CN107430359A - 带正电单层型电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 - Google Patents
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Abstract
带正电单层型电子照相感光体(1)具备感光层(3)。感光层(3)含有聚碳酸酯树脂和下述通式(I)表示的化合物，还含有下述通式(II)、(III)和(IV)表示的化合物中的1种以上化合物。聚碳酸酯树脂和通式(I)表示的化合物的维氏硬度是16.0HV以上。相对于聚碳酸酯树脂100质量份分散通式(I)表示的化合物30质量份，得到分散体，通过测量该分散体得到维氏硬度。通式(I)、(II)、(III)和(IV)中，各符号与说明书中的含义相同。
Description
技术领域
本发明涉及带正电单层型电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。
背景技术
电子照相感光体用在电子照相方式的图像形成装置中。一般而言，电子照相感光体具备感光层。感光层可以含有电荷产生剂、电荷输送剂(例如，空穴输送剂和电子输送剂)以及将它们粘结的树脂(粘结树脂)。具备上述感光层的电子照相感光体称为电子照相有机感光体。感光层含有电荷输送剂和电荷产生剂，也可以在同一层中具有电荷产生和电荷传输这两种功能。这样的电子照相有机感光体称为单层型电子照相感光体。
例如，已知萘四羧酸二酰亚胺衍生物可以作为电子输送剂用在电子照相有机感光体中(专利文献1)。
〔专利文献〕
专利文献1：日本特开平11-343291号公报
发明内容
但是，专利文献1所述的技术中，难以抑制调色剂成膜的发生。
本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种带正电单层型电子照相感光体，其可以抑制调色剂成膜的发生。还有，提供一种处理盒和图像形成装置，它们通过具备这样的带正电单层型电子照相感光体，来抑制调色剂成膜的发生。
本发明的带正电单层型电子照相感光体具备感光层。所述感光层含有聚碳酸酯树脂和下述通式(I)表示的化合物，还含有下述通式(II)、(III)和(IV)表示的化合物中的1种以上化合物。所述聚碳酸酯树脂和所述通式(I)表示的化合物的维氏硬度是16.0HV以上。相对于所述聚碳酸酯树脂100质量份分散所述通式(I)表示的化合物30质量份，得到分散体，所述维氏硬度是通过测量所述分散体而得到的。
【化1】
所述通式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立，表示氢原子、烷基或者烷氧基。R1、R2和R3中的1个以上是烷基或者烷氧基。R4、R5和R6中的1个以上是烷基或者烷氧基。
【化2】
所述通式(II)中，R21和R22各自独立，表示：烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基。R21与R22彼此不同。R23、R24和R25各自独立，表示：氢原子；烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基。R26和R27各自独立，表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子。
【化3】
所述通式(III)中，R31和R32各自独立，表示：烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基。R31与R32彼此不同。R33、R34和R35各自独立，表示：氢原子；烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基。R36表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子。
【化4】
所述通式(IV)中，R41、R42、R43、R44和R45各自独立，表示：氢原子；烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基。R46、R47、R48和R49表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子。
本发明的处理盒具备上述的带正电单层型电子照相感光体。
本发明的图像形成装置具备：像承载体、带电部、曝光部、显影部和转印部。所述带电部使所述像承载体的表面带电。所述曝光部对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，而在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像。所述显影部将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印部将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上。所述像承载体是上述的带正电单层型电子照相感光体。
〔发明效果〕
根据本发明的带正电单层型电子照相感光体，能够抑制调色剂成膜的发生。还有，根据本发明的处理盒和图像形成装置，能够通过具备上述的带正电单层型电子照相感光体，来抑制调色剂成膜的发生。
附图说明
图1A是本发明的第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体的结构的一个例子的示意性剖视图。
图1B是本发明的第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体的结构的一个例子的示意性剖视图。
图1C是本发明的第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体的结构的一个例子的示意性剖视图。
图2是本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置的概要结构图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行详细说明。但是，本发明不以任何方式限定于以下的实施方式。本发明在其目的范围内，可以适当变更后再进行实施。另外，存在适当地省略了重复说明之处的情况，但不因此限定发明的要旨。
以下，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。还有，在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。
[第一实施方式：带正电单层型电子照相感光体]
第一实施方式涉及一种带正电单层型电子照相感光体(以下，有时记载为“感光体”)。以下，参照图1A、图1B和图1C，对本实施方式的感光体1进行说明。图1A、图1B和图1C各自是感光体1的结构的一个例子的示意性剖视图。
例如，如图1A所示，感光体1具备感光层3。感光层3直接或者间接地设置在导电性基体2上。例如，如图1A所示，可以在导电性基体2上直接设置感光层3。或者，例如，如图1B所示，也可以在导电性基体2与感光层3之间适当地设置中间层4。还有，如图1A和图1B所示，感光层3可以作为最外层而露出。或者，如图1C所示，也可以在感光层3上适当地具备保护层5。
感光层3的厚度只要能够使感光层充分发挥作用即可，不做特别的限定。感光层3的厚度例如是5μm以上100μm以下，优选为10μm以上50μm以下。
以下，对导电性基体2和感光层3进行说明。还有，对中间层4和感光体1的制造方法进行说明。
[1.导电性基体]
导电性基体2只要能够用作感光体1的导电性基体即可，不做特别的限定。能够使用至少表面部是由导电性材料构成的导电性基体，来作为导电性基体2。导电性基体2例如有：由导电性材料构成的导电性基体；或者由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如有：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢或者黄铜。这些导电性材料可以单独使用，也可以组合两种以上(例如，作为合金)来使用。这些导电性材料中，基于电荷从感光层3到导电性基体2的移动良好的方面来看，优选为铝或者铝合金。
导电性基体2的形状可以配合所使用的图像形成装置6(参照图2)的结构进行适当选择。例如，可以使用片状的导电性基体2或者鼓状的导电性基体2。还有，导电性基体2的厚度可以根据导电性基体2的形状来适当选择。
[2.感光层]
感光层3含有聚碳酸酯树脂和通式(I)表示的化合物，还含有通式(II)、(III)和(IV)表示的化合物中的1种以上化合物。以下，有时将通式(I)、(II)、(III)和(IV)表示的化合物分别记载为化合物(I)、(II)、(III)和(IV)。
首先，关于化合物(I)、(II)、(III)和(IV)，对通式(I)、(II)、(III)和(IV)中共同使用的技术用语进行说明。
通式(I)、(II)、(III)和(IV)中的“卤素原子”例如有：氯基或者溴基。
通式(I)、(II)、(III)和(IV)中的“烷基”例如是C1-C6烷基。C1-C6烷基例如有：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基或者2-乙基己基。
通式(I)、(II)、(III)和(IV)中的“烷氧基”例如是C1-C6烷氧基。C1-C6烷氧基例如有：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丙氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基或者2-乙基己氧基。
通式(I)、(II)、(III)和(IV)中的“芳基”例如是C6-C14芳基。C6-C14芳基例如有：苯基或者萘基。
如上所述，感光层3含有聚碳酸酯树脂和化合物(I)，还含有化合物(II)、(III)和(IV)中的1种以上化合物。聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度是16.0HV以上。还有，感光层3的玻璃化转变温度优选为60.0℃以上。而且，感光层3可以含有电荷产生剂和电子输送剂。感光层3也可以根据需要含有添加剂。以下，对化合物(I)、(II)、(III)和(IV)、聚碳酸酯树脂、维氏硬度、电荷产生剂、电子输送剂、玻璃化转变温度以及添加剂进行说明。
[2-1.化合物(I)]
感光层3含有化合物(I)。化合物(I)在感光层3中可以作为空穴输送剂发挥作用。还有，可以认为：通过将化合物(II)、(III)和(IV)中的1种以上化合物与化合物(I)进行组合并含有在聚碳酸酯树脂中，能够提高感光层3的密度。其结果，可以认为能够提高感光层3的硬度。
化合物(I)由通式(I)表示。
【化5】
通式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立，表示氢原子、烷基或者烷氧基。R1、R2和R3中的1个以上是烷基或者烷氧基。也就是说，R1、R2和R3不全是氢原子。R4、R5和R6中的1个以上是烷基或者烷氧基。也就是说，R4、R5和R6不全是氢原子。
通式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立，优选为表示氢原子、C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，更优选为表示甲基或者甲氧基。优选为R1、R2和R3中的1个以上是C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，更优选为R1、R2和R3中的1个以上是甲基或者甲氧基。优选为R4、R5和R6中的1个以上是C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，更优选为R4、R5和R6中的1个以上是甲基或者甲氧基。
化合物(I)的具体例子有化学式(1)～(4)表示的化合物。以下，有时将化学式(1)～(4)表示的化合物分别记载为化合物(1)～(4)。
【化6】
【化7】
【化8】
【化9】
化合物(I)的熔点(Mp)优选为170℃以下，更优选为145℃以上170℃以下。化合物(I)的熔点在这样的范围内时，聚碳酸酯树脂与化合物(I)的维氏硬度往往较高。化合物(I)的熔点例如可以通过以下的方法进行测量。
(熔点的测量方法)
化合物(I)的熔点可以使用差示扫描量热仪(例如，精工仪器株式会社制造“DSC-6220”)进行测量。在铝制器皿中放入10mg的样品(化合物(I))后，将铝制器皿设置到DSC的测量部。使用空的铝制器皿作为参照。将30℃作为测量开始温度，以10℃/分的速度将样品升温到170℃。将升温时观测到的熔解热最大峰值温度作为样品的熔点。
相对于聚碳酸酯树脂100质量份，化合物(I)的含量优选为10质量份以上150质量份以下，更优选为40质量份以上120质量份以下。化合物(I)的含量在这样的范围内时，往往可以进一步抑制调色剂成膜的发生。还有，往往容易得到具有所需玻璃化转变温度的感光层3。
感光层3在含有化合物(I)的基础上，也可以根据需要含有空穴输送剂。关于在化合物(I)的基础上可以含有的空穴输送剂，可以适当选择众所周知的空穴输送剂。
[2-2.化合物(II)、(III)和(IV)]
感光层3含有化合物(II)、(III)和(IV)中的1种以上化合物。
可以认为：化合物(II)、(III)和(IV)在感光层3中例如作为电子受体化合物发挥作用。相对于感光层3的质量，若化合物(II)、(III)和(IV)的含量减少，则化合物(II)、(III)和(IV)作为电子受体化合物发挥作用的趋势增强。另外，相对于感光层3的质量，若化合物(II)、(III)和(IV)的含量增加，则化合物(II)、(III)和(IV)作为电子输送剂发挥作用的趋势增强。
还有，添加化合物(II)、(III)和(IV)的目的也可以是提高感光层3的玻璃化转变温度。可以认为：化合物(II)、(III)和(IV)在感光层3中例如作为玻璃化转变温度调整剂发挥作用。
以下，对化合物(II)进行说明。化合物(II)由通式(II)表示。
【化10】
通式(II)中，R21和R22各自独立，表示：取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。在R21和R22是具有取代基的烷基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R21和R22是具有取代基的烷氧基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R21和R22是具有取代基的芳基的情况下，取代基是从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。
R21和R22各自独立，优选为烷基或者烷氧基，更优选为烷基。
在R21和R22是烷基的情况下，优选为C1-C6烷基，更优选为C1-C4烷基，进一步优选为C1-C2烷基。
在R21和R22是烷氧基的情况下，优选为C1-C6烷氧基，更优选为C1-C4烷氧基，进一步优选为C1-C2烷氧基。
R21与R22彼此不同。例如，可以是：R21为烷基，R22为烷氧基。例如，在R21和R22都是烷基的情况下，可以是：R21为甲基，R22为乙基。
通式(II)中，R23、R24和R25各自独立，表示：氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。在R23、R24和R25是具有取代基的烷基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R23、R24和R25是具有取代基的烷氧基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R23、R24和R25是具有取代基的芳基的情况下，取代基是从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。R23、R24和R25优选为表示氢原子。
R26和R27各自独立，表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子。R26和R27优选为表示氢原子。
化合物(II)的具体例子有：N，N’-双(2-甲基-6-乙基苯基)萘-1，4，5，8-四羧酸二酰亚胺(化学式(5)表示的化合物，以下有时记载为“化合物(5)”)、N，N’-双(2-乙基-6-甲基苯基)萘-1，4，5，8-四羧酸二酰亚胺、N，N’-双(2，4-二甲基-6-乙基苯基)萘-1，4，5，8-四羧酸二酰亚胺、N，N’-双(2-甲基-6-乙氧基苯基)萘-1，4，5，8-四羧酸二酰亚胺、N，N’-双(2-甲基-6-甲氧基苯基)萘-1，4，5，8-四羧酸二酰亚胺、或者N，N’-双(2-甲基-6-甲氧基乙基苯基)萘-1，4，5，8-四羧酸二酰亚胺。
【化11】
接下来，对化合物(III)进行说明。化合物(III)由通式(III)表示。
【化12】
通式(III)中，R31和R32各自独立，表示：取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。在R31和R32是具有取代基的烷基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R31和R32是具有取代基的烷氧基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R31和R32是具有取代基的芳基的情况下，取代基是从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。
R31和R32各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C4烷基，进一步优选为表示C1-C2烷基。
R31与R32彼此不同。例如，可以是：R31为烷基，R32为烷氧基。例如，在R31与R32都是烷基的情况下，可以是：R31为甲基，R32为乙基。
R33、R34和R35各自独立，表示：氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。在R33、R34和R35是具有取代基的烷基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R33、R34和R35是具有取代基的烷氧基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R33、R34和R35是具有取代基的芳基的情况下，取代基是从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。R33、R34和R35优选为表示氢原子。
R36表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子。R36优选为表示氢原子。
化合物(III)的具体例子有：化学式(7)表示的化合物。以下，化学式(7)表示的化合物有时记载为“化合物(7)”。
【化13】
接下来，对化合物(IV)进行说明。化合物(IV)由通式(IV)表示。
【化14】
通式(IV)中，R41、R42、R43、R44和R45各自独立，表示：氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。在R41、R42、R43、R44和R45是具有取代基的烷基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R41、R42、R43、R44和R45是具有取代基的烷氧基的情况下，取代基是从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。在R41、R42、R43、R44和R45是具有取代基的芳基的情况下，取代基是从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的。
R41、R42、R43、R44和R45各自独立，优选为表示氢原子或者C1-C6烷基，更优选为表示氢原子或者C1-C4烷基，特别优选为表示氢原子或者C1-C2烷基。
R46、R47、R48和R49表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子。R46、R47、R48和R49优选为表示氢原子。
化合物(IV)的具体例子有：化学式(6)表示的化合物。以下，化学式(6)表示的化合物有时记载为“化合物(6)”。
【化15】
相对于聚碳酸酯树脂100质量份，化合物(II)、(III)和(IV)中的1种以上化合物的合计含量优选为10质量份以上60质量份以下，更优选为20质量份以上40质量份以下。化合物(II)、(III)和(IV)中的1种以上化合物的合计含量在这样的范围内时，容易得到具有所需玻璃化转变温度的感光层3。
感光层3也可以含有化合物(II)、(III)和(IV)中的2种以上化合物(优选为2种或者3种)。
[2-3.聚碳酸酯树脂]
感光层3含有聚碳酸酯树脂。聚碳酸酯树脂在感光层3中可以作为粘结树脂发挥作用。聚碳酸酯树脂往往使感光层3的加工性、机械性能、光学性能和/或耐磨损性的均衡性优异。
聚碳酸酯树脂例如有：双酚Z型聚碳酸酯树脂、双酚B型聚碳酸酯树脂、双酚CZ型聚碳酸酯树脂、双酚C型聚碳酸酯树脂、双酚E型聚碳酸酯树脂、双酚AP型聚碳酸酯树脂或者双酚A型聚碳酸酯树脂。双酚Z型聚碳酸酯树脂的具体例子有：后面在实施例中叙述的具有化学式(Bis-Z)表示的重复单元的聚碳酸酯树脂。聚碳酸酯树脂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
关于聚碳酸酯树脂的分子量，优选为其粘均分子量是21000以上52500以下。聚碳酸酯树脂的粘均分子量为21000以上时，能够充分提高聚碳酸酯树脂的耐磨损性，从而感光层3变得不易磨损。还有，聚碳酸酯树脂的分子量为52500以下时，在形成感光层3时，聚碳酸酯树脂容易在溶剂中溶解，感光层用涂布液的粘度不会变得过高。其结果，容易形成感光层3。
感光层3在含有聚碳酸酯树脂的基础上，还可以含有粘结树脂。在聚碳酸酯树脂的基础上还可以含有的粘结树脂例如有：热塑性树脂、热固性树脂或者光固化树脂。热塑性树脂例如有：苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨基甲酸酯树脂、聚芳酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂或者聚酯树脂。热固性树脂例如有：硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂或者其它交联性热固性树脂。光固化树脂例如有：环氧丙烯酸酯树脂或者聚氨酯-丙烯酸酯共聚物。
[2-4.维氏硬度]
聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度是16.0HV以上。维氏硬度优选为16.0HV以上30.0HV以下，更优选为17.0HV以上20.0HV以下。维氏硬度是16.0HV以上时，往往会抑制调色剂成膜的发生。其理由推测如下。
感光层3的硬度容易受聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度的影响。因此，如果聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度是特定值以上，则具备感光体1的图像形成装置6在形成图像时具有以下优点。例如在图像形成装置6采用接触显影方式且不具备清洁部的情况下，显影部29(参照图2)对残留在感光体1的表面上的调色剂进行清洁处理。还有，例如在图像形成装置6采用非接触显影方式且具备清洁部的情况下，清洁部对残留在感光体1的表面上的调色剂进行清洁处理。可以认为：如果聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度是特定值以上，那么，在显影部29(或者清洁部)对残留在感光体1的表面上的调色剂进行清洁处理时，感光体1与调色剂的接触面积少。如果感光体1与调色剂的接触面积少，则残留在感光体1的表面上的调色剂容易被显影部29(或者清洁部)刮掉。可以认为：其结果，通过使聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度为特定值以上，能够提高感光体1的可清洁性，并能够抑制调色剂成膜的发生，即抑制调色剂在感光体1的表面上成膜。可以认为：即使是形成图像时图像形成装置6内的温度上升的情况，这样的感光体1也能够抑制调色剂成膜的发生，进而能够进一步抑制感光层3的劣化。另外，在后面的第二实施方式中，对图像形成装置6进行叙述。
(维氏硬度的测量方法)
聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度例如可以通过如下方法进行测量。相对于聚碳酸酯树脂100质量份分散化合物(I)30质量份，得到分散体，可以通过测量该分散体得到维氏硬度。具体来说，在容器内放入化合物(I)30质量份和聚碳酸酯树脂100质量份。使用分散机(例如，M·Technique株式会社制造“精密乳化分散机CLEARMIX(日本注册商标)CLM-1.5S”)，将容器的内含物在30℃下混合1小时使其分散，之后在120℃加热60分钟进行固化，得到分散体。优选为调整分散条件和固化条件，使所得分散体的厚度达到27.5μm(误差范围：±4.5μm)。所得分散体的维氏硬度通过符合日本工业标准(JIS Z2244)的方法进行测量。在维氏硬度的测量中，使用硬度计(例如，Matsuzawa Co.，Ltd(原：松泽精机株式会社)制造“显微维氏硬度计DMH-1型”)。维氏硬度的测量可以在温度23℃、金刚石压头的负荷(测试力)10gf、到达测试力所要的时间5秒、金刚石压头的接近速度2mm/秒和测试力的保持时间1秒的条件下进行。
通过离心分离机对感光层3进行分离，取出聚碳酸酯树脂和化合物(I)，也可以使用取出的聚碳酸酯树脂和化合物(I)，通过上述方法进行维氏硬度的测量。
[2-5.电荷产生剂]
电荷产生剂只要是感光体用的电荷产生剂即可，不做特别的限定。电荷产生剂例如有：酞菁类颜料、苝颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料；无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉或者非晶硅)的粉末；吡喃盐、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料或者喹吖啶酮类颜料。酞菁类颜料例如有：以化学式(H2Pc)表示的无金属酞菁或者金属酞菁。金属酞菁例如有：以化学式(TiOPc)表示的氧钛酞菁或者以二氧化钛以外的金属进行了配位的酞菁(例如，V型羟基镓酞菁)。也可以使用无金属酞菁或者金属酞菁的衍生物。
【化16】
【化17】
无金属酞菁可以是结晶。无金属酞菁的结晶例如有：X型无金属酞菁。还有，氧钛酞菁可以是结晶。氧钛酞菁的结晶例如有：α型氧钛酞菁、β型氧钛酞菁或者Y型氧钛酞菁。电荷产生剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
可以单独使用在所需的区域具有吸收波长的电荷产生剂。或者，也可以组合使用2种以上在不同的区域具有吸收波长的电荷产生剂。例如，在数字光学式的图像形成装置(例如，使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)中，优选为使用在700nm以上的波长区域具有感光度的感光体。因此，在数字光学式的图像形成装置中，例如优选使用酞菁类颜料(例如，X型无金属酞菁或者Y型氧钛酞菁)。对酞菁类颜料的晶体形状(例如，α型、β型或者Y型)不作特别限定，可以使用各种晶体形状的酞菁类颜料。在使用短波长激光光源(例如，具有约350nm以上550nm以下波长的激光源)的图像形成装置中所应用的感光体上，优选使用蒽嵌蒽醌类颜料或者苝类颜料作为电荷产生剂。
在感光层3中，相对于聚碳酸酯树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上30质量份以下。
[2-6.电子输送剂]
感光层3可以含有电子输送剂。电子输送剂例如有：醌类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐或者二溴马来酸酐。醌类化合物例如有：萘醌类化合物、联苯醌类化合物、蒽醌类化合物、偶氮醌类化合物、硝基蒽醌类化合物或者二硝基蒽醌类化合物。这些电子输送剂中，可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
醌类化合物的具体例子有：通式(V)、(VI)或者(VIII)表示的化合物。
【化18】
【化19】
【化20】
腙类化合物的具体例子有：通式(VII)表示的化合物。
【化21】
以下，有时将通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)表示的化合物分别记载为化合物(V)、(VI)、(VII)和(VIII)。
通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)中，R11、R12、R13、R14、R61、R62、R71、R72、R81、R82和R83各自独立，表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。R73表示：卤素原子、氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。
通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)中，R11、R12、R13、R14、R61、R62、R71、R72、R73、R81、R82和R83中的烷基例如有C1-C10烷基，优选为C1-C6烷基，更优选为C1-C5烷基，特别优选为甲基、叔丁基或者1，1-二甲基丙基。烷基可以是直链状烷基、支链状烷基、环状烷基(环烷基)或者组合了它们的烷基。烷基也可以具有取代基。取代基例如有：卤素原子、羟基、C1-C4烷氧基或者氰基。取代基的数量没有特别的限定，优选为3以下。
通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)中，R11、R12、R13、R14、R61、R62、R71、R72、R73、R81、R82和R83中的链烯基例如有C2-C10链烯基，优选为C2-C6链烯基，更优选为C2-C4链烯基。链烯基可以是直链状链烯基、支链状链烯基、环状链烯基或者组合了它们的链烯基。链烯基也可以具有取代基。取代基例如有：卤素原子、羟基、C1-C4烷氧基或者氰基。取代基的数量没有特别的限定，优选为3以下。
通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)中，R11、R12、R13、R14、R61、R62、R71、R72、R73、R81、R82和R83中的烷氧基例如有C1-C10烷氧基，优选为C1-C6烷氧基，更优选为C1-C4烷氧基。烷氧基可以是直链状烷氧基、支链状烷氧基、环状烷氧基或者组合了它们的烷氧基。烷氧基也可以具有取代基。取代基例如有：卤素原子、羟基、C1-C4烷氧基、苯基或者氰基。取代基的数量没有特别的限定，优选为3以下。
通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)中，R11、R12、R13、R14、R61、R62、R71、R72、R73、R81、R82和R83中的芳烷基例如有C7-C15芳烷基，优选为C7-C13芳烷基，更优选为C7-C12芳烷基。芳烷基也可以具有取代基。取代基例如有：卤素原子、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、氰基、C2-C4脂肪酰基、苯甲酰基、苯氧基、苯氧羰基或者含C1-C4烷氧基的烷氧羰基。取代基的数量没有特别的限定，优选为5以下，更优选为3以下。
通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)中，R11、R12、R13、R14、R61、R62、R71、R72、R73、R81、R82和R83中的芳基例如有：苯基、2个或3个苯环缩合形成的基或者2个或3个苯环通过单键连结而形成的基。芳基所含的苯环的数量例如是1以上3以下，优选为1或者2。芳基可以具有的取代基例如有：卤素原子、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、氰基、C2-C4脂肪酰基、苯甲酰基、苯氧基、苯氧羰基或者含C1-C4烷氧基的烷氧羰基。
通式(V)、(VI)、(VII)和(VIII)中，R11、R12、R13、R14、R61、R62、R71、R72、R73、R81、R82和R83中的杂环基例如有：含有从N、S和O构成的组中选择的1个以上杂原子的5元或者6元的单环杂环基；这样的单环彼此缩合而成的杂环基；或者这样的单环与5元或者6元的烃环缩合而成的杂环基。在杂环基是缩合环的情况下，缩合环所含的环数优选为3以下。杂环基可以具有的取代基例如有：卤素原子、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、氰基、C2-C4脂肪酰基、苯甲酰基、苯氧基、苯氧羰基或者含C1-C4烷氧基的烷氧羰基。
通式(VII)中的R73中，卤素原子例如有：氟原子、氯原子、溴原子或者碘原子，优选为氯原子。
化合物(V)、(VI)、(VII)和(VIII)的具体例子有化学式(13)～(17)表示的化合物。以下，有时将化学式(13)～(17)表示的化合物分别记载为化合物(13)～(17)。
【化22】
【化23】
【化24】
【化25】
【化26】
化合物(V)、(VI)、(VII)和(VIII)中，从抑制调色剂成膜的发生的观点来看，优选为在感光层3含有化合物(V)。
从抑制调色剂成膜的发生的观点来看，通式(V)中，R11、R12、R13和R14各自独立，优选为表示烷基、芳基或者烷氧基，更优选为表示C1-C6烷基，特别优选为表示甲基或者叔丁基。
相对于聚碳酸酯树脂100质量份，电子输送剂的含量优选为5质量份以上100质量份以下，更优选为10质量份以上80质量份以下。
[2-7.玻璃化转变温度]
感光层3的玻璃化转变温度(Tg)优选为60.0℃以上。玻璃化转变温度在这样的范围内时，即使是形成图像时图像形成装置内的温度上升的情况，感光层3也不易软化。感光层3的软化被抑制时，感光层3就不容易产生伤痕，因此，在形成的图像上就不容易产生图像故障。玻璃化转变温度例如可以通过以下的方法进行测量。
(玻璃化转变温度的测量方法)
从感光体1中取出10mg的感光层3，用作玻璃化转变温度测量用的样品。使用差示扫描量热仪(例如，精工仪器株式会社制造“DSC-6220”)，测量样品的玻璃化转变温度。将样品10mg放入铝盘中，使用空的铝盘作为参照。测量条件设定为：测量温度范围25℃以上200℃以下且升温速度10℃/分。基于升温时观测的样品的吸热曲线，求出样品的比热变化点。根据所得比热变化点，求出样品的玻璃化转变温度。
[2-8.添加剂]
在不对感光体1的电子照相特性带来不良影响的范围内，感光层3也可以含有各种添加剂。添加剂例如有：劣化抑制剂(例如，抗氧化剂、自由基捕获剂、单重态淬灭剂或者紫外线吸收剂)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、受体、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂或者流平剂。抗氧化剂例如有：受阻酚、受阻胺、对苯二胺、芳基烷烃、对苯二酚、螺苯并二氢吡喃(spirochroman)、螺茚酮(spiroindanone)或它们的衍生物；有机硫化合物或者有机磷化合物。
[3.中间层]
感光体1中，中间层4(尤其是底涂层)可以位于导电性基体2与感光层3之间。中间层4例如含有无机颗粒和用在中间层4中的树脂(中间层用树脂)。通过中间层4的存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体1时产生的电流流动顺利，抑制电阻的增加。
无机颗粒例如有：金属(例如，铝、铁或者铜)、金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡或者氧化锌)的颗粒；或者非金属氧化物(例如，二氧化硅)的颗粒。这些无机颗粒中，可以单独使用一种，也可以2种以上并用。
中间层用树脂只要是可以用来形成中间层4的树脂即可，不做特别的限定。
在不对感光体1的电子照相特性带来不良影响的范围内，中间层4也可以含有各种添加剂。添加剂与感光层3的添加剂相同。
[4.感光体的制造方法]
接下来，对感光体1的制造方法进行说明。感光体1的制造方法可以具有感光层形成工序。感光层形成工序中，将感光层用涂布液涂布在导电性基体2上，去除涂布的感光层用涂布液所含的溶剂，形成感光层3。感光层用涂布液可以含有聚碳酸酯树脂、化合物(I)、溶剂，以及含有化合物(II)、(III)和(IV)中的1种以上化合物。感光层用涂布液根据需要，还可以含有电荷产生剂、电子输送剂和各种添加剂。可以通过使各成分溶解或者分散在溶剂中，来制备感光层用涂布液。
感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够使感光层用涂布液所含的各成分溶解或者分散即可，不做特别的限定。溶剂例如有：醇类(例如，甲醇、乙醇、异丙醇或者丁醇)、脂肪烃(例如，正己烷、辛烷或者环己烷)、芳香族烃(例如，苯、甲苯或者二甲苯)、卤化烃(例如，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或者氯苯)、醚类(例如，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或者二甘醇二甲醚)、酮类(例如，丙酮、甲基乙基酮或者环己酮)、酯类(例如，乙酸乙酯或者乙酸甲酯)、二甲基甲醛、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)或者二甲基亚砜。这些溶剂中，可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。这些溶剂中，优选为卤化烃以外的溶剂(不含卤素的溶剂)。
通过将各成分混合并分散在溶剂中，来制备感光层用涂布液。对于混合或者分散的操作，例如可以使用：珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。
为了提高各成分的分散性或者所形成的各层的表面平整度，感光层用涂布液例如也可以含有表面活性剂或者流平剂。
使用感光层用涂布液进行涂布的方法例如只要是能够在导电性基体2上均匀涂布感光层用涂布液的方法即可，不做特别的限定。涂布方法例如有：浸涂法、喷涂法、旋涂法或者棒涂法。
去除感光层用涂布液所含溶剂的方法只要是能使感光层用涂布液中的溶剂蒸发的方法即可，不做特别的限定。去除溶剂的方法例如有：加热、减压、或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理条件例如是40℃以上150℃以下的温度及3分钟以上120分钟以下的时间。
另外，感光体1的制造方法中，根据需要也可以进一步包含形成中间层4的工序和/或形成保护层5的工序。形成中间层4的工序和形成保护层5的工序中，可以适当选择众所周知的方法。
上述，参照图1，对第一实施方式所涉及的感光体1进行了说明。根据第一实施方式所涉及的感光体1，能够抑制调色剂成膜的发生。
[第二实施方式：图像形成装置]
第二实施方式涉及图像形成装置6。以下，参照图2，对本实施方式所涉及的图像形成装置6进行说明。图2是图像形成装置6的概要结构图。
图像形成装置6只要是电子照相方式的图像形成装置即可，不做特别的限定。图像形成装置6例如可以是单色图像形成装置，也可以是彩色图像形成装置。为了通过不同色的调色剂形成各颜色的调色剂像，图像形成装置6也可以是串联方式的彩色图像形成装置。以下，以串联方式的彩色图像形成装置为例，对图像形成装置6进行说明。
还有，图像形成装置6可以是采用中间转印方式的图像形成装置，也可以是采用直接转印方式的图像形成装置。以下，以图像形成装置6采用中间转印方式的情况为例进行说明。
图像形成装置6具备：相当于感光体1的像承载体、带电部27、曝光部28、显影部29和转印部。转印部相当于一次转印辊33、中间转印带20和二次转印辊21。第一实施方式所涉及的感光体1作为像承载体。
图像形成装置6具备在预定方向上并列设置的若干个感光体1，还具备若干个显影部29。若干个显影部29配置成分别与感光体1相对。若干个显影部29各自具备显影辊。显影辊对调色剂进行承载并输送，将调色剂供给到所对应的感光体1的表面上。
如图2所示，图像形成装置6还具备箱形的机器壳体7。在机器壳体7内，设置供纸部8、图像形成部9和定影部10。供纸部8供应纸张P。图像形成部9一边对供纸部8供应来的纸张P进行输送，一边基于图像数据将调色剂像转印到纸张P上。未定影的调色剂像在图像形成部9中被转印到纸张P上之后，定影部10使该未定影的调色剂像定影在纸张P上。还有，在机器壳体7的顶面上，设置排纸部11。纸张P在定影部10中经过了定影处理后，排纸部11将纸张P排出。
供纸部8中，具备：供纸盒12、第一搓纸辊13、供纸辊14、供纸辊15、供纸辊16以及配准辊对17。供纸盒12设置成相对于机器壳体7可拆装。供纸盒12中，存储有各种尺寸的纸张P。第一搓纸辊13设置在供纸盒12的左上方位置。第一搓纸辊13将供纸盒12中存储的纸张P一张一张地取出。供纸辊14、供纸辊15和供纸辊16对第一搓纸辊13所取出的纸张P进行输送。配准辊对17使供纸辊14、供纸辊15和供纸辊16所输送来的纸张P暂时等待后，在规定的时间将纸张P供给到图像形成部9。
还有，供纸部8进一步具备手动送纸托盘(未图示)和第二搓纸辊18。手动送纸托盘安装在机器壳体7的左侧面。第二搓纸辊18将放置在手动送纸托盘上的纸张P取出。第二搓纸辊18所取出的纸张由供纸辊16进行输送，并由配准辊对17在规定的时间供给到图像形成部9。
图像形成部9中，具备图像形成单元19、中间转印带20和二次转印辊21。调色剂像被一次转印到中间转印带20上，即图像形成单元19将调色剂像一次转印到中间转印带20的表面(与感光体1接触的面)上。另外，一次转印的调色剂像是基于计算机之类上位装置传输来的图像数据而形成的。二次转印辊21将中间转印带20上的调色剂像二次转印到从供纸盒12送来的纸张P上。
在图像形成单元19中，以黄色调色剂供给用单元25为基准，从中间转印带20的旋转方向的上游侧(图2中的右侧)朝向下游侧，依次设置了黄色调色剂供给用单元25、品红色调色剂供给用单元24、青色调色剂供给用单元23和黑色调色剂供给用单元22。在单元22、23、24和25的各单元的中央位置，设置有感光体1。感光体1设置成可沿箭头(顺时针)方向旋转。
在各感光体1的周围，以带电部27为基准，从各感光体1的旋转方向的上游侧开始依次配置了带电部27、曝光部28、显影部29和一次转印辊33。
带电部27使感光体1的表面(周面)带电。具体来说，带电部27使感光体1的周面带电成正极性。带电部27只要能使感光体1的周面带电即可，不做特别的限定。带电部27可以是非接触方式，也可以是接触方式。带电部27例如有带电装置，更具体地来说，可以举出：电晕带电装置、带电辊或者带电刷。带电部27优选为接触方式的带电装置(具体来说，带电辊或者带电刷)，更优选为带电辊。
带电辊例如一边与感光体1接触，一边从属于感光体1的旋转而进行旋转。带电辊例如有：至少表面部由树脂构成的带电辊。具体来说，带电辊具备：被支撑为可绕轴旋转的芯棒、在芯棒上形成的树脂层、对芯棒施加电压的电压施加部。具备这种带电辊的带电部27能够通过电压施加部对芯棒施加电压，使隔着树脂层接触的感光体1的表面带电。
构成带电辊的树脂层的树脂只要能够使感光体1的周面良好地带电即可，不做特别的限定。构成树脂层的树脂的具体例子有：硅酮树脂、聚氨基甲酸酯树脂或者硅酮改性树脂。在树脂层中，也可以含有无机填充材料。
可以认为：通过使用接触方式的带电部27，能够抑制由带电部27产生的活性气体(例如，臭氧或者氮氧化物)的排出。可以认为：其结果，抑制由活性气体引起的感光层3的劣化，并能够实现办公环境的人性化设计。
对于带电部27所施加的电压不做特别的限定。带电部27所施加的电压例如是直流电压、交流电压或者重叠电压(在直流电压上重叠了交流电压的电压)，更优选为直流电压。只施加直流电压的带电部27与施加交流电压的带电部27或者施加在直流电压上重叠了交流电压的重叠电压的带电部27相比较，具有以下的优点。带电部27只施加直流电压时，施加到感光体1的电压值是一定的，因此容易使感光体1的表面均匀地带电到一定电位。还有，带电部27只施加直流电压时，往往感光层3的磨损量会减少。其结果，能够形成优质的图像。
带电部27施加到感光体1的电压优选为1000V以上2000V以下，更优选为1200V以上1800V以下，特别优选为1400V以上1600V以下。
曝光部28对带电了的感光体1的表面进行曝光，在感光体1的表面上形成静电潜像。具体来说，带电部27使像承载体1的周面带电后，曝光部28对该周面照射基于计算机之类上位装置所输入的图像数据而形成的激光。由此，在感光体1的周面上，形成基于图像数据的静电潜像。曝光部28例如有曝光装置，更具体地来说，可以举出激光扫描单元。
显影部29将静电潜像显影为调色剂像。具体来说，显影部29将调色剂供给到形成有静电潜像的感光体1的表面(周面)上，并在该表面上形成基于图像数据的调色剂像。显影部29例如是显影装置。
在显影部29将静电潜像显影为调色剂像时，显影部29可以与感光体1接触。显影部29可以一边与感光体1接触，一边将感光体1的表面上形成的静电潜像显影为调色剂像。具备这种显影部29的图像形成装置6也被称为“接触显影方式的图像形成装置”。接触显影方式的图像形成装置6中，显影部29除了将静电潜像显影为调色剂像，还可以对感光体1的表面上残留的调色剂进行清洁(去除)处理。由于这种显影部29也具有清洁部的功能，因此，图像形成装置6可以是不单独具备清洁部的结构。不单独具备清洁部的图像形成装置6也被称为“无清洁器方式的图像形成装置”。
在采用接触显影方式和/或无清洁器方式的图像形成装置中，一般来说，由于感光体的清洁性能的下降，容易发生调色剂成膜。但是，本实施方式的图像形成装置6具备第一实施方式中所述的感光体1。感光体1中，感光层3所含的聚碳酸酯树脂和化合物(I)具有特定的维氏硬度。因此，在显影部29对感光体1的表面上残留的调色剂进行清洁(去除)时，感光体1与调色剂的接触面积往往减少。如果感光体1与调色剂的接触面积减少，则显影部29容易刮掉感光体1的表面上残留的调色剂。其结果，感光体1的可清洁性提高，即使是图像形成装置6采用接触显影方式和/或无清洁器方式的情况，也能够抑制调色剂成膜的发生。
对采用接触显影方式和无清洁器方式的图像形成装置6进行具体说明。这样的图像形成装置6中，所具备的显影部29对感光体1的表面上残留的成分(以下，有时记载为“残留成分”)进行清洁处理。残留成分的一个例子是调色剂成分，更具体地来说，是调色剂或者游离了的外部添加剂。
为了使显影部29高效地清洁感光体1的表面，优选为满足以下的条件(a)和条件(b)。
条件(a)：采用接触显影方式，在感光体1与显影部29之间设置转速(旋转速度)差。
条件(b)：感光体1的表面电位和显影偏压的电位满足以下的式(b-1)和式(b-2)。
0(V)＜显影偏压的电位(V)＜感光体1的未曝光区域的表面电位(V)……(b-1)
显影偏压的电位(V)＞感光体1的曝光区域的表面电位(V)＞0(V)……(b-2)
采用条件(a)所示的接触显影方式，在感光体1与显影部29之间设置转速差，那么，感光体1的表面与显影部29接触，感光体1的表面的附着成分由于与显影部29的摩擦而被去除。显影部29的转速优选为比感光体1的转速快。
条件(b)中，假设了显影方式是反转显影方式的情况。优选为调色剂的带电极性、感光体1的未曝光区域的表面电位、感光体1的曝光区域的表面电位和显影偏压的电位都是正极性。另外，在一次转印辊33将调色剂像从感光体1上转印到中间转印带20之后，带电部27使下一圈的感光体1的表面带电之前，测量感光体1的未曝光区域的表面电位和曝光区域的表面电位。
满足条件(b)的数学式(b-1)时，作用于感光体1上残留的调色剂(以下，有时记载为残留调色剂)与感光体1的未曝光区域之间的静电斥力大于作用于残留调色剂与显影部29之间的静电斥力。因此，感光体1的未曝光区域的残留调色剂从感光体1的表面向显影部29移动，从而被回收。
满足条件(b)的数学式(b-2)时，作用于残留调色剂与感光体1的曝光区域之间的静电斥力小于作用于残留调色剂与显影部29之间的静电斥力。因此，感光体1的曝光区域的残留调色剂被保持在感光体1的表面上。被保持在感光体1的曝光区域上的调色剂随后就直接使用在图像形成中。
转印部(相当于一次转印辊33、中间转印带20和二次转印辊21)将形成在感光体1的表面上的调色剂像转印到被转印体(相当于纸张P)上。具体来说，一次转印辊33将形成在感光体1的表面上的调色剂像转印到中间转印带20上。中间转印带20是环形带状旋转体。中间转印带20架设在驱动辊30、从动辊31、支撑辊32和若干个一次转印辊33上。中间转印带20配置成若干个感光体1的表面(周面)都与中间转印带20的表面(与感光体1接触的面)抵接。
还有，配置成与各感光体1相对的一次转印辊33将中间转印带20向感光体1按压。在中间转印带20被按压的状态下，若干个驱动辊30使中间转印带20沿箭头(逆时针旋转)方向进行环形旋转。驱动辊30被步进马达等驱动源驱动成旋转，提供用于使中间转印带20环形旋转的驱动力。从动辊31、支撑辊32和若干个一次转印辊33设置成自由旋转。从动辊31、支撑辊32和一次转印辊33随着驱动辊30带来的中间转印带20的环形旋转，而从动地进行旋转。从动辊31、支撑辊32和一次转印辊33对应于驱动辊30的主动旋转而通过中间转印带20从动地进行旋转，并对中间转印带20进行支承。
一次转印辊33将一次转印偏压(具体来说，极性与调色剂的带电极性相反的偏压)施加到中间转印带20上。其结果，各感光体1上形成的调色剂像依次转印(一次转印)到在各感光体1与一次转印辊33之间绕圈的中间转印带20上。
二次转印辊21将二次转印偏压(具体来说，极性与调色剂的带电极性相反的偏压)施加到纸张P上。其结果，一次转印到中间转印带20上的调色剂像在二次转印辊21与支撑辊32之间转印到纸张P上。由此，未定影的调色剂像转印到纸张P上。
在感光体1的旋转方向上，带电部27的上游侧(一次转印辊33的下游侧)也可以设置清洗装置(未图示)和/或除电器(未图示)。清洗装置对感光体1的表面上残留的调色剂进行清洁处理。除电器在调色剂像到中间转印带20的一次转印结束之后，对感光体1的周面进行消除静电处理。由清洗装置和除电器进行了清扫和消除静电处理的感光体1的周面被送到带电部27，进行新的带电处理。在图像形成装置6具备清洗装置和/或除电器的情况下，从各感光体1的旋转方向的上游侧开始，以带电部27为基准，依次配置带电部27、曝光部28、显影部29、一次转印辊33、清洗装置和除电器。
定影部10使在图像形成部9中转印到纸张P上的未定影调色剂像进行定影。定影部10具备加热辊34和加压辊35。加热辊34由通电发热体进行加热。加压辊35配置成与加热辊34相对，加压辊35的周面被加热辊34的周面按压。
纸张P通过加热辊34与加压辊35之间时，在图像形成部9中由二次转印辊21转印到纸张P上的转印图像利用加热带来的定影处理而定影在纸张P上。然后，经过了定影处理的纸张P被排出到排纸部11。还有，在定影部10与排纸部11之间的适当位置，设置了若干个输送辊36。
通过使机器壳体7的顶部凹陷，而形成排纸部11。在凹陷的凹部的底部，设置有接收排出的纸张P的出纸托盘37。上述，参照图2，对本实施方式的图像形成装置6进行了说明。
如参照图2进行的说明，第二实施方式所涉及的图像形成装置6具备第一实施方式所涉及的感光体1来作为像承载体。感光体1能够抑制调色剂成膜的发生。因此，通过具备这样的感光体1，第二实施方式所涉及的图像形成装置6能够抑制图像故障的发生。
[第三实施方式：处理盒]
第三实施方式涉及一种处理盒。继续参照图2，对本实施方式所涉及的处理盒进行说明。处理盒例如相当于黄色调色剂供给用单元25、品红色调色剂供给用单元24、青色调色剂供给用单元23和黑色调色剂供给用单元22的每一个。处理盒具备第一实施方式所涉及的感光体1来作为像承载体。如第一实施方式中所述，感光体1能够抑制调色剂成膜的发生。因此，可以认为：本实施方式所涉及的处理盒在设置于图像形成装置6中的情况下，能够抑制调色剂成膜的发生，并能够抑制由此引起的图像故障。
处理盒例如可以具备作为像承载体而单元化了的第一实施方式所涉及的感光体1。处理盒可以设计成相对于图像形成装置6可方便装拆。除了感光体1，处理盒还可以具备带电部27、曝光部28、显影部29和转印部(例如一次转印辊33)中的至少一个。处理盒也可以进一步具备清洗装置和/或除电器。
上述，参照图2，对第三实施方式所涉及的处理盒进行了说明。第三实施方式所涉及的处理盒能够抑制调色剂成膜的发生，并能够抑制由此引起的图像故障。还有，由于这种处理盒容易处理，因此，在感光体1的感光度特性等劣化了的情况下，能够容易且迅速地更换这种包含感光体1在内的处理盒。
【实施例】
以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。另外，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。
[1.感光体的制造]
使用化合物(II)、(III)和(IV)中的1种以上化合物以及化合物(I)、化合物(V)、聚碳酸酯树脂和电荷产生剂，制造实施例和比较例所涉及的感光体。
[1-1.化合物(I)]
在感光体(A-1)～(A-55)、(B-1)和(B-2)的制造中，化合物(I)用的是第一实施方式中所述的化合物(1)、(2)、(3)或者(4)。还有，在感光体(B-3)～(B-7)的制造中，使用化学式(8)～(12)表示的化合物来替换化合物(I)。以下，有时将化学式(8)～(12)表示的化合物分别记载为化合物(8)～(12)。
【化27】
【化28】
【化29】
【化30】
【化31】
[1-2.化合物(II)、(III)和(IV)]
感光体(A-1)～(A-55)和(B-3)～(B-7)的制造中，使用第一实施方式中所述的化合物(5)、(6)和(7)中的1种以上化合物，作为化合物(II)、(III)和(IV)中的1种以上化合物。
[1-3.化合物(V)]
感光体(A-1)～(A-55)和(B-1)～(B-7)的制造中，化合物(V)用的是第一实施方式中所述的化合物(14)。
[1-4.聚碳酸酯树脂]
感光体(A-1)～(A-55)和(B-1)～(B-7)的制造中，聚碳酸酯树脂用的是具有化学式(Bis-Z)表示的重复单元的聚碳酸酯树脂。具体来说，使用MITSUBISHI GAS CHEMICALCOMPANY，INC.制造“Tupizeta PCZ-500”(粘均分子量50000)。
【化32】
[1-5.电荷产生剂]
感光体(A-1)～(A-55)和(B-1)～(B-7)的制造中，电荷产生剂用的是无金属酞菁。
[1-6.感光体(A-1)的制造]
在容器内，放入化合物(1)50质量份、化合物(5)30质量份、化合物(14)20质量份、聚碳酸酯树脂100质量份、电荷产生剂3质量份和作为溶剂的四氢呋喃500质量份。使用球磨机，将它们混合12小时使其分散，制备出感光层用涂布液。
使用浸涂法，将制备的感光层用涂布液涂布在导电性基体上，在导电性基体上形成涂布膜。接下来，在120℃干燥60分钟，从涂布膜中去除溶剂。由此，得到实施例1所涉及的感光体(A-1)。感光体(A-1)中，在导电性基体上形成了膜厚30μm的感光层。
[1-7.感光体(A-1)以外的感光体的制造]
除了改变以下这点之外，通过与感光体(A-1)的制造同样的方法，制造感光体(A-2)～(A-48)和(B-1)～(B-7)。将感光体(A-1)的制造中使用的化合物(1)50质量份以及化合物(5)30质量份分别变更为后面所述的表1～表4中的化合物(I)的种类和添加量以及化合物(II)、(III)或者(IV)的种类和添加量。
除了使用化合物(5)20质量份和化合物(6)10质量份来代替化合物(5)30质量份以外，通过与感光体(A-3)的制造同样的方法，制造感光体(A-49)。
除了使用化合物(5)15质量份和化合物(6)15质量份来代替化合物(5)30质量份以外，通过与感光体(A-3)的制造同样的方法，制造感光体(A-50)。
除了使用化合物(5)10质量份和化合物(6)20质量份来代替化合物(5)30质量份以外，通过与感光体(A-3)的制造同样的方法，制造感光体(A-51)。
除了使用化合物(5)15质量份和化合物(7)15质量份来代替化合物(5)30质量份以外，通过与感光体(A-3)的制造同样的方法，制造感光体(A-52)。
除了使用化合物(6)15质量份和化合物(7)15质量份来代替化合物(5)30质量份以外，通过与感光体(A-3)的制造同样的方法，制造感光体(A-53)。
除了使用化合物(5)10质量份、化合物(6)10质量份和化合物(7)10质量份来代替化合物(5)30质量份以外，通过与感光体(A-3)的制造同样的方法，制造感光体(A-54)。
除了使用化合物(5)20质量份、化合物(6)5质量份和化合物(7)5质量份来代替化合物(5)30质量份以外，通过与感光体(A-38)的制造同样的方法，制造感光体(A-55)。
[2.维氏硬度的测量]
对于感光体(A-1)～(A-15)，如下那样测量聚碳酸酯树脂和化合物(1)的维氏硬度。首先，在容器内放入化合物(1)30质量份和聚碳酸酯树脂100质量份。使用分散机(M·Technique株式会社制造“精密乳化分散机CLEARMIX(日本注册商标)CLM-1.5S”)，将容器的内含物在30℃下混合1小时使其分散，之后在120℃加热60分钟进行固化，得到分散体。所得分散体的厚度是27.5μm(误差范围：±4.5μm)。
所得分散体的维氏硬度通过符合日本工业标准(JIS Z2244)的方法进行测量。在维氏硬度的测量中，使用硬度计(例如，Matsuzawa Co.，Ltd(原：松泽精机株式会社)制造“显微维氏硬度计DMH-1型”)。维氏硬度的测量在温度23℃、金刚石压头的负荷(测试力)10gf、到达测试力所要的时间5秒、金刚石压头的接近速度2mm/秒和测试力的保持时间1秒的条件下进行。
对于感光体(A-16)～(A-55)和(B-1)～(B-7)，除了变更以下这点以外，与感光体(A-1)～(A-15)一样地测量维氏硬度。放入容器的化合物(1)30质量份分别变更为表1～表4中的种类的化合物(I)(具体来说，化合物(1)、(2)、(3)或者(4))或者替换化合物(I)而添加的化合物(具体来说，化合物(8)、(9)、(10)、(11)或者(12))30质量份。
测量的维氏硬度表示在表1～表4中。
[3.熔点的测量]
通过以下的方法，分别测量作为化合物(I)使用的化合物(1)、(2)、(3)和(4)的熔点(Mp)。还有，通过以下的方法，分别测量替换化合物(I)而添加的化合物(8)、(9)、(10)、(11)和(12)的熔点。
各化合物的熔点使用差示扫描量热仪(精工仪器株式会社制造“DSC-6220”)进行测量。在铝制器皿中放入10mg的样品(化合物(1)、(2)、(3)、(4)、(8)、(9)、(10)、(11)或者(12))后，将铝制器皿设置到DSC的测量部中。使用空的铝制器皿作为参照。将30℃作为测量开始温度，以10℃/分的速度将样品升温到170℃。将升温时观测到的熔解热最大峰值温度作为样品的熔点。
测量的各化合物的熔点表示在表1～表4中。
[4.玻璃化转变温度的测量]
在感光体(A-1)～(A-55)和(B-1)～(B-7)中，分别取出感光层10mg。使用取出的感光层10mg，作为测量玻璃化转变温度(Tg)的样品。
使用差示扫描量热仪(精工仪器株式会社制造“DSC-6220”)，测量所得各样品的玻璃化转变温度。将样品10mg放入铝盘中，使用空的铝盘作为参照。测量条件设定为：测量温度范围25℃以上200℃以下且升温速度10℃/分。基于升温时观测的样品的吸热曲线，求出样品的比热变化点。根据所得比热变化点，求出样品的玻璃化转变温度。
测量的各感光层的玻璃化转变温度表示在表1～表4中。
[5.调色剂抗成膜性的评价]
感光体(A-1)～(A-55)和(B-1)～(B-7)的每一个分别安装到图像形成装置(京瓷办公信息系统株式会社制造“单色打印机FS-1300D”的改装机)中。该图像形成装置采用接触显影方式和无清洁器方式。该图像形成装置中，显影部对感光体上残留的调色剂进行清洁处理。使用该图像形成装置，以感光体转速168mm/秒的条件，将图像(印刷覆盖率1％)连续印刷在20000张纸张(京瓷办公信息系统株式会社销售“京瓷办公信息系统品牌纸VM-A4”、A4尺寸)上。印刷在温度35℃、湿度85％RH的环境下进行。印刷中使用单组分显影剂(试生产样品)。
印刷结束后，将感光体从图像形成装置中取出，观察感光体表面上的调色剂成膜的发生程度。具体来说，使用光学显微镜(Nikon Corporation制造“Sener K·K(セナ一K·K)”)以50倍的倍率观察感光体表面，得到观察图像。构成所得观察图像的像素各自具有0以上255以下的辉度值。使用图像分析软件(Image J)，对观察图像进行以辉度值180为阈值的二值化处理。辉度值小于阈值的像素对应于发生调色剂成膜的区域。另一方面，辉度值是阈值以上的像素对应于没有发生调色剂成膜的区域。
通过二值化处理，求出发生了调色剂成膜的区域面积(At)和没有发生调色剂成膜的区域面积(An)。基于所得的At和An，根据计算公式1，求出发生调色剂成膜的区域的面积比率(A)。
面积比率A[％]＝100×At/(At+An) (计算公式1)
对于如下所示的感光体的3个位置，通过上述方法求出面积比率A。
测量位置1：感光体的中心部
测量位置2：在从感光体的上端面朝向下端面的方向上，从上端面开始移动了20mm的位置
测量位置3：在从感光体的下端面朝向上端面的方向上，从下端面开始移动了20mm的位置
将针对测量位置1、2和3求出的面积比率A分别设为面积比率A1、A2和A3。将面积比率A1、A2和A3的平均值“(A1+A2+A3)/3”作为调色剂抗成膜性的评价结果。调色剂抗成膜性的评价结果(面积比率)表示在表1～表4中。
面积比率越小，就表示感光体表面越不会发生调色剂成膜。例如，如果面积比率为1.00％以下，则所形成的图像上不易出现图像故障。
表1～表4中，“硬度”表示聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度，或者替换聚碳酸脂和化合物(I)而添加的化合物的维氏硬度。“Tg”表示玻璃化转变温度。“化合物种类”的1～12分别表示化合物(1)～(12)。表4中，“5/6”、“5/7”、“6/7”以及“5/6/7”分别表示使用了化合物(5)和(6)、使用了化合物(5)和(7)、使用了化合物(6)和(7)以及使用了化合物(5)、(6)和(7)。表4中，在添加量中使用“/”的情况下，表示所对应的各化合物的添加量。
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
如表1～表4所示，感光体(A-1)～(A-55)中，含有聚碳酸酯树脂、化合物(I)，还含有化合物(II)、化合物(III)和化合物(IV)中的1种以上化合物。还有，聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度是16.0HV以上。因此，这些感光体中，面积比率是1.00％以下，抑制了调色剂成膜的发生。
另一方面，感光体(B-1)和(B-2)中，不含化合物(II)、化合物(III)和化合物(IV)中的任何一个。感光体(B-3)、(B-4)、(B-6)和(B-7)中，不含化合物(I)，聚碳酸酯树脂和化合物(I)的维氏硬度小于16.0HV。感光体(B-5)中，不含化合物(I)。因此，这些感光体中，面积比率超过1.00％，发生了调色剂成膜。
由上可知，本发明所涉及的感光体抑制了调色剂成膜的发生。还可知，具备这种感光体的图像形成装置抑制了调色剂成膜的发生。
〔产业可利用性〕
本发明所涉及的感光体可以很好地用作电子照相感光体。
Claims (14)
1.一种带正电单层型电子照相感光体，具有感光层，
所述感光层含有聚碳酸酯树脂和下述通式(I)表示的化合物，还含有下述通式(II)、(III)和(IV)表示的化合物中的1种以上化合物，
所述聚碳酸酯树脂和所述通式(I)表示的化合物的维氏硬度是16.0HV以上，
相对于所述聚碳酸酯树脂100质量份分散所述通式(I)表示的化合物30质量份，得到分散体，所述维氏硬度是通过测量所述分散体而得到的，
【化1】
所述通式(I)中，
R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立，表示氢原子、烷基或者烷氧基，
R1、R2和R3中的1个以上是烷基或者烷氧基，
R4、R5和R6中的1个以上是烷基或者烷氧基，
【化2】
所述通式(II)中，
R21和R22各自独立，表示：烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基，R21与R22彼此不同，
R23、R24和R25各自独立，表示：氢原子；烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基，
R26和R27各自独立，表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子，
【化3】
所述通式(III)中，
R31和R32各自独立，表示：烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基，R31与R32彼此不同，
R33、R34和R35各自独立，表示：氢原子；烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基，
R36表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子，
【化4】
所述通式(IV)中，
R41、R42、R43、R44和R45各自独立，表示：氢原子；烷基，该烷基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；烷氧基，该烷氧基可以具有从烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基；或者芳基，该芳基可以具有从烷基、烷氧基和卤素原子构成的组中选择的取代基，
R46、R47、R48和R49表示氢原子、烷基、烷氧基或者卤素原子。
2.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
所述通式(I)中，
R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，
R1、R2和R3中的1个以上是C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，
R4、R5和R6中的1个以上是C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，
所述通式(II)中，
R21和R22各自独立，表示C1-C6烷基，R21与R22彼此不同，
R23、R24和R25表示氢原子，
R26和R27表示氢原子，
所述通式(III)中，
R31和R32各自独立，表示C1-C6烷基，R31与R32彼此不同，
R33、R34和R35表示氢原子，
R36表示氢原子，
所述通式(IV)中，
R41、R42、R43、R44和R45各自独立，表示氢原子或者C1-C6烷基，
R46、R47、R48和R49表示氢原子。
3.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
所述通式(I)表示的化合物的熔点是170℃以下。
4.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层的玻璃化转变温度是60.0℃以上。
5.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
相对于所述聚碳酸酯树脂100质量份，所述通式(I)表示的化合物的含量是10质量份以上150质量份以下。
6.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
相对于所述聚碳酸酯树脂100质量份，所述通式(II)、(III)和(IV)表示的化合物中的1种以上化合物的合计含量是10质量份以上60质量份以下。
7.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层含有所述通式(II)、(III)和(IV)表示的化合物中的2种以上化合物。
8.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层还含有下述通式(V)表示的化合物，
【化5】
所述通式(V)中，R11、R12、R13和R14各自独立，表示烷基、芳基或者烷氧基。
9.根据权利要求8所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
所述通式(V)中，R11、R12、R13和R14各自独立，表示C1-C6烷基。
10.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其特征在于，
还具备导电性基体，所述感光层还含有电荷产生剂。
11.一种处理盒，
具备权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体。
12.一种图像形成装置，具备：
像承载体；
带电部，使所述像承载体的表面带电；
曝光部，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，而在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；
显影部，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及
转印部，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上，
其特征在于，
所述像承载体是权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体。
13.根据权利要求12所述的图像形成装置，其特征在于，
在所述显影部将所述静电潜像显影为所述调色剂像时，所述显影部与所述像承载体保持接触。
14.根据权利要求12所述的图像形成装置，其特征在于，
所述显影部除了所述显影之外，还对所述像承载体的所述表面上残留的调色剂进行清洁处理。
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