CN108036991A - 一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法 - Google Patents

一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108036991A
CN108036991A CN201711230164.3A CN201711230164A CN108036991A CN 108036991 A CN108036991 A CN 108036991A CN 201711230164 A CN201711230164 A CN 201711230164A CN 108036991 A CN108036991 A CN 108036991A
Authority
CN
China
Prior art keywords
control rod
indium
level silver
cadmium control
vision
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711230164.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108036991B (zh
Inventor
武晶晶
张雪华
苏丽凤
丁瑜
李�荣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xi'an Han-Tang Analytical Testing Co., Ltd.
Original Assignee
XIBU METAL MATERIAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by XIBU METAL MATERIAL CO Ltd filed Critical XIBU METAL MATERIAL CO Ltd
Priority to CN201711230164.3A priority Critical patent/CN108036991B/zh
Publication of CN108036991A publication Critical patent/CN108036991A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108036991B publication Critical patent/CN108036991B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/32Polishing; Etching

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

本发明公开了一种观测核级银‑铟‑镉控制棒低倍组织的样品处理方法,该方法包括:一、将核级银‑铟‑镉控制棒机械加工出观测平面;二、将核级银‑铟‑镉控制棒观测平面依次进行研磨和抛光;三、对经抛光后的核级银‑铟‑镉控制棒观测平面进行一次擦蚀;四、对经一次擦蚀后的核级银‑铟‑镉控制棒观测平面进行二次擦蚀,然后对二次擦蚀后的核级银‑铟‑镉控制棒进行观测。本发明首先采用由H2O2溶液、氨水溶液和水组成的第一腐蚀剂去除核级银‑铟‑镉控制棒观测平面上的灰尘、油污和致密氧化层,使合金表面显露,然后采用醋酸、乙醇和硝酸组成的第二腐蚀剂使核级银‑铟‑镉控制棒的内部组织显现,从而进行观测,方法简单,方便快捷。

Description

一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法
技术领域
本发明属于材料微观结构观测技术领域,具体涉及一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法。
背景技术
核级银-铟-镉控制棒作为核反应堆控制组件中的功能材料,是核反应堆不可缺少的关键材料,起着核反应开启、停止及功率调节的控制作用。因对其制造的高技术要求,为了保证核级银-铟-镉控制棒的控制性能,需要对其低倍组织进行观察和评定,以筛选有缺陷的控制棒材料。目前国内外还没有任何关于核级银-铟-镉控制棒低倍组织显示方法的文献报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足,提供了一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法。该方法首先采用由H2O2溶液、氨水溶液和水组成的第一腐蚀剂去除核级银-铟-镉控制棒观测平面上残留的灰尘、油污等污染物,以及加工成型时产生的致密氧化层,使合金表面显露,然后采用醋酸、乙醇和硝酸组成的第二腐蚀剂使核级银-铟-镉控制棒观测平面上的合金组织部分发生溶解,从而使核级银-铟-镉控制棒的内部组织显现,进行观测,同时避免了核级银-铟-镉控制棒观测平面氧化形成氧化膜,保证了观测组织的准确性。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、将核级银-铟-镉控制棒机械加工出观测平面;
步骤二、将步骤一中得到的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行研磨,然后进行抛光,直至核级银-铟-镉控制棒观测平面上无明显划痕;
步骤三、采用第一腐蚀剂对步骤二中经抛光后的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行一次擦蚀;所述第一腐蚀剂由H2O2溶液、氨水溶液和水配制而成,所述水的加入量为H2O2溶液和氨水溶液总体积的3~5倍;
步骤四、采用第二腐蚀剂对步骤三中经一次擦蚀后的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行二次擦蚀,然后对二次擦蚀后的核级银-铟-镉控制棒进行观测;所述第二腐蚀剂由醋酸、乙醇和硝酸配制而成。
上述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤三中所述H2O2溶液的质量浓度为6%,氨水溶液的质量浓度为25%。
上述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤三中所述H2O2溶液与氨水溶液的体积之比为5:(1~3),所述水的加入量为H2O2和氨水溶液总体积的4倍。
上述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤三中所述一次擦拭的时间为30s~60s。
上述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤四中所述二次擦拭的时间为60s~120s。
上述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤四中所述醋酸、乙醇和硝酸均为分析纯试剂。
上述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤四中所述腐蚀剂中醋酸、乙醇和硝酸的体积之比为(0.5~1):(3~4):(2~6)。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明将经研磨和抛光后的核级银-铟-镉控制棒观测平面依次进行两次擦蚀,首先采用由H2O2溶液、氨水溶液和水组成的第一腐蚀剂进行一次擦蚀,去除核级银-铟-镉控制棒观测平面上残留的灰尘、油污等污染物,以及加工成型时产生的致密氧化层,使合金表面显露,同时渗入银-铟-镉控制棒的基体中,促进基体内部组织松动瓦解,有利于二次擦蚀的进行;然后采用醋酸、乙醇和硝酸组成的第二腐蚀剂进行二次擦蚀,使核级银-铟-镉控制棒观测平面上的合金组织与酸反应,部分发生溶解,从而使核级银-铟-镉控制棒的内部组织显现,以便进行观测,同时还避免了核级银-铟-镉控制棒观测平面氧化形成氧化膜,保证了观测组织的准确性。
2、本发明不需任何特殊设备,可直接观察到清晰的银-铟-镉控制棒低倍组织,从而方便快捷地筛选出有缺陷的银-铟-镉控制棒,方法简单,易于操作,适合推广。
3、本发明采用的一次腐蚀剂和二次腐蚀剂均为常规的化学试剂配制而成,配制方法简单,试剂方便易得,且成本较低。
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。
附图说明
图1是本发明实施例1的银-铟-镉控制棒低倍组织的照片(1×)。
图2是本发明实施例2的银-铟-镉控制棒低倍组织的照片(1×)。
具体实施方式
本发明实施例1~实施例3中采用的抛光剂优选为武汉三灵科技产业股份有限公司生产的三灵牌高效金相抛光剂(5μm)。
实施例1
本实施例包括以下步骤:
步骤一、将直径为20mm的核级银-铟-镉控制棒机械加工出观测平面;
步骤二、将步骤一中得到的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行研磨,然后进行抛光,直至核级银-铟-镉控制棒观测平面上无明显划痕;
步骤三、采用第一腐蚀剂对步骤二中经抛光后的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行一次擦蚀;所述第一腐蚀剂由质量浓度为6%的H2O2溶液和质量浓度为25%的氨水溶液按照5:1的体积比混合后,再加入水配制而成,所述水的加入量为H2O2溶液和氨水溶液总体积的3倍;所述一次擦拭的时间为30s;
步骤四、采用第二腐蚀剂对步骤三中经一次擦蚀的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行二次擦蚀,然后对二次擦蚀后的核级银-铟-镉控制棒进行观测;所述第二腐蚀剂由醋酸、乙醇和硝酸按照0.5:3:2的体积之比配制而成,所述醋酸、乙醇和硝酸均为分析纯试剂;所述二次擦拭的时间为60s。
图1为本实施例的银-铟-镉控制棒低倍组织的照片(1×),从图1可以看出,核级银-铟-镉控制棒的观测平面的低倍组织清晰。
实施例2
本实施例包括以下步骤:
步骤一、将直径为20mm的核级银-铟-镉控制棒机械加工出观测平面;
步骤二、将步骤一中得到的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行研磨,然后进行抛光,直至核级银-铟-镉控制棒观测平面上无明显划痕;
步骤三、采用第一腐蚀剂对步骤二中经抛光后的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行一次擦蚀;所述第一腐蚀剂由质量浓度为6%的H2O2溶液和质量浓度为25%的氨水溶液按照5:3的体积比混合后,再加入水配制而成,所述水的加入量为H2O2溶液和氨水溶液总体积的4倍;所述一次擦拭的时间为60s;
步骤四、采用第二腐蚀剂对步骤三中经一次擦蚀的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行二次擦蚀,然后对二次擦蚀后的核级银-铟-镉控制棒进行观测;所述第二腐蚀剂由醋酸、乙醇和硝酸按照1:4:6的体积之比配制而成,所述醋酸、乙醇和硝酸均为分析纯试剂;所述二次擦拭的时间为120s。
图2为本实施例的银-铟-镉控制棒低倍组织的照片(1×),从图2可以看出,核级银-铟-镉控制棒的观测平面的低倍组织清晰。
实施例3
本实施例包括以下步骤:
步骤一、将直径为20mm的核级银-铟-镉控制棒机械加工出观测平面;
步骤二、将步骤一中得到的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行研磨,然后进行抛光,直至核级银-铟-镉控制棒观测平面上无明显划痕;
步骤三、采用第一腐蚀剂对步骤二中经抛光后的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行一次擦蚀;所述第一腐蚀剂由质量浓度为6%的H2O2溶液和质量浓度为25%的氨水溶液按照5:2的体积比混合后,再加入水配制而成,所述水的加入量为H2O2溶液和氨水溶液总体积的5倍;所述一次擦拭的时间为45s;
步骤四、采用第二腐蚀剂对步骤三中经一次擦蚀的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行二次擦蚀,然后对二次擦蚀后的核级银-铟-镉控制棒进行观测;所述第二腐蚀剂由醋酸、乙醇和硝酸按照0.5:3:4的体积之比配制而成,所述醋酸、乙醇和硝酸均为分析纯试剂;所述二次擦拭的时间为90s。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何限制。凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变化,均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (7)

1.一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、将核级银-铟-镉控制棒机械加工出观测平面;
步骤二、将步骤一中得到的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行研磨,然后进行抛光,直至核级银-铟-镉控制棒观测平面上无明显划痕;
步骤三、采用第一腐蚀剂对步骤二中经抛光后的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行一次擦蚀;所述第一腐蚀剂由H2O2溶液、氨水溶液和水配制而成,所述水的加入量为H2O2溶液和氨水溶液总体积的3~5倍;
步骤四、采用第二腐蚀剂对步骤三中经一次擦蚀后的核级银-铟-镉控制棒观测平面进行二次擦蚀,然后对二次擦蚀后的核级银-铟-镉控制棒进行观测;所述第二腐蚀剂由醋酸、乙醇和硝酸配制而成。
2.根据权利要求1所述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤三中所述H2O2溶液的质量浓度为6%,氨水溶液的质量浓度为25%。
3.根据权利要求1所述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤三中所述H2O2溶液与氨水溶液的体积之比为5:(1~3),所述水的加入量为H2O2和氨水溶液总体积的4倍。
4.根据权利要求1所述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤三中所述一次擦拭的时间为30s~60s。
5.根据权利要求1所述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤四中所述二次擦拭的时间为60s~120s。
6.根据权利要求1所述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤四中所述醋酸、乙醇和硝酸均为分析纯试剂。
7.根据权利要求1所述的一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法,其特征在于,步骤四中所述腐蚀剂中醋酸、乙醇和硝酸的体积之比为(0.5~1):(3~4):(2~6)。
CN201711230164.3A 2017-11-29 2017-11-29 一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法 Active CN108036991B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711230164.3A CN108036991B (zh) 2017-11-29 2017-11-29 一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711230164.3A CN108036991B (zh) 2017-11-29 2017-11-29 一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108036991A true CN108036991A (zh) 2018-05-15
CN108036991B CN108036991B (zh) 2020-10-16

Family

ID=62094541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711230164.3A Active CN108036991B (zh) 2017-11-29 2017-11-29 一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108036991B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113281335A (zh) * 2021-05-17 2021-08-20 先导薄膜材料(广东)有限公司 一种金属铟的金相显示方法
CN114774921A (zh) * 2022-04-19 2022-07-22 东南大学 一种变形锡青铜的金相腐蚀剂及其晶粒显示方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61170581A (ja) * 1985-01-25 1986-08-01 Nippon Steel Corp 鋳造金属のマクロ組織検出法
CN101672738A (zh) * 2009-09-15 2010-03-17 西部金属材料股份有限公司 观测核级银-铟-镉控制棒金相组织的样品处理方法
CN103575585A (zh) * 2013-10-11 2014-02-12 西北稀有金属材料研究院 一种低铍铜合金金相腐蚀剂及低铍铜合金金相组织的显示方法
CN104532242A (zh) * 2014-11-28 2015-04-22 振石集团东方特钢股份有限公司 一种奥氏体不锈钢金相的腐蚀剂及显示方法
CN104975294A (zh) * 2014-09-18 2015-10-14 重庆大学 一种适用于银钯铜合金的金相腐蚀剂及其制备和使用方法
CN105063621A (zh) * 2015-08-06 2015-11-18 河南科技大学 一种镁合金金相腐蚀剂
CN106637212A (zh) * 2016-09-14 2017-05-10 珠海格力电器股份有限公司 金相腐蚀剂及合金的宏观组织显示方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61170581A (ja) * 1985-01-25 1986-08-01 Nippon Steel Corp 鋳造金属のマクロ組織検出法
CN101672738A (zh) * 2009-09-15 2010-03-17 西部金属材料股份有限公司 观测核级银-铟-镉控制棒金相组织的样品处理方法
CN103575585A (zh) * 2013-10-11 2014-02-12 西北稀有金属材料研究院 一种低铍铜合金金相腐蚀剂及低铍铜合金金相组织的显示方法
CN104975294A (zh) * 2014-09-18 2015-10-14 重庆大学 一种适用于银钯铜合金的金相腐蚀剂及其制备和使用方法
CN104532242A (zh) * 2014-11-28 2015-04-22 振石集团东方特钢股份有限公司 一种奥氏体不锈钢金相的腐蚀剂及显示方法
CN105063621A (zh) * 2015-08-06 2015-11-18 河南科技大学 一种镁合金金相腐蚀剂
CN106637212A (zh) * 2016-09-14 2017-05-10 珠海格力电器股份有限公司 金相腐蚀剂及合金的宏观组织显示方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H.SHIRAZI ET AL.: "Effect of process parameters on the macrostructure and defect formation in friction stir lap welding of AA5456 aluminum alloy", 《MEASUREMENT》 *
韩德伟等: "《金相试样制备与显示技术(第二版)》", 31 May 2014, 中南大学出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113281335A (zh) * 2021-05-17 2021-08-20 先导薄膜材料(广东)有限公司 一种金属铟的金相显示方法
CN114774921A (zh) * 2022-04-19 2022-07-22 东南大学 一种变形锡青铜的金相腐蚀剂及其晶粒显示方法
CN114774921B (zh) * 2022-04-19 2024-04-09 东南大学 一种变形锡青铜的金相腐蚀剂及其晶粒显示方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108036991B (zh) 2020-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101760742B (zh) 奥氏体钢变形层和基体组织显示的侵蚀剂制备及应用方法
CN104900509B (zh) 金刚石线切割硅片的表面处理方法及制绒方法
CN103333748A (zh) 一种硅片清洗液、制备方法、用途和硅片清洗方法
CN1743508A (zh) 用于钛及钛合金的化学蚀刻溶液
CN101368889A (zh) 一种显示高强度船板钢原始奥氏体晶粒的方法
CN108036991A (zh) 一种观测核级银-铟-镉控制棒低倍组织的样品处理方法
CN107039241B (zh) 一种超薄硅的化学切割方法
CN101736343A (zh) 一种金相腐蚀剂
CN103792128A (zh) 一种显示双相不锈钢的两相晶界的方法
CN105603429A (zh) 一种用于304l不锈钢的金相腐蚀液及其制备方法和腐蚀方法
CN104928518A (zh) 一种超细纳米多孔金属及其制备方法
CN102296001B (zh) 一种平板显示用清洗液及其制备方法
DE2945141C2 (de) Verfahren zum Herstellen von für Halbleiterbauelemente verwendbarem Silizium aus Quarzsand
CN104404520A (zh) 一种高氮不锈钢的金相组织腐蚀溶液及金相腐蚀方法
CN103063492A (zh) 一种蓄电池板栅铅钙合金金相样品制备及组织显示的方法
CN102206826A (zh) 复匹配型铜缓蚀剂的制备及表面处理方法
DE102008036775A1 (de) Methode zur Eliminierung von Borverunreinigungen in metallurgischem Silizium
CN105177577A (zh) 一种用于小规格紫铜棒的腐蚀方法
CN108396321B (zh) 一种用于奥氏体不锈钢的金相腐蚀液及其制备腐蚀方法
CN103305846A (zh) 300m钢金相分析用腐蚀液及腐蚀方法
CN111105995A (zh) 一种单晶硅片的清洗及制绒方法
CN105738184B (zh) 锰钢奥氏体晶界显示的浸蚀剂的使用方法
CN104271503A (zh) 爆炸纳米金刚石材料纯化方法以及其产物
CN110749718A (zh) 马氏体时效不锈钢枝晶腐蚀剂及腐蚀方法
CN104977203B (zh) 一种显示高碳钢连铸坯枝晶组织形态的冷蚀剂及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20190522

Address after: 710201 No. 18, Middle Section of Jinggao North Road, Jingwei New City, Xi'an Economic and Technological Development Zone, Shaanxi Province

Applicant after: Xi'an Han-Tang Analytical Testing Co., Ltd.

Address before: 710201 Xi'an Jingwei Industrial Park, Xi'an economic and Technological Development Zone, Shaanxi 15

Applicant before: Xibu Metal Material Co., Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant