CN103145944A - 一种pmc防辐射树脂镜片及其制造工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种PMC防辐射树脂镜片,其重量百分比组分为:第一混合料47~50%,第二混合料50~53%,紫外线吸收剂0.05~0.10%,蓝色有机颜料0.045~0.055%,红色有机颜料0.025~0.035%,脱模剂0.04~0.07%,二氯化二丁基锡0.06~0.10%。本发明不仅能够有效地降低基片边缘色散所造成的视野像差,提高成像清晰度,而且抗冲击度通过并超越美国FDA抗冲击安全认证,大大提高了树脂镜片佩戴的安全性。
Description
技术领域
本发明属于镜片材料技术领域,具体涉及一种PMC防辐射树脂镜片及其制造工艺。
背景技术
随着眼镜市场的发展,消费者对树脂镜片的认知不断提高,同时也对产品的性能及功能提出了更高的要求,使得低折镜片的销量逐步下滑,高折并具备优良性能(包括安全性)的镜片倍受消费者青睐。目前国内市场上自主开发研究高折镜片的厂家几乎没有,高折产品几乎全靠进口,不仅价格昂贵,而且其品质及性能满足不了消费者的要求。因此,开发出一种高折射率、高色散系数、底色透白及抗冲击性能好的树脂镜片,是十分必要的。
发明内容
本发明要解决的技术问题是根据现有技术存在的缺陷,提出一种折射率高,佩戴安全的PMC防辐射树脂镜片,还给出了其制造工艺。
本发明的PMC防辐射树脂镜片,其重量百分比组分为:
以上各组分之和为100%;
所述第一混合料的重量百分比组分为:二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂:60~70%,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯:30~40%;
所述第二混合料的重量百分比组分为:1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷:58~68%,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯:18~28%,1,4-二噻烷-2-甲硫醇:4~14%,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇:0~10%。
优选地,上述PMC防辐射树脂镜片的重量百分比组分为:
所述第一混合料的重量百分比组分为:二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂:65%,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯:35%;
所述第二混合料的重量百分比组分为:1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷:63%,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯:23%,1,4-二噻烷-2-甲硫醇:9%,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇:5%。
进一步优选地,上述PMC防辐射树脂镜片的重量百分比组分为:
所述第一混合料的重量百分比组分为:二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂:60%,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯:40%;
所述第二混合料的重量百分比组分为:1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷:58%,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯:20%,1,4-二噻烷-2-甲硫醇:12%,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇:10%。
再进一步优选地,上述PMC防辐射树脂镜片的重量百分比组分为:
所述第一混合料的重量百分比组分为:二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂:70%,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯:30%;
所述第二混合料的重量百分比组分为:1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷:68%,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯:18%,1,4-二噻烷-2-甲硫醇:8%,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇:6%。
更进一步优选地,上述PMC防辐射树脂镜片的重量百分比组分为:
所述第一混合料的重量百分比组分为:二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂:65%,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯:35%;
所述第二混合料的重量百分比组分为:1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷:68%,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯:18%,1,4-二噻烷-2-甲硫醇:8%,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇:6%。
上述PMC防辐射树脂镜片的重量百分比组分还可为:
所述第一混合料的重量百分比组分为:二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂:70%,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯:30%;
所述第二混合料的重量百分比组分为:1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷:63%,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯:23%,1,4-二噻烷-2-甲硫醇:9%,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇:5%。
其中,所述紫外线吸收剂为购自韩国KOC公司的UV-31或购自韩国新大公司的UV-41,所述蓝色有机颜料为购自韩国KOC公司的B75或B51,所述红色有机颜料为购自韩国KOC公司的R75或购自韩国新大公司的R51,所述脱模剂为购自韩国KOC公司的HILUB-67或购自韩国新大公司的HILUB-60。所述PMC防辐射树脂镜片的原料中还含有加硬液H675(购自韩国宇利贸易有限公司)。
本发明还提供了一种PMC防辐射树脂镜片的制造工艺,按以下步骤进行:
㈠清洗模具后,在0.6MPa气压条件下装配模具;
㈡按配比将第一混合料、紫外线吸收剂、蓝色有机颜料、红色有机颜料、脱模剂和二氯化二丁基锡在温度为13~17℃条件下,抽真空搅拌45分钟,混合均匀,再按配比加入第二混合料,抽真空搅拌50分钟,混合均匀;
㈢混合好的原料过滤后,在≤0.15MPa气压条件下,使用氮气加压将原料注入组装好的模具中,并密封好模具;
㈣填充好的模具在35~120℃温度条件下固化1~6小时,并将固化好的模具撬开,分离出模具和成形好的镜片;
㈤将成形好的镜片进行修边处理,得到精确直径和高光洁度边缘的镜片;
㈥将修整好的镜片进行多槽超声波清洗,清洗后的镜片在固化炉内进行二次固化处理;
㈦将二次固化后的镜片按照中国轻工业标准QB2506-2001中的要求进行检验,选出合格镜片;
㈧将预处理后的镜片放入温度为10~12℃的加硬液中进行涂覆膜,将涂覆膜后的镜片在95~110℃温度条件下进行固化2小时,将加硬后的镜片进行检验,选出合格产品
其中,在所述步骤㈠中,模具放入模具清洗机中进行清洗,其清洗工艺见下表:
在此过程中,需要每隔2小时使用糖度计测一次碱浓度,若糖度低于工艺值10-12,添加KOH溶液直至符合要求。
在所述步骤㈡中,原料混合过程在密封容器中进行,密封容器置于温度小于10℃的水中。
在所述步骤㈤中,修边后的镜片直径为75.35±0.15mm或70.35±0.15mm,其对应的光度范围为0.00~-6.00度(含散光)或-6.25~-10.00度(含散光)。
在所述步骤㈥中,将镜片放入镜片清洗机中进行清洗,其清洗工艺见下表:
清洗后,进行二次固化,二次固化的步骤为:
⑴在最高温度为125℃的升温条件下,固化1小时;
⑵在125℃的恒温条件下,固化2小时;
⑶在由125降温至30℃的条件下,固化1小时。
现有工艺生产出的镜片内部有很大的不规则应力存在,导致镜片的双折射及光学畸变等问题严重,影响了镜片的光学性能,而二次固化主要用于修复镜片内部存在的不规则应力、表面条纹及变形,进而提高镜片的清晰度和硬度。
所述步骤㈧中,加硬液为购自韩国宇利贸易有限公司的H675,加硬液的比重为1.025±0.010g/ml,粘度为3.5~4.5mpa.s,固体含量为30~35,PH值为4~5,所述加硬液涂覆膜厚度为2.0~3.5微米。
本发明的树脂镜片其折射率为1.600,色散系数为40,膜厚控制在2.0~3.5μm,不仅能够有效地降低基片边缘色散所造成的视野像差,其面型设计还能够降低镜片边缘视物畸变,提高成像清晰度,而且镜片底色透白,不易黄边,易染色,可以满足不同客户的个性化需求,同时抗冲击度通过并超越美国FDA(即直径16mm,重量16g的钢珠在1.27m处自由下落冲击镜片)抗冲击安全认证,大大提高了树脂镜片佩戴的安全性,紫外线吸收剂UV-31可使镜片具有良好的防紫外线功能,更好地保护眼睛。
具体实施方式
实施例一
配方:
其中,第一混合料由二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂323g,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯174g组成;第二混合料由1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷316.89g,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯115.69g,1,4-二噻烷-2-甲硫醇45.27g,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇25.15g组成。
制备方法:清洗模具后,在0.6MPa气压条件下装配模具;将上述原料采用囊式过滤器过滤后,在温度为13~17℃下,抽真空搅拌45分钟,混合均匀,再加入503g的KT60WB,抽真空搅拌50分钟,混合均匀;混合好的原料过滤后,在≤0.15MPa气压条件下,使用氮气加压将原料注入组装好的模具中,并密封好;填充好的模具在35~120℃温度条件下固化1~6小时,并将固化好的模具撬开,分离出模具和成形好的镜片;将成形好的镜片进行修边处理,得到精确直径和高光洁度边缘的镜片;将修整好的镜片进行多槽超声波清洗,清洗后的镜片在固化炉内进行二次固化处理;将二次固化后的镜片按照中国轻工业标准QB2506-2001中的要求进行检验,选出合格镜片;镜片经预处理后,放入温度为10~12℃的加硬液中进行涂覆有机硅硬膜,将涂覆膜后的镜片在95~110℃温度条件下进行固化2小时,固化结束后镜片在温度为70~80℃烘箱中保温2小时退火,将加硬后的镜片进行检验,选出合格产品,并对进行性能检测,结果如下:
实施例二
配方:
其中第一混合料由二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂294g,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯196g组成;第二混合料由1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷295.8g,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯102g,1,4-二噻烷-2-甲硫醇61.2g,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇51g组成。
按照实施例一的方法制造镜片,并对其性能进行检测,结果见下表:
实施例三
配方:
其中第一混合料由二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂318.5g,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯:171.5g组成;第二混合料由1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷364.8g,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯91.8g,1,4-二噻烷-2-甲硫醇40.8g,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇30.6g组成。
按照实施例一的方法制造镜片,并对其性能进行检测,结果见下表:
实施例四
配方:
其中第一混合料由二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂346.5g,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯148.5g组成;第二混合料由1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷343.4g,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯90.9g,1,4-二噻烷-2-甲硫醇40.4g,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇30.3g组成。
按照实施例一的方法制造镜片,并对其性能进行检测,结果见下表:
实施例五
配方
第一混合料由二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂346.5g,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯148.5g组成;第二混合料由1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷318.15g,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯116.15g,1,4-二噻烷-2-甲硫醇45.45g,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇25.25g组成。
按照实施例一的方法制造镜片,并对其性能进行检测,结果见下表:
除上述实施例外,本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案,均落在本发明要求的保护范围。
Claims (10)
3.如权利要求1所述的PMC防辐射树脂镜片,其特征在于,其重量百分比组分为:
所述第一混合料的重量百分比组分为:二环已基甲烷-4,4'-二异氰酸脂:60%,六亚甲基-1,6-二异氰酸酯:40%;
所述第二混合料的重量百分比组分为:1,2-二[(2-巯基乙基)硫]-3-巯基丙烷:58%,季戊四醇四-3-巯基丙酸酯:20%,1,4-二噻烷-2-甲硫醇:12%,1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇:10%。
4.如权利要求2或3所述的PMC防辐射树脂镜片,其特征在于:所述紫外线吸收剂为UV-31或UV-41,所述蓝色有机颜料为B75或B51,所述红色有机颜料为R75或R51,所述脱模剂为HILUB-67或HILUB-60。
5.如权利要求1所述的PMC防辐射树脂镜片,其特征在于:所述PMC防辐射树脂镜片的原料中还含有加硬液H675。
6.如权利要求1所述的PMC防辐射树脂镜片的制造工艺,其特征在于,按以下步骤进行:
㈠清洗模具后,在0.6MPa气压条件下装配模具;
㈡按配比将第一混合料、紫外线吸收剂、蓝色有机颜料、红色有机颜料、脱模剂和二氯化二丁基锡在温度为13~17℃条件下,抽真空搅拌45分钟,混合均匀,再按配比加入第二混合料,抽真空搅拌50分钟,混合均匀;
㈢混合好的原料过滤后,在≤0.15MPa气压条件下,使用氮气加压将原料注入组装好的模具中,并密封好模具;
㈣填充好的模具在35~120℃温度条件下固化1~6小时,并将固化好的模具撬开,分离出模具和成形好的镜片;
㈤将成形好的镜片进行修边处理,得到精确直径和高光洁度边缘的镜片;
㈥将修整好的镜片进行多槽超声波清洗,清洗后的镜片在固化炉内进行二次固化处理;
㈦将二次固化后的镜片按照中国轻工业标准QB2506-2001中的要求进行检验,选出合格镜片;
㈧将预处理后的镜片放入温度为10~12℃的加硬液中进行涂覆膜,将涂覆膜后的镜片在95~110℃温度条件下进行固化2小时,将加硬后的镜片进行检验,选出合格产品。
7.根据权利要求6所述的PMC防辐射树脂镜片的制造工艺,其特征在于:在所述步骤㈥中,二次固化的步骤为:
⑴在最高温度为125℃的升温条件下,固化1小时;
⑵在125℃的恒温条件下,固化2小时;
⑶在由125降温至30℃的条件下,固化1小时。
8.根据权利要求6所述的PMC防辐射树脂镜片的制造方法,其特征在于:所述步骤㈧中,加硬液为购自韩国宇利贸易有限公司的H675,加硬液的比重为1.025±0.010g/ml,粘度为3.5~4.5mpa.s,固体含量为30~35,PH值为4~5,所述加硬液涂覆膜厚度为2.0~3.5微米。
9.根据权利要求6所述的PMC防辐射树脂镜片的制造方法,其特征在于:在所述步骤㈤中,修边后的镜片直径为75.35±0.15mm或70.35±0.15mm,其对应的光度范围为0.00~-6.00度或-6.25~-10.00度。
10.根据权利要求6所述的PMC防辐射树脂镜片的制造方法,其特征在于:在所述步骤㈡中,原料混合过程在密封容器中进行,密封容器置于温度小于10℃的水中。
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Legal Events
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Address after: 212300 No.9, ginkgo Road, Danyang Development Zone, Zhenjiang City, Jiangsu Province Patentee after: Mingyue lens Co., Ltd Address before: Eight 212300 weft Road, Danyang Development Zone, Zhenjiang, Jiangsu Patentee before: JIANGSU MINGYUE PHOTOELECTRICS TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
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CP03 | Change of name, title or address |