TWI773726B - 螢光物質及其製法 - Google Patents
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Abstract
一種螢光物質，包含一或多種具有ABXz
Y3 - z
結構的螢光化合物、多個彼此相同或不同且吸附於螢光化合物之含NH3 +
之離子及多個彼此相同或不同且吸附於螢光化合物之含COO-
之離子。A表示Cs、CH3
NH3
或CH(NH2
)2
，B表示Pb、Sn或Sr，X及Y為不同且各自表示Cl、Br或I，但當X及Y之其中一者為Cl時，另一者不可為I，0≦z≦3。該等含NH3 +
之離子各自是由胺組分經質子化所形成，胺組分具有2.4~3.3(cal/cm3
)1/2
之總氫鍵結合力部分參數TδH
且由一或多種含有至少一個胺基的化合物所組成。該等含COO-
之離子各自是由酸組分經離子化所形成，酸組分具有小於1.4(cal/cm3
)1/2
的總極性部分參數TδP
且由一或多種含有至少一個羧酸基的材料所組成。
Description
本發明是有關於一種螢光物質及其製法，特別是指一種含有螢光化合物且於光阻常用溶劑內能維持穩定螢光性質的螢光物質及其製法。
鈣鈦礦(perovskite)奈米材料具備優異的光學和電學性質而被廣泛應用於太陽能電池和發光二極體，其中，具有鈣鈦礦晶型(ABX3
)的金屬鹵化物更成為目前熱門發展的研究之一。
例如，鹵化銫鉛 (cesium lead halides，CsPbX3
，X=Cl、Br、I)之膠體奈米結晶(colloidal nanocrystals，NCs)就具備極佳的螢光性質且能於可見光譜區域調整發光效率。為了進一步探討銫鉛鹵化物之光性質，ACS Nano
,2016
, 10(2), pp 2071-2081發現將油酸(oleic acid)及油胺(oleylamine)加入溴化銫鉛(CsPbBr3
)中，可利於純化溴化銫鉛鈣鈦礦奈米晶體；另外，當胺含量較高時，將增加溴化銫鉛的量子產率。
然而，本案申請人在進一步使用具有鈣鈦礦晶型的金屬鹵化物來製備彩色光阻時，卻發現鈣鈦礦型金屬鹵化物於光阻溶劑[如丙二醇甲醚醋酸酯(propylene glycol methylether acetate，PGMEA)]中無法維持穩定的螢光性質，使得後續製得的彩色光阻無法展現穩定的發光效率。由此可知，如何讓鈣鈦礦型金屬鹵化物於光阻溶劑中穩定存在且能維持穩定螢光性質，仍有待進一步研究。
因此，本發明之第一目的，即在提供一種於光阻常用溶劑內能持續發出螢光的螢光物質。
於是，本發明螢光物質，包含： 一或多種具有ABXz
Y3 - z
結構的螢光化合物，其中，該A表示Cs、CH3
NH3
或CH(NH2
)2
，該B表示Pb、Sn或Sr，該X及該Y為不同且各自表示Cl、Br或I，但當X及Y之其中一者為Cl時，另一者不可為I，0≦z≦3； 多個彼此相同或不同且吸附於該螢光化合物之含NH3 +
之離子，該等含NH3 +
之離子各自是由一種胺組分經質子化所形成，該胺組分具有2.4~3.3(cal/cm3
)1/2
之總氫鍵結合力部分參數TδH
且由一或多種含有至少一個胺基的化合物所組成；及 多個彼此相同或不同且吸附於該螢光化合物之含COO-
之離子，該等含COO-
之離子各自是由一種酸組分經離子化所形成，該酸組分具有小於1.4(cal/cm3
)1/2
的總極性部分參數TδP
且由一或多種含有至少一個羧酸基的材料所組成； 其中，該TδH
及TδP
分別透過以下公式1及2計算所得： [公式1] TδH
=
[公式2] TδP
=
Wx
表示單一種含有至少一個胺基的化合物於該胺組分中的重量比值，Wy
表示單一種含有至少一個羧酸基的材料於該酸組分中的重量比值，x
表示該含有至少一個胺基的化合物種類，y
表示該含有至少一個羧酸基的材料種類，該
表示該含有至少一個胺基的化合物之漢森溶解度(Hansen Solubility Parameters)中的氫鍵結合部分參數，該
表示含有至少一個羧酸基的材料之漢森溶解度中的極性部分參數。
本發明之第二目的，即在提供一種螢光物質的製法。
於是，本發明螢光物質的製法，包含以下步驟： 使一或兩種具有BZ2
結構的化合物、一胺組分及一酸組分進行加熱反應，得到一前驅物，其中，該B表示Pb、Sn或Sr，該Z表示Cl、Br或I，且該兩種具有BZ2
結構的化合物不可分別為BCl2
及BI2
；以及 使該前驅物與一含有A之化合物的溶液進行加熱反應，以製得該螢光物質，其中，該含有A之化合物的溶液是由該含有A之化合物與一溶劑所組成，且該A表示Cs、CH3
NH3
或CH(NH2
)2
[即甲脒陽離子(amidino ion)]； 其中，該螢光物質包含一或多種具有ABXz
Y3 - z
結構的螢光化合物、多個彼此相同或不同且吸附於該螢光化合物之含NH3 +
之離子以及多個彼此相同或不同且吸附於該螢光化合物之含COO-
之離子，0≦z≦3； 該胺組分具有2.4~3.3(cal/cm3
)1/2
之TδH
且由一或多種含有至少一個胺基的化合物所組成；以及 該酸組分具有小於1.4(cal/cm3
)1/2
的TδP
且由一或多種含有至少一個羧酸基的材料所組成； 其中，該TδH
及TδP
分別透過以下公式1及2計算所得： [公式1] TδH
=
[公式2] TδP
=
Wx
表示單一種含有至少一個胺基的化合物於該胺組分中的重量比值，Wy
表示單一種含有至少一個羧酸基的材料於該酸組分中的重量比值，x
表示該含有至少一個胺基的化合物種類，y
表示該含有至少一個羧酸基的材料種類，該表示該含有至少一個胺基的化合物之漢森溶解度中的氫鍵結合部分參數，該表示含有至少一個羧酸基的材料之漢森溶解度中的極性部分參數。
本發明之功效在於：該螢光物質包含該等特定含NH3 +
之離子及該等特定含COO-
之離子，而能有效讓螢光化合物穩定存在，並能於光阻常用溶劑內持續發光而利於進一步被製備成彩色光阻。
以下就本發明內容進行詳細說明：
該螢光物質包含一或多種具有ABXz
Y3 - z
結構的螢光化合物、多個彼此相同或不同且吸附於螢光化合物之含NH3 +
之離子及多個彼此相同或不同且吸附於螢光化合物之含COO-
之離子。
較佳地，該螢光化合物是選自於CsPbBr3
、CsPbCl3
、CsPbI3
、CsPbClz
Br3 - z
或CsPbBrz
I3 - z
。於本發明之一具體例中，該螢光化合物是CsPbBr3
；於本發明之另一具體例中，該螢光化合物是CsPbBrI2
；於本發明之另一具體例中，該螢光化合物是CsPbCl1.5
Br1.5
。
上述之「漢森溶解度」是依據Hansen Solubility Parameters-A User’s Handbook, Second Edition
(ISBN 0-8493-7248-8)乙書。於[公式1]中，該表示該含有至少一個胺基的化合物之漢森溶解度中的氫鍵結合部分參數，係依據下述[公式3]進行計算所得；於[公式2]中，該表示含有至少一個羧酸基的材料之漢森溶解度中的極性部分參數，係依據下述[公式4]進行計算所得。[公式3]中的n
表示該含有至少一個胺基的化合物中的單一種官能基的數量；[公式4]的m
表示該含有至少一個酸基的化合物中的單一種官能基的數量。[公式3]及[公式4]的i
表示官能基種類，
、
及
是依據Hansen Solubility Parameters-A User’s Handbook, Second Edition
乙書第10至11頁之表格1.1所列出的官能基種類而獲得： [公式3] ＝
[公式4] ＝
該等含NH3 +
之離子各自是由一種胺組分經質子化所形成，該胺組分具有2.4~3.3(cal/cm3
)1/2
的總氫鍵結合力部分參數TδH
且由一或多種含有至少一個胺基的化合物所組成。由[公式1]可知，該胺組分的總氫鍵結合力部分參數TδH
是由一或多種含有至少一個胺基的化合物之氫鍵結合力部分參數及該含有至少一個胺基的化合物於該胺組分中的重量比值Wx
進行計算。較佳地，該一或多種含有至少一個胺基的化合物是選自於(烷基)聚醚胺或聚醚二胺。上述之「(烷基)聚醚胺」表示烷基聚醚胺或聚醚胺。該(烷基)聚醚胺的市售商品例如但不限於Huntsman公司所販售的JEFFAMINE®
M2005聚醚胺等。該聚醚二胺的市售商品例如但不限於Huntsman公司所販售的JEFFAMINE®
D2010聚醚胺等。
該等含COO-
之離子各自是由一種酸組分經離子化所形成，該酸組分具有小於1.4(cal/cm3
)1/2
的總極性部分參數TδP
且由一或多種含有至少一個羧酸基的材料所組成。由[公式2]可知，該酸組分的總極性部分參數TδP
是由一或多種含有至少一個羧酸基的材料之極性部分參數及該含有至少一個羧酸基的材料於該酸組分中的重量比值Wy
進行計算。較佳地，該一或多種含有羧酸基的材料是選自於烯酸、(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物、或(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯與丙烯酸羥烷基酯之共聚物。
上述之「(甲基)丙烯酸」表示甲基丙烯酸或丙烯酸。「(甲基)丙烯酸烷基酯」表示甲基丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷基酯。該(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物可由一組成物進行反應所製得，該組成物包含1~30 wt%的(甲基)丙烯酸、50~90 wt%的(甲基)丙烯酸烷基酯以及1-30 wt%的鏈延長劑。於本發明之具體例中，該(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物為甲基丙烯酸與甲基丙烯酸丁酯之共聚物，此共聚物是由包含8 wt%的甲基丙烯酸、65 wt%的甲基丙烯酸丁酯以及27 wt%的1-十二硫醇(作為鏈延長劑)之組成物進行反應所製得。較佳地，該(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物的分子量範圍為1000~10000。
於本發明之一具體例中，該含有至少一個胺基的化合物為聚醚二胺，以及該含有至少一個羧酸基的材料為(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物。於本發明之另一具體例中，該含有至少一個胺基的化合物為(烷基)聚醚胺，以及該含有至少一個羧酸基的材料為(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物。
本發明螢光物質適用於各種螢光材的應用領域，特別適用於製作彩色光阻，並可讓含有本發明螢光物質的彩色光阻於照光後維持穩定的發光效率。
本發明螢光物質的製法，包含以下步驟：使一或兩種具有BZ2
結構的化合物、一胺組分及一酸組分進行加熱反應，得到一前驅物；以及使該前驅物與一含有A之化合物的溶液進行加熱反應，以製得該螢光物質。
在該具有BZ2
結構的化合物中，該B表示Pb、Sn或Sr，該Z表示Cl、Br或I，且該兩種具有BZ2
結構的化合物不可分別為BCl2
及BI2
。上述之「該兩種具有BZ2
結構的化合物不可分別為BCl2
及BI2
」表示當使用兩種具有BZ2
結構的化合物時，該兩種具有BZ2
結構的化合物不可以是BCl2
與BI2
的組合。較佳地，該具有BZ2
結構的化合物是選自於PbBr2
、PbCl2
或PbI2
。於本發明之一具體例中，該具有BZ2
結構的化合物為PbBr2
；在另一具體例中是使用PbBr2
及PbI2
兩種具有BZ2
結構的化合物；以及於另一具體例是使用PbBr2
及PbCl2
兩種具有BZ2
結構的化合物。
較佳地，該含有A之化合物的溶液是由含有A之鹽類[如AR1
]與有機酸[如R2
COOH]於一溶劑中進行反應所得，反應如以下化學式： An
R1
+ nR2
COOH ® nA(OOCR2
) + R1
Hn
R1
表示陰離子基團，例如但不限於碳酸根(CO3 -
，n=2)、氫氧基(OH-
，n=1)、醋酸根(CH3
COO-
，n=1)等。R2
表示順-8-十七烯基(C17
H33
，即油酸去除羧基之基團)、如0016段所述之該(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物去除羧基後之基團等。上述反應所使用的溶劑可為任何能溶解該含有A之鹽類的非質子性溶劑，該非質子性溶劑為不具羥基(-OH)、羧基(-COOH)、硫醇基(-SH)的溶劑。例如但不限於1-十八烯、四氫化萘(tetrahydronaphthalene)等，且反應溫度可例如但不限於150°C。該含有A之鹽類例如但不限於Cs2
CO3
、CsOH、Cs(CH3
COO)等；於本發明之一具體例中，該含有A之鹽類為Cs2
CO3
。該有機酸例如但不限於油酸、如0016段所述之該(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物等；於本發明之一具體例中，該有機酸為油酸。
該胺組分具有2.4~3.3(cal/cm3
)1/2
的總氫鍵結合力部分參數TδH
且由一或多種含有至少一個胺基的化合物所組成，該含有至少一個胺基的化合物可參見0014段及0017段的陳述。
該酸組分具有小於1.4(cal/cm3
)1/2
的總極性部分參數TδP
且由一或多種含有至少一個羧酸基的材料所組成，該含有至少一個羧酸基的材料可參見0015段~0017段的陳述。
較佳地，以該具有BZ2
結構的化合物的用量為1重量份計算，該含有A之化合物的溶液的用量範圍為3.0~4.5重量份，該胺組分的用量範圍為2~30重量份，以及該酸組分的用量範圍為5~30重量份。上述的用量可以依據實際需要進行調整變化。
本發明將就以下實施例來作進一步說明，但應瞭解的是，該實施例僅為例示說明之用，而不應被解釋為本發明實施之限制。
[ 製備例 ] 酸組分 的製作
將包含8 wt%的甲基丙烯酸、65 wt%的甲基丙烯酸丁酯以及27 wt%的1-十二硫醇(作為鏈延長劑)之組成物於80°C溫度下進行反應，待4小時後製得共聚物(分子量範圍為1000~10000)，即為酸組分。
[ 實施例 1] 螢光物質 E1
含有Cs之化合物的溶液的製作：將1.25毫莫耳的CsCO3
、3.94毫莫耳的油酸與20 mL的1-十八烯進行混合並於150°C溫度下進行反應，得到濃度為0.125M的含有Cs之化合物的溶液(由1毫莫耳的[Cs(OOCR2
)，R2
=C17
H33
]與1-十八烯所組成)。 螢光物質的製作：將1.0重量份的溴化鉛、23.0重量份的聚醚二胺(Huntsman公司所販售的JEFFAMINE®
D2010聚醚胺，作為胺組分)與23.0重量份之製備例所獲得的酸組分進行混合並於150°C溫度下攪拌進行反應，待溴化鉛完全溶解後，注入3.6重量份上述含有Cs之化合物的溶液，而後於150°C溫度下攪拌1分鐘後製得粗產物溶液。純化步驟是將1重量份的粗產物溶液以3重量份的甲苯與9重量份的庚烷稀釋後，再以5000 rpm速度離心10分鐘，最後取出沉澱物。重複上述純化步驟三次後並收集沉澱物，此沉澱物即為實施例1的螢光物質E1。
[ 實施例 2] 螢光物質 E2
實施例2的螢光物質E2之製備流程與實施例1的流程相似，不同之處在於，實施例2是以聚醚胺(Huntsman公司所販售的JEFFAMINE®
M2005聚醚胺)來取代聚醚二胺作為胺組分，最後製得實施例2的螢光物質E2。
[ 實施例 3] 螢光物質 E3
實施例3的螢光物質E3之製備流程與實施例1的流程相似，不同之處在於，實施例3是以0.33重量份的溴化鉛與0.84重量份的碘化鉛之混合物，取代實施例1中之1重量份的溴化鉛，以及胺組分是由2.5重量份之聚醚二胺(Huntsman公司所販售的JEFFAMINE®
D2010聚醚胺)與0.67重量份之油胺所組成，最後製得實施例3的螢光物質E3。其中，以溴化鉛與碘化鉛之混合物總重為1重量份計算，胺組分的用量為2.71重量份[(2.5+0.67)/1.17]，酸組分的用量為19.66重量份[23/1.17]，以及含有Cs之化合物的溶液的用量為3.08重量份(3.6/1.17)。
[ 實施例 4] 螢光物質 E4
實施例4的螢光物質E4之製備流程與實施例1的流程相似，不同之處在於，實施例4是以0.50重量份的溴化鉛與0.38重量份的氯化鉛之混合物，取代實施例1中之1重量份的溴化鉛，最後製得實施例4的螢光物質E4。其中，以溴化鉛與氯化鉛之混合物總重為1重量份計算，胺組分的用量為26.14重量份[23/0.88]，酸組分的用量為26.14重量份[23/0.88]，以及含有Cs之化合物的溶液的用量為4.09重量份(3.6/0.88)。
[ 實施例 5] 螢光物質 E5
實施例5的螢光物質E5之製備流程與實施例1的流程相似，不同之處在於，實施例5是使用6.4重量份之油酸做為酸組分，最後製得實施例5的螢光物質E5。
[ 比較例 1] 螢光物質 CE1
比較例1的螢光物質CE1之製備流程與實施例5的流程相似，不同之處在於，比較例1是使用6.0重量份之油胺做為胺組分，最後製得比較例1的螢光物質CE1。
[ 比較例 2] 螢光物質 CE2
比較例2的螢光物質CE2之製備流程與實施例1的流程相似，不同之處在於，比較例2是使用6.0重量份之油胺做為胺組分，最後製得比較例2的螢光物質CE2。
[ 比較例 3] 螢光物質 CE3
比較例3的螢光物質CE3之製備流程與實施例1的流程相似，不同之處在於，比較例3是使用2.3重量份之癸二酸做為酸組分，最後製得比較例3的螢光物質CE3。
[ 比較例 4] 螢光物質 CE4
比較例4的螢光物質CE4之製備流程與實施例1的流程相似，不同之處在於，比較例4是使用3.5重量份之金剛烷胺做為胺組分，最後製得比較例4的螢光物質CE4。
[ 比較例 5] 螢光物質 CE5
比較例5的螢光物質CE5之製備流程與實施例1的流程相似，不同之處在於，比較例5是使用2.3重量份之1,12-二胺基十二烷做為胺組分，最後製得比較例5的螢光物質CE5。
[
測試及結果
]
紅外線光譜分析：
1. 測試：利用紅外線光譜分析儀(購自PerkinElmer公司，型號為Spectrum 100)，分別將實施例1及3所使用的酸組分、胺組分及酸組分與胺組分的混合物、以及實施例1及3所製得的螢光物質塗抹於KBr片上並進行紅外線光譜分析(波長範圍為600~4000 cm- 1
)，結果分別圖1及圖2所示。 2. 結果：由圖1的曲線B、C及D可知，本案實施例1之螢光物質E1的曲線D皆具備曲線B的羧酸OH基、羧酸C=O基、酯C-O基及聚醚C-O基，以及曲線C的胺NH2
基之特性吸收峰，由此證明實施例1之螢光物質確實包括含NH3 +
之離子與含COO-
之離子。圖2的D曲線也同樣具備曲線A、B及C的特性吸收峰，證明實施例3之螢光物質確實包括含NH3 +
之離子與含COO-
之離子。
熱重分析 ：
1. 測試：利用熱重分析儀(購自TA instruments公司，型號為Q500)，分別取5~20 mg之實施例1及4所製得的螢光物質並在氮氣氛圍下使熱重分析儀的溫度平衡於30°C後，以每分鐘5°C之加熱速度加熱至600°C進行熱重分析，結果分別圖3及圖4所示。 2. 結果：由圖3之重量曲線可知，本案實施例1之螢光物質在460°C前失重8.31% (1.151%+7.159%)，且已知CsPbBr3
之昇華點為500~650°C，所以上述失重應為螢光物質表面之有機酸組分與胺組分之揮發損失。圖4之重量曲線顯示實施例4之螢光物質在460°C前失重12.552% (3.256%+9.296%)，此失重也應為螢光物質表面之有機酸組分與胺組分之揮發損失。
螢光性質分析：
1. 測試：實施例1至5、比較例1至5所製得的螢光物質分別進行以下測試：將10~20 mg的螢光物質分別與5 mL的甲苯及5 mL的丙二醇甲醚醋酸酯進行混合而分別製得一測試液，接著將測試液放置於450 nm波長的光線下觀察測試液所發出的光線顏色，結果整理於下表1。 2. 結果：由下表1結果可知，本案實施例1至5之螢光物質無論於甲苯或光阻溶劑PGMEA中仍可持續發光。而比較例1至5之螢光物質於光阻溶劑PGMEA中皆無法持續發光。由上述結果顯示，本案螢光物質於光阻溶劑內確實能展現穩定的螢光性質。
[表1] 
綜上所述，本發明螢光物質包含該等特定含NH3 +
之離子及該等特定含COO-
之離子，能有效讓螢光化合物穩定存在，並能於光阻常用溶劑內持續發光而利於進一步被製備成彩色光阻，故確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者，僅為本發明之實施例而已，當不能以此限定本發明實施之範圍，凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
無
本發明之其他的特徵及功效，將於參照圖式的實施方式中清楚地呈現，其中： 圖1是一紅外線光譜圖，說明本發明螢光物質之實施例1所使用之酸組分、胺組分、酸組分與胺組分之混合物，與實施例1之螢光物質的紅外線光譜圖，其中，曲線A為酸組分的分析結果、曲線B為酸組分與胺組分之混合物的分析結果、曲線C為胺組分的分析結果，以及曲線D為實施例1之螢光物質的分析結果； 圖2是一紅外線光譜圖，說明本發明螢光物質之實施例3所使用之酸組分、胺組分，與實施例3之螢光物質的紅外線光譜圖，其中，曲線A為酸組分的分析結果、曲線B為胺組分之含有至少一個胺基的化合物的分析結果、曲線C為胺組分之另一個含有至少一個胺基的化合物的分析結果，以及曲線D為實施例3之螢光物質的分析結果； 圖3是一熱重分析圖，說明本發明螢光物質之實施例1的分析結果；及 圖4是一熱重分析圖，說明本發明螢光物質之實施例4的分析結果。
Claims (12)
- 一種螢光物質，包含：一或多種具有ABXzY3-z結構的螢光化合物，其中，該A表示Cs，該B表示Pb、Sn或Sr，該X及該Y為不同且各自表示Cl、Br或I，但當X及Y之其中一者為Cl時，另一者不可為I，0≦z≦3；多個彼此相同或不同且吸附於該螢光化合物之含NH3 +之離子，該等含NH3 +之離子各自是由一種胺組分經質子化所形成，該胺組分具有2.4~3.3(cal/cm3)1/2之總氫鍵結合力部分參數TδH且由一或多種含有至少一個胺基的化合物所組成；及多個彼此相同或不同且吸附於該螢光化合物之含COO-之離子，該等含COO-之離子各自是由一種酸組分經離子化所形成，該酸組分具有小於1.4(cal/cm3)1/2的總極性部分參數TδP且由一或多種含有至少一個羧酸基的材料所組成；其中，該TδH及TδP分別透過以下公式1及2計算所得：
- 如請求項1所述的螢光物質，其中，該含有至少一個胺基的化合物是選自於(烷基)聚醚胺或聚醚二胺。
- 如請求項1所述的螢光物質，其中，該含有至少一個羧酸基的材料是選自於(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物、(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯及丙烯酸羥烷基酯之共聚物，或烯酸。
- 如請求項1所述的螢光物質，其中，該螢光化合物是選自於CsPbBr3、CsPbCl3、CsPbI3、CsPbClzBr3-z或CsPbBrzI3-z。
- 如請求項4所述的螢光物質，其中，該含有至少一個胺基的化合物是聚醚二胺。
- 如請求項4所述的螢光物質，其中，該含有至少一個胺基的化合物是(烷基)聚醚胺。
- 如請求項4至6中任一項所述的螢光物質，其中，該含有至少一個羧酸基的材料是(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物。
- 一種螢光物質的製法，包含以下步驟：使一或兩種具有BZ2結構的化合物、一胺組分及一酸組分進行加熱反應，得到一前驅物，其中，該B表示Pb、Sn或Sr，該Z表示Cl、Br或I，且該兩種具有BZ2結構的化合物不可分別為BCl2及BI2；以及使該前驅物與一含有A之化合物的溶液進行加熱反應，以製得該螢光物質，其中，該含有A之化合物的溶液是由該含有A之化合物與一溶劑所組成，且該A表示Cs；其中，以該具有BZ2結構的化合物的用量為1重量份計算，該含有A之化合物的溶液的用量範圍為3.0~4.5重量份，該胺組分的用量範圍為2~30重量份，以及該酸組分的用量範圍為5~30重量份；該螢光物質包含一或多種具有ABXzY3-z結構的螢光化合物、多個彼此相同或不同且吸附於該螢光化合物之含NH3 +之離子以及多個彼此相同或不同且吸附於該螢光化合物之含COO-之離子，0≦z≦3；該胺組分具有2.4~3.3(cal/cm3)1/2之TδH且由一或多種含有至少一個胺基的化合物所組成；以及該酸組分具有小於1.4(cal/cm3)1/2的TδP且由一或多種含有至少一個羧酸基的材料所組成；其中，該TδH及TδP分別透過以下公式1及2計算所得：
- 如請求項8所述的螢光物質的製法，其中，該含有A之化合物的溶液是由含有A之鹽類與有機酸於該溶劑中進行反應所得。
- 如請求項8所述的螢光物質的製法，其中，該具有BZ2結構的化合物是選自於PbBr2、PbCl2或PbI2。
- 如請求項8所述的螢光物質的製法，其中，該含有至少一個胺基的化合物是選自於(烷基)聚醚胺或聚醚二胺。
- 如請求項8所述的螢光物質的製法，其中，該含有至少一個羧酸基的材料是選自於(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯之共聚物、(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯及丙烯酸羥烷基酯之共聚物，或烯酸。
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