CN109031900A - 电子照相感光体、处理盒及图像形成装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供电子照相感光体、处理盒及图像形成装置。电子照相感光体具备导电性基体和感光层。感光层为单层，且包含电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及聚碳酸酯树脂。聚碳酸酯树脂具有通式(1‑1)所表示的重复单元以及通式(1‑2)所表示的重复单元。通式(1‑1)及(1‑2)中，Q¹及Q²表示氢原子，且Q³及Q⁴表示烷基，或者，Q¹及Q²表示烷基，且Q³及Q⁴表示氢原子。电子输送剂包含由通式(ETM1)～(ETM5)表示的化合物。感光层的耐刻划深度为0.50μm以下。感光层的维氏硬度为17.0HV以上。

Description

电子照相感光体、处理盒及图像形成装置

技术领域

本发明涉及电子照相感光体、处理盒及图像形成装置。

背景技术

电子照相感光体作为像承载体用于电子照相方式的图像形成装置(例如，打印装置及多功能一体机)。电子照相感光体具备感光层。电子照相感光体例如单层型电子照相感光体及层叠型电子照相感光体。单层型电子照相感光体具备：具有电荷产生功能和电荷传输功能的感光层。层叠型电子照相感光体具备的感光层包含：具有电荷产生功能的电荷产生层、及具有电荷输送功能的电荷输送层。

电子照相感光体的一例中，感光层中含有聚碳酸酯树脂来作为粘结树脂，该聚碳酸酯树脂具有下述化学式(R-A)所表示的重复单元。

【化1】

发明内容

然而，上述例子中所述的电子照相感光体在提高感光度特性及抗灰雾性两方面还不充分。

本发明鉴于上述技术问题，目的在于提供一种电子照相感光体，具备感光度特性及抗灰雾性优异的感光层。此外，本发明的另一目的在于提供一种抑制图像不良产生的处理盒及图像形成装置。

本发明的电子照相感光体是具备导电性基体和感光层的电子照相感光体。所述感光层是单层，且含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂。所述粘结树脂包含聚碳酸酯树脂。所述聚碳酸酯树脂具有：下述通式(1-1)所表示的重复单元以及下述通式(1-2)所表示的重复单元。所述电子输送剂包含由下述通式(ETM1)、通式(ETM2)、通式(ETM3)、通式(ETM4)或通式(ETM5)表示的化合物。所述感光层的耐刻划深度为0.50μm以下。所述感光层的维氏硬度为17.0HV以上。

【化2】

所述通式(1-1)及(1-2)中，Q¹及Q²表示氢原子，且Q³及Q⁴各自独立地表示C1-C6烷基，或者，Q¹及Q²各自独立地表示C1-C6烷基，且Q³及Q⁴表示氢原子。

【化3】

所述通式(ETM1)中，R¹及R⁴各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子。R²及R³各自独立，表示C1-C6烷基。a及b各自独立，表示0以上4以下的整数。a表示2以上4以下整数的情况下，若干个R²可以相同也可以不同。b表示2以上4以下整数的情况下，若干个R³可以相同也可以不同。

【化4】

所述通式(ETM2)中，R⁵表示任选卤代的C1-C6烷基或氢原子。

【化5】

所述通式(ETM3)中，R⁶及R⁷各自独立，表示任选被C1-C3烷基取代的C6-C14芳基或氢原子。

【化6】

所述通式(ETM4)中，R⁸及R⁹各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子。R¹⁰表示卤素原子或氢原子。

【化7】

所述通式(ETM5)中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴及R¹⁵各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子。R¹⁶表示任选卤代的C6-C14芳基或氢原子。G¹及G²各自独立，表示氧原子或硫原子。

本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。

本发明的图像形成装置具备：像承载体、带电部、曝光部、显影部及转印部。所述像承载体是上述的电子照相感光体。所述带电部使所述像承载体的表面带电。所述带电部的带电极性为正极性。所述曝光部使带电了的所述像承载体的所述表面曝光，来在所述像承载体的所述表面形成静电潜像。所述显影部将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印部在所述像承载体的所述表面与被转印体接触的同时，使所述调色剂像从所述像承载体转印至所述被转印体。

本发明的电子照相感光体的感光度特性及抗灰雾性优异。并且，本发明的处理盒及图像形成装置能够抑制产生图像不良。

附图说明

图1是本发明第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的一例的部分剖视图。

图2是本发明第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的一例的部分剖视图。

图3是本发明第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的一例的部分剖视图。

图4是本发明第二实施方式所涉及的图像形成装置的一例图。

图5是刻痕装置的结构的一例图。

图6是图5的IV-IV线剖视图。

图7是图5所示的固定台、划痕针及电子照相感光体的侧视图。

图8是形成于感光层的表面的划痕图。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行详细说明，但本发明不受下述实施方式的任何限定，在本发明的目的范围内，可以适当变更后再进行实施。并且，有时适当地省略了重复说明之处，但并不因此限定发明的要旨。此外，本说明书中，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。

以下，C1-C6烷基、C1-C3烷基、C6-C14芳基及卤素原子分别表示下述含义。

C1-C6烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷基例如：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基及己基。

C1-C3烷基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C3烷基例如：甲基、乙基、丙基及异丙基。

C6-C14芳基是无取代的。C6-C14芳基例如：C6-C14无取代的芳香族单环烃基、C6-C14无取代的芳香族缩合双环烃基及C6-C14无取代的芳香族缩合三环烃基。C6-C14芳基更具体地例如：苯基、萘基、蒽基及菲基。

卤素原子例如：氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。

此外，下述“任选卤代”是指：有机基的部分或全部氢原子可以由卤素原子取代。“任选被C1-C3烷基取代”也是同样。

<第一实施方式：电子照相感光体>

对本发明第一实施方式所涉及的电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)的结构进行说明。图1、图2及图3是第一实施方式的一例，即，感光体1的结构的部分剖视图。如图1所示，感光体1具备：导电性基体2及感光层3。感光层3是单层。如图1所示，感光层3可以直接设置于导电性基体2上。并且，如图2所示，感光体1例如可以具备：导电性基体2、中间层4(例如底涂层)及感光层3。图2所示的例子中，感光层3隔着中间层4间接地设置于导电性基体2上。此外，如图3所示，感光体1可以具备保护层5来作为最表面层。

以下，对感光体1的要素(导电性基体2、感光层3及中间层4)进行说明。并且也对感光体1的制造方法进行说明。

[1.导电性基体]

导电性基体2只要能够用作感光体1的导电性基体即可，没有特别限制。导电性基体2可以使用至少表面部由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体2例如：由具有导电性的材料(导电性材料)构成的导电性基体及由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯及铟。这些导电性材料可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。两种以上的组合例如合金(更具体地，铝合金、不锈钢、黄铜等)。从电荷由感光层3向导电性基体2移动的良好性方面考虑，这些导电性材料中优选为铝及铝合金。

导电性基体2的形状可以根据所使用的图像形成装置的结构来适当地选择。导电性基体2的形状例如片材状及鼓状。此外，导电性基体2的厚度可以根据导电性基体2的形状来适当地选择。

[2.感光层]

感光层3含有：电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂。感光层3还可以含有添加剂。感光层3只要能够充分发挥作为感光层的功能，其厚度没有特别限制。具体地，感光层3的厚度可以为5μm以上100μm以下，优选为10μm以上50μm以下。

感光层3的维氏硬度根据日本工业标准(JIS)Z2244的方法来进行测量。维氏硬度的测量使用的是硬度计(例如，Matsuzawa Co.，Ltd制造“显微维氏硬度计DMH-1型”)。维氏硬度的测量例如可以在下述条件下进行，即，温度23℃、金刚石压头的负荷(测试力)10gf、到达测试力所需的时间5秒、金刚石压头的接近速度2mm/秒及测试力的保持时间为1秒。

感光层3的维氏硬度为17.0HV以上，从进一步提高抗灰雾性方面考虑，优选为18.0HV以上，更优选为18.4HV以上。并且，就感光层3的维氏硬度的上限而言，只要能够发挥感光体1的感光层的功能即可，没有特别限制，但从制造成本方面考虑，优选为25.0HV。

此外，维氏硬度例如可以通过对后述的聚碳酸酯树脂(1)的种类、以及后述的电子输送剂的种类及含量进行调整来控制。

感光层3的耐刻划深度(以下，有时记载为划痕深度)为0.50μm以下。并且，感光层3的划痕深度是在以下所示的特定条件下在感光层3上进行刻划时形成的划痕的深度。感光层3的划痕深度用JIS K5600-5-5所规定的刻痕装置，通过以下所示的第一步骤、第二步骤、第三步骤及第四步骤来测量。刻痕装置具备固定台及划痕针。划痕针的顶端为直径1mm的半球状蓝宝石。

第一步骤中，使感光体1以其长边方向与固定台的长边方向平行的方式，固定于固定台的顶面。第二步骤中，使划痕针垂直抵接于感光层3的表面。第三步骤中，一边从划痕针对感光层3施加10g的负荷，一边使固定台及固定于固定台的顶面的感光体1在固定台的长边方向上以30mm/分的速度移动30mm。通过该第三步骤，在感光层3的表面形成划痕。第四步骤中，测量划痕的最大深度，即划痕深度。

以上说明了划痕深度的测量方法的概要。将在实施例中对划痕深度的测量方法进行详细说明。

感光层3的划痕深度为0.50μm以下，从进一步提高抗灰雾性方面考虑，优选为0.47μm以下，更优选为0.45μm以下。并且，就感光层3的划痕深度的下限而言，只要发挥感光体1的感光层的功能即可，没有特别限制，例如可以是0.00μm，但从制造成本方面考虑，优选为0.09μm。

此外，划痕深度例如可以通过对后述的聚碳酸酯树脂(1)的种类以及后述的电子输送剂的种类及含量进行调整来控制。

以下，对电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及作为可选成分的添加剂进行说明。

(电荷产生剂)

电荷产生剂只要是感光体用的电荷产生剂即可，没有特别限制。电荷产生剂例如：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉及非晶硅)的粉末、吡喃盐、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料及喹吖啶酮类颜料。电荷产生剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。酞菁类颜料例如无金属酞菁及金属酞菁。金属酞菁例如：氧钛酞菁、羟基镓酞菁及氯镓酞菁。酞菁类颜料可以为结晶，也可以为非结晶。酞菁类颜料的晶体形状(例如，α型、β型、X型、Y型、V型及II型)没有特别限制，可以使用各种晶体形状的酞菁类颜料。

无金属酞菁的晶体例如无金属酞菁的X型晶体(以下，有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的晶体例如：氧钛酞菁的α型、β型及Y型晶体(以下，有时分别记载为α型、β型及Y型氧钛酞菁)。羟基镓酞菁的结晶例如羟基镓酞菁的V型晶体。

此外，感光体1用于数字光学式的图像形成装置的情况下，优选为使用在700nm以上波长区域具有感光度的电荷产生剂。在700nm以上波长区域具有感光度的电荷产生剂例如酞菁类颜料，从高效地产生电荷的方面考虑，优选为X型无金属酞菁。此外，数字光学式的图像形成装置例如使用半导体激光器之类光源的激光打印机及传真。

此外，感光体1用于使用了短波长激光源的图像形成装置的情况下，电荷产生剂例如优选使用蒽嵌蒽醌类颜料及苝类颜料。短波长激光的波长例如为350nm以上550nm以下。

电荷产生剂例如以下所示的化学式(CGM-1)～(CGM-4)所表示的酞菁类颜料(以下，有时分别记载为电荷产生剂(CGM-1)～(CGM-4))。

【化8】

【化9】

【化10】

【化11】

从高效地产生电荷的方面考虑，相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上30质量份以下，尤其优选为0.5质量份以上4.5质量份以下。

(空穴输送剂)

空穴输送剂例如含氮环状化合物及稠合多环状化合物。含氮环状化合物及稠合多环状化合物例如：三苯胺衍生物；二胺衍生物(更具体地，N，N，N’N’-四苯基联苯胺衍生物衍生物、N，N，N’N’-四苯基苯二胺衍生物、N，N，N’N’-四苯基萘二胺衍生物、二(氨基苯基乙烯基)苯衍生物、N，N，N’N’-四苯基亚菲基二胺(N，N，N′，N′-tetraphenylphenanthrylenediamine)衍生物等)；恶二唑类化合物(更具体地，2，5-二(4-甲基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑等)；苯乙烯类化合物(更具体地，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽等)；咔唑类化合物(更具体地，聚乙烯基咔唑等)；有机聚硅烷化合物；吡唑啉类化合物(更具体地，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉等)；腙类化合物；吲哚类化合物；恶唑类化合物；异恶唑类化合物；噻唑类化合物；噻二唑类化合物；咪唑类化合物；吡唑类化合物；三唑类化合物。这些空穴输送剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。

从高效地输送空穴的方面考虑，这些空穴输送剂中，优选为以下所示的通式(HTM1)所表示的化合物，更优选为以下所示的化学式(HTM1-1)所表示的化合物(以下，有时记载为空穴输送剂(HTM1-1))。

【化12】

通式(HTM1)中，R²⁰、R²¹、R²²及R²³各自独立，表示C1-C6烷基。c、d、e及f各自独立，表示0以上5以下的整数。c表示2以上5以下整数的情况下，若干个R²⁰可以相同也可以不同。d表示2以上5以下整数的情况下，若干个R²¹可以相同也可以不同。e表示2以上5以下整数的情况下，若干个R²²可以相同也可以不同。f表示2以上5以下整数的情况下，若干个R²³可以相同也可以不同。

【化13】

从高效地输送空穴的方面考虑，相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为10质量份以上100质量份以下。此外，从通过与后述的聚碳酸酯树脂(1)组合来进一步提高感光度特性，并抑制晶化的方面考虑，相对于100质量份的聚碳酸酯树脂(1)，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上90质量份以下，更优选为10质量份以上80质量份以下。

(电子输送剂)

电子输送剂包含由以下所示的通式(ETM1)、通式(ETM2)、通式(ETM3)、通式(ETM4)或通式(ETM5)表示的化合物。以下，这些电子输送剂有时分别记载为电子输送剂(ETM1)～(ETM5)。感光层3可以单独含有上述电子输送剂的一种，也可以含有两种以上。

【化14】

通式(ETM1)中，R¹及R⁴各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子。R²及R³各自独立，表示C1-C6烷基。a及b各自独立，表示0以上4以下的整数。a表示2以上4以下整数的情况下，若干个R²可以相同也可以不同。b表示2以上4以下整数的情况下，若干个R³可以相同也可以不同。

【化15】

通式(ETM2)中，R⁵表示任选卤代的C1-C6烷基或氢原子。

【化16】

通式(ETM3)中，R⁶及R⁷各自独立，表示任选被C1-C3烷基取代的C6-C14芳基或氢原子。

【化17】

通式(ETM4)中，R⁸及R⁹各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子。R¹⁰表示卤素原子或氢原子。

【化18】

通式(ETM5)中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴¹⁴及R¹⁵各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子。R¹⁶表示任选卤代的C6-C14芳基或氢原子。G¹及G²各自独立，表示氧原子或硫原子。

从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM1)中，R¹及R⁴各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C6支链状的烷基。此外，从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM1)中，a及b优选为表示0。通式(ETM1)所表示的电子输送剂(ETM1)例如以下所示的化学式(ETM1-1)所表示的电子输送剂(以下，有时记载为电子输送剂(ETM1-1))。

【化19】

从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM2)中，R⁵优选为表示任选卤代的C1-C6烷基，更优选为表示由氯原子取代的C1-C6烷基。通式(ETM2)所表示的电子输送剂(ETM2)例如以下所示的化学式(ETM2-1)所表示的电子输送剂(以下，有时记载为电子输送剂(ETM2-1))。

【化20】

从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM3)中，R⁶及R⁷各自独立，优选为表示任选被C1-C3烷基取代的C6-C14芳基，更优选为表示任选被C1-C3烷基取代的苯基，进一步优选为表示由若干个C1-C3烷基取代的苯基。通式(ETM3)所表示的电子输送剂(ETM3)例如以下所示的化学式(ETM3-1)所表示的电子输送剂(以下，有时记载为电子输送剂(ETM3-1))。

【化21】

从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM4)中，R⁸及R⁹各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示支链状的C1-C6烷基。此外，从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM4)中，R¹⁰优选为表示卤素原子，更优选为表示氯原子。通式(ETM4)所表示的电子输送剂(ETM4)例如以下所示的化学式(ETM4-1)所表示的电子输送剂(以下，有时记载为电子输送剂(ETM4-1))。

【化22】

从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM5)中，R¹¹、R¹³及R¹⁵各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示支链状的C1-C6烷基。此外，从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM5)中，R¹²及R¹⁴优选为表示氢原子。此外，从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM5)中，R¹⁶优选为表示任选卤代的C6-C14芳基，更优选为表示任选卤代的苯基，进一步优选为表示由氯原子取代的苯基，尤其优选为表示由若干个氯原子取代的苯基。此外，从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(ETM5)中，G¹及G²优选为表示氧原子。通式(ETM5)所表示的电子输送剂(ETM5)例如以下所示的化学式(ETM5-1)所表示的电子输送剂(以下，有时记载为电子输送剂(ETM5-1))。

【化23】

从进一步提高抗灰雾性方面考虑，这些电子输送剂的中，优选为电子输送剂(ETM1)、电子输送剂(ETM3)及电子输送剂(ETM4)，更优选为电子输送剂(ETM1-1)、电子输送剂(ETM3-1)及电子输送剂(ETM4-1)。此外，从进一步提高感光度特性方面考虑，优选为电子输送剂(ETM1)、电子输送剂(ETM3)及电子输送剂(ETM5)，更优选为电子输送剂(ETM1-1)、电子输送剂(ETM3-1)及电子输送剂(ETM5-1)。

感光层3在上述电子输送剂(ETM1)～(ETM5)以外还可以含有其他的电子输送剂。其他的电子输送剂例如可以使用下述化合物中与电子输送剂(ETM1)～(ETM5)不同结构的化合物，即：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐及二溴马来酸酐。

从高效地输送电子方面考虑，相对于粘结树脂100质量份，电子输送剂的含量优选为5质量份以上100质量份以下，更优选为10质量份以上80质量份以下。此外，从通过与后述的聚碳酸酯树脂(1)组合来进一步提高感光度特性，并抑制晶化的方面考虑，相对于100质量份的聚碳酸酯树脂(1)，电子输送剂的含量优选为10质量份以上70质量份以下，更优选为10质量份以上60质量份以下，进一步优选为10质量份以上50质量份以下。

(粘结树脂)

粘结树脂包含的聚碳酸酯树脂(以下，有时记载为聚碳酸酯树脂(1))具有下述通式(1-1)所表示的重复单元、以及下述通式(1-2)所表示的重复单元。感光层3可以包含聚碳酸酯树脂(1)的一种或二种以上。

【化24】

通式(1-1)及(1-2)中，Q¹及Q²表示氢原子，且Q³及Q⁴各自独立地表示C1-C6烷基，或者，Q¹及Q²各自独立地表示C1-C6烷基，且Q³及Q⁴表示氢原子。

从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面考虑，通式(1-1)及(1-2)中，Q¹、Q²、Q³及Q⁴表示的C1-C6烷基优选为C1-C3烷基，更优选为甲基。从同样的方面考虑，进一步优选为，Q¹及Q²表示甲基，且Q³及Q⁴表示氢原子；或者，Q¹及Q²表示氢原子，且Q³及Q⁴表示甲基。从提高感光度特性的方面考虑，尤其优选为，Q¹及Q²表示氢原子，且Q³及Q⁴表示甲基。

通式(1-1)所表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-1))的优选例如下述化学式(11-1)及(11-2)所表示的重复单元。

【化25】

通式(1-2)所表示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-2))的优选例如下述化学式(12-1)及(12-2)所表示的重复单元。

【化26】

聚碳酸酯树脂(1)例如下述通式(1)表示的聚碳酸酯树脂。

【化27】

通式(1)中的Q¹及Q²分别与通式(1-1)中的Q¹及Q²的含义相同。通式(1)中的Q³及Q⁴分别与通式(1-2)中的Q³及Q⁴的含义相同。此外，通式(1)中的r表示：聚碳酸酯树脂(1)中含有的、重复单元(1-1)的数量相对于重复单元(1-1)的数量及重复单元(1-2)的数量的总计的百分比。s表示聚碳酸酯树脂(1)中含有的、重复单元(1-2)的数量相对于重复单元(1-1)的数量及重复单元(1-2)的数量的总计的百分比。并且，r及s都不是从1条树脂链获得的值，而是从感光层3中含有的聚碳酸酯树脂(1)整体(若干条树脂链)获得的算术平均值。

从进一步提高感光度特性及抗灰雾性方面及提高感光层3的形成性方面考虑，通式(1)中，优选的是，r表示50以上70以下的数，且s表示30以上50以下的数，更优选为，r表示55以上65以下的数，且s表示35以上45以下的数。

聚碳酸酯树脂(1)中的重复单元(1-1)及(1-2)的排列没有特别限制。也就是说，聚碳酸酯树脂(1)可以是无规共聚物、交替共聚物、周期性共聚物、嵌段共聚物等任意的共聚物。无规共聚物例如可以是重复单元(1-1)与重复单元(1-2)无规排列的共聚物。交替共聚物例如可以是重复单元(1-1)与重复单元(1-2)交替排列的共聚物。周期性共聚物例如是1个或若干个重复单元(1-1)与1个或若干个重复单元(1-2)周期性排列的共聚物。嵌段共聚物例如由若干个重复单元(1-1)构成的嵌段与由若干个重复单元(1-2)构成的嵌段排列的共聚物。

聚碳酸酯树脂(1)也可以具有重复单元(1-1)及(1-2)以外的重复单元。重复单元(1-1)及(1-2)的物质的量的合计相对于聚碳酸酯树脂(1)中的所有重复单元的物质的量的合计的比率(摩尔分数)优选为0.80以上，更优选为0.90以上，进一步优选为1.00。

并且，为了提高聚碳酸酯树脂(1)与空穴输送剂及电子输送剂的相容性，获得感光度特性及抗灰雾性更优异的感光体1，优选的是，聚碳酸酯树脂(1)不含具有氟原子的重复单元及具有氟原子的末端基。从同样的方面考虑，优选的是，聚碳酸酯树脂(1)没有被末端改性。

粘结树脂的制造方法只要能够制造聚碳酸酯树脂(1)即可，没有特别限制。粘结树脂的制造方法例如：将用于构成聚碳酸酯树脂(1)的重复单元的二醇化合物与光气进行界面缩聚的方法(所谓的光气法)，以及，使二醇化合物与碳酸二苯酯进行酯交换反应的方法。光气法的具体例如：将混合物与光气进行界面缩聚的方法，该混合物通过将下述通式(1-1-1)所表示的二醇化合物及下述通式(1-2-1)所表示的二醇化合物以相当于摩尔分数(通式(1)的r/(r+s))的含量比进行混合得到的。并且，下述通式(1-1-1)中的Q¹及Q²分别与通式(1-1)中的Q¹及Q²的含义相同。下述通式(1-2-1)中的Q³及Q⁴分别与通式(1-2)中的Q³及Q⁴的含义相同。

【化28】

聚碳酸酯树脂(1)的具体例如以下所示的化学式(R-1)及(R-2)所表示的聚碳酸酯树脂(以下，有时分别记载为聚碳酸酯树脂(R-1)及(R-2))。

【化29】

粘结树脂可以单独只使用聚碳酸酯树脂(1)，也可以聚碳酸酯树脂(1)与聚碳酸酯树脂(1)以外的树脂(其他树脂)并用。其他树脂例如：热塑性树脂(聚碳酸酯树脂(1)以外的聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨脂树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂、聚酯树脂等)、热固性树脂(硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂、这些树脂以外的交联性热固性树脂等)及光固化树脂(环氧-丙烯酸类树脂、聚氨酯-丙烯酸类共聚物等)。它们可以单独使用，也可以两种以上并用。相对于粘结树脂的总量，聚碳酸酯树脂(1)的含量优选为80质量％以上，更优选为90质量％以上，进一步优选为100质量％。

粘结树脂的粘均分子量优选为20,000以上，更优选为25,000以上，进一步优选为30,000以上。此外，粘结树脂的粘均分子量优选为70,000以下，更优选为50,000以下，进一步优选为40,000以下。粘结树脂的粘均分子量为30,000以上的情况下，能够提高粘结树脂的耐磨损性，感光层3不易磨损。另一方面，粘结树脂的粘均分子量为40,000以下的情况下，形成感光层3时，粘结树脂易溶解于溶剂，从而往往容易形成感光层3。

(添加剂)

作为可选成分的添加剂例如：劣化抑制剂(更具体地，抗氧化剂、自由基捕获剂、消光剂及紫外线吸收剂等)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、供体、表面活性剂及流平剂。可以单独使用这些添加剂的一种来进行添加，也可以并用两种以上的添加剂来进行添加。

抗氧化剂例如：受阻酚化合物、受阻胺化合物、硫醚化合物及亚磷酸酯化合物。这些抗氧化剂中，优选为受阻酚化合物及受阻胺化合物。

(材料的组合)

为了进一步提高感光度特性及抗灰雾性，优选的是，感光层3含有电子输送剂(ETM1-1)、电子输送剂(ETM3-1)及电子输送剂(ETM4-1)中的一种以上，并含有聚碳酸酯树脂(R-1)及聚碳酸酯树脂(R-2)中的一种以上来作为粘结树脂。同理，更优选为，感光层3含有电子输送剂(ETM1-1)、电子输送剂(ETM3-1)及电子输送剂(ETM4-1)中的一种，并含有聚碳酸酯树脂(R-2)来作为粘结树脂。同理，进一步优选为，感光层3含有电子输送剂(ETM3-1)，并含有聚碳酸酯树脂(R-2)来作为粘结树脂。

[3.中间层]

如上所述，本实施方式的感光体1可以具有中间层4(例如，底涂层)。中间层4例如含有：无机颗粒及用于中间层的树脂(中间层用树脂)。中间层4的存在，能够维持抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，使感光体1曝光时产生的电流流动顺利，抑制电阻的上升。

无机颗粒例如：金属(更具体地，铝、铁、铜等)的颗粒、金属氧化物(更具体地，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡、氧化锌等)的颗粒及非金属氧化物(更具体地，二氧化硅等)的颗粒。这些无机颗粒可以单独使用一种，也可以两种以上并用。此外，无机颗粒也可以实施表面处理。

中间层用树脂只要能够用作形成中间层的树脂即可，没有特别限制。

[4.感光体的制造方法]

对感光体1的制造方法进行说明。感光体1的制造方法例如包含感光层形成工序。感光层形成工序中，制备用于形成感光层3的涂布液(以下，有时记载为感光层用涂布液)。接着，将感光层用涂布液涂布于导电性基体2上。接着，通过适当的方法进行干燥，去除所涂布的感光层用涂布液中含有的溶剂的至少一部分，形成感光层3。感光层用涂布液例如包含：电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(1)及溶剂。这样的感光层用涂布液通过将电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂与作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(1)溶解或分散于溶剂来制备。感光层用涂布液中根据需要也可以添加各种添加剂。

以下，对感光层形成工序进行详细说明。感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够使感光层用涂布液中含有各个成分溶解或分散即可，没有特别限制。溶剂例如：醇(更具体地，甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇等)、脂肪烃(更具体地，正己烷、辛烷、环己烷等)、芳香族烃(更具体地，苯、甲苯、二甲苯等)、卤化烃(更具体地，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳、氯苯等)、醚(更具体地，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地，丙酮、甲基乙基酮、环己酮等)、酯(更具体地，乙酸乙酯、乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺及二甲基亚砜。这些溶剂可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。这些溶剂中，优选使用无卤素溶剂。

感光层用涂布液通过使各个成分混合，并分散于溶剂来制备。混合或分散例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或超声波分散器。

为了提高各成分的分散性，例如，感光层用涂布液中也可以含有表面活性剂。

涂布感光层用涂布液的方法只要是能够将感光层用涂布液均匀涂布的方法即可，没有特别限制。涂布方法例如：浸涂法、喷涂法、旋涂法及棒涂法。

去除感光层用涂布液中含有的溶剂的至少一部分的方法只要能够使感光层用涂布液中的溶剂的至少一部分蒸发的方法，没有特别限制。去除方法例如有：加热、减压、及加热与减压并用。例如，一种方法是使用高温干燥机、减压干燥机等进行热处理(热风干燥)。热处理条件例如是温度为40℃以上150℃以下且时间为3分钟以上120分钟以下。

此外，感光体1的制造方法根据需要也可以还包括形成中间层4的工序等。形成中间层4的工序可以适当选择周知的方法。

上述说明的本实施方式的感光体的感光度特性及抗灰雾性优异，因此，可以较佳地用于各种图像形成装置。

<第二实施方式：图像形成装置>

以下，对第二实施方式所涉及的图像形成装置进行说明。第二实施方式所涉及的图像形成装置具备：像承载体、带电部、曝光部、显影部及转印部。所述像承载体是上述第一实施方式所涉及的感光体。所述带电部使所述像承载体的表面带电。所述带电部的带电极性为正极性。所述曝光部使带电了的所述像承载体的所述表面曝光，来在所述像承载体的所述表面形成静电潜像。所述显影部将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印部在所述像承载体的所述表面与被转印体接触的同时，使所述调色剂像从所述像承载体转印至所述被转印体。

第二实施方式所涉及的图像形成装置能够抑制图像不良的产生。其理由推测如下，第二实施方式所涉及的图像形成装置具备第一实施方式所涉及的感光体，来作为像承载体，第一实施方式所涉及的感光体的感光度特性及抗灰雾性优异。因此，第二实施方式所涉及的图像形成装置能够抑制图像不良(更具体地，灰雾等)。

以下，参照图4，以串联方式的彩色图像形成装置为例，对第二实施方式所涉及的图像形成装置的一方式进行说明。

图4所示的图像形成装置100是直接转印方式的图像形成装置。通常在采用直接转印方式的图像形成装置中，像承载体与作为被转印体的记录媒介接触，因此，细微成分容易附着于像承载体的表面，而容易产生图像不良。但是，第二实施方式的一例，即，图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体，来作为像承载体30。第一实施方式所涉及的感光体的感光度特性及抗灰雾性优异。因此，具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体30时，即使是采用直接转印方式的图像形成装置100，也能够抑制图像不良的产生。

图像形成装置100具备：图像形成单元40a、40b、40c及40d、转印带50及定影部52。以下，在不需要区分的情况下，图像形成单元40a、40b、40c和40d都记载为图像形成单元40。

图像形成单元40具备：像承载体30、带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48。像承载体30设置于图像形成单元40的中央位置。像承载体30设置为可按箭头方向(逆时针)旋转。在像承载体30的周围，以带电部42为基准从像承载体30的旋转方向的上游侧依次设置带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48。并且，图像形成单元40还可以具备清洗部(未图示)及除电部(未图示)的一者或两者。

分别通过图像形成单元40a～40d，转印带50上的记录媒介P(被转印体)上被依次重叠若干种颜色(例如，黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像。

带电部42是带电辊。带电辊通过与像承载体30的表面接触，使像承载体30的表面带电。通常，具备带电辊的图像形成装置容易产生图像不良。然而，图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体，来作为像承载体30。第一实施方式所涉及的感光体的感光度特性及抗灰雾性优异。因此，即使是具备带电辊来作为带电部42的图像形成装置100，也能够抑制图像不良的产生。由此，第二实施方式的一例，即图像形成装置100采用接触带电方式。其他的接触带电方式的带电部例如有带电刷。此外，带电部也可以是非接触方式。非接触方式的带电部例如：无栅格电极型带电部(Corotron)及有栅格电极型带电部(Scorotron)。

带电部42施加的电压没有特别限制。带电部42施加的电压例如：直流电压、交流电压及重叠电压(交流电压重叠于直流电压的电压)，其中优选为直流电压。直流电压与交流电压及重叠电压相比，具有以下所示的优势。当带电部42只施加直流电压时，由于施加于像承载体30的电压值一定，因此容易使像承载体30的表面均匀带电到一定电位。此外，当带电部42只施加直流电压时，感光层的磨损量有减少的趋势。由此，能够形成较佳的图像。

曝光部44使带电了的像承载体30的表面曝光。由此，在像承载体30的表面形成静电潜像。基于输入到图像形成装置100的图像数据而形成静电潜像。

显影部46将调色剂提供至像承载体30的表面，使静电潜像显影为调色剂像。显影部46可以采用接触显影方式，即，一边与像承载体30的表面接触，一边使静电潜像显影为调色剂像。通常，采用接触显影方式的图像形成装置容易因灰雾而产生图像不良。然而，图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体30。第一实施方式所涉及的感光体的抗灰雾性优异。因此，具备这样的感光体的图像形成装置100即使采用接触显影方式，也能够抑制灰雾所导致的图像不良。

显影部46能够对像承载体30的表面进行清洗。也就是说，图像形成装置100可以采用所谓的无清洁器方式。该情况下，显影部46能够去除像承载体30表面的残留成分。通常，具备清洗部(例如，清洗刮板)的图像形成装置中，像承载体表面的残留成分通过清洗部被刮去。然而，无清洁器方式的图像形成装置中，像承载体表面的残留成分却不能被刮去。因此，采用无清洁器方式的图像形成装置中，通常，残留成分容易残留于像承载体的表面。然而，图像形成装置100具备感光度特性及抗灰雾性优异的第一实施方式的感光体，来作为像承载体30。因此，具备这样的感光体的图像形成装置100即使采用无清洁器方式，残留成分尤其是记录媒介P的细微成分(例如，纸粉)也不易残留于感光体的表面。由此，图像形成装置100能够抑制图像不良(例如，灰雾)的产生。

为了使显影部46显影，并高效地清洗像承载体30的表面，优选为满足以下所示的条件(a)及条件(b)。

条件(a)：采用接触显影方式，且在像承载体30与显影部46之间设置转速(旋转速度)差。

条件(b)：像承载体30的表面电位与显影偏压的电位满足以下的数学式(b-1)及算式(b-2)。

0(V)<显影偏压的电位(V)<像承载体30的未曝光区域的表面电位(V)……(b-1)

显影偏压的电位(V)＞像承载体30的曝光区域的表面电位(V)＞0(V)……(b-2)

当采用条件(a)所示的接触显影方式，而在像承载体30与显影部46之间设置转速差时，像承载体30的表面与显影部46接触，从而像承载体30表面的残留成分通过与显影部46之间的摩擦而被去除。显影部46的转速优选为比像承载体30的转速快。

条件(b)中，假设显影方式是反转显影方式的情况。为了提高带电极性为正极性的像承载体30的电气特性，优选为，调色剂的带电极性、像承载体30的未曝光区域的表面电位、像承载体30的曝光区域的表面电位以及显影偏压的电位都为正极性。此外，在转印部48将调色剂像从像承载体30转印到记录媒介P以后，且带电部42使像承载体30的表面带电以前，对像承载体30的未曝光区域的表面电位与曝光区域的表面电位进行测量。

满足条件(b)的数学式(b-1)时，作用在残留于像承载体30的调色剂(以下，有时记载为残留调色剂)与像承载体30的未曝光区域之间的静电排斥力大于作用在残留调色剂与显影部46之间的静电排斥力。因此，像承载体30的未曝光区域的残留调色剂从像承载体30的表面向显影部46移动而被回收。

满足条件(b)的数学式(b-2)时，作用于残留调色剂与像承载体30的曝光区域之间的静电排斥力比作用于残留调色剂与显影部46之间的静电排斥力小。因此，像承载体30的曝光区域的残留调色剂被保持于像承载体30的表面。保持于像承载体30的曝光区域的调色剂被直接用于图像形成。

转印带50在像承载体30与转印部48之间输送记录媒介P。转印带50是环状带。转印带50设置为可沿箭头方向(顺时针)旋转。

转印部48使由显影部46显影的调色剂像从像承载体30的表面转印至记录媒介P。调色剂像从像承载体30转印到记录媒介P时，像承载体30与记录媒介P接触。转印部48例如是转印辊。

定影部52对通过转印部48被转印到记录媒介P的未定影的调色剂像进行加热及/或加压。定影部52例如是加热辊及/或加压辊。通过对调色剂像进行加热及/或加压，从而调色剂像定影于记录媒介P。其结果，在记录媒介P上形成图像。

上述对第二实施方式所涉及的图像形成装置的一例进行了说明，但第二实施方式所涉及的图像形成装置不限于上述的图像形成装置100。例如，上述的图像形成装置100是串联方式的图像形成装置，但第二实施方式所涉及的图像形成装置不限于此，也可以采用旋转方式等。此外，第二实施方式所涉及的图像形成装置可以是单色图像形成装置。该情况下，图像形成装置例如可以只具备1个图像形成单元。此外，第二实施方式所涉及的图像形成装置可以采用中间转印方式。第二实施方式所涉及的图像形成装置采用中间转印方式的情况下，中间转印带相当于被转印体。

<第三实施方式：处理盒>

第三实施方式所涉及的处理盒具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体。接着，参照图4，对第三实施方式所涉及的处理盒的一例进行说明。

第三实施方式所涉及的处理盒例如分别相当于图像形成单元40a～40d(图4)。这些处理盒包含被单元化了的部分。被单元化了的部分包含像承载体30。此外，被单元化的部分除了包含像承载体30，也可以包含从由带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48构成的组中选择的至少1个。处理盒还可以具备清洗部(未图示)及除电部(未图示)的一者或两者。处理盒例如设计成相对于图像形成装置100拆装自如。该情况的处理盒容易操作，在像承载体30的感光度特性等劣化的情况下，可以简单快速地对包含像承载体30在内的处理盒进行更换。

上述说明的第三实施方式所涉及的处理盒通过具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体，而能够抑制产生图像不良。

【实施例】

以下，通过实施例对本发明进行更详细的说明。并且，本发明不受下述实施方式范围的任何限定。

<实施例及比较例中所用的材料>

准备以下的电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂，来作为用于制造单层型感光体的材料。

[电荷产生剂]

准备第一实施方式中所说明的电荷产生剂(CGM-1)。电荷产生剂(CGM-1)是化学式(CGM-1)所表示的无金属酞菁，其结晶结构是X型。也就是说，所用的电荷产生剂(CGM-1)是X型无金属酞菁。

[空穴输送剂]

准备第一实施方式中所说明的空穴输送剂(HTM1-1)。

[电子输送剂]

准备第一实施方式中所说明的电子输送剂(ETM1-1)、(ETM2-1)(ETM3-1)、(ETM4-1)及(ETM5-1)。并且，还准备电子输送剂(ETM6-1)及(ETM7-1)。电子输送剂(ETM6-1)及(ETM7-1)分别是以下所示的化学式(ETM6-1)及(ETM7-1)所表示的电子输送剂。

【化30】

【化31】

[粘结树脂]

在第一实施方式中所说明的聚碳酸酯树脂(R-1)及(R-2)的基础上，准备聚碳酸酯树脂(R-10)～(R-14)来作为粘结树脂。聚碳酸酯树脂(R-10)～(R-14)分别是以下所示的化学式(R-10)～(R-14)所表示的聚碳酸酯树脂。其中，如化学式(R-14)所示，聚碳酸酯树脂(R-14)包含具有氟原子的末端基(含氟原子末端基)。此外，聚碳酸酯树脂(R-1)、(R-2)及(R-10)～(R-13)都是不具有含氟原子末端基的聚碳酸酯树脂。

【化32】

【化33】

<感光体的制造>

[感光体(A-1)]

以下，对实施例1所涉及的感光体(A-1)的制造方法进行说明。向容器内加入电荷产生剂(CGM-1)2质量份、空穴输送剂(HTM1-1)65质量份、电子输送剂(ETM3-1)35质量份、作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(R-1)100质量份及作为溶剂的四氢呋喃300质量份。用棒状超声音波振子，使容器内的材料和溶剂混合2分钟，使材料分散于溶剂。再使用球磨机，使容器内的材料和溶剂混合50小时，使材料分散于溶剂。由此，得到感光层用涂布液。使用浸涂法将该感光层用涂布液涂布于作为导电性基体的铝制鼓状支承体上。在100℃下，使所涂布的感光层用涂布液热风干燥40分钟。由此，在导电性基体上形成感光层(膜厚25μm)。从而，得到单层型感光体，即感光体(A-1)。目测观察所得到的感光体(A-1)的表面，确认到没有产生晶化。

[感光体(A-2)～(A-7)及感光体(B-1)～(B-7)]

除了使用表1所述的粘结树脂及电子输送剂以外，通过与上述感光体(A-1)同样的方法，分别获得感光体(A-2)～(A-7)及感光体(B-1)～(B-7)。通过目测观察所得感光体(A-2)～(A-7)、(B-1)及(B-3)～(B-7)的表面，确认到没有产生晶化。此外，通过目测观察感光体(B-2)的表面，确认到产生了晶化。表1中，“粘结树脂”一栏的“种类”的R-1、R-2及R-10～R-14分别表示聚碳酸酯树脂(R-1)、(R-2)及(R-10)～(R-14)。“粘结树脂”一栏的“分子量”表示粘结树脂的粘均分子量。

<评价方法>

[划痕深度的测定]

分别对所得感光体(A-1)～(A-7)及感光体(B-1)～(B-7)测量感光层的划痕深度。使用JIS K5600-5-5(日本工业标准K5600：涂料一般试验方法，第五部：涂膜的机械性质，第五节：刻划硬度(负荷针法))规定的刻痕装置200(参照图5)，通过下述方法来测量划痕深度。

以下，参照图5，对JIS K5600-5-5中规定的刻痕装置200进行说明。图5是刻痕装置200的结构的一例图。刻痕装置200具备：固定台201、固定器具202、划痕针203、支承臂部204、2个轴支承部205、基台206、2个轨道部207、砝码盘208及匀速马达(未图示)。砝码209载置于砝码盘208。

图5中，X轴方向及Y轴方向为水平方向，Z轴方向为垂直方向。X轴方向表示固定台201的长边方向。Y轴方向表示：在与固定台201的顶面201a(载置面)平行的平面内、与X轴方向正交的方向。并且，后述的图6～8中的X轴方向、Y轴方向及Z轴方向也与图5相同。

固定台201相当于JIS K5600-5-5中的试验板固定台。固定台201具备：顶面201a、一端201b及另一端201c。固定台201的顶面201a是水平面。一端201b与2个轴支承部205相对。

固定器具202设置于固定台201的顶面201a的另一端201c一侧。固定器具202使测量对象(感光体1)固定于固定台201的顶面201a。

划痕针203具有顶端203b(参照图6)。顶端203b的结构是直径1mm的半球状。顶端203b的材质为蓝宝石。

支承臂部204对划痕针203进行支承。支承臂部204以支撑轴204a为中心，在划痕针203接近感光体1的方向及远离感光体1的方向上转动。

2个轴支承部205对支承臂部204进行支承，并使之能够转动。

基台206具备顶面206a。2个轴支承部205设置于顶面206a的一端侧。

2个轨道部207设置于顶面206a的另一端侧。2个轨道部207以彼此平行相向的方式设置。2个轨道部207分别与固定台201的长边方向(X轴方向)平行设置。固定台201安装于2个轨道部207之间。固定台201沿着轨道部207，可以在固定台201的长边方向(X轴方向)上水平移动。

砝码盘208隔着支承臂部204设置于划痕针203之上。砝码209载置于砝码盘208。

匀速马达使固定台201沿着轨道部207在X轴方向上移动。

以下对划痕深度的测量方法进行说明。划痕深度的测量方法包括第一步骤、第二步骤、第三步骤及第四步骤。划痕装置200使用的是表面性测量机(新东科学株式会社制造“HEIDON TYPE14”)。划痕深度的测量在温度23℃及湿度50％RH的环境下进行。感光体1的形状为鼓状(圆筒状)。

(第一步骤)

第一步骤中，使感光体1以其长边方向与固定台201的长边方向平行的方式，固定于固定台201的顶面201a。此时，感光体1以其中心轴L₂(旋转轴)方向与固定台201的长边方向平行的方式安装。

(第二步骤)

第二步骤中，使划痕针203垂直抵接于感光层3的表面3a。在图5的基础上，再参照图6及图7，对使划痕针203与鼓状感光体1的感光层3的表面3a垂直抵接的方法进行说明。

图6是沿图5的IV-IV线的剖视图，是划痕针203抵接于感光体1时的剖视图。图7是图5所示的固定台201、划痕针203及感光体1的侧视图。

使划痕针203以其中心轴A₁的延长线垂直于固定台201的顶面201a的方式接近感光体1。接着，使划痕针203的顶端203b抵接于感光体1的感光层3的表面3a中、在垂直方向(Z轴方向)上距离固定台201的顶面201a最远的点(抵接点P₂)。由此，划痕针203的顶端203b与感光体1抵接，使得划痕针203的中心轴A₁垂直于切线A₂。此时，连接顶面201a的接点P₁与顶端203b的抵接点P₂的线段与感光体1的中心轴L₂正交。并且，切线A₂是垂直于中心轴L₂的感光体1的剖面所构成的外周圆在抵接点P₂的切线。

(第三步骤)

接下来，参照图5及图6，对第三步骤进行说明。第三步骤中，在使划痕针203垂直抵接于感光层3的表面3a的状态下，划痕针203向感光层3施加10g的负荷W。具体地，将10g砝码209载置于砝码盘208。在此状态下移动固定台201。具体地，驱动匀速马达，使固定台201沿轨道部207在X轴方向上水平移动。也就是说，使固定台201的一端201b从第一位置N₁移动到第二位置N₂。并且，第二位置N2位于第一位置N₁的下游侧。下游侧是固定台201的长边方向中、位于固定台201远离2个轴支承部205的方向上的一侧。随着固定台201在长边方向上的移动，感光体1也在固定台201的长边方向上水平移动。固定台201及感光体1的移动速度为30mm/分。此外，固定台201及感光体1的移动距离为30mm。并且，固定台201及感光体1的移动距离相当于第一位置N₁与第二位置N2之间的距离D_1-2。固定台201及感光体1移动后，通过划痕针203在感光体1的感光层3的表面3a形成划痕S。

接下来，在图5～图7的基础上再参照图8，对划痕S进行说明。图8表示感光层3的表面3a上所形成的划痕S。划痕S形成为分别与固定台201的顶面201a及切线A2垂直。并且，划痕S形成为经过图7所示的线L₃。线L₃是由多个抵接点P₂构成的线。线L₃分别与固定台201的顶面201a及感光体1的中心轴L₂平行。线L₃垂直于划痕针203的中心轴A₁。

(第四步骤)

第四步骤中，测量划痕S的深度Ds的最大值，即，划痕深度。具体地，从固定台201卸下感光体1。用三维干涉显微镜(Bruker公司的“WYKO NT-1100”)，以5倍的倍率来观察感光体1的感光层3上所形成的划痕S，并测量划痕S的深度Ds。划痕S的深度Ds为从切线A2到划痕S的底部的距离。划痕S的深度Ds的最大值为划痕深度。测量出的划痕深度如表1所示。

[维氏硬度的测量]

对所得感光体(A-1)～(A-7)及感光体(B-1)～(B-7)的每个测量感光层的维氏硬度。感光层的维氏硬度通过依照日本工业标准(JIS)Z2244的方法来测量。维氏硬度的测量使用的是硬度计(例如，Matsuzawa Co.，Ltd制造“显微维氏硬度计DMH-1型”)。维氏硬度的测量在下述条件下进行，即，温度23℃，金刚石压头的负荷(试验力)10gf，达到试验力所需的时间为5秒，金刚石压头的接近速度为2mm/秒，以及试验力的保持时间为1秒。测量出的维氏硬度如表1所示。

[感光度特性的评价]

对所得感光体(A-1)～(A-7)及感光体(B-1)～(B-7)的每一个评价感光度特性。感光度特性的评价在温度23℃及湿度50％RH的环境下进行。首先，用鼓感光度试验机(GENTEC株式会社制造)，使感光体的表面带电到+700V。接着，使用带通滤波器，从卤素灯的白色光取出单色光(波长780nm，半宽度20nm，光强度1.5μJ/m²)。将取出的单色光照射到感光体的表面。对从照射开始经过了0.5秒时的感光体的表面电位进行测量。将测量出的表面电位作为曝光后电位V_L(单位V)。测量出的感光体的曝光后电位V_L如表1所示。并且，曝光后电位V_L的绝对值越小，表示感光体的感光度特性越优异。

[抗灰雾性的评价]

对所得感光体(A-1)～(A-7)及感光体(B-1)～(B-7)的每一个评价所形成的图像中的抗灰雾性。评价设备使用图像形成装置(京瓷办公信息系统株式会社制造“单色打印机FS-1300D”的改装机)。该图像形成装置采用的是直接转印方式、接触显影方式及无清洁器方式。该图像形成装置中，显影部对残留在感光体上的调色剂进行清洗。此外，该图像形成装置的带电部是带电辊。纸张使用的是京瓷办公信息系统株式会社销售的“京瓷办公信息系统品牌纸VM-A4”(A4大小)。评价设备的评价使用单组分显影剂(试生产样品)。

使用评价设备，在感光体的转速168mm/秒，带电电位+600V的条件下，在12,000张纸上连续印刷图像I。图像I是印刷覆盖率1％的图像。接着，在1张纸上印刷空白图像。印刷在温度32.5℃、湿度80％RH的环境下进行。用反射密度计(X-rite社制造“RD914”)，对所得空白图像测量空白图像内的3处的图像浓度。将空白图像的3处的图像浓度之和除以测量位置数，由此，得到空白图像的图像浓度的算术平均值。从空白图像的图像浓度的算术平均值减去基准纸张的图像浓度，得到的值为灰雾密度。按照下述判定基准，对测量出的灰雾密度进行判定。判定为A或B的感光体评价为抗灰雾性良好。判定为C的感光体评价为抗灰雾性不良。灰雾密度(FD值)及判定结果如表1所示。并且，表1中，比较例2的灰雾密度(FD值)及判定结果的“-”表示：比较例2中所使用的感光体(B-2)的感光度特性与其他的感光体相比非常差，在同等条件下不能评价抗灰雾性。

(抗灰雾性的判定基准)

判定A：灰雾密度为0.010以下。

判定B：灰雾密度大于0.010且为0.020以下。

判定C：灰雾密度大于0.020。

如表1所示，感光体(A-1)～(A-7)含有通式(1)中所包含的聚碳酸酯树脂(R-1)及(R-2)中的一个。感光体(A-1)～(A-7)含有通式(ETM1)、通式(ETM2)、通式(ETM3)、通式(ETM4)或通式(ETM5)中所包含的电子输送剂(ETM1-1)～(ETM5-1)中的一个。就感光体(A-1)～(A-7)而言，感光层的划痕深度为0.30μm以上0.47μm以下。就感光体(A-1)～(A-7)而言，感光层的维氏硬度为18.4HV以上20.4HV以下。就感光体(A-1)～(A-7)而言，曝光后电位V_L为+112V以上+137V以下。就感光体(A-1)～(A-7)而言，抗灰雾性的判定结果为A(良好)。

如表1所示，感光体(B-1)～(B-4)含有不包含在通式(1)中的聚碳酸酯树脂(R-10)～(R-13)的一个。感光体(B-5)及(B-6)含有不包含在通式(ETM1)、通式(ETM2)、通式(ETM3)、通式(ETM4)及通式(ETM5)中的电子输送剂(ETM6-1)及(ETM7-1)中的一个。就感光体(B-1)、(B-3)、(B-4)及(B-7)而言，感光层的划痕深度超过0.50μm。就感光体(B-3)～(B-6)而言，感光层的维氏硬度小于17.0HV。感光体(B-2)的曝光后电位V_L为+206V。就感光体(B-1)及(B-3)～(B-7)而言，抗灰雾性的判定结果为C(不良)。

从表1中可以得知，感光体(A-1)～(A-7)的感光度特性比感光体(B-2)优异。感光体(A-1)～(A-7)的抗灰雾性比感光体(B-1)及(B-3)～(B-7)优异。

Claims (10)

1.一种电子照相感光体，具备导电性基体和感光层，其特征在于，

所述感光层是单层，并且包含电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂，

所述粘结树脂包含聚碳酸酯树脂，

所述聚碳酸酯树脂具有下述通式(1-1)所表示的重复单元及下述通式(1-2)所表示的重复单元，

所述电子输送剂包含由下述通式(ETM1)、通式(ETM2)、通式(ETM3)、通式(ETM4)或通式(ETM5)表示的化合物，

所述感光层的耐刻划深度为0.50μm以下，

所述感光层的维氏硬度为17.0HV以上，

【化1】

所述通式(1-1)及(1-2)中，

Q¹及Q²表示氢原子，且Q³及Q⁴各自独立地表示C1-C6烷基，或者，

Q¹及Q²各自独立地表示C1-C6烷基，并且Q³及Q⁴表示氢原子，

【化2】

所述通式(ETM1)中，

R¹及R⁴各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子，

R²及R³各自独立，表示C1-C6烷基，

a及b各自独立，表示0以上4以下的整数，

a表示2以上4以下整数的情况下，若干个R²可以相同也可以不同，

b表示2以上4以下整数的情况下，若干个R³可以相同也可以不同，

【化3】

所述通式(ETM2)中，R⁵表示任选卤代的C1-C6烷基或氢原子，

【化4】

所述通式(ETM3)中，R⁶及R⁷各自独立，表示任选被C1-C3烷基取代的C6-C14芳基或氢原子，

【化5】

所述通式(ETM4)中，

R⁸及R⁹各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子，

R¹⁰表示卤素原子或氢原子，

【化6】

所述通式(ETM5)中，

R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴及R¹⁵各自独立，表示C1-C6烷基或氢原子，

R¹⁶表示任选卤代的C6-C14芳基或氢原子，

G¹及G²各自独立，表示氧原子或硫原子。

2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述通式(1-1)及(1-2)中，

Q¹及Q²表示甲基，且Q³及Q⁴表示氢原子，或者，

Q¹及Q²表示氢原子，且Q³及Q⁴表示甲基。

3.根据权利要求2所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述通式(1-1)及(1-2)中，Q¹及Q²表示氢原子，且Q³及Q⁴表示甲基。

4.根据权利要求1～3中任意一项所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述电子输送剂包含由所述通式(ETM1)、所述通式(ETM3)或所述通式(ETM4)表示的化合物。

5.根据权利要求1～3中任意一项所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述通式(ETM1)中，R¹及R⁴各自独立，表示C1-C6烷基，a及b表示0，

所述通式(ETM2)中，R⁵表示任选卤代的C1-C6烷基，

所述通式(ETM3)中，R⁶及R⁷各自独立，表示任选被C1-C3烷基取代的C6-C14芳基，

所述通式(ETM4)中，R⁸及R⁹各自独立，表示C1-C6烷基，R¹⁰表示卤素原子，

所述通式(ETM5)中，R¹¹、R¹³及R¹⁵各自独立，表示C1-C6烷基，R¹²及R¹⁴表示氢原子，R¹⁶表示任选卤代的C6-C14芳基，G¹及G²表示氧原子。

6.根据权利要求5所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述电子输送剂包含由下述化学式(ETM1-1)、化学式(ETM2-1)、化学式(ETM3-1)、化学式(ETM4-1)或化学式(ETM5-1)表示的化合物，

【化7】

【化8】

【化9】

【化10】

【化11】

7.根据权利要求1～3中任意一项所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述空穴输送剂包含由下述通式(HTM1)表示的化合物，

【化12】

所述通式(HTM1)中，

R²⁰、R²¹、R²²及R²³各自独立，表示C1-C6烷基，

c、d、e及f各自独立，表示0以上5以下的整数，

c表示2以上5以下整数的情况下，若干个R²⁰可以相同也可以不同，

d表示2以上5以下整数的情况下，若干个R²¹可以相同也可以不同，

e表示2以上5以下整数的情况下，若干个R²²可以相同也可以不同，

f表示2以上5以下整数的情况下，若干个R²³可以相同也可以不同。

8.根据权利要求7所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述空穴输送剂包含由下述化学式(HTM1-1)表示的化合物，

【化13】

9.一种处理盒，

具备权利要求1～3中任意一项所述的电子照相感光体。

10.一种图像形成装置，具备：

像承载体；

带电部，使所述像承载体的表面带电；

曝光部，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面形成静电潜像；

显影部，使所述静电潜像显影成调色剂像；以及

转印部，使所述调色剂像从所述像承载体转印到被转印体，

所述图像形成装置的特征在于，

所述像承载体是权利要求1～3中任意一项所述的电子照相感光体，

所述带电部的带电极性为正极性，

所述转印部在所述像承载体的所述表面与所述被转印体接触的同时，使所述调色剂像从所述像承载体转印至所述被转印体。