CN109671568A - 一种提高化成箔耐水性的工艺方法 - Google Patents
一种提高化成箔耐水性的工艺方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109671568A CN109671568A CN201811533670.4A CN201811533670A CN109671568A CN 109671568 A CN109671568 A CN 109671568A CN 201811533670 A CN201811533670 A CN 201811533670A CN 109671568 A CN109671568 A CN 109671568A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- waste acid
- hua cheng
- cheng foil
- foil
- heat treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 38
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- RATMLZHGSYTFBL-UHFFFAOYSA-N azanium;6-hydroxy-6-oxohexanoate Chemical compound N.OC(=O)CCCCC(O)=O RATMLZHGSYTFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 14
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 16
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 230000003068 static effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 abstract description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/04—Electrodes or formation of dielectric layers thereon
- H01G9/042—Electrodes or formation of dielectric layers thereon characterised by the material
- H01G9/045—Electrodes or formation of dielectric layers thereon characterised by the material based on aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
- C25D11/24—Chemical after-treatment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/0029—Processes of manufacture
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种提高化成箔耐水性的工艺方法,包括以下步骤:步骤1:将化成箔浸泡为磷酸水溶液中,然后用离子水冲洗;步骤2:将步骤1冲洗后的化成箔进行高温热处理;步骤3:将步骤2进行高温热处理后的化成箔浸泡为已二酸铵跟磷酸二氢铵的混合液中,用离子水清洗;步骤4:将步骤4冲洗后的化成箔浸泡为聚丙稀酸钠中,然后用离子水清洗;步骤5:将步骤5冲洗后的化成箔进行常温热处理;步骤6:待步骤5热处理后的化成箔降温完毕后取出处理后的化成箔;本发明的工艺方法对铝箔的静电容量没有产生变化,并且比原工艺的耐水性更加良好,从而提高了电容器在电解液中的使用寿命,降低了生产成本,进一步满足市场的需求。
Description
技术领域
本发明属于电子技术领域,具体为一种提高化成箔耐水性的工艺方法。
背景技术
目前全球铝电解电容器供应市场日趋成熟,主要集中在日本,中国,韩国等地区。铝电解电容器在电子路线中基本作用一般为通交流、阻直流、具有滤波、旁路、耦合和快速充放电功能,并具有体积小、存储电量大、性价比高的特性。随着现代科技的进步与电容器性能的不断提高,铝电解电容器已被广泛应用于消费电子产品、通信产品、电脑及周边产品、新能源、自动化控制、汽车工业、光电产品、高速铁路与航空及军事装备等。
由于铝电解电容器运用的广泛经常工作的温度变化大容易引起特性的变化,为了使电容器性能达到更高的,更稳定的电气性能,在电容器中采用电解液。电解液与介质的接触面积较大,这样对提升电容量有帮助,其次用电解液制造的电解电容,能提高电容器的耐温性。但电容器中水分含量较高,铝箔表面的氧化膜会和水发生水合反应,产生氢氧化铝,导致铝箔耐电压下降、漏电流增大,甚至会在电容器中产生氢气,造成内压上升,出现外壳鼓壳乃至爆壳,影响电容器乃至电器系统的电气性能、工作寿命、安全问题。所以防止铝箔氧化膜跟水发生水合就变的尤为重要,能够大大延迟电容器的使用寿命。
发明内容
本发明目的在于克服传统可靠性分析的不足,提供一种提高化成箔耐水性的工艺方法。
为达成上述目的,本发明所采用的技术方案如下:
一种提高化成箔耐水性的工艺方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将化成箔浸泡在磷酸水溶液中,待化成箔充分浸泡后,用夹具从磷酸水溶液中取出,放入清洗池,用离子水冲洗,直到将其表面的磷酸水溶液洗净;
步骤2:将步骤1冲洗后的化成箔从清洗池取出,待其干燥后,放入高温炉,对其进行高温热处理;
步骤3:将步骤2进行高温热处理后的化成箔用夹具取出,待化成箔冷却至常温,将化成箔浸泡在已二酸铵和磷酸二氢铵的混合液中,待化成箔充分浸泡后,用夹具从已二酸铵和磷酸二氢铵的混合液中取出,放入清洗池,用离子水冲洗,直到将其表面的已二酸铵和磷酸二氢铵的混合液洗净;
步骤4:将步骤4冲洗后的化成箔从清洗池取出,待其干燥后,将其浸泡在聚丙稀酸钠中,待化成箔充分浸泡后,用夹具从溶液中取出,放入清洗池,用离子水冲洗;
步骤5:将步骤5冲洗后的化成箔从清洗池取出,待其干燥后,放入加热炉,对其进行常温热处理;
步骤6:将步骤5进行常温热处理后的化成箔用夹具取出,待其自然冷却后,完成加工。
更进一步的,所述步骤1磷酸水溶液的电导率为15-30us/cm,温度为35℃-55℃,浸泡时间为3-5分钟。
更进一步的,所述步骤2所述高温热处理为将高温炉预热到至少480℃,然后将化成箔置于高温炉中,高温炉的温度控制在450℃-500℃,加热时间为40-80秒。
更进一步的,所述步骤3混合液中已二酸铵的浓度为5%-6%,磷酸二氢铵的浓度为2%-4%,温度为70-80℃,浸泡时间2-5分钟。
更进一步的,所述步骤4聚丙稀酸钠溶液浓度为0.5%-1%,温度为60℃-80℃,浸泡时间为1-2分钟。
更进一步的,所述步骤5常温热处理温度为200℃-280℃,加热时间为40-60秒。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明的工艺方法对铝箔的静电容量没有产生变化,并且比原工艺的耐水性更加良好,从而提高了电容器在电解液中的使用寿命,降低了生产成本,进一步满足市场的需求。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细的描述。
实施例1
按照本发明的工艺制作最高电压为23V的化成箔,具体如下:
1、将加完电的化成箔浸泡在电导率为15us/cm,温度为40℃的磷酸水溶液中3分钟,然后用离子水清洗。
2、将清洗完的化成箔进行高温热处理,温度为470℃,加热时间为50秒。
3、将烘干后的铝箔浸泡在浓度为5.2%已二酸铵和浓度为2.8%磷酸二氢铵混合液中,温度为75℃,时间为3分钟,然后用离子水清洗。
4、将清洗完的化成箔浸泡在浓度为0.6%的聚丙稀酸钠中,温度为75℃,时间为60秒。
5、将化成箔进行常温热处理,温度为200℃,时间为60秒。
比较例1
按照本发明的工艺制作最高电压为23V的化成箔,具体如下:
1、将加完电的化成箔浸泡在电导率为15us/cm,温度为40℃的磷酸水溶液中3分钟,然后用离子水清洗。
2、将清洗完的化成箔进行高温热处理,温度为470℃,时间为50秒。
3、将烘干后的铝箔浸泡在浓度为5.2%已二酸铵和浓度为2.8%磷酸二氢铵混合液中,温度为75℃,时间为3分钟,然后用离子水清洗。
4、将化成箔进行常温热处理,温度为200℃,时间为60秒。
实施例2
按照本发明的工艺制作最高电压为50V的化成箔,具体如下:
1、将加完电的化成箔浸泡在电导率为25us/cm,温度为50℃的磷酸水溶液中4分钟,然后用离子水清洗。
2、将清洗完的化成箔进行高温热处理,温度为500℃,时间为70秒。
3、将烘干后的铝箔浸泡在浓度为5.8%已二酸铵和浓度为2.4%磷酸二氢铵混合液中,温度为78℃,时间为5分钟,然后用离子水清洗。
4、将清洗完的化成箔浸泡在浓度为0.8%的聚丙稀酸钠中,温度为60℃,时间为80秒。
5、将化成箔进行常温热处理,温度为220℃,时间为40秒。
比较例2
按照本发明的工艺制作最高电压为50V的化成箔,具体如下:
1、将加完电的化成箔浸泡在电导率为25us/cm,温度为50℃的磷酸水溶液中4分钟,然后用离子水清洗。
2、将清洗完的化成箔进行高温热处理,温度为500℃,时间为70秒。
3、将烘干后的铝箔浸泡在浓度为5.8%已二酸铵和浓度为2.4%磷酸二氢铵混合液中,温度为78℃,时间为5分钟,然后用离子水清洗。
4、将化成箔进行常温热处理,温度为220℃,时间为40秒。
实施例3
按照本发明的工艺制作最高电压为67V的化成箔,具体如下:
1、将加完电的化成箔浸泡在电导率为30us/cm,温度为35℃的磷酸水溶液中3分钟,然后用离子水清洗。
2、将清洗完的化成箔进行高温热处理,温度为450℃,时间为80秒。
3、将烘干后的铝箔浸泡在浓度为5.4%已二酸铵和浓度为3.6%磷酸二氢铵混合液中,温度为70℃,时间为4分钟,然后用离子水清洗。
4、将清洗完的化成箔浸泡在浓度为1%的聚丙稀酸钠中,温度为65℃,时间为70秒
5、将化成箔进行常温热处理,温度为240℃,时间为50秒。
比较例3
按照本发明的工艺制作最高电压为67V的化成箔,具体如下:
1、将加完电的化成箔浸泡在电导率为30us/cm,温度为35℃的磷酸水溶液中3分钟,然后用离子水清洗。
2、将清洗完的化成箔进行高温热处理,温度为450℃,时间为80秒。
3、将烘干后的铝箔浸泡在浓度为5.4%已二酸铵和浓度为3.6%磷酸二氢铵混合液中,温度为70℃,时间为4分钟,然后用离子水清洗。
4、将化成箔进行常温热处理,温度为240℃,时间为50秒。
工艺 | 升压时间(S) | 水煮后升压时间(S) | 静电容量(uf/cm2) | |
实施例1 | 本发明工艺 | 38 | 16 | 75.7 |
比较例1 | 原工艺 | 42 | 30 | 75.0 |
实施例2 | 本发明工艺 | 33 | 13 | 21.1 |
比较例2 | 原工艺 | 48 | 29 | 20.8 |
实施例3 | 本发明工艺 | 29 | 15 | 15.8 |
比较例3 | 原工艺 | 36 | 26 | 15.3 |
通过上表格可见:经过本发明的工艺方法对铝箔的静电容量没有产生变化,并且比原工艺的耐水性更加良好,从而提高了电容器在电解液中的使用寿命。
虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然其并非用以限定本发明。本发明所属技术领域中具有通常知识者,在不脱离本发明的精神和范围内,当可作各种的更动与润饰。因此,本发明的保护范围当视权利要求书所界定者为准。
Claims (6)
1.一种提高化成箔耐水性的工艺方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将化成箔浸泡在磷酸水溶液中,待化成箔充分浸泡后,用夹具从磷酸水溶液中取出,放入清洗池,用离子水冲洗,直到将其表面的磷酸水溶液洗净;
步骤2:将步骤1冲洗后的化成箔从清洗池取出,待其干燥后,放入高温炉,对其进行高温热处理;
步骤3:将步骤2进行高温热处理后的化成箔用夹具取出,待化成箔冷却至常温,将化成箔浸泡在已二酸铵和磷酸二氢铵的混合液中,待化成箔充分浸泡后,用夹具从已二酸铵和磷酸二氢铵的混合液中取出,放入清洗池,用离子水冲洗,直到将其表面的已二酸铵和磷酸二氢铵的混合液洗净;
步骤4:将步骤4冲洗后的化成箔从清洗池取出,待其干燥后,将其浸泡在聚丙稀酸钠中,待化成箔充分浸泡后,用夹具从溶液中取出,放入清洗池,用离子水冲洗;
步骤5:将步骤5冲洗后的化成箔从清洗池取出,待其干燥后,放入加热炉,对其进行常温热处理;
步骤6:将步骤5进行常温热处理后的化成箔用夹具取出,待其自然冷却后,完成加工。
2.根据权利要求1所述的一种提高化成箔比容的热处理方法,其特征在于,所述步骤1磷酸水溶液的电导率为15-30us/cm,温度为35℃-55℃,浸泡时间为3-5分钟。
3.根据权利要求1所述的一种提高化成箔比容的热处理方法,其特征在于,所述步骤2所述高温热处理为将高温炉预热到至少480℃,然后将化成箔置于高温炉中,高温炉的温度控制在450℃-500℃,加热时间为40-80秒。
4.根据权利要求1所述的一种提高化成箔比容的热处理方法,其特征在于,所述步骤3混合液中已二酸铵的浓度为5%-6%,磷酸二氢铵的浓度为2%-4%,温度为70-80℃,浸泡时间2-5分钟。
5.根据权利要求1所述的一种提高化成箔比容的热处理方法,其特征在于,所述步骤4聚丙稀酸钠溶液浓度为0.5%-1%,温度为60℃-80℃,浸泡时间为1-2分钟。
6.根据权利要求1所述的一种提高化成箔比容的热处理方法,其特征在于,所述步骤5常温热处理温度为200℃-280℃,加热时间为40-60秒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811533670.4A CN109671568B (zh) | 2018-12-14 | 2018-12-14 | 一种提高化成箔耐水性的工艺方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811533670.4A CN109671568B (zh) | 2018-12-14 | 2018-12-14 | 一种提高化成箔耐水性的工艺方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109671568A true CN109671568A (zh) | 2019-04-23 |
CN109671568B CN109671568B (zh) | 2021-01-26 |
Family
ID=66144827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811533670.4A Active CN109671568B (zh) | 2018-12-14 | 2018-12-14 | 一种提高化成箔耐水性的工艺方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109671568B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110592637A (zh) * | 2019-09-26 | 2019-12-20 | 东莞东阳光科研发有限公司 | 化成箔的制备方法及其应用 |
CN111074260A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-28 | 南通南平电子科技有限公司 | 一种电容导针的高效智能化化成工艺 |
CN114411219A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-29 | 立敦电子科技(惠州)有限公司 | 高耐酸低压化成箔、制备方法及其应用 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070285875A1 (en) * | 2003-03-05 | 2007-12-13 | Duff William B Jr | Electrical Charge Storage Device Having Enhanced Power Characteristics |
CN101167148A (zh) * | 2005-04-27 | 2008-04-23 | 昭和电工株式会社 | 固体电解电容器 |
CN101246780A (zh) * | 2008-02-22 | 2008-08-20 | 乳源瑶族自治县东阳光化成箔有限公司 | 一种低压化成箔的制造方法 |
CN101425384A (zh) * | 2008-07-24 | 2009-05-06 | 东莞市东阳光电容器有限公司 | 一种低压用铝电解电容器化成箔的制造方法 |
CN101777432A (zh) * | 2010-03-23 | 2010-07-14 | 扬州宏远电子有限公司 | 特高压铝电解电容器用阳极箔的化成工艺 |
CN102888204A (zh) * | 2011-07-20 | 2013-01-23 | 爱博斯迪科化学(上海)有限公司 | 用于电容器的导电粘合剂及相关电容器 |
CN103258649A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-21 | 南通海星电子有限公司 | 提高低压化成箔耐水性的化成处理方法 |
CN103319889A (zh) * | 2008-04-16 | 2013-09-25 | Nec东金株式会社 | 导电聚合物悬浮液,导电聚合物组合物,固体电解电容器及其制造方法 |
CN103459495A (zh) * | 2011-04-08 | 2013-12-18 | Nec东金株式会社 | 导电聚合物溶液、导电聚合物材料和用于制备它的方法,以及固体电解电容器 |
CN105513803A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-04-20 | 南通海星电子股份有限公司 | 一种高温电容器用低压电极箔制造方法 |
CN107993846A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-05-04 | 佛山科学技术学院 | 一种提高中高压铝电解电容器用化成箔耐水性的处理方法 |
CN108109845A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-06-01 | 佛山科学技术学院 | 一种提高低压电极箔耐水性的处理方法和应用 |
CN108511195A (zh) * | 2018-03-19 | 2018-09-07 | 南通海星电子股份有限公司 | 一种提高中高压电极箔氧化膜质量的后处理方法 |
-
2018
- 2018-12-14 CN CN201811533670.4A patent/CN109671568B/zh active Active
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070285875A1 (en) * | 2003-03-05 | 2007-12-13 | Duff William B Jr | Electrical Charge Storage Device Having Enhanced Power Characteristics |
CN101167148A (zh) * | 2005-04-27 | 2008-04-23 | 昭和电工株式会社 | 固体电解电容器 |
CN101246780A (zh) * | 2008-02-22 | 2008-08-20 | 乳源瑶族自治县东阳光化成箔有限公司 | 一种低压化成箔的制造方法 |
CN103319889A (zh) * | 2008-04-16 | 2013-09-25 | Nec东金株式会社 | 导电聚合物悬浮液,导电聚合物组合物,固体电解电容器及其制造方法 |
CN101425384A (zh) * | 2008-07-24 | 2009-05-06 | 东莞市东阳光电容器有限公司 | 一种低压用铝电解电容器化成箔的制造方法 |
CN101777432A (zh) * | 2010-03-23 | 2010-07-14 | 扬州宏远电子有限公司 | 特高压铝电解电容器用阳极箔的化成工艺 |
CN103459495A (zh) * | 2011-04-08 | 2013-12-18 | Nec东金株式会社 | 导电聚合物溶液、导电聚合物材料和用于制备它的方法,以及固体电解电容器 |
CN102888204A (zh) * | 2011-07-20 | 2013-01-23 | 爱博斯迪科化学(上海)有限公司 | 用于电容器的导电粘合剂及相关电容器 |
CN103258649A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-21 | 南通海星电子有限公司 | 提高低压化成箔耐水性的化成处理方法 |
CN105513803A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-04-20 | 南通海星电子股份有限公司 | 一种高温电容器用低压电极箔制造方法 |
CN107993846A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-05-04 | 佛山科学技术学院 | 一种提高中高压铝电解电容器用化成箔耐水性的处理方法 |
CN108109845A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-06-01 | 佛山科学技术学院 | 一种提高低压电极箔耐水性的处理方法和应用 |
CN108511195A (zh) * | 2018-03-19 | 2018-09-07 | 南通海星电子股份有限公司 | 一种提高中高压电极箔氧化膜质量的后处理方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
胡广军: "铝阳极箔化成技术", 《胡广军》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110592637A (zh) * | 2019-09-26 | 2019-12-20 | 东莞东阳光科研发有限公司 | 化成箔的制备方法及其应用 |
CN110592637B (zh) * | 2019-09-26 | 2020-08-07 | 东莞东阳光科研发有限公司 | 化成箔的制备方法及其应用 |
CN111074260A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-28 | 南通南平电子科技有限公司 | 一种电容导针的高效智能化化成工艺 |
CN114411219A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-29 | 立敦电子科技(惠州)有限公司 | 高耐酸低压化成箔、制备方法及其应用 |
CN114411219B (zh) * | 2021-12-30 | 2023-10-27 | 立敦电子科技(惠州)有限公司 | 高耐酸低压化成箔、制备方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109671568B (zh) | 2021-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109671568A (zh) | 一种提高化成箔耐水性的工艺方法 | |
CN102709059B (zh) | 一种中压铝电解电容器阳极箔的化成方法 | |
CN101110298A (zh) | 电解电容器阳极铝箔的制造方法 | |
CN105551805B (zh) | 中高压铝电解电容器用电极箔的中处理方法 | |
CN103243369A (zh) | 一种提高铝电解电容用中高压阳极铝箔化成工艺 | |
CN104078240B (zh) | 一种用于交流马达电容器的阳极箔制造方法 | |
CN104163657A (zh) | 石墨模具抗氧化浸渍液及其制备方法和使用方法 | |
CN101740227A (zh) | 一种铝电解电容器用阳极铝箔后处理方法 | |
CN112442720A (zh) | 一种强力防腐的铝合金型材阳极氧化表面处理工艺 | |
CN102800483A (zh) | 降低低压化成箔漏电流的化成处理方法 | |
CN108511195A (zh) | 一种提高中高压电极箔氧化膜质量的后处理方法 | |
CN104294345A (zh) | 一种中高压阳极箔的处理方法 | |
CN105018905A (zh) | 一种锚杆钢表面化学镀镍磷镀层的制备方法 | |
CN106906464A (zh) | 一种小线径弹簧钢丝的生产工艺 | |
CN102230177A (zh) | 镁合金退镀溶液及其退镀方法 | |
CN109859949A (zh) | 一种降低中高压化成箔漏电流的方法 | |
CN105200431A (zh) | 一种铝制品的抛光方法 | |
CN110233051A (zh) | 一种高含水系铝电解电容器用电极箔的制造方法 | |
CN104313560A (zh) | 铝板表面处理方法 | |
CN109628979A (zh) | 一种极低压高比容化成箔的制造方法 | |
CN102560531B (zh) | 一种氯碱工业用石墨阳极抗氧化处理方法 | |
CN101748472B (zh) | 中压铝电解电容器阳极箔四级化成方法 | |
CN110729130B (zh) | 一种适用于小片宽电极箔生产的化成方法 | |
CN108505095A (zh) | 一种高强度中高压化成箔的化成处理方法 | |
CN107452509A (zh) | 一种铝电解电容器的生产工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |