CN108504356A - 一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用 - Google Patents

一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108504356A
CN108504356A CN201810457605.1A CN201810457605A CN108504356A CN 108504356 A CN108504356 A CN 108504356A CN 201810457605 A CN201810457605 A CN 201810457605A CN 108504356 A CN108504356 A CN 108504356A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quantum dot
manganese
mixing
preparation
perovskite quantum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810457605.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108504356B (zh
Inventor
臧剑锋
董侣明
陈卓
叶镭
喻研
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huazhong University of Science and Technology
Original Assignee
Huazhong University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huazhong University of Science and Technology filed Critical Huazhong University of Science and Technology
Priority to CN201810457605.1A priority Critical patent/CN108504356B/zh
Publication of CN108504356A publication Critical patent/CN108504356A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108504356B publication Critical patent/CN108504356B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
    • C09K11/664—Halogenides
    • C09K11/665—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/50—Sympathetic, colour changing or similar inks

Abstract

本发明公开了一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用。该制备方法为将铅盐和氯化锰溶解后，在80℃‑110℃条件下加热，得到卤素前驱体；将铯盐溶解后得到铯前驱体；将铯前驱体加入到卤素前驱体中，在80℃‑110℃的条件下加热，即得到量子点溶液；再将该量子点溶液进行纯化，即得到掺锰无机卤素钙钛矿量子点。本发明提供了一种不需惰性气体保护，且在较低温度下大产率制备掺锰无机卤型钙钛矿量子点的方法，不仅降低了制备成本，并且提高了制备效率，可用于大规模生产。该量子点应用于隐形墨水效果好，书写方便，且隐形效果稳定；且由于掺锰以后，热稳定性大幅提高，毒性大幅降低。

Description

一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于光电子材料制备技术领域，更具体地，涉及一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法。
背景技术
钙钛矿型有机无机铅卤化物(APbX3:A＝Cs或CH3NH3 +；X＝Cl,Br,or I)因其极高的量子产率，窄且可调节的发射光谱，低成本的制备过程，以及高的载流子迁移率，在发光二极管，激光以及太阳能电池领域有着巨大的潜在运用价值。但是有机铅卤型钙钛矿对于环境的极端敏感尤其是水和空气，限制了它在光电子器件领域的运用。相比较之下，具有相同优点的无机卤型钙钛矿(CsPbX3)很好的克服了对于空气和水敏感的缺点。
然而，掺锰无机卤素钙钛矿量子点作为一种同时具有无机卤素钙钛矿(CsPbX3)量子点的优点，而且含铅量大幅降低，从而尽可能的减少了对于环境的污染以及对人体的伤害，而且具有一种新的双发射的峰。但是，目前用于同时合成只含有卤素氯的掺锰无机卤型钙钛矿量子点的制备方法分为需要氮气保护和不需要氮气保护两种，其中需要氮气保护的方法需要严格的氮气保护，高温的条件，这既提高了合成成本，又降低了合成效率，同时也限制了它的大规模制备；其中不需要氮气保护的制备方法量子产率低，掺锰量低。此外，目前掺锰无机卤素钙钛矿量子点伴随的双发射是一种强一种弱的模式，且两个位置的峰的强弱不可以交换。这限制了这种双发射在白光发光二极管等光电子器件的潜在运用。
发明内容
本发明解决了现有技术掺锰无机卤型钙钛矿量子点不具备同时很强的双发射、且波长不能调节，而且在非氮气保护条件下量子产率低、掺锰量低的技术问题，并且提供了掺锰无机卤型钙钛矿量子点的新的应用。
按照本发明的第一方面，提供了一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，包含以下步骤：
(1)将铅盐和氯化锰溶解于十八稀或邻二氯苯中，加入表面活性剂和助溶剂，在80℃-110℃条件下，加热1h-3h，得到卤素前驱体；将铯盐溶解于十八烯或邻二氯苯中，加入助溶剂，铯盐完全溶解后得到铯前驱体；
(2)将步骤(1)得到的铯前驱体加入到卤素前驱体中，在80℃-110℃的条件下，加热5min-10min，然后冷却至5℃-25℃，得到量子点溶液；
(3)将乙酸乙酯、丙酮或乙酸甲酯加入到步骤(2)得到的量子点溶液中，进行第一次离心后，将沉淀溶解到己烷或甲苯中，再进行第二次离心，上层清液即为掺锰无机卤素钙钛矿量子点。
优选地，所述步骤(1)和步骤(2)均是在空气中进行。
优选地，步骤(1)所述铅盐和氯化锰物质的量之比为7:(3-17)；步骤(1)所述铅盐和铯盐物质的量之比为(3-7):10。
优选地，步骤(1)所述铅盐为乙酸铅、甲酸铅、硝酸铅、碳酸铅或氯化铅。
优选地，步骤(1)所述铯盐为乙酸铯、碳酸铯、硝酸铯或硫酸铯。
优选地，步骤(1)所述的表面活性剂为油胺、月桂胺、辛胺或己胺；步骤(1)所述的助溶剂为油酸、月桂酸、辛酸、己酸、乙酸或甲基丙烯酸。
优选地，步骤(3)所述第一次离心的转速为8000rpm-10000rpm，时间为5min-10min。
优选地，步骤(3)中所述第二次离心的转速为8000rpm-10000rpm，时间为5min-10min。
按照本发明的另一方面，提供了由所述方法制备得到的掺锰无机卤素钙钛矿量子点。
按照本发明的另一方面，提供了由所述掺锰无机卤素钙钛矿量子点用于隐形墨水的应用。
总体而言，通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比，主要具备以下的技术优点：
(1)本发明提供了一种不需惰性气体保护，且在较低温度下大产率制备掺锰无机卤型钙钛矿量子点的方法，不仅降低了制备成本，并且提高了制备效率，可用于大规模生产。
(2)本发明将合成温度进行了合理的优化，得到在空气中最佳合成温度为80℃-110℃。这是由于，在低于80℃的时候，铅盐，氯化锰的溶解度大幅降低，所以难以合成高量子产率，高锰含量的全无机钙钛矿量子点。而当温度高于110℃的时候，由于锰，铅等金属离子的快速氧化，使得量子产率降低，锰含量也降低。
(3)相同温度下乙酸铅在十八烯等非极性溶剂中的溶解度更高，而且溶解时间更短，可以在相对较低的温度条件下提供浓度较高的铅离子，更易于合成量子点。乙酸铯可以不需要高温，且不需要氮气等惰性气体的保护条件就可以溶解于十八烯等惰性溶剂，且形成的溶液稳定，可以在常温空气中放置，这有利于合成质量更高的量子点。
(4)本发明制备掺锰无机卤型钙钛矿量子点的方法，合成了一种量子产率高达52％，且在自然光下完全透明，滴涂到纸上以及其他材料上面没有任何痕迹，但是当用紫外光照射的时候，会显现非常强烈的橙光，当关闭紫外灯以后，又会消失掉的透明量子点，应用于隐形墨水效果好，书写方便，且隐形效果稳定；且由于掺锰以后，热稳定性大幅提高，毒性大幅降低。
附图说明
图1为实施例1、实施例2、实施例3和实施例4中制得的只含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的紫外吸收光谱和荧光光谱图。
图2为实施例1、实施例2、实施例3和实施例4中制得的只含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的紫外吸收光谱图。
图3为掺锰无机卤型钙钛矿量子点用于隐形墨水进行书写的效果图，其中图3(a)为在紫外灯下的效果图，图3(b)为自然光下的效果图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
实施例1
将0.943g CsOAc溶解于30mL十八烯中，并且加入3mL油酸，不停搅拌直到完全溶解得到铯前驱体。将0.455g乙酸铅，0.0755g MnCl2溶解于30mL十八烯中，并加入3mL油酸和3mL油胺，加热到80℃，并且不停搅拌，直到完全溶解，得到卤素前驱体。
取2mL铯前驱体溶液注入到卤素前驱体中，并且保持在80℃和搅拌的条件下5min。然后将溶液用水浴冷却到常温，发光只含有卤素氯掺锰量子点即形成。所有操作均不需要氮气保护，在大气中操作即可。
取5mL上述得到的量子点溶液，加入10mL乙酸乙酯溶液，然后放入离心机离心，转速为8000rpm，时间为5min。随后，丢掉上层溶液，留下沉淀。将沉淀溶解到10mL己烷中，然后放入离心机离心，转速为8000rpm，时间为5min。随后，丢掉沉淀，留下上层清液即得到无色透明发光量子点。图1和图2中有实施例1中制得的含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的荧光光谱和紫外吸收光谱图。从图1可以得出，实施例1得到的只含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点荧光光谱具有两个发射峰，其中一个在412nm，这是由于含有卤素氯导致的发光峰，另外一个在595nm是由于含有锰导致的发光峰。这个时候位于595nm的发光峰强度最弱；从图2中可以得出，实施例1中得到的量子点的吸收峰位于396nm。
实施例2
将0.943g CsOAc溶解于30mL十八烯中，并且加入3mL油酸，不停搅拌直到完全溶解得到铯前驱体。将0.325g乙酸铅，0.126g MnCl2溶解于30mL十八烯中，并加入3mL油酸和3mL油胺，加热到90℃，并且不停搅拌，直到完全溶解，得到卤素前驱体。
取2mL铯前驱体溶液注入到卤素前驱体中，并且保持在90℃和搅拌的条件下5min。然后将溶液用水浴冷却到常温，发光只含有卤素氯掺锰量子点即形成。所有操作均不需要氮气保护，在大气中操作即可。
取5mL上述得到的量子点溶液，加入10mL乙酸乙酯溶液，然后放入离心机离心，转速为8000rpm，时间为5min。随后，丢掉上层溶液，留下沉淀。将沉淀溶解到10mL己烷中，然后放入离心机离心，转速为8000rpm，时间为5min。随后，丢掉沉淀，留下上层清液即得到无色透明发光量子点。图1和图2中有实施例2中制得的含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的荧光光谱和紫外吸收光谱图。从图1中可以得出，实施例2得到的只含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点荧光光谱具有两个发射峰，其中一个在405nm，这是由于含有卤素氯导致的发光峰，另外一个在595nm是由于含有锰导致的发光峰。位于595nm的峰相较于实施例1中有增强，这是由于锰的投料比增加；从图2中可以得出，实施例2中得到的量子点的吸收峰位于392nm。
实施例3
将0.943g CsOAc溶解于30mL十八烯中，并且加入3mL油酸，不停搅拌直到完全溶解得到铯前驱体。将0.260g乙酸铅，0.151MnCl2溶解于30mL十八烯中，并加入3mL油酸和3mL油胺，加热到100℃，并且不停搅拌，直到完全溶解，得到卤素前驱体。
取2mL铯前驱体溶液注入到卤素前驱体中，并且保持在100℃和搅拌的条件下5min。然后将溶液用水浴冷却到常温，发光只含有卤素氯掺锰量子点即形成。所有操作均不需要氮气保护，在大气中操作即可。
取5mL上述得到的量子点溶液，加入10mL乙酸乙酯溶液，然后放入离心机离心，转速为8000rpm，时间为5min。随后，丢掉上层溶液，留下沉淀。将沉淀溶解到10ml己烷中，然后放入离心机离心，转速为8000rpm，时间为5min。随后，丢掉沉淀，留下上层清液即得到无色透明发光量子点。图1和图2中有实施例3中制得的只有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的荧光光谱和紫外吸收光谱图。从图1中可以得出，实施例3得到的只含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点荧光光谱具有两个发射峰，其中一个在402nm，这是由于含有卤素氯导致的发光峰，另外一个在595nm是由于含有锰导致的发光峰。位于595nm的峰相较于实施例2中有增强，这是由于锰的投料比增加；从图2中可以得出，实施例3中得到的量子点的吸收峰位于389nm。
实施例4
将0.943g CsOAc溶解于30mL十八烯中，并且加入3mL油酸，不停搅拌直到完全溶解得到铯前驱体。将0.195g乙酸铅，0.189g MnCl2溶解于30mL十八烯中，并加入3mL油酸和3mL油胺，加热到110℃，并且不停搅拌，直到完全溶解，得到卤素前驱体。
取2mL铯前驱体溶液注入到卤素前驱体中，并且保持在110℃和搅拌的条件下5min。然后将溶液用水浴冷却到常温，发光只含有卤素氯掺锰量子点即形成。所有操作均不需要氮气保护，在大气中操作即可。
取5mL上述得到的量子点溶液，加入10mL乙酸乙酯溶液，然后放入离心机离心，转速为8000rpm，时间为5min。随后，丢掉上层溶液，留下沉淀。将沉淀溶解到10mL己烷中，然后放入离心机离心，转速为8000rpm，时间为5min。随后，丢掉沉淀，留下上层清液即得到无色透明发光量子点。图1和图2中有实施例4中制得的只含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的荧光光谱和紫外吸收光谱图。从图1可以得出，实施例4得到的只含有卤素氯的掺锰无机卤素钙钛矿量子点荧光光谱具有两个发射峰，其中一个在400nm，这是由于含有卤素氯导致的发光峰，另外一个在595nm是由于含有锰导致的发光峰。位于595nm的峰相较于实施例3中有增强，这是由于锰的投料比增加；从图2中可以得出，实施例4中得到的量子点的吸收峰位于385nm。
实施例5
取实施例3制备得到掺锰无机卤型钙钛矿量子点作为隐形墨水来书写。用毛笔蘸取一定的量子点溶液，在一张白色A4纸上面书写。结果如图1所示，其中图3(a)是在紫外灯下的效果图，图3(b)是在自然光下的效果图。可以看到，在紫外光下，用量子点写的字发出强烈的橙光，而在紫光光下，就完全隐匿没有任何痕迹，但是只要重新放在紫外灯，就会重新显现颜色。
本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
(1)将铅盐和氯化锰溶解于十八稀或邻二氯苯中，加入表面活性剂和助溶剂，在80℃-110℃条件下，加热1h-3h，得到卤素前驱体；将铯盐溶解于十八烯或邻二氯苯中，加入助溶剂，铯盐完全溶解后得到铯前驱体；
(2)将步骤(1)得到的铯前驱体加入到卤素前驱体中，在80℃-110℃的条件下，加热5min-10min，然后冷却至5℃-25℃，得到量子点溶液；
(3)将乙酸乙酯、丙酮或乙酸甲酯加入到步骤(2)得到的量子点溶液中，进行第一次离心后，将沉淀溶解到己烷或甲苯中，再进行第二次离心，上层清液即为掺锰无机卤素钙钛矿量子点。
2.如权利要求1所述的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)和步骤(2)均是在空气中进行。
3.如权利要求1所述的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述铅盐和氯化锰物质的量之比为7:(3-17)；步骤(1)所述铅盐和铯盐物质的量之比为(3-7):10。
4.如权利要求1所述的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述铅盐为乙酸铅、甲酸铅、硝酸铅、碳酸铅或氯化铅。
5.如权利要求1所述的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述铯盐为乙酸铯、碳酸铯、硝酸铯或硫酸铯。
6.如权利要求1所述的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的表面活性剂为油胺、月桂胺、辛胺或己胺；步骤(1)所述的助溶剂为油酸、月桂酸、辛酸、己酸、乙酸或甲基丙烯酸。
7.如权利要求1所述的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述第一次离心的转速为8000rpm-10000rpm，时间为5min-10min。
8.如权利要求1所述的掺锰无机卤素钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述第二次离心的转速为8000rpm-10000rpm，时间为5min-10min。
9.由权利要求1-8任一方法制备得到的掺锰无机卤素钙钛矿量子点。
10.权利要求9所述掺锰无机卤素钙钛矿量子点用于隐形墨水的应用。
CN201810457605.1A 2018-05-14 2018-05-14 一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用 Active CN108504356B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810457605.1A CN108504356B (zh) 2018-05-14 2018-05-14 一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810457605.1A CN108504356B (zh) 2018-05-14 2018-05-14 一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108504356A true CN108504356A (zh) 2018-09-07
CN108504356B CN108504356B (zh) 2020-08-18

Family

ID=63400507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810457605.1A Active CN108504356B (zh) 2018-05-14 2018-05-14 一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108504356B (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109111920A (zh) * 2018-09-30 2019-01-01 湖北大学 一种四价锰掺杂CsPbCl3量子点的合成方法
CN109321036A (zh) * 2018-11-30 2019-02-12 苏州星烁纳米科技有限公司 喷墨打印用钙钛矿量子点墨水及其制备方法
CN110093065A (zh) * 2019-04-29 2019-08-06 清华大学 一种具有荧光特性的纳米晶墨水及其制备方法和图案化应用
CN110184054A (zh) * 2019-06-14 2019-08-30 纳晶科技股份有限公司 一种钙钛矿量子点的制备方法
WO2020077905A1 (zh) * 2018-10-15 2020-04-23 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 量子点制备方法以及量子点
CN113501993A (zh) * 2021-07-14 2021-10-15 上海应用技术大学 一种Mn2+掺杂铯铅卤族钙钛矿量子点薄膜及其制备方法
CN114231282A (zh) * 2021-12-09 2022-03-25 重庆邮电大学 一种可用于高灵敏度光学测温的锰掺杂钙钛矿量子点的制备方法及其产品和应用
CN116589885A (zh) * 2023-06-02 2023-08-15 厦门大学 一种适用于EHD喷墨打印的稳定荧光PeQD油墨的制备方法
US11943993B2 (en) 2018-10-22 2024-03-26 Oxford University Innovation Limited Process for producing a layer with mixed solvent system

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106753358A (zh) * 2017-01-24 2017-05-31 东南大学 一种双发射Mn掺杂CsPb(Cl/Br)3钙钛矿纳米晶及其制备方法
CN106947477A (zh) * 2017-03-20 2017-07-14 重庆纳鼎光电科技有限公司 Mn‑CsPbCl3纳米棒的制备方法及其产品和应用
CN107189778A (zh) * 2017-06-08 2017-09-22 东南大学 一种制备高亮度白光发射的锰掺杂钙钛矿量子点的方法
CN107697946A (zh) * 2017-11-03 2018-02-16 深圳大学 一种全无机钙钛矿量子点的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106753358A (zh) * 2017-01-24 2017-05-31 东南大学 一种双发射Mn掺杂CsPb(Cl/Br)3钙钛矿纳米晶及其制备方法
CN106947477A (zh) * 2017-03-20 2017-07-14 重庆纳鼎光电科技有限公司 Mn‑CsPbCl3纳米棒的制备方法及其产品和应用
CN107189778A (zh) * 2017-06-08 2017-09-22 东南大学 一种制备高亮度白光发射的锰掺杂钙钛矿量子点的方法
CN107697946A (zh) * 2017-11-03 2018-02-16 深圳大学 一种全无机钙钛矿量子点的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUIWEN LIU ET AL.: "CsPbxMn1-xCl3 Perovskite Quantum Dots with High Mn Substitution Ratio", 《ACS NANO》 *
KUNYUAN XU: "Efficient and Stable Luminescence from Mn2+ in Core and Core−Isocrystalline Shell CsPbCl3 Perovskite Nanocrystals", 《CHEM. MATER.》 *
QIAN WANG ET AL.: "Energy-Down-Shift CsPbCl3:Mn Quantum Dots for Boosting the Efficiency and Stability of Perovskite Solar Cells", 《ACS ENERGY LETT.》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109111920A (zh) * 2018-09-30 2019-01-01 湖北大学 一种四价锰掺杂CsPbCl3量子点的合成方法
WO2020077905A1 (zh) * 2018-10-15 2020-04-23 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 量子点制备方法以及量子点
US11943993B2 (en) 2018-10-22 2024-03-26 Oxford University Innovation Limited Process for producing a layer with mixed solvent system
CN109321036A (zh) * 2018-11-30 2019-02-12 苏州星烁纳米科技有限公司 喷墨打印用钙钛矿量子点墨水及其制备方法
CN110093065A (zh) * 2019-04-29 2019-08-06 清华大学 一种具有荧光特性的纳米晶墨水及其制备方法和图案化应用
CN110093065B (zh) * 2019-04-29 2021-04-02 清华大学 一种具有荧光特性的纳米晶墨水及其制备方法和图案化应用
CN110184054A (zh) * 2019-06-14 2019-08-30 纳晶科技股份有限公司 一种钙钛矿量子点的制备方法
CN110184054B (zh) * 2019-06-14 2022-05-17 纳晶科技股份有限公司 一种钙钛矿量子点的制备方法
CN113501993A (zh) * 2021-07-14 2021-10-15 上海应用技术大学 一种Mn2+掺杂铯铅卤族钙钛矿量子点薄膜及其制备方法
CN114231282A (zh) * 2021-12-09 2022-03-25 重庆邮电大学 一种可用于高灵敏度光学测温的锰掺杂钙钛矿量子点的制备方法及其产品和应用
CN116589885A (zh) * 2023-06-02 2023-08-15 厦门大学 一种适用于EHD喷墨打印的稳定荧光PeQD油墨的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108504356B (zh) 2020-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108504356A (zh) 一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法与应用
CN106701076B (zh) 一种InP量子点的制备方法及InP量子点
CN106701059B (zh) InP量子点及其制备方法
CN103265949B (zh) 一种单核AgInS2量子点的制备方法
CN107603614A (zh) 一种金属卤化物钙钛矿量子点的制备方法
CN110184056A (zh) 用于x射线成像的高效率卤素钙钛矿量子点闪烁体的合成方法
CN103265948A (zh) 一种掺杂型四元多色荧光Ag-Zn-In-S量子点的制备方法
CN113501993B (zh) 一种Mn2+掺杂铯铅卤族钙钛矿量子点薄膜及其制备方法
CN106083841B (zh) 一种基于二溴1,4‑二丙基‑1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料及其制备方法和应用
CN108753289A (zh) 无机卤化铅钙钛矿量子点及制备方法、纳米线及制备方法
CN108728089A (zh) 一种掺锰无机卤素钙钛矿量子点及其制备方法
CN105802607A (zh) 一种MAPbX3钙钛矿纳米簇的制备方法
CN109181691A (zh) 一种无机铵钙钛矿量子点材料及合成方法
CN113773830A (zh) 沸石内部原位合成钙钛矿量子点复合物材料的制备方法
CN114031506B (zh) 一种新型铜基卤素钙钛矿荧光粉及其制备方法
CN114605997A (zh) 全无机钙钛矿CsPbBr3/BiOBr复合绿光荧光粉的制备方法
CN100494309C (zh) 核/壳型碲化镉/硫化镉水溶性量子点的合成方法
CN108559498A (zh) 小尺寸蓝光CsPbBr3量子点的可控制备方法
CN106146519A (zh) 一种基于二溴1,4‑二乙基‑1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料的制备、表征和应用
CN109504366A (zh) 一种稀土络合物包覆纳米空心SiO2和包覆型稀土络合物及其制备方法
CN106085412A (zh) 一种基于二溴1,4‑二丁基‑1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料的制备、表征和应用
CN113637471A (zh) 一种原位铅盐包覆的全无机铅卤钙钛矿纳米晶荧光粉及其制备方法和应用
CN115433575B (zh) 一种CsPbX3纳米晶材料的制备方法
CN110078116B (zh) 一种钙钛矿CsPbBr3量子点及其制备方法和应用
CN108359456B (zh) 一种具有花瓣状形貌的含铅全无机钙钛矿量子点荧光粉的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant