CN1080321C - 具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板和生产该钢板的方法 - Google Patents

具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板和生产该钢板的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1080321C
CN1080321C CN98803465A CN98803465A CN1080321C CN 1080321 C CN1080321 C CN 1080321C CN 98803465 A CN98803465 A CN 98803465A CN 98803465 A CN98803465 A CN 98803465A CN 1080321 C CN1080321 C CN 1080321C
Authority
CN
China
Prior art keywords
steel plate
temperature
biphasic
cooling
strain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN98803465A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1251140A (zh
Inventor
上西朗弘
高桥学
栗山幸久
佐久间康治
河野�治
肋田淳一
间渊秀里
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27524972&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1080321(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from JP19029797A external-priority patent/JP3530347B2/ja
Priority claimed from JP22300897A external-priority patent/JP3936440B2/ja
Priority claimed from JP25893897A external-priority patent/JP3839928B2/ja
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
Publication of CN1251140A publication Critical patent/CN1251140A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1080321C publication Critical patent/CN1080321C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0224Two or more thermal pretreatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/024Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Abstract

本发明涉及用于汽车的双相型高强钢板,所述钢板具有优异的动态变表性能并展现出冲击吸收性能,而且,将主要用于汽车的结构部件和增强材料。另外,本发明也涉及生产所述钢板的方法,所述具有优异动态变形性能的双相型高强钢板的特征在于:所述钢板的最终显微组织是一种复相型显微组织,其中铁素体为主要相,第二种是另一种含有在钢板发生5%的变形后形成的体积分数为3-50%的马氏体的低温生成相。而且,在等效应变大于0%但小于或等于10%的预变形后,以5×10-4-5×10-3(s-1)的应变速率变形时的准静态变形强度σs与在上述预变形后,以5×102-5×103(s-1)的应变速率变形时的动态变形强度σd之差,即(σd-σs)至少为60MPa,而且,5-10%应变的加工硬化系数至少为0.13。

Description

具有高冲击能量吸收性能的双相型 高强钢板和生产该钢板的方法
技术领域
本发明涉及用于汽车的双相型高强钢板,所述钢板具有优异的动态变形性能并展示出优异的冲击吸收性能,而且,其将主要用于作为汽车的结构部件和增强材料,本发明还涉及生产这种钢板的方法。
背景技术
考虑到燃料消耗对汽车的限制,为了减轻车体的重量,高强钢正在得到越来越多的应用,而且,由于国内外涉及汽车事故中所估算的冲击吸收性能的各种限制正变得更加广泛和严格,可以预计高强钢会得到更多的应用。例如,对于客车的正面碰撞,采用具有高冲击吸收性能的材料制作被称作“前置构件”的部件,可以通过该构件的损坏来将冲击能量吸收掉,从而减缓乘客所受到的冲击。
然而,迄今传统高强钢的发展主要着眼于改善其压制成形性,在冲击吸收性能角度对其进行应用尚存有疑虑。与具有优异冲击吸收性能的汽车钢以及生产此种钢的方法有关的现有技术已得到发展,从而获得在高变形速率下钢板具有提高的屈服强度作为冲击吸收性能的一个标志,如日本公开专利申请7-18372所公开的那样。但是,由于所述部件在成形或碰撞期间会发生变形,因此,有必要将加工硬化包括在作为冲击抗力标志的屈服强度中,而在上述现有技术中,从抗碰撞安全性角度看,这是不充分的。
此外,由于汽车碰撞时每个部位的应变速率高达约103(S-1),因此,考虑材料的冲击能量吸收性能就需要了解在如此高的应变速率范围内的动态变形性能。而且,据了解,具有优异动态变形性能的高强钢板对减轻汽车重量和改善其冲击吸收性能均很重要,而且,最近的报导已证实这一点。例如,本发明人已在CAMP-ISIJ第九卷(1966)的1112-1115页中报告了高强度薄钢板的高应变速率性能和冲击能量吸收性能,其中解释道,与10-3(S-1)的低应变速率下的静态强度相比,在103(S-1)的高应变速率下的动态强度急剧增加;而且,钢材强度越高,碰撞时的吸收能量越大;材料的应变速率依赖性取决于钢的组织;TRIP型钢(相变诱发塑性型钢)和双相型(此后记为“DP”)钢均具有优异的压制成形性和高的冲击吸收性能。另外,本发明人已提交与这种双相型钢有关的日本专利申请8-98000和8-109224,其中提出了具有比静态强度更高的动态强度的高强钢板,此钢板适于用来减轻汽车的重量和改善其冲击吸收性能,而且也提出了生产此种钢板的方法。
如上所述,尽管已了解在汽车碰撞的高应变速率条件下,高强钢板的动态变形性能,但是,对于具有冲击能量吸收性能的汽车部件而言,其何种性能应该最大限度地提高,以及基于何种判据来进行材料的选择,目前仍不清楚。此外,汽车部件是由钢板冲制成形而成,而且,碰撞冲击正是作用在这些冲制成形的部件上,然而,基于对经过这种压制成形后的冲击能量吸收性能的理解,目前仍对作为真正部件的具有优异动态变形性能的高强钢板缺乏认识。
对于要求碰撞安全性的部件的冲压成形而言,需要同时具有优异的形状固定性,优异的可拉伸性(抗拉强度×总的延伸率≥18000)和优异的可翻边性(孔洞扩展比≤1.2),但是,目前,还没有获得同时具有优异的冲击吸收性能和优异的冲压成形性的材料。
发明描述
作为一种解决上述问题的方法提出本发明,其提供用于汽车的双相型高强钢板,该钢板具有优异的冲击吸收性能和优异的动态变形性能;也提供了生产这种钢板的方法。
本发明进一步提供用于汽车的、具有优异的动态变形性能的双相型高强钢板,该钢板是用于汽车部件,如前置部件的高强钢板,并且所述钢板依据碰撞时冲击能量吸收的确切性能和标准来进行选择,能够可靠地提供安全保障;也提供相应的生产方法。
本发明还提供用于汽车的具有优异动态变形性能的双相型高强钢板,该钢板展现出适合于部件冲压成形的所有性能,包括优异的形状固定性,优异的可拉伸性和优异的可翻边性;也提供相应的生产方法。
本发明通过下面的具体方式来达到上述目的。
(1)一种具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于所述钢板最终的显微组织是一种复相型显微组织,该组织中,铁素体为主要相,第二种相是含有在钢板等效应变为5%的变形后,体积分数为3-50%的马氏体的一种低温生成相,其中,在等效应变大于0%而小于或等于10%的预变形后,以应变速率为5×10-4-5×10-3(s-1)。进行变形时的准静态变形强度σs与上述预变形后,以5×102-5×103(s-1)的应变速率变形时的动态变形强度σd间的差值,即(σd-σs)至少为60MPa,并且,5-10%应变下的加工硬化系数至少为0.13。
(2)一种具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于所述钢板最终的显微组织是一种复相型显微组织,其中铁素体为主要相,第二种相是一种含有在钢板5%的等效应变条件下的变形后,体积分数在3-50%的马氏体的低温生成相,其中,在等效应变大于0%而小于或等于10%的预变形后,以5×102-5×103(s-1)的应变速率变形时,等效应变为3-10%的条件下的变形应力的平均值σdyn(MPa)满足不等式:σdyn≥0.766×TS+250,式中TS为预变形前,应变速率为5×10-4-5×10-3(s-1)时测得的准静态拉伸试验中的拉伸强度(MPa),并且,5-10%应变下的加工硬化系数至少为0.13。
(3)一种根据上述(1)和(2)的具有高冲击能吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于:在等效应变为5%的预变形后或者经进一步的焙烤硬化处理(BH处理)后的拉伸试验中的屈服强度YS(0)与抗拉强度TS’(5)之比满足不等式:YS(0)/TS’(5)≤0.7,而且也满足不等式:屈服强度YS(0)×加工硬化系数≥70。
(4)一种根据上述(1)、(2)或(3)中任一项的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于马氏体的平均晶粒尺寸小于或等于5μm,并且,铁素体的平均晶粒尺寸小于或等于10μm。
(5)一种根据上述(1)、(2)、(3)或(4)中任一项的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于满足不等式:抗拉强度(MPa)×总延伸率(%)≥18000,并且还满足不等式:孔洞扩展比(d/d0)≥1.2。
(6)一种根据上述(1)、(2)、(3)、(4)或(5)中任一项的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于由平整冷轧或张力平整机或者二者的联合所产生的塑性变形(T)满足如下不等式:
2.5{YS(0)/TS’(5)-0.5}+15≥T≥2.5{YS(0)/TS’(5)-0.5}+0.5
(7)根据本发明的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板也是一种根据上述(1)-(6)的具有优异动态变形性能的双相型高强钢板,其特征在于其化学组成为,以重量百分比计:C为0.02-0.25%,Mn或Cr或者二者之和为0.15-3.5%,选自Si、Al和P之一种或多种元素为0.02-4.0%,如果需要,还含Ni、Cu和Mo中之一或多种元素,其总含量不大于3.5%,Nb、Ti和V中之一或多种元素的含量是不超过0.30%,以及Ca或稀土(REM)或者二者都有,其中Ca为0.0005-0.01%,REM为0.005-0.05%,余者则是作为主要组元的Fe。
(8)根据本发明的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板也是一种根据上述(1)-(7)的具有优异动态变形性能的双相型高强钢板,其特征在于:如必要,可向钢中进一步添加B(≤0.01)、S(≤0.01%)和N(≤0.02%)中之一种或多种元素。
(9)生产根据本发明的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强热轧钢板的方法是一种生产根据上述(1)-(8)的具有优异动态变形性能的双相型高强热轧钢板的方法,其特征在于,将一连铸钢坯直接由铸造工序送去热轧或者瞬时冷却后再加热时热轧,对所述钢坯在Ar3-50℃至Ar3+120℃的终轧温度下进行热轧,在输出辊道上以高于5℃/秒的平均冷却速度冷却,然后,在不高于350℃的温度下进行卷取;以及
(10)一种根据上述(9)的生产具有高冲击能量吸收性能的双相型高强热轧钢板的方法,其特征在于:在Ar3-50℃至Ar3+120℃的热轧终轧温度下进行热轧,以使冶金学参数A满足如下(1)和(2)不等式,随后在输出辊道上的冷速至少为5℃/秒,并且卷取过程的进行应使上述冶金学参数A和卷取温度(CT)的关系满足下述不等式(3)。
9≤logA≤18          (1)
ΔT≤21×logA-61    (2)
CT≤6×logA+242     (3)
(11)根据本发明的生产具有高冲击能量吸收性能的双相型高强冷轧钢板的方法是一种生产根据上述(1)-(8)的具有优异动态变形性能的双相型高强冷轧钢板的方法,其特征在于:在将连铸钢坯直接由铸造工序送去热轧,或者瞬时冷却后再加热时热轧,对经热轧并随后卷取的钢板在酸洗后进行冷轧,在生产最终产品的连续退火工序的退火阶段,将钢板加热至介于Ac1和Ac3间的温度,并在此温度范围内保温至少10秒钟,然后,以高于5℃/秒的冷速进行冷却;以及
(12)一种根据上述(11)的生产根据上述(1)-(8)的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强冷轧钢板的方法,其特征在于:在连续退火工序,冷轧钢板被加热至介于Ac1和Ac3间的温度(To)并在此温度范围保温退火处理至少10秒钟,而对于随后的冷却,先以1-10℃/秒的初始冷却速度冷却至范围为550℃至To的二次冷却起始温度(Tq),然后,再以10-200℃/秒的二次冷却速度冷至二次冷却终止温度(Te),该温度(Te)不高于由化学组成和退火温度(To)确定的Tem。
附图简述
图1示出的是根据本发明的已成形部件在碰撞时吸收能(Eab)与材料强度(S)之间的关系。
图2是图1中用于测量冲击吸收能的已成形部件的透视图。
图3示出的是钢板的加工硬化系数与动态能量吸收间的关系。
图4示出的是钢板的屈服强度×加工硬化系数与其动态能量吸收之间的关系。
图5是与图3和4有关的冲击破碎试验方法中所使用的“帽形模型”的总图。
图6是图5试样形状的横截面图。
图7是与图3-6有关的冲击破碎试验方法的示意图。
图8示出的是本发明中的TS和以5×102-5×103(l/s)应变速率变形时,等效应变为3-10%的条件下,形变应力的平均值σdyn与TS的差值之间的关系,以此作为碰撞时冲击能量吸收性能的指标。
图9示出的是一本发明实施例和一对照例经平整冷轧后的静态/动态比值的变化。
图10示出的是根据本发明在热轧工序中,ΔT与冶金学参数A之间的关系。
图11示出的是根据本发明在热轧工序中,卷取温度与冶金学参数A之间的关系。
图12示出的是根据本发明的连续退火循环周期。
实施本发明的最佳方式
通过对钢板进行弯曲和冲击成形,来生产诸如汽车的前置部件那样的冲击吸收构件。由于汽车碰撞期间的冲击被这些已经过冲压成形的部件吸收,因此,甚至在经过与冲压成形相当的预变形后,这些构件也必须具有高的冲击吸收性能。然而,目前,还未尝试获得具有实际部件所需的优异冲击吸收性能的高强钢板,而这需要同时考虑由冲压成形所引起的变形应力的增加和由更高应变速率所引起的变形应力的增加,正如前面所提到的那样。
以达到这一目的为目标,经过多次试验和研究,本发明人已发现,具有双相(DP)组织的钢板作为上述冲压成形的实际部件所需的具有优异冲击吸收性能的高强钢板非常理想。已证实,这种钢板的双相显微组织为一种复相型组织,其中,铁素体为主要相,决定着由应变速率的增大所引起的变形抗力的增加,第二种相包括硬马氏体相,所述钢板具有优异的动态变形性能。也就是说,已发现,当最终的钢板显微组织是一种复相型组织,其中的主要相是铁素体,而另一种低温生成相则包括钢板经等效应变为5%的变形后,体积分数为3-50%的硬马氏体相时,就展示出高的动态变形性能。
就硬马氏体相的体积分数为3-50%而言,因为如果马氏体相低于3%,不能获得高强钢板和甚至是具有高动态变形性能的钢板,所以马氏体相的体积分数必须至少为3%。此外,如果马氏体相超过50%,这会导致决定因变形速度增加而发生的变形抗力增大的铁素体相的体积分数的降低,从而不可能获得具有与静态变形强度相比,优异的动态变形性能的钢板,而同时也不利于冲压成形性,因此,确定马氏体相的体积分数必须为3-50%。
然后,基于这些发现,本发明人进行了实验和研究,结果发现,尽管与冲击吸收部件如前置部件的冲压成形相当的预变形程度有时最高可达20%以上,这与所处部位有关,但大多数部位的等效应变为0-10%,而且,通过了解该范围内的预变形的作用,就有可能从整体上估计预变形后所述构件的性能。
因此,根据本发明,选择等效应变为0-10%的变形作为冲压成形期间构件所受到的预变形量的大小。
图1示出的是一冲压成形的部件在碰撞期间的吸收能量(Eab)与材料强度(S)之间的关系,所使用的不同钢的类型示于表5中,并作为一实施例将在后面加以描述。材料强度S是由普通拉伸试验测得的抗拉强度(TS)。部件的吸收能(Eab)是当用一400kg的重物,以15m/秒的速度进行碰撞时,在沿着如图2所示的冲压成形的部件的长度方向(箭头方向),压碎程度达100mm时的吸收能量。图2中的成型部件由一加工成帽形截面1的2.0mm厚钢板与一厚度相同且钢种也相同的钢板2构成,二者通过点焊接合一起,帽形截面1的角半径为2mm,点焊点的位置标记为3。
从图1可看出,部件的吸收能(Eab)一般随通常拉伸试验测得的材料强度增加,尽管存在相当的偏差。这里,图1中的材料受到了等效应变大于0%但小于或等于10%的预变形,然后,对以5×10-4至5×10-3(S-1)的应变速率变形时的静态变形强度σs和预变形后,以5×102至5×103(S-1)的应变速率变形时的动态变形强度σd进行了测试。结果,有可能根据(σd-σs)作一分类。下面是标注在图1中的符号:
○:(σd-σs)<60MPa,适于任何预变形大于0%但小于或等于10%;
●:60MPa≤(σd-σs),预变形量在上述范围,以及60MPa≤(σd-σs)<80MPa,预变形为5%;
■:60Mpa≤(σd-σs),预变形量在上述范围,以及80MPa≤(σd-σs)<100MPa,预变形为5%;
▲:60Mpa≤(σd-σs),预变形在上述范围,以及100MPa≤(σd-σs),预变形为5%。
此外,当60MPa≤(σd-σs)且预变形为大于0%但小于或等于10%的等效应变时,碰撞期间部件的吸收能量(Eab)值等于或高于由材料强度S预测的数值,表明钢板作为冲击吸收部件在碰撞时具有优异的动态变形性能。这些预测值在图1中用曲线示出,用Eab=0.062S0.8代表。因此,(σd-σs)至少必须为60MPa。
为改善冲击吸收性能,基本而言,增加加工硬化系数很重要,尤其至少为0.13,并且优选至少为0.16;通过将屈服强度和加工硬化系数控制在特定范围,有可能获得优异的冲击吸收性能,而且,为改善可冲压成形性,将马氏体的体积分数和粒子尺寸设定在特定范围很有效。
图3示出的是钢板的加工硬化系数和代表部件冲击吸收性能的动态能量吸收间的关系,其所用材料均为具有相同屈服强度的一类材料。此图表明,增大钢板的加工硬化系数可以改善部件的冲击吸收性能(动态能量吸收),而且,只要屈服强度处于同一级别,则钢板的加工硬化系数就能在相当程度上代表部件的冲击吸收性能。此外,当屈服强度不同时,如图4所示,屈服强度×加工硬化系数可以作为部件冲击吸收性能的一个标志。当考虑到冲压成形期间部件所受到的应变,采用5%-10%应变的n值表示加工硬化系数时,从改善动态能量吸收的角度出发,可以优选5%应变时的加工硬化系数或者甚至高于10%应变时的加工硬化系数。
示于图3和图4的部件的动态能量吸收值采用如下方式确定。具体而言,将钢板加工成图6所示的构件形状(角R=5mm),并按35mm的间距加以点焊,所用焊条的焊头半径为5.5mm,电流为喷射电流(expulsion current)的0.9倍,之后,在170℃下烘烤和涂漆处理20分钟,然后,一约150kg的重物自约10m的高处落下,沿构件长度方向将其压碎,由相应的载荷位移图中的面积计算出位移功的大小,其中的位移=0-150mm,以便确定动态能量吸收值。图7为此试验方法的示意性说明。图5中,4是端盖,5是试件,6是点焊部位。
图6中,7是一帽形试件,8是点焊部位。图7中,9是端盖,10是试件,11是一落下的重物(150kg),12是底座,13是冲击吸收器。每个钢板的加工硬化系数和屈服强度采用下述方式确定。将钢板加工成JIS-#5试样(标距:50mm,平行宽度:25mm),然后,在0.001(S-1)的应变速率下进行拉伸试验,来确定屈服强度和加工硬化系数(5%-10%应变的n值)。所用钢板的厚度为1.2mm,其组成含有0.02-0.25重量%的C,总量为0.15-3.5重量%的Mn或Cr或者二者之和,总量为0.02-4.0重量%的Si、Al和P中之一种或多种,余者为作为主要组元的Fe。
图8示出的是以5×102-5×103(s-1)应变速率变形时,等效应变为3-10%的条件下的变形应力平均值σdyn和静态的材料强度(TS)之间的关系,以此作为根据本发明,发生碰撞时的冲击能量吸收性能的一个指标,其中,静态的材料强度(TS)是以5×10-4-5×10-3(s-1)的应变速率进行静态拉伸试验时测得的抗拉强度(TS:MPa)。
如上所述,冲击吸收部件如前置部件具有一种帽形横截面形状,而且,根据对此种部件在由高速碰撞压碎时所引起的变形的分析结果,本发明人已发现,尽管变形可达到高的最大应变40%以上,但在高速应力-应变图中,至少总吸收能量的70%为10%或更低的应变范围所吸收。因此,可采用应变为10%或以下的高速变形时的动态变形抗力作为高速碰撞能量吸收性能的指标。特别是,由于3-10%的应变量非常重要,用于冲击能量吸收性能的标志即为在以5×102-5×103(s-1)的应变速率进行高速拉伸变形时,等效应变为3-10%时的平均应力:σdyn。
高速变形时应变为3-10%时的平均应力:σdyn一般随预变形或烘烤处理之前的材料静态拉伸强度{应变速率为5×10-4-5×10-3(s-1)时测得的静态拉伸试验中的最大应力(TS:Mpa)}的增大而增加。因此,增加钢材的静态抗拉强度(这与静态材料强度同义)直接有助于改善部件的冲击能量吸收性能。然而,增加钢的强度会使得冲压成部件的性能变坏,从而难于获得具有所需形状的部件。因此,优选抗拉强度相同但σdyn高的钢。已发现,基于这种关系,当以大于0%但小于或等于10%的等效应变预变形后,以5×102-5×103(s-1)的应变速率变形,等效应变为3-10%时的变形应力的平均值σdyn(MPa)满足不等式:σdyn≥0.766×TS+250,式中,TS为预变形前,应变速率为5×10-4-5×10-3(s-1)时测得的静态拉伸试验中的抗拉强度(TS:MPa),此时,与其它钢相比,所述钢板作为实际部件具有更高的冲击能量吸收性能,而且是在没有增加所述构件整体重量的条件下,冲击能量吸收性能得以改善的,从而有可能提供具有高的动态变形抗力的高强钢板。
此外,尽管细节仍不清楚,但已经发现,当YS(0)/TS’(5)不大于0.7时,能够获得具有优异动态变形性能的钢板,如图9所示。而YS(0)/TS’(5)之值取决于初始显微组织、在除马氏体相之外的低温生成相和铁素体主要相中的固溶元素的量,以及碳化物、氮化物和碳氮化物的沉积状态。这里,YS(0)是在5%的等效应变的预变形后或者经进一步烘烤硬化处理(BH处理)后,静态拉伸试验中的屈服强度,而TS’(5)则是相应的抗拉强度(TS’)。也已证实,当屈服强度:YS(0)×加工硬化系数至少为70时,可以获得具有甚至更优异的动态变形性能的钢板。
而且,已知道,动态变形强度通常以静态抗拉强度的指数形式表示,而且,当静态抗拉强度增加时,动态变形强度和静态变形强度之间的差值会减小。然而,动态变形强度和静态变形强度间的差异小将意味着不能期望在冲击吸收性能上会有更大改进。从这点看,优选(σd-σs)之值满足下述不等式:(σd-σs)≥4.1×σs0.8-σs。
下面,将对根据本发明的钢板的显微组织进行详细描述。如前所述,马氏体的体积分数为3-50%,并且优选为3-30%。马氏体的平均晶粒尺寸优选不大于5μm,铁素体的平均晶粒尺寸优选不大于10μm。即,马氏体硬度高,通过主要在相邻的铁素体晶粒中产生可移动的位错,可促使屈服比降低和加工硬化系数改善;而且,通过满足上述限制条件,有可能在钢中弥散分布细小的马氏体,这样,在遍及整个钢板范围内性能都会得到改善。此外,细小马氏体在钢中的这种弥散分布有助于避免扩孔延伸(hole expansion)比和抗拉强度与总延伸率之积的变差,而这正是硬马氏体的有害作用。另外,由于能够可靠地实现加工硬化系数≥0.130,抗拉强度×总延伸率≥18000,以及扩孔延伸比≥1.2,因而有可能改善冲击吸收性能和可冲压成形性。
当马氏体的体积分数小于3%时,屈服比较大,此时,冲压成形的部件在经过碰撞变形后不能表现出优异的加工硬化性能(加工硬化系数≥0.130),并因为变形抗力(负载)停留在低水平,且动态能量吸收较低,从而阻碍了冲击吸收性能的改善。另一方面,当马氏体的体积分数高于50%时,屈服比较大,同时加工硬化系数减小,抗拉强度×总延伸率和扩孔延伸比也会变坏。从可冲压成形性上考虑,马氏体的体积分数优选不高于30%。
此外,铁素体的体积分数优选至少为50%,而且更优选至少为70%,其平均晶粒尺寸(平均等效圆直径)优选不大于10μm,而且更优选不大于5μm,同时,优选马氏体与铁素体相邻。这有助于马氏体在铁素体基体上的细小弥散分布,并有效地将改善性能的作用从局部扩展到整个钢板,有利于阻止马氏体的有害作用。与马氏体和铁素体共存的余下的组织可以是一种包含珠光体、贝氏体、残余奥氏体等之一种或几种组合一起的混合组织。虽然在要求扩孔延伸性能的场合,优选以贝氏体为主,但因为残余奥氏体在冲压成形时会被加工诱发转变成马氏体,试验结果已表明,即使仅有优选的少量残余奥氏体(5%或更少)存在,其在冲压成形前也有一定的作用。
此外,从冲击吸收性能和可冲压成形性上考虑,优选马氏体与铁素体的晶粒尺寸之比不大于0.6,而且,两者的硬度之比至少为1.5。
现在,来说明对根据本发明的具有优异动态变形性能的双相型高强钢化学组分取值的限制以及设置这些限制的原因。
根据本发明加以使用的具有优异动态变形性能的双相型高强钢板含有如下的化学组成,以重量百分比计:0.02-0.25%的C,总量为0.15-3.5%的Mn或Cr或者二者之和,总量为0.02-4.0%的Si、Al和P中之一种或多种,如需要,还有总量不大于3.5%的Ni、Cu和Mo中之一种或多种,不大于0.30%的Nb、Ti和V中之一种或多种,以及Ca和REM或者是二者之一,对于Ca,其含量为0.0005-0.01%,对于REM,其含量为0.005-0.05%,余者则作为主要组元的Fe。所述具有优异动态变表性能的双相型高强钢板,如必要,也含有B(≤0.01)、S(≤0.01%)和N(≤0.02%)中之一种或多种。现在,对上述这些化学组分及其含量(重量百分比)进行讨论。
C:C是最强烈影响钢板的显微组织的元素,如果其含量太低,将难以获得具有所要求的数量和强度的马氏体;如加入量过高,则会导致所不希望的碳化物的析出,阻碍较高应变速率时变形抗力的增加,并且也会造成强度过高,以及可冲压成形性和可焊性变差;因此,碳含是来0.02-0.25重量%。
Mn,Cr:Mn和Cr起稳定奥氏体和保障充分的马氏体形成的作用,而且,它们也是固溶硬化元素;因此,其最小添加量必须是0.15重量%,但是,如果加入量太大,则上述作用会达到饱和,并会产生诸如阻止铁素体转变的不利作用,因此,它们的最大加入量为3.5重量%。
Si,Al,P:Si和Al是形成马氏体的有用元素,而且,它们促进铁素体的形成并抑制碳化物的析出,因此,具有保障充分马氏体形成的作用,并具有固溶硬化效果以及脱氧的作用。P与Si和Al类似,也能促进马氏体的形成和固溶硬化。从这点看,Si+Al+P的最小添加量必须至少为0.02重量%。另一方面,如添加量过大,会使这种使用饱和并造成脆化,因此,最大添加量不超过4.0重量%。特别是,当要求表面状况极佳时,Si的添加量不超过0.1重量%,就可避免Si鳞剥;相反,如Si添加量为1.0重量%或更高,就可能在整个表面产生Si鳞剥,以致于鳞剥反倒不那么引人注意了。此外,当要求极佳的二次加工性、韧性,可点焊性和压延性能时,P含量可保持在不高于0.05%,而且优选不高于0.02%。
Ni,Cu,Mo:这些元素在必要时添加。它们是与Mn类似的奥氏体稳定化元素,能增加钢的淬透性,并有效调整其强度,从可焊接性和化学处理的角度看,这些元素在C,Si,Al和Mn的量受到限制时可以使用,但是,如果这些元素的添加总量超过3.5重量%,则主要的铁素体相将被硬化,从而抑制较高应变速率所引起的变形抗力的增加,并且还会提高钢板的成本;因此,这些元素的添加量为3.50重量%或更低。
Nb,Ti,V:这些元素在必要时添加。它们通过形成碳化物、氮化物和碳氮化物来有效地强化钢板。然而,当添加量超过0.3%时,这些元素会以碳化物、氮化物和碳氮化物的形式大量沉积在主要的铁素体相中或晶界上,成为高速变形期间的一个可移动位错源,并且阻止较高应变速率所引起的变形抗力的增加。此外,主要相的变形抗力会变得比所需值还高,从而造成C的浪费和成本的增加;因此,所添加的最大量为0.3重量%。
B:B是一种有效的强化元素,因为它通过抑制铁素体的产生来改善钢的淬透性,但是,如果添加量超过0.01重量%,则其作用将达饱和,因此,B的添加量最高为0.01重量%。
Ca,REM:Ca的添加量至少为0.0005重量%,以便通过控制硫化物基夹杂物的形状(球化)来改善可冲压成形性(特别是扩孔延伸比),考虑到上述作用会饱和以及由于上述夹杂物的增加所产生的有害作用(降低扩孔延伸比),因此,最大添加量为0.01重量%。同样,REM的添加量定为0.005%-0.05重量%。
S:从硫化物基夹杂物对可冲压成形性(特别是扩孔延伸比)的影响和可点焊性的降低两方面考虑,S的含是不超过0.01重量%,并且优选不超过0.003重量%。
现在说明本发明中进行预变形的方法。预变形可以是将部件冲压成形,或者是在冲压成形之前,采用平整冷轧或张力矫直对钢板进行加工处理。在这种情况下,平整冷轧机或张力矫直机或者二者之组合都可以使用。这就是说,所使用的手段可以包括平整冷轧机,张力矫直机,或者平整冷轧机和张力矫直机。钢板材料也可以在用平整冷轧机或张力矫直机处理后,再进行冲压成形。由平整冷轧机和/或张力矫直机所产生的预变形量,即塑性变形程度(T),依据初始位错密度的不同而不同,如初始密度高,则T小。此外,由于固溶元素很少,所产生的位错不能被固定,高动态变形性能也就不能保障。结果,发现塑性变形(T)由等效应变为5%的预变形时或者还经进一步烘烤硬化处理(BH处理)后的静态拉伸试验中的屈服强度YS(0)与抗拉强度TS’(5)之比,即YS(0)/TS’(5)决定。这就是说,YS(0)/TS’(5)是初始位错密度与5%变形所产生的位错密度之和,以及固溶元素的量的一个标志;可以认为,YS(0)/TS’(5)较小,意味着初始位错密度较高以及固溶元素较多。因此,YS(0)/TS’(5)不大于0.7,而且,优选其值由下述方程给定:
2.5{YS(0)/TS’(5)-0.5}+15≥T≥2.5{YS(0)/TS’(5)-0.5}+0.5
其中,T的上限由包括冲击吸收性能和挠度的可冲压成形性决定。
现在,对生产根据本发明的具有优异动态变形性能的双相型高强热轧钢板和冷轧钢板的方法进行说明。该生产方法中,将一连铸钢坯直接由铸造工序送去热轧,或者瞬时冷却后再加热时热轧。除通常的连铸方法外,薄板连铸和连续热轧技术(无头热轧)也可用于热轧工序中,但是,为了避免铁素体的体积分数较低和薄钢板显微组织的平均晶粒较粗大,在热轧入口边的轧材(铸钢带)的厚度(轧材初始厚度)优选至少为25mm。如小于25mm,则钢板的铁素体的平均等效园尺寸较粗大,同时,这也不利于获得所要求的马氏体。考虑到上述这些问题,热轧时最后道次的轧制速度优选至少为500mpm,并且更优选至少600mpm。如果低于500mpm,则钢板中铁素体的平均等效园直径较粗大,同时,这也不利于获得所要求的马氏体。
热轧时的终轧温度为Ar3-50℃至Ar3+120℃。如果低于Ar3-50℃,会出现加工硬化性能和冲压成形性均不佳的变形铁素体。如果高于Ar3+120℃,钢板中铁素体的平均等效园尺寸会较粗大,同时,这也会难于获得所要求的马氏体。
输出辊道上的平均冷却速度至少为5℃/秒。如果低于5℃/秒,会难于获得所要求的马氏体。
卷取温度不高于350℃。如果高于350℃,则难于获得所要求的马氏体。
根据本发明,已发现,尤其是在热轧工序中的终轧温度,终轧时入辊温度和卷取温度间存在一种关系。这就是说,如图10和图11所示,存在主要由终轧温度,终轧时入辊温度和卷取温度决定的特定条件。具体而言,对热轧过程进行控制,以使当热轧终轧温度处于Ar3-50℃和Ar3+120℃之间时,冶金学参数A满足不等式(1)和(2)。上述冶金学参数A可用下述方程表示。
A=ε*×exp{(75282-42745×Ceq)/[1.978×(FT+273)]}
式中,  FT:终轧温度(℃)
        Ceq:碳当量=C+Mneq/6(%)
        Mneq:锰当量=Mn+(Ni+Cr+Cu+Mo)/2(%)
        ε*:最后道次的应变速率(S-1) ϵ * = ( V / R × h 1 ) × ( 1 / r ) × Ln { 1 / ( 1 - r ) }
        h1:最后道次入辊时钢板厚度
        h2:最后道次出辊时钢板厚度
        r:(h1-h2)/h1
        R:轧辊半径
        V:最后道次的出辊速度
        ΔT:终轧温度(终轧最后道次时的出辊温度)-终轧时入
             辊温度(终轧第一道次时的入辊温度)
        Ar3:901-325C%+33Si%-92Mneq
之后,优选输出辊道上的平均冷却速度至少为5℃/秒,并且,对将要进行的卷取条件进行控制,以使冶金学参数A和卷取温度(CT)之间的关系满足不等式(3)。
9≤LogA≤18          (1)
ΔT≤21×LogA-61    (2)
CT≤6×LogA+242     (3)
上述不等式(1)中,从残余奥氏体的产生和显微组织的细化的角度看,LogA小于9是不可接受的,同时,这也不利于动态变形抗力σdyn和5-10%应变时的加工硬化性能。另外,如果LogA高于18,则需要巨大的装备才能实现。至于不等式(2),如果不等式(2)的条件不被满足,则不可能获得所要求的马氏体,而且,动态变形抗力σdyn和5-10%应变时的加工硬化性能等也将变坏。由不等式(2)可知,ΔT的下限在LogA较小时更具可变性。此外,如果不等式(3)中卷取温度的关系不被满足,将不利于确保足够的马氏体量,同时,即使残余奥氏体可以获得,但因其过于稳定而不可能在变形期间获得所要求的马氏体,而且,动态变形抗力σdyn和5-10%变形时的加工硬化性能等也将变坏。LogA较高时,对卷取温度限制更灵活可变。
然后,在进行热轧和卷取后,对根据本发明的冷轧钢板进行不同工序的处理,冷轧并退火,理想的退火过程是采用图12所示的退火规范进行连续退火,而且,在连续退火工序的退火期间,必须在介于Ac1-Ac3间的某一温度保温至少10秒钟。如果温度低于Ac1,则不会形成奥氏体,而且,以后也就不可能获得马氏体,而如果温度高于Ac3,所获奥氏体单相组织会很粗大,因而,不可能获得所要求的马氏体平均晶粒尺寸。此外,如果保温时间少于10秒,则不能充分形成奥氏体,之后也就不可能获得所要求的马氏体。从避免增加设备和防止组织粗化方面考虑,最长保温时间优选不超过200秒。退火后的冷却必须以至少5℃/秒的平均冷却速度进行。如果冷速小于5℃/秒,马氏体不能获得所要求的方向性系数(space factor)。尽管此处没有特定的上限,但考虑到冷却期间的温度控制,优选其为300℃/秒。
根据本发明,将冷却后的钢板从Ac1-Ac3间加热至图12所示的连续退火循环中的温度To,并在由下述方法提供的冷却条件下冷却,所述方法中,以1-10℃/秒的一次冷却速度冷至范围为550℃-To间的二次冷却起始温度Tq,之后,再以10-200℃/秒的二次冷却速度冷至二次冷却终了温度Te,其中,Te不高于由钢的化学组成和退火温度To确定的温度Tem。该方法中,图12所示的连续退火循环中的冷却终了温度Te可表示为化学组成和退火温度的函数,而且保持在一给定临界值下。冷却至Te后,优选将温度保持在Te-50℃至400℃的范围内,时间不超过20分钟,然后,再冷却至室温。
这里,Tem是在快冷起始点Tq的残留奥氏体发生马氏体转变的开始温度。即,Tem由式Tem=T1-T2,即,排除奥氏体中C浓度影响的温度值(T1)与展示C浓度作用的温度值(T2)之间的差值。此处,T1由除C之外的固溶元素的浓度计算出,而T2则依据处于Ac1和Ac3和Tq的残余奥氏体中的C浓度进行计算,其中,Ac1和Ac3由钢的化学组成确定,而Tq则由退火温度To确定。Ceq*代表退火温度To下的残余奥氏体中的碳当量。因此,T1可表示为:
T1=561-33×(Mn%+(Ni+Cr+Cu+Mo)/2}
T2用Ac1,Ac3和退火温度To表示,其中:
Ac1=723-0.7×Mn%-16.9×Ni%+29.1×Si%+16.9×Cr%,
Ac3=910-203×(C%)1/2-15.2×Ni%+44.7×Si%+104×V%
      +31.5×Mo%-30×Mn%-11×Cr%-20×Cu%+70×P%
      +40×Al%+400×Ti%,
而且,当Ceq*=(Ac3-Ac1)×C/(To-Ac1)+(Mn+Si/4+Ni/7+Cr+Cu+1.5Mo)/6大于0.6时,T2=474×(Ac3-Ac1)×C/(To-Ac1),
当Ceq*值小于或等于0.6时,T2=474×(Ac3-Ac1)×C/{3×(Ac3-Ac1)×C+[(Mn+Si/4+Ni/7+Cr+Cu+1.5Mo)/2-0.85)]×(To-Ac1)。
换句话说,当Te等于或高于Tem时,不能获得所要求的马氏体。此外,如果Toa等于或高于400℃,冷却时所获得的马氏体则会发生回火,从而不可能获得令人满意的动态性能和可冲压成形性。另一方面,如果Toa低于Te-50℃,就需要附加的冷却设备,而且,由于连续退火炉的温度和钢板的温度间存在不同,使得材料中出现较大的差异;因此,将该温度定为下限。另外,将保温时间的上限定为20分钟,原因是保温时间如超过20分钟,则必须增加设备。
通过采用上述的化学组成和生产方法,有可能生产一种具有优异动态变形性能的双相型高强钢板,其中,钢板的显微组织是一种复合型组织结构,该组织中,铁素体是主要相,而第二种相是另一种含有经5%的等效应变的成形和加工后所形成的体积分数为3%-50%的马氏体的低温生成相,而且,以大于0%但小于或等于10%的等效应变预变形后,以5×10-4-5×10-3(1/s)的应变速率变形时的准静态变形强度σs与在上述预变形后,以5×102-5×103(1/s)的应变速率变形时测得的动态变形强度σd之差,即(σd-σs),至少为60MPa,而且,5-10%应变时的加工硬化系数至少是0.13。根据本发明的钢板可以通过退火、光整冷轧、电镀或热浸镀加工成任何所要求的产品。
实施例
现在,通过实施例对本发明进行说明。
(实施例1)
将列于表1中的26种钢材(钢材编号为1-26)加热至1050-1250℃,并在表2所列的生产条件下进行热轧、冷却和卷取,以获得热轧钢板。如表3所示,满足本发明的化学组成条件和生产条件的钢板具有一种双相组织,其中,马氏体的体积分数至少3%但不高于50%,而且,如表4所示,热轧钢板的机械性能结果表明其具有优异的冲击吸收性能,如5-10%应变时加工硬化系数至少为0.13,σd-σs≥60MPa,以及σdyn≥0.766×TS+250,同时,该钢板也具有适当的可冲压成形性和焊接性。
表1钢的化学组成
钢的编号                                                                                          化学组成(重量%)
   C     Si    Mn    P     S    Al     N   Si+Al+P     Ni     Cr     Cu     Mo    Nb     Ti     V     B    Ca    REM   Mn+Cr 碳当量 锰当量
    1   0.08    1.01   1.20   0.02   0.003   0.03   0.003     1.06    0.10    1.30    0.29    1.25
    2   0.08    1.01   1.20   0.02   0.003   0.03   0.002     1.06    0.10   0.004    1.30    0.29    1.25
    3   0.05    1.20   1.30   0.01   0.001   0.01   0.003     1.22    1.30    0.27    1.30
    4   0.15    1.51   1.01   0.02   0.002   0.02   0.002     1.55    1.01    0.32    1.01
    5   0.08    0.01   1.30   0.02   0.003   1.20   0.003     1.23    1.30    0.30    1.30
    6   0.07    0.01   1.60   0.08   0.003   0.03   0.003     0.12    1.60    0.34    1.60
    7   0.07    0.50   1.10   0.07   0.002   0.01   0.002     0.58    1.10    0.25    1.10
    8   0.08    0.80   1.20   0.02   0.003   0.50   0.003     1.32    1.20    0.28    1.20
    9   0.08    0.01   1.10   0.08   0.002   0.20   0.003     0.29    1.10    0.26    1.10
   10   0.07    0.02   0.80   0.01   0.001   0.02   0.002     0.05    0.40    1.20    0.24    1.00
   11   0.10    1.00   1.80   0.02   0.001   0.02   0.002     1.04    1.80    0.40    1.80
   12   0.08    1.01   1.20   0.02   0.002   0.03   0.002     1.06    0.10   0.005    1.30    0.29    1.25
   13   0.08    1.01   1.40   0.02   0.002   0.03   0.003     1.06    0.10    1.50    0.32    1.45
   14   0.08    1.01   1.20   0.02   0.002   0.03   0.003     1.06    0.10    1.30    0.29    1.25
   15    0.01    0.01   1.00   0.01   0.002   0.01   0.005     0.03    1.00    0.18    1.00
   16   0.06    0.90   1.20   0.02   0.001   0.01   0.002     0.93     0.5     1.0    1.20    0.39    1.95
   17   0.07    0.90   0.90   0.02   0.001   0.01   0.003     0.93     0.5    0.90    0.26    1.15
   18   0.09    2.16   1.91   0.01   0.003   0.03   0.003     2.20    0.09   0.02    2.00    0.42    1.96
   19   0.06    0.80   1.10   0.02   0.002   0.01   0.002     0.83   0.05    1.10    0.24    1.10
   20   0.07    0.90   1.20   0.01   0.001   0.01   0.003     0.92  0.003    1.20    0.27    1.20
   21   0.05    1.00   1.36   0.01   0.003   0.02   0.003     1.03    0.90    2.26    0.35    1.81
   22   0.07    0.02   1.80   0.08   0.003   0.02   0.002     0.12    1.80    0.37    1.80
   23   0.10    0.20   0.81   0.08   0.003   0.02   0.002     0.30    0.81    0.24    0.81
   24   0.09    0.20   1.15   0.01   0.005   0.05   0.003     0.26    1.15    0.28    1.15
   25   0.08    1.61   1.71   0.01   0.003   0.03   0.003     1.65   0.12    1.71    0.37    1.71
   26    0.40    0.002   0.10   0.005    0.010   0.01   0.003      0.017     0.10    0.42    0.10
下划线的数据表明其值超出了本发明的范围。
表1(续)钢的化学组成
钢号         相变温度点℃     类型
  Ac1   Ac3   Ar3
    1   741   863   793     本发明
    2   741   863   793     本发明
    3   744   880   805     本发明
    4   756   871   809     本发明
    5   709   863   756     本发明
    6   706   816   731     本发明
    7   726   851   794     本发明
    8   733   874   791     本发明
    9   712   834   774     本发明
   10   722   830   787     本发明
   11   733   839   736     本发明
   12   741   863   793     本发明
   13   739   857   775     对照例
   14   741   863   793     对照例
   15   713   861   806     对照例
   16   728   839   732     本发明
   17   740   887   802     本发明
   18   767   889   763     本发明
   19   735   870   807     本发明
   20   736   862   798     本发明
   21   753   860   751     本发明
   22   704   810   713     本发明
   23  720   837  801     本发明
   24   717   826   773     本发明
   25   752   923   771     本发明
   26   722   779   762     对照例
表2生产条件
  钢号                                热轧条件       冷却条件       卷取条件
 终轧温度℃   钢带初始厚度(m)    最后道次轧制速度(mpm)   钢板最终厚度(mm) 应变率(/秒)     LogA计算值   ΔT℃  不等式(2)   平均冷速(℃/秒)   备注  卷取温度℃   不等式(3)
    1     880     50     1000      1.2    300     14.4   140    o    120    #1     100     o
    2     780     26      500      2.9     90     15.0   150    o     30    #l     300     o
    3     830     30      600      2.9    140     14.8   160    o     60     200     o
    4     820     28      700      1.4    190     14.6   155    o     70     310     o
    5     840     35      500      2.3     95     14.3   120    o     50     150     o
    6     845     40      600      2.3    145     14.1   140    o     60     150     o
    7     830     35      650      2.3    150     14.9   150    o     50     150     o
    8     825     38      750      1.6    190     14.9    60    o     60     150     o
    9     850     36      600      1.8    150     14.6   170    o     40     150     o
   10     840     40      600      1.8    150     15.0   130    o     50     150     o
   11     800     26      550      1.8    145     14.0   110    o     40     200     o
   12     845     32      600      1.8    150     14.5   135    o     50     100     o
   13      930     20      500      1.8    135     13.3   100    o     15      500      x
   14      700     26      300      1.8    100     16.1   125    o     15     320     o
   15     850     30      600      1.8    150     15.4   150    o       4     310     o
   16     84O     28      500      1.4    150     13.7    80    o     30     150     o
   17     830     28      500      1.4    145     14.9   100    o     30     150     o
   18     860     30      700      1.4    190     13.4    50    o     35     100     o
   19     840     30      700      1.4    180     15.0   180    o     30     200     o
   20     830     30      700      1.4    190     14.9   130    o     30     200     o
   21     840     30      700      1.4    190     14.1   140    o     30     200     o
   22     780     30      700      1.4    190     14.6    90    o     25     200     o
   23     800     30      700      1.4    190     15.6   110    o     25     200     o
   24     810     30      700      1.4    190     15.0   120    o     25     200     o
   25     820     30      700      1.4    190     14.2    40    o     25     200     o
   26     880     30      700      1.4    190     13.2    220     x     15     320     o
下划线的数据表示该值在本发明的范围之外。*1:750℃-700℃间的冷速为15℃/秒
表3.钢的显微组织
  钢号            主要相     铁素体                   马氏体
相名称 等效园直径(μm) 体积分数(%) 等效园直径(μm)   5%加工变形后的体积分数(%)
    1   铁素体        5.5      80       2.5        15
    2   铁素体        4.0      90       1.8         8
    3   铁素体        5.0      85       2.2        10
    4   铁素体        4.0      80       1.8         4
    5   铁素体        4.5      80       2.0        20
    6   铁素体        5.0      85       2.2        15
    7   铁素体        4.5      90        2        10
    8   铁素体        4.5      90        2        10
    9   铁素体        5.0      90       2.2        10
   10   铁素体        5.0      90       2.2        10
   11   铁素体        4.0      80       1.7        20
   12   铁素体        5.0      90       2.2        10
   13   铁素体        11.0      50        -          0
   14   铁素体     加工后的组织      90        -          0
   15   铁素体       10.0      95        -          0
   16   铁素体        4.4      90      1.9        10
   17   铁素体        4.5      91       2         9
   18   铁素体        3.4      78      1.4        22
   19   铁素体        4.4      91      1.9         9
   20   铁素体        4.3      88      1.8        12
   21   铁素体        4.5      85       2        13
   22   铁素体        4.4      84      1.9        11
   23   铁素体        4.4      85      1.9         8
   24   铁素体        4.4      85      1.8        12
   25   铁素体        2.4      80       1        10
   26    贝氏体        10.5       30        -          0
下划线的数值表示该值在本发明的范围之外
表4.钢的机械性能
  钢号   静态拉伸(应变率=0.001/s)                 预变形和BH处理
   TSMpa    YSMpa    T.E1%    TS(5)Mpa 5-10%应变的n值   YS×n   YS/TS(5)    TS×T.E1Mpa·%     预变形形式 等效应变%     BH处理
    1   680   475     27     720     0.17     81     0.66     18360     C轴单向拉伸     5%     有
    2   630   440     35     665     0.19     84     0.66     22050     C轴单向拉伸     5%     否
    3   580   405     32     610     0.18     73     0.66     18560     L轴单向拉伸     5%     有
    4   780   545     28     815     0.19    104     0.67     21840     C轴单向拉伸     2%     有
    5   700   455     29     740     0.20     91     0.61     20300     C轴单向拉伸     5%     有
    6   660   430     30     695     0.19     82     0.62     19800     C轴单向拉伸     10%     有
    7   650   420     31     685     0.21     88     0.61     20150     C轴单向拉伸     5%     有
    8   620   400     32     645     0.21     84     0.62     19840     C轴单向拉伸     5%     有
    9   640   415     31     675     0.18     75     0.61     19840     C轴单向拉伸     5%     有
   10   670   435     30     710     0.19     83     0.61     20100     C轴单向拉伸     5%     有
   11   850   510     24     885     0.21    107     0.58     20400     C轴单向拉伸     5%     有
   12   650   420     31     685     0.20     84     0.61     20150      双轴等拉伸     5%     有
   13   520   494     31     530      0.12      59      0.93      16120     C轴单向位伸     5%     有
   14   500   375     28     515      0.10      38      0.73      14000     双轴等拉伸     5%     有
   15   420   310     36     430      0.12      37      0.72      15120     L轴单向拉伸     5%     有
   16   650   390     31     685     0.20     78     0.57     20150     L轴单向拉伸     5%     有
   17   640   380     30     670     0.21     80     0.57     19200     L轴单向拉伸     5%     有
   18   840   505     27     870     0.16     81     0.58     22680     L轴单向拉伸     5%     有
   19   660   405     28     695     0.20     81     0.58     18480     L轴单向拉伸     5%     有
   20   660   400     29     690     0.20     80     0.58     19140     L轴单向拉伸     5%     有
   21   660   480     28     695     0.15     72     0.69     18480     L轴单向拉伸     5%     有
   22   620   290     31     650     0.25     73     0.45     19220     L轴单向拉伸     5%     有
   23   640   420     29     670     0.18     76     0.63     18560     L轴单向拉伸     5%     有
   24   640   380     29     675     0.19     72     0.55     18560     L轴单同拉伸     5%     有
   25   820   615     23     875     0.15     92     0.70     18860     L轴单向拉伸     5%     有
   26   400   290     30     410      0.10      29      0.71      12000     L轴单向拉伸     5%     有
下划线的数据表示其值在本发明范围之外。
*3σdyn-(0.766×TS+250)
*42.5(YS/TS’(5)-0.5)+15≥塑性变形T≥ 2.5(YS/TS’(5)-0.5)+0.5
表4(续)钢的机械性能
 钢号                       预变形·BH处理后的静态/动态拉伸(应变率=1000/s) 塑性变形 其它性能
  5Z WH*1Hpa    ΔYS*2Mpa     σsHpa     σdHpa    σd-σsMpa    σdynMpa     不等式*3      TZ   所满足的不等式*4  可焊接性 d/d0
   1     140     205     720     841     121     825       54.1     1.0      o     好 1.31
   2     150     215     665     78B     123     771       38.4     1.0      o     好 1.45
   3     145     210     610     732     122     718       23.7     1.0      o     好 1.54
   4      80     150     800     923     123     903       55.5     1.0      o     好 1.21
   5     140     210     740     864     124     847       60.8     0.9      o     好 1.27
   6     155     260     710     833     123     830       74.4     0.9      o     好 1.35
   7     145     215     685     810     125     794       46.1     O.9      o     好 1.37
   8     140     215     645     770     125     755       30.1     0.9      o     好 1.44
   9     160     210     675     797     122     781       40.8     0.9      o     好 1.39
  10     140     210     7lO     833     123     818       54.8     0.9      o     好 1.33
  11     150     220     885    1010     125     992       90.9     0.8      o     好 1.20
  12     140     210     685     809     124     793       45.1     0.9      o     好 1.40
  13      15      20     530     575       45      565       -83.3      1.6      o     好 1.7l
  14      20      25     515     565       50      555       -78.0      0.1       x     好 1.18
  15      25      35     430     485       55      476       -95.7      1.2      o     好 1.90
  16     140     210     685     809     124     793       45.1     0.7      o     好 1.37
  17     140     215     670     795     125     780       39.8     0.7      o     好 1.39
  18     145     210     870     989     119     972       78.6     0.8      o     好 1.20
  19     140     210     695     819     124     804       48.4     0.8      o     好 1.35
  20     140     210     690     814     124     798       42.4     0.8      o     好 1.35
  21     125     195     695     813     118     799       43.4     1.0      o     好 1.35
  22     145     215     650     779     129     765       40.1     0.4      o     好 1.44
  23     130     200     670     792     122     777       36.8     0.9      o     好 1.39
  24     140     210     675     798     123     784       43.8     0.7      o     好 1.35
  25     120     190     875     993     118     977       98.9     1.1      o     好 1.20
  26      25      35     410     445       35      437      -119.4      1.1      o     差 1.50
下划线的数据表示其值在本发明范围之外。
3:σdyn-(0.766×Ts+250)    *4:2.5(Ys/Ts’(5)-0.5)+15≥塑性变形T≥2.5(Ys/Ts’(5)-0.5)+0.5
(实施例2)
将列于表5中的22种钢材(钢材编号为27-48)加热至1050-1250℃,并进行热轧,冷却和卷取,随后酸洗处理,然后在表6中所列条件下进行冷轧,以生产冷轧钢板。之后,由每种钢的化学组成计算出温度Ac1和Ac3,并在表6中所列的退火条件下进行加热、冷却和保温处理,之后,冷却至室温。如表7所示,满足本发明的化学组成条件和生产条件的钢板具有一种双相组织,其中马氏体的体积分数至少为3%但又不超过50%,而且,如图8所示,所述轧制钢板的机械性能表明其具有优异的冲击吸收性能,如5-10%应变时的加工硬化系数至少为0.13,σd-σs≥60MPa,以及σdyn≥0.766×TS+250,同时,所述钢板也具有适当的可冲压成形性和焊接性。
表5钢的化学组成
钢号                                                                         化学组成(重量%)    相变温度℃ 类型
   C    Si   Mn     P     S     Al     N  Al+Si+P    Ni    Cr    Cu   Mo    Nb    Ti    V     B   Mn+Cr     Ceq    Mneq   Ac1    Ac3 Ar3
   27    0.01   1.00 0.10   0.01 0.003    0.04   0.003   1.05     0.10    0.03    0.10   751    934 922 对照例
   28   0.05   0.90 1.20   0.01 0.005    0.05   0.002   0.96    1.20    0.25    1.20   736    872 804 本发明
   29   0.05   0.90 1.20   0.01 0.005    0.05   0.002   0.96    1.20    0.25    1.20   736    872 804 对照例
   30   0.05   0.90 1.20   0.01 0.005    0.05   0.002   0.96    1.20    0.25    1.20   736    872 804 对照例
   31   0.05   1.30 1.20   0.01 0.002    0.04   0.003   1.35    1.20    0.25    1.20   748    889 817 本发明
   32   0.08   1.00 1.20   0.01 0.003    0.05   0.002   1.06    1.20    0.28    1.20   739    864 798 本发明
   33   0.08   0.20 0.70   0.01 0.003    0.04   0.003   0.25    0.70    0.20    0.70   721    843 817 本发明
   34   0.10   0.02 2.10   0.01 0.002    0.03   0.003   0.06    2.10    0.45    2.10   701    785 676 本发明
   35   0.08   0.80 1.00   0.01 0.003    1.20   0.002   2.01    1.00    0.25    1.00   736    907 809 本发明
   36   0.05   0.50 1.00   0.01 0.005    0.80   0.003   1.31    1.00    0.22    1.00   727    890 809 本发明
   37   0.05   1.00 1.00   0.01 0.003    0.05   0.002   1.06   0.9    1.00    0.29    1.45   726    869 784 本发明
   38   0.05   1.00 1.00   0.01 0.005    0.04   0.003   1.05   1.0    1.00    0.30    1.50   741    862 780 本发明
