CN108084385B - 一种超高韧性防蓝光的树脂镜片及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种超高韧性防蓝光树脂镜片及其制备方法，镜片由包括质量比为30～60:2～10:2～10:30～60:0.1～1:0.01～0.1:0.01～0.1的多元异氰酸酯、多元硫醇类化合物、羧酸类化合物、多元酚类化合物、改性剂、脱模剂和锡类催化剂的原料制得；羧酸类化合物选自C2～C15脂肪族二元羧酸类化合物、C3～C20脂肪族三元羧酸类化合物和C6～C30芳香族羧酸类化合物中的一种或多种；改性剂选自3‑[3‑叔‑丁基‑4‑羟基‑5‑(5‑氯‑2H‑苯并三唑‑2‑基)苯基]丙酸甲酯和/或3‑[3‑(苯并三唑‑2‑基)‑5‑叔‑丁基‑4‑羟基苯基]丙酸。镜片有较高冲击韧性、防蓝光和抗紫外性。

Description

一种超高韧性防蓝光的树脂镜片及其制备方法
技术领域
本发明涉及镜片技术领域，尤其涉及一种超高韧性防蓝光的树脂镜片及其制备方法。
背景技术
蓝光是可见光的重要组成部分，自然界本身没有单独的白光，蓝光与绿光、黄光混合后呈现出白光。绿光与黄光能量较小，对眼睛刺激较小，蓝光波短，能量高，能够直接穿透晶体直达眼底视网膜上。
对于我们正常人而言，阻隔蓝光长时间照射是减少损伤最有效方法，而使用防蓝光眼镜能有效的解决这一点，普通的防辐射眼镜只能过滤紫外线及一定的电磁辐射，而不能过滤蓝光。专用防蓝光眼镜不但能够有效的隔离紫外线与辐射而且能够过滤蓝光，适合在看电脑或者电视时用，可以大大减轻蓝光对眼睛的刺激，消除眼睛酸涩、发热或者疼痛等不适症状，缓解眼睛疲劳。在越来越重视健康的今天，如何保护眼睛将受到人们更多的重视。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种树脂镜片及其制备方法，该树脂镜片具有较高的冲击韧性和防蓝光性能。
本发明提供了一种树脂镜片，由包括以下组分的原料制得：
质量比为30～60：2～10：2～10：30～60：0.1～1：0.01～0.1:0.01～0.1的多元异氰酸酯、多元硫醇类化合物、羧酸类化合物、多元酚类化合物、改性剂、脱模剂和锡类催化剂；
所述羧酸类化合物选自C2～C15的脂肪族二元羧酸类化合物、C3～C20的脂肪族三元羧酸类化合物和C6～C30的芳香族羧酸类化合物中的一种或多种；
所述改性剂选自3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯和/或3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸。
优选地，所述羧酸类化合物选自乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、辛二酸、葵二酸、戊烯二酸、丙三酸、4,4'-二苯醚二甲酸、4,4'-联苯二甲酸和均苯三甲酸中的一种或多种。
优选地，所述多元异氰酸酯选自4,4-二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、降冰片烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯和间苯二甲基二异氰酸酯中的一种或多种。
优选地，所述多元硫醇类化合物选自季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、2,3-二(2-巯基乙基硫代)-3-丙烷-1-硫醇、硫代二甘硫醇和硫代二甘醇中的一种或多种。
优选地，所述多元酚类化合物选自间苯二酚、联萘二酚、四溴二酚-A、二氰对苯二酚和2-氟间苯二酚中的一种或多种。
优选地，所述锡类催化剂选自二氯化二丁基锡、氯化三甲基锡和二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。
本发明提供了一种上述技术方案所述树脂镜片的制备方法，包括以下步骤：
a)将多元异氰酸酯、羧酸类化合物和催化剂混合，搅拌，得到第一混合物；
b)将所述第一混合物和改性剂、脱模剂混合，真空脱泡，得到第二混合物；
c)将第二混合物和多元硫醇类化合物、多元酚类化合物混合，边搅拌边真空脱泡，停止搅拌后再次真空脱泡，得到第三混合物；
d)将所述第三混合物依次进行一次固化、开模、切边、清洗、二次固化、加硬和镀膜，得到树脂镜片。
优选地，所述步骤b)中真空脱泡的温度为20～30℃；真空脱泡的时间为30～40min。
优选地，所述步骤c)中边搅拌边真空脱泡的温度为15～20℃；边搅拌边真空脱泡的时间为40～60min；停止搅拌后再次真空脱泡的时间为18～22min。
优选地，所述步骤d)中一次固化的温度为20℃～140℃，一次固化的时间为20～24h；
二次固化的温度为50℃～140℃，二次固化的时间为5～8h。
本发明提供了一种树脂镜片，由包括以下组分的原料制得：质量比为30～60：2～10：2～10：30～60：0.1～1：0.01～0.1:0.01～0.1的多元异氰酸酯、多元硫醇类化合物、羧酸类化合物、多元酚类化合物、改性剂、脱模剂和锡类催化剂；所述羧酸类化合物选自C2～C15的脂肪族二元羧酸类化合物、C3～C20的脂肪族三元羧酸类化合物和C6～C30的芳香族羧酸类化合物中的一种或多种；所述改性剂选自3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯和/或3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸。本发明提供的树脂镜片在上述比例的组分的协同作用下具有较高的冲击韧性和防蓝光性能。还具有较好的抗紫外性能。实验结果表明：树脂镜片的400nm下阻隔率达到100％；425nm下蓝光阻隔率为90％以上；冲击性能：600g小球冲不破。
具体实施方式
本发明提供了一种树脂镜片，由包括以下组分的原料制得：
质量比为30～60：2～10：2～10：30～60：0.1～1：0.01～0.1:0.01～0.1的多元异氰酸酯、多元硫醇类化合物、羧酸类化合物、多元酚类化合物、改性剂、脱模剂和锡类催化剂；
所述羧酸类化合物选自C2～C15的脂肪族二元羧酸类化合物、C3～C20的脂肪族三元羧酸类化合物和C6～C30的芳香族羧酸类化合物中的一种或多种；
所述改性剂选自3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯和/或3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸。
本发明提供的树脂镜片在上述比例的组分的协同作用下具有较高的冲击韧性和防蓝光性能。还具有较好的抗紫外性能。
本发明提供的树脂镜片的制备原料包括多元异氰酸酯；所述多元异氰酸酯优选选自4,4-二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、降冰片烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯和间苯二甲基二异氰酸酯中的一种或多种，更优选选自异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、降冰片烷二异氰酸酯和间苯二甲基二异氰酸酯中的一种或多种。
本发明提供的树脂镜片的制备原料包括多元硫醇类化合物。所述多元硫醇类化合物优选选自季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、2,3-二(2-巯基乙基硫代)-3-丙烷-1-硫醇、硫代二甘硫醇和硫代二甘醇中的一种或多种。
本发明提供的树脂镜片的制备原料包括羧酸类化合物。所述羧酸类化合物选自C2～C15的脂肪族二元羧酸类化合物、C3～C20的脂肪族三元羧酸类化合物和C6～C30的芳香族羧酸类化合物中的一种或多种；优选选自乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、辛二酸、葵二酸、戊烯二酸、丙三酸、4,4'-二苯醚二甲酸、4,4'-联苯二甲酸和均苯三甲酸中的一种或多种；更优选选自葵二酸、辛二酸、丙二酸、4,4'-联苯二甲酸、4,4'-二苯醚二甲酸、丁二酸和戊烯二酸中的一种或多种。
本发明提供的树脂镜片的制备原料包括多元酚类化合物。所述多元酚类化合物选自间苯二酚、联萘二酚、四溴二酚-A、二氰对苯二酚和2-氟间苯二酚中的一种或多种；更优选选自四溴二酚-A、间苯二酚和联萘二酚中的一种或多种。
本发明提供的树脂镜片的制备原料包括改性剂。所述改性剂选自3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯和/或3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸。
本发明提供的树脂镜片的制备原料包括脱模剂。所述脱模剂优选选自型号DDP-2的脱模剂、型号为DDP-5的脱模剂和型号为DDP-8的脱模剂中的一种或多种。
本发明提供的树脂镜片的制备原料包括锡类催化剂。所述锡类催化剂优选选自二氯化二丁基锡、氯化三甲基锡和二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。
在本发明中，所述多元异氰酸酯、多元硫醇类化合物、羧酸类化合物、多元酚类化合物、改性剂、脱模剂和锡类催化剂的质量比为30～60：2～10：2～10：30～60：0.1～1：0.01～0.1:0.01～0.1，优选为40～50：2～5：2～5：40～50：0.1～0.5：0.05～0.1:0.05～0.1。
本发明提供了一种上述技术方案所述树脂镜片的制备方法，包括以下步骤：
a)将多元异氰酸酯、羧酸类化合物和催化剂混合，搅拌，得到第一混合物；
b)将所述第一混合物和改性剂、脱模剂混合，真空脱泡，得到第二混合物；
c)将第二混合物和多元硫醇类化合物、多元酚类化合物混合，边搅拌边真空脱泡，停止搅拌后再次真空脱泡，得到第三混合物；
d)将所述第三混合物依次进行一次固化、开模、切边、清洗、二次固化、加硬和镀膜，得到树脂镜片。
本发明将多元异氰酸酯、羧酸类化合物和催化剂混合后优选在15～20℃下搅拌40～60min。
在本发明中，所述步骤b)中真空脱泡的温度优选为20～30℃；真空脱泡的时间为优选为30～40min。
在本发明中，所述步骤c)中边搅拌边真空脱泡的温度优选为15～20℃；边搅拌边真空脱泡的时间优选为40～60min；停止搅拌后再次真空脱泡的时间优选为18～22min，更优选为20min。
在本发明中，所述步骤d)中一次固化的温度优选为20℃～140℃，一次固化的时间优选为20～24h；
二次固化的温度优选为50℃～140℃，二次固化的时间优选为5～8h。
本发明提供了一种树脂镜片，由包括以下组分的原料制得：质量比为30～60：2～10：2～10：30～60：0.1～1：0.01～0.1:0.01～0.1的多元异氰酸酯、多元硫醇类化合物、羧酸类化合物、多元酚类化合物、改性剂、脱模剂和锡类催化剂；所述羧酸类化合物选自C2～C15的脂肪族二元羧酸类化合物、C3～C20的脂肪族三元羧酸类化合物和C6～C30的芳香族羧酸类化合物中的一种或多种；所述改性剂选自3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯和/或3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸。本发明提供的树脂镜片在上述比例的组分的协同作用下具有较高的冲击韧性和防蓝光性能。还具有较好的抗紫外性能。实验结果表明：树脂镜片的400nm下阻隔率达到100％；425nm下蓝光阻隔率为90％以上；冲击性能：600g小球冲不破。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的一种超高韧性防蓝光的树脂镜片及其制备方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
本实施例中原料的用量如下：
组分A：异佛尔酮二异氰酸酯(95g)、六亚甲基二异氰酸酯(40g)
组分B：2,3-二(2-巯基乙基硫代)-3-丙烷-1-硫醇(10g)
组分C：丁二酸(5g)
组分D：四溴二酚-A(120g)
改性剂：3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯(0.5g)
脱模剂：DDP-8(0.2g)
催化剂：二氯化二丁基锡(0.2g)
具体操作步骤
按比例称取组分A、C组分、催化剂，然后进行混合，在15～20℃下搅拌40～60分钟，加入一定量改性剂、脱模剂，真空脱泡30～40分钟，温度20～30℃；加入B、D组分，温度15～20℃，均匀搅拌真空脱泡40～60分钟，停止搅拌，真空脱泡20分钟。干燥氮气加压，将混合单体经过过滤膜注入已准备好的模具中，浇筑完成后，将模具放入烘箱中进行一次固化，一次固化温度为30℃～120℃，时间为20h；一次固化后，进行开模，切边，清洗，二次固化(二次固化温度为70℃～140℃，时间为6h)，加硬，镀膜，得到树脂镜片。
本发明对实施例1得到的树脂镜片进行冲击性能、透光率、黄色指数、玻璃化温度、抗紫外性能、抗蓝光性能检测，结果见表1，表1为本发明实施例1～5和对照组制备的树脂镜片的性能测试结果：
表1本发明实施例1～6和对照组制备的树脂镜片的性能测试结果
Figure BDA0001529613850000061
Figure BDA0001529613850000071
由表1可以看出，本申请制备的树脂镜片的冲击强度远远高于国家标准并且比PC镜片冲击强度强；防蓝光能力达到425nm，远远高于市售镜片。
实施例2
组分A：六亚甲基二异氰酸酯(80g)、降冰片烷二异氰酸酯(45g)
组分B：季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)(10g)
组分C：丙二酸(10g)
组分D：四溴二酚-A(100g)
改性剂：3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸(0.5g)
脱模剂：DDP-2(0.2g)
催化剂：氯化三甲基锡(0.2g)
具体操作步骤
按比例称取组分A、C组分、催化剂，然后进行混合，在15～20℃下搅拌40～60分钟，加入一定量改性剂、脱模剂，真空脱泡30～40分钟，温度20～30℃；加入B、D组分，温度15～20℃，均匀搅拌真空脱泡40～60分钟，停止搅拌，真空脱泡20分钟。干燥氮气加压，将混合单体经过过滤膜注入已准备好的模具中，浇筑完成后，将模具放入烘箱中进行一次固化，固化温度为30℃～130℃，时间为24h；一次固化后，进行开模，切边，清洗，二次固化，二次固化温度为70℃～120℃，加硬，镀膜，得到树脂镜片。
本发明对实施例2得到的树脂镜片进行冲击性能、透光率、黄色指数、玻璃化温度、抗紫外性能、抗蓝光性能检测，测试结果见比表1。
实施例3
组分A：降冰片烷二异氰酸酯(75g)、异佛尔酮二异氰酸酯(60g)
组分B：硫代二甘硫醇(15g)
组分C：辛二酸(5g)
组分D：间苯二酚(100g)
改性剂：3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸(0.7g)
脱模剂：DDP-8(0.2g)
催化剂：二月桂酸二丁基锡(0.2g)
具体操作步骤
按比例称取组分A、C组分、催化剂，然后进行混合，在15～20℃下搅拌40～60分钟，加入一定量改性剂、脱模剂，真空脱泡30～40分钟，温度20～30℃；加入B、D组分，温度15～20℃，均匀搅拌真空脱泡40～60分钟，停止搅拌，真空脱泡20分钟。干燥氮气加压，将混合单体经过过滤膜注入已准备好的模具中，浇筑完成后，将模具放入烘箱中进行一次固化，一次固化温度为20℃-140℃，时间为23h；一次固化后，进行开模，切边，清洗，二次固化(二次固化温度为80℃～130℃，时间为4h)，加硬，镀膜，得到树脂镜片。
本发明对实施例3得到的树脂镜片进行冲击性能、透光率、黄色指数、玻璃化温度、抗紫外性能、抗蓝光性能检测，测试结果见表1。
实施例4
组分A：六亚甲基二异氰酸酯和(95g)、间苯二甲基二异氰酸酯(40g)
组分B：硫代二甘醇(10g)
组分C：葵二酸(5g)
组分D：联萘二酚(127g)
改性剂：3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯(0.7g)
脱模剂：DDP-8(0.3g)
催化剂：二氯化二丁基锡(0.3g)
具体操作步骤
按比例称取组分A、C组分、催化剂，然后进行混合，在15～20℃下搅拌40～60分钟，加入一定量改性剂、脱模剂，真空脱泡30～40分钟，温度20～30℃；加入B、D组分，温度15～20℃，均匀搅拌真空脱泡40～60分钟，停止搅拌，真空脱泡20分钟。干燥氮气加压，将混合单体经过过滤膜注入已准备好的模具中，浇筑完成后，将模具放入烘箱中进行一次固化，一次固化温度为40℃～120℃，时间为21h；一次固化后，依次进行开模，切边，清洗，二次固化(二次固化温度为70℃～130℃，时间为6h)，加硬，镀膜，得到树脂镜片。
本发明对实施例4得到的树脂镜片进行冲击性能、透光率、黄色指数、玻璃化温度、抗紫外性能、抗蓝光性能检测，测试结果见表1。
实施例5
组分A：降冰片烷二异氰酸酯(55g)、间苯二甲基二异氰酸酯4(70g)
组分B：2,3-二(2-巯基乙基硫代)-3-丙烷-1-硫醇(5g)
组分C：戊烯二酸(15g)
组分D：四溴二酚-A(100g)
改性剂：3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯(0.7g)
脱模剂：DDP-5(0.2g)
催化剂：二氯化二丁基锡(0.2g)
具体操作步骤
按比例称取组分A、C组分、催化剂，然后进行混合，在15～20℃下搅拌40～60分钟，加入一定量改性剂、脱模剂，真空脱泡30～40分钟，温度20～30℃；加入B、D组分，温度15～20℃，均匀搅拌真空脱泡40～60分钟，停止搅拌，真空脱泡20分钟。干燥氮气加压，将混合单体经过过滤膜注入已准备好的模具中，浇筑完成后，将模具放入烘箱中进行一次固化，一次固化的温度为30℃～130℃，时间为22h；一次固化后，进行开模，切边，清洗，二次固化(二次固化的温度为70℃～130℃，时间为7h)，加硬，镀膜，得到树脂镜片。
本发明对实施例5得到的树脂镜片进行冲击性能、透光率、黄色指数、玻璃化温度、抗紫外性能、抗蓝光性能检测，结果见表1。
实施例6
组分A：降冰片烷二异氰酸酯(65g)、间苯二甲基二异氰酸酯4(65g)
组分B：2,3-二(2-巯基乙基硫代)-3-丙烷-1-硫醇(10g)
组分C：4,4'-二苯醚二甲酸(12g)
组分D：四溴二酚-A(110g)
改性剂：3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯(0.6g)
脱模剂：DDP-5(0.2g)
催化剂：二氯化二丁基锡(0.2g)
具体操作步骤
按比例称取组分A、C组分、催化剂，然后进行混合，在15～20℃下搅拌40～60分钟，加入一定量改性剂、脱模剂，真空脱泡30～40分钟，温度20～30℃；加入B、D组分，温度15～20℃，均匀搅拌真空脱泡40～60分钟，停止搅拌，真空脱泡20分钟。干燥氮气加压，将混合单体经过过滤膜注入已准备好的模具中，浇筑完成后，将模具放入烘箱中进行一次固化，一次固化的温度为30℃～130℃，时间为22h；一次固化后，进行开模，切边，清洗，二次固化(二次固化的温度为70℃～130℃，时间为7h)，加硬，镀膜，得到树脂镜片。
本发明对实施例6得到的树脂镜片进行冲击性能、透光率、黄色指数、玻璃化温度、抗紫外性能、抗蓝光性能检测，结果见表1。
实施例7
组分A：六亚甲基二异氰酸酯和(85g)、间苯二甲基二异氰酸酯(50g)
组分B：硫代二甘醇(10g)
组分C：4,4'-联苯二甲酸(15g)
组分D：联萘二酚(127g)
改性剂：3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯(0.7g)
脱模剂：DDP-8(0.3g)
催化剂：二氯化二丁基锡(0.3g)
具体操作步骤
按比例称取组分A、C组分、催化剂，然后进行混合，在15～20℃下搅拌40～60分钟，加入一定量改性剂、脱模剂，真空脱泡30～40分钟，温度20～30℃；加入B、D组分，温度15～20℃，均匀搅拌真空脱泡40～60分钟，停止搅拌，真空脱泡20分钟。干燥氮气加压，将混合单体经过过滤膜注入已准备好的模具中，浇筑完成后，将模具放入烘箱中进行一次固化，一次固化温度为50℃-120℃，时间为23h；一次固化后，依次进行开模，切边，清洗，二次固化(二次固化温度为80℃～130℃，时间为5h)，加硬，镀膜，得到树脂镜片。
本发明对实施例7得到的树脂镜片进行冲击性能、透光率、黄色指数、玻璃化温度、抗紫外性能、抗蓝光性能检测，测试结果见表1。
对照组
组分A：甲苯二异氰酸酯、(55g)、六亚甲基二异氰酸酯(75g)
组分B：季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)(10g)
组分C：乙二醇胺(5g)
组分D：四溴二酚-A(100g)
组分E：2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑
脱模剂：DDP-5(0.2g)
催化剂：二氯化二丁基锡(0.2g)
具体操作步骤
按比例称取组分A、C组分、催化剂，然后进行混合，在15～20℃下搅拌40～60分钟，加入一定量改性剂组分E、脱模剂，真空脱泡30～40分钟，温度20～30℃；加入B、D组分，温度15～20℃，均匀搅拌真空脱泡40～60分钟，停止搅拌，真空脱泡20分钟。干燥氮气加压，将混合单体经过过滤膜注入已准备好的模具中，浇筑完成后，将模具放入烘箱中进行一次固化，一次固化温度为50℃～120℃，时间为23h；一次固化后，依次进行开模，切边，清洗，二次固化(二次固化温度为80℃～130℃，时间为5h)，加硬，镀膜，得到树脂镜片。
本发明对对照组制备的树脂镜片进行冲击性能、透光率、黄色指数、玻璃化温度、抗紫外性能、抗蓝光性能检测，结果见表1。
由以上实施例可知，本发明提供了一种树脂镜片，由包括以下组分的原料制得：质量比为30～60∶2～10∶2～10∶30～60∶0.1～1∶0.01～0.1:0.01～0.1的多元异氰酸酯、多元硫醇类化合物、羧酸类化合物、多元酚类化合物、改性剂、脱模剂和锡类催化剂；所述羧酸类化合物选自C2～C15的脂肪族二元羧酸类化合物、C3～C20的脂肪族三元羧酸类化合物和C6～C30的芳香族羧酸类化合物中的一种或多种；所述改性剂选自3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯和/或3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸。本发明提供的树脂镜片在上述比例的组分的协同作用下具有较高的冲击韧性和防蓝光性能。还具有较好的抗紫外性能。实验结果表明：树脂镜片的400nm下阻隔率达到100％；425nm下蓝光阻隔率为90％以上；冲击性能：600g小球冲不破。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种树脂镜片，由包括以下组分的原料制得：
质量比为30~60：2~10：2~10：30~60：0.1~1：0.01~0.1:0.01~0.1 的多元异氰酸酯、多元硫醇类化合物、羧酸类化合物、多元酚类化合物、改性剂、脱模剂和锡类催化剂；
所述改性剂选自3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯和/或3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔-丁基-4-羟基苯基]丙酸；
所述羧酸类化合物选自乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、辛二酸、葵二酸、戊烯二酸、丙三酸、4,4'-二苯醚二甲酸、4,4'-联苯二甲酸和均苯三甲酸中的一种或多种；
所述多元异氰酸酯选自4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、降冰片烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯和间苯二甲基二异氰酸酯中的一种或多种；
所述多元硫醇类化合物选自季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、2,3-二(2-巯基乙基硫代)-3-丙烷-1-硫醇、硫代二甘硫醇和硫代二甘醇中的一种或多种；
所述多元酚类化合物选自间苯二酚、联萘二酚、四溴二酚-A、二氰对苯二酚和2-氟间苯二酚中的一种或多种；
所述锡类催化剂选自二氯化二丁基锡、氯化三甲基锡和二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。
2.一种权利要求1所述树脂镜片的制备方法，包括以下步骤：
a)将多元异氰酸酯、羧酸类化合物和催化剂混合，搅拌，得到第一混合物；
b)将所述第一混合物和改性剂、脱模剂混合，真空脱泡，得到第二混合物；
c)将第二混合物和多元硫醇类化合物、多元酚类化合物混合，边搅拌边真空脱泡，停止搅拌后再次真空脱泡，得到第三混合物；
d)将所述第三混合物依次进行一次固化、开模、切边、清洗、二次固化、加硬和镀膜，得到树脂镜片。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤b)中真空脱泡的温度为20~30℃；真空脱泡的时间为30~40min。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤c)中边搅拌边真空脱泡的温度为15~20℃；边搅拌边真空脱泡的时间为40~60min；停止搅拌后再次真空脱泡的时间为18~22min。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤d)中一次固化的温度为20℃~140℃，一次固化的时间为20~24h；
二次固化的温度为50℃~140℃，二次固化的时间为5~8h。
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