醇中,用磁力搅拌器搅拌至完全溶解;加入 0.005g(CH3COO)2Cu,充分搅拌,使其混合均匀,在 100℃下,水热3小时,洗净,干燥得到粉体C;
步骤五:取0.125g粉末C与10mL去离子水搅拌,然后加入还原剂甲酸铵0.063g和硝酸银0.013g,使还原剂、硝酸银和粉末C的质量比为0.5: 0.1:1,搅拌1小时后,将沉淀用去离子水清洗后置于干燥箱中60℃干燥,得到所需CuO-Ag修饰SnO2纳米材料粉体。
本实施例制得的粉体分散涂于六脚陶瓷管气敏测试元件上,采用WS-30A 型气敏元件测试系统测试不同浓度下对NO2气体的响应,对10ppm的NO2气体灵敏度达到为20.12。
实施例2
一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰SnO2纳米材料的制备方法,其特征在于利用水热法制备SnO2纳米材料做载体,然后通过进行表面修饰改性,包括如下步骤:
步骤一:取无水四氯化锡1.325g和葡萄糖4.505g,加入100ml的蒸馏水,搅拌30分钟后得到溶液A;
步骤二:将上述溶液A置于水热釜中,于100℃反应7小时;待温度降至室温,将样品离心、干燥得到粉体B;
步骤三:将步骤二制得的粉末B放入马弗炉中300℃焙烧3小时,得到SnO2纳米粉末;
步骤四:称取SnO2纳米粉末0.8g,置于50ml乙醇中,用磁力搅拌器搅拌至完全溶解;0.04g (CH3COO)2Cu,充分搅拌,使其混合均匀,在200 ℃下,水热2小时,洗净,干燥得到粉体C;
步骤五:取0.364g粉体C与30mL去离子水搅拌,然后加入还原剂乙二醇0.546g和硝酸银0.182g,使还原剂、硝酸银和粉末C的质量比为1.5:0.5:1,搅拌2小时后,将沉淀用去离子水清洗后置于干燥箱中70 ℃干燥,得到所需CuO-Ag修饰SnO2纳米材料粉体。
本实施例制得的粉体分散涂于六脚陶瓷管气敏测试元件上,采用WS-30A 型气敏元件测试系统测试不同浓度下对NO2气体的响应,对10ppm的NO2气体灵敏度达到为13.58。
实施例3
一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰SnO2纳米材料的制备方法,其特征在于利用水热法制备SnO2纳米材料做载体,然后通过进行表面修饰改性,包括如下步骤:
步骤一:取无水四氯化锡1.463g和葡萄糖2.703g,加入80ml的蒸馏水,搅拌30分钟后得到溶液A;
步骤二:将上述溶液A置于水热釜中,于180℃反应3小时;待温度降至室温,将样品离心、干燥得到粉体B;
步骤三:将步骤二制得的粉末B放入马弗炉中500℃焙烧1小时,得到SnO2纳米粉末;
步骤四:称取SnO2纳米粉末0.5g,置于30ml乙醇中,用磁力搅拌器搅拌至完全溶解,加入0.05g (CH3COO)2Cu,充分搅拌;按SnO2质量比的1-10%加入(CH3COO)2Cu乙醇溶液,充分搅拌,使其混合均匀,在100℃下,水热5小时,洗净,干燥得到粉体C;
步骤五:取0.241g粉体C与30mL去离子水搅拌,然后加入还原剂三乙醇胺0.241g和硝酸银0.12g,搅拌3小时后,使还原剂、硝酸银和粉末C的质量比为1:0.49:1,搅拌1~3小时后,将沉淀用去离子水清洗后置于干燥箱中80 ℃干燥,得到所需CuO-Ag修饰SnO2纳米材料粉体。
本实施例制得的粉体分散涂于六脚陶瓷管气敏测试元件上,采用WS-30A 型气敏元件测试系统测试不同浓度下对NO2气体的响应,对10ppm的NO2气体灵敏度达到为27.81。
实施例4
一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰SnO2纳米材料的制备方法,其特征在于利用水热法制备SnO2纳米材料做载体,然后通过进行表面修饰改性,包括如下步骤:
步骤一:取无水四氯化锡2.605g和葡萄糖1.802g,加入100ml的蒸馏水中,搅拌30分钟后得到溶液A;
步骤二:将上述溶液A置于水热釜中,于200℃反应6小时;待温度降至室温,将样品离心、干燥得到粉体B;
步骤三:将步骤二制得的粉末B放入马弗炉中450℃焙烧2小时,得到SnO2纳米粉末;
步骤四:称取SnO2纳米粉末1g,置于40ml乙醇中,用磁力搅拌器搅拌至完全溶解;加入 0.04g(CH3COO)2Cu,充分搅拌,使其混合均匀,在 150 ℃下,水热4小时,洗净,干燥得到粉体C;
步骤五:取0.342g粉体C与30mL去离子水搅拌,然后加入还原剂硼酸钠0.342g和硝酸银0.171g,使还原剂、硝酸银和粉末C的质量比为1:0.5:1,搅拌1小时后,将沉淀用去离子水清洗后置于干燥箱中70 ℃干燥,得到所需CuO-Ag修饰SnO2纳米材料粉体。
本实施例制得的粉体分散涂于六脚陶瓷管气敏测试元件上,采用WS-30A 型气敏元件测试系统测试不同浓度下对NO2气体的响应,对10ppm的NO2气体灵敏度达到为30.12。图1为本实施例制备的材料气体灵敏度和稳定性图。
Claims (3)
1.一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法,其特征在于利用水热法制备氧化锡纳米材料做载体,然后通过进行表面修饰改性,包括如下步骤:
步骤一:按摩尔比1:1~1:5取无水四氯化锡和葡萄糖,加入一定量的蒸馏水,搅拌得到溶液A;
步骤二:将上述溶液A置于反应釜中,于100~300℃反应3~7小时;待温度降至室温,将样品离心、干燥得到粉体B;
