CN108192111B - 一种吡啶酸类金属有机框架白光材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种吡啶酸类金属有机框架白光材料及其制备方法，一种吡啶酸类金属有机框架白光材料包括2，3‑吡啶二羧酸、镝，2，3‑吡啶二羧酸为有机配体，镝为稀土金属；一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，包括以下步骤：将2，3‑吡啶二羧酸和五水硝酸镝溶解于混合溶剂中，混匀后在90℃‑150℃下恒温密闭反应2d‑4d，得到粗产物；将粗产物纯化，便可得到吡啶酸类金属有机框架白光材料。本发明以镝为稀土金属，2，3‑吡啶二羧酸为有机配体，结晶程度高，晶体尺寸大，稳定性好，其孔道极大的降低了非辐射跃迁的几率，使得多种稀土离子共同发光强度与发光效率增强，提高了热稳定性。

Description

一种吡啶酸类金属有机框架白光材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种白光材料及其制备方法，具体涉及一种吡啶酸类金属有机框架白光材料及其制备方法。
背景技术
近年来，白色发光二极管(light emitting diodes,LED)由于能耗低、光效高、亮度强、寿命长等优点被认为是取代传统的白织灯和荧光灯的下一代照明器件，被称为第四代照明光源、绿色光源，且已应用于普通照明领域。白光LED按照制备方式可分为：1)基于红绿蓝(RGB)多芯片组合型白光LED和荧光下转换型白光LED。其中，荧光下转换型白光LED由于具有成本低、工艺简单等特点成为当前白光LED行业发展的重点。荧光粉作为荧光下转换型白光LED的关键材料之一，直接影响其光学性能。因此，要获得高亮度、高发光效率、高显色性的白光LED，荧光粉的开发显得尤为重要。在众多制备荧光粉的材料中，发光金属-有机框架材料(Metal-Organic Frameworks，MOFs)的研发尤为引人注目。
MOFs是利用金属离子或金属簇为节点，以小分子有机配体为桥联体自组装而成的新型分子晶态材料，是一种兼具了有机材料柔韧性和无机材料刚性特征的有机-无机杂化材料。它具有结构可调、合成条件简单、热稳定性和化学稳定性好等优点，弥补了传统无机材料和有机材料的缺点，成为多个领域的研究热点。其中，发光MOFs材料因发光机制丰富多样、低耗电性、高亮度等优点，成为目前最前沿的固态发光材料之一。MOFs虽然具有丰富的发光位点和能量转移过程拥有优异的发光特性，但要得到白光材料需要稀土离子、有机配体、基质、染料等多方面因素的配合统一，因而难度很大。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有的白光材料需要稀土离子、有机配体、基质、染料等多方面因素的配合统一，因而难度很大，目的在于提供一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，解决白光材料制备困难的问题。
本发明通过下述技术方案实现：
一种吡啶酸类金属有机框架白光材料，包括2，3-吡啶二羧酸、镝，2，3-吡啶二羧酸为有机配体，镝为稀土金属。
本发明所选用的2，3-吡啶二羧酸作为小分子有机配体，氧和氮等供体采用多种不同的结合模式，倾向于构建二维层状结构并含有能够有效诱导发光的共轭基团，且其金属节点可以作为路易斯酸位点促进有机反应的进行；稀土镝的发射峰在485nm和587nm的位置，其与2，3-吡啶二羧酸的结合在能级理论和二原色理论上满足白光发光的要求，同时现有技术中还没有以镝为稀土金属，2，3-吡啶二羧酸为有机配体的白光发射材料；本发明制备得到的吡啶酸类金属有机框架白光材料为多种金属离子与有机框配体组成的网状结构，结晶程度高，晶体尺寸大，稳定性好，其孔道极大的降低了非辐射跃迁的几率，使得多种稀土离子共同发光强度与发光效率增强，提高了热稳定性。
一种吡啶酸类金属有机框架白光材料，所述镝：2，3-吡啶二羧酸的摩尔比为1:1-5。本发明优选出了最佳的配比范围。
一种吡啶酸类金属有机框架白光材料，所述镝：2，3-吡啶二羧酸的摩尔比为1:3。本发明优选出了最佳的配比。
一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，包括以下步骤：
S1、将2，3-吡啶二羧酸和五水硝酸镝溶解于混合溶剂中，混匀后在90℃-150℃下恒温密闭反应2d-4d，得到粗产物；
S2、将粗产物纯化，便可得到吡啶酸类金属有机框架白光材料。
本发明以镝作为稀土金属，以2，3-吡啶二羧酸为有机配体，制造一种吡啶酸类金属有机框架白光材料是一种新型白光发射的多稀土-有机框架材料，相比现有的多稀土-有机框架材料的合成步骤更简单高效率，材料的制备的工艺设备也简单，材料的合成成本大大降低。
五水硝酸镝和2，3-吡啶二羧酸的摩尔比为1:3。本发明优选出了最佳的配比。
混合溶剂为摩尔比为1:1的DMF和无水乙醇组成的有机溶剂，所述2，3-吡啶二羧酸与混合溶剂的摩尔比为：0.0625-0.375:1。本发明优选出了最佳的配比。DMF是二甲基甲酰胺。
步骤S1中混合溶剂中还溶解有六水硝酸钆，将2，3-吡啶二羧酸、五水硝酸镝、六水硝酸钆溶解于混合溶剂中，混合溶剂中加入有染料，所述染料为7-二乙氨基-4-甲基香豆素。
本发明使用的多稀土-有机框架结构具有较强的可设计性，其大量发光位点提高了发光效率，并可以通过改变添加基质和染料的方式来实现调节色度与增强发光效率，使其具有纯白色度的同时具有较高的发光效率；本发明以钆为基准，并加入了染料；制备了一种高发光强度、高纯白色度的白光发射材料。
六水硝酸钆、五水硝酸镝的物质的量之和与2，3-吡啶二羧酸的物质的量之比为1：3。六水硝酸的物质的量与五水硝酸镝的物质的量相加的总数与2，3-吡啶二羧酸的物质的量之比为1：3。
所述步骤S2中粗产物纯化的方法包括：将粗产物依次进行离心、多次清洗、烘干；所述离心次数为3次，每次3min；所述多次清洗采用无水乙醇，多次为3～5次；所述烘干温度为60℃，烘干时间为2d。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
1、本发明一种吡啶酸类金属有机框架白光材料以镝为稀土金属，2，3-吡啶二羧酸为有机配体，结晶程度高，晶体尺寸大，稳定性好，其孔道极大的降低了非辐射跃迁的几率，使得多种稀土离子共同发光强度与发光效率增强，提高了热稳定性；
2、本发明一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法通过改变添加基质和染料的方式来实现调节色度与增强发光效率，使其具有纯白色度的同时具有较高的发光效率；
3、本发明一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法使用的多稀土-有机框架结构具有较强的可设计性，其大量发光位点提高了发光效率。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明实施例的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本发明实施例的限定。在附图中：
图1为本发明Dy：PDC为1:3时目标产物的发射光谱图；
图2为本发明Dy：PDC为1:3时目标产物的色度坐标图；
图3为本发明Dy：PDC为1:3时目标产物的PXRD图；
图4为本发明Dy：PDC为1:3时目标产物的IR图；
图5为本发明Dy：PDC为1:3时目标产物的TG图；
图6为本发明Dy+Gd：PDC为1:3时目标产物的发射光谱图；
图7为本发明Dy+Gd：PDC为1:3时目标产物的色度坐标图；
图8为本发明Dy+Gd：PDC为1:3时目标产物的PXRD图；
图9为本发明Dy+Gd：PDC为1:3时目标产物的IR图；
图10为本发明Dy+Gd：PDC为1:3时目标产物的TG图
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例和附图，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。
实施例1
本发明一种吡啶酸类金属有机框架白光材料，包括2，3-吡啶二羧酸、镝，2，3-吡啶二羧酸为有机配体，镝为稀土金属；所述镝：2，3-吡啶二羧酸的摩尔比为1:1-5；镝：2，3-吡啶二羧酸的最佳比值为1:3。所述步骤S2中粗产物纯化的方法包括：将粗产物依次进行离心、多次清洗、烘干；所述离心次数为3次，每次3min；所述多次清洗采用无水乙醇，多次为3～5次；所述烘干温度为60℃，烘干时间为2d。
本发明所选用的2，3-吡啶二羧酸作为小分子有机配体，氧和氮等供体采用多种不同的结合模式，倾向于构建二维层状结构并含有能够有效诱导发光的共轭基团，且其金属节点可以作为路易斯酸位点促进有机反应的进行；稀土镝的发射峰在485nm和587nm的位置，其与2，3-吡啶二羧酸的结合在能级理论和二原色理论上满足白光发光的要求，同时现有技术中还没有以镝为稀土金属，2，3-吡啶二羧酸为有机配体的白光发射材料；本发明制备得到的吡啶酸类金属有机框架白光材料为多种金属离子与有机框配体组成的网状结构，结晶程度高，晶体尺寸大，稳定性好，其孔道极大的降低了非辐射跃迁的几率，使得多种稀土离子共同发光强度与发光效率增强，提高了热稳定性。
实施例2
一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，包括以下步骤：
S1、将2，3-吡啶二羧酸和五水硝酸镝溶解于混合溶剂中，混匀后在90℃-150℃下恒温密闭反应2d-4d，得到粗产物；
S2、将粗产物纯化，便可得到吡啶酸类金属有机框架白光材料。
五水硝酸镝和2，3-吡啶二羧酸的摩尔比为1:3。本发明优选出了最佳的配比。
混合溶剂为摩尔比为1:1的DMF和无水乙醇组成的有机溶剂，所述2，3-吡啶二羧酸与混合溶剂的摩尔比为：0.0625-0.375:1。本发明优选出了最佳的配比。
本发明以镝作为稀土金属，以2，3-吡啶二羧酸为有机配体，制造一种吡啶酸类金属有机框架白光材料是一种新型白光发射的多稀土-有机框架材料，相比现有的多稀土-有机框架材料的合成步骤更简单高效率，材料的制备的工艺设备也简单，材料的合成成本大大降低。
实施例3
基于实施例2，步骤S1中混合溶剂中还溶解有六水硝酸钆，将2，3-吡啶二羧酸、五水硝酸镝、六水硝酸钆溶解于混合溶剂中，混合溶剂中加入有染料，所述染料为7-二乙氨基-4-甲基香豆素。六水硝酸钆、五水硝酸镝的物质的量之和与2，3-吡啶二羧酸的物质的量之比为1：3。所述步骤S2中粗产物纯化的方法包括：将粗产物依次进行离心、多次清洗、烘干；所述离心次数为3次，每次3min；所述多次清洗采用无水乙醇，多次为3～5次；所述烘干温度为60℃，烘干时间为2d。
本发明使用的多稀土-有机框架结构具有较强的可设计性，其大量发光位点提高了发光效率，并可以通过改变添加基质和染料的方式来实现调节色度与增强发光效率，使其具有纯白色度的同时具有较高的发光效率；本发明以钆为基准，并加入了染料；制备了一种高发光强度、高纯白色度的白光发射材料。
实施例4
基于实施例2，本发明的具体实施方式为：将6mmol的2，3-吡啶二羧酸、2mmol的五水硝酸镝解于8ml无水乙醇和8mlDMF的混合溶剂中，用玻璃棒搅拌均匀并超声震荡1h后放入密闭的反应釜中，在90℃恒温反应2d得到粗产物，反应后对粗产物进行离心处理，并用无水乙醇清洗3次样品，烘干后得到目标产物吡啶酸类金属有机框架白光材料，目标产物的发射光谱图、色度坐标图、PXRD图、IR图、TG图分别如图1、图2、图3、图4、图5所示。
由图1和图2可以看出，本发明的荧光激发波长为300nm时，发射光谱的最大峰分别位于484nm和576nm；荧光粉的发光为白色，其色度坐标为图中a:(0.3105,0.3326)。由图3可以看出，本发明的晶体的结晶度较高。由图4可以看出在875cm-1处出现含苯环的C-H振动吸收峰，在1105cm-1处出现杂环的弯曲振动峰，在1300～1700cm-1处出现羧基的对称伸缩振动峰和反对称伸缩振动峰；由图5可以看出，本发明的物质从25℃加热到800℃，大致经历水分子逸出、DMF分子逸出和氧化分解三个过程，539℃以上该物质氧化分解、结构被破坏，热稳定性好。图中的Dy是镝；PDC是2，3-吡啶二羧酸。
实施例5
基于实施例3，本发明的具体实施方式为：将7-二乙氨基-4-甲基香豆素染料溶解于8mLDMF溶液后，再和8mL无水乙醇混合配制成物质的量浓度为10-3mmol/L的混合溶剂，再将6mmol的2，3-吡啶二羧酸、1.95mmol的五水硝酸镝和0.05mmol的六水硝酸钆溶解于混合溶剂中，用玻璃棒搅拌均匀并超声震荡1h后放入密闭的反应釜中，在90℃恒温反应2d得到粗产物。对粗产物进行离心处理，并用无水乙醇清洗3次样品，烘干后得到目标产物的多稀土-有机框架材料，其发射光谱图、色度坐标图、PXRD图、IR图、TG图分别如图6、图7、图8、图9、图10所示。
由图6和图7可以看出，本发明的荧光激发波长为300nm时，发射光谱的最大峰分别位于487nm和579nm；荧光粉的发光为白色，其色度坐标为图中e:(0.3255,0.3452)。由图8可以看出，本发明的晶体的结构可能较为复杂。图9可以看出，在1103cm-1处出现杂环的弯曲振动峰，在1300～1700cm-1处出现羧基的对称伸缩振动峰和反对称伸缩振动峰，在3473cm-1处出现氨基的振动吸收峰。由图10可以看出，本发明的物质从25℃加热到800℃，大致经历水分子逸出、DMF分子逸出和氧化分解三个过程，515℃以上该物质氧化分解、结构被破坏，目标产物热稳定性好。图中的Dy是镝；PDC是2，3-吡啶二羧酸；Gd是钆；C460为7-二乙氨基-4-甲基香豆素染料。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种吡啶酸类金属有机框架白光材料，其特征在于，由2，3-吡啶二羧酸、镝组成，2，3-吡啶二羧酸为有机配体，镝为稀土金属；所述镝：2，3-吡啶二羧酸的摩尔比为1:1-5。
2.根据权利要求1所述的一种吡啶酸类金属有机框架白光材料，其特征在于，所述镝：2，3-吡啶二羧酸的摩尔比为1:3。
3.根据权利要求2所述的一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将2，3-吡啶二羧酸和五水硝酸镝溶解于混合溶剂中，混匀后在90℃-150℃下恒温密闭反应2d-4d，得到粗产物；
S2、将粗产物纯化，便可得到吡啶酸类金属有机框架白光材料。
4.根据权利要求3所述的一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，其特征在于，五水硝酸镝和2，3-吡啶二羧酸的摩尔比为1:3。
5.根据权利要求3所述的一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，其特征在于，混合溶剂为摩尔比为1:1的DMF和无水乙醇组成的有机溶剂，所述2，3-吡啶二羧酸与混合溶剂的摩尔比为：0.0625-0.375:1。
6.根据权利要求3所述的一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中混合溶剂中还溶解有六水硝酸钆，将2，3-吡啶二羧酸、五水硝酸镝、六水硝酸钆溶解于混合溶剂中，混合溶剂中加入有染料，所述染料为7-二乙氨基-4-甲基香豆素。
7.根据权利要求6所述的一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，其特征在于，六水硝酸钆、五水硝酸镝的物质的量之和与2，3-吡啶二羧酸的物质的量之比为1：3。
8.根据权利要求3或6所述的一种吡啶酸类金属有机框架白光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中粗产物纯化的方法包括：将粗产物依次进行离心、多次清洗、烘干；所述离心次数为3次，每次3min；所述多次清洗采用无水乙醇，多次为3～5次；所述烘干温度为60℃，烘干时间为2d。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106215197B (zh) * 2016-07-25 2019-02-19 南开大学 一种基于钆离子的沸石型金属有机框架材料及其制备方法
CN108707238B (zh) * 2018-07-11 2020-09-18 郑州大学 一种金属有机框架材料Co-PTTIC-TPB及其合成方法和应用
CN108933202A (zh) * 2018-08-21 2018-12-04 南京邮电大学 一种四基色oled材料及其制备方法
CN111138680B (zh) * 2020-01-19 2021-08-03 福建医科大学 具有抑菌活性的稀土金属有机框架材料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103740361A (zh) * 2013-12-24 2014-04-23 浙江大学 一种用于白光发射的染料/金属有机框架复合材料及其制备方法
CN103937493A (zh) * 2014-05-12 2014-07-23 福建师范大学 一种紫外光激发的白光蒙脱土荧光粉的制备方法
CN103965230A (zh) * 2014-05-16 2014-08-06 北京化工大学 一种基于稀土金属簇的功能性金属-有机骨架及其制备方法
CN105037423A (zh) * 2015-07-23 2015-11-11 北京大学 一种短波紫外激发的高效的稀土配合物发光材料
CN105198737A (zh) * 2015-08-13 2015-12-30 浙江大学 用于高温区域荧光温度检测的稀土－有机框架材料及其制备方法
CN105669729A (zh) * 2016-03-09 2016-06-15 三峡大学 一种2,2’-联吡啶-3,3’二羧酸的异金属有机框架材料及其合成方法
CN106866983A (zh) * 2016-12-19 2017-06-20 江苏师范大学 低温白光稀土‑有机配位聚合物的调控合成及荧光调控

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103740361A (zh) * 2013-12-24 2014-04-23 浙江大学 一种用于白光发射的染料/金属有机框架复合材料及其制备方法
CN103937493A (zh) * 2014-05-12 2014-07-23 福建师范大学 一种紫外光激发的白光蒙脱土荧光粉的制备方法
CN103965230A (zh) * 2014-05-16 2014-08-06 北京化工大学 一种基于稀土金属簇的功能性金属-有机骨架及其制备方法
CN105037423A (zh) * 2015-07-23 2015-11-11 北京大学 一种短波紫外激发的高效的稀土配合物发光材料
CN105198737A (zh) * 2015-08-13 2015-12-30 浙江大学 用于高温区域荧光温度检测的稀土－有机框架材料及其制备方法
CN105669729A (zh) * 2016-03-09 2016-06-15 三峡大学 一种2,2’-联吡啶-3,3’二羧酸的异金属有机框架材料及其合成方法
CN106866983A (zh) * 2016-12-19 2017-06-20 江苏师范大学 低温白光稀土‑有机配位聚合物的调控合成及荧光调控

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A highly connected (5,5,18)-c trinodal MOF with a 3D diamondoid inorganic connectivity: tunable luminescence and white-light emission;Zhou, ZY et al;《RSC ADVANCES》;20151110;第5卷(第118期);第97831-97835页 *
Cool white light emission from the yellow and blue emission bands of the Dy(III) complex under UV-excitation;Dar, WA et al;《JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY》;20171213;第356卷;第502-511页 *
Mixed d/f Complexes Zn(H2L)Ln(NO3)(3) (Ln = Sm, Tb and Dy): Crystal Structure, Fluorescence and Thermal Stability;Wang, GJ et al;《CHINESE JOURNAL OF STRUCTURAL CHEMISTRY》;20160930;第35卷(第9期);第1383-1390页 *
Novel Bismuth and Lead Coordination Polymers Synthesized with Pyridine-2,5-Dicarboxylates: Two Single Component "White" Light Emitting Phosphors;Wibowo, AC et al;《INORGANIC CHEMISTRY》;20101102;第49卷(第23期);第11001-11008页 *
引入有机染料的多稀土一有机框架材料的制备、表征及白光发射调节;高庆等;《中国稀土学会2017学术年会摘要集》;20170531;第280页 *

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