CN108727593A - 一种抗菌有机硅胶材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌有机硅胶材料的制备方法，包括如下步骤：一)噻二酸、双(4‑氨基苯氧基)二甲基硅烷缩聚物的制备；二)双氯基硅油；三)硅胶主料的制备；四)离子交换。本发明还公开了根据所述抗菌有机硅胶材料的制备方法制备得到的抗菌有机硅胶材料。本发明公开的抗菌有机硅胶材料具有优异的散热导热性，抗菌效果显著，力学性能佳，且易于成型加工。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种抗菌有机硅胶材料及其制备方法。
背景技术
近年来，有机硅胶材料由于其表面张力低、粘温系数小、压缩性高、气体渗透性高，并具有耐高低温、电气绝缘、耐氧化稳定性、耐候性、难燃、憎水、耐腐蚀、无毒无味以及生理惰性等优异特性，广泛应用于航空航天、电子电气、建筑、运输、化工、纺织、食品、轻工、医疗等行业。随着有机硅数量和品种的持续增长，应用领域不断拓宽，例如，由于硅胶由于具有良好的生物相容性，对人体组织无刺激性、无毒性、无过敏反应，机体排异反应少；具有良好的理化特性；是一种相当稳定的惰性物质。并且它能耐高温，可消毒。加工成型方便，使用也方便。故其在医用领域的适用范围也越来越广。
虽然有机硅胶具有很多优势，形成了化工新材料界独树一帜的重要产品体系，其中许多品种是其他化学品无法替代而又必不可少的。但其仍然或多或少存在一些缺陷，如传统有机硅胶材料抗菌性能不好，在医用领域使用期间，有机营养物可能吸附到硅胶材料表面，易形成微生物的生物膜，并会造成感染。此外，其还存在导热散热性能差，力学性能有待进一步提高的问题，这些问题阻碍了有机硅胶材料的快速发展。目前，常见的改善这些性能的方法是添加各种助剂，但是这些助剂与硅胶主料的相容性不好，分散不均匀，且热稳定性较差，容易分解或外渗。
因此，有必要寻求更为有效的方法，制备出一种抗菌效果显著、力学性能佳、导热散热性能优异的抗菌有机硅材料。
发明内容
为了克服现有技术中的缺陷，本发明提供一种抗菌有机硅胶材料及其制备方法，该制备方法简单易行，原料易得，价格低廉，对设备和反应条件要求不高，适合工业化生产；通过所述制备方法制备得到的抗菌有机硅胶材料克服了传统有机硅胶材料存在的抗菌性不好、散热导热效果不显著及力学性能有待进一步提高的缺陷，具有优异的散热导热性，抗菌效果显著，力学性能佳，且易于成型加工。
为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是，一种抗菌有机硅胶材料的制备方法，包括如下步骤：
1)将噻二酸、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷溶于高沸点溶剂中形成溶液，再向溶液中加入二环己基碳二亚胺、1-羟基苯并三氮唑，并置于配置有温度计、压力计、氮气或惰性气体导入口、放压口的高压釜中，氮气或惰性气体置换容器内空气。用1.5-2.5小时升温至200-240℃，在压力2-2.5MPaG下保持2小时。然后，用1-1.5小时升温至270-290℃，同时在该升温期间使压力降低至常压，保持30分钟后进行冷却，后在水中沉出，并用乙醇洗涤3-5遍，再至于真空干燥箱中90-100℃下烘18-24小时，得到中间产物；
2)将双端羟基硅油溶于异丙醇中形成溶液，然后向溶液中加入环氧氯丙烷、三乙胺和水，在氮气氛围下115-125℃下搅拌反应6-8小时，待冷却至室温后旋蒸除去异丙醇，得到双氯基硅油；
3)经过步骤1)制备得到的中间产物、经过步骤2)制备得到的双氯基硅油、碱性催化剂加入到N-甲基吡咯烷酮中，在40-60℃下搅拌反应10-14小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤3-5遍，再置于真空干燥箱中90-100℃下烘18-24小时，得到硅胶主料；
4)将步骤3)中制备得到的硅胶主料浸泡在质量分数为10-20％的磺胺噻唑钠的水溶液中20-30小时，后取出浸泡在水中10-15小时，再置于真空干燥箱中90-100℃下烘18-24小时，得到离子交换后的硅胶主料；
5)将经过步骤4)制备得到的离子交换后的硅胶主料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出，水冷切粒得到粒料；接着，在110-120℃下鼓风干燥2-3h，再用注塑机注塑成型，即得抗菌有机硅胶材料。
优选地，步骤1)中所述噻二酸、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷、高沸点溶剂、二环己基碳二亚胺、1-羟基苯并三氮唑的质量比为1:1.55:(8-12):(0.15-0.25):0.1。
较佳地，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
较佳地，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种或几种。
优选地，步骤2)中所述双端羟基硅油、异丙醇、环氧氯丙烷、三乙胺、水的质量比为(3-4):(8-12):(2-3):0.1:0.01。
优选地，步骤3)中所述中间产物、双氯基硅油、碱性催化剂、N-甲基吡咯烷酮的质量比为(2-3):1:0.1:(8-12)。
较佳地，所述碱性催化剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾中的一种或几种。
优选地，步骤4)中所述硅胶主料、磺胺噻唑钠的水溶液、水的质量比为1:(30-50):(40-60)。
一种抗菌有机硅胶材料，采用所述抗菌有机硅胶材料的制备方法制备得到。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
1)本发明提供的抗菌有机硅胶材料的制备方法，简单易行，原料易得，价格低廉，对设备和反应条件要求不高，适合工业化生产。
2)本发明提供的抗菌有机硅胶材料，克服了传统有机硅胶材料存在的抗菌性不好、散热导热效果不显著及力学性能有待进一步提高的缺陷，具有优异的散热导热性，抗菌效果显著，力学性能佳，且易于成型加工。
3)本发明提供的抗菌有机硅胶材料，聚酰胺与有机硅材料通过接枝交流，形成三维网络结构的硅胶主料，保证了材料的力学性能、稳定性、散热导热性和耐候性。主料分子链上的噻吩结构和通过离子交换步骤固定的磺胺噻唑结构协同作用，使得材料抗菌效果更加明显，阻燃性、耐高温性能更佳。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
本发明下述实施例中所使用的其它原料购自摩贝(上海)生物科技有限公司。
实施例1
一种抗菌有机硅胶材料的制备方法，包括如下步骤：
1)将噻二酸10g、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷15.5g溶于二甲亚砜80g中形成溶液，再向溶液中加入二环己基碳二亚胺1.5g、1-羟基苯并三氮唑1g，并置于配置有温度计、压力计、氮气导入口、放压口的高压釜中，氮气置换容器内空气。用1.5小时升温至200℃，在压力2MPaG下保持2小时。然后，用1小时升温至270℃，同时在该升温期间使压力降低至常压，保持30分钟后进行冷却，后在水中沉出，并用乙醇洗涤3遍，再至于真空干燥箱中90℃下烘18小时，得到中间产物；
2)将双端羟基硅油30g溶于异丙醇80g中形成溶液，然后向溶液中加入环氧氯丙烷20g、三乙胺1g和水0.1g，在氮气氛围下115℃下搅拌反应6小时，待冷却至室温后旋蒸除去异丙醇，得到双氯基硅油；
3)经过步骤1)制备得到的中间产物20g、经过步骤2)制备得到的双氯基硅油10g、氢氧化钾1g加入到N-甲基吡咯烷酮80g中，在40℃下搅拌反应10小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤3遍，再置于真空干燥箱中90℃下烘18小时，得到硅胶主料；
4)将步骤3)中制备得到的硅胶主料10g浸泡在质量分数为10％的磺胺噻唑钠的水溶液300g中20小时，后取出浸泡在水400g中10小时，再置于真空干燥箱中90℃下烘18小时，得到离子交换后的硅胶主料；
5)将经过步骤4)制备得到的离子交换后的硅胶主料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出，水冷切粒得到粒料；接着，在110℃下鼓风干燥2h，再用注塑机注塑成型，即得抗菌有机硅胶材料。
一种抗菌有机硅胶材料，采用所述抗菌有机硅胶材料的制备方法制备得到。
实施例2
一种抗菌有机硅胶材料的制备方法，包括如下步骤：
1)将噻二酸10g、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷15.5g溶于N,N-二甲基甲酰胺90g中形成溶液，再向溶液中加入二环己基碳二亚胺1.8g、1-羟基苯并三氮唑1g，并置于配置有温度计、压力计、氦气导入口、放压口的高压釜中，氦气置换容器内空气。用1.7小时升温至210℃，在压力2.2MPaG下保持2小时。然后，用1.2小时升温至275℃，同时在该升温期间使压力降低至常压，保持30分钟后进行冷却，后在水中沉出，并用乙醇洗涤4遍，再至于真空干燥箱中93℃下烘20小时，得到中间产物；
2)将双端羟基硅油33g溶于异丙醇90g中形成溶液，然后向溶液中加入环氧氯丙烷23g、三乙胺1g和水0.1g，在氮气氛围下118℃下搅拌反应6.5小时，待冷却至室温后旋蒸除去异丙醇，得到双氯基硅油；
3)经过步骤1)制备得到的中间产物23g、经过步骤2)制备得到的双氯基硅油10g、氢氧化钠1g加入到N-甲基吡咯烷酮90g中，在45℃下搅拌反应12小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤4遍，再置于真空干燥箱中94℃下烘19小时，得到硅胶主料；
4)将步骤3)中制备得到的硅胶主料10g浸泡在质量分数为12％的磺胺噻唑钠的水溶液350g中23小时，后取出浸泡在水450g中12小时，再置于真空干燥箱中93℃下烘20小时，得到离子交换后的硅胶主料；
5)将经过步骤4)制备得到的离子交换后的硅胶主料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出，水冷切粒得到粒料；接着，在114℃下鼓风干燥2.3h，再用注塑机注塑成型，即得抗菌有机硅胶材料。
一种抗菌有机硅胶材料，采用所述抗菌有机硅胶材料的制备方法制备得到。
实施例3
一种抗菌有机硅胶材料的制备方法，包括如下步骤：
1)将噻二酸10g、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷15.5g溶于N-甲基吡咯烷酮100g中形成溶液，再向溶液中加入二环己基碳二亚胺2g、1-羟基苯并三氮唑1g，并置于配置有温度计、压力计、氖气导入口、放压口的高压釜中，氖气置换容器内空气。用2小时升温至220℃，在压力2.2MPaG下保持2小时。然后，用1.3小时升温至280℃，同时在该升温期间使压力降低至常压，保持30分钟后进行冷却，后在水中沉出，并用乙醇洗涤5遍，再至于真空干燥箱中96℃下烘21小时，得到中间产物；
2)将双端羟基硅油35g溶于异丙醇100g中形成溶液，然后向溶液中加入环氧氯丙烷25g、三乙胺1g和水0.1g，在氮气氛围下120℃下搅拌反应7小时，待冷却至室温后旋蒸除去异丙醇，得到双氯基硅油；
3)经过步骤1)制备得到的中间产物22.5g、经过步骤2)制备得到的双氯基硅油9g、碳酸钠0.9g加入到N-甲基吡咯烷酮99g中，在50℃下搅拌反应13小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤4遍，再置于真空干燥箱中97℃下烘22小时，得到硅胶主料；
4)将步骤3)中制备得到的硅胶主料10g浸泡在质量分数为16％的磺胺噻唑钠的水溶液400g中26小时，后取出浸泡在水510g中13.5小时，再置于真空干燥箱中97℃下烘22小时，得到离子交换后的硅胶主料；
5)将经过步骤4)制备得到的离子交换后的硅胶主料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出，水冷切粒得到粒料；接着，在117℃下鼓风干燥2.7h，再用注塑机注塑成型，即得抗菌有机硅胶材料。
一种抗菌有机硅胶材料，采用所述抗菌有机硅胶材料的制备方法制备得到。
实施例4
一种抗菌有机硅胶材料的制备方法，包括如下步骤：
1)将噻二酸10g、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷15.5g溶于高沸点溶剂115g中形成溶液，再向溶液中加入二环己基碳二亚胺2.3g、1-羟基苯并三氮唑1g，并置于配置有温度计、压力计、氩气导入口、放压口的高压釜中，氩气置换容器内空气。用2.3小时升温至230℃，在压力2.4MPaG下保持2小时。然后，用1.4小时升温至285℃，同时在该升温期间使压力降低至常压，保持30分钟后进行冷却，后在水中沉出，并用乙醇洗涤5遍，再至于真空干燥箱中98℃下烘23小时，得到中间产物；所述高沸点溶剂是二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮按质量比1:2:3混合而成的混合物；
2)将双端羟基硅油38g溶于异丙醇115g中形成溶液，然后向溶液中加入环氧氯丙烷28g、三乙胺1g和水0.1g，在氮气氛围下124℃下搅拌反应7.5小时，待冷却至室温后旋蒸除去异丙醇，得到双氯基硅油；
3)经过步骤1)制备得到的中间产物23g、经过步骤2)制备得到的双氯基硅油8g、碱性催化剂0.8g加入到N-甲基吡咯烷酮90g中，在55℃下搅拌反应13.5小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤5遍，再置于真空干燥箱中99℃下烘23.5小时，得到硅胶主料；所述碱性催化剂是氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠按质量比2:3:4混合而成的混合物；
4)将步骤3)中制备得到的硅胶主料10g浸泡在质量分数为18％的磺胺噻唑钠的水溶液450g中29小时，后取出浸泡在水560g中14.5小时，再置于真空干燥箱中99℃下烘23.5小时，得到离子交换后的硅胶主料；
5)将经过步骤4)制备得到的离子交换后的硅胶主料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出，水冷切粒得到粒料；接着，在118℃下鼓风干燥2.9h，再用注塑机注塑成型，即得抗菌有机硅胶材料。
一种抗菌有机硅胶材料，采用所述抗菌有机硅胶材料的制备方法制备得到。
实施例5
一种抗菌有机硅胶材料的制备方法，包括如下步骤：
1)将噻二酸10g、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷15.5g溶于二甲亚砜120g中形成溶液，再向溶液中加入二环己基碳二亚胺2.5g、1-羟基苯并三氮唑1g，并置于配置有温度计、压力计、氮气导入口、放压口的高压釜中，氮气置换容器内空气。用2.5小时升温至240℃，在压力2.5MPaG下保持2小时。然后，用1.5小时升温至290℃，同时在该升温期间使压力降低至常压，保持30分钟后进行冷却，后在水中沉出，并用乙醇洗涤5遍，再至于真空干燥箱中100℃下烘24小时，得到中间产物；
2)将双端羟基硅油40g溶于异丙醇120g中形成溶液，然后向溶液中加入环氧氯丙烷30g、三乙胺1g和水0.1g，在氮气氛围下125℃下搅拌反应8小时，待冷却至室温后旋蒸除去异丙醇，得到双氯基硅油；
3)经过步骤1)制备得到的中间产物24g、经过步骤2)制备得到的双氯基硅油8g、碳酸钾0.8g加入到N-甲基吡咯烷酮120g中，在60℃下搅拌反应14小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤5遍，再置于真空干燥箱中100℃下烘24小时，得到硅胶主料；
4)将步骤3)中制备得到的硅胶主料10g浸泡在质量分数为20％的磺胺噻唑钠的水溶液500g中30小时，后取出浸泡在水600g中15小时，再置于真空干燥箱中100℃下烘24小时，得到离子交换后的硅胶主料；
5)将经过步骤4)制备得到的离子交换后的硅胶主料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出，水冷切粒得到粒料；接着，在120℃下鼓风干燥3h，
再用注塑机注塑成型，即得抗菌有机硅胶材料。
一种抗菌有机硅胶材料，采用所述抗菌有机硅胶材料的制备方法制备得到。
对比例
本例提供一种医用抗菌硅胶材料，按照中国发明专利CN 107501949A
实施例1的配方及制备方法制备得到。
将实施例1-5和对比例所述硅胶材料进行性能测试，测试结果及测试方法见表1。
表1
从表1可见，本发明实施例公开的抗菌有机硅胶材料，与现有技术中的硅胶材料相比，具有更加优异的阻燃、导热和力学性能，且抗菌效果更加显著。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (9)
1.一种抗菌有机硅胶材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将噻二酸、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷溶于高沸点溶剂中形成溶液，再向溶液中加入二环己基碳二亚胺、1-羟基苯并三氮唑，并置于配置有温度计、压力计、氮气或惰性气体导入口、放压口的高压釜中，氮气或惰性气体置换容器内空气。用1.5-2.5小时升温至200-240℃，在压力2-2.5MPaG下保持2小时。然后，用1-1.5小时升温至270-290℃，同时在该升温期间使压力降低至常压，保持30分钟后进行冷却，后在水中沉出，并用乙醇洗涤3-5遍，再至于真空干燥箱中90-100℃下烘18-24小时，得到中间产物；
2)将双端羟基硅油溶于异丙醇中形成溶液，然后向溶液中加入环氧氯丙烷、三乙胺和水，在氮气氛围下115-125℃下搅拌反应6-8小时，待冷却至室温后旋蒸除去异丙醇，得到双氯基硅油；
3)经过步骤1)制备得到的中间产物、经过步骤2)制备得到的双氯基硅油、碱性催化剂加入到N-甲基吡咯烷酮中，在40-60℃下搅拌反应10-14小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤3-5遍，再置于真空干燥箱中90-100℃下烘18-24小时，得到硅胶主料；
4)将步骤3)中制备得到的硅胶主料浸泡在质量分数为10-20％的磺胺噻唑钠的水溶液中20-30小时，后取出浸泡在水中10-15小时，再置于真空干燥箱中90-100℃下烘18-24小时，得到离子交换后的硅胶主料；
5)将经过步骤4)制备得到的离子交换后的硅胶主料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出，水冷切粒得到粒料；接着，在110-120℃下鼓风干燥2-3h，再用注塑机注塑成型，即得抗菌有机硅胶材料。
2.根据权利要求1所述的抗菌有机硅胶材料的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述噻二酸、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷、高沸点溶剂、二环己基碳二亚胺、1-羟基苯并三氮唑的质量比为1:1.55:(8-12):(0.15-0.25):0.1。
3.根据权利要求1所述的抗菌有机硅胶材料的制备方法，其特征在于，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的抗菌有机硅胶材料的制备方法，其特征在于，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的抗菌有机硅胶材料的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述双端羟基硅油、异丙醇、环氧氯丙烷、三乙胺、水的质量比为(3-4):(8-12):(2-3):0.1:0.01。
6.根据权利要求1所述的抗菌有机硅胶材料的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述中间产物、双氯基硅油、碱性催化剂、N-甲基吡咯烷酮的质量比为(2-3):1:0.1:(8-12)。
7.根据权利要求1所述的抗菌有机硅胶材料的制备方法，其特征在于，所述碱性催化剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的抗菌有机硅胶材料的制备方法，其特征在于，步骤4)中所述硅胶主料、磺胺噻唑钠的水溶液、水的质量比为1:(30-50):(40-60)。
9.一种采用权利要求1-8任一项所述抗菌有机硅胶材料的制备方法制备得到的抗菌有机硅胶材料。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111053312A (zh) * | 2019-12-28 | 2020-04-24 | 顾正明 | 一种防辐射抗菌面料 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1728978A (zh) * | 2002-10-24 | 2006-02-01 | 高露洁-棕榄公司 | 用于口腔护理的硅改性聚酰胺材料 |
| CN101700412A (zh) * | 2009-12-03 | 2010-05-05 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 纳米抗菌硅胶内衬套假肢的制备方法 |
| CN102071577A (zh) * | 2010-12-28 | 2011-05-25 | 苏州工业园区优诺塑业有限公司 | 一种有机硅季铵盐型抗菌柔软整理剂的制备方法 |
| CN102167830A (zh) * | 2010-02-22 | 2011-08-31 | 赢创高施米特有限公司 | 制备氨基-酰胺-官能硅氧烷的方法 |
| CN102268017A (zh) * | 2011-06-28 | 2011-12-07 | 苏州二叶制药有限公司 | 广谱长效青霉素类抗生素替卡西林钠的制备方法 |
| CN103709365A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-09 | 深圳职业技术学院 | 一种含硅高折光树脂及其制备方法 |
| CN107385560A (zh) * | 2017-08-16 | 2017-11-24 | 武汉纺织大学 | 具有抗菌、自清洁功能的聚酯中空纤维及其制备方法 |
| CN107459654A (zh) * | 2017-08-03 | 2017-12-12 | 天津大学 | 一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法 |
| EP3326980A1 (en) * | 2016-11-29 | 2018-05-30 | Evonik Degussa GmbH | Heat ray shielding particle containing composition and heat ray shielding film |
-
2018
- 2018-06-15 CN CN201810623685.3A patent/CN108727593A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1728978A (zh) * | 2002-10-24 | 2006-02-01 | 高露洁-棕榄公司 | 用于口腔护理的硅改性聚酰胺材料 |
| CN101700412A (zh) * | 2009-12-03 | 2010-05-05 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 纳米抗菌硅胶内衬套假肢的制备方法 |
| CN102167830A (zh) * | 2010-02-22 | 2011-08-31 | 赢创高施米特有限公司 | 制备氨基-酰胺-官能硅氧烷的方法 |
| CN102071577A (zh) * | 2010-12-28 | 2011-05-25 | 苏州工业园区优诺塑业有限公司 | 一种有机硅季铵盐型抗菌柔软整理剂的制备方法 |
| CN102268017A (zh) * | 2011-06-28 | 2011-12-07 | 苏州二叶制药有限公司 | 广谱长效青霉素类抗生素替卡西林钠的制备方法 |
| CN103709365A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-09 | 深圳职业技术学院 | 一种含硅高折光树脂及其制备方法 |
| EP3326980A1 (en) * | 2016-11-29 | 2018-05-30 | Evonik Degussa GmbH | Heat ray shielding particle containing composition and heat ray shielding film |
| CN107459654A (zh) * | 2017-08-03 | 2017-12-12 | 天津大学 | 一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法 |
| CN107385560A (zh) * | 2017-08-16 | 2017-11-24 | 武汉纺织大学 | 具有抗菌、自清洁功能的聚酯中空纤维及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 周文英等: "《导热高分子材料》", 30 April 2014, 国防工业出版社 * |
| 核能技术-计算机技术: "《化工百科全书》", 30 September 1994, 化学工业出版社 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111053312A (zh) * | 2019-12-28 | 2020-04-24 | 顾正明 | 一种防辐射抗菌面料 |
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