步骤三:将步骤二制得的粉末B放入马弗炉中300~500℃焙烧1~3小时,得到氧化锡纳米粉末;
步骤四:称取氧化锡纳米粉末,置于一定量乙醇中,用磁力搅拌器搅拌至完全溶解;按氧化锡质量比的1-10%加入(CH3COO)2Cu乙醇溶液,充分搅拌,使其混合均匀,在 100~300 ℃下,水热1~5小时,洗净,干燥得到粉体C;
步骤五:取粉体C与10~50mL去离子水搅拌,然后加入还原剂和硝酸银,使还原剂、硝酸银和粉末C的质量比为(0.5~1.5):(0.1~0.5):1,搅拌1~3小时后,将沉淀用去离子水清洗后置于干燥箱中60~80 ℃干燥,得到所需CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料产物;其中,
所述的还原剂为硼酸钠、三乙醇胺、乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙醇胺、甲酸铵中的至少一种。
2.一种用于气敏传感器的CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料,其特征在于根据权利要求1所述方法制备得到。
3.一种根据权利要求2所述CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料用于气敏传感器在检测低浓度NO2中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910384581.6A CN110092412B (zh) | 2019-05-09 | 2019-05-09 | 用于气敏传感器CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910384581.6A CN110092412B (zh) | 2019-05-09 | 2019-05-09 | 用于气敏传感器CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110092412A CN110092412A (zh) | 2019-08-06 |
CN110092412B true CN110092412B (zh) | 2021-12-03 |
Family
ID=67447453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910384581.6A Active CN110092412B (zh) | 2019-05-09 | 2019-05-09 | 用于气敏传感器CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110092412B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111362299A (zh) * | 2020-05-13 | 2020-07-03 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种钇掺杂改性二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
CN111595914B (zh) * | 2020-06-24 | 2022-06-07 | 河北工业大学 | 一种氧化钛纳米管阵列基光电化学检测电极的制备方法 |
CN115626657B (zh) * | 2022-09-19 | 2024-03-19 | 西安电子科技大学 | 基于CuO/S-SnO2敏感材料的正丁醇传感器及其制备方法与应用 |
CN116359451B (zh) * | 2023-06-01 | 2023-10-31 | 之江实验室 | 用于检测氮氧化物的气敏材料、制备方法、元件及应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1772706A (zh) * | 2005-10-24 | 2006-05-17 | 天津大学 | 表面修饰银的纳米氧化锡材料制备方法 |
CN104549214A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-04-29 | 东华大学 | 二氧化锡多级结构纳米球二氧化碳电化学还原催化剂、制备方法及其应用 |
CN105203601A (zh) * | 2015-10-31 | 2015-12-30 | 武汉工程大学 | 氢气气敏材料及其制备以及氢气气敏器件的制备方法 |
CN106564938A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-04-19 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种用于气敏传感器的Ag修饰SnO2纳米材料及制备和应用 |
-
2019
- 2019-05-09 CN CN201910384581.6A patent/CN110092412B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1772706A (zh) * | 2005-10-24 | 2006-05-17 | 天津大学 | 表面修饰银的纳米氧化锡材料制备方法 |
CN104549214A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-04-29 | 东华大学 | 二氧化锡多级结构纳米球二氧化碳电化学还原催化剂、制备方法及其应用 |
CN105203601A (zh) * | 2015-10-31 | 2015-12-30 | 武汉工程大学 | 氢气气敏材料及其制备以及氢气气敏器件的制备方法 |
CN106564938A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-04-19 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种用于气敏传感器的Ag修饰SnO2纳米材料及制备和应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CuO-SnO2纳米传感器的H2检测特性研究;陈伟根等;《仪器仪表学报》;20131031;第34卷(第10期);第2244-2250页 * |
Nanocatalyst Pt,Ag and CuO )doped sno2 Thin film based sensors for low temperature detection of NO2 gas;Sonker rakesh kumar et al.;《Advanced Science Letters》;20140731;第20卷;第1374-1377页 * |
纳米CuO-SnO2气敏材料制备及对CO2的气敏性能研究;余龙等;《材料科学与工艺》;20051031;第13卷;第521-523页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110092412A (zh) | 2019-08-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110092412B (zh) | 用于气敏传感器CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
CN110161097B (zh) | 用于气敏传感器的三氧化二铁-银改性二氧化锡纳米材料的制备及产品和应用 | |
CN108732207B (zh) | 一种甲醛检测所用的敏感材料及制备方法和应用 | |
CN101318703A (zh) | 一种氧化钨纳米线及氧化钨纳米线氨敏传感器的制备方法 | |
CN104237464B (zh) | 纳米氧化锌负载钯-铜多孔结构的气敏传感材料及制备 | |
CN102012386A (zh) | 基于准定向三氧化钨纳米带的氮氧化物气体传感器元件的制备方法 | |
CN106564929A (zh) | 一种Ag掺杂ZnO纳米气敏材料的制备方法 | |
CN111551588B (zh) | 一种NiO和三氧化二铁改性二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
CN107867714A (zh) | 纳米晶状SnO2/石墨烯复合气敏材料及其制备方法 | |
CN112557592B (zh) | 用于甲醛检测的气敏材料的制备方法及其产品和应用 | |
CN104925869A (zh) | 铁酸铋粉体的制备方法 | |
CN104003454A (zh) | 多孔氧化钴纳米线及其制备方法与应用 | |
CN107607588B (zh) | 用于气敏传感器的被修饰SnO2纳米材料 | |
CN111017985A (zh) | 一种CuO/ZnO基半导体丙酮气敏材料的制备方法 | |
CN111362299A (zh) | 一种钇掺杂改性二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
CN110361425B (zh) | 用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α-三氧化二铁纳米材料的制备方法 | |
CN109596676A (zh) | 基于CexMn1-xO2-SnO2材料的气体传感器及其制备和应用 | |
CN105424759A (zh) | 一种氧化锌纳米管阵列气敏传感器的制备方法 | |
CN111547763A (zh) | 一种提高二氧化锡纳米材料气敏性能的方法及其产品和应用 | |
CN115849457A (zh) | 一种用于气敏传感器的改性纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
CN116593538A (zh) | 一种GaN/rGO氨气传感器及其制备方法 | |
CN107867715B (zh) | 用于低浓度二氧化氮检测的二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
CN114544714B (zh) | MOFs导电聚合物复合薄膜气体传感器及制备方法 | |
CN111547762A (zh) | 一种用于甲醇检测气敏传感器的改性二氧化锡纳米材料的制备方法 | |
CN117682549A (zh) | 一种用于气敏传感器的掺杂改性氧化锌纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |