CN107922732A - 热塑性树脂组合物和由其生产的模制品 - Google Patents

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Abstract

本发明的热塑性树脂组合物包含：(A)按重量计约20至约70％的包含至少两个芳香族二羧酸单元的芳香族聚酰胺树脂；(B)按重量计约0.1至约20％的基于烯烃的共聚物；和(C)按重量计约10％至约60％的无机填料。所述热塑性树脂组合物及由其生成的模制品的镀覆能力、耐冲击性、耐热性等是优异的。

Description

热塑性树脂组合物和由其生产的模制品
技术领域
本发明涉及热塑性树脂组合物和由其形成的模制品。更具体地，本发明涉及一种热塑性树脂组合物，其表现出改善的镀覆粘附性(plating adhesion)和镀覆能力(plateability)，同时在耐热性和耐冲击性方面具有良好的性质，并涉及由其形成的模制品。
背景技术
热塑性树脂具有低于玻璃或金属的比重。具体地，聚酰胺在耐热性、耐磨性和耐化学性方面具有良好的性质，因此代替玻璃或金属，广泛用于电气/电子产品、汽车零件等。
因此，开发了镀覆聚酰胺树脂的技术，使得聚酰胺树脂可以具有金属外观和因此良好的美学，同时保持其固有的良好物理性质。
通常，镀覆聚酰胺树脂旨在向树脂提供装饰(decorative)特征或腐蚀耐受性，这取决于镀覆之后树脂的外观特征和镀覆膜对树脂的粘附性。
常规地，已经提出了将无机材料添加到聚酰胺树脂组合物中来改善镀覆能力的方法。然而，该方法具有树脂组合物可能具有不良的冲击强度并因此只能用于有限的应用的问题。另外，已经提出了将包含环氧基团的聚烯烃添加到聚酰胺树脂组合物中的方法。然而，该方法还具有改善冲击强度困难的问题。
进一步地，已经提出了用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂或聚碳酸酯树脂合金化聚酰胺树脂来改善镀覆能力的方法。然而，这种合金树脂具有耐热性劣化的问题。
因此，需要可以具有高镀覆能力，同时在耐冲击性、耐热性等方面表现出良好的性质的聚酰胺树脂组合物。
本发明的背景技术在韩国专利公开号2010-0123178中公开。
发明内容
【技术问题】
本发明的一个方面是提供通过最佳选择聚酰胺树脂和抗冲改性剂可以表现出改善的镀覆粘附性和因此高镀覆能力的热塑性树脂组合物及由其形成的模制品。
本发明的另一个方面是提供通过无机填料的最优组合可以确保良好的外观、同时在耐冲击性、耐热性和镀覆能力方面表现出改善的性质的热塑性树脂组合物，及由其形成的模制品。
【技术方案】
本发明的一个方面涉及热塑性树脂组合物。该热塑性树脂组合物包含：约20wt％至约70wt％的(A)包含至少两个芳香族二羧酸单元的芳香族聚酰胺树脂；约0.1wt％至约20wt％的(B)基于烯烃的共聚物；和约10wt％至约60wt％的(C)无机填料。
芳香族聚酰胺树脂(A)可以包含对苯二甲酸和间苯二甲酸作为芳香族二羧酸单元。
芳香族聚酰胺树脂(A)可以包含约6:4至约8:2的重量比的对苯二甲酸和间苯二甲酸。
芳香族聚酰胺树脂(A)可以具有约110℃至约135℃的玻璃化转变温度。
芳香族聚酰胺树脂(A)可以包括六亚甲基对苯二甲酰胺和六亚甲基间苯二甲酰胺。
基于烯烃的共聚物(B)可以包括：乙烯-α-烯烃共聚物；或通过用选自α,β-不饱和二羧酸和α,β-不饱和二元羧酸衍生物的至少一种化合物改性乙烯-α-烯烃共聚物得到的改性的乙烯-α-烯烃共聚物。
选自α,β-不饱和的二羧酸和α,β-不饱和二元羧酸衍生物的至少一种化合物可以包含选自马来酸、马来酸酐、马来酰肼、二氯马来酸酐、不饱和二羧酸、富马酸、柠檬酸和柠檬酸酸酐中的至少一种。
基于烯烃的共聚物(B)可以包含马来酸酐改性的乙烯-辛烯共聚物。
无机填料(C)可以包括：包含碳酸钙、滑石、云母和硅灰石中的至少一种的第一无机填料；包含玻璃纤维、玻璃珠和玻璃片中的至少一种的第二无机填料；和它们的混合物。
无机填料可以包含约1:1至约1:5的重量比的第一无机填料和第二无机填料。
本发明的另一个方面涉及由以上阐述的热塑性树脂组合物形成的模制品。
该模制品可以具有根据JIS C6481在具有10cm×10cm×3.2mm尺寸的样品上测量的约1N/cm至约15N/cm的镀覆粘附强度。
【有益效果】
本发明提供了热塑性树脂组合物，其包含含有至少两个芳香族二羧酸重复单元的聚酰胺树脂和合适的抗冲改性剂，并因此可以表现出改善的镀覆粘附性和因此高的镀覆能力。
另外，本发明提供了一种热塑性树脂组合物，其包含两类无机填料并因此可以在耐冲击性、耐热性和镀覆能力方面表现出改善的性质，同时保证良好的外观，并提供了由其形成的模制品。
由以下实施方式结合附图的详细描述，本发明的以上及其他方面、特征和优势将变得显而易见。
具体实施方式
在下文中，将详细地描述本发明的实施方式。
根据本发明的热塑性树脂组合物包括：(A)包含至少两个芳香族二羧酸单元的芳香族聚酰胺树脂；(B)基于烯烃的共聚物；和(C)无机填料。
(A)芳香族聚酰胺树脂
根据本发明的芳香族聚酰胺树脂包含至少两个芳香族二羧酸单元。例如，芳香族聚酰胺树脂可以是通过共聚两种或更多种含芳香族基团的单体得到的共聚物。本文中，术语“共聚物”是指包含至少两个酰胺和/或二酰胺重复单元的聚酰胺。
具体地，芳香族聚酰胺树脂具有其中芳香族化合物包含在主链中并可以通过缩聚包含约10mol％至约100mol％的芳香族二羧酸的二羧酸单体与由脂肪族二胺或脂环族二胺组成的单体得到的结构。此处，脂肪族或脂环族二胺单体可以具有4至20个碳原子，以及芳香族二羧酸单体包含芳香族苯环并可以是例如对苯二甲酸或间苯二甲酸，但不限于此。换句话说，芳香族聚酰胺树脂可以包含由二羧酸单元和脂肪族或脂环族二胺单元组成的重复单元，其中，二羧酸单元可以包括10mol％至100mol％的芳香族二羧酸单元。
在一个实施方式中，芳香族二羧酸单元可以源自对苯二甲酸、间苯二甲酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸、1,4-萘二羧酸、1,4-亚苯基二氧亚苯基酸、1,3-亚苯基二氧基二乙酸、联苯酸、4,4'-氧基双(苯甲酸)、二苯基甲烷-4,4'-二羧酸、二苯砜-4,4'-二羧酸、4,4'-二苯基二羧酸和它们的组合。例如，芳香族二羧酸单元可以包含对苯二甲酸和间苯二甲酸。具体地，对苯二甲酸与间苯二甲酸可以以约6:4至约8:2的重量比存在。该重量比范围提供了关键性的意义，因为芳香族二羧酸单元可以显著地改善热塑性树脂组合物的镀覆粘附性和镀覆能力。如果芳香族二羧酸单元由除了以上阐述的化合物之外的材料组成，则热塑性树脂组合物可以具有不良的镀覆能力。
在一个实施方式中，二羧酸单元可以进一步包括除芳香族二羧酸单元之外的源自非芳香族二羧酸的单元。非芳香族二羧酸可以是脂肪族的或脂环族的二羧酸。例如，非芳香族二羧酸可以包括：脂肪族二羧酸诸如丙二酸、二甲基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、2-甲基己二酸、三甲基己二酸、庚二酸、2,2-二甲基戊二酸、2,2-二乙基琥珀酸、壬二酸、癸二酸和辛二酸；和脂环族二羧酸诸如1,3-环戊烷二羧酸和1,4-环己烷二羧酸。可以单独或以其组合使用源自非芳香族二羧酸的单元。非芳香族二羧酸单元可以以约90mol％或更低、例如80mol％或更低、具体地70mol％或更低、更具体地60mol％或更低的量存在于二羧酸单元中。
在一个实施方式中，脂肪族二胺单元可以源自C4至C18脂肪族亚烷基二胺。C4至C18脂肪族亚烷基二胺的实例可以包括：直链脂肪族亚烷基二胺诸如1,6-已二胺、1,7-庚二胺、1,8-辛二胺、1,9-壬二胺、1,10-癸二胺、1,11-十一烷二胺和1,12-十二烷二胺；支链脂肪族亚烷基二胺诸如1-丁基-1,2-乙二胺、1,1-二甲基-1,4-丁二胺、1-乙基-1,4-丁二胺、1,2-二甲基-1,4-丁二胺、1,3-二甲基-1,4-丁二胺、1,4-二甲基-1,4-丁二胺、2,3-二甲基-1,4-丁二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、3-甲基-1,5-戊二胺、2,5-二甲基-1,6-己二胺、2,4-二甲基-1,6-己二胺、3,3-二甲基-1,6-己二胺、2,2-二甲基-1,6-己二胺、2,2,4-三甲基-1,6-己二胺、2,4,4-三甲基-1,6-己二胺、2,4-二乙基-1,6-己二胺、2,2-二乙基-1,7-庚二胺、2,3-二甲基-1,7-庚二胺、2,4-二甲基-1,7-庚二胺、2,5-二甲基-1,7-庚二胺、2-甲基-1,8-辛二胺、3-甲基-1,8-辛二胺、4-甲基-1,8-辛二胺、1,3-二甲基-1,8-辛二胺、1,4-二甲基-1,8-辛二胺、2,4-二甲基-1,8-辛二胺、3,4-二甲基-1,8-辛二胺、4,5-二甲基-1,8-辛二胺、2,2-二甲基-1,8-辛二胺、3,3-二甲基-1,8-辛二胺、4,4-二甲基-1,8-辛二胺和5-甲基-1,9-壬二胺；和它们的组合。
例如，脂肪族二胺单元可以源自选自以下各项的至少一种二胺：1,6-己二胺、1,7-庚二胺、1,10-癸二胺、1,11-十一烷二胺、1,12-十二烷二胺、1-丁基-1,2-乙二胺、1,1-二甲基-1,4-丁二胺、1-乙基-1,4-丁二胺、1,2-二甲基-1,4-丁二胺、1,3-二甲基-1,4-丁二胺、1,4-二甲基-1,4-丁二胺、2,3-二甲基-1,4-丁二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、3-甲基-1,5-戊二胺、2,5-二甲基-1,6-己二胺、2,4-二甲基-1,6-己二胺、3,3-二甲基-1,6-己二胺、2,2-二甲基-1,6-己二胺、2,2,4-三甲基-1,6-己二胺、2,4,4-三甲基-1,6-己二胺、2,4-二乙基-1,6-己二胺、2,2-二乙基-1,7-庚二胺、2,3-二甲基-1,7-庚二胺、2,4-二甲基-1,7-庚二胺和2,5-二甲基-1,7-庚二胺。
在一个实施方式中，芳香族聚酰胺树脂可以包括由六亚甲基对苯二甲酰胺和六亚甲基间苯二甲酰胺组成的聚酰胺、由六亚甲基对苯二甲酰胺和六亚甲基己二酰二胺组成的聚酰胺、由六亚甲基对苯二甲酰胺和2-甲基五亚甲基对苯二甲酰胺组成的聚酰胺、或它们的组合。例如，芳香族聚酰胺树脂可以是由六亚甲基对苯二甲酰胺和六亚甲基间苯二甲酰胺组成的聚酰胺。包含芳香族聚酰胺树脂的热塑性树脂组合物在耐热性和耐冲击性方面可以具有良好的性质，同时表现出改善的镀覆粘附性和镀覆能力。
在一个实施方式中，芳香族聚酰胺树脂可以具有约110℃至约135℃，例如约115℃至约130℃的玻璃化转变温度(Tg)。在此范围内，芳香族聚酰胺树脂可以改善热塑性树脂组合物的耐热性和镀覆能力。
在一个实施方式中，芳香族聚酰胺树脂的分子量不受特别的限制，并且芳香族聚酰胺树脂可以具有使用乌氏粘度计(Ubbelohde viscometer)在约25℃下的硫酸溶液中测量的约0.75dL/g或更高、例如约0.75dL/g至1.15dL/g的特性粘度(IV)。
在一个实施方式中，基于热塑性树脂组合物的总重量，芳香族聚酰胺树脂可以以约20wt％至约70wt％的量、例如约40wt％至约60wt％的量存在。如果芳香族聚酰胺树脂的量在该范围外，则热塑性树脂组合物在耐热性和机械强度方面可以具有不良的性能。
(B)基于烯烃的共聚物
根据本发明的基于烯烃的共聚物用于在镀覆模制品后改善由树脂组合物形成的模制品对镀覆膜的粘附性(镀覆能力)。基于烯烃的共聚物可以是通过聚合烯烃单体得到的共聚物或是烯烃单体和丙烯酸单体的共聚物。
在一个实施方式中，烯烃单体可以包括C1至C19烯烃。例如，烯烃单体可以包括乙烯、丙烯、异丙烯、丁烯、异丁烯和辛烷。可以单独或作为其混合物使用这些。
在一个实施方式中，丙烯酸单体可以是(甲基)丙烯酸烷基酯或(甲基)丙烯酸酯。此处，“烷基”指的是C1至C10烷基基团，且(甲基)丙烯酸烷基酯的实例可以包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、和(甲基)丙烯酸丁酯。具体地，(甲基)丙烯酸烷基酯可以是(甲基)丙烯酸甲酯。
在一个实施方式中，基于烯烃的共聚物可以包括乙烯-α-烯烃共聚物；或通过用选自α,β-不饱和二羧酸和α,β-不饱和二元羧酸衍生物的至少一种化合物改性乙烯-α-烯烃共聚物得到的改性的乙烯-α-烯烃共聚物。
选自α,β-不饱和二羧酸和α,β-不饱和二羧酸衍生物的至少一种化合物的实例可以包括马来酸、马来酸酐、马来酰肼、二氯马来酸酐、不饱和二羧酸、富马酸、柠檬酸、柠檬酸酸酐和它们的组合。例如，至少一种化合物可以是马来酸或马来酸酐。
在一个实施方式中，可以将马来酸酐改性的乙烯-辛烯共聚物用作基于烯烃的共聚物。当将马来酸酐改性的乙烯-辛烯共聚物用作基于烯烃的共聚物时，热塑性树脂组合物可以表现出进一步改善的相容性和镀覆粘附性。
在一个实施方式中，基于热塑性树脂组合物的总重量，基于烯烃的共聚物可以以约0.1wt％至约20wt％、例如约3wt％至约18wt％的量存在。如果基于烯烃的共聚物的量小于约0.1wt％，则热塑性树脂组合物的镀覆能力或镀覆粘附性的改善可能不明显，而如果基于烯烃的共聚物的量超过约20wt％，则生产成本增加，且其他性质诸如耐热性和刚性可以劣化，热塑性树脂组合物的冲击强度没有改善。
(C)无机填料
根据本发明的无机填料用于向热塑性树脂组合物提供期望水平的机械强度，同时保证热塑性树脂组合物的良好的外观和镀覆粘附性。
在一个实施方式中，无机填料可以包括第一无机填料、第二无机填料或它们的混合物。如在本文中使用的，术语“第一”和“第二”用于区分无机填料的种类而不旨在限制本发明的范围。
在一个实施方式中，第一无机填料可以包括碳酸钙、滑石、云母、硅灰石和它们的组合。例如，第一无机填料可以是碳酸钙。
碳酸钙可以是无定形碳酸钙、霰石碳酸钙(aragonite calciumcarbonate)或方解石碳酸钙(calcite calciumcarbonate)，并可以具有约0.05μm至约300μm的平均颗粒直径。
尽管粒径可以表示为使用测量方法量化一组的平均尺寸，但是粒径的通常表示法可以包括表示分布的最大值的模式直径(mode diameter)、对应于积分分布曲线的中值的中值粒径、各种平均直径(数均、长度平均、面积平均、质量平均、体积平均直径等)等。除非另有说明，如在本文中使用的颗粒直径是指D50(在50％的分布率下的直径)，其是数量平均颗粒直径。
在一个实施方式中，第二无机填料可以包括玻璃纤维、玻璃珠、玻璃片和它们的组合。例如，第二无机填料可以是玻璃纤维。
玻璃纤维可以包括本领域已知的任何典型的玻璃纤维，并可以具有约8μm至约20μm的直径和约1.5mm至约8mm的长度。当玻璃纤维的直径在此范围内时，玻璃纤维可以提供高强度增强，以及当玻璃纤维的长度在此范围内时，可以容易地将玻璃纤维引入到加工机器诸如挤出机中并且热塑性树脂组合物的强度可以显著改善。
可以将玻璃纤维与其他纤维诸如碳纤维、玄武岩纤维、由生物质产生的纤维和它们的组合来组合使用。此处，“生物质”是指来自植物或微生物的能量来源。
玻璃纤维可以具有环形形状、椭圆形状、矩形形状或截面中两个环彼此连接的哑铃状形状。
玻璃纤维的截面可以具有小于约1.5的长宽比，并可以是例如具有环形形状和截面中1的长宽比的玻璃纤维。本文中，将术语“长宽比”定义为在截面中玻璃纤维的最长直径与玻璃纤维的最小直径的比值。当玻璃纤维的长宽比落在上述范围内时，产品的单位成本可以降低。另外，当玻璃纤维的截面为环形(circular)形状时，玻璃纤维可以改善树脂组合物的尺寸稳定性和外观。
可以用上浆剂(sizing agent)表面处理玻璃纤维以防止其与树脂反应和改善浸渍度。此处，可以在制造玻璃纤维期间或后处理期间进行表面处理。
根据本发明，可以使用两类无机填料改善树脂组合物的外观和镀覆能力两者。
具体地，根据本发明的无机填料可以包括约1:1至约1:5、例如约1:1.5至约1:4的重量比的第一无机填料和第二无机填料。在此范围内，热塑性树脂组合物可以在外观、机械强度和镀覆粘附性方面具有良好的性质。
在一个实施方式中，基于热塑性树脂组合物的总重量，无机填料可以以约10wt％至约60wt％的量、例如约20至约55wt％的量存在。如果无机填料的量在该范围外，则热塑性树脂组合物可以在外观、机械强度和镀覆粘附性方面具有不良的性质。
在一个实施方式中，根据需要，热塑性树脂组合物可以进一步包含添加剂。添加剂的实例可以包括阻燃剂、润滑剂、增塑剂、热稳定剂、抗氧化剂、光稳定剂、着色剂等。根据由树脂组合物形成的模制品的期望的性质，可以作为它们的混合物使用这些。
阻燃剂用于降低树脂组合物的可燃性并可以包含磷酸酯化合物、亚磷酸酯化合物、膦酸酯化合物、聚硅氧烷、磷腈化合物、亚膦酸酯化合物和三聚氰胺化合物中的至少一种，但不限于此。
润滑剂用于在加工、模制或挤出期间润滑接触热塑性树脂组合物的金属的表面以促进树脂组合物的流动或移动，且可以包含本领域已知的任何典型的润滑剂。
增塑剂用于增加热塑性树脂组合物的柔韧性、可加工性或可延长性并可以包括本领域已知的任何典型的增塑剂。
热稳定剂用于抑制在高温下的捏和或模制期间的热塑性塑料的热分解，并可以包含本领域已知的任何典型的热稳定剂。
抗氧化剂用于抑制或阻断热塑性树脂组合物和氧气之间的化学反应来防止树脂组合物分解以及失去固有的物理性质，并可以包含酚抗氧化剂、亚磷酸酯抗氧化剂、硫醚抗氧化剂和胺抗氧剂中的至少一种，但不限于此。
光稳定剂用于抑制或防止UV诱导的分解和因此热塑性树脂组合物的变色或机械性质的损失，且优选地是氧化钛。
着色剂可以包括本领域已知的任何典型的颜料或染料。
在一个实施方式中，相对于约100重量份的热塑性树脂组合物(即(A)+(B)+(C))，添加剂可以以约1重量份至约15重量份的量存在。
可以通过制备树脂组合物的任何已知的方法制备根据本发明的热塑性树脂组合物。例如，混合上述的组分和可选的其他添加剂，随后在挤出机中熔融挤出，从而制备粒料形式的热塑性树脂组合物。
根据本发明的另一方面，可以由如以上阐述的热塑性树脂组合物形成模制品。根据本发明的模制品在耐热性、耐冲击性和镀覆能力方面可以具有良好的性质，并因此可无限制地用作要求良好的耐热性、耐冲击性和镀覆能力的模制品。具体地，可以将模制品用作汽车零件的内部/外部材料，以及具体地，可以将经受镀覆的模制品用作用于汽车的尾部装饰件。
本发明的模式
接下来，将参考一些实施例更详细地描述本发明。应当理解的是提供的这些实施例仅用于说明而不应以任何方式解释为限制本发明。
实施例
在实施例和比较实施例中使用的组分的详细资料如下：
(a)聚酰胺树脂
(a-1)由六亚甲基对苯二甲酰胺和六亚甲基间苯二甲酰胺组成的聚酰胺，A1007(Solvay Advanced Polymers L.L.C.)
(a-2)由六亚甲基对苯二甲酰胺和2-甲基五亚甲基对苯二甲酰胺组成的聚酰胺，HTN 501(DuPont)
(a-3)由六亚甲基对苯二甲酰胺和六亚甲基己二酰二胺组成的聚酰胺，A6000(Solvay Advanced Polymers L.L.C.)
(b)基于烯烃的共聚物
(b-1)Fusabond N493D(DuPont)
(b-2)Tuftec M1913(Asahi Kasei Corporation)
(c)无机填料
(c-1)碳酸钙，KRISTON-SS(Dongwha Materials Corp.)
(c-2)玻璃纤维，T-251H(Nippon Electric Glass Co.、Ltd.，直径：10μm，短切长度：3mm)
实施例1至7和比较实施例1至5
以表1所列的量将上述组分引入到混合器中，随后干燥混合。然后在双螺杆挤出机(L/D：45，Φ:44mm)中将混合物挤出，从而制备粒料形式的热塑性树脂组合物。在330℃下使用10oz注射机使制备的粒料经受注射模制，从而制备用于性质评估的样品。
在表1中，以按重量计％表示每种组分的含量。
表1
通过以下方法测量实施例1至7和比较实施例1至5中制备的每种热塑性树脂组合物的镀覆粘附性、蚀刻后的粗糙度(Ra)、镀覆起泡、冲击强度和热变形温度以评估镀覆能力、耐冲击性和耐热性。表2中示出了结果。
性质评估
(1)镀覆粘附性(N/cm)：根据JIS C6481在具有10cm×10cm×3.2mm尺寸的样品上测量镀覆粘附性。
(2)蚀刻后的粗糙度(nm)：根据ISO 468在具有10cm×10cm×3.2mm尺寸的样品上测量蚀刻后的粗糙度。
(3)镀覆起泡：将具有10cm×10cm×3.2mm尺寸的样品置于250℃下10天，随后检测镀覆起泡。
(4)悬臂梁冲击强度(kgf·cm/cm)：根据ASTM D256在1/8”厚的缺口样品上测量悬臂梁冲击强度。
(5)热变形温度(℃)：根据ASTM D648在18.56kgf/cm2的负荷下在6.4mm样品上测量热变形温度。
表2
如表1和2所示，可以看出实施例1至7的热塑性树脂组合物在镀覆能力、耐冲击性和耐热性方面具有良好的性质。
因此，以上实验示出了根据本发明的热塑性树脂组合物的组分的组合和组分之间的含量比的重要意义在于热塑性树脂组合物在镀覆能力、耐冲击性和耐热性方面可以表现出良好的性质。
尽管已经结合附图参考一些实施方式描述了本发明，但是应该理解提供上述实施方式仅用于示例性说明而不以任何方式解释为限制本发明，并且在不背离本发明的精神和范围的情况下本领域技术人员可以作出各种修饰、改变、变更和等效实施方式。

Claims (12)

1.一种热塑性树脂组合物，包含：
约20wt％至约70％wt％的(A)包含至少两种芳香族二羧酸单元的芳香族聚酰胺树脂；
约0.1wt％至约20wt％的(B)基于烯烃的共聚物；和
约10wt％至约60wt％的(C)无机填料。
2.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述芳香族聚酰胺树脂(A)包含对苯二甲酸和间苯二甲酸作为芳香族二羧酸单元。
3.根据权利要求2所述的热塑性树脂组合物，其中，所述芳香族聚酰胺树脂(A)包含约6:4至约8:2重量比的所述对苯二甲酸和所述间苯二甲酸。
4.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述芳香族聚酰胺树脂(A)具有约110℃至约135℃的玻璃化转变温度。
5.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述芳香族聚酰胺树脂(A)包含六亚甲基对苯二甲酰胺和六亚甲基间苯二甲酰胺。
6.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述基于烯烃的共聚物(B)包含：乙烯-α-烯烃共聚物；或通过用选自α,β-不饱和二羧酸和α,β-不饱和二元羧酸衍生物中的至少一种化合物改性乙烯-α-烯烃共聚物得到的改性的乙烯-α-烯烃共聚物。
7.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，选自α,β-不饱和二羧酸和α,β-不饱和二元羧酸衍生物中的至少一种化合物包含选自马来酸、马来酸酐、马来酰肼、二氯马来酸酐、不饱和二羧酸、富马酸、柠檬酸和柠檬酸酸酐中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述基于烯烃的共聚物(B)包含马来酸酐改性的乙烯-辛烯共聚物。
9.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述无机填料(C)包括：包含碳酸钙、滑石、云母和硅灰石中的至少一种的第一无机填料；包含玻璃纤维、玻璃珠和玻璃片中的至少一种的第二无机填料；和它们的混合物。
10.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述无机填料包含约1:1至约1:5的重量比的所述第一无机填料和所述第二无机填料。
11.一种由权利要求1至10中任一项所述的热塑性树脂组合物形成的模制品。
12.根据权利要求11所述的模制品，其中，所述模制品具有根据JIS C6481在具有10cm×10cm×3.2mm尺寸的样品上测量的约1N/cm至约15N/cm的镀覆粘附强度。
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