CN110055050A - 荧光物质及其制法 - Google Patents
荧光物质及其制法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110055050A CN110055050A CN201910043055.3A CN201910043055A CN110055050A CN 110055050 A CN110055050 A CN 110055050A CN 201910043055 A CN201910043055 A CN 201910043055A CN 110055050 A CN110055050 A CN 110055050A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- fluorescent material
- amido
- indicate
- carboxylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 59
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 230000005588 protonation Effects 0.000 claims abstract description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N alpha-methacrylic acid Natural products CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 16
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 10
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 9
- ZASWJUOMEGBQCQ-UHFFFAOYSA-L dibromolead Chemical group Br[Pb]Br ZASWJUOMEGBQCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RQQRAHKHDFPBMC-UHFFFAOYSA-L lead(ii) iodide Chemical compound I[Pb]I RQQRAHKHDFPBMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 22
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 17
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 13
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 6
- -1 caesium halide Chemical class 0.000 description 6
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 6
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 4
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 3
- HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L lead(II) chloride Chemical compound Cl[Pb]Cl HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Chemical compound [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- SDUQQTUFOHZBMY-UHFFFAOYSA-K cesium lead(2+) tribromide Chemical compound [Br-].[Br-].[Br-].[Cs+].[Pb++] SDUQQTUFOHZBMY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- FLTNWMFPQFIBDA-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1.C1=CC=C2CCCCC2=C1 FLTNWMFPQFIBDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000007709 nanocrystallization Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G21/00—Compounds of lead
- C01G21/006—Compounds containing, besides lead, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
- C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
- C09K11/661—Chalcogenides
- C09K11/663—Chalcogenides with alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
- C09K11/664—Halogenides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
- C09K11/664—Halogenides
- C09K11/665—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/70—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus
- C09K11/71—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus also containing alkaline earth metals
- C09K11/712—Halogenides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/70—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus
- C09K11/71—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus also containing alkaline earth metals
- C09K11/712—Halogenides
- C09K11/715—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/88—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by thermal analysis data, e.g. TGA, DTA, DSC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/90—Other properties not specified above
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
一种荧光物质，包含一种或多种具有ABXzY3‑z结构的荧光化合物、多个彼此相同或不同且吸附于荧光化合物的含NH3 +的离子及多个彼此相同或不同且吸附于荧光化合物的含COO‑的离子。A表示Cs、CH3NH3或CH(NH2)2，B表示Pb、Sn或Sr，X及Y为不同且各自表示Cl、Br或I，但当X及Y的其中一者为Cl时，另一者不可为I，0≦z≦3。所述含NH3 +的离子各自是由胺组分经质子化所形成，胺组分具有2.4～3.3(cal/cm3)1/2的总氢键结合力部分参数TδH且由一种或多种含有至少一个胺基的化合物所组成。所述含COO‑的离子各自是由酸组分经离子化所形成，酸组分具有小于1.4(cal/cm3)1/2的总极性部分参数TδP且由一种或多种含有至少一个羧酸基的材料所组成。
Description
【技术领域】
本发明涉及一种荧光物质及其制法，特别是涉及一种含有荧光化合物且在光阻(photoresist，光致抗蚀剂)常用溶剂内能维持稳定荧光性质的荧光物质及其制法。
【背景技术】
钙钛矿(perovskite)纳米材料具备优异的光学和电学性质而被广泛应用于太阳能电池和发光二极体(二极管)，其中，具有钙钛矿晶型(ABX3)的金属卤化物更成为目前热门发展的研究之一。
例如，卤化铯铅(cesium lead halides，CsPbX3，X＝Cl、Br、I)的胶体纳米结晶(colloidal nanocrystals，NCs)就具备极佳的荧光性质且能在可见光谱区域调整发光效率。为了进一步探讨铯铅卤化物的光性质，ACS Nano,2016,10(2),pp 2071-2081发现将油酸(oleic acid)及油胺(oleylamine)加入溴化铯铅(CsPbBr3)中，可利于纯化溴化铯铅钙钛矿纳米晶体；另外，当胺含量较高时，将增加溴化铯铅的量子产率。
然而，本申请申请人在进一步使用具有钙钛矿晶型的金属卤化物来制备彩色光阻时，却发现钙钛矿型金属卤化物在光阻溶剂[如丙二醇甲醚醋酸酯(propylene glycolmethylether acetate，PGMEA)]中无法维持稳定的荧光性质，使得后续制得的彩色光阻无法展现稳定的发光效率。由此可知，如何让钙钛矿型金属卤化物在光阻溶剂中稳定存在且能维持稳定荧光性质，仍有待进一步研究。
【发明内容】
因此，本发明的第一目的，即提供一种在光阻常用溶剂内能持续发出荧光的荧光物质。
于是，本发明的荧光物质，包含：
一种或多种具有ABXzY3-z结构的荧光化合物，其中，该A表示Cs、CH3NH3或CH(NH2)2，该B表示Pb、Sn或Sr，该X及该Y为不同且各自表示Cl、Br或I，但当X及Y的其中一者为Cl时，另一者不可为I，0≦z≦3；
多个彼此相同或不同且吸附于该荧光化合物的含NH3 +的离子，所述含NH3 +的离子各自是由一种胺组分经质子化所形成，该胺组分具有2.4～3.3(cal/cm3)1/2的总氢键结合力部分参数TδH且由一种或多种含有至少一个胺基的化合物所组成；及
多个彼此相同或不同且吸附于该荧光化合物的含COO-的离子，所述含COO-的离子各自是由一种酸组分经离子化所形成，该酸组分具有小于1.4(cal/cm3)1/2的总极性部分参数TδP且由一种或多种含有至少一个羧酸基的材料所组成；
其中，该TδH及TδP分别通过以下公式1及2计算所得：
[公式1][公式2]
Wx表示单一种含有至少一个胺基的化合物在该胺组分中的重量比值，Wy表示单一种含有至少一个羧酸基的材料在该酸组分中的重量比值，x表示该含有至少一个胺基的化合物种类，y表示该含有至少一个羧酸基的材料种类，该δH,x表示该含有至少一个胺基的化合物的汉森溶解度(Hansen Solubility Parameters)中的氢键结合部分参数，该δP,y表示含有至少一个羧酸基的材料的汉森溶解度中的极性部分参数。
本发明的第二目的，即在提供一种荧光物质的制法。
于是，本发明荧光物质的制法，包含以下步骤：
使一种或两种具有BZ2结构的化合物、一胺组分及一酸组分进行加热反应，得到一前驱物，其中，该B表示Pb、Sn或Sr，该Z表示Cl、Br或I，且该两种具有BZ2结构的化合物不可分别为BCl2及BI2；以及
使该前驱物与一含有A的化合物的溶液进行加热反应，以制得该荧光物质，其中，该含有A的化合物的溶液是由该含有A的化合物与一溶剂所组成，且该A表示Cs、CH3NH3或CH(NH2)2[即甲脒阳离子(amidino ion)]；
其中，该荧光物质包含一种或多种具有ABXzY3-z结构的荧光化合物、多个彼此相同或不同且吸附于该荧光化合物的含NH3 +的离子以及多个彼此相同或不同且吸附于该荧光化合物的含COO-的离子，0≦z≦3；
该胺组分具有2.4～3.3(cal/cm3)1/2的TδH且由一种或多种含有至少一个胺基的化合物所组成；以及
该酸组分具有小于1.4(cal/cm3)1/2的TδP且由一种或多种含有至少一个羧酸基的材料所组成；
其中，该TδH及TδP分别通过以下公式1及2计算所得：
[公式1][公式2]
Wx表示单一种含有至少一个胺基的化合物在该胺组分中的重量比值，Wy表示单一种含有至少一个羧酸基的材料在该酸组分中的重量比值，x表示该含有至少一个胺基的化合物种类，y表示该含有至少一个羧酸基的材料种类，该δH,x表示该含有至少一个胺基的化合物的汉森溶解度中的氢键结合部分参数，该δP,y表示该含有至少一个羧酸基的材料的汉森溶解度中的极性部分参数。
本发明的功效在于：该荧光物质包含所述特定含NH3 +的离子及所述特定含COO-的离子，而能有效让荧光化合物稳定存在，并能在光阻常用溶剂内持续发光而利于进一步被制备成彩色光阻。
以下就本发明内容进行详细说明：
该荧光物质包含一种或多种具有ABXzY3-z结构的荧光化合物、多个彼此相同或不同且吸附于荧光化合物的含NH3 +的离子及多个彼此相同或不同且吸附于荧光化合物的含COO-的离子。
优选地，该荧光化合物选自CsPbBr3、CsPbCl3、CsPbI3、CsPbClzBr3-z或CsPbBrzI3-z。在本发明的一具体例中，该荧光化合物是CsPbBr3；在本发明的另一具体例中，该荧光化合物是CsPbBrI2；于本发明的另一具体例中，该荧光化合物是CsPbCl1.5Br1.5。
上述的“汉森溶解度”是依据书籍Hansen Solubility Parameters-A User’sHandbook,Second Edition(ISBN 0-8493-7248-8)。于[公式1]中，该δH,x表示该含有至少一个胺基的化合物的汉森溶解度中的氢键结合部分参数，系依据下述[公式3]进行计算所得；在[公式2]中，该δP,y表示该含有至少一个羧酸基的材料的汉森溶解度中的极性部分参数，系依据下述[公式4]进行计算所得。[公式3]中的n表示该含有至少一个胺基的化合物中的单一种官能基的数量；[公式4]的m表示该含有至少一个羧酸基的化合物中的单一种官能基的数量。[公式3]及[公式4]的i表示官能基种类，ΔVi 2、H及是依据书籍HansenSolubility Parameters-A User’s Handbook,Second Edition第10至11页的表格1.1所列出的官能基种类而获得：
[公式3][公式4]
所述含NH3 +的离子各自是由一种胺组分经质子化所形成，该胺组分具有2.4～3.3(cal/cm3)1/2的总氢键结合力部分参数TδH且由一种或多种含有至少一个胺基的化合物所组成。由[公式1]可知，该胺组分的总氢键结合力部分参数TδH是由一种或多种含有至少一个胺基的化合物的氢键结合力部分参数δH,x及该含有至少一个胺基的化合物于该胺组分中的重量比值Wx进行计算。优选地，该一种或多种含有至少一个胺基的化合物选自(烷基)聚醚胺或聚醚二胺。上述的“(烷基)聚醚胺”表示烷基聚醚胺或聚醚胺。该(烷基)聚醚胺的市售商品例如但不限于Huntsman公司所贩售的M2005聚醚胺等。该聚醚二胺的市售商品例如但不限于Huntsman公司所贩售的D2010聚醚胺等。
所述含COO-的离子各自是由一种酸组分经离子化所形成，该酸组分具有小于1.4(cal/cm3)1/2的总极性部分参数TδP且由一种或多种含有至少一个羧酸基的材料所组成。由[公式2]可知，该酸组分的总极性部分参数TδP是由一种或多种含有至少一个羧酸基的材料的极性部分参数δP,y及该含有至少一个羧酸基的材料于该酸组分中的重量比值Wy进行计算。优选地，该一种或多种含有羧酸基的材料选自烯酸、(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、或(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯与丙烯酸羟烷基酯的共聚物。
上述的“(甲基)丙烯酸”表示甲基丙烯酸或丙烯酸。“(甲基)丙烯酸烷基酯”表示甲基丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷基酯。该(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物可由一组合物进行反应所制得，该组合物包含1～30wt％的(甲基)丙烯酸、50～90wt％的(甲基)丙烯酸烷基酯以及1-30wt％的链延长剂(链增长剂)。在本发明的具体例中，该(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸丁酯的共聚物，此共聚物是由包含8wt％的甲基丙烯酸、65wt％的甲基丙烯酸丁酯以及27wt％的1-十二硫醇(作为链延长剂)的组合物进行反应所制得。优选地，该(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物的分子量范围为1000～10000。
在本发明的一具体例中，该含有至少一个胺基的化合物为聚醚二胺，以及该含有至少一个羧酸基的材料为(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物。在本发明的另一具体例中，该含有至少一个胺基的化合物为(烷基)聚醚胺，以及该含有至少一个羧酸基的材料为(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物。
本发明的荧光物质适用于各种荧光材的应用领域，特别适用于制作彩色光阻，并可使含有本发明的荧光物质的彩色光阻在照光后维持稳定的发光效率。
本发明的荧光物质的制法，包含以下步骤：使一种或两种具有BZ2结构的化合物、一胺组分及一酸组分进行加热反应，得到一前驱物；以及使该前驱物与一含有A的化合物的溶液进行加热反应，以制得该荧光物质。
在该具有BZ2结构的化合物中，该B表示Pb、Sn或Sr，该Z表示Cl、Br或I，且该两种具有BZ2结构的化合物不可分别为BCl2及BI2。上述的“该两种具有BZ2结构的化合物不可分别为BCl2及BI2”表示当使用两种具有BZ2结构的化合物时，该两种具有BZ2结构的化合物不可以是BCl2与BI2的组合。优选地，该具有BZ2结构的化合物选自PbBr2、PbCl2、PbI2。在本发明的一具体例中，该具有BZ2结构的化合物为PbBr2；在另一具体例中是使用PbBr2及PbI2两种具有BZ2结构的化合物；以及在另一具体例是使用PbBr2及PbCl2两种具有BZ2结构的化合物。
优选地，该含有A的化合物的溶液是由含有A的盐类[如AR1]与有机酸[如R2COOH]在一溶剂中进行反应所得，反应如以下化学式：
AnR1+nR2COOH→nA(OOCR2)+R1Hn
R1表示阴离子基团，例如但不限于碳酸根(CO3 -，n＝2)、氢氧基(OH-，n＝1)、醋酸根(CH3COO-，n＝1)等。R2表示顺-8-十七烯基(C17H33，即油酸去除羧基的基团)、如前面所述的该(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物去除羧基后的基团等。上述反应所使用的溶剂可为任何能溶解该含有A的盐类的非质子性溶剂，该非质子性溶剂为不具羟基(-OH)、羧基(-COOH)、硫醇基(-SH)的溶剂。例如但不限于1-十八烯、四氢化萘(tetrahydronaphthalene)等，且反应温度可例如但不限于150℃。该含有A的盐类例如但不限于Cs2CO3、CsOH、Cs(CH3COO)等；在本发明的一具体例中，该含有A的盐类为Cs2CO3。该有机酸例如但不限于油酸、如前面所述的该(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物等；在本发明的一具体例中，该有机酸为油酸。
该胺组分具有2.4～3.3(cal/cm3)1/2的总氢键结合力部分参数TδH且由一种或多种含有至少一个胺基的化合物所组成，该含有至少一个胺基的化合物可参见前面相关段的陈述。
该酸组分具有小于1.4(cal/cm3)1/2的总极性部分参数TδP且由一种或多种含有至少一个羧酸基的材料所组成，该含有至少一个羧酸基的材料可参见前面相关段的陈述。
优选地，以该具有BZ2结构的化合物的用量为1重量份计算，该含有A的化合物的溶液的用量范围为3.0～4.5重量份，该胺组分的用量范围为2～30重量份，以及该酸组分的用量范围为5～30重量份。上述的用量可以依据实际需要进行调整变化。
【附图说明】
本发明的其他的特征及功效，将在参照图式的实施方式中清楚地呈现，其中：
图1是一红外线光谱图，说明本发明荧光物质的实施例1所使用的酸组分、胺组分、酸组分与胺组分的混合物，以及实施例1的荧光物质的红外线光谱图，其中，曲线A为酸组分的分析结果、曲线B为酸组分与胺组分的混合物的分析结果、曲线C为胺组分的分析结果，以及曲线D为实施例1的荧光物质的分析结果；
图2是一红外线光谱图，说明本发明荧光物质的实施例3所使用的酸组分、胺组分，以及实施例3的荧光物质的红外线光谱图，其中，曲线A为酸组分的分析结果、曲线B为胺组分的含有至少一个胺基的化合物的分析结果、曲线C为胺组分的另一个含有至少一个胺基的化合物的分析结果，以及曲线D为实施例3的荧光物质的分析结果；
图3是一热重分析图，说明本发明荧光物质的实施例1的分析结果；及
图4是一热重分析图，说明本发明荧光物质的实施例4的分析结果。
【具体实施方式】
本发明将就以下实施例来作进一步说明，但应了解的是，该实施例仅为例示说明之用，而不应被解释为对本发明实施的限制。
[制备例]酸组分的制作
将包含8wt％的甲基丙烯酸、65wt％的甲基丙烯酸丁酯以及27wt％的1-十二硫醇(作为链延长剂)的组合物在80℃温度下进行反应，待4小时后制得共聚物(分子量范围为1000～10000)，即为酸组分。
[实施例1]荧光物质E1
含有Cs的化合物的溶液的制作：将1.25毫摩尔的CsCO3、3.94毫摩尔的油酸与20mL的1-十八烯进行混合并于150℃温度下进行反应，得到浓度为0.125M的含有Cs的化合物的溶液(由1毫摩尔的[Cs(OOCR2)，R2＝C17H33]与1-十八烯所组成)。
荧光物质的制作：将1.0重量份的溴化铅、23.0重量份的聚醚二胺(Huntsman公司所贩售的D2010聚醚胺，作为胺组分)与23.0重量份的制备例所获得的酸组分进行混合并于150℃温度下搅拌进行反应，待溴化铅完全溶解后，注入3.6重量份上述含有Cs的化合物的溶液，而后于150℃温度下搅拌1分钟后制得粗产物溶液。纯化步骤是将1重量份的粗产物溶液以3重量份的甲苯与9重量份的庚烷稀释后，再以5000rpm速度离心10分钟，最后取出沉淀物。重复上述纯化步骤三次并收集沉淀物，此沉淀物即为实施例1的荧光物质E1。
[实施例2]荧光物质E2
实施例2的荧光物质E2的制备流程与实施例1的流程相似，不同之处在于，实施例2是以聚醚胺(Huntsman公司所贩售的M2005聚醚胺)来取代聚醚二胺作为胺组分，最后制得实施例2的荧光物质E2。
[实施例3]荧光物质E3
实施例3的荧光物质E3的制备流程与实施例1的流程相似，不同之处在于，实施例3是以0.33重量份的溴化铅与0.84重量份的碘化铅的混合物，取代实施例1中的1重量份的溴化铅，以及胺组分是由2.5重量份的聚醚二胺(Huntsman公司所贩售的D2010聚醚胺)与0.67重量份的油胺所组成，最后制得实施例3的荧光物质E3。其中，以溴化铅与碘化铅的混合物总重为1重量份计算，胺组分的用量为2.71重量份[(2.5+0.67)/1.17]，酸组分的用量为19.66重量份[23/1.17]，以及含有Cs的化合物的溶液的用量为3.08重量份(3.6/1.17)。
[实施例4]荧光物质E4
实施例4的荧光物质E4的制备流程与实施例1的流程相似，不同之处在于，实施例4是以0.50重量份的溴化铅与0.38重量份的氯化铅的混合物，取代实施例1中的1重量份的溴化铅，最后制得实施例4的荧光物质E4。其中，以溴化铅与氯化铅的混合物总重为1重量份计算，胺组分的用量为26.14重量份[23/0.88]，酸组分的用量为26.14重量份[23/0.88]，以及含有Cs的化合物的溶液的用量为4.09重量份(3.6/0.88)。
[实施例5]荧光物质E5
实施例5的荧光物质E5的制备流程与实施例1的流程相似，不同之处在于，实施例5是使用6.4重量份的油酸作为酸组分，最后制得实施例5的荧光物质E5。
[比较例1]荧光物质CE1
比较例1的荧光物质CE1的制备流程与实施例5的流程相似，不同之处在于，比较例1是使用6.0重量份的油胺作为胺组分，最后制得比较例1的荧光物质CE1。
[比较例2]荧光物质CE2
比较例2的荧光物质CE2的制备流程与实施例1的流程相似，不同之处在于，比较例2是使用6.0重量份的油胺作为胺组分，最后制得比较例2的荧光物质CE2。
[比较例3]荧光物质CE3
比较例3的荧光物质CE3的制备流程与实施例1的流程相似，不同之处在于，比较例3是使用2.3重量份的癸二酸作为酸组分，最后制得比较例3的荧光物质CE3。
[比较例4]荧光物质CE4
比较例4的荧光物质CE4的制备流程与实施例1的流程相似，不同之处在于，比较例4是使用3.5重量份的金刚烷胺作为胺组分，最后制得比较例4的荧光物质CE4。
[比较例5]荧光物质CE5
比较例5的荧光物质CE5的制备流程与实施例1的流程相似，不同之处在于，比较例5是使用2.3重量份的1,12-二胺基十二烷作为胺组分，最后制得比较例5的荧光物质CE5。
[测试及结果]
红外线光谱分析：
1.测试：利用红外线光谱分析仪(购自PerkinElmer公司，型号为Spectrum100)，分别将实施例1及3所使用的酸组分、胺组分及酸组分与胺组分的混合物、以及实施例1及3所制得的荧光物质涂抹于KBr片上并进行红外线光谱分析(波长范围为600～4000cm-1)，结果分别如图1及图2所示。
2.结果：由图1的曲线B、C及D可知，本申请实施例1的荧光物质E1的曲线D皆具备曲线B的羧酸OH基、羧酸C＝O基、酯C-O基及聚醚C-O基，以及曲线C的胺NH2基的特性吸收峰，由此证明实施例1的荧光物质确实包括含NH3 +的离子与含COO-的离子。图2的D曲线也同样具备曲线A、B及C的特性吸收峰，证明实施例3的荧光物质确实包括含NH3 +的离子与含COO-的离子。
热重分析：
1.测试：利用热重分析仪(购自TA instruments公司，型号为Q500)，分别取5～20mg的实施例1及4所制得的荧光物质并在氮气氛围下使热重分析仪的温度平衡于30℃后，以每分钟5℃的加热速度加热至600℃进行热重分析，结果分别图3及图4所示。
2.结果：由图3的重量曲线可知，本申请实施例1的荧光物质在460℃前失重8.31％(1.151％+7.159％)，且已知CsPbBr3的升华点为500～650℃，所以上述失重应为荧光物质表面的有机酸组分与胺组分的挥发损失。图4的重量曲线显示实施例4的荧光物质在460℃前失重12.552％(3.256％+9.296％)，此失重也应为荧光物质表面的有机酸组分与胺组分的挥发损失。
荧光性质分析：
1.测试：实施例1至5、比较例1至5所制得的荧光物质分别进行以下测试：将10～20mg的荧光物质分别与5mL的甲苯及5mL的丙二醇甲醚醋酸酯进行混合而分别制得一测试液，接着将测试液放置于450nm波长的光线下观察测试液所发出的光线颜色，结果整理于下表1。
2.结果：由下表1结果可知，本申请实施例1至5的荧光物质无论于甲苯或光阻溶剂PGMEA中仍可持续发光。而比较例1至5的荧光物质于光阻溶剂PGMEA中皆无法持续发光。由上述结果显示，本申请荧光物质于光阻溶剂内确实能展现稳定的荧光性质。
[表1]
综上所述，本发明荧光物质包含所述特定含NH3 +的离子及所述特定含COO-的离子，能有效地使荧光化合物稳定存在，并能在光阻常用溶剂内持续发光而利于进一步被制备成彩色光阻，故确实能达成本发明的目的。
惟以上所述者，仅为本发明的实施例而已，应不能以此限定本发明实施的范围，凡是依本发明申请的权利要求范围及说明书内容所作的简单的等效变化与修饰，皆仍属于本发明专利涵盖的范围。
Claims (13)
1.一种荧光物质，包含：
一种或多种具有ABXzY3-z结构的荧光化合物，其中，该A表示Cs、CH3NH3或CH(NH2)2，该B表示Pb、Sn或Sr，该X及该Y为不同且各自表示Cl、Br或I，但当X及Y的其中一者为Cl时，另一者不可为I，0≦z≦3；
多个彼此相同或不同且吸附于该荧光化合物的含NH3 +的离子，所述含NH3 +的离子各自是由一种胺组分经质子化所形成，该胺组分具有2.4～3.3(cal/cm3)1/2的总氢键结合力部分参数TδH且由一种或多种含有至少一个胺基的化合物所组成；及
多个彼此相同或不同且吸附于该荧光化合物的含COO-的离子，所述含COO-的离子各自是由一种酸组分经离子化所形成，该酸组分具有小于1.4(cal/cm3)1/2的总极性部分参数TδP且由一种或多种含有至少一个羧酸基的材料所组成；
其中，该TδH及TδP分别通过以下公式1及2计算所得：
[公式1][公式2]
Wx表示单一种含有至少一个胺基的化合物在该胺组分中的重量比值，Wy表示单一种含有至少一个羧酸基的材料在该酸组分中的重量比值，x表示该含有至少一个胺基的化合物种类，y表示该含有至少一个羧酸基的材料种类，该δH,x表示该含有至少一个胺基的化合物的汉森溶解度中的氢键结合部分参数，该δP,y表示含有至少一个羧酸基的材料的汉森溶解度中的极性部分参数。
2.如权利要求1所述的荧光物质，其中，该含有至少一个胺基的化合物选自(烷基)聚醚胺或聚醚二胺。
3.如权利要求1所述的荧光物质，其中，该含有至少一个羧酸基的材料选自烯酸、(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、或(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯与丙烯酸羟烷基酯的共聚物。
4.如权利要求1所述的荧光物质，其中，该荧光化合物选自CsPbBr3、CsPbCl3、CsPbI3、CsPbClzBr3-z或CsPbBrzI3-z。
5.如权利要求4所述的荧光物质，其中，该含有至少一个胺基的化合物是聚醚二胺。
6.如权利要求4所述的荧光物质，其中，该含有至少一个胺基的化合物是(烷基)聚醚胺。
7.如权利要求4至6中任一项所述的荧光物质，其中，该含有至少一个羧酸基的材料是(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物。
8.一种荧光物质的制法，包含以下步骤：
使一种或两种具有BZ2结构的化合物、一胺组分及一酸组分进行加热反应，得到一前驱物，其中，该B表示Pb、Sn或Sr，该Z表示Cl、Br或I，且该两种具有BZ2结构的化合物不分别为BCl2及BI2；以及
使该前驱物与一含有A的化合物的溶液进行加热反应，以制得该荧光物质，其中，该含有A的化合物的溶液是由该含有A的化合物与一溶剂所组成，且该A表示Cs、CH3NH3或CH(NH2)2；
其中，该荧光物质包含一种或多种具有ABXzY3-z结构的荧光化合物、多个彼此相同或不同且吸附于该荧光化合物的含NH3 +的离子以及多个彼此相同或不同且吸附于该荧光化合物的含COO-的离子，0≦z≦3；
该胺组分具有2.4～3.3(cal/cm3)1/2的TδH且由一种或多种含有至少一个胺基的化合物所组成；以及
该酸组分具有小于1.4(cal/cm3)1/2的TδP且由一种或多种含有至少一个羧酸基的材料所组成；
其中，该TδH及TδP分别通过以下公式1及2计算所得：
[公式1][公式2]
Wx表示单一种含有至少一个胺基的化合物在该胺组分中的重量比值，Wy表示单一种含有至少一个羧酸基的材料在该酸组分中的重量比值，x表示该含有至少一个胺基的化合物种类，y表示该含有至少一个羧酸基的材料种类，该δH,x表示该含有至少一个胺基的化合物的汉森溶解度中的氢键结合力部分参数，该δP,y表示含有至少一个羧酸基的材料的汉森溶解度中的极性部分参数。
9.如权利要求8所述的荧光物质的制法，其中，该含有A的化合物的溶液是由含有A的盐类与有机酸在该溶剂中进行反应所得。
10.如权利要求8所述的荧光物质的制法，其中，该具有BZ2结构的化合物选自PbBr2、PbCl2或PbI2。
11.如权利要求8所述的荧光物质的制法，其中，该含有至少一个胺基的化合物选自(烷基)聚醚胺或聚醚二胺。
12.如权利要求8所述的荧光物质的制法，其中，该含有至少一个羧酸基的材料选自烯酸、(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、或(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯与丙烯酸羟烷基酯的共聚物。
13.如权利要求8所述的荧光物质的制法，其中，以该具有BZ2结构的化合物的用量为1重量份计算，该含有A的化合物的溶液的用量范围为3～4.5重量份，该胺组分的用量范围为2～30重量份，以及该酸组分的用量范围为5～30重量份。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW107101801A TWI773726B (zh) | 2018-01-18 | 2018-01-18 | 螢光物質及其製法 |
| TW107101801 | 2018-01-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110055050A true CN110055050A (zh) | 2019-07-26 |
Family
ID=67213549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910043055.3A Pending CN110055050A (zh) | 2018-01-18 | 2019-01-17 | 荧光物质及其制法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11059726B2 (zh) |
| JP (1) | JP6860597B2 (zh) |
| CN (1) | CN110055050A (zh) |
| TW (1) | TWI773726B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7327151B2 (ja) * | 2019-12-25 | 2023-08-16 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 発光材料、発光材料組成物、発光変換部材、バックライトユニット、及び液晶表示装置 |
| EP4032961A1 (en) * | 2021-01-21 | 2022-07-27 | Universität für Bodenkultur Wien | Ligand-supported perovskite luminescent crystal composition and method for producing the same |
Citations (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201134921A (en) * | 2010-04-07 | 2011-10-16 | Univ Nat Chunghsing | Luminescent material and manufacturing method thereof |
| CN104861958A (zh) * | 2015-05-14 | 2015-08-26 | 北京理工大学 | 一种钙钛矿/聚合物复合发光材料及其制备方法 |
| WO2017017441A1 (en) * | 2015-07-28 | 2017-02-02 | Oxford University Innovation Limited | Matrix-incorporated organic-inorganic metal halide perovskite nano-particles as luminescent material |
| WO2017020137A1 (en) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | Nanograde Ag | Luminescent crystals and manufacturing thereof |
| CN106471421A (zh) * | 2014-07-03 | 2017-03-01 | 3M创新有限公司 | 具有减小的边缘侵入和改善的颜色稳定性的量子点制品 |
| US20170186922A1 (en) * | 2015-12-29 | 2017-06-29 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Quantum dots, production methods thereof, and electronic devices including the same |
| US20170233645A1 (en) * | 2014-11-04 | 2017-08-17 | Shenzhen Tcl New Technology Co., Ltd | Perovskite quantum dot material and preparation method thereof |
| US20170342317A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-11-30 | Postech Academy-Industry Foundation | Content-variable perovskite nanocrystalline particle light-emitting body, method for manufacturing the same, and light-emitting device using same |
| US20170358757A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-12-14 | Postech Academy-Industry Foundation | Perovskite nanocrystalline particles and optoelectronic device using same |
| US20170358759A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-12-14 | Postech Academy-Industry Foundation | Light-emitting layer for perovskite light-emitting device, method for manufacturing same, and perovskite light-emitting device using same |
| CN107500345A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-22 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种钙钛矿量子点的制备方法 |
| WO2017221833A1 (ja) * | 2016-06-24 | 2017-12-28 | 住友化学株式会社 | 組成物、及び化合物 |
| US20170369772A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-12-28 | Postech Academy-Industry Foundation | Method for manufacturing perovskite nanocrystal particle light emitting body where organic ligand is substituted, nanocrystal particle light emitting body manufactured thereby, and light emitting device using same |
| JP6332522B1 (ja) * | 2017-05-17 | 2018-05-30 | 住友化学株式会社 | 組成物、および組成物の製造方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6316797B1 (en) * | 1999-02-19 | 2001-11-13 | Advanced Technology Materials, Inc. | Scalable lead zirconium titanate(PZT) thin film material and deposition method, and ferroelectric memory device structures comprising such thin film material |
| US20100293723A1 (en) * | 2007-06-08 | 2010-11-25 | Eminent Technologies, Llc | Cleaning compositions and methods for using same |
| JP2010077011A (ja) * | 2008-09-01 | 2010-04-08 | Seiko Epson Corp | セラミックス粉体の製造方法、セラミックス膜の製造方法、圧電素子の製造方法および液滴噴射装置の製造方法 |
| JP2012078190A (ja) * | 2010-09-30 | 2012-04-19 | Mitsubishi Materials Corp | 液体の表面自由エネルギー、ならびに固体と液体の接触角、界面自由エネルギーおよび付着仕事の予測方法 |
| JP6645201B2 (ja) * | 2015-06-10 | 2020-02-14 | 株式会社リコー | インク、並びにインクジェット記録方法、インクジェット記録装置、及び記録物 |
| US10908318B2 (en) * | 2015-06-30 | 2021-02-02 | Cambridge Enterprise Limited | Luminescent device |
| US10927295B2 (en) * | 2015-11-08 | 2021-02-23 | King Abdullah University Of Science And Technology | Air-stable surface-passivated perovskite quantum dots (QDS), methods of making these QDS, and methods of using these QDS |
| CN106816520A (zh) * | 2015-11-30 | 2017-06-09 | 隆达电子股份有限公司 | 波长转换材料及其应用 |
| JP2017110039A (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | コニカミノルタ株式会社 | 発光体及びその製造方法、発光体を用いた蛍光プローブ、蛍光プローブ分散液、ｌｅｄ装置、投射型表示装置用カラーホイール、波長変換フィルム、ディスプレイ装置、並びに光電変換装置 |
| WO2017155297A2 (ko) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 색변환 필름 |
| CN107304167B (zh) * | 2016-04-25 | 2021-05-25 | 松下知识产权经营株式会社 | 光吸收材料以及使用该光吸收材料的太阳能电池 |
| JP6857868B2 (ja) * | 2016-04-25 | 2021-04-14 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 光吸収材料およびそれを用いた太陽電池 |
| KR102120517B1 (ko) * | 2016-04-28 | 2020-06-08 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| EP3643764A4 (en) * | 2017-06-23 | 2021-03-10 | Sumitomo Chemical Company Limited | COMPOSITION, FILM, LAMINATE STRUCTURE, LUMINESCENT DEVICE, AND SCREEN |
-
2018
- 2018-01-18 TW TW107101801A patent/TWI773726B/zh not_active IP Right Cessation
-
2019
- 2019-01-15 US US16/247,921 patent/US11059726B2/en active Active
- 2019-01-16 JP JP2019005009A patent/JP6860597B2/ja active Active
- 2019-01-17 CN CN201910043055.3A patent/CN110055050A/zh active Pending
Patent Citations (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201134921A (en) * | 2010-04-07 | 2011-10-16 | Univ Nat Chunghsing | Luminescent material and manufacturing method thereof |
| CN106471421A (zh) * | 2014-07-03 | 2017-03-01 | 3M创新有限公司 | 具有减小的边缘侵入和改善的颜色稳定性的量子点制品 |
| US20170233645A1 (en) * | 2014-11-04 | 2017-08-17 | Shenzhen Tcl New Technology Co., Ltd | Perovskite quantum dot material and preparation method thereof |
| US20170358759A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-12-14 | Postech Academy-Industry Foundation | Light-emitting layer for perovskite light-emitting device, method for manufacturing same, and perovskite light-emitting device using same |
| US20170342317A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-11-30 | Postech Academy-Industry Foundation | Content-variable perovskite nanocrystalline particle light-emitting body, method for manufacturing the same, and light-emitting device using same |
| US20170358757A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-12-14 | Postech Academy-Industry Foundation | Perovskite nanocrystalline particles and optoelectronic device using same |
| US20170369772A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-12-28 | Postech Academy-Industry Foundation | Method for manufacturing perovskite nanocrystal particle light emitting body where organic ligand is substituted, nanocrystal particle light emitting body manufactured thereby, and light emitting device using same |
