CN110002470B - 一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法 - Google Patents

一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110002470B
CN110002470B CN201910310285.1A CN201910310285A CN110002470B CN 110002470 B CN110002470 B CN 110002470B CN 201910310285 A CN201910310285 A CN 201910310285A CN 110002470 B CN110002470 B CN 110002470B
Authority
CN
China
Prior art keywords
potassium iodide
solid
crude
purifying
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910310285.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110002470A (zh
Inventor
张金刚
周廷廷
李瑞涛
腾岩
王鸿飞
万仁军
王顺好
杨建全
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Xiaifu Technology Co ltd
Original Assignee
Sichuan Xiaifu Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Xiaifu Technology Co ltd filed Critical Sichuan Xiaifu Technology Co ltd
Priority to CN201910310285.1A priority Critical patent/CN110002470B/zh
Publication of CN110002470A publication Critical patent/CN110002470A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110002470B publication Critical patent/CN110002470B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D3/00Halides of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D3/12Iodides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D3/00Halides of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D3/14Purification
    • C01D3/18Purification with selective solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/383Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/52Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C67/54Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,所述方法包括如下步骤:洗涤,离心过滤,干燥,即得精制碘化钾固体成品。本发明提供的碘化钾纯化方法,工艺操作简单、提纯后的碘化钾的纯度可达99%,且整个工艺不产生三废,安全性有保障,同时能耗低。

Description

一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法
技术领域
本发明属于碘化钾提纯技术领域,尤其涉及一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法。
背景技术
全氟烷基乙基丙烯酸酯等系列产品是一类重要的化工原料,可以转变成相应的醇、硫醇和磺酰氯等各种含氟中间体,进一步合成各种含氟表面活性剂、含氟整理剂和其它含氟精细化学品。该类含氟产品具有高耐热稳定性、高化学稳定性和憎水憎油等优良性能,用其制成的含氟织物整理剂具有传统织物整理剂无法比拟的特性,经其处理后的纺织品具有多种优异的性能,因而倍受国内外市场的关注和欢迎,成为当今织物整理的主流。
合成全氟烷基乙基丙烯酸酯的主要方法是全氟烷基乙基碘与丙烯酸钾在溶剂、阻聚剂、催化剂的作用下反应生成全氟烷基乙基丙烯酸酯,副产碘化钾,副产物还包括全氟烷基乙烯、丙烯酸以及高沸点的全氟烷基乙基丙烯酸酯以及其自聚物等物质。
反应机理大致如下:
CF3-(CF2)n-CH2CH2I + CH2=CHCOOK → CF3-(CF2)n-CH2CH2-OC(O)CH=CH2 + KI n=3、5、7、9、11……
由于高沸点的物质较多,因此,常用的工艺是采用蒸馏的办法将全氟烷基乙基丙烯酸酯以及轻组分物质蒸馏出来,而高沸点副产物和碘化钾混了在一起。因此,碘化钾的纯度低,只有70%,色泽发黄甚至偏黑。
这类生产工艺最为常见的碘化钾提纯方法是煅烧法,即将粗碘化钾加入到回转窑或者其它类型的焚烧炉中进行高温焚烧(温度一般大于600℃),将其中的高沸点有机物分解,然后再溶解、过滤、重结晶。这种工艺不但能耗高,而且会生成大量的强腐蚀性物质氢氟酸,同时由于C-F键键能大,体系中还会残留有机物,甚至会生成剧毒物质全氟异丁烯。因此,安全性差,环保压力大、产品品质差,且成本高。
本发明的目的是采用溶剂净化的办法,将碘化钾中的有机物回收出来,同时提纯碘化钾的纯度,提高碘化钾的色泽。
发明内容
本发明的目的在于:针对上述问题,本发明提供一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,将碘化钾中的有机物回收出来,同时提纯碘化钾的纯度,提高碘化钾的色泽。
本发明采用的技术方案如下:
一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,所述方法包括如下步骤:
(1)将全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物加入到搅拌釜中,然后加入1~2倍重量的无水乙醇,在搅拌釜中搅拌并加热0.5~2小时,得粗碘化钾混合液;
(2)将步骤(1)中的粗碘化钾混合液进行第一次降温,然后将粗碘化钾混合液进行离心过滤,得到精制碘化钾固体一及滤液Ⅰ;将滤液Ⅰ进行第二次降温至常温,再次离心过滤,得到少量粗碘化钾固体及滤液Ⅱ;
(3)将步骤(2)中的粗碘化钾固体再送至搅拌釜中循环,重复步骤(1)~(2)至少一次直至不再分离出碘化钾固体,得到精制碘化钾固体一成品。
由于粗碘化钾中的高沸物(全氟烷基乙基丙烯酸酯以及其自聚物)、残留的全氟烷基乙烯等物质在乙醇中的溶解度很高,而碘化钾在乙醇中的溶解度很低。因此,采用乙醇进行提纯。
作为一种优选的方式,将所述的精制碘化钾固体一和精制碘化钾固体二成品干燥。
作为一种优选的方式,将滤液Ⅱ进行蒸馏,分别得到粗乙醇以及全氟烷基乙烯、高沸点的全氟烷基乙基丙烯酸酯。
作为一种优选的方式,所述粗乙醇经过干燥器脱水干燥后可再次循环使用。
作为一种优选的方式,所述搅拌釜为搪瓷搅拌釜,所述搪瓷搅拌釜外有夹套加热系统,所述夹套加热系统为回流冷凝器,所述搪瓷搅拌釜具有搅拌、加热、冷却及抽真空的功能。
作为一种优选的方式,所述步骤(1)中将搅拌釜内温度加热至70~80℃。
作为一种优选的方式,所述步骤(2)中降温至55~60℃。
作为一种优选的方式,通过真空烘箱将分离后的精制碘化钾固体一和精制碘化钾固体二成品进行干燥,真空烘箱内的温度为70~80℃,真空度为-0.07~-0.11MPa,干燥时间为5.5~6.5小时。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1. 本发明提供的碘化钾纯化方法,工艺操作简单、提纯后的碘化钾的纯度可达99%;
2. 本发明提供的碘化钾纯化方法,可将粗碘化钾中残留的全氟烷基乙烯、全氟高沸物分离出来,同时可作为全氟羧酸的原料销售出去,附加值高,从而不仅为整个工艺方法节省了成本,也实现了资源再回收利用,避免了浪费及污染;
3. 本发明提供的碘化钾纯化方法,可将乙醇溶剂进行回收循环使用,从而不仅为整个工艺方法节省了成本,也实现了资源再回收利用,避免了浪费及污染;
4. 本发明提供的碘化钾纯化方法,不影响碘化钾产品品质、整个工艺不产生三废,安全性有保障,同时能耗低。
附图说明
本发明将通过例子并参照附图的方式说明,其中:
图1是本发明工艺流程图。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
下面结合图1对本发明作详细说明。
实施例1
一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,所述方法包括如下步骤:
(1)洗涤:
取全氟烷基乙基丙烯酸酯合成反应副产物100公斤,碘化钾含量为75%的粗碘化钾加入到500升搪瓷搅拌釜中,然后加入150公斤的无水乙醇,开启搅拌、夹套加热蒸汽,当釜内温度达到78℃时,系统出现回流,在回流状态下继续搅拌1小时;
(2)离心:
回流1小时后停止加热,并向夹套内通入冷却水对搪瓷搅拌釜内粗碘化钾溶液进行冷却,当搪瓷搅拌釜内物料温度降至60℃时,将物料放至离心机进行离心过滤,得到精制碘化钾固体一及滤液Ⅰ;
(3)干燥:
分离后的精制碘化钾固体一再送至真空烘箱进行干燥,控制烘箱的内温度为80℃,真空度-0.09 MPa,干燥时间6小时,然后再冷却至常温,得到73公斤白色碘化钾晶体,纯度为97%,回收率为97.3%。
溶剂回收:离心机分离下来的滤液Ⅰ送至搪瓷蒸馏釜进行常压蒸馏,收集78℃下的馏分,得到140公斤粗乙醇。然后再收集78~120℃之间的中间馏分,得到10公斤乙醇和全氟烷基乙烯的混合物,釜底得到24公斤全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物,全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物的回收率为96%。
溶剂脱水:粗乙醇溶剂中的水含量为500 ppm,循环使用前需要脱水。将粗乙醇再送至硅胶吸附塔进行脱水,得到130公斤水含量小于30 ppm的无水乙醇,溶剂的回收率为86.6%。
通过本方法提纯碘化钾,提纯后的碘化钾的纯度可达97%,达到直接进行回收利用的纯度的要求,同时得到全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物,物料的回收率为96%,无水乙醇回收率为86.6%,可作为副产品销售出去或再次循环使用,从而不仅为整个工艺方法节省了成本,也实现了资源再回收利用,避免了浪费及污染。
实施例2
一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,所述方法包括如下步骤:
(1)洗涤:
取全氟烷基乙基丙烯酸酯合成反应副产物100公斤,碘化钾含量为75%的粗碘化钾加入到500升搪瓷搅拌釜中,然后加入150公斤的无水乙醇,开启搅拌、夹套加热蒸汽,当釜内温度达到78℃时,系统出现回流,在回流状态下继续搅拌1小时。
(2)离心:
回流1小时后停止加热,并向夹套内通入冷却水对搪瓷搅拌釜内粗碘化钾溶液进行冷却,当搪瓷搅拌釜内物料温度降至60℃时,将物料放至离心机进行离心过滤,得到精制碘化钾固体一及滤液Ⅰ;
(3)再洗涤、离心:
将离心后的滤液Ⅰ冷却至常温,再次离心过滤,将得到少量粗碘化钾固体再返回至搪瓷搅拌釜内,然后再加入150公斤的无水乙醇,在回流下再搅拌1小时,然后冷却至30℃,再送至离心机进行离心过滤,得到精制碘化钾固体二及滤液Ⅱ;
(4)干燥:
分离后的精制碘化钾固体一和精制碘化钾固体二再送至真空烘箱进行干燥,控制烘箱的内温度为80℃,真空度-0.09 MPa,干燥时间6小时,然后再冷却至常温,得到71公斤白色碘化钾晶体,产品纯度为99%,回收率为94.6%。
溶剂回收:离心机分离下来的滤液Ⅰ送至搪瓷蒸馏釜进行常压蒸馏,收集78℃下的馏分,得到140公斤粗乙醇。然后再收集78~120℃之间的中间馏分,得到10公斤乙醇和全氟烷基乙烯的混合物,釜底得到24公斤全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物,全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物的回收率为96%。
溶剂脱水:粗乙醇溶剂中的水含量为500 ppm,循环使用前需要脱水。将粗乙醇再送至硅胶吸附塔进行脱水,得到130公斤水含量小于30 ppm的无水乙醇,溶剂的回收率为83%。
通过本方法提纯碘化钾,提纯后的碘化钾的纯度可达99%,达到直接进行回收利用的纯度的要求,同时得到全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物,物料的回收率为96%,无水乙醇回收率为83%,可作为副产品销售出去或再次循环使用,从而不仅为整个工艺方法节省了成本,也实现了资源再回收利用,避免了浪费及污染。
实施例3
一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,所述方法包括如下步骤:
(1)洗涤:
取全氟烷基乙基丙烯酸酯合成反应副产物100公斤,碘化钾含量为75%的粗碘化钾加入到500升搪瓷搅拌釜中,然后加入150公斤的无水乙醇,开启搅拌、夹套加热蒸汽,当釜内温度达到78℃时,系统出现回流,在回流状态下继续搅拌1小时。
(2)离心:
回流1小时后停止加热,并向夹套内通入冷却水对搪瓷搅拌釜内粗碘化钾溶液进行冷却,当搪瓷搅拌釜内物料温度降至60℃时,将物料放至离心机进行离心过滤,得到精制碘化钾固体一及滤液Ⅰ;
(3)再洗涤、离心:
将离心后的滤液Ⅰ冷却至常温,再次离心过滤,将得到少量粗碘化钾固体再返回至搪瓷搅拌釜内,然后再加入150公斤的无水乙醇,在回流下再搅拌1小时,然后冷却至30℃,再送至离心机进行离心过滤,得到精制碘化钾固体二及滤液Ⅱ;
(4)再一次洗涤、离心:
重复步骤(3),将得到的滤液Ⅱ冷却至常温,再次离心过滤,将得到少量粗碘化钾固体再返回至搪瓷搅拌釜内,然后再加入150公斤的无水乙醇,在回流下再搅拌1小时,然后冷却至30℃,再送至离心机进行离心过滤,得到精制碘化钾固体三及滤液Ⅲ;
(5)干燥:
分离后的精制碘化钾固体一、精制碘化钾固体二和精制碘化钾固体三再送至真空烘箱进行干燥,控制烘箱的内温度为80℃,真空度-0.09 MPa,干燥时间6小时,然后再冷却至常温,得到70公斤白色碘化钾晶体,产品纯度为99.8%,回收率为93.3%。
溶剂回收:离心机分离下来的滤液Ⅰ送至搪瓷蒸馏釜进行常压蒸馏,收集78℃下的馏分,得到140公斤粗乙醇。然后再收集78~120℃之间的中间馏分,得到10公斤乙醇和全氟烷基乙烯的混合物,釜底得到24公斤全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物,全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物的回收率为96%。
溶剂脱水:粗乙醇溶剂中的水含量为500 ppm,循环使用前需要脱水。将粗乙醇再送至硅胶吸附塔进行脱水,得到130公斤水含量小于30 ppm的无水乙醇,溶剂的回收率为82%。
通过本方法提纯碘化钾,提纯后的碘化钾的纯度可达99.8%,达到直接进行回收利用的纯度的要求,同时得到全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物,物料的回收率为96%,无水乙醇回收率为82%,可作为副产品销售出去或再次循环使用,从而不仅为整个工艺方法节省了成本,也实现了资源再回收利用,避免了浪费及污染。
实施例4
一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,所述方法包括如下步骤:
(1)洗涤:
取全氟烷基乙基丙烯酸酯合成反应副产物100公斤,碘化钾含量为75%的粗碘化钾加入到500升搪瓷搅拌釜中,然后加入150公斤的无水乙醇,开启搅拌、夹套加热蒸汽,当釜内温度达到78℃时,系统出现回流,在回流状态下继续搅拌0.5小时。
(2)离心:
回流0.5小时后停止加热,并向夹套内通入冷却水对搪瓷搅拌釜内粗碘化钾溶液进行冷却,当搪瓷搅拌釜内物料温度降至60℃时,将物料放至离心机进行离心过滤,得到精制碘化钾固体一及滤液Ⅰ;
(3)再洗涤、离心:
将离心后的滤液Ⅰ冷却至常温,再次离心过滤,将得到少量粗碘化钾固体再返回至搪瓷搅拌釜内,然后再加入150公斤的无水乙醇,在回流下再搅拌1小时,然后冷却至30℃,再送至离心机进行离心过滤,得到精制碘化钾固体二及滤液Ⅱ;
(4)干燥:
分离后的精制碘化钾固体一和精制碘化钾固体二再送至真空烘箱进行干燥,控制烘箱的内温度为80℃,真空度-0.09 MPa,干燥时间6小时,然后再冷却至常温,得到71.5公斤白色碘化钾晶体,产品纯度为98%,回收率为95.3%。
溶剂回收:离心机分离下来的滤液Ⅰ送至搪瓷蒸馏釜进行常压蒸馏,收集78℃下的馏分,得到140公斤粗乙醇。然后再收集78~120℃之间的中间馏分,得到10公斤乙醇和全氟烷基乙烯的混合物,釜底得到24公斤全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物,物料的回收率为96%。
溶剂脱水:粗乙醇溶剂中的水含量为500 ppm,循环使用前需要脱水。将粗乙醇再送至硅胶吸附塔进行脱水,得到130公斤水含量小于30 ppm的无水乙醇,溶剂的回收率为86.6%。
通过本方法提纯碘化钾,提纯后的碘化钾的纯度可达98%,达到直接进行回收利用的纯度的要求,同时得到全氟烷基乙烯和全氟烷基乙基丙烯酸酯的混合物,物料的回收率为96%,无水乙醇回收率为86.6%,可作为副产品销售出去或再次循环使用,从而不仅为整个工艺方法节省了成本,也实现了资源再回收利用,避免了浪费及污染。

Claims (8)

1.一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)将全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物加入到搅拌釜中,然后加入1~2倍重量的无水乙醇,在搅拌釜中搅拌并加热0.5~2小时,得粗碘化钾混合液;
(2)将步骤(1)中的粗碘化钾混合液进行第一次降温,然后将粗碘化钾混合液进行离心过滤,得到精制碘化钾固体一及滤液Ⅰ;将滤液Ⅰ进行第二次降温至常温,再次离心过滤,得到少量粗碘化钾固体及滤液Ⅱ;
(3)将步骤(2)中的粗碘化钾固体送至搅拌釜中循环,重复步骤(1)~(2),直至不再分离出碘化钾固体,得到精制碘化钾固体二成品。
2.根据权利要求1所述的一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,其特征在于,将所述的精制碘化钾固体一和精制碘化钾固体二成品干燥。
3.根据权利要求1所述的一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,其特征在于,将滤液Ⅱ进行蒸馏,分别得到粗乙醇以及全氟烷基乙烯、高沸点的全氟烷基乙基丙烯酸酯。
4.根据权利要求3所述的一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,其特征在于,所述粗乙醇经过干燥器脱水干燥后可再次投入搅拌釜中循环使用。
5.根据权利要求1所述的一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,其特征在于,所述搅拌釜为搪瓷搅拌釜,所述搪瓷搅拌釜外有夹套加热系统,所述夹套加热系统为回流冷凝器,所述搪瓷搅拌釜具有搅拌、加热、冷却及抽真空的功能。
6.根据权利要求1所述的一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,其特征在于,所述步骤(1)中将搅拌釜内温度加热至70~80℃。
7.根据权利要求1所述的一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,其特征在于,所述步骤(2)中第一次降温至55~60℃。
8.根据权利要求1所述的一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法,其特征在于,通过真空烘箱将分离后的精制碘化钾固体一和精制碘化钾固体二成品进行干燥,真空烘箱内的温度为70~80℃,真空度为-0.07~-0.11MPa,干燥时间为5.5~6.5小时。
CN201910310285.1A 2019-04-17 2019-04-17 一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法 Active CN110002470B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910310285.1A CN110002470B (zh) 2019-04-17 2019-04-17 一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910310285.1A CN110002470B (zh) 2019-04-17 2019-04-17 一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110002470A CN110002470A (zh) 2019-07-12
CN110002470B true CN110002470B (zh) 2021-07-13

Family

ID=67172576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910310285.1A Active CN110002470B (zh) 2019-04-17 2019-04-17 一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110002470B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113120925B (zh) * 2021-04-16 2022-12-30 湖南瑞冠生物化工科技有限公司 一种从异佛尔酮裂解料中回收碘化物的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102275954A (zh) * 2011-06-28 2011-12-14 广东广试试剂科技有限公司 一种碘化钾的纯化方法及其应用
CN103241747B (zh) * 2013-05-09 2014-11-05 四川西艾氟科技有限公司 一种提纯全氟烷基乙基丙烯酸酯合成副产品中ki的方法
CN103950893B (zh) * 2014-05-19 2016-05-25 山东中氟化工科技有限公司 一种回收提纯碘的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110002470A (zh) 2019-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106810450B (zh) 一种催化反应精馏制备邻苯二甲酸二丁酯的装置和方法
CN110002470B (zh) 一种从全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物中提纯碘化钾的方法
ES2099152T3 (es) Procedimiento de fabricacion de n-fenilmaleimida.
CN111718391A (zh) 一种回收甾醇的渣油处理方法
JP2017109993A (ja) ジクロロプロパノールの製造方法
CN1130330C (zh) 制备琥珀酰基琥珀酸二烷基酯类化合物的方法
CN109503343B (zh) 一种光引发剂184的制备方法
CN104478747B (zh) 一种利用有机溶剂生产甘氨酸的方法
CN103588729A (zh) 1-(联苯基-4-基)-2-甲基-2-吗啉基丙烷-1-酮的合成方法
CN108530380B (zh) 一种n-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法
TWI634101B (zh) 芳香衍生物的製備系統及製備方法
CN110028380B (zh) 一种全氟烷基乙基丙烯酸酯副产物提纯再利用的方法
CN111187138B (zh) 一种处理二氯苯精馏残渣的方法
CN210826005U (zh) 一种1,2-苯并异噻唑-3-酮生产系统
CN109593051A (zh) 一种百菌清原料间苯二甲腈的精制方法
JP2014034518A (ja) アダマンタンカルボン酸グリシジルエステル化合物の製造方法
WO2012171447A1 (zh) 采用复合离子液体催化剂合成乙酰柠檬酸三正丁酯的方法
CN108569955B (zh) 一种利用甘油和碘甲烷制备甘油三甲醚的方法
CN111018679B (zh) 一种四氟丙基三氟乙烯醚的合成方法
US2343053A (en) Glycerol-ethers and their manufacture
JP7095931B1 (ja) 2,3,5,6-テトラクロロ-1,4-ベンゼンジカルボン酸ジメチルの製造方法
CN114940648B (zh) 强酸性树脂催化制备丙二酸单叔丁酯的方法
CN218620660U (zh) 一种利用副产盐酸氧氯化法生产二氯乙烷的生产装置
CN114292187B (zh) 从丙烯酸羟烷基酯生产产生的废弃物中提取的有机化合物及其方法
CN110498763B (zh) 一种分离包含甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的混合物中各组分的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant