CN108130214B - 一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法 - Google Patents

一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108130214B
CN108130214B CN201711293948.0A CN201711293948A CN108130214B CN 108130214 B CN108130214 B CN 108130214B CN 201711293948 A CN201711293948 A CN 201711293948A CN 108130214 B CN108130214 B CN 108130214B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fatty alcohol
parts
polyoxyethylene ether
ether
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201711293948.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108130214A (zh
Inventor
张静
任凡
王亮
潘琦
付艳梅
刘敏
付远波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Oxiran Specialty Chemicals Co
Original Assignee
Wuhan Oxiran Specialty Chemicals Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Oxiran Specialty Chemicals Co filed Critical Wuhan Oxiran Specialty Chemicals Co
Priority to CN201711293948.0A priority Critical patent/CN108130214B/zh
Publication of CN108130214A publication Critical patent/CN108130214A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108130214B publication Critical patent/CN108130214B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C11D1/8305Mixtures of non-ionic with anionic compounds containing a combination of non-ionic compounds differently alcoxylised or with different alkylated chains
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • C07C41/09Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/008Polymeric surface-active agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06Ether- or thioether carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法,按照质量份数由如下原料制备而成:脂肪醇醚45‑65份、脂肪醇聚氧乙烯醚15‑25份、嵌段聚醚10‑20份、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐5‑20份;所述脂肪醇醚的结构式为RO(C3H6O)m(C2H4O)nH或RO(C2H4O)n(C3H6O)mH,其中,R为C8‑C14范围内的支链烷烃中的至少两种;m为1‑8范围内的整数;n为5‑30范围内的整数。本发明的功能型清洗用表面活性剂具有良好的去污力、低泡易漂洗、低温清洗效果佳,用量少、成本低,工艺简单,绿色环保无污染,适用于日化清洗及各种工业清洗行业。

Description

一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及表面活性剂的技术领域,具体地指一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法。
背景技术
表面活性剂应用十分广泛,在清洗行业具有十分重要的作用。目前,市面上清洗用表面活性剂种类繁多,有单一产品和复配产品。大部分单一产品功能性不强,无法达到实际应用需求。复配产品相比单一产品性能有显著提升,但很多复配产品目前只能侧重某一功能性,如低泡型清洗表面活性剂的清洗效果不佳,油污祛除困难;高效净洗型表面活性剂又存在泡沫过多的问题,需要多次漂洗,操作复杂,浪费水资源;此外,市面很多产品无法实现低温去污,需要中高温条件方能达到效果,能耗增加,成本提高。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种低泡、易漂洗、耐低温、绿色环保的功能型清洗用表面活性剂,还提供了一种该功能型清洗用表面活性剂的制备方法。
为实现上述目的,本发明提供了一种功能型清洗用表面活性剂,按照质量份数由如下原料制备而成:脂肪醇醚45-65份、脂肪醇聚氧乙烯醚15-25份、嵌段聚醚10-20份、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐5-20份;
所述脂肪醇醚的结构式为RO(C3H6O)m(C2H4O)nH或RO(C2H4O)n(C3H6O)mH,其中,R为C8-C14范围内的支链中的两种或两种以上;m为1-8范围内的整数;n为5-30范围内的整数。
优选地,所述功能型清洗用表面活性剂,按照质量份数由如下原料制备而成:脂肪醇醚56-62份、脂肪醇聚氧乙烯醚18-20份、嵌段聚醚15-18份、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐5-10份。
优选地,该功能型清洗用表面活性剂按照质量份数由如下原料制备而成:脂肪醇醚58份、脂肪醇聚氧乙烯醚18份、嵌段聚醚16份、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐8份;
所述脂肪醇醚的结构式为RO(C3H6O)6(C2H4O)10H,R为C8-C10醇、C12醇、C14醇中的一种或多种。
优选地,所述脂肪醇醚的结构式为RO(C3H6O)m(C2H4O)nH或RO(C2H4O)n(C3H6O)mH,其中,R为C8、C9、C10、C8-C10、C10-C12、C12、C13、C12-C14的支链或支链烷烃中的至少两种,m为1-8,n为5-30。
进一步地,所述脂肪醇醚的制备方法包括如下步骤:先将脂肪醇和碱性催化剂投入反应釜内,升至引发温度加入环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)进行引发,待体系中压力下降后,维持反应温度再持续加入环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO),加料结束后熟化0.5-2.0h,最后将产物用冰乙酸中和处理,调节pH至6.8~7.2,即可。
进一步地,所述脂肪醇与环氧乙烷的摩尔比为1:5-30;所述脂肪醇与环氧丙烷的摩尔比为1:1-8。
进一步地,所述碱性催化剂为氢氧化钾、氢氧化钠、甲醇钠、乙醇钠、碳酸钠、氢化钠中的一种或多种。
进一步地,所述碱性催化剂的添加量为脂肪醇质量的0.5-5.0‰。
优选地,所述碱性催化剂为氢化钠:甲醇钠按质量比1:1混合而成;所述碱性催化剂的添加量为脂肪醇质量的2.0‰。
进一步地,所述脂肪醇聚氧乙烯醚的结构式为RO-(CH2CH2O)n-H(简写为AEO-n),其中,R为C12-C14范围内的支链烷烃,n为5-20范围内的整数。
进一步地,所述引发温度为90-130℃,反应温度为100-160℃。
进一步地,所述嵌段聚醚为型号PE6100、PE6200、PE6400中的一种或多种。
进一步地,所述脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐为脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钾盐或者脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐。
本发明还提供一种上述的功能型清洗用表面活性剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:先向脂肪醇醚中依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐,边搅拌边加热至40-60℃,持续搅拌反应60-120min,即可。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:本发明的功能型清洗用表面活性剂是一种由脂肪醇醚组成的复合型表面活性剂产品,该产品功能性强,具有良好的去污力、低泡易漂洗、低温清洗效果佳,用量少、成本低,工艺简单,绿色环保无污染,适用于日化清洗及各种工业清洗行业。此外,本发明公开了功能型清洗用表面活性剂和脂肪醇醚的制备方法,合成工艺简单,操作性强,易于规模化生产。其中,脂肪醇醚的制备方法属于混合起始剂烷氧基化反应,具有先进技术,反应条件温和,无毒环保。
具体实施方式
下面结合具体实施案例对本发明的技术方案进行清楚的、全面的描述。应当理解,此处所述的具体实施例仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。实施例中未注明的具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行;所用试剂或仪器未注明生产商的,均可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1:
本发明一种功能型清洗用表面活性剂的制备方法,具体包括如下步骤:
按照质量份数计,将脂肪醇醚56份打入反应釜,开启搅拌80r/min,然后依次加入20份的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)、6份的嵌段聚醚PE6100、10份的PE6400及8份的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐(AEC),边搅拌边加热至60℃,持续搅拌60min,即可。
上述配方中所用的脂肪醇醚的制备方法:
将脂肪醇(C9醇、C10醇、C13醇按照摩尔比为0.2:0.3:0.5混合而成)和NaOCH3(添加量为脂肪醇质量的1.0‰)投入反应釜内,氮气多次置换后排至微正压,升至120℃加入2mol的环氧丙烷(PO)进行引发,待系统压力下降后,130-140℃下持续加入6mol的环氧丙烷(PO),加料结束后熟化2.0h,再加入5mol的环氧乙烷(EO),加料结束后熟化0.5h,待系统压力无明显变化后,降温至50-60℃将产品用冰乙酸中和,调pH至6.0-7.0。
实施例2:
本发明一种功能型清洗用表面活性剂的制备方法,具体包括如下步骤:
按照质量份数计,将脂肪醇醚62份打入反应釜,开启搅拌50r/min,然后依次加入18份的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-7)、5份的嵌段聚醚PE6200、10份的PE6400及5份的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐(AEC),边搅拌边加热至40-60℃,持续搅拌100min,即可。
上述配方中所用的脂肪醇醚的制备方法:
将脂肪醇(C8醇、C10醇、C10-C12醇按照摩尔比0.3:0.3:0.4混合而成)和KOH(添加量为脂肪醇质量的2.0‰)投入反应釜内,氮气多次置换后排至微正压,升至110℃加入2mol的环氧乙烷(EO)进行引发,待系统压力下降后,120-130℃下持续加入28mol的环氧乙烷(EO),加料结束后熟化1.0h,再加入1mol的环氧丙烷(PO),加料结束后熟化1.0h,待系统压力无明显变化后,降温至40-50℃将产品用冰乙酸中和,调pH至6.0-7.0。
实施例3:
本发明一种功能型清洗用表面活性剂的制备方法,具体包括如下步骤:
按照质量份数计,将脂肪醇醚58份打入反应釜,开启搅拌100r/min,然后依次加入18份的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-15)、16份的嵌段聚醚PE6400及8份的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐(AEC),边搅拌边加热至40-60℃,持续搅拌100min,即可。
上述配方中所用的脂肪醇醚的制备方法:
将脂肪醇(C8-C10醇、C12醇、C13醇按照摩尔比为0.2:0.3:0.5混合而成)和NaH、甲醇钠(NaH、甲醇钠按质量比1:1混合,总添加量为脂肪醇质量的2.0‰)投入反应釜内,氮气多次置换后排至微正压,升至130℃加入1mol的环氧丙烷(PO)进行引发,待系统压力下降后,140-150℃下持续加入3mol的环氧丙烷(PO),加料结束后熟化2.0h,再加入15mol的环氧乙烷(EO),加料结束后熟化1.0h,待系统压力无明显变化后,降温至50-60℃将产品用冰乙酸中和,调pH至6.0-7.0。
实施例4:
本发明一种功能型清洗用表面活性剂的制备方法,具体包括如下步骤:
按照质量份数计,将脂肪醇醚45份打入反应釜,开启搅拌100r/min,然后依次加入25份的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-15)、5份的嵌段聚醚PE6200、5份的嵌段聚醚PE6400、以及20份的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钾盐,边搅拌边加热至40-60℃,持续搅拌120min,即可。
上述配方中所用的脂肪醇醚的制备方法:
将脂肪醇(C8-C10醇、C12醇、C14醇按照摩尔比为0.3:0.2:0.4混合而成)和乙醇钠、氢氧化钠(乙醇钠、氢氧化钠按质量比1:1混合,总添加量为脂肪醇质量的5‰)投入反应釜内,氮气多次置换后排至微正压,升至90℃加入1mol的环氧丙烷(PO)进行引发,待系统压力下降后,140-150℃下持续加入5mol的环氧丙烷(PO),加料结束后熟化2.0h,再加入10mol的环氧乙烷(EO),加料结束后熟化2.0h,待系统压力无明显变化后,降温至50-60℃将产品用冰乙酸中和,调pH至6.0-7.0。
实施例5:
本发明一种功能型清洗用表面活性剂的制备方法,具体包括如下步骤:
按照质量份数计,将脂肪醇醚65份打入反应釜,开启搅拌100r/min,然后依次加入15份的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-15)、5份的嵌段聚醚PE6200、10份的嵌段聚醚PE6400、以及5份的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐,边搅拌边加热至40-60℃,持续搅拌60min,即可。
上述配方中所用的脂肪醇醚的制备方法:
将脂肪醇(C8-C10醇、C12醇、C14醇按照摩尔比为0.3:0.2:0.5混合而成)和NaH(添加量为脂肪醇质量的0.5‰)投入反应釜内,氮气多次置换后排至微正压,升至90℃加入1mol的环氧丙烷(PO)进行引发,待系统压力下降后,140-150℃下持续加入5mol的环氧丙烷(PO),加料结束后熟化2.0h,再加入10mol的环氧乙烷(EO),加料结束后熟化2.0h,待系统压力无明显变化后,降温至50-60℃将产品用冰乙酸中和,调pH至6.0-7.0。
实施例6:
本发明一种功能型清洗用表面活性剂的制备方法,具体包括如下步骤:
按照质量份数计,将脂肪醇醚65份打入反应釜,开启搅拌100r/min,然后依次加入15份的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-15)、10份的嵌段聚醚PE6100、以及10份的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐,边搅拌边加热至40-60℃,持续搅拌100min,即可。
上述配方中所用的脂肪醇醚的制备方法:
将脂肪醇(C10-C12醇、C12醇、C14醇按照摩尔比为0.3:0.1:0.6混合而成)和碳酸钠、甲醇钠(碳酸钠、甲醇钠按质量比1:1混合,总添加量为脂肪醇质量的0.5‰)投入反应釜内,氮气多次置换后排至微正压,升至120℃加入1mol的环氧丙烷(PO)进行引发,待系统压力下降后,140-150℃下持续加入7mol的环氧丙烷(PO),加料结束后熟化2.0h,再加入5mol的环氧乙烷(EO),加料结束后熟化0.5h,待系统压力无明显变化后,降温至50-60℃将产品用冰乙酸中和,调pH至6.0-7.0。
效果例:
对实施例1~6所制备的功能型清洗用表面活性剂进行性能测试,检测结果如下:
泡沫性能:1g/L测试溶液,25±2℃,罗氏泡沫仪。实施例1,起泡高度15mm,10s高度0mm;实施例2,起泡高度10mm,10s高度0mm;实施例3,起泡高度13mm,10s高度0mm;实施例4,起泡高度18mm,10s高度0mm;实施例5,起泡高度15mm,10s高度0mm;实施例6,起泡高度16mm,10s高度0mm。
清洗率:50±2℃,混合油污,5-10%功能型清洗用表活+10-20%碳酸钠+10-20%氢氧化钠。实施例1~6的清洗率均≥99%。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,应当指出,任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种功能型清洗用表面活性剂,其特征在于,该功能型清洗用表面活性剂按照质量份数由如下原料制备而成:脂肪醇醚58份、脂肪醇聚氧乙烯醚18份、嵌段聚醚16份、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐8份;
所述脂肪醇醚的结构式为RO(C3H6O)6(C2H4O)10H,R为C8-C10醇、C12醇、C14醇中的一种或多种;
所述脂肪醇聚氧乙烯醚的结构式为RO-(CH2CH2O)n-H,其中,R为C12-C14范围内的支链烷烃,n为5-20范围内的整数;
所述脂肪醇醚的制备方法包括如下步骤:先将脂肪醇和碱性催化剂投入反应釜内,升至引发温度90-130℃加入环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)进行引发,待体系中压力下降后,维持反应温度100-160℃再持续加入环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO),加料结束后熟化0.5-2.0 h,最后将产物用冰乙酸中和处理,调节pH至6.0-7.0,即可;
所述碱性催化剂为氢氧化钾、氢氧化钠、甲醇钠、乙醇钠、碳酸钠、氢化钠中的一种或多种;所述碱性催化剂的添加量为脂肪醇质量的0.5-5.0‰;
所述嵌段聚醚为型号PE6100、PE6200、PE6400中的一种或多种;所述脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐为脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钾盐或者脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐。
2.根据权利要求1所述的功能型清洗用表面活性剂,其特征在于,所述碱性催化剂为氢化钠:甲醇钠按质量比1:1混合而成;所述碱性催化剂的添加量为脂肪醇质量的2.0‰。
3.一种权利要求1或2所述的功能型清洗用表面活性剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:先向脂肪醇醚中依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐,边搅拌边加热至40-60℃,持续搅拌反应60-120min,即可。
CN201711293948.0A 2017-12-08 2017-12-08 一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法 Active CN108130214B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711293948.0A CN108130214B (zh) 2017-12-08 2017-12-08 一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711293948.0A CN108130214B (zh) 2017-12-08 2017-12-08 一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108130214A CN108130214A (zh) 2018-06-08
CN108130214B true CN108130214B (zh) 2020-09-01

Family

ID=62389282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711293948.0A Active CN108130214B (zh) 2017-12-08 2017-12-08 一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108130214B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110818208B (zh) * 2019-10-31 2022-02-25 麦王环境技术股份有限公司 一种用于含油污泥的油水固三相分离清洗剂及其制备方法
CN112813691B (zh) * 2020-12-31 2023-05-12 武汉奥克特种化学有限公司 精炼剂以及精炼剂的制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101857824B (zh) * 2010-04-23 2012-08-29 北京绿伞化学股份有限公司 一种以醇醚羧酸钠为主原料的洗涤剂
CN102676318B (zh) * 2012-05-11 2013-07-24 深圳市荣强科技有限公司 一种喷淋低泡清洗专用表面活性剂组合物及其制备方法
CN102732388B (zh) * 2012-06-02 2013-07-10 深圳市荣强科技有限公司 一种混合油污清洗专用表面活性剂组合物及其制备方法
CN103074174A (zh) * 2012-12-29 2013-05-01 江苏飞拓界面工程科技有限公司 一种重油污垢清洗剂
CN103387486B (zh) * 2013-06-04 2015-09-09 宁波市联凯化学有限公司 一种异构醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚的制备方法
CN106750247B (zh) * 2016-12-28 2018-03-06 三江化工有限公司 一种低游离醇脂肪醇聚氧乙烯醚的制备方法
CN106833934B (zh) * 2017-01-16 2020-04-10 广州立白企业集团有限公司 含酶片状洗涤剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108130214A (zh) 2018-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103819623B (zh) 一种聚醇胺酯羧酸系水泥助磨增强剂的制备方法
CN108130214B (zh) 一种功能型清洗用表面活性剂及其制备方法
CN101684064B (zh) 一种二氢月桂烯水合反应生产二氢月桂烯醇的绿色工艺
CN106916291A (zh) 聚羧酸系减水剂单体聚醚、聚羧酸系减水剂及其制备方法
CN113072695B (zh) 一种低温流动性好的稳泡表面活性剂的制备方法
EP3789420A1 (en) Synthesis process for one-step production of monomeric polyether for polycarboxylic acid water reducing agents
CN102898638A (zh) 一种聚醚单体材料及其制备方法和用途
CN106478937A (zh) 一种新的烯丙醇无规聚醚缩水甘油醚的制备方法
CN102173985B (zh) 一种烷基醚羧酸盐的制备方法
CN105268482B (zh) 脂肪酸甲酯烷氧基化催化剂的制备方法
EP3626760A1 (en) Catalyst for synthesizing polyethylene oxide polymer and synthesis method thereof
CN110845716A (zh) 一种脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚及其制备方法
CN106916292B (zh) 一种聚氧烷基醚及其制备方法、由其所得的聚羧酸减水剂及制备方法
CN104004178A (zh) 一种蔗糖聚醚多元醇及其制备方法和应用
CN106883403A (zh) 马来酸单烷基酯聚醚的制备方法
CN101838256A (zh) 一种乙烯基碳酸亚乙酯的合成方法
CN102503991A (zh) 一种制备醇醚糖苷柠檬酸单酯盐的工艺
CN102250343B (zh) 一种采用负载型碱金属氟化物催化合成聚天冬氨酸酯的方法
CN111253278A (zh) 一种超高含量烷基醇酰胺、合成工艺及应用
JP5172627B2 (ja) ポリオキシアルキレン付加物の製造方法
CN101955585A (zh) 一种不饱和聚醚及其制备方法
CN111423323B (zh) 阿弗曼酯及其制备方法
JP4252192B2 (ja) 脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテルおよびその製造方法
CN106750247A (zh) 一种低游离醇脂肪醇聚氧乙烯醚的制备方法
JPH08109254A (ja) ポリエーテルの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A functional cleaning surfactant and its preparation method

Effective date of registration: 20230627

Granted publication date: 20200901

Pledgee: Bank of China Limited Wuhan Qingshan sub branch

Pledgor: WUHAN OXIRAN SPECIALTY CHEMICALS Co.

Registration number: Y2023420000252

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right