CN109781697B - 一种柔性sers基底及其制备方法和双氧水sers光谱检测的应用 - Google Patents
一种柔性sers基底及其制备方法和双氧水sers光谱检测的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109781697B CN109781697B CN201811615951.4A CN201811615951A CN109781697B CN 109781697 B CN109781697 B CN 109781697B CN 201811615951 A CN201811615951 A CN 201811615951A CN 109781697 B CN109781697 B CN 109781697B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- solution
- sers
- flexible
- detection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 155
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 63
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 53
- OBCKMTLUSKYKIW-UHFFFAOYSA-N (3-sulfanylphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC(S)=C1 OBCKMTLUSKYKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000000479 surface-enhanced Raman spectrum Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract description 4
- 125000005620 boronic acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 85
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 14
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- DOFIAZGYBIBEGI-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylphenol Chemical compound OC1=CC=CC(S)=C1 DOFIAZGYBIBEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims description 7
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 7
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 5
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 5
- RADLTTWFPYPHIV-UHFFFAOYSA-N (2-sulfanylphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1S RADLTTWFPYPHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 18
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 16
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002064 nanoplatelet Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 125000005619 boric acid group Chemical group 0.000 description 4
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 4
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- CDOWNLMZVKJRSC-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 CDOWNLMZVKJRSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013064 chemical raw material Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000011896 sensitive detection Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002460 vibrational spectroscopy Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开了一种柔性SERS基底及其制备方法和双氧水SERS光谱检测的应用。首先利用化学还原法合成银纳米三角片,再用针式过滤方法将三角片截留在过滤膜表面制备柔性SERS增强基底。然后将拉曼信标分子3‑巯基苯硼酸修饰在银三角柔性基底表面。滴加的双氧水能与3‑巯基苯硼酸的硼酸基团反应,导致其1020cm‑1的强度降低,并发现1020与996cm‑1峰比值与双氧水浓度呈线性关系,可实现检测限低至0.15nM的双氧水SERS光谱检测。通过上述方法进行双氧水检测时,所需样品量较少且对双氧水检测具有特异性,并且本发明与传统检测方法相比具有操作简单,反应时间短,灵敏度高等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种柔性SERS基底及其制备方法和双氧水SERS光谱检测的应用,属于生物光谱传感技术领域。
背景技术
双氧水(H2O2)是化学工业生产过程中的重要化学原料,同时也是天然存在于生物组织中的一种物质。双氧水是许多酶反应的重要底物,在信号传导、组织损伤老化、癌变等多种生物过程中发挥重要作用。当生物体内的双氧水累积时会造成氧化应激,而氧化应激会对细胞产生毒性引起生物体中蛋白质及DNA等的损伤。因此,开发一种快捷、高灵敏度的双氧水检测方法是非常重要的。Chen等人利用双氧水对银纳米三角片的刻蚀作用,引起其溶胶颜色变化实现了对双氧水的比色检测(Chen Z,Zhang C,Wu Q,et al.Application oftriangular silver nanoplates for colorimetric detection of H2O2[J].Sensors&Actuators B Chemical,2015,220:314-317.)。Hu等人利用对苯二甲酸会在氧化铜纳米颗粒催化下被双氧水氧化形成一种荧光物质羟基对苯二甲酸,根据羟基对苯二甲酸的荧光强度变化实现了对双氧水的荧光法检测(Hu AL,Liu Y H,Deng H H,et al.Fluorescenthydrogen peroxide sensor based on cupric oxide nanoparticles and itsapplication for glucose and l-lactate detection[J].Biosensors andBioelectronics,2014,61:374-378.)。
表面增强拉曼散射(SERS)是一种功能强大的振动光谱技术,由于其可以实现超灵敏且无损的分子检测而被广泛应用于分析化学、食品安全及环境监测等领域。Ding等人使用氯霉素作为信标分子,利用其拉曼峰强与氯霉素浓度呈线性关系实现了氯霉素的检测(Ding Y F,Zhang X,Yin H J,et al.Quantitative and Sensitive Detection ofChloramphenicol by Surface-Enhanced Raman Scattering[J].Sensors,2017,17(12):2962-2969.)。而利用信标分子与检测物反应,使得信标峰强随检测物浓度增加逐渐减弱的研究还较少。近年来,柔性SERS基底由于便于携带、成本低的优点受到了广泛的关注。目前柔性SERS基底的主要制备方法有喷墨打印法、化学合成法及直接浸泡法等,而这些方法存在着均一性难以控制,技术壁垒高等缺点。因此,开发一种制备方法简单且灵敏度高的柔性SERS基底是非常重要的。
发明内容
本发明的目的是提供一种柔性SERS基底及其制备方法和双氧水SERS光谱检测的应用,是基于3-巯基苯硼酸拉曼特征峰强度变化特异性检测双氧水的方法,该方法具有选择性强、操作简单、反应时间短的特点,与传统的检测双氧水的方法相比具有检测范围宽,检测灵敏度高的优点。
为达到以上几个目的,本发明采用以下的技术方案予以实现:
一种柔性SERS基底的制备方法,包括以下步骤:
(1)首先利用小粒径银三角种子介导合成银纳米三角片;
(2)再用针式过滤方法将三角片截留在过柔性微孔滤膜表面制备柔性SERS增强基底;
(3)然后将拉曼信标分子3-巯基苯硼酸修饰在银三角柔性基底表面;
(4)最后向上述修饰后的SERS基底上滴加不同浓度的双氧水溶液进行拉曼光谱的表征。
作为本发明的进一步改进,步骤(1)的具体步骤为:
向水中加入普莱尼克F127,搅拌使其完全溶解,随后依次加入硝酸银溶液、柠檬酸钠溶液及双氧水溶液,室温下搅拌均匀;接着,注入硼氢化钠溶液,搅拌使溶液颜色变为深黄;
将抗坏血酸溶液与乙腈加入到水中,混合均匀后加入浓缩后的种子溶液;随后向该混合溶液中逐滴加入硝酸银溶液,0℃下反应后,制备得到银纳米三角片溶液。
作为本发明的进一步改进,银纳米三角片边长为30-90nm;柔性微孔滤膜的微孔直径为13mm,孔径为0.22μm。
作为本发明的进一步改进,步骤(2)具体步骤如下:
将柔性微孔滤膜浸于乙醇与水的混合溶液中浸湿,再置于可拆卸的针式过滤器中作为滤膜使用;使用一次注射器取银纳米三角片溶胶,去掉针头后将其固定在可换滤膜的针式过滤器上,利用推力将银纳米三角片修饰在滤膜表面,取出滤膜后干燥。
作为本发明的进一步改进,柔性微孔滤膜选自:聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚醚砜、尼龙、混合纤维素膜及中速定性滤纸中的一种。
作为本发明的进一步改进,步骤(3)具体步骤如下:
将3-巯基苯硼酸溶解于NaOH溶液,制备出巯基苯硼酸溶液,取巯基苯硼酸溶液滴加于柔性基底上,置于烘箱中干燥制得3-巯基苯硼酸的修饰柔性SERS基底。
一种柔性SERS基底,由所述的柔性SERS基底的制备方法制得。
一种柔性SERS基底在双氧水SERS光谱检测中的应用。
作为本发明的进一步改进,双氧水的检测的具体步骤如下:
向取经过3-巯基苯硼酸修饰后的SERS增强基底上滴加不同浓度的双氧水溶液,反应后,置于烘箱中干燥,然后进行拉曼光谱的表征;
拉曼信标分子3-巯基苯硼酸特征峰强度随双氧水浓度增加而降低,实现双氧水的SERS光谱检测。
作为本发明的进一步改进,不同浓度双氧水与3-巯基苯硼酸的硼酸基团特异性反应后有3-羟基苯硫酚生成,导致其拉曼光谱中1020cm-1处峰强度降低,1020cm-1与996cm-1峰强比值与双氧水浓度呈线性关系。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
在本发明中,首先使用化学还原法合成边长为50nm银纳米三角片,浓缩后利用针式过滤器将银纳米三角片截留在滤膜上作为SERS增强基底。信标分子3-巯基苯硼酸被修饰在银三角柔性SERS基底表面。本制备方法简单且能够制备灵敏度高的柔性SERS基底。
制备的柔性SERS基底滴加的双氧水能与3-巯基苯硼酸的硼酸基团反应,导致其1020cm-1的峰强降低,并发现1020与996cm-1峰比值与双氧水浓度呈线性关系,可实现双氧水SERS光谱检测。该方法具有选择性强、操作简单、反应时间短的特点,与传统的检测双氧水的方法相比具有检测范围宽,检测灵敏度高的优点。
本发明基于膜过滤操作能简单、快速制备用于SERS检测的通用性柔性基底,耗时1分钟,成本仅需要0.89元。
附图说明
图1银纳米三角片的TEM图;
图2柔性基底制备流程示意图;
图3加入不同浓度双氧水后3-巯基苯硼酸的拉曼光谱变化;
图4基于3-巯基苯硼酸拉曼光谱变化进行双氧水检测的标准曲线。
具体实施方式
下面将通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细描述:
本发明一种基于针式过滤和拉曼信标峰强降低的双氧水SERS光谱检测方法,首先利用小粒径银三角种子介导合成边长为30-90nm(最优为50nm)的银纳米三角片,再用针式过滤方法将三角片截留在过滤膜表面制备柔性SERS增强基底。然后将拉曼信标分子3-巯基苯硼酸修饰在银三角柔性基底表面。最后进行双氧水的检测。具体步骤如下:
实施例1
(1)银纳米三角片的合成:
银纳米三角片种子的合成:向200mL超纯水中加入0.4g普莱尼克F127,剧烈搅拌使其完全溶解。随后向该溶液中依次加入0.4mL硝酸银溶液(50mM),4mL柠檬酸钠溶液(75mM)及0.48mL双氧水溶液(30wt%),室温下搅拌均匀。接着,快速注入0.4mL硼氢化钠溶液(100mM),搅拌15分钟后,溶液颜色变为深黄。
边长为50nm银纳米三角片的合成:将0.3mL的抗坏血酸溶液(100mM)与10mL乙腈加入到20mL超纯水中,混合均匀后加入6.5mL浓缩后的种子溶液。随后向该混合溶液中逐滴加入0.175mL硝酸银溶液(50mM),0℃下反应30分钟后,制备得到边长为50nm银纳米三角片溶液,离心后进行TEM表征。如图1所示,为制备的50nm银纳米三角片。
(2)柔性基底的制备:
如图2所示,将直径为13mm,孔径为0.22μm PVDF滤膜浸于乙醇与水的混合溶液中浸湿,再置于可拆卸的针式过滤器中作为滤膜使用;使用一次注射器取浓度为0.5μM已浓缩好的边长为50nm银纳米三角片溶胶0.2mL,去掉针头后将其固定在可换滤膜的针式过滤器上,利用推力将银纳米三角片修饰在滤膜表面,取出滤膜后干燥,将干燥后的滤膜裁剪成4mm×4mm的试纸片待用。
(3)3-巯基苯硼酸的修饰:
将3-巯基苯硼酸溶解于0.2M NaOH溶液,制备出浓度为1mM巯基苯硼酸溶液,取其中的10μL溶液滴加于柔性基底上,置于60℃烘箱中干燥20分钟后,进行拉曼表征。
(4)双氧水的检测:
取经过3-巯基苯硼酸修饰后的柔性基底滴加不同浓度双氧水溶液(具体为10-4,10-5,10-6,10-7,10-8,10-9M),反应10分钟后干燥,不同浓度双氧水与3-巯基苯硼酸特异性反应后有3-羟基苯硫酚生成,导致其拉曼光谱出现特异性变化,进而实现双氧水浓度的检测。
如图3所示,滴加的双氧水能与3-巯基苯硼酸的硼酸基团反应,导致其1020cm-1的强度降低,并发现1020cm-1与996cm-1峰比值与双氧水浓度呈线性关系(如图4所示),可实现检测限低至0.15nM的双氧水SERS光谱检测。本发明利用3-巯基苯硼酸与双氧水特异性反应生成3-羟基苯硫酚,首次发现使得其拉曼特征峰1020cm-1的强度出现特异性变化来检测双氧水。
通过上述方法进行双氧水检测时,所需样品量较少且对双氧水检测具有特异性,并且本发明与传统检测方法相比具有操作简单,反应时间短,灵敏度高等优点。此外利用双氧水参与的酶促反应体系,本发明在实现酶活力及酶底物浓度(葡萄糖,尿酸,乳酸等)检测方面具有巨大潜力。
其中,柔性微孔滤膜选自:聚偏氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚醚砜(PES)、尼龙(Nylon)、混合纤维素膜(CELL)、中速定性滤纸)的一种。
银纳米三角片溶胶的浓度可选择为0.1~1.5μM。
实施例2
(1)银纳米三角片的合成:
银纳米三角片种子的合成:向200mL超纯水中加入0.4g普莱尼克F127,剧烈搅拌使其完全溶解。随后向该溶液中依次加入0.4mL硝酸银溶液(50mM),4mL柠檬酸钠溶液(75mM)及0.48mL双氧水溶液(30wt%),室温下搅拌均匀。接着,快速注入0.4mL硼氢化钠溶液(100mM),搅拌15分钟后,溶液颜色变为深黄。
边长为50nm银纳米三角片的合成:将0.3mL的抗坏血酸溶液(100mM)与10mL乙腈加入到20mL超纯水中,混合均匀后加入6.5mL浓缩后的种子溶液。随后向该混合溶液中逐滴加入0.175mL硝酸银溶液(50mM),0℃下反应30分钟后,制备得到边长为50nm银纳米三角片溶液,离心后进行TEM表征。如图1所示,为制备的50nm银纳米三角片。
(2)柔性基底的制备:
如图2所示,将直径为13mm,孔径为0.22μm尼龙膜(Nylon)浸于乙醇与水的混合溶液中浸湿,再置于可拆卸的针式过滤器中作为滤膜使用;使用一次注射器取浓度为0.75μM已浓缩好的边长为50nm银纳米三角片溶胶0.2mL,去掉针头后将其固定在可换滤膜的针式过滤器上,利用推力将银纳米三角片修饰在滤膜表面,取出滤膜后干燥,将干燥后的滤膜裁剪成4mm×4mm的试纸片待用。
(3)3-巯基苯硼酸的修饰:
将3-巯基苯硼酸溶解于0.2M NaOH溶液,制备出浓度为1mM巯基苯硼酸溶液,取其中的10μL溶液滴加于柔性基底上,置于60℃烘箱中干燥20分钟后,进行拉曼表征。
(4)双氧水的检测:
取经过3-巯基苯硼酸修饰后的柔性基底滴加不同浓度双氧水溶液(具体为10-4,10-5,10-6,10-7,10-8,10-9M),反应10分钟后干燥,不同浓度双氧水与3-巯基苯硼酸特异性反应后有3-羟基苯硫酚生成,导致其拉曼光谱出现特异性变化,进而实现双氧水浓度的检测。
实施例3
(1)银纳米三角片的合成:
银纳米三角片种子的合成:向200mL超纯水中加入0.4g普莱尼克F127,剧烈搅拌使其完全溶解。随后向该溶液中依次加入0.4mL硝酸银溶液(50mM),4mL柠檬酸钠溶液(75mM)及0.48mL双氧水溶液(30wt%),室温下搅拌均匀。接着,快速注入0.4mL硼氢化钠溶液(100mM),搅拌15分钟后,溶液颜色变为深黄。
边长为50nm银纳米三角片的合成:将0.3mL的抗坏血酸溶液(100mM)与10mL乙腈加入到20mL超纯水中,混合均匀后加入6.5mL浓缩后的种子溶液。随后向该混合溶液中逐滴加入0.175mL硝酸银溶液(50mM),0℃下反应30分钟后,制备得到边长为50nm银纳米三角片溶液,离心后进行TEM表征。如图1所示,为制备的50nm银纳米三角片。
(2)柔性基底的制备:
如图2所示,将直径为13mm,孔径为0.22μm聚四氟乙烯(PTFE)膜浸于乙醇与水的混合溶液中浸湿,再置于可拆卸的针式过滤器中作为滤膜使用;使用一次注射器取浓度为1μM已浓缩好的边长为50nm银纳米三角片溶胶0.2mL,去掉针头后将其固定在可换滤膜的针式过滤器上,利用推力将银纳米三角片修饰在滤膜表面,取出滤膜后干燥,将干燥后的滤膜裁剪成4mm×4mm的试纸片待用。
(3)3-巯基苯硼酸的修饰:
将3-巯基苯硼酸溶解于0.2M NaOH溶液,制备出浓度为1mM巯基苯硼酸溶液,取其中的10μL溶液滴加于柔性基底上,置于60℃烘箱中干燥20分钟后,进行拉曼表征。
(4)双氧水的检测:
取经过3-巯基苯硼酸修饰后的柔性基底滴加不同浓度双氧水溶液(具体为10-4,10-5,10-6,10-7,10-8,10-9M),反应10分钟后干燥,不同浓度双氧水与3-巯基苯硼酸特异性反应后有3-羟基苯硫酚生成,导致其拉曼光谱出现特异性变化,进而实现双氧水浓度的检测。
实施例4
(1)银纳米三角片的合成:
银纳米三角片种子的合成:向200mL超纯水中加入0.4g普莱尼克F127,剧烈搅拌使其完全溶解。随后向该溶液中依次加入0.4mL硝酸银溶液(50mM),4mL柠檬酸钠溶液(75mM)及0.48mL双氧水溶液(30wt%),室温下搅拌均匀。接着,快速注入0.4mL硼氢化钠溶液(100mM),搅拌15分钟后,溶液颜色变为深黄。
边长为50nm银纳米三角片的合成:将0.3mL的抗坏血酸溶液(100mM)与10mL乙腈加入到20mL超纯水中,混合均匀后加入6.5mL浓缩后的种子溶液。随后向该混合溶液中逐滴加入0.175mL硝酸银溶液(50mM),0℃下反应30分钟后,制备得到边长为50nm银纳米三角片溶液,离心后进行TEM表征。如图1所示,为制备的50nm银纳米三角片。
(2)柔性基底的制备:
如图2所示,将直径为13mm,孔径为0.22μm聚醚砜(PES)膜浸于乙醇与水的混合溶液中浸湿,再置于可拆卸的针式过滤器中作为滤膜使用;使用一次注射器取浓度为1.25μM已浓缩好的边长为50nm银纳米三角片溶胶0.2mL,去掉针头后将其固定在可换滤膜的针式过滤器上,利用推力将银纳米三角片修饰在滤膜表面,取出滤膜后干燥,将干燥后的滤膜裁剪成4mm×4mm的试纸片待用。
(3)3-巯基苯硼酸的修饰:
将3-巯基苯硼酸溶解于0.2M NaOH溶液,制备出浓度为1mM巯基苯硼酸溶液,取其中的10μL溶液滴加于柔性基底上,置于60℃烘箱中干燥20分钟后,进行拉曼表征。
(4)双氧水的检测:
取经过3-巯基苯硼酸修饰后的柔性基底滴加不同浓度双氧水溶液(具体为10-4,10-5,10-6,10-7,10-8,10-9M),反应10分钟后干燥,不同浓度双氧水与3-巯基苯硼酸特异性反应后有3-羟基苯硫酚生成,导致其拉曼光谱出现特异性变化,进而实现双氧水浓度的检测。
实施例5
(1)银纳米三角片的合成:
银纳米三角片种子的合成:向200mL超纯水中加入0.4g普莱尼克F127,剧烈搅拌使其完全溶解。随后向该溶液中依次加入0.4mL硝酸银溶液(50mM),4mL柠檬酸钠溶液(75mM)及0.48mL双氧水溶液(30wt%),室温下搅拌均匀。接着,快速注入0.4mL硼氢化钠溶液(100mM),搅拌15分钟后,溶液颜色变为深黄。
边长为50nm银纳米三角片的合成:将0.3mL的抗坏血酸溶液(100mM)与10mL乙腈加入到20mL超纯水中,混合均匀后加入6.5mL浓缩后的种子溶液。随后向该混合溶液中逐滴加入0.175mL硝酸银溶液(50mM),0℃下反应30分钟后,制备得到边长为50nm银纳米三角片溶液,离心后进行TEM表征。如图1所示,为制备的50nm银纳米三角片。
(2)柔性基底的制备:
如图2所示,将直径为13mm,孔径为0.22μm混合纤维素膜(CELL)浸于乙醇与水的混合溶液中浸湿,再置于可拆卸的针式过滤器中作为滤膜使用;使用一次注射器取浓度为1.5μM已浓缩好的边长为50nm银纳米三角片溶胶0.2mL,去掉针头后将其固定在可换滤膜的针式过滤器上,利用推力将银纳米三角片修饰在滤膜表面,取出滤膜后干燥,将干燥后的滤膜裁剪成4mm×4mm的试纸片待用。
(3)3-巯基苯硼酸的修饰:
将3-巯基苯硼酸溶解于0.2M NaOH溶液,制备出浓度为1mM巯基苯硼酸溶液,取其中的10μL溶液滴加于柔性基底上,置于60℃烘箱中干燥20分钟后,进行拉曼表征。
(4)双氧水的检测:
取经过3-巯基苯硼酸修饰后的柔性基底滴加不同浓度双氧水溶液(具体为10-4,10-5,10-6,10-7,10-8,10-9M),反应10分钟后干燥,不同浓度双氧水与3-巯基苯硼酸特异性反应后有3-羟基苯硫酚生成,导致其拉曼光谱出现特异性变化,进而实现双氧水浓度的检测。
本发明创造也望开发成双氧水相关的生物酶光谱现场快速检测产品,在医学快速筛查和食品安全现场检测领域具有潜在的经济价值。
以上内容仅为说明本发明的技术思想,不能以此限定本发明的保护范围,凡是按照本发明提出的技术思想,在技术方案基础上所做的任何改动,均落入本发明权利要求书的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种柔性SERS基底在双氧水SERS光谱检测中的应用,其特征在于,所述柔性SERS基底的制备方法,包括以下步骤:
(1)首先利用小粒径银三角种子介导合成银纳米三角片;
(2)再用针式过滤方法将三角片截留在过柔性微孔滤膜表面制备柔性SERS增强基底;
(3)然后将拉曼信标分子3-巯基苯硼酸修饰在银三角柔性基底表面;
(4)最后向上述修饰后的SERS基底上滴加不同浓度的双氧水溶液进行拉曼光谱的表征;
双氧水的检测的具体步骤如下:
向取经过3-巯基苯硼酸修饰后的SERS增强基底上滴加不同浓度的双氧水溶液,反应后,置于烘箱中干燥,然后进行拉曼光谱的表征;
拉曼信标分子3-巯基苯硼酸特征峰强度随双氧水浓度增加而降低,实现双氧水的SERS光谱检测;
不同浓度双氧水与3-巯基苯硼酸的硼酸基团特异性反应后有3-羟基苯硫酚生成,导致其拉曼光谱中1020cm-1处峰强度降低,1020cm-1与996cm-1峰强比值与双氧水浓度呈线性关系;
步骤(1)的具体步骤为:
向水中加入普莱尼克F127,搅拌使其完全溶解,随后依次加入硝酸银溶液、柠檬酸钠溶液及双氧水溶液,室温下搅拌均匀;接着,注入硼氢化钠溶液,搅拌使溶液颜色变为深黄;
将抗坏血酸溶液与乙腈加入到水中,混合均匀后加入浓缩后的种子溶液;随后向该混合溶液中逐滴加入硝酸银溶液,0℃下反应后,制备得到银纳米三角片溶液;
步骤(2)具体步骤如下:
将柔性微孔滤膜浸于乙醇与水的混合溶液中浸湿,再置于可拆卸的针式过滤器中作为滤膜使用;使用一次注射器取银纳米三角片溶胶,去掉针头后将其固定在可换滤膜的针式过滤器上,利用推力将银纳米三角片修饰在滤膜表面,取出滤膜后干燥;
步骤(3)具体步骤如下:
将3-巯基苯硼酸溶解于NaOH溶液,制备出巯基苯硼酸溶液,取巯基苯硼酸溶液滴加于柔性基底上,置于烘箱中干燥制得3-巯基苯硼酸的修饰柔性SERS基底。
2.根据权利要求1所述的柔性SERS基底在双氧水SERS光谱检测中的应用,其特征在于,银纳米三角片边长为30-90nm;柔性微孔滤膜的微孔直径为13mm,孔径为0.22μm。
3.根据权利要求1所述的柔性SERS基底在双氧水SERS光谱检测中的应用,其特征在于,柔性微孔滤膜选自:聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚醚砜、尼龙、混合纤维素膜及中速定性滤纸中的一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811615951.4A CN109781697B (zh) | 2018-12-27 | 2018-12-27 | 一种柔性sers基底及其制备方法和双氧水sers光谱检测的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811615951.4A CN109781697B (zh) | 2018-12-27 | 2018-12-27 | 一种柔性sers基底及其制备方法和双氧水sers光谱检测的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109781697A CN109781697A (zh) | 2019-05-21 |
CN109781697B true CN109781697B (zh) | 2021-03-02 |
Family
ID=66498556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811615951.4A Active CN109781697B (zh) | 2018-12-27 | 2018-12-27 | 一种柔性sers基底及其制备方法和双氧水sers光谱检测的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109781697B (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109676153A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-04-26 | 武汉科技大学 | 一种能同时制备多孔金纳米颗粒与六边形金纳米片的方法 |
CN110068565B (zh) * | 2019-06-06 | 2021-11-23 | 长江师范学院 | Sers传感芯片的应用及其检测方法和制备方法 |
CN110308138A (zh) * | 2019-08-06 | 2019-10-08 | 深圳海关食品检验检疫技术中心 | 一种多功能表面增强拉曼基底材料及其制备方法和应用 |
CN110501322A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-11-26 | 广东食品药品职业学院 | 一种柔性表面增强拉曼基底及其制备方法和应用 |
CN110779907A (zh) * | 2019-11-26 | 2020-02-11 | 启东科赛尔纳米科技有限公司 | 一种快速检测过氧化氢含量的方法 |
CN111122544A (zh) * | 2019-12-28 | 2020-05-08 | 西安交通大学 | 基于毛细作用的富集型表面增强拉曼散射基底的制备方法 |
CN113624736B (zh) * | 2021-07-07 | 2023-12-08 | 张鑫 | 一种基于拉曼效应的微生物浓度快速检测方法 |
CN113702355B (zh) * | 2021-09-24 | 2023-06-30 | 河南农业大学 | AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法及应用 |
CN114034680A (zh) * | 2021-10-27 | 2022-02-11 | 上海应用技术大学 | 一种同时检测生鲜乳中硫氰酸钠和过氧化氢的方法 |
CN114047036A (zh) * | 2021-11-18 | 2022-02-15 | 柳州市渔业技术推广站 | 一种溶洞水环境dna样品的现场采集方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1160201A (zh) * | 1996-03-18 | 1997-09-24 | 株式会社京都第一科学 | 用拉曼散射测定过氧化氢的方法和仪器 |
CN104263837A (zh) * | 2014-10-13 | 2015-01-07 | 江南大学 | 基于三重信标修饰的金纳米粒子三聚体的表面增强拉曼散射效应检测水溶液中Hg2+和/或Ag+的方法 |
CN104849259A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-08-19 | 中物院成都科学技术发展中心 | 一种柔性表面增强拉曼基底的制备方法 |
CN105277526A (zh) * | 2015-10-09 | 2016-01-27 | 苏州大学 | 一种表面增强拉曼光谱基底材料、制备方法及应用 |
CN105823768A (zh) * | 2016-04-25 | 2016-08-03 | 中国科学院高能物理研究所 | 一种基于表面增强拉曼散射技术的检测芯片、制备方法以及试剂盒 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101947655B (zh) * | 2010-10-25 | 2012-07-25 | 江苏技术师范学院 | 三角形银纳米片的制备方法 |
US9921163B2 (en) * | 2013-02-15 | 2018-03-20 | Imec Vzw | Method and device for detecting analytes |
CN103604796A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-02-26 | 苏州大学 | 一种硅基表面增强拉曼散射(sers)基底的制备方法 |
CN104215626A (zh) * | 2014-09-24 | 2014-12-17 | 苏州大学 | 一种基于表面增强拉曼光谱检测耳聋基因的方法 |
CN104697980B (zh) * | 2015-04-02 | 2017-06-06 | 吉林师范大学 | 一种基于拉曼特征峰峰位变化对汞离子进行定量检测的方法 |
CN107300548B (zh) * | 2017-06-19 | 2018-04-20 | 华中科技大学 | 一种柔性表面增强拉曼基底材料及制备方法和应用 |
-
2018
- 2018-12-27 CN CN201811615951.4A patent/CN109781697B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1160201A (zh) * | 1996-03-18 | 1997-09-24 | 株式会社京都第一科学 | 用拉曼散射测定过氧化氢的方法和仪器 |
CN104263837A (zh) * | 2014-10-13 | 2015-01-07 | 江南大学 | 基于三重信标修饰的金纳米粒子三聚体的表面增强拉曼散射效应检测水溶液中Hg2+和/或Ag+的方法 |
CN104849259A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-08-19 | 中物院成都科学技术发展中心 | 一种柔性表面增强拉曼基底的制备方法 |
CN105277526A (zh) * | 2015-10-09 | 2016-01-27 | 苏州大学 | 一种表面增强拉曼光谱基底材料、制备方法及应用 |
CN105823768A (zh) * | 2016-04-25 | 2016-08-03 | 中国科学院高能物理研究所 | 一种基于表面增强拉曼散射技术的检测芯片、制备方法以及试剂盒 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109781697A (zh) | 2019-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109781697B (zh) | 一种柔性sers基底及其制备方法和双氧水sers光谱检测的应用 | |
Yang et al. | Indium tin oxide-coated glass modified with reduced graphene oxide sheets and gold nanoparticles as disposable working electrodes for dopamine sensing in meat samples | |
Ge et al. | Electrochemical K-562 cells sensor based on origami paper device for point-of-care testing | |
Zhang et al. | Novel Ag-coated nanofibers prepared by electrospraying as a SERS platform for ultrasensitive and selective detection of nitrite in food | |
Zhu et al. | A miniature and low-cost electrochemical system for sensitive determination of rhodamine B | |
Yang et al. | TiO2-CuCNFs based laccase biosensor for enhanced electrocatalysis in hydroquinone detection | |
CN110297025B (zh) | 一种纳米级Ni-Fe普鲁士蓝类似物材料及其制备方法与电化学检测邻硝基酚的应用 | |
Zhang et al. | Recent and emerging trends of metal-organic frameworks (MOFs)-based sensors for detecting food contaminants: A critical and comprehensive review | |
CN107478701B (zh) | 一种金属有机框架材料信号放大电化学分析纸芯片传感器 | |
Tang et al. | Biological matrix-derived carbon quantum dots: highly selective detection of tetracyclines | |
Ji et al. | Progress in rapid detection techniques using paper-based platforms for food safety | |
CN107254307B (zh) | 一种银纳米簇荧光囊泡及其制备方法与检测Fe3+的应用 | |
Ahn et al. | Ultrarapid, size-controlled, high-crystalline plasma-mediated synthesis of ceria nanoparticles for reagent-free colorimetric glucose test strips | |
Elfadil et al. | Fast sonochemical molecularly imprinted polymer synthesis for selective electrochemical determination of maleic hydrazide | |
Han et al. | A facile, low-cost bimetallic iron–nickel MOF nanozyme-propelled ratiometric fluorescent sensor for highly sensitive and selective uric acid detection and its smartphone application | |
Li et al. | “All-in-One” ultra-portable colorimetric sensor coupled with confinement effect for Hg2+ highly sensitive and instant detection | |
Mu et al. | Silver nanoparticles–laser induced graphene (Ag NPs–LIG) hybrid electrodes for sensitive electrochemical-surface enhanced Raman spectroscopy (EC-SERS) detection | |
CN113406170A (zh) | 一种用于非酶葡萄糖检测的Ni(OH)2纳米片传感器及其制备方法与应用 | |
Niyitanga et al. | Carbon dots as efficient electrode material for hydrogen peroxide sensing applications: A mini review | |
Singh et al. | Opto-chemical glucose sensing over NiO/polyaniline hybrid matrix using optical fiber approach | |
Qamar et al. | Developing non-enzymatic approach for ultrasensitive detection of dopamine using electrospun Co3O4/SiO2 nanofibers | |
Amara et al. | Functionalized thiazolidone-decorated lanthanum-doped copper oxide: novel heterocyclic sea sponge morphology for the efficient detection of dopamine | |
CN103048374A (zh) | 一种检测多环芳烃蒽的电化学方法 | |
CN103616357A (zh) | 一种可视化生物传感器件及其制备方法 | |
CN111157512B (zh) | 一种用于检测酪氨酸酶活性的sers基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |