CN107847419B - 凝胶状组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种凝胶状组合物，其即使含有50质量％以上的多元醇，增稠效果也高，能够赋予在肌肤上光滑的使用感，并且分散性优良。本发明的凝胶状组合物含有(A)利用水溶性交联剂进行了交联的烯键式不饱和羧酸单体的聚合物、(B)多元醇和(C)水。所述(A)成分为0.1～5质量％，所述(B)成分为50～95质量％，所述(C)成分为1～10质量％。

Description

凝胶状组合物

技术领域

本发明涉及凝胶状组合物。进一步详细而言，涉及温感啫喱、磨砂化妆料、片状面膜和滋养化妆料等中使用的凝胶状组合物。

背景技术

凝胶状材料被广泛用于例如温感啫喱、磨砂化妆料、片状面膜和滋养化妆料等各种用途中。凝胶状材料通过含有增稠剂而产生凝胶化，表现出对各种材料赋予增稠效果的功能。作为这种增稠剂，广泛使用亲水性的增稠剂。作为其具体例，可以列举：以黄原胶、瓜尔胶等为代表的天然物系增稠剂；以羟乙基纤维素、羧甲基纤维素等为代表的半合成物系增稠剂；以及以羧基乙烯基聚合物、聚环氧乙烷等为代表的合成物系增稠剂。这些增稠剂中，从廉价、增稠效果高、以少量进行凝胶化的观点出发，经常使用羧基乙烯基聚合物。

凝胶状材料除了含有上述增稠剂以外，还含有醇、水等液体成分。如果上述各成分的配合比例发生变化，则凝胶状材料的物性、成本也不同，因此，构成凝胶状材料的各成分的配合比例的调节很重要。例如，在温感啫喱等化妆料用途中，要求含有50质量％以上的多元醇的凝胶状材料，已经提出了各种增稠剂(参照例如专利文献1～3等)。多元醇的含量增加时，具有能够有效利用水与多元醇的混合热的优点，从而特别适合于温感啫喱等化妆料用途。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2010-37272号公报

专利文献2：日本特开2010-265180号公报

专利文献3：日本特开2003-300826号公报

发明内容

发明所要解决的问题

但是，就专利文献1公开的技术而言，在含有羧基乙烯基聚合物作为增稠剂的凝胶状材料中提高多元醇的含量、降低水分的含量时，难以提高粘度，难以得到期望的增稠效果。此外，专利文献2公开的技术中，使用聚乙二醇脂肪酸酯，但聚乙二醇脂肪酸酯难以赋予在肌肤上光滑的触感，因此，更倾向于避免作为化妆料来使用。进而，专利文献3公开了含有淀粉-丙烯酸钠接枝聚合物作为增稠剂的温感化妆料，但这种情况下，也难以赋予在肌肤上光滑的使用感。此外，增稠剂在多元醇中的分散性也差，因此难以制备温感化妆料。

本发明是要解决上述问题的发明，其目的在于提供一种凝胶状组合物，即使含有50质量％以上的多元醇，增稠效果也高，能够赋予在肌肤上光滑的使用感，并且分散性优良。

用于解决问题的方法

本发明人反复进行了深入研究，结果发现，通过使用特定的聚合物作为增稠剂，能够达到上述目的，从而完成了本发明。

即，本发明如以下记载所示。

项1.一种凝胶状组合物，其含有下述(A)～(C)成分：

(A)利用水溶性交联剂进行了交联的烯键式不饱和羧酸单体的聚合物、

(B)多元醇、以及

(C)水，

所述凝胶状组合物中，

相对于上述凝胶状组合物的总量，上述(A)成分为0.1～5质量％，上述(B)成分为50～95质量％，上述(C)成分为1～10质量％。

项2.根据上述项1所述的凝胶状组合物，其中，上述聚合物的平均粒径为5～40μm。

项3.根据上述项1或2所述的凝胶状组合物，其中，上述水溶性交联剂含有选自由N,N’-甲撑双丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二缩水甘油醚和蔗糖烯丙基醚组成的组中的至少1种化合物。

项4.根据上述项1～3中任一项所述的凝胶状组合物，其中，上述水溶性交联剂含有蔗糖烯丙基醚，该蔗糖烯丙基醚的醚化度为2.0～3.5。

项5.一种化妆料，其含有上述项1～4中任一项所述的凝胶状组合物。

项6.根据上述项5所述的化妆料，其为温感啫喱化妆料。

发明效果

本发明的凝胶状组合物含有特定的聚合物作为必需的构成成分，因此，即使含有50质量％以上的多元醇，增稠效果也高，能够赋予在肌肤上光滑的使用感。并且，就上述凝胶状组合物而言，作为增稠剂的上述聚合物在多元醇中的分散性优良。

附图说明

图1是表示增稠剂分散在分散介质中的状态的照片，(a)表示实施例1中使用的聚合物的分散状态，(b)表示比较例1中使用的聚合物的分散状态。

具体实施方式

本发明的凝胶状组合物含有下述(A)～(C)成分：

(A)利用水溶性交联剂进行了交联的烯键式不饱和羧酸单体的聚合物、

(B)多元醇、以及

(C)水，

相对于凝胶状组合物的总量，上述(A)成分为0.1～5质量％，上述(B)成分为50～95质量％，上述(C)成分为1～10质量％。

在上述凝胶状组合物中，上述(A)利用水溶性交联剂进行了交联的烯键式不饱和羧酸单体的聚合物作为增稠剂发挥作用。此外，上述(B)多元醇和(C)水为该(A)聚合物的分散介质。

上述(A)聚合物为烯键式不饱和羧酸单体的聚合物，利用水溶性交联剂进行了交联。即，(A)聚合物具有来自烯键式不饱和羧酸单体的重复结构单元。此外，水溶性交联剂使由来自烯键式不饱和羧酸单体的重复结构单元形成的高分子链进行交联。

作为烯键式不饱和羧酸单体，可以列举例如：(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、或它们的碱金属盐；(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺等非离子性单体；(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯等含氨基的不饱和单体或它们的季化物等。作为碱金属盐中的碱金属，可以列举锂、钠、钾等。其中，优选(甲基)丙烯酸或其碱金属盐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺。上述烯键式不饱和羧酸单体可以单独使用或将2种以上组合使用。

需要说明的是，在本说明书中，“(甲基)丙烯基”是指“丙烯基或甲基丙烯基”。即，例如“(甲基)丙烯酸”这一记载与“丙烯酸或甲基丙烯酸”的记载为相同含义。

作为水溶性交联剂，优选列举具有2个以上的反应性官能团和/或聚合性不饱和基团的化合物等。作为其具体例，可以列举缩水甘油基、异氰酸酯基等。作为具有2个以上缩水甘油基的化合物，可以列举乙二醇二缩水甘油醚和聚乙二醇二缩水甘油醚等。作为具有2个以上聚合性不饱和基团的化合物，可以列举N,N’-甲撑双丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和蔗糖烯丙基醚等。水溶性交联剂可以单独使用或将2种以上组合使用。其中，优选使用蔗糖烯丙基醚。这种情况下，所得到的(A)聚合物特别容易分散于分散介质中，此外在肌肤上光滑的使用感进一步提高。

当水溶性交联剂为蔗糖烯丙基醚时，其醚化度没有特别限定，可以设为例如2.0～3.5。如果醚化度在该范围，则存在足够的参与交联反应的官能团、即烯丙基，因此交联反应变得容易进行。此外，如果醚化度在该范围，则在水中的溶解度不易发生降低，容易在水相中进行蔗糖烯丙基醚与烯键式不饱和羧酸单体的交联反应。更优选的醚化度为2.0～3.0。

在此，上述醚化度定义为烯丙基醚基相对于蔗糖的摩尔比的平均值。即，可以使蔗糖烯丙基醚中残存的羟基在吡啶中与乙酸酐反应，由此时消耗的乙酸酐的量来算出。

上述蔗糖烯丙基醚可以通过公知的方法制造。例如，可以通过向蔗糖水溶液中加入氢氧化钠而使蔗糖转化为碱性蔗糖后、添加烯丙基溴进行醚化的方法来得到。此时，通过将烯丙基溴的量调整到相对于蔗糖优选为2～6倍摩尔、更优选为2～5倍摩尔的范围，能够高效地得到蔗糖烯丙基醚。醚化的反应温度可以设为例如80℃左右。通常，在添加烯丙基溴后3小时左右，反应结束。向从反应液分离出的水相中添加醇，将析出的盐类滤出后，蒸馏除去多余的醇和水分，由此，可以获得蔗糖烯丙基醚。

上述(A)聚合物可以通过公知的方法制造。例如，可以列举包含使烯键式不饱和羧酸单体在水溶性交联剂存在下通过悬浮聚合法进行聚合的工序的方法等。悬浮聚合法中，优选在使含有烯键式不饱和羧酸单体、水溶性交联剂和水的水相的液滴分散于疏水性溶剂中的同时进行聚合反应的反相悬浮聚合法。通过反相悬浮聚合法得到的聚合物几乎全部粒子均为球状，因此，容易提高在肌肤上光滑的使用感、容易提高在分散介质中的分散性，因此特别优选用于本发明的凝胶状组合物。

上述烯键式不饱和羧酸单体与上述水溶性交联剂的混合比例没有特别限制，例如，相对于烯键式不饱和羧酸单体，可以将水溶性交联剂设为0.01～2.0质量％。这种情况下，尤其能够提高凝胶状组合物的增稠效果，此外，(A)聚合物容易分散于分散介质中，能够提高在肌肤上光滑的使用感。更优选相对于烯键式不饱和羧酸单体将水溶性交联剂设为0.05～1.0质量％。

作为上述疏水性溶剂，可以列举例如选自脂肪族烃、脂环式烃和芳香族烃中的石油系烃溶剂等。作为脂肪族烃，可以列举正戊烷、正己烷和正庚烷等。作为脂环式烃，可以列举环戊烷、甲基环戊烷、环己烷和甲基环己烷等。作为芳香族烃，可以列举苯、甲苯和二甲苯等。特别是选自正己烷、正庚烷、环己烷和甲苯中的至少1种疏水性溶剂作为工业上的通用溶剂而优选使用。关于疏水性溶剂的量，相对于含有烯键式不饱和羧酸单体等的水相100质量份，可以设为例如100～200质量份。

上述含有烯键式不饱和羧酸单体等的水相或疏水性溶剂中，可以含有表面活性剂和自由基引发剂等其它成分。

上述表面活性剂主要用于使聚合中的悬浮状态保持稳定。表面活性剂只要是反相悬浮聚合中经常使用的表面活性剂则没有特别限定。优选使用失水山梨醇脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯、改性聚乙烯蜡、改性聚丙烯蜡、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、纤维素醚(羟乙基纤维素、乙基纤维素等)、烷基苯磺酸钠和聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸盐等。这些可以单独使用或将2种以上组合使用。

表面活性剂的量相对于烯键式不饱和羧酸单体优选为0.1～5.0质量％，更优选为0.2～3.0质量％。

上述自由基引发剂只要是通常的自由基聚合中使用的自由基引发剂则没有特别限定，可以优选使用过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠和偶氮系引发剂等。例如，可以使用2,2’-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐作为自由基引发剂。

自由基引发剂的量相对于烯键式不饱和羧酸单体优选为0.01～0.5质量％，更优选为0.02～0.2质量％。

在反相悬浮聚合中，含有烯键式不饱和羧酸单体等的液滴的尺寸与要得到的聚合物的粒径有密切关系。虽然根据反应容器和制造规模等条件而有所不同，但在使用例如容量为2000mL的烧瓶作为反应容器时，优选以搅拌速度为600～1000转/分钟的条件进行反相悬浮聚合，能够得到适合用于本发明的凝胶状组合物的粒径和形状的聚合物。此外，可以通过调整添加的水溶性交联剂的量来调整交联聚合物的分子量和交联度。

也可以对聚合反应的其它条件、例如反应温度、反应时间等适宜地进行调整。反应温度为例如50～80℃，反应时间为例如30分钟～3小时。在使用容量为2000mL的烧瓶作为反应容器时，可以将其浴温调整至60℃而使聚合反应开始。此时，聚合反应的开始可以从反应容器内的温度由于聚合热而升高到70℃左右来确认。然后，通过继续进行约30分钟～约3小时反应，通常聚合反应结束。反应结束后，使浴温升高而将反应容器内的水和石油系烃溶剂蒸馏除去，由此，可以获得聚合物。

上述(A)聚合物的平均粒径优选为5～40μm，更优选为5～30μm，特别优选为5～25μm。需要说明的是，平均粒径是使(A)聚合物分散于正己烷中并使用激光衍射式粒度分布测定装置进行测定而得到的值。作为该装置，可以使用SALD2000(岛津制作所公司制)。需要说明的是，如果平均粒径为5μm以上，则容易避免像微粉那样的操作困难，此外，如果平均粒径为40μm以下，则凝胶状组合物容易赋予在肌肤上光滑的使用感。

(A)聚合物的形状没有特别限定，可以为粒子状，也可以为正球状或椭球状之类的形状。

(A)聚合物具有来自烯键式不饱和羧酸单体的重复结构单元，该重复结构单元中的羧基可以被中和而形成盐(例如金属盐、铵盐)。此时，不需要将全部羧基中和，可以将它们中的一部分中和。即，上述聚合物可以为部分中和物。作为这种聚合物，可以列举聚丙烯酸盐的交联物等。

当(A)聚合物为部分中和物时，可以是全部的来自烯键式不饱和羧酸单体的重复结构单元中的40～70摩尔％被中和。如果(A)聚合物为部分中和物、例如中和度为40～70摩尔％左右，则容易调整到作为化妆品通常能适用的pH6～7左右。

上述部分中和物可以通过将上述聚合物用氢氧化钠等碱金属盐进行处理而得到。或者，可以通过将烯键式不饱和羧酸单体预先中和、使该单体聚合而得到。

作为(B)多元醇，可以列举甘油、1,3-丁二醇(丁二醇)、丙二醇、二丙二醇、二甘油、异戊二醇和1,2-戊二醇等，但不限于这些。上述多元醇可以单独使用或将2种以上组合使用。

(C)水的种类没有特别限制，可以例示纯水、蒸馏水、离子交换水、纯化水和自来水等各种水。水的pH也没有限定，可以设为例如pH6～7左右。

就本发明的凝胶状组合物而言，相对于凝胶状组合物的总量，按照(A)聚合物为0.1～5质量％、(B)多元醇为50～95质量％和(C)水为1～10质量％的比例来配合。需要说明的是，(A)聚合物的配合量为按干燥质量来换算的。

如果(A)聚合物的配合量相对于凝胶状组合物的总量不足0.1质量％，则对肌肤的光滑感差，得不到使用感优良的效果。此外，如果配合量超过5质量％，则凝胶状组合物变得过硬，使用感受损。(A)聚合物的配合量优选为0.1～2质量％，更优选为0.2～1质量％。

如果(B)多元醇的配合量相对于凝胶状组合物的总量不足50质量％，则在使用凝胶状组合物作为温感啫喱化妆料时得不到温热效果。此外，如果配合量超过95质量％，则用于增稠的水分量减少，此外也难以得到温热效果。(B)多元醇的配合量优选为50～95质量％，更优选为55～95质量％。

如果(C)水的配合量相对于凝胶状组合物的总量不足1质量％，则用于增稠的水分量减少。此外，如果配合量超过10质量％，则过量的水分会妨碍温热效果。(C)水的配合量优选为2～7质量％。

本发明的凝胶状组合物中，可以在不损害发明的效果的范围内适宜配合其它添加剂、例如聚丙烯酸钠、苯氧基乙醇、辣椒浸提物、沸石等赋予温热效果的成分、橄榄油等油成分、植物提取物、抗菌剂等。当含有其它添加剂时，它们的配合量相对于凝胶状组合物的总量优选为35质量％以下。

本发明的凝胶状组合物例如可以通过将(A)聚合物、(B)多元醇、(C)水和根据需要添加的其它添加剂以规定的量配合并将它们进行混合来制备。作为凝胶状组合物的制造方法的一例，可以列举依次经历如下工序的方法：使(A)聚合物分散于(B)多元醇的工序；然后加入规定量的(C)水而使其增稠的工序；然后混合余量的(B)多元醇的工序。特别是，由于(A)聚合物在(B)多元醇等分散介质中的分散性优良，因此，可以容易地进行凝胶状组合物的制备。

本发明的凝胶状组合物可以应用于各种用途。特别是，本发明的凝胶状组合物即使含有50质量％以上的多元醇，增稠效果也高，能够赋予在肌肤上光滑的使用感，并且分散性优良。因此，上述凝胶状组合物适合于化妆料用途、例如护肤化妆品、身体护理化妆品、芳香化妆品等。其中，由于多元醇的含量较多，因此能够有效利用水与多元醇的混合热，因此适合于温感啫喱等化妆料用途。此外，还可以应用于按摩啫喱、片状面膜、磨砂化妆料和滋养化妆料等。

实施例

以下，利用实施例更具体地说明本发明，但本发明不受这些实施例限定。

＜水溶性交联剂的合成＞

(制造例1)

在容量为1000mL的可拆卸烧瓶上安装搅拌机、回流冷凝管和滴液漏斗。在该烧瓶中，在水144g中溶解氢氧化钠48g(1.2摩尔)。然后，加入蔗糖136.8g(0.4摩尔)，在70～85℃下搅拌120分钟，得到碱性蔗糖水溶液。在70～85℃下，用1.5小时向得到的碱性蔗糖水溶液中滴加烯丙基溴145.2g(1.2摩尔)，然后在80℃下反应3小时，使蔗糖进行烯丙基醚化。冷却后，添加水440g，用分液漏斗分离出多余的油分，得到粗蔗糖烯丙基醚水溶液。向得到的粗蔗糖烯丙基醚水溶液中加入盐酸而将pH调整为6～8后，用旋转蒸发器除去水分直至水溶液的质量达到480g为止。然后，添加乙醇200g，使副产物的溴化钠等盐类析出，通过过滤将析出物从水溶液中除去。进而，用蒸发器从水溶液中除去多余的水分，得到醚化度为2.4的蔗糖烯丙基醚166g。

＜利用水溶性交联剂进行了交联的烯键式不饱和羧酸单体的聚合物的合成＞

(制造例2)

在容量为500mL的可拆卸烧瓶上安装搅拌机、回流冷凝管和滴液漏斗。向该烧瓶中加入丙烯酸72g和水，制备80质量％的丙烯酸水溶液90g。一边将丙烯酸水溶液冷却，一边滴加30质量％的氢氧化钠水溶液54g而将丙烯酸水溶液中和。然后，加入离子交换水56g、制造例1中得到的蔗糖烯丙基醚0.32g(相对于丙烯酸水溶液为0.35质量％)和2,2’-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐(和光纯药工业株式会社制造的“V-50”)0.04g，制备烯键式不饱和羧酸单体水溶液。

向另外一个安装有搅拌机、回流冷凝管、滴液漏斗和氮气导入管的容量为2000mL的可拆卸烧瓶中加入正庚烷330g，进而加入失水山梨醇单硬脂酸酯(日油株式会社制造的“ノニオンSP-60R”)2.7g，将其分散和溶解于正庚烷中。然后，加入先制备的烯键式不饱和羧酸单体水溶液。为了除去存在于反应容器内的气氛、原料和溶剂中的氧，一边向溶液中吹入氮气对体系内进行氮气置换，一边使浴温保持为60℃，以1000转/分钟的搅拌转速进行搅拌，反应1小时。反应结束后，蒸馏除去水和正庚烷，得到作为丙烯酸和其钠盐的聚合物的、利用蔗糖烯丙基醚进行了交联的聚合物(A)90g。(以下将制造例2中得到的聚合物记作“聚合物A”)。

(制造例3)

将搅拌转速变更为800转/分钟，除此以外，通过与制造例2同样的操作得到作为丙烯酸和其钠盐的聚合物的、利用蔗糖烯丙基醚进行了交联的聚合物(B)92g。(以下将制造例3中得到的聚合物记作“聚合物B”)。

(制造例4)

将搅拌转速变更为600转，除此以外，通过与制造例2同样的操作得到作为丙烯酸和其钠盐的聚合物的、利用蔗糖烯丙基醚进行了交联的聚合物聚合物(C)93g。(以下将制造例4中得到的聚合物记作“聚合物C”)。

＜羧基乙烯基聚合物的合成＞

(制造例5)

向安装有搅拌机、温度计、氮气吹入管和冷凝管的容量为500mL的四口烧瓶中加入丙烯酸45g(0.625摩尔)、季戊四醇烯丙基醚0.27g、正己烷150g和2,2’-偶氮二异丁酸二甲酯0.081g(0.00035摩尔)，制备反应液。对反应液进行搅拌而使各原料混合均匀后，为了除去存在于反应容器的上部空间、原料和溶剂中的氧，向溶液中吹入氮气。然后，在氮气气氛下，使反应液保持于60～65℃，反应4小时。反应结束后，将生成的浆料加热到90℃而蒸馏除去正己烷，进而在110℃、10mmHg下减压干燥8小时，由此得到羧基乙烯基聚合物42g。

＜聚合物A～C和羧基乙烯基聚合物的特性评价＞

〈平均粒径的测定〉

使聚合物A～C和羧基乙烯基聚合物分别分散于正己烷中，利用岛津制作所制造的激光粒径测定装置(使用SALD2000流动池)测定平均粒径。

〈0.5质量％水溶液粘度的测定〉

将聚合物A～C分别与水混合，将水溶液制备为浓度达到0.5质量％。使用6.0质量％的氢氧化钠水溶液作为中和剂而将羧基乙烯基聚合物的pH调整为6，并且使聚合物浓度为0.5质量％。用BH型旋转粘度计测定各0.5质量％水溶液的粘度。在25℃下，将主轴转子的旋转速度设为每分钟20转，读取从开始转子的旋转起1分钟后的粘度值。聚合物A～C使用转子No.6，羧基乙烯基聚合物使用转子No.7。

[表1]

使用聚合物A～C和羧基乙烯基聚合物，按照下述实施例和比较例制备温感啫喱。

(实施例1)温感啫喱-1

将表2所示的各成分按照该表的配合比例来制备温感啫喱-1。

[表2]

具体而言，向成分1(相当于(B)多元醇)中添加成分2(相当于(A)聚合物)、成分3，用混凝试验搅拌机(jar tester)以400rpm分散5分钟后，添加成分4(相当于(C)水)，用手持搅拌器搅拌5分钟。最后添加成分5(相当于(B)多元醇)、成分6(相当于(B)多元醇)和成分7的混合液，得到温感啫喱-1。

(实施例2)温感啫喱-2

将聚合物A变更为聚合物B，除此以外，通过与实施例1同样的方法得到温感啫喱-2。

(实施例3)温感啫喱-3

将聚合物A变更为聚合物C，除此以外，通过与实施例1同样的方法得到温感啫喱-3。

(比较例1)温感啫喱-4

将聚合物A变更为羧基乙烯基聚合物，将该羧基乙烯基聚合物用6.0质量％氢氧化钠水溶液中和，除此以外，通过与实施例1同样的方法得到温感啫喱-4。

＜温感啫喱的特性评价＞

(光滑感)

对于涂布时的光滑感，由男女各5名、共计10名试验者基于以下的判定基准进行1～5分的5个阶段评价。

关于评价，算出10人的平均值，将平均为4以上评价为○，将平均为3以上且小于4评价为△，将平均小于3评价为×。

(粘度)

使用BH型旋转粘度计测定粘度。在25℃下，将主轴转子的旋转速度设为每分钟20转，读取从开始转子的旋转起1分钟后的粘度值。

[表3]

对于实施例1～3的温感啫喱-1～3而言，光滑感为良好，此外，B型粘度的测定结果超过100,000mPa·s，可知能够赋予良好的增稠效果。另一方面，对于比较例1的温感啫喱-4而言，羧基乙烯基聚合物的分散性差，呈团块状的状态，不能制备目标温感啫喱。

＜在甘油中的分散性的评价＞

在25℃下向容量为500ml的烧杯中加入甘油300g，一边用混凝试验搅拌机以400rpm进行搅拌，一边每次少量地添加聚合物A～C、羧基乙烯基聚合物各3g，一边目视观察分散性一边进行评价。

图1示出在甘油中的分散性评价的结果，(a)为表示聚合物A的分散状态的照片，(b)为表示羧基乙烯基聚合物的分散状态的照片。

图1(a)的聚合物A通过5分钟左右的搅拌而得到乳浊液，能够均匀地分散在容器内的甘油整体中。需要说明的是，虽然未图示，聚合物B、C也同样能够均匀地分散在甘油整体中。另一方面，对于羧基乙烯基聚合物而言，即使持续搅拌1小时，也会呈在透明的甘油中局部漂浮有白浊物的状态。即，呈团块状的状态，未能使该聚合物均匀地分散在甘油中。

产业上的可利用性

本发明的凝胶状组合物可以应用于各种用途，例如适合于护肤化妆品、身体护理化妆品、芳香化妆品等化妆料用途。其中，由于多元醇的含量较多，因此能够有效利用水与多元醇的混合热。因此适合于温感啫喱等化妆料用途，此外，还可以应用于按摩啫喱、片状面膜、磨砂化妆料和滋养化妆料等。

Claims (5)

1.一种凝胶状组合物，其含有下述(A)～(C)成分：

(A)利用水溶性交联剂进行了交联的烯键式不饱和羧酸单体的聚合物、

(B)多元醇、以及

(C)水，

所述凝胶状组合物中，相对于所述凝胶状组合物的总量，所述(A)成分为0.1～5质量％，所述(B)成分为50～95质量％，所述(C)成分为1～10质量％，

所述聚合物的平均粒径为5～30μm。

2.根据权利要求1所述的凝胶状组合物，其中，所述水溶性交联剂含有选自由N,N’-甲撑双丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二缩水甘油醚和蔗糖烯丙基醚组成的组中的至少1种化合物。

3.根据权利要求1或2所述的凝胶状组合物，其中，所述水溶性交联剂含有蔗糖烯丙基醚，该蔗糖烯丙基醚的醚化度为2.0～3.5。

4.一种化妆料，其含有权利要求1～3中任一项所述的凝胶状组合物。

5.根据权利要求4所述的化妆料，其为温感啫喱化妆料。

Images