CN108672718A - 一种高比面积类球形银粉的制备方法及其制得的银粉 - Google Patents

一种高比面积类球形银粉的制备方法及其制得的银粉 Download PDF

Info

Publication number
CN108672718A
CN108672718A CN201810577966.XA CN201810577966A CN108672718A CN 108672718 A CN108672718 A CN 108672718A CN 201810577966 A CN201810577966 A CN 201810577966A CN 108672718 A CN108672718 A CN 108672718A
Authority
CN
China
Prior art keywords
silver powder
specific area
high specific
preparation
agent solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810577966.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN108672718B (zh
Inventor
陈大鹏
刘强
付承华
郑芸菲
朱新功
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Institute of Marine Electric Propulsion China Shipbuilding Industry Corp No 712 Institute CSIC
Original Assignee
Wuhan Institute of Marine Electric Propulsion China Shipbuilding Industry Corp No 712 Institute CSIC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Institute of Marine Electric Propulsion China Shipbuilding Industry Corp No 712 Institute CSIC filed Critical Wuhan Institute of Marine Electric Propulsion China Shipbuilding Industry Corp No 712 Institute CSIC
Priority to CN201810577966.XA priority Critical patent/CN108672718B/zh
Publication of CN108672718A publication Critical patent/CN108672718A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108672718B publication Critical patent/CN108672718B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/06—Metallic powder characterised by the shape of the particles
    • B22F1/065—Spherical particles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高比面积类球形银粉的制备方法，包括：(1)将分散剂溶解于去离子水中，加入还原剂，溶解完全后利用pH值调节剂控制初始还原剂溶液pH值为1～2，即得还原剂溶液；(2)分别配置并得到氧化剂溶液和过程碱性pH值控制剂溶液；(3)利用蠕动泵或计量泵所得的氧化剂溶液和过程碱性pH值控制剂溶液同时滴加至还原剂溶液中，进行还原反应，滴加的速率控制在0.25L～15L/min之间，且保持混合反应液的pH值为3～9；(4)固液分离，干燥后得高比面积类球形银粉；调节各反应阶段银离子被还原的速率，达到控制混合反应液中生成银粉的颗粒尺寸和形貌，从而实现银粉产品的可控制备，所得的银粉具有高比表面积特性。

Description

一种高比面积类球形银粉的制备方法及其制得的银粉
技术领域
本发明涉及贵金属粉末材料制备技术领域，尤其涉及一种高比面积类球形银粉的制备方法及其制得的银粉。
背景技术
电子浆料是电子工业中最基本的功能材料，而银粉作为电子浆料中的导电相，具有高导电和高效益等特点，广泛应用于航空、航天、电子计算机、光伏和民用市场等诸多领域，在电子、信息和能源领域占有极其重要的地位。太阳能电池正面电极浆料是制作光电太阳能电池的重要基础材料，晶体硅太阳能电池的正面电极浆料是由有机载体、玻璃粉、无机添加剂、银粉和有机添加剂组成；其中有机载体主要作用是粉体的润湿、印刷性、外观、高宽比的构筑；玻璃粉主要作用是烧穿绝缘的氮化硅减反膜，帮助形成Ag/Si欧姆接触、提供附着力；银粉主要作用是作为导电介质，形成电极栅线、且具有低的栅线电阻，以及提供良好的导电网络；无机添加剂和有机添加剂主要作用是用于改善浆料的填充、印刷、拉力等性能。
银粉的制造方法很多(物理法、化学法)，所产生的的银粉在基本纯度一致的情况下，物理化学性质千差万别。就目前而言，作为导电功能填料的银粉平均粒径在0.1-10um之间，基本上是由液相还原法制备；其基本颗粒形态有微晶状、球状、片状、枝状；依据其基本颗粒之间的相互依存状况，分为单分散银粉和絮状聚集粉；银粉烧结活性(烧结过程收缩率以及颗粒物之间的晶界扩散程度)可以作如下排序：银微粉＞银粉＞球形银粉＞光亮银粉＞片状银粉；随着技术的发展，目前在晶体硅太阳能电池中广泛使用的银粉材料主要为：微米级类球形银粉、超细纳米级银粉、片状银粉等，其中正面银浆中广泛使用的片状银粉因具有比表面积较大，粉体性质稳定，颗粒间接触为面接触、线接触、点接触混合模式，导电网络中接触面积更充分，可以具有很低的接触电阻和栅线电阻，从而导电性能更优良，同时片状银粉可以有效降低制作过程中的银含量，但片状银粉因尺寸形貌等自身因素限制难以适应正电极细栅网版的印刷要求；其中正面银浆中广泛使用的类球形银粉能与晶体硅基片形成良好的欧姆接触，有效降低接触电阻，形成良好导电性，但由于类球形银粉之间的接触为点接触，而通常类球形银粉的比表面积小，导致接触面积较小，导电网络仍有待优化改善。
因而，开发一种比面积大的类球形银粉，控制混合反应液中生成银粉的颗粒尺寸和形貌适应正电极细栅网版的印刷要求，成为亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术之缺陷，提供了一种高比面积类球形银粉的制备方法及其制得的银粉，通过控制反应液初始PH值、反应过程pH值，以及控制加液速度，可调节各反应阶段银离子被还原的速率，达到控制混合反应液中生成银粉的颗粒尺寸和形貌，所制备出的银粉具有高比表面积特性，且生成银粉的颗粒尺寸和形貌可控。
本发明是这样实现的：
本发明目的之一在于提供一种高比面积类球形银粉的制备方法，所述方法包括如下步骤：
步骤1、将分散剂溶解于去离子水中，后加入还原剂，溶解完全后利用pH值调节剂控制初始还原剂溶液pH值为1～2，即得到还原剂溶液；
步骤2、分别配置并得到氧化剂溶液和过程碱性pH值控制剂溶液；
步骤3、在搅拌条件下，利用蠕动泵或计量泵将步骤2所得的氧化剂溶液和过程碱性pH值控制剂溶液同时滴加至还原剂溶液中，进行还原反应，所述滴加的速率控制在0.25L～15L/min之间，且通过过程碱性pH值控制剂溶液保持混合反应液的pH值在3～9之间；
步骤4、进行固液分离，干燥后得到高比面积类球形银粉。
优选地，所述分散剂包括丝胶蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、瓜尔豆胶、甲基纤维素和阿拉伯树胶中的至少一种；
优选地，所述步骤1中分散剂的质量为最终银粉产品质量的0.2％～10％；
优选地，所述步骤1中所述还原剂包括L-抗坏血酸。
优选地，所述步骤1中所用的pH值调节剂包括酸性pH值控制剂和过程碱性pH值控制剂，所述酸性pH值控制剂包括硝酸或硫酸，所述过程碱性pH值控制剂包括氨水、氢氧化钠、碳酸钠中的任意一种。
优选地，所述步骤2中所用的过程碱性pH值控制剂的浓度为0.02～1.5mol/L。。
优选地，所述步骤1至步骤4中的反应温度均控制在30～60℃。这个温度范围，可减小各反应阶段银离子被还原的速率，有利于高比面积银粉的形成。
优选地，所述步骤4中利用自然沉降或抽滤的方式进行固液分离，干燥时放入温度为80℃的干燥箱中进行干燥。
本发明的目的之二在于提供一种如上任一所述的方法制备得到的高比面积类球形银粉。
与现有技术相比，本发明具有如下优点和效果：
1、本发明提供的高比面积类球形银粉的制备方法，通过控制反应液初始PH值、以及用过程过程碱性pH值控制剂控制反应过程pH值(反应前初始还原剂的PH值为1-2，反应时保持混合反应液的pH值在3～9之间)，将蠕动泵或计量泵的加液速度控制在0.25～15L/min，可调节各反应阶段银离子被还原的速率，达到控制混合反应液中生成银粉的颗粒尺寸和形貌，从而实现银粉产品的可控制备，所制备出的银粉具有高比表面积特性，比表面积0.3～1.5m2/g，高比表类球形银粉的平均粒径(D50)为0.5～3μm，振实密度为5.5～6.5g/cm3；
2、本发明提供的高比面积类球形银粉的制备方法，通过控制氧化剂中含有的金属离子与所述还原剂的摩尔比(摩尔比为1：0.4～2)，从而控制分散剂和银离子被还原的速率，来减少生成银颗粒之间碰撞的几率，有效解决了银粉在制备过程的分散问题；
3、本发明提供的高比面积类球形银粉的制备方法，通过制备工艺参数的控制，具有非常好的工艺稳定性，可实现该型银粉的规模化生产，可达到50kg/批次以上。同时，该型银粉生产制备所使用的原材料便宜，废液处理相对简单，可给企业带来可观的经济效益。
附图说明
图1为本发明方法制备流程示意图；
图2为实施例1制备的银粉的SEM图；
图3为实施例2制备的银粉的SEM图；
图4为实施例3制备的银粉的SEM图；
图5为实施例4制备的银粉的SEM图；
图6为实施例5制备的银粉的SEM图。
具体实施方式
实施例1
1、将3.2g丝胶蛋白粉溶解于5000mL去离子水中，随后加入500gL-抗坏血酸，待溶解完毕后，利用酸性溶液控制初始还原剂溶液pH值在1～2之间，并保持还原剂溶液的温度在35±2℃；
2、将500g硝酸银溶解于2500mL去离子水中，并控制溶液温度为35±2℃；
3、配置氨水溶液，其浓度为1mol/L，并控制溶液温度为35±2℃；
4、在强烈搅拌条件下，利用蠕动泵将硝酸银溶液滴加(滴加速率控制在0.5L/min)至还原剂溶液中，待硝酸银溶液滴加5min后，滴加氨水溶液，调节混合反应液的pH值在3左右，保持混合反应液温度在35±2℃；
5、待反应完成后，利用自然沉降或抽滤的方式进行固液分离；将所得到的湿态银粉置于预先设置温度为80℃的干燥箱中进行干燥，得到银粉产品。
通过SEM电镜(如图2所示)分析，得到的银粉形貌为类球形D50为1.4μm左右；银粉的振实密度为6.21g/cm3，比表面积为0.65m2/g。
实施例2
1、将3.2g丝胶蛋白粉溶解于5000mL去离子水中，随后加入500gL-抗坏血酸，待溶解完毕后，利用酸性溶液控制初始还原剂溶液pH值在1～2之间，并保持还原剂溶液的温度在35±2℃；
2、将500g硝酸银溶解于2500mL去离子水中，并控制溶液温度为35±2℃；
3、配置氨水溶液，其浓度为1mol/L，并控制溶液温度为35±2℃；
所述步骤1、2和3同实施例1，各反应物浓度保持一致；
4、在强烈搅拌条件下，利用蠕动泵将硝酸银溶液滴加(滴加速率控制在0.5L/min)至还原剂溶液中，待硝酸银溶液滴加5min后，滴加氨水溶液，调节混合反应液的pH值在5左右，保持混合反应液温度在35±2℃；
5、待反应完成后，利用自然沉降或抽滤的方式进行固液分离；将所得到的湿态银粉置于预先设置温度为80℃的干燥箱中进行干燥，得到银粉产品。
通过SEM电镜(如图3所示)分析，得到的银粉形貌为类球形，D50为1.3μm左右；银粉的振实密度为6.42g/cm3，比表面积为0.78m2/g。
实施例3
1、将3.2g丝胶蛋白粉溶解于5000mL去离子水中，随后加入500gL-抗坏血酸，待溶解完毕后，利用酸性溶液控制初始还原剂溶液pH值在1～2之间，并保持还原剂溶液的温度在35±2℃；
2、将500g硝酸银溶解于2500mL去离子水中，并控制溶液温度为35±2℃；
3、配置氨水溶液，其浓度为1mol/L，并控制溶液温度为35±2℃；
所述步骤1、2和3同实施例1，各反应物浓度保持一致；
4、在强烈搅拌条件下，利用蠕动泵将硝酸银溶液滴加(滴加速率控制在0.5L/min)至还原剂溶液中，待硝酸银溶液滴加5min后，滴加氨水溶液，调节混合反应液的pH值在8左右，保持混合反应液温度在35±2℃；
5、待反应完成后，利用自然沉降或抽滤的方式进行固液分离；将所得到的湿态银粉置于预先设置温度为80℃的干燥箱中进行干燥，得到银粉产品。
通过SEM电镜(如图4所示)分析，得到的银粉形貌为类球形，D50为1.2μm左右；银粉的振实密度为6.15g/cm3，比表面积为0.85m2/g。
实施例4
同实施例1，将丝胶蛋白换成聚乙烯吡咯烷酮，其他保持一致。
通过SEM电镜(如图5所示)分析，得到的银粉形貌为类球形，D50为1.2μm左右；银粉的振实密度为5.88g/cm3，比表面积为0.31m2/g。
实施例5
同实施例1，将丝胶蛋白粉换成淀粉，其他保持一致。
通过SEM电镜(如图6所示)分析，得到的银粉形貌为类球形，D50为1.7μm左右；银粉的振实密度为6.37g/cm3，比表面积为0.48m2/g。
实验例激光粒度分析
1、对上述实施例1-5制得的银粉进行激光粒度分析，采用激光衍射散射式粒度分布测定法测定的D50、振实密度及比表面积，并统计如表1所示。
表1
由上表1可知实施例1-实施例5的类球形银粉的平均粒径(D50)为0.5～3μm，振实密度为5.5～6.5g/cm3，比表面积0.3～1.5m2/g；且分散剂用丝胶蛋白时，其比表面积能达到0.65-0.85m2/g；
本发明提供的高比面积类球形银粉的制备方法，通过控制反应液初始PH值、以及用过程过程碱性pH值控制剂控制反应过程pH值(反应前初始还原剂的PH值为1-2，反应时保持混合反应液的pH值在3～9之间)，将蠕动泵或计量泵的加液速度控制在0.25～15L/min，可调节各反应阶段银离子被还原的速率，达到控制混合反应液中生成银粉的颗粒尺寸和形貌，从而实现银粉产品的可控制备，所制备出的银粉具有高比表面积特性。
所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包括在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
步骤1、将分散剂溶解于去离子水中，后加入还原剂，溶解完全后利用pH值调节剂控制初始还原剂溶液pH值为1～2，即得到还原剂溶液；
步骤2、分别配置并得到氧化剂溶液和过程碱性pH值控制剂溶液；
步骤3、在搅拌条件下，利用蠕动泵或计量泵将步骤2所得的氧化剂溶液和过程碱性pH值控制剂溶液同时滴加至还原剂溶液中，进行还原反应，所述滴加的速率控制在0.25L～15L/min之间，且通过过程碱性pH值控制剂溶液保持混合反应液的pH值在3～9之间；
步骤4、进行固液分离，干燥后得到高比面积类球形银粉。
2.如权利要求1所述的高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述步骤1中分散剂的质量为最终银粉产品质量的0.2％～10％。
3.如权利要求1-2任一所述的高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述分散剂包括丝胶蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、瓜尔豆胶、甲基纤维素和阿拉伯树胶中的至少一种。
4.如权利要求1所述的高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述步骤1中所述还原剂包括L-抗坏血酸。
5.如权利要求1所述的高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述步骤1中所用的pH值调节剂包括酸性pH值控制剂和过程碱性pH值控制剂，所述酸性pH值控制剂包括硝酸或硫酸，所述过程碱性pH值控制剂包括氨水、氢氧化钠、碳酸钠中的任意一种。
6.如权利要求1所述的高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述步骤2中过程碱性pH值控制剂的浓度为0.02～1.5mol/L。
7.如权利要求1所述的高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述氧化剂中含有的金属离子与所述还原剂的摩尔比为1：0.4～2。
8.如权利要求1所述的高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述步骤1至步骤4中的反应温度均控制在30～60℃。
9.如权利要求1所述的高比面积类球形银粉的制备方法，其特征在于，所述步骤4中利用自然沉降或抽滤的方式进行固液分离，干燥时放入温度为80℃的干燥箱中进行干燥。
10.一种如权利要求1-9任一所述的方法制备得到的高比面积类球形银粉。
CN201810577966.XA 2018-06-07 2018-06-07 一种类球形银粉的制备方法 Active CN108672718B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810577966.XA CN108672718B (zh) 2018-06-07 2018-06-07 一种类球形银粉的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810577966.XA CN108672718B (zh) 2018-06-07 2018-06-07 一种类球形银粉的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108672718A true CN108672718A (zh) 2018-10-19
CN108672718B CN108672718B (zh) 2019-10-11

Family

ID=63810273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810577966.XA Active CN108672718B (zh) 2018-06-07 2018-06-07 一种类球形银粉的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108672718B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110153441A (zh) * 2019-06-06 2019-08-23 河南金渠银通金属材料有限公司 一种通过化学还原法制备的片状银粉及其制备方法
CN112122620A (zh) * 2020-09-08 2020-12-25 西安汇创贵金属新材料研究院有限公司 一种银粉的制备方法
CN112404450A (zh) * 2020-11-05 2021-02-26 成都市天甫金属粉体有限责任公司 一种高分散高球形度多孔银粉的化学合成方法
CN114523122A (zh) * 2022-02-18 2022-05-24 武汉长海电力推进和化学电源有限公司 一种不规则银粉的制备方法
CN116571734A (zh) * 2023-07-13 2023-08-11 深圳市哈深智材科技有限公司 一种银颗粒及其制备方法与应用
CN116890110A (zh) * 2023-09-11 2023-10-17 长春永固科技有限公司 一种可低温烧结的微米银粉及制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7314707B2 (en) * 2000-09-19 2008-01-01 Fujifilm Corporation Silver halide photographic emulsion
CN101733410A (zh) * 2009-12-31 2010-06-16 广东风华高新科技股份有限公司 一种粒径大小可调的高分散超细银粉的制备方法
CN102000835A (zh) * 2010-12-20 2011-04-06 昆明理工大学 微米球形银粉的制备方法
CN102343441A (zh) * 2011-09-22 2012-02-08 上海交通大学 一种单分散高振实低团聚银粉的制备方法
CN102632248A (zh) * 2012-05-03 2012-08-15 中国人民解放军国防科学技术大学 一种球形银粉及其制备方法
CN104162682A (zh) * 2014-08-15 2014-11-26 华中科技大学 一种硅太阳能电池正面银电极用银粉的制备方法
CN104190946A (zh) * 2014-08-29 2014-12-10 广东风华高新科技股份有限公司 高振实密度表面改性银粉的制备方法
US20150011655A1 (en) * 2012-06-13 2015-01-08 Uniwersytet Warszawski Flow system method for preparing substantially pure nanoparticles, nanoparticles obtained by this method and use thereof
CN105583407A (zh) * 2014-11-14 2016-05-18 中国振华集团云科电子有限公司 一种单分散高振实密度球形银粉的制备方法
CN106270548A (zh) * 2016-09-06 2017-01-04 西南大学 利用丝胶蛋白原位绿色合成纳米银的方法及其产品
CN107457411A (zh) * 2017-06-15 2017-12-12 昆明理工大学 一种制备超细银粉的方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7314707B2 (en) * 2000-09-19 2008-01-01 Fujifilm Corporation Silver halide photographic emulsion
CN101733410A (zh) * 2009-12-31 2010-06-16 广东风华高新科技股份有限公司 一种粒径大小可调的高分散超细银粉的制备方法
CN102000835A (zh) * 2010-12-20 2011-04-06 昆明理工大学 微米球形银粉的制备方法
CN102343441A (zh) * 2011-09-22 2012-02-08 上海交通大学 一种单分散高振实低团聚银粉的制备方法
CN102632248A (zh) * 2012-05-03 2012-08-15 中国人民解放军国防科学技术大学 一种球形银粉及其制备方法
US20150011655A1 (en) * 2012-06-13 2015-01-08 Uniwersytet Warszawski Flow system method for preparing substantially pure nanoparticles, nanoparticles obtained by this method and use thereof
CN104162682A (zh) * 2014-08-15 2014-11-26 华中科技大学 一种硅太阳能电池正面银电极用银粉的制备方法
CN104190946A (zh) * 2014-08-29 2014-12-10 广东风华高新科技股份有限公司 高振实密度表面改性银粉的制备方法
CN105583407A (zh) * 2014-11-14 2016-05-18 中国振华集团云科电子有限公司 一种单分散高振实密度球形银粉的制备方法
CN106270548A (zh) * 2016-09-06 2017-01-04 西南大学 利用丝胶蛋白原位绿色合成纳米银的方法及其产品
CN107457411A (zh) * 2017-06-15 2017-12-12 昆明理工大学 一种制备超细银粉的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘献君: "《华中科技大学文华学院十年校庆学术论文集》", 30 May 2013, 武汉：华中科技大学出版社 *
夏年鑫等: "纳米银的绿色合成:丝胶蛋白作为还原剂和分散剂", 《化学学报》 *
段洪云: "《国家执业药师资格考试高分宝典：药学专业知识（一）》", 28 February 2016, 北京：原子能出版社 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110153441A (zh) * 2019-06-06 2019-08-23 河南金渠银通金属材料有限公司 一种通过化学还原法制备的片状银粉及其制备方法
CN112122620A (zh) * 2020-09-08 2020-12-25 西安汇创贵金属新材料研究院有限公司 一种银粉的制备方法
CN112122620B (zh) * 2020-09-08 2024-03-01 西安汇创贵金属新材料研究院有限公司 一种银粉的制备方法
CN112404450A (zh) * 2020-11-05 2021-02-26 成都市天甫金属粉体有限责任公司 一种高分散高球形度多孔银粉的化学合成方法
CN114523122A (zh) * 2022-02-18 2022-05-24 武汉长海电力推进和化学电源有限公司 一种不规则银粉的制备方法
CN116571734A (zh) * 2023-07-13 2023-08-11 深圳市哈深智材科技有限公司 一种银颗粒及其制备方法与应用
CN116571734B (zh) * 2023-07-13 2023-09-26 深圳市哈深智材科技有限公司 一种银颗粒及其制备方法与应用
CN116890110A (zh) * 2023-09-11 2023-10-17 长春永固科技有限公司 一种可低温烧结的微米银粉及制备方法
CN116890110B (zh) * 2023-09-11 2024-01-02 长春永固科技有限公司 一种可低温烧结的微米银粉及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108672718B (zh) 2019-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108672718B (zh) 一种类球形银粉的制备方法
CN103231072B (zh) 高温电子浆料用二氧化硅/银核壳复合粉的制备方法
CN101554664B (zh) 一种纳米级银粉的制备方法
CN108714700A (zh) 一种单分散高结晶型银粉的制备方法及其制得的银粉
CN110355380B (zh) 一种六方片状微米晶银粉的制备方法
CN106513699B (zh) 一种太阳能电池导电银浆用银粉及制备和应用
CN111922356B (zh) 一种具有纳米银表面结构的微晶银粉及其制备方法
CN110434355A (zh) 一种高振实密度高分散性球形银粉的制备方法
CN102335751B (zh) 一种高分散超细球形银粉的制备方法
CN112475311A (zh) 一种粒径可精确控制的类球形银粉及其制备方法
CN108336345A (zh) 一种纳微结构硅负极材料的制备方法
CN115055690B (zh) 一种晶粒定向聚集的全球形多晶银粉及其制备方法
CN105234426B (zh) 一种超细纳米银的制备方法
CN106216705A (zh) 一种3d打印用细颗粒单质球形金属粉末的制备方法
CN107538015A (zh) 太阳能电池正面银浆用银粉及其制备方法
CN114131038A (zh) 一种高振实密度银粉的制备方法
CN103042230A (zh) 一种微米级电子浆料用球形银粉的制备方法
CN109773211A (zh) 一种在片状银粉表面包覆纳米银颗粒的制备方法
CN108405869A (zh) 一种小粒径片状银粉的制备方法
CN108714699B (zh) 一种利用硫化银诱导制备活性银粉的方法及其制得的银粉
CN116618675A (zh) 一种用于异质结太阳能电池低温烧结银粉的制备方法
JP7175218B2 (ja) 銀粉およびその製造方法
CN104445358A (zh) 一种双层结构氧化亚铜纳米微球及其制备方法
CN104402038A (zh) 一种单分散纳米ZnO压敏陶瓷粉体的制备方法
CN111590086A (zh) 表面光滑超薄片状银粉及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant