CN108028075B - 生物体信息测定器以及生物体信息测定方法 - Google Patents

生物体信息测定器以及生物体信息测定方法 Download PDF

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Abstract

血糖测定器(101)具备传感器连接器(110)、血糖值运算部(112)、条形码读取器(108)、液晶显示部(103)、数据存储部(107)、通告存储区域(113)、中央控制部(102)、触摸传感器(104)。中央控制部(102)在血糖值运算部(112)每次测定时，就使用于输入评注的输入画面在液晶显示部(103)启动。中央控制部(102)若在触摸传感器(104)被输入评注，则对应于血糖值运算部(112)中的各测定，使评注和识别信息建立关联地存储到通告存储区域(113)。中央控制部(102)若在条形码读取器(108)读取到患者ID，就基于存储于通告存储区域(113)的信息来确认有无评注，若有评注，就使液晶显示部(103)显示。

Description

生物体信息测定器以及生物体信息测定方法
技术领域
本发明涉及在医院或诊所中护士等前往病房或检查室进行患者的检查的生物体信息测定器以及生物体信息测定方法。
背景技术
在日本的一般的医院或诊所中，护理通过护士的排班来进行。为此，一般根据照料的时间不同而担当的护士会替换。在这样的情况下，在护士带进病房来测定患者的生物体信息的血糖计等生物体信息测定器中，有希望将测定时的发现通告到下次测定时的情况。
例如在血糖值高的情况下，是病状引起的上升还是患者的吃零食所引起的上升，是诊断中重要的项目。为此，护士在患者确认的基础上将其内容和值一起写入病历。在下次的测定时，有与前次测定时不同的护士进行测定的情况。在该情况下，护士通过参考病历来确认前次的状况，在前次患者吃了零食的情况下再度进行吃零食的确认等，能和指导等联系起来。
如此，能通过将与诊断关联的信息记载到病历中来进行参考。但根据状况不同，还会出现希望通告未记载于病历的内容的情况。
例如在患者的采血几次失败而给患者留下不好回忆的情况下，在下次检查时从护士侧接触到这一情况，向患者道歉并告知会小心的意思，由此给患者带来安心和信赖感。在这样的情况下，过去一般通过便条等将这种情况通告到下次检查时。
另外，在美国，在除了加利福尼亚州以外的许多州，为了成本削减而由高中毕业者水平的专职采血者(Phlebotomist)进行血糖测定，并由护士进行针对该测定值的临床处置，并在电子病历记入临床处置内容和测定值。
许多医院中成为课题的是测定值的通告。具体地，专职采血者在便利贴那样的便贴纸或便条记载测定值并通告，或者在安放在患者的床边的小的白色书写板记载测定值并通告。于是在市场调查中确认了实际发生的各种失败案例，例如记载了弄错的测定值，或者丢失了记载测定值的纸，护士对不知何时测定的测定值进行临床处置等。
作为更确实地进行通告的方法，例如在专利文献1中提出如下手法：在生物体信息测定器的画面追加始终显示评注的区域，由此始终显示希望通告的内容，根据需要能由护士操作来参考详细内容。
另外，与写在病历的内容不同，例如在专利文献2中提出了针对希望通告剩余工作作业等的情况下的手法。根据本手法，准备接班护士将剩余工作内容作为通告信息进行登录的单元，将该信息反映在接手业务的护士的调度中。
进而，根据专利文献3，在面向医院的血糖计中进行测定后，在测定结果显示时电子记录测定者的评注。在该血糖计中，测定者从评注表内选出最佳的评注，用条形码读取器读取与评注关联的条形码。由此能将血糖测定值和评注保存在患者记录数据。
另外，在与市售的面向医院的血糖计相关的非专利文献1中，评注和测定结果、测定日期时间、测定者、患者等信息一起被送往检查室终端，检查管理者从这当中挑选需要的信息，记录在电子病历等中。
在此，包含血糖计的现有的生物体信息测定器是以生物体信息的测定为目的的设备。因而，当然被记录/转发的信息仅是测定结果以及用于确认其可靠性的信息。
例如根据专利文献4，提出如下方案：准备技能判定用的试题，使对象者答题，并进行打分，由此来判定答题者的技能。但在该方法中，需要使对象者个别接受考试。
为此，在专利文献5中，作为不用考试判定技能的机制，提出如下方案：对针对通常业务的过程中进行的特定的询问的回答所需的时间进行测定，来判定技能，从而不需要特别的考试。
进而在专利文献2中，提出如下手段：为了算出正确的护理业务时间而在通常业务中测定实际的处置所花费的时间，求取按患者、护士的所需时间，由此提升调度的精度。在该情况下，不需要特别地另外实施考试等手法。
另外，在专利文献6中，公开了如下系统和方法：在家庭医疗的过程中，医疗从业人员不仅从院内访问服务器上的电子病历，还从院外用计算机经由网关进行访问。进而，该系统例如将血压计的各种测定设备结果上传到服务器，医疗从业人员能与其他电子病历上的患者记录同样地访问。
在专利文献7中，公开了如下系统：收集入院患者的脉搏、体温、血压、呼吸数、血氧饱和度、吸入氧量等生命体征，评分引擎以生命体征的信息为基础来推断状况，将推断出的信息向医疗从业人员发送消息。在该系统中，在用日语来说的已有的床边监护仪组合对床边监护仪的信息进行收集、分析、消息发送的电子设备和接收设备，从而即使紧急时医疗从业人员在远方也能确认患者的生命体征。
在专利文献8中公开了分析医疗设备数据的方法。具体地，对从与人工呼吸器或人工呼吸器连接的摄像机、麦克风等取得的数据进行分析，测定动向。并且结果被用在医疗从业人员的培训改善等中。
在专利文献9中公开了如下方法：用手持计算机访问或维持向电子病历系统或工单系统(order system)等电子化的医疗记录。能使各种医疗从业人员放心，例如能确认患者的场所、患者记录并更新为最新信息；能确认临床考试的等级或其结果，能在确认过敏信息或药剂副作用的基础上向药剂师送交处方笺等。
在专利文献10中公开了如下功能：防止具有医疗工单功能的电子医疗记录系统在新工单输入时进行错误的输入。具体地，找出相同或相似的工单，将该差异用字符的高亮或带颜色字体进行显示，由此能防止医疗事故。
另外，在专利文献11中公开了监控与医疗机构内的医疗关联的业务的系统。该系统提供医疗机构内的患者和医疗设备、医疗从业人员等资源状况信息，进行调节，从而用现有的医疗设备、医疗从业人员使患者照料最佳化。
另一方面，从医院的管理部门的立场来看，较多情况下，除了患者的诊断目的的信息以外，其他还有希望掌握护士的技能或作业效率等的信息。作为与护士无关，判定技能的手段，还提出许多手法。
例如在专利文献4中，提出如下方案：准备技能判定用的试题，使对象者答题，进行打分，由此判定答题者的技能。但在该方法中，需要使对象者个别地接受考试。
为此，在专利文献5中，作为不用考试判定技能的机制，提出如下方案：对针对通常业务的过程中进行的特定的询问的回答所需的时间进行测定，来判定技能，从而不需要特别的考试。
进而在专利文献2中，提出如下手段：为了算出正确的护理业务时间而在通常业务中测定实际的处置所花费的时间，求取按患者、护士的所需时间，由此提升调度的精度。在该情况下，不需要特别地另外实施考试等手法。
另外，在专利文献5中公开了如下系统和方法：在家庭医疗的过程中，医疗从业人员用计算机访问服务器上的电子病历。在该系统中，例如将血压计的各种测定设备结果上传到服务器，医疗从业人员能与其他电子病历上的患者记录同样地访问。
在专利文献6中，公开了如下系统：收集入院患者的脉搏、体温、血压、呼吸数、血氧饱和度、吸入氧量等生命体征，评分引擎以生命体征的信息为基础来推断状况，将推断出的信息向医疗从业人员发送消息。
但在该系统中，组合已有的床边监护仪和对床边监护仪的信息进行收集、分析、消息发送的电子设备以及接收设备，从而在紧急时医疗从业人员在远方也能确认患者的生命体征。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：JP特开2015-175号公报
专利文献2：」P特开2006-260437号公报
专利文献3：USP5371687
专利文献4：JP特开2004-325509号公报
专利文献5：JP特开2006-134177号公报
专利文献6：USP8380542
专利文献7：US2012/0136221
专利文献8：US2013/0104890
专利文献9：US2007/0005397
专利文献10：US2014/0200921
专利文献11：US2007/0156456
非专利文献
非专利文献1：ACCU-CHEK InForm II Operator’s Manual(Version 3.0)
发明内容
但在上述现有的构成中，如先前的示例所示那样，在患者采血几次失败而给患者带来不好回忆的情况下，难以将其可靠地传达给下次的测定者。例如，由于不会在病历中输入与诊断无关的内容，因此在基于病历的方法中，难以将需要的信息传递给接下来的测定者。
另外，在最经常使用的基于便条的方法中，有可能会因便条的丢失或看漏而不能及时地将信息传达到下次测定时。
进而在专利文献1的方法中，始终显示通告评注自身、或存在评注这样的标志。为此，下次的测定者需要在测定时注意到该标志并亲自去看通告内容。因而在该情况下，通告被画面上的许多信息淹没，有可能会没注意到或看漏通告。
另外，始终显示通告评注意味着在画面同时显示许多信息。因而需要信息被淹没而难以获知当前需要的信息，与此同时，还出现了特别在便携用小的画面中字符进一步变小而难以看清等课题。
在专利文献2的方法中，虽然通告剩余工作作业，但该内容未传达给接下来的护士而是仅自动用在调度中。因而没有触及到向接下来的护士的有效果的明示手段。
另外，在面向医院的血糖计中，具有将评注送往检查室终端的功能。但该评注记录于电子病历并作为诊断的参考，或者用于判断测定数据的可靠性的状况的参考，以这些为目的。因而未准备向接下来的测定者进行通知的手段。
另外，在专利文献3和非专利文献1的方法中，即使确认了院内血糖计的过去的测定值，找出利用的是哪个院内血糖计对忙碌的护士来说也是不现实的。另外，向院内血糖计通过固定架发送测定结果的DMS(Data Management System，数据管理系统)的访问限定在临床检查室的POCC(Point of Care Coordinator，现场护理协调员)，护士不能访问。即，从世界范围来看，在以护士为首的在医疗现场工作的忙碌的医疗从业人员之间的细致的沟通中存在课题这一点，只看院内的血糖值测定的现场就会明白。
另一方面，关于护士的技能判定这样的课题，在专利文献4的方法中，除了通常业务以外还需要接受用于测定技能的考试。因而不仅增加护士等的负担，还有根据考试的试题不同给评价的正确性带来影响这样的课题。
另外，在专利文献5的方法中，未记载时间测量的手法，但自动测量是困难的。另外，由于将仅一次的结果作为技能用在判定，因此偶然的数据给结果带来大的影响。
进而在专利文献2的方法中，记述了时间的测定。但这只是测量用于调度的作业的所需时间，未将其与作业者的技能联系起来。另外，关于时间的测定方法，从入室时间测定到退出时间。因而不知道各个作业的所需时间，另外有测定精度也非常模糊这样的课题。
另外，在专利文献6的系统和方法中，就算使用与院内的系统同样的技术构建院内的系统，其他医疗从业人员不管在系统中还是在已有的电子病历中都不能进行细致的通告等。
另外，在专利文献7的系统中，即使能根据评分引擎使疑似有问题的患者与医疗从业人员联络，但也与专利文献6同样，其他医疗从业人员不能进行细致的通告等。
另外，在专利文献8的方法中，能对设备和与医疗设备连接的设备的数据进行分析。但实际上不能确认：医疗从业人员怎样处置医疗设备或与医疗设备连接的设备是不是遵循院内的方针或规则，按照制造者在使用说明书中介绍的那样利用。即，仅医疗设备的数据，不能围绕实际的PDCA循环持续反馈到日常业务来进行改善。
另外，在专利文献9的方法中，只能进行与已有的桌面PC等中能利用的电子病历同样的作业。因而即使在便携性得到提升的手持计算机中，不能不特别增加医疗从业人员的作业量地由其他医疗从业人员进行细致的通告等。
另外，在专利文献10的功能中，能防止弄错工单。但在1天几次进行测定患者的血液的血糖值测定时，不能不特别增加医疗从业人员的作业量地由其他医疗从业人员进行通知需要的时刻变化的患者的状况、测定设备的状况这样细致的通告等。
另外，在专利文献11的系统中，公开了为了患者照料而能将医疗设备或医疗从业人员等资源状况最佳化调节的意思。但有未应对到医疗从业人员的培训或教育带来的技能提升和作业效率提高的问题。进而与专利文献8同样，不能确认是否遵循院内的方针或规则，如制造者在使用说明书中介绍的那样利用医疗设备。
即，不能仅凭各种医疗设备和医疗从业人员的数据，围绕实际的PDCA循环地持续到日常业务并进行反馈从而进行改善。因而，不仅有停留在根据医疗设备和医疗从业人员的在数据输入时间点的信息进行患者照料的最佳化的问题，还经不起院内或第三者的监督。
另一方面，从医院的管理部门的立场来看，更多情况下，除了医疗设备面向通常利用者和管理者显示或提供的测定件数等一般的信息以外，需要掌握护士的技能或作业效率等和与这些信息关联的医院经营所必须的财务上的信息。但在到此为止介绍的专利文献和非专利文献中并未公开医院经营指标的显示和提供等的解决策略。
本发明为了解决上述现有的课题而提出，目的在于，提供能将本次的测定时的向下次测定时的通告内容可靠地传达到下次测定时的生物体信息测定器。
用于解决课题的手段
为了解决上述课题，本发明的生物体信息测定器具备传感器装备部、测定部、识别信息读取部、显示部、存储部、控制部和通告事项输入部。控制部在测定部每次测定时，使用于输入通告事项的输入画面在显示部启动，并且若在通告事项输入部被输入通告事项，就对应于测定部中的各测定将通告事项和识别信息建立关联地存储到存储部，若在识别信息读取部中读取到被测定者的识别信息，就基于存储于存储部的信息确认有无通告事项，若有通告事项，就在显示部中显示。
发明的效果
根据本发明的生物体信息测定器，能将基于本次的测定时的给下次测定时的通告内容可靠地传达到下次测定时。
附图说明
图1是本发明的实施方式1中的血糖测定器的系统构成图。
图2是医院中使用的条形码的种类。
图3是本发明的实施方式1中的血糖测定器的处理流程。
图4是本发明的实施方式1中的评注选择画面。
图5是本发明的实施方式1中的评注输入的流程。
图6是本发明的实施方式1中的通告存储区域的数据结构。
图7是本发明的实施方式1中的通告评注确认画面。
图8是本发明的实施方式1中的通告处理的流程。
图9是本发明的实施方式1中的检查室终端中的评注编辑画面。
图10是本发明的实施方式1中的评注输入的流程。
图11是本发明的实施方式1中的通告评注确认画面。
图12是本发明的实施方式1中的通告处理的流程。
图13是本发明的实施方式1中的评注选择画面。
图14是本发明的实施方式1中的整体系统。
图15是本发明的实施方式1中的临时存储部的数据格式。
图16是现有的血糖测定器的外观。
图17是现有的血糖测定器的操作的流程。
图18是本发明的实施方式2中的血糖测定器的外观图。
图19是本发明的实施方式2中的血糖测定器的系统构成图。
图20是本发明的实施方式2中的生物体信息测定系统。
图21是本发明的实施方式2中的取得数据一览。
图22是本发明的实施方式2中的血糖测定器的处理流程。
图23是来自一般的测定器的发送格式的示例。
图24是本发明的实施方式2中的度量标准数据(メトリックデ一タ)的发送格式。
图25是一般的检查室终端的接收流程。
图26是一般的检查室终端输出文件的格式的示例。
图27是本发明的实施方式2中的检查室终端内的功能框图。
图28是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用画面A。
图29是显示本发明的实施方式2中的时间经过表的画面。
图30是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用画面B。
图31是本发明的实施方式2中的时间经过表画面A。
图32是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用画面C。
图33是本发明的实施方式2中的时间经过表画面B。
图34是本发明的实施方式2中的时间经过表画面C。
图35是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用画面D。
图36是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用画面E。
图37是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用画面F。
图38是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用的处理主流程。
图39是本发明的实施方式2中的扫描时间画面描绘处理流程。
图40是本发明的实施方式2中的按用户总计描绘处理流程。
图41是本发明的实施方式2中的排名表的描绘处理流程。
图42是本发明的实施方式2中的分布表的描绘处理流程。
图43是本发明的实施方式2中的其他有用的度量标准数据的示例。
图44是将本发明的实施方式2中的医用数据用作度量标准数据的示例。
图45是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用画面A’。
图46是本发明的实施方式2中的分布表的例A。
图47是本发明的实施方式2中的分布表的例B。
图48是本发明的实施方式2中的分布表的例C。
图49是本发明的实施方式2中的分布表的例D。
图50是本发明的实施方式2中的分布表的例E。
图51是本发明的实施方式2中的时间经过表的例A。
图52是本发明的实施方式2中的时间经过表的例B。
图53是本发明的实施方式2中的时间经过表的例C。
图54是本发明的实施方式2中的时间经过表的例D。
图55是本发明的实施方式2中的度量标准评价用应用画面E’。
图56是本发明的实施方式2中的度量标准选择画面。
图57是本发明的实施方式3中的测定器的处理流程。
图58是本发明的实施方式3中的患者满意度输入画面。
图59是本发明的实施方式3中的度量标准评价用应用画面。
图60是本发明的实施方式3中的清洁确认画面。
图61是本发明的实施方式3中的度量标准相关图。
图62是本发明的实施方式4中的通告评价的处理流程。
图63是本发明的再其他实施方式所涉及的显示于临床检查室的终端的评注编辑画面。
具体实施方式
<参考例>
在说明本发明的一个实施方式之前，以下先使用图16、图17以及图2来说明过去一般进行的血糖测定器的示例。
另外，图16以及图17是对现有的血糖测定器进行说明的图面，图2是表示本实施方式的血糖测定器中也使用的各种条形码的图面。即，图2不是说明现有的构成的图面。
图16是现有的血糖测定仪的外观图。由于这是面向医院的血糖测定器，因此用户是医师或护士等医疗从业人员，通过用户的操作来测定患者的血糖值。
在图16中，1600表示血糖测定仪的整体。
血糖测定器1600具备显示画面1601、操作按钮群1602、条形码读取器1603、传感器条插入口1604。
在使用血糖测定器1600的情况下，按照显示于显示画面1601的菜单以及指示来对操作按钮群1602进行操作。另外，血糖测定器1660根据需要而使用条形码读取器1603，读取安装在患者的手腕的患者ID(识别信息)的条形码。进而，血糖测定器1600使用滴注在插入到传感器条插入口1604的传感器条1605的血液来测定血糖值。
在医院中，用图2所示的条形码管理患者、护士、传感器条。
在图2中，201是医师、护士等用户的名牌，202的部分是表示用户ID的条形码。203是患者手腕的标签，204的部分是表示患者ID的条形码。205是存放传感器条1605的瓶，206的部分是表示传感器ID的条形码。207是QC液的瓶，208的部分是表示QC液的ID的条形码。
QC液是为了确认测定器和传感器条是否作为系统正常工作而取代患者的血液定期进行测定的预先获知浓度的多种液体。另外，关于QC液，另外详细进行说明。
以下使用图17来说明医院中一般进行的现有的血糖测定器的操作的流程。
在血糖测定器1600中，在血糖测定时，对于显示于显示画面1601的菜单操作操作按钮群1602，选择血糖测定实施。
在显示画面1601显示对护士的名牌扫描条形码202这样的指示。为此护士(用户)将条形码读取器1603朝向名牌201，读取条形码202。由此血糖测定器1600认识用户ID(处理1701)。
血糖测定器1600在认识出用户ID时，将与其对应的用户的姓名显示于显示画面1601。由此，护士(用户)确认显示的姓名是自己的名字，操作操作按钮群1602，输入确认了的意思(处理1702)。
接下来，血糖测定器1600在显示画面1601显示扫描表示传感器ID的条形码206的指示。接受该指示，护士(用户)将条形码读取器1603朝向条形码206，读取条形码206。由此血糖测定器1600认识传感器ID(处理1703)。
同样地，血糖测定器1600在显示画面1601显示指示扫描表示患者ID的条形码204的指示。接受该指示，护士(用户)将条形码读取器1603朝向标签203，读取条形码204。由此血糖测定器1600认识患者ID(处理1704)。
血糖测定器1600在认识出患者ID时，使与其对应的患者的姓名以及出生年月日显示在显示画面1601。
护士(用户)对患者指示申告自己的姓名和出生年月日。然后，护士(用户)确认回答其的患者的申告内容与显示画面1601的内容一致，并操作操作按钮群1602，输入确认了的意思(处理1705)。该确认在防止弄错患者的点上是重要的过程。
接下来，在处理1706，在显示画面1601显示将传感器条1605插入到传感器条插入口1604的指示。
接下来，若护士(用户)在传感器条插入口1604插入传感器条1605，则在处理1707，在显示画面1601显示在传感器条1605滴注血液的指示。
接下来，护士(用户)用针刺患者的指尖，在指尖出现血液的粒后将其滴注到传感器条1605。
若在传感器条1605滴注了血液，则血糖测定器1600测定血液中的血糖值，在处理1708，将测定结果显示于显示画面1601，并指示护士(用户)选择评注。
在处理1709，护士(用户)操作操作按钮群1602，来从显示画面1601中列举的评注的选项中选择希望作为评注留下的选项。
在此，作为列举的评注，例如准备「由于血液量较少而挤出来」、「患者刚刚吃了零食」等多个选项。
在处理1709结束评注选择后，血糖测定器1600使用内置的通信功能将数据转发给临床检查室的终端。
作为转发的数据，除了血糖测定结果以外，还将测定日期时间、用户ID、传感器ID、患者ID、评注等汇总成1一个来发送。
这些数据能在检查室终端由检查部门的责任人阅览。检查部门的责任人确认各个数据，将能判断为信赖的数据记录在患者的电子病历。
另外，血糖测定器1600例如在患者的血糖值低于通常且评注为「由于血液量较少而挤出来」的情况下，判断为在通过挤出而成为采样的血液中混入了细胞的间质液，有拉低血糖值进行评价的可能性。然后血糖测定器1600有采取将该测定结果丢弃并指示再测定等应对的情况。
另外，评注也被送往电子病历。为此，例如在血糖值高的情况下，也在有表示患者刚刚吃了零食的评注时，医师能进行考虑其的诊断。
如以上那样，由护士(用户)选择的评注作为重要的通告事项利用在医师或检查部门的责任人的判断中。
以上示出了过去一般进行的血糖测定器的示例，以下说明用于解决现有的课题的本发明的一个实施方式。
(实施方式1)
以下使用图1～图15以及图63来说明本发明的一个实施方式所涉及的血糖测定器(生物体信息测定器)的构成。
图1是表示本实施方式所涉及的血糖测定器(生物体信息测定器)的系统构成的图。
以下作为本实施方式的生物体信息测定器，举出血糖测定器为例来进行说明。但本发明并不限定于血糖测定器。例如一般能运用在医师、护士等用户实施患者的检查时使用的各种血液检查装置、尿检查装置等测定器中。
在图1中，101表示本实施方式的血糖测定器。在血糖测定器101中，102是进行全部处理的中央控制部(控制部)。
在中央控制部102连接对用户显示信息的液晶显示部103和输入来自用户的指示的触摸传感器(通告事项输入部)104。
液晶显示部(显示部)103以及触摸传感器104重叠配置，作为触控面板而动作，在血糖测定器101中成为来自用户的人机界面。
另外，在本实施方式中，作为人机界面而说明了使用触控面板的构成，但在取代触控面板而使用了输入按钮的情况下，也能得到同样的效果。
另外，本血糖测定器101具有通信控制部105，能与位于医院内的临床检查室的终端106进行通信。位于临床检查室的终端106的患者以及用户的最新的数据经由通信控制部105存储到测定器内的数据存储部(存储部)107。
作为患者的数据，例如是患者ID的列表和与其ID建立关联的各姓名、性别、出生年月日。用户的数据例如是用户ID的列表和与其ID建立关联的各姓名、密码。
血糖测定器101具有条形码读取器(识别信息读取部)108。条形码读取器108读取安装在患者手腕或用户的名牌等的条形码109，将ID送往中央控制部102。
接受到ID的中央控制部102参考保存在数据存储部107、与ID关联的数据。例如在用条形码读取器108读取到患者ID的条形码的情况下，中央控制部102从数据存储部107取出与读取的ID关联的患者姓名、性别、出生年月日。由此能从患者手腕的条形码获知患者的姓名、性别、出生年月日。
血糖测定器101具备传感器连接器(传感器装备部)110。在传感器连接器110插入传感器条(传感器)111。
然后在插入到传感器连接器110的状态的传感器条111滴注血液。由此产生与血糖值相应的电压信号。然后，该电压信号经由传感器连接器110被血糖值运算部(测定部)112读出，将在血糖值运算部112求得的血糖值的值发送到中央控制部102。
血糖值运算部112的功能还能在中央控制部102的内部实施。在该情况下，从电压向血糖值的实际的运算由中央控制部102进行。
113是本实施方式的主要的特征之一的通告存储区域。通告存储区域(存储部)113是存储要向接下来进行测定的用户传达的通告事项的区域，详细后述。
另外，在本实施方式中独立图示了通告存储区域113，但也可以在数据存储部107的内部设置通告存储区域113。
图2所示的条形码与上述参考例中说明的同样，能直接使用当前在医院使用中的条形码。
图3是表示血糖测定器101测定患者的血糖值的情况下的处理的流程的流程图。另外，在上述参考例中，用于说明现有技术的图17为了使说明简单，省略了测定器内部的处理，但在图3中还包含其内部的处理来详细说明处理内容。
另外，图3中，关于本实施方式的主要的特征点，是处理317以及处理326。因而在以下的说明中示出其详细。
在用户对血糖测定器101指示了测定开始的情况下，在处理301，将数据存储部107内的临时存储部消除。所谓临时存储部，是临时保持1次份的测定结果和附随于其的信息的区域。临时存储部内的数据在一遍的测定的过程中被依次存储，最后汇总并经由通信控制部105发送到临床检查室的终端106。
接下来在处理302，在临时存储部存储表征测定时间的当前的日期时间。当前的日期时间从内置于血糖测定器101的时钟(未图示)取得。另外，当前的日期时间也可以经由通信控制部105从临床检查室的终端106取得。
在处理303，在液晶显示部103显示扫描用户ID的条形码202的意思的指示，启动条形码读取器108。
在处理304，若用户将条形码202盖在血糖测定器101，则条形码读取器108读入用户ID并发送给中央控制部102。
在处理305，中央控制部102参考数据存储部107来检索与用户ID对应的用户的姓名。
在处理306，谋求的用户名显示在画面，用户对此进行确认。
在实际的处理中，需要应对条形码读取器读不出条形码、读入的与用户ID对应的用户ID不存在于数据存储部107等错误的处理。但在此为了简化说明，包括以下在内省略与错误处理相关的说明。
在处理307，若用户确认自己的名被正确显示，则本用户ID被存储到临时存储部。
在处理308，在液晶显示部103显示扫描传感器ID的条形码206的意思的指示，启动条形码读取器108。
在处理309，若用户用条形码206盖住血糖测定器101，则条形码读取器108读入传感器ID。
在处理310，传感器ID被存储到临时存储部。
在处理311，在液晶显示部103显示扫描患者ID的条形码204的意思的指示，启动条形码读取器108。
在处理312，若用户用条形码204盖住血糖测定器101，则条形码读取器108读入患者ID并发送给中央控制部102。
在处理313，中央控制部102参考数据存储部107，检索与患者ID对应的患者的姓名、性别、生日。
在处理314，这些信息被显示在画面，用户对此进行确认。
在处理315，用户对患者自身指示口头说出姓名、性别、生日等，确认其内容与显示于画面的信息一致。另外，本步骤是用于防止弄错患者的处理。
在处理315进行过确认的情况下，在处理316，患者ID被存储到临时存储部。
在处理317，进行本实施方式的主要的特征之一的通告的显示。另外，关于显示通告事项的机制，之后叙述。
在此，通告的显示首先检索针对该患者的来自前用户的通告事项是否存在于通告存储区域113，在存在通告事项的情况下，在液晶显示部103显示通告内容。
另外，存储于通告存储区域113的通告事项为例如按患者A、患者B、患者C每人作为重要的传达事项而存储的评注等信息。并且在通告事项中包含后述的处理326中被输入的信息、在临床检查室的终端106中被输入、编辑的信息等。
即，在本实施方式中，所谓通告事项，例如是指：对患者A前次进行了血糖值测定的护士等用户或临床检查室的POCC(Point of CareCoordinator，现场护理调度员)要给下次对相同患者A进行测定的护士等传达的信息。
另外，例如在初诊的患者的测定时等在通告存储区域113内尚未存储与患者ID对应的评注的情况下，省略处理317，移动到促使传感器条111的插入的处理318即可。
在用户确认了通告的内容后，在处理318，在液晶显示部103显示促使将传感器条111插入到传感器连接器110的指示。
在处理319，直到传感器条111插入到传感器连接器110为止都成为待机状态。
在处理320，若插入传感器条111，则在液晶显示部103显示促使在传感器条111滴注患者的血液的指示。
在处理321，直到在传感器条111滴注血液为止都待机。
在处理322，若在传感器条111滴注了血液，就在血糖值运算部112中运算血糖值。在此，运算出的血糖值在处理323中被存储到临时存储部，并在处理324中显示于液晶显示部103。
在处理325，在液晶显示部103显示促使将完成血糖值的测定的传感器条111从传感器连接器110拆下的指示。
在处理326，用户进行与本测定相关的评注的输入。在此，除了评注输入以外，还进行本实施方式的主要的特征之一的通告的指定。
输入的评注被存储到临时存储部，并且被通告指定的评注和患者ID一起存储到通告存储区域113。
另外，评注输入从预先准备的评注列表中选择，详细之后叙述。另外，评注列表在临床检查室的终端106中作成，经由通信控制部105存放到数据存储部107。
在处理327，通过以上的处理存储到临时存储部的全部数据经由通信控制部105被发送到临床检查室的终端106。
在图15示出图3的处理327中发送到临床检查室的终端106的临时存储部的数据格式的一例。
在图15中，头信息1501包含测定内容是血糖、测定器的ID等基本信息。用户ID1502表示在处理307存储的测定用户的ID。传感器ID1503表示处理301中存储的在测定中使用的传感器的ID。患者ID1504是处理316中存储的所测定的患者的ID。血糖值1505是测定结果，在处理323中存储。发送日期时间1506是测定的日期时间，在处理302中存储。
评注A1507～评注C1509分别保存在处理325中选择的评注。关于评注的选择方法，之后叙述。
另外，该格式自身与现有的技术相同，因此关于医院侧的通信软件，能直接使用当前的通信软件。
接下来使用图4来说明图3的处理325中输入评注时的本实施方式。图4表示评注输入的处理325时显示于液晶显示部103的画面。
这时，在液晶显示部103的画面(输入画面)显示评注选择列表401。用户首先从这里示出的列表中选择和测定结果一起送往临床检查室(POCC)的终端的评注。
在评注选择列表401中，除了评注内容列402和评注选择列403以外，还配置本实施方式的主要的特征之一的通告指定列404。另外，在评注的选项较多而放不进画面内的情况下，能通过上下操作滚动条405来确认未显示的部分。
在评注内容列402显示多个预先准备的评注。然后在评注内容列402的右方设置与各个评注对应的选择用复选框。通过画面轻点选择用复选框的部分来放入或取消勾选。
另外，在初始状态下，是全都未勾选的状态，将用户想要选择为评注的选项依次放入勾选。
在选择用复选框的右侧设置显示本实施方式的主要的特征之一的通告指定用的复选框的空间。在该空间中，仅勾选了选择用复选框的评注显示通告用的复选框。
例如在本实施方式中未选择评注406。为此在通告指定列404中不显示通告指定用的复选框。
另一方面，对于勾选了选择用复选框的评注407、408、409，在通告指定列404显示通告指定用的复选框。
通告指定用的复选框与选择用复选框同样，都能通过轻点通告指定用的复选框的部分来放入或取消勾选。为此用户选择希望在通告中使用的评注，放入勾选。
另外，对于前次的测定时已经选择为通告评注的评注，与本次的测定时有无勾选选择用复选框无关地，从最初起就在通告指定列404的空间显示复选框。
通过以上，在本实施方式中，评注407、408、409被发送到临床检查室(POCC)的终端，并且这当中的评注408、409被作为通告事项使用。
另外，评注选择列表401中的选择数也可以设置上限。在该情况下，例如选择用复选框设定为最大勾选到3个，通告指定用的复选框设定为最大勾选到2个即可。这时，在用户要勾选这以上的数量的情况下，用于勾选的轻点动作被无视。
若评注选择列表401中的用户的选择结束，则轻点结束按钮410而移转到下一处理。
另外，在此示出仅选择的评注显示通告用的复选框的情况的示例。但作为另外的显示方法，也可以事前显示全部通告用的复选框，在勾选了通告用的复选框的情况下也自动勾选选择用复选框。
进而，到此为止的思路是以通告用的评注必定包含在选择评注中为前提的情况。但在将它们设为独立的评注的情况下，也可以能完全独立勾选两者的复选框。另外，也可以省略通告指定列404的显示，将在评注选择列403选择的全部评注用作通告评注。
接下来，使用图5来说明显示评注选择列表401时的血糖测定器101内部的处理。图5是表示评注输入的处理325的详细的流程图。并且处理507以及处理508的内容成为本实施方式的主要的特征之一。
另外，在本图中，为了简化说明而仅说明在复选框放入勾选的情况的处理，省略消除勾选的情况的处理。
在评注输入的处理中，首先在处理501，图4的评注选择列表401在全部都未勾选的状态下显示。
在处理502的输入等待中，直到由用户触摸画面的哪里为止都待机。在此，在触摸画面的情况下，首先在处理503调查是否轻点了评注选择用复选框。
在未轻点评注选择用复选框的情况下，接下来在处理504调查是否轻点了通告用复选框。
在未轻点通告用复选框的情况下，接下来调查是否轻点了结束按钮410。在此，在轻点了结束按钮410的情况下，结束处理，在未轻点的情况下，回到选择等待处理502而成为输入等待。
在处理503，在轻点了评注选择用复选框的情况下，在处理506选择的评注被记录到临时存储部。之后在处理507，显示与该评注对应的通告用复选框，回到处理502的选择等待。
在处理504，在轻点了通告用复选框的情况下，通过处理508选择的评注被记录到通告存储区域113。
图6表示通告存储区域113的数据格式。具有该数据自身成为本实施方式的主要的特征之一。
在通告存储区域113存放各测定时做出的多个通告用数据，各区域601、602、603分别在每一次的测定中做出。
区域601保存在第一人的患者测定时做出的通告用数据。区域601由如下区域构成：保存测定对象的患者ID作为第一人的通告用数据的区域604；保存测定的日期时间的区域605；保存通告评注选择者的用户ID的区域606；保存第1个通告用评注A的区域607；保存第2个通告评注B的区域608。
若开始评注输入的处理325，则当前测定中的患者ID、测定开始时间、使用中的用户ID就分别被写入到区域604、605、606。
之后在图5中，在处理506选择的评注被写入到区域607。若在评注已经写入在区域607的情况下，则写入到与评注B对应的区域608。
另外，在评注输入的处理325结束的时间点未在区域607写入评注时，即通告评注1件都未选择的情况下，也可以使区域607和区域608保持空栏不变。但也可以为了存储器节约而消除通告用数据的区域601的整体。
同样地，在第二人的患者测定时，在通告用数据的区域602内做出通告用数据，在第n人的患者测定时，在区域603内做出通告用数据。
接下来使用图7来说明图3的处理317中的通告信息的显示形式。
图7是表示通告评注被怎样显示的说明图。
图中左方的701是在处理314显示的患者确认画面。
若在处理315进行患者确认而轻点了确认按钮702，则在处理316中存储患者ID。之后，在进行通告的处理317中，液晶显示部103的显示画面过渡到图中右方的画面。
该画面重叠在图中左方的患者确认画面701上，通告评注确认画面703显示为弹出画面。
在该通告评注确认画面703显示对该患者在前次的测定时通过处理325定义的通告内容、和前次的测定的日期时间。
通过用户确认该通告内容，能基于例如「血难以出来」的通告事项采取选择具有粗的针的穿刺器具等用于更可靠地进行采血的合适的应对。其结果能减低患者的负担。
另外，能基于「采血失败了」的通告事项对患者进行「上次好像失败了，非常对不起」等的打招呼。其结果能对与患者的关系的圆滑化做出贡献。
另外，在此，作为通告评注确认画面703上的信息而示出作为通告事项的评注、前次采血者名、前次采血日期时间，在此可以显示前次的测定结果。在该情况下，在通告存储区域113一并存储测定结果即可。
另外，通告指定的评注(通告事项)优选作为重要的传达事项用与其他信息(测定值)不同的形态进行显示。例如用荧光色等标注显示，或者使通告指定的评注的字符成为与表示其他信息的字符不同的颜色或粗体字化等，显示得显眼即可。
由此能对进行下次的测定的用户可靠地传达重要的传达事项的评注(通告事项)。
若用户确认了通告评注确认画面703并轻点OK按钮704，则结束进行通告的显示的处理317。
图8是表示进行通告的显示的处理317中的处理的详细的流程图。
在图8中，在处理801，着眼于存储于通告存储区域113内的区域601的第1人的通告用数据。
在处理802，比较区域601内的第1人的通告用数据的患者ID604是否与当前测定中的患者ID一致。在不一致的情况下，在处理803检查是否确认了全部通告用数据。
在此，在尚有剩余的数据的情况下，回到处理802，着眼于存储于区域602内的第2人的数据来重复处理。
在通过该重复而在处理803判定为最后的数据为止的期间，在处理802没有患者ID一致的情况，不存在对当前测定中的患者的通告。为此在该情况下，不显示通告评注确认画面703，结束处理317。
另一方面，在处理802，在区域601内的第1人的通告用数据的患者ID604与当前测定中的患者ID一致的情况下，在处理804中显示通告评注确认画面703。
显示于通告评注确认画面703的通告评注从保存通告评注A、B的区域607、608取出，评注的输入日期时间从区域605取出，评注的输入者能从区域606取出需要的信息，并使图7所示的弹出画面(通告评注确认画面703)显示。
在处理804中进行了评注显示后，在处理805成为确认等待的待机状态。
在此，若用户轻点OK按钮704，则移转到处理806，从通告存储区域113内将显示中使用的第1人的通告用数据从区域601消除。
接下来，在利用图4的到此为止的说明中，示出了每当进行测定就由用户指定通告评注的示例。以下，使用图9来示出通过管理者事前指定评注列表当中作为通告评注使用的评注而用户不需要指定通告评注的情况的示例。
图9是在临床检查室的终端106中编辑评注列表时的评注编辑画面。
在评注编辑画面901显示评注列表显示部902、评注编辑部903、按钮群904～909。
该画面的操作由管理医院内的各测定器的管理者进行。
在评注列表显示部902配置显示评注的列表的评注内容列910和通告指定列911。在评注数较多而放不进画面内的情况下，能通过上下操作滚动条912来确认未显示的部分。
在管理者作成该评注列表的情况下，在对评注编辑部903输入1个评注后，每当点击评注追加按钮908，就对评注列表显示部902追加1个编辑后的评注。
另外，通过点击评注列表显示部902的1个评注来选择1个评注。
选择的评注黑白反转，表示被选择。在图9中是选择评注915的状态，该评注以黑白反转的状态显示。
在该状态下，若管理者点击评注删除按钮907，就删除选择中的评注915。
另外，若在评注915被选择的状态下点击评注编辑按钮906，则选择中的评注(该情况下为「影响了患者的心情」)显示于评注编辑部903，变得能编辑该评注。
若编辑后点击评注置换按钮909，则当前选择中的评注915被置换成编辑后的评注。另外，在编辑后点击了评注追加按钮908的情况下，当前选择中的评注915原样保留，在编辑后的评注新追加列表。
在评注列表显示部902有通告指定列911，在与每个评注对应的位置显示复选框。
例如关于评注913，由于对于汗多的患者特别需要留意不要在采血时混入汗而给测定值带来影响，因此要作为通告事项，为此管理者在复选框放入勾选。
关于评注914，将作为血糖值高的原因是患者刚刚饮食作为评注而留下，这是数据解析或诊断中需要的信息，由于不是在检查时要传达给用户的信息，因此管理者不放入勾选。
进而在评注915中，由于在影响了患者的心情的情况下需要在下次的检查时留意并采取道歉等应对，因此管理者放入勾选。
以下对全部评注同样地，通过勾选的有无来分类对针对相同患者进行接下来的测定的用户需要通告的评注和不需要通告的评注。
通过在全部的评注列表作成和通告的选择结束时点击结束按钮904，保存为评注列表文件，并从临床检查室的终端106发送到血糖测定器101，通过通信控制部105积蓄在数据存储部107。
另外，通过点击评注列表加载部905，还能指定并加载以前存储的评注列表。
根据本方法，在积蓄于血糖测定器101的数据存储部107的评注列表中，对每个评注赋予是否用作通告的信息。为此用户不需要选择通告评注。该情况下的评注输入画面成为图4中不存在通告指定列404的状态。用户轻点评注选择列403的勾选列表来进行仅选择评注的操作。
另外，也可以如图63所示那样，在图9所示的评注内容列910的左方显示用于标注显示将由临床检查室(POCC)的终端106指定的评注的标注列6301。
在该情况下，为了将临床检查室的终端106中指定的评注与本次输入的评注区别显示，在与指定的评注对应的左横的位置追加标注列6301。
在图63所示的示例中，在由用户输入的通告指定列911中选择“刚刚进行了饮食”、“采血失败了”、“血难以出来”这3个评注。
另一方面，在临床检查室的终端106中选择“汗多”、“得罪了患者”、“采血失败了”、“血难以出来”这4个评注。
由此，由用户指定的评注被发送到临床检查室的终端106，并且对进行下次的测定的用户和本次指定的评注一起显示、传达由临床检查室的终端106指定的评注，作为通告事项。
图10是表示管理者如此事前指定作为通告评注使用的评注的情况下的评注输入的处理325的详细的流程图。
由于没有用户进行的通告的选择，因此与图4相比，没有调查是否轻点了通告用复选框的处理504。
取代其，在处理503，在轻点了评注选择用复选框的情况下，在处理506，在选择的评注记录到临时存储部后，确认在处理1001选择的评注是否被管理者指定为通告用。在此，在未被指定为通告评注的情况下，什么都不做，在被指定为通告评注的情况下，由处理508选择的评注被记录到通告存储区域113。
通过以上，通过管理者事前指定通告用的评注，测定时用户不再需要进行选择。
在利用图7以及图8的说明中，在通告评注在显示一次后被自动消除，但也可以由用户选择是否消除。
以下使用图11以及图12来说明用户能选择通告评注的消除的情况。
图11表示进行通告的显示的处理317中显示于血糖测定器101的画面的示例。
在处理314，显示患者确认画面701，并重叠于其显示通告评注确认画面1101作为弹出画面。
通告评注确认画面1101对图7中说明的通告评注确认画面703追加了复选框1102、1103。
用户在确认了画面时，判断是个别留下各通告评注还是消除，决定是否在复选框放入勾选。
例如「血难以出来」的通告事项是对特定的患者持续的传达事项。因而复选框1102被放入勾选而留下。
另一方面，由于「采血失败了」的通告事项限于1次，因此取消复选框1103的勾选，消除。
在结束输入后，用户通过轻点OK按钮704来结束进行通告的显示的处理307。
另外，对如此由用户选择留下的评注，也可以在图4所示的液晶显示部103的显示画面中，在通告指定列404的空间显示最初就放入勾选的复选框。另外，在该情况下，在评注选择列403的空间也显示放入勾选的复选框。
图12是表示进行该情况下的通告的显示的处理317中处理的详细的流程图。在图12中，在处理801，着眼于存储于通告存储区域113内的区域601的第1人的通告用数据。
在处理802，比较第1人的通告用数据的患者ID604是否与当前测定中的患者ID一致。
在此，在不一致的情况下，在处理803检查是否确认了全部通告用数据。并且在含有剩余的数据的情况下，回到处理802，着眼于第2人的数据并重复处理。在到通过该重复而在处理803判定为最后的数据的其间，对其进行重复。
在图8中，通告存储区域113内所含的特定患者的数据最大是1个。为此在处理802，在患者ID604与当前测定中的患者ID一致的情况下，立即脱离处理801～803的循环。
但在图12中，有通告存储区域113内所含的特定患者的数据存在多个的可能性。为此，对通告存储区域113中所含的全部数据进行处理801～803的处理，搜索针对当前测定中的患者的通告数据。
为此在处理802，在患者ID604与当前测定中的患者ID一致的情况下，追加该数据的通告评注作为显示用评注，再度回到循环。
在处理803判定为对全部数据结束了处理的情况下，在处理1202检查是否有显示用评注。在此，在没有显示用评注的情况下，由于不存在针对当前测定中的患者的通告，因此不显示通告评注确认画面703，结束处理317。
另一方面，在处理1202判定为存在显示用评注的情况下，在处理804显示通告评注确认画面703。
在处理804进行了画面显示后，在处理805中成为确认等待的待机。
若用户轻点OK按钮704，则在处理1203调查复选框1102、1103，如两方都被勾选，则什么都不做而结束处理。
由此通告存储区域113内的数据保持不变，在下次测定时也显示通告评注。
另外，在处理1203中复选框1102、1103哪一者均未放入勾选的情况下，关于1204中没有勾选的评注，从通告存储区域113内消除。
另外，关于通告的显示，还能使用指定进行通告的次数的方法。
图13表示该情况下评注输入的处理325时显示的画面。
如果图13的评注列表1301与图4的评注选择列表401比较，则通告指定列404改变成复选框显示次数输入框1303～1305的通告列1302。
在选择用复选框放入勾选的情况下，显示通告用的次数输入框1303～1305。
由于在默认下放入0，因此对希望作为通告评注的评注变更次数输入框的数值。
在希望变更次数输入框的数值的情况下，首先轻点希望变更的次数输入框，并显示次数变更图标1306。
在希望增加次数输入框的数值的情况下，在该状态下轻点次数变更图标1306内的增加按钮1307。由此能每当轻点一次就使数值增加。
在希望减少次数输入框的数值的情况下，在该状态下轻点次数变更图标1306内的减少按钮1308。由此能每当轻点一次就使数值减少。
另外，次数输入框的数值例如能设定0～5这6种值。
通告评注仅进行这里指定的次数的处理317中的通告的显示。然后，在显示给定次数后从通告存储区域113删除，之后不再进行通告的显示。
另外，也可以若在数值为5时轻点增加按钮1307，就会显示∞标志，无限制进行通告显示。
在本实施方式中，如以上那样，用户能按照评注内容设定通告评注的显示次数。
例如评注407是“刚刚进行了饮食”这样的评注，其将作为血糖值高的原因是患者刚刚进行了饮食作为评注留下。这样的信息是数据解析和诊断所需的信息，不是在检查时传达给用户的信息。因而由于不需要作为通告评注留下，因此次数输入框1303保持“0”不变。
并且评注408是“采血失败了”，在影响了患者的心情的情况下需要在下次的检查时留意进行道歉等应对。但由于下次一次即可，因此对次数输入框1304输入“1”。
评注409是“血难以出来”这样的评注，这是患者的持续的特性。因而不管重复几次都要需要作为通告事项，因此次数输入框1304被输入最大值“5”。
根据以上，用户能指定通告评注的显示次数。
另外，这里指定通告的次数，但在该情况下，在患者因出院等而不实施下次以后的测定的情况下，发生在通告存储区域永远留下该患者的通告数据的问题。
因而优选，在存储于通告存储区域113的通告评注中和患者ID一起一并存储评注输入时的日期时间。由此，在例如设定1星期这样预先确定的期间的情况下，从评注输入起经过了1星期的通告评注被从通告存储区域113删除。由此能解决上述的问题。
另外，作为另外方法，也可以不是指定通告的显示次数，而是通过指定显示通告的期间来仅在指定的期间显示通告评注。
关于该情况，也是在通告存储区域113和通告评注一起，一并存入患者ID和评注输入时的日期时间即可。由此，超过指定的期间的通告评注被从通告存储区域113删除。
另外，关于通过次数设定而选择留下的评注，也可以在图4所示的液晶显示部103的显示画面中，在通告指定列404的空间显示最初就放入了勾选的复选框。另外，在该情况下，在评注选择列403的空间也显示放入勾选的复选框。
在到此为止的说明中，示出血糖测定器101为1个的情况下的示例，但在大的医院中，较多情况是设定多个血糖测定器。为此使用图14来说明有多个血糖测定器的情况下的示例。
图14是有多个测定器的情况下的系统构成图。
在上述的说明中示出血糖测定器101与临床检查室的终端106是1对1进行通信的示例。
在此，临床检查室的终端106能经由通信单元(通信部)1401与多个血糖测定器(生物体信息测定器)101、1402、1403通信。
另外，通信单元1401既可以是无线LAN，也可以是经由充电器的有线的LAN。
在该情况下，患者的血糖测定使用3个血糖测定器的任意者进行。
为此，例如在用户使用血糖测定器101进行患者的测定时输入了通告评注的情况下，在相同患者的接下来的测定中使用了血糖测定器1402的情况下，也需要使在血糖测定器101输入的通告评注显示于血糖测定器1402。
为此在图15所示的向临时存储部的存储格式中，对评注存储部1507～1509赋予表示是通告评注还是不是通告评注的标记。
这里作为示例，若在评注的最后的字符之后字符放入“1”，则表示是通告评注。
例如在使用血糖测定器101测定了患者的血糖值的情况下，基本通过到此为止所示的流程进行测定。
其中，取代将仅在处理508选择的评注记录于通告存储区域113，在临时存储部的评注存储部的符合条件的评注的最后赋予1。
之后，若血糖测定器101在处理327将这些数据发送到临床检查室的终端106，则在临床检查室的终端106中，确认送来的数据的评注存储部1507～1509。
在此，在包含通告评注的情况下，将通告评注经由通信单元1401送往全部血糖测定器101、1402、1403。在接受到通告评注的各血糖测定器101、1402、1403中，分别将其存放到通告存储区域113。
由此，全部测定器中的通告存储区域113成为相同内容，能共享通告评注。
如以上那样，在本实施方式中，在血糖测定器101的内部具备通告存储区域113。然后，评注当中被通告指定的评注与患者ID建立关联，并存储到通告存储区域113，在测定时输入了患者ID时，显示与该患者对应的通告评注。
由此，能在即将测定前不会看漏地传达来自前次的通告评注，用户能可靠地对与通告相应的患者进行应对。
另外，与患者ID建立关联存储的评注也可以还与进行测定的日期时间相关的时间信息建立关联，存储到通告存储区域113。
本实施方式的血糖测定器101具备传感器连接器(传感器装备部)110、血糖值运算部(测定部)112、条形码读取器(识别信息读取部)108、液晶显示部(显示部)103、数据存储部(存储部)107、通告存储区域(存储部)113、中央控制部(控制部)102和触摸传感器(通告事项输入部)104。
中央控制部102对血糖值运算部112中的每个测定，在液晶显示部103启动用于输入评注(通告事项)的输入画面。然后，中央控制部102若在触摸传感器104被输入评注，则应对血糖值运算部112中的各测定，将评注和识别信息建立关联地存储到通告存储区域113。进而，中央控制部102若在下次的测定时在条形码读取器108中读取到患者ID(被测定者的识别信息)，则基于存储于通告存储区域113的信息来确认评注的有无，若有评注，则使其显示于液晶显示部103。
在此，在作为通告事项存储的评注中，例如如图4所示那样包含「(患者的)汗多」、「(患者)刚刚进行了饮食」、「影响了患者的心情」、「采血失败了」、「血难以出来」、「刚刚运动过」、「采血时没有知觉」、「管理良好」、「没有特别的问题」等。
即，在本实施方式中，上述评注包含前次测定者(第1测定者)察觉到的患者的状况、与采血相关的信息、与患者的关系等信息。
由此，每当测定者(第2测定者)开始测定，若在用条形码读取器108读取患者ID时有直到前次的测定为止输入、与患者ID建立关联地存储到通告存储区域113的评注，就能将该评注显示在液晶显示部103。
其结果，能将本次的测定时输入的评注作为给下次的测定者(第2测定者)的传达事项，可靠地传达。因而测定者能在确认到前次为止的来自测定者(第1测定者)的传达事项的基础上，对患者采取合适的采血时的应对。
另外，显示于液晶显示部103的评注也可以不仅包含与最近的测定对应的评注，还包含与这以前的测定对应的评注。
其中，在与最近的测定对应的评注在下次的测定时作为通告事项显示于液晶显示部103的情况下，测定者能确认最近的测定时的患者的样子、与测定相关的信息等，从而采取更合适的应对。
同样地，也可以使最近存储的评注在下次的测定时显示于液晶显示部103。
进而在本实施方式的血糖测定器101中，也可以将测定时输入的评注在和患者ID等识别信息以及表示测定日期时间的时间信息一起建立关联的状态下存储到通告存储区域113。
由此，下次的测定者在确认作为通告事项显示的评注时还确认输入评注的测定的日期时间，例如能对应于是数小时前的测定还是2天前的测定地采取合适的应对。
另外，在本实施方式的血糖测定器101中，在测定开始时由条形码读取器108读取的与患者ID对应的评注并未存储在通告存储区域113的情况下，中央控制部102不进行评注的显示，使用滴注在传感器条111的血液来实施血糖值的测定。
由此，在未存储作为与进行测定的患者对应的通告事项的评注的情况下，能省去评注的显示而快速实施测定。其结果，例如能对初诊的患者等省略评注显示的处理来有效率地实施测定。
进而在本实施方式的血糖测定器101中，中央控制部102在测定时经由触摸传感器104被输入评注前使液晶显示部103显示促使将传感器条111从传感器连接器110拆下的显示。
由此能在将附着患者的血液的传感器条111从血糖测定器101拆下后进行评注的输入。因而能减低测定者触摸到患者的血液而感染病症等所涉及的风险。
(实施方式2)
以下使用图18～图56来说明与度量标准数据(メトリックデ一タ)取得相关的本发明的其他实施方式。
图18表示本实施方式的生物体信息测定器的外观图。
另外，在此，作为生物体信息测定器而举出血糖测定器为例进行说明，但本发明并不限定于血糖测定器。
本实施方式的血糖测定器有许多操作经由触摸屏进行。
在图18中，1801是指作为生物体信息测定器的一例的血糖测定器的整体。
本实施方式的血糖测定器1801是面向医院的测定器。为此，通过医师或护士等医疗从业人员(用户)的操作来实施患者的血糖值的测定。
血糖测定器1801具备传感器条连接器(传感器装备部)1802、条形码读取器(识别信息读取部)1803、触控面板(通告事项输入部)1804、电源开关1805、帮助按钮1806、主页按钮1807、后退按钮1808。
传感器条连接器1802被插入用完即扔的传感器条(传感器)。然后在插入到传感器条连接器1802的传感器条滴注血液来测定血糖值。
条形码读取器1803读取用于鉴别用户的ID、传感器条的ID、患者的ID等的条形码。这用RF标签读取器等中也能实现同样的功能。
触控面板1804将液晶显示部和触摸传感器重叠，具有进行对用户的显示和来自用户的指示输入这两方的人机界面的功能。菜单、操作的指示等全都经由触控面板1804来进行。
1805是血糖测定器1801的电源开关。
1806是帮助按钮。不管在操作的哪个定时，都能通过按下帮助按钮1806来使与当前显示的状态相关的操作的说明、提示等显示在触控面板1804上。
具体地，例如在用户ID的扫描等待的状态下按下帮助按钮1806的情况下，在触控面板显示「请将测定器的扫描器部朝向自己的名牌的条形码部」这样详细的说明。同时，通过轻点显示于触控面板的确认按钮而回到原来的画面。
1807是主页按钮。若按下主页按钮1807，就能中断当前的操作而回到主菜单。
1808是后退按钮。若按下后退按钮1808，则回到1步前的操作来重新进行操作。在滴注血液或转发数据等与外界有交换的情况下，不能回到1步前的操作。为此在这样的情况下，后退按钮的操作成为无效。
在图18中，在触控面板1804显示主菜单。
在主菜单显示进行患者测定1809、QC测定1810、STAT测定1811的各按钮。
患者测定1809是用于进入测定患者的血糖值的序列的按钮。通常按下该按钮来进行患者的血糖测定。
QC测定1810是用于进入QC测定的序列的按钮。在此，所谓QC测定，是指测定校正用的QC液，为了保证血糖测定器的功能而定期实施。
实施QC测定的频度由每个医院确定。例如在进行QC测定后经过12小时以上的情况下，即使按下患者测定1809也不再实施测定。
其中在医院中有需要紧急测量患者的血糖值的情况。为此，为了在这样的紧急时因QC测定的过期而患者测定1809的按钮被无效化的情况，作为紧急测定时的菜单而设置STAT测定1811。
STAT测定1811是用于即使QC测定过期也能进行患者的血糖测定的按钮。
在按下患者测定1809、QC测定1810、STAT测定1811的任意的按钮的情况下，也以大致相同的测定序列进行测定。其中在记录结果时，区别是在哪个测定模式下测定并记录。QC测定1810的测定结果用在性能管理中。STAT测定1811的测定结果虽然与患者测定1809大致同样处置，但意味着不能保证精度。
图19是本实施方式所涉及的血糖测定器1801的系统构成图。
在血糖测定器1801中，1901是进行全部处理的中央控制部(控制部)。
在中央控制部1901连接触控面板1804。
另外，本血糖测定器1801具备通信控制部1902。由此，血糖测定器1801能经由通信控制部1902与位于医院内的临床检查室的终端1903通信。临床检查室的终端1903作为数据处理装置用在各种测定结果的处理中。
在本实施方式中，后述的评价用数据也在临床检查室的终端1903中作成。
位于临床检查室的终端1903的服务器的患者以及用户的最新的数据经由通信控制部1902存储到血糖测定器1801内的数据存储部。
患者的数据例如是患者ID的列表、和与其患者ID建立关联的各患者的姓名、性别、出生年月日。用户的数据例如是用户ID的列表、和与其用户ID建立关联的各用户的姓名、密码。
血糖测定器1801具备条形码读取器1803。
条形码读取器1803读取安装在患者手腕或用户的名牌等的条形码1905，将ID送往中央控制部1901。
接受到ID的中央控制部1901从数据存储部(存储部)1904参考与ID关联的数据。例如在条形码读取器1803读取到患者ID的条形码的情况下，中央控制部1901从数据存储部1904取出与读取的ID关联的患者姓名、性别、出生年月日。由此能从患者手腕的条形码获知患者的姓名、性别、出生年月日。
另外，条形码1905的种类与图2所示的相同，能直接用当前医院使用中的种类。
血糖测定器1801具备传感器连接器1802。
在传感器连接器1802插入血糖值测定用的传感器条(传感器)1906。通过在插入到传感器连接器1802的状态下在传感器条1906滴注血液，产生与血糖值相应的电压信号。血糖值运算部(测定部)1907将该电压信号经由传感器连接器1802读出，将运算了血糖值的结果发送到中央控制部1901。
血糖值运算部1907的功能还能使中央控制部1901具有。在该情况下，从电压到血糖值的实际的运算就由中央控制部1901进行。
1908是本实施方式的主要的特征之一的度量标准测量单元。
由于度量标准的种类有多种，因此度量标准测量单元1908测量多种度量标准。另外，度量标准的详细之后叙述。
在此，度量标准测量单元1908既有取得现有的血糖计中未取得的新的信息作为度量标准数据的情况，也有利用现有的血糖计中也取得的信息作为度量标准数据的情况。
取得的度量标准存储到度量标准存储区域1909。在此，独立图示了度量标准存储区域1909，但也可以在数据存储部1904中设置度量标准存储区域1909。
图20表示本实施方式的生物体信息测定系统的框图。
血糖测定器1801在医院内存在多个，能经由无线通信单元2001与临床检查室的终端1903通信。
另外，血糖测定器1801能经由扩展坞(ドッキングステ一ション)2002用有线通信单元2003与临床检查室的终端1903通信。
扩展坞2002能进行有线通信并且还进行血糖测定器1801的充电。为此，使用后的血糖测定器1801被送回位于护士站等的扩展坞2002。
另外，尿成分测定器2004、血液成分测定器2005也能经由有线通信单元2003与临床检查室的终端1903通信。
在本实施方式中，作为本发明的生物体信息测定器举出血糖测定器为例，但关于尿成分测定器2004和血液成分测定器2005也同样，能运用本发明。
在临床检查室的终端1903汇集了医院内的全部检查结果。检查管理者1个1个地确认存放于临床检查室的终端1903的全部数据，参考患者的状况、设备的管理状态、用户的评注等，仅将有可靠性的数据经由医院服务器2006发送到电子病历2007。
另外，检查的次数等发送到会计终端2008，用在保险请求等中。
在此，为了说明汇集的数据的使用方法，还图示了医院服务器2006、电子病历2007、会计终端200。
其中本实施方式基本地使用生物体信息测定器和临床检查室的终端，医院服务器2006、电子病历2007、会计终端2008与现有的使用方法没有改变。为此在以下的说明中，省略对医院服务器、电子病历、会计终端的详细的说明。
在图21示出在上述的系统中1个血糖测定器1801在1次测定中取得的数据的一览。
在图21中，2101～2107是以往以来血糖测定器能取得的医用数据。2108～2113是本实施方式的主要的特征之一的度量标准数据的一例。医用数据2101表征测定的属性，包含是血糖测定、其属性(是患者测定，还是QC测定，还是STAT测定)、测定器ID等信息。医用数据2102是测定的用户的ID，医用数据2103是使用的传感器条的传感器ID，医用数据2104是测定对象的患者ID。
另外，关于医用数据2104，在QC测定的情况下成为校正用QC采样液的ID。医用数据2105是通过测定求得的患者的血糖值。医用数据2106是测定日期时间，医用数据2107是测定时的用户做出的评注。
以上的数据以用于患者的诊断的血糖值掌握和该数据的可靠性的确认为目的，与现有的血糖测定中取得的数据相同。
另一方面，度量标准数据2108是扫描用户ID所需的时间。度量标准数据2109是扫描传感器ID所需的时间。度量标准数据2110是患者ID扫描所需的时间。度量标准数据2111是患者确认所需的时间。度量标准数据2112是测定整体所需的时间。度量标准数据2113是操作的次数，即该情况下是画面触摸的次数。并且这些数据是度量标准数据。
度量标准数据与治疗无关，是与用户的业务水平和设备的状态关联的数据，关于详细内容，之后叙述。
另外，这里示出的度量标准数据是度量标准数据的一例。在本实施方式中，使用上述6种数据为例以下进行说明。
图22表示用于取得图21所示的全部数据的处理的流程。
在图22中，首先在处理2201开始测定整体所需的时间2112的测定。具体地，度量标准测量单元1908从未图示的内置时钟取得当前时刻，将其作为测定开始时间存储到度量标准存储区域1909，之后在测定整体所需的时间2112的求取中利用。
在处理2202，将通过测定的画面触摸次数(度量标准数据2113)清零。具体地，将度量标准存储区域1909的触摸次数计数部设为0，之后每当用户触摸触控面板1804，就将该计数部每次递增1，来求取画面触摸次数(度量标准数据2113)。
在处理2203，对触控面板1804作出指示，指示进行用户ID的扫描，开始用户ID扫描所需的时间(度量标准数据2108)的测定。
具体地，度量标准测量单元1908从内置时钟取得当前时刻，将其作为测定开始时间存储到度量标准存储区域1909。
在用户将条形码202盖住条形码读取器1803后，在处理2204，条形码读取器1803读取用户ID(2102)。
之后紧接着，在处理2205记录用户ID扫描所需的时间(度量标准数据2108)。具体地，度量标准测量单元1908从内置时钟取得当前时刻，减去在处理2203存储到度量标准存储区域1909的扫描开始时间。
由此求得用户ID扫描所需的时间(度量标准数据2108)，作为度量标准数据1记录到度量标准存储区域1909。
在处理2206，从记录于数据存储部1904的数据检索与读入的用户ID(2102)对应的用户的姓名。然后将其显示在触控面板1804，等待用户的确认。
然后，若通过画面触摸认识到用户进行了确认，则在处理2207，对触控面板1804输入指示，指示进行传感器ID的扫描，开始传感器ID扫描所需的时间2109的测定。
若用户将条形码206盖住条形码读取器1803，则在处理2208，条形码读取器1803读入传感器ID(2103)。
之后紧接着，在处理2209，将传感器ID扫描所需的时间2109记录在度量标准存储区域1909。
另外，在处理2209，同时进行传感器的使用期限检查。为此，从血糖测定器1801内的未图示的传感器数据库中检索读取的传感器ID。然后读出这里记录的该传感器条的使用期限。在当前的日期经过了该使用期限的情况下，显示使用过期的错误，并指示使用另外传感器，回到处理2207。
同样地，在处理2210，对触控面板1804发出指示，指示进行患者ID的扫描，开始患者ID扫描所需的时间(度量标准数据2108)的测定。
若用户将条形码204盖住条形码读取器1803，则在处理2211，条形码读取器1803读入患者ID(2104)。
之后紧接着，在处理2212，将患者ID扫描所需的时间2110记录到度量标准存储区域1909。
在处理2213，从记录于数据存储部1904的数据中检索与读入的患者ID(2104)对应的患者的姓名、性别、生日等，将其显示于触控面板1804。然后开始患者确认所需的时间2111的测定，并等待用户的确认。
若通过画面触摸认识到用户进行了确认，则在处理2114，将患者确认所需的时间2111记录到度量标准存储区域1909。
之后，根据需要，也可以进行上述实施方式1说明的通告显示，这里省略说明。
接下来在处理2215，为了将传感器条1906插入到传感器连接器1802而在触控面板1804显示指示。
若插入传感器条1906，则在处理2216，为了在传感器条1906滴注患者的血液而在触控面板1804显示指示。
在此，若检测到血液的滴注，则在处理2217进行血糖值的运算。求得的血糖值(医用数据2105)在处理2218中显示于触控面板1804，同时记录测定日期时间(医用数据2106)。
在处理2219，为了排出传感器条1906并废弃而在触控面板1804显示指示。
在处理2220，用户进行与本测定相关的评注的输入。在此，能选择的评注的一览显示在触控面板1804，用户从这当中选择最多2个评注。
另外，少有地，有希望在评注的一览留下未记载的评注的情况。为此在这样的情况下，能手动输入特别评注。采用与选择的评注同样的手段记录所输入的特别评注。
在处理2221，求取测定整体所需的时间2112。具体地，度量标准测量单元1908从内置时钟取得当前时刻。然后从该时刻减去在处理2201存储于度量标准存储区域1909的测定开始时间，由此求得测定整体所需的时间2112，并记录到度量标准存储区域1909。
测定的属性(医用数据2101)能通过菜单操作和设备编号等求得。
通过以上的次序，由于图21所示的医用数据2101～2113的全部数据集齐，因此在处理2222，将这些全部数据经由通信控制部1902发送到临床检查室的终端1903。
在从血糖测定器1801对临床检查室的终端1903发送数据时，需要经由医院的无线通信单元2001或有线通信单元2003。
在利用现有的血糖计的医院中，作为从血糖测定器送往临床检查室的终端线路的数据，仅想定了图21的医用数据2101～2107。但为了追加度量标准数据2108～2113进行发送而改造医院的通信系统，不管在成本上还是在时间上都成为麻烦的作业。
另外，该通信系统不仅是血糖测定器在使用，医院内的其他测定器也使用相同的通信系统，因此在进行了改造的情况下，还有可能给其他测定设备带来影响。
为此，在此，以下说明用于使用现有的通信系统不变地追加度量标准数据2108～2113进行发送的手法。
在图23示出从医院中的测定器向临床检查室的终端的一般的发送格式的示例。实际上包含错误更正等复杂的情况，但在此仅示出数据的内容。并不限于血糖测定器，全部检查设备都以同一格式发送。
在图23中，2301是头信息。头信息2301在血糖测定器中是医用数据2101。在此，包含该数据是血糖值、是患者测定还是QC测定等区别、测定的设备的识别ID等。
2302是用户ID。用户ID2302与血糖测定器中的用户ID(2102)相同。
2303是消耗品ID。消耗品ID2303相当于血糖测定器中的传感器ID(2103)。
2304是患者ID。患者ID2304与血糖测定器中的患者ID(2104)相同。
2305是测定值。测定值2305在血糖测定器中是血糖值(医用数据2105)。
测定日期时间2306直接由2106对应。
另外，评注A～C(2307～2309)也同样是2107。
由此，关于本实施方式的数据当中的医用数据2101～2107，作为2301～2308而直接发送。度量标准数据2108～2113作为评注C(2309)被发送。使用图24来说明度量标准数据2108～2113的发送方法。
图24是本实施方式中的度量标准数据的发送格式。
如上述那样，度量标准数据在评注C(2309)中被代码化而发送。在此，在发送时，由于利用评注区域，因此在各字节中仅使用字母数字字符。
即，需要进行大写字符26种、小写字符26种、数字10种的62字符的代码化。具体地，首先度量标准数据当中用户ID扫描所需的时间(度量标准数据2108)、传感器ID扫描所需的时间2109、患者ID扫描所需的时间2110、患者确认所需的时间2111分别作为1字节，将它们从评注C(2309)的排头起存放在4字节中。
这4种度量标准数据一般能取的值是数秒钟。因而这4种度量标准数据分为以下3种情况来代码化。
首先，在值为0.0～4.9秒的情况下，以0.1秒刻度依次分配数字以及英字符。即，0.0秒分配0的字符，0.1秒分配1的字符，以下同样地，0.9分配9的字符，1.0分配A的字符，1.1分配B的字符，以下同样地，4.9分配n的字符。
接下来，首先在值为5～15秒的情况下，以1秒刻度依次分配剩余的小字符。即，5秒分配o的字符，6秒分配p的字符，以下同样地，15秒分配y的字符。进而，在值成为16秒以上的情况下，分配z的字符。
由此，度量标准数据2108～2111能代码化成4字节的ASCII字符。
接下来，测定整体所需的时间2112代码化成接下来的2字节。测定整体所需的时间跨越数分钟，因此进行以下的代码化。
分和秒分别分配在不同的字节，将分作为上位字节、将秒作为下位字节而分别被代码化。由于不管是分还是秒都能取0～59，因此代码化用相同方法进行。
均1个1个地将0～59分配给字母数字字符。具体地，0时设为0的字符，1时设为1的字符，以下同样地，9时设为9的字符，10时设为A的字符，以下同样地，35时设为Z的字符，36时设为a的字符，以下同样地，59时设为x的字符。
另外，在测定整体所需的时间2112超过1小时时，以zz的2字节表现。
进而，画面触摸的全部次数(度量标准数据2113)紧接其后被代码化成2字节。画面触摸的全部次数(度量标准数据2113)最大有100次程度。由此，次数以2位表现，各位以1字节表现。
其中，为了哪怕一点也好地增多能表现的值，在将最小触摸次数设为6次的情况下，在从画面触摸的全部次数(度量标准数据2113)减去6后进行代码化。例如在画面触摸的全部次数(度量标准数据2113)设为21次的情况下，首先从21减去6得到15，十位的1用字符1表现，个位的5以字符5表现。另外，在106次以上的情况下，以zz的2字节表现。
根据以上，度量标准数据2108～2113能代码化成8字节的ASCII字符。为此，通过取得评注的形式，不变更现有的医院的通信系统就能直接从血糖测定器1801对临床检查室的终端1903进行发送。
由临床检查室的终端1903接受来自各测定器的数据。在本实施方式中，由于通信方式与现有方式共通化，因此临床检查室的终端1903的接收方式也不需要变更为现有方式。
为此，图25所示的临床检查室的终端1903的接收流程图与现有的技术相同。以下使用图25来说明接收的流程。
在图25，临床检查室的终端1903在处理2501持续等待来自各测定器的接收。
在有接收的情况下，在处理2502中接收头信息2301，在处理2503中将其记录。
接下来在处理2504中接收用户ID2302，在处理2505中将其记录。
同样地，在处理2506中接收消耗品ID2303，在处理2507中将其记录。然后在处理2508中接收患者ID2304，在处理2509中将其记录。
在处理2510中接收测定值2305，在处理2511中将其记录。
在处理2512中接收测定日期时间2306，在处理2513中将其记录。
以下，评注也同样，在处理2514中接收评注A(2307)，在处理2515中将其记录。
在处理2516中接收评注B(2308)，在处理2517中将其记录。
在处理2518中接收评注C(2309)，在处理2519中将其记录。
通过以上，由于1测定份的全部数据集齐，因此将其在处理2520中追加到放入全测定结果的检查室终端输出文件中。
图26表示做出的检查室终端输出文件的格式。这也与现有文件是相同形式。
2601～2604分别是将在1次测定中得到的信息汇总的数据包。
在1个数据包中存放1次份的测定的各种数据。n次份的测定结果被汇总成1个文件。
从医院内的所有检查设备发送的测定数据被汇总到本文件。为此，来自本实施方式设为对象的测定器以外的例如尿检查装置的测定结果等也作为本文件的数据而被汇总。
即，在各数据包每一者中记录了来自各种测定器的测定结果。为此在头部分存放测定器的类别、测定器ID等，记录了该数据包是被哪个测定器测量的这样的数据。
通过以上的手法，示出直到测定结果和本实施方式的度量标准数据存放在检查室终端输出文件为止的流程。通过该方法，完全不用改变医院侧的通信系统就能进行度量标准收集这样新的功能，这是本实施方式的大的效果。
以下说明怎样从收集的度量标准数据作成评价用数据并活用。
在图27示出临床检查室的终端1903内的功能的框图。
在图27中，2701是图25所示的数据接受的处理。
2702是数据接受的处理2701的结果作成的检查室终端输出文件，如图26所示那样。如上述那样，数据接受的处理2701和检查室终端输出文件2702使用与过去相同的处理和文件。
在本实施方式中，在其中追加度量标准评价用应用2703。
在度量标准评价用应用2703中，评价用数据作成处理2704从检查室终端输出文件2702读出本实施方式的血糖测定器1801所收集的度量标准数据，对其进行解析来作成评价用数据。
评价用数据通过评价用数据显示2705显示在临床检查室的终端1903的画面，能对临床检查室的责任人提示种种信息。
另外，在这里的说明中，将度量标准评价用应用2703说明为单体的独立的软件。但在实际的运用中，度量标准评价用应用2703也可以在临床检查室的终端1903中与进行数据的收集的软件成为一体。
图28表示度量标准评价用应用2703的显示画面的一例。
在本显示画面中，利用度量标准数据当中的扫描用户ID所需的时间(度量标准数据2108)、扫描传感器ID所需的时间2109、患者rD扫描所需的时间2110这3种，示出按用户解析这些扫描所花费的时间的结果。
在图28中，2800表征显示画面整体。在画面2800，通过4个标签来切换度量标准数据的解析对象。
2801是作为度量标准数据来评价扫描所需的时间(度量标准数据2108～2110)的标签。在图28中示出选择该标签2801的状态。
2802是作为度量标准来评价患者确认所需的时间2111的标签。
2803是作为度量标准来评价测定整体所需的时间2112的标签。
2804是作为度量标准来评价测定整体所需的画面触摸的次数(度量标准数据2113)的标签。
选项按钮2805是图表的显示标尺等画面的显示方式、显示用于设定各种阈值等参数的画面的按钮，省略其详细。
在总计方法2806中，能选择在怎样的视点下进行评价。在设为按患者的情况下，解析和评价聚焦到用户个别来进行，本画面示出选择按患者的情况。此外，还能选择按测定器、按条形码的评价。
使用数据2807选择评价中所用的度量标准数据，能选择将扫描用户ID所需的时间(度量标准数据2108)、扫描传感器ID所需的时间2109、患者ID扫描所需的时间2110当中哪一者用于评价中。
总计期间2808指定评价所用的度量标准数据的期间。在默认下显示存在数据的全期间，但能根据需要变更。
在排名表2809中，按照每个用户的平均值与整体平均的差分从大到小的顺序，列表显示用户名与整体平均的差分。在该情况下，排名表2809中的各用户与整体平均的差分成为定量化各用户的技能的参数。
关于该排名表2809，能通过降序/升序选择按钮2810切换降序、升序。由于该排名表2809中所示的时间长的人表示扫描中的平均时间长，因此意味着扫描的技能不熟练的可能性高。
另外，用户ID的扫描、传感器ID的扫描、患者ID的扫描分别需要的时间不同。为此在求取与平均的差分时，按用户ID的扫描、传感器ID的扫描、患者ID的扫描的每个种类求取，关于该计算方法，之后叙述。其结果，求得的按用户的差分值是由扫描所需的时间(度量标准数据2108～2110)这样的度量标准作成的评价用数据的一部分。
分布表2812表示与在使用数据2807选择的全部扫描时间的平均的差分，横轴表征差分时间，纵轴以遇到该差分时间的测定次数(频度)表征。
白色的直方图2813表示整体的分布，黑色的直方图2814表示关注的特定的用户的数据。
关注用户能通过点击排名表2809内的用户名来切换。在当前选择的关注用户附注选择标志2811。
在默认下，排名表2809的最上位的用户成为关注用户，有问题的可能性最高的用户的状况立即就能用黑色的直方图2814确认。
为此在排名表2809中，从问题最大的一方起依次从上到下并排显示。
2816表示全部数据的平均值，由于该情况下是与平均的差分，因此0成为平均值。
另外，在人数多的情况下，白色的直方图2813的频度较多，相对地表示个人的黑色的直方图2814的高度变得极低，难以获知分布。为此也可以使两直方图的纵轴的标尺不同来进行描绘。这些直方图2813～2814也是根据度量标准数据做出的评价用数据。
若关注本画面的内容，则平均时间最长的用户是山田花子。若看其分布，则黑色的直方图2814相对于白色的整体的直方图2813向长的时间方向移位。
由此，即使从统计上来看，也能视觉认识到山田花子的扫描时间所需的时间与整体平均相比分布在相当长的地方。即，通过使用该画面，能对每个用户确认扫描所花费的时间的分布以及平均时间。而且，由于能进行按患者的技能的确认，因此能对推测为技能大幅逊色的用户采取进行训练的再实施等应对。
另外，在通过切换使用数据2807中使用的数据而该直方图的分布发生变化的情况下，可知关注用户不擅长扫描哪个ID。其结果可知，该用户应以何为重点进行训练。
另外，过去并没有如此判定个人的技能的手段。为此不能简单地确定需要训练的用户。
在图28中，在勾选了时间经过显示复选框2815的情况下，分布表2812切换到表示时间经过的图。在图29示出该情况的显示。
在图29中，仅分布表2812的部分改变为时间经过表2901。
在时间经过表2901中，2902是按各用户的学习曲线，2903是关注用户的学习曲线。
在此，学习曲线2902、2903是对以测定日期时间为横轴、以纵轴为扫描时间而绘制的曲线施加低通滤波器而得到的曲线，表示用户的熟练程度。该学习曲线2902也是根据度量标准数据做出的评价用数据。
关注用户的学习曲线2903为了与其他用户的曲线区别而以粗线或改变颜色进行显示。
在时间经过表2901中，也与分布表2812同样地，能通过点击排名表2809内的用户名来切换关注用户，能将希望看的用户的学习曲线2903与其他用户的学习曲线2902区别开来。
2904表示全部数据的平均值。在该情况下，由于是与平均的差分，因此0成为平均值。
在图29中，关注用户的学习曲线2903从2014年12月15日的阶段起就慢，虽然多少有所提升，但与其他用户的学习度相比，学习速度还是慢。其结果可知，在2015年2月25日阶段，达到了相当大的差。
如以上那样，通过图29所示那样进行显示，可知各用户的相对于时间经过的熟练程度。
另一方面，图30是在图28从总计方法2806中选择按测定器时的画面。图30是用于按测定器地确认扫描所花费的时间的画面。
在图30所示的排名表2809中，将测定器每个个体的平均值与整体平均之差按从大到小的顺序列表化。
该排名表2809所示的时间长的测定器表示扫描所花费的平均时间长。由此在测定器的扫描功能中有问题的可能性高。即，图30的排名表2809表示在扫描部分附着污物或发光部分劣化等弄脏或故障的可能性，将测定器的弄脏程度或测定器的故障度定量化。
在分布表2812中示出与全部扫描时间的平均的差分，横轴表征差分时间，纵轴以遇到该差分时间的测定次数(频度)表征。
白色的直方图3002表示整体的分布，黑色的直方图3003表示关注的测定器的数据。
关于关注测定器，在默认下是指平均时间最长的测定器(本例中是MTR1035)，在排名表的名字之前附注选择标志2811。关注测定器能通过在排名表点击测定器编号的部分来切换。
在图28中，总计期间2808为了指定日期来设定期间而设，与此相对，在图30中，总计期间3001为了指定天数而设。
这是因为，本画面中希望检测的测定器的故障或弄脏等都是最近产生的，若包含太过去的数据，就会淹没在其中而使检测变得困难。为此期望短期间的解析，在进行短期间的解析时，切换为天数输入方式。
在图30所示的显示画面中，平均时间最长的测定器是测定器MTR1035。并且若看其分布，则黑色的直方图3003相对于白色的整体的直方图3002向长的时间的方向移位。
由此，即使从统计上来看，也能在视觉上获知测定器MTR1035的扫描时间所需的时间分布在与整体平均相比非常长的地方。即，通过使用该画面，能对每个测定器确认扫描所花费的时间的分布以及平均时间，能确认按测定器的灵敏度。
为此，能对推测为灵敏度大幅逊色的测定设备采取污物的清扫或进行修理等应对。过去并没有如此判定每个测定器的灵敏度的手段，因此只能依赖于来自用户的申告。其结果，用户的负担会增加，或者会看漏设备的保养，或者有紧急时不能使用等风险。
在图30中，若勾选时间经过显示复选框2815，则分布表2812被切换为表示时间经过的图。在图31示出该情况下的显示。
在图31中仅示出显示于图30的分布表2812的位置的时间经过表3101。本数据以测定日为横轴、以纵轴为扫描时间来绘制关注测定器的全部数据。
在图31中，关注测定器的扫描时间从数天前起处于变长的倾向。为此，关注测定器在数天前因弄脏、故障等影响而功能降低这点得到明确，能立即作为指示保养点检的对象。
接下来，图32表示在图28从总计方法2806中选择了按条形码时的画面。图32是用于按条形码地确认扫描所花费的时间的画面。
图32的显示画面能对扫描所花费的时间在视觉上比较整体的分布和按条形码的分布。
在使用数据3201中有用户ID、传感器ID和患者ID这3种。在到此为止示出的「按患者」以及「按测定器」的总计方法中，能选择多个使用数据。
另一方面，在按条形码的情况下，为了提取针对特定的条形码的课题，仅选择能在使用数据3201中使用的ID的种类的任意1个。
在图32中，由于选择患者ID，因此例示了对为了扫描患者的手腕的标签203的条形码204所需的时间进行解析的画面。另外，关于总计期间3001，为了易于检测条形码的污物等，特别设为易于设定为最近的短的期间的天数指定的输入方式。
排名表2809将每个患者ID用条形码的平均值与整体平均之差按照从大到小的顺序列表化。
该排名表2809所示的时间长的患者ID用条形码表示扫描所花费的平均时间长。为此，由于条形码被弄脏等原因或患者个人的素质，有扫描花费时间的可能性。
即，这里所示的时间意味着将非接触标签的健全度定量化，或者将患者的顺从度定量化。在该情况下，若是在缩短了总计时间的情况下与平均的差分变大，在拉长总计时间的情况下与平均的差分变小，则意味着最近扫描时间变长，因此条形码弄脏的可能性高。
另一方面，在与总计时间无关，而与平均的差分大的情况下，源于患者个人的素质的可能性高。
如此，通过改变总计期间，能区别这里示出的时间是将非接触标签的健全度定量化，还是将患者的顺从度定量化。
分布表2812表示与在「使用数据」选择的全部扫描时间的平均的差分，横轴表征差分时间，以纵轴遇到该差分时间的测定次数(频度)表征。
白色的直方图3202表示整体的分布，黑色的直方图3203表示关注的患者ID用条形码的数据。黑色的直方图3203在默认下是指平均时间最长的患者ID用条形码(本例中是纳谷悟朗的条形码)，在排名表2809的名字之前附注选择标志2811。
在排名表2809中，能通过点击患者姓名的部分来切换关注的患者ID用条形码。
通过使用该画面，能确认扫描患者ID用条形码所花费的时间的分布以及平均时间。为此，在进行了患者条形码的确认而有污物或划伤的情况下，能擦拭患者条形码污物或更换条形码。另外，在对多个用户确认的结果是由于患者个人的素质而导致扫描花费时间的情况下，能作为给护士的通告事项。
过去并没有如此判定每个测定器的灵敏度的手段。为此依赖于来自用户的申告，成为用户的负担。
另外，在此作为一例而示出了利用条形码的情况，但也可以取代条形码而使用RF标签等非接触标签。
在图32中，在勾选了时间经过显示复选框2815的情况下，分布表2812切换成表示时间经过的图33。
在图33中仅示出显示于图32的分布表2812的位置的时间经过表3301。图33所示的数据以测定日为横轴、在纵轴取扫描时间来绘制关注测定器的全部数据。
在图33中可知，当初与整体平均之差以0为中心分布，但从数天前起处于时间变得相当长的倾向。在这样的情况下，条形码数天前弄脏的可能性高。
另外，在图34所示的时间经过表3401中，由于从当初起始终时间长，因此最初就将条形码弄脏的情况除外，判断为由于患者个人的素质而导致扫描花费时间。因而在该情况下，能促使护士注意。
以上说明了作为度量标准数据而利用扫描用户ID所需的时间(度量标准数据2108)、扫描传感器ID所需的时间2109、患者ID扫描所需的时间2110这3种的情况下的度量标准评价用应用2703的评价用数据显示2705的一例。
虽然作为度量标准数据仅是扫描时间，但通过使用其并通过多个视角作成评价用数据，能推测用户的业务水平等级、设备的异常、条形码的弄脏、患者的素质等许多状况。
接下来，使用图35来说明在图28点击了患者确认时间标签2802的情况下的示例。
图35是显示作为度量标准数据而使用患者确认所需的时间2111的情况下的评价用数据的画面。通过确认该画面，能按患者确认为了患者确认而花费的时间。
在医院中有义务为了防止弄错患者而进行患者的确认。患者确认在患者ID的扫描后在画面显示扫描了的患者的姓名、出生年月日等。为此，用户在该阶段使患者自身申告姓名和出生年月日等，确认其与画面显示内容是否一致，同时目视将年龄、性别等包括在内进行确认(图22的处理2213)。
在图35中，在信息显示部3501显示整体数据中的平均值、最大值、最小值，确认整体的倾向。
对阈值指定部3502输入患者确认时间本来要花费的最短时间。通常在患者确认花费15秒程度，因此这里作为阈值设定10秒。因此显示存在比10秒短的患者确认时间的用户。另外，与到此为止的示例同样，还能设定总计期间2808。
在排名表2809，存在阈值以下的确认时间的用户的名字按照阈值以下的次数从多到少的顺序列表化。该排名表2809表示患者确认所花费的时间极端短的次数。因而，在排名表2809中示出疏于充分的确认的可能性高的用户。
另外，排名表2809中的次数将测定者的规则遵守意识定量化。
分布表2812以纵轴为频度，以横轴为患者确认所花费的时间，在黑色的直方图3503中表征关注用户的患者确认时间的分布。
与到此为止的示例不同，这里不显示整体的直方图。关于这里示出分布的用户，默认下是指次数最多的用户(本例中为船场太郎)，在排名表2809的名字之前附注选择标志2811。
若在排名表2809中点击名字的部分，就能切换关注用户。
另外，由于对用户而言血糖值测定的次数不同，因此在还有测定次数多的用户和次数少的用户中，单纯用次数不能比较规则的违背频度。
在这样的情况下，也可以通过对每个关注用户改变分布表2812的纵轴的标尺的比率，而易于获知倾向。在该情况下，将纵轴不是设为次数，而是设为相对于关注用户的全部测定次数的比率，能易于确认倾向。
以上，通过使用图35所示的画面，能对每个用户确认患者确认所花费的时间的分布。进而能确定有疏于患者确认的可能性的用户。能对特定的用户采取进行提醒以及训练的再实施等应对。
由于过去并没有按用户确认患者确认所花费的时间的手段，因此难以评价是否合适地进行了患者确认。
在图28中点击了全部测定时间标签2803的情况下，显示图36所示的画面。
图36是显示作为度量标准数据而利用测定整体所需的时间2111的情况下的评价用数据的画面。通过确认图36的画面，能按患者地确认测定所花费的时间。
图36与图28几乎相同。其中在图28中，由于作为度量标准数据的扫描时间有3种类，因此能通过使用数据2807选择数据。另一方面，在图36中，度量标准数据是全部测定时间的一个种类，因此不存在使用数据2807。
另外，在图28中，显示于画面的评价用数据以与全部用户的平均值的差分来表现。在图36中，以实际测定的时间为基础来显示评价用数据。
在图36的排名表2809中，全部测定时间的按用户平均值按照从大到小的顺序被列表化。该表中示出的时间长的用户表示测定血糖的时间的平均长，因此意味着用户的效率差的可能性高。
在分布表2812示出全部测定时间的直方图，横轴表征测定时间，纵轴以其频度表征。白色的直方图3601表示整体的分布，黑色的直方图3602表示关注的用户的数据。
进而为了参考而用3603所示的点线表示整体的平均值。关注用户能通过在排名表2809点击用户名的部分来切换。
另外，通过点击时间经过显示复选框2815来显示学习曲线。关于此，由于与图29的时间经过表2901同样，因此省略说明。
进而，在图36中，能通过总计方法2806切换是按测定器进行评价，还是按患者进行评价。关于这部分，也由于与图30以及图32类似而省略说明。
通过采用以上的方法，在按测定器进行了评价的情况下，能检测触控面板的灵敏度、扫描仪的弄脏等测定器的异常。另外，在按患者评价的情况下，能实施应对血难以出来、患者个人的素质有问题等的患者的应对方式的注意唤起等。
如此，虽然作为度量标准数据，仅是测定整体所需的时间2111的一个种类，但通过根据其改变视角来作成评价用数据，能检测用户、测定器、患者的问题这样种种问题。
另外，通过比对本功能的按患者的评价结果和图32所示的按患者条形码的结果，还能推测课题是处于患者本人，还是处于患者的条形码。
在图28中点击了触摸次数2804的情况下，显示图37所示的画面。
图37是显示作为度量标准数据而利用测定整体所需的画面触摸的次数(度量标准数据2113)的情况下的评价用数据的画面。能使用图37的画面来按用户地确认测定所需的画面触摸的次数。
图37的显示画面与图36类似，但与图36相比，由于度量标准数据测定整体所需的画面触摸的次数(度量标准数据2113)与用户的技能相关，因此没有总计方法2806，仅显示按用户的评价结果。
另外，单位不是以秒数而是以次数显示。在图37中，在分布表2812示出触摸次数的直方图，横轴表征次数，纵轴以其频度表征。白色的直方图3701表示整体的分布，黑色的直方图3702表示关注的用户的数据。
进而为了参考，以点线示出整体的平均值3703。根据本显示可知在测定中哪个用户进行了多到需要以上的画面操作，在判断训练的必要性中有用。
以上示出了本实施方式中的评价用数据显示2705，以下说明用于实现该显示的评价用数据作成处理2704的处理内容。
图38是度量标准评价用应用2703中的主处理的流程图。
在应用的启动后，在处理3801访问检查室终端输出文件2702，以下从该文件逐次读出需要的信息。
首先在处理3802，从文件读出1个数据包。
在处理3803，判定是否其由血糖测定器1801作成。判定通过调查头部分的测定器ID来进行。
在此，在是基于血糖测定器1801的数据包的情况下，在处理3804中将其作为对象数据文件记录。
另一方面，在不是基于血糖测定器1801的数据包的情况下，不记录。
在处理3805，检查是否勾选了全部检查室终端输出文件2702的数据包。
在此，在未完成全部勾选的情况下，回到处理3802，重复读入。
在处理3806，在勾选了全部检查室终端输出文件2702的数据包的情况下，由于意味着由血糖测定器1801作成的全部数据都存放在对象数据文件中，因此开始实际的处理。
处理开始后，首先作为默认处理，在处理3806中进行扫描时间画面描绘，显示图28所示的画面。
之后若点击了选择标签，则在处理3807分情况进行。在此，对应于所点击的标签进行处理3806～3810的处理，对应于处理而显示图28、图35、图36、图37的任一者。
另外，在点击了选项按钮2805的情况下，在处理3811中进行选项设定画面的显示处理。
接下来使用图39来说明在处理3806显示扫描时间的解析结果的情况下的处理例。
图39是进行扫描时间画面描绘的处理3806的处理流程。
在图39中，首先在处理3901，通过采用图28的总计方法2806选择任一者来切换处理。
采用总计方法2806选择按用户时，进行按用户的总计描绘3902，在选择按测定器时，进行按测定器总计描绘3903，在选择按条形码时，执行按条形码总计描绘3904。
关于用于实际的描绘的处理的流程和评价数据的作成方法，举出进行扫描时间画面描绘的处理3806为例，使用图40来进行说明。
图40是进行扫描时间画面描绘的处理3806的处理流程。
在处理4001，访问在图38作成的对象数据文件。
在处理4002，读入1个数据包份数据。
在处理4003，由于在数据包内记录了测定日期时间，因此将其读出，与在图28的总计期间2808设定的期间进行比较。在此，在是期间内的情况下，在处理4004中将本数据包作为关注数据文件记录。
在处理4005，调查是否读入了对象数据文件的全部，在还剩下数据的情况下，重复处理4002以下。
若处理了对象数据文件的全部数据，就移转到关注数据文件的处理。
关注数据文件的数据包结构与到此为止的数据包结构相同。若数据包数全部有n个，则在第i个数据包中包含用户ID(设为数据Ui)、用户ID的扫描所需的时间(设为数据Ai)、传感器ID的扫描所需的时间(设为数据Bi)、患者ID的扫描所需的时间(设为数据Ci)。
如上述那样，扫描所需的时间不是以绝对值进行比较，需要以与平均值的差分进行比较，因此在此求取与平均值的差分。
为此，首先在处理4006中求取n个数据Ai的平均值，将其设为AveA。接下来，在处理4007中对n个Ai的全部依次求取Ai-AveA，将它们设为A’i。由此A’i成为与平均值的差分。
同样地，在处理4008中求取n个数据Bi的平均值，将其设为AveB，在处理4009中对Bi的全部依次求取Bi-AveB，将它们设为B’i。
进而在处理4010中求取n个数据Ci的平均值，将其设为AveC。然后在处理4011，对全部Ci依次求取Ci-AveC，将它们设为C’i。
在处理4012，使用这些数据来作成排名表2809。
在处理4013，调查是否勾选了图28的时间经过显示复选框2815。在此，若未勾选，则在处理4014中作成分布表2812，若有勾选，则在处理4015中作成时间经过表。
图41是用于作成排名表2809的处理4012的流程图。
在处理4012，首先按照将A’i、B’i、C’i的哪个数据用在解析中来准备解析用数据。
在处理4101，调查是否在图28的使用数据2807中选择了用户ID。在此，在选择了用户ID的情况下，在处理4102，将A’i加进解析用数据。
同样地，在处理4103，调查是否在图28的使用数据2807中选择传感器ID。在此，在选择传感器ID的情况下，在处理4104中将B’i加进解析用数据。
进而在处理4105，调查是否在图28的使用数据2807中选择了患者ID。在此，在选择了患者ID的情况下，在处理4106中将C’i加进解析用数据。
在处理4107，求取解析用数据的按个人的平均值。
在处理4108，切换图28的降序/升序选择按钮2810来调查降序、升序。在此，若是降序，则在处理4109将按个人的平均值重新排列成降序。另一方面，若是升序，则在处理4110将按个人的平均值重新排列成升序。
在处理4111，将该排序的结果显示在图28的排名表2809。
接下来，使用图42来说明用于描绘分布表2812的处理4014的流程。
另外，为了描绘分布表2812，首先需要做出直方图的数据。
直方图将横轴设为组，将纵轴设为各组中所含的要素的数量。
组是将与平均值的差分例如每0.5秒进行量化的产物。第1组的与平均值的差分为-5.0秒以上不足-4.5秒，第2组的与平均值的差分为-4.5秒以上不足4.0秒、…、第11组的与平均值的差分为0.0秒以上不足0.5秒、…、第20组的与平均值的差分为4.5秒以上不足5.0秒。
为了做出整体的直方图，对解析用数据中所含的全部A’i、B’i、C’i分类为第1组到第20组，求取分别包含在20组中的数量。
说明用于此的处理，首先在处理4201，将表示20个组中所含的要素的数量的计数器全都复位为0。
接下来在处理4202对解析用数据中所含的最初的数据进行关注。
在处理4203，判定该数据是否包含在-5～5秒的范围，仅在包含的情况下，才在处理4204中将包含该数据的组的计数器递增1。
之后在处理4205，对下一数据进行关注。通过对全部的解析用数据重复该步骤(处理4206)，能求取整体的直方图。
在处理4207中，在横轴设为组编号，在纵轴设为要素的数量，以白棒显示直方图，由此能在分布表内显示整体的直方图。
接下来进行显示仅指定用户的直方图的准备。
指定用户能通过在图28的排名表2809点击用户名来指定。其中在点击以前还没有指定用户。为此在该情况下，作为指定用户，将与平均值的差分最大的用户设为指定用户。
作为用于此的处理，在处理4208中调查有无指定用户。在此，在还没有指定用户的情况下，在处理4209中将差分最大的用户设为指定用户。
为了作成仅指定用户的直方图，在处理4210，首先将表示20个组中所含的要素的数量的计数器全都复位为0。
接下来，在处理4211对解析用数据中所含的最初的数据进行关注。仅在该数据包含在-5～5秒的范围(处理4212)且该数据是指定用户的数据的情况下(处理4213)，才将包含该数据的组的计数器递增1(处理4214)。之后对下一数据进行关注(处理4215)。
能通过将其对全部解析用数据重复(处理4216)来求取指定用户的直方图。在横轴设为组编号，在纵轴设为要素的数量，以黑棒显示直方图(处理4217)，由此能在分布表内追加指定用户的直方图。
另外，在整体的人数非常多的情况下，黑棒相对于白棒的高度变小，有时会难以获知黑棒的倾向。在这样的情况下，通过放大黑棒的纵轴方向的标尺来进行显示，能易于看到倾向。
在实际的处理中，可以改变标尺进行显示，使得黑色的直方图2614的最大的高度相对于白色的直方图2813的最大的高度成为70％左右。
以下使用同样的处理来进行显示，由此能得到图29～图37所示的画面。
如以上那样，在本实施方式中，作为度量标准数据以6种为例进行了实施例示，对于其他有用的度量标准数据和从其得到的信息，使用图43来进行说明。图43是其他有用的度量标准数据的一览表。
度量标准数据4301表示血液滴注时间，是插入传感器条起到血液滴注到传感器为止的时间。度量标准数据4301在图22中能通过测量处理2216的开始时间与处理2217的开始时间之差来得到。
另外，度量标准数据4301是采血所需的时间，包含护士对患者的手指进行消毒、清洗，穿刺针来使血液出来，直到将其滴注在传感器为止的时间。为此，该时间受到护士的业务水平左右，并且受到血难以出来等源于患者的条件的左右。
因此在取得了本度量标准的情况下，通过度量标准评价用应用2703将其按每个用户进行比较。由此，由于特别花费时间的用户被推测为业务水平不熟练，因此能采取使其接受训练等应对。
在同时按患者比较本度量标准的情况下，该时间能假定为将患者的健康状态定量化的数值。因而，特别花费时间的患者被推测为是血难以出来的状态。为此，通过将其传达给护士，能采取在穿刺前温暖手指或更深穿刺等应对。
进而，根据判断为血难以出来的患者的不同，还有身体状况变差所引起的血液流通的降低的可能性，因此还关系到通过促使护士注意来事前防止陷入危险的状态。
另外，实际上，还有与此同时患者不顺从、因对采血犹豫而该时间变长的情况。
在该情况下，血液滴注时间能解释为是将患者的顺从度定量化的数值，对非常花费时间的患者，能采取将其传达给护士来由资深护士应对等应对。
如以上那样，在花费时间的情况下，仅用数值不能判断是源于患者的健康度，还是源于顺从度。但不管怎样，在该数值大的情况下，成为对于护士的注意事项，通过进行有意识的应对，能提升照料的质量。
度量标准数据4302表示到传感器排出为止的时间，为用于从传感器沾到血到废弃传感器的时间。度量标准数据4302在图22中能通过测量处理2216的开始时间与处理2220的开始时间之差来得到。
在该时间中包含到出测定结果为止的时间、和从促使传感器排出到实际排出为止的时间。到出测定结果为止的时间大致是恒定时间。因而实际上，该时间受到从促使传感器排出到实际排出为止的时间的左右。
由于该期间是患者的血液附着于传感器的状态，因此是经由血液的感染的风险高的期间。因而在做出传感器排出的指示后，需要迅速将传感器排出到废弃物用瓶中。
为此在取得度量标准数据4302的情况下，通过将其按每个用户进行比较，由于对特别花费时间的用户推测为与感染相关的意识不熟练，因此能采取使其接受安全教育等应对。
度量标准数据4303是用作帮助使用次数的数据，是在1次测定期间由用户按下帮助按钮1806的次数。度量标准数据4303能以与测定整体所需的画面触摸的次数(度量标准数据2113)同样的次序取得。
在取得了度量标准数据4303的情况下，通过度量标准评价用应用2703将其按每个用户进行比较，由于对特别花费时间的用户推测为业务水平不熟练，因此能采取使其接受训练等应对。
度量标准数据4304是用作操作的重做次数、即这里是按下「后退」按钮的次数的数据，是1次测定期间中由用户按下后退按钮1808的次数。度量标准数据4304能以与测定整体所需的画面触摸的次数(度量标准数据2113)同样的次序取得。
在取得了度量标准数据4304的情况下，通过度量标准评价用应用2703将其按每个用户进行比较，由于对特别花费时间的用户推测为业务水平不熟练，因此能采取使其接受训练等应对。
度量标准数据4305是用作警告数的数据，是1次测定期间中显示警告的次数。度量标准数据4305能以与测定整体所需的画面触摸的次数(度量标准数据2113)同样的次序取得。
警告除了因用户的操作的问题产生以外，还会因患者的高血糖等产生，在统计上看的情况下，用户的操作以外所引起的发生概率大致恒定。因而在将其按每个用户进行比较的情况下，能对用户的业务水平进行有相关的比较。
为此，在取得度量标准数据4305的情况下，通过用度量标准评价用应用2703将其按每个用户进行比较，由于对特别花费时间的用户推测为业务水平不熟练，因此能采取使其接受训练等应对。
度量标准数据4306是用作评注输入时间的数据，是用户输入评注所需的时间，在图22中，能通过测量处理2220的开始时间与处理2221的开始时间之差来得到。
在取得度量标准数据4306的情况下，通过将其按每个用户进行比较，由于对特别花费时间的用户推测为业务水平不熟练，因此能采取使其接受训练等应对。
度量标准数据4307是用作电池剩余电量的数据，是各测定时的血糖测定器1801内的充电池的剩余电量。
在血糖测定器1801内配置充电池的电压计。由此能据此求得剩余电量。
在取得度量标准数据4307的情况下，能使用本度量标准作成不同的2个新的度量标准。1个是表示是否将血糖测定器1801送还扩展坞的度量标准，另1个是充电池的充电后电量。
为了获知第1个的、用户是否送还到具有充电器的功能的扩展坞，在解析用数据中，在时间序列上调查具有相同测定器ID的数据包。剩余电量即将增加前的数据包表示用户将测定器返回到扩展坞时。
测定器并没有义务每次都返回到扩展坞，但在连续测定多个患者后暂时不用时，有义务返回到扩展坞。
通过将返回到扩展坞的次数按每个用户进行统计比较，由于次数特别少的用户推测为有不遵守返回到扩展坞的倾向，因此能采取使其接受指导等应对。
为了获知另1个充电后电量，在解析用数据中，在时间序列上调查具有相同测定器ID的数据包。充电后电量能通过剩余电量刚增加后的数据包中的电量得到。
这时的电量由于有时在满充电前也被使用，因此与电池自身所具有的电容量不一致。但通过按每个测定器在时间序列上进行绘制，由于统计上来看有剩余电量少的倾向的测定器推测为接近于充电池自身的寿命，因此能进行电池更换等应对。
度量标准数据4308是用作无线链接时间的数据，是在测定时到血糖测定器1801与无线通信单元2001链接为止所需的时间。进而在该情况下，为了确定场所而需要还取得链接的场所的无线路由器的ID，作为度量标准数据。
在取得这些度量标准的情况下，通过将其按每个场所进行比较而显示的时间是将按场所的通信状态定量化的数值，由于特别花费时间的场所被推测为无线的状态差，因此能采取无线路由器的点检、噪声发生源的探明等应对。
另外，这里作为度量标准而使用无线链接时间，但也可以取代其而使用数据转发所花费的时间或通信重试的次数。
度量标准数据4309是用作清洁时间的数据，是进行血糖测定器的清洁起到测定为止的经过时间。
在医院中，为了防止院内感染，有义务在每次测定后进行测定器的清洁。但现实中，很多情况不遵守，经常在目视附着血液时才进行清洁。
为了掌握该状况而利用本度量标准。
度量标准数据4308预先存储前次清洁的时间，通过取与测定时间之差来得到。
另外，也可以将前次清洁的时间自身作为度量标准，在度量标准评价用应用2703内进行解析时取得与测定时间之差。
在此，需要在清洁时记录其时间。为此，也可以装上在测定器检测清洁的清洗液的成分的传感器，例如酒精传感器，也可以在测定器设置加速度传感器等来检测清洁特有的运动，还可以能记录单纯在清洁结束时由用户通过结束按钮等结束清洁。
在取得了度量标准数据4308的情况下，通过将该清洁起的经过时间按每个用户进行比较，由于示出特别长的时间的用户被推测为关于院内感染的意识淡薄，因此能采取使其接受教育等应对。
度量标准数据4310是用作测定丢弃的次数的数据。
在此，所谓测定的丢弃，是指在用户测定了患者的血糖值或QC液后重做测定而丢弃测定结果。例如有如下情况等：患者难以出血、将少量的血液滴注在传感器条的结果，因血液量不足而成为测定错误，将该测定结果丢弃来重新再测定。在该情况下，根据现有的方法，丢弃的测定结果被消除，被送往临床检查室的终端1903。
在本实施方式中，作为度量标准数据，设置区别本测定结果是正常测定结果还是丢弃的结果的标记。并且对丢弃的测定结果也与正常测定结果同样地发送到临床检查室的终端1903。
在度量标准评价用应用2703中，通过将相对于全部测定次数的丢弃次数的比率以及按患者的丢弃次数显示在时间经过表，从而能提取丢弃多的用户。因而，由于对示出特别长的时间的用户推测为在测定次序中有问题，因此能采取使其接受教育等应对。
另外，通过将相对于全部测定次数的丢弃次数的比率以及按测定器的丢弃次数显示在时间经过表，能提取丢弃多的测定器。
丢弃多的测定器例如由于传感器连接器1802的用脏而电阻值变化，推测为有给测定结果带来不良影响等的可能性，因此能采取进行维护等应对。
进而，通过将相对于全部测定次数的丢弃次数的比率以及按患者的丢弃次数显示在时间经过表，能提取丢弃多的患者。丢弃多的患者由于被推测为存在有例如因健康状况而血难以出来等测定上的课题点的可能性，因此能采取通过使用户周知来在测定时进行关照等应对。
以上示出了取得新的度量标准数据，将其解析并作为评价用数据显示的手段，也可以不是处置新的度量标准数据，而是处置过去就取得的数据作为度量标准数据，还能从此作成评价用数据数据。
即，使用图44来说明将图21所示的医用数据2101～2107除了有益于诊疗以外还用作度量标准数据的情况的示例。
图44是记述将医用数据作为度量标准数据利用的示例的表。
在图44中，QC结果(度量标准数据4401)是作为质量管理用的测定结果的QC测定的结果。
过去，QC测定的结果用于确认测定器正在正常动作，由此保证患者测定的值的真正性，对用户仅显示「正常值」或「异常值」。
在本实施方式中，由于测定器在内部具有测定结果作为数值，因此将其用作度量标准。
对各QC测定的结果，根据QC液ID(2104)，从未图示的QC液数据库获知QC液的本来的正解值。由此，能通过取测定结果与正解值的差分来获得测定误差。
在将其按每个用户进行比较的情况下，能对用户的业务水平进行有相关的比较。为此，在利用本度量标准的情况下，通过用度量标准评价用应用2703将其按每个用户进行比较，由于有精度误差特别多倾向的用户被推测为业务水平不熟练，因此能采取使其接受训练等应对。
度量标准数据4402是作为紧急测定的STAT测定。
过去，STAT测定与通常的患者测定大致同样地用在患者的诊断中，但通过明示是STAT测定，能唤起注意，由于是在不能保证测定器的品质的状态下测定的，因此不能保证测定值的精度。在本实施方式中将其用作度量标准。
在利用度量标准数据4402的情况下，为了求取各用户的STAT使用频度，通过度量标准评价用应用2703来求取STAT测定的次数相对于各用户的全部测定次数的比率。并且，通过将它们按每个用户进行比较，由于对有STAT测定的比率特别多的倾向的用户推测为未进行确定的QC测定而乱用STAT测定的可能性，因此能采取使其接受教育等应对。
度量标准数据4403是测定器的个体识别代码部位的测定器ID。
过去，在发现测定器的问题时对该测定器测定的测定结果唤起注意，测定器ID以此为目的使用。
在本实施方式中将其用作度量标准。在利用度量标准数据4403的情况下，在求取各测定器的使用频度时，通过用度量标准评价用应用2703将各测定器的每一者的一定期间内的测定次数按每个测定器进行比较，能比较各个测定器的运转状况。
由此，在特定的部署的测定器的运转率高、另外部署的测定器的运转率低等的情况下，由于推测为未实现测定器的最佳配置的可能性，因此能采取进行测定器的再配置等应对。
度量标准数据4404是传感器条的认识代码部位的传感器ID。
过去，在发现了传感器批次的问题时，对用该批次的传感器条测量的测定结果唤起注意，传感器ID以此为目的使用。
在本实施方式中将其用作度量标准。在利用度量标准数据4404的情况下，用度量标准评价用应用2703对各传感器ID计数在相同传感器ID下进行测定的测定次数。然后比较当前的日期和该传感器ID的使用期限日，对已经超出使用期限的传感器，将该传感器ID的剩余的传感器假定为废弃处分的传感器。
例如对测定次数为36次的放入50张的传感器ID，在已经超出使用期限的情况下，14张传感器条被判断为废弃处分的传感器。
为此在使用度量标准数据4404的情况下，需要同时还取得测定丢弃的次数(度量标准数据4310)作为度量标准数据。由此，由于能掌握包括测定废弃份在内的实际使用的传感器条的张数，因此能正确掌握因过期而废弃的张数。
通过该手法，掌握浪费的传感器条的张数，并将最后使用该传感器ID的传感器条的用户按每个用户进行比较。关于传感器条变得浪费，不一定限于最终使用用户的责任。但从统计上来看，在该次数集中于特定用户的情况下，由于推测该用户的意识中有什么课题的可能性，因此能采取进行用户的教育等应对。
度量标准数据4405是用户输入的评注。
过去，评注为了由检查部门的责任人确认测定值的真正性或医师进行诊断的参考而用。
在本实施方式中将其用作度量标准。在利用度量标准数据4405的情况下，用度量标准评价用应用2703对各测定的每一者将评注与预先准备的评注一览进行比较。然后，仅提取与哪一者都不一致的特别评注，一定期间内的每个特别评注的频度按照次数从多到少的顺序列表化而显示。
检查部门的责任人对其进行确认，根据需要，对于这些特别评注的内频度和重要度高的评注，能通过追加到评注一览来使在现场求得的评注反映到评注一览。
到此为止示出了使用的度量标准数据、和根据它们作成评价用数据的手段以及从该评价用数据读取怎样的内容。根据到此为止的实施方式，在充分积累经验的检查部门的责任人中，课题的提取容易，但在经验不足的情况下，就会有看漏课题，或不能认识重要度的情况。
为了防止这点，在以下的实施方式中示出能将评价用数据的解释包括在内来进行提示的示例。
图45表示在图28的显示画面将评价用数据的解释备包括在内进行提示的情况的画面。本画面相对于图28的显示画面追加了估计损耗显示栏4501、注释4502。
估计损耗显示栏4501示出由排名表2809中附注了选择标志2811的关注用户比平均多产生了多少人事费用。
该金额通过在关注用户与平均的差分值上乘以最近1年的测定次数和每秒的人事费用来求得。
在排名表2809中指定了另外用户作为关注用户的情况下，新的关注用户的损失金额立即显示在估计损耗显示栏4501。
另外，在此作为一例而设为一年的人事费用，但期间也可以是预先确定的其他期间，还可以是总计期间整体中的合计值。
如此，通过金额显示损失份，除了易于直观地理解深刻度的效果以外，比较训练所花费的成本和损失金额也变得容易，有易于判断是否使用户接受训练的效果。
另外，在技能优于平均、差分值成为负的用户变成关注用户的情况下，由于没有损耗，因此估计损耗显示栏4501既可以设为空栏，也可以金额显示正贡献了多少。
在图45中，在由总计方法2806选择了按测定器的情况下，在排名表2809指定按测定器，指定关注测定器。
在该情况下，根据关注测定器的差分值来将产生的损失金额显示在估计损耗显示栏4501。在该情况下，由于因测定器的弄脏或故障而损失多少金额变得明确，因此刺激了维护。
但根据本实施方式，能尽早检测测定器的弄脏或故障。为此，由于产生异常起的期间短，因此实际的损失金额非常小。因而这里显示若就这样放置会在一年损失多少。
作为其计算方法，例如求取在最近24小时这样短的期间的损失时间，将其乘以365，由此求取一年的损失时间。因而，通过将其与人事费用相乘来求取估计损耗显示栏4501。在通过总计方法2806选择按条形码的情况下，也遵循该方法。
接下来，在作为度量标准数据而使用患者确认所需的时间2111的情况下，选择其短的一方，对人事费用有利。但在为此弄错了患者的情况下，会成为人事费用比不了的大的损耗。
为此在该度量标准数据的情况下，在指定了有短于阈值的时间的关注用户的情况下，在估计损耗栏不是显示金额，而是显示「在由于本行为而出现患者弄错的情况下，会成为大的问题」这样的警告文。
另外，在没有短于阈值的时间的用户成为关注用户的情况下，估计损耗栏设为空栏。
在使用度量标准数据2112(测定整体所需的时间)的情况下，从关注用户的平均时间减去全部用户的平均时间的差分成为损失时间。为此，能通过在将差分乘以总计期间内的测定次数和每秒的人事费用来求取损失金额。
关于该值，在关注用户的总计期间内的全部测定中，在从测定整体所需的时间减去全部用户的平均时间的各个差分的合计上乘以每秒的人事费用，也能求得相同值。通过将该金额显示在估计损耗栏来显示损失金额。
另外，在差分值成为负的用户变成关注用户的情况下，由于没有损耗，因此估计损耗栏既可以设为空栏，也可以金额显示正贡献了多少。
另外，在临床检查室的终端1903中还另外记录了各用户所属的诊疗科室、职务排班等信息(未图示)。由此，通过利用这些信息来求取按诊疗科室的测定整体所需的时间的平均值、按职务排班的测定整体所需的时间的平均值等。然后，通过将它们进行比较，还能评价每个诊疗科室的课题、职务排班中的用户效率等。
在作为度量标准数据2113而使用测定整体所需的画面触摸的次数的情况下，从关注用户的平均次数减去全部用户的平均次数的差分成为损失次数。由此，通过将该差分乘以总计期间内的测定次数、预先确定的每一次触摸的估计所需时间和每秒的人事费用，能求得损失金额。
关于该值，在关注用户的总计期间内的全部测定中，在从测定整体所需的画面触摸的次数减去全部用户的平均次数的各个差分的合计上乘以每一次触摸的估计所需时间和每秒的人事费用，也能求得相同值。通过将该金额显示在估计损耗栏来显示损失金额。
另外，在差分值成为负的用户变成关注用户的情况下，由于没有损耗，因此估计损耗栏既可以设为空栏，也可以金额显示正贡献了多少。
在作为度量标准数据4301而使用血液滴注时间的情况下，是与测定整体所需的时间211大致同样的处理，从关注用户的平均时间减去全部用户的平均时间的差分成为损失时间。由此，通过将该差分乘以总计期间内的测定次数和每秒的人事费用，来求取损失金额，将其显示在估计损耗栏。
在作为度量标准数据4302而使用到传感器排出为止的时间的情况下，由于其与患者确认所需的时间2111同样有关于规则遵守，因此在指定了有短于阈值的时间的关注用户的情况下，在估计损耗栏不是显示金额，而是显示「由于本行为而院内感染的风险增大」这样的警告文。
另外，在没有短于阈值的时间的用户成为关注用户的情况下，估计损耗栏设为空栏。
作在为度量标准数据4303、4304而利用「帮助」的次数、「后退」的次数的情况下，均是与画面触摸的次数(度量标准数据2113)大致同样的处理，通过将从关注用户的平均次数减去全部用户的平均次数的差分乘以总计期间内的测定次数、预先确定的每一次的估计所需时间和每秒的人事费用，来求取损失金额，将其显示在估计损耗栏。
在作为度量标准数据4305而使用警告的次数的情况下，根据警告的发生状况不同而应对有较大不同，不能求取时间损失。由此不进行向估计损耗栏的显示。
在作为度量标准数据4306而使用评注输入时间的情况下，是与测定整体所需的时间211大致同样的处理，从关注用户的平均时间减去全部用户的平均时间的差分成为损失时间。由此，通过将该差分乘以总计期间内的测定次数和每秒的人事费用，来求取损失金额，将其显示在估计损耗栏。
在作为度量标准数据4307而使用电池剩余电量的情况下，有根据该度量标准按患者评价返回到扩展坞的次数的情况、和按测定器评价充电后的电池容量的情况。不管在哪种情况下，损耗在没有电池剩余电量的情况下都是不能使用测定器这样的机会损耗。
为此，在返回到扩展坞的次数少的关注用户的情况下，「因剩余电力不足而不再能使用测定器的可能性增大」这样的警告文。
另外，在处于充电后的电池容量少的倾向的关注测定器，通过以下的计算来求取损失金额。
首先，用当前的充电容量除以本来的充电容量，来相对于本来的使用期间求取当前能使用的试用期间的比率。通过从1减去该比率来获得不再能使用的期间的比率。将其乘以测定器的一年折旧费，来求取测定器的一年折旧费当中损失的时间份的折旧费。将该金额作为浪费的一年减值折旧费显示在估计损耗栏。
在作为度量标准数据4308而使用无线链接时间的情况下，由于该时间成为护士的等待时间，因此是与测定整体所需的时间211大致同样的处理，从关注场所的平均时间减去全部场所的平均时间的差分成为损失时间。因而，通过将该差分乘以总计期间内的测定次数和每秒的人事费用，来求取损失金额，将其显示在估计损耗栏。
在作为度量标准数据4309而使用清洁时间的情况下，由于其与患者确认所需的时间2111同样有关于规则遵守，因此在指定了有长于阈值的时间的关注用户的情况下，在估计损耗栏不是显示金额，而是显示「由于本行为而院内感染的风险增大」这样的警告文。
在作为度量标准数据4310而使用测定废弃的次数时求取估计损耗的情况下，需要同时取得测定整体所需的时间2112作为度量标准数据。
由此，在1次测定废弃中，这时的测定整体所需的时间成为损失时间，这其间的人事费用和传感器条1张份的价格成为损失金额。因此，通过在关注用户等中将总计期间内的测定废弃份的损失金额全部合计，来求取合计的损失金额，将该金额显示在估计损耗栏。
在作为度量标准数据4401而使用QC结果的情况下，由于与损失金额的关联不明确，因此不进行向估计损耗栏的显示。
在作为度量标准数据4402而使用STAT测定的情况下，由于其与患者确认所需的时间2111同样有关于规则遵守，在指定了示出比在全部用户的平均频度加上预先确定的值的频度更高的频度的关注用户的情况下，在估计损耗栏不是显示金额，而是显示「由于本行为而医疗过失的风险增大」这样的警告文。
在作为度量标准数据4403而使用测定器ID的情况下，在指定了示出高于预先确定的阈值的使用频度的关注测定器的情况下，在估计损耗栏不是显示金额，而是显示「由于测定器不充分而有无谓损失人事费用的可能性」这样的警告文。
另外，在指定了示出比从全部测定器的平均使用频度减去预先确定的值的频度更低的使用频度的关注测定器的情况下，在从1减去用关注测定器的使用频度除以平均使用频度而得到的值后，将其乘以测定器的一年折旧费，将由此得到的值作为浪费的一年减值折旧费显示在估计损耗栏。
在作为度量标准数据4404而指定了传感器ID的情况下，由于浪费的传感器条的张数和关注用户(在此为最后使用该传感器ID的传感器条的用户)关联性浅，因此不管指定哪个关注用户，都将在总计期间内浪费的全部传感器条的张数上乘以单价的值作为浪费的传感器成本显示在估计损耗栏。
在作为度量标准数据4404而指定了传感器ID的情况下，与在评注输入中从评注一览进行选择相比，特别评注的输入中花费非常长的时间。因而将关注用户在总计期间内输入的特别评注的次数乘以预先确定的特别评注输入的标准时间，进一步乘以每秒的人事费用，来求取损失金额，将其显示在估计损耗栏。
以上说明了估计损耗栏所示的内容。
另一方面，在图45中，在注释4502示出能从分布表2812读取的关注用户的评价用数据的特征。在图45的注释4502中，对看该画面的检查部门的责任人提示问题提取的提示。
以下说明向注释4502的显示内容(注释内容)的求取方法。
图46仅挑选图45的分布表2812，是在其追记求取最基本的注释内容的方法的说明的说明图。
在图46中，在分布表2812示出以白色表征的表示整体的分布的直方图2813和以黑色表征的表示关注数据的分布的直方图2814。
在图46示出表示整体的分布的直方图2813的峰值位置4601、表示关注数据的分布的直方图2814的峰值位置4602。
与此相对，预先准备2个阈值。第1阈值4603表示相对于整体背离某种程度背离因而需要促使注意的水平。第2阈值表示相对于整体背离相当程度因而需要执行对策的水平。
如此，在图46那样，在与从表示整体的分布的直方图2813的峰值位置4601离开第2阈值4604的第2边界4606相比，表示关注数据的分布的直方图2814的峰值位置4602进一步位于右方的情况下，在注释4502显示「由于本用户在扫描上非常花费时间，因此需要训练」这样包含对策的注释内容。
另外，在从表示整体的分布的直方图2813的峰值位置4601离开第1阈值4603的第1边界4605和第2边界4606有表示关注数据的分布的直方图2814的峰值位置的情况下，在注释4502显示「本用户有扫描比较花时间的警告」这样促使注意的注释内容。
在此示出基于2个直方图的峰值位置的距离进行判定的示例，但也可以取而代之，使用关注数据的平均值与整体的平均值之差。
另外，有分布表成为图47那样的情况。在图47，4701是分布表，4702是以白色表征的表示整体的分布的直方图，4703是以黑色表征的表示关注数据的分布的直方图。
在本图中，在表示关注数据的分布的直方图4703有第1峰值4704和第2峰值4705这样的2个峰值。
在这样的情况下，例如关注测定器的条形码扫描时间本来以第1峰值4704为中心分布，但由于在某时间点附着的污物而条形码扫描的功能降低，因而这以后有以第2峰值4705为中心分布等通过时间经过而分布的特性发生变化的可能性。
为此在关注数据的直方图中检测到多个峰值的情况下，在注释4502显示「请勾选时间经过」这样的注释内容，促使显示时间经过表3101。
在作为度量标准数据而使用QC结果的情况下，有分布表成为图48那样的情况。
在图48，4801是分布表，4802是以白色表征的表示整体的分布的直方图，4803是以黑色表征的表示关注数据的分布的直方图。在图48中，表示关注数据的分布的直方图4803成为与表示整体的分布的直方图4802相比山更低、缓坡更宽的形状。
这样的情况表征关注用户所进行的QC测定的误差多的状态。因此，求取关注用户的直方图的偏差、即标准偏差，在其比整体的分布中的标准偏差大预先确定的值以上的情况下，显示「本用户QC误差大」这样的注释内容。
另外，在偏差进一步大的情况下，也可以提出「本用户由于QC误差非常大，因此需要训练」的对策。
另外，也可以在QC测定的结果是浓度分布在高的方向的情况下，由于还有由于忘记盖上QC液的盖所引起的干燥而使QC液的浓度实际上升的可能性，因此显示「重新评估QC液的管理方法」这样的注释。
在作为度量标准数据而使用测定整体所需的画面触摸的次数、「帮助」的次数、「后退」的次数、警告的次数的情况下，分布表有成为图49那样的情况。
在图49，4901是分布表，4902是以白色表征的表示整体的分布的直方图，4903是以黑色表征的表示关注数据的分布的直方图。在图49中，表示整体的分布的直方图将左方的最小次数设为峰值，随着次数增加而频度数急速变少。
另一方面，在关注用户的业务水平不熟练的情况下，峰值并不位于最左方，或者随着次数增加的频度平缓地变化。因此，在关注用户的直方图4903的峰值未位于最左方的情况下，或者在相对于次数的频度的变化量小的情况下，在注释4502显示「本用户的业务水平有低的可能性」这样的注释内容。
在作为度量标准数据4307而使用电池剩余电量、且对充电后的电量进行解析的情况下，分布表有成为图50那样的情况。
在图50，5001是分布表，5002是以白色表征的表示整体的分布的直方图，5003是以黑色表征的表示关注数据的分布的直方图。在图50中，表示整体的分布的直方图将右方的最大充电量设为峰值，这以外对应于充电量而成为比较随机的结果。
另一方面，在关注测定器的充电池劣化、充电容量慢慢降低的情况下，成为比较平缓地向左倾斜降低的分布。因此，在关注测定器的直方图5003有这样的倾向的情况下，在注释4502显示「充电量有降低倾向的可能性，需要研讨电池更换」这样的注释内容。
以上示出显示分布表时的针对特征性状况的注释内容的决定方法，接下来说明显示时间经过表的情况下的注释内容的决定方法。
在本实施方式中，在时间经过显示复选框2815放入勾选的情况下，如图29的2901那样显示时间经过表。如此，使用图51以后以下来说明显示时间经过表2901的情况下的向注释4502的记载内容的决定方法。
图51是时间经过表2901的一例，表示关注用户的学习曲线2903。另外，这里为了易于看图而省略了其他用户的学习曲线。
横轴表征总计期间，在本实施方式中，最旧的数据的日期显示在左端(在此为2014年12月15日)，当前的日期显示在右端(在此为2015年2月25日)。一点划线表示全部数据的平均值5101的时间，这里以与全部平均的差分来显示时间，示出差分为0秒。
根据图51，关注用户在本总计期间的最初时候比平均多花费5秒程度的时间，虽然慢慢变快，但当前还是示出比平均多花费3秒程度时间的状况。
在该状况下，首先求取总计期间的最初的期间5102(例如最初的1/10的期间)中的学习曲线2903的平均值5103。平均值5103表征在总计开始时间点的关注用户的技能水平。
同样地，求取总计期间的最后的期间5104(例如最后的1/10的期间)中的学习曲线2903的平均值5105。平均值5105表征当前的关注用户的技能水平。
这时，平均值5103与平均值5105之差5106表征关注用户的改善量。为此，在该值大于预先确定的阈值的情况下，在注释4502显示「示出高的熟练程度」这样的注释内容。
另外，准备另外的阈值5107。阈值5107是在平均值5101加上预先确定的值所得到的值，是用于判定是否需要训练的阈值。
将该阈值5107与表征当前的关注用户的技能水平的平均值5105比较，在平均值5105更大的情况下，表示需要训练。因此在该情况下，在注释4502显示在上述内容中加进的「虽然示出高的熟练程度但需要训练」这样的注释内容。
另外，能选择显示于时间经过表2901的总计期间，还能显示特定的过去短的期间。但不管时间经过表2901的显示总计期间如何，在本处理中都是用到当前为止的全部数据来进行。
接下来使用图52来说明用于更短的期间中的问题提取的手法。图52是时间经过表2901的另外一例，关注用户的学习曲线5201的形状与图51不同。另外，由于检测短的期间中的变化，总计期间也以20天这样的短期进行显示，在横轴，左端成为20天前，右端成为当前。
在图52中，学习曲线5201表示关注用户最近遇到什么问题而效率下跌的情况。在这样的情况下，由于发生医疗过失的可能性也变高，因此需要尽早检测该状况并进行对策。
为此，首先求取最初的期间5202(例如最初起1/2的期间)中的学习曲线5201的平均值5203。平均值5203表征关注用户的本来的技能水平。
同样地求取总计期间的最后的期间5204(例如最后的1/10的期间)中的学习曲线5201的平均值5205。平均值5205表征当前的关注用户的技能状态。
这时，在平均值5205与平均值5203之差5206大于预先确定的阈值的情况下，在注释4502显示「本用户最近效率下跌，需要确认」这样的注释内容。
另外，能选择显示于时间经过表2901的总计期间，但不管时间经过表2901的显示总计期间如何，在本处理中都使用预先确定的到当前为止的短的期间(本例中为20天)的数据来进行。
另外，在实际的处理中，首先进行使用重要度高的图52说明的处理，在没有问题的情况下，进行使用图51说明的处理。由此，重要度更高的注释内容提高优先度被显示。
以上示出了决定按患者比较评价用数据时向注释4502的记载内容的处理，以下使用图53来说明按测定器、按条形码、按患者等按其他对象比较评价用数据时决定向注释4502的记载内容的手段。
另外，作为图53所示的手法，与图52同样。图53是时间经过表2901的再另外一例，在横轴取测定日期时间，左端设为20天前，右端设为当前，在此基础上，在纵轴取时间，绘制关注测定器的扫描所花费的时间。
图53表示由于3天前关注测定器的扫描仪附着污物而扫描性能降低的状态。由此，绘制点从3天前起有向上集中的倾向。
为了检测该状况，首先求取最初的期间5202(例如最初起1/2的期间)中的绘制点的平均值5301。平均值5301表征关注测定器的本来的扫描时间。
同样地求取总计期间的最后的期间5204(例如最后的1/10的期间)中的绘制点的平均值5302。平均值5302表征当前的关注测定器的扫描时间。
这时，在平均值5302与平均值5301之差5303大于预先确定的阈值的情况下，在注释4502显示「本测定器性能降低，需要保养」这样的注释内容。
在同样的方法中，例如在按条形码的评价的情况下，在注释4502显示「本条形码有弄脏的可能性，需要交换」等与对象相应的内容。
另外，能选择显示于时间经过表2901的总计期间，但不管时间经过表2901的显示总计期间如何，在本处理中，都使用预先确定的到当前为止的短的期间(本实施方式中为20天)的数据来进行。
接下来，使用图54来说明作为评价用数据而评价测定器内的电池的电容量的情况的示例。图54是用于评价电池的电容量的时间经过表，在横轴取测定日期时间，左端设为2个月前，右端设为当前，在此基础上在纵轴取电量。
为了作成本时间经过表，作为度量标准数据4307而取得电池剩余电量，在时间序列上仅调查关注测定器的数据包。然后绘制剩余电量刚增加后的数据包中的电量。
这里绘制的电量由于在满充电前也被使用，因此与电池自身所具有的电容量不一致。但绘制点的来到最上方的点能假定为大致表现电池自身所具有的电容量。
图54表示电池的电容量不断劣化的情况下的时间经过表。
为了检测该状况，首先求取最初的期间5401(例如最初起1/2的期间)中的绘制点的最大值5402。最大值5402表征关注测定器的电池的本来的电容量。
同样地求取总计期间的最后的期间5403(例如最近3天)中的绘制点的最大值5404。最大值5404表征当前的关注测定器的电池的电容量。
这时，在最大值5402与最大值5404之差5405大于预先确定的阈值的情况下，在注释4502显示「本测定器的电池的容量降低，需要交换」这样的注释内容。
在本处理中，也是不管显示于时间经过表2901的总计期间如何，都使用预先确定的到当前为止的短的期间(本例中为2个月)的数据来进行。
以上说明了向时间经过表2901的显示方法。
接下来说明在显示评价用数据时排除外扰而更易于检测课题的方法。
在图47的说明中，在如此出现2个峰值的情况下，例如关注测定器的条形码扫描时间以本来的第1峰值4704为中心分布，但由于在某时间点附着的污物而条形码扫描的功能降低，这以后有以第2峰值4705为中心分布等通过时间经过而分布的特性发生变化的可能性。
但实际上，作为另外的可能性还有如下可能性：虽然第1峰值相同，但关于第2峰值4705，则由于特定的用户的操作总是慢，因此该用户操作时的结果以第2峰值4705为中心分布。
在这样的情况下，首先从按患者进行比较的分布表用图46所示的方法提取表示与本来不同的分布的特定的用户。为此，屏蔽该特定的用户的全部测定结果，再度显示基于关注测定器的分布表，由此能消除第2峰值。然后，由于明确了关注测定器自身没有问题，因此能避免有关注测定器弄脏可能性的误检测。
如此，在1个度量标准数据中，在通过多个总计方法来比较评价用数据的情况下，附加能屏蔽特定的数据的功能。以下说明该方法。
作为通过多个总计方法比较评价用数据的度量标准数据，有扫描所需的时间(度量标准数据2108～2110)、测定整体所需的时间2112、血液滴注时间(度量标准数据4301)、测定丢弃的次数(度量标准数据4310)等。
由此，在度量标准评价用应用2703中，具有：在显示这些评价用数据前特定数据的屏蔽单元；和屏蔽解除单元。
在此，使用图55来说明作为度量标准数据而使用测定整体所需的时间2112的情况下的屏蔽方法。
图55是在图36追加屏蔽单元的情况下的显示画面。图55与图36相比仅追加了屏蔽按钮5501、屏蔽解除按钮5502。
图55表示检查室管理者在测定器中将其他影响除外来评价各测定器的特性的情况的过程。
首先，检查室管理者在排名表2809中指定关注用户，确认这时的分布表2812。
在当前的关注用户的分布表表示与本来不同的分布的情况下，若点击屏蔽按钮5501，则度量标准评价用应用2703就会将当前指定中的关注用户的全部测定结果屏蔽，将其从以后的评价用数据分析除外。
检查室管理者对其他用户也同样调查分布表是否示出与本来不同的分布，对不同的患者依次通过屏蔽按钮5501进行屏蔽。
通常在从上方的用户起依次调查而关注用户的分布表进行通常的分布的情况下，以下的用户都成为同样的分布，不需要继续调查了。
在按用户的勾选结束后，本次检查室管理者在总计方法2806选择按患者。
在该情况下，由于排名表2809按患者显示，因此同样地按患者进行调查。然后在当前的关注患者的分布表示出与本来不同的分布的情况下，若点击屏蔽按钮5501，则度量标准评价用应用2703屏蔽针对当前指定中的关注患者的全部测定结果，从以后的评价用数据分析除外。
若结束按患者的勾选，则检查室管理者在总计方法2806选择按测定器。
这里显示的按测定器的评价用数据表示将示出异常的分布的用户以及患者的数据除外的结果。由此能显示将这些影响除外的纯粹的测定器的特性。
在点击了屏蔽解除按钮5502的情况下，使被屏蔽的数据全都复原，原样显示全部的数据中的评价数据。
接下来说明点击屏蔽按钮5501时的度量标准评价用应用2703的处理内容。
在总计方法2806成为按患者的情况下，若点击屏蔽按钮5501，则度量标准评价用应用2703首先调查关注用户的用户ID。
接下来在对象数据文件中，对全部数据包依次调查用户ID，对与关注用户的用户ID一致的情况进行屏蔽处理。
作为屏蔽处理而有种种实现方法，例如通过将该数据包的日期时间变更为未来的日期时间，从而不变更其他处理，该数据包就会从全部的处理被除外。
在对全部的数据包的勾选结束后，排名表2809以及分布表2812以处理后的对象数据文件被再描绘。由此，从排名表2809消除原本的关注用户，显示人数减少了一人份的排名表2809。
同样地，若在总计方法2806成为按测定器的情况下点击屏蔽按钮5501，则对对象数据文件中的全部数据包依次调查测定器ID，对与关注测定器的测定器ID一致的情况进行屏蔽处理。
在对全部的数据包的勾选结束后，排名表2809以及分布表2812以处理后的对象数据文件被再描绘。
进而，若在总计方法2806成为按患者的情况下点击屏蔽按钮5501，则对对象数据文件中的全部的数据包依次调查患者ID，对与关注患者的患者ID一致的情况进行屏蔽处理。在对全部的数据包的勾选结束后，排名表2809以及分布表2812以处理后的对象数据文件被再描绘。
另外，若点击屏蔽解除按钮5502，则再度进行图38的处理3801～3805，根据检查室终端输出文件制作对象数据文件，由此对象数据文件回到进行屏蔽前的状态。
在此，作为屏蔽的方法，示出变更对象数据文件数据包的日期时间的方法。但也可以是如下方法：在每个数据包设置表示屏蔽有效还是无效的标记，对应于屏蔽的状态来操作该部分。
在该情况下，在屏蔽解除时仅是复原标记，不需要根据检查室终端输出文件来重做对象数据文件。
另外，为了在进行屏蔽处理后进行基于其他度量标准数据的评价用数据解析而例如点击标签2801的情况下，为了防止给当前的屏蔽状态不同的度量标准数据带来影响，进行与自动点击屏蔽解除的按钮时相同的处理。
在本实施方式中，到此为止示出了19种类的度量标准数据解析，但根据医院不同而需要的信息的种类不同。
具体地，由于还有管理用户的度量标准数据，因此例如在护士能力强的医院等中，不期望取得并解析这些度量标准数据。
为此在本实施方式中，可以在每个医院中具备能选择上述19个度量标准数据当中需要的度量标准数据的单元。
具体地，选择单元能从临床检查室的终端1903中的度量标准评价用应用2703执行选择即可，由此成为使用体验良好的操作。
例如在图56示出图28中点击选项按钮2805的情况下的画面。在图56中，在图28所示的画面重叠显示度量标准选择画面5601。
在图56中，在度量标准列表5602列表显示能使用的全部的度量标准数据的种类。然后，能一边通过滚动条5603使它们滚动一边看列表的希望看到的部分。
在各度量标准之前设置选择部5604。并且若点击选择部5604，就放入或取消勾选标志。附注勾选标志的状态意味着选择了该度量标准。
在打开本画面时，以在该时间点选择的度量标准的选择部5604附注了勾选标志的状态进行显示。
选择数5605的部分表示在当前时间点选择的度量标准的数量。例如由于存储器的容量的制约等而能同时取得的度量标准最大为10个的情况下，在选择数的数量超过10时，即使点击未附注勾选标志的选择部也不会成为选择状态。
在点击了位于每个度量标准列表的详细说明5606按钮的情况下，在弹出窗口显示关于该度量标准的详细说明。在详细说明中包含该度量标准的意义、使用其的解析方法、解析结果的见解、对于解析结果的应对方法。
在选择了取消按钮5607的情况下，打开本度量标准选择画面后操作的内容被丢弃，使用即将打开本度量标准选择画面前选择的度量标准。
另一方面，在点击了运用按钮5608的情况下，打开本度量标准选择画面后操作的内容得以反映，以后取得新的种类的度量标准。
在由选择单元选择的度量标准被变更的情况下，临床检查室的终端1903对登录的全部的血糖测定器1801经由无线通信单元2001以及有线通信单元2003通知变更。
从临床检查室的终端接受到变更指示的血糖测定器1801将知晓这以后在测定结果中附带新的度量标准并发送的意思回信给临床检查室的终端1903。
作为其回信手法，通过花功夫在能直接利用从现有的测定器向临床检查室的终端1903的数据格式，不需要改变用于临床检查室的终端1903接受来自血糖测定器1801的数据的数据接受处理。
作为其方法，例如作为用户ID，将999999预先设为系统预约编号。并且在用户ID为999999的情况下，在度量标准评价用应用2703中作为系统信息处置。
在临床检查室的终端1903接受来自血糖测定器1801的数据时，与过去同样地接受数据，作为用户ID为999999的测定结果。然后在从临床检查室的终端1903输出的检查室终端输出文件2702中，也用与过去同样的手法输出本结果。
在度量标准评价用应用2703中，在用户ID为999999的情况下，认识为不是通常的测定，而是系统信息。
这时，接下来参考传感器ID。在系统信息中，传感器ID的意义赋予能自由决定。
因此，例如在传感器ID为000001时，意味着针对度量标准变更指示的来自测定器的回信。由此，对于发送该测定数据的测定器，该时间以后的全部的测定数据作为添附了新的度量标准而送来的数据进行解析。
对00001以外的传感器ID，能作为其他目的的系统信息利用。
在此，在本实施方式中示出了作为系统预约编号而利用用户ID，但也可以将传感器ID或患者ID用作系统预约编号。
在未采取本手法的情况下，在临床检查室的终端1903正对登录的全部的血糖测定器1801通知了变更的过程中或之后，也在处于不能通信的状态的测定器中进行了血糖测定的情况下，取得以前的度量标准数据并成为发送数据的发送等待。并且，之后在通信恢复了的时间点发送数据。由此在接受到其的临床检查室的终端1903中，存在通过将其作为新的度量标准来处置从而进行误动作的可能性。
但通过采取以上的方法，在通信恢复的时间点，测定器接受来自保留的临床检查室的终端1903的变更作为通知。测定器在发送了送出知晓其的回信前已经测定的积蓄数据后，送出知晓了度量标准变更的回信。由此能在各测定器的每一者掌握度量标准变更的定时，旧度量标准和新度量标准不会混同。
以上说明了用于切换取得的度量标准数据的种类的手法，接下来示出用于自动地检测异常的方法。
在图28～37等所示的应用画面的说明中，说明了如下情况的示例：检查室的管理者进行画面操作，指定希望解析的内容，显示其结果。
与此相对，也可以应用例如一天一次这样定期自动地进行后台处理，在存在与预先指定的给定的条件一致的数据的情况下，发出警告。
该情况下的应用的处理例在以下示出。
例如每天在成为12点的时间点，应用自动启动，例如对最近一星期这样的期间中的全部测定结果比较患者确认中的时间的全平均值和按患者平均值。然后，在短于预先指定的时间(例如10秒)的次数多于预先指定的次数(例如2次)的情况下，在显示画面上发出警告，作为弹出画面。进而，作为更卓越的异常检测方法，可以依次自动地进行图46～图54中说明的解析。
警告画面一并显示成为对象的用户的姓名、一致条件的种类、实际的时间和次数数据。
通过以上的方法，检查室的管理者即使不主动进行解析也能掌握问题的某个案例。
同样地，作为检查室的管理者即使不主动进行解析也能掌握问题的某个案例的另1个手段，将某参数与过去的值进行比较，对变化大的参数发出警告。
该情况下的应用的处理例在以下示出。
例如每天在成为12点的时间点，应用自动启动，按每个测定器求取最近24小时的扫描所花费的时间的平均值。另外，还另外按每个测定器求取24小时的扫描所花费的时间的平均值。
按每个测定器求取这些平均值之差，在存在与1星期前相比当前的平均时间长了预先指定的时间(例如2秒)的测定器的情况下，在显示画面上发出警告，作为弹出画面。
在警告画面中一并显示成为对象的测定器的ID编号、一致条件的种类、变长的时间等。
通过以上的方法，检查室的管理者即使不主动进行解析，也能掌握问题的某个案例。
另外，例如在通过上述的自动解析在用户的技能中检测到问题的情况下，自动发出指示，指示接受技能高的用户的指导，由此能谋求检查室的管理者的进一步的省力化。
以下示出用于此的具体的示例。
作为度量标准数据，例如使用测定整体所需的时间2112。例如在用户A的导入教育经过后一星期后，临床检查室的终端1903求取用户A的测定整体所需的时间2112的平均，在其超过120秒的情况下，判定为在技能中有问题。
在这样的情况下，参考存放于临床检查室的终端1903的内部的用户的组织表和职务排班表，从同一组织且同一排班的各用户的测定整体所需的时间2112的平均值中检索最短的用户B。
另外，组织表以及职务排班表既可以预先输入，也可以根据实际的测定状况自动测定。
检索后，临床检查室的终端1903经由无线通信单元2001、有线通信单元2003对全部血糖测定器1801发送指导信息A和指导信息B这两方。
在指导信息A中包含「用户A接受用户B的指导」这样的信息。在指导信息B中包含「用户B对用户A进行指导」这样的信息。
内置有指导信息A的血糖测定器1801在患者测定时由用户A进行了用户认证的情况下，在触控面板1804上显示指导信息A后，将显示完毕指导信息A的意思经由无线通信单元2001、有线通信单元2003通知给临床检查室的终端1903。
接受到其的临床检查室的终端1903存储显示完毕指导信息A的情况，并经由无线通信单元2001、有线通信单元2003对全部的血糖测定器1801指示清空指导信息A。由此，用户A看到一次指导信息A。
同样地，内置指导信息B的血糖测定器1801在患者测定时由用户B进行了用户认证的情况下，在触控面板1804上显示了指导信息B后，将显示完毕指导信息B的意思经由无线通信单元2001、有线通信单元2003通知给临床检查室的终端1903。
接受到其的临床检查室的终端1903存储显示完毕指导信息B的情况，并经由无线通信单元2001、有线通信单元2003对全部的血糖测定器1801指示将指导信息B清空。由此，用户B看到一次指导信息B。
用户A和用户B另外协调联络，使用任意的血糖测定器1801来进行培训。
培训结束后，使用过的血糖测定器1801将用户A接受了用户B的指导的意思经由无线通信单元2001、有线通信单元2003通知给临床检查室的终端1903。
接受到其的临床检查室的终端1903将显示完毕指导信息A以及指导信息B的存储消除，视作进行了全部的处理。
另外，在指导信息A以及指导信息B为显示完毕的状态下，在成为第二天也没有用户A接受了用户B的指导的意思的通知的情况下，临床检查室的终端1903再度通过进行指导信息A以及指导信息B的发送来再度进行指导信息的显示。
这直到用户A接受了用户B的指导的意思的通知到来为止每天都进行。由此能促使尽早的指导。
到此为止的说明示出了将度量标准数据的解析置于临床检查室的终端1903中的情况，但作为另外的实施例，也可以不是将度量标准数据置于临床检查室的终端1903，而是将度量标准数据置于外部的云服务器等。
在该情况下，取得度量标准的医院中的系统构成追加到到此为止所示的方案中，具有将度量标准数据上传到外部服务器的功能。
上传到外部服务器的度量标准数据可以直接利用上述所示的检查室终端输出文件2702。但由于包含患者或用户的信息，因此从隐私的问题上考虑，将患者ID或用户ID替换成别的什么。
在该情况下，这些ID通过不是记号而是架空的姓名，能使用对进行解析的人而言易于知道的什么。
另外，关于患者的血糖测定结果，由于是隐私信息且在解析中不需要，因此删除。
如此，在置于外部的云服务器等情况下，医院的检查部门的责任人以外的第三者得到与到此为止所示的情况同等的解析。由此，不仅能做出公平的评价，还能取代忙碌的检查部门的责任人由进行解析以及商业提案的第三者履行服务事业。
在本实施方式那样将度量标准数据置于外部的云服务器等情况下，接下来也可以放置来自多个医院的度量标准数据并能共享。
在该情况下，既可以向外部的云服务器等直接上传在多个医院取得的检查室终端输出文件2702，也可以根据目的，从检查室终端输出文件2702仅挑选需要的度量标准来上传。
例如作为上传的数据，设为从检查室终端输出文件仅挑选出的「全部测定时间」。在该情况下，从多个医院向1个服务器汇集按医院的「全部测定时间」。
将该数据在服务器数据解析应用进行解析的结果，例如在全国水平汇集信息，按医院比较相同诊疗科室彼此的平均，由此可知各医院的每一者的技能的水平。另外，通过比较各医院所采用的测定器的按设备类型的平均，可知每个测定器机种的操作效率。
按照其结果，在各医院中，能采取重新审视工作流程或职务体系等应对。特别通过按医院与其他医院比较要显示于估计损耗显示栏4501的损失金额，在该数值差的医院中能使要改善的部分明确化，这关系到医院经营的改善。
另外，服务器数据解析应用既可以位于服务器上，也可以位于能访问该服务器上的数据的另外终端上。
作为另外的实施方式，也可以在测定器进行度量标准数据的解析。在小规模的医院中，有没有临床检查室的终端而独立地使用测定器的情况。在这样的情况下，可以使测定器的内部具有取得的度量标准数据。
度量标准数据既可以具有与先述的检查室终端输出文件相同格式，也可以为了存储器节约而仅保持除了测定器ID等信息以外的解析必须的度量标准数据。
解析的方法除了每个测定器的比较以外都与先述的方法相同，在测定器的触控面板1804上显示结果。
(实施方式3)
使用图57～图61在以下说明本发明的再其他实施方式所涉及的血糖测定器(生物体信息测定器)。
一般在医院中，来自患者的反馈是重要的。通常多在出院时用调查表用纸等得到满意度等反馈。但在这样的情况下，就会停留在评价整体的印象，不会问对各个手技的评价等细致的内容。
另外，在从特定处置起经过时间的情况下，多会想不起来对于该处置的评价，例如关于患者对各个血糖测定的满意度，通常会忘掉，如果进行收集，则需要花费相当劳力。
在本实施方式中，说明收集各测定中的患者的满意度等信息并将其进行总计的手段。
本实施方式的血糖测定器具备与实施方式2中说明的血糖测定器相同的系统构成。
在本实施方式中，具备与图19所示的测定器主体的系统同样的构成，作为测定系统整体也具备与图20所示的构成同样的构成。
具体地，在图57示出本实施方式的血糖测定器1801中的测定流程。
图57是对图22所示的实施方式2中的测定流程在处理2221与处理2222之间追加处理5701～5704而得到的流程图。为此省略处理2201～2221的流程的说明。
在本实施方式中，血糖测定器1801在处理2221中将测定整体所需的时间2112等记录到度量标准存储区域1909，之后在处理5701显示将测定器交给患者的指示。由此用户(护士)在确认指示后将测定器交给患者。
在处理5702，成为显示图60所示的画面的状态。这是为了防止院内感染而显示的画面。
即，以测定多个患者的血液为前提的测定器本来就有义务在测定各个患者前进行清洁。但在此，由于患者触摸了测定器，因此为了进一步保险起见而进行确认。
在图60中，在液晶显示部103的画面作为确认事项6001而示出与清洁的实施/未实施相关的询问，准备2个选项6002、6003。
通常选择选项6002的「是」，但在万一没进行清洁的情况下选择选项6003的「不是」。
在选择选项6003的「不是」的情况下，虽未图示，但会在画面显示「请将测定器还给护士，进行消毒」的消息。由此，护士在进行清洁的同时也对触摸了清洁前的测定器的患者的手指进行消毒。
在进行了完成这些作业的确认输入后，再度回到处理5702，显示图60所示的画面。
在图60的画面中选择选项6002的「是」的情况下，在图57的处理5703中显示对患者谋求与满意度相关的信息的输入的消息，成为输入等待。
患者输入的与满意度相关的信息作为度量标准的一部分一并记录在度量标准存储区域1909。然后在处理2222，全部数据经由通信控制部1902被发送到临床检查室的终端1903。
这时，在处理5701取得的与患者满意度相关的信息被载到图24所示的预备区域2309而被发送。由此在以后的处理中，能与实施方式2所示的度量标准数据的处理同样进行处置。
图58表示在处理5701显示的患者满意度输入画面。在图58中，在液晶显示部103的画面显示3个询问内容5801～5803。
第1个询问内容5801是问本次的测定中的患者的疼痛的提问。在询问内容5801中，在表示疼痛的程度的映像图像5804之下准备11个选择其程度的单选按钮5805。
患者能通过用手指轻点它们当中1个单选按钮5805来进行选择。另外，在图58中示出选择了「3」的状态。
第2个询问内容5802是问患者的满意度的提问。在询问内容5802中，作为选项5806而示出5阶段的满意度，为了选择它们当中1个而准备5个单选按钮5807。
患者能通过用手指轻点它们当中1个单选按钮来进行选择。在图58中示出选择「普通」的状态。
第3个询问内容5803是问患者的发现的提问。在询问内容5803中，作为选项5808而示出4种项目。作为这里能选择的项目，除了本次的测定所涉及的内容以外，也可以还问与医院内的一般的内容相关的患者的意见。
在图58中，「对餐食内容有不满」就是这样。另外，在1次的测定时重复问许多询问内容有可能成为患者的负担。因而这些询问项目可以少数，按每个测定显示不同的询问。
另外，在选项5808分别针对多个项目准备复选框5809，以使得能选择多个项目。患者能通过用手指轻点这些复选框来选择任意数量的选项。
在图58中示出选择了「花费时间」和「态度强势」的状态。若患者选择单选按钮5805的任一者和单选按钮5807的任一者，就能选择OK按钮5810。然后，通过患者用手指轻点OK按钮5810，输入结束。
在输入结束的时间点，处理5704中使用在输入中的画面被消除，取而代之显示「请将测定器还给护士」的消息。
患者按照其将血糖测定器1801归还用户，但在该时间点，图58所示的画面被消除，患者做出了怎样的评价，用户并不知道。
另外，虽省略图示，但关于本功能，通过设定来设置有效/无效的切换功能。
即，在有效的情况下，如上述那样，在处理5701输入患者的满意度。
另一方面，在无效的情况下，跳过处理5701，不进行患者的满意度的输入。在无效的情况下，作为患者满意度所涉及的度量标准数据，将意味着「无效」的代码载到图24所示的预备区域2309并送出。
在图59示出，在图27的度量标准评价用应用2703中进行与患者满意度相关的度量标准显示的情况下的画面的一例。
本画面是将患者满意度作为度量标准数据并对其按用户进行解析的结果。在图59中，5900表征显示画面整体。在画面5900中示出选择患者满意度显示标签5901的状态。
显示数据选择5902为了选择图58所示的询问内容5801～5803的哪个的结果作为在该画面显示的数据而设。在此，在选择了「疼痛指标」的情况下，显示询问内容5801的结果。另外，在选择了「满意度」的情况下，显示询问内容5802的结果。进而，在选择了「符合条件项目」的情况下，显示询问内容5803的结果。
在图59中示出选择了「满意度」的状态。关于选择了「疼痛指标」以及「符合条件项目」的情况下的画面，由于成为类似的显示，因此在此省略说明。
在总计方法5903中，能选择在怎样的视点下进行评价。在设为按患者的情况下，解析和评价对用户个别进行聚焦地进行。本画面表示选择了按用户的情况。其他还能选择按患者的评价，在该情况下能显示按患者的满意度。
在排名表5904中，按照每个用户的平均值从低到高的顺序列表显示用户名和平均值。关于该表，能通过开关5905的操作切换降序、升序。这里所示的所谓平均，是将「非常好」设为5点、将「好」设为4点、将「普通」设为3点、将「差」设为2点、将「非常差」设为1点时的平均值。因而该值小的人意味着患者满意度低。
分布表5906用白色的直方图表示全部数据的满意度分布，用黑色的直方图表示关注的特定的用户的数据。
若点击排名表5904内的用户名，则关注用户就会切换。对当前选择的关注用户附注选择标志5907。
在默认下，排名表5904的最上位的位置成为关注用户，显示得能用黑色的直方图立即确认有问题的可能性最高的用户的状况。为此在排名表5904中，从问题最大的用户起依次从上到下并排显示。
若对本画面的内容进行关注，则平均点最低的用户是须知裕雅。并且若看该分布，黑色的直方图相对于白色的整体的直方图向满意度差的方向移位。
由此在视觉上获知须知裕雅的测定的满意度非常低。其结果，能对须知裕雅采取实施训练等应对。
关于作成本画面的处理，由于能用与实施方式2所示同样的手段进行，因此这里省略说明。
在度量标准相关显示勾选5908放入勾选的情况下，分布表5906的部分被切换为图61所示的度量标准相关图6101。
在图61中，将横轴设为用户的满意度、将纵轴设为这时的测定整体所需的时间2112，用点来绘制全员的数据，仅关注用户的数据用×绘制。
一般，测定时间越短则患者的满意度越高。因而，在对关注用户的满意度低且有测定时间长的倾向的情况下，能对该关注用户采取进行训练等应对，以使其能更麻利地进行测定。
另外，即使是有测定时间长的倾向的用户，在对该用户的满意度高的情况下，也有与患者充分沟通而测定时间变长的可能性。因而能容易地进行不需要再教育等的判断。
在该点上，与实施方式2所示那样的仅基于测定整体所需的时间2112来判断教育的必要性相比，能进行更高精度的综合性判断。
另外，在图61所示的关注用户的情况下，虽然满意度低，但决没有测定时间长的倾向。因而在该情况下，考虑用户本人有其他问题，能采取实施面谈等来谋求问题解决等应对。
如以上那样，通过组合患者满意度的信息和其他度量标准数据，状况变得更明确，能进行与实情相符的应付。
在以上的示例中，作为选项5808，确认测定所涉及的内容以及与医院内中的一般的内容相关的患者的意见，但也可除此之外加进与患者的健康状况/恢复状况相关的选项。
例如能加进「是否变得能自己去厕所了」、「是否变得能吃掉全部餐食了」、「是否变得夜里睡得好了」等提问。通过将这些回答结果进行总计来确认，还能利用在恢复度的确认以及出院时期的目标的建立中。
(实施方式4)
若使用图62来说明本发明的再另外实施方式所涉及的血糖测定器(生物体信息测定器)，就如以下那样。
本实施方式的血糖测定器兼具实施方式1、2中说明的血糖测定器的主要的特征的两方。为此设备以及系统的构成与上述的实施方式1以及2所示相同。
作为与上述实施方式1、2的不同点，在实施方式1中，在图3的处理327，在发送临时存储部的数据时使用与图15的现有的技术完全相同的格式，与此相对，在这里示出的实施方式中，关于评注A～评注C(1507～1509)，附加赋予了是否选择为通告评注的区别的信息。
该区别的信息对各评注仅是1比特。通常，不管字母数字字符的代码还是汉字代码，排头比特都是0。为此，这里作为例，利用这部分，各评注的排头字节的第1比特在进行通告评注的情况下设为“1”，在不进行的情况下设为“0”。
另外，作为附加是否赋予选择为通告评注的区别的信息的方法，其他也可以还有该信息自身作为度量标准存放在图24的预备区域2309。
根据以上，如图15所示那样，通告评注的内容与用户ID1502、患者ID1504建立关联存放在临时存储部。在处理327，通过该格式存储在临时存储部的全部的数据经由通信控制部105被发送到临床检查室的终端106(＝1903)。在临床检查室的终端1903，通告评注和其他度量标准数据一起被存放在图27所示的检查室终端输出文件2702。
度量标准评价用应用2703具有解析存放于检查室终端输出文件2702的通告评注以及其他度量标准数据并作为评价用数据进行显示的功能。
在此，作为其一例，以下示出显示通告评注的情况下的用于评价测定整体所需的时间2112的处理的次序。
该次序为了评价测定整体所需的时间因显示通告评注而受到怎样影响而进行。为了使说明简单，在此示出对于通告评注在下次测定时仅显示一次的情况的处理。
图62表示从对象数据文件显示了通告评注的情况下的用于挑选测定整体所需的时间2112的流程图。在此，对象数据文件通过与图38的处理3801～3805同样的处理做出。
在图62中，在处理6201，首先从对象数据文件中对第1个数据包数据进行关注。
在处理6202，对该数据检查是否包含通告评注，在不含的情况下跳过以下的处理。
在包含通告评注的情况下，在处理6203，读出关注数据的患者ID。由于在该患者的下一个患者的测定时显示通告评注，因此以下搜索该患者ID的记录。
首先在处理6204，保存当前处理中的对象数据的顺序。
接下来，在处理6205，对下一数据进行关注，读出其患者ID。
接下来在处理6206，将该患者ID和在处理6203读出的关注数据的患者ID进行比较，在不同的情况下重复处理6205～6206，直到一致为止。
接下来在处理6206，在双方的患者ID一致的情况下，意味着该数据是显示了通告评注时的数据。因而在处理6207，将包含这时的测定整体所需的时间2112的各种度量标准记录。
在处理6208，将在处理6204保存的对象数据的顺序复原。
在处理6209，检查是否搜索了对象数据文件的全部数据，在还有剩余的情况下，在处理6210，将对象数据的顺序前进1，在下一数据中重复处理6201以下。
另一方面，在处理6209处理结束全部的数据的情况下，在处理6211进行显示数据的作成，在处理6212进行数据显示。
在进行显示数据的作成的处理6211，使用显示从全对象数据文件中提取的通告评注的测定时的各种度量标准，来作成表示通告评注的有无所带来的差异的显示数据。
在该方法中考虑多种变化。例如求取全对象数据文件中的测定整体所需的时间2112的平均值、和仅显示通告评注的测定时的测定整体所需的时间2112的平均值，显示得能在处理6212中对两者进行比较。
由此能确认通过通告评注在测定整体所需的时间2112的平均值呈现了怎样的效果。
这些通过按患者进行显示，还能对每个用户评价通告评注的显示效果。
以上示出了整体和显示通告评注的测定时的比较方法，这也可以在显示通告评注的测定时和不显示的测定时进行比较。
在此示出了评价通告评注对测定时间的影响的方法，但其他还考虑种种利用了通告评注的评价。
例如通过表示实施方式3所示的患者满意度和通告的使用状况的相关，能更正确地掌握通告评注的效果。
本发明的生物体信息测定器具有画面显示单元、患者鉴别单元、测定患者的生物体信息的单元和输入测定者的评注的单元，在该生物体信息测定器中具备如下单元：将输入的评注的全部或一部分作为通告评注，将其和鉴别患者的信息一起存储；在由所述患者鉴别单元鉴别患者后，对所述存储部检索该患者；和将与检索到的该患者对应的通告评注显示在所述画面显示单元，由此能将前次的患者测定时由测定者留下的评注在本次患者测定时不会弄错患者且不会看漏评注地进行通告。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：选择由所述评注输入单元输入的评注当中与鉴别患者的信息一起存储的通告评注。
另外，本发明的特征在于，作为所述通告评注选择单元而具有如下单元：从评注输入时输入的评注中指定设为通告评注的评注。
另外，本发明的特征在于，作为所述通告评注选择单元而具有如下单元：从评注中指定预先设为通告评注的评注。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：在将所述通告评注显示在画面显示单元后，将已经显示的通告评注从存储部删除。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：在将所述通告评注显示在画面显示单元时，选择是否删除显示的通告评注。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：在所述评注输入时选择通告评注时，指定显示通告评注的次数。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：在所述评注输入时选择通告评注时指定显示通告评注的期间。
另外，本发明的特征在于，在和鉴别患者的信息一起进行存储的单元中具有如下单元：对输入了评注的日期时间也一起存储，将经过预先确定的一定时间的通告评注从存储部删除。
另外，本发明的特征在于，还一并具有通信单元，具有如下单元：将存储于其他个体的生物体信息测定器的通告评注通过该通信取入；将其和自己所存储的通告评注一起存储，在鉴别出该患者时，将与该患者对应的通告评注显示在所述画面显示单元。
进而，为了解决所述现有的课题，本发明的生物体信息测定系统由生物体信息测定器和解析从生物体信息测定器送来的数据的数据处理装置构成，在生物体信息测定系统中，生物体信息测定器还具备测定患者的生物体信息的单元、取得度量标准数据的单元、和使它们进行通信的单元，在数据处理装置中具备根据送来的度量标准数据来作成评价用数据的单元，通过取得生物体信息以外的各种信息，能对其进行解析来取得医院经营等中有用的信息。
另外，本发明的特征在于，度量标准数据是特定的时间。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的时间，是非接触式标签的读入所需的时间。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的时间，是生物体信息的测定整体所需的时间。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的时间，是采血所需的时间。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的时间，是患者确认所需的时间。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的时间，是评注的输入所需的时间。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的时间，是从插入传感器条到排出为止的时间。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的时间，是从清洁生物体信息测定器到测定时为止的经过时间。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的时间，是将生物体信息测定器链接到网络所需的时间。
另外，本发明的特征在于，度量标准数据是特定的次数。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的次数，是测定结果的丢弃次数。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的次数，是进行生物体信息的测定时所进行的操作的次数。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的次数，是在进行生物体信息的测定时进行帮助参考的次数。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的次数，是进行生物体信息的测定时显示警告的次数。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的次数，是进行生物体信息的测定时进行操作的重做的次数。
另外，本发明的特征在于，所谓特定的次数，是进行紧急检查的次数。
另外，本发明的特征在于，度量标准数据是电池的剩余量。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：根据取得的电池的剩余量来判定是否将生物体信息测定器归还到充电器。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：将前次使用时的电池的剩余量和本次测定时的电池的剩余量进行比较，在本次测定时的电池的剩余量多于前次使用时的电池的剩余量的情况下，判定为将生物体信息测定器归还到了充电器。
另外，本发明的特征在于，将医用数据用作度量标准数据。
另外，本发明的特征在于，所谓医用数据，是测定器的质量管理用的测定结果。
另外，本发明的特征在于，所谓医用数据，是是否进行紧急测定的区分。
另外，本发明的特征在于，所谓医用数据，是测定器的个体识别代码。
另外，本发明的特征在于，所谓医用数据，是传感器条的认识代码。
另外，本发明的特征在于，所谓医用数据，是用户输入的评注。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：在从取得的度量标准数据作成评价用数据时，求取测定器归还到充电器的频度。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：在从取得的度量标准数据作成评价用数据时，在将测定器归还到充电器后，求取最初使用时的电池的剩余量。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：在从取得的度量标准数据作成评价用数据时，求取质量管理用的测定结果与真值的误差。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：在从取得的度量标准数据作成评价用数据时，求取紧急测定的频度。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：在从取得的度量标准数据作成评价用数据时，求取各测定器的使用频度。
另外，本发明的特征在于，在从取得的度量标准数据作成评价用数据时，求取传感器条的废弃张数。
另外，本发明的特征在于，设置取得同一认识代码的传感器条张数和该认识代码的传感器有效期限的单元，还具备如下单元：按认识代码从作为取得的度量标准数据的传感器条认识代码求取使用完毕传感器的张数；对该认识代码的传感器有效期限已经过期的传感器条，将剩余的张数作为废弃张数。
另外，本发明的特征在于，在从取得的度量标准数据作成评价用数据时，区分用户是选择所输入的评注，还是特别输入。
另外，本发明的特征在于，作为评价用数据而使用特别输入的评注。
另外，本发明的特征在于，作为评价用数据而使用表示评价对象各要素的排名的排名表。
另外，本发明的特征在于，作为评价用数据而使用评价对象各要素的每一者的分布表。
另外，本发明的特征在于，作为评价用数据而使用评价对象各要素的每一者的时间经过表。
另外，本发明的特征在于，作为评价对象而使用测定者。
另外，本发明的特征在于，作为评价对象而使用测定装置。
另外，本发明的特征在于，作为评价对象而使用患者。
另外，本发明的特征在于，作为评价对象而使用场所。
另外，本发明的特征在于，作为评价对象而使用非接触标签。
另外，本发明的特征在于，作为非接触标签而使用条形码。
另外，本发明的特征在于，作为非接触标签而使用RF标签。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：对相同度量标准数据切换多个评价对象来作成排名表。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：对相同度量标准数据切换多个评价对象来作成分布表。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：对相同度量标准数据切换多个评价对象来作成时间经过表。
另外，本发明的特征在于，提示将测定者的技能定量化的数值。
另外，本发明的特征在于，提示将测定者的规则遵守意识定量化的数值。
另外，本发明的特征在于，提示将测定器的弄脏程度定量化的数值。
另外，本发明的特征在于，提示将测定器的故障度定量化的数值。
另外，本发明的特征在于，提示将患者的健康状态定量化的数值。
另外，本发明的特征在于，提示将患者的顺从度定量化的数值。
另外，本发明的特征在于，提示将按场所的通信状态定量化的数值。
另外，本发明的特征在于，提示将非接触标签的健全度定量化的数值。
另外，本发明的特征在于，具备将排名表中示出的评价对象各要素当中1个指定为关注数据的单元，具有显示相当于关注数据的评价对象的要素作为分布表的单元。
另外，本发明的特征在于，具备将排名表中示出的评价对象各要素当中1个指定为关注数据的单元，具有将相当于关注数据的评价对象的要素显示为时间经过表的单元。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：选择分布表和时间经过表的任一者来指定评价用数据的显示形式。
另外，本发明的特征在于，在分布表进行覆盖(overlay)显示，以使得能比较评价对象的全部要素的分布和仅关注数据的分布。
另外，本发明的特征在于，在时间经过表进行覆盖显示，以使得能比较评价对象的全部要素的个别的时间经过和关注数据的时间经过。
另外，本发明的特征在于，在时间经过表仅显示关注数据的时间经过。
另外，本发明的特征在于，在分布表显示评价对象的全部要素的平均值的位置。
另外，本发明的特征在于，在分布表显示评价对象的全部要素的平均值的位置。
另外，本发明的特征在于，以不同的标尺覆盖评价对象的全部要素的分布和仅关注数据的分布来显示分布表。
另外，本发明的特征在于，对时间施加低通滤波器来显示时间经过表。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：对取得的度量标准数据基于取得的日期时间来判定是否用在评价用数据作成中。
另外，本发明的特征在于，指定开始时期和结束时期，将在该期间取得的度量标准数据用在评价用数据作成中。
另外，本发明的特征在于，将结束时期作为评价用数据作成当日。
另外，本发明的特征在于，在切换评价对象时，切换期间。
另外，本发明的特征在于，在生物体信息测定器中具有在测定时由测定者输入评注的单元，对数据处理装置发送该评注，在该生物体信息测定系统中，在从生物体信息测定器发送到数据处理装置的评注区域的一部分区域或全部区域中记载所取得的度量标准数据。
另外，本发明的特征在于，在从生物体信息测定器发送到数据处理装置的评注区域的一部分或全部记载所取得的度量标准数据时，将度量标准数据代码化来记载。
另外，本发明的特征在于，度量标准数据的代码化由与度量标准相应的个别的代码化单元进行。
另外，本发明的特征在于，具有将评价用数据进行金额换算的功能。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：使用关注数据中的度量标准与评价对象的全部要素的平均值之差乘以单价的值来进行金额换算。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：在关注数据有关于特定的测定者的作业效率的情况下，通过使用将与该测定者相关的度量标准与评价对象的全部要素的平均值之差乘以劳动单价的值，来进行金额换算。
另外，本发明的特征在于，使用将传感器条的废弃张数乘以传感器的单价的值来进行金额换算。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：从评价用数据作成与关注数据相关的注释。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：在分布表中，对应于评价对象的全部要素的分布中的峰值位置与仅关注数据的分布中的峰值位置的距离来作成与关注数据相关的注释。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：在分布表中，对应于评价对象的全部要素的平均值与仅关注数据的平均值之差，来作成与关注数据相关的注释。
另外，本发明的特征在于，具有预先确定的第1阈值和第2阈值，在峰值位置的距离超过了第1阈值的情况下，与关注数据相关的注释设为促使注意的内容，在超过第2阈值的情况下，与关注数据相关的注释设为促使对策的内容。
另外，本发明的特征在于，在分布表中，在仅关注数据的分布示出2个以上的峰值的情况下，作为与关注数据相关的注释而设为促使时间经过的确认的内容。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：在分布表中，对应于评价对象的全部要素的分布中的标准偏差与仅关注数据的分布中的标准偏差之差来作成与关注数据相关的注释。
另外，本发明的特征在于，在分布表中评价对象的全部要素的分布的峰值位于一端的情况下，在仅关注数据的分布中的峰值不位于相同位置时，作为与关注数据相关的注释而设为促使注意的内容。
另外，本发明的特征在于，在分布表中评价对象的全部要素的分布有集中在一端的倾向的情况下，在仅关注数据的分布不处于同样倾向的情况下，作为与关注数据相关的注释而设为促使注意的内容。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：在时间经过表中，对应于关注数据的时间经过来作成与关注数据相关的注释。
另外，本发明的特征在于，在评价用数据总计期间，在其结束期间附近的关注数据的平均值大于预先确定的值的情况下，作为与关注数据相关的注释而设为促使注意的内容。
另外，本发明的特征在于，在评价用数据总计期间，在其开始期间附近的关注数据的平均值与结束期间附近的关注数据的平均值之差大于预先确定的值的情况下，作为与关注数据相关的注释而设为表示是良好的教育状况的内容。
另外，本发明的特征在于，在评价用数据总计期间中，在结束期间附近的关注数据的值与这以前的值相比急速变化的情况下，作为与关注数据相关的注释而设为促使注意的内容。
另外，本发明的特征在于，与技术方案97以及技术方案98所示的与关注数据相关的注释相比更优先作成技术方案99所示的与关注数据相关的注释。
另外，本发明的特征在于，在评价用数据总计期间，在结束期间附近的关注数据的分布与这以前的分布相比急速变化的情况下，作为与关注数据相关的注释而设为促使注意的内容。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：在数据处理装置中，定期地自动作成评价用数据，作成基于此的注释。
另外，本发明具有如下功能：将作成的注释显示在画面。
另外，本发明的特征在于，具有将定期作成的评价用数据存储的功能，具有在作成了评价用数据时将其与过去的评价用数据比较的单元，具有在有预先确定的值以上的变化的情况下将促使注意的注释显示在画面的功能。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：将指定的关注数据在评价用数据作成时除外。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：指定在评价用数据作成时除外的数据。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：将除外的数据全都复原，使除外无效化。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：在变更了解析的度量标准数据的种类时，将这以前除外的数据全都复原，使除外无效化。
另外，本发明具有如下功能：变更所取得的度量标准数据。
另外，本发明具有如下功能：在数据处理装置中，选择所取得的度量标准数据。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：将在数据处理装置中选择的度量标准数据的种类发送到生物体信息测定器；将接受到其的生物体信息测定器切换今后取得的度量标准数据的种类这一情况回信。
另外，本发明的特征在于，数据处理装置具有将所取得的度量标准数据发送到外部的服务器的功能，在外部服务器中具备根据度量标准数据作成评价用数据的单元。
另外，本发明的特征在于，数据处理装置具有将所取得的度量标准数据发送到外部的服务器的功能，还配合此具备读入包含积蓄于外部的服务器的从其他医疗机构送来的数据的全球性的度量标准数据的功能，具备根据全球性的度量标准数据作成评价用数据的单元。
另外，本发明的特征在于，具备如下单元：根据全球性的度量标准数据作成按医疗机构的评价用数据。
另外，本发明的特征在于，在数据处理装置将取得的度量标准数据发送到外部的服务器时，将度量标准数据中所含的个人信息消除或置换为架空的信息。
另外，本发明的特征在于，度量标准数据中所含的个人信息是患者的生物体信息。
另外，本发明的特征在于，度量标准数据中所含的个人信息是姓名、ID。
另外，本发明的特征在于，将数据处理装置所具有的度量标准数据当中的仅一部分发送到外部的服务器。
另外，本发明的特征在于，基于评价用数据对取得该度量标准数据的组织进行分析的咨询事业。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：根据评价用数据，作为与关注数据相关的注释，是与测定者的业务水平相关的注释，具有鉴别业务水平低的测定者和高的测定者的单元。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：对业务水平低的测定者指示接受业务水平高的测定者的指导。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：对业务水平高的测定者指示对业务水平低的测定者进行指导。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：在由鉴别测定者的单元鉴别测定者后，在存在业务水平低的测定者的情况下，与他们进行比较；具有如下功能：在当前的测定者的业务水平低的情况下，进行显示，使其接受业务水平高的测定者的指导。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：在由鉴别测定者的单元鉴别测定者后，在存在业务水平高的测定者的情况下，与他们进行比较；具有如下功能：在当前的测定者的业务水平高的情况下，进行显示，使其对业务水平低的测定者进行指导。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：配合此具有测定者所属的组织以及职务形态的信息，在当前的测定者的业务水平低的情况下，进行显示使其接受组织以及职务形态接近的测定者当中业务水平高的测定者的指导。
另外，本发明的特征在于，具有如下功能：配合此具有测定者所属的组织以及职务形态的信息，在当前的测定者的业务水平高的情况下，进行显示，使其对组织以及职务形态接近的测定者当中业务水平低的测定者进行指导。
另外，本发明的特征在于，对业务水平低的测定者以及业务水平高的指导者分别显示相互的姓名。
另外，本发明的特征在于，测定者所属的组织以及职务形态的信息是预先输入的。
另外，本发明的特征在于，测定者所属的组织以及职务形态的信息是根据实际的测定状况自动地生成的。
另外，本发明的特征在于，还包含生物体信息测定系统中所用的生物体信息测定器自身。
另外，本发明的特征在于，作为生物体信息而测定血中葡萄糖。
另外，本发明的特征在于，在生物体信息测定器中，生物体信息测定器还具备测定患者的生物体信息的单元和取得度量标准数据的单元，在生物体信息测定器中，具备根据所取得的度量标准数据作成评价用数据的单元。
本发明的特征在于，具有在生物体信息测定器进行测定的过程中由非测定者输入信息的单元，将输入的信息作为度量标准数据来处置。
另外，本发明的特征在于，在为了非测定者输入信息而操作生物体信息测定器后，消除用于输入的画面，处于看不到所输入的信息的状态。
另外，本发明中，非测定者输入的信息是对测定的非测定者的主观意见。
另外，本发明中，一并具有预先使非测定者输入信息的单元无效化的单元。
另外，本发明中，具有将非测定者的主观意见按每个作为测定者的用户划分来显示的单元。
另外，本发明中，具有将非测定者的主观意见按每个非测定者划分而显示的单元。
另外，本发明中，在度量标准数据中包含通告评注。
另外，本发明中，包含鉴别在度量标准数据中有无通告评注、和患者的单元。
另外，本发明中，具备在评价用数据中提取显示通告评注时的数据的单元。
另外，本发明中，具有如下单元：将显示通告评注的情况和这以外的情况的度量标准进行比较来显示。
另外，本发明的特征在于，具有如下单元：将显示通告评注的情况和全部情况的度量标准进行比较来显示。
产业上的可利用性
本发明所涉及的生物体信息测定器例如在医院中与患者面对面测定血液等的测定器中，能将前次的患者测定时由测定者留下的评注在本次患者测定时不会弄错患者且不会看漏评注地进行通告。因而由于能更可靠地进行患者的安全以及感情上的支持，因而作为面向医院的血糖测定器等是有用的。
标号的说明
101 血糖测定器(生物体信息测定器)
102 中央控制部(控制部)
103 液晶显示部(显示部)
104 触摸传感器(通告事项输入部)
105 通信控制部
106 临床检查室的终端
107 数据存储部(存储部)
108 条形码读取器(识别信息读取部)
109 条形码
110 传感器连接器(传感器装备部)
111 传感器条(传感器)
112 血糖值运算部(测定部)
113 通告存储区域(存储部)
201 用户的名牌
202 用户ID的条形码
203 患者手腕的标签
204 患者ID的条形码
205 存放传感器条的瓶
206 传感器ID的条形码
207 QC液瓶
208 QC液用ID的条形码
301～327 测定器内的各处理
401 评注选择列表
402 评注内容列
403 评注选择列
404 通告指定列
405 滚动条
406～409 评注的示例
410 结束按钮
501～508 用于评注输入的各处理
601～603 通告区域内的各数据
604 区域(患者ID)
605 区域(登录日期时间)
606 区域(用户ID)
607～608 区域(通告评注)
701 患者确认画面
702 确认按钮
703 通告评注确认画面
704 OK按钮
801～806 用于通告显示的各处理
901 评注编辑画面整体
902 评注列表显示部
903 评注编辑部
904 结束按钮
905 评注列表加载部
906 评注编辑按钮
907 评注删除按钮
908 评注追加按钮
909 评注置换按钮
910 评注内容列
911 通告指定列
912 滚动条
1001 通告的指定确认处理
1101 通告评注确认画面
1102～1103 通告评注维持复选框
1201～1204 用于通告显示的各处理
1301 评注列表
1302 通告次数指定列
1303～1305 通告次数输入框
1306 通告次数变更图标
1307 通告次数增加按钮
1308 通告次数减少按钮
1401 通信单元(通信部)
1402～1403 血糖测定器(生物体信息测定器)
1501 头信息
1502 用户ID
1503 传感器ID
1504 患者ID(识别信息)
1505 血糖值
1506 发送日期时间
1507 评注A
1508 评注B
1509 评注C
1801 血糖测定器(生物体信息测定器)
1802 传感器连接器(传感器装备部)
1803 条形码读取器(识别信息读取部)
1804 触控面板(通告事项输入部)
1805 电源开关
1806 帮助按钮
1807 主页按钮
1808 后退按钮
1809 患者测定菜单
1810 QC测定菜单
1811 STAT测定菜单
1901 中央控制部(控制部)
1902 通信控制部
1903 临床检查室的终端
1904 数据存储部(存储部)
1905 条形码
1906 传感器条(传感器)
1907 血糖值运算部(测定部)
1908 度量标准测量单元
1909 度量标准存储区域
2001 无线通信单元
2002 扩展坞(ドッキングステ一ション)
2003 有线通信单元
2004 尿成分测定器
2005 血液成分测定器
2006 医院服务器
2007 电子病历
2008 会计终端
2101～2107 医用数据
2108～2113 度量标准数据
2201～2222 测定器中的各处理
2301 头信息
2302 用户ID
2303 消耗品ID
2304 患者ID
2305 测定值
2306 测定日期时间
2307 评注A
2308 评注B
2309 评注C
2501～2520 临床检查室的终端的接收流程中的各处理
2601～2604 检查室终端输出文件的各数据包
2701 数据接受的处理
2702 检查室终端输出文件
2703 度量标准评价用应用
2704 评价用数据作成处理
2705 评价用数据显示
2800 显示画面
2801 标签(扫描时间解析)
2802 标签(患者确认时间解析)
2803 标签(全部测定时间解析)
2804 标签(触摸次数解析)
2805 选项按钮
2806 总计方法选择部
2807 使用数据选择部
2808 总计期间选择部
2809 排名表
2810 降序/升序选择按钮
2811 选择标志
2812 分布表
2813 整体的分布
2814 仅关注用户的分布
2815 时间经过显示复选框
2816 平均值的位置
2901 时间经过表
2902 按用户学习曲线
2903 关注用户的学习曲线
2904 平均值的位置
3001 总计期间选择部
3002 整体的分布
3003 仅关注测定器的分布
3101 时间经过表
3201 使用数据选择部
3202 整体的分布
3203 仅关注条形码的分布
3301 时间经过表
3401 时间经过表
3501 信息显示部
3502 阈值指定部
3503 关注用户的分布
3601 整体的分布
3602 关注用户的分布
3701 整体的分布
3702 关注用户的分布
3801～3811 度量标准评价用应用的处理主流程中的各处理
3901～3904 扫描时间画面描绘处理流程中的各处理
4001～4015 按用户总计描绘处理流程中的各处理
4101～4111 排名表的描绘处理流程中的各处理
4201～4217 分布表的描绘处理流程中的各处理
4301 度量标准数据(血液滴注时间)
4302 度量标准数据(到传感器排出为止的时间)
4303 度量标准数据(「帮助」的次数)
4304 度量标准数据(「后退」的次数)
4305 度量标准数据(警告数)
4306 度量标准数据(评注输入时间)
4307 度量标准数据(电池剩余电量)
4308 度量标准数据(无线链接时间)
4309 度量标准数据(清洁时间)
4310 度量标准数据(测定丢弃的次数)
4401 利用医用数据的度量标准数据(QC结果)
4402 利用医用数据的度量标准数据(STAT测定)
4403 利用医用数据的度量标准数据(测定器ID)
4404 利用医用数据的度量标准数据(传感器ID)
4405 利用医用数据的度量标准数据(评注)
4501 估计损耗显示栏
4502 注释
4601 整体的平均值
4602 关注数据的平均值
4603 第1阈值
4604 第2阈值
4605 第1边界
4606 第2边界
4701 分布表
4702 整体的分布
4703 关注数据的分布
4704 第1峰值
4705 第2峰值
4801 分布表
4802 整体的分布
4803 关注数据的分布
4901 分布表
4902 整体的分布
4903 关注数据的分布
5001 分布表
5002 整体的分布
5003 关注数据的分布
5101 全部数据的平均值
5102 总计期间中最初的期间
5103 最初的期间中的平均值
5104 总计期间中最后的期间
5105 最后的期间中的平均值
5106 差
5107 训练要否判断的阈值
5201 学习曲线
5202 总计期间中最初的期间
5203 最初的期间中的平均值
5204 总计期间中最后的期间
5205 最后的期间中的平均值
5206 5205与5203之差
5301 最初的期间中的平均值
5302 最后的期间中的平均值
5303 5302与5301之差
5401 总计期间中最初的期间
5402 最初的期间中的最大值
5403 总计期间中最后的期间
5404 最后的期间中的最大值
5405 5402与5404之差
5501 关注数据的屏蔽按钮
5502 屏蔽解除按钮
5601 度量标准选择画面
5602 能使用的度量标准数据的种类
5603 滚动条
5604 度量标准选择用复选框
5605 选择数显示栏
5606 详细说明显示按钮
5607 取消按钮
5608 运用按钮
5701～5704 用于患者满意度掌握的测定器处理流程
5801 提问1
5802 提问2
5803 提问3
5804 表现疼痛的程度的映像图
5805 疼痛的程度选择用单选按钮
5806 患者满意度指标
5807 患者满意度选择用单选按钮
5808 4个选项
5809 选择用勾选按钮
5810 输入结束按钮
5900 度量标准显示画面整体
5901 患者满意度显示选择标签
5902 显示数据选择部
5903 总计方法选择部
5904 排名表
5905 降序/升序切换按钮
5906 分布表
5907 选择标志
5908 度量标准相关显示复选框
6001 确认事项
6002 「是」按钮
6003 「不是」按钮
611 度量标准相关图
6201～6212 通告评价的流程中的各处理。

Claims (11)

1.一种生物体信息测定器，具备：
传感器装备部，其装备有用于测定被测定者的生物体信息的传感器；
测定部，其使用装备于所述传感器装备部的所述传感器来测定所述被测定者的生物体信息；
识别信息读取部，其读取所述被测定者的识别信息；
显示部，其显示在所述识别信息读取部读取的所述识别信息和在所述测定部测定的测定结果；
存储部，其将所述测定结果和所述识别信息建立关联地进行存储；
控制部，其与所述传感器装备部、所述测定部、所述识别信息读取部、所述显示部以及所述存储部连接；和
通告事项输入部，其输入应从进行了所述生物体信息的测定的第1测定者对第2测定者传达的通告事项，所述第2测定者对相同的所述被测定者进行接下来的测定，
所述控制部执行如下处理：
在所述测定部每次测定时，使用于输入所述通告事项的输入画面在所述显示部中启动，
并且，如果在所述通告事项输入部中输入所述通告事项，则对应于所述测定部中的各测定，使所述通告事项和所述识别信息建立关联地存储到所述存储部，
如果在所述识别信息读取部中读取到所述被测定者的所述识别信息，则基于存储于所述存储部的信息确认有无所述通告事项，如果有所述通告事项，则使所述通告事项显示于所述显示部，
所述控制部将使用户从预先准备的多个选项中选择被测定者或与测定相关的评注的选择画面显示于所述显示部，
所述控制部将使用户选择是否将所述选择画面中被用户选择的评注作为所述通告事项的选择画面显示于所述显示部，
所述控制部对于前次的测定时已经选择为通告评注的评注，将使用户选择接下来是否作为所述通告事项的所述选择画面与有无选择本次的测定时的评注无关地显示于所述显示部。
2.根据权利要求1所述的生物体信息测定器，其中，
所述控制部使最近的所述通告事项显示于所述显示部。
3.根据权利要求1或2所述的生物体信息测定器，其中，
所述控制部使与所述测定部中的最近的测定对应的所述通告事项显示于所述显示部。
4.根据权利要求1或2所述的生物体信息测定器，其中，
如果在所述测定部每次测定时在所述通告事项输入部中输入所述通告事项，则所述控制部使所输入的所述通告事项以及所述识别信息和测定的日期时间建立关联地存储到所述存储部。
5.根据权利要求1所述的生物体信息测定器，其中，
在所述识别信息读取部中读取到所述被测定者的所述识别信息时所述存储部内未存储有与所述识别编号对应的所述通告事项的情况下，所述控制部不使所述显示部显示所述通告事项，在所述测定部中使所述生物体信息的测定开始。
6.根据权利要求1或2所述的生物体信息测定器，其中，
所述控制部在所述测定部中的测定时经由所述通告事项输入部被输入所述通告事项前，使促使将所述传感器从所述传感器装备部拆下的显示画面在所述显示部中显示。
7.根据权利要求1或2所述的生物体信息测定器，其中，
所述生物体信息测定器还具备：
通信部，其与所述控制部连接，能与其他装置终端进行数据收发。
8.根据权利要求1或2所述的生物体信息测定器，其中，
所述控制部使对选择为所述通告评注的评注设定显示的次数或期间的设定画面显示于所述显示部。
9.根据权利要求1或2所述的生物体信息测定器，其中，
所述控制部使所述通告事项以与其他信息不同的形态显示于所述显示部。
10.根据权利要求9所述的生物体信息测定器，其中，
在所述不同的形态中，包含字符的颜色差别化、荧光显示、粗体字化。
11.一种生物体信息测定方法，使用权利要求1～10任一项所述 的生物体信息测定器来测定所述被测定者的生物体信息，所述生物体信息测定方法具备：
测定步骤，使用所述生物体信息测定器来测定所述被测定者的生物体信息；
存储步骤，将所述测定步骤中的测定结果和所述被测定者的识别信息建立关联地存储到存储部；
通告事项输入步骤，输入应从进行了所述测定的第1测定者对第2测定者传达的通告事项，所述第2测定者对相同的所述被测定者进行接下来的测定；
识别信息读取步骤，读取所述被测定者的所述识别信息；
确认步骤，如果在所述识别信息读取步骤中读取到所述被测定者的所述识别信息，则基于存储于所述存储部的信息来确认有无与所述识别信息建立关联地存储的所述通告事项；和
显示步骤，在所述确认步骤中在所述存储部中有所述通告事项的情况下，使所述通告事项显示于显示部。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190013094A1 (en) * 2017-07-07 2019-01-10 Frances Mary Johnson Cancer care navigation methods
WO2019088462A1 (ko) * 2017-11-03 2019-05-09 주식회사 딥메디 혈압 추정 모델 생성 시스템 및 방법과 혈압 추정 시스템 및 방법
US10929561B2 (en) * 2017-11-06 2021-02-23 Microsoft Technology Licensing, Llc Removing personally identifiable data before transmission from a device
JPWO2019216064A1 (ja) * 2018-05-09 2021-05-13 コニカミノルタ株式会社 ケアサポートシステムおよび情報提供方法
JP7251263B2 (ja) * 2019-03-28 2023-04-04 オムロンヘルスケア株式会社 測定機器
JP7196287B2 (ja) * 2019-04-05 2022-12-26 Ｐｈｃホールディングス株式会社 生体情報測定装置および生体情報測定方法
US11029820B2 (en) * 2019-06-26 2021-06-08 Kyocera Document Solutions Inc. Information processing apparatus, non-transitory computer readable recording medium that records a dashboard application program, and image forming apparatus management system
CN110995929B (zh) * 2019-12-05 2022-05-06 北京小米移动软件有限公司 终端控制方法、装置、终端及存储介质
JP7365919B2 (ja) * 2020-01-24 2023-10-20 株式会社日立製作所 審査支援システムおよび審査支援方法
EP3882920A1 (en) * 2020-03-20 2021-09-22 F. Hoffmann-La Roche AG Processing data from a medical analyzer
MX2022013347A (es) * 2020-04-24 2023-03-06 Tidel Eng L P Sistemas y metodos para mejorar el funcionamiento del sistema de gestion de efectivo.
CN114063905B (zh) * 2021-10-13 2024-04-02 武汉光迅电子技术有限公司 日志存储方法、日志存储装置、存储设备和存储介质
KR102606014B1 (ko) * 2022-06-10 2023-11-29 국민건강보험공단 코드 인식을 연계한 측정 정보 전송 시스템

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5371687A (en) 1992-11-20 1994-12-06 Boehringer Mannheim Corporation Glucose test data acquisition and management system
JP2002157333A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Sanyo Electric Co Ltd 特記事項を編集し表示する診療支援システム
JP4623847B2 (ja) * 2001-03-09 2011-02-02 三洋電機株式会社 特記事項を表示する診療支援システム
JP3865709B2 (ja) 2003-04-21 2007-01-10 東京エレクトロンデバイス株式会社 スキル判定方法，スキル判定システムおよびスキル判定用評価ボード
US20050033736A1 (en) * 2003-08-05 2005-02-10 Carlin Constance Patricia Coates System and method for processing record related information
JP2006134177A (ja) 2004-11-08 2006-05-25 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 応対支援装置、応対支援方法およびプログラム
JP2006260437A (ja) 2005-03-18 2006-09-28 Hitachi Medical Corp 看護業務管理システム
US20070005397A1 (en) 2005-06-29 2007-01-04 Lee Keat J Method and device for maintaining and providing access to electronic clinical records
US8380542B2 (en) 2005-10-24 2013-02-19 CellTrak Technologies, Inc. System and method for facilitating outcome-based health care
US20070156456A1 (en) 2006-01-04 2007-07-05 Siemens Medical Solutions Health Services Corporation System for Monitoring Healthcare Related Activity In A Healthcare Enterprise
BRPI0721580B8 (pt) 2007-04-20 2021-06-22 Essity Hygiene & Health Ab sistema para associar um artigo absorvente particular com a identidade e/ou a localização de um usuário e método para associar a informação que identifica um artigo absorvente com a informação relativa à identidade e/ou a localização de um usuário
JP5300380B2 (ja) * 2008-09-02 2013-09-25 株式会社東芝 検診支援装置およびその制御プログラム
US20120029303A1 (en) 2010-07-30 2012-02-02 Fawzi Shaya System, method and apparatus for performing real-time virtual medical examinations
GB201018774D0 (en) 2010-11-05 2010-12-22 Learning Clinic The Ltd A system and method for monitoring the health of a hospital patient
JP5263997B2 (ja) * 2011-03-30 2013-08-14 富士フイルム株式会社 医用レポート作成装置、医用レポート作成方法および医用レポート作成プログラム
US11439329B2 (en) * 2011-07-13 2022-09-13 Masimo Corporation Multiple measurement mode in a physiological sensor
US20130104890A1 (en) 2011-11-02 2013-05-02 Tom Steinhauer Analyzing medical device data
CN103997952B (zh) 2011-12-26 2016-02-24 松下健康医疗控股株式会社 医疗用测定装置以及医疗用测定系统
JP5842059B2 (ja) 2012-06-06 2016-01-13 パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 生体情報測定装置とそれを用いた生体情報測定方法
CN104823193B (zh) 2012-09-06 2018-02-27 巴克斯特国际公司 包括与输液图谱相关的应用的患者信息软件系统
US20140200921A1 (en) 2013-01-16 2014-07-17 Epic Systems Corporation Method for Minimizing Entry of Medically Similar Orders in a Computerized Medical Records System
JP6227288B2 (ja) 2013-06-14 2017-11-08 フクダ電子株式会社 生体情報モニタ
JP5888305B2 (ja) 2013-10-11 2016-03-22 セイコーエプソン株式会社 計測情報表示装置、計測情報表示システム、計測情報表示方法及び計測情報表示プログラム
JP6291874B2 (ja) 2014-01-31 2018-03-14 セイコーエプソン株式会社 生体情報測定装置及び生体情報測定方法

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