CN106701076B - 一种InP量子点的制备方法及InP量子点 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种InP量子点的制备方法，包括以下步骤：a)将铟前驱体加入到含有第一配体的非配位溶剂中，形成均匀的铟‑第一配体溶液；b)将所述铟‑第一配体溶液升温至180‑260℃，加入PH₃，得到具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系；c)向所述混合体系中依次交替加入铟‑第二配体溶液和PH₃，得到粒径较大的InP纳米晶核；d)加入合成量子点的壳层所需的前体物质，得到具有壳层包覆的InP量子点。该方法以PH₃为磷源，通过交替加入原料的方法，量子点的生长变得更加均匀，并更容易制备出粒径较大的InP量子点。

Description

一种InP量子点的制备方法及InP量子点

技术领域

本发明涉及半导体纳米材料制备技术领域，具体而言，涉及一种InP量子点的制备方法及InP量子点。

背景技术

量子点，又称荧光半导体纳米晶，是一种物理直径在1-20nm范围内的无机半导体发光纳米晶，具有明显的量子尺寸效应和独特的光学性能。近年来，量子点由于其激发波长范围宽、发射峰窄、斯洛克斯位移大、粒径可控、光化学稳定性强等特点，被广泛的应用到照明、显示等领域，并逐渐成为一类适用于发光二极管(LED)、激光器、太阳能电池等领域的具有重要前景的材料。

目前，对量子点的研究主要针对的是II-VI族元素化合物量子点。它们的制备过程相对简便、成熟，所得到的量子点质量高，荧光性能优良。但是，受量子点本身毒性以及禁带宽度的影响，它们在应用发展方面受到了限制。另外一类III-V族元素量子点，以InP量子点为代表，它们由共价键键合而成，相对于由离子键键合而成的传统型II-VI族元素量子点，具有更加完善的结构，且不含重金属元素，无内在毒性，绿色环保，正吸引着越来越多的科研工作者的关注。

现有技术中，关于InP量子点的制备方法大多以有机类烷基膦，如三(三甲基硅烷基)膦、三(二烷基氨基)膦为磷源，使其与脂肪酸铟前体反应，得到性质相对优良的InP量子点。然而，有机类烷基膦的价格昂贵，原料成本过高，制备工艺又繁琐复杂，不能够满足工业化生产的需要。与有机类烷基膦相比，PH₃的成本低，较容易得到和使用，是一种很好的磷源。但是，以PH₃为磷源，较难制备出大粒径的InP量子点，所得到的量子点的荧光发射峰通常都在720nm以下，且很难继续生长下去。此外，由于是一次性投入较多量的原料，量子点的粒径相对而言很不均匀，半峰宽较大，且粒径越大，半峰宽越大。这些问题都在很大程度上限制了InP量子点的应用。

因此，发展一种以PH₃为磷源，制备粒径较大且较均匀的InP量子点的优良方法，对于InP量子点的使用和发展具有重要的意义。

发明内容

本发明旨在提供一种以PH₃为磷源，制备InP量子点的方法。通过本发明提供的方法，InP量子点的生长更加均匀，并更容易获得粒径较大的量子点。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种InP量子点的制备方法，包括以下步骤：a)将铟前驱体加入到含有第一配体的非配位溶剂中，形成均匀的铟-第一配体溶液；b)将所述铟-第一配体溶液升温至180-260℃，加入PH₃，得到具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系；c)向所述混合体系中依次交替加入铟-第二配体溶液和PH₃，得到粒径较大的InP纳米晶核；d)加入合成量子点的壳层所需的前体物质，得到具有壳层包覆的InP量子点。

进一步地，所述铟-第二配体溶液是通过将铟前驱体加入到含有第二配体的非配位溶剂中得到的。

进一步地，所述铟前驱体包括醋酸铟、氯化铟、碳酸铟、碘化铟、溴化铟、硝酸铟、高氯酸铟、十四酸铟和硬脂酸铟中的至少一种；所述第一配体和第二配体包括碳原子数≥6的饱和或不饱和脂肪酸中的至少一种；所述非配位溶剂包括10≤碳原子数≤22的烷烃、烯烃、醚类和芳香族化合物中的至少一种。

进一步地，所述PH₃以气体或气体溶液的形式加入到所述铟-第一配体溶液或者所述混合体系。

进一步地，每次向所述混合体系中加入所述铟-第二配体溶液或PH₃之后，都分别使反应保持1-120分钟。

进一步地，所述量子点的壳层包括ZnS、ZnSe和ZnSeS中的至少一种。

进一步地，所述铟-第一配体溶液中还包括锌前驱体。

进一步地，所述锌前驱体包括醋酸锌、氯化锌、碳酸锌、硬脂酸锌、油酸锌、十酸锌、十一烯酸锌和二乙基二硫氨基甲酸锌中的至少一种。

进一步地，每次向所述混合体系中加入的铟-第二配体溶液和PH₃的量相对于前一次逐渐递增。

根据本发明的另一方面，提供了一种InP量子点，所述InP量子点的荧光发射峰在650-810nm，由上述任一方法制得。

应用本发明的技术方案，向具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系中，依次交替加入铟-第二配体溶液和PH₃。每次加入铟-第二配体溶液或PH₃之后，都分别使反应保持一段时间，以使粒径较小的InP纳米粒子持续不断地均匀长大，并最终获得粒径较大的InP量子点。该方法操作简单且成本低，解决了目前以PH₃为磷源，较难制备粒径较大且较均匀的InP量子点的问题，并为大粒径量子点的制备提供了一种新的方法和思路。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1是本发明实施例1中制备的InP量子点的紫外-可见吸收和荧光发射光谱图；

图2是本发明实施例2中制备的InP量子点的紫外-可见吸收和荧光发射光谱图；

图3是本发明实施例3中制备的InP量子点的紫外-可见吸收和荧光发射光谱图；

图4是本发明实施例4中制备的InP量子点的紫外-可见吸收和荧光发射光谱图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施方式，对本发明实施例中的技术方案进行详细地描述。显然，所描述的实施方式仅仅是本发明的一部分实施方式，而不是全部实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护范围。

为了解决目前以PH₃为磷源，较难制备粒径较大且较均匀的InP量子点的问题，本发明公开了一种InP量子点的制备方法，包括以下步骤：a)将铟前驱体加入到含有第一配体的非配位溶剂中，形成均匀的铟-第一配体溶液；b)将所述铟-第一配体溶液升温至180-260℃，加入PH₃，得到具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系；c)向所述混合体系中依次交替加入铟-第二配体溶液和PH₃，得到粒径较大的InP纳米晶核；d)加入合成量子点的壳层所需的前体物质，得到具有壳层包覆的InP量子点。

根据本发明的一种优选实施方式，铟-第一配体溶液和铟-第二配体溶液是通过将铟前驱体加入到含有第一配体或第二配体的非配位溶剂中得到的。根据不同的实验方案，在向所述混合体系中加入铟-第二配体溶液时，铟-第二配体溶液可以与铟-第一配体溶液相同，也可以与铟-第一配体溶液不相同。

根据本发明的一种优选实施方式，在制备铟-第一配体溶液或铟-第二配体溶液时，将铟前驱体与第一配体或第二配体的物质的量的比控制在1:0.5-1:4的范围之内。

本发明中，铟前驱体包括醋酸铟、氯化铟、碳酸铟、碘化铟、溴化铟、硝酸铟、高氯酸铟、十四酸铟和硬脂酸铟中的至少一种；第一配体和第二配体包括碳原子数≥6的饱和或不饱和脂肪酸中的至少一种；非配位溶剂包括10≤碳原子数≤22的烷烃、烯烃、醚类和芳香族化合物中的至少一种。

进一步优选地，第一配体和第二配体包括十酸、十一烯酸、十四酸、油酸和硬脂酸中的至少一种；烷烃包括1-十八烷、1-十七烷、1-十六烷、1-十二烷、1-十四烷、1-十三烷、1-姥鲛烷、1-植烷、1-十五烷、石蜡、1-二十烷、1-二十八烷、1-二十四烷中的至少一种；烯烃包括1-十八碳烯、1-十二碳烯、1-十六碳烯、1-十四碳烯、1-十七碳烯、1-十九碳烯、1-二十碳烯、1-十三碳烯、1-十五碳烯中的至少一种；醚类包括苯醚、苄醚中的至少一种。根据本发明的一种具体实施方式，铟前驱体为醋酸铟，酸配体为油酸，有机溶剂为1-十八碳烯。根据本发明的另一种具体实施方式，有机溶剂为1-十八碳烯和油胺的混合液。

根据本发明的一种优选实施方式，将铟前驱体加入到含有第一配体的非配位溶剂中，加热至溶解，使反应保持1-120分钟。该操作的目的在于，使铟前驱体、第一配体充分地溶解在非配位溶剂中，得到均匀的铟-第一配体溶液。为了避免将水分或者氧气带入到反应中，非配位溶剂在参与反应之前进行了除水和干燥。

本发明中，将均匀的铟-第一配体溶液加热升温至180℃-260℃，进一步优选地，加热至200℃-240℃。接着，向该溶液中加入PH₃，使反应保持一段时间，优选范围为0.1分钟-1天，进一步优选范围为1-120分钟，得到具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系。根据本发明的一种具体实施方式，PH₃以气体的形式加入到铟-第一配体溶液中。根据本发明的另一种具体实施方式，PH₃以气体溶液的形式加入到铟-第一配体溶液中。

根据本发明的一种优选实施方式，每次向具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系中加入铟-第二配体溶液或PH₃后，都分别使反应保持1-120分钟，进一步优选地，使反应保持5-30分钟。通过这段时间，反应可以充分进行，纳米晶体的粒径变得更加均匀，表面的缺陷也逐渐减少。需要说明的是，与上述实验步骤类似，PH₃是以气体或气体溶液的形式加入到所述混合体系中的。根据本发明的一种具体实施方式，向粒径较小的InP纳米晶核中加入铟-第二配体溶液，反应5-30分钟，再加入PH₃气体溶液，反应5-30分钟。根据本发明的另一种具体实施方式，向粒径较小的InP纳米晶核中加入铟-第一配体溶液，反应5-30分钟，再通入PH₃气体，反应5-30分钟。

为了得到本发明所需要的量子点，需要通过依次交替加入原料的方法来调整纳米晶核的尺寸。根据本发明的一种优选实施方式，向具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系中依次交替加入铟-第二配体溶液和PH₃的次数不少于一次，以得到所需粒径大小的InP纳米晶核。交替次序为：首先，向混合体系中加入铟-第二配体溶液，反应一段时间，使得铟原子与较小粒径InP纳米晶核上的磷原子的不饱和键和悬挂键配位。接着，加入PH₃，使得磷原子与较小粒径InP纳米晶核上的铟原子的不饱和键和悬挂键配位。以此循环。

根据本发明的一种优选实施方式，在依次交替加入铟-第二配体溶液和PH₃的过程中，需要将每次加入的铟前驱体的物质的量，与溶液中已经含有的铟前驱体的物质的量的比控制在一定范围之内。进一步优选地，将该物质的量的比控制在0.01:1-0.5:1的范围内。此外，每次加入的PH₃的物质的量，与所加入的铟前驱体的物质的量成正比。通过这样的方式，反应可以在一定范围内持续不断地进行，体系中的铟原子与磷原子始终能够较好地配位，从而使粒径较小的InP纳米晶核不断生长，并逐渐得到粒径变大的InP纳米晶核。

根据本发明的一种具体实施方式，向具有较小粒径InP纳米晶核的体系中加入1mL铟前驱体和相同物质的量的磷前驱体，获得荧光发射峰约在670nm的量子点。根据本发明的另一种具体实施方式，向具有较小粒径InP纳米晶核的体系中加入4mL的铟前驱体和相同物质的量的磷前驱体，并重复此步骤四次，获得荧光发射峰约在750nm的量子点。

在InP纳米晶核的生长过程中，交替加入铟-第二配体溶液和PH₃的用量和次数会直接影响到量子点的粒径尺寸和均匀度。理论上，在获得相同粒径大小的InP纳米晶核的前提下，每次加入原料的物质的量越少，交替的次数越多，所得到的量子点的粒径越均匀。

为了获得均匀度较好且粒径较大的量子点，在依次交替加入铟-第二配体溶液和PH₃原料的过程中，每次向所述混合体系中加入的铟-第二配体溶液和PH₃的量相对于前一次逐渐递增，从而使得较小粒径InP纳米晶核上的不饱和键和悬挂键上的磷原子或铟原子都尽可能的反应配位。根据本发明的一种优选实施方式，每次加入的铟-第二配体溶液和PH₃的量呈现一定的倍数增长关系。进一步优选地，每次加入的铟-第二配体溶液和PH₃的量为前一次的1-5倍。更优选地，每次加入的铟-第二配体溶液和PH₃的量为前一次的2-3倍。

本发明中，纳米晶核的保护壳层需要具有比纳米晶核更高的能带隙。根据本发明的一种优选实施方式，壳层包括ZnS、ZnSe和ZnSeS中的至少一种。这些无机壳层通过连续离子吸附法生长在纳米晶核表面，显著地提高了量子点的发光效率和光化学稳定性。根据本发明的一种具体实施方式，纳米晶核的保护壳层为ZnS。

根据本发明的一种优选实施方式，铟-第一配体溶液中还包含锌前驱体。在制备铟-第一配体溶液时，同时向含有第一配体的非配位溶剂中加入了锌前驱体。在制备InP纳米晶核的过程中，将一定量的锌前驱体混入到该溶液中有两点作用：首先，可以为InP纳米晶核表面原位包壳的步骤提供锌源；其次，可以作为体系中InP量子点的表面稳定剂，与纳米晶核表面的磷原子配位，减少其表面悬挂键的数量，从而减少纳米晶核的表面缺陷，增强InP量子点的能级发光效率，提高量子点的量子荧光产率，控制成核，提高光学性质。根据本发明的一种具体实施方式，铟-第一配体溶液中混有一定量的锌前驱体，因此，合成量子点的壳层所需的前体物质为硫前驱体和硒前驱体中的至少一种。根据本发明的另一种具体实施方式，合成量子点的壳层所需的前体物质为锌前驱体，以及硫前驱体、硒前驱体中的至少一种。

进一步优选地，锌前驱体包括醋酸锌、氯化锌、碳酸锌、硬脂酸锌、油酸锌、十酸锌、十一烯酸锌和二乙基二硫氨基甲酸锌中的至少一种；硫前驱体为单质硫溶解在所述非配位溶剂中所形成的溶液、烷基硫醇和硫化氢中的至少一种；硒前驱体为单质硒溶解在所述非配位溶剂中所形成的溶液。

考虑到实际操作中壳层不能够完全地包覆在InP纳米晶核表面，或是壳层厚度不够或不均匀导致InP纳米晶核量子产率低的问题，根据本发明的一种优选实施方式，还需要对所形成的壳层包覆的InP量子点进行再次包覆。依据实际需要，多次和重复包覆壳层的步骤，使得壳层能够完全包覆在InP纳米晶核的表面，从而保证了其厚度和均匀度。进一步优选地，壳层是通过多次交替加入锌前驱体和硫前驱体或/和硒前驱体来得到的。相比于一次直接包覆ZnS、ZnSe或ZnSeS壳层的方法，交替吸附、逐渐成壳的方法使得壳层能够更好地覆盖在InP纳米晶核的表面，从而提高了InP量子点的光学稳定性。

根据本发明的一种具体实施方式，量子点的壳层包覆是在增加原料投入量、逐渐提高温度的情况下进行的。由于InP纳米晶核在不断地生长变大，在后续包覆的步骤中，需要提供比之前更多的原料才能够得到外观球形度、均匀度较好的核-壳型量子点。另外，提高温度还有利于外层壳层的形成过程。

本发明中，还需要对包覆壳层后得到的最终反应液进行分离和提纯。向该反应液中加入萃取剂，分离得到萃取液，再加入丙酮沉淀，得到具有壳层包覆的InP量子点。

需要注意的是，实验过程中的各个反应步骤都是在惰性气氛的保护下进行的。惰性气氛包括氮气、氩气、氦气和氖气中的至少一种。

根据本发明的另一方面，提供了一种粒径较大的InP量子点，其荧光发射波长在650-810nm范围内，尤其实现了大于720nm的荧光发射，弥补了目前以PH₃为磷源，制备的InP量子点在发射波长上的不足。本发明通过交替加入原料的方法，向具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系中依次交替加入铟前驱体和磷前驱体，InP纳米晶核的生长变得更加均匀，并更容易不断长大，直到获得所需要粒径大小和荧光发射峰位置的量子点。

通过本发明的制备方法获得的InP量子点，不含重金属元素，无毒性，绿色环保，且制备工艺简单，成本低，可以被广泛地应用于照明、显示等领域，满足工业化生产的需要，进一步扩大了InP量子点的使用范围。

下面结合具体实施例进一步说明本发明。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

实施例1

制备发射峰为666nm的InP量子点。具体步骤如下：

1.十四酸铟(In-MA)的制备：在三口烧瓶中加入3g醋酸铟、5g十四酸和50mL 1-十八碳烯，通入氮气并加热至溶解，使反应保持30分钟，得到浓度为0.2M的In-MA澄清透明溶液；

2.油酸锌(Zn-OA)的制备：在三口烧瓶中加入5g醋酸锌、20mL醋酸和30mL 1-十八碳烯，通入氮气并加热至溶解，使反应保持30分钟，得到浓度为0.5M的Zn-OA澄清透明溶液；

3.InP量子点的制备：在三口烧瓶中加入300mg醋酸铟、100mg醋酸锌、700mg十四酸和10mL 1-十八碳烯，通入氮气并加热至溶解，使反应保持60分钟，得到澄清透明溶液。接着，继续加热至230℃，通入一定量PH₃气体，使反应保持20分钟，得到具有较小粒径InP纳米晶核的混合溶液。向上述溶液中缓慢注入步骤1中得到的In-MA溶液1mL，使反应保持20分钟，再通入一定量PH₃气体，使反应保持20分钟。缓慢滴加步骤2中得到的Zn-OA溶液3mL，加热至240℃，使反应保持20分钟。最后，缓慢滴加1mL浓度为2M的单质硫的三辛基膦溶液，使反应保持30分钟。停止加热，反应结束。

图1是实施例1中制备的InP量子点样品的紫外-可见吸收和荧光发射光谱图，从图1可以看出其发射峰值为666nm。

实施例2

制备发射峰为690nm的InP量子点。具体步骤如下：

在三口烧瓶中加入300mg醋酸铟、100mg醋酸锌、700mg十四酸和10mL 1-十八碳烯，通入氮气并加热至溶解，使反应保持60分钟，得到澄清透明溶液。接着，继续加热至230℃，通入一定量PH₃气体，使反应保持20分钟，得到具有较小粒径InP纳米晶核的混合溶液。向上述溶液中注入实施例1中步骤1中得到的In-MA溶液1mL，使反应保持20分钟，再通入一定量PH₃气体，使反应保持20分钟。接着，再次注入实施例1中步骤1中得到的In-MA溶液2mL，使反应保持20分钟，再通入一定量PH₃气体，使反应保持20分钟。接着，向溶液中缓慢滴加2mL实施例1中步骤2中得到的Zn-OA溶液2mL，加热至240℃，使反应保持20分钟，缓慢滴加0.5mL浓度为2M的单质硒的三辛基膦溶液，使反应保持30分钟。最后，加入上述Zn-OA溶液4mL，加热至250℃，使反应保持20分钟，再缓慢滴加1mL浓度为2M的单质硫的三辛基膦溶液，使反应保持30分钟。停止加热，反应结束。

图2是实施例2中制备的InP量子点样品的紫外-可见吸收和荧光发射光谱图，从图2可以看出其发射峰值为690nm。

实施例3

制备发射峰为748nm的InP量子点。具体步骤如下：

1.PH₃气体的十八烯溶液(PH₃/ODE)的制备：常温下，将PH₃气体通入经过除水除氧后的1-十八碳烯溶液中，制得PH₃气体的饱和溶液；

2.InP量子点的制备：在三口烧瓶中加入300mg醋酸铟、100mg醋酸锌、350mg十四酸和10mL 1-十八碳烯，通入氮气并加热至溶解，使反应保持60分钟，得到澄清透明溶液。接着，继续加热至230℃，通入一定量PH₃气体，使反应保持20分钟，得到具有较小粒径InP纳米晶核的混合溶液。向上述溶液中注入实施例1中步骤1中得到的In-MA溶液1mL，使反应保持20分钟，再注入一定量本实施例中步骤1中得到的PH₃/ODE溶液，使反应保持20分钟。接着，再次注入实施例1中步骤1中得到的In-MA溶液2mL，使反应保持20分钟，再注入一定量本实施例中步骤1中得到的PH₃/ODE溶液，使反应保持20分钟。接着，第三次注入实施例1中步骤1中得到的In-MA溶液4mL，使反应保持20分钟，再注入一定量本实施例中步骤1中得到的PH₃/ODE溶液，使反应保持20分钟。接着，第四次注入实施例1中步骤1中得到的In-MA溶液8mL，使反应保持20分钟，再注入一定量本实施例中步骤1中得到的PH₃/ODE溶液，使反应保持20分钟。最后，向溶液中加入1g硬脂酸锌(将硬脂酸锌首先溶于1-十八碳烯中)，加热至240℃，使反应保持30分钟，再向溶液中加入1mL正十二硫醇，加热至250℃，使反应保持60分钟。停止加热，反应结束。

图3是实施例3中制备的InP量子点样品的紫外-可见吸收和荧光发射光谱图，从图3可以看出其发射峰值为748nm。

实施例4

制备发射峰为808nm的InP量子点。具体步骤如下：

该量子点的制备步骤同实施例3基本相同，增加实施例3中交替加入In-MA和PH₃/ODE溶液的量和次数，最终获得所需要荧光发射峰位置的InP量子点。

图4是实施例4中制备的InP量子点样品的紫外-可见吸收和荧光发射光谱图，从图4可以看出其发射峰值为808nm。

由实施例1-4制备的量子点可以说明，通过本发明的制备方法，可以较容易的制备出粒径较大、荧光发射峰较大的InP量子点。交替加入原料的方法，使得粒径较小的纳米晶核持续不断地均匀长大。

综上，本发明提供了一种新的、以PH₃为磷源，制备InP量子点的方法，不仅原理简单，操作便捷，而且原料成本低，可以满足工业化生产的需要。

尽管发明人已经对本发明的技术方案做了较详细的阐述和列举，应当理解，对于本领域技术人员来说，对上述实施例作出修改和/或变通或者采用等同的替代方案是显然的，都不能脱离本发明精神的实质，凡是在本发明的精神和原则之内的，均应包含在本发明的保护范围之内。此外，本发明中出现的术语用于对本发明技术方案的阐述和理解，并不能构成对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种InP量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a)将铟前驱体加入到含有第一配体的非配位溶剂中，形成均匀的铟-第一配体溶液；b)将所述铟-第一配体溶液升温至180-260℃，加入PH₃，得到具有较小粒径InP纳米晶核的混合体系；c)向所述混合体系中依次交替加入铟-第二配体溶液和PH₃，得到粒径较大的InP纳米晶核，其中，每次加入的铟-第二配体溶液中的铟前驱体的物质的量，与溶液中已经含有的铟前驱体的物质的量的比在0.01:1-0.5:1的范围内；d)加入合成量子点的壳层所需的前体物质，得到具有壳层包覆的InP量子点。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述铟-第二配体溶液是通过将铟前驱体加入到含有第二配体的非配位溶剂中得到的。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述铟前驱体包括醋酸铟、氯化铟、碳酸铟、碘化铟、溴化铟、硝酸铟、高氯酸铟、十四酸铟和硬脂酸铟中的至少一种；所述第一配体和第二配体包括碳原子数≥6的饱和或不饱和脂肪酸中的至少一种；所述非配位溶剂包括10≤碳原子数≤22的烷烃、烯烃、醚类和芳香族化合物中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述PH₃以气体或气体溶液的形式加入到所述铟-第一配体溶液或者所述混合体系。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：每次向所述混合体系中加入所述铟-第二配体溶液或PH₃之后，都分别使反应保持1-120分钟。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述量子点的壳层包括ZnS、ZnSe和ZnSeS中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述铟-第一配体溶液中还包括锌前驱体。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述锌前驱体包括醋酸锌、氯化锌、碳酸锌、硬脂酸锌、油酸锌、十酸锌、十一烯酸锌和二乙基二硫氨基甲酸锌中的至少一种。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：每次向所述混合体系中加入的铟-第二配体溶液和PH₃的量相对于前一次逐渐递增。

10.一种InP量子点，所述InP量子点的荧光发射峰在720-810nm，其特征在于：由权利要求1-9中任一所述的方法制得。