CN108262002A - 一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用 - Google Patents

一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108262002A
CN108262002A CN201810156302.6A CN201810156302A CN108262002A CN 108262002 A CN108262002 A CN 108262002A CN 201810156302 A CN201810156302 A CN 201810156302A CN 108262002 A CN108262002 A CN 108262002A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antimony
preparation
binary oxide
binary
titanium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810156302.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108262002B (zh
Inventor
何孟常
龙晓静
褚建文
王新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Normal University
Original Assignee
Beijing Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Normal University filed Critical Beijing Normal University
Priority to CN201810156302.6A priority Critical patent/CN108262002B/zh
Publication of CN108262002A publication Critical patent/CN108262002A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108262002B publication Critical patent/CN108262002B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

本发明公开了一种去除锑的Fe‑Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用，属于重金属污染水体处理领域。本发明吸附剂以铁盐和钛盐为原料，调节pH、共沉淀、超声分散、陈化、离心、洗涤、干燥、研磨、过筛，即得到Fe‑Ti二元氧化物吸附剂。该吸附剂结合了铁氧化物和钛氧化物的优点，具有许多粗糙的微观吸附孔道和较大的比表面积，表面含有丰富的羟基，吸附速度快，吸附容量高，可以选择性的协同吸附废水中的锑。本发明的吸附剂可应用于废水中锑的深度净化和安全控制。

Description

一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用
技术领域
本发明属于重金属污染水体处理领域，尤其适用于工业废水、生活污水、地下水以及突发性污染废水中锑的深度净化和安全控制。具体涉及一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用。
背景技术
锑(Antimony)作为一种重要的有色金属，被视为全球战略资源之一，应用于多个工业领域，我国锑储量和产量居世界首位。近年来自然运动和人为活动加剧了锑的污染，含锑废物通过岩石风化、大气沉降、雨水冲刷和人为排等因素放进入天然水体，锑污染已经非常普遍。锑是一种有毒有害元素，在巴塞尔公约中将锑列为危险废物，对生物体具有强烈的生物毒性(致癌、致畸、致突变)，吸收后可与体内的某些酶的巯基相结合，破坏组织新陈代谢，损害心、肝、肾及神经系统。因此国家制定了严格的锑排放标准：《锡、锑、汞工业污染物排放标准》(GB30770-2014)中规定生产锑矿产品和生产锑金属产品的现有企业总锑排放标准为1.0mg/L，《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值锑为0.005mg/L，《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中锑的最高限值为5μg/L。因此锑废水的治理刻不容缓，高效经济的处理含锑废水具有重大的社会、经济和环境意义。
目前锑处理工艺通常用石灰中和法、电化学沉淀法、强化混凝沉淀法、吸附法、离子交换和膜分离等方法。其中吸附法由于成本低、去除效率高、产生污泥量少、操作简单且工程上易于实施等优点而多被应用于废水的深度处理。吸附技术的核心在于吸附剂的开发，但大部分吸附剂具有溶胀明显、吸附反应活性偏弱、吸附量和吸附选择性偏低、有害离子溶出严重且需要频繁再生等缺点，再加上锑元素特殊的化学性质，其在不同的环境(Eh-pH)条件下，存在不同的形态变化，给锑去除带来了困难。近年来，零价铁及铁氧化物等以铁基材料为主的吸附材料，常被广泛应用于重金属的吸附去除，但单一铁基吸附材料存在反应活性偏弱、吸附量和吸附选择性偏低等缺点。研究表明复合双氧化物比单一氧化物具有更广泛的Eh-pH适用范围、反应活性强、更高的吸附量和吸附效率等。目前，国内外对于锑污染废水的深度吸附处理还缺乏高效的吸附剂。因此，开发一种吸附容量大、经济可靠的吸附剂材料具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是通过Fe离子和Ti离子在碱性条件下共沉淀合成一种比表面积大、吸附容量大、吸附效率高、运行费用低、无二次污染、经济、环保的吸附材料。
本发明的目的是通过以下方式来实现的：
本发明提供的一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法，具体步骤如下：
A、将铁盐和钛盐按摩尔比例为0.2-5∶1分别溶于无氧去离子水中；
B、用磁力搅拌器按转速为1000rpm剧烈地搅拌步骤A中的混合液，待其充分混合后，加入1M的Na0H水溶液将pH保持在5.0-7.0范围内；
C、将步骤B得到的混合液超声分散10-50min后得到悬浮液，将该悬浮液按转速为200rpm继续搅拌0.5-1.0h，然后在室温下陈化2-6h，过滤得到棕色沉淀物；
D、将步骤C所得的棕色沉淀物用去离子水清洗5遍，每次洗涤用的去离子水的体积与反应体系的体积比为2∶1，直至洗涤下来清水的pH为7.0，得到悬浮固体；
E、将经步骤D后得到的悬浮固体离心弃去上清液后在110-150℃下真空干燥至恒重，然后将得到的干燥固体物研磨成粉末后过200目筛，即得到所述的去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂；
进一步，所述的铁盐属于硝酸铁、氯化铁、硫酸铁中的一种或几种，所述的钛盐属于硝酸钛、氯化钛、硫酸钛中的一种或几种；
进一步，所述的铁盐和钛盐摩尔比例为2∶1；
进一步，步骤B中所述的pH保持在6.00±0.02。
本发明的另一目的是还提供了一种Fe-Ti二元氧化物吸附剂在工业废水、生活污水、地下水以及突发性污染废水中锑的深度净化和安全控制中的应用。
本发明所述的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法，具有如下优点：
(1)本发明制备方法简单，无需高温高压，条件易控制，危险性低，环境友好；原材料成本低廉，能耗低；
(2)本发明所制备的Fe-Ti二元氧化物吸附剂，兼有铁氧化物和铜氧化物的优点，表面具有丰富的羟基，同时弥补单独氧化物使用时的不足，提高了对锑的协同吸附去除能力；
(3)本发明所制备的Fe-Ti二元氧化物吸附剂对水中的锑酸根离子具有优越的吸附性能。适用于普通饮用水、地下水以及饮用水突发性污染中锑的净化去除；
(4)本发明利用合成Fe-Ti二元氧化物吸附剂协同体系对锑去除效率高，效果非常稳定，成本低，受环境干扰因小，易于控制，自动化运行。
附图说明
图1Fe-Ti二元氧化物的扫描电镜图。
图2Fe-Ti二元氧化物的XRD射线衍射图。
图3不同pH条件下Fe-Ti二元氧化物对锑的吸附去除。
图4Fe-Ti二元氧化物对锑的吸附动力学曲线图。
图5吸附锑(V)前后Fe-Ti吸附剂的红外衍射图。
图6锑去除的滤柱实验装置图。
图6中：1、含锑废水，2、搅拌装置，3、进水管，4、蠕动泵，5、滤柱，6、吸附材料，7、石英砂，8、脱脂棉，9、出水管，10、支撑装置。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1：本发明一种用于锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法(如图1所示)
磁力搅拌(100rpm)状态下，将0.25mol四氯化钛(TiCl4)慢慢注射到1L的0.5M氯化铁(溶于0.1M HCl)溶液中；同时缓慢滴加1M NaOH溶液直到pH值保持在6.00±0.02，将混合液超声分散30min后得到悬浮液，将该悬浮液按转速为200rpm，继续搅拌0.8h；然后将凝胶状的黄-棕色的沉淀在母液中陈化4天；使得吸附材料表面生成吸附能力极强的活化层，沉淀并固液分离，将棕-黄色沉淀用去离子水清洗5遍，每次洗涤水体积与反应体系的体积比为2∶1，直到洗下来清水的pH为7.0，悬浮固体离心冷冻干燥后，在130℃下干燥至恒重；研磨成粉末后过200目筛，得到Fe-Ti二元氧化物吸附剂。
实施例2：本发明一种用于锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法(如图1所示)
磁力搅拌(100rpm)状态下，将1mol硫酸钛慢慢注射到1L的0.2M硫酸铁(溶于0.1MHCl)溶液中；同时缓慢滴加1M NaOH溶液直到pH值保持在5.0，将混合液超声分散10min后得到悬浮液，将该悬浮液按转速为200rpm，继续搅拌0.5h；然后将凝胶状的黄-棕色的沉淀在母液中陈化2天；使得吸附材料表面生成吸附能力极强的活化层，沉淀并固液分离，将棕-黄色沉淀用去离子水清洗5遍，每次洗涤水体积与反应体系的体积比为2∶1，直到洗下来清水的pH为7.0，悬浮固体离心冷冻干燥后，在110℃下干燥至恒重；研磨成粉末后过200目筛，得到Fe-Ti二元氧化物吸附剂。
实施例3：本发明一种用于锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法(如图1所示)
磁力搅拌(100rpm)状态下，将1mol硝酸钛慢慢注射到1L的5M硝酸铁(溶于0.1MHCl)溶液中；同时缓慢滴加1M NaOH溶液直到pH值保持在7.0，将混合液超声分散50min后得到悬浮液，将该悬浮液按转速为200rpm，继续搅拌1h；然后将凝胶状的黄-棕色的沉淀在母液中陈化6天；使得吸附材料表面生成吸附能力极强的活化层，沉淀并固液分离，将棕-黄色沉淀用去离子水清洗5遍，每次洗涤水体积与反应体系的体积比为2∶1，直到洗下来清水的pH为7.0，悬浮固体离心冷冻干燥后，在150℃下干燥至恒重；研磨成粉末后过200目筛，得到Fe-Ti二元氧化物吸附剂。
实验例1：对去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂合成材料进行电镜扫描和XRD衍射表征(如图1-2所示)
扫描电镜(SEM)显示制备的Fe-Ti二元氧化物吸附剂具有微米级别的聚集微小颗粒，纳米颗粒大量重叠聚集在一起，表面类似珊瑚礁的突起聚集成簇，突起表面具有较多粗糙的微观吸附孔道结构和较大的比表面积(232.339m2/g)，最小粒径为0.486μm，平均粒径为6.88μm。XRD衍射图谱结果表明其表面为无定型态结构，材料表面富含高密度亲水性羟基，吸附在固体表面，对废水中锑的吸附能力强，吸附量高，吸附速度快，可重复利用，具有很强的实际应用价值。
实验例2：Fe-Ti二元氧化物在不同pH条件下对锑(V)的吸附去除的实验(如图3所示)
在40mL聚乙烯塑料离心管中加入30mL初始浓度为10mg/L Sb(V)溶液，然后加入0.015g吸附剂，控制溶液pH值分别为2、3、4、5、6、7、8、9、10，温度控制为25℃，转速为120rpm，恒温振荡24h，然后抽取少量样品，过0.45μm硝酸纤维素滤膜后，稀释数倍，用LC-AFS97800原子荧光光度计测定吸附前后液相中Sb(V)的浓度。结论得出Fe-Ti二元氧化物对锑的去除率受pH值的影响较明显，在酸性条件下去除率明显高于在碱性条件下的去除率，最佳pH为6.00±0.02，去除率基本达到99.31％。
实验例3：Fe-Ti二元氧化物对锑的吸附动力学实验(如图4所示)
在300mL聚乙烯塑料离心管中加入0.02g吸附剂，加入200mL初始浓度为10mg/L Sb(V)溶液，调节最佳pH值为5.00±0.02，放入全温震荡培养箱做吸附实验，温度为25℃，转速调节为120rpm，振荡时间为10min、20min、30min、1h、1.5h、2h、3h、4h、5h、7h、9h、11h、13h、24h、36h、48h、60h、72h，然后抽取0.5mL左右的样品，经过0.45μm硝酸纤维素滤膜后，稀释数倍，用LC-AFS97800原子荧光光度计测定其Sb(V)的浓度。由初始浓度C0与不同时间下的浓度差Ce之差计算吸附量：随着时间的不断增加，Fe-Ti二元氧化物对锑(V)的吸附量也在不断的提高，在60h时其最大吸附量为69.96mg/g。
实验例4：Fe-Ti二元氧化物吸附锑前后的红外衍射图(如图5所示)
由图可知：1350cm-1左右的一个强峰，可能是由吸附剂表面所吸附的硝酸根或者碳酸根产生的，硝酸根和碳酸根可能是在制备过程中吸附在吸附剂表面的，在锑的吸附过程中，被替换掉。对于Fe-Ti吸附剂：1650cm-1左右的较弱的峰，是由吸附剂表面的O-H基团弯曲震动产生的；3350cm-1左右的宽峰是由吸附剂表面的O-H基团伸缩震动产生的；这两个峰的大小在吸附前后都有所变化，显示出锑吸附是发生在O-H基团上的。
应用实施例：Fe-Ti二元氧化物吸附剂滤柱对锑(V)的去除应用例(如图6所示)
用焦锑酸钾(K2H2Sb2O7·4H2O)配制500μg/L的废水于1L锥形瓶中，用0.1mol/L的HCl/NaOH溶液将pH调节6.00±0.02，搅拌器搅拌均匀后用蠕动泵泵入滤柱，取Fe-Ti二元氧化物吸附剂填充于柱中(柱底填脱脂棉)，采用下流式出水，约为5空床体积(BV)/h，HRT为10min，每隔一段时间从出口采样，测锑(V)的浓度，实验结果如表1所示，从实验结果可以得出经过Fe-Ti二元氧化物吸附剂对含锑(V)废水处理之后，其出水达到《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)排水标准(Sb＜5μg/L)。
表1：Fe-Ti二元氧化物多批次去除含锑(V)废水的实验结果
次数 锑(V)进水浓度(μg/L) 锑(V)出水浓度(μg/L) 锑(V)去除率(％)
1 500 2.97 99.40
2 500 3.35 99.33
3 500 4.03 99.19
4 500 4.01 99.20
5 500 4.21 99.16
平均值 500 3.74 99.31
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
A、将铁盐和钛盐按摩尔比例为0.2-5∶1分别溶于无氧去离子水中；
B、用磁力搅拌器按转速为1000rpm剧烈地搅拌步骤A中的混合液，待其充分混合后，加入1M的NaOH水溶液将pH保持在5.0-7.0范围内；
C、将步骤B得到的混合液超声分散10-50min后得到悬浮液，将该悬浮液按转速为200rpm继续搅拌0.5-1.0h，然后在室温下陈化2-6h，过滤得到棕色沉淀物；
D、将步骤C所得的棕色沉淀物用去离子水清洗5遍，每次洗涤用的去离子水的体积与反应体系的体积比为2∶1，直至洗涤下来清水的pH为7.0，得到悬浮固体；
E、将经步骤D后得到的悬浮固体离心弃去上清液后在110-150℃下真空干燥至恒重，然后将得到的干燥固体物研磨成粉末后过200目筛，即得到所述的去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂。
2.根据权利要求1所述的去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂，其特征在于，所述的铁盐属于硝酸铁、氯化铁、硫酸铁中的一种或几种，所述的钛盐属于硝酸钛、氯化钛、硫酸钛中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的铁盐和钛盐摩尔比例为2∶1。
4.根据权利要求1所述的去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤B中所述的pH保持在6.00±0.02。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法得到的Fe-Ti二元氧化物吸附剂在工业废水、生活污水、地下水以及突发性污染废水中锑的深度净化和安全控制中的应用。
CN201810156302.6A 2018-02-24 2018-02-24 一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用 Active CN108262002B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810156302.6A CN108262002B (zh) 2018-02-24 2018-02-24 一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810156302.6A CN108262002B (zh) 2018-02-24 2018-02-24 一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108262002A true CN108262002A (zh) 2018-07-10
CN108262002B CN108262002B (zh) 2021-03-02

Family

ID=62774272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810156302.6A Active CN108262002B (zh) 2018-02-24 2018-02-24 一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108262002B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109097063A (zh) * 2018-09-23 2018-12-28 邓文武 一种土壤修复剂及其制备方法
CN110090615A (zh) * 2019-04-24 2019-08-06 华东理工大学 一种高价态金属铁氧体吸附剂的制备方法与应用
CN110186830A (zh) * 2019-06-03 2019-08-30 上海理工大学 实验室印染废水除锑滤料测试装置及方法
CN111909335A (zh) * 2020-07-13 2020-11-10 旬阳领盛新材料科技有限公司 一种除锑吸附树脂及其制备方法
CN112320918A (zh) * 2020-10-19 2021-02-05 武汉大学 一种利用金属离子掺杂Fe(OH)2去除水中卤代有机污染物的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1890021A (zh) * 2003-12-05 2007-01-03 英特凯特公司 混合的金属氧化物吸附剂
WO2008072896A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Korea Research Institute Of Chemical Technology A porous organic-inorganic hybrid materials and an absorbent comprising the same
CN101279789A (zh) * 2008-05-26 2008-10-08 上海工程技术大学 采用铁-钛复合氧化物纳米材料处理受污染水的方法
CN105478074A (zh) * 2015-12-23 2016-04-13 中国科学院烟台海岸带研究所 一种重金属离子去除剂的制备方法及应用
CN106215848A (zh) * 2012-09-13 2016-12-14 清华大学 一种铁钛氧化物除氟吸附剂的制备方法
CN107413296A (zh) * 2017-07-21 2017-12-01 浙江省农业科学院 一种用于吸附重金属锑镉的生物炭铁锰尖晶石复合材料

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1890021A (zh) * 2003-12-05 2007-01-03 英特凯特公司 混合的金属氧化物吸附剂
WO2008072896A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Korea Research Institute Of Chemical Technology A porous organic-inorganic hybrid materials and an absorbent comprising the same
CN101279789A (zh) * 2008-05-26 2008-10-08 上海工程技术大学 采用铁-钛复合氧化物纳米材料处理受污染水的方法
CN106215848A (zh) * 2012-09-13 2016-12-14 清华大学 一种铁钛氧化物除氟吸附剂的制备方法
CN105478074A (zh) * 2015-12-23 2016-04-13 中国科学院烟台海岸带研究所 一种重金属离子去除剂的制备方法及应用
CN107413296A (zh) * 2017-07-21 2017-12-01 浙江省农业科学院 一种用于吸附重金属锑镉的生物炭铁锰尖晶石复合材料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YONGCHAO LI等: ""Preparation of iron-copper binary oxide and its effective removal on antimony(V) from water"", 《DESALINATION AND WATER TREATMENT》 *
汪赛奇: ""Fe-Ti复合氧化物的制备、表征及其对水中As(V)的吸附研究"", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109097063A (zh) * 2018-09-23 2018-12-28 邓文武 一种土壤修复剂及其制备方法
CN110090615A (zh) * 2019-04-24 2019-08-06 华东理工大学 一种高价态金属铁氧体吸附剂的制备方法与应用
CN110090615B (zh) * 2019-04-24 2022-03-11 华东理工大学 一种高价态金属铁氧体吸附剂的制备方法与应用
CN110186830A (zh) * 2019-06-03 2019-08-30 上海理工大学 实验室印染废水除锑滤料测试装置及方法
CN111909335A (zh) * 2020-07-13 2020-11-10 旬阳领盛新材料科技有限公司 一种除锑吸附树脂及其制备方法
CN112320918A (zh) * 2020-10-19 2021-02-05 武汉大学 一种利用金属离子掺杂Fe(OH)2去除水中卤代有机污染物的方法
CN112320918B (zh) * 2020-10-19 2021-10-22 武汉大学 一种利用金属离子掺杂Fe(OH)2去除水中卤代有机污染物的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108262002B (zh) 2021-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108262002A (zh) 一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用
CN104289185B (zh) 一种吸附去除水中重金属的颗粒滤料及其制备方法
CN104138750B (zh) 一种利用嵌入型氧化镧复合树脂深度除磷的方法
CN102190345B (zh) 一种可循环再生的氢氧化镁吸附剂富集水中低浓度重金属的方法
CN101274264B (zh) 高效除砷复合吸附剂的制备和应用方法
CN107824157B (zh) 利用铁锰泥制备磁性γ-Fe2O3吸附材料去除水中砷的方法
CN112237899B (zh) 一种用于黑臭水体除磷的镧镁改性海泡石
CN102489245A (zh) 一种改性浮石吸附材料及其制备方法与应用
CN109894095B (zh) 一种含铁锰氧化物的海藻酸钠-壳聚糖复合凝胶微球吸附除砷材料及其制备方法
CN107983319A (zh) 纳米氢氧化镧复合材料的制备及去除废水中微量磷的方法
CN109012565A (zh) 一种掺氮的磁性碳材料吸附去除废水中重金属离子的方法
CN109097064A (zh) 一种酸性土壤改良剂
CN107469765A (zh) 一种硅藻土/铁酸镁复合材料的制备方法
CN109266361A (zh) 利用赤泥制备土壤改良剂的方法
CN109019741A (zh) 一种处理重金属废水的化学吸附剂及其应用
CN109772271A (zh) 一种铁锰改性藻类吸附剂及其制备方法
CN104150570B (zh) 一种从含铬废液中提取铬的方法
CN103816903A (zh) 铁基磁性纳米针铁矿的合成方法
CN107376829A (zh) 一种载铁粉煤灰除砷吸附剂的制备方法
CN102580697A (zh) 一种钠基膨润土-am-aa复合新型铅离子吸附剂
CN104645932A (zh) 一种铁锰氧化物复合改性沸石及其制备方法与应用
CN110104821A (zh) 一种城市污水磷去除及回收方法
CN100582023C (zh) 利用磁性生物吸附剂去除工业废水中铅的方法
CN113353903A (zh) 一种羟基磷灰石的制备方法及其构建的人工湿地系统
CN108569712A (zh) 四方体状氧化镁材料的制备方法及其产品和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant