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Abstract

本发明提供了一种制备异戊二醇的方法,以3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇和水作为原料,所使用的催化剂为负载型催化剂;所述负载型催化剂,由活性金属和金属有机骨架材料组成。本发明的有益效果为:本发明使用负载型催化剂制备异戊二醇,催化剂使用量少,具有收率高,产物纯度高,并且在6小时以内完成反应,反应效率高,利于工业化生产。该方法反应温度温和,反应温度为50‑90℃,常压反应,降低了工业化生产对反应设备的要求,同时提高了工艺的安全性,催化剂可稳定套用,三废量少,工艺简单,对设备无腐蚀,成本低的优点,适合工业化生产。

Description

一种异戊二醇的制备方法
技术领域
本发明涉及一种异戊二醇的制备方法,具体涉及以金属有机骨架材料作载体的负载型催化剂,催化3-甲基-3-丁烯-1-醇和水制备异戊二醇。
背景技术
异戊二醇是一种均衡性能良好的化妆品基础材料,具有卓越的保湿性、抗菌性,有一定低气味,与各类原料的配合度较好,被广泛使用于护发、护肤等各种化妆品、卫生间用品等领域。例如,由于具有修补头发表层的作用,常被使用于护发素等产品中。目前异戊二醇的合成方法主要有以下3种:(1)使用均相酸催化剂水解4,4-二甲基-1,3-二噁烷制备异戊二醇;(2)使用异丁烯与甲醛水溶液反应制备异戊二醇;(3)使用3-甲基-3-丁烯-1-醇和水反应制备异戊二醇。其中方法(1)和方法(2)中使用的4,4-二甲基-1,3-二噁烷和甲醛原料具有刺激性而且容易对环境造成污染。方法(3)采用的原料是一种环境友好型、选择性高且原子经济性的合成路线。
专利CN103102229A中以异丁烯与甲醛水溶液作原料,以SnO2等酸性氧化物、酸性分子筛以及杂多酸作为催化剂制备异戊二醇,该工艺异戊二醇收率较低,成本高。DE2029560公开了由3-甲基-3-丁烯-1-醇在硫酸催化下水合制备异戊二醇的工艺,但是硫酸作为催化剂存在对设备腐蚀问题,因此对相应设备材质提出更高要求,同时反应后处理过程中会有废盐产生,产生了环保问题需要解决。在专利CN102206135A中报道,以3-甲基-3-丁烯-1-醇和水为原料,使用单一氧化物类、复合氧化物类、杂多酸类、沸石分子筛类或阳离子交换树脂类作催化剂,在高温高压条件下制备异戊二醇,反应温度为50-200℃,反应压力为0.1-2MPa,通过该专利的实施例可以看出,只有实施例6(反应温度为50℃,压力为0.1MPa)和实施例18(反应温度为60℃,压力为0.1MPa),是采用的常压,但是这两个实施例的反应时间都长达10h,反应收率分别为63.7%和72.8%;其他实施例均是采用的高温高压条件,当把反应温度提高到90℃,压力提高到0.2MPa时,其反应时间也长达8h,收率为87.5%(见该专利的实施例11);反应产率最高的实施例5,收率为94.4%,但是其反应温度达140℃,反应压力为0.4MPa,反应时间为5h。
可见,其如果采用常压进行反应,存在反应时间长、收率低的缺陷;采用高温高压的反应条件,对设备要求高,安全性差,不利于工业化生产。
发明内容
针对现有技术中存在的不足,本发明提供一种异戊二醇的制备方法,实现以下发明目的:
(1)采用的反应压力为常压;
(2)提高反应收率;
(3)缩短反应时间。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
A、一种异戊二醇的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:将3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和负载型催化剂加入反应瓶中,升温,常压进行反应;
步骤二:待反应结束后,降温、反应液过滤除去催化剂,滤出的催化剂继续套用,反应液经脱水、脱重、精馏得到异戊二醇。
所述负载型催化剂采用浸渍法制备。
所述负载型催化剂由活性金属和金属有机骨架材料组成;金属有机骨架材料作为载体;
活性金属为Cu、Fe、Zn、Sn、Co、Ru、Mg、Mn、Al、Ni中的一种;金属有机骨架材料型号为MOF-5、HKUST-1、ZIF-67、ZIF-8中的一种;活性金属的负载量为0.5%-5wt%。
所述3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和负载型催化剂的质量比为1:2-8:0.01-0.05。
所述的异戊二醇的制备方法,反应温度为50-90℃。
所述的异戊二醇的制备方法,反应时间为2-5.6h。
反应结束后过滤出催化剂,催化剂可直接用于下一次反应。
反应后处理过程产生的废水可直接用于下一次反应。
本发明制备异戊二醇的方法,采用的反应压力为常压,反应温度为50-90℃,反应时间为2-5.6h;反应收率为60.3-98.3%;产物纯度为97.6-99.9%;催化剂与3-甲基-3-丁烯-1-醇的质量比例为:0.01-0.05:1;
现有技术中当反应温度为50-90℃,反应压力为0.1-0.2MPa时,反应时间一般在8-10h以上;
专利CN102206135A,反应温度为50℃,压力为常压时,产物收率为63.7%,和本发明的最低收率没有显著区别,但是其反应时间为10h。
B、中间优选技术方案:
活性金属优选为Zn、Mn、Al、Ni中的一种;金属有机骨架材料型号优选为MOF-5;活性金属的负载量优选为1%-5wt%。
所述3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和负载型催化剂的质量比为1:3-5:0.01-0.05。
所述的异戊二醇的制备方法,反应温度为50-70℃。
所述的异戊二醇的制备方法,反应时间为2-4.9h;
其余条件同技术方案A。
反应收率为73.1-98.3%;产物纯度为98.9-99.9%。
C、本发明最优选的技术方案为:
所述的异戊二醇的制备方法,负载型催化剂由活性金属和金属有机骨架材料作为载体组成;活性金属为Ni;金属有机骨架材料型号为MOF-5;金属负载量为2.5%。
所述3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和负载型催化剂的质量比为1:4:3%。
所述的异戊二醇的制备方法,反应温度为70℃。
所述的异戊二醇的制备方法,反应时间为3h。
产物收率高达98.3%,产物纯度高达99.9%,反应时间为3h。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明使用负载型催化剂制备异戊二醇,催化剂使用量少,反应收率为60.3-98.3%;产物纯度为97.6-99.9%,并且在6小时以内完成反应,反应效率高,利于工业化生产。
(2)该方法反应温度温和,反应温度为50-90℃,常压反应,降低了工业化生产对反应设备的要求,同时提高了工艺的安全性。
(3)该方法使用的催化剂载体稳定性好,负载活性金属后,催化效果较好,并且能够实现稳定的套用,降低了成本。
(4)该方法产生的废水可以套用,避免了废水的产生,是一种绿色环保的工艺。
(5)该方法反应过程、催化剂分离以及后处理过程简单,便于操作,利于工业化生产。
具体实施方式
为了对本发明进行进一步详细说明,下面给出几个具体的实施案例,但本发明不仅限于这些实施例。
实施例1
于1L三口圆底烧瓶中,加入水600g,3-甲基-3-丁烯-1-醇150g,1%Cu/MOF-5型金属有机骨架材料催化剂4.5g,升温至70℃,反应至3-甲基-3-丁烯-1-醇GC检测含量≤0.1%;降温至室温,过滤除去催化剂,反应液经脱水、脱重、精馏(200pa,釜温110℃,顶温70℃)得到异戊二醇。实验结果列于表1。
实施例2-14
不同负载金属催化剂以及不同反应温度制备异戊二醇,其余操作同实施例1。
表1 不同负载金属催化剂反应对比表
实施例15
于1L三口圆底烧瓶中,加入水600g,3-甲基-3-丁烯-1-醇150g,1%Ni/HKUST-1型金属有机骨架材料催化剂4.5g,升温至70℃,反应至3-甲基-3-丁烯-1-醇GC检测含量≤0.1%;降温至室温,过滤除去催化剂,反应液经脱水、脱重、精馏(200pa,釜温110℃,顶温70℃)得到异戊二醇。实验结果列于表2。
实施例16-17
不同金属有机骨架材料载体催化剂制备异戊二醇,其余操作同实施例15。
表2 不同金属有机骨架材料载体的催化剂反应对比表
实施例18
于1L三口圆底烧瓶中,加入水600g,3-甲基-3-丁烯-1-醇150g,0.5%Ni/MOF-5型金属有机骨架材料催化剂4.5g,升温至70℃,反应至3-甲基-3-丁烯-1-醇GC检测含量≤0.1%;降温至室温,过滤除去催化剂,反应液经脱水、脱重、精馏(200pa,釜温110℃,顶温70℃)得到异戊二醇。实验结果列于表3。
实施例19-25
不同金属负载量的催化剂制备异戊二醇,其余操作同实施例18。
表3不同金属负载量的催化剂反应对比表
实施例26
于1L三口圆底烧瓶中,加入水600g,3-甲基-3-丁烯-1-醇150g,2.5%Ni/MOF-5型金属有机骨架材料催化剂1.5g,升温至70℃,反应至3-甲基-3-丁烯-1-醇GC检测含量≤0.1%;降温至室温,过滤除去催化剂,反应液经脱水、脱重、精馏(200pa,釜温110℃,顶温70℃)得到异戊二醇。实验结果列于表4。
实施例27-29
不同催化剂用量制备异戊二醇,其余操作同实施例26。
表4不同催化剂用量反应对比表
实施例30
于1L三口圆底烧瓶中,加入水600g,3-甲基-3-丁烯-1-醇150g,2.5%Ni/MOF-5型金属有机骨架材料催化剂4.5g,升温至50℃,反应至3-甲基-3-丁烯-1-醇GC检测含量≤0.1%;降温至室温,过滤除去催化剂,反应液经脱水、脱重、精馏(200pa,釜温110℃,顶温70℃)得到异戊二醇。实验结果列于表5。
实施例31-33
不同反应温度制备异戊二醇,其余操作同实施例30。
表5不同反应温度反应对比表
以上实施例仅用来说明本发明,而并非作为对本发明的限定。对本发明实施例所作的任何简单修改、变更及等效变化,均在本发明范围内。

Claims (9)

1.一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:所使用的催化剂为负载型催化剂;所述负载型催化剂,由活性金属和金属有机骨架材料组成。
2.根据权利要求1所述的一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:所述活性金属为Cu、Fe、Zn、Sn、Co、Ru、Mg、Mn、Al、Ni中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:所述活性金属为Zn、Mn、Al、Ni中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:活性金属的负载量为0.5-5wt%。
5.根据权利要求1所述的一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:所述金属有机骨架材料型号为MOF-5、HKUST-1、ZIF-67、ZIF-8中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:所述制备方法,原料为3-甲基-3-丁烯-1-醇、水;所述3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和负载型催化剂的质量比为1:2-8:0.01-0.05。
7.根据权利要求1所述的一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:所述反应温度为50-90℃;反应压力为常压,反应时间为2-5.6h。
8.根据权利要求1所述的一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:所述制备方法,包括以下步骤:
步骤一:将3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和负载型催化剂加入反应瓶中,升温,常压进行反应;
步骤二:待反应结束后,降温、反应液过滤除去催化剂,滤出的催化剂继续套用,反应液经脱水、脱重、精馏得到异戊二醇。
9.根据权利要求8所述的一种异戊二醇的制备方法,其特征在于:步骤二的回收催化剂和回收水均可进行套用。
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