CN107923873B - 高分子化合物的定量分析方法以及用于该定量分析的数据处理装置 - Google Patents

高分子化合物的定量分析方法以及用于该定量分析的数据处理装置 Download PDF

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Abstract

若分析者输入设想的试样所包含的糖链结构、设想的离子价数、共同的产物离子m/z等，前体m/z计算部(301)计算来自糖链的前体离子的m/z，方法文件制作部(305)制作包含MRM母子离子的方法文件。多价离子信息制作部(303)制作关联糖链结构的固有ID与前体离子m/z、产物离子m/z的文件。测量结束后，色谱图制作部(34)对每个MRM母子离子制作质量色谱图，峰面积合计部(311)参照关联文件，相对于与相同糖链对应的多个MRM母子离子合计质量色谱图上的峰面积。定量值计算部(312)基于该合计值将各糖链的存在量比作为定量值求出，定量输出信息制作部(39)将其图表化地输出至显示部(5)。由此可以使用LC‑MS来进行糖链等、容易产生多价离子的化合物的多成分批量分析。

Description

高分子化合物的定量分析方法以及用于该定量分析的数据处 理装置
技术领域
本发明涉及定量分析方法以及用于该定量分析的数据处理装置，所述定量分析方法是对试样中的糖链或糖肽等高分子化合物进行定量，更详细地说，本发明涉及使用可进行MS/MS分析的质量分析装置对试样中的高分子化合物进行定量的方法以及用于该定量分析的数据处理装置。
背景技术
在医药品或农药等低分子化合物的定量分析中，经常利用将液相色谱仪与串联四级杆质量分析装置相组合的液相色谱质量分析装置(LC-MS)进行的多重反应监测(MRM＝Multiple Reaction Monitoring)测量。在MRM测量中，因为能够通过两个阶段的质量分离器(四极杆滤质器)排除杂质成分的影响，所以即使在存在保持时间与目标成分相近的杂质成分、液相色谱仪中不能充分分离它们的情况下，也能够以高精度进行目标成分的定量分析。此外，通常在LC-MS的MRM测量中，可以在一个测量时间范围内设定多个前体离子与产物离子的组合(一般称为MRM母子离子)，可以通过一次测量进行几十种到一百多种成分的定量。这种分析方法被称为多成分批量分析，近年来广泛用于残留农药检查、环境水中的污染物质检查等。
另一方面，在糖链或糖肽等的高分子化合物的定量分析中，至今仍经常使用将紫外吸收检测器或荧光检测器作为检测器的液相色谱仪(参照非专利文献1、2等)。其理由之一是在一般用于LC-MS的电喷雾离子源(ESI)法等的离子源中，因为在使糖链或糖肽等高分子化合物离子化时，容易生成多种价数并非1价的多价离子，因此，不会如低分子化合物那样，在每一成分中成为一个前体离子与一个产物离子这样简单的组合。进而，众所周知糖链的结构具有不均匀性，也存在由试样检测的离子价数的偏差或离散较大这样的问题。因此，与低分子化合物的定量分析不同，在糖链或糖肽等高分子化合物的定量分析中，难以利用LC-MS进行多成分批量分析。其结果，需要使用将紫外吸收检测器或荧光检测器作为检测器的液相色谱仪对每一个化合物进行定量分析，分析的处理量较低，分析所需时间的缩短与劳动力的削减成为大课题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2014-66704号公报
非专利文献
非专利文献1：马丁帕伯斯特(Martin Pabst)等7人，《寡糖荧光标记物的比较以及引入新的后标记纯化方法(Comparison of fluorescent labels for oligosaccharidesand introduction of a new postlabeling purification method)》，分析生物化学(Analytical Biochemistry)、2009年第384期，第263-273页。
非专利文献2：王承健等4人《通过亲水相互作用与反相液相色谱法分离一锅法释放的作为1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮衍生物的O-糖链，之后使用电喷雾质谱与串联质谱对该O-糖链进行鉴定(Separation of one-pot procedure released O-glycans as 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone derivatives by hydrophilic interaction andreversed-phase liquid chromatography followed by identification usingelectrospray mass spectrometry and tandem mass spectrometry)》，色谱学杂志(Journal of Chromatography A)，2013年第1274期，第107-117页。
非专利文献3：和田等3人，用于糖蛋白组学的糖肽的亲水亲和分离和MALDI多级串联质谱法(Hydrophilic affinity isolation and MALDI multiple-stage tandem massspectrometry of glycopeptides for glycoproteomics)，分析化学(AnalyticalChemistry)，2004年第76期，第6560-6565页。
非专利文献4：王承健等5人，《非还原性释放O-糖链并标记1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮，之后进行ESI-MS分析(One-pot nonreductive O-glycan release and labelingwith 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone followed by ESI-MS analysis)》，蛋白质组学(Proteomics)，2011年第11期，第4229-4242页。
发明内容
发明要解决的技术问题
本发明是为了解决上述问题而提出的，其目的在于提供一种高分子化合物的定量分析方法以及用于实施该方法的数据处理装置。例如，通过利用将液相色谱仪与串联四级杆质量分析装置等的能够进行MS/MS分析的质量分析装置组合而成的装置中的MRM测量，可以对糖链或糖肽等高分子化合物进行多成分批量分析，能够改善这些高分子化合物的定量分析处理量。
用于解决上述技术问题的方案
用于解决上述技术问题而完成的本发明的高分子化合物的定量分析方法，是利用能够进行MS/MS分析的质量分析装置对试样中的高分子化合物进行定量的定量分析方法，其特征在于，具有：
(a)峰信息获取步骤，对分析对象或作为分析对象所设想的高分子化合物，计算将由多个MRM测量分别得到的多个质量色谱图中出现的峰面积合计的合计值，所述多个MRM测量将来自该化合物的离子价数不同的多个前体离子以及共同的一个产物离子作为对象；
(b)定量步骤，利用在所述峰信息获取步骤中得到的合计值，进行对分析对象或作为分析对象所设想的高分子化合物的定量运算。
此外，用于解决上述技术问题而完成的本发明的高分子化合物的定量分析的数据处理装置，是为了实施上述定量分析方法的装置，是基于使用能够进行MS/MS分析的质量分析装置得到的数据，对试样中的高分子化合物进行定量的数据处理装置，其特征在于，具备：
(a)峰信息获取部，对分析对象或作为分析对象所设想的高分子化合物，计算将由多个MRM测量分别得到的多个质量色谱图中出现的峰面积合计的合计值，所述多个MRM测量将来自该化合物的离子价数不同的多个前体离子以及共同的一个产物离子作为对象。
(b)定量处理部，利用在所述峰信息获取部中得到的合计值，对分析对象或作为分析对象所设想的高分子化合物进行定量演算。
在本发明的高分子化合物的定量分析方法以及数据处理装置中，作为用于取得作为处理对象的数据的质量分析装置，典型地有如下的装置等：串联四级杆质量分析装置，隔着碰撞池前后地配置了四极杆滤质器；Q-TOF型质量分析装置，在该串联四级杆质量分析装置中，将后段的四极杆滤质器置换为飞行时间型质量分析装置；或者TOF/TOF型质量分析装置，隔着碰撞池以及离子栅，连接2级的飞行时间型质量分离器。此外，在此使用的质量分析装置优选是利用了具有容易生成多价离子倾向的离子源。作为这样的离子源，能够举出例如上述的ESI法等所谓的大气压离子化法的离子源。
此外，在本发明的高分子化合物的定量分析方法以及数据处理装置中，分析对象的高分子化合物，典型地有糖链或糖肽。这是因为，在糖链或糖肽中，无论该糖链或糖肽的结构的差异如何，由该前体离子的开裂而生成的共同的产物离子是已知的。
例如，在由N-键合型糖肽或2-氨基吡啶等标记的标记N-键合型糖链中，可以将来自N-键型合糖链的核心结构(3Hex-2HexNac)，以质荷比m/z为138的产物离子作为共同的产物离子(参照专利文献1)。此外，在由1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(1-phenyl-3-Methyl-5-pyrazolone＝PMP)标记的PMP标记O-键合型糖链中，可以将来自因开裂而优先脱离的作为完全体的PMP的、质荷比m/z为175的产物离子作为共同的产物离子。
在由某一高分子化合物生成离子价数不同的多个多价离子的情况下，也可以对规定范围的离子价数全部实施对MRM母子离子(跃迁)进行确定的MRM测量，但是，若每一个化合物的MRM母子离子的数量较多时，则在一个MRM母子离子下的MRM测量的时间变短，或者在相同MRM母子离子下的MRM测量的重复时间间隔变长。前者会导致分析灵敏度的降低，后者会导致定量精度的降低。因此，在本发明的数据处理装置中，只要分析者可以输入设定化合物信息、与离子价数有关的信息以及与产物离子有关的信息即可。对糖链、糖肽等特定的高分子化合物，分析者基于目标试验信息，例如，可以在某种程度上推定出ESI法离子化时生成的离子的离子价数的范围，因此通过输入设定基于该推定的信息，可以避免不能得到有效的数据的无用测量。
在本发明的高分子化合物的定量分析方法中，在峰信息获取步骤中，合计来自目标化合物的峰面积，所述峰出现在通过对一个目标化合物的多个的MRM测量而分别得到的质量色谱图中。此时，根据一个MRM测量得到的质量色谱图求出的峰面积反映来自目标化合物的某一个离子价数的离子量。因此，对反映来自目标化合物的分别不同的离子价数的离子的量的多个峰面积进行合计，由此计算反映与离子价数无关的离子的量的合计值，将该合计值用于目标化合物的定量。例如，在试样是糖链或糖肽的混合物时，以大致覆盖试样所包含的糖链或糖肽的方式执行测量，基于该结果求出各自的峰面积的合计值，由此能够算出各糖链或糖肽的试样中的存在量比。
为了在执行这样运算的同时输出该结果，在用于本发明的高分子化合物的定量分析的数据处理装置中，也可以是如下构成：
所述试样是糖链或糖肽的混合物，
所述峰信息获取部，获取所述试样所包含的多个糖链或糖肽的合计值，
所述定量处理部，基于对由所述峰信息获取部得到的任意的糖链或糖肽的合计值与所述试样所包含的多个糖链或糖肽的合计值进行合计的合计值，求出所述任意糖链或糖肽的存在量比，
还具备定量结果提示部，将所述定量处理部得到的任意糖链或糖肽的存在量比以图表形式或表格形式提示在显示部的画面上。
另外，为了在本发明的高分子化合物的定量分析方法以及数据处理装置中获取处理对象的数据，如上所述，虽然不需要使用将包含在液相色谱仪中被成分分离的化合物的试样导入到质量分析装置的LC-MS，但是在进行多成分批量分析时，特别是在进行糖链那样地质量相同而结构多样化的化合物的定量时，优选使用LC-MS来获取数据。
发明效果
根据本发明的高分子化合物的定量分析方法以及用于该定量分析的数据处理装置，可以利用能够进行MS/MS分析的质量分析装置中的MRM测量，高效且精度良好地对在离子化时容易生成多种多价离子的糖链或糖肽等的高分子化合物进行定量。此外，特别是通过利用LC-MS，可以对糖链或糖肽的混合物等试样进行多成分批量分析，所以可以改善这些高分子化合物的定量分析的处理量，实现分析所需时间的节约与劳动力的削减。
附图说明
图1是本发明的一实施例的定量分析装置的概略构成图。
图2是示出本实施例的定量分析装置中的分析对象化合物与前体离子以及产物离子的关联的一例的说明图。
图3是示出本实施例的定量分析装置中的多价离子的前体离子与共同的产物离子的组合的一例的图。
图4是示出本实施例的定量分析装置中得到的、来自相同糖链的多个的MRM母子离子的质量色谱图的一例的图。
图5是示出本实施例的定量分析装置中得到的、来自相同糖链的多个的MRM母子离子的的质量色谱图的另一例的图。
图6是示出本实施例的定量分析装置中的定量分析结果即糖链的存在量比的图表以及表格的一例的图。
具体实施方式
以下，参照附图对本发明的高分子化合物的定量分析方法以及用于实施该方法的数据处理装置的一实施例进行说明。在此，列举了如下的例子：将糖链或糖肽的混合物作为试样，并对该试样中的糖链或糖肽进行定量的情况的例子。。
图1是包含本发明的数据处理装置在内的本实施例的定量分析装置的概略构成图。
该定量分析装置，具备：测量部2，包括液相色谱仪(LC)20以及串联四级杆质量分析装置(MS/MS)21；控制处理部3，控制测量部2的动作，并且处理由该测量部2得到的数据；用户界面即输入部4以及显示部5。
虽然没有图示，但液相色谱仪20包括：供给流动相的送液泵、将试样注入至流动相的注射器、将试样中的成分在时间方向上分离的色谱柱等。另一方面，串联四级杆质量分析装置21为了使从该色谱柱中洗脱出来的液体试样中的成分离子化而包括ESI离子源、前段四级杆滤质器、碰撞池、后段四级杆滤质器、检测器等。另外，串联四级杆质量分析装置21也可以是Q-TOF型质量分析装置等、能够进行MS/MS分析的其他方式的质量分析装置。
通常，控制处理部3的实体是个人计算机或更高性能的工作站(但是，这些并不限定1台，也存在相互地连接的多台计算机的情况)，被安装的一个或多个专用的控制处理软件在该计算机上工作，由此实现控制处理部3所包含的各功能块。
具体而言，控制处理部3作为通过现有的控制、处理软件来实现的功能块(图1中的附图标记3A)，具备：分析控制部31、数据收集部32、数据存储部33、色谱图制作部34、峰面积计算部35。此外，为了执行后述的特征的数据处理，控制处理部3作为利用新准备的控制、处理软件实现的功能块(图1中的附图标记3B)，具备：测量对象设定部300，包含前体m/z计算部301；测量条件设定部302，包括多价离子信息文件制作部303、多价离子信息文件存储部304、方法文件制作部305、方法文件存储部306；多价离子定量运算部310，包括峰面积合计部311、定量值计算部312；定量输出信息制作部313。另外，在图1中，由附图标记3A、3B表示的功能块，当然也可以由一个控制、处理软件来实现。
作为测量对象的试样，例如有N-键合型糖肽混合物、标记N-键合型糖链混合物、PMP标记O-键合型糖链混合物等。这些均经过规定的预处理而制备。N-键合型糖肽，例如是通过利用胰蛋白酶等适当的酶消化抗体等糖蛋白，按照非专利文献3所记载的方法制备的。标记N-键合型糖链例如通过如下方式进行制备：用PNGase等对糖链进行聚糖酶处理后用2-氨基吡啶等标记。PMP标记O-键合型糖链，例如根据非专利文献4中记载的方法，由非还原性碱β脱离与PMP的标记来制备。
在通过测量部2测量上述那样的试样之前，分析者从键盘等的输入部4输入测量条件。首先，分析者输入设定：设想的试样所包含的各种糖链的结构；设想由该糖链生成的离子(前体离子)的离子价数；与糖链的结构无关而共同出现的产物离子的质荷比。
具体而言，当分析者在输入部4进行规定的操作时，测量对象设定部300在显示部5的画面上显示各种糖链的结构的列表。分析者从该列表中选择设想的试样所包含的多个糖链结构，分别输入多个离子价数。由于每个糖链结构的质量是已知的，所以前体m/z计算部301根据其质量与输入的离子价数，对于每个糖链结构，计算来自该糖链的离子的质荷比作为前体离子质荷比。
此外，测量对象设定部300在显示部5的画面上显示产物离子的质荷比的候补列表，分析者根据该列表而与试样的种类等相对应地选择适当的质荷比。产物离子的质荷比通常依赖于糖链的基本结构，所以在试样中的成分为N-键合型糖肽或标记N-键合型糖链的情况下，如专利文献1所公开的那样，只要选择m/z138作为产物离子质荷比即可。这是来源于N-键合型糖链的核心结构(3Hex-2HexNac)的离子。此外，在试样中的成分为PMP标记O-键合型糖链的情况下，如根据本申请人的在先申请的日本特愿2015-83846号所公开的那样，只要选择m/z175作为产物离子质荷比即可。这是来自因开裂而优先地脱离的完全体即PMP的离子。
通过上述处理，确定了多个前体离子的质荷比与产物离子的质荷比，因此组合了一个前体离子的质荷比与一个产物离子的质荷比得到的多个的MRM母子离子也被确定。图3是示出作为多价离子的前体离子与共同的产物离子的组合，即MRM母子离子的一例的图。在图3中例如第1行示出3价离子的质荷比为m/z986.7225的前体离子与质荷比为m/z138的产物离子的组合。
进而，分析者在通过测量条件设定部302显示在显示部5的画面上的测量条件设定界面中，通过输入部4输入测量时间范围与在该测量时间范围内执行的MRM测量的MRM母子离子等的测量条件。通常，测量时间范围基于所设想的糖链的已知的保持时间来适当决定。
接收上述测量条件的设定，方法文件制作部305制作用于控制各部分的方法文件，以便在从以试样注入为基点的规定的开始时间到结束时间为止的时间范围重复执行对规定的1个乃至多个MRM母子离子的MRM测量。如果在某一测量时间范围仅设定对一个MRM母子离子的MRM测量，则重复执行对该MRM母子离子的MRM测量。此外，如果在某个测量时间范围设定了对多个MRM母子离子的MRM测量，则重复执行如下的循环：分别逐次地实施对该多个MRM母子离子的MRM测量。制作的方法文件被保存在方法文件存储部306中。
此外，多价离子信息文件制作部303制作多价离子信息文件，并保存在多价离子信息文件存储部304中，所述多价离子信息文件将分配给各糖链结构的固有ID与来自该糖链的离子价数不同的多个前体离子的质荷比、以及共同的产物离子的质荷比相关联。
图2是示出该关联的一例的说明图。在该例中，将能够确定糖链结构的固有I D与离子价数为2、3、4的3种前体离子的质荷比、以及与这些前体离子共同的一个产物离子的质电荷比相关联。在这种情况下，该糖链存在三种的MRM母子离子。制作用于进行这样的关联的文件，是因为虽然在所述的方法文件中进行了测量时间范围与MRM母子离子的对应，但是MRM母子离子与化合物(在这种情况下为糖链或糖肽的结构)并未对应。
例如，若分析者指示开始分析时，则分析控制部31根据方法文件存储部306所保存的方法文件中的测量条件来控制测量部2，对试样实施LC/MS分析。即，相对于从液相色谱仪20的色谱柱依次洗脱出的成分，在串联四级杆质量分析装置21中，依次实施对各种MRM母子离子的MRM测量。数据收集部32收集从串联四级杆质量分析装置21得到的数据，作为一个数据文件保存在数据存储部33中。
测量结束后，若分析者指示执行定量处理时，则色谱图制作部34从数据存储部33读取指定的数据文件，对每个MRM母子离子，基于由MRM测量得到的数据，生成示出时间与信号强度之间关系的质量色谱图。
图4、图5示出了这样制作的质量色谱图的一例。在该例子中，在质量色谱图中出现了孤立的峰，很显然该峰来自作为目标(设想的)糖链或糖肽。但是，在某些情况下，来自多个糖链的多个峰可能出现在一个质量色谱图上。这例如是存在成分相同而仅结构不同的多个糖链或糖肽的情况。在这种情况下，需要在识别作为目标糖链或糖肽及其以外的糖链和糖肽之后进行分离。因此，分析者在显示部5的画面上显示各质量色谱图，在画面上确认峰，根据需要，指定用于检测作为目标的糖链或糖肽的峰的检测时间的允许范围。
接着，若分析者指示继续定量处理，峰面积计算部35在各质量色谱图中，在各自的检测时间的允许范围内检测出峰，计算该峰面积。在并非多价离子的通常的(即只设想一价)定量分析的情况下，基于该峰面积值计算目标化合物的定量值。与此相对，在设想多价离子的定量分析中，进行如下的数据处理。
即，峰面积合计部311在多价离子定量运算部310中，从多价离子信息文件存储部304读取存储关联信息的多价离子信息文件。然后，基于该关联信息，识别与相同的糖链或糖肽相对应的多个MRM母子离子，并对每个相同的糖链或糖肽进行峰面积的合计，计算峰面积的合计值，所述峰面积是在来自该糖链或糖肽的多个MRM母子离子的质量色谱图中计算的。
例如，在图4的例子中，基于关联信息判断相对于价数3、4的两个MRM母子离子的质量色谱图是来自同一糖链。因此，将这两个质量色谱图分别求出的峰面积进行合计，求出峰面积的合计值。图5所示的例子也相同。
像这样地，峰面积合计部311得到在测量执行前由分析者设定的全部糖链的峰面积合计值。只要分析者指定的离子价数没有大的遗漏，峰面积合计值就应该对应于该糖链或糖肽的相对含有量。因此，定量值计算部312求出对全部糖链或糖肽中的峰面积合计值进行合计后的峰总面积值，将相对于该峰总面积值来说的各糖链或糖肽中的峰面积合计值的比例(％值)分别作为定量值来计算。
如果在测量执行前由分析者设定的糖链或糖肽覆盖(包罗)试样所包含的糖链或糖肽，则如上所述地计算的峰面积合计值的比例表示该糖链或糖肽在试样中的存在量比。因此，定量输出信息制作部313将各糖链或每个糖肽计算出的存在量比汇集成图表或表格的形式，将其作为定量分析结果显示在显示部5的画面上。
图6是显示在显示部5的画面上的定量分析结果的一例。在该例中，在下面的表中以数值示出33种糖链的存在比与标准偏差，在上面以柱状图示出相对于该33种糖链结构的存在比。分析者观察该显示，能够直观地掌握试样所含有的糖链或糖肽的存在量比。当然，也可以是，并非像这样包罗性地显示所有糖链或糖肽的存在量比，而是仅显示分析者指定的特定糖链或糖肽的存在量比。此外，也可以选择地显示仅存在量比超过规定值或低于规定值的情况。
虽然在上述实施例的说明中，本发明应用于糖链或糖肽的定量，但本发明可适用于不依赖于其化学结构而能够生成共同的产物离子那样的种类的高分子化合物的全部定量。此外，在上述实施例的定量分析装置中，虽然在用液相色谱仪将试样中的成分在时间上分离后实施了质量分析，但如果试样中所含成分的数量少、此外不含有质量相同且结构不同的不同成分，则也可以不通过液相色谱仪而直接将试样导入至质量分析装置，从而进行质量分析。
此外，上述实施例不过是本发明的一例，在本发明的主旨范围内，即便进行适当的变形、修改、追加也当然被包含于本发明的权利要求的范围内。
附图标记说明
2 测量部
20 液相色谱仪
21 串联四级杆质量分析装置
3 控制处理部
31 分析控制部
32 数据收集部
33 数据存储部
34 色谱图制作部
35 峰面积计算部
300 测量对象设定部
301 前体m/z计算部
302 测量条件设定部
303 多价离子信息文件制作部
304 多价离子信息文件存储部
305 方法文件制作部
306 方法文件存储部
310 多价离子定量运算部
311 峰面积合计部
312 定量值计算部
313 定量输出信息制作部
4 输入部
5 显示部

Claims (7)

1.一种高分子化合物的定量分析方法，利用能够进行MS/MS分析的质量分析装置对试样中的高分子化合物进行定量，其特征在于,具有：
(a)峰信息获取步骤，对分析对象或作为分析对象所设想的高分子化合物，计算将由多个MRM测量分别得到的多个质量色谱图中出现的峰面积合计的合计值，所述多个MRM测量将来自该化合物的离子价数不同的多个前体离子以及共同的一个产物离子作为对象；
(b)定量步骤，利用在所述峰信息获取步骤中得到的合计值，对分析对象或作为分析对象所设想的高分子化合物进行定量运算。
2.如权利要求1所述的高分子化合物的定量分析方法，其特征在于，所述高分子化合物是糖链或糖肽。
3.如权利要求2所述的高分子化合物的定量分析方法，其特征在于，
所述试样是糖链或糖肽的混合物，
在所述峰信息获取步骤中，获取所述试样所包含的多个糖链或糖肽的合计值，
在所述定量步骤中，基于对在所述峰信息获取步骤中得到的任意的糖链或糖肽的合计值与所述试样所包含的多个糖链或糖肽的合计值进行合计后的合计值，求出所述任意的糖链或糖肽的存在量比，
还具有定量结果提示步骤，将在所述定量步骤中得到的任意的糖链或糖肽的存在量比以图表形式或表格形式提示在显示部的画面上。
4.如权利要求1～3的任一项所述的高分子化合物的定量分析方法，其特征在于，
使用在所述质量分析装置的前段连接了液相色谱仪的液相色谱质量分析装置，测量试样中的高分子化合物。
5.一种数据处理装置，基于使用能够进行MS/MS分析的质量分析装置得到的数据对试样中的高分子化合物进行定量，其特征在于,具备：
(a)峰信息获取部，对分析对象或作为分析对象所设想的高分子化合物，计算将由多个MRM测量分别得到的多个质量色谱图中出现的峰面积合计的合计值，所述多个MRM测量将来自该化合物的离子价数不同的多个前体离子以及共同的一个产物离子作为对象；
(b)定量处理部，利用在所述峰信息获取部中得到的合计值，对分析对象或作为分析对象所设想的高分子化合物进行定量运算。
6.如权利要求5所述的数据处理装置，其特征在于,所述高分子化合物是糖链或糖肽。
7.如权利要求6所述的数据处理装置，其特征在于,
所述试样是糖链或糖肽的混合物，
所述峰信息获取部，获取所述试样所包含的多个糖链或糖肽的合计值，
所述定量处理部，基于对在所述峰信息获取部中得到的任意的糖链或糖肽的合计值与所述试样所包含的多个糖链或糖肽的合计值进行合计后的合计值，求出所述任意的糖链或糖肽的存在量比，
还具备定量结果提示部，将在所述定量处理部中得到的任意的糖链或糖肽的存在量比以图表形式或表格形式提示在显示部的画面上。
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