CN110031401B - 一种三七粉的快速鉴别方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种快速鉴别三七粉的方法，该方法通过观察三七粉不溶物反应，能够快速、准确的鉴别正品三七粉和常见伪品三七。

Description

一种三七粉的快速鉴别方法
技术领域
本发明涉及一种三七粉的快速鉴别方法，属于中药领域。
背景技术
三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎。三七的原药材容易鉴别，但市售三七多为粉碎后的产品，容易掺假且不易鉴别。市场中三七粉存在的伪品较多，价格也参差不齐，掺假、以次充好的现象常见。会经常见到三七粉中掺入三七叶子伪品，三七粉经过了提取后再冒充出售，出售生长年限不符合药典标准的三七粉等现象，因此如何对三七粉的真伪进行鉴别，如何判断三七粉的优劣变得尤为的重要。
目前常用鉴别方法有性状鉴别、薄层色谱鉴别、紫外分光光度法、HPLC指纹图谱等可对三七粉的真伪进行鉴别和质量评价，但这些方法都是实验室方法，需要特定的试剂和仪器。还未发现一种能够快速、直观的来反映三七粉的真伪优劣鉴别三七新方法。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明提供一种可以快速鉴别三七粉的方法，该方法不需要特殊仪器，通过三七粉不溶物反应，能够快速、准确的鉴别常见伪品三七(包括提取后三七粉、籽条粉、头子掺叶子粉和病臭三七粉)。
一种三七粉的快速鉴别方法，该方法包括如下步骤：
步骤a，将待测三七粉和对照品三七粉分别加入盛有与水互溶的有机溶剂的装置中，或将与水互溶的有机溶剂分别加入到载有待测三七粉和对照品三七粉的装置中，振摇，静置，对比待测三七粉与对照品三七粉溶液中不溶物颜色和形态；
步骤b，继续向步骤a的待测三七粉和对照品三七粉溶液中分别加入与水不互溶的有机溶剂，或将待测三七粉和对照品三七粉溶液中分别加入到盛有与水不互溶的有机溶剂的装置中，振摇，静置，对比待测三七粉与对照品三七粉中与水不互溶的有机溶剂层颜色。
其中，所述装置是可以承载液体并便于观察装置内溶液颜色的容器或载体。
其中，待测样三七粉可以是一种、二种、三种、四种或多种，对照品可以选择一种、二种或多种。检测过程为：各个待测品与对照品均分别同与水互溶的有机溶剂混合，再同与水不互溶的有机溶剂混合；先后平行观察对照品及待测样品与水互溶的有机溶剂、与水不互溶的有机溶剂层的区别。
其中，所述待测三七粉和对照品三七粉过200～300目筛。
其中，步骤a所述与水互溶的有机溶剂包括甲醇或乙醇溶液；优选的，步骤a所述乙醇溶液浓度为50％～90％；进一步优选的，步骤a所述乙醇溶液浓度为60％～80％；更进一步优选的，步骤a所述乙醇溶液浓度为65％～75％；最优选的，步骤a所述乙醇溶液浓度为70％。
优选的，步骤a所述溶剂与三七粉的用量比为(2～6)：1；进一步优选的，步骤a所述溶剂与三七粉的用量比为(3～5)：1；更进一步优选的，步骤a所述溶剂与三七粉的用量比为4：1。所述用量比为溶剂体积(ml)与三七粉质量(g)之比。
其中，步骤b所述与水不互溶的有机溶剂包括石油醚、乙醚或苯；优选的石油醚；
优选的，步骤b所述溶剂与三七粉的用量比为(0.5～4)：1；进一步优选的，步骤b所述溶剂与三七粉的用量比为(0.5～3)：1；更进一步优选的，步骤b所述溶剂与三七粉的用量比为(0.5～2)：1；最优选的，步骤b所述溶剂与三七粉的用量比为1:1。所述用量比为溶剂体积(ml)与三七粉质量(g)之比。
通过对比待检测三七粉与对照品三七粉不溶物的形态和颜色，可快速鉴别三七粉的真伪。加入与水互溶的有机溶剂后，首先观察不溶物颜色，颜色不同于对照品三七粉的为提取后三七；其次观察不溶物形态，与对照品三七粉相比，有杂质，但粉质较均匀，为籽条三七粉；杂质多且不均匀的进一步加入与水不互溶的有机溶剂观察该溶剂层颜色，显绿色的为头子掺叶子的三七粉，显黄色的为臭病三七粉。
本发明进一步提供一种用于快速鉴别三七粉的试剂盒，所述试剂盒至少包括一个对照品区及一个或多个检测区；其中对照品区包括溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2能够先后与对照品三七粉混合；所述检测区包括溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2能够先后与待测三七粉混合；所述溶剂1为与水互溶的有机溶剂，溶剂2为与水不互溶的有机溶剂；其中对照品区与检测区的设置便于平行观察对比。
在具体的实施方式中，所述与水互溶的有机溶剂包括甲醇或乙醇溶液，所述与水不互溶的有机溶剂包括石油醚、乙醚或苯。优选的，所述与水互溶的有机溶剂为乙醇溶液，所述与水不互溶的有机溶剂为石油醚。进一步优选的，所述乙醇溶液浓度为50％～90％；进一步优选的，所述乙醇溶液浓度为60％～80％；更进一步优选的，所述乙醇溶液浓度为65％～75％；最优选的，所述乙醇溶液浓度为70％。
在具体的实施方式中，所述对照品区还包括对照品三七粉单元。在对照品区，溶剂1、2单元可分别与对照品三七粉单元相连接，使得溶剂1、2可先后加入到对照品三七粉单元；溶剂1、2单元也可与对照品三七粉单元独立存在，将溶剂1、2先后加入到对照品三七粉单元；或对照品三七粉先加入到溶剂1单元，然后将溶剂2加入到溶剂1单元；或不限上述混合方式，只需溶剂1、2能够先后与对照品三七粉混合，便于先后观察溶剂1及溶剂2的颜色等；
在具体的实施方式中，所述检测区还包括待测三七粉单元。在检测区，溶剂1、2单元可分别与待测三七粉单元相连接，使得溶剂1、2可先后加入到样品单元；溶剂1、2单元也可与待测三七粉单元独立存在，将溶剂1、2先后加入到待测三七粉单元；或待测三七粉先加入到溶剂1单元，然后将溶剂2加入到溶剂1单元；或不限上述混合方式，只需溶剂1、2能够先后与待测三七粉混合，便于先后观察溶剂1及溶剂2的颜色等。
在具体的实施方式中，所述单元为透明容器，便于观察不溶物颜色和形态。优选的，所述透明容器包括试管或安瓿瓶。
通过对比待检测三七粉与对照品三七粉不溶物的形态和颜色，可快速鉴别三七粉的真伪。加入与水互溶的有机溶剂后，首先观察不溶物颜色，颜色不同于对照品三七粉的为提取后三七；其次观察不溶物形态，与对照品三七粉相比，有杂质，但粉质较均匀，为籽条三七粉；杂质多且不均匀的进一步加入与水不互溶的有机溶剂观察该溶剂层颜色，显绿色的为头子掺叶子的三七粉，显黄色的为臭病三七粉。
本发明所述“对照品三七粉”为2015版《中国药典》收载的“三七”药材(五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎)，过200～300目筛，即得。所述“对照品三七粉”符合药典规定的各项标准。
本发明所述“头子掺叶子三七粉”，其中头子即三七主根，去掉剪口和根须的最粗壮的部分；叶子为三七的叶，干燥，二者混合气流打粉，过200～300目筛，即得。
本发明所述“提取后三七粉”为“对照品三七粉”按2015版《中国药典》三七总皂苷提取方法(取三七粉碎成粗粉，用7 0％的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以8 0％的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得)提取过后所剩的残渣干燥，气流打粉，过200～300目筛，即得。
本发明所述“籽条粉”，在苗床生长一年后的三七为籽条(是生长年限不足的药材)，干燥，气流打粉，过200～300目筛，即得。
本发明所述“病臭三七”，在三七生长过程中，受到霉菌感染，采集时，在主根上有肉眼可见菌斑的三七为病臭七，干燥，气流打粉，过200～300目筛，即得。
本发明的有益效果：三七的原药材容易鉴别，但市售三七多为粉碎后的产品，容易掺假且不易鉴别。市场中三七粉存在的伪品较多，如掺入三七叶子伪品，三七粉经过了提取后再冒充出售，出售生长年限不符合药典标准的三七粉等现象，常规的显微鉴别、薄层色谱、高效液相色谱等方法不仅操作繁琐，需要实验室仪器，而且不能完全区分市场上常见的伪品。本发明鉴别方法和试剂盒能够快速、准确的鉴别常见伪品三七粉。
具体实施方式
实施例1三七粉的性状鉴别
1.实验材料
1.1实验仪器
SARTORIUS-BS124S型电子分析天平(德国塞尔多利斯股份有限公司)
OLYMPUSBX-51生物显微镜
GOODLOOK-1000型薄层扫描成像系统(上海科哲生化科技有限公司)；
硅胶GF254板(青岛海洋化工厂分厂)；
玻璃点样毛细管(华西医科大学仪器厂)；
载玻片
盖玻片
ARTORIUS-BS124S型电子分析天平(德国塞多利斯股份有限公司)；
DZTW型电子调温电热套(北京中仪泓瑞科技发展有限公司)；
1.2试药
三七粉药材所收集到市售三七粉样品包括生品与炮制品，见表1。经鉴定均为五加科植物三七粉Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎的粉末。
人参皂苷Rg1(批号Z21S6X3601，上海源叶生物科技有限公司)
人参皂苷Rb1(批号Z21D6X6400，上海源叶生物科技有限公司)
三七粉皂苷R1(批号Y19A7H19708，上海源叶生物科技有限公司)
人参皂苷Re(批号wkq16081605，上海源叶生物科技有限公司)
三七粉对照药材(批号R29A8F35159，上海源叶生物科技有限公司)
甲醇(分析纯，北京化工生产)
香草醛(分析纯，北京化工生产)
冰醋酸(分析纯，北京化工生产)
高氯酸(分析纯，北京化工生产)
乙醇(分析纯，北京化工生产)
石油醚(分析纯，北京化工生产)
乙腈(分析纯，北京化工生产)
2.三七粉的样本收集
表1三七粉及三七粉来源
序号 来源
1 康美药业三七粉
2 云南白药超细三七粉
3 云南白药PD技术三七粉
4 同仁堂总统牌三七粉
5 苗乡有机熟三七粉
6 苗乡有机生三七粉
7 北京同仁堂吉林参茸科技开发三七粉
8 头子掺叶子的三七粉
9 提取后三七粉
10 籽条
11 病臭七
12 云三七(深圳)大数据科技有限责任公司三七粉
注：云三七(深圳)大数据科技有限责任公司生产的三七粉，通过一定加工方法在洗去农残及重金属之后，干燥，气流打粉，过200目筛，即得。3.三七粉的性状鉴别
三七粉的性状鉴别见表2。
表2不同编号的三七粉性状比较
编号 颜色 气味 粘针情况
1 淡黄色 有人参气味 易粘针
2 淡黄色 味淡 粘针
3 灰白色 味淡 粘针
4 灰白色 味淡 粘针
5 土黄色 味微辛 易粘针
6 灰白色 有人参气味 粘针
7 灰白色 有人参气味 不易粘
8 灰绿色 味淡 不易粘
9 红棕色 无味 不粘针
10 淡黄色 味淡 不易粘
11 绿白色 味淡 粘针
12 灰白色 有人参气味 粘针
从三七粉的性状上无法鉴别其真伪。
实施例2三七粉的显微鉴别
三七粉样品同实施例1。
取适量三七粉末，用水合氯醛透化后滴加甘油装片，置显微镜下观察导管、树脂道等显微特征。用甘油直接装片，置显微镜下观察淀粉粒显微特征。
此12个样品三七粉末的导管和树脂道显微上无明显差别，无法判断其真伪。
实施例3三七粉浸出物测定
分别取12组供试品三七粉2g，精密称定，置100ml的锥形瓶中，按2015版《中国药典》一部照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用甲醇做溶剂。精密加无水甲醇50ml，密塞，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用无水甲醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。以干燥品计算供试品中醇溶性浸出物的含量(％)
供试品中浸出物的含量(％)见表3。
表3不同编号三七粉浸出物含量
Figure BDA0001546526790000071
注：2015版《中国药典》标准为，照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0％
结果：其中9号浸出物含量最低为提取过后的三七粉，其他均合格。其他伪品三七粉浸出物含量均符合药典标准，无法判断真伪。
实施例4薄层色谱鉴别
三七粉供试品溶液的制备：取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层(必要时离心)，取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解。
对照品溶液：取人参皂苷Rb1对照品，人参皂苷Re对照品，人参皂苷Rg1对照品及三七粉皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。
薄层板：硅胶GF254薄层板
点样量：1μl
展开系统：三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40:22:10)以10℃以下放置的下层溶液为展开剂
显色剂：硫酸溶液(1→10)，在105℃加热至斑点显色清晰
展距：8.5cm
人参皂苷Rb1的Rf值：0.39
人参皂苷Re的Rf值：0.27
三七粉皂苷R1的Rf值：0.15
人参皂苷Rg1的Rf值：0.15
检视：紫外光灯(365nm)
供试品色谱中，样品1号-12号均在对照品及对照药材色谱相应位置上显有荧光斑点，其中9号样品荧光斑点颜色最浅；10号样品荧光斑点颜色较浅。9号为提取过的三七粉，10号为籽条。其余伪品无法鉴别。
实施例5HPLC法鉴别
按2015版《中国药典》一部高效液相色谱法(附录VI D)对三七粉进行含量测定。
对照品溶液的制备：精密称取人参皂苷Rg1对照品，人参皂苷Rb1对照品及三七粉皂苷R1对照品适量，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.4mg，人参皂苷Rb10.4mg,三七粉皂苷R10.1mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品粉末(过四号筛)0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
色谱条件与系统适应性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按表5中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七粉皂苷R1峰计算应不低于4000。
表4梯度洗脱流动相条件
时间(分钟) 流动相A(％) 流动相B(％)
0～12 19 81
12～16 19→36 81→64
表5三七粉中皂苷含量
编号 皂苷总含量(％)
1 23.2109
2 24.0499
3 31.9988
4 20.871
5 22.8922
6 31.2255
7 26.4018
8 26.5536
9 4.693
10 11.0977
11 22.6969
12 27.9338
结果：12个批次的三七粉样品均出现了人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七粉皂苷R1的吸收峰，按2015版《中国药典》规定，三七粉总皂苷(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七粉皂苷R1)的总量不得低于5.0％，9号不合格，其余均合格。亦无法鉴别其他三七伪品。
实施例6三七粉不溶物的鉴别
取12批次的三七粉样品粉末各0.5g加入2ml 70％乙醇，振摇2min，静置，观察粉末中有无明显杂质和粉质均匀程度。再加入石油醚0.5ml，振摇3min，静置，观察石油醚层颜色。
加入乙醇后观察：5号颜色棕黄色明显与其他粉末不同，不溶物颗粒均匀，为炒过的三七粉；9号颜色为红棕色与其他粉末颜色不同，且不溶物颗粒粗糙，为提取后的三七粉；其中8号，11号存在杂质较多，不溶物颗粒较明显；10号存在杂质较少，粉至较均匀，为籽条三七粉；其余1号、2号，3号，4号，6号，7号粉末颜色，所含杂质和不溶物颗粒感无明显差别。
加入石油醚后观察：上层为石油醚，下层为乙醇层。8号石油醚为绿色，为溶解了色素的头子中掺叶子的三七粉；11号石油醚层为黄色，推测为11号病臭七；其余样品石油醚层均为无色。
通过不溶物颜色和粉质的区别，可以快速鉴别正品三七粉和伪品三七粉。
结论：
本发明分别采用了性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别、浸出物含量测定、HPLC法均不能鉴别常见伪品三七粉。只有不溶物反应鉴别，不仅鉴别全部伪品三七，而且操作简单，反应迅速，可作为一种快速鉴别三七粉伪品的方法。
实施例7试剂盒
一种用于快速鉴别三七粉的试剂盒，所述试剂盒包括一个对照品区和四个检测区，对照品区与检测区的可平行观察；
其中，所述对照品区包括对照品三七粉单元、溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2单元分别通过导管与对照品三七粉单元相连接，溶剂1、2能够通过导管先后加入到对照品三七粉单元与对照品三七粉混合；
所述检测区包括待测三七粉单元、溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2单元分别通过导管与待测三七粉单元相连接，溶剂1、2能够通过导管先后加入到待测三七粉单元与待测三七粉混合；
所述溶剂1为70％乙醇溶液，溶剂2为石油醚；
所述单元为安瓿瓶；
所述试剂盒可同时检测四个待测样品。
实施例8试剂盒
一种用于快速鉴别三七粉的试剂盒，所述试剂盒包括一个对照品区和四个检测区，对照品区与检测区的可平行观察：
其中，所述对照品区包括对照品三七粉单元、溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2单元与对照品三七粉单元独立存在，混合时先用滴管将溶剂1加入到对照品三七粉单元，混匀，再将溶剂2加入到对照品三七粉单元，混匀；或先将对照品三七粉加入到溶剂1单元，混匀，再将溶剂2加入到溶剂1单元，混匀；
所述检测区包括待测三七粉单元、溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2单元与待测三七粉单元独立存在，混合时先用滴管将溶剂1加入到待测三七粉单元，混匀，再将溶剂2加入到待测三七粉单元，混匀；或先将待测三七粉加入到溶剂1单元，混匀，再将溶剂2加入到溶剂1单元；
所述溶剂1为甲醇溶液，溶剂2为苯；
所述单元为具塞试管；
所述试剂盒可同时检测四个待测样品。
实施例9试剂盒
一种用于快速鉴别三七粉的试剂盒，所述试剂盒包括一个对照品区和六个检测区，对照品区与检测区的可平行观察；
其中，所述对照品区包括对照品三七粉单元、溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2单元分别通过导管与对照品三七粉单元相连接，溶剂1、2能够通过导管先后加入到对照品三七粉单元与对照品三七粉混合；
所述检测区包括待测三七粉单元、溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2单元分别通过导管与待测三七粉单元相连接，溶剂1、2能够通过导管先后加入到待测三七粉单元与待测三七粉混合；
所述溶剂1为60％乙醇溶液，溶剂2为石油醚；
所述单元为安瓿瓶；
所述试剂盒可同时检测六个待测样品。
实施例10试剂盒
一种用于快速鉴别三七粉的试剂盒，所述试剂盒包括一个对照品区和八个检测区，对照品区与检测区的可平行观察：
其中，所述对照品区包括对照品三七粉单元、溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2单元与对照品三七粉单元独立存在，混合时先用滴管将溶剂1加入到对照品三七粉单元，混匀，再将溶剂2加入到对照品三七粉单元，混匀；或先将对照品三七粉加入到溶剂1单元，混匀，再将溶剂2加入到溶剂1单元，混匀；
所述检测区包括待测三七粉单元、溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2单元与待测三七粉单元独立存在，混合时先用滴管将溶剂1加入到待测三七粉单元，混匀，再将溶剂2加入到待测三七粉单元，混匀；或先将待测三七粉加入到溶剂1单元，混匀，再将溶剂2加入到溶剂1单元；
所述溶剂1为80％乙醇溶液，溶剂2为石油醚；
所述单元为具塞试管；
所述试剂盒可同时检测八个待测样品。

Claims (19)

1.一种三七粉的快速鉴别方法，其特征在于，所述方法依次包括如下步骤：
步骤a，将待测三七粉和对照品三七粉分别加入盛有与水互溶的有机溶剂的装置中，或将与水互溶的有机溶剂分别加入到载有待测三七粉和对照品三七粉的装置中，振摇，静置，对比待测三七粉与对照品三七粉溶液中不溶物颜色和形态；
步骤b，继续向步骤a的待测三七粉和对照品三七粉溶液中分别加入与水不互溶的有机溶剂，或将待测三七粉和对照品三七粉溶液中分别加入到盛有与水不互溶的有机溶剂的装置中，振摇，静置，对比待测三七粉与对照品三七粉中与水不互溶的有机溶剂层颜色。
2.如权利要求1所述的鉴别方法，其特征在于，所述待测三七粉和对照品三七粉过200～300目筛。
3.如权利要求1所述的鉴别方法，其特征在于，步骤a所述与水互溶的有机溶剂包括甲醇或乙醇溶液。
4.如权利要求3所述的鉴别方法，其特征在于，所述乙醇溶液浓度为50％～90％。
5.如权利要求4所述的鉴别方法，其特征在于，所述乙醇溶液浓度为60％～80％。
6.如权利要求5所述的鉴别方法，其特征在于，所述乙醇溶液浓度为65％～75％。
7.如权利要求6所述的鉴别方法，其特征在于，所述乙醇溶液浓度为70％。
8.如权利要求1所述的鉴别方法，其特征在于，步骤a所述溶剂与三七粉的用量比为(2～6)：1，所述用量比为ml/g。
9.如权利要求8所述的鉴别方法，其特征在于，步骤a所述溶剂与三七粉的用量比为(3～5)：1。
10.如权利要求9所述的鉴别方法，其特征在于，步骤a所述溶剂与三七粉的用量比为4：1。
11.如权利要求1所述的鉴别方法，其特征在于，步骤b所述与水不互溶的有机溶剂包括石油醚、乙醚或苯。
12.如权利要求1所述的鉴别方法，其特征在于，步骤b所述溶剂与三七粉的用量比为(0.5～4)：1；所述用量比为ml/g。
13.如权利要求12所述的鉴别方法，其特征在于，步骤b所述溶剂与三七粉的用量比为(0.5～3)：1。
14.如权利要求13所述的鉴别方法，其特征在于，步骤b所述溶剂与三七粉的用量比为(0.5～2)：1。
15.如权利要求14所述的鉴别方法，其特征在于，步骤b所述溶剂与三七粉的用量比为1:1。
16.一种用于快速鉴别三七粉的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒至少包括一个对照品区及一个或多个检测区；其中对照品区包括溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2能够先后与对照品三七粉混合；所述检测区包括溶剂1单元和溶剂2单元，溶剂1、2能够先后与待测三七粉混合；所述溶剂1为与水互溶的有机溶剂，溶剂2为与水不互溶的有机溶剂；其中对照品区与检测区的设置便于平行观察对比。
17.如权利要求16所述的试剂盒，其特征在于，所述溶剂1包括甲醇或乙醇溶液，所述溶剂2包括石油醚、乙醚或苯。
18.如权利要求17所述的试剂盒，其特征在于，所述对照品区还包括对照品三七粉单元；溶剂1、2单元分别与对照品三七粉单元相连接或溶剂1、2单元与对照品三七粉单元独立存在。
19.如权利要求17所述的试剂盒，其特征在于，所述检测区还包括待测三七粉单元；溶剂1、2单元分别与待测三七粉单元相连接或溶剂1、2单元与待测三七粉单元独立存在。
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