CN108187120A - 一种麻醉科医用止痛止血敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医学麻醉技术领域,尤其涉及一种麻醉科医用止痛止血敷料及其制备方法,该敷料包括由上至下的无纺布表层、吸水中间层和功能底层,所述吸水中间层是被压缩的改性丝瓜络,所述改性丝瓜络的孔隙中填充有改性海泡石和改性壳聚糖,所述功能底层是掺杂有止痛药的水凝胶。敷料的制备方法是将制得的功能底层和吸水中间层展开叠合放入针刺机中进行针刺,再在吸水中间层上叠合无纺布表层进行针刺。本发明的医用止痛止血敷料既能够快速止血,又能够镇静止痛,且具有良好的生物相容性和生物可降解性。
Description
技术领域
本发明涉及医学麻醉技术领域,尤其涉及一种麻醉科医用止痛止血敷料及其制备方法。
背景技术
有关麻醉技术,世界上最早的文字记载是出现在我国的汉朝,由中国古代著名外科专家、中医药学家华佗发明的麻沸汤。麻沸汤为中药汤剂相当于现在的口服全麻剂,口服后患者皮肤感觉丧失而便于实施手术。后来西医发明了各种麻醉剂,如现在盛行的利多卡因、布比卡因、普鲁卡因等等。麻醉是由药物或其他方法产生的一种中枢神经和周围神经系统的可逆性功能抑制,这种抑制的特点主要是感觉特别是痛觉的丧失。因此,现在麻醉不仅是应用于大型手术的感觉屏蔽,还应用于创伤口的止痛,便于创伤口的清理、缝合。
止血是医院各科室手术中的一个最基本手段,止血对于手术的成功和患者的安危起着相当大的作用。目前,使用医用纱布包扎伤口是我们最常见、最常规的止血方法,其机理在于纱布吸收了血液中的水分,使血细胞、凝血因子等浓缩、凝结,从而达到止血的目的。
传统医用敷料可以将受损皮肤与外界隔离进而保护皮肤,同时具有一定的液体吸收性。随着医学技术的不断发展,现在部分敷料具有止血功能。目前,临床应用较多的局部止血材料主要是胶原蛋白类(如明胶海绵)、氧化纤维类(如速即纱)等。但这些材料都有着各种各样的问题,如胶原蛋白多来源于动物皮、筋腱等,可加工性差,在提取过程中会使蛋白部分生物活性丧失,而且其对人体而言属于一种异源物,可引起过敏等不良反应,应用于人体非常容易产生排异反应,增加伤口的感染率;而氧化纤维素类纤维松散,易引发再出血,且止血时间较长,应用受到限制。因此,研究一种具有良好生物相容性、生物可降解性的高效止血敷料具有重要的实际意义。
正在流血的外伤往往会给伤患者带来强烈的疼痛感,持续的疼痛感让伤患者焦虑不安,会给伤口的清理、缝合带来诸多困难。因此,需要一种既能够快速止血,又能够镇静止痛的具有良好生物相容性、生物可降解性的止血敷料。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的是提供一种麻醉科医用止痛止血敷料及其制备方法,该医用止痛止血敷料既能够快速止血,又能够镇静止痛,且具有良好的生物相容性和生物可降解性。
本发明通过以下技术手段解决上述技术问题:
一种麻醉科医用止痛止血敷料,所述敷料包括由上至下的无纺布表层、吸水中间层和功能底层,所述吸水中间层是被压缩的改性丝瓜络,所述改性丝瓜络的孔隙中填充有改性海泡石和改性壳聚糖,所述功能底层是掺杂有止痛药的水凝胶。
丝瓜络是由多层丝状纤维交织而成的网状物,体轻、质坚韧,同时含有木聚糖、甘露聚糖、半乳聚糖等,具有亲水性,主要呈长圆筒状和长棱形,筋络细腻、柔软,结构蓬松、透气;海泡石遇到水时会吸收很多水从而变得柔软;壳聚糖具有良好的生物相容性、生物可降解性以及天然的抗菌消炎、止血促愈等生理功能,壳聚糖类止血材料通过阴阳离子的吸附作用,将血液中带阴离子的红细胞聚集在一起,形成凝血块,其次对血小板具有黏附和聚集作用,壳聚糖可明显促进血小板黏附与聚集,同时与血液形成止血凝胶保护膜,封堵创面,从而凝固血液。将改性海泡石和改性壳聚糖填充于改性丝瓜络的孔隙中,可以制得强吸水性膜,用于止血时吸收水分变得柔软,促使血细胞、凝血因子等浓缩、凝结,进一步提高止血效果。而且,该敷料还设置有掺杂有止痛药的功能底层,在止血的同时实现释放止痛药,达到创伤口止痛的目的。
进一步,所述改性丝瓜络是丝瓜络纤维经钙液活化剂浸泡改性制得,所述钙液活化剂是鸡蛋壳粉末加醋酸溶液浸泡制得。
丝瓜络经钙液活化剂改性后,能够与感染部位携带的重金属离子发生交换,缩短伤口结痂时间,促进伤口愈合。
进一步,所述改性壳聚糖是壳聚糖经烷基醛改性制得,所述烷基醛是己醛、十二醛、十八醛中的一种。
烷基化壳聚糖可通过电荷吸引而引发红细胞聚集以及利用接枝的烷基链对红细胞进行包裹和固定,由于红细胞膜表面带负电,而壳聚糖主链上的氨基基团带正电,因此二者之间能够通过电荷作用相互吸引,虽然烷基化壳聚糖的主链中烷基取代了部分氨基,但取代度不高,因此依然表现为正电性。通过烷基侧链对红细胞的缠绕包覆和电荷吸引的共同作用,使游离的红细胞形成固定的团块,促进血液凝聚。烷基链具有疏水性,能插入到血细胞膜分子层的空隙内起到固定作用,更容易形成交织网络。
进一步,所述改性海泡石是天然海泡石经纯化、等离子体处理制得。
进一步,所述水凝胶是透明质酸与改性壳聚糖复合交联形成的具有三维网络状结构的凝胶,所述水凝胶的孔隙中填充有3~5wt%的载药球囊。
透明质酸和壳聚糖的生物相容性良好,且可降解,透明质酸还具有较强的吸湿性和保水性,为伤口提供一个促进其愈合的湿润环境。
进一步,所述载药球囊是以止痛药为囊芯、以明胶和海藻酸钠的混合物为囊壁的纳米球囊,所述止痛药为芬太尼或吗啡。
进一步,所述无纺布表层主要是由纤维制成,所述纤维是聚乳酸纤维、聚氨酯纤维、聚乙烯醇纤维、醋酸纤维中的一种或两种以上混合。
另外,本发明还公开了上述一种麻醉科医用止痛止血敷料的制备方法,包括以下步骤:
无纺布表层的制备:将纤维放入混棉机中进行混棉,随后输送到梳理机中梳理成纤维网,再传送到针刺机中进行针刺,得到无纺布表层;
吸水中间层的制备,取改性壳聚糖搅拌分散于去离子水中,得到改性壳聚糖悬浮液;取改性海泡石超声波分散于去离子水中,再加入改性丝瓜络超声波振荡10min,随后搅拌加入改性壳聚糖悬浮液,继续搅拌1~1.5h,压实,真空干燥,送入针刺机中进行针刺,得到吸水中间层;
功能底层的制备:取透明质酸加入去离子水中,搅拌溶解,随后滴加含有N-羟基丁二酰亚胺、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐混合溶液,得到活化透明质酸溶液,取改性壳聚糖加入1.5w%的甘氨酸氯溶液中,于冰浴中滴加β-甘油磷酸钠调节溶液pH=7.0,得到改性壳聚糖溶液,冰浴中向改性壳聚糖溶液中加入载药球囊搅拌分散均匀,再滴加活化透明质酸溶液,随后升温至35℃恒温搅拌12h,洗涤,梳理成膜,干燥得到功能底层;
敷料的制备,将功能底层和吸水中间层展开叠合放入针刺机中进行针刺,再在吸水中间层上叠合无纺布表层进行针刺,得到止痛止血敷料。
进一步,所述改性丝瓜络的制备如下:取丝瓜络剪成小块放入去离子水中,加热煮沸保持5min后,取出干燥至含水量5%~10%,再转入等离子体石英反应器中进行等离子处理,得到丝瓜络纤维,将丝瓜络纤维完全浸润于钙液活化剂中,浸泡4~5h,过滤、洗涤,53℃真空干燥得到改性丝瓜络。
对丝瓜络进行等离子体处理,在表面氧化作用下,不仅能够有效去除纤维素周围的木质素,使丝瓜络纤维表面出现明显的沟槽,增大比表面积,提高吸附性能,还可减弱分子间的氢键作用,导致结晶度下降,提高敷料的柔韧性和粘附性。钙液活化剂改性可与感染部位携带的重金属离子发生交换,缩短伤口结痂时间,促进伤口愈合。
进一步,所述载药微囊的制备如下:取止痛药加入去离子水中搅拌至完全溶解,再搅拌加入明胶和海藻酸钠超声波振荡30min,冷冻干燥得到载药微囊。明胶和海藻酸钠可以对止痛药进行保护,避免其失效。
本发明的医用止痛止血敷料使用时,将其轻轻贴合在创伤口处,敷料吸收水分使水凝胶功能底层和改性丝瓜络吸水中间层膨胀,柔软,以便能够更好地与伤口皮肤贴合,在吸水膨胀的过程中改性壳聚糖和改性丝瓜络协同作用,促使血液凝固,封堵创面,达到止血的目的。水凝胶功能底层吸水膨胀后,扩大了其结构中的孔隙大小尺寸,以便于载药球囊发挥作用,缓慢释放止痛药,达到止血的目的。
具体实施方式
以下将结合具体实施例对本发明进行详细说明:
本发明的一种麻醉科医用止痛止血敷料,包括由上至下的无纺布表层、吸水中间层和功能底层,其中,无纺布表层主要是由纤维制成,该纤维是聚乳酸纤维、聚氨酯纤维、聚乙烯醇纤维、醋酸纤维中的一种或两种以上混合;吸水中间层是被压缩的改性丝瓜络,改性丝瓜络是丝瓜络纤维经钙液活化剂浸泡改性制得,钙液活化剂是鸡蛋壳粉末加醋酸溶液浸泡制得,改性丝瓜络的孔隙中填充有改性海泡石和改性壳聚糖,改性壳聚糖是壳聚糖经烷基醛改性制得,烷基醛是己醛、十二醛、十八醛中的一种,改性海泡石是天然海泡石经纯化、等离子体处理制得;功能底层是掺杂有止痛药的水凝胶,水凝胶是透明质酸与改性壳聚糖复合交联形成的具有三维网络状结构的凝胶,水凝胶的孔隙中填充有3~5wt%的载药球囊,载药球囊是以止痛药为囊芯、以明胶和海藻酸钠的混合物为囊壁的纳米球囊,止痛药为芬太尼或吗啡。
本发明的一种麻醉科医用止痛止血敷料的制备方法如下:
无纺布表层的制备:将纤维放入混棉机中进行混棉,随后输送到梳理机中梳理成纤维网,再传送到针刺机中进行针刺,得到无纺布表层;
吸水中间层的制备,取改性壳聚糖搅拌分散于去离子水中,得到改性壳聚糖悬浮液;取改性海泡石超声波分散于去离子水中,再加入改性丝瓜络超声波振荡10min,随后搅拌加入改性壳聚糖悬浮液,继续搅拌1~1.5h,压实,真空干燥,送入针刺机中进行针刺,得到吸水中间层;
功能底层的制备:取透明质酸加入去离子水中,搅拌溶解,随后滴加含有N-羟基丁二酰亚胺、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐混合溶液,得到活化透明质酸溶液,取改性壳聚糖加入1.5w%的甘氨酸氯溶液中,于冰浴中滴加β-甘油磷酸钠调节溶液pH=7.0,得到改性壳聚糖溶液,冰浴中向改性壳聚糖溶液中加入载药球囊搅拌分散均匀,再滴加活化透明质酸溶液,随后升温至35℃恒温搅拌12h,洗涤,梳理成膜,干燥得到功能底层;
敷料的制备,将功能底层和吸水中间层展开叠合放入针刺机中进行针刺,再在吸水中间层上叠合无纺布表层进行针刺,得到止痛止血敷料。
以下将对麻醉科医用止痛止血敷料的制备方法进行详细说明:
实施例一
改性丝瓜络的制备:取去皮去核的丝瓜络剪成小块放入去离子水中,加热煮沸保持5min后,取出真空干燥至含水量5%,再转入等离子体石英反应器中,于常温常压、600V和50mA的条件下进行等离子处理5h,得到丝瓜络纤维;将鸡蛋壳清洗干净并烘干,研磨成粉粒,取0.4g鸡蛋壳粉粒加入10mL质量浓度为25%的乙酸溶液中,以200rpm的转速搅拌3.5h,得到钙液活化剂;每100mL钙液活化剂中加入8g丝瓜络纤维,并将丝瓜络纤维完全浸于钙液活化剂中浸泡4h,过滤,洗涤至滤液呈中性,于53℃真空干燥,得到改性丝瓜络。
改性海泡石的制备:于每100mL蒸馏水中加入5g天然海泡石粉末,超声波振荡形成浑浊液,加热升温至65摄氏度,随后滴加双氧水反应以便取出海泡石中的有机质,冷却至室温,滴加0.1mol/L的盐酸溶液,搅拌去除海泡石中的碳酸盐,蒸馏水离心洗涤,真空干燥得到纯化的海泡石;取纯化的海泡石加入等离子体石英反应器中,于常温常压、550V和60mA的条件下进行等离子处理7h,得到改性海泡石。
改性壳聚糖的制备:于每100mL质量浓度为1%的乙酸溶液中加入1g壳聚糖,搅拌至完全溶解,得到壳聚糖溶液,向壳聚糖溶液中滴加1.0mL己醛,于室温下搅拌12h,随后用质量浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH=5,继续搅拌2h,再次滴加0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH=7,静置1h,过滤,用乙醇洗涤至滤液呈中性,冷冻干燥,研磨成粉,即得到改性壳聚糖。
载药球囊的制备:于每100mL双蒸水中加入1g止痛药芬太尼,搅拌至完全溶解,再搅拌加入9g明胶和1g海藻酸钠超声波振荡30min,冷冻干燥得到载药微囊。
无纺布表层的制备:将纤维放入混棉机中进行混棉,随后输送到梳理机中梳理成纤维网,再传送到针刺机中进行针刺,得到无纺布表层。
吸水中间层的制备:于每100mL去离子水中搅拌分散1g改性壳聚糖,得到改性壳聚糖悬浮液;于每100mL去离子水中超声波分散1.5g改性海泡石,得到的改性海泡石悬浮液中,加入2g改性丝瓜络超声波振荡10min,随后搅拌加入100mL改性壳聚糖悬浮液,继续搅拌1h,压实,真空干燥,送入针刺机中进行针刺,得到吸水中间层。
功能底层的制备:500mL去离子水中加入10g透明质酸,搅拌溶解,随后滴加50mL含有12g N-羟基丁二酰亚胺、6g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的混合溶液中,得到活化透明质酸溶液;取5g改性壳聚糖加入1000mL浓度为1.5w%的甘氨酸氯溶液中,于冰浴中滴加β-甘油磷酸钠调节溶液pH=7.0,得到改性壳聚糖溶液;冰浴条件下,向改性壳聚糖溶液中加入载药球囊搅拌分散均匀,载药球囊的加入量为水凝胶总质量的3%,再滴加活化透明质酸溶液,随后升温至35℃恒温搅拌12h,洗涤,梳理成膜,干燥得到功能底层。
敷料的制备:将功能底层和吸水中间层展开叠合放入针刺机中进行针刺,再在吸水中间层上叠合无纺布表层进行针刺,得到止痛止血敷料。
实施例二
改性丝瓜络的制备:取去皮去核的丝瓜络剪成小块放入去离子水中,加热煮沸保持5min后,取出真空干燥至含水量6%,再转入等离子体石英反应器中,于常温常压、600V和50mA的条件下进行等离子处理6h,得到丝瓜络纤维;将鸡蛋壳清洗干净并烘干,研磨成粉粒,取0.4g鸡蛋壳粉粒加入10mL质量浓度为25%的乙酸溶液中,以230rpm的转速搅拌3h,得到钙液活化剂;每100mL钙液活化剂中加入8g丝瓜络纤维,并将丝瓜络纤维完全浸于钙液活化剂中浸泡4h,过滤,洗涤至滤液呈中性,于53℃真空干燥,得到改性丝瓜络。
改性海泡石的制备同实施例一。
改性壳聚糖的制备:于每100mL质量浓度为1%的乙酸溶液中加入1.0g壳聚糖,搅拌至完全溶解,得到壳聚糖溶液,向壳聚糖溶液中滴加1.0mL十二醛,于室温下搅拌12h,随后用质量浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH=5,继续搅拌2h,再次滴加0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH=7,静置1h,过滤,用乙醇洗涤至滤液呈中性,冷冻干燥,研磨成粉,即得到改性壳聚糖。
载药球囊的制备:于每100mL双蒸水中加入1g止痛药吗啡,搅拌至完全溶解,再搅拌加入9g明胶和1g海藻酸钠超声波振荡30min,冷冻干燥得到载药微囊。
无纺布表层的制备同实施例一。
吸水中间层的制备:于每100mL去离子水中搅拌分散0.8g改性壳聚糖,得到改性壳聚糖悬浮液;于每100mL去离子水中超声波分散1.5g改性海泡石,得到的改性海泡石悬浮液中,加入1.5g改性丝瓜络超声波振荡10min,随后搅拌加入100mL改性壳聚糖悬浮液,继续搅拌1.5h,压实,真空干燥,送入针刺机中进行针刺,得到吸水中间层。
功能底层的制备同实施例一。
敷料的制备:将功能底层和吸水中间层展开叠合放入针刺机中进行针刺,再在吸水中间层上叠合无纺布表层进行针刺,得到止痛止血敷料。
实施例三
改性丝瓜络的制备:取去皮去核的丝瓜络剪成小块放入去离子水中,加热煮沸保持5min后,取出真空干燥至含水量8%,再转入等离子体石英反应器中,于常温常压、600V和50mA的条件下进行等离子处理7h,得到丝瓜络纤维;将鸡蛋壳清洗干净并烘干,研磨成粉粒,取0.4g鸡蛋壳粉粒加入10mL质量浓度为25%的乙酸溶液中,以180rpm的转速搅拌3h,得到钙液活化剂;每100mL钙液活化剂中加入8g丝瓜络纤维,并将丝瓜络纤维完全浸于钙液活化剂中浸泡5h,过滤,洗涤至滤液呈中性,于53℃真空干燥,得到改性丝瓜络。
改性海泡石的制备同实施例一。
改性壳聚糖的制备:于每100mL质量浓度为1%的乙酸溶液中加入1g壳聚糖,搅拌至完全溶解,得到壳聚糖溶液,向壳聚糖溶液中滴加1.0mL十八醛,于室温下搅拌12h,随后用质量浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH=5,继续搅拌2h,再次滴加0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH=7,静置1h,过滤,用乙醇洗涤至滤液呈中性,冷冻干燥,研磨成粉,即得到改性壳聚糖。
载药球囊的制备:于每100mL双蒸水中加入1g止痛药芬太尼和吗啡,搅拌至完全溶解,再搅拌加入9g明胶和1g海藻酸钠超声波振荡30min,冷冻干燥得到载药微囊。
无纺布表层的制备同实施例一。
吸水中间层的制备同实施例一。
功能底层的制备:500mL去离子水中加入12g透明质酸,搅拌溶解,随后滴加50mL含有12g N-羟基丁二酰亚胺、6g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的混合溶液中,得到活化透明质酸溶液;取4.5g改性壳聚糖加入1000mL浓度为1.5w%的甘氨酸氯溶液中,于冰浴中滴加β-甘油磷酸钠调节溶液pH=7.0,得到改性壳聚糖溶液;冰浴条件下,向改性壳聚糖溶液中加入载药球囊搅拌分散均匀,载药球囊的加入量为水凝胶总质量的5%,再滴加活化透明质酸溶液,随后升温至35℃恒温搅拌12h,洗涤,梳理成膜,干燥得到功能底层。
敷料的制备:将功能底层和吸水中间层展开叠合放入针刺机中进行针刺,再在吸水中间层上叠合无纺布表层进行针刺,得到止痛止血敷料。
实施例四
改性丝瓜络的制备:取去皮去核的丝瓜络剪成小块放入去离子水中,加热煮沸保持5min后,取出真空干燥至含水量10%,再转入等离子体石英反应器中,于常温常压、600V和50mA的条件下进行等离子处理8h,得到丝瓜络纤维;将鸡蛋壳清洗干净并烘干,研磨成粉粒,取0.5g鸡蛋壳粉粒加入10mL质量浓度为25%的乙酸溶液中,以200rpm的转速搅拌3h,得到钙液活化剂;每100mL钙液活化剂中加入8g丝瓜络纤维,并将丝瓜络纤维完全浸于钙液活化剂中浸泡5h,过滤,洗涤至滤液呈中性,于53℃真空干燥,得到改性丝瓜络。
改性海泡石的制备同实施例一。
改性壳聚糖的制备同实施例一。
载药球囊的制备同实施例三。
无纺布表层的制备同实施例一。
吸水中间层的制备铜实施例二。
功能底层的制备:500mL去离子水中加入10g透明质酸,搅拌溶解,随后滴加50mL含有13g N-羟基丁二酰亚胺、6.5g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的混合溶液中,得到活化透明质酸溶液;取4g改性壳聚糖加入1000mL浓度为1.5w%的甘氨酸氯溶液中,于冰浴中滴加β-甘油磷酸钠调节溶液pH=6.8,得到改性壳聚糖溶液;冰浴条件下,向改性壳聚糖溶液中加入载药球囊搅拌分散均匀,载药球囊的加入量为水凝胶总质量的4%,再滴加活化透明质酸溶液,随后升温至35℃恒温搅拌12h,洗涤,梳理成膜,干燥得到功能底层。
敷料的制备:将功能底层和吸水中间层展开叠合放入针刺机中进行针刺,再在吸水中间层上叠合无纺布表层进行针刺,得到止痛止血敷料。
上述方法制备的医用止痛止血敷料使用时,将其轻轻贴合在创伤口处,敷料吸收水分使水凝胶功能底层和改性丝瓜络吸水中间层膨胀,柔软,以便能够更好地与伤口皮肤贴合,在吸水膨胀的过程中改性壳聚糖和改性丝瓜络协同作用,促使血液凝固,封堵创面,达到止血的目的。水凝胶功能底层吸水膨胀后,扩大了其结构中的孔隙大小尺寸,以便于载药球囊发挥作用,缓慢释放止痛药,达到止血的目的。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。
Claims (10)
1.一种麻醉科医用止痛止血敷料,其特征在于,所述敷料包括由上至下的无纺布表层、吸水中间层和功能底层,所述吸水中间层是被压缩的改性丝瓜络,所述改性丝瓜络的孔隙中填充有改性海泡石和改性壳聚糖,所述功能底层是掺杂有止痛药的水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料,其特征在于,所述改性丝瓜络是丝瓜络纤维经钙液活化剂浸泡改性制得,所述钙液活化剂是鸡蛋壳粉末加醋酸溶液浸泡制得。
3.根据权利要求2所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料及其制备方法,其特征在于,所述改性壳聚糖是壳聚糖经烷基醛改性制得,所述烷基醛是己醛、十二醛、十八醛中的一种。
4.根据权利要求3所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料,其特征在于,所述改性海泡石是天然海泡石经纯化、等离子体处理制得。
5.根据权利要求4所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料,其特征在于,所述水凝胶是透明质酸与改性壳聚糖复合交联形成的具有三维网络状结构的凝胶,所述水凝胶的孔隙中填充有3~5wt%的载药球囊。
6.根据权利要求5所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料,其特征在于,所述载药球囊是以止痛药为囊芯、以明胶和海藻酸钠的混合物为囊壁的纳米球囊,所述止痛药为芬太尼或吗啡。
7.根据权利要求6所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料,其特征在于,所述无纺布表层主要是由纤维制成,所述纤维是聚乳酸纤维、聚氨酯纤维、聚乙烯醇纤维、醋酸纤维中的一种或两种以上混合。
8.根据权利要求1~7任一所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
无纺布表层的制备:将纤维放入混棉机中进行混棉,随后输送到梳理机中梳理成纤维网,再传送到针刺机中进行针刺,得到无纺布表层;
吸水中间层的制备,取改性壳聚糖搅拌分散于去离子水中,得到改性壳聚糖悬浮液;取改性海泡石超声波分散于去离子水中,再加入改性丝瓜络超声波振荡10min,随后搅拌加入改性壳聚糖悬浮液,继续搅拌1~1.5h,压实,真空干燥,送入针刺机中进行针刺,得到吸水中间层;
功能底层的制备:取透明质酸加入去离子水中,搅拌溶解,随后滴加含有N-羟基丁二酰亚胺、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐混合溶液,得到活化透明质酸溶液,取改性壳聚糖加入1.5w%的甘氨酸氯溶液中,于冰浴中滴加β-甘油磷酸钠调节溶液pH=7.0,得到改性壳聚糖溶液,冰浴中向改性壳聚糖溶液中加入载药球囊搅拌分散均匀,再滴加活化透明质酸溶液,随后升温至35℃恒温搅拌12h,洗涤,梳理成膜,干燥得到功能底层;
敷料的制备,将功能底层和吸水中间层展开叠合放入针刺机中进行针刺,再在吸水中间层上叠合无纺布表层进行针刺,得到止痛止血敷料。
9.根据权利要求8所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料,其特征在于,所述改性丝瓜络的制备如下:取丝瓜络剪成小块放入去离子水中,加热煮沸保持5min后,取出干燥至含水量5%~10%,再转入等离子体石英反应器中进行等离子处理,得到丝瓜络纤维,将丝瓜络纤维完全浸润于钙液活化剂中,浸泡4~5h,过滤、洗涤,53℃真空干燥得到改性丝瓜络。
10.根据权利要求9所述的一种麻醉科医用止痛止血敷料及其制备方法,其特征在于,所述载药微囊的制备如下:取止痛药加入去离子水中搅拌至完全溶解,再搅拌加入明胶和海藻酸钠超声波振荡30min,冷冻干燥得到载药微囊。
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