CN109791382A - 电子照相感光体、处理盒及图像形成装置 - Google Patents

电子照相感光体、处理盒及图像形成装置 Download PDF

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CN109791382A CN201780059543.2A CN201780059543A CN109791382A CN 109791382 A CN109791382 A CN 109791382A CN 201780059543 A CN201780059543 A CN 201780059543A CN 109791382 A CN109791382 A CN 109791382A
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Abstract

电子照相感光体(1)具备导电性基体(2)及感光层(3)。感光层(3)是单层型感光层。感光层(3)包含电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及酸酐。酸酐由通式(1)、通式(2)或通式(3)表示。通式(1)及(2)中,Ra、Rb、Rc及Rd各自独立,表示氢原子、卤素原子、C1‑C6烷基、具有第一取代基的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、具有第二取代基的C1‑C6烷氧基、C6‑C14芳基或具有第三取代基的C6‑C14芳基。通式(3)中,X表示亚甲基或氧原子。

Description

电子照相感光体、处理盒及图像形成装置
技术领域
本发明涉及电子照相感光体、处理盒及图像形成装置。
背景技术
电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如,打印机或者多功能一体机)中。一般地,电子照相感光体具备感光层。感光层例如包含电荷产生剂、电荷输送剂(更具体地,空穴输送剂或电子输送剂)及将它们粘结的树脂(粘结树脂)。例如,电子照相感光体在同一层(感光层)含有电荷产生剂和电荷输送剂,并且在同一层兼具电荷产生和电荷输送两方面的功能。这样的电子照相感光体称为单层型电子照相感光体。
专利文献1中记载了一种有机光电转换膜。有机光电转换膜例如用于光传感器或太阳电池。有机光电转换膜具备p型物质层和n型物质层。n型物质层由1,4,5,8-萘四羧酸二酐形成。
〔专利文献〕
专利文献1:日本特开2009-290190号公报
发明内容
然而,专利文献1记载的技术中,在提高电子照相感光体的调色剂像转印性方面还不充分。
本发明鉴于上述技术问题,其目的在于提供一种调色剂像转印性优异的电子照相感光体。并且,本发明的另一目的在于提供抑制图像不良的处理盒及图像形成装置。
本发明的电子照相感光体具备导电性基体和感光层。所述感光层是单层型感光层。所述感光层包含电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及酸酐。所述酸酐由通式(1)、通式(2)或通式(3)表示。
【化1】
【化2】
【化3】
所述通式(1)及所述通式(2)中,Ra、Rb、Rc及Rd各自独立,表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、具有第一取代基的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、具有第二取代基的C1-C6烷氧基、C6-C14芳基或具有第三取代基的C6-C14芳基。所述第一取代基从由C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择。所述第二取代基从由C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择。第三取代基从由C1-C6烷基、C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择。所述通式(3)中,X表示亚甲基或氧原子。
本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。
本发明的图像形成装置具备像承载体、带电部、曝光部、显影部及转印部。所述像承载体是上述的电子照相感光体。所述带电部使所述像承载体的表面带电。所述带电部的带电极性为正极性。所述曝光部使带电了的所述像承载体的所述表面曝光,来在所述像承载体的所述表面形成静电潜像。所述显影部将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印部将所述调色剂像从所述像承载体转印至转印体。
〔发明效果〕
本发明的电子照相感光体的调色剂像转印性优异。并且,本发明的处理盒及图像形成装置能够抑制图像不良。
附图说明
图1A是表示第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的示意性截面图。
图1B是表示第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的示意性截面图。
图1C是表示第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的示意性截面图。
图2是第二实施方式所涉及的图像形成装置的一例的概略图。
图3是表示图像产生了图像不良的示意图。
图4是评价用图像的示意图。
具体实施方式
以下,对本发明的实施方式进行详细说明。不过,本发明不受下述实施方式的任何限制。在本发明的目的范围内,可以对本发明进行适当变更后来实施。另外,对于重复说明的地方,存在适当省略的情况,但并不因此限定发明的要旨。
以下,有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。此外,在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下,表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。
以下,如果没有特别规定,卤素原子、C1-C6烷基、C1-C5烷基、C1-C4烷基、C1-C3烷基、C1-C6烷氧基及C6-C14芳基分别表示如下含义。
卤素原子例如:氟原子(氟基)、氯原子(氯基)、溴原子(溴基)或碘原子原子(碘基)。
C1-C6烷基是直链状或者支链状的,且是无取代的。C1-C6烷基例如:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基或己基。
C1-C5烷基是直链状或者支链状的,且是无取代的。C1-C5烷基例如:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或新戊基。
C1-C4烷基是直链状或者支链状的,且是无取代的。C1-C4烷基例如:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基。
C1-C3烷基是直链状或者支链状的,且是无取代的。C1-C3烷基例如:甲基、乙基、正丙基或异丙基。
C1-C6烷氧基是直链状或者支链状的,且是无取代的。C1-C6烷氧基例如:甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基或己氧基。
C6-C14芳基是无取代的。C6-C14芳基例如:C6-C14无取代芳香族单环烃基、C6-C14无取代芳香族缩合双环烃基或C6-C14无取代芳香族缩合三环烃基。C6-C14芳基例如:苯基、萘基、蒽基或菲基。
<第一实施方式:电子照相感光体>
第一实施方式所涉及的电子照相感光体(以下,有时记载为“感光体”)的调色剂像转印性优异。其理由推测如下。
首先,为了便于理解,对转印性的降低进行说明。电子照相方式的图像形成装置例如具备:像承载体(感光体)、带电部、曝光部、显影部及转印部。转印部将调色剂像从感光体转印至转印体。该转印部执行的转印工序中,当感光体的曝光区域的表面电位降低,并小于0V时,调色剂像从感光体到转印体的转印性有时会降低。这样的调色剂像的转印性的降低尤其在高温高湿环境下容易产生。
第一实施方式所涉及的感光体中,感光层包含由通式(1)、通式(2)或通式(3)表示的酸酐(以下,有时分别记载为酸酐(1)~(3))。酸酐(1)~(3)是邻苯二甲酸衍生物或1,8-萘二羧酸衍生物的酸酐,由于分子量较小且具有非对称结构,因而易溶解于感光层用涂布液的溶剂,并容易在感光层中分散。第一实施方式所涉及的感光体中,感光层往往具有适度的电阻。从而,第一实施方式所涉及的感光体的表面电位及静电潜像容易保持稳定。因此,可以认为,第一实施方式所涉及的感光体的调色剂像的转印性优异。
调色剂像的转印性可以通过图像来评价。此外,调色剂像的转印性可以通过转印后的曝光区域的感光体表面电位来进行评价。它们的评价方法将在实施例中进行详细说明。这里,对转印后的感光体的表面电位进行说明。在后述的第二实施方式所涉及的图像形成装置中,在转印部将调色剂像从感光体的表面转印至转印体以后、且带电部使下一圈的感光体的表面带电以前,测量感光体的表面电位。关于下一圈,在图像形成工序中,以感光体的一圈为基准圈,感光体的下一次图像形成工序的一圈就是下一圈。感光体的表面电位为正值且其绝对值较小时,表示调色剂像的转印性优异。感光体的表面电位优选为-50V以上,更优选为0V以上,进一步优选为0V以上+90V以下,尤其优选为0V以上+70V以下。感光体的表面电位为0V以上时,静电的引力难以作用于带正电调色剂与感光体表面的曝光区域之间,因而调色剂像容易从感光体转印至转印体。
参照图1A~图1C,对感光体进行说明。图1A~图1C是表示感光体1的结构的示意性截面图。感光体1具备导电性基体2和感光层3。感光层3是单层型感光层。感光层3直接或间接设置于导电性基体2上。例如,如图1A所示,感光层3可以直接设置于导电性基体2上。例如,如图1B所示,中间层4可以设置于导电性基体2与感光层3之间。此外,如图1A及图1B所示,感光层3可以作为最外层外露。如图1C所示,感光层3上可以具备保护层5。以下,对导电性基体、感光层及中间层进行说明。并且,也对感光体的制造方法进行说明。
[1.导电性基体]
导电性基体只要能够用作感光体的导电性基体即可,没有特别限制。导电性基体可以使用至少表面部由具有导电性的材料(以下,有时记载为导电性材料)构成的导电性基体。导电性基体例如是由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体还例如由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如:铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯或铟。上述导电性材料可以单独使用,也可以组合两种以上来使用。两种以上的组合例如合金(更具体地,铝合金、不锈钢或黄铜等)。这些导电性材料中,从电荷由感光层到导电性基体的移动性好的方面考虑,优选为铝或者铝合金。
导电性基体的形状可以结合所使用的图像形成装置的结构进行适当选择。导电性基体的形状例如可以为片状或者鼓状。此外,导电性基体的厚度可以根据导电性基体的形状进行适当选择。
[2.感光层]
感光层包含电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂、酸酐(1)~(3)中的一种。感光层也可以根据需要含有各种添加剂。以下,对酸酐、电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂、粘结树脂及添加剂进行说明。
(2-1.酸酐)
酸酐(1)~(3)分别由通式(1)、通式(2)和通式(3)表示。
【化4】
【化5】
【化6】
通式(1)及通式(2)中,Ra、Rb、Rc及Rd各自独立,表示:氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、具有第一取代基的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、具有第二取代基的C1-C6烷氧基、C6-C14芳基或具有第三取代基的C6-C14芳基。第一取代基从由C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择。第二取代基从由C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择。第三取代基从由C1-C6烷基、C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择。通式(3)中,X表示亚甲基或氧原子。
通式(1)~(2)中,Ra~Rd所表示的卤素原子优选为氯原子。
通式(1)~(2)中,Ra~Rd所表示的C1-C6烷基可以具有取代基。Ra~Rd所表示的C1-C6烷基的取代基是从由C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择的取代基。
通式(1)~(2)中,Ra~Rd所表示的C1-C6烷氧基可以具有取代基。Ra~Rd所表示的C1-C6烷基的取代基是从由C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择的取代基。
通式(1)~(2)中,Ra~Rd所表示的C6-C14芳基可以具有取代基。Ra~Rd所表示的C6-C14芳基的取代基是从由C1-C6烷基、C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择的取代基。
优选为:通式(1)中,Ra及Rb表示氢原子,通式(2)中,Rc及Rd表示氢原子或卤素原子。更优选为通式(2)中的Rc及Rd表示氢原子或氯原子。
酸酐的具体例如由化学式(ADD-1)、化学式(ADD-2)、化学式(ADD-3)、化学式(ADD-4)、化学式(ADD-5)或化学式(ADD-6)表示的化合物(以下,有时分别记载为酸酐(ADD-1)~(ADD-6))。
【化7】
【化8】
【化9】
【化10】
【化11】
【化12】
酸酐(ADD-1)~(ADD-6)中优选为酸酐(ADD-1)或(ADD-6)。从进一步提高感光体的调色剂像转印性方面考虑,酸酐(ADD-1)~(ADD-6)中优选为酸酐(ADD-1)、(ADD-4)或(ADD-5)。
相对于粘结树脂100质量份,酸酐(1)~(3)的含量优选为0.01质量份以上10质量份以下,更优选为0.02质量份以上7.00质量份以下,进一步优选为0.02质量份以上4.00质量份以下,尤其优选为0.02质量份以上0.07质量以下。酸酐的含量相对于粘结树脂100质量份为0.02质量份以上7.00质量份以下时,感光体的调色剂像转印性优异,且感光度特性也优异。酸酐的含量相对于粘结树脂100质量份为0.02质量份以上4.00质量份以下时,感光体的调色剂像转印性进一步得到提高。
(2-2.电荷产生剂)
电荷产生剂例如:酞菁类颜料、苝颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(更具体地,硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉或非晶硅等)的粉末、吡喃盐、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料或喹吖啶酮类颜料。
酞菁类颜料例如金属酞菁或由化学式(CGM-1)表示的无金属酞菁。金属酞菁例如由化学式(CGM-2)表示的氧钛酞菁、或二氧化钛以外的金属进行了配位的酞菁(更具体地,V型羟基镓酞菁等)。酞菁类颜料可以为结晶,也可以为非结晶。酞菁类颜料的晶体形状(例如,α型、β型或Y型)没有特别限制,可以使用各种晶体形状的酞菁类颜料。
【化13】
【化14】
无金属酞菁的晶体例如无金属酞菁的X型晶体(以下,有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的晶体例如:氧钛酞菁的α型晶体、β型晶体或Y型晶体。感光层包含酸酐(1)~(3)中的一种的情况下,这些电荷产生剂中,优选为酞菁颜料,更优选为无金属酞菁,进一步优选为X型无金属酞菁。
可以单独使用在所需区域具有吸收波长的电荷产生剂,也可以组合两种以上的电荷产生剂来使用。并且,例如,在数字光学式图像形成装置中,优选使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。数字光学式图像形成装置例如有使用半导体激光器之类的光源的激光打印机或者传真机。因此,例如,优选为酞菁类颜料,更优选为无金属酞菁或氧钛酞菁。电荷产生剂可以单独使用一种,也可以组合两种以上来使用。
采用短波长激光光源的图像形成装置使用的感光体中,电荷产生剂优选使用蒽嵌蒽醌类颜料或苝类颜料。此外,短波长激光例如具有350nm以上550nm以下程度的波长的激光。
相对于粘结树脂100质量份,电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下,更优选为0.5质量份以上30质量份以下。
(2-3.电子输送剂)
电子输送剂例如:醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3,4,5,7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2,4,8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐或二溴马来酸酐。醌类化合物例如:联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物或者二硝基蒽醌类化合物。这些电子输送剂可以单独使用一种,也可以组合两种以上来使用。
这些电子输送剂中,优选为由通式(ETM1)、通式(ETM2)、通式(ETM3)、通式(ETM4)或通式(ETM5)表示的化合物(以下,有时分别记载为电子输送剂(ETM1)~(ETM5))。
【化15】
【化16】
【化17】
【化18】
【化19】
通式(ETM1)~(ETM5)中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12各自独立,表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或C6-C14芳基。C1-C6烷基可以具有卤素原子。C6-C14芳基可以具有卤素原子或者1个或若干个C1-C6烷基。
通式(ETM1)中,R1及R2所表示的C1-C6烷基优选为C1-C5烷基,更优选为2-甲基-2-丁基。通式(ETM1)中,优选的是,R1及R2各自独立,表示氢原子或者C1-C6烷基。电子输送剂(ETM1)例如由化学式(ETM1-1)表示的化合物(以下,有时记载为电子输送剂(ETM1-1))。
【化20】
通式(ETM2)中,R3、R4、R5及R6所表示的C1-C6烷基优选为C1-C4烷基,更优选为甲基或叔丁基。通式(ETM2)中,R3、R4、R5及R6优选为表示C1-C6烷基。电子输送剂(ETM2)例如由化学式(ETM2-1)表示的化合物(以下,有时记载为电子输送剂(ETM2-1))。
【化21】
通式(ETM3)中,由R7、R8及R9表示的C1-C6烷基优选为C1-C4烷基,更优选为叔丁基。由R7、R8及R9表示的卤素原子优选为氯原子。通式(ETM3)中,R7、R8及R9所表示的C6-C14芳基优选为具有卤素原子的C6-C14芳基,更优选为具有氯原子的苯基,进一步优选为对氯苯基。通式(ETM3)中,R7、R8及R9各自独立,优选为表示C1-C6烷基或具有卤素原子的C6-C14芳基。电子输送剂(ETM3)例如由化学式(ETM3-1)表示的化合物(以下,有时记载为电子输送剂(ETM3-1))。
【化22】
通式(ETM4)中,R10及R11所表示的可以具有1个或若干个C1-C6烷基取代基的C6-C14芳基优选为具有若干个C1-C6烷基的C6-C14芳基,更优选为表示具有若干个C1-C3烷基的苯基,进一步优选为2-乙基-6-甲苯基。通式(ETM4)中,R10及R11优选为表示具有若干个C1-C6烷基的C6-C14芳基。电子输送剂(ETM4)例如由化学式(ETM4-1)表示的化合物(以下,有时记载为电子输送剂(ETM4-1))。
【化23】
通式(ETM5)中,R12所表示的可以具有卤素原子的C1-C6烷基优选为具有卤素原子的C1-C6烷基,更优选为具有卤素原子的C1-C4烷基,进一步优选为4-氯-正丁基。通式(ETM5)中,R12优选为表示具有卤素原子的C1-C6烷基。电子输送剂(ETM5)例如由化学式(ETM5-1)表示的化合物(以下,有时记载为电子输送剂(ETM5-1))。
【化24】
相对于粘结树脂100质量份,电子输送剂的含量优选为5质量份以上100质量份以下,更优选为10质量份以上80质量份以下。
(2-4.空穴输送剂)
空穴输送剂例如含氮环状化合物或稠合多环状化合物。含氮环状化合物及稠合多环状化合物例如:三苯胺衍生物;二胺衍生物(更具体地,N,N,N’,N’-四苯基联苯胺衍生物、N,N,N’,N’-四苯基苯二胺衍生物、N,N,N’,N’-四苯基萘二胺衍生物、二(氨基苯基乙烯基)苯衍生物或N,N,N’,N’-四苯基亚菲基二胺(N,N,N′,N′-tetraphenyl phenanthrylenediamine)衍生物等);恶二唑类化合物(更具体地,2,5-二(4-甲基氨基苯基)-1,3,4-恶二唑等);苯乙烯类化合物(更具体地,9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽等);咔唑类化合物(更具体地,聚乙烯基咔唑等);有机聚硅烷化合物;吡唑啉类化合物(更具体地,1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉等);腙类化合物;吲哚类化合物;恶唑类化合物;异恶唑类化合物;噻唑类化合物;噻二唑类化合物;咪唑类化合物;吡唑类化合物;或三唑类化合物。这些空穴输送剂可以单独使用一种,也可以组合两种以上来使用。
这些空穴输送剂中,优选为由通式(HTM)表示的化合物。
【化25】
通式(HTM)中,R21、R22、R23、R24、R25及R26各自独立,表示C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。p、q、v及w各自独立,表示0以上5以下的整数。m及n各自独立,表示0以上4以下的整数。
通式(HTM)中,优选的是,R21及R25各自独立,表示C1-C6烷基,p及v表示1,q、w、m及n表示0。
空穴输送剂的具体例如由化学式(HTM-1)表示的化合物(以下,有时记载为空穴输送剂(HTM-1))。
【化26】
相对于粘结树脂100质量份,空穴输送剂的含量优选为10质量份以上200质量份以下,更优选为10质量份以上100质量份以下。
(2-5.粘结树脂)
粘结树脂例如是:热塑性树脂、热固性树脂或者光固化树脂。热塑性树脂例如:聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨基甲酸酯树脂、聚芳酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂或聚醚树脂。热固性树脂例如:硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂或其他交联性的热固性树脂。光固化树脂例如环氧丙烯酸树脂或聚氨酯-丙烯酸共聚物体。这些粘结树脂可以单独使用一种,也可以组合两种以上来使用。
这些粘结树脂中,优选为聚碳酸酯树脂。粘结树脂为聚碳酸酯树脂时,容易得到加工性、机械性强度、光学性能及耐磨损性的均衡性优异的感光层。从容易提高感光体的调色剂像的转印性方面考虑,聚碳酸酯树脂中,优选为双酚Z型聚碳酸脂树脂、双酚CZ型聚碳酸酯树脂或双酚C型聚碳酸酯树脂,更优选为化学式(Z)所表示的聚碳酸酯树脂。化学式(Z)中,重复单元的下标表示标有下标的重复单元相对于树脂中的重复单元的总摩尔数的摩尔分数。
【化27】
粘结树脂的粘均分子量优选为40,000以上,更优选为40,000以上52,500以下。若粘结树脂的粘均分子量为40,000以上时,容易提高感光体的耐磨损性。此外,粘结树脂的粘均分子量为52,500以下时,形成感光层时,粘结树脂易溶解于溶剂,感光层用涂布液的粘度不会变得过高。从而容易形成感光层。
(2-6.添加剂)
添加剂例如:劣化抑制剂(更具体地,抗氧化剂、自由基捕获剂、消光剂或紫外线吸收剂等)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、受体、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂或流平剂。抗氧化剂例如:受阻酚、受阻胺、对苯二胺、芳基烷烃、对苯二酚、螺苯并二氢吡喃(spirochroman)、螺茚酮(spiroindanone)或它们的衍生物、有机硫化合物或有机磷化合物。
[3.中间层]
中间层例如含有无机颗粒和树脂(中间层用树脂)。可以认为,由于存在中间层4,可抑制漏电的产生这种程度的绝缘状态得以维持。此外,可以认为,由于存在中间层4,使曝光感光体1时产生的电流流动顺利,电阻的上升得以抑制。
无机颗粒例如:金属(更具体地,铝、铁或铜等)的颗粒、金属氧化物(更具体地,二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡或氧化锌等)的颗粒或非金属氧化物(更具体地,二氧化硅等)的颗粒。这些无机颗粒可以单独使用一种,也可以两种以上并用。
中间层用树脂只要是能够用作形成中间层的树脂即可,没有特别限制。
在不给感光体的电子照相特性带来不良影响的范围内,中间层也可以含有各种添加剂。添加剂与感光层的添加剂相同。
[4.感光体的制造方法]
参照图1,对感光体1的制造方法进行说明。感光体1的制造方法包含感光层形成工序。以下,对感光层形成工序进行说明。
(4-1.感光层形成工序)
感光层形成工序中,在导电性基体2上涂布感光层形成用涂布液(以下,有时记载为涂布液),将所涂布的涂布液的溶剂的至少一部分去除,形成感光层3。感光层形成工序例如包含涂布液制备工序、涂布工序及干燥工序。以下,对涂布液制备工序、涂布工序及干燥工序进行说明。
(4-1-1.涂布液制备工序)
涂布液制备工序中,制备涂布液。涂布液至少含有酸酐(1)~(3)中的一种、电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及溶剂。根据需要,涂布液中也可以含有添加剂。涂布液例如可以通过将酸酐(1)~(3)中的一种、电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及添加剂溶解或分散于溶剂来制备。
涂布液中含有的溶剂只要能够使涂布液中含有的各个成分溶解或分散即可,没有特别限制。溶剂例如:醇(更具体地,甲醇、乙醇、异丙醇或丁醇等)、脂肪烃(更具体地,正己烷、辛烷或环己烷等)、芳香族烃(更具体地,苯、甲苯或二甲苯等)、卤化烃(更具体地,二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或氯苯等)、醚(更具体地,二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地,丙酮、甲基乙基酮或环己酮等)、酯(更具体地,乙酸乙酯或乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜。这些溶剂可以单独使用,也可以组合两种以上来使用。这些溶剂中,优选为非卤代溶剂。
通过将各个成分混合,并使之溶解或分散于溶剂来制备涂布液。混合、溶解或分散例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或超声波分散器。
为了提高各个成分的分散性或所要形成的各层的表面平整度,涂布液例如可以含有表面活性剂或流平剂。
(4-1-2.涂布工序)
涂布工序中,将涂布液涂布在导电性基体2上。将涂布液进行涂布的方法只要例如是能够将涂布液均匀行涂布在导电性基体2上的方法即可,没有特别限制。涂布方法例如有浸涂法、喷涂法、旋涂法或者棒涂法。
从容易将感光层3的厚度调整到期望值的方面考虑,将涂布液进行涂布的方法优选为浸涂法。涂布工序通过浸涂法执行的情况下,涂布工序中,将导电性基体2浸渍于涂布液。接着,将所浸渍的导电性基体2从涂布液拉起。由此,导电性基体2上被涂布涂布液,而形成涂布膜。
(4-1-3.干燥工序)
干燥工序中,将涂布膜中含有的溶剂的至少一部分去除。将涂布膜中含有的溶剂去除的方法只要是能够使涂布膜中的溶剂蒸发的方法即可,没有特别限制。去除方法例如有:加热、减压或加热与减压并用。更具体地,例如有一种方法是使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)。热处理条件例如是温度为40℃以上150℃以下且时间为3分钟以上120分钟以下。
并且,感光体1的制造方法根据需要,还可以包含中间层4的形成工序及保护层5的形成工序的一者或两者。中间层4的形成工序及保护层5的形成工序适当选择周知的方法。
<第二实施方式:图像形成装置>
以下,参照图2,对第二实施方式所涉及的图像形成装置进行说明。图2是第二实施方式所涉及的图像形成装置的一例概略图。第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备图像形成单元40(例如,图像形成单元40a)。图像形成单元40具备:像承载体30、带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48。像承载体30是第一实施方式所涉及的感光体。带电部42使像承载体30的表面带电。带电部42的带电极性是正极性。曝光部44使带电了的像承载体30的表面曝光,来在像承载体30的表面形成静电潜像。显影部46将静电潜像显影为调色剂像。转印部48将调色剂像从像承载体30转印至转印体。以上,说明了第二实施方式所涉及的图像形成装置100的概要。
第二实施方式所涉及的图像形成装置100能够抑制图像不良。这样的图像不良例如是由调色剂像的转印性的降低及感光度特性的降低中的至少1种导致的图像不良。以调色剂像的转印性的降低导致的图像不良为例,对图像不良进行说明。
产生如上述那样的调色剂像的转印性的降低的情况下,像承载体30上残留没有完全转印至转印体的调色剂。所残留的调色剂有时会被转印到在下一圈形成的图像上,该下一圈是指以图像形成工序中的像承载体的一圈为基准圈的下一圈。反映了这样的像承载体30的基准圈的图像的图像上所形成的图像不良就是转印性的降低导致的图像不良。
参照图2和图3,对产生了图像不良的图像进一步进行说明。图3是表示产生了图像不良的图像的示意图。图像120具有区域102、区域104及区域106。区域102、区域104及区域106分别相当于像承载体30的1圈的区域。区域102的图像108包含长方形的实心图像(图像浓度100%)。区域104及区域106分别包含设计图像上的整面空白图像(图像浓度0%)。沿着记录介质被输送的方向a(输送方向a),首先,形成区域102的图像108,然后,形成区域104的空白图像,最后,形成区域106的空白图像。区域104的空白图像相当于像承载体30的下一圈的1圈图像,即,以形成图像108的像承载体30的第一圈为基准,相当于第二圈的像承载体30的1圈图像。区域106的空白图像相当于像承载体30的下下一圈的1圈图像,即,以形成图像108的像承载体30的第一圈为基准,相当于第三圈的像承载体30的1圈图像。
区域104的区域110的空白图像是像承载体30的第二圈中与图像108对应的图像。区域106的区域112的空白图像是感光体的第三圈中与图像108对应的图像。该情况下,反映了图像108的图像作为图像不良形成在区域110及/或区域112。由此,由于像承载体30的调色剂像的转印性的降低导致的图像不良以像承载体30的周长为单位周期而产生。反映了图像108的图像容易形成在记录介质的两端部。可以认为,这是由于对记录介质的两端部的按压力较强的缘故。这里,记录介质的两端部例如是记录介质的区域110中垂直方向b的两端部(区域110L及区域110R),并且是区域112中垂直方向b的两端部(区域112L及区域112R)。
第二实施方式所涉及的图像形成装置100抑制图像不良的理由推测如下。第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体30。第一实施方式所涉及的感光体的调色剂像的转印性优异。此外,第一实施方式所涉及的感光体的感光度特性也优异。因此,第二实施方式所涉及的图像形成装置100能够抑制图像不良。
以下,返回图2,对图像形成装置100的各个部进行详细说明。图像形成装置100只要是电子照相方式的图像形成装置即可,没有特别限制。图像形成装置100例如可以是单色图像形成装置,也可以是彩色图像形成装置。图像形成装置100是彩色图像形成装置的情况下,图像形成装置100例如采用串联方式。以下,以串联方式的图像形成装置100为例进行说明。
图像形成装置100采用直接转印方式。图像形成装置100采用直接转印方式的情况下,转印体是记录介质P。通常在采用直接转印方式的图像形成装置中,由于像承载体容易受到转印偏压的影响,因此,通常容易产生转印记忆。然而,第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体30。第一实施方式所涉及的感光体由于感光度特性也优异,因此也能够抑制转印记忆的发生。因此,可以认为,具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体30时,即使图像形成装置100采用直接转印方式的情况下,也能够抑制由转印记忆导致的图像不良。此外,图像形成装置100也可以采用中间转印方式。图像形成装置100采用中间转印方式的情况下,转印体是中间转印体(例如,中间转印带或中间转印鼓)。
图像形成装置100可以采用接触显影方式。采用接触显影方式的图像形成装置100中,显影部46与像承载体30的表面接触的同时将静电潜像显影为调色剂像。第二实施方式所涉及的图像形成装置100即使采用接触显影方式,也能够抑制由于像承载体30的调色剂像的转印性的降低导致的图像不良。
图像形成装置100可以具备带电辊来作为带电部42。使像承载体30的表面带电时,带电辊与像承载体30的表面接触。也就是说,就图像形成装置而言,通常具备带电辊的图像形成装置中容易产生转印记忆。然而,图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体,来作为像承载体30。第一实施方式所涉及的感光体由于感光度特性也优异,因此也能够抑制转印记忆的发生。因此,第二实施方式所涉及的图像形成装置100即使是具备带电辊来作为带电部42的情况下,也能够抑制由转印记忆的产生导致的图像不良。
图像形成装置100可以采用所谓的无刮板清洁器方式。采用无刮板清洁器方式的图像形成装置100中,显影部46对像承载体30的表面进行清扫。具体地,显影部46能够将残留成分去除。这样的图像形成装置100中,像承载体30的表面的残留成分不能被清洗部(例如,清洗刮板)刮取。因此,采用无刮板清洁器方式的图像形成装置100中,通常,残留成分易残留于像承载体30的表面。然而,第一实施方式的感光体的调色剂的转印性优异。因此,具备这样的感光体的图像形成装置100即使采用无刮板清洁器方式,残留成分尤其是记录介质P的微小成分(例如,纸粉)也难以残留于感光体的表面。由此,图像形成装置100能够抑制图像不良的产生。
图像形成装置100具备图像形成单元40a、40b、40c及40d、转印带50及定影部52。以下,在不需要区分的情况下,图像形成单元40a、40b、40c和40d都记载为图像形成单元40。此外,图像形成装置100是单色图像形成装置的情况下,图像形成装置100具备图像形成单元40a,图像形成单元40b~40d被省略。
如参照图2进行的说明,图像形成单元40具备:像承载体30、带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48。图像形成单元40的中央位置具备像承载体30。像承载体30设置为可按箭头方向(逆时针)旋转。在像承载体30的周围,以带电部42为基准从像承载体30的旋转方向的上游侧依次设置带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48。此外,图像形成单元40中还可以具备清洗部或除电部(未图示)。
通过各个图像形成单元40a~40d,若干种颜色(例如,黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像依次重叠于转印带50上的记录介质P。
带电部42使像承载体30的表面带电。带电部42是带电辊。带电辊通过与像承载体30的表面接触,使像承载体30的表面带电。带电部的带电极性为正极性。带电部42是非接触方式或接触方式的带电部。非接触方式的带电部42例如电晕管充电器或栅极电晕管充电器。接触方式的带电部42例如带电辊或带电刷。
带电部42施加的电压没有特别限制,例如:直流电压、交流电压或重叠电压(即,直流电流重叠于交流电流)。只施加直流电压的带电部42与带电部施加交流电压的情况或带电部施加重叠电压(直流电压上重叠交流电压)的情况相比,有以下所示的优势。当带电部42只施加直流电压时,由于施加于像承载体30的电压值一定,因此容易使像承载体30的表面均匀带电到一定电位。此外,当带电部42只施加直流电压时,感光层的磨损量往往减少。由此,能够形成较佳的图像。
带电部42施加的电压是直流电压的情况下,通常,与交流电压相比,往往容易产生转印记忆。然而,第二实施方式所涉及的图像形成装置100具备第一实施方式所涉及的感光体来作为像承载体30。第一实施方式所涉及的感光体也能够抑制转印记忆的发生。因此,第二实施方式所涉及的图像形成装置100即使具备带电部42(与像承载体30接触来施加直流电压),也能够抑制转印记忆导致的图像不良。
曝光部44使带电了的像承载体30的表面曝光。由此,在像承载体30的表面形成静电潜像。基于输入到图像形成装置100的图像数据而形成静电潜像。
显影部46将调色剂提供至像承载体30的表面,使静电潜像显影为调色剂像。显影部46在与像承载体30接触的同时能够将静电潜像显影为调色剂像。此外,显影部46能够对像承载体30的表面进行清扫。
显影部46要对像承载体30的表面进行高效地清扫,优选为满足以下所示的条件(a)及条件(b)。
条件(a):采用接触显影方式,且在像承载体30与显影部46之间设置转速(圆周速度)差。
条件(b):像承载体30的表面电位与显影偏压的电位满足以下的算式(b-1)及算式(b-2)。
0(V)<显影偏压的电位(V)<像承载体30的未曝光区域的表面电位(V)……(b-1)
显影偏压的电位(V)>像承载体30的曝光区域的表面电位(V)>0(V)……(b-2)
如条件(a)所示,采用接触显影方式,并在像承载体30与显影部46之间设置转速差时,像承载体30的表面与显影部46接触,像承载体30的表面的附着成分通过与显影部46的摩擦而被去除。显影部46的转速优选为比像承载体30的转速快。
条件(b)中,假设显影方式是反转显影方式的情况。为了提高带电极性为正极性的像承载体30的电气特性,优选的是,调色剂的带电极性、像承载体30的未曝光区域的表面电位、像承载体30的曝光区域的表面电位以及显影偏压的电位都为正极性。并且,在转印部48将调色剂像从像承载体30转印到记录介质P后,以图像形成的像承载体30的一圈为基准圈的情况下,像承载体30的未曝光区域的表面电位和曝光区域的表面电位在带电部42使基准圈的下一圈的像承载体30的表面带电以前进行测量。
若满足条件(b)的算式(b-1),则作用于像承载体30上残留的调色剂(以下,有时记载为残留调色剂)与像承载体30的未曝光区域之间的静电排斥力变得比作用于残留调色剂与显影部46之间的静电排斥力大。因此,像承载体30的未曝光区域的残留调色剂从像承载体30的表面向显影部46移动而被回収。
若满足条件(b)的算式(b-2),则作用于残留调色剂与像承载体30的曝光区域之间的静电排斥力变得比作用于残留调色剂与显影部46之间的静电排斥力小。因此,像承载体30的曝光区域的残留调色剂被保持于像承载体30的表面。保持于像承载体30的曝光区域的调色剂被直接用于图像的形成。
转印带50在像承载体30与转印部48之间输送记录介质P。转印带50是环状带。转印带50设置为可沿箭头方向(顺时针)旋转。
转印部48使由显影部46显影的调色剂像从像承载体30的表面转印至记录介质P。调色剂像从像承载体30转印到记录介质P时,像承载体30与记录介质P接触。转印部48例如转印辊。
定影部52对通过转印部48被转印到记录介质P的未定影的调色剂像进行加热及/或加压。定影部52例如是加热辊及/或加压辊。通过对调色剂像进行加热及/或加压,从而调色剂像定影于记录介质P。由此,在记录介质P上形成图像。
<第三实施方式:处理盒>
第三实施方式所涉及的处理盒具备第一实施方式所涉及的感光体。接着,参照图2,对第三实施方式所涉及的处理盒进行说明。
处理盒包含被单元化了的部分。被单元化了的部分包含像承载体30。被单元化的部分除了包含像承载体30,也可以包含从由带电部42、曝光部44、显影部46及转印部48构成的组中选择的至少1个。处理盒例如相当于各个图像形成单元40a~40d。处理盒还可以具备除电器(未图示)。处理盒被设计为相对于图像形成装置100拆装自如。因此,处理盒容易处理,在像承载体30的感光度特性等劣化了的情况下,能够容易且迅速地对包含像承载体30在内的处理盒进行更换。
【实施例】
以下,通过实施例对本发明进行更详细的说明。但本发明并不受实施例范围的任何限制。
[1.感光体的材料]
准备以下的电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂及粘结树脂,来作为用于形成感光体的感光层的材料。准备第一实施方式中所说明的酸酐(ADD-1)~(ADD-6)。准备第一实施方式中所说明的电荷产生剂(CGM-1)。电荷产生剂(CGM-1)是由化学式(CGM-1)表示的无金属酞菁。电荷产生剂(CGM-1)的结晶结构是X型。准备第一实施方式中所说明的空穴输送剂(HTM-1)。准备第一实施方式中所说明的电子输送剂(ETM1-1)~(ETM5-1)。准备聚碳酸酯树脂(Z)来作为粘结树脂。聚碳酸酯树脂(Z)是由第一实施方式中所说明的化学式(Z)表示的聚碳酸酯树脂。
[2.感光体的制造]
使用用于形成所准备的感光体的感光层的材料,来制造感光体(A-1)~(A-21)及感光体(B-1)~(B-5)。
(2-1.感光体(A-1)的制造)
进行感光层形成工序。首先,制备涂布液。向容器内加入:酸酐(ADD-1)1.00质量份、电荷产生剂(CGM-1)2质量份、空穴输送剂(HTM-1)60质量份、电子输送剂(ETM1-1)35质量份、作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(Z)100质量份及作为溶剂的四氢呋喃800质量份。用球磨机将容器的内含物混合50小时并分散,得到涂布液。
接下来,使用浸涂法,将涂布液涂布在导电性基体上,在导电性基体上形成涂布膜。导电性基体是直径160mm、长度365mm、厚度2mm的铝制造。具体地,将导电性基体浸渍于涂布液。接着,将所浸渍的导电性基体从涂布液拉起。由此,将涂布液涂布在导电性基体上,形成涂布膜。
接下来,在100℃将形成了涂布膜的导电性基体热风干燥40分钟。由此,将涂布膜中含有的溶剂(四氢呋喃)去除。从而,在导电性基体上形成感光层。由此,得到感光体(A-1)。
(2-2.感光体(A-2)~(A-21)及感光体(B-1)~(B-5)的制造)
除了下述方面有变更以外,通过与制造感光体(A-1)相同的方法,制造感光体(A-2)~(A-21)及感光体(B-1)~(B-5)。分别使用表1所示的种类的酸酐、酸酐的含量及种类的电子输送剂来代替酸酐(ADD-1)1.00质量份及电子输送剂(ETM-1)。由此分别得到感光体(A-2)~(A-21)及感光体(B-1)~(B-5)。
表1表示感光体(A-1)~(A-21)及感光体(B-1)~(B-5)的结构。表1中,“ETM的种类”栏的ETM1-1~ETM5-1分别表示电子输送剂(ETM1-1)~(ETM5-1)。“酸酐的种类”栏的ADD-1~ADD-6分别表示酸酐(ADD-1)~(ADD-6)。“酸酐的含量”栏表示酸酐相对于粘结树脂100质量份的含量(质量份)。
[3.评价方法]
(3-1.感光体的感光度特性的评价:感光体的曝光后电位的测量)
感光体的感光度特性通过测量感光体的曝光后电位来评价。感光体的曝光后电位的测量使用的是表面电位计(Monroe Electronics社制造“MODEL244”)。将表面电位探针(Monroe Electronics社制造“MODEL1017AE”)设置于显影部的位置。也就是说,测量带电工序及曝光工序后的曝光区域中感光体的表面电位。将得到的表面电位作为曝光后电位。感光体的曝光后电位在温度23℃、湿度50%RH、带电电位+600V、曝光波长780nm及曝光量1.2μJ/cm2的条件下测量。基于评价基准,从得到的曝光后电位评价感光体的感光度特性。表1表示感光体的曝光后电位。
(感光度特性的评价基准)
评价A(好):感光体的曝光后电位小于+140V。
评价B(普通):感光体的曝光后电位为+140V以上且小于+160V。
评价C(差):感光体的曝光后电位为+160V以上。
(3-2.感光体的调色剂像转印性的评价:感光体的表面电位的测量)
感光体的调色剂像转印性通过测量感光体的表面电位来评价。使用表面电位计(Monroe Electronics社制造“MODEL244”)。将表面电位探针(Monroe Electronics社制造“MODEL1017AS”)设置于转印后的位置。也就是说,测量转印工序后的曝光区域中感光体的表面电位(单位:V)。感光体的表面电位在温度23℃、湿度50%RH、鼓线速度165mm/秒、栅极电压600V、流入电流300μA的条件下测量。表1表示感光体的表面电位。
(3-3.感光体的调色剂像转印性评价:图像评价)
将感光体搭载于评价设备。评价设备使用的是打印装置(京瓷办公信息系统株式会社制造“FS-1300D”,基于半导体激光器的干式电子照相方式打印机)。评价设备具备带电辊来作为带电部。带电辊被施加直流电压。评价设备具备直接转印方式的转印部(转印辊)。评价设备具备接触显影方式的显影部。转印性评价使用的纸张是京瓷办公信息系统株式会社销售“京瓷办公信息系统品牌纸VM-A4(A4大小)”。转印性评价的调色剂使用的是京瓷办公信息系统株式会社制造“TK-131”。转印性评价的测量在高温高湿(温度:32.5℃;湿度:80%RH)的环境下进行。
使用搭载了感光体的评价设备和调色剂,在纸张上形成评价用图像。之后将参照图4对评价用图像进行详细说明。图像形成条件设定为线速度165mm/秒。将转印辊施加于感光体的电流设定为-25μA。
接着,通过目视对得到的图像进行确认,并确认区域210及区域212中是否存在与图像208对应的图像。从目视所得到的观察结果,按照下述的基准对感光体的调色剂像转印性进行评价。A(非常好)及B(好)为合格。表1表示调色剂像转印性的评价结果。
参照图4,对评价用图像进行说明。图4是表示评价用图像的示意图。评价用图像200包含区域202、区域204及区域206。区域202是相当于像承载体30的1圈的区域。区域202的图像208包含实心图像(图像浓度100%)。该实心图像的形状为长方形。区域204及区域206分别是相当于像承载体30的1圈的区域,并都由空白图像(图像浓度0%)构成。首先,沿输送方向a形成区域202的图像208,然后,形成区域204及区域206的空白图像。区域204的空白图像是形成在第二圈的图像,该第二圈是以形成了图像208的一圈为基准圈的第二圈。区域210是区域204中与图像208对应的区域。区域206的空白图像是形成在第三圈的图像,该第三圈是以形成了图像108的一圈为基准圈的第三圈。区域212是区域206中与图像208对应的区域。
(转印性的评价基准)
评价A(非常好):区域210及区域212中没有确认到与图像208对应的图像。
评价B(好):在区域210的垂直方向b的两端部确认到少许与图像208对应的图像。区域212中没有确认到与图像208对应的图像。
评价C(差):区域210的垂直方向b的两端部中明确确认到与图像208对应的图像。区域212中没有确认到与图像208对应的图像。
【表1】
如表1所示,感光体(A-1)~(A-21)中,感光层包含:电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及酸酐。酸酐是酸酐(ADD-1)~(ADD-6)中的任意一种。酸酐(ADD-1)~(ADD-6)由通式(1)、通式(2)或通式(3)表示。感光体(A-1)~(A-21)中,感光体的调色剂像的转印性的评价结果都为评价A(好)。
如表1所示,感光体(B-1)~(B-5)中,感光层都不含由通式(1)、通式(2)或通式(3)表示的酸酐。感光体(B-1)~(B-5)中,感光体的调色剂像的转印性的评价结果都为评价C(差)。
如上所述,感光体(A-1)~(A-21)的调色剂像的转印性显然比感光体(B-1)~(B-5)优异。
如表1所示,感光体(A-1)及(A-15)~(A-19)中,相对于粘结树脂100质量份酸酐的含量为0.02质量份以上5.00质量份以下。感光体(A-1)及(A-15)~(A-19)中,调色剂像的转印性的评价中表面电位为+55V以上+79V以下,感光度特性的评价结果都为评价A(好)。
如表1所示,感光体(A-20)~(A-21)中,相对于粘结树脂100质量份酸酐的含量分别为0.01质量份及10.0质量份。感光体(A-20)中,表面电位为-34V。感光体(A-21)中,感光度特性的评价结果为评价B(普通)。
综上所述,与感光体(A-20)~(A-21)相比,显然感光体(A-1)及(A-15)~(A-19)的调色剂像转印性及感光度特性都优异。
〔产业可利用性〕
本发明所涉及的感光体能够较佳地用于电子照相方式的图像形成装置中。

Claims (14)

1.一种电子照相感光体,具备导电性基体和感光层,
所述感光层是单层型感光层,
所述感光层包含电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂及酸酐,
所述酸酐由通式(1)、通式(2)或通式(3)表示,
【化1】
【化2】
【化3】
所述通式(1)及所述通式(2)中,
Ra、Rb、Rc及Rd各自独立,表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、具有第一取代基的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、具有第二取代基的C1-C6烷氧基、C6-C14芳基或具有第三取代基的C6-C14芳基,
所述第一取代基从由C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择,
所述第二取代基从由C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择,
所述第三取代基从由C1-C6烷基、C1-C6烷氧基及卤素原子构成的组中选择;
所述通式(3)中,
X表示亚甲基或氧原子。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述通式(1)中,Ra及Rb表示氢原子;
所述通式(2)中,Rc及Rd表示氢原子或卤素原子。
3.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述酸酐由化学式(ADD-1)、化学式(ADD-2)、化学式(ADD-3)、化学式(ADD-4)、化学式(ADD-5)或化学式(ADD-6)表示,
【化4】
【化5】
【化6】
【化7】
【化8】
【化9】
4.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其特征在于,
相对于所述粘结树脂100质量份,所述酸酐的含量为0.02质量份以上7.00质量份以下。
5.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述电子输送剂由通式(ETM1)、通式(ETM2)、通式(ETM3)、通式(ETM4)或通式(ETM5)表示,
【化10】
【化11】
【化12】
【化13】
【化14】
所述通式(ETMl)、所述通式(ETM2)、所述通式(ETM3)、所述通式(ETM4)及所述通式(ETM5)中,
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12各自独立,表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或C6-C14芳基,所述C1-C6烷基可以具有卤素原子,C6-C14芳基可以具有卤素原子或者1个或若干个C1-C6烷基。
6.根据权利要求5所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述通式(ETM1)中,R1及R2各自独立,表示氢原子或C1-C6烷基;
所述通式(ETM2)中,R3、R4、R5及R6表示C1-C6烷基;
所述通式(ETM3)中,R7、R8及R9各自独立,表示C1-C6烷基或具有卤素原子的C6-C14芳基;
所述通式(ETM4)中,R10及R11表示具有若干个C1-C6烷基的C6-C14芳基;
所述通式(ETM5)中,R12表示具有卤素原子的C1-C6烷基。
7.根据权利要求5所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述电子输送剂由化学式(ETM1-1)、化学式(ETM2-1)、化学式(ETM3-1)、化学式(ETM4-1)或化学式(ETM5-1)表示,
【化15】
【化16】
【化17】
【化18】
【化19】
8.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述空穴输送剂由通式(HTM)表示,
【化20】
所述通式(HTM)中,
R21、R22、R23、R24、R25及R26各自独立,表示C1-C6烷基或C1-C6烷氧基,
p、q、v及w各自独立,表示0以上5以下的整数,
m及n各自独立,表示0以上4以下的整数。
9.一种处理盒,
具备权利要求1所述的电子照相感光体。
10.一种图像形成装置,具备:
像承载体;
带电部,使所述像承载体的表面带电;
曝光部,使带电了的所述像承载体的所述表面曝光,在所述像承载体的所述表面形成静电潜像;
显影部,将所述静电潜像显影为调色剂像;及
转印部,将所述调色剂像从所述像承载体转印至转印体,
所述图像形成装置的特征在于,
所述带电部的带电极性为正极性,
所述像承载体是权利要求1所述的电子照相感光体。
11.根据权利要求10所述的图像形成装置,其特征在于,
所述显影部在与所述像承载体接触的同时将所述静电潜像显影为所述调色剂像。
12.根据权利要求10所述的图像形成装置,其特征在于,
所述显影部对所述像承载体的所述表面进行清扫。
13.根据权利要求10所述的图像形成装置,其特征在于,
所述转印体是记录介质。
14.根据权利要求10所述的图像形成装置,其特征在于,
所述带电部是带电辊。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108363277A (zh) * 2017-01-27 2018-08-03 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021071536A (ja) * 2019-10-29 2021-05-06 株式会社沖データ 像担持体ユニット、画像形成ユニットおよび画像形成装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4929527A (en) * 1987-04-22 1990-05-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method of image formation which includes scanning exposure process
US5089367A (en) * 1989-02-02 1992-02-18 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Electrophotographic photoreceptor containing titanium dioxide
CN104216244A (zh) * 2013-05-31 2014-12-17 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体及图像形成装置

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57132157A (en) * 1981-02-09 1982-08-16 Mita Ind Co Ltd Sensitized composition of electrophotographic photosensitizer
JPS57147642A (en) * 1981-03-10 1982-09-11 Mita Ind Co Ltd Photosensitive plate for electrophotography
JPH01285952A (ja) * 1988-05-13 1989-11-16 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 正帯電単層型電子写真感光体
US7029812B2 (en) * 2002-10-25 2006-04-18 Samsung Electronics Co., Ltd. Organophotoreceptor with charge transport compound having an epoxy group
JP2014210768A (ja) * 2013-04-01 2014-11-13 株式会社パーマケム・アジア 電子輸送材料および該電子輸送材料を用いた電子材料
JP6264304B2 (ja) * 2015-02-02 2018-01-24 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
JP6662111B2 (ja) * 2015-03-13 2020-03-11 三菱ケミカル株式会社 正帯電用単層型電子写真感光体、電子写真感光体カートリッジ、及び画像形成装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4929527A (en) * 1987-04-22 1990-05-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method of image formation which includes scanning exposure process
US5089367A (en) * 1989-02-02 1992-02-18 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Electrophotographic photoreceptor containing titanium dioxide
CN104216244A (zh) * 2013-05-31 2014-12-17 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体及图像形成装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108363277A (zh) * 2017-01-27 2018-08-03 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

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