JP6690602B2 - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 - Google Patents
電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6690602B2 JP6690602B2 JP2017114930A JP2017114930A JP6690602B2 JP 6690602 B2 JP6690602 B2 JP 6690602B2 JP 2017114930 A JP2017114930 A JP 2017114930A JP 2017114930 A JP2017114930 A JP 2017114930A JP 6690602 B2 JP6690602 B2 JP 6690602B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- general formula
- polycarbonate resin
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0564—Polycarbonates
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/075—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/75—Details relating to xerographic drum, band or plate, e.g. replacing, testing
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G21/00—Arrangements not provided for by groups G03G13/00 - G03G19/00, e.g. cleaning, elimination of residual charge
- G03G21/16—Mechanical means for facilitating the maintenance of the apparatus, e.g. modular arrangements
- G03G21/18—Mechanical means for facilitating the maintenance of the apparatus, e.g. modular arrangements using a processing cartridge, whereby the process cartridge comprises at least two image processing means in a single unit
- G03G21/1803—Arrangements or disposition of the complete process cartridge or parts thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0589—Macromolecular compounds characterised by specific side-chain substituents or end groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0603—Acyclic or carbocyclic compounds containing halogens
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0609—Acyclic or carbocyclic compounds containing oxygen
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06144—Amines arylamine diamine
- G03G5/061443—Amines arylamine diamine benzidine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06144—Amines arylamine diamine
- G03G5/061446—Amines arylamine diamine terphenyl-diamine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06147—Amines arylamine alkenylarylamine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06147—Amines arylamine alkenylarylamine
- G03G5/061473—Amines arylamine alkenylarylamine plural alkenyl groups linked directly to the same aryl group
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06149—Amines enamine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0618—Acyclic or carbocyclic compounds containing oxygen and nitrogen
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0627—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered
- G03G5/0631—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered containing two hetero atoms
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0644—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings
- G03G5/0646—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system
- G03G5/0648—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system containing two relevant rings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0644—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings
- G03G5/0646—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system
- G03G5/0651—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system containing four relevant rings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0677—Monoazo dyes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/087—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and being incorporated in an organic bonding material
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
本実施形態は電子写真感光体(以下、感光体と記載することがある)に関する。本実施形態の感光体は、形成画像における白点の発生を抑制することができる。その理由は、以下のように推測される。
感光層は、電荷発生剤と、電子輸送剤と、ポリカーボネート樹脂と、正孔輸送剤とを含有する。感光層は、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。
感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの炭酸カルシウムの帯電量(以下、炭酸カルシウムの帯電量と記載することがある)は、+6.5μC/g以上である。炭酸カルシウムは、記録媒体の微小成分の一例である紙粉の主成分である。
45℃における感光層のビッカース硬度は、17.0HV以上である。45℃における感光層のビッカース硬度は、感光層の温度が45℃であるときの感光層のビッカース硬度である。以下、45℃における感光層のビッカース硬度を、単に「感光層のビッカース硬度」と記載する。感光層のビッカース硬度が17.0HV未満であると、形成画像に白点が発生する。その理由は、以下のように推測される。感光層のビッカース硬度が17.0HV未満であると、画像形成装置の部材が感光体と接触したときに、感光体の感光層に細かな傷等が発生することがある。細かな傷等に記録媒体の微小成分(例えば、紙粉)が入り込むと、入り込んだ微小成分が起点となって、感光体の表面に記録媒体の微小成分が付着する。その結果、形成画像に白点が発生する。
電子輸送剤は、化合物(1)、(2)、(3)、(4)又は(5)を含む。化合物(1)〜(5)は、何れもハロゲン原子を有する。化合物(1)〜(5)が有するハロゲン原子は、フッ素原子又は塩素原子であることが好ましく、塩素原子であることがより好ましい。以下、化合物(1)〜(5)について説明する。
化合物(1)は、下記一般式(1)で表される。
化合物(2)は、下記一般式(2)で表される。
化合物(3)は、下記一般式(3)で表される。
化合物(4)は、下記一般式(4)で表される。
化合物(5)は、下記一般式(5)で表される。
感光層は、ポリカーボネート樹脂を含有する。ポリカーボネート樹脂は、バインダー樹脂として、感光層に含有される。ポリカーボネート樹脂は、末端基と主鎖とを有する。
ポリカーボネート樹脂は、末端基(10)を有する。末端基(10)は、下記一般式(10)で表される。末端基(10)は、フルオロ基を有する。
ポリカーボネート樹脂は、末端基(10)に加えて、主鎖を有する。主鎖は、ハロゲン原子を有しないことが好ましい。末端基(10)がフルオロ基を有し、主鎖がハロゲン原子を有しないことで、正孔輸送剤及び電子輸送剤に対するポリカーボネート樹脂の相溶性を向上させることができ、感光層の結晶化を好適に抑制することができる。また、末端基(10)がフルオロ基を有し、主鎖がハロゲン原子を有しないことで、主鎖が絡み合い易くなり、感光層の耐クラック性を向上できると考えられる。
正孔輸送剤は、化合物(20)、(21)、(22)、(23)、(24)、(25)、(26)又は(27)を含む。以下、化合物(20)〜(27)について説明する。
化合物(20)は、下記一般式(20)で表される。
化合物(21)は、下記一般式(21)で表される。
化合物(22)は、下記一般式(22)で表される。
化合物(23)は、下記一般式(23)で表される。
化合物(24)は、下記一般式(24)で表される。
化合物(25)は、下記一般式(25)で表される。
化合物(26)は、下記一般式(26)で表される。
化合物(27)は、下記一般式(27)で表される。
形成画像における白点の発生を抑制するためには、ポリカーボネート樹脂及び電子輸送剤が、次に示す組み合わせであることが好ましい。
ポリカーボネート樹脂が第一ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第三ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(3)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4)であるか;又は
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(5)である。
ポリカーボネート樹脂が第一ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第三ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1−E1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(3−E3)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E4)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E5)であるか;又は
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(5−E6)である。
ポリカーボネート樹脂が第一ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第三ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(21)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(22)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(23)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(24)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(25)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(26)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(27)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1)であり、正孔輸送剤が化合物(25)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(3)であり、正孔輸送剤が化合物(25)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4)であり、正孔輸送剤が化合物(25)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(3)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;又は
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(5)であり、正孔輸送剤が化合物(20)である。
ポリカーボネート樹脂が第一ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第三ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(21−H2)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(22−H3)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(23−H4)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(24−H5)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(25−H6)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(26−H7)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(27−H8)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(27−H9)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1−E1)であり、正孔輸送剤が化合物(25−H6)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(3−E3)であり、正孔輸送剤が化合物(25−H6)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E4)であり、正孔輸送剤が化合物(25−H6)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1−E1)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(3−E3)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E4)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E5)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;又は
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(5−E6)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)である。
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1)であり、正孔輸送剤が化合物(25)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4)であり、正孔輸送剤が化合物(25)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4)であり、正孔輸送剤が化合物(20)であるか;又は
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(5)であり、正孔輸送剤が化合物(20)である。
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1−E1)であり、正孔輸送剤が化合物(25−H6)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E4)であり、正孔輸送剤が化合物(25−H6)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1−E1)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E4)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E5)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)であるか;又は
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(5−E6)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)である。以上、第一態様について説明した。
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(22)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(23)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(25)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2)であり、正孔輸送剤が化合物(27)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1)であり、正孔輸送剤が化合物(25)であるか;又は
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4)であり、正孔輸送剤が化合物(20)である。
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(22−H3)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(23−H4)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(25−H6)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(2−E2)であり、正孔輸送剤が化合物(27−H8)であるか;
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(1−E1)であり、正孔輸送剤が化合物(25−H6)であるか;又は
ポリカーボネート樹脂が第二ポリカーボネート樹脂であり、電子輸送剤が化合物(4−E4)であり、正孔輸送剤が化合物(20−H1)である。
電荷発生剤は、感光体用の電荷発生剤である限り、特に限定されない。電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料(例えば、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン)の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料及びキナクリドン系顔料が挙げられる。電荷発生剤は、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
添加剤としては、例えば、劣化防止剤(例えば、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、1重項消光剤又は紫外線吸収剤)、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤及びレベリング剤が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール(例えば、ジ(tert−ブチル)p−クレゾール)、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノン及びこれらの誘導体、有機硫黄化合物並びに有機燐化合物が挙げられる。
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体は、少なくとも表面部が導電性を有する材料で形成されていればよい。導電性基体の一例としては、導電性を有する材料で形成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性を有する材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼及び真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて(例えば、合金として)用いてもよい。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。
中間層(下引き層)は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂(中間層用樹脂)を含有する。中間層が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇が抑えられると考えられる。
感光体は、例えば、以下のように製造される。感光体は、感光層用塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥することによって製造される。感光層用塗布液は、電荷発生剤、電子輸送剤、バインダー樹脂、正孔輸送剤及び必要に応じて添加される成分(例えば、添加剤)を、溶剤に溶解又は分散させることにより製造される。
以下、本実施形態の感光体を備える画像形成装置について説明する。以下、本実施形態の感光体を備える画像形成装置の一態様として、タンデム方式のカラー画像形成装置を例に挙げて、図3を参照しながら説明する。
条件(a):接触現像方式を採用し、感光体100と現像部46との間に周速(回転速度)差が設けられる。
条件(b):感光体100の表面電位と、現像バイアスの電位とが以下の数式(b−1)及び数式(b−2)を満たす。
0(V)<現像バイアスの電位(V)<感光体100の未露光領域の表面電位(V)・・・(b−1)
現像バイアスの電位(V)>感光体100の露光領域の表面電位(V)>0(V)・・・(b−2)
次に、図3を引き続き参照して、本実施形態の感光体100を備えるプロセスカートリッジの一例について説明する。プロセスカートリッジは、画像形成用のカートリッジである。プロセスカートリッジは、画像形成ユニット40a〜40dの各々に相当する。プロセスカートリッジは、感光体100を備える。プロセスカートリッジは、感光体100に加えて、帯電部42、露光部44、現像部46及び転写部48からなる群より選択される少なくとも1つを更に備えていてもよい。プロセスカートリッジには、クリーニング部(不図示)及び除電部(不図示)の一方又は両方が更に備えられてもよい。プロセスカートリッジは、画像形成装置110に対して着脱自在に設計される。そのため、プロセスカートリッジは取り扱いが容易であり、感光体100の感度特性等が劣化した場合に、感光体100を含めて容易かつ迅速に交換することができる。以上、図3を参照して、本実施形態の感光体100を備えるプロセスカートリッジについて説明した。
感光体の感光層を形成するための材料として、以下の電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤及びバインダー樹脂を準備した。
電荷発生剤として、X型無金属フタロシアニンを準備した。X型無金属フタロシアニンは、実施形態で述べた化学式(CGM2)で表され、X型の結晶構造を有する無金属フタロシアニンであった。
正孔輸送剤として、実施形態で述べた化合物(20−H1)、(21−H2)、(22−H3)、(23−H4)、(24−H5)、(25−H6)、(26−H7)、(27−H8)及び(27−H9)を準備した。また、比較例で使用する正孔輸送剤として、下記化学式(H10)〜(H13)で表される化合物(以下、それぞれを化合物(H10)〜(H13)と記載する)を準備した。
電子輸送剤として、実施形態で述べた化合物(1−E1)、(2−E2)、(3−E3)、(4−E4)、(4−E5)及び(5−E6)を準備した。また、比較例で使用する電子輸送剤として、下記化学式(E7)〜(E11)で表される化合物(以下、それぞれを化合物(E7)〜(E11)と記載する)を準備した。
バインダー樹脂として、下記ポリカーボネート樹脂(R−1)〜(R−3)を準備した。また、比較例で使用するバインダー樹脂として、下記ポリカーボネート樹脂(R−4)〜(R−7)を準備した。
ポリカーボネート樹脂(R−1)は、末端基(10−1)を有していた。ポリカーボネート樹脂(R−1)は、繰り返し単位として、繰り返し単位(11−1)及び(12−1)のみを有していた。比率pは0.60であり、比率qは0.40であった。ポリカーボネート樹脂(R−1)の粘度平均分子量は、52300であった。
ポリカーボネート樹脂(R−2)は、末端基(10−1)を有していた。ポリカーボネート樹脂(R−2)は、繰り返し単位として、繰り返し単位(11−2)及び(12−1)のみを有していた。比率pは0.60であり、比率qは0.40であった。ポリカーボネート樹脂(R−2)の粘度平均分子量は、32400であった。
ポリカーボネート樹脂(R−3)は、末端基(10−1)を有していた。ポリカーボネート樹脂(R−3)は、繰り返し単位として、繰り返し単位(11−1)及び(12−2)のみを有していた。比率pは0.60であり、比率qは0.40であった。ポリカーボネート樹脂(R−3)の粘度平均分子量は、38600であった。
ポリカーボネート樹脂(R−4)は、化学式(13)で表される末端基(以下、末端基(13)と記載する)を有していた。ポリカーボネート樹脂(R−4)は、繰り返し単位として、繰り返し単位(11−1)及び(12−1)のみを有していた。比率pは0.60であり、比率qは0.40であった。ポリカーボネート樹脂(R−4)の粘度平均分子量は、32000であった。
ポリカーボネート樹脂(R−5)は、末端基(13)を有していた。ポリカーボネート樹脂(R−5)は、繰り返し単位として、繰り返し単位(11−2)及び(12−1)のみを有していた。比率pは0.60であり、比率qは0.40であった。ポリカーボネート樹脂(R−5)の粘度平均分子量は、31600であった。
ポリカーボネート樹脂(R−6)は、末端基(13)を有していた。ポリカーボネート樹脂(R−6)は、繰り返し単位として、繰り返し単位(11−1)及び(12−2)のみを有していた。比率pは0.60であり、比率qは0.40であった。ポリカーボネート樹脂(R−6)の粘度平均分子量は、48900であった。
ポリカーボネート樹脂(R−7)は、末端基(13)を有していた。ポリカーボネート樹脂(R−7)は、繰り返し単位として、繰り返し単位(14)のみを有していた。ポリカーボネート樹脂(R−7)の粘度平均分子量は、29200であった。
感光層を形成するための材料を用いて、感光体(A−1)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)を製造した。
容器内に、電荷発生剤としてのX型無金属フタロシアニン2質量部、正孔輸送剤としての化合物(20−H1)50質量部、電子輸送剤としての化合物(2−E2)30質量部、バインダー樹脂としてのポリカーボネート樹脂(R−1)100質量部及び溶剤としてのテトラヒドロフラン600質量部を投入した。容器の内容物を、ボールミルを用いて12時間混合して、溶剤に材料を分散させた。これにより、感光層用塗布液を得た。感光層用塗布液を、導電性基体としてのアルミニウム製のドラム状支持体(直径30mm、全長238.5mm)上に、ディップコート法を用いて塗布した。塗布した感光層用塗布液を、120℃で80分間熱風乾燥させた。これにより、導電性基体上に、単層の感光層(膜厚30μm)を形成した。その結果、感光体(A−1)が得られた。
次の点を変更した以外は、感光体(A−1)の製造と同じ方法で、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)の各々を製造した。感光体(A−1)の製造ではバインダー樹脂としてポリカーボネート樹脂(R−1)を使用したが、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)の各々の製造では表1及び表2に示す種類のバインダー樹脂を使用した。感光体(A−1)の製造では電子輸送剤として化合物(2−E2)を使用したが、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)の各々の製造では表1及び表2に示す種類の電子輸送剤を使用した。感光体(A−1)の製造では正孔輸送剤として化合物(20−H1)を使用したが、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)の各々の製造では表1及び表2に示す種類の正孔輸送剤を使用した。
感光体(A−1)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)の各々に対して、炭酸カルシウム帯電量を測定した。
第一ステップでは、感光層102を2個準備した。以下、感光層102の一方を第一感光層102aと、感光層102の他方を第二感光層102bと記載する。まず、膜厚L1が30μmである第一感光層102aを備える第一フィルム20を準備した。また、膜厚L2が30μmである第二感光層102bを備える第二フィルム22を準備した。第一フィルム20及び第二フィルム22として、オーバーヘッドプロジェクタ(OHP)フィルムを使用した。第一フィルム20及び第二フィルム22の大きさは、各々、直径3cmの円形状であった。第一フィルム20及び第二フィルム22の各々の上に、感光体(A−1)の製造に使用した感光層用塗布液を塗布した。塗布した感光層用塗布液を、120℃で80分間熱風乾燥させた。その結果、第一感光層102aを備える第一フィルム20、及び第二感光層102bを備える第二フィルム22が得られた。
第二ステップでは、0.007gの炭酸カルシウムを、第一感光層102a上に載せた。これにより、炭酸カルシウムから構成される炭酸カルシウム層24を、第一感光層102a上に形成した。そして、炭酸カルシウム層24上に第二感光層102bを載せた。第二ステップの具体的な手順は以下の通りであった。
第三ステップでは、温度23℃且つ相対湿度50%RHの環境下で、第二感光層102bを固定したまま、回転速度60rpmで60秒間第一感光層102aを回転させた。具体的には、回転駆動部16を駆動させて、回転シャフト14、第一台12、第一フィルム20及び第一感光層102aを、回転速度60rpmで60秒間、回転軸Sを中心に回転させた。これにより、炭酸カルシウム層24に含まれる炭酸カルシウムが第一感光層102aと第二感光層102bとの間で摩擦され、炭酸カルシウムが帯電した。
第四ステップでは、第三ステップで帯電させた炭酸カルシウムを治具10から取出し、帯電量測定装置(吸引式小型帯電量測定装置、トレック社製「MODEL 212HS」)を用いて吸引した。吸引された炭酸カルシウムの総電気量Q(単位:+μC)と質量M(単位:g)とを、帯電量測定装置を用いて測定した。計算式「帯電量=Q/M」から、炭酸カルシウムの帯電量(摩擦帯電量、単位:+μC/g)を算出した。
感光体(A−1)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)の各々に対して、感光層のビッカース硬度を測定した。感光層のビッカース硬度は、日本工業規格(JIS)Z2244に準拠する方法で測定した。まず、ヒーターを用いて感光体を加熱し、感光層の温度を45℃まで上昇させた。次いで、感光層の温度を45℃に維持しながら、感光層のビッカース硬度を、硬度計(株式会社マツザワ製「マイクロビッカース硬度計 DMH−1型」)を用いて測定した。感光層のビッカース硬度の測定は、ダイヤモンド圧子の荷重(試験力)10gf、試験力に到達するまでの所要時間5秒、ダイヤモンド圧子の接近速度2mm/秒及び試験力の保持時間1秒の条件で行った。測定された感光層のビッカース硬度を表1及び表2に示す。
感光体(A−1)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)の各々に対して、感度特性を評価した。感度特性の評価は、温度23℃及び相対湿度50%RHの環境下で行った。まず、ドラム感度試験機(ジェンテック株式会社製)を用いて、感光体の表面を+600Vに帯電させた。次いで、バンドパスフィルターを用いて、ハロゲンランプの白色光から単色光(波長780nm、半値幅20nm、光エネルギー1.5μJ/cm2)を取り出した。取り出された単色光を、感光体の表面に照射した。照射が終了してから0.5秒経過した時の感光体の表面電位を測定した。測定された表面電位を、露光後電位(VL、単位:+V)とした。測定された感光体の露光後電位(VL)を、表2に示す。なお、露光後電位(VL)が小さい正の値であるほど、感光体の感度特性が優れていることを示す。
感光体(A−1)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−13)の各々に対して、画像特性を評価した。画像特性の評価は、温度32.5℃、相対湿度80%RHの環境下で行った。評価機として、画像形成装置(京セラドキュメントソリューションズ株式会社製「モノクロプリンターFS−1300D」)の改造機を用いた。具体的には、モノクロプリンターFS−1300Dに対して、非接触現像方式を接触現像方式に変更し、ブレードクリーニング方式をブレードクリーナーレス方式に変更し、スコロトロン帯電器を帯電ローラーに変更する改造を行った。なお、この評価機は、直接転写方式を採用していた。記録媒体として、京セラドキュメントソリューションズ株式会社販売「京セラドキュメントソリューションズブランド紙VM−A4」(A4サイズ)を使用した。評価機による評価には、一成分現像剤(試作品)を使用した。
44 露光部
46 現像部
48 転写部
100 電子写真感光体
101 導電性基体
102 感光層
110 画像形成装置
P 記録媒体
Claims (15)
- 導電性基体と、単層の感光層とを備える電子写真感光体であって、
前記感光層は、電荷発生剤と、電子輸送剤と、ポリカーボネート樹脂と、正孔輸送剤とを含有し、
前記電子輸送剤は、ハロゲン原子を有する一般式(1)、(2)、(3)、(4)又は(5)で表される化合物を含み、
前記ポリカーボネート樹脂は、フルオロ基を有する一般式(10)で表される末端基を有し、
前記正孔輸送剤は、一般式(20)、(21)、(22)、(23)、(24)、(25)、(26)又は(27)で表される化合物を含み、
前記感光層と炭酸カルシウムとを摩擦させたときの前記炭酸カルシウムの帯電量は、+6.5μC/g以上であり、
45℃における前記感光層のビッカース硬度は、17.0HV以上である、電子写真感光体。
前記一般式(2)中、R21及びR22は、各々独立に、炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、R23はハロゲン原子を表し、
前記一般式(3)中、R31、R32、R33、R34、R35及びR36は、各々独立に、ハロゲン原子、水素原子、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数1以上6以下のアルキル基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数2以上6以下のアルケニル基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数1以上6以下のアルコキシ基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数7以上20以下のアラルキル基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数6以上14以下のアリール基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい複素環基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基又はアミノ基を表し、但しR31、R32、R33、R34、R35及びR36のうちの少なくとも一は1つ以上のハロゲン原子を有する基又はハロゲン原子表し、Xは酸素原子、硫黄原子又は=C(CN)2を表し、Yは酸素原子又は硫黄原子を表し、
前記一般式(4)中、R41及びR42は、各々独立に、1つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数1以上8以下のアルキル基、1つ以上のハロゲン原子を有し炭素原子数1以上6以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数6以上14以下のアリール基、1つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数7以上20以下のアラルキル基、又は1つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数3以上20以下のシクロアルキル基を表し、R43及びR44は、各々独立に、炭素原子数1以上6以下のアルキル基、炭素原子数6以上14以下のアリール基、炭素原子数3以上20以下のシクロアルキル基又は複素環基を表し、b1及びb2は、各々独立に、0以上4以下の整数を表し、
前記一般式(5)中、R51及びR52は、各々独立に、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数6以上14以下のアリール基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよく炭素原子数1以上6以下のアルキル基を少なくとも1つ有する炭素原子数6以上14以下のアリール基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよくベンゾイル基を少なくとも1つ有する炭素原子数6以上14以下のアリール基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数7以上20以下のアラルキル基、1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数1以上8以下のアルキル基、又は1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数3以上10以下のシクロアルキル基を表し、但しR51及びR52のうち少なくとも一は1つ以上のハロゲン原子を有する基を表す。)
前記一般式(21)中、R211、R212、R213及びR214は、各々独立に、炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、e1、e2、e3及びe4は、各々独立に、0以上5以下の整数を表し、
前記一般式(22)中、R221及びR222は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、
前記一般式(23)中、R231、R232、R233及びR234は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、
前記一般式(24)中、R241、R242、R243及びR244は、各々独立に、炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、f1、f2、f3及びf4は、各々独立に、0以上5以下の整数を表し、
前記一般式(25)中、R251、R252、R253、R254及びR255は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、
前記一般式(26)中、R261、R262及びR263は、各々独立に、炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、g1、g2及びg3は、各々独立に、0以上5以下の整数を表し、R264は、水素原子又は炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、
前記一般式(27)中、R271、R272及びR273は、各々独立に、炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、h1、h2及びh3は、各々独立に、0以上5以下の整数を表し、R274、R275及びR276は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数6以上14以下のアリール基を表す。) - 前記一般式(10)は、化学式(10−1)で表され、
前記ポリカーボネート樹脂は、
前記化学式(10−1)で表される末端基と、化学式(11−1)で表される繰り返し単位と、化学式(12−1)で表される繰り返し単位とを有する第一ポリカーボネート樹脂であるか、
前記化学式(10−1)で表される末端基と、化学式(11−2)で表される繰り返し単位と、前記化学式(12−1)で表される繰り返し単位とを有する第二ポリカーボネート樹脂であるか、又は
前記化学式(10−1)で表される末端基と、前記化学式(11−1)で表される繰り返し単位と、化学式(12−2)で表される繰り返し単位とを有する第三ポリカーボネート樹脂である、請求項1又は2に記載の電子写真感光体。
- 前記一般式(1)中、R1は、1つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数1以上8以下のアルキル基を表し、
前記一般式(2)中、R21及びR22は、各々独立に、炭素原子数1以上4以下のアルキル基を表し、R23はハロゲン原子を表し、
前記一般式(3)中、R31、R32、R33、R34、R35及びR36は、各々独立に、1つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数6以上14以下のアリール基、又は炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、但しR31、R32、R33、R34、R35及びR36のうちの少なくとも一は1つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数6以上14以下のアリール基を表し、Xは酸素原子を表し、Yは酸素原子を表し、
前記一般式(4)中、R41及びR42は、各々独立に、1つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数1以上8以下のアルキル基、又は1つ以上のハロゲン原子を有する炭素原子数7以上20以下のアラルキル基を表し、b1及びb2は、0を表し、
前記一般式(5)中、R51及びR52は、各々独立に、1つ以上のハロゲン原子を有してもよく炭素原子数1以上6以下のアルキル基を少なくとも1つ有する炭素原子数6以上14以下のアリール基、又は1つ以上のハロゲン原子を有してもよい炭素原子数7以上20以下のアラルキル基を表し、但しR51及びR52のうち少なくとも一は1つ以上のハロゲン原子を有する基を表す、請求項1〜3の何れか一項に記載の電子写真感光体。 - 前記電子輸送剤は、前記一般式(1)、(4)又は(5)で表される化合物を含む、請求項4に記載の電子写真感光体。
- 前記ポリカーボネート樹脂は、前記第二ポリカーボネート樹脂であり、
前記電子輸送剤は、前記一般式(1)、(2)又は(4)で表される化合物を含み、
前記正孔輸送剤は、前記一般式(20)、(22)、(23)、(25)又は(27)で表される化合物を含む、請求項3に記載の電子写真感光体。 - 前記一般式(1)で表される化合物は化学式(1−E1)で表される化合物であり、前記一般式(2)で表される化合物は化学式(2−E2)で表される化合物であり、前記一般式(4)で表される化合物は化学式(4−E4)で表される化合物であり、
前記一般式(20)で表される化合物は化学式(20−H1)で表される化合物であり、前記一般式(22)で表される化合物は化学式(22−H3)で表される化合物であり、前記一般式(23)で表される化合物は化学式(23−H4)で表される化合物であり、前記一般式(25)で表される化合物は化学式(25−H6)で表される化合物であり、前記一般式(27)で表される化合物は化学式(27−H8)で表される化合物である、請求項7に記載の電子写真感光体。
- 前記ポリカーボネート樹脂は、前記第二ポリカーボネート樹脂であり、
前記電子輸送剤は、前記一般式(2)で表される化合物を含み、
前記正孔輸送剤は、前記一般式(27)で表される化合物を含む、請求項3に記載の電子写真感光体。 - 請求項1〜10の何れか一項に記載の電子写真感光体を備える、プロセスカートリッジ。
- 像担持体と、
前記像担持体の表面を帯電させる帯電部と、
帯電された前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する露光部と、
前記静電潜像をトナー像として現像する現像部と、
前記トナー像を前記像担持体から記録媒体へ転写する転写部と
を備える画像形成装置であって、
前記帯電部の帯電極性は、正極性であり、
前記転写部は、前記像担持体の前記表面と前記記録媒体とを接触させながら前記トナー像を前記像担持体から前記記録媒体へ転写し、
前記像担持体は、請求項1〜10の何れか一項に記載の電子写真感光体である、画像形成装置。 - 前記現像部は、前記像担持体の前記表面と接触しながら、前記静電潜像を前記トナー像として現像する、請求項12に記載の画像形成装置。
- 前記現像部は、前記像担持体の前記表面を清掃する、請求項12又は13に記載の画像形成装置。
- 前記帯電部は、帯電ローラーである、請求項12〜14の何れか一項に記載の画像形成装置。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017114930A JP6690602B2 (ja) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
US16/003,329 US10635009B2 (en) | 2017-06-12 | 2018-06-08 | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and image forming apparatus |
CN201810587106.4A CN109031901B (zh) | 2017-06-12 | 2018-06-08 | 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 |
EP18176793.0A EP3415989B1 (en) | 2017-06-12 | 2018-06-08 | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and image forming apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017114930A JP6690602B2 (ja) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019002950A JP2019002950A (ja) | 2019-01-10 |
JP6690602B2 true JP6690602B2 (ja) | 2020-04-28 |
Family
ID=62597362
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017114930A Active JP6690602B2 (ja) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10635009B2 (ja) |
EP (1) | EP3415989B1 (ja) |
JP (1) | JP6690602B2 (ja) |
CN (1) | CN109031901B (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017187838A1 (ja) * | 2016-04-25 | 2017-11-02 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
JP7293850B2 (ja) * | 2019-05-09 | 2023-06-20 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
JP6831950B1 (ja) * | 2019-07-25 | 2021-02-17 | 出光興産株式会社 | 混合物、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
US20220100111A1 (en) * | 2020-09-28 | 2022-03-31 | Kyocera Document Solutions Inc. | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and image forming apparatus |
CN114326341A (zh) * | 2021-09-23 | 2022-04-12 | 京瓷办公信息系统株式会社 | 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0535166A (ja) * | 1991-07-31 | 1993-02-12 | Canon Inc | 画像形成装置 |
JP3155843B2 (ja) * | 1992-03-03 | 2001-04-16 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート重合体とその製造法及びこれを用いた電子写真感光体 |
EP0837085A1 (en) * | 1994-12-20 | 1998-04-22 | Idemitsu Kosan Company Limited | Polycarbonate-base polymer, production process, resin coating fluid prepared therefrom, and electrophotographic photoreceptor prepared therefrom |
US6408152B1 (en) * | 1998-04-30 | 2002-06-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Process cartridge and electrophotographic apparatus |
WO2000013063A1 (fr) * | 1998-08-27 | 2000-03-09 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Revelateur monocomposant non magnetique et procede de developpement |
JP2001194812A (ja) * | 2000-01-07 | 2001-07-19 | Kyocera Mita Corp | 電子写真感光体 |
JP5731146B2 (ja) | 2010-08-31 | 2015-06-10 | 帝人株式会社 | 電子写真感光体バインダー用ポリカーボネート共重合体 |
US8927680B2 (en) * | 2011-08-19 | 2015-01-06 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Polycarbonate resin and coating solution containing same, and molded article produced by molding said coating solution |
KR102005599B1 (ko) * | 2012-02-22 | 2019-07-30 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 폴리카보네이트 공중합체 |
WO2014192633A1 (ja) * | 2013-05-27 | 2014-12-04 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート共重合体、それを用いた塗工液、成形体、および電子写真感光体 |
CN106459395B (zh) * | 2014-05-16 | 2020-02-14 | 出光兴产株式会社 | 聚碳酸酯共聚物、聚碳酸酯共聚物的制造方法、涂敷液、电子照相感光体及电气设备 |
JP6390482B2 (ja) * | 2015-03-24 | 2018-09-19 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 正帯電単層型電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
JP6361581B2 (ja) * | 2015-05-27 | 2018-07-25 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 正帯電単層型電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
JP6528596B2 (ja) * | 2015-08-19 | 2019-06-12 | 富士ゼロックス株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、画像形成装置 |
JP6372461B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2018-08-15 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
JP6455459B2 (ja) * | 2016-02-24 | 2019-01-23 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
JP6519513B2 (ja) * | 2016-03-30 | 2019-05-29 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | マロノニトリル誘導体及び電子写真感光体 |
-
2017
- 2017-06-12 JP JP2017114930A patent/JP6690602B2/ja active Active
-
2018
- 2018-06-08 US US16/003,329 patent/US10635009B2/en active Active
- 2018-06-08 EP EP18176793.0A patent/EP3415989B1/en active Active
- 2018-06-08 CN CN201810587106.4A patent/CN109031901B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109031901B (zh) | 2021-10-22 |
JP2019002950A (ja) | 2019-01-10 |
US20180356743A1 (en) | 2018-12-13 |
US10635009B2 (en) | 2020-04-28 |
CN109031901A (zh) | 2018-12-18 |
EP3415989B1 (en) | 2020-07-22 |
EP3415989A1 (en) | 2018-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6729157B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP6690602B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
CN108693722B (zh) | 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 | |
JP6565824B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP6583184B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP6769408B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP2019020673A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP6760207B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP2019002949A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP6477568B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP6455459B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP6741156B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP6593534B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP6565862B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP6508129B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP6569808B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP6601557B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP6551359B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP6593532B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP6421780B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
WO2018123425A1 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190529 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200226 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200310 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200323 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6690602 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |