CN108597907B - 一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用 - Google Patents
一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108597907B CN108597907B CN201810610964.6A CN201810610964A CN108597907B CN 108597907 B CN108597907 B CN 108597907B CN 201810610964 A CN201810610964 A CN 201810610964A CN 108597907 B CN108597907 B CN 108597907B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nickel
- foamed nickel
- electrode material
- foamed
- composite electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 175
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 87
- MTWRSLUSRLORFA-UHFFFAOYSA-N molybdenum;selanylidenenickel Chemical compound [Mo].[Se]=[Ni] MTWRSLUSRLORFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims abstract description 20
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 26
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 7
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 abstract description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 10
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229910005914 NiSx Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
- H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
本发明公开了一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用。以水和乙醇为溶剂，钼酸铵为钼源，硒粉为硒源，十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，泡沫镍为镍源及支撑骨架，在泡沫镍上经一次水热反应构筑镍钼硒化物；再经煅烧结晶得到镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料。在本发明中，泡沫镍作为基底材料既能赋予电极优秀的导电性和力学性能，还能作为镍钼硒化物的原位生长点。所制得的针状镍钼硒化物均匀包覆在泡沫镍表面，复合电极的比电容高达1060~1218 F/g，可用于超级电容器电极材料。
Description
技术领域
本发明属于复合电极材料制备技术领域，具体涉及一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用。
背景技术
超级电容器作为一种新型储能装置具有功率密度大、循环寿命长、充放电速度快、绿色环保等显著优点，因此被广泛应用于诸多领域，同时也激起了众多研究者们极大的研究兴趣。当前，许多研究者把高性能电极材料的研究重点放在了 NiO，Ni(OH)2以及NiSx等材料上，因为这些材料具有较高的电化学活性。和单金属化合物相比，双金属化合物的导电率是单金属化合物的几倍甚至几十倍，弥补了单金属化合物电极材料的循环性能差，倍率特性差的缺点。此外，两组分均可以发生氧化还原反应，由此可以提供更大的比电容。因此双金属化合物赝电容电极材料表现出优异的电化学性能。
Se作为与O和S同主族的元素，不但具有与其相似的化学性质而且具有相对更强的金属性，这种更优良的电子特性将有助于其在储能领域的应用。此外，对于超级电容器来说，控制电极材料的结构和形貌也有助于提升性能。选择在具有三维骨架的泡沫镍基底上合成活性材料不但简化了电极的制备工序，而且有助于增加器件的比容量和比功率。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术不足，提供一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用。通过在泡沫镍表面构筑的纳米结构镍钼硒化物，使得复合电极材料具备更大的比电容和能量密度。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法，所述的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料是由镍钼硒化物均匀地分布在泡沫镍表面构成具有二元多级结构的复合材料，其制备方法包括以下步骤：
（1）对泡沫镍进行预处理；
（2）将钼酸铵、硒粉、十六烷基三甲基溴化铵在水与乙醇的混合溶液中超声分散均匀，随后加入步骤（1）预处理的泡沫镍，继续超声均匀；
（3）将步骤（2）所述体系在聚四氟乙烯反应釜中进行水热反应，反应温度为140~220℃，反应时间为6~24h；
（4）将步骤（3）所得产物用去离子水和乙醇洗涤，冻干后在氩气气氛下煅烧2小时，温度为400℃。
步骤（1）中所述泡沫镍的预处理过程为：分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗泡沫镍1h，并用1M的稀盐酸溶液在60℃下反应1小时去除表面氧化层，反应结束后，将泡沫镍用去离子水洗涤，直至pH到中性，60℃下干燥后得到预处理的泡沫镍。
步骤（2）中水与乙醇的混合溶液中，水与乙醇的体积比为1:1。
步骤（2）中所述的钼酸铵、硒粉以及十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为2:4:1。
如上所述的制备方法制得的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料作为超级电容器电极材料。
本发明的有益效果在于：
（1）本发明通过简单的一次水热法，在泡沫镍表面原位生长针状的镍钼硒化物，该种双金属活性物质能够利用金属间的协调效应，为复合电极带来较高的电化学活性；
（2）泡沫镍不仅可以作为镍源，还可以作为复合电极的基底材料，使镍钼硒化物能够原位生长且均匀包覆在泡沫镍表面，避免发生活性物质的团聚现象，大大发挥了各组分各自的性能；
（3）制备的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料中，针状镍钼硒化物具有较大的比表面积，使电解液更容易与电极接触，增加反应位点，从而提高电极电化学性能，最终复合材料的比电容高达1060~1218 F/g。
附图说明
图1（a）为本发明制备的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的SEM图；图1（b）为图1（a）的放大图；
图2为本发明制备的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的恒电流充放电曲线。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明做进一步说明，但本发明不仅仅限于这些实施例。
实施例1
一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法，具体过程如下：
（1）泡沫镍的预处理
将泡沫镍剪成1cm*1cm的矩形，分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗1小时，并用1M的稀盐酸溶液在60℃下反应1小时去除表面氧化层，反应结束后，将泡沫镍用去离子水洗涤，直至pH到中性，60℃下干燥后得到预处理的泡沫镍；
（2）负载镍钼硒化物
按去离子水和乙醇体积比为1:1的比例配置20ml混合溶液，按摩尔比为2：4：1的比例加入钼酸铵、硒粉以及十六烷基三甲基溴化铵，钼酸铵的添加量为0.5mmol，超声1h，使其充分分散；随后加入预处理后的泡沫镍，继续超声1h；
将上述体系倒入容积为30mL的聚四氟乙烯反应釜，在140℃下水热反应12h，控制升温速度为2℃/min；反应结束后，所得产物用去离子水和乙醇洗涤，60℃真空干燥；将干燥所得产物在氩气气氛下进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。
经测试，制得的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的比电容高达1150F/g。
实施例2
一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法，具体过程如下：
（1）泡沫镍的预处理
将泡沫镍剪成1cm*1cm的矩形，分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗1小时，并用1M的稀盐酸溶液在60℃下反应1小时去除表面氧化层，反应结束后，将泡沫镍用去离子水洗涤，直至pH到中性，60℃下干燥后得到预处理的泡沫镍；
（2）负载镍钼硒化物
按去离子水和乙醇体积比为1:1的比例配置20ml混合溶液，按摩尔比为2：4：1的比例加入钼酸铵、硒粉以及十六烷基三甲基溴化铵，钼酸铵的添加量为0.5mmol，超声1h，使其充分分散；随后加入预处理后的泡沫镍，继续超声1h；
将上述体系倒入容积为30mL的聚四氟乙烯反应釜，在180℃下水热反应12h，控制升温速度为2℃/min；反应结束后，所得产物用去离子水和乙醇洗涤，60℃真空干燥；将干燥所得产物在氩气气氛下进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。
经测试，制得的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的比电容高达1218F/g。
实施例3
一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法，具体过程如下：
（1）泡沫镍的预处理
将泡沫镍剪成1cm*1cm的矩形，分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗1小时，并用1M的稀盐酸溶液在60℃下反应1小时去除表面氧化层，反应结束后，将泡沫镍用去离子水洗涤，直至pH到中性，60℃下干燥后得到预处理的泡沫镍；
（2）负载镍钼硒化物
按去离子水和乙醇体积比为1:1的比例配置20ml混合溶液，按摩尔比为2：4：1的比例加入钼酸铵、硒粉以及十六烷基三甲基溴化铵，钼酸铵的添加量为0.5mmol，超声1h，使其充分分散；随后加入预处理后的泡沫镍，继续超声1h；
将上述体系倒入容积为30mL的聚四氟乙烯反应釜，在220℃下水热反应12h，控制升温速度为2℃/min；反应结束后，所得产物用去离子水和乙醇洗涤，60℃真空干燥；将干燥所得产物在氩气气氛下进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。
经测试，制得的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的比电容高达1195F/g。
实施例4
一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法，具体过程如下：
（1）泡沫镍的预处理
将泡沫镍剪成1cm*1cm的矩形，分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗1小时，并用1M的稀盐酸溶液在60℃下反应1小时去除表面氧化层，反应结束后，将泡沫镍用去离子水洗涤，直至pH到中性，60℃下干燥后得到预处理的泡沫镍；
（2）负载镍钼硒化物
按去离子水和乙醇体积比为1:1的比例配置20ml混合溶液，按摩尔比为2：4：1的比例加入钼酸铵、硒粉以及十六烷基三甲基溴化铵，钼酸铵的添加量为0.5mmol，超声1h，使其充分分散；随后加入预处理后的泡沫镍，继续超声1h；
将上述体系倒入容积为30mL的聚四氟乙烯反应釜，在180℃下水热反应6h，控制升温速度为2℃/min；反应结束后，所得产物用去离子水和乙醇洗涤，60℃真空干燥；将干燥所得产物在氩气气氛下进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。
经测试，制得的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的比电容高达1060F/g。
实施例5
一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法，具体过程如下：
（1）泡沫镍的预处理
将泡沫镍剪成1cm*1cm的矩形，分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗1小时，并用1M的稀盐酸溶液在60℃下反应1小时去除表面氧化层，反应结束后，将泡沫镍用去离子水洗涤，直至pH到中性，60℃下干燥后得到预处理的泡沫镍；
（2）负载镍钼硒化物
按去离子水和乙醇体积比为1:1的比例配置20ml混合溶液，按摩尔比为2：4：1的比例加入钼酸铵、硒粉以及十六烷基三甲基溴化铵，钼酸铵的添加量为0.5mmol，超声1h，使其充分分散；随后加入预处理后的泡沫镍，继续超声1h；
将上述体系倒入容积为30mL的聚四氟乙烯反应釜，在180℃下水热反应24h，控制升温速度为2℃/min；反应结束后，所得产物用去离子水和乙醇洗涤，60℃真空干燥。将干燥所得产物在氩气气氛下进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h；
经测试，制得的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的比电容高达1133F/g。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (2)
1.一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法，其特征在于：所述的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料是由针状镍钼硒化物均匀地分布在泡沫镍表面构成具有二元多级结构的复合材料，其制备方法包括以下步骤：
（1）对泡沫镍进行预处理；
（2）将钼酸铵、硒粉和十六烷基三甲基溴化铵在水与乙醇的混合溶液中超声分散均匀，随后加入步骤（1）预处理的泡沫镍，继续超声均匀；
（3）将步骤（2）所述体系在聚四氟乙烯反应釜中进行水热反应，反应温度为140~220℃，反应时间为6~24h；
（4）将步骤（3）所得产物用去离子水和乙醇洗涤，冻干后在氩气气氛下煅烧2小时，温度为400℃；
步骤（1）中所述泡沫镍的预处理过程为：分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗泡沫镍1h，并用1M的稀盐酸溶液在60℃下反应1小时去除表面氧化层，反应结束后，将泡沫镍用去离子水洗涤，直至pH到中性，60℃下干燥后得到预处理的泡沫镍；
步骤（2）中水与乙醇的混合溶液中，水与乙醇的体积比为1:1；
步骤（2）中所述的钼酸铵、硒粉以及十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为2:4:1。
2.一种如权利要求1所述的方法制得的镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的应用，其特征在于：所述复合电极材料作为超级电容器电极材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810610964.6A CN108597907B (zh) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | 一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810610964.6A CN108597907B (zh) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | 一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108597907A CN108597907A (zh) | 2018-09-28 |
| CN108597907B true CN108597907B (zh) | 2020-01-10 |
Family
ID=63628489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810610964.6A Active CN108597907B (zh) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | 一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108597907B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109621988B (zh) * | 2018-12-13 | 2021-11-26 | 安徽师范大学 | 一种海胆状空心结构镍铜硒三元纳米催化材料及其制备方法和应用 |
| CN111495395B (zh) * | 2020-04-26 | 2021-05-11 | 中南大学 | 一种高效双金属镍钼硒化物电催化材料及其制备方法 |
| CN112877680A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-06-01 | 延安大学 | 一种复合电极材料及其制备方法和应用 |
| CN113699552B (zh) * | 2021-08-26 | 2022-07-29 | 中南大学 | 一种磷酸钴三氧化钼复合纳米棒阵列三维电极材料及其制备方法与应用 |
| CN114715857B (zh) * | 2022-03-30 | 2023-08-25 | 蚌埠学院 | 一种双金属镍钼硒化物电极材料的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3272707A1 (en) * | 2016-07-21 | 2018-01-24 | Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) | Nickel iron diselenide compound, process for the preparation thereof and its use as a catalyst for oxygen evolution reaction |
| CN106783202B (zh) * | 2016-12-13 | 2019-04-12 | 信阳师范学院 | 一种双金属硒化物超级电容器电极材料CuxMoySez的制备方法 |
| CN106927513A (zh) * | 2017-03-22 | 2017-07-07 | 宁波工程学院 | 一种基于氧化锡‑钼酸镍制备纳米棒状电极材料的方法 |
| CN107051550B (zh) * | 2017-04-24 | 2019-11-05 | 山东大学 | 一种电催化水分解用MoSe2/Co0.85Se复合材料及其制备方法与应用 |
| CN107731566B (zh) * | 2017-10-21 | 2019-09-13 | 福州大学 | 一种三维花瓣状镍钴硫化物电极材料的制备方法和应用 |
-
2018
- 2018-06-14 CN CN201810610964.6A patent/CN108597907B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108597907A (zh) | 2018-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108597907B (zh) | 一种镍钼硒化物/泡沫镍复合电极材料的制备方法和应用 | |
| CN110610816A (zh) | 一种碳布基镍钴双金属硒化物纳米方片电极材料的制备方法 | |
| CN102324321B (zh) | 一种泡沫镍基负载的金属氧化镍/碳复合电极材料 | |
| CN104143450A (zh) | 导电聚合物包覆钴酸镍复合电极材料的制备方法 | |
| CN108878176B (zh) | 一种超级电容器用复合电极材料的制备方法 | |
| CN103594253A (zh) | 一种多孔NiCo2O4/MnO2核壳纳米线阵列超级电容器电极材料的制备方法 | |
| CN108878158B (zh) | 一种碳基复合材料的制备方法和用途 | |
| CN102719811B (zh) | 直接在钛基底上生长氧化镍、氧化钴及其复合物储能材料的方法 | |
| CN110921721B (zh) | 一种基于金属有机框架衍生的双金属氢氧化物的制备及应用 | |
| CN108993545A (zh) | 一种钴硒化合物纳米管@泡沫镍复合阵列材料及其制备方法和应用 | |
| CN109019783A (zh) | 氢氧化钴/zif-67碳基催化电极及其制备方法和应用 | |
| CN104377040A (zh) | 应用于电化学储能装置的电极及其制备方法 | |
| CN112701268B (zh) | 柔性一体化碳包覆氧化钨/碳纳米管薄膜复合电极及其制备方法 | |
| CN109092331A (zh) | 一种空心管状钴硒化合物/钼硒化合物复合纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN108993511A (zh) | 一种超细纳米多孔镍铁氧化物电催化剂的制备方法 | |
| CN111268675A (zh) | 一种采用榴莲皮作为原料制备氮磷共掺杂碳材料的方法 | |
| CN103943374A (zh) | 一种NiO纳米片/超细纳米线超级电容器材料的制备方法 | |
| CN106006763A (zh) | 一种钴酸镍纳米晶组装体的制备方法 | |
| CN109904003B (zh) | 一种传感器用二氧化锰-二硫化锡-氧化亚铜电极材料的制备方法 | |
| CN110078130A (zh) | 一种中空结构铁基化合物的制备方法及其作为超级电容器负极材料的应用 | |
| CN106206060A (zh) | 氢氧化钴@碳纤维纳米复合材料的制备及超级电容器电极材料应用 | |
| CN102903534B (zh) | Co3O4-Au-MnO2三维分级异质纳米片阵列超级电容器材料的制备方法 | |
| CN110853933B (zh) | 一种基于碳布原位合成三氧化钨/五氧化二钒复合电极材料及其制备方法 | |
| CN110415993B (zh) | 一种Mn-Co-S/Co-MOF纳米材料的制备方法及其应用 | |
| CN112279308A (zh) | 一种大批量制备高储能镍钴氢氧化物电极材料的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |