CN107922498A - 具有整合可控功能的嵌合抗原受体 - Google Patents

Abstract

本发明涉及细胞免疫疗法领域，并且更具体地涉及新一代嵌合抗原受体(CAR)，其允许通过与小分子的相互作用来控制被赋予这种CAR的免疫细胞。更具体地，本发明涉及嵌合抗原受体，其在至少一个胞外域中包含将受体的抗原结合功能从关闭状态调整为打开状态的分子开关，反之亦然。因此，本发明提供赋予了更受控和潜在更安全的工程化的CAR的免疫细胞，如T淋巴细胞。

Description

具有整合可控功能的嵌合抗原受体

技术领域

本发明涉及细胞免疫治疗领域，更具体地，本发明涉及新一代嵌合抗原受体(CAR)，其允许通过与小分子的相互作用来控制被赋予这种CAR的免疫细胞。更具体地，本发明涉及嵌合抗原受体，其在至少一个胞外域中包含控制受体的抗原结合功能的分子开关。因此，本发明提供了被赋予更受控的和潜在更安全的工程化的CAR的免疫细胞，例如T淋巴细胞。

背景技术

过继性免疫治疗涉及离体产生的自体抗原特异性T细胞的转移，是治疗病毒感染和癌症的有前景的策略。可以通过扩增抗原特异性T细胞或通过基因工程重定向T细胞而产生用于过继性免疫治疗的T细胞(Park,Rosenberg et al.2011)。病毒抗原特异性T细胞的转移是用于治疗移植相关病毒感染和罕见病毒相关恶性肿瘤的完善的程序。类似地，已证实肿瘤特异性T细胞的分离和转移在治疗黑素瘤方面是成功的。

已通过转基因T细胞受体或嵌合抗原受体(CAR)的遗传转移成功地产生了T细胞中的新特异性(Jena,Dotti et al.2010)。CAR是由与单个融合分子中的一个或多个信号结构域关联的靶向部分组成的合成受体。通常，CAR的结合部分由单链抗体(scFv)的抗原结合结构域组成，其包含通过柔性接头连接的单克隆抗体的轻链和重链可变片段。也已成功应用基于受体或配体结构域的结合部分。第一代CAR的信号结构域衍生自CD3ζ或Fc受体γ链的细胞质区域。已证实第一代CAR成功地重定向T细胞的细胞毒性，然而它们未能在体内提供延长的扩增和抗肿瘤活性。已单独(第二代)或组合地(第三代)添加来自共刺激分子(包括CD28、OX-40(CD134)、ICOS和4-1BB(CD137))的信号结构域来增强CAR修饰的T细胞的存活并增加其增殖。CAR已成功允许T细胞针对来自各种恶性肿瘤包括淋巴瘤和实体瘤在肿瘤细胞表面的表达的抗原进行重定向(Jena,Dotti et al.2010)。

然而，尽管大量的临床研究已经证明CAR T细胞的过继转移用于癌症治疗的潜力，但它们也提高了与细胞因子释放综合征(CRS)和“脱靶(on-target off-tumor)”效应相关的风险。迄今为止，开发了几种药物控制CAR工程T细胞的策略，并且主要依靠自杀机制。导致彻底根除工程T细胞的这种自杀策略将导致治疗的提前结束。

因此，非常需要实施对工程化的CAR T细胞的非致死性控制以改善CAR T细胞技术及其安全性。

发明内容

在此，本发明人开发了一种系统，其中在加入小分子后，可以获得含有抗原结合结构域的CAR的细胞外部分的构象的受控变化。该整合系统在开启/关闭状态之间转换抗原和抗原结合结构域之间的相互作用。特别地，通过能够控制CAR的细胞外部分的确证，可以直接调节被赋予这种嵌合抗原受体的免疫细胞的下游功能，例如T细胞的细胞毒性。这个系统提供了新的更受控和潜在更安全的工程化的CAR赋予的免疫细胞。

因此本发明在第一方面提供了嵌合抗原受体(CAR)，其特征在于它包含：

a)至少一个胞外域，其包含：

i)细细胞外抗原结合结构域；和

ii)包含至少第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的开关结构域，该第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域能够结合预定的多价配体以形成包含所述两个结合结构域和它们能够与其结合的多价配体的多聚体；

b)至少一个跨膜结构域；和

c)至少一个包含信号转导结构域和可选的共刺激结构域的胞内域(endodomain)；

其中开关结构域位于细胞外抗原结合结构域和跨膜结构域之间。

本发明在另外的方面提供了包含一个或多个编码本发明的嵌合抗原受体的核酸序列的多核苷酸和载体。

本发明在另外的方面提供了一种免疫细胞，更具体地是一种分离的免疫细胞，其包含(例如，在其表面上表达)至少一种本发明的嵌合抗原受体。

本发明在另外的方面提供了用于工程化本发明的免疫细胞的方法。

本发明在另外的方面提供了本发明的免疫细胞在治疗中的用途，例如用于治疗癌症。

由于构成分子开关的第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域存在于同一多肽分子上，因此本发明的CAR的结构提供了可靠的功能性。如果两者都存在于不同的多肽分子上，则这种结构使得本发明的CAR系统独立于否则可能影响配体结合结构域在细胞表面上的正确表达和定位的因素，其中的一些难以控制。

附图说明

图1.(A)根据本发明的单链嵌合抗原受体的示意图。(B)实施例中使用的CAR胞外域的示意图。根据本发明，两个下部结构均结合FRB和FKBP结构域。

图2.根据本发明的多链嵌合抗原受体的示意图。

图3.(A)针对媒介物(DMSO)或雷帕霉素(rapamycin)的存在，对mcCAR功能的表面检测呈阳性的活细胞百分比。示出了scFv的Fab’2区域的检测。(B)如在整个活细胞群体中所描绘的，加入小分子雷帕霉素后，中值荧光强度(MFI)的倍数增加。

图4.如在整个活细胞群体中所描绘的，加入与T2098L突变体FKBP/FRB*构建体结合使用的小分子AP21967后，中值荧光强度(MFI)的倍数增加。

图5.(A)在基于流动的细胞毒性测定中评估AP21967雷帕霉素类似物(rapalog)对CAR T细胞向模型抗原递呈细胞的细胞溶解能力的影响。在存在或不存在AP21967的情况下，在与工程化的CAR T细胞共培养后，测量CD19pos(CD19阳性)和CD19neg(CD19阴性)靶细胞活力。效应物/靶标比被设定为20:1。NT代表未转染的T细胞。(B)显示当使用增加浓度的根据本发明的雷帕霉素类似物AP21967来诱导CAR活性时，Daudi CD19阳性细胞裂解的百分比的图。

图6.如实施例3所描述的，AP21967(10nM)和他克莫司(0-500nM)之间的竞争实验。

图7.如在整个活细胞群体中所描绘的，加入与T2098L突变体FKBP/FRB*构建体结合使用的小分子AP21967后，中值荧光强度(MFI)的倍数增加。

图8.(A)用靶向CD19的工程化的CAR测定AP21967 EC50。用增加量的AP21967雷帕霉素合成类似物处理已经用三种剂量(D、D_1/2和D_1/4)的编码工程化的CAR的mRNA转染的T细胞。检测scFv的Fab’2区域。(B)用靶向CD123的工程化的mcCAR测定AP21967 EC50。用增加量的AP21967雷帕霉素类似物处理已经用三种剂量(D、D_1/2和D_1/4)的编码工程化的mcCAR的mRNA转染的T细胞。使用与Fc片段融合的重组CD123检测scFv。

图9.针对增加剂量的AP21967的存在，对FKBP/FRB*-mcCAR功能的表面检测呈阳性的活细胞的百分比。

图10.如实施例8中所描述的，用T细胞CAR CD123+与重复剂量的雷帕霉素类似物AP21967联合处理的MOLM-13-Luc的治疗方案。

图11.如图10和实施例8所示，处理后的MOLM-13-Luc小鼠的存活曲线。

图12.如图10和实施例8所示，处理后的MOLM-13-Luc小鼠的体重图。

具体实施方式

除非本文具体地定义，否则使用的所有技术和科学术语具有与基因治疗、生物化学、遗传学和分子生物学领域的技术人员通常理解的相同含义。

除非另有说明，否则实施本发明会采用细胞生物学、细胞培养、分子生物学、转基因生物学、微生物学、重组DNA和免疫学的常规技术，它们均在本领域技术范围内。这些技术在文献中得到充分解释。参见例如，Current Protocols in Molecular Biology(Frederick M.AUSUBEL,2000,Wiley and son Inc,Library of Congress,USA)；Molecular Cloning:A Laboratory Manual,Third Edition,(Sambrook等人,2001,ColdSpring Harbor,New York:Cold Spring Harbor Laboratory Press)；OligonucleotideSynthesis(M.J.Gait编辑,1984)；Mullis等人，美国专利号4,683,195；Nucleic AcidHybridization(B.D.Harries&S.J.Higgins编辑.1984)；Transcription And Translation(B.D.Hames&S.J.Higgins编辑.1984)；Culture Of Animal Cells(R.I.Freshney,AlanR.Liss,Inc.,1987)；Immobilized Cells And Enzymes(IRL Press,1986)；B.Perbal,APractical Guide To Molecular Cloning(1984)；the series,Methods In ENZYMOLOGY(J.Abelson and M.Simon主编，Academic Press,Inc.,New York),具体地，第154和155卷(Wu等人编辑)和第185卷,“Gene Expression Technology”(D.Goeddel编辑)；GeneTransfer Vectors For Mammalian Cells(J.H.Miller和M.P.Calos编辑,1987,ColdSpring Harbor Laboratory)；Immunochemical Methods In Cell And MolecularBiology(Mayer和Walker编辑,Academic Press,London,1987)；Handbook OfExperimental Immunology,第I-IV卷(D.M.Weir和C.C.Blackwell编辑,1986)和Manipulating the Mouse Embryo,(Cold Spring Harbor Laboratory Press,ColdSpring Harbor,N.Y.,1986)。

本发明的嵌合抗原受体

因此本发明在第一方面提供了嵌合抗原受体(CAR)，其特征在于它包含：

a)至少一个胞外域，其包含：

i)细细胞外抗原结合结构域；和

ii)包含至少第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的开关结构域，该第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域能够结合预定的多价配体以形成包含所述两个结合结构域和它们能够与其结合的多价配体的多聚体；

b)至少一个跨膜结构域；和

c)至少一个包含信号转导结构域和可选的共刺激结构域的胞内域(endodomain)；

其中开关结构域位于细胞外抗原结合结构域和跨膜结构域之间。

在多价配体同时结合至第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域时，形成多聚体复合物如二聚体复合物，其使得嵌合抗原受体的胞外域内的构象变化，其反过来改善抗原结合结构域的表面暴露。

“多聚化配体”或“多聚物”是多价配体，其能够同时结合至少两个结合伴侣，例如第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域，引起结合时结合伴侣的多聚化，例如二聚化。更特别地，“多价配体”是分子，优选为小分子，其具有至少两个允许至少两个结合伴侣如第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的同时结合的结合位点。术语“多聚化配体”、“多聚体”和“多价配体”在本文可互换使用，并分别包括术语“二聚化配体”、“二聚体”和“二价配体”。“二聚化配体”、“二聚体”或“二价配体”是分子，优选为小分子，其具有两个结合位点，允许两个配体结合伴侣如第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的结合，由此引起其二聚化。

如在本文中所使用的，“小分子”是低分子量(<2000道尔顿)的有机化合物。可用于本发明的小分子的非限制性实例包括大环内酯类雷帕霉素和其类似物，统称为“雷帕霉素类似物(rapalog)”，如AP21967，Deforolimus(Ap23573)、依维莫司(RAD001)和西罗莫司(CCI-779)。可用于本发明的小分子的其他非限制性实例包括他克莫司(FK506)、FK506衍生物，如FK1012、FK506类似物，如AP1903。可用于本发明的小分子的其他非限制性实例包括香豆霉素、赤霉素、HaXs、AP1510、AP20187和AP21967。

“多聚化配体”还可以是肽或核酸(天然或合成的)。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域来源于化学诱导二聚化(CID)系统。

CID系统基于这样的机制：两种多肽仅在某些小分子或其他二聚化试剂的存在下通过该机制结合。各种CID系统是已知的并且可以根据本发明使用。下表1中提供了合适的CID系统的非限制性实例。

AP21967是具有异源二聚化活性的雷帕霉素类似物。二聚体AP21967将FKBP12与含有单个氨基酸替换(T2098L)的FRB变体异源二聚化。

AP1903是具有同源二聚化活性的他克莫司类似物。二聚体AP1903将含有单个氨基酸替换(F36V)的FKBP12变体同源二聚化。

根据某些实施方式，可以使用他克莫司类似物如AP1903或其他大环内酯类免疫抑制剂来进一步调节根据本发明的免疫细胞的CAR介导的激活。它们可以充当小分子竞争者，提供工程化的CAR T细胞的另外的控制。作为调整以开启状态锁定在细胞表面处的CAR的量的可能性的说明，本发明人使用他克莫司(FK506)作为已知与FKBP12结合而不能与FRB形成复合物的小分子(参见实施例4和图6)。AP21967(或雷帕霉素)和他克莫司具有相同的FKBP12结合核并竞争FKBP部分中的相同结合位点(Wilson,K.P.等人，1995，ComparativeX-ray structures of the major binding protein for the immunosuppressant FK506(tacrolimus)in unliganded form and in complex with FK506 and rapamycin.ActaCrystallogr D Biol Crystallogr 51,511-521)。如图9所示，用固定量的AP21967和增加量的他克莫司(0至10mM，优选为0至500nM)孵育的工程化的CAR转染的T细胞显示减少的CAR表面检测。因此，旨在接通CAR诱导的免疫细胞激活的根据本发明的方法可以包括另外的步骤，其中通过使所述免疫细胞与他克莫司类似物或大环内酯类免疫抑制剂在体内或体外接触来调节所述诱导。这可以通过本发明的CAR客体来调节、减少或抑制免疫细胞的激活来进行。

二聚体HaXS描述于例如Erhart,D.等人(2013)，“Chemical development ofintracellular protein heterodimerizers”,Chemistry&Biology 20:549–557中。

二聚体sc描述于例如Gaultier,A.等人(2009)，“Selective cross-linking ofinteracting proteins using self-labeling tags”,J Am Chem Soc.131(49):17954-62中。

二聚体BisMTX描述于例如，Kopytek,S.J.等人(2000)，“Chemically induceddimerization of dihydrofolate reductase by a homobifunctional dimer ofmethotrexate”,Chemistry&Biology 7:313–321中。

二聚体Dex-Mtx描述于例如，Lin,H.N.等人(2000)，“Dexamethasone-methotrexate:An efficient chemical inducer of protein dimerization in vivo”,Journal of the American Chemical Society,122(17):4247-4248中。

二聚体Dex-TMP描述于例如，Gallagher,S.S.等人(2007)"An orthogonaldexamethasone-trimethoprim yeast three-hybrid system",Anal Biochem.363(1):160-2中。

第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域可以是相同的或不同的。因此，根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域是相同的。根据其他某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域是不同的。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域是选自由以下组成的多聚化配体结合结构域的对：Fk506结合蛋白(FKBP12):mTOR的FKBP-雷帕霉素结合结构域(FRB)、FKBP12:FKBP12、FKBP(F36V):FKBP(F36V)、FKBP12:FRB(T2098L)、FKBP12:钙调磷酸酶A(CnA)、FKBP12:亲环素(CyP)、GyrB:GyrB、GAI:GID1A、GAI:GID1B、GAI:GID1C、Snap标签:Halo标签、Snap标签:CLIP标签、DHFR:DHFR、糖皮质激素受体配体结合结构域:DHFR和PYL1:ABI1。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FKBP12的变体。

根据某些实施方式，第二多聚化配体结合结构域也是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第二多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)。

根据其他特定的实施方式，第二多聚化配体结合结构域是与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FKBP12的变体。

根据某些实施方式，第二多聚化配体结合结构域是FRB(SEQ ID NO:2)或其与FRB(SEQ ID NO:2)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第二多聚化配体结合结构域是FRB(SEQ ID NO:2)。

根据其他特定的实施方式，第二多聚化配体结合结构域是与FRB(SEQ ID NO:2)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FRB的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是FRB(SEQ ID NO:2)或其与FRB(SEQ ID NO:2)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是FRB(SEQ ID NO:2)或其与FRB(SEQ ID NO:2)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是FRB(SEQ ID NO:2)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是与FRB(SEQ ID NO:2)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FRB的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FKBP12的变体1，并且第二多聚化配体结合结构域是FRB(SEQ ID NO:2)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与FKBP12(SEQ IDNO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FKBP12的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与FRB(SEQ ID NO:2)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FRB的变体。

FKBP12的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于FKBP12(SEQ ID NO:1)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于FKBP12(SEQ ID NO:1)。

合适地，FKBP12的变体能够结合雷帕霉素或雷帕霉素类似物，如AP21967、AP23573、RAD001或CCI-779。更具体地，这种变体包含雷帕霉素或雷帕霉素类似物结合序列。

FKBP12变体的非限制性实例是含有如SEQ ID NO:3所示的单个氨基酸替换(F36V)的变体。例如，这种FKBP12变体可以用作第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域，在结合二聚体AP1903时形成同源二聚体。

因此，根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是具有如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的FKBP12(F36V)，并且第二多聚化配体结合结构域是具有如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的FKBP12(F36V)。

FRB的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于FRB(SEQ ID NO:2)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于FRB(SEQ ID NO:2)。

合适地，FRB的变体能够结合雷帕霉素或雷帕霉素类似物，如AP21967、AP23573、RAD001或CCI-779。更具体地，这种变体包含雷帕霉素或雷帕霉素类似物结合序列。

FRB变体的非限制性实例包括包含在选自L2031、E2032、S2035、R2036、F2039、G2040、T2098、W2101、D2102、Y2105和F2108的氨基酸位置处的一个或多个氨基酸替换的变体。根据某些实施方式，FRB的变体包含在T2098处的氨基酸替换，其中T2098被亮氨酸(T2098L)替换，例如，SEQ ID NO:4，或被苯丙氨酸(T2098F)替换。根据某些其他实施方式，FRB的变体包括在E2032处的氨基酸替换，其中E2032被以下替换：苯丙氨酸(E2032F)、甲硫氨酸(E2032M)、精氨酸(E2032R)、缬氨酸(E2032V)、酪氨酸(E2032Y)、异亮氨酸(E2032I)或亮氨酸(E2032L)。根据某些其他实施方式，FRB的变体包含在E2032和在T2098处的氨基酸替换，其中E2032被任何氨基酸替换，并且其中T2098被任何氨基酸替换。根据某些其他实施方式，FRB的变体包含E2032I和T2098L替换。根据某些其他实施方式，FRB的变体包含E2032L和T2098L替换。

具有T2098L替换的FRB的变体可以例如用作第二多聚化配体结合结构域，在结合二聚体AP21967时与FKBP12或其变体形成异源二聚体。因此，根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是包含在T2098处的氨基酸替换的FRB的变体，其中T2098被亮氨酸(SEQ ID NO:4)替换。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是钙调磷酸酶A(CnA)(SEQ IDNO:5)或其与CnA(SEQ ID NO:5)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是钙调磷酸酶A(CnA)(SEQ ID NO:5)或其与CnA(SEQ ID NO:5)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FKBP12的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是钙调磷酸酶A(CnA)(SEQ ID NO:5)或其与CnA(SEQID NO:5)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是钙调磷酸酶A(CnA)(SEQ ID NO:5)。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是与CnA(SEQ ID NO:5)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的钙调磷酸酶A(CnA)的变体。

钙调磷酸酶A(CnA)的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CnA(SEQ ID NO:5)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CnA(SEQ ID NO:5)。适当地，CnA的变体能够结合FK506。更具体地，这种变体包括FK506结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是亲环素(CyP)(SEQ ID NO:6)或其与CyP(SEQ ID NO:6)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体6)。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)并且第二多聚化配体结合结构域是亲环素(CyP)(SEQ ID NO:6)或其与CyP(SEQ ID NO:6)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FKBP12的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是亲环素(CyP)(SEQ ID NO:6)或其与CyP(SEQ ID NO:6)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是亲环素(CyP)(SEQ ID NO:6)。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)，并且第二多聚化配体结合结构域是与CyP(SEQ ID NO:6)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的亲环素(CyP)的变体。

亲环素(CyP)的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CyP(SEQ ID NO:6)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CyP(SEQ ID NO:6)。适当地，CyP的变体能够结合FKCsA。更具体地，这种变体包含FKCsA结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域选自GyrB(SEQ ID NO:7)、其香豆霉素结合片段，或其与GyrB(SEQ ID NO:7)或其香豆霉素结合片段具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB(SEQ ID NO:7)，并且第二多聚化配体结合结构域选自GyrB(SEQ ID NO:7)、其香豆霉素结合片段，或其与GyrB(SEQID NO:7)或其香豆霉素结合片段具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB的香豆霉素结合片段，并且第二多聚化配体结合结构域选自GyrB(SEQ ID NO:7)、其香豆霉素结合片段，或其与GyrB(SEQ ID NO:7)或其香豆霉素结合片段具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB(SEQ ID NO:7)或其与GyrB(SEQ ID NO:7)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GyrB(SEQ ID NO:7)或其与GyrB(SEQ ID NO:7)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB(SEQ ID NO:7)，并且第二多聚化配体结合结构域是GyrB(SEQ ID NO:7)或其与GyrB(SEQ ID NO:7)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GyrB(SEQ ID NO:7)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GyrB的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GyrB(SEQ ID NO:7)或其与GyrB(SEQ ID NO:7)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB，并且第二多聚化配体结合结构域是GyrB(SEQ ID NO:7)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB(SEQ ID NO:7)，并且第二多聚化配体结合结构域是与GyrB(SEQ ID NO:7)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GyrB的变体。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GyrB(SEQ ID NO:7)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GyrB的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与GyrB(SEQ ID NO:7)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GyrB的变体。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB的香豆霉素结合片段或其与GyrB的香豆霉素结合片段具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GyrB的香豆霉素结合片段或其与GyrB(SEQ ID NO:7)或其香豆霉素结合片段具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB的香豆霉素结合片段，并且第二多聚化配体结合结构域是GyrB的香豆霉素结合片段或其与GyrB的香豆霉素结合片段具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GyrB的香豆霉素结合片段具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GyrB的香豆霉素结合片段的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GyrB的香豆霉素结合片段，并且第二多聚化配体结合结构域是GyrB的香豆霉素结合片段。

GyrB的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GyrB(SEQ ID NO:7)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GyrB(SEQ ID NO:7)。适当地，GyrB的变体能够结合香豆霉素。更具体地，这种变体包含香豆霉素结合序列。

GyrB的香豆霉素结合片段的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GyrB的香豆霉素结合片段。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GyrB的香豆霉素结合片段。适当地，这种变体能够结合香豆霉素。更具体地，这种变体包含香豆霉素结合序列。

可以根据本发明使用的香豆霉素结合片段可以是GyrB的24KDa氨基末端亚结构域。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1A(SEQ ID NO:9)或其与GID1A(SEQID NO:9)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1A(SEQ ID NO:9)或其与GID1A(SEQ ID NO:9)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GAI的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1A(SEQ ID NO:9)或其与GID1A(SEQ ID NO:9)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1A(SEQ ID NO:9)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与GID1A(SEQ ID NO:9)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GID1A的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1A(SEQ ID NO:9)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GAI的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与GID1A(SEQ ID NO:9)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GID1A的变体。

GAI的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GAI(SEQ ID NO:8)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GAI(SEQ ID NO:8)。适当地，GAI的变体能够结合赤霉素。更具体地，这种变体包含赤霉素结合序列。

GID1A的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GID1A(SEQ ID NO:9)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GID1A(SEQ ID NO:9)。适当地，GID1A的变体能够结合赤霉素。更具体地，这种变体包含赤霉素结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1B(SEQ ID NO:10)或其与GID1B(SEQID NO:10)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:并且第二多聚化配体结合结构域是GID1B(SEQ ID NO:10)或其与GID1B(SEQ ID NO:10)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GAI的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1B(SEQ ID NO:10)或其与GID1B(SEQ ID NO:10)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1B(SEQ ID NO:10)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与GID1B(SEQ ID NO:10)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GID1B的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1B(SEQ ID NO:10)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GAI的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与GID1B(SEQ ID NO:10)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GID1B的变体。

GID1B的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GID1B(SEQ ID NO:10)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GID1B(SEQ ID NO:10)。适当地，GID1B的变体能够结合赤霉素。更具体地，这种变体包含赤霉素结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1C(SEQ ID NO:11)或其与GID1C(SEQID NO:11)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1C(SEQ ID NO:11)或其与GID1C(SEQ ID NO:11)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GAI的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1C(SEQ ID NO:11)或其与GID1C(SEQ ID NO:11)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1C(SEQ ID NO:11)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与GID1C(SEQ ID NO:11)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GID1C的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)，并且第二多聚化配体结合结构域是GID1C(SEQ ID NO:11)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GAI的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与GID1C(SEQ ID NO:11)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的GID1C的变体。

GID1C的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GID1C(SEQ ID NO:11)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于GID1C(SEQ ID NO:11)。适当地，GID1C的变体能够结合赤霉素。更具体地，这种变体包含赤霉素结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)或其与Snap标签(SEQ ID NO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是Halo标签(SEQ ID NO:13)或其与Halo标签(SEQ ID NO:13)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)，并且第二多聚化配体结合结构域是Halo标签(SEQ ID NO:13)或其与Halo标签(SEQ ID NO:13)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与Snap标签(SEQ IDNO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的Snap标签的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是Halo标签(SEQ ID NO:13)或其与Halo标签(SEQ ID NO:13)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)或其与Snap标签(SEQ ID NO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是Halo标签(SEQ IDNO:13)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)或其与Snap标签(SEQ ID NO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与Halo标签(SEQID NO:13)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的Halo标签的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)，并且第二多聚化配体结合结构域是Halo标签(SEQ ID NO:13)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与Snap标签(SEQ IDNO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的Snap标签的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与Halo标签(SEQ ID NO:13)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的Halo标签的变体。

Snap标签的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于Snap标签(SEQ ID NO:12)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于Snap标签(SEQ ID NO:12)。适当地，Snap标签的变体能够结合HaXs。更具体地，这种变体包含HaXs结合序列。

Halo标签的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于Halo标签(SEQ ID NO:13)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于Halo标签(SEQ ID NO:13)。适当地，Halo标签的变体能够结合HaXs。更具体地，这种变体包含HaXs结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)或其与Snap标签(SEQ ID NO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是CLIP标签(SEQ ID NO:14)或其与CLIP标签(SEQ ID NO:14)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:并且第二多聚化配体结合结构域是CLIP标签(SEQ ID NO:14)或其与CLIP标签(SEQ ID NO:14)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与Snap标签(SEQ IDNO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的Snap标签的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是CLIP标签(SEQ ID NO:14)或其与CLIP标签(SEQ ID NO:14)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)或其与Snap标签(SEQ ID NO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是CLIP标签(SEQ IDNO:14)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)或其与Snap标签(SEQ ID NO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与CLIP标签(SEQID NO:14)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的CLIP标签的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)，并且第二多聚化配体结合结构域是CLIP标签(SEQ ID NO:14)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与Snap标签(SEQ IDNO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的Snap标签的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与CLIP标签(SEQ ID NO:14)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的CLIP标签的变体。

CLIP标签的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CLIP标签(SEQ ID NO:14)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CLIP标签(SEQ ID NO:14)。适当地，CLIP标签的变体能够结合SC。更具体地，这种变体包含SC结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的DHFR的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的DHFR的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的DHFR的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的DHFR的变体。

DHFR的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于DHFR(SEQ ID NO:15)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于DHFR(SEQ ID NO:15)。适当地，DHFR的变体能够结合BisMTX。更具体地，这种变体包含BisMTX结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)或其与所述糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的糖皮质激素受体配体结合结构域的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)或其与糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)或其与糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的DHFR的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)，并且第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的糖皮质激素受体配体结合结构域的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的DHFR的变体。

糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQID NO:16)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于DHFR(SEQ ID NO:15)。适当地，糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)的变体能够结合Dex-Mtx或Dex-TMP。更具体地，这种变体包含Dex-Mtx或Dex-TMP结合序列。

根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域是PYL1(SEQ ID NO:17)或其与PYL1(SEQ ID NO:17)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是ABI1(SEQ ID NO:18)或其与ABI1(SEQ ID NO:18)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是PYL1(SEQ ID NO:17)，并且第二多聚化配体结合结构域是ABI1(SEQ ID NO:18)或其与ABI1(SEQ ID NO:18)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与PYL1(SEQ ID NO:17)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的PYL1的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是ABI1(SEQ ID NO:18)或其与ABI1(SEQ ID NO:18)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是PYL1(SEQ ID NO:17)或其与PYL1(SEQ ID NO:17)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是ABI1(SEQ ID NO:18)。

根据其他特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是PYL1(SEQ ID NO:17)或其与PYL1(SEQ ID NO:17)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与ABI1(SEQ ID NO:18)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的ABI1的变体。

根据更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是PYL1(SEQ ID NO:17)，并且第二多聚化配体结合结构域是ABI1(SEQ ID NO:18)。

根据其他更特定的实施方式，第一多聚化配体结合结构域是与PYL1(SEQ ID NO:17)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的PYL1的变体，并且第二多聚化配体结合结构域是与ABI1(SEQ ID NO:18)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的ABI1的变体。

PYL1的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于PYL1(SEQ ID NO:17)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于PYL1(SEQ ID NO:17)。适当地，PYL1的变体能够结合S-(+)-脱落酸(ABA)。更具体地，这种变体包含S-(+)-脱落酸(ABA)结合序列。

ABI1的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于ABI1(SEQ ID NO:18)。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于ABI1(SEQ ID NO:18)。适当地，ABI1的变体能够结合S-(+)-脱落酸(ABA)。更具体地，这种变体包含S-(+)-脱落酸(ABA)结合序列。

第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域可以彼此直接融合或可以由肽接头分开。

因此，根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域由肽接头分开。肽接头可以由最高达50个氨基酸组成，例如最高达25个氨基酸。根据某些实施方式，肽接头由5至25个氨基酸组成。可以根据本发明使用的肽接头的非限制性实例包括四-EAAAR-接头(SEQ ID NO:19)、–GS-4x-EAAAR-接头(SEQ ID NO:20)及其变体。因此，根据特定的实施方式，肽接头是四-EAAAR-接头(SEQ ID NO:19)或其与四-EAAAR-接头(SEQID NO:19)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。根据其他特定的实施方式，肽接头是–GS-4x-EAAAR-接头(SEQ ID NO:20)或其与–GS-4x-EAAAR-接头(SEQ ID NO:20)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

根据某些其他实施方式，第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域直接融合(例如，第一多聚化配体结合结构域的C末端与第二多聚化配体结合结构域的N末端直接融合)。”直接融合”意指在第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域之间不存在肽接头，即两个结构域通过碳-氮键连接。

第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域可以以任何可能的顺序排列，即第一多聚化配体结合结构域可以位于第二多聚化配体结合结构域的N末端，或者第一多聚化配体结合结构域可以位于第二多聚化配体结合结构域的C-末端。因此，根据某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域位于第二多聚化配体结合结构域的N-末端。根据其他某些实施方式，第一多聚化配体结合结构域位于第二多聚化配体结合结构域的C末端。

根据本发明的嵌合抗原受体还可以在至少一个胞外域中包含铰链。铰链适当地位于开关结构域和跨膜结构域之间。

本文使用的术语“铰链”或“铰链区”通常意指用于将跨膜结构域连接至开关结构域的任何寡肽或多肽。特别地，铰链用于为细胞外配体结合结构域提供更多的柔性和可接近性。铰链区可包含最高达300个氨基酸，优选为10至100个氨基酸，并且最优选为25至50个氨基酸。铰链区可衍生自天然存在的分子的全部或部分，例如衍生自CD8、CD4或CD28的胞外区的全部或部分，或衍生自抗体恒定区的全部或部分。可替代地，铰链区可以是对应于天然存在的铰链序列的合成序列，或者可以是完全合成的铰链序列。可以根据本发明使用的铰链的非限制性实例包括以下的部分：人CD8α链、FcγRIIIα受体或IgG1。

根据某些实施方式，铰链选自由CD8α铰链、IgG1铰链和FcγRIIIα铰链组成的组。

根据特定的实施方式，铰链是CD8α铰链(SEQ ID NO:21)或其与CD8α铰链(SEQ IDNO:21)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。根据更特定的实施方式，铰链是CD8α铰链(SEQ ID NO:21)。根据其他更特定的实施方式，铰链是与CD8α铰链(SEQ ID NO:21)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的CD8α铰链的变体。CD8α铰链的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CD8α铰链。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CD8α铰链。

根据其他特定的实施方式，铰链是IgG1铰链(SEQ ID NO:22)或其与IgG1铰链(SEQID NO:22)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。根据更特别定的实施方式，铰链是IgG1铰链(SEQ ID NO:22)。根据其他更特定的实施方式，铰链是与IgG1铰链(SEQ ID NO:22)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的IgG1铰链的变体。IgG1铰链的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于IgG1铰链。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于IgG1铰链。

根据其他特定的实施方式，铰链是FcγRIIIα铰链(SEQ ID NO:23)或其与FcγRIIIα铰链(SEQ ID NO:23)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。根据更特定的实施方式，铰链是FcγRIIIα铰链(SEQ ID NO:23)。根据其他更特定的实施方式，铰链是与FcγRIIIα铰链(SEQ ID NO:23)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FcγRIIIα铰链的变体。FcγRIIIα铰链的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于FcγRIIIα铰链。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于FcγRIIIα铰链。

由嵌合抗原受体的胞外域组成的“细胞外抗原结合结构域”可以是能够结合配体，更具体为抗原的任何寡肽或多肽。优选地，该结构域能够与细胞表面分子相互作用。例如，可以选择细胞外配体结合结构域以识别用作与特定疾病状态相关的靶细胞上的细胞表面标志物的配体。因此，可用作配体的细胞表面标志物的实例包括与病毒、细菌和寄生虫感染、自体免疫疾病和癌细胞相关的那些。特别地，胞外配体结合结构域可以包含衍生自针对靶抗原的抗体的抗原结合片段。

因此，根据某些实施方式，细胞外抗原结合结构域包含抗体或其抗原结合片段。抗原结合片段可以是例如scFv或Fab。

根据特定的实施方式，细胞外抗原结合结构域是scFv，优选地衍生自针对靶抗原的单克隆抗体的scFv。更具体地，胞外配体结合结构域可以包含单链抗体片段(scFv)，该单链抗体片段(scFv)包含靶抗原特异性单克隆抗体的轻链(VL)和重链(VH)可变片段，可选地由肽接头连接，该肽接头由例如5至25个氨基酸组成(例如SEQ ID NO:24所示的GGGGSGGGGSGGGGS-接头)。

根据其他特定的实施方式，细胞外抗原结合结构域是Fab，优选地衍生自针对靶抗原的单克隆抗体的Fab。

作为非限制性实例，靶抗原可以是任何分化分子的簇(分化分子例如，CD16、CD64、CD78、CD96、CLL1、CD116、CD117、CD71、CD45、CD71、CD123和CD138)、肿瘤相关表面抗原如ErbB2(HER2/neu)、癌胚抗原(CEA)、上皮细胞粘附分子(EpCAM)、表皮生长因子受体(EGFR)、EGFR变体III(EGFRvIII)、CD19、CD20、CD30、CD40、双唾液酸神经节苷脂GD2、导管-上皮粘蛋白(mucine)、gp36、TAG-72、鞘糖脂、胶质瘤相关抗原、β-人体绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白(AFP)、凝集素-反应性AFP、甲状腺球蛋白、RAGE-1、MN-CA IX、人端粒酶逆转录酶、RU1、RU2(AS)、肠羧基酯酶、M-CSF、前列腺酶、前列腺特异性抗原(PSA)、PAP、NY-ESO-1、LAGA-1a、p53、前列腺特异性蛋白(prostein)、PSMA、存活和端粒酶、前列腺癌肿瘤抗原-1(PCTA-1)、MAGE、ELF2M、中性白细胞弹性蛋白酶、肝配蛋白B2、CD22、胰岛素生长因子(IGF1)-I、IGF-II、IGFI受体、间皮素、呈递肿瘤特异性肽表位的主要组织相容性复合体(MHC)分子、5T4、ROR1、Nkp30、NKG2D、肿瘤基质抗原、纤连蛋白的额外结构域A(EDA)和额外结构域B(EDB)和腱生蛋白-C的A1结构域(TnC A1)和成纤维细胞相关蛋白(fap)；谱系特异性或组织特异性抗原如CD3、CD4、CD8、CD24、CD25、CD33、CD34、CD133、CD138、CTLA-4、B7-1(CD80)、B7-2(CD86)、GM-CSF、细胞因子受体、内皮糖蛋白、主要组织相容性复合体(MHC)分子、BCMA(CD269、TNFRSF 17)，或病毒特异性表面抗原如HIV特异性抗原(例如HIV gp120)；HBV特异性抗原、EBV特异性抗原、CMV特异性抗原、HPV特异性抗原、拉塞(Lasse)病毒特异性抗原、流感病毒特异性抗原、真菌特异性抗原或细菌特异性抗原以及这些表面标志物的任何衍生物或变体。抗原不一定是表面标记抗原，但也可以是由细胞表面处的HLA I类呈递的内源小抗原。

根据某些实施方式，细胞外抗原结合结构域可以针对CD19。这样的细胞外抗原结合结构域可以是来源于CD19单克隆抗体的scFV，例如4G7(Peipp,Saul等人，2004)。根据特定的实施方式，所述scFV包含CD19单克隆抗体4G7免疫球蛋白γ1重链(SEQ ID NO:25)的可变片段和CD19单克隆抗体4G7免疫球蛋白κ轻链(SEQ ID NO:26或SEQ ID NO:27)的可变片段，可选地由肽接头连接。

根据某些实施方式，细胞外抗原结合结构域针对CD123。这样的细胞外抗原结合结构域可以是来源于CD123单克隆抗体的scFV。

根据其他某些实施方式，细胞外抗原结合结构域针对ROR1。这样的细细胞外抗原结合结构域可以是来源于ROR1单克隆抗体的scFV。

根据其他某些实施方式，细胞外抗原结合结构域针对BCMA。这样的细细胞外抗原结合结构域可以是来源于BCMA单克隆抗体的scFV。

根据其他某些实施方式，细胞外抗原结合结构域可以针对CD20。这样的细细胞外抗原结合结构域可以是来源于CD20单克隆抗体的scFV。

根据其他某些实施方式，细胞外抗原结合结构域可以针对CD33。这样的细细胞外抗原结合结构域可以是来源于CD33单克隆抗体的scFV。

根据本发明的嵌合抗原受体包含至少一个包含信号转导结构域的胞外域和可选的共刺激结构域。

本发明的CAR的信号转导结构域或细胞内信号转导结构域负责胞外配体结合结构域与靶标结合后的细胞内信号转导，获得免疫细胞和免疫应答的激活。换言之，信号转导结构域负责其中表达CAR的免疫细胞的至少一种正常效应子功能的激活。例如，T细胞的效应子功能可以是细胞溶解活性或包括细胞因子分泌的辅助活性。

在本申请中，术语“信号转导结构域”是指转导效应物信号功能信号并指导细胞执行特化功能的蛋白质部分。

用于单链或多链CAR的信号转导结构域的优选实例可以是Fc受体或T细胞受体的细胞质序列和共同起作用以在抗原受体衔接后启动信号转导的共受体，以及这些序列的任何衍生物或变体以及作为相同功能性能的任何合成序列。信号转导结构域包含两种不同类型的细胞质信号转导序列，即启动抗原依赖性初级激活的那些，以及以抗原非依赖性方式起作用以提供二级信号或共刺激信号的那些。初级细胞质信号转导序列可以包含已知为ITAM的基于免疫受体酪氨酸的激活基序的信号转导基序。ITAM是用作syk/zap70类酪氨酸激酶的结合位点的各种受体的胞质内尾区中发现的定义明确的信号基序。可以根据本发明使用的ITAM的非限制性实例可以包括衍生自TCRζ、FcRγ、FcRβ、FcRε、CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3ζ、CD5、CD22、CD79a、CD79b和CD66d的那些。

根据某些实施方式，信号转导结构域包含CD3ζ信号转导结构域或FcεRIβ或γ链的胞质内结构域。

根据特定的实施方式，信号转导结构域包含CD3ζ信号转导结构域。根据更特定的实施方式，信号转导结构域包含如SEQ ID NO:28列出的CD3ζ信号转导结构域。根据其他更特定的实施方式，信号转导结构域包含如SEQ ID NO:28列出的CD3ζ信号转导结构域的变体，其与如SEQ ID NO:28列出的CD3ζ信号转导结构域具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性。CD3ζ信号转导结构域的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CD3ζ信号转导结构域。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于CD3ζ信号转导结构域。合适的，变体是具有与针对CD3ζ信号转导结构域(SEQ IDNO:28)所见的相同或相似的功能和活性的变体。

根据其他特定的实施方式，信号转导结构域包含FcεRIβ或γ链的胞质内结构域或其变体。

根据更特定的实施方式，信号转导结构域包含FcεRIβ链(SEQ ID NO:29)的胞质内结构域。根据其他更特定的实施方式，信号转导结构域包含FcεRIβ链(SEQ ID NO:29)的胞质内结构域的变体，其与FcεRIβ链(SEQ ID NO:29)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性。FcεRIβ链的胞质内结构域的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述胞质内结构域。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于胞质内结构域。合适的，变体是具有与针对FcεRIβ链(SEQ ID NO:29)所见的相同或相似的功能和活性的变体。

根据其他更特定的实施方式，信号转导结构域包含FcεRIγ链(SEQ ID NO:30)的胞质内结构域。根据其他更特定的实施方式，信号转导结构域包含与FcεRIγ链(SEQ IDNO:30)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FcεRIγ链(SEQ ID NO:30)的胞质内结构域的变体。FcεRIγ链的胞质内结构域的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于胞质内结构域。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于胞质内结构域。合适的，变体是具有与针对FcεRIγ链(SEQ ID NO:30)所见的相同或相似的功能和活性的变体。

根据某些实施方式，本发明的CAR在至少一个胞内域中包含共刺激结构域。

共刺激结构域可以是共刺激分子的任何胞质结构域。共刺激分子是除抗原受体以外的细胞表面分子或其有效免疫应答所需的配体。

“共刺激配体”是指特异性结合T细胞上的同源共刺激分子的抗原呈递细胞上的分子，从而提供一种信号，除了由例如TCR/CD3复合物与载有肽的MHC分子的结合提供的原始信号之外，该信号介导T细胞应答，包括但不限于增殖激活、分化等。共刺激配体可以包括但不限于CD7、B7-1(CD80)、B7-2(CD86)、PD-L1、PD-L2、4-1BBL、OX40L、诱导型共刺激配体(ICOS-L)、细胞间粘附分子(ICAM、CD30L、CD40、CD70、CD83、HLA-G、MICA、M1CB、HVEM、淋巴毒素β受体、3/TR6、ILT3、ILT4、结合Toll配体受体的激动剂或抗体以及与B7-H3特异性结合的配体。共刺激配体还特别地包括与T细胞上存在的共刺激分子特异性结合的抗体，如但不限于CD27、CD28、4-IBB、OX40、CD30、CD40、PD-1、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD2、CD7、LTGHT、NKG2C、B7-H3、与CD83特异性结合的配体。

“共刺激分子”是指与共刺激配体特异性结合的T细胞上的同源结合伴侣，从而介导通过细胞的共刺激反应，例如但不限于增殖。共刺激分子包括但不限于MHC I类分子、BTLA和Toll配体受体。共刺激分子的实例包括CD27、CD28、CD8、4-1BB(CD137)、OX40、CD30、CD40、PD-1、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD2、CD7、LIGHT、NKG2C、B7-H3和与CD83特异性结合的配体等。

如在本文中所使用的，“共刺激信号”是指与原始信号相结合的信号，如TCR/CD3连接，其使得关键分子的T细胞增殖和/或上调或下调。

例如，共刺激结构域可以是来自选自以下各项的共刺激分子的胞质结构域：CD27、CD28、4-1BB、OX40、CD30、CD40、PD-1、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD2、CD7、CD8、LIGHT、NKG2C、B7-H3、与CD83特异性结合的配体和它们的任何组合。

因此，根据某些实施方式，共刺激结构域是来自4-1BB的共刺激结构域。根据特定的实施方式，共刺激结构域是来自如在SEQ ID NO:31中列出的4-1BB的共刺激结构域。根据其他特定的实施方式，共刺激结构域是来自如在SEQ ID NO:31中列出的4-1BB的共刺激结构域的变体，其与来自如在SEQ ID NO:31中列出的4-1BB的共刺激结构域具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性。来自4-1BB的共刺激结构域的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述共刺激结构域。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述共刺激结构域。合适的，变体是具有与针对来自4-1BB(SEQ ID NO:31)的共刺激结构域所见的相同或相似的功能和活性的变体。

根据本发明的嵌合抗原受体包含至少一个跨膜结构域。合适的跨膜结构域的区别特征包括在细胞、优选地在本发明中的免疫细胞、特别是淋巴细胞或自然杀伤(NK)细胞的表面表达的能力，以及一起相互作用以指导免疫细胞针对预定义的靶细胞的细胞应答的能力。至少一个跨膜结构域可以来源于天然来源或合成来源。至少一个跨膜结构域可以来源于任何膜结合蛋白或跨膜蛋白。作为非限制性实例，至少一个跨膜结构域可以是T细胞受体的亚基如α、β、γ或δ，构成CD3复合体的多肽，IL2受体p55(α链)、p75(β链)或γ链，Fc受体的亚基链、特别是Fcγ受体III或CD蛋白。可替代地，至少一个跨膜结构域可以是合成的并且可以主要包含疏水性残基如亮氨酸和缬氨酸。

至少一个跨膜结构域可以例如来源于CD8α链。因此，根据某些实施方式，至少一个跨膜结构域是CD8α跨膜结构域。根据特定的实施方式，至少一个跨膜结构域是CD8α跨膜结构域(SEQ ID NO:32)。根据其他特定的实施方式，至少一个跨膜结构域是CD8α跨膜结构域(SEQ ID No:32)的变体，其与人CD8α跨膜结构域(SEQ ID NO:32)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性。CD8α跨膜结构域的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述跨膜结构域。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述跨膜结构域。合适的，变体是具有与针对CD8α跨膜结构域(SEQ IDNO:32)所见的相同或相似的功能的变体。

可替代地，至少一个跨膜结构域可以来源于4-1BB。因此，根据某些实施方式，至少一个跨膜结构域是4-1BB跨膜结构域(SEQ ID NO:33)。根据特定的实施方式，至少一个跨膜结构域是4-1BB跨膜结构域(SEQ ID NO:33)。根据其他特定的实施方式，至少一个跨膜结构域是4-1BB跨膜结构域(SEQ ID NO:33)的变体，其与4-1BB跨膜结构域(SEQ ID NO:33)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性。4-1BB跨膜结构域的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述跨膜结构域。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述跨膜结构域。合适的，变体是具有与针对4-1BB跨膜结构域(SEQ ID NO:33)所见的相同或相似的功能的变体。

可替代地，至少一个跨膜结构域可以来源于Fcε受体链或其变体。特别地，跨膜结构域可以选自FcεRIα、β和γ链、片段或其变体的跨膜结构域。因此，根据某些实施方式，至少一个跨膜结构域是来自高亲和力IgE受体(FcεRI)的α链(SEQ ID NO:34)的跨膜结构域。根据某些其他实施方式，至少一个跨膜结构域是与FcεRIα(SEQ ID NO:34)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的FcεRIα链的跨膜结构域的变体。FcεRIα链的跨膜结构域的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述跨膜结构域。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述跨膜结构域。合适的，变体是具有与针对FcεRIα链(SEQ ID NO:34)的跨膜结构域所见的相同或相似的功能的变体。

在嵌合抗原受体是由至少两条各自含有至少一个跨膜结构域的不同多肽链组成的多链CAR的情况下，跨膜结构域可以例如选自FcεRIα、β和γ链、片段的跨膜结构域或其变体。

因此，由含有至少一个根据本发明的胞外域的第一多肽链所包含的至少一个跨膜结构域可以是来自高亲和力IgE受体(FcεRI)的α链(SEQ ID NO:34)的跨膜结构域，或其与FcεRIα(SEQ ID NO:34)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。由含有至少一个根据本发明的胞内域的第二多肽链组成的至少一个跨膜结构域可以是来自FcεRI的γ链或β链(分别为SEQ ID NO:35和36)的跨膜结构域，或其与FcεRIγ或β(分别为SEQ ID NO:35和36)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。由包含至少一个根据本发明的胞内域的第三多肽链组成的至少一个跨膜结构域可以是来自FcεRI的γ链或β链(分别为SEQ ID NO:35和36)的跨膜结构域，或其与FcεRIγ或β(分别为SEQ ID NO:35和36)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

FcεRIγ或β链的跨膜结构域的变体可能由于替换一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述跨膜结构域。可替代地或另外地，这种变体可能由于添加或删除一个或多个(例如1至10、1至5或1至3个)氨基酸残基而不同于所述跨膜结构域。合适的，变体是具有与针对FcεRIγ或β链(分别为SEQ ID NO:35和36)所见的相同或相似的功能的变体。

根据本发明的嵌合抗原受体可以是单链CAR。单链CAR是嵌合抗原受体，其中构成所述CAR的所有结构域位于一条多肽链上。图1A中示出根据本发明的单链CAR的非限制性说明。

可替代地，根据本发明的嵌合抗原受体可以是多链CAR。图2中示出根据本发明的多链CAR的非限制性说明。根据这种结构，在不同的多肽链上产生至少一个胞外域和至少一个胞内域。不同的多肽链以极为贴近的方式锚定在膜中，从而允许彼此相互作用。在这样的结构中，信号转导结构域和共刺激结构域可以位于近膜位置中(即，与其内侧上的细胞膜相邻)，这被认为可以改善共刺激结构域的功能。多亚基结构还提供了设计具有对T细胞激活的更好控制的CAR的更多灵活性和可能性。例如，可以包括几个具有不同特异性的细胞外抗原识别结构域以获得多特异性CAR结构。还可以控制进入多链CAR中的不同亚基之间的相对比例。最近申请人在PCT/US2013/058005中描述了这种类型的结构。

因此，根据本发明的多链CAR可以是包括以下各项的多链CAR：

A)第一多肽链，包含

a)至少一个胞外域，其包含：

i)细胞外抗原结合结构域；和

ii)包含至少第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的开关结构域，该第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域能够结合预定的多价配体以形成包含所述两个结合结构域和它们能够与其结合的多价配体的多聚体；和

aa)至少一个跨膜结构域；和

B)第二多肽链，其包含

b)至少一个包含信号转导结构域和可选的共刺激结构域的胞内域；

bb)至少一个跨膜结构域。

根据某些实施方式，本发明的多链CAR还可包含：

C)第三多肽链，其包含

c)至少一种包含共刺激结构域的胞内域；和

cc)至少一个跨膜结构域。

例如，通过使用用于IgE(FcεRI)的高亲和力受体的不同α、β和γ链，将不同链组装为单个多链CAR的部分是可能的(Metzger,Alcaraz et al.1986)。通过用本文详述的胞外域替换FcεRIα链的高亲和力IgE结合结构域，可以从FcεRI得到这样的多链CAR，而FcεRIβ和/或γ链的N末端尾区和/或C末端尾区被分别融合到本文详述的包含信号转导结构域和共刺激结构域的胞外域。胞外配体结合结构域具有将T细胞特异性重定向到细胞靶标的作用，而信号转导结构域激活免疫细胞应答。衍生自FcεRI的α、β和γ多肽的不同的多肽链是位于近膜位置的跨膜多肽的事实为CAR提供更柔性的结构，提高针对抗原靶标的特异性并降低免疫细胞的背景激活。

因此，根据特定的实施方式，包含胞外域的第一多肽链(A)包含来自高亲和力IgE受体(FcεRI)的α链的跨膜结构域，而包含含有信号转导结构域的胞内域的第二多肽链(B)包含来自FcεRI的γ链或β链的跨膜结构域，例如来自FcεRI的γ链的跨膜结构域。如果存在，则包含含有共刺激结构域的胞内域的第三多肽链(C)包含来自FcεRI的γ链或β链的跨膜结构域，例如来自FcεRI的β链的跨膜结构域。

嵌合抗原受体的至少一个胞外域的构象优选为使得在不存在相应多聚化配体的情况下，胞外结合结构域不能结合被靶向的抗原。然后，多聚化配体与开关结构域的结合导致构象变化，其以允许其结合被靶向的抗原的方式暴露胞外结合结构域(该机制可被称为接通)。可以基于表达所述CAR的免疫细胞的细胞溶解活性(细胞毒性)来确定适当的构象。“细胞溶解活性”意指由表达所述CAR的免疫细胞赋予的靶细胞的细胞裂解百分比。

下面描述了测定细胞毒性的方法：

使用贴壁靶细胞：将2x 10⁴特异性靶抗原(STA)阳性或STA阴性细胞以每孔0.1ml接种在96孔板中。制板后的次日，用CellTrace CFSE标记STA阳性和STA阴性细胞并与4x10⁵个T细胞共培养4小时。然后，收获细胞，用可固定活性染料(eBioscience)染色并使用MACSQuant流式细胞仪(Miltenyi)分析。

使用下式计算特异性裂解的百分比：

使用悬浮液靶细胞：分别用CellTrace CFSE和CellTrace Violet标记STA阳性和STA阴性细胞。在96孔板中以0.1ml/孔将约2x 10⁴个ROR1阳性细胞与2x 10⁴个STA阴性细胞以及4x 10⁵个T细胞共培养。在孵育4小时后，收获细胞，用可固定活性染料(eBioscience)染色并使用MACSQuant流式细胞仪(Miltenyi)分析。

使用上式计算特异性裂解的百分比。

“特异性靶抗原(STA)阳性细胞”意指表达嵌合抗原受体对其显示特异性的靶抗原的细胞，而“STA阴性细胞”意指不表达特异性靶抗原的细胞。作为非限制性实例，如果CAR针对CD19，那么特异性靶抗原是CD19。因此，CD19阳性和CD19阴性细胞将被用于测定细胞溶解活性。

因此，取决于由免疫细胞表达的嵌合抗原受体的抗原特异性，必须调整上述细胞毒性测定以适应相应的靶细胞。

用于测定细胞溶解活性的类似方法也描述于例如Valton等人，(2015)或Poirot等人(2015)中。

根据某些实施方式，与不存在多聚化配体的情况下的免疫细胞的细胞溶解活性相比，根据本发明的嵌合抗原受体在存在相应多聚化配体的情况下为表达其的所述免疫细胞赋予调节的细胞溶解活性。

根据特定的实施方式，与不存在多聚化配体的情况下的免疫细胞的细胞溶解活性相比，根据本发明的嵌合抗原受体在存在相应多聚化配体的情况下为表达其的免疫细胞赋予增加的细胞溶解活性。“增加的细胞溶解活性”是指：与在不存在多聚化配体的情况下由免疫细胞赋予的靶细胞的％细胞裂解相比，在存在多聚化配体的情况下由表达所述CAR的免疫细胞赋予的靶细胞的％细胞裂解增加至少10％，例如至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少100％。

根据其他特定的实施方式，与不存在多聚化配体的情况下的免疫细胞的细胞溶解活性相比，根据本发明的嵌合抗原受体在存在相应多聚化配体的情况下为表达其的免疫细胞赋予降低的细胞溶解活性。“降低的细胞溶解活性”是指与在不存在多聚化配体的情况下由免疫细胞赋予的靶细胞的％细胞裂解相比，在存在多聚化配体的情况下由表达所述CAR的免疫细胞赋予的靶细胞的％细胞裂解减少至少10％，例如至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少100％。

“相应的多聚化配体”意指通过第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域二者结合的多聚化配体，并因此促进第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域之间的多聚化(例如二聚化)。作为非限制性实例，如果第一多聚化配体结合结构域是KBP12并且第二多聚化配体结合结构域是FRB，那么”相应的配体结合结构域”可以是雷帕霉素。

多核苷酸、载体：

本发明还涉及包含编码根据本发明的嵌合抗原受体的一个或多个核苷酸序列的多核苷酸和载体。本发明提供了包含编码嵌合抗原受体的一个或多个核苷酸序列的多核苷酸，包括DNA和RNA分子。在嵌合抗原受体是多链CAR的情况下，提供至少一种多核苷酸，其包含两个或多个编码包含根据本发明的多链CAR的多肽链的核苷酸序列。根据某些实施方式，提供了包含含有编码第一多肽链的核苷酸序列的第一多核苷酸和含有编码第二多肽链的核苷酸序列的第二多核苷酸的组合物。可选地，组合物包含含有编码第三多肽链的核苷酸序列的第三多核苷酸。

可以由表达盒或表达载体(例如，用于引入细菌宿主细胞的质粒，或用于转染昆虫宿主细胞的病毒载体如杆状病毒载体，或质粒或病毒载体如用于转染哺乳动物宿主细胞的慢病毒)包含一种或多种多核苷酸。

根据某些实施方式，不同的核苷酸序列可以被包括在一个多核苷酸或载体中，其包含编码核糖体跳读序列的核苷酸序列，例如编码2A肽的序列。在小核糖核酸病毒的口蹄疫病毒(Aphthovirus)亚群中识别的2A肽导致从一个密码子核糖体“跳读”到下一个密码子，而不在由密码子编码的两个氨基酸之间形成肽键(参见Donnelly等人，J.of GeneralVirology 82:1013-1025(2001)；Donnelly等人，J.of Gen.Virology 78:13-21(1997)；Doronina等人，Mol.And.Cell.Biology 28(13):4227-4239(2008)；Atkins等人，RNA 13:803-810(2007))。“密码子”意指mRNA(或DNA分子的有义链)上的三个核苷酸，其由核糖体翻译成一个氨基酸残基。因此，当多肽被非移码(in frame)的2A寡肽序列分开时，两个多肽可由mRNA内的单个邻接开放读码框架合成。这种核糖体跳读机制是本领域公知的，并且已知被几种载体使用用于表达几种由单个信使RNA编码的蛋白质。作为非限制性实例，在本发明中，2A肽已用于在细胞中表达多链CAR的不同多肽。

为了将跨膜多肽如FcεR引入宿主细胞的分泌途径，在多核苷酸序列或载体序列中提供分泌信号序列(还称为前导序列、前原(prepro)序列或前(pre)序列)。分泌信号序列可以是FcεR的分泌信号序列，或者可以来源于另一种分泌蛋白(例如，t-PA)或是从头合成的。分泌信号序列与跨膜核酸序列可操作地连接，即两个序列以正确的读码框形式连接并定位以将新合成的多肽引导到宿主细胞的分泌途径中。分泌信号序列通常位于编码感兴趣的多肽的核酸序列的5’，尽管某些分泌信号序列可以位于感兴趣的核酸序列中的其他位置(参见例如，Welch等人，美国专利号5,037,743；Holland等人，美国专利号5,143,830)。在一个优选的实施方式中，信号肽包含FcεRIα链的残基1至25。

本领域技术人员会认识到，考虑到遗传密码的简并性，在这些多核苷酸分子中可能存在相当多的序列变异。优选地，本发明的核苷酸序列是针对在哺乳动物细胞中表达、优选用于在人类细胞中表达被密码子优化的。密码子优化是指由给定物种的高度表达的基因中通常常见的密码子交换在这种物种的高度表达的基因中通常罕见的感兴趣的密码子的序列，这种密码子作为正在交换的密码子编码氨基酸。

工程化免疫细胞的方法

本发明还涉及制备用于免疫疗法的免疫细胞的方法，包括将根据本发明的CAR引入所述免疫细胞中并使所述细胞扩增。特别地，提供了一种用于工程化免疫细胞的方法，所述方法包括：

(i)提供免疫细胞，例如T细胞；和

(ii)在所述免疫细胞表面表达至少一种根据本发明的嵌合抗原受体。

根据某些实施方式，方法包括：

(a)提供免疫细胞；

(b)将至少一种根据本发明的多核苷酸或载体引入所述细胞中；和

(c)在所述细胞中表达本发明的嵌合抗原受体。

在优选的实施方式中，考虑到在细胞中稳定表达，所述多核苷酸被包括在慢病毒载体中。

例如，为了增强抗肿瘤效果，考虑在免疫细胞的表面上进一步表达至少一种共刺激受体。因此，用于工程化免疫细胞的方法可以包括(iii)在免疫细胞的表面上表达至少一种共刺激受体。

根据某些实施方式，方法还包括：

(d)将至少一种包含编码共刺激受体的核苷酸序列的多核苷酸引入所述细胞中；和

(e)表达所述至少一种共刺激受体。

如在本文中所使用的，“共刺激受体”意指调节通过T细胞受体(TCR)对T淋巴细胞的激活的受体家族的成员。受体响应于在抗原呈递细胞上发现的一种或多种B7抗原有，并且取决于特异性配体-受体组合调节各种T细胞功能，例如克隆扩增的速率、细胞存活和细胞因子产生。根据本发明待由免疫细胞表达的合适的共刺激受体的非限制性实例包括NKG2D(UniProtKB:P26718)和DAP10(UniProtKB:Q9UBK5)。

根据某些实施方式，免疫细胞在其表面上至少表达NKG2D。

根据某些其他实施方式，免疫细胞在其表面上至少表达DAP10。

至少一种共刺激受体的表达可以是瞬时的或组成型的。因此，根据某些实施方式，至少一种共刺激受体由免疫细胞瞬时表达。根据其他某些实施方式，至少一种共刺激受体由免疫细胞组成型表达。

递送方法

上述不同的方法涉及将CAR引入细胞中。作为非限制性实例，可以作为由一个质粒载体编码的转基因引入所述CAR。所述质粒载体还可含有选择标志物，其提供对于接收所述载体的细胞的识别和/或选择。

作为将编码所述多肽的多核苷酸引入到细胞中的结果，可以在细胞中原位合成多肽。或者，所述多肽可以在细胞外产生，然后被引入其中。将多核苷酸构建体引入到细胞中的方法是本领域已知的，并且包括作为非限制性实例的其中将多核苷酸构建体整合到细胞的基因组中的稳定转化方法，其中未将多核苷酸构建体整合到细胞的基因组中的瞬时转化方法和病毒介导的方法。可以通过例如重组病毒载体(例如，逆转录病毒、腺病毒)、脂质体等将所述多核苷酸引入到细胞中。例如，瞬时转化方法包括例如显微注射、电穿孔或粒子轰击。考虑到在细胞中表达，所述多核苷酸可以包括在载体中，更特别地包括在质粒或病毒中。

工程化免疫细胞

本发明还涉及免疫细胞，例如易于通过所述工程化细胞的方法获得的分离的免疫细胞或细胞系。

具体地，根据本发明的免疫细胞，例如分离的免疫细胞包含至少一种本发明的CAR。根据某些实施方式，免疫细胞例如分离的免疫细胞包含CAR群体，每一种CAR包含不同的胞外配体结合结构域。特别地，所述免疫细胞，例如分离的免疫细胞包含编码构成至少一个CAR的一种或多种多肽的一个或多个外源多核苷酸序列。本发明的基因修饰的免疫细胞独立于抗原结合机制而被激活和增殖。

如本文所提及的，“免疫细胞”意指功能上参与先天和/或适应性免疫应答的启动和/或执行的造血起源的细胞。根据本发明的免疫细胞可衍生自干细胞。干细胞可是成体干细胞、非人胚胎干细胞，更特别为非人类干细胞、脐带血干细胞、祖细胞、骨髓干细胞、诱导性多能干细胞、全能干细胞或造血干细胞。代表性的人类细胞是CD34+细胞。所述免疫细胞还可以是选自炎性T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞、调节性T淋巴细胞或辅助性T淋巴细胞组成的组的树突状细胞、杀手树突状细胞、肥大细胞、NK细胞、B细胞或T细胞。根据特定的实施方式，所述免疫细胞可以来源于由CD4+T淋巴细胞和CD8+ T淋巴细胞组成的组。根据更特定的实施方式，所述免疫细胞可以来源于CD4+ T淋巴细胞。

根据某些实施方式，免疫细胞是人免疫细胞，例如人T-淋巴细胞。

由于雷帕霉素通过与胞质蛋白FK结合蛋白12(FKBP12)相互作用，然后通过FKBP12/雷帕霉素复合物抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标)而直接抑制免疫细胞如T细胞，因此可能期望抑制内源性FKBP12/雷帕霉素/mTOR复合物的形成。

例如，可以通过在mTOR蛋白质序列(NCBI参考序列：NP_004949.1；SEQ ID NO:37)内引入一个或多个氨基酸替换(包括2035位的氨基酸替换)来实现内源性FKBP12/雷帕霉素/mTOR复合物形成的抑制。用于在蛋白质的氨基酸序列内引入氨基酸替换的技术是本领域技术人员熟知的，并且包括作为非限制性实例的定向诱变。

因此，可以进一步修饰本发明的免疫细胞以在内源性mTOR蛋白质内包含至少2035位的氨基酸替换，其中丝氨酸被另一种氨基酸替换。因此，根据某些实施方式，免疫细胞在内源性mTOR蛋白质的氨基酸序列内包含一个或多个氨基酸替换，包括在位置2035位的氨基酸替换，其中丝氨酸被另一种氨基酸如Ile替换。

例如，还可以通过使内源性FKBP12基因失活来实现内源性FKBP12/雷帕霉素/mTOR复合物形成的抑制。“使基因失活(inactivating a gene)”或“失活基因(inactivation ofa gene)”意图是感兴趣的基因(例如，KFBP12基因)不以功能蛋白形式表达。用于使基因失活的技术是本领域技术人员熟知的，并且作为非限制性实例包括使用靶向该基因的特异性稀切核酸内切酶，如TAL核酸酶、大范围核酸酶、锌指核酸酶(ZFN)或RNA指导的核酸内切酶。另外的非限制性实例包括例如分别在WO2014/191128和Swarts等人(2014)中公开的基于Cas9/Crispr或argonaute(Ago)的系统。

因此，可以进一步修饰本发明的免疫细胞以使内源性FKBP12基因失活。因此，根据某些实施方式，免疫细胞包含失活的FKBP12基因。因此，这种免疫细胞不表达FKPB12蛋白质。

为了使免疫细胞保持增殖状态，避免早期重新施用新的工程化免疫细胞，使用病毒特异性T细胞(VST)可能是合适的。它们的天然形式不具有细胞毒性，VST通过衔接它们的天然受体被内源性病毒抗原刺激，然后被允许增殖。不管是否存在CAR靶抗原，都会发生扩增和持久生存。当根据本发明进行工程化时，即带有胞外域开关系统时，VST可以从它们的增殖性能中受益而不存在CAR靶抗原，而非VST T细胞不会增殖并最终死亡。工程化以表达CD19特异性嵌合抗原受体及其生成的供体来源的病毒特异性T细胞描述于Cruz等人，(2013)中。

因此，根据某些实施方式，免疫细胞是病毒特异性T细胞(VST)，优选从供体分离的。

在本发明的免疫细胞的扩增和基因修饰之前，可以通过各种非限制性方法从受试者获得细胞来源。可以从许多非限制性来源获得细胞，包括外周血单核细胞、骨髓、淋巴结组织、脐带血、胸腺组织、来自感染部位的组织、腹水、胸腔积液、脾组织和肿瘤。在本发明的某些实施方式中，可以使用本领域技术人员可获得和已知的任何数量的T细胞系。在另一个实施方式中，所述细胞可衍生自健康供体、诊断患有癌症的患者或诊断患有感染的患者。在另一个实施方式中，所述细胞是呈现不同表型特征的混合细胞群的一部分。在本发明的范围内还包括根据前述方法从转化的T细胞获得的细胞系。对免疫抑制治疗有抗性且易于通过前述方法获得的修饰细胞包括在本发明的范围内。

根据本发明的免疫细胞可被进一步修饰成同种异体的。因此，根据某些实施方式，免疫细胞还包含至少一种失活基因，其选自由CD52、GR、TCRα、TCRβ、HLA基因、免疫检查点基因如PD1和CTLA-4组成的组，或者可以表达pTα转基因。更特别地，免疫细胞可以包含至少一种选择的TCRα或TCRβ基因的失活基因。这种失活使得TCR在细胞中没有功能。该策略对于避免移植物抗宿主病(GvHD)是特别有用的。使基因失活的方法是本领域已知的，并且包括使用能够通过DNA切割(优选地通过双链断裂)使感兴趣的一个或多个基因选择性地失活的稀切核酸内切酶。因此，基因可以通过用包含编码能够通过DNA切割选择性失活的稀切核酸内切酶的核苷酸序列的多核苷酸，优选地通过双链断裂选自CD52、GR、TCRα、TCRβ、HLA基因、免疫检查点基因如PD1和CTLA-4的基因转化免疫细胞而被失活。所述稀切核酸内切酶可以是大范围核酸酶、锌指核酸酶或TALE核酸酶。根据特定的实施方式，所述稀切核酸内切酶是TALE核酸酶。WO2013176915中描述了优选的方法和相关的TALE核酸酶。根据其他特定的实施方式，所述稀切核酸内切酶是RNA指导的核酸内切酶，例如Cas9或DNA引导的核酸内切酶，例如WO2014189628中描述的基于Argonaute的技术。

根据本发明的免疫细胞可被进一步修饰成对化疗药物有耐药性的。因此，根据某些实施方式，免疫细胞还包含至少一种失活的负责细胞对药物敏感的基因(一种或多种药物致敏基因)，如dcK和/或HPRT基因。使基因失活的方法是本领域已知的，并且包括使用能够通过DNA切割、优选地通过双链断裂选择性地使一种或多种感兴趣的基因失活的稀切核酸内切酶。因此，所述一种或多种基因可以通过用包含编码能够通过DNA切割选择性失活的稀切核酸内切酶的核苷酸序列的多核苷酸、优选通过双链断裂至少一种负责细胞对药物(一种或多种药物致敏基因)敏感的基因转化免疫细胞来失活。所述稀切核酸内切酶可以是大范围核酸酶、锌指核酸酶或TALE核酸酶。根据特定的实施方式，所述稀切核酸内切酶是TALE核酸酶。WO2013176915中描述了优选的方法和相关的TALE核酸酶。根据其他特定的实施方式，所述稀切核酸内切酶是RNA指导的核酸内切酶，例如Cas9或DNA引导的核酸内切酶，例如WO2014189628中的基于Argonaute的技术。

可替代地，通过表达抗药性基因，可将对药物的抗性赋予免疫细胞如T细胞。根据本发明已经识别了几种基因如二氢叶酸还原酶(DHFR)、肌苷单磷酸脱氢酶2(IMPDH2)、钙调磷酸酶或甲基鸟嘌呤转移酶(MGMT)的变体等位基因赋予免疫细胞抗药性。

T细胞的激活和扩增

无论在免疫细胞的基因修饰之前或之后，即使本发明的基因修饰的免疫细胞独立于抗原结合机制而被激活和增殖，也可通常使用例如在美国专利6,352,694；6,534,055；6,905,680；6,692,964；5,858,358；6,887,466；6,905,681；7,144,575；7,067,318；7,172,869；7,232,566；7,175,843；5,883,223；6,905,874；6,797,514；6,867,041和美国专利申请公开号20060121005中描述的方法进一步激活和扩增本发明的免疫细胞，特别是T细胞。可以在体外或体内扩增T细胞。

通常，通过与刺激T细胞表面上的CD3 TCR复合物和共刺激分子的试剂接触而扩增本发明的免疫细胞以产生T细胞的激活信号。

例如，可以使用化学物质如钙离子载体A23187、佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯(PMA)或促有丝分裂凝集素如植物血球凝集素(PHA)来产生T细胞的激活信号。

作为非限制性实例，可以在体外刺激T细胞群体，例如通过与抗CD3抗体或其抗原结合片段或固定在表面上的抗CD2抗体接触、或者通过与结合钙离子载体的蛋白激酶C激活剂(例如，苔藓抑素)接触。为了共刺激T细胞表面上的辅助分子，使用结合辅助分子的配体。例如，在适于刺激T细胞增殖的条件下，可将T细胞群体与抗CD3抗体和抗CD28抗体接触。适用于T细胞培养的条件包括可能含有增殖和活力所必需的因子的合适培养基(例如，最低必需培养基或RPMI培养基1640或X-vivo 5，(Lonza))，所述因子包括血清(例如，胎牛或人类血清)、白细胞介素-2(IL-2)、胰岛素、IFN-g、1L-4、1L-7、GM-CSF、GM-10、GM-2、1L-15、TGFβ和TNF-或本领域技术人员已知的用于细胞生长的任何其他添加剂。用于细胞生长的其他添加剂包括但不限于表面活性剂、人血浆蛋白粉和还原剂如N-乙酰基-半胱氨酸和2-巯基乙醇。培养基可以包括RPMI 1640、A1M-V、DMEM、MEM、a-MEM、F-12、X-Vivo 1和X-Vivo 20，优化剂，添加氨基酸、丙酮酸钠和维生素，无血清或补充有适量的血清(或血浆)或一组定义的激素，和/或一定量的足以使T细胞生长和扩增的细胞因子。抗生素例如青霉素和链霉素仅包括在实验培养物中，而不是在要输注到受试者的细胞的培养物中。靶细胞保持在支持生长所必需的条件下，例如适当的温度(例如，37℃)和气氛(例如，空气加5％的CO₂)。已暴露于不同刺激时间的T细胞可能表现出不同的特征。

根据某些实施方式，可以通过与组织或细胞共培养来扩增细胞。还可以在体内扩增所述细胞，例如在将所述细胞施用于受试者之后在受试者的血液中。

治疗应用

根据本发明可获得的免疫细胞旨在用作药物，并且特别地用于治疗有需要的患者(例如，人类患者)中的癌症。因此，本发明提供了用作药物的免疫细胞。特别地，本发明提供了用于治疗癌症的免疫细胞。还提供了组合物，特别是药物组合物，其包含至少一种本发明的免疫细胞。在某些实施方式中，组合物可以包含本发明的免疫细胞群体。

治疗可以是改善、治愈或预防。它可能是自体免疫治疗的一部分或同种异体免疫治疗的一部分。自体意思是用于治疗患者的细胞、细胞系或细胞群源自所述患者或人类白细胞抗原(HLA)相容的供体。同种异体意思是用于治疗患者的细胞或细胞群不是源自所述患者而是源自供体。

本发明特别适用于同种异体免疫治疗，只要它能够将通常从供体获得的免疫细胞如T细胞转化为非同种异体反应性细胞。这可以在标准方案下完成，并根据需要可多次再现。可将所得的修饰的免疫细胞汇集并施用于一个或几个患者，可作为”现成的”治疗产品获得。

治疗主要是治疗被诊断患有癌症的患者。根据本发明要治疗的具体癌症是那些具有实体瘤但也可能涉及液体瘤的癌症。还包括成人肿瘤/癌症和儿科肿瘤/癌症。

根据某些实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗癌症，更具体地用于治疗实体瘤或液体瘤。根据特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗实体瘤。根据其他特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗液体瘤。

根据特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗选自肺癌、小细胞肺癌(小肺癌，small lung cancer)、乳癌、子宫癌、前列腺癌、肾癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌和皮肤癌的癌症。根据更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗肺癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗小细胞肺癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗乳癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗子宫癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗前列腺癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗肾癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗结肠癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗肝癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗胰腺癌。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗皮肤癌。

根据其他特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗肉瘤。

根据其他特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗肿瘤(carcinoma)。根据更特定的实施方式，免疫细胞或组合物用于治疗肾肿瘤、肺肿瘤或结肠肿瘤。

根据其他特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗白血病，例如急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓性白血病(AML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性髓细胞性白血病(CML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。根据更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗急性髓性白血病(AML)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗慢性髓细胞性白血病(CML)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗慢性粒单核细胞白血病(CMML)。

根据其他特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗淋巴瘤，例如B-细胞淋巴瘤。根据更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗原发性CNS淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗霍奇金淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗非霍奇金淋巴瘤。根据更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗滤泡性淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗边缘带淋巴瘤(MZL)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤(MALT)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗小细胞淋巴细胞性淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗伯基特淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗原发性纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗淋巴结边缘带B细胞淋巴瘤(NMZL)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗脾边缘带淋巴瘤(SMZL)。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗血管内大B细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗原发性渗出性淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗淋巴瘤样肉芽肿病。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗T细胞/组织丰富大B细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗CNS(中枢神经系统)的原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗老年人EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗炎症相关的弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗ALK阳性大B细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗浆母细胞淋巴瘤。根据其他更特定的实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗出现在HHV8-相关性多中心卡斯特莱曼病中的大B细胞淋巴瘤。

根据某些实施方式，一种或多种免疫细胞或者组合物用于治疗病毒性感染，例如HIV感染或HBV感染。

根据某些实施方式，来源于患者(例如，人患者)的免疫细胞将被治疗。根据某些其他实施方式，免疫细胞来源于至少一个供体。

治疗可联合一种或多种选自抗体治疗、化疗、细胞因子治疗、树突细胞治疗、基因治疗、激素治疗、激光治疗和放射治疗的组中的疗法进行。

根据某些实施方式，本发明的免疫细胞在施用于患者后可以进行强健的体内免疫细胞扩增，并且可以在体液中持续延长的时间量，优选持续一周，更优选持续2周，甚至更优选持续至少一个月。尽管预期根据本发明的免疫细胞在这些时间段内持续存在，但意图它们在患者体内的寿命不超过1年，优选为6个月，更优选为2个月，甚至更优选为1个月。

根据本发明的免疫细胞或组合物的施用可以任何方便的方式进行，包括通过雾化吸入、注射、摄取、输血、植入或移植。本文的免疫细胞或组合物可以通过静脉内或淋巴管内注射或腹膜内皮下、皮内、瘤内、结内，髓内、肌内施用给患者。

根据某些实施方式，通过静脉内注射施用免疫细胞或组合物。

根据其他某些实施方式，肠胃外施用一种或多种免疫细胞或者组合物。

根据某些其他实施方式，瘤内施用一种或多种免疫细胞或者组合物。所述施用可以通过直接注射到肿瘤中或与其相邻来完成。

细胞或细胞群的施用可以包括施用10⁴-10⁹个细胞/千克体重，优选为10⁵至10⁶个细胞/千克体重，包括在那些范围内的所有整数值的细胞数。可以一种或多种剂量施用细胞或细胞群。在另一个实施方式中，以单一剂量形式给予所述有效量的细胞。在另一个实施方式中，在一段时间内以多于一种剂量施用所述有效量的细胞。施用时机在管理医师的判断之内，并且取决于患者的临床状况。可以从任何来源获得细胞或细胞群，例如血库或供者。虽然个体需要变化，但确定用于特定疾病或病况的给定细胞类型的有效量的最佳范围在本领域的技术范围内。有效量是指提供治疗或预防益处的量。施用的剂量取决于受体的年龄、健康和体重，同期治疗(如有的话)的种类、治疗频率和所需效果的性质。

根据某些实施方式，可结合任何数量的相关治疗方式(例如，之前、同时或之后)将免疫细胞施用给患者，其包括但不限于用诸如抗病毒治疗、西多福韦和白介素-2、阿糖胞苷(还称为ARA-C)的药剂治疗或针对MS患者的那他珠单抗(nataliziimab)治疗或针对银屑病患者的依法利珠单抗(efaliztimab)治疗或针对PML患者的其他治疗。在另外的实施方式中，可联合化学疗法、辐射、免疫抑制剂如环孢菌素、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、霉酚酸酯和FK506抗体或其他免疫烧蚀剂如CAMPATH、抗CD3抗体或其他抗体疗法，细胞毒素、氟达拉滨、环孢菌素、FK506、雷帕霉素、霉酚酸、类固醇、FR901228、细胞因子和辐照使用本发明的T细胞。这些药物抑制钙依赖性磷酸酶钙调磷酸酶(环孢菌素和FK506)或抑制对生长因子诱导的信号传导(雷帕霉素)重要的p70S6激酶(Liu等人，Cell 66:807-815,11；Henderson等人，Immun.73:316-321,1991；Bierer等人，Citrr.Opin.mmn.5:763-773,93)。在另一个实施方式中，联合骨髓移植(例如，之前、同时或之后)、使用化疗剂如氟达拉滨、体外放射线治疗(XRT)、环磷酰胺或抗体如OKT3或阿仑单抗(Campath)的T细胞消除治疗将本发明的细胞组合物施用于患者。在另一个实施方式中，在B细胞消除治疗后施用本发明的细胞组合物，例如与CD20反应的药剂如利妥昔单抗。例如，在一个实施方式中，受试者可以通过高剂量化疗，随后进行外周血干细胞移植进行标准治疗。在某些实施方式中，在移植后，受试者接受本发明的扩增的基因工程化免疫细胞的输注。在另外的实施方式中，在手术之前或之后施用扩增的细胞。

还包括在本发明的这个方面中的是治疗有需要的患者的方法，其包括a)提供至少一种本发明的免疫细胞，优选为免疫细胞的群体；和b)将免疫细胞或群体施用给患者。

还包括在本发明的这个方面中的是使用至少一种本发明的免疫细胞，优选为免疫细胞的群体来制备药物的方法。因此，本发明提供了至少一种本发明的免疫细胞、优选为免疫细胞的群体在制备药物中的用途。优选地，这样的药物用于治疗上述指出的疾病。

特别设想的是本发明的免疫细胞与能够结合第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的多价配体组合使用(或用于使用)。在这方面，本发明考虑将有效量的第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的多价配体施用给患者。

例如，多价配体如雷帕霉素可以约0.01至10mg/kg体重的剂量施用给患者。根据某些实施方式，以约0.01至5mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.01至4mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.01至3mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.01至2mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.01至1mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.05至5mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.05至4mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.05至3mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.05至2mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.05至1mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.1至5mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.1至4mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.1至3mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.1至2mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.1至1mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.5至5mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.5至4mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.5至3mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.5至2mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约0.5至1mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约1至5mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以约2至5mg/kg体重的剂量施用多价配体。根据某些其他实施方式，以一定剂量或约2.5至5mg/kg体重的剂量施用多价配体。

可以任何方便的方式进行本发明的多价配体的施用，方式包括通过雾化吸入、注射、摄取、输血、植入或移植。多价配体可以通过皮下、皮内、瘤内、结内，髓内、肌内、通过静脉内或淋巴管内注射或腹膜内施用给患者。

根据某些实施方式，通过静脉内注射施用多价配体。

根据某些其他实施方式，瘤内施用多价配体，可选地与根据本发明的免疫细胞或免疫细胞群体一起。这样的方法防止或限制待治疗的肿瘤(例如，实体瘤)外的含CAR的免疫细胞的激活(接通)。

其他定义

-“胞外域”是指延伸到细胞外空间(细胞外部的空间)的本发明的嵌合抗原受体的一部分。

-“胞内域”是指延伸到细胞的细胞质中的本发明的嵌合抗原受体的一部分。

-多肽序列中的氨基酸残基在本文根据单字母密码指定，其中例如，Q是指Gln或谷氨酰胺残基，R是指Arg或精氨酸残基，并且D是指Asp或天冬氨酸残基。

-“替换”或“替换的”是指通过用另一个代替一个氨基酸残基的多肽修饰，例如用多肽序列中的谷氨酰胺残基代替精氨酸残基是氨基酸替换。

-“保守替换”是指用具有相似侧链的不同残基替换氨基酸残基，因此通常涉及用相同或相似类别的氨基酸内的氨基酸替换多肽中的氨基酸。作为举例而非限制，具有脂肪族侧链的氨基酸可被另一脂肪族氨基酸例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸替换；具有羟基侧链的氨基酸被具有羟基侧链的另一氨基酸例如丝氨酸和苏氨酸替换；具有芳香族侧链的氨基酸被具有芳香族侧链的另一氨基酸例如苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸和组氨酸替换；具有碱性侧链的氨基酸被具有碱性侧链的另一氨基酸例如赖氨酸和精氨酸替换；具有酸性侧链的氨基酸被具有酸性侧链的另一氨基酸例如天冬氨酸或谷氨酸替换；并且疏水或亲水氨基酸分别被另一疏水或亲水氨基酸替换。

-“非保守替换”是指用具有显著不同侧链性质的氨基酸替换多肽中的氨基酸。非保守替换可以在定义的基团之间而不是在定义的基团之内使用氨基酸，并且影响(a)替换区域中的肽骨架的结构(例如，针对甘氨酸的脯氨酸)(b)电荷或疏水性，或(c)侧链的大小。作为实例而非限制，示例性的非保守替换可以是用碱性或脂肪族氨基酸替换酸性氨基酸；用小氨基酸替换芳香族氨基酸；和用疏水性氨基酸替换亲水性氨基酸。

-“缺失(Deletion)”或“缺失的(deleted)”是指通过去除参照多肽中的一个或多个氨基酸来修饰多肽。缺失可以包括去除构成多肽的1个或多个氨基酸、2个或多个氨基酸、5个或多个氨基酸、10个或多个氨基酸、15个或多个氨基酸或者20个或多个氨基酸、最高达总数的10％的氨基酸，或最高达总数的20％的氨基酸，同时保持多肽功能。缺失可以针对多肽的内部部分和/或末端部分。在各种实施方式中，缺失可以包含连续片段或可以是不连续的。

-“插入(Insertion)”或“插入的(inserted)”是指通过向参照多肽添加一个或多个氨基酸来修饰多肽。插入可以包括添加1个或多个氨基酸、2个或多个氨基酸、5个或多个氨基酸、10个或多个氨基酸、15个或多个氨基酸或者20个或多个氨基酸。插入可以位于多肽的内部，或插入到羧基或氨基末端。插入可以是连续的氨基酸片段，或者被参考多肽中的一个或多个氨基酸分开。

-核苷酸指定如下：单字母密码用于指定核苷的碱基：a是腺嘌呤、t是胸腺嘧啶、c是胞嘧啶，并且g是鸟嘌呤。对于简并的核苷酸，r表示g或a(嘌呤核苷酸)，k表示g或t，s表示g或c，w表示a或t，m表示a或c，y表示t或c(嘧啶核苷酸)，d表示g、a或t，v表示g、a或c，b表示g、t或c，h表示a、t或c，并且n表示g、a、t或c。

-如在本文中所使用的，“核酸”或“多核苷酸”是指核苷酸和/或多核苷酸，例如脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)、寡核苷酸、通过聚合酶链反应(PCR)产生的片段，以及由连接、裂解、核酸内切酶作用和外切核酸酶作用中的任一种产生的片段。核酸分子可由天然存在的核苷酸的单体(例如，DNA和RNA)或天然存在的核苷酸的类似物(例如，天然存在的核苷酸的对映体形式)或两者的组合组成。修饰的核苷酸可以在糖部分和/或嘧啶或嘌呤碱基部分中具有改变。糖修饰包括例如，用卤素、烷基、胺和叠氮基取代一个或多个羟基，或糖可被官能化为醚或酯。另外地，整个糖部分可用空间和电子相似的结构代替，例如氮杂-糖和碳环糖类似物。碱基部分中的修饰的实例包括烷基化嘌呤和嘧啶、酰化嘌呤或嘧啶或其他众所周知的杂环取代基。核酸单体可以通过磷酸二酯键或这种键的类似物连接。核酸可以是单链或双链的。

-“递送载体(delivery vector)”或“多种递送载体(delivery vectors)”是指可用于本发明中以使细胞接触(即“接触”)或将本发明所需的药剂/化学物质和分子(蛋白质或核酸)递送到细胞内或亚细胞区室(即“引入”)的任何递送载体。它包括但不限于脂质体递送载体、病毒递送载体、药物递送载体、化学载体、聚合物载体、脂质复合物、多聚复合物、树状聚合物、微泡(超声造影剂)、纳米颗粒、乳剂或其他合适的转移载体。这些递送载体允许递送分子、化学物质、大分子(基因、蛋白质)或其他载体如质粒或穿膜肽。在这些后面的情况下，递送载体是分子载体。

-术语“载体(vector)”或“多种载体(vectors)”是指能够转运与其连接的另一个核酸的核酸分子。本发明中的“载体”包括但不限于可由染色体、非染色体、半合成或合成的核酸组成的病毒载体、质粒、RNA载体或线性或环状DNA或RNA分子。优选的载体是能够自主复制(附加型载体)和/或表达与它们连接的核酸(表达载体)的那些。大量合适的载体是本领域技术人员已知的并且可商购。

病毒载体包括逆转录病毒、腺病毒、细小病毒(例如，腺相关病毒)、冠状病毒、负链RNA病毒如正粘病毒(例如，流感病毒)、弹状病毒(例如，狂犬病和水泡性口炎病毒)、副粘病毒(例如，麻疹和仙台病毒)、正链RNA病毒如小核糖核酸病毒和甲病毒，以及双链DNA病毒，包括腺病毒、疱疹病毒(例如，1型和2型单纯疱疹病毒、艾普斯登-巴尔病毒、巨细胞病毒)和痘病毒(例如，牛痘、禽痘和金丝雀痘)。其他病毒包括例如，诺沃克病毒、披膜病毒、黄病毒、呼肠孤病毒、乳多空病毒、嗜肝DNA病毒和肝炎病毒。逆转录病毒的实例包括：禽白血病肉瘤、哺乳动物C型、B型病毒、D型病毒、HTLV-BLV组、慢病毒、泡沫病毒(Coffin,J.M.,逆转录病毒：病毒及其复制(Retroviridae:The viruses and their replication)，InFundamental Virology,第三版,B.N.Fields等人编辑，Lippincott-Raven Publishers,Philadelphia,1996)。

-“慢病毒载体”是指基于HIV的慢病毒载体，因为它们具有相对较大的包装能力，降低的免疫原性及其以高效率稳定地转导大范围不同细胞类型的能力，因此其对于基因递送是非常有前景的。通常在将三种(包装、包膜和转移)或更多质粒瞬时转染入生产细胞后产生慢病毒载体。与HIV一样，慢病毒载体通过病毒表面糖蛋白与细胞表面上的受体的相互作用进入靶细胞。进入时，病毒RNA经历逆转录，其由病毒逆转录酶复合物介导。逆转录产物是双链线性病毒DNA，其是用于感染细胞的DNA中的病毒整合的底物。“整合慢病毒载体(或LV)”意指能够整合靶细胞基因组的作为非限制性实例的这种载体。相反，“非整合慢病毒载体(或NILV)”意指不能通过病毒整合酶的作用整合靶细胞的基因组的有效的基因递送载体。

-递送载体和载体可与任何细胞透化技术(例如，声致穿孔或电穿孔或这些技术的衍生物)相关联或组合。

-“细胞(cell)”或“多个细胞(cells)”是指衍生自这些生物体的任何真核活细胞、原代细胞和细胞系用于体外培养。

-“原代细胞(primary cell)”或“多个原代细胞(primary cells)”是指从活组织(即，活检材料)直接取出并建立用于体外生长的细胞，其经历非常少的群体倍增值，因此与连续致瘤或人工永生化细胞系相比，从其衍生它们的组织的主要功能成分和特征更具代表性。

作为非限制性实例，细胞系可选自CHO-K1细胞；HEK293细胞；Caco2细胞；U2-OS细胞；NIH 3T3细胞；NSO细胞；SP2细胞；CHO-S细胞；DG44细胞；K-562细胞、U-937细胞；MRC5细胞；IMR90细胞；Jurkat细胞；HepG2细胞；HeLa细胞；HT-1080细胞；HCT-116细胞；Hu-h7细胞；Huvec细胞；Molt 4细胞。

所有这些细胞系可以通过本发明的方法进行修饰以提供细胞系模型从而产生、表达、定量、检测、研究感兴趣的基因或蛋白质；作为非限制性实例，这些模型也可用于筛选研究和生产以及诸如化学、生物燃料、治疗和农学的各个领域中的感兴趣的生物活性分子。

-“干细胞”意指具有自我更新能力和产生分化细胞能力的细胞。更明确地，干细胞是能够产生与它们的母细胞相同的子细胞(自我更新)并且能够产生更受限的潜能的后代(分化细胞)的细胞。

-“NK细胞”意指自然杀伤细胞。NK细胞定义为大的颗粒状淋巴细胞，并且构成从产生B淋巴细胞和T淋巴细胞的普通淋巴样祖细胞中分化出来的第三种细胞。

-“突变”是指替换、删除、插入最高达一个、二个、三个、四个、五个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、二十个、二十五个、三十个、四十个、五十个或更多的多核苷酸(cDNA、基因)或多肽序列中的核苷酸/氨基酸。突变可影响基因或其调控序列的编码序列。它也可能影响基因组序列的结构或编码的mRNA的结构/稳定性。

-“一个或多个变体”是指通过在母体分子的氨基酸序列中突变或替换至少一个残基获得的多肽变体。

-“基因”是指遗传的基本单位，由编码特定蛋白质或蛋白质片段的沿染色体以线性方式排列的DNA片段组成。基因通常包括启动子、5’非翻译区、一个或多个编码序列(外显子)、可选的内含子、3’非翻译区。基因还可包含终止子、增强子和/或沉默子。

-如在本文中所使用的，术语“基因座”是染色体上的DNA序列(例如，基因)的具体物理位置。术语“基因座”可以是指染色体上的稀切核酸内切酶靶序列的具体物理位置。这种基因座可包含被根据本发明的稀切核酸内切酶识别和/或切割的靶序列。应当理解，本发明的感兴趣的基因座不仅可限定存在于细胞的遗传物质(即，染色体)的主体中的核酸序列，而且可限定可独立于遗传物质的主体存在的遗传物质的一部分如质粒、游离基因、病毒、转座子或细胞器如线粒体的主体作为非限制性实例。

-“融合蛋白”是指本领域公知的方法的结果，该方法包括两个或多个最初编码单独的蛋白质或它们的一部分的基因的连接，“融合基因”的翻译导致衍生自每种原始蛋白质的功能性质的单一多肽。

-“同一性”，“序列同一性百分比”，“百分比序列同一性”和“百分比同一性”在本文中用于指氨基酸序列与参考氨基酸序列之间的比较。如在本文中所使用的，“百分比序列同一性”由两个氨基酸序列计算如下：使用Genetic Computing Group的GAP(全局比对程序)的版本9、使用默认的BLOSUM62矩阵对序列进行比对，其中，空位开放罚分为-12(对于空位的第一个空值)且空位延伸罚分为-4(对于空位的每个另外的空值)。比对后，百分比同一性通过将匹配数目表示为参考氨基酸序列中的氨基酸数目的百分比来计算。例如，考虑了与本文的特异性多肽具有至少80％、85％、90％、95％、98％或99％的同一性并且优选显示基本上相同功能的多肽，以及编码这种多肽的多核苷酸。

-“参考序列”或“参考氨基酸序列”是指与另一序列进行比较的定义的序列。

如在本文中所使用的，术语“受试者”或“患者”包括动物界的所有成员，包括非人类灵长类和人类。

本发明的上述书面描述提供了制造和使用它的方式和方法，使得本领域的技术人员能够制造和使用它们，特别是为了所附权利要求书的主题而提供该可实施性，其构成原始描述的一部分。

在本文列出数字限制或范围的情况下，包括端点。另外地，数值限制或范围内的所有值和子范围都被具体地包括，如同明确地写出一样。

一般地已描述了本发明，可以通过参考某些具体实施例获得进一步的理解，在本文提供这些具体实施例仅为了说明的目的，除非另有说明，否则不旨在限制。

实施例

实施例1：开发小分子(雷帕霉素)接通mcCAR19和mcCAR123-mRNA递送-表面检测

构建体和mRNA制备

所有构建体来源于pCLS24707(SEQ ID NO:38)，其编码多链CAR(mcCAR)的α链(SEQID NO:39)、β链(SEQ ID NO:40)和γ链(SEQ ID NO:41)。从头合成(GeneCust)编码FRB结构域(SEQ ID NO:2)和FKBP结构域(SEQ ID NO:1)的序列。通过PCR进一步扩增scFV、铰链-跨膜-胞质内α链结构域、FRB和FKBP以产生金门(golden gate)组装相容片段(SEQ ID NO:42至45)。另外地，使用四-EAAAR-接头(SEQ ID NO:19)或–GS-4x-EAAAR-接头(SEQ ID NO:20)和标准的分子生物学程序生成FRB-FKBP和FKBP-FRB片段(SEQ ID NO:46至47)。然后，使用一轮限制酶切(restriction)和连接将片段组装成pCLS26563、pCLS26564、pCLS26881和pCLS27123(SEQ ID NO:48至51)。由这些构建体编码的相应的氨基酸序列显示在SEQ IDNO:52至55中。

在mRNA合成之前，通过使用寡核苷酸对α链-F/α链-R、β链-F/β链-R和γ链-F/γ链-R(SEQ ID NO:56至61)的PCR扩增所有单个链。根据制造商的说明，从PCR产物体外转录编码不同α链、β链、γ链的mRNA并使用mMessage mMachine T7Ultra试剂盒(Lifetechnologies)进行聚腺苷酸化。用RNeasy柱(Qiagen)纯化RNA，在cytoporation培养基T中洗脱，并通过使用Nanodrop Nd-1000分光光度计在260nm下测量吸光度来定量。在变性甲醛/MOPS琼脂糖凝胶上验证RNA的质量。

转染

激活后3至6天，使用AgilePulse MAX系统(Harvard Apparatus)通过电转移信使RNA来转染T淋巴细胞。去除激活珠后，将细胞制粒，以>28x 10⁶个细胞/ml重新悬浮于cytoporation培养基T中。将5x 10⁶个细胞与6.9μg的总RNA(2.5μg的α链，1.9μg的β链和2.5μg的γ链)或与8.4μg的总RNA(4μg的修饰α链、1.9μg的β链和2.5μg的γ链)混合到0.4cm的比色皿中。电穿孔由1200V下的两个0.1ms脉冲和130V下的四个0.2ms脉冲组成。电穿孔后，将细胞稀释到2mL培养基中并在37℃/5％CO₂下孵育。mRNA电转移后2小时，加入媒介物(DMSO)或雷帕霉素(100nM)时间为19小时。

流式细胞术

在4℃下，在PBS FBS 2％、EDTA 2mM、叠氮化物0.1％中使用抗Fab’2-生物素(山羊抗小鼠IgG、Fab’2片段特异性，115-066-072，Jackson Immunoresearch)进行用于α链检测的第一次标记，时间为20分钟，然后是用PBS FBS 2％、EDTA 2mM、叠氮化物0.1％的两个洗涤步骤。在4℃下，在PBS FBS2％、EDTA 2mM、叠氮化物0.1％中使用链霉亲和素蛋白-APC进行第二次标记，时间为20分钟，然后在PBS FBS2％EDTA 2mM叠氮化物0.1％中的洗涤步骤，并在PBS中的洗涤步骤。在4℃下，在PBS中使用efluor450(ebioscience 65-0863-14)监测细胞活力，时间为20分钟，然后是用PBS FBS2％、EDTA 2mM、叠氮化物0.1％的洗涤步骤并固定在2％的PFA中。使用MACSQUANT(Miltenyi Biotec)进行流式细胞术，并使用FlowJo软件进行数据分析。

所获得的数据清楚地表明，当FRB-FKBP或FKBP-FRB结构域被引入α链时，在雷帕霉素的存在下表面暴露改善(图3A和B)。

实施例2：开发小分子(AP21967)接通mcCAR19-mRNA递送-表面检测

构建体、mRNA制备和流式细胞术

为了设计整合系统以在打开/关闭状态之间转换scFv/抗原相互作用，将FRB、FKBP12或FRB和FKBP12的融合物插入CD8a铰链和scFv结构域之间(图1B)。作为起始实验，转染具有编码多链CAR(mcCAR)的每条链的mRNA的原代T细胞。在添加雷帕霉素后，通过追踪靶向CD19的scFv的Fab’2结构域(100nM，20h)监测在胞外铰链结构域的检测方面的变化。在没有小分子(雷帕霉素)的情况下，发现只有野生型mcCAR和FKBP-mcCAR具有高于90％的具有总体高的MFI的阳性细胞才能实现高水平的表面检测，如图3A所示。茎部(stalk)区域中的FKBP和FRB二者的存在实际上废除了CD19 ScFV的表面检测，与它们的相互位置无关(低于40％的阳性细胞，与mcCAR相比MFI降低高达40倍)。有趣地，尽管雷帕霉素的添加几乎不影响mcCAR、FRB-mcCAR和FKB-mcCAR构建体，但当考虑到阳性细胞或MFI的百分比(图3B)时，其强烈提高FKBP/FRB-mcCAR和FRB/FKBP-mcCAR构建体的表面检测(当考虑MFI时为15倍，并且当考虑阳性细胞的百分比时为3倍)，使系统从关闭状态变为开启状态。加入雷帕霉素后检测的这种变化可能由不同的因素引起，包括含有接通组分的CAR链的稳定化。然而，必须注意的是，总是需要小分子以有效地开启在T细胞表面处的CAR的FKBP/FRB-CAR的检测。

还测试了合成的非免疫抑制性AP21967雷帕霉素合成类似物，其结合FKBP12但不促进与mTOR的FRB结构域的结合。因此，在FRB结构域中引入T2098L突变(称为FRB^*)以允许形成FKBP/AP21967/FRB^*复合物。

使用可商购的试剂盒(Agilent)和标准分子生物学程序将FRB结构域中的T2098L突变引入FKBP-FRB结构域中，产生FKBP-FRB^*结构域(SEQ ID NO:62)。含有scFv、FKBP-FRB^*结构域、铰链-跨膜-胞质内结构域的α链的组装产生pCLS27039(SEQ ID NO:63)。由该构建体编码的氨基酸序列显示在SEQ ID NO:64中。FRB^*是指具有T2098L突变的FRB的变体(SEQID NO:4)。

如实施例1中所描述的使用AP21967而不是雷帕霉素进行mRNA制备、转染和表面呈递的流式细胞术测量。

获得的数据清楚地表明，当FKBP-FRB^*结构域结合到α链中时，在AP21697存在下表面暴露改善(图4)。

为了评估接通系统的AP21967可用剂量范围，进行剂量反应测定(图8A)。获得的结果表明在100nM下的最大信号诱导和约10nM(8.2-10.1nM)的EC50值，其与转染的工程化的CAR的量无关。为了验证接通方法的可移植性，还工程化靶向CD123的CAR。如通过10nM的相似EC50值(7.3-8.7nM，图8B)所证实的，发现scFv的性质不影响接通性质。值得注意的是，EC50与在患者的外周血或肿瘤组织中报道的雷帕霉素浓度范围内，表明接通系统可能对临床相关浓度敏感。

实施例3：开发小分子(AP21967)接通mcCAR-mRNA递送-诱导的细胞毒性

使用基于流式细胞术的细胞毒性测定来评估被赋予来自实施例2的FKBP-FRB^*mcCAR CD19的工程化T细胞的细胞溶解活性。在此测定中，用CellTrace^TM CFSE标记呈递CAR靶抗原(Daudi CD19阳性)的靶细胞并且用CellTrace^TM紫罗兰标记对照细胞。在媒介物(乙醇)或AP21967(100nM)的存在下，在37℃下将混合的靶细胞群体(1:1比例)与各种比例的工程化的效应物CAR T细胞(效应物/靶标比例为20:1)在最终体积100uL的X-Vivo-15培养基中共同孵育固定的时间段(5h)。

在用2％PFA固定之前，回收全部细胞群体，在PBS中洗涤并用eFluor780活力标志物标记。通过流式细胞术分析固定的细胞以确定它们的活力。如实施例1中所描述的进行流式细胞术和数据分析。

获得的数据清楚地表明在AP21697存在下改善的接通细胞溶解活性(图5A)。

还对AP21967进行了剂量反应(0、1、5、10、33、100nM)，并测量了所得到的工程化的CAR T细胞的细胞溶解能力。正如预期的，它导致了靶细胞杀伤水平与AP21967的变化相关(图5B)。计算的EC50为约10nM(12.7nM)，在使用表面检测确定的范围内。靶向细胞杀伤水平也与CAR检测水平相关(图9)。

总而言之，此处呈现的结果提供了工程化CAR分子的铰链结构域的原理的证明，以创建用于逻辑门控策略的整合接通系统。

实施例4：开发小分子(AP21967)接通mcCAR-mRNA递送-其他小分子竞争调整

如实施例2中所描述的进行mRNA制备、转染和表面呈递的流式细胞术测量，同时使用10nM的AP21967和增加量的他克莫司孵育转染的T细胞。

条件：AP21967：10nM，他克莫司：0nM、10nM、30nM、100nM或500nM。在37℃/5％的CO₂下将细胞孵育20小时。

获得的数据清楚地表明，当将FKBP-FRB^*结构域引入α链中后，由于小分子AP21967与第二小分子(他克莫司)调节工程化的CAR的表面呈递的可能性(图6)。

实施例5：开发小分子(AP21967)接通scCAR-mRNA递送-表面检测

使用实施例2中出现的CAR胞外结构域(α链)作为模板来制备编码单链CAR(scCAR)的质粒DNA。CD8α跨膜结构域(SEQ ID NO:32)、CD3-T细胞受体的ζ链的胞质内信号转导区域(SEQ ID NO:28)和来自共刺激4-1BB(CD137)(SEQ ID NO:31)的信号转导结构域用于完成CAR。根据标准分子生物学程序，使用限制和连接的循环通过金门(Golden Gate)克隆装配scCAR，产生pCLS27572(FKBP-FRB^*)(SEQ ID NO:65)、pCLS27603(FKBP)(SEQ ID NO:66)、pCLS27604(FRB^*)(SEQ ID NO:67)。由这些构建体编码的相应的氨基酸序列显示在SEQ IDNO:68至70中。

如实施例1中所描述的使用AP21967而不是雷帕霉素进行mRNA制备(使用分别位于CAR中和质粒上的寡核苷酸对scCAR-F(SEQ ID NO:71)和scCAR-R(SEQ ID NO:72))和转染以及表面呈递的流式细胞术测量。在4℃下，在PBS FBS2％、EDTA 2mM、叠氮化物0.1％中用Fc标记的重组CD123(Lake Pharma)进行用于scCARs的检测的初级标记，时间为20分钟，然后是用PBS FBS 2％、EDTA 2mM、叠氮化物0.1％的两次洗涤步骤。在4℃下，在PBS FBS 2％、EDTA 2mM、叠氮化物0.1％中使用PE标记的山羊抗小鼠IgG(子类1+2a+2b+3)Fcγ片段特异性(Jackson Immunoresearch)进行第二次标记，时间为20分钟，然后是在PBS FBS 2％、EDTA 2mM、叠氮化物0.1％中的洗涤步骤和在PBS中的洗涤步骤。在细胞外标记之后，在4℃下，在PBS中使用efluor450或efluor780(ebioscience)监测细胞活力，时间为20分钟，然后是用PBS FBS2％EDTA 2mM叠氮化物0.1％的洗涤步骤并固定在PFA 2％中。

获得的数据清楚地表明，当FKBP-FRB^*结构域被引到α链中时，在AP21697存在下表面暴露改善(图7)。

实施例6：开发与mTOR基因组编辑结合的小分子(雷帕霉素)接通mcCAR

雷帕霉素通过与胞质蛋白FK结合蛋白12(FKBP12)相互作用直接抑制T细胞，然后通过FKBP12/雷帕霉素复合物抑制mTOR。

设计和构建/产生设计核酸酶(designer nucleases)，其产生靶向编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶mTOR的氨基酸(丝氨酸)2035的三联体周围的序列(或三联体本身)的单链或双链断裂。为了进行2035位的基因修正/突变，设计了含有由内源序列的两个同源臂包围的一个或多个期望突变碱基的供体DNA。添加另外的沉默突变以防止供体DNA的切割或通过设计核酸酶的修正/突变的基因组DNA。

用编码设计核酸酶和供体DNA的遗传物质转染或转导T细胞。然后，选择或分离在内源基因座处含有期望的突变的T细胞。记录在雷帕霉素存在下改进的工程T细胞的扩增性能，并与非工程化的T细胞比较。

然后，在新工程化的T细胞中实施在实施例1中呈现的接通CAR，并且记录在雷帕霉素存在下的CAR的改善的表面呈现和细胞溶解性质。

实施例7：开发与FKBP12基因组编辑(敲除)结合的小分子(雷帕霉素)接通mcCAR

雷帕霉素通过与胞质蛋白FK结合蛋白12(FKBP12)相互作用直接抑制T细胞，然后通过FKBP12/雷帕霉素复合物抑制mTOR。

设计和构建/产生设计核酸酶，其产生靶向FKBP12基因的序列的双链断裂。用编码设计核酸酶的遗传物质转染或转导T细胞。然后，选择或分离在内源基因座处含有期望的敲除的T细胞。记录在雷帕霉素存在下改进的工程T细胞的扩增性能，并与非工程化的T细胞比较。

然后，在新工程化的T细胞中实施在实施例1中呈现的接通CAR，并且记录在雷帕霉素存在下的CAR的改善的表面呈现和细胞溶解性质。

实施例8：人类修饰的诱导型CD123 CAR+ T细胞在静脉注射Molm13-luc肿瘤细胞 的nog小鼠中的抗肿瘤活性研究

该研究的目的是证明由Cellectis基因修饰的人类T细胞在体内的抗肿瘤活性，以表达针对人CD123抗原的诱导型嵌合抗原受体(CAR)。该诱导系统与非免疫抑制性雷帕霉素合成类似物(AP21967，由ARIAD开发，#635055)一起使用。

在静脉内注射MOLM13-Luc肿瘤细胞的NOG小鼠中评估在实施例1中描述的表达接通mcCAR-CD123的人类T细胞的抗肿瘤活性。如图10(3mg/kg/inj)所示，将雷帕霉素合成类似物AP21967重复注射到小鼠的腹腔(腹膜内，IP)中。

为了建立MOLM13-Luc细胞系，用编码GFP和萤火虫萤光素酶(amsbio LVP438-PBS)的慢病毒转导MOLM13细胞(DSMZ ACC 554)。用新霉素(参考10131-027,Gibco,LifeTechnologies,Saint-Aubin,France)选择GFP阳性细胞。在潮湿的气氛(5％的CO₂，95％的空气)中在37℃下将MOLM13-Luc细胞悬浮生长到补充有15％胎牛血清(参考：3302,Lonza,Verviers,Belgium)、100U/mL的青霉素和100μg/mL的链霉素(参考：DE17-602E,Lonza)的含有2.05mM L-谷氨酰胺(参考：BE12-702F，Lonza)的培养基RPMI 1640中。在血细胞计数器中将细胞计数，并通过0.25％的台盼蓝拒染实验评估它们的存活力，并在新鲜培养基中每周传代(pass)两次(0.8百万/mL)。

在注射到小鼠中的当天，将用接通mcCAR-CD123CAR转化的冷冻人类T细胞评估为在每毫升1-2.10⁶个活细胞的范围内。

从Taconic(Ry,Danemark)获得18只(18)的7-8周龄的健康雌性NOG(NOD.Cg-PrkdcscidII2rgtm1Sug/JicTac)小鼠，并根据实验室动物的护理和使用的NRC指南繁殖。

在D-7进行MOLM13-Luc细胞(0.25x 10⁶个细胞/小鼠)的静脉注射。

细胞注射和治疗计划如下：

在D0，第1组(未转导的T细胞/媒介物)接受单次IV注射xNo转导的T细胞(200μL，在RPMI1640中)，然后连续10天每天2次IP注射媒介物(2Q1Dx10)。

在D0，第2组(未转导的T细胞/AP21967)接受单次IV注射xNo转导的T细胞(200μL，在RPMI1640中)，然后连续10天每天2次IP注射3mg/kg/inj的AP21967(2Q1Dx10)。

在D0，第3组(CAR T细胞/媒介物)接受单次IV注射包含X CAR阳性T细胞的x修饰的CAR T细胞(200μL，在RPMI1640中)，然后连续10天每天2次IP注射媒介物(2Q1Dx10)。

在D0，第4组(CAR T细胞/AP21967)接受单次IV注射包含X CAR阳性T细胞的x修饰的CAR T细胞(200μL，在RPMI1640中)，然后连续10天每天2次IP注射AP21967(2Q1Dx10)。

T细胞注射发生在D0、D2、D4、D7、D10、D15和D21，而小鼠每天注射两次雷帕霉素类似物。

每天监测小鼠的体重测量、临床和死亡率记录，并在Vivo 数据库(Biosystemes,Dijon,France)上记录治疗。图11和图12中分别报道了存活曲线和体重图表，由此显而易见的是由AP21967诱导的mcCAR-CD123 CAR增加小鼠的存活。

参考文献

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序列表

<110> 塞勒克提斯公司（Cellectis）

<120> 具有整合可控功能的嵌合抗原受体

<130> P81502686PCT00

<150> PA201570545

<151> 2015-08-24

<150> EP15202592

<151> 2015-12-23

<160> 72

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 108

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> FKBP12

<400> 1

Met Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser Pro Gly Asp Gly Arg Thr Phe

1 5 10 15

Pro Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val His Tyr Thr Gly Met Leu Glu

20 25 30

Asp Gly Lys Lys Phe Asp Ser Ser Arg Asp Arg Asn Lys Pro Phe Lys

35 40 45

Phe Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile Arg Gly Trp Glu Glu Gly Val

50 55 60

Ala Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala Lys Leu Thr Ile Ser Pro Asp

65 70 75 80

Tyr Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly Ile Ile Pro Pro His Ala

85 90 95

Thr Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys Leu Glu

100 105

<210> 2

<211> 94

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> FRB

<400> 2

Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu Met Trp His Glu Gly Leu Glu Glu

1 5 10 15

Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu Arg Asn Val Lys Gly Met Phe Glu

20 25 30

Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met Met Glu Arg Gly Pro Gln Thr Leu

35 40 45

Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu Ala

50 55 60

Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr Met Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp Leu

65 70 75 80

Thr Gln Ala Trp Asp Leu Tyr Tyr His Val Phe Arg Arg Ile

85 90

<210> 3

<211> 107

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> FKBP12 (F36V)

<400> 3

Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser Pro Gly Asp Gly Arg Thr Phe Pro

1 5 10 15

Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val His Tyr Thr Gly Met Leu Glu Asp

20 25 30

Gly Lys Lys Val Asp Ser Ser Arg Asp Arg Asn Lys Pro Phe Lys Phe

35 40 45

Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile Arg Gly Trp Glu Glu Gly Val Ala

50 55 60

Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala Lys Leu Thr Ile Ser Pro Asp Tyr

65 70 75 80

Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly Ile Ile Pro Pro His Ala Thr

85 90 95

Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys Leu Glu

100 105

<210> 4

<211> 94

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> FRB T2098L

<400> 4

Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu Met Trp His Glu Gly Leu Glu Glu

1 5 10 15

Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu Arg Asn Val Lys Gly Met Phe Glu

20 25 30

Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met Met Glu Arg Gly Pro Gln Thr Leu

35 40 45

Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu Ala

50 55 60

Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr Met Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp Leu

65 70 75 80

Leu Gln Ala Trp Asp Leu Tyr Tyr His Val Phe Arg Arg Ile

85 90

<210> 5

<211> 344

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> 钙调磷酸酶A（CnA）

<400> 5

Glu Val Phe Asp Asn Asp Gly Lys Pro Arg Val Asp Ile Leu Lys Ala

1 5 10 15

His Leu Met Lys Glu Gly Arg Leu Glu Glu Ser Val Ala Leu Arg Ile

20 25 30

Ile Thr Glu Gly Ala Ser Ile Leu Arg Gln Glu Lys Asn Leu Leu Asp

35 40 45

Ile Asp Ala Pro Val Thr Val Cys Gly Asp Ile His Gly Gln Phe Phe

50 55 60

Asp Leu Met Lys Leu Phe Glu Val Gly Gly Ser Pro Ala Asn Thr Arg

65 70 75 80

Tyr Leu Phe Leu Gly Asp Tyr Val Asp Arg Gly Tyr Phe Ser Ile Glu

85 90 95

Cys Val Leu Tyr Leu Trp Ala Leu Lys Ile Leu Tyr Pro Lys Thr Leu

100 105 110

Phe Leu Leu Arg Gly Asn His Glu Cys Arg His Leu Thr Glu Tyr Phe

115 120 125

Thr Phe Lys Gln Glu Cys Lys Ile Lys Tyr Ser Glu Arg Val Tyr Asp

130 135 140

Ala Cys Met Asp Ala Phe Asp Cys Leu Pro Leu Ala Ala Leu Met Asn

145 150 155 160

Gln Gln Phe Leu Cys Val His Gly Gly Leu Ser Pro Glu Ile Asn Thr

165 170 175

Leu Asp Asp Ile Arg Lys Leu Asp Arg Phe Lys Glu Pro Pro Ala Tyr

180 185 190

Gly Pro Met Cys Asp Ile Leu Trp Ser Asp Pro Leu Glu Asp Phe Gly

195 200 205

Asn Glu Lys Thr Gln Glu His Phe Thr His Asn Thr Val Arg Gly Cys

210 215 220

Ser Tyr Phe Tyr Ser Tyr Pro Ala Val Cys Glu Phe Leu Gln His Asn

225 230 235 240

Asn Leu Leu Ser Ile Leu Arg Ala His Glu Ala Gln Asp Ala Gly Tyr

245 250 255

Arg Met Tyr Arg Lys Ser Gln Thr Thr Gly Phe Pro Ser Leu Ile Thr

260 265 270

Ile Phe Ser Ala Pro Asn Tyr Leu Asp Val Tyr Asn Asn Lys Ala Ala

275 280 285

Val Leu Lys Tyr Glu Asn Asn Val Met Asn Ile Arg Gln Phe Asn Cys

290 295 300

Ser Pro His Pro Tyr Trp Leu Pro Asn Phe Met Asp Val Phe Thr Trp

305 310 315 320

Ser Leu Pro Phe Val Gly Glu Lys Val Thr Glu Met Leu Val Asn Val

325 330 335

Leu Asn Ile Cys Ser Asp Asp Glu

340

<210> 6

<211> 165

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> 亲环素（CyP）

<400> 6

Met Val Asn Pro Thr Val Phe Phe Asp Ile Ala Val Asp Gly Glu Pro

1 5 10 15

Leu Gly Arg Val Ser Phe Glu Leu Phe Ala Asp Lys Val Pro Lys Thr

20 25 30

Ala Glu Asn Phe Arg Ala Leu Ser Thr Gly Glu Lys Gly Phe Gly Tyr

35 40 45

Lys Gly Ser Cys Phe His Arg Ile Ile Pro Gly Phe Met Cys Gln Gly

50 55 60

Gly Asp Phe Thr Arg His Asn Gly Thr Gly Gly Lys Ser Ile Tyr Gly

65 70 75 80

Glu Lys Phe Glu Asp Glu Asn Phe Ile Leu Lys His Thr Gly Pro Gly

85 90 95

Ile Leu Ser Met Ala Asn Ala Gly Pro Asn Thr Asn Gly Ser Gln Phe

100 105 110

Phe Ile Cys Thr Ala Lys Thr Glu Trp Leu Asp Gly Lys His Val Val

115 120 125

Phe Gly Lys Val Lys Glu Gly Met Asn Ile Val Glu Ala Met Glu Arg

130 135 140

Phe Gly Ser Arg Asn Gly Lys Thr Ser Lys Lys Ile Thr Ile Ala Asp

145 150 155 160

Cys Gly Gln Leu Glu

165

<210> 7

<211> 804

<212> PRT

<213> 大肠杆菌（Escherichia coli）

<220>

<221> CHAIN

<223> GyrB

<400> 7

Met Ser Asn Ser Tyr Asp Ser Ser Ser Ile Lys Val Leu Lys Gly Leu

1 5 10 15

Asp Ala Val Arg Lys Arg Pro Gly Met Tyr Ile Gly Asp Thr Asp Asp

20 25 30

Gly Thr Gly Leu His His Met Val Phe Glu Val Val Asp Asn Ala Ile

35 40 45

Asp Glu Ala Leu Ala Gly His Cys Lys Glu Ile Ile Val Thr Ile His

50 55 60

Ala Asp Asn Ser Val Ser Val Gln Asp Asp Gly Arg Gly Ile Pro Thr

65 70 75 80

Gly Ile His Pro Glu Glu Gly Val Ser Ala Ala Glu Val Ile Met Thr

85 90 95

Val Leu His Ala Gly Gly Lys Phe Asp Asp Asn Ser Tyr Lys Val Ser

100 105 110

Gly Gly Leu His Gly Val Gly Val Ser Val Val Asn Ala Leu Ser Gln

115 120 125

Lys Leu Glu Leu Val Ile Gln Arg Glu Gly Lys Ile His Arg Gln Ile

130 135 140

Tyr Glu His Gly Val Pro Gln Ala Pro Leu Ala Val Thr Gly Glu Thr

145 150 155 160

Glu Lys Thr Gly Thr Met Val Arg Phe Trp Pro Ser Leu Glu Thr Phe

165 170 175

Thr Asn Val Thr Glu Phe Glu Tyr Glu Ile Leu Ala Lys Arg Leu Arg

180 185 190

Glu Leu Ser Phe Leu Asn Ser Gly Val Ser Ile Arg Leu Arg Asp Lys

195 200 205

Arg Asp Gly Lys Glu Asp His Phe His Tyr Glu Gly Gly Ile Lys Ala

210 215 220

Phe Val Glu Tyr Leu Asn Lys Asn Lys Thr Pro Ile His Pro Asn Ile

225 230 235 240

Phe Tyr Phe Ser Thr Glu Lys Asp Gly Ile Gly Val Glu Val Ala Leu

245 250 255

Gln Trp Asn Asp Gly Phe Gln Glu Asn Ile Tyr Cys Phe Thr Asn Asn

260 265 270

Ile Pro Gln Arg Asp Gly Gly Thr His Leu Ala Gly Phe Arg Ala Ala

275 280 285

Met Thr Arg Thr Leu Asn Ala Tyr Met Asp Lys Glu Gly Tyr Ser Lys

290 295 300

Lys Ala Lys Val Ser Ala Thr Gly Asp Asp Ala Arg Glu Gly Leu Ile

305 310 315 320

Ala Val Val Ser Val Lys Val Pro Asp Pro Lys Phe Ser Ser Gln Thr

325 330 335

Lys Asp Lys Leu Val Ser Ser Glu Val Lys Ser Ala Val Glu Gln Gln

340 345 350

Met Asn Glu Leu Leu Ala Glu Tyr Leu Leu Glu Asn Pro Thr Asp Ala

355 360 365

Lys Ile Val Val Gly Lys Ile Ile Asp Ala Ala Arg Ala Arg Glu Ala

370 375 380

Ala Arg Arg Ala Arg Glu Met Thr Arg Arg Lys Gly Ala Leu Asp Leu

385 390 395 400

Ala Gly Leu Pro Gly Lys Leu Ala Asp Cys Gln Glu Arg Asp Pro Ala

405 410 415

Leu Ser Glu Leu Tyr Leu Val Glu Gly Asp Ser Ala Gly Gly Ser Ala

420 425 430

Lys Gln Gly Arg Asn Arg Lys Asn Gln Ala Ile Leu Pro Leu Lys Gly

435 440 445

Lys Ile Leu Asn Val Glu Lys Ala Arg Phe Asp Lys Met Leu Ser Ser

450 455 460

Gln Glu Val Ala Thr Leu Ile Thr Ala Leu Gly Cys Gly Ile Gly Arg

465 470 475 480

Asp Glu Tyr Asn Pro Asp Lys Leu Arg Tyr His Ser Ile Ile Ile Met

485 490 495

Thr Asp Ala Asp Val Asp Gly Ser His Ile Arg Thr Leu Leu Leu Thr

500 505 510

Phe Phe Tyr Arg Gln Met Pro Glu Ile Val Glu Arg Gly His Val Tyr

515 520 525

Ile Ala Gln Pro Pro Leu Tyr Lys Val Lys Lys Gly Lys Gln Glu Gln

530 535 540

Tyr Ile Lys Asp Asp Glu Ala Met Asp Gln Tyr Gln Ile Ser Ile Ala

545 550 555 560

Leu Asp Gly Ala Thr Leu His Thr Asn Ala Ser Ala Pro Ala Leu Ala

565 570 575

Gly Glu Ala Leu Glu Lys Leu Val Ser Glu Tyr Asn Ala Thr Gln Lys

580 585 590

Met Ile Asn Arg Met Glu Arg Arg Tyr Pro Lys Ala Met Leu Lys Glu

595 600 605

Leu Ile Tyr Gln Pro Thr Leu Thr Glu Ala Asp Leu Ser Asp Glu Gln

610 615 620

Thr Val Thr Arg Trp Val Asn Ala Leu Val Ser Glu Leu Asn Asp Lys

625 630 635 640

Glu Gln His Gly Ser Gln Trp Lys Phe Asp Val His Thr Asn Ala Glu

645 650 655

Gln Asn Leu Phe Glu Pro Ile Val Arg Val Arg Thr His Gly Val Asp

660 665 670

Thr Asp Tyr Pro Leu Asp His Glu Phe Ile Thr Gly Gly Glu Tyr Arg

675 680 685

Arg Ile Cys Thr Leu Gly Glu Lys Leu Arg Gly Leu Leu Glu Glu Asp

690 695 700

Ala Phe Ile Glu Arg Gly Glu Arg Arg Gln Pro Val Ala Ser Phe Glu

705 710 715 720

Gln Ala Leu Asp Trp Leu Val Lys Glu Ser Arg Arg Gly Leu Ser Ile

725 730 735

Gln Arg Tyr Lys Gly Leu Gly Glu Met Asn Pro Glu Gln Leu Trp Glu

740 745 750

Thr Thr Met Asp Pro Glu Ser Arg Arg Met Leu Arg Val Thr Val Lys

755 760 765

Asp Ala Ile Ala Ala Asp Gln Leu Phe Thr Thr Leu Met Gly Asp Ala

770 775 780

Val Glu Pro Arg Arg Ala Phe Ile Glu Glu Asn Ala Leu Lys Ala Ala

785 790 795 800

Asn Ile Asp Ile

<210> 8

<211> 92

<212> PRT

<213> 拟南芥（Arabidopsis thaliana）

<220>

<221> CHAIN

<223> GAI

<400> 8

Met Lys Arg Asp His His His His His His Gln Asp Lys Lys Thr Met

1 5 10 15

Met Met Asn Glu Glu Asp Asp Gly Asn Gly Met Asp Glu Leu Leu Ala

20 25 30

Val Leu Gly Tyr Lys Val Arg Ser Ser Glu Met Ala Asp Val Ala Gln

35 40 45

Lys Leu Glu Gln Leu Glu Val Met Met Ser Asn Val Gln Glu Asp Asp

50 55 60

Leu Ser Gln Leu Ala Thr Glu Thr Val His Tyr Asn Pro Ala Glu Leu

65 70 75 80

Tyr Thr Trp Leu Asp Ser Met Leu Thr Asp Leu Asn

85 90

<210> 9

<211> 345

<212> PRT

<213> 拟南芥（Arabidopsis thaliana）

<220>

<221> CHAIN

<223> GID1A

<400> 9

Met Ala Ala Ser Asp Glu Val Asn Leu Ile Glu Ser Arg Thr Val Val

1 5 10 15

Pro Leu Asn Thr Trp Val Leu Ile Ser Asn Phe Lys Val Ala Tyr Asn

20 25 30

Ile Leu Arg Arg Pro Asp Gly Thr Phe Asn Arg His Leu Ala Glu Tyr

35 40 45

Leu Asp Arg Lys Val Thr Ala Asn Ala Asn Pro Val Asp Gly Val Phe

50 55 60

Ser Phe Asp Val Leu Ile Asp Arg Arg Ile Asn Leu Leu Ser Arg Val

65 70 75 80

Tyr Arg Pro Ala Tyr Ala Asp Gln Glu Gln Pro Pro Ser Ile Leu Asp

85 90 95

Leu Glu Lys Pro Val Asp Gly Asp Ile Val Pro Val Ile Leu Phe Phe

100 105 110

His Gly Gly Ser Phe Ala His Ser Ser Ala Asn Ser Ala Ile Tyr Asp

115 120 125

Thr Leu Cys Arg Arg Leu Val Gly Leu Cys Lys Cys Val Val Val Ser

130 135 140

Val Asn Tyr Arg Arg Ala Pro Glu Asn Pro Tyr Pro Cys Ala Tyr Asp

145 150 155 160

Asp Gly Trp Ile Ala Leu Asn Trp Val Asn Ser Arg Ser Trp Leu Lys

165 170 175

Ser Lys Lys Asp Ser Lys Val His Ile Phe Leu Ala Gly Asp Ser Ser

180 185 190

Gly Gly Asn Ile Ala His Asn Val Ala Leu Arg Ala Gly Glu Ser Gly

195 200 205

Ile Asp Val Leu Gly Asn Ile Leu Leu Asn Pro Met Phe Gly Gly Asn

210 215 220

Glu Arg Thr Glu Ser Glu Lys Ser Leu Asp Gly Lys Tyr Phe Val Thr

225 230 235 240

Val Arg Asp Arg Asp Trp Tyr Trp Lys Ala Phe Leu Pro Glu Gly Glu

245 250 255

Asp Arg Glu His Pro Ala Cys Asn Pro Phe Ser Pro Arg Gly Lys Ser

260 265 270

Leu Glu Gly Val Ser Phe Pro Lys Ser Leu Val Val Val Ala Gly Leu

275 280 285

Asp Leu Ile Arg Asp Trp Gln Leu Ala Tyr Ala Glu Gly Leu Lys Lys

290 295 300

Ala Gly Gln Glu Val Lys Leu Met His Leu Glu Lys Ala Thr Val Gly

305 310 315 320

Phe Tyr Leu Leu Pro Asn Asn Asn His Phe His Asn Val Met Asp Glu

325 330 335

Ile Ser Ala Phe Val Asn Ala Glu Cys

340 345

<210> 10

<211> 358

<212> PRT

<213> 拟南芥（Arabidopsis thaliana）

<220>

<221> CHAIN

<223> GID1B

<400> 10

Met Ala Gly Gly Asn Glu Val Asn Leu Asn Glu Cys Lys Arg Ile Val

1 5 10 15

Pro Leu Asn Thr Trp Val Leu Ile Ser Asn Phe Lys Leu Ala Tyr Lys

20 25 30

Val Leu Arg Arg Pro Asp Gly Ser Phe Asn Arg Asp Leu Ala Glu Phe

35 40 45

Leu Asp Arg Lys Val Pro Ala Asn Ser Phe Pro Leu Asp Gly Val Phe

50 55 60

Ser Phe Asp His Val Asp Ser Thr Thr Asn Leu Leu Thr Arg Ile Tyr

65 70 75 80

Gln Pro Ala Ser Leu Leu His Gln Thr Arg His Gly Thr Leu Glu Leu

85 90 95

Thr Lys Pro Leu Ser Thr Thr Glu Ile Val Pro Val Leu Ile Phe Phe

100 105 110

His Gly Gly Ser Phe Thr His Ser Ser Ala Asn Ser Ala Ile Tyr Asp

115 120 125

Thr Phe Cys Arg Arg Leu Val Thr Ile Cys Gly Val Val Val Val Ser

130 135 140

Val Asp Tyr Arg Arg Ser Pro Glu His Arg Tyr Pro Cys Ala Tyr Asp

145 150 155 160

Asp Gly Trp Asn Ala Leu Asn Trp Val Lys Ser Arg Val Trp Leu Gln

165 170 175

Ser Gly Lys Asp Ser Asn Val Tyr Val Tyr Leu Ala Gly Asp Ser Ser

180 185 190

Gly Gly Asn Ile Ala His Asn Val Ala Val Arg Ala Thr Asn Glu Gly

195 200 205

Val Lys Val Leu Gly Asn Ile Leu Leu His Pro Met Phe Gly Gly Gln

210 215 220

Glu Arg Thr Gln Ser Glu Lys Thr Leu Asp Gly Lys Tyr Phe Val Thr

225 230 235 240

Ile Gln Asp Arg Asp Trp Tyr Trp Arg Ala Tyr Leu Pro Glu Gly Glu

245 250 255

Asp Arg Asp His Pro Ala Cys Asn Pro Phe Gly Pro Arg Gly Gln Ser

260 265 270

Leu Lys Gly Val Asn Phe Pro Lys Ser Leu Val Val Val Ala Gly Leu

275 280 285

Asp Leu Val Gln Asp Trp Gln Leu Ala Tyr Val Asp Gly Leu Lys Lys

290 295 300

Thr Gly Leu Glu Val Asn Leu Leu Tyr Leu Lys Gln Ala Thr Ile Gly

305 310 315 320

Phe Tyr Phe Leu Pro Asn Asn Asp His Phe His Cys Leu Met Glu Glu

325 330 335

Leu Asn Lys Phe Val His Ser Ile Glu Asp Ser Gln Ser Lys Ser Ser

340 345 350

Pro Val Leu Leu Thr Pro

355

<210> 11

<211> 344

<212> PRT

<213> 拟南芥（Arabidopsis thaliana）

<220>

<221> CHAIN

<223> GID1C

<400> 11

Met Ala Gly Ser Glu Glu Val Asn Leu Ile Glu Ser Lys Thr Val Val

1 5 10 15

Pro Leu Asn Thr Trp Val Leu Ile Ser Asn Phe Lys Leu Ala Tyr Asn

20 25 30

Leu Leu Arg Arg Pro Asp Gly Thr Phe Asn Arg His Leu Ala Glu Phe

35 40 45

Leu Asp Arg Lys Val Pro Ala Asn Ala Asn Pro Val Asn Gly Val Phe

50 55 60

Ser Phe Asp Val Ile Ile Asp Arg Gln Thr Asn Leu Leu Ser Arg Val

65 70 75 80

Tyr Arg Pro Ala Asp Ala Gly Thr Ser Pro Ser Ile Thr Asp Leu Gln

85 90 95

Asn Pro Val Asp Gly Glu Ile Val Pro Val Ile Val Phe Phe His Gly

100 105 110

Gly Ser Phe Ala His Ser Ser Ala Asn Ser Ala Ile Tyr Asp Thr Leu

115 120 125

Cys Arg Arg Leu Val Gly Leu Cys Gly Ala Val Val Val Ser Val Asn

130 135 140

Tyr Arg Arg Ala Pro Glu Asn Arg Tyr Pro Cys Ala Tyr Asp Asp Gly

145 150 155 160

Trp Ala Val Leu Lys Trp Val Asn Ser Ser Ser Trp Leu Arg Ser Lys

165 170 175

Lys Asp Ser Lys Val Arg Ile Phe Leu Ala Gly Asp Ser Ser Gly Gly

180 185 190

Asn Ile Val His Asn Val Ala Val Arg Ala Val Glu Ser Arg Ile Asp

195 200 205

Val Leu Gly Asn Ile Leu Leu Asn Pro Met Phe Gly Gly Thr Glu Arg

210 215 220

Thr Glu Ser Glu Lys Arg Leu Asp Gly Lys Tyr Phe Val Thr Val Arg

225 230 235 240

Asp Arg Asp Trp Tyr Trp Arg Ala Phe Leu Pro Glu Gly Glu Asp Arg

245 250 255

Glu His Pro Ala Cys Ser Pro Phe Gly Pro Arg Ser Lys Ser Leu Glu

260 265 270

Gly Leu Ser Phe Pro Lys Ser Leu Val Val Val Ala Gly Leu Asp Leu

275 280 285

Ile Gln Asp Trp Gln Leu Lys Tyr Ala Glu Gly Leu Lys Lys Ala Gly

290 295 300

Gln Glu Val Lys Leu Leu Tyr Leu Glu Gln Ala Thr Ile Gly Phe Tyr

305 310 315 320

Leu Leu Pro Asn Asn Asn His Phe His Thr Val Met Asp Glu Ile Ala

325 330 335

Ala Phe Val Asn Ala Glu Cys Gln

340

<210> 12

<211> 182

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> Snap标签

<400> 12

Met Asp Lys Asp Cys Glu Met Lys Arg Thr Thr Leu Asp Ser Pro Leu

1 5 10 15

Gly Lys Leu Glu Leu Ser Gly Cys Glu Gln Gly Leu His Arg Ile Ile

20 25 30

Phe Leu Gly Lys Gly Thr Ser Ala Ala Asp Ala Val Glu Val Pro Ala

35 40 45

Pro Ala Ala Val Leu Gly Gly Pro Glu Pro Leu Met Gln Ala Thr Ala

50 55 60

Trp Leu Asn Ala Tyr Phe His Gln Pro Glu Ala Ile Glu Glu Phe Pro

65 70 75 80

Val Pro Ala Leu His His Pro Val Phe Gln Gln Glu Ser Phe Thr Arg

85 90 95

Gln Val Leu Trp Lys Leu Leu Lys Val Val Lys Phe Gly Glu Val Ile

100 105 110

Ser Tyr Ser His Leu Ala Ala Leu Ala Gly Asn Pro Ala Ala Thr Ala

115 120 125

Ala Val Lys Thr Ala Leu Ser Gly Asn Pro Val Pro Ile Leu Ile Pro

130 135 140

Cys His Arg Val Val Gln Gly Asp Leu Asp Val Gly Gly Tyr Glu Gly

145 150 155 160

Gly Leu Ala Val Lys Glu Trp Leu Leu Ala His Glu Gly His Arg Leu

165 170 175

Gly Lys Pro Gly Leu Gly

180

<210> 13

<211> 297

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> Halo标签

<400> 13

Met Ala Glu Ile Gly Thr Gly Phe Pro Phe Asp Pro His Tyr Val Glu

1 5 10 15

Val Leu Gly Glu Arg Met His Tyr Val Asp Val Gly Pro Arg Asp Gly

20 25 30

Thr Pro Val Leu Phe Leu His Gly Asn Pro Thr Ser Ser Tyr Val Trp

35 40 45

Arg Asn Ile Ile Pro His Val Ala Pro Thr His Arg Cys Ile Ala Pro

50 55 60

Asp Leu Ile Gly Met Gly Lys Ser Asp Lys Pro Asp Leu Gly Tyr Phe

65 70 75 80

Phe Asp Asp His Val Arg Phe Met Asp Ala Phe Ile Glu Ala Leu Gly

85 90 95

Leu Glu Glu Val Val Leu Val Ile His Asp Trp Gly Ser Ala Leu Gly

100 105 110

Phe His Trp Ala Lys Arg Asn Pro Glu Arg Val Lys Gly Ile Ala Phe

115 120 125

Met Glu Phe Ile Arg Pro Ile Pro Thr Trp Asp Glu Trp Pro Glu Phe

130 135 140

Ala Arg Glu Thr Phe Gln Ala Phe Arg Thr Thr Asp Val Gly Arg Lys

145 150 155 160

Leu Ile Ile Asp Gln Asn Val Phe Ile Glu Gly Thr Leu Pro Met Gly

165 170 175

Val Val Arg Pro Leu Thr Glu Val Glu Met Asp His Tyr Arg Glu Pro

180 185 190

Phe Leu Asn Pro Val Asp Arg Glu Pro Leu Trp Arg Phe Pro Asn Glu

195 200 205

Leu Pro Ile Ala Gly Glu Pro Ala Asn Ile Val Ala Leu Val Glu Glu

210 215 220

Tyr Met Asp Trp Leu His Gln Ser Pro Val Pro Lys Leu Leu Phe Trp

225 230 235 240

Gly Thr Pro Gly Val Leu Ile Pro Pro Ala Glu Ala Ala Arg Leu Ala

245 250 255

Lys Ser Leu Pro Asn Cys Lys Ala Val Asp Ile Gly Pro Gly Leu Asn

260 265 270

Leu Leu Gln Glu Asp Asn Pro Asp Leu Ile Gly Ser Glu Ile Ala Arg

275 280 285

Trp Leu Ser Thr Leu Glu Ile Ser Gly

290 295

<210> 14

<211> 182

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> CLIP标签

<400> 14

Met Asp Lys Asp Cys Glu Met Lys Arg Thr Thr Leu Asp Ser Pro Leu

1 5 10 15

Gly Lys Leu Glu Leu Ser Gly Cys Glu Gln Gly Leu His Arg Ile Ile

20 25 30

Phe Leu Gly Lys Gly Thr Ser Ala Ala Asp Ala Val Glu Val Pro Ala

35 40 45

Pro Ala Ala Val Leu Gly Gly Pro Glu Pro Leu Ile Gln Ala Thr Ala

50 55 60

Trp Leu Asn Ala Tyr Phe His Gln Pro Glu Ala Ile Glu Glu Phe Pro

65 70 75 80

Val Pro Ala Leu His His Pro Val Phe Gln Gln Glu Ser Phe Thr Arg

85 90 95

Gln Val Leu Trp Lys Leu Leu Lys Val Val Lys Phe Gly Glu Val Ile

100 105 110

Ser Glu Ser His Leu Ala Ala Leu Val Gly Asn Pro Ala Ala Thr Ala

115 120 125

Ala Val Asn Thr Ala Leu Asp Gly Asn Pro Val Pro Ile Leu Ile Pro

130 135 140

Cys His Arg Val Val Gln Gly Asp Ser Asp Val Gly Pro Tyr Leu Gly

145 150 155 160

Gly Leu Ala Val Lys Glu Trp Leu Leu Ala His Glu Gly His Arg Leu

165 170 175

Gly Lys Pro Gly Leu Gly

180

<210> 15

<211> 159

<212> PRT

<213> 大肠杆菌（Escherichia coli）

<220>

<221> CHAIN

<223> DHFR

<400> 15

Met Ile Ser Leu Ile Ala Ala Leu Ala Val Asp Arg Val Ile Gly Met

1 5 10 15

Glu Asn Ala Met Pro Trp Asn Leu Pro Ala Asp Leu Ala Trp Phe Lys

20 25 30

Arg Asn Thr Leu Asn Lys Pro Val Ile Met Gly Arg His Thr Trp Glu

35 40 45

Ser Ile Gly Arg Pro Leu Pro Gly Arg Lys Asn Ile Ile Leu Ser Ser

50 55 60

Gln Pro Gly Thr Asp Asp Arg Val Thr Trp Val Lys Ser Val Asp Glu

65 70 75 80

Ala Ile Ala Ala Cys Gly Asp Val Pro Glu Ile Met Val Ile Gly Gly

85 90 95

Gly Arg Val Tyr Glu Gln Phe Leu Pro Lys Ala Gln Lys Leu Tyr Leu

100 105 110

Thr His Ile Asp Ala Glu Val Glu Gly Asp Thr His Phe Pro Asp Tyr

115 120 125

Glu Pro Asp Asp Trp Glu Ser Val Phe Ser Glu Phe His Asp Ala Asp

130 135 140

Ala Gln Asn Ser His Ser Tyr Cys Phe Glu Ile Leu Glu Arg Arg

145 150 155

<210> 16

<211> 278

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> 糖皮质激素受体配体结合域

<400> 16

Ile Gln Gln Ala Thr Thr Gly Val Ser Gln Glu Thr Ser Glu Asn Pro

1 5 10 15

Gly Asn Lys Thr Ile Val Pro Ala Thr Leu Pro Gln Leu Thr Pro Thr

20 25 30

Leu Val Ser Leu Leu Glu Val Ile Glu Pro Glu Val Leu Tyr Ala Gly

35 40 45

Tyr Asp Ser Ser Val Pro Asp Ser Thr Trp Arg Ile Met Thr Thr Leu

50 55 60

Asn Met Leu Gly Gly Arg Gln Val Ile Ala Ala Val Lys Trp Ala Lys

65 70 75 80

Ala Ile Pro Gly Phe Arg Asn Leu His Leu Asp Asp Gln Met Thr Leu

85 90 95

Leu Gln Tyr Ser Trp Met Phe Leu Met Ala Phe Ala Leu Gly Trp Arg

100 105 110

Ser Tyr Arg Gln Ser Ser Ala Asn Leu Leu Cys Phe Ala Pro Asp Leu

115 120 125

Ile Ile Asn Glu Gln Arg Met Thr Leu Pro Cys Met Tyr Asp Gln Cys

130 135 140

Lys His Met Leu Tyr Val Ser Ser Glu Leu His Arg Leu Gln Val Ser

145 150 155 160

Tyr Glu Glu Tyr Leu Cys Met Lys Thr Leu Leu Leu Leu Ser Ser Val

165 170 175

Pro Lys Asp Gly Leu Lys Ser Gln Glu Leu Phe Asp Glu Ile Arg Met

180 185 190

Thr Tyr Ile Lys Glu Leu Gly Lys Ala Ile Val Lys Arg Glu Gly Asn

195 200 205

Ser Ser Gln Asn Trp Gln Arg Phe Tyr Gln Leu Thr Lys Leu Leu Asp

210 215 220

Ser Met His Glu Val Val Glu Asn Leu Leu Asn Tyr Cys Phe Gln Thr

225 230 235 240

Phe Leu Asp Lys Thr Met Ser Ile Glu Phe Pro Glu Met Leu Ala Glu

245 250 255

Ile Ile Thr Asn Gln Ile Pro Lys Tyr Ser Asn Gly Asn Ile Lys Lys

260 265 270

Leu Leu Phe His Gln Lys

275

<210> 17

<211> 176

<212> PRT

<213> 拟南芥（Arabidopsis thaliana）

<220>

<221> CHAIN

<223> PYL1

<400> 17

Gln Asp Glu Phe Thr Gln Leu Ser Gln Ser Ile Ala Glu Phe His Thr

1 5 10 15

Tyr Gln Leu Gly Asn Gly Arg Cys Ser Ser Leu Leu Ala Gln Arg Ile

20 25 30

His Ala Pro Pro Glu Thr Val Trp Ser Val Val Arg Arg Phe Asp Arg

35 40 45

Pro Gln Ile Tyr Lys His Phe Ile Lys Ser Cys Asn Val Ser Glu Asp

50 55 60

Phe Glu Met Arg Val Gly Cys Thr Arg Asp Val Asn Val Ile Ser Gly

65 70 75 80

Leu Pro Ala Asn Thr Ser Arg Glu Arg Leu Asp Leu Leu Asp Asp Asp

85 90 95

Arg Arg Val Thr Gly Phe Ser Ile Thr Gly Gly Glu His Arg Leu Arg

100 105 110

Asn Tyr Lys Ser Val Thr Thr Val His Arg Phe Glu Lys Glu Glu Glu

115 120 125

Glu Glu Arg Ile Trp Thr Val Val Leu Glu Ser Tyr Val Val Asp Val

130 135 140

Pro Glu Gly Asn Ser Glu Glu Asp Thr Arg Leu Phe Ala Asp Thr Val

145 150 155 160

Ile Arg Leu Asn Leu Gln Lys Leu Ala Ser Ile Thr Glu Ala Met Asn

165 170 175

<210> 18

<211> 298

<212> PRT

<213> 拟南芥（Arabidopsis thaliana）

<220>

<221> CHAIN

<223> ABI1

<400> 18

Val Pro Leu Tyr Gly Phe Thr Ser Ile Cys Gly Arg Arg Pro Glu Met

1 5 10 15

Glu Asp Ala Val Ser Thr Ile Pro Arg Phe Leu Gln Ser Ser Ser Gly

20 25 30

Ser Met Leu Asp Gly Arg Phe Asp Pro Gln Ser Ala Ala His Phe Phe

35 40 45

Gly Val Tyr Asp Gly His Gly Gly Ser Gln Val Ala Asn Tyr Cys Arg

50 55 60

Glu Arg Met His Leu Ala Leu Ala Glu Glu Ile Ala Lys Glu Lys Pro

65 70 75 80

Met Leu Cys Asp Gly Asp Thr Trp Leu Glu Lys Trp Lys Lys Ala Leu

85 90 95

Phe Asn Ser Phe Leu Arg Val Asp Ser Glu Ile Glu Ser Val Ala Pro

100 105 110

Glu Thr Val Gly Ser Thr Ser Val Val Ala Val Val Phe Pro Ser His

115 120 125

Ile Phe Val Ala Asn Cys Gly Asp Ser Arg Ala Val Leu Cys Arg Gly

130 135 140

Lys Thr Ala Leu Pro Leu Ser Val Asp His Lys Pro Asp Arg Glu Asp

145 150 155 160

Glu Ala Ala Arg Ile Glu Ala Ala Gly Gly Lys Val Ile Gln Trp Asn

165 170 175

Gly Ala Arg Val Phe Gly Val Leu Ala Met Ser Arg Ser Ile Gly Asp

180 185 190

Arg Tyr Leu Lys Pro Ser Ile Ile Pro Asp Pro Glu Val Thr Ala Val

195 200 205

Lys Arg Val Lys Glu Asp Asp Cys Leu Ile Leu Ala Ser Asp Gly Val

210 215 220

Trp Asp Val Met Thr Asp Glu Glu Ala Cys Glu Met Ala Arg Lys Arg

225 230 235 240

Ile Leu Leu Trp His Lys Lys Asn Ala Val Ala Gly Asp Ala Ser Leu

245 250 255

Leu Ala Asp Glu Arg Arg Lys Glu Gly Lys Asp Pro Ala Ala Met Ser

260 265 270

Ala Ala Glu Tyr Leu Ser Lys Leu Ala Ile Gln Arg Gly Ser Lys Asp

275 280 285

Asn Ile Ser Val Val Val Val Asp Leu Lys

290 295

<210> 19

<211> 20

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 4-EAAAR-接头

<400> 19

Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu

1 5 10 15

Ala Ala Ala Arg

20

<210> 20

<211> 22

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> GS-4x-EAAAR-接头

<400> 20

Gly Ser Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala

1 5 10 15

Arg Glu Ala Ala Ala Arg

20

<210> 21

<211> 45

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> CD8 α铰链

<400> 21

Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala

1 5 10 15

Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly

20 25 30

Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp

35 40 45

<210> 22

<211> 231

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> IgG1铰链

<400> 22

Glu Pro Lys Ser Pro Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala

1 5 10 15

Pro Pro Val Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys

20 25 30

Asp Thr Leu Met Ile Ala Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val

35 40 45

Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp

50 55 60

Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr

65 70 75 80

Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp

85 90 95

Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu

100 105 110

Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg

115 120 125

Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys

130 135 140

Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp

145 150 155 160

Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys

165 170 175

Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser

180 185 190

Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser

195 200 205

Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser

210 215 220

Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

225 230

<210> 23

<211> 16

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> FcγRIIIα铰链

<400> 23

Gly Leu Ala Val Ser Thr Ile Ser Ser Phe Phe Pro Pro Gly Tyr Gln

1 5 10 15

<210> 24

<211> 15

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 肽接头

<400> 24

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

<210> 25

<211> 121

<212> PRT

<213> 小鼠（mus musculus）

<220>

<221> CHAIN

<223> 抗人CD19单克隆抗体4G7免疫球蛋白γ1重链的片段-（残基20-140）

<400> 25

Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Ile Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Val Met His Trp Val Lys Gln Lys Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Tyr Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe

50 55 60

Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ser Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Thr Tyr Tyr Tyr Gly Ser Arg Val Phe Asp Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 26

<211> 115

<212> PRT

<213> 小鼠（mus musculus）

<220>

<221> CHAIN

<223> 抗人CD19单克隆抗体4G7免疫球蛋白κ轻链的片段-(残基21-130)

<400> 26

Asp Ile Val Met Thr Gln Ala Ala Pro Ser Ile Pro Val Thr Pro Gly

1 5 10 15

Glu Ser Val Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu Asn Ser

20 25 30

Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Tyr Trp Phe Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser

35 40 45

Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Arg Met Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro

50 55 60

Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ala Phe Thr Leu Arg Ile

65 70 75 80

Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Met Gln His

85 90 95

Leu Glu Tyr Pro Phe Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys

100 105 110

Arg Ala Asp

115

<210> 27

<211> 116

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 抗人CD19单克隆抗体4G7免疫球蛋白κ轻链的片段

<400> 27

Asp Ile Val Met Thr Gln Ala Ala Pro Ser Ile Pro Val Thr Pro Gly

1 5 10 15

Glu Ser Val Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu Asn Ser

20 25 30

Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Tyr Trp Phe Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser

35 40 45

Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Arg Met Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro

50 55 60

Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ala Phe Thr Leu Arg Ile

65 70 75 80

Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Met Gln His

85 90 95

Leu Glu Tyr Pro Phe Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys

100 105 110

Arg Ser Asp Pro

115

<210> 28

<211> 112

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> CD3ζ信号转导结构域

<400> 28

Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly

1 5 10 15

Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr

20 25 30

Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys

35 40 45

Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys

50 55 60

Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg

65 70 75 80

Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala

85 90 95

Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg

100 105 110

<210> 29

<211> 215

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> FcεRI β链

<400> 29

Met Asp Thr Glu Ser Asn Arg Arg Ala Asn Leu Ala Leu Pro Gln Glu

1 5 10 15

Pro Ser Ser Val Pro Ala Phe Glu Val Leu Glu Ile Ser Pro Gln Glu

20 25 30

Val Ser Ser Gly Arg Leu Leu Lys Ser Ala Ser Ser Pro Pro Leu His

35 40 45

Thr Trp Leu Thr Val Leu Lys Lys Glu Gln Glu Phe Leu Gly Val Thr

50 55 60

Gln Ile Leu Thr Ala Met Ile Cys Leu Cys Phe Gly Thr Val Val Cys

65 70 75 80

Ser Val Leu Asp Ile Ser His Ile Glu Gly Asp Ile Phe Ser Ser Phe

85 90 95

Lys Ala Gly Tyr Pro Phe Trp Gly Ala Ile Phe Phe Ser Ile Ser Gly

100 105 110

Met Leu Ser Ile Ile Ser Glu Arg Arg Asn Ala Thr Tyr Leu Val Arg

115 120 125

Gly Ser Leu Gly Ala Asn Thr Ala Ser Ser Ile Ala Gly Gly Thr Gly

130 135 140

Ile Thr Ile Leu Ile Ile Asn Leu Lys Lys Ser Leu Ala Tyr Ile His

145 150 155 160

Ile His Ser Cys Gln Lys Phe Phe Glu Thr Lys Cys Phe Met Ala Ser

165 170 175

Phe Ser Thr Glu Ile Val Val Met Met Leu Phe Leu Thr Ile Leu Gly

180 185 190

Leu Gly Ser Ala Val Ser Leu Thr Ile Cys Gly Ala Gly Glu Glu Leu

195 200 205

Lys Gly Asn Lys Val Pro Glu

210 215

<210> 30

<211> 43

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> FcεRI γ链

<400> 30

Leu Gly Glu Pro Gln Leu Cys Tyr Ile Leu Asp Ala Ile Leu Phe Leu

1 5 10 15

Tyr Gly Ile Val Leu Thr Leu Leu Tyr Cys Arg Leu Lys Ile Gln Val

20 25 30

Arg Lys Ala Ala Ile Thr Ser Tyr Glu Lys Ser

35 40

<210> 31

<211> 42

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> 4-1BB的共刺激结构域

<400> 31

Lys Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met

1 5 10 15

Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe

20 25 30

Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu

35 40

<210> 32

<211> 24

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> 人CD8 α跨膜结构域

<400> 32

Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu

1 5 10 15

Ser Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys

20

<210> 33

<211> 27

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> 4-1BB跨膜结构域

<400> 33

Ile Ile Ser Phe Phe Leu Ala Leu Thr Ser Thr Ala Leu Leu Phe Leu

1 5 10 15

Leu Phe Phe Leu Thr Leu Arg Phe Ser Val Val

20 25

<210> 34

<211> 52

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> FcεRI α链

<400> 34

Phe Phe Ile Pro Leu Leu Val Val Ile Leu Phe Ala Val Asp Thr Gly

1 5 10 15

Leu Phe Ile Ser Thr Gln Gln Gln Val Thr Phe Leu Leu Lys Ile Lys

20 25 30

Arg Thr Arg Lys Gly Phe Arg Leu Leu Asn Pro His Pro Lys Pro Asn

35 40 45

Pro Lys Asn Asn

50

<210> 35

<211> 43

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> FcεRI的γ链

<400> 35

Leu Gly Glu Pro Gln Leu Cys Tyr Ile Leu Asp Ala Ile Leu Phe Leu

1 5 10 15

Tyr Gly Ile Val Leu Thr Leu Leu Tyr Cys Arg Leu Lys Ile Gln Val

20 25 30

Arg Lys Ala Ala Ile Thr Ser Tyr Glu Lys Ser

35 40

<210> 36

<211> 215

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> FcεRI的β链

<400> 36

Met Asp Thr Glu Ser Asn Arg Arg Ala Asn Leu Ala Leu Pro Gln Glu

1 5 10 15

Pro Ser Ser Val Pro Ala Phe Glu Val Leu Glu Ile Ser Pro Gln Glu

20 25 30

Val Ser Ser Gly Arg Leu Leu Lys Ser Ala Ser Ser Pro Pro Leu His

35 40 45

Thr Trp Leu Thr Val Leu Lys Lys Glu Gln Glu Phe Leu Gly Val Thr

50 55 60

Gln Ile Leu Thr Ala Met Ile Cys Leu Cys Phe Gly Thr Val Val Cys

65 70 75 80

Ser Val Leu Asp Ile Ser His Ile Glu Gly Asp Ile Phe Ser Ser Phe

85 90 95

Lys Ala Gly Tyr Pro Phe Trp Gly Ala Ile Phe Phe Ser Ile Ser Gly

100 105 110

Met Leu Ser Ile Ile Ser Glu Arg Arg Asn Ala Thr Tyr Leu Val Arg

115 120 125

Gly Ser Leu Gly Ala Asn Thr Ala Ser Ser Ile Ala Gly Gly Thr Gly

130 135 140

Ile Thr Ile Leu Ile Ile Asn Leu Lys Lys Ser Leu Ala Tyr Ile His

145 150 155 160

Ile His Ser Cys Gln Lys Phe Phe Glu Thr Lys Cys Phe Met Ala Ser

165 170 175

Phe Ser Thr Glu Ile Val Val Met Met Leu Phe Leu Thr Ile Leu Gly

180 185 190

Leu Gly Ser Ala Val Ser Leu Thr Ile Cys Gly Ala Gly Glu Glu Leu

195 200 205

Lys Gly Asn Lys Val Pro Glu

210 215

<210> 37

<211> 2549

<212> PRT

<213> 智人（Homo sapiens）

<220>

<221> CHAIN

<223> mTOR蛋白质序列，NP_004949.1

<400> 37

Met Leu Gly Thr Gly Pro Ala Ala Ala Thr Thr Ala Ala Thr Thr Ser

1 5 10 15

Ser Asn Val Ser Val Leu Gln Gln Phe Ala Ser Gly Leu Lys Ser Arg

20 25 30

Asn Glu Glu Thr Arg Ala Lys Ala Ala Lys Glu Leu Gln His Tyr Val

35 40 45

Thr Met Glu Leu Arg Glu Met Ser Gln Glu Glu Ser Thr Arg Phe Tyr

50 55 60

Asp Gln Leu Asn His His Ile Phe Glu Leu Val Ser Ser Ser Asp Ala

65 70 75 80

Asn Glu Arg Lys Gly Gly Ile Leu Ala Ile Ala Ser Leu Ile Gly Val

85 90 95

Glu Gly Gly Asn Ala Thr Arg Ile Gly Arg Phe Ala Asn Tyr Leu Arg

100 105 110

Asn Leu Leu Pro Ser Asn Asp Pro Val Val Met Glu Met Ala Ser Lys

115 120 125

Ala Ile Gly Arg Leu Ala Met Ala Gly Asp Thr Phe Thr Ala Glu Tyr

130 135 140

Val Glu Phe Glu Val Lys Arg Ala Leu Glu Trp Leu Gly Ala Asp Arg

145 150 155 160

Asn Glu Gly Arg Arg His Ala Ala Val Leu Val Leu Arg Glu Leu Ala

165 170 175

Ile Ser Val Pro Thr Phe Phe Phe Gln Gln Val Gln Pro Phe Phe Asp

180 185 190

Asn Ile Phe Val Ala Val Trp Asp Pro Lys Gln Ala Ile Arg Glu Gly

195 200 205

Ala Val Ala Ala Leu Arg Ala Cys Leu Ile Leu Thr Thr Gln Arg Glu

210 215 220

Pro Lys Glu Met Gln Lys Pro Gln Trp Tyr Arg His Thr Phe Glu Glu

225 230 235 240

Ala Glu Lys Gly Phe Asp Glu Thr Leu Ala Lys Glu Lys Gly Met Asn

245 250 255

Arg Asp Asp Arg Ile His Gly Ala Leu Leu Ile Leu Asn Glu Leu Val

260 265 270

Arg Ile Ser Ser Met Glu Gly Glu Arg Leu Arg Glu Glu Met Glu Glu

275 280 285

Ile Thr Gln Gln Gln Leu Val His Asp Lys Tyr Cys Lys Asp Leu Met

290 295 300

Gly Phe Gly Thr Lys Pro Arg His Ile Thr Pro Phe Thr Ser Phe Gln

305 310 315 320

Ala Val Gln Pro Gln Gln Ser Asn Ala Leu Val Gly Leu Leu Gly Tyr

325 330 335

Ser Ser His Gln Gly Leu Met Gly Phe Gly Thr Ser Pro Ser Pro Ala

340 345 350

Lys Ser Thr Leu Val Glu Ser Arg Cys Cys Arg Asp Leu Met Glu Glu

355 360 365

Lys Phe Asp Gln Val Cys Gln Trp Val Leu Lys Cys Arg Asn Ser Lys

370 375 380

Asn Ser Leu Ile Gln Met Thr Ile Leu Asn Leu Leu Pro Arg Leu Ala

385 390 395 400

Ala Phe Arg Pro Ser Ala Phe Thr Asp Thr Gln Tyr Leu Gln Asp Thr

405 410 415

Met Asn His Val Leu Ser Cys Val Lys Lys Glu Lys Glu Arg Thr Ala

420 425 430

Ala Phe Gln Ala Leu Gly Leu Leu Ser Val Ala Val Arg Ser Glu Phe

435 440 445

Lys Val Tyr Leu Pro Arg Val Leu Asp Ile Ile Arg Ala Ala Leu Pro

450 455 460

Pro Lys Asp Phe Ala His Lys Arg Gln Lys Ala Met Gln Val Asp Ala

465 470 475 480

Thr Val Phe Thr Cys Ile Ser Met Leu Ala Arg Ala Met Gly Pro Gly

485 490 495

Ile Gln Gln Asp Ile Lys Glu Leu Leu Glu Pro Met Leu Ala Val Gly

500 505 510

Leu Ser Pro Ala Leu Thr Ala Val Leu Tyr Asp Leu Ser Arg Gln Ile

515 520 525

Pro Gln Leu Lys Lys Asp Ile Gln Asp Gly Leu Leu Lys Met Leu Ser

530 535 540

Leu Val Leu Met His Lys Pro Leu Arg His Pro Gly Met Pro Lys Gly

545 550 555 560

Leu Ala His Gln Leu Ala Ser Pro Gly Leu Thr Thr Leu Pro Glu Ala

565 570 575

Ser Asp Val Gly Ser Ile Thr Leu Ala Leu Arg Thr Leu Gly Ser Phe

580 585 590

Glu Phe Glu Gly His Ser Leu Thr Gln Phe Val Arg His Cys Ala Asp

595 600 605

His Phe Leu Asn Ser Glu His Lys Glu Ile Arg Met Glu Ala Ala Arg

610 615 620

Thr Cys Ser Arg Leu Leu Thr Pro Ser Ile His Leu Ile Ser Gly His

625 630 635 640

Ala His Val Val Ser Gln Thr Ala Val Gln Val Val Ala Asp Val Leu

645 650 655

Ser Lys Leu Leu Val Val Gly Ile Thr Asp Pro Asp Pro Asp Ile Arg

660 665 670

Tyr Cys Val Leu Ala Ser Leu Asp Glu Arg Phe Asp Ala His Leu Ala

675 680 685

Gln Ala Glu Asn Leu Gln Ala Leu Phe Val Ala Leu Asn Asp Gln Val

690 695 700

Phe Glu Ile Arg Glu Leu Ala Ile Cys Thr Val Gly Arg Leu Ser Ser

705 710 715 720

Met Asn Pro Ala Phe Val Met Pro Phe Leu Arg Lys Met Leu Ile Gln

725 730 735

Ile Leu Thr Glu Leu Glu His Ser Gly Ile Gly Arg Ile Lys Glu Gln

740 745 750

Ser Ala Arg Met Leu Gly His Leu Val Ser Asn Ala Pro Arg Leu Ile

755 760 765

Arg Pro Tyr Met Glu Pro Ile Leu Lys Ala Leu Ile Leu Lys Leu Lys

770 775 780

Asp Pro Asp Pro Asp Pro Asn Pro Gly Val Ile Asn Asn Val Leu Ala

785 790 795 800

Thr Ile Gly Glu Leu Ala Gln Val Ser Gly Leu Glu Met Arg Lys Trp

805 810 815

Val Asp Glu Leu Phe Ile Ile Ile Met Asp Met Leu Gln Asp Ser Ser

820 825 830

Leu Leu Ala Lys Arg Gln Val Ala Leu Trp Thr Leu Gly Gln Leu Val

835 840 845

Ala Ser Thr Gly Tyr Val Val Glu Pro Tyr Arg Lys Tyr Pro Thr Leu

850 855 860

Leu Glu Val Leu Leu Asn Phe Leu Lys Thr Glu Gln Asn Gln Gly Thr

865 870 875 880

Arg Arg Glu Ala Ile Arg Val Leu Gly Leu Leu Gly Ala Leu Asp Pro

885 890 895

Tyr Lys His Lys Val Asn Ile Gly Met Ile Asp Gln Ser Arg Asp Ala

900 905 910

Ser Ala Val Ser Leu Ser Glu Ser Lys Ser Ser Gln Asp Ser Ser Asp

915 920 925

Tyr Ser Thr Ser Glu Met Leu Val Asn Met Gly Asn Leu Pro Leu Asp

930 935 940

Glu Phe Tyr Pro Ala Val Ser Met Val Ala Leu Met Arg Ile Phe Arg

945 950 955 960

Asp Gln Ser Leu Ser His His His Thr Met Val Val Gln Ala Ile Thr

965 970 975

Phe Ile Phe Lys Ser Leu Gly Leu Lys Cys Val Gln Phe Leu Pro Gln

980 985 990

Val Met Pro Thr Phe Leu Asn Val Ile Arg Val Cys Asp Gly Ala Ile

995 1000 1005

Arg Glu Phe Leu Phe Gln Gln Leu Gly Met Leu Val Ser Phe Val

1010 1015 1020

Lys Ser His Ile Arg Pro Tyr Met Asp Glu Ile Val Thr Leu Met

1025 1030 1035

Arg Glu Phe Trp Val Met Asn Thr Ser Ile Gln Ser Thr Ile Ile

1040 1045 1050

Leu Leu Ile Glu Gln Ile Val Val Ala Leu Gly Gly Glu Phe Lys

1055 1060 1065

Leu Tyr Leu Pro Gln Leu Ile Pro His Met Leu Arg Val Phe Met

1070 1075 1080

His Asp Asn Ser Pro Gly Arg Ile Val Ser Ile Lys Leu Leu Ala

1085 1090 1095

Ala Ile Gln Leu Phe Gly Ala Asn Leu Asp Asp Tyr Leu His Leu

1100 1105 1110

Leu Leu Pro Pro Ile Val Lys Leu Phe Asp Ala Pro Glu Ala Pro

1115 1120 1125

Leu Pro Ser Arg Lys Ala Ala Leu Glu Thr Val Asp Arg Leu Thr

1130 1135 1140

Glu Ser Leu Asp Phe Thr Asp Tyr Ala Ser Arg Ile Ile His Pro

1145 1150 1155

Ile Val Arg Thr Leu Asp Gln Ser Pro Glu Leu Arg Ser Thr Ala

1160 1165 1170

Met Asp Thr Leu Ser Ser Leu Val Phe Gln Leu Gly Lys Lys Tyr

1175 1180 1185

Gln Ile Phe Ile Pro Met Val Asn Lys Val Leu Val Arg His Arg

1190 1195 1200

Ile Asn His Gln Arg Tyr Asp Val Leu Ile Cys Arg Ile Val Lys

1205 1210 1215

Gly Tyr Thr Leu Ala Asp Glu Glu Glu Asp Pro Leu Ile Tyr Gln

1220 1225 1230

His Arg Met Leu Arg Ser Gly Gln Gly Asp Ala Leu Ala Ser Gly

1235 1240 1245

Pro Val Glu Thr Gly Pro Met Lys Lys Leu His Val Ser Thr Ile

1250 1255 1260

Asn Leu Gln Lys Ala Trp Gly Ala Ala Arg Arg Val Ser Lys Asp

1265 1270 1275

Asp Trp Leu Glu Trp Leu Arg Arg Leu Ser Leu Glu Leu Leu Lys

1280 1285 1290

Asp Ser Ser Ser Pro Ser Leu Arg Ser Cys Trp Ala Leu Ala Gln

1295 1300 1305

Ala Tyr Asn Pro Met Ala Arg Asp Leu Phe Asn Ala Ala Phe Val

1310 1315 1320

Ser Cys Trp Ser Glu Leu Asn Glu Asp Gln Gln Asp Glu Leu Ile

1325 1330 1335

Arg Ser Ile Glu Leu Ala Leu Thr Ser Gln Asp Ile Ala Glu Val

1340 1345 1350

Thr Gln Thr Leu Leu Asn Leu Ala Glu Phe Met Glu His Ser Asp

1355 1360 1365

Lys Gly Pro Leu Pro Leu Arg Asp Asp Asn Gly Ile Val Leu Leu

1370 1375 1380

Gly Glu Arg Ala Ala Lys Cys Arg Ala Tyr Ala Lys Ala Leu His

1385 1390 1395

Tyr Lys Glu Leu Glu Phe Gln Lys Gly Pro Thr Pro Ala Ile Leu

1400 1405 1410

Glu Ser Leu Ile Ser Ile Asn Asn Lys Leu Gln Gln Pro Glu Ala

1415 1420 1425

Ala Ala Gly Val Leu Glu Tyr Ala Met Lys His Phe Gly Glu Leu

1430 1435 1440

Glu Ile Gln Ala Thr Trp Tyr Glu Lys Leu His Glu Trp Glu Asp

1445 1450 1455

Ala Leu Val Ala Tyr Asp Lys Lys Met Asp Thr Asn Lys Asp Asp

1460 1465 1470

Pro Glu Leu Met Leu Gly Arg Met Arg Cys Leu Glu Ala Leu Gly

1475 1480 1485

Glu Trp Gly Gln Leu His Gln Gln Cys Cys Glu Lys Trp Thr Leu

1490 1495 1500

Val Asn Asp Glu Thr Gln Ala Lys Met Ala Arg Met Ala Ala Ala

1505 1510 1515

Ala Ala Trp Gly Leu Gly Gln Trp Asp Ser Met Glu Glu Tyr Thr

1520 1525 1530

Cys Met Ile Pro Arg Asp Thr His Asp Gly Ala Phe Tyr Arg Ala

1535 1540 1545

Val Leu Ala Leu His Gln Asp Leu Phe Ser Leu Ala Gln Gln Cys

1550 1555 1560

Ile Asp Lys Ala Arg Asp Leu Leu Asp Ala Glu Leu Thr Ala Met

1565 1570 1575

Ala Gly Glu Ser Tyr Ser Arg Ala Tyr Gly Ala Met Val Ser Cys

1580 1585 1590

His Met Leu Ser Glu Leu Glu Glu Val Ile Gln Tyr Lys Leu Val

1595 1600 1605

Pro Glu Arg Arg Glu Ile Ile Arg Gln Ile Trp Trp Glu Arg Leu

1610 1615 1620

Gln Gly Cys Gln Arg Ile Val Glu Asp Trp Gln Lys Ile Leu Met

1625 1630 1635

Val Arg Ser Leu Val Val Ser Pro His Glu Asp Met Arg Thr Trp

1640 1645 1650

Leu Lys Tyr Ala Ser Leu Cys Gly Lys Ser Gly Arg Leu Ala Leu

1655 1660 1665

Ala His Lys Thr Leu Val Leu Leu Leu Gly Val Asp Pro Ser Arg

1670 1675 1680

Gln Leu Asp His Pro Leu Pro Thr Val His Pro Gln Val Thr Tyr

1685 1690 1695

Ala Tyr Met Lys Asn Met Trp Lys Ser Ala Arg Lys Ile Asp Ala

1700 1705 1710

Phe Gln His Met Gln His Phe Val Gln Thr Met Gln Gln Gln Ala

1715 1720 1725

Gln His Ala Ile Ala Thr Glu Asp Gln Gln His Lys Gln Glu Leu

1730 1735 1740

His Lys Leu Met Ala Arg Cys Phe Leu Lys Leu Gly Glu Trp Gln

1745 1750 1755

Leu Asn Leu Gln Gly Ile Asn Glu Ser Thr Ile Pro Lys Val Leu

1760 1765 1770

Gln Tyr Tyr Ser Ala Ala Thr Glu His Asp Arg Ser Trp Tyr Lys

1775 1780 1785

Ala Trp His Ala Trp Ala Val Met Asn Phe Glu Ala Val Leu His

1790 1795 1800

Tyr Lys His Gln Asn Gln Ala Arg Asp Glu Lys Lys Lys Leu Arg

1805 1810 1815

His Ala Ser Gly Ala Asn Ile Thr Asn Ala Thr Thr Ala Ala Thr

1820 1825 1830

Thr Ala Ala Thr Ala Thr Thr Thr Ala Ser Thr Glu Gly Ser Asn

1835 1840 1845

Ser Glu Ser Glu Ala Glu Ser Thr Glu Asn Ser Pro Thr Pro Ser

1850 1855 1860

Pro Leu Gln Lys Lys Val Thr Glu Asp Leu Ser Lys Thr Leu Leu

1865 1870 1875

Met Tyr Thr Val Pro Ala Val Gln Gly Phe Phe Arg Ser Ile Ser

1880 1885 1890

Leu Ser Arg Gly Asn Asn Leu Gln Asp Thr Leu Arg Val Leu Thr

1895 1900 1905

Leu Trp Phe Asp Tyr Gly His Trp Pro Asp Val Asn Glu Ala Leu

1910 1915 1920

Val Glu Gly Val Lys Ala Ile Gln Ile Asp Thr Trp Leu Gln Val

1925 1930 1935

Ile Pro Gln Leu Ile Ala Arg Ile Asp Thr Pro Arg Pro Leu Val

1940 1945 1950

Gly Arg Leu Ile His Gln Leu Leu Thr Asp Ile Gly Arg Tyr His

1955 1960 1965

Pro Gln Ala Leu Ile Tyr Pro Leu Thr Val Ala Ser Lys Ser Thr

1970 1975 1980

Thr Thr Ala Arg His Asn Ala Ala Asn Lys Ile Leu Lys Asn Met

1985 1990 1995

Cys Glu His Ser Asn Thr Leu Val Gln Gln Ala Met Met Val Ser

2000 2005 2010

Glu Glu Leu Ile Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu Met Trp His

2015 2020 2025

Glu Gly Leu Glu Glu Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu Arg Asn

2030 2035 2040

Val Lys Gly Met Phe Glu Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met Met

2045 2050 2055

Glu Arg Gly Pro Gln Thr Leu Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala

2060 2065 2070

Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu Ala Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr

2075 2080 2085

Met Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp Leu Thr Gln Ala Trp Asp Leu

2090 2095 2100

Tyr Tyr His Val Phe Arg Arg Ile Ser Lys Gln Leu Pro Gln Leu

2105 2110 2115

Thr Ser Leu Glu Leu Gln Tyr Val Ser Pro Lys Leu Leu Met Cys

2120 2125 2130

Arg Asp Leu Glu Leu Ala Val Pro Gly Thr Tyr Asp Pro Asn Gln

2135 2140 2145

Pro Ile Ile Arg Ile Gln Ser Ile Ala Pro Ser Leu Gln Val Ile

2150 2155 2160

Thr Ser Lys Gln Arg Pro Arg Lys Leu Thr Leu Met Gly Ser Asn

2165 2170 2175

Gly His Glu Phe Val Phe Leu Leu Lys Gly His Glu Asp Leu Arg

2180 2185 2190

Gln Asp Glu Arg Val Met Gln Leu Phe Gly Leu Val Asn Thr Leu

2195 2200 2205

Leu Ala Asn Asp Pro Thr Ser Leu Arg Lys Asn Leu Ser Ile Gln

2210 2215 2220

Arg Tyr Ala Val Ile Pro Leu Ser Thr Asn Ser Gly Leu Ile Gly

2225 2230 2235

Trp Val Pro His Cys Asp Thr Leu His Ala Leu Ile Arg Asp Tyr

2240 2245 2250

Arg Glu Lys Lys Lys Ile Leu Leu Asn Ile Glu His Arg Ile Met

2255 2260 2265

Leu Arg Met Ala Pro Asp Tyr Asp His Leu Thr Leu Met Gln Lys

2270 2275 2280

Val Glu Val Phe Glu His Ala Val Asn Asn Thr Ala Gly Asp Asp

2285 2290 2295

Leu Ala Lys Leu Leu Trp Leu Lys Ser Pro Ser Ser Glu Val Trp

2300 2305 2310

Phe Asp Arg Arg Thr Asn Tyr Thr Arg Ser Leu Ala Val Met Ser

2315 2320 2325

Met Val Gly Tyr Ile Leu Gly Leu Gly Asp Arg His Pro Ser Asn

2330 2335 2340

Leu Met Leu Asp Arg Leu Ser Gly Lys Ile Leu His Ile Asp Phe

2345 2350 2355

Gly Asp Cys Phe Glu Val Ala Met Thr Arg Glu Lys Phe Pro Glu

2360 2365 2370

Lys Ile Pro Phe Arg Leu Thr Arg Met Leu Thr Asn Ala Met Glu

2375 2380 2385

Val Thr Gly Leu Asp Gly Asn Tyr Arg Ile Thr Cys His Thr Val

2390 2395 2400

Met Glu Val Leu Arg Glu His Lys Asp Ser Val Met Ala Val Leu

2405 2410 2415

Glu Ala Phe Val Tyr Asp Pro Leu Leu Asn Trp Arg Leu Met Asp

2420 2425 2430

Thr Asn Thr Lys Gly Asn Lys Arg Ser Arg Thr Arg Thr Asp Ser

2435 2440 2445

Tyr Ser Ala Gly Gln Ser Val Glu Ile Leu Asp Gly Val Glu Leu

2450 2455 2460

Gly Glu Pro Ala His Lys Lys Thr Gly Thr Thr Val Pro Glu Ser

2465 2470 2475

Ile His Ser Phe Ile Gly Asp Gly Leu Val Lys Pro Glu Ala Leu

2480 2485 2490

Asn Lys Lys Ala Ile Gln Ile Ile Asn Arg Val Arg Asp Lys Leu

2495 2500 2505

Thr Gly Arg Asp Phe Ser His Asp Asp Thr Leu Asp Val Pro Thr

2510 2515 2520

Gln Val Glu Leu Leu Ile Lys Gln Ala Thr Ser His Glu Asn Leu

2525 2530 2535

Cys Gln Cys Tyr Ile Gly Trp Cys Pro Phe Trp

2540 2545

<210> 38

<211> 2541

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 构建体pCLS24707

<400> 38

atgatcccag ccgtggtcct gctgctgctg ctgctggtgg agcaggcagc tgcactggga 60

gaaccccagc tgtgctacat cctggacgcc attctgttcc tgtacggcat tgtgctgaca 120

ctgctgtatt gtaggctgaa gatccaggtc cgcaaagccg ctattacttc atatgagaag 180

agccgcgtga agttcagccg atccgctgac gcaccagcat accagcaggg acagaaccag 240

ctgtataacg agctgaatct gggacggaga gaggaatacg acgtcctgga taagaggcgc 300

ggcagggatc ctgaaatggg cgggaagcct cgacggaaaa acccacagga ggggctgtac 360

aatgaactgc agaaggacaa aatggctgag gcatatagtg aaatcggaat gaagggcgag 420

agaaggcgcg ggaaaggaca cgatggcctg taccaggggc tgtccaccgc cacaaaagac 480

acttatgatg cactgcatat gcaggccctg ccccctcgcg gcagcggggc caccaacttc 540

tccctgctga agcaggctgg agacgtggag gaaaatcccg gccctatggc tcccgcaatg 600

gagtccccta cactgctgtg cgtggcactg ctgttctttg caccagatgg cgtgctggca 660

gaggtccagc tgcagcagtc aggaccagaa ctgatcaaac ccggagcatc tgtgaaaatg 720

agttgtaagg cctcaggcta tactttcacc tcttacgtga tgcactgggt caagcagaaa 780

cctggacagg gcctggagtg gatcggctat attaatccat acaacgacgg gaccaagtac 840

aacgaaaagt ttaaaggcaa ggcaacactg actagtgata agagctcctc tactgcttac 900

atggagctga gttcactgac cagcgaagac tccgctgtgt actattgcgc aagaggaacc 960

tactattacg gctctagggt gttcgattac tgggggcagg gaaccacact gacagtcagc 1020

tccggaggag gaggatccgg aggaggaggg tctggaggcg ggggaagtga catcgtgatg 1080

acacaggccg ctcctagcat tccagtgact cccggcgagt cagtcagcat ctcctgtcgg 1140

tctagtaaga gcctgctgaa ctccaatgga aacacatatc tgtactggtt tctgcagagg 1200

cctggccagt ccccacagct gctgatctat cgcatgtcta acctggccag tggcgtgccc 1260

gatcggttct ctggcagtgg gtcaggaacc gcctttacac tgaggattag ccgcgtcgag 1320

gctgaagacg tgggggtcta ttactgcatg cagcatctgg agtacccttt cacatttggc 1380

gccgggacta aactggaact gaagcgcgcc gatactacca caccagctcc acgaccacct 1440

actcctgcac caaccattgc ttcacagcct ctgagcctgc gaccagaagc ttgccggcca 1500

gcagcaggag gagcagtgca caccagaggc ctggacttcg cctgtgattt ctttatcccc 1560

ctgctggtgg tcattctgtt cgccgtggac actgggctgt ttatctccac ccagcagcag 1620

gtcacattcc tgctgaaaat taagcggacc agaaagggct tccggctgct gaatccccat 1680

cctaaaccaa accccaagaa caatggaagc ggagagggac gaggatccct gctgacctgc 1740

ggggacgtgg aggaaaaccc aggacctatg gacactgagt ctaaccggag agccaatctg 1800

gctctgccac aggaacccag ctccgtgccc gcattcgagg tcctggaaat ctctcctcag 1860

gaggtgtcta gtgggcgcct gctgaagagt gcctcaagcc cccctctgca cacttggctg 1920

accgtgctga agaaagagca ggaattcctg ggagtcaccc agatcctgac agctatgatt 1980

tgcctgtgtt ttggcacagt ggtctgcagt gtgctggaca tctcacatat tgagggggat 2040

atcttctcct cttttaaggc tgggtaccct ttttggggag caatcttctt tagcatttcc 2100

ggaatgctgt caatcattag cgaaaggcgc aacgcaacat atctggtgcg aggaagcctg 2160

ggcgcaaata ctgccagttc aatcgccggc gggacaggca tcactattct gatcattaac 2220

ctgaagaaaa gcctggctta catccacatt cattcctgcc agaagttctt tgagactaaa 2280

tgtttcatgg cctcttttag taccgaaatc gtggtcatga tgctgttcct gaccattctg 2340

gggctgggat ccgccgtgtc tctgacaatc tgcggcgctg gggaggaact gaagggcaac 2400

aaggtcccag agaagcgagg gcggaagaaa ctgctgtata ttttcaaaca gccttttatg 2460

agaccagtgc agaccacaca ggaggaagat ggctgctcct gtaggtttcc cgaggaagag 2520

gaaggaggct gtgagctgtg a 2541

<210> 39

<211> 373

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 多链嵌合抗原受体的α链

<400> 39

Met Ala Pro Ala Met Glu Ser Pro Thr Leu Leu Cys Val Ala Leu Leu

1 5 10 15

Phe Phe Ala Pro Asp Gly Val Leu Ala Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser

20 25 30

Gly Pro Glu Leu Ile Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Met Ser Cys Lys

35 40 45

Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Val Met His Trp Val Lys Gln

50 55 60

Lys Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Asn Pro Tyr Asn

65 70 75 80

Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr

85 90 95

Ser Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr

100 105 110

Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Thr Tyr Tyr Tyr

115 120 125

Gly Ser Arg Val Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val

130 135 140

Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly

145 150 155 160

Ser Asp Ile Val Met Thr Gln Ala Ala Pro Ser Ile Pro Val Thr Pro

165 170 175

Gly Glu Ser Val Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu Asn

180 185 190

Ser Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Tyr Trp Phe Leu Gln Arg Pro Gly Gln

195 200 205

Ser Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Arg Met Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val

210 215 220

Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ala Phe Thr Leu Arg

225 230 235 240

Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Met Gln

245 250 255

His Leu Glu Tyr Pro Phe Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu

260 265 270

Lys Arg Ala Asp Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala

275 280 285

Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg

290 295 300

Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys

305 310 315 320

Asp Phe Phe Ile Pro Leu Leu Val Val Ile Leu Phe Ala Val Asp Thr

325 330 335

Gly Leu Phe Ile Ser Thr Gln Gln Gln Val Thr Phe Leu Leu Lys Ile

340 345 350

Lys Arg Thr Arg Lys Gly Phe Arg Leu Leu Asn Pro His Pro Lys Pro

355 360 365

Asn Pro Lys Asn Asn

370

<210> 40

<211> 257

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 多链嵌合抗原受体的β链

<400> 40

Met Asp Thr Glu Ser Asn Arg Arg Ala Asn Leu Ala Leu Pro Gln Glu

1 5 10 15

Pro Ser Ser Val Pro Ala Phe Glu Val Leu Glu Ile Ser Pro Gln Glu

20 25 30

Val Ser Ser Gly Arg Leu Leu Lys Ser Ala Ser Ser Pro Pro Leu His

35 40 45

Thr Trp Leu Thr Val Leu Lys Lys Glu Gln Glu Phe Leu Gly Val Thr

50 55 60

Gln Ile Leu Thr Ala Met Ile Cys Leu Cys Phe Gly Thr Val Val Cys

65 70 75 80

Ser Val Leu Asp Ile Ser His Ile Glu Gly Asp Ile Phe Ser Ser Phe

85 90 95

Lys Ala Gly Tyr Pro Phe Trp Gly Ala Ile Phe Phe Ser Ile Ser Gly

100 105 110

Met Leu Ser Ile Ile Ser Glu Arg Arg Asn Ala Thr Tyr Leu Val Arg

115 120 125

Gly Ser Leu Gly Ala Asn Thr Ala Ser Ser Ile Ala Gly Gly Thr Gly

130 135 140

Ile Thr Ile Leu Ile Ile Asn Leu Lys Lys Ser Leu Ala Tyr Ile His

145 150 155 160

Ile His Ser Cys Gln Lys Phe Phe Glu Thr Lys Cys Phe Met Ala Ser

165 170 175

Phe Ser Thr Glu Ile Val Val Met Met Leu Phe Leu Thr Ile Leu Gly

180 185 190

Leu Gly Ser Ala Val Ser Leu Thr Ile Cys Gly Ala Gly Glu Glu Leu

195 200 205

Lys Gly Asn Lys Val Pro Glu Lys Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr

210 215 220

Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu

225 230 235 240

Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu

245 250 255

Leu

<210> 41

<211> 173

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 多链嵌合抗原受体的γ链

<400> 41

Met Ile Pro Ala Val Val Leu Leu Leu Leu Leu Leu Val Glu Gln Ala

1 5 10 15

Ala Ala Leu Gly Glu Pro Gln Leu Cys Tyr Ile Leu Asp Ala Ile Leu

20 25 30

Phe Leu Tyr Gly Ile Val Leu Thr Leu Leu Tyr Cys Arg Leu Lys Ile

35 40 45

Gln Val Arg Lys Ala Ala Ile Thr Ser Tyr Glu Lys Ser Arg Val Lys

50 55 60

Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly Gln Asn Gln

65 70 75 80

Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr Asp Val Leu

85 90 95

Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys Pro Arg Arg

100 105 110

Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys Asp Lys Met

115 120 125

Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg Arg Arg Gly

130 135 140

Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala Thr Lys Asp

145 150 155 160

Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg

165 170

<210> 42

<211> 852

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> scFV-GG

<400> 42

gaagacacat ggctcccgca atggagtccc ctacactgct gtgcgtggca ctgctgttct 60

ttgcaccaga tggcgtgctg gcagaggtcc agctgcagca gtcaggacca gaactgatca 120

aacccggagc atctgtgaaa atgagttgta aggcctcagg ctatactttc acctcttacg 180

tgatgcactg ggtcaagcag aaacctggac agggcctgga gtggatcggc tatattaatc 240

catacaacga cgggaccaag tacaacgaaa agtttaaagg caaggcaaca ctgactagtg 300

ataagagctc ctctactgct tacatggagc tgagttcact gaccagcgag gactccgctg 360

tgtactattg cgcaagagga acctactatt acggctctag ggtgttcgat tactgggggc 420

agggaaccac actgacagtc agctccggag gaggagggtc cggaggagga gggtctggag 480

gcgggggaag tgacatcgtg atgacacagg ccgctcctag cattccagtg actcccggcg 540

agtcagtcag catctcctgt cggtctagta agagcctgct gaactccaat ggaaacacat 600

atctgtactg gtttctgcag aggcctggcc agtccccaca gctgctgatc tatcgcatgt 660

ctaacctggc cagtggcgtg cccgatcggt tctctggcag tgggtcagga accgccttta 720

cactgaggat tagccgcgtc gaggctgagg acgtgggggt ctattactgc atgcagcatc 780

tggagtaccc tttcacattt ggcgccggga ctaaactgga actgaagcgc tcggatcccg 840

gaagacgtct tc 852

<210> 43

<211> 315

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 铰链-跨膜-胞质内-GG

<400> 43

gaagacactc ccactaccac accagctcca cgaccaccta ctcctgcacc aaccattgct 60

tcacagcctc tgagcctgcg accagaagcc tgccggccag cagcaggagg agcagtgcac 120

accagaggcc tggacttcgc ctgtgatttc tttatccccc tgctggtggt cattctgttc 180

gccgtggaca ctgggctgtt tatctccacc cagcagcagg tcacattcct gctgaaaatt 240

aagcggacca gaaagggctt ccggctgctg aatccccatc ctaaaccaaa ccccaagaac 300

aatgaatacg tcttc 315

<210> 44

<211> 324

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> FRB-GG

<400> 44

gaagacacga agcggaggca gggttgctat cctttggcat gaaatgtggc atgaggggct 60

cgaggaggcc agtcggctgt acttcggaga aagaaatgtg aagggtatgt tcgaggtctt 120

ggaacccctg cacgccatga tggagcgagg gcctcaaacc ctcaaggaga catcttttaa 180

ccaggcatat ggtagggatc tcatggaagc ccaggaatgg tgcagaaaat acatgaaatc 240

cggcaacgtg aaggacctga ctcaggcttg ggacctgtat taccacgtat ttcggcgcat 300

tggcagcggg gctcccacgt cttc 324

<210> 45

<211> 360

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> FKBP-GG

<400> 45

gaagacacga agcggaggcg tgcaagtcga gactatttca ccaggcgacg gtagaacttt 60

tccaaaacgg ggtcagacct gcgtcgttca ttacacaggc atgctcgagg atggcaagaa 120

gtttgactct agtagggatc gtaacaaacc cttcaagttc atgctgggta agcaggaggt 180

gatccgcggc tgggaggaag gggtggcaca gatgtctgtg ggacagcgag ccaagctgac 240

catcagccct gattatgctt acggagccac cgggcacccc ggtatcatac ctccccacgc 300

tacactggtt ttcgacgtag aactccttaa attggaaggc agcggggctc ccacgtcttc 360

<210> 46

<211> 223

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> FRB-FKBP片段，包含GS-4x-EAAAR-接头

<400> 46

Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu Met Trp His Glu Gly Leu Glu Glu

1 5 10 15

Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu Arg Asn Val Lys Gly Met Phe Glu

20 25 30

Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met Met Glu Arg Gly Pro Gln Thr Leu

35 40 45

Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu Ala

50 55 60

Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr Met Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp Leu

65 70 75 80

Thr Gln Ala Trp Asp Leu Tyr Tyr His Val Phe Arg Arg Ile Gly Ser

85 90 95

Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu

100 105 110

Ala Ala Ala Arg Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser Pro Gly Asp Gly

115 120 125

Arg Thr Phe Pro Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val His Tyr Thr Gly

130 135 140

Met Leu Glu Asp Gly Lys Lys Phe Asp Ser Ser Arg Asp Arg Asn Lys

145 150 155 160

Pro Phe Lys Phe Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile Arg Gly Trp Glu

165 170 175

Glu Gly Val Ala Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala Lys Leu Thr Ile

180 185 190

Ser Pro Asp Tyr Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly Ile Ile Pro

195 200 205

Pro His Ala Thr Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys Leu Glu

210 215 220

<210> 47

<211> 222

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> FKBP-FRB片段，包含四-EAAAR-接头

<400> 47

Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser Pro Gly Asp Gly Arg Thr Phe Pro

1 5 10 15

Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val His Tyr Thr Gly Met Leu Glu Asp

20 25 30

Gly Lys Lys Phe Asp Ser Ser Arg Asp Arg Asn Lys Pro Phe Lys Phe

35 40 45

Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile Arg Gly Trp Glu Glu Gly Val Ala

50 55 60

Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala Lys Leu Thr Ile Ser Pro Asp Tyr

65 70 75 80

Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly Ile Ile Pro Pro His Ala Thr

85 90 95

Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys Leu Glu Glu Ala Ala Ala Arg

100 105 110

Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Gly

115 120 125

Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu Met Trp His Glu Gly Leu Glu Glu

130 135 140

Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu Arg Asn Val Lys Gly Met Phe Glu

145 150 155 160

Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met Met Glu Arg Gly Pro Gln Thr Leu

165 170 175

Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu Ala

180 185 190

Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr Met Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp Leu

195 200 205

Thr Gln Ala Trp Asp Leu Tyr Tyr His Val Phe Arg Arg Ile

210 215 220

<210> 48

<211> 1470

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 构建体pCLS26563

<400> 48

atggctcccg caatggagtc ccctacactg ctgtgcgtgg cactgctgtt ctttgcacca 60

gatggcgtgc tggcagaggt ccagctgcag cagtcaggac cagaactgat caaacccgga 120

gcatctgtga aaatgagttg taaggcctca ggctatactt tcacctctta cgtgatgcac 180

tgggtcaagc agaaacctgg acagggcctg gagtggatcg gctatattaa tccatacaac 240

gacgggacca agtacaacga aaagtttaaa ggcaaggcaa cactgactag tgataagagc 300

tcctctactg cttacatgga gctgagttca ctgaccagcg aggactccgc tgtgtactat 360

tgcgcaagag gaacctacta ttacggctct agggtgttcg attactgggg gcagggaacc 420

acactgacag tcagctccgg aggaggaggg tccggaggag gagggtctgg aggcggggga 480

agtgacatcg tgatgacaca ggccgctcct agcattccag tgactcccgg cgagtcagtc 540

agcatctcct gtcggtctag taagagcctg ctgaactcca atggaaacac atatctgtac 600

tggtttctgc agaggcctgg ccagtcccca cagctgctga tctatcgcat gtctaacctg 660

gccagtggcg tgcccgatcg gttctctggc agtgggtcag gaaccgcctt tacactgagg 720

attagccgcg tcgaggctga ggacgtgggg gtctattact gcatgcagca tctggagtac 780

cctttcacat ttggcgccgg gactaaactg gaactgaagc gctcggatcc cggaagcgga 840

ggcgtgcaag tcgagactat ttcaccaggc gacggtagaa cttttccaaa acggggtcag 900

acctgcgtcg ttcattacac aggcatgctc gaggatggca agaagtttga ctctagtagg 960

gatcgtaaca aacccttcaa gttcatgctg ggtaagcagg aggtgatccg cggctgggag 1020

gaaggggtgg cacagatgtc tgtgggacag cgagccaagc tgaccatcag ccctgattat 1080

gcttacggag ccaccgggca ccccggtatc atacctcccc acgctacact ggttttcgac 1140

gtagaactcc ttaaattgga aggcagcggg gctcccacta ccacaccagc tccacgacca 1200

cctactcctg caccaaccat tgcttcacag cctctgagcc tgcgaccaga agcctgccgg 1260

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<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 构建体pCLS26564

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<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 构建体pCLS27123

<400> 51

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<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 构建体pCLS26563 (编码的氨基酸序列)

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Met Ala Pro Ala Met Glu Ser Pro Thr Leu Leu Cys Val Ala Leu Leu

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<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 构建体pCLS27123 (编码的氨基酸序列)

<400> 55

Met Ala Pro Ala Met Glu Ser Pro Thr Leu Leu Cys Val Ala Leu Leu

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<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

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<223> 寡核苷酸引物(α链正向)

<400> 56

gcatcgtaat acgactcact atagggcagg ccaccatggc tcccgcaatg gagtc 55

<210> 57

<211> 22

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 寡核苷酸引物(α链反向)

<400> 57

tcaattgttc ttggggtttg gt 22

<210> 58

<211> 54

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 寡核苷酸引物(β链正向)

<400> 58

gcatcgtaat acgactcact atagggcagg ccaccatgga cactgagtct aacc 54

<210> 59

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 寡核苷酸引物(β链反向)

<400> 59

tcacagctca cagcctcctt 20

<210> 60

<211> 55

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 寡核苷酸引物(γ链正向)

<400> 60

gcatcgtaat acgactcact atagggcagg ccaccatgat cccagccgtg gtcct 55

<210> 61

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 寡核苷酸引物(γ链反向)

<400> 61

tcagcgaggg ggcagggcct 20

<210> 62

<211> 222

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> FKBP-FRB*结构域，包含四-EAAAR-接头; FRB*指的是

是指具有T2098L突变的FRB的变体(SEQ ID NO: 4)

<400> 62

Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser Pro Gly Asp Gly Arg Thr Phe Pro

1 5 10 15

Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val His Tyr Thr Gly Met Leu Glu Asp

20 25 30

Gly Lys Lys Phe Asp Ser Ser Arg Asp Arg Asn Lys Pro Phe Lys Phe

35 40 45

Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile Arg Gly Trp Glu Glu Gly Val Ala

50 55 60

Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala Lys Leu Thr Ile Ser Pro Asp Tyr

65 70 75 80

Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly Ile Ile Pro Pro His Ala Thr

85 90 95

Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys Leu Glu Glu Ala Ala Ala Arg

100 105 110

Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Gly

115 120 125

Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu Met Trp His Glu Gly Leu Glu Glu

130 135 140

Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu Arg Asn Val Lys Gly Met Phe Glu

145 150 155 160

Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met Met Glu Arg Gly Pro Gln Thr Leu

165 170 175

Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu Ala

180 185 190

Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr Met Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp Leu

195 200 205

Leu Gln Ala Trp Asp Leu Tyr Tyr His Val Phe Arg Arg Ile

210 215 220

<210> 63

<211> 1815

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 构建体pCLS27039

<400> 63

atggctcccg caatggagtc ccctacactg ctgtgcgtgg cactgctgtt ctttgcacca 60

gatggcgtgc tggcagaggt ccagctgcag cagtcaggac cagaactgat caaacccgga 120

gcatctgtga aaatgagttg taaggcctca ggctatactt tcacctctta cgtgatgcac 180

tgggtcaagc agaaacctgg acagggcctg gagtggatcg gctatattaa tccatacaac 240

gacgggacca agtacaacga aaagtttaaa ggcaaggcaa cactgactag tgataagagc 300

tcctctactg cttacatgga gctgagttca ctgaccagcg aggactccgc tgtgtactat 360

tgcgcaagag gaacctacta ttacggctct agggtgttcg attactgggg gcagggaacc 420

acactgacag tcagctccgg aggaggaggg tccggaggag gagggtctgg aggcggggga 480

agtgacatcg tgatgacaca ggccgctcct agcattccag tgactcccgg cgagtcagtc 540

agcatctcct gtcggtctag taagagcctg ctgaactcca atggaaacac atatctgtac 600

tggtttctgc agaggcctgg ccagtcccca cagctgctga tctatcgcat gtctaacctg 660

gccagtggcg tgcccgatcg gttctctggc agtgggtcag gaaccgcctt tacactgagg 720

attagccgcg tcgaggctga ggacgtgggg gtctattact gcatgcagca tctggagtac 780

cctttcacat ttggcgccgg gactaaactg gaactgaagc gctcggatcc cggaagcgga 840

ggcgtgcaag tcgagactat ttcaccaggc gacggtagaa cttttccaaa acggggtcag 900

acctgcgtcg ttcattacac aggcatgctc gaggatggca agaagtttga ctctagtagg 960

gatcgtaaca aacccttcaa gttcatgctg ggtaagcagg aggtgatccg cggctgggag 1020

gaaggggtgg cacagatgtc tgtgggacag cgagccaagc tgaccatcag ccctgattat 1080

gcttacggag ccaccgggca ccccggtatc atacctcccc acgctacact ggttttcgac 1140

gtagaactcc ttaaattgga agaagcagcg gctcgcgaag ctgcagcgcg agaggctgct 1200

gcccgggagg cggctgcacg gggcagggtt gctatccttt ggcatgaaat gtggcatgag 1260

gggctcgagg aggccagtcg gctgtacttc ggagaaagaa atgtgaaggg tatgttcgag 1320

gtcttggaac ccctgcacgc catgatggag cgagggcctc aaaccctcaa ggagacatct 1380

tttaaccagg catatggtag ggatctcatg gaagcccagg aatggtgcag aaaatacatg 1440

aaatccggca acgtgaagga cctgctccag gcttgggacc tgtattacca cgtatttcgg 1500

cgcattggca gcggggctcc cactaccaca ccagctccac gaccacctac tcctgcacca 1560

accattgctt cacagcctct gagcctgcga ccagaagcct gccggccagc agcaggagga 1620

gcagtgcaca ccagaggcct ggacttcgcc tgtgatttct ttatccccct gctggtggtc 1680

attctgttcg ccgtggacac tgggctgttt atctccaccc agcagcaggt cacattcctg 1740

ctgaaaatta agcggaccag aaagggcttc cggctgctga atccccatcc taaaccaaac 1800

cccaagaaca atgaa 1815

<210> 64

<211> 605

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 构建体pCLS27039 (编码的氨基酸序列)

<400> 64

Met Ala Pro Ala Met Glu Ser Pro Thr Leu Leu Cys Val Ala Leu Leu

1 5 10 15

Phe Phe Ala Pro Asp Gly Val Leu Ala Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser

20 25 30

Gly Pro Glu Leu Ile Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Met Ser Cys Lys

35 40 45

Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Val Met His Trp Val Lys Gln

50 55 60

Lys Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Asn Pro Tyr Asn

65 70 75 80

Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr

85 90 95

Ser Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr

100 105 110

Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Thr Tyr Tyr Tyr

115 120 125

Gly Ser Arg Val Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val

130 135 140

Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly

145 150 155 160

Ser Asp Ile Val Met Thr Gln Ala Ala Pro Ser Ile Pro Val Thr Pro

165 170 175

Gly Glu Ser Val Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu Asn

180 185 190

Ser Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Tyr Trp Phe Leu Gln Arg Pro Gly Gln

195 200 205

Ser Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Arg Met Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val

210 215 220

Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ala Phe Thr Leu Arg

225 230 235 240

Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Met Gln

245 250 255

His Leu Glu Tyr Pro Phe Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu

260 265 270

Lys Arg Ser Asp Pro Gly Ser Gly Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser

275 280 285

Pro Gly Asp Gly Arg Thr Phe Pro Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val

290 295 300

His Tyr Thr Gly Met Leu Glu Asp Gly Lys Lys Phe Asp Ser Ser Arg

305 310 315 320

Asp Arg Asn Lys Pro Phe Lys Phe Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile

325 330 335

Arg Gly Trp Glu Glu Gly Val Ala Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala

340 345 350

Lys Leu Thr Ile Ser Pro Asp Tyr Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro

355 360 365

Gly Ile Ile Pro Pro His Ala Thr Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu

370 375 380

Lys Leu Glu Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala

385 390 395 400

Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Gly Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu

405 410 415

Met Trp His Glu Gly Leu Glu Glu Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu

420 425 430

Arg Asn Val Lys Gly Met Phe Glu Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met

435 440 445

Met Glu Arg Gly Pro Gln Thr Leu Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala

450 455 460

Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu Ala Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr Met

465 470 475 480

Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp Leu Leu Gln Ala Trp Asp Leu Tyr Tyr

485 490 495

His Val Phe Arg Arg Ile Gly Ser Gly Ala Pro Thr Thr Thr Pro Ala

500 505 510

Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser

515 520 525

Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr

530 535 540

Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp Phe Phe Ile Pro Leu Leu Val Val

545 550 555 560

Ile Leu Phe Ala Val Asp Thr Gly Leu Phe Ile Ser Thr Gln Gln Gln

565 570 575

Val Thr Phe Leu Leu Lys Ile Lys Arg Thr Arg Lys Gly Phe Arg Leu

580 585 590

Leu Asn Pro His Pro Lys Pro Asn Pro Lys Asn Asn Glu

595 600 605

<210> 65

<211> 2169

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 构建体pCLS27572

<400> 65

atggctctgc ctgtcaccgc cctgctgctg cctctggccc tgctgctgca cgccgcacgc 60

cctcagattc agctggtcca gtccgggcct gagctgaaga aaccaggcga aaccgtgaag 120

atctcttgca aagctagtgg atacattttc acaaactatg gcatgaattg ggtcaagcag 180

gccccaggga agagctttaa atggatggga tggatcaaca cttacaccgg cgagagtacc 240

tattcagctg acttcaaggg ccgcttcgca ttttccctgg aaacctcagc aagcacagcc 300

tacctgcaca ttaacgacct gaagaacgag gatacagcta cttacttctg cgcacgatcc 360

ggaggatacg acccaatgga ttattggggc caggggacat ctgtgactgt cagctccgga 420

ggaggaggat ccggcggagg aggctctggg ggaggcggga gtgacatcgt gctgactcag 480

agcccagctt ccctggcagt ctcactggga cagcgcgcaa ccattagctg tcgagcctcc 540

gagtctgtgg ataactacgg caatacattc atgcattggt atcagcagaa gcctgggcag 600

ccccctaaac tgctgatcta ccgcgcctca aatctggaaa gcggcattcc agctcgcttc 660

agtggatcag gcagccggac tgactttacc ctgacaatca accccgtgga ggcagacgat 720

gtcgccacct actattgcca gcagagtaat gaggatccac ccacttttgg ggcaggaacc 780

aagctggaac tgaaacgatc ggatcccgga agcggaggcg tgcaagtcga gactatttca 840

ccaggcgacg gtagaacttt tccaaaacgg ggtcagacct gcgtcgttca ttacacaggc 900

atgctcgagg atggcaagaa gtttgactct agtagggatc gtaacaaacc cttcaagttc 960

atgctgggta agcaggaggt gatccgcggc tgggaggaag gggtggcaca gatgtctgtg 1020

ggacagcgag ccaagctgac catcagccct gattatgctt acggagccac cgggcacccc 1080

ggtatcatac ctccccacgc tacactggtt ttcgacgtag aactccttaa attggaagaa 1140

gcagcggctc gcgaagctgc agcgcgagag gctgctgccc gggaggcggc tgcacggggc 1200

agggttgcta tcctttggca tgaaatgtgg catgaggggc tcgaggaggc cagtcggctg 1260

tacttcggag aaagaaatgt gaagggtatg ttcgaggtct tggaacccct gcacgccatg 1320

atggagcgag ggcctcaaac cctcaaggag acatctttta accaggcata tggtagggat 1380

ctcatggaag cccaggaatg gtgcagaaaa tacatgaaat ccggcaacgt gaaggacctg 1440

ctccaggctt gggacctgta ttaccacgta tttcggcgca ttggcagcgg ggctcccacc 1500

acaacccccg ctccaaggcc ccctaccccc gcaccaacta ttgcctccca gccactctca 1560

ctgcggcctg aggcctgtcg gcccgctgct ggaggcgcag tgcatacaag gggcctcgat 1620

ttcgcctgcg atatttacat ctgggcaccc ctcgccggca cctgcggggt gcttctcctc 1680

tccctggtga ttaccctgta ttgcagacgg ggccggaaga agctcctcta catttttaag 1740

cagcctttca tgcggccagt gcagacaacc caagaggagg atgggtgttc ctgcagattc 1800

cctgaggaag aggaaggcgg gtgcgagctg agagtgaagt tctccaggag cgcagatgcc 1860

cccgcctatc aacagggcca gaaccagctc tacaacgagc ttaacctcgg gaggcgcgaa 1920

gaatacgacg tgttggataa gagaaggggg cgggaccccg agatgggagg aaagccccgg 1980

aggaagaacc ctcaggaggg cctgtacaac gagctgcaga aggataagat ggccgaggcc 2040

tactcagaga tcgggatgaa gggggagcgg cgccgcggga aggggcacga tgggctctac 2100

caggggctga gcacagccac aaaggacaca tacgacgcct tgcacatgca ggcccttcca 2160

ccccgggaa 2169

<210> 66

<211> 1824

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 构建体pCLS27603

<400> 66

atggctctgc ctgtcaccgc cctgctgctg cctctggccc tgctgctgca cgccgcacgc 60

cctcagattc agctggtcca gtccgggcct gagctgaaga aaccaggcga aaccgtgaag 120

atctcttgca aagctagtgg atacattttc acaaactatg gcatgaattg ggtcaagcag 180

gccccaggga agagctttaa atggatggga tggatcaaca cttacaccgg cgagagtacc 240

tattcagctg acttcaaggg ccgcttcgca ttttccctgg aaacctcagc aagcacagcc 300

tacctgcaca ttaacgacct gaagaacgag gatacagcta cttacttctg cgcacgatcc 360

ggaggatacg acccaatgga ttattggggc caggggacat ctgtgactgt cagctccgga 420

ggaggaggat ccggcggagg aggctctggg ggaggcggga gtgacatcgt gctgactcag 480

agcccagctt ccctggcagt ctcactggga cagcgcgcaa ccattagctg tcgagcctcc 540

gagtctgtgg ataactacgg caatacattc atgcattggt atcagcagaa gcctgggcag 600

ccccctaaac tgctgatcta ccgcgcctca aatctggaaa gcggcattcc agctcgcttc 660

agtggatcag gcagccggac tgactttacc ctgacaatca accccgtgga ggcagacgat 720

gtcgccacct actattgcca gcagagtaat gaggatccac ccacttttgg ggcaggaacc 780

aagctggaac tgaaacgatc ggatcccgga agcggaggcg tgcaagtcga gactatttca 840

ccaggcgacg gtagaacttt tccaaaacgg ggtcagacct gcgtcgttca ttacacaggc 900

atgctcgagg atggcaagaa gtttgactct agtagggatc gtaacaaacc cttcaagttc 960

atgctgggta agcaggaggt gatccgcggc tgggaggaag gggtggcaca gatgtctgtg 1020

ggacagcgag ccaagctgac catcagccct gattatgctt acggagccac cgggcacccc 1080

ggtatcatac ctccccacgc tacactggtt ttcgacgtag aactccttaa attggaaggc 1140

agcggggctc ccaccacaac ccccgctcca aggcccccta cccccgcacc aactattgcc 1200

tcccagccac tctcactgcg gcctgaggcc tgtcggcccg ctgctggagg cgcagtgcat 1260

acaaggggcc tcgatttcgc ctgcgatatt tacatctggg cacccctcgc cggcacctgc 1320

ggggtgcttc tcctctccct ggtgattacc ctgtattgca gacggggccg gaagaagctc 1380

ctctacattt ttaagcagcc tttcatgcgg ccagtgcaga caacccaaga ggaggatggg 1440

tgttcctgca gattccctga ggaagaggaa ggcgggtgcg agctgagagt gaagttctcc 1500

aggagcgcag atgcccccgc ctatcaacag ggccagaacc agctctacaa cgagcttaac 1560

ctcgggaggc gcgaagaata cgacgtgttg gataagagaa gggggcggga ccccgagatg 1620

ggaggaaagc cccggaggaa gaaccctcag gagggcctgt acaacgagct gcagaaggat 1680

aagatggccg aggcctactc agagatcggg atgaaggggg agcggcgccg cgggaagggg 1740

cacgatgggc tctaccaggg gctgagcaca gccacaaagg acacatacga cgccttgcac 1800

atgcaggccc ttccaccccg ggaa 1824

<210> 67

<211> 1788

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 构建体pCLS27604

<400> 67

atggctctgc ctgtcaccgc cctgctgctg cctctggccc tgctgctgca cgccgcacgc 60

cctcagattc agctggtcca gtccgggcct gagctgaaga aaccaggcga aaccgtgaag 120

atctcttgca aagctagtgg atacattttc acaaactatg gcatgaattg ggtcaagcag 180

gccccaggga agagctttaa atggatggga tggatcaaca cttacaccgg cgagagtacc 240

tattcagctg acttcaaggg ccgcttcgca ttttccctgg aaacctcagc aagcacagcc 300

tacctgcaca ttaacgacct gaagaacgag gatacagcta cttacttctg cgcacgatcc 360

ggaggatacg acccaatgga ttattggggc caggggacat ctgtgactgt cagctccgga 420

ggaggaggat ccggcggagg aggctctggg ggaggcggga gtgacatcgt gctgactcag 480

agcccagctt ccctggcagt ctcactggga cagcgcgcaa ccattagctg tcgagcctcc 540

gagtctgtgg ataactacgg caatacattc atgcattggt atcagcagaa gcctgggcag 600

ccccctaaac tgctgatcta ccgcgcctca aatctggaaa gcggcattcc agctcgcttc 660

agtggatcag gcagccggac tgactttacc ctgacaatca accccgtgga ggcagacgat 720

gtcgccacct actattgcca gcagagtaat gaggatccac ccacttttgg ggcaggaacc 780

aagctggaac tgaaacgatc ggatcccgga agcggaggca gggttgctat cctttggcat 840

gaaatgtggc atgaggggct cgaggaggcc agtcggctgt acttcggaga aagaaatgtg 900

aagggtatgt tcgaggtctt ggaacccctg cacgccatga tggagcgagg gcctcaaacc 960

ctcaaggaga catcttttaa ccaggcatat ggtagggatc tcatggaagc ccaggaatgg 1020

tgcagaaaat acatgaaatc cggcaacgtg aaggacctgc tccaggcttg ggacctgtat 1080

taccacgtat ttcggcgcat tggcagcggg gctcccacca caacccccgc tccaaggccc 1140

cctacccccg caccaactat tgcctcccag ccactctcac tgcggcctga ggcctgtcgg 1200

cccgctgctg gaggcgcagt gcatacaagg ggcctcgatt tcgcctgcga tatttacatc 1260

tgggcacccc tcgccggcac ctgcggggtg cttctcctct ccctggtgat taccctgtat 1320

tgcagacggg gccggaagaa gctcctctac atttttaagc agcctttcat gcggccagtg 1380

cagacaaccc aagaggagga tgggtgttcc tgcagattcc ctgaggaaga ggaaggcggg 1440

tgcgagctga gagtgaagtt ctccaggagc gcagatgccc ccgcctatca acagggccag 1500

aaccagctct acaacgagct taacctcggg aggcgcgaag aatacgacgt gttggataag 1560

agaagggggc gggaccccga gatgggagga aagccccgga ggaagaaccc tcaggagggc 1620

ctgtacaacg agctgcagaa ggataagatg gccgaggcct actcagagat cgggatgaag 1680

ggggagcggc gccgcgggaa ggggcacgat gggctctacc aggggctgag cacagccaca 1740

aaggacacat acgacgcctt gcacatgcag gcccttccac cccgggaa 1788

<210> 68

<211> 723

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 构建体pCLS27572 (编码的氨基酸序列)

<400> 68

Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu

1 5 10 15

His Ala Ala Arg Pro Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu

20 25 30

Lys Lys Pro Gly Glu Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr

35 40 45

Ile Phe Thr Asn Tyr Gly Met Asn Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys

50 55 60

Ser Phe Lys Trp Met Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Ser Thr

65 70 75 80

Tyr Ser Ala Asp Phe Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser

85 90 95

Ala Ser Thr Ala Tyr Leu His Ile Asn Asp Leu Lys Asn Glu Asp Thr

100 105 110

Ala Thr Tyr Phe Cys Ala Arg Ser Gly Gly Tyr Asp Pro Met Asp Tyr

115 120 125

Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser

130 135 140

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Ile Val Leu Thr Gln

145 150 155 160

Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly Gln Arg Ala Thr Ile Ser

165 170 175

Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr Gly Asn Thr Phe Met His

180 185 190

Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg

195 200 205

Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly

210 215 220

Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn Pro Val Glu Ala Asp Asp

225 230 235 240

Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Pro Thr Phe

245 250 255

Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys Arg Ser Asp Pro Gly Ser Gly

260 265 270

Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser Pro Gly Asp Gly Arg Thr Phe Pro

275 280 285

Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val His Tyr Thr Gly Met Leu Glu Asp

290 295 300

Gly Lys Lys Phe Asp Ser Ser Arg Asp Arg Asn Lys Pro Phe Lys Phe

305 310 315 320

Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile Arg Gly Trp Glu Glu Gly Val Ala

325 330 335

Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala Lys Leu Thr Ile Ser Pro Asp Tyr

340 345 350

Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly Ile Ile Pro Pro His Ala Thr

355 360 365

Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys Leu Glu Glu Ala Ala Ala Arg

370 375 380

Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Gly

385 390 395 400

Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu Met Trp His Glu Gly Leu Glu Glu

405 410 415

Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu Arg Asn Val Lys Gly Met Phe Glu

420 425 430

Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met Met Glu Arg Gly Pro Gln Thr Leu

435 440 445

Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu Ala

450 455 460

Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr Met Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp Leu

465 470 475 480

Leu Gln Ala Trp Asp Leu Tyr Tyr His Val Phe Arg Arg Ile Gly Ser

485 490 495

Gly Ala Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro

500 505 510

Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro

515 520 525

Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp

530 535 540

Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu

545 550 555 560

Ser Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys Arg Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu

565 570 575

Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu

580 585 590

Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys

595 600 605

Glu Leu Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr Gln

610 615 620

Gln Gly Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg Glu

625 630 635 640

Glu Tyr Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met Gly

645 650 655

Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu Leu

660 665 670

Gln Lys Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys Gly

675 680 685

Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu Ser

690 695 700

Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu Pro

705 710 715 720

Pro Arg Glu

<210> 69

<211> 608

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 构建体pCLS27603 (编码的氨基酸序列)

<400> 69

Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu

1 5 10 15

His Ala Ala Arg Pro Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu

20 25 30

Lys Lys Pro Gly Glu Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr

35 40 45

Ile Phe Thr Asn Tyr Gly Met Asn Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys

50 55 60

Ser Phe Lys Trp Met Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Ser Thr

65 70 75 80

Tyr Ser Ala Asp Phe Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser

85 90 95

Ala Ser Thr Ala Tyr Leu His Ile Asn Asp Leu Lys Asn Glu Asp Thr

100 105 110

Ala Thr Tyr Phe Cys Ala Arg Ser Gly Gly Tyr Asp Pro Met Asp Tyr

115 120 125

Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser

130 135 140

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Ile Val Leu Thr Gln

145 150 155 160

Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly Gln Arg Ala Thr Ile Ser

165 170 175

Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr Gly Asn Thr Phe Met His

180 185 190

Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg

195 200 205

Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly

210 215 220

Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn Pro Val Glu Ala Asp Asp

225 230 235 240

Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Pro Thr Phe

245 250 255

Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys Arg Ser Asp Pro Gly Ser Gly

260 265 270

Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser Pro Gly Asp Gly Arg Thr Phe Pro

275 280 285

Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val His Tyr Thr Gly Met Leu Glu Asp

290 295 300

Gly Lys Lys Phe Asp Ser Ser Arg Asp Arg Asn Lys Pro Phe Lys Phe

305 310 315 320

Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile Arg Gly Trp Glu Glu Gly Val Ala

325 330 335

Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala Lys Leu Thr Ile Ser Pro Asp Tyr

340 345 350

Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly Ile Ile Pro Pro His Ala Thr

355 360 365

Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys Leu Glu Gly Ser Gly Ala Pro

370 375 380

Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala

385 390 395 400

Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly

405 410 415

Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp Ile Tyr Ile

420 425 430

Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu Val

435 440 445

Ile Thr Leu Tyr Cys Arg Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe

450 455 460

Lys Gln Pro Phe Met Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly

465 470 475 480

Cys Ser Cys Arg Phe Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu Arg

485 490 495

Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly Gln

500 505 510

Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr Asp

515 520 525

Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys Pro

530 535 540

Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys Asp

545 550 555 560

Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg Arg

565 570 575

Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala Thr

580 585 590

Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg Glu

595 600 605

<210> 70

<211> 596

<212> PRT

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> CHAIN

<223> 构建体pCLS27604 (编码的氨基酸序列)

<400> 70

Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu

1 5 10 15

His Ala Ala Arg Pro Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu

20 25 30

Lys Lys Pro Gly Glu Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr

35 40 45

Ile Phe Thr Asn Tyr Gly Met Asn Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys

50 55 60

Ser Phe Lys Trp Met Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Ser Thr

65 70 75 80

Tyr Ser Ala Asp Phe Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser

85 90 95

Ala Ser Thr Ala Tyr Leu His Ile Asn Asp Leu Lys Asn Glu Asp Thr

100 105 110

Ala Thr Tyr Phe Cys Ala Arg Ser Gly Gly Tyr Asp Pro Met Asp Tyr

115 120 125

Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser

130 135 140

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Ile Val Leu Thr Gln

145 150 155 160

Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly Gln Arg Ala Thr Ile Ser

165 170 175

Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr Gly Asn Thr Phe Met His

180 185 190

Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg

195 200 205

Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly

210 215 220

Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn Pro Val Glu Ala Asp Asp

225 230 235 240

Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Pro Thr Phe

245 250 255

Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys Arg Ser Asp Pro Gly Ser Gly

260 265 270

Gly Arg Val Ala Ile Leu Trp His Glu Met Trp His Glu Gly Leu Glu

275 280 285

Glu Ala Ser Arg Leu Tyr Phe Gly Glu Arg Asn Val Lys Gly Met Phe

290 295 300

Glu Val Leu Glu Pro Leu His Ala Met Met Glu Arg Gly Pro Gln Thr

305 310 315 320

Leu Lys Glu Thr Ser Phe Asn Gln Ala Tyr Gly Arg Asp Leu Met Glu

325 330 335

Ala Gln Glu Trp Cys Arg Lys Tyr Met Lys Ser Gly Asn Val Lys Asp

340 345 350

Leu Leu Gln Ala Trp Asp Leu Tyr Tyr His Val Phe Arg Arg Ile Gly

355 360 365

Ser Gly Ala Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala

370 375 380

Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg

385 390 395 400

Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys

405 410 415

Asp Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu

420 425 430

Leu Ser Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys Arg Arg Gly Arg Lys Lys Leu

435 440 445

Leu Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln

450 455 460

Glu Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly

465 470 475 480

Cys Glu Leu Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr

485 490 495

Gln Gln Gly Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg

500 505 510

Glu Glu Tyr Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met

515 520 525

Gly Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu

530 535 540

Leu Gln Lys Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys

545 550 555 560

Gly Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu

565 570 575

Ser Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu

580 585 590

Pro Pro Arg Glu

595

<210> 71

<211> 56

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 寡核苷酸scCAR-F

<400> 71

gcatcgtaat acgactcact atagggcagg ccaccatggc tttgcctgtc actgcc 56

<210> 72

<211> 26

<212> DNA

<213> 人工序列（Artificial Sequence）

<220>

<221> misc_feature

<223> 寡核苷酸scCAR-R

<400> 72

ctagaggatc gctcgagtta ggtctc 26

Claims (71)

1.一种嵌合抗原受体(CAR)，其特征在于它包含：

a)至少一个胞外域，其包含：

i)细胞外抗原结合结构域；和

ii)开关结构域，其包含至少第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域，所述第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域能够结合预定的多价配体以形成包含上述两个结合结构域和它们能够与其结合的多价配体的多聚体；

b)至少一个跨膜结构域；和

c)至少一个包含信号转导结构域和可选的共刺激结构域的胞内域；

其中，所述开关结构域位于细胞外抗原结合结构域和跨膜结构域之间。

2.根据权利要求1所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域和所述第二多聚化配体结合结构域来源于化学诱导二聚化(CID)系统。

3.根据权利要求1或2所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域和所述第二多聚化配体结合结构域是相同或不同的。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域和所述第二多聚化配体结合结构域选自由以下组成的多聚化配体结合结构域的对：Fk506结合蛋白(FKBP12):mTOR的FKBP-雷帕霉素结合结构域(FRB)、FKBP12:FKBP12、FKBP(F36V):FKBP(F36V)、FKBP12:FRB(T2098L)、FKBP12:钙调磷酸酶A(CnA)、FKBP12:亲环素(CyP)、GyrB:GyrB、GAI:GID1A、GAI:GID1B、GAI:GID1C、Snap标签:Halo标签、Snap标签:CLIP标签、DHFR:DHFR、糖皮质激素受体配体结合结构域:DHFR和PYL1:ABI1。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第二多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

7.根据权利要求5所述的嵌合抗原受体，其中，所述第二多聚化配体结合结构域是FRB(SEQ ID NO:2)或其与FRB(SEQ ID NO:2)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

8.根据权利要求5所述的嵌合抗原受体，其中，所述第二多聚化配体结合结构域是包含在T2098处的氨基酸替换的FRB的变体，其中，T2098被亮氨酸替换(SEQ ID NO:4)。

9.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的FKBP12(F36V)，并且所述第二多聚化配体结合结构域是具有如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的FKBP12(F36V)。

10.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是钙调磷酸酶A(CnA)(SEQ ID NO:5)或其与CnA(SEQ ID NO:5)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

11.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是FKBP12(SEQ ID NO:1)或其与FKBP12(SEQ ID NO:1)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是亲环素(CyP)(SEQ ID NO:6)或其与CyP(SEQ ID NO:6)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

12.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域和所述第二多聚化配体结合结构域选自GyrB(SEQ ID NO:7)、其香豆霉素结合片段，或其与GyrB(SEQ ID NO:7)或其香豆霉素结合片段具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

13.根据权利要求12所述的嵌合抗原受体，其中，所述香豆霉素结合片段是GyrB的24KDa氨基末端亚结构域。

14.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是GID1A(SEQ ID NO:9)或其与GID1A(SEQ ID NO:9)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

15.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是GID1B(SEQ ID NO:10)或其与GID1B(SEQ ID NO:10)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

16.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是GAI(SEQ ID NO:8)或其与GAI(SEQ ID NO:8)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是GID1C(SEQ ID NO:11)或其与GID1C(SEQ ID NO:11)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

17.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)或其与Snap标签(SEQ ID NO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是Halo标签(SEQ ID NO:13)或其与Halo标签(SEQ ID NO:13)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

18.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是Snap标签(SEQ ID NO:12)或其与Snap标签(SEQ ID NO:12)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是CLIP标签(SEQ ID NO:14)或其与CLIP标签(SEQ ID NO:14)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

19.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

20.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是糖皮质激素受体配体结合域(SEQ ID NO:16)或其与所述糖皮质激素受体配体结合结构域(SEQ ID NO:16)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是DHFR(SEQ ID NO:15)或其与DHFR(SEQ ID NO:15)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

21.根据权利要求1至3中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域是PYL1(SEQ ID NO:17)或其与PYL1(SEQ ID NO:17)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体，并且所述第二多聚化配体结合结构域是ABI1(SEQ ID NO:18)或其与ABI1(SEQ ID NO:18)具有至少80％如至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％序列同一性的变体。

22.根据权利要求1至21中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域由肽接头分开。

23.根据权利要求1至21中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域直接融合。

24.根据权利要求1至23中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域位于所述第二多聚化配体结合结构域的N末端。

25.根据权利要求1至24中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述第一多聚化配体结合结构域位于所述第二多聚化配体结合结构域的C末端。

26.根据权利要求1至25中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述至少一个胞外域包含(iii)位于所述开关结构域与所述跨膜结构域之间的铰链。

27.根据权利要求26所述的嵌合抗原受体，其中，所述铰链选自由CD8α铰链、IgG1铰链和FcγRIIIα铰链组成的组。

28.根据权利要求26或27所述的嵌合抗原受体，其中，所述铰链区是CD8α铰链。

29.根据权利要求1至28中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述信号转导结构域衍生自TCRζ、FcRγ、FcRβ、FcRε、CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3ζ、CD5、CD22、CD79a、CD79b和CD66d。

30.根据权利要求1至29中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述信号转导结构域包含CD3ζ信号转导结构域。

31.根据权利要求1至30中任一项所述的嵌合抗原受体，其为单链CAR。

32.根据权利要求31所述的嵌合抗原受体，其中，所述胞内域包含共刺激结构域。

33.根据权利要求32所述的嵌合抗原受体，其中，所述共刺激结构域衍生自选自以下各项的的共刺激分子的胞质结构域：CD27、CD28、4-1BB、OX40、CD30、CD40、PD-1、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD2、CD7、CD8、LIGHT、NKG2C、B7-H3、与CD83特异性结合的配体和它们的任何组合。

34.根据权利要求32所述的嵌合抗原受体，其中，所述共刺激结构域是来自4-1BB的共刺激结构域。

35.根据权利要求1至30中任一项所述的嵌合抗原受体，其为多链CAR。

36.根据权利要求35所述的嵌合抗原受体，其中，所述CAR的所述至少一个胞外域和所述至少一个胞内域不是携带在相同的多肽链上，而是携带在各自含有跨膜结构域的至少两条不同的多肽链上，所述至少两条不同的多肽链相互作用以形成二聚体或多聚体嵌合抗原受体。

37.根据权利要求35或36所述的嵌合抗原受体，还包含第三多肽链，其含有至少一个跨膜结构域和至少一个包含共刺激结构域的胞内域。

38.根据权利要求37所述的嵌合抗原受体，其中，所述共刺激结构域衍生自选自以下各项的共刺激分子的胞质结构域：CD27、CD28、4-1BB、OX40、CD30、CD40、PD-1、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD2、CD7、CD8、LIGHT、NKG2C、B7-H3、与CD83特异性结合的配体和它们的任何组合。

39.根据权利要求37所述的嵌合抗原受体，其中，所述共刺激结构域是来自4-1BB的共刺激结构域。

40.根据权利要求36至39中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，所述至少两条不同的多肽链包含FcεRIα链、FcεRIβ链和/或FcεRIγ链或它们的变体的一部分。

41.根据权利要求40所述的嵌合抗原受体，其中，包含所述胞外域的多肽链包含来自高亲和力IgE受体(FcεRI)的α链的跨膜结构域。

42.根据权利要求40或41所述的嵌合抗原受体，其中，包含含有信号转导结构域的胞内域的多肽链包含来自FcεRI的γ链或β链的跨膜结构域。

43.根据权利要求40至42中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，包含含有共刺激结构域的胞内域的多肽链包含来自FcεRI的γ链或β链的跨膜结构域。

44.根据权利要求1至43中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，与不存在多聚化配体的情况下的所述免疫细胞的细胞溶解活性相比，所述CAR在存在相应多聚化配体的情况下赋予表达其的免疫细胞调节的细胞溶解活性。

45.根据权利要求1至44中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，与不存在多聚化配体的情况下的所述免疫细胞的细胞溶解活性相比，所述CAR在存在相应多聚化配体的情况下为表达其的免疫细胞赋予增加的细胞溶解活性。

46.根据权利要求1至44中任一项所述的嵌合抗原受体，其中，与不存在多聚化配体的情况下的所述免疫细胞的细胞溶解活性相比，所述CAR在存在相应多聚化配体的情况下为表达其的免疫细胞赋予降低的细胞溶解活性。

47.一种多核苷酸，包含编码根据权利要求1至46中任一项所述的嵌合抗原受体的核苷酸序列。

48.一种多核苷酸，包含编码构成根据权利要求35至46中任一项所述的多链CAR的两条或更多条多肽链的核苷酸序列。

49.一种包含权利要求47或48所述的多核苷酸的载体。

50.一种用于工程化免疫细胞的方法，所述方法包括：

(i)提供免疫细胞；和

(ii)在所述免疫细胞表面表达至少一种根据权利要求1至46中任一项所述的嵌合抗原受体。

51.根据权利要求50所述的方法，所述方法包括：

(a)提供免疫细胞；

(b)向所述细胞中引入至少一种根据权利要求37或38所述的多核苷酸或根据权利要求36所述的载体；和

(c)在所述细胞中表达所述嵌合抗原受体。

52.根据权利要求50或51所述的方法，所述方法还包括(iii)在所述免疫细胞的表面上表达至少一种共刺激受体。

53.根据权利要求51或52所述的方法，所述方法还包括：

(d)将至少一种包含编码共刺激受体的核苷酸序列的多核苷酸引入所述细胞中；和

(e)表达所述至少一种共刺激受体。

54.根据权利要求52或53的方法，其中，所述共刺激受体选自NKG2D和DAP10。

55.根据权利要求50至54中任一项所述的方法能够获得的免疫细胞。

56.一种免疫细胞，包含至少一种根据权利要求1至46中任一项所述的嵌合抗原受体。

57.根据权利要求56所述的免疫细胞，所述免疫细胞在内源性mTOR蛋白质的氨基酸序列内包含一个或多个氨基酸替换，包括在位置2035位的氨基酸替换，其中，丝氨酸被另一种氨基酸替换。

58.根据权利要求56或57所述的免疫细胞，其中，内源性FKBP12基因被失活。

59.根据权利要求55至58中任一项所述的免疫细胞，其中，所述细胞是T细胞。

60.根据权利要求55至58中任一项所述的免疫细胞，其中，所述细胞是病毒特异性T细胞(VST)，优选是从供体分离的。

61.根据权利要求55至60中任一项所述的免疫细胞，其中，所述细胞来源于炎性T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞、调节性T淋巴细胞或辅助性T淋巴细胞。

62.根据权利要求55至61中任一项所述的免疫细胞，其来源于细胞毒性T淋巴细胞。

63.根据权利要求55至62中任一项所述的免疫细胞，用于作为药物使用。

64.根据权利要求55至63中任一项所述的免疫细胞，用于治疗癌症或病毒感染。

65.根据权利要求55至63中任一项所述的免疫细胞，用于治疗实体瘤。

66.根据权利要求55至63中任一项所述的免疫细胞，用于治疗B细胞恶性肿瘤。

67.根据权利要求63至66中任一项的免疫细胞，该免疫细胞与能够结合所述第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的多价配体组合使用。

68.一种治疗有需要的患者的方法，包括：

a)提供包含至少一种根据权利要求1至46中任一项所述的嵌合抗原受体的免疫细胞；

b)向所述患者施用所述免疫细胞。

69.根据权利要求68所述的治疗患者的方法，所述方法还包括：

c)向所述患者施用有效量的能够结合所述第一多聚化配体结合结构域和第二多聚化配体结合结构域的多价配体。

70.根据权利要求68或69所述的治疗患者的方法，其中，在a)下的所述免疫细胞是从供体中回收的(同种异体模式)。

71.根据权利要求68或69所述的治疗患者的方法，其中，在a)下的所述免疫细胞是从有需要的患者中回收的(自体模式)。