| CN104861958A (zh) * | 2015-05-14 | 2015-08-26 | 北京理工大学 | 一种钙钛矿/聚合物复合发光材料及其制备方法 |
| WO2017017441A1 (en) * | 2015-07-28 | 2017-02-02 | Oxford University Innovation Limited | Matrix-incorporated organic-inorganic metal halide perovskite nano-particles as luminescent material |
| WO2017020137A1 (en) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | Nanograde Ag | Luminescent crystals and manufacturing thereof |
| US20170186922A1 (en) * | 2015-12-29 | 2017-06-29 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Quantum dots, production methods thereof, and electronic devices including the same |
| WO2017221833A1 (ja) * | 2016-06-24 | 2017-12-28 | 住友化学株式会社 | 組成物、及び化合物 |
| JP6332522B1 (ja) * | 2017-05-17 | 2018-05-30 | 住友化学株式会社 | 組成物、および組成物の製造方法 |
| CN107500345A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-22 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种钙钛矿量子点的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI773726B (zh) | 2022-08-11 |
| US20190218108A1 (en) | 2019-07-18 |
| TW201932577A (zh) | 2019-08-16 |
| US11059726B2 (en) | 2021-07-13 |
| JP6860597B2 (ja) | 2021-04-14 |
| JP2019147941A (ja) | 2019-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105131942B (zh) | 光致黄色荧光锌配位聚合物[Zn(HL)(HBPEB)]及其合成方法 | |
| CN106702180A (zh) | 一种钪元素的萃取方法 | |
| CN110055050A (zh) | 荧光物质及其制法 | |
| CN113583656B (zh) | 油胺油酸修饰的四价锰掺杂氟化物红光材料及其制备方法 | |
| CN106633089A (zh) | 一种掺杂稀土配位聚合物白光发光材料及其制备方法 | |
| Schaeffer et al. | Recovery of an yttrium europium oxide phosphor from waste fluorescent tubes using a Brønsted acidic ionic liquid, 1‐methylimidazolium hydrogen sulfate | |
| CN106083841A (zh) | 一种基于二溴1,4‑二丙基‑1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料及其制备方法和应用 | |
| Sun et al. | Synthesis, deep red emission and warm WLED applications of K2SiF6: Mn4+ phosphors | |
| CN108864158A (zh) | 一种四核稀土铽配合物及其制备方法和作为发光材料的应用 | |
| CN116144360A (zh) | 一种稀土上转换荧光探针的制备方法 | |
| Sohn et al. | Combinatorial searching for Tb3+-activated phosphors of high efficiency at vacuum UV excitation | |
| Ma et al. | Study on synthesis and luminescent properties of Mn4+ doped (Gd, Y) 3Al5O12 phosphor | |
| Ghazy et al. | Excitation Wavelength Engineering through Organic Linker Choice in Luminescent Atomic/Molecular Layer Deposited Lanthanide–Organic Thin Films | |
| NO151552B (no) | Fremgangsmaate til selektiv ekstraksjon av yttrium-ioner | |
| CN103025847B (zh) | 掺杂金属纳米粒子的硅酸盐发光材料及其制备方法 | |
| CN101538466A (zh) | 一种稀土离子掺杂的钼酸盐发光粉及其制备方法 | |
| CN111138681A (zh) | 基于稀土金属有机框架结构的荧光材料及其制备方法 | |
| Kujawski et al. | Processes and technologies for the recycling of spent fluorescent lamps | |
| JP2013108016A (ja) | 表面処理蛍光体の製造方法、表面処理蛍光体、蛍光体含有樹脂組成物及びｌｅｄ発光装置 | |
| CN105602564A (zh) | 一种Zn增强的稀土硫氧化物上转换发光材料及制备方法 | |
| CN100529799C (zh) | 具有发光和光开关特性的有机-无机复合薄膜的制备方法 | |
| CN101570396A (zh) | 锗酸盐玻璃发光薄膜及制备方法 | |
| CN104894453A (zh) | 一种化学试剂的储存罐 | |
| CN114621100A (zh) | 有机无机杂化铜基卤化物材料及其制备方法 | |
| WO2016143562A1 (ja) | 希土類錯体、発光材料及びその製造方法、並びに発光シート及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190726 |