   39   0.05   1.00 1.00   0.01 0.003    0.04   0.003   1.05  0.1    1.00    0.23    1.05   741    885 821 本发明
   40   0.05   1.00 1.50   0.01 0.005    0.05   0.002   1.06   1.0    2.50    0.38    2.00   753    856 734 本发明
   41   0.10   1.00 1.50   0.01 0.003    0.46   0.002   1.47    0.04    1.50    0.35    1.50   736    865 764 本发明
   42   0.10   1.00 1.50   0.01 0.005    0.04   0.002   1.05   0.04    1.50    0.35    1.50   736    864 764 本发明
   43   0.10   1.00 1.50   0.10 0.003    0.05   0.003   1.15   0.01   0.04    1.50    0.35    1.50   736    863 764 本发明
   44   0.10   1.00 1.50   0.01 0.003    0.04   0.003   1.05    0.02   0.002    1.50    0.35    1.50   736    848 764 本发明
   45   0.10   0.01 1.50   0.003 0.003    0.002   0.003    0.015    1.50    0.35    1.50   707    802 731 对照例
   46    0.35   1.00 1.20   0.01 0.002    0.05   0.003   1.06    1.20    0.55    1.20   739    801 710 对照例
   47   0.05   0.80 2.50   0.01 0.003    0.04   0.002   0.85   2.0     4.50    0.63    3.50   753    806 589 对照例
   48   0.08    3.50 1.50   0.25 0.003    0.80   0.003    4.55    1.50    0.33    1.50   809   1014 853 对照例
下划线的数据表示该值在本发明的范围之外。
表6生产条件
  钢号      冷轧条件                                            退火条件
  轧制压下量%    板厚mm   退火温度To℃   退火时间秒   一次冷却℃/秒  快速冷却起始点Tq℃   二次冷却℃/秒  快速冷却终止温度Te℃    T1计算值℃ Ceq*计算值℃   T2计算值℃    Tem计算值℃    保温温度Toa℃    保温时间秒
   27    80     0.8     780    90     5    680   100    350    558    0.12   -62     619     350     180
   28    80     0.8     780    90     5    680   100    230    521    0.39   224     297     230     270
   29    80     0.8     780    90     5    680   100     320    521    0.39   224     297     320     270
   30    80     0.8     780    90     5     500   100    230    521    0.39   224     297     230     270
   31    80     0.8     780    90     5    700   100    270    521    0.47   182     339     270     300
   32    80     0.8     780    90     5    680    80    270    521    0.49   190     331     270     250
   33    80     0.8     750   120     8    680   100    200    538    0.46   297     241     200     100
   34    80     0.8     750   120     8    680   100    270    492    0.52   114     378     270     300
   35    80     0.8     800    90     5    680   100    270    528    0.41   259     269     270     300
   36    80     0.8     750    90     5    650   130    200    528    0.54   217     311     250     300
   37    80     0.8     750    90     5    650   130    250    513    0.53   192     321     240     300
   38    80     0.8     800    90     5    650   100    270    512    0.48   -83     428     270     300
   39    80     0.8     780    90     5    650   100    250    526    0.42   216     310     250     300
   40    80     0.8     780    90     5    680   100    270    495    0.65    90     405     270     300
   41    80     0.8     780    90     8    680   100    250    512    0.58   154     358     250     300
   42    68     1.2     780    90     8    680   100    250    512    0.58   154     358     270     300
   43    68     1.2     780    90     5    630   150    250    512    0.58   154     358     250     300
   44    68     1.2     780    90     5    680   100    250    512    0.55   153     359     250     200
   45    80     0.8     750    90     5    680   100    250    512    0.47   186     326     250     300
   46    80     0.8     780    90     5    680   100    200    521    0.77   252     269     200     300
   47    80     0.8     770    90     5    680   100    270    446    0.94    74     371     270     300
   48    80     0.8     850    90     5    680   100    250    512    0.79   188     323     250     300
下划线的数据表示该值在本发明的范围之外。
表7钢的显微组织
   钢号           主要相   铁素体                马氏体
相名称   等效圆直径(μm)  体积分数(%)  等效圆直径(μm)    5%加工变形后的体积分数(%)
    27   铁素体      9.8    100       --           0
    28   铁素体      6.4     86     3.2         12
    29   铁素体      6.4     95       --           1
    30   铁素体      6.4     94       --           0
    31   铁素体      5.3     89     3.1         11
    32   铁素体      4.8     82     2.8         15
    33   铁素体      5.1     84     2.9         12
    34   铁素体      4.8     75     2.2         18
    35   铁素体      5.1     90     2.3         10
    36   铁素体      5.5     90     2.8          8
    37   铁素体      6.2     89     3.1         11
    38   铁素体      5.8     81     3.0         16
    39   铁素体      5.6     78     3.2         18
    40   铁素体      5.6     87     3.2         13
    41   铁素体      4.2     80     1.7         16
    42   铁素体      4.5     78     2.1         18
    43   铁素体      4.3     79     2.2         19
    44   铁素体      5.0     79     2.3         13
    45   铁素体      4.9     81     2.1           1
    46   铁素体      4.1     42     2.4         35
    47   铁素体      4.6     51     2.6         25
    48   铁素体      5.6     88     2.6         12
下划线的数据表示该值在本发明的范围之外。
表8钢的机械性能
  钢号                                 静态拉伸(应变率=0.001/s)              预变形和BH处理
     TSMpa      YSMpa    T.E1% TS’(5)Mpa 5-10%应变时的n值   YS×n YS/TS’(5)   TS×T.E1Mpa·%     预变形形式  等效应变%     BH处理
    27     357     243     48     357     0.28      68     0.68      17136     C轴单向拉伸     5     有
    28     592     349     34     630     0.24     84     0.55     20128     C轴单向拉伸     5     无
    29     603     457     32     612     0.20     91      0.75     19296     C轴单向拉伸     5     无
    30     583     472     26     591     0.15     71      0.80     15158     C轴单向拉伸     5     无
    31     599     341     33     621     0.23     79     0.55     19767     L轴单向拉伸    10     有
    32     641     359     34     690     0.23     83     0.52     21794     C轴单向拉伸     5     有
    33     558     340     36     597     0.26     88     0.57     20088     C轴单向拉伸     5     有
    34     640     397     33     650     0.22     87     0.61     21120     C轴表面应变拉伸     3     有
    35     611     354     35     633     0.23     82     0.56     21385     C轴单向拉伸     5     有
    36     589     324     36     600     0.24     78     0.54     21204     C轴单向拉伸     5     有
    37     634     361     33     657     0.21     76     0.55     20922      双轴等拉伸    10     有
    38     625     388     31     668     0.19     74     0.58     19375     C轴单向拉伸     5     有
    39     689     434     29     712     0.18     78     0.61     19981     L轴单向拉伸     1     无
    40     623     368     32     623     0.20     74     0.59     19936     C轴单向拉伸     1     有
    41     709     425     26     721     0.17     72     0.59     18434     C轴单向拉伸     5     有
    42     722     448     25     734     0.17     76     0.61     18050     C轴单向拉伸     5     无
    43     731     468     25     755     0.16     75     0.62     18275      双轴等拉伸     5     有
    44     715     465     26     726     0.16     74     0.64     18590     C轴单向拉伸     5     有
    45     648     531     25     681      0.12      64      0.78      16200     C轴单向拉伸     5     有
    46    1075     742     10    1075      0.08      59     0.69      10750     C轴单向拉伸     5     有
    47     712     484     21     712      0.11      53     0.68      14952     C轴单向拉伸     5     有
    48     792     475     22     792     0.14      67     0.60      17424     C轴单向拉伸     5     有
下划线的数据表示该值在本发明的范围之外。
表8(续)钢的机械性能
   钢号                            预变形·BH处理后的静态/动态拉伸(应变率=1000/s)        塑性变形  可焊接性
  5%WH*1Mpa   ΔYS*2Mpa     σsMpa     σdMpa  σd-σsMpa    σdynMpa     不等式*3     T%   所满足的不等式*4
    27      90     116     390     438     48     412      -111.5     1.0      o     好
    28     182     260     630     734    104     721       17.5     1.0      o     好
    29     102     127     620     662     42     645       -66.9     1.5      o     好
    30      97     115     593     626     33     599       -97.6     1.5      o     好
    31     240     297     740     846    106     798       89.2     1.0      o     好
    32     212     294     757     818     61     786       45.0     1.0      o     好
    33     143     212     607     686     79     680        2.6     1.0      o     好
    34     191     229     660     748     88     745        4.8     1.0      o     好
    35     201     275     658     756     98     742       24.0     1.0      o     好
    36     212     289     612     733    121     722       20.8     1.0      o     好
    37     257     318     703     790     87     776       40.4     1.0      o     好
    38     182     244     678     762     84     748       19.3     1.0      o     好
    39     199     239     712     798     86     789       11.2     4.0      o     好
    40     201     181     625     748    123     740       12.8     1.0       x     好
    41     209     280     729     824     95     819       25.9     1.0      o     好
    42     201     260     734     833     99     818       14.9     1.0      o     好
    43     182     246     767     829     62     820       10.1     1.0      o     好
    44     177     253     739     835     96     824       26.3     1.0      o     好
    45      58      92     696     744      48     712       -34.4     1.0      x     好
    46     299     341    1076    1088      12    1052       -21.5     1.0      o     差
    47     181     229     715     757      42     740       -55.4     1.0      o     差
    48     265     332     806     856      50     832       -24.7     1.0      o     好
下划线数据表示该值在本发明的范围之外。
*1:WH代表在表中所列的等效应变下,5%预变形时的YS增加值。
*2:ΔYS代表在表中所列预变形和如170℃×20分钟的涂漆烘烤热处理后YS增加值。
*3:σ dyn-(0.766×TS+250)
*4:2.5[YS/TS′(5)-0.5]+15≥塑性变形T≥2.5[YS/TS′(5)-0.5]+0.5
采用如下方法对显微组织进行评价。
使用一个1000倍的光学显微镜,观察用一种硝酸酒精溶液腐蚀过的薄钢板轧制方向上的横截面,以确认铁素体、贝氏体、马氏体和残留组织,并且观察各组织所处部位和进行平均晶粒尺寸的测量(平均等效园直径),所述试剂在日本专利申请公开59-219473中进行了公开。
采用如下方法对性能进行评价。
拉伸试验按照JIS5的规定(定位刻线距离:50mm,平行边宽:25mm),以0.001/s的应变速率进行。在确定抗拉强度(TS)、屈服强度(YS)、总延伸率(T.E1.)和加工硬化系数(1-5%应变时的n值)后,就可计算出YS×加工硬化系数和TS×T.E1.。
通过用一30°的锥形冲头在一无毛刺的边上扩展一个20mm的冲孔,并测定扩孔延伸比(d/d0)来确定延展翻边性能,其中d为裂纹贯穿板厚时的孔洞直径,d0是初始孔直径(20mm)。
使用一种其焊头半径为钢板厚度的平方根的0.5倍的焊条,在电流为喷射电流的0.9倍的条件下,点焊成一点焊试样,如果该试样在用凿子进行破断时发生剥离断裂,则判定所述钢板的可点焊性不合适。
工业应用性
如上所还,本发明有可能以一种经济且稳定的方式提供汽车用高强热轧钢板和冷轧钢板,该钢板可提供以前用于汽车的钢板不能获得优异的冲击吸收性能和冲压成形性。因而,本发明显著拓宽了高强钢板的应用对象和使用条件。

Claims (10)

1.一种具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于该钢板含有,以重量百分比计:0.02-0.25%的C,总量为0.15-3.5%的Mn或Cr或二者之和,总量为0.02-4.0%的Si、Al和P之一种或更多种,余者是作为主要组元的铁,所述钢板的最终显微组织是一种复相型显微组织,该组织中,铁素体为主要相,第二种相是另一种含有钢板以5%的等效应变变形后所形成的体积分数为3-50%的马氏体的低温生成相,而且,在等效应变大于0%但小于或等于10%的预变形后,以5×10-4-5×10-3(s-1)的应变速率范围变形时的准静态变形强度σs与在预变形后,以5×102-5×103(s-1)的应变速率范围变形时的动态变形强度σd之差,即:(σd-σs)至少为60MPa,而且,5-10%应变时的加工硬化系数至少为0.13。
2.一种根据权利要求1的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于所述钢板还含有:以重量%计,总量不超过3.5%的Ni、Cu和Mo中之一种或更多种,不超过0.30%的Nb、V和Ti中之一种或更多,以及Ca或REM或者二者共同存在,其中Ca为0.0005-0.01%,REM为0.005-0.05%,及小于0.01%的B、小于0.01%的S和小于0.02%的N中之一种或更多种。
3.一种根据权利要求1的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于所述钢板还具有以下性能:其中,在等效应变大于0%但小于或等于10%的预变形后,以5×102-5×103(s-1)的应变速率变形时,等效应变为3-10%的变形应力的平均值σdyn(MPa)满足不等式:σdyn≥0.766×TS+250,式中,TS为在预变形前,应变速率为5×10-4-5×10-3(s-1)时测得的准静态拉伸试验中的抗拉强度(MPa)。
4.一种根据权利要求1的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于马氏体的平均晶粒尺寸为5μm或更小;铁素体的平均晶粒尺寸为10μm或更小。
5.一种根据权利要求1的具有优异动态变形性能的双相型高强钢板,其特征在于满足不等式:抗拉强度(MPa)×总的延伸率(%)≥18000,而且,还满足不等式:扩孔延伸比(d/d0)≥1.2。
6.一种根据权利要求1的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板,其特征在于由光整冷轧机或张力矫直机或者二者共同作用所产生的塑性变形(T)满足下述不等式:
2.5{YS(0)/TS’(5)-0.5}+15≥T≥2.5{YS(0)/TS’(5)-0.5}+0.5
7.一种生产根据权利要求1-6中任一项的具有高冲击能量吸收性能的双相型高强热轧钢板的方法,其特征在于:将一连铸钢坯直接由铸造工序送去热轧,或者瞬时冷却后再加热时进行热轧后,将所获钢坯在Ar3-50℃至Ar3+120℃的终轧温度下热轧,并在输出辊道上以高于5℃/秒的平均冷却速度冷却,然后,在不高于350℃的温度下进行卷取。
8.一种根据权利要求7的生产具有高冲击能量吸收性能的双相型高强热轧钢板的方法,其特征在于:在Ar3-50℃至Ar3+120℃的热轧终轧温度下,对热轧过程进行控制,以使冶金学参数A满足下列不等式(1)和(2),随后在输出辊道上的平均冷却速度为至少5℃/秒,并且控制卷取过程的完成以便所述冶金学参数A和卷取温度(CT)之间的关系满足下述不等式(3):
9≤LogA≤18          (1)
ΔT≤21×LogA-61    (2)
CT≤6×LogA+242     (3)
9.一种根据权利要求7的生产具有高冲击能量吸收性能的双相型高强度冷轧钢板的方法,其特征在于:在一连铸钢坯直接由铸造工序送去热轧或者瞬时冷却后再加热时进行热轧之后,进行热轧,将已热轧并随后卷取的钢板进行酸洗,之后再加以冷轧,而且,在为获得最终产品而进行连续退火工序中的退火过程中,将冷轧后的钢板加热至介于Ac1和Ac3之间的温度并进行退火处理,并在该温度范围保温至少10秒,然后,以高于5℃/秒的冷却速度冷却。
10.一种根据权利要求7的生产具有高冲击能量吸收性能的双相型高强度冷轧钢板的方法,其特征在于:在所述连续退火工序中,将所述冷轧钢板加热至介于Ac1和Ac3的温度并进行退火处理,在该温度范围的保温时间至少10秒,而且,对于随后的冷却,先以1-10℃/秒的一次冷却速度冷至550℃-To间的二次冷却起始温度(Tq),然后,再以10-200℃/秒的二次冷却速度冷至二次冷却终了温度(Te),其中,Te温度不高于由钢化学组成和退火温度(To)确定的Tem。
CN98803465A 1997-03-17 1998-03-16 具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板和生产该钢板的方法 Expired - Lifetime CN1080321C (zh)

Applications Claiming Priority (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP82434/97 1997-03-17
JP82434/1997 1997-03-17
JP8243497 1997-03-17
JP190297/1997 1997-07-15
JP190297/97 1997-07-15
JP19029797A JP3530347B2 (ja) 1997-07-15 1997-07-15 動的変形特性に優れた高強度鋼板の選定方法
JP190299/1997 1997-07-15
JP19029997 1997-07-15
JP190299/97 1997-07-15
JP223008/1997 1997-08-06
JP223008/97 1997-08-06
JP22300897A JP3936440B2 (ja) 1997-08-06 1997-08-06 耐衝突安全性と成形性に優れた自動車用高強度鋼板とその製造方法
JP25893897A JP3839928B2 (ja) 1997-07-15 1997-09-24 動的変形特性に優れたデュアルフェーズ型高強度鋼板
JP258938/1997 1997-09-24
JP258938/97 1997-09-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1251140A CN1251140A (zh) 2000-04-19
CN1080321C true CN1080321C (zh) 2002-03-06

Family

ID=27524972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN98803465A Expired - Lifetime CN1080321C (zh) 1997-03-17 1998-03-16 具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板和生产该钢板的方法

Country Status (7)

Country Link
EP (2) EP0969112B2 (zh)
KR (1) KR100334949B1 (zh)
CN (1) CN1080321C (zh)
AU (1) AU717294B2 (zh)
CA (1) CA2283924C (zh)
TW (1) TW426742B (zh)
WO (1) WO1998041664A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI494237B (zh) * 2011-05-12 2015-08-01 Jfe Steel Corp Collision energy absorbing member excellent in impact energy absorbing ability and manufacturing method thereof

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3039862B1 (ja) * 1998-11-10 2000-05-08 川崎製鉄株式会社 超微細粒を有する加工用熱延鋼板
JP4369545B2 (ja) * 1998-11-30 2009-11-25 新日本製鐵株式会社 ひずみ速度依存性に優れたフェライト系薄鋼板およびそれを用いた自動車
CA2323952A1 (en) 1999-01-28 2000-08-03 Yasutaka Okada Machine structural steel product
CA2297291C (en) * 1999-02-09 2008-08-05 Kawasaki Steel Corporation High tensile strength hot-rolled steel sheet and method of producing the same
DE19936151A1 (de) * 1999-07-31 2001-02-08 Thyssenkrupp Stahl Ag Höherfestes Stahlband oder -blech und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2001053554A1 (fr) * 2000-01-24 2001-07-26 Nkk Corporation Tole d'acier zingue par immersion a chaud et procede de production correspondant
TW558569B (en) * 2000-02-23 2003-10-21 Kawasaki Steel Co High tensile hot-rolled steel sheet having excellent strain aging hardening properties and method for producing the same
DE60116477T2 (de) * 2000-04-07 2006-07-13 Jfe Steel Corp. Warm-, kaltgewalzte und schmelz-galvanisierte stahlplatte mit exzellentem reckalterungsverhalten
EP1201780B1 (en) * 2000-04-21 2005-03-23 Nippon Steel Corporation Steel plate having excellent burring workability together with high fatigue strength, and method for producing the same
US7591917B2 (en) * 2000-10-02 2009-09-22 Nucor Corporation Method of producing steel strip
CA2398126A1 (en) * 2000-11-28 2002-06-06 Saiji Matsuoka High-strength dual-phase steel sheets and high-strength dual-phase plated steel sheets as well as method of producing the same
JP3927384B2 (ja) * 2001-02-23 2007-06-06 新日本製鐵株式会社 切り欠き疲労強度に優れる自動車用薄鋼板およびその製造方法
FR2833617B1 (fr) * 2001-12-14 2004-08-20 Usinor Procede de fabrication de toles laminees a froid a tres haute resistance d'aciers dual phase micro-allies
FR2834722B1 (fr) * 2002-01-14 2004-12-24 Usinor Procede de fabrication d'un produit siderurgique en acier au carbone riche en cuivre, et produit siderurgique ainsi obtenu
DE50205631D1 (de) * 2002-09-11 2006-04-06 Thyssenkrupp Stahl Ag Ferritisch/martensitischer Stahl mit hoher Festigkeit und sehr feinem Gefüge
JP4180909B2 (ja) * 2002-12-26 2008-11-12 新日本製鐵株式会社 穴拡げ性、延性及び化成処理性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法
AU2003296089A1 (en) * 2002-12-26 2004-07-22 Nippon Steel Corporation High strength thin steel sheet excellent in hole expansibility, ductility and chemical treatment characteristics, and method for production thereof
FR2850671B1 (fr) * 2003-02-05 2006-05-19 Usinor Procede de fabrication d'une bande d'acier dual-phase a structure ferrito-martensitique, laminee a froid et bande obtenue
FR2855184B1 (fr) * 2003-05-19 2006-05-19 Usinor Tole laminee a froid et aluminiee en acier dual phase a tres haute resistance pour ceinture anti-implosion de televiseur, et procede de fabrication de cette tole
DE10327383C5 (de) * 2003-06-18 2013-10-17 Aceria Compacta De Bizkaia S.A. Anlage zur Herstellung von Warmband mit Dualphasengefüge
US8337643B2 (en) 2004-11-24 2012-12-25 Nucor Corporation Hot rolled dual phase steel sheet
US7959747B2 (en) 2004-11-24 2011-06-14 Nucor Corporation Method of making cold rolled dual phase steel sheet
US7442268B2 (en) 2004-11-24 2008-10-28 Nucor Corporation Method of manufacturing cold rolled dual-phase steel sheet
US7608155B2 (en) 2006-09-27 2009-10-27 Nucor Corporation High strength, hot dip coated, dual phase, steel sheet and method of manufacturing same
US11155902B2 (en) 2006-09-27 2021-10-26 Nucor Corporation High strength, hot dip coated, dual phase, steel sheet and method of manufacturing same
US20080178972A1 (en) * 2006-10-18 2008-07-31 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd) High strength steel sheet and method for producing the same
ES2325964T3 (es) * 2006-10-30 2009-09-25 Thyssenkrupp Steel Ag Procedimiento para fabricar productos planos de acero a partir de un acero multifasico aleado con silicio.
JP5165236B2 (ja) * 2006-12-27 2013-03-21 新日鐵住金ステンレス株式会社 衝撃吸収特性に優れた構造部材用ステンレス鋼板
AU2008311043B2 (en) 2007-10-10 2013-02-21 Nucor Corporation Complex metallographic structured steel and method of manufacturing same
US20090236068A1 (en) 2008-03-19 2009-09-24 Nucor Corporation Strip casting apparatus for rapid set and change of casting rolls
WO2009115877A1 (en) 2008-03-19 2009-09-24 Nucor Corporation Strip casting apparatus with casting roll positioning
MX338319B (es) * 2009-12-21 2016-04-12 Tata Steel Ijmuiden Bv Tira de acero galvanizado por inmersion en caliente de alta resistencia.
CA2793294C (en) * 2010-03-29 2015-09-29 Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo Sl Steel product with improved weathering characteristics in saline environment
EP2374910A1 (de) * 2010-04-01 2011-10-12 ThyssenKrupp Steel Europe AG Stahl, Stahlflachprodukt, Stahlbauteil und Verfahren zur Herstellung eines Stahlbauteils
BR112013011409A2 (pt) * 2010-11-10 2016-08-02 Posco processo para fabricar aço trip de alta resistência laminado a frio/laminado a quente tendo uma resistência à tração de grau 590 mpa, funcionalidade superior e baixo desvio de propriedade mecânica
KR20140048348A (ko) * 2011-11-15 2014-04-23 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 박강판 및 그 제조 방법
DE102012013113A1 (de) * 2012-06-22 2013-12-24 Salzgitter Flachstahl Gmbh Hochfester Mehrphasenstahl und Verfahren zur Herstellung eines Bandes aus diesem Stahl mit einer Mindestzugfestigkleit von 580MPa
TWI465586B (zh) * 2013-02-07 2014-12-21 China Steel Corp 低降伏比鋼材及其製造方法
CN104018067B (zh) * 2014-04-28 2016-04-20 莱芜钢铁集团有限公司 一种高强塑性钒微合金化双相钢无缝管及其制备方法
WO2015181911A1 (ja) 2014-05-28 2015-12-03 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板及びその製造方法
CN104281774B (zh) * 2014-09-02 2017-06-13 上海交通大学 Q&p钢在不同应变率单拉后残余奥氏体含量的预测方法
ES2802203T3 (es) 2014-09-17 2021-01-15 Nippon Steel Corp Chapa de acero laminada en caliente
RU2578618C1 (ru) * 2014-11-18 2016-03-27 Публичное акционерное общество "Северсталь" (ПАО "Северсталь") Способ производства полос из низколегированной свариваемой стали
KR102596515B1 (ko) 2014-12-19 2023-11-01 누코 코포레이션 열연 경량 마르텐사이트계 강판 및 이의 제조방법
DE102015106780A1 (de) * 2015-04-30 2016-11-03 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren zur Erzeugung eines Warm- oder Kaltbandes aus einem Stahl mit erhöhtem Kupfergehalt
CN105483530A (zh) * 2015-11-30 2016-04-13 丹阳市宸兴环保设备有限公司 一种石油天然气输送管用热轧宽钢板材料
CN105568145B (zh) * 2015-12-24 2017-07-18 北京科技大学 一种具有耐腐蚀性能的汽车用冷轧超高强双相钢板及其制备方法
RU2617075C1 (ru) * 2016-02-11 2017-04-19 Иван Анатольевич Симбухов Способ производства экономно-легированного высокопрочного проката для труб магистральных газопроводов высокого давления, а также для отраслей машиностроения и оффшорного судостроения
RU2638479C1 (ru) * 2016-12-20 2017-12-13 Публичное акционерное общество "Северсталь" Горячекатаный лист из низколегированной стали толщиной от 15 до 165 мм и способ его получения
RU2704049C1 (ru) * 2018-10-03 2019-10-23 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "БУРИНТЕХ" (ООО НПП "БУРИНТЕХ") Долотная сталь
CN111363901B (zh) * 2018-12-26 2022-06-24 宝山钢铁股份有限公司 一种高表面质量的铁素体马氏体热轧双相钢及其制造方法
JP7235621B2 (ja) * 2019-08-27 2023-03-08 株式会社神戸製鋼所 低強度ホットスタンプ用鋼板、ホットスタンプ部品およびホットスタンプ部品の製造方法
CN110669913B (zh) * 2019-09-30 2021-05-28 鞍钢股份有限公司 一种高强汽车车轮用热轧酸洗双相钢及其生产方法
CN113106345B (zh) * 2021-04-07 2022-06-10 宝武集团鄂城钢铁有限公司 一种高塑性双相钢及其生产方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08176732A (ja) * 1994-12-27 1996-07-09 Nkk Corp 被削性の優れた窒化用鋼

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4196025A (en) 1978-11-02 1980-04-01 Ford Motor Company High strength dual-phase steel
JPS59219473A (ja) 1983-05-26 1984-12-10 Nippon Steel Corp カラ−エツチング液及びエツチング方法
US5123969A (en) 1991-02-01 1992-06-23 China Steel Corp. Ltd. Bake-hardening cold-rolled steel sheet having dual-phase structure and process for manufacturing it
JP3169293B2 (ja) 1993-06-30 2001-05-21 川崎製鉄株式会社 耐衝撃性に優れた自動車用薄鋼板およびその製造方法
JP3458416B2 (ja) * 1993-09-21 2003-10-20 Jfeスチール株式会社 耐衝撃性に優れた冷延薄鋼板およびその製造方法
JP3370436B2 (ja) * 1994-06-21 2003-01-27 川崎製鉄株式会社 耐衝撃性に優れた自動車用鋼板とその製造方法
US5585184A (en) 1994-09-29 1996-12-17 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Colorable non-sticky resin core-shell particles
JP3533719B2 (ja) 1994-09-29 2004-05-31 村田機械株式会社 ファクシミリ装置
JP3039842B2 (ja) * 1994-12-26 2000-05-08 川崎製鉄株式会社 耐衝撃性に優れる自動車用熱延鋼板および冷延鋼板ならびにそれらの製造方法
JP3529178B2 (ja) * 1994-12-28 2004-05-24 Jfeスチール株式会社 衝撃吸収能に優れた極低炭素鋼板
JP3090421B2 (ja) * 1996-07-22 2000-09-18 新日本製鐵株式会社 耐久疲労性に優れた加工用熱延高強度鋼板

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08176732A (ja) * 1994-12-27 1996-07-09 Nkk Corp 被削性の優れた窒化用鋼

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI494237B (zh) * 2011-05-12 2015-08-01 Jfe Steel Corp Collision energy absorbing member excellent in impact energy absorbing ability and manufacturing method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP2314729A1 (en) 2011-04-27
WO1998041664A1 (fr) 1998-09-24
CN1251140A (zh) 2000-04-19
EP2314729B2 (en) 2017-03-08
TW426742B (en) 2001-03-21
CA2283924C (en) 2006-11-28
KR20000076372A (ko) 2000-12-26
EP2314729B1 (en) 2012-02-08
KR100334949B1 (ko) 2002-05-04
AU6311898A (en) 1998-10-12
CA2283924A1 (en) 1998-09-24
EP0969112B1 (en) 2011-08-17
EP0969112B2 (en) 2017-03-08
EP0969112A4 (en) 2003-05-21
AU717294B2 (en) 2000-03-23
EP0969112A1 (en) 2000-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1080321C (zh) 具有高冲击能量吸收性能的双相型高强钢板和生产该钢板的方法
CN1078623C (zh) 具有高冲击能量吸收性能的高强度钢及其生产方法
CN1072272C (zh) 冲击能吸收特性和成形良好的高强度钢板及其制造方法
CN1153841C (zh) 高强度热轧钢板和它的制造方法
CN1043254C (zh) 适于深冲的高强度钢板及其生产方法
JP5756774B2 (ja) 熱間プレス用鋼板およびプレス成形品、並びにプレス成形品の製造方法
JP3793350B2 (ja) 動的変形特性に優れたデュアルフェーズ型高強度冷延鋼板とその製造方法
WO2013133166A1 (ja) 熱間プレス用鋼板およびプレス成形品、並びにプレス成形品の製造方法
CN1633514A (zh) 超高强度钢组合物、超高强度钢产品的生产方法以及获得的产品
CN104169444A (zh) 高强度冷轧钢板和生产这种钢板的方法
CN1143393A (zh) 韧性和焊接性良好的双相钢板
CN109295283A (zh) 一种快速退火制备1000MPa级高延性钢的方法
CN1076761C (zh) 生产高强度和高成形性的含铜热轧相变诱生塑性钢的方法
CN111979490A (zh) 一种高延展、高成形性能冷轧dh590钢及其生产方法
CN109913750B (zh) 具有高表面质量的高强度薄钢板及其制备方法
WO2015037059A1 (ja) プレス成形品の製造方法およびプレス成形品
JPWO2014077294A1 (ja) 自動車用衝突エネルギー吸収部材およびその製造方法
JP2010047786A (ja) 熱間プレス用鋼板およびその製造方法ならびに熱間プレス鋼板部材の製造方法
CN1146672C (zh) 超高强度冷轧钢板及其制造方法
CN110747405B (zh) 适用于辊压的一千兆帕级冷轧贝氏体钢板及其制备方法
JP3401427B2 (ja) 耐衝撃性に優れた高強度鋼板
JP2010229514A (ja) 冷延鋼板およびその製造方法
JP4452157B2 (ja) 部材内の強度均一性に優れる600〜1200MPa級自動車用高強度部材およびその製造方法
JP5802155B2 (ja) プレス成形品の製造方法およびプレス成形品
CN1237189C (zh) 耐粘模性和耐疲劳特性优良的高张力热轧钢板及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20020306