CN109043278A - 可乐味泡腾片及其制备方法 - Google Patents

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刘洪生
张荣培
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Abstract

本发明提供了一种可乐味泡腾片及其制备方法,涉及泡腾片技术领域。可乐味泡腾片包括如下重量份数的原料组分:咖啡因10‑50份、酸剂1500‑2000份、碱剂200‑600份。本发明提供的可乐味泡腾片以科学配比的咖啡因、酸剂和碱剂为主要原料,长期服用安全,各组分之间相互影响,取得协同作用,具有显著的提神抗疲劳的功效。

Description

可乐味泡腾片及其制备方法
技术领域
本发明涉及泡腾片技术领域,尤其是涉及一种可乐味泡腾片及其制备方法。
背景技术
随着人们生活、工作的压力越来越大,人们经常出现因为工作时间长或睡眠质量差的,出现工作注意力不集中、工作效率差等问题。为了能在工作中保持清醒的头脑,很多人都喜欢通过喝咖啡或功能性饮料的方式来提神,长期饮用,效果会越来越差,甚至对身体造成伤害。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种可乐味泡腾片,以缓解现有技术中存在的提神效果差,长期服用对身体造成伤害等技术问题。
本发明提供的可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因10-50份、酸剂1500-2000份、碱剂200-600份。
进一步的,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因15-50份、酸剂1600-2000份、碱剂300-600份。
进一步的,还包括如下重量份数的原料组分:金银花提取物10-50份、五味子提取物10-50份、西洋参提取物10-50份,生姜提取物10-50份;
优选的,还包括如下重量份数的原料组分:金银花提取物15-50份、五味子提取物15-50份、西洋参提取物15-50份、生姜提取物15-50份。
进一步的,咖啡因15-45份、金银花提取物15-45份、五味子提取物15-45份、西洋参提取物15-45份、生姜提取物15-45份、酸剂1600-1900份、碱剂300-500份。
进一步的,还包括填充剂1500-2000份、着色剂50-100份、矫味剂10-50份;
优选的,所述填充剂为乳糖和葡萄糖中的至少一种;
优选的,所述着色剂为焦糖色;
优选的,所述矫味剂为可乐香精。
进一步的,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因20-45份、金银花提取物20-45份、五味子提取物20-45份、西洋参提取物20-45份、生姜提取物20-45份、酸剂1600-1900份、碱剂400-500份、填充剂1600-2000份、着色剂60-100份、矫味剂15-50份。
进一步的,所述酸剂为柠檬酸、DL-苹果酸、酒石酸和富马酸中的至少一种,优选为柠檬酸。
进一步的,所述碱剂为碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢钙中的至少一种,优选为碳酸钠。
本发明的第二目的在于提供一种可乐味泡腾片的制备方法,该方法工艺简单,操作方便,生产效率高,适于大规模生产。
本发明提供的可乐味泡腾片的制备方法,包括如下步骤:
(a)将咖啡因、碱剂、任选的填充剂和任选的着色剂混合经制粒得到第一颗粒;
(b)将酸剂、任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合,经制粒得到第二颗粒;
(c)将任选的金银花提取物、任选的五味子提取物、任选的西洋参提取物和任选的生姜提取物混合,经制粒得到第三颗粒;
(d)将第一颗粒、第二颗粒、任选的可乐香精和任选的第三颗粒混合,经压片制得可乐味泡腾片。
进一步的,所述咖啡因、碱剂、任选的填充剂和任选的着色剂混合经湿法制粒得到第一湿颗粒,所述第一湿颗粒经干燥、整粒得到第一颗粒;
优选的,所述第一湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第一湿颗粒的干燥时间为0.5-1h;
所述酸剂、任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合后经湿法制粒得到第二湿颗粒,所述第二湿颗粒经干燥、整粒得到第二颗粒;
优选的,所述第二湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第二湿颗粒的干燥时间为0.5-1h;
所述金银花提取物、五味子提取物、西洋参提取物和生姜提取物混合后经湿法制粒得到第三湿颗粒,所述第三湿颗粒经干燥、整粒得到第三颗粒;
优选的,所述第三湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第三湿颗粒的干燥时间为0.5-1h。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明提供的可乐味泡腾片以科学配比的咖啡因、酸剂和碱剂为主要原料,长期服用安全,各组分之间相互影响,取得协同作用,具有显著的提神抗疲劳的功效。
本发明提供的可乐味泡腾片的制备方法,该方法工艺简单,操作方便,生产效率高,适于大规模生产。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例一至三所提供的可乐味泡腾片的制备工艺流程图。
图2为本发明实施例四至七所提供的可乐味泡腾片的制备工艺流程图。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
根据本发明的第一个方面,本发明提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因10-50份、酸剂1500-2000份、碱剂200-600份。
咖啡因是从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱,适度地使用有祛除疲劳、兴奋神经的作用,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。
酸剂作为泡腾片的崩解剂,酸剂与碱剂在遇水后产生大量二氧化碳而使泡腾片迅速崩解,使得药物起效迅速,生物利用度高。
碱剂作为泡腾片的崩解剂,碱剂与酸剂在遇水后产生大量二氧化碳而使泡腾片迅速崩解,使得药物起效迅速,生物利用度高。
其中,咖啡因例如可以为,但不限于10份、20份、30份、40份或50份;酸剂例如可以为,但不限于1500份、1600份、1700份、1800份、1900份或2000份;碱剂例如可以为,但不限于200份、300份、400份、500份或600份。
本发明提供的可乐味泡腾片以科学配比的咖啡因、酸剂和碱剂为主要原料,长期服用安全,各组分之间相互影响,取得协同作用,具有显著的提神抗疲劳的功效。
在一个优选的实施方式中,所述可乐味泡腾片包括如下重量份数的原料组分:咖啡因15-50份、酸剂1600-2000份、碱剂300-600份。
本发明通过合理调整各组分之间的配比,充分发挥各组分之间的协同作用,有利于消除身体疲劳,保持精力充沛,缓解身体的亚健康状态。
在本实施方式的一个优选实施方式中,所述可乐味泡腾片还包括如下重量份数的原料组分:金银花提取物10-50份、五味子提取物10-50份、西洋参提取物10-50份、生姜提取物10-50份。
金银花性寒、味甘,入肺、心、胃经,具有清热解毒、抗炎、补虚疗风的功效,主治胀满下疾、温病发热,热毒痈疡和肿瘤等症。其对于头昏头晕、口干作渴、多汗烦闷、肠炎、菌痢、麻疹、肺炎、乙脑、流脑、急性乳腺炎、败血症、阑尾炎、皮肤感染、痈疽疔疮、丹毒、腮腺炎、化脓性扁桃体炎等病症均有一定疗效。
五味子既可通过捕获氧自由基起抗氧化作用,亦可提高细胞内抗氧化酶的活性以清除自由基,其抗氧化作用的分子机制与维生素E类似,作用强于维生素E,另外还具有敛肺,滋肾,生津,收汗,涩精的功效。
西洋参性凉,味甘、味苦,归心、肺、肾经,具有补肺降火,养胃生津的功效;西洋参中富含的皂甙可以有效增强中枢神经,达到静心凝神,消除疲劳,增强记忆力的作用,可适用于失眠、烦躁、记忆力减退及老年痴呆等症;还具有补气保健的作用,可以促进血清蛋白合成,骨髓蛋白合成,器官蛋白合成等,提高机体免疫力,抑止癌细胞生长,有效抵抗癌症。
生姜性温、味辛,归胃、肺、脾经,具有防暑、降温、提升的作用,还具有抗氧化,抑制肿瘤,杀菌解毒,消肿止痛等作用。
其中,金银花提取物例如可以为,但不限于10份、20份、30份、40份或50份;五味子提取物例如可以为,但不限于10份、20份、30份、40份或50份;西洋参提取物例如可以为,但不限于10份、20份、30份、40份或50份;生姜提取物例如可以为,但不限于10份、20份、30份、40份或50份。
本发明提供的可乐味泡腾片以咖啡因、酸剂和碱剂为主要原料,再与金银花提取物、五味子提取物、西洋参提取物和生姜提取物科学搭配,各组分之间相互影响,能够增强中枢神经,缓解疲劳,增强机体免疫力。
在本实施方式的一个优选实施方式中,还包括如下重量份数的原料组分:金银花提取物15-50份、五味子提取物15-50份、西洋参提取物15-50份,生姜提取物15-50份。
在一个优选的实施方式中,所述的可乐味泡腾片包括如下重量份数的原料组分:咖啡因15-45份、金银花提取物15-45份、五味子提取物15-45份、西洋参提取物15-45份、生姜提取物15-45份、酸剂1600-1900份、碱剂300-500份。
在一个优选的实施方式中,所述的可乐味泡腾片还包括填充剂1500-2000份、着色剂50-100份、矫味剂10-50份。
填充剂可以使泡腾片成型好,无粘冲,溶解后分散均匀、稳定,崩解速度快,生物利用度高。
着色剂在不改变泡腾片功效的前提下,使泡腾片具有良好的色泽。
矫味剂在不改变泡腾片功效的前提下,使泡腾片具有良好的口感风味。
其中,填充剂例如可以为,但不限于1500份、1600份、1700份、1800份、1900份或2000份;着色剂例如可以为,但不限于50份、60份、70份、80份、90份或100份;矫味剂例如可以为,但不限于10份、20份、30份、40份或50份。
在本实施方式的一个优选实施方式中,所述填充剂为乳糖和葡萄糖中的至少一种。
乳糖和葡萄糖作为填充剂,可以使泡腾片成型好,无粘冲,溶解后分散均匀、稳定,崩解速度快,生物利用度高。
在本实施方式的一个优选实施方式中,所述着色剂为焦糖色。
焦糖色作为着色剂,在不改变泡腾片功效的前提下,具有良好的色泽。
在本实施方式的一个优选实施方式中,所述矫味剂为可乐香精。
可乐香精作为矫味剂,在不改变泡腾片功效的前提下,具有良好的口感风味。
在一个优选的实施方式中,所述的可乐味泡腾片包括如下重量份数的原料组分:咖啡因20-45份、金银花提取物20-45份、五味子提取物20-45份、西洋参提取物20-45份、生姜提取物20-45份、酸剂1600-1900份、碱剂400-500份、填充剂1600-2000份、着色剂60-100份、矫味剂15-50份。
本发明提供的可乐味泡腾片成型好,无粘冲,溶解后分散均匀、稳定,崩解速度快,生物利用度高,具有良好的口感风味,具有良好的提升和抗疲劳的功效。
在一个优选的实施方式中,所述酸剂为柠檬酸、DL-苹果酸、酒石酸和富马酸中的至少一种,优选为柠檬酸和DL-苹果酸。
当酸剂为柠檬酸时,制得的泡腾片的崩解速度快,溶解后的溶液澄清、稳定。
在一个优选的实施方式中,所述碱剂为碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢钙中的至少一种,优选为碳酸钠。
当碱剂为碳酸钠时,制得的泡腾片的崩解速度快,溶解后的溶液澄清、稳定。
根据本发明的第二个方面,本发明提供了一种可乐味泡腾片的制备方法,包括如下步骤:
(a)将咖啡因、碱剂、任选的填充剂和任选的着色剂混合经制粒得到第一颗粒;
(b)将酸剂、任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合,经制粒得到第二颗粒;
(c)将任选的金银花提取物、任选的五味子提取物、任选的西洋参提取物和任选的生姜提取物混合,经制粒得到第三颗粒;
(d)将第一颗粒、第二颗粒、任选的可乐香精和任选的第三颗粒混合,经压片制得可乐味泡腾片。
本发明提供的可乐味泡腾片的制备方法,该方法工艺简单,操作方便,生产效率高,适于大规模生产。
在一个优选的实施方式中,所述咖啡因、碱剂、任选的填充剂和任选的着色剂混合经湿法制粒得到第一湿颗粒,所述第一湿颗粒经干燥、整粒得到第一颗粒。
湿法制成的颗粒经过了表面润湿,具有颗粒质量好,外形美观,耐磨性较强,压缩成型性好等优点,在医药工业中应用最为广泛。干燥、整粒能够避免湿颗粒结块,便于压片。
在本实施方式的一个优选实施方式中,所述第一湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第一湿颗粒的干燥时间为0.5-1h。
当干燥温度为55-60℃,干燥时间为0.5-1h时,对湿颗粒的干燥效果更好,干燥效率更高。
其中,干燥温度例如可以为,但不限于55℃、56℃、57℃、58℃、59℃或60℃;干燥时间例如可以为,但不限于0.5h、0.6h、0.7h、0.8h、0.9h或1h。
在一个优选的实施方式中,所述酸剂、任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合后经湿法制粒得到第二湿颗粒,所述第二湿颗粒经干燥、整粒得到第二颗粒。
湿法制成的颗粒经过了表面润湿,具有颗粒质量好,外形美观,耐磨性较强,压缩成型性好等优点,在医药工业中应用最为广泛。干燥、整粒能够避免湿颗粒结块,便于压片。
在本实施方式的一个优选实施方式中,所述第二湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第二湿颗粒的干燥时间为0.5-1h。
当干燥温度为55-60℃,干燥时间为0.5-1h时,对湿颗粒的干燥效果更好,干燥效率更高。
其中,干燥温度例如可以为,但不限于55℃、56℃、57℃、58℃、59℃或60℃;干燥时间例如可以为,但不限于0.5h、0.6h、0.7h、0.8h、0.9h或1h。
在一个优选的实施方式中,所述可乐香精提取物、金银花提取物、五味子提取物、西洋参提取物和生姜提取物混合后经湿法制粒得到第三湿颗粒,所述第三湿颗粒经干燥、整粒得到第三颗粒。
湿法制成的颗粒经过了表面润湿,具有颗粒质量好,外形美观,耐磨性较强,压缩成型性好等优点,在医药工业中应用最为广泛。干燥、整粒能够避免湿颗粒结块,便于压片。
在本实施方式的一个优选实施方式中,所述第三湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第三湿颗粒的干燥时间为0.5-1h。
当干燥温度为55-60℃,干燥时间为0.5-1h时,对湿颗粒的干燥效果更好,干燥效率更高。
其中,干燥温度例如可以为,但不限于55℃、56℃、57℃、58℃、59℃或60℃;干燥时间例如可以为,但不限于0.5h、0.6h、0.7h、0.8h、0.9h或1h。
为了有助于更清楚的理解本发明,下面将结合实施例和对比例对本发明的技术方案进行进一步地说明。
实施例一
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因30份、柠檬酸1680份、碳酸钠439份。
实施例二
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因10份、柠檬酸1500份、碳酸钠200份。
实施例三
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因50份、柠檬酸2000份、碳酸钠600份。
将实施例一至三所提供的可乐味泡腾片的配方与填充剂、着色剂和矫味剂混合,制得可乐味泡腾片。其中,填充剂为乳糖951份、葡萄糖800份,着色剂为焦糖色80份,矫味剂为可乐香精20份。
实施例一至三所提供的可乐味泡腾片的制备方法,包括如下步骤:
(1)先将碳酸钠过80目筛,再将咖啡因和碳酸钠混合得到第一混合粉,再与葡萄糖和乳糖混合3-5min得到第二混合粉,向第二混合粉中加入焦糖色和80%乙醇制得第一软材,过16目筛,得到第一湿颗粒,第一湿颗粒经58℃干燥0.8h后,过16目筛整粒,得到第一颗粒;
(2)先将柠檬酸粉碎、过80目筛,再将柠檬酸、剩余的葡萄糖和乳糖混合3-5min得到第三混合粉,向第三混合粉中加入剩余的着色剂和80%乙醇制得第二软材,过16目筛,得到第二湿颗粒,第二湿颗粒经58℃干燥0.8h后,过16目筛整粒,得到第二颗粒;
(3)将第一颗粒、第二颗粒和可乐香精混合30min,经压片制得4.0g/片的可乐味泡腾片。
(4)挑拣,内包装;
(5)外包装,质检,入库。
具体工艺流程如图1所示。
实施例四
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因30份、金银花提取物30份、五味子提取物30份、西洋参提取物30份、生姜提取物30份、柠檬酸1680份、碳酸钠439份。
实施例五
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因15份、金银花提取物10份、五味子提取物10份、西洋参提取物10份、生姜提取物10份、柠檬酸1600份、碳酸钠300份。
实施例六
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因45份、金银花提取物50份、五味子提取物50份、西洋参提取物50份、生姜提取物50份、柠檬酸1900份、碳酸钠500份。
实施例七
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因20份、金银花提取物45份、五味子提取物45份、西洋参提取物45份、生姜提取物45份、柠檬酸1600份、碳酸钠400份。
将实施例四至七所提供的可乐味泡腾片的配方与填充剂、着色剂和矫味剂混合,制得可乐味泡腾片。其中,填充剂为乳糖951份、葡萄糖800份,着色剂为焦糖色80份,矫味剂为可乐香精20份。
实施例四至七所提供的可乐味泡腾片的制备方法,包括如下步骤:
(1)先将碳酸钠过80目筛,再将咖啡因和碳酸钠混合得到第一混合粉,再与葡萄糖和乳糖混合3-5min得到第二混合粉,向第二混合粉中加入焦糖色和80%乙醇制得第一软材,过16目筛,得到第一湿颗粒,第一湿颗粒经58℃干燥0.8h后,过16目筛整粒,得到第一颗粒;
(2)先将柠檬酸粉碎、过80目筛,再将柠檬酸、剩余的葡萄糖和乳糖混合3-5min得到第三混合粉,向第三混合粉中加入剩余的着色剂和80%乙醇制得第二软材,过16目筛,得到第二湿颗粒,第二湿颗粒经58℃干燥0.8h后,过16目筛整粒,得到第二颗粒;
(3)将金银花提取物、五味子提取物、西洋参提取物和生姜提取物的混合物中加入95%乙醇制得第三软材,过16目筛,得到第三湿颗粒,第三湿颗粒经58℃干燥0.8h后,过16目筛整粒,得到第三颗粒;
(4)将第一颗粒、第二颗粒、可乐香精和第三颗粒混合30min,经压片制得4.0g/片的可乐味泡腾片;
(5)挑拣,内包装;
(6)外包装,质检,入库。
具体工艺流程如图2所示。
实施例八
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因30份、金银花提取物30份、五味子提取物30份、西洋参提取物30份、生姜提取物30份、酒石酸1700份、碳酸钾350份、葡萄糖1600份、焦糖色60份、可乐香精15份。
实施例九
本实施例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因35份、金银花提取物20份、五味子提取物20份、西洋参提取物20份、生姜提取物20份、富马酸1800份、碳酸钙450份、乳糖2000份、焦糖色100份、可乐香精50份。
实施例八至九所提供的可乐味泡腾片的制备方法,与实施例四至七相同。
对比例一
本对比例提供了一种可乐味泡腾片,与实施例一不同的是,各组分的含量均不在本发明的保护范围之内。
本对比例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因100份、柠檬酸1000份、碳酸钠100份。
对比例二
本对比例提供了一种可乐味泡腾片,与实施例一不同的是,不含咖啡因。
本对比例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:柠檬酸1680份、碳酸钠439份。
对比例三
本对比例提供了一种可乐味泡腾片,与实施例一不同的是,不含柠檬酸。
本对比例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因30份、碳酸钠439份。
对比例四
本对比例提供了一种可乐味泡腾片,与实施例一不同的是,不含碳酸钠。
本对比例提供了一种可乐味泡腾片,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因30份、柠檬酸1680份。
将对比例一至四所提供的可乐味泡腾片的配方与功能性辅料混合,制得可乐味泡腾片。其中,填充剂为乳糖951份、葡萄糖800份,着色剂为焦糖色80份,矫味剂为可乐香精20份。
对比例一至四所提供的可乐味泡腾片的制备方法,与实施例一相同。
试验例一
将实施例一至九和对比例一至四所提供的可乐味泡腾片进行性能测试,测试结果见表1。
表1性能测试结果
由表1中数据可知,采用本发明实施例一至九所提供的可乐味泡腾片与对比例一至四所提供的可乐味泡腾片相比,片型好,无粘冲,溶液的pH在4.3-4.8,崩解迅速,崩解时间在150-154s,溶液溶解后澄清透明,在3个月的时间内口感稳定,各主药成分含量稳定。
另外,对本发明实施例一至九和对比例一至四所提供的可乐味泡腾片均在1月、2月和3月进行了微生物测定,均未发现微生物的存在。
试验例二
选取140只SD大鼠,雌雄均用,随机平均分成14组,每组为10只,以组为单位,分别饲喂添加了实施例一至九、对比例一至四的可乐泡腾片和不添加任何物质(作为对照组)的基础饲料,可乐泡腾片的饲喂量为每日早晚各1次,每次1片,30天后观察疗效。具体将负重5%的大鼠放入游泳箱进行负重游泳,记录游泳时间,结果见表2。
表2各组大鼠服用可乐味泡腾片的检测结果
由表2中数据可知,大鼠服用本发明实施例一至九所提供的可乐味泡腾片30天后,其负重游泳时间均明显高于空白对照组,说明本发明实施例一至九所提供的可乐味泡腾片对大鼠具有提神抗疲劳的功效。其中,实施例四至九所提供的可乐味泡腾片中由于添加了金银花提取物、五味子提取物、西洋参提取物和生姜提取物,与其它组分相互协同配合,生物利用率更高,对大鼠提升抗疲劳的效果更佳。
对比例一至三所提供的可乐味泡腾片与实施例一相比,改变了各组分的含量,并且不在本发明的保护范围之内,或缺少其中的某一个组分,大鼠的负重游泳时间变化并不明显,进一步说明了泡腾片的组分和含量只有在本发明限定的范围内才能达到较好的提神抗疲劳的的效果。
试验例三
选取350名长期伏案的工作人员,年龄35-55岁,随机平均分成14组,每组为25人,以组为单位,分别服用实施例一至九、对比例一至四和矿泉水(作为对照组),30天后观察疗效,结果见表3。
饮用方法:每日早晚各1次,每次1片,使用40-60℃的温水冲泡,连用30天。
评价标准:(1)显著:精神饱满,工作效率明显提高,持续工作8h,基本无腰酸背痛症状;
(2)有效:精神状态比较好,工作效率较以往有所提升,持续工作8h,腰酸背痛症状有所缓解;
(3)无效:未见上述任何效果。
其中,总有效率=(显著例数+有效例数)/总例数×100%。
表3各组工作人员服用可乐味泡腾片的检测结果
组别 总例数(个) 显著例数(个) 有效例数(个) 无效例数(个) 总有效率(%)
实施例一 25 23 1 1 96
实施例二 25 22 1 2 92
实施例三 25 22 1 2 92
实施例四 25 25 0 0 100
实施例五 25 24 1 0 100
实施例六 25 23 1 1 96
实施例七 25 24 1 0 100
实施例八 25 23 1 1 96
实施例九 25 24 1 0 100
对比例一 25 19 1 5 80
对比例二 25 19 0 6 76
对比例三 25 20 1 4 84
对比例四 25 21 0 4 84
对照组 25 0 0 25 0
由表3中数据可知,长期伏案的工作人员服用本发明实施例一至九所提供的可乐味泡腾片30天后,其精神状态,身体状况和工作效率均明显优于空白对照组,说明本发明实施例一至九所提供的可乐味泡腾片对长期伏案的工作人员起到了比较显著的提神抗疲劳的作用,使得长期伏案的工作人员具有较好的精神状态,身体条件和工作效率。其中,实施例四至九所提供的可乐味泡腾片中由于添加了金银花提取物、五味子提取物、西洋参提取物和生姜提取物,与其它组分相互协同配合,生物利用率更高,提神抗疲劳效果更佳。
对比例一至四所提供的可乐味泡腾片与实施例一相比,改变了各组分的含量,并且不在本发明的保护范围之内,或缺少其中的某一个组分,提升抗疲劳的总有效率显著降低,进一步说明了泡腾片的组分和含量只有在本发明限定的范围内才能达到较好的提神抗疲劳的效果。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种可乐味泡腾片,其特征在于,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因10-50份、酸剂1500-2000份、碱剂200-600份。
2.根据权利要求1所述的可乐味泡腾片,其特征在于,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因15-50份、酸剂1600-2000份、碱剂300-600份。
3.根据权利要求1或2所述的可乐味泡腾片,其特征在于,还包括如下重量份数的原料组分:金银花提取物10-50份、五味子提取物10-50份、西洋参提取物10-50份、生姜提取物10-50份;
优选的,还包括如下重量份数的原料组分:金银花提取物15-50份、五味子提取物15-50份、西洋参提取物15-50份,生姜提取物15-50份。
4.根据权利要求3所述的可乐味泡腾片,其特征在于,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因15-45份、金银花提取物15-45份、五味子提取物15-45份、西洋参提取物15-45份、生姜提取物15-45份、酸剂1600-1900份、碱剂300-500份。
5.根据权利要求3所述的可乐味泡腾片,其特征在于,还包括填充剂1500-2000份、着色剂50-100份、矫味剂10-50份;
优选的,所述填充剂为乳糖和葡萄糖中的至少一种;
优选的,所述着色剂为焦糖色;
优选的,所述矫味剂为可乐香精。
6.根据权利要求5所述的可乐味泡腾片,其特征在于,包括如下重量份数的原料组分:咖啡因20-45份、金银花提取物20-45份、五味子提取物20-45份、西洋参提取物20-45份、生姜提取物20-45份、酸剂1600-1900份、碱剂400-500份、填充剂1600-2000份、着色剂60-100份、矫味剂15-50份。
7.根据权利要求1所述的可乐味泡腾片,其特征在于,所述酸剂为柠檬酸、DL-苹果酸、酒石酸和富马酸中的至少一种,优选为柠檬酸。
8.根据权利要求1所述的可乐味泡腾片,其特征在于,所述碱剂为碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢钙中的至少一种,优选为碳酸钠。
9.一种制备权利要求1-8任一项所述的可乐味泡腾片的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(a)将咖啡因、碱剂、任选的填充剂和任选的着色剂混合经制粒得到第一颗粒;
(b)将酸剂、任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合,经制粒得到第二颗粒;
(c)将任选的金银花提取物、任选的五味子提取物、任选的西洋参提取物和任选的生姜提取物混合,经制粒得到第三颗粒;
(d)将第一颗粒、第二颗粒、任选的可乐香精和任选的第三颗粒混合,经压片制得可乐味泡腾片。
10.根据权利要求9所述的可乐味泡腾片的制备方法,其特征在于,所述咖啡因、碱剂、任选的填充剂和任选的着色剂混合经湿法制粒得到第一湿颗粒,所述第一湿颗粒经干燥、整粒得到第一颗粒;
优选的,所述第一湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第一湿颗粒的干燥时间为0.5-1h;
所述酸剂、任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合后经湿法制粒得到第二湿颗粒,所述第二湿颗粒经干燥、整粒得到第二颗粒;
优选的,所述第二湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第二湿颗粒的干燥时间为0.5-1h;
所述金银花提取物、五味子提取物、西洋参提取物和生姜提取物混合后经湿法制粒得到第三湿颗粒,所述第三湿颗粒经干燥、整粒得到第三颗粒;
优选的,所述第三湿颗粒的干燥温度为55-60℃,所述第三湿颗粒的干燥时间为0.5-1h。
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