CN107427004B - 包含苯嘧磺草胺的三元除草组合 - Google Patents

包含苯嘧磺草胺的三元除草组合 Download PDF

Info

Publication number
CN107427004B
CN107427004B CN201680016717.2A CN201680016717A CN107427004B CN 107427004 B CN107427004 B CN 107427004B CN 201680016717 A CN201680016717 A CN 201680016717A CN 107427004 B CN107427004 B CN 107427004B
Authority
CN
China
Prior art keywords
herbicide
herbicides
methyl
dicamba
salts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201680016717.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107427004A (zh
Inventor
D·马萨
R·埃文斯
T·塞萨尔
M·维切尔
R·利布尔
A·弗拉泰斯基
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Agro BV
Original Assignee
BASF Agro BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF Agro BV filed Critical BASF Agro BV
Publication of CN107427004A publication Critical patent/CN107427004A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107427004B publication Critical patent/CN107427004B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18Nitro compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18Nitro compounds
    • A01N33/20Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/06Sulfonic acid amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/86Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种除草组合,其包含:a)除草剂A,其为2‑氯‑5‑[3,6‑二氢‑3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑三氟甲基‑1‑(2H)嘧啶基]‑4‑氟‑N‑[[甲基(1‑甲基乙基)‑氨基]磺酰基]苯甲酰胺,b)单独的除草剂B,其选自磺胺草唑、氟
Figure DDA0001411827260000011
嗪酮、麦草畏及其盐和酯,和c)至少一种与除草剂A和B不同的除草剂C,其选自C.1)乙酰乳酸合成酶抑制剂组除草剂,C.2)原卟啉原氧化酶抑制剂组除草剂,C.3)合成生长素组除草剂,C.4)微管蛋白抑制剂组除草剂,C.5)乙酰CoA羧化酶抑制剂组除草剂,C.6)光系统II抑制剂组除草剂,C.7)颜料合成抑制剂组除草剂,和C.8)VLCFA抑制剂组除草剂,其选自氯乙酰胺除草剂、氧乙酰胺除草剂、乙酰胺除草剂和四唑啉酮除草剂,条件是该除草组合不包括砜吡草唑(pyroxasulfone),条件是在组分b)或c)包含麦草畏或其盐或酯之一的情况下,该除草组合不包括灭草烟(imazapyr)或其盐之一,和条件是如果组分b)为氟

Description

包含苯嘧磺草胺的三元除草组合
本发明涉及包含苯嘧磺草胺(saflufenacil),选自磺胺草唑(sulfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、氟锁草醚(acifluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟
Figure BDA0001411827250000011
嗪酮(flumioxazin)、异恶草酮(clomazone)、苯吡唑草酮(topramezone)、麦草畏(dicamba)、2,4-滴(2,4-D)、胺硝草(pendimethalin)及其盐和酯的除草剂B和至少一种与其不同的除草剂C的除草组合。该组合特别可用于种植前的根除(burndown)。
根除(即通过在种植作物或作物出苗之前施加除草剂而从土壤完全除去杂草)是一种重要的现代杂草管理工具。在种植时存在的杂草通常远比作物植物生长迅速并因此在生长季极早期就开始竞争,由此损害作物植物并降低作物产量。因此,希望在没有杂草的种子床中种植作物或在作物出苗时确保基本不存在杂草。
苯嘧磺草胺为化合物2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的通用名,其为PPO抑制剂组的除草活性物质。苯嘧磺草胺描述于WO 01/083459。其制备的其他方法描述于WO 03/097589、WO 05/054208、WO 06/097589、WO 06/125746和WO 08/043835。苯嘧磺草胺特别可用于多种作物,包括玉米和大豆的种植前施用和选择性出苗前杂草防治。
磺胺草唑、氟酮唑草(carfentrazone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、氟锁草醚(acifluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟
Figure BDA0001411827250000012
嗪酮、异恶草酮(clomazone)、苯吡唑草酮(topramezone)、麦草畏、2,4-滴、胺硝草(pendimethalin)及其盐和酯均为具有常见特性,例如对双子叶杂草的良好活性的熟知除草剂。此外,所有这些除草剂已经以与至少一种第二除草剂组合施用的形式使用。然而,这类组合的有效性通常不令人满意并且仍然需要高施用率以获得可接受的宽杂草谱的防治。此外,这类组合的可靠性强烈地取决于气候条件并且某些难以防治的杂草物种可能会遗漏。此外,这些组合物的除草活性通常仅在短时间内持续,这使得根除仅在种植作物之前的短时间范围内有效。此外,除草活性的持久性强烈地取决于气候条件。
迄今仅公开了非常少的特定除草混合物,其除了苯嘧磺草胺和选自磺胺草唑、氟酮唑草(carfentrazone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、氟锁草醚(acifluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟
Figure BDA0001411827250000021
嗪酮、异恶草酮(clomazone)、苯吡唑草酮(topramezone)、麦草畏、2,4-滴和胺硝草(pendimethalin)的额外除草剂外还包括一种或多种其他除草剂。
WO 2013/134310涉及除了氟黄胺草醚(fomesafen)和苯嘧磺草胺外还包含选自氟噻草胺(flufenacet)、噻吩草胺(dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)或异丙甲草胺(metolachlor)的除草剂的除草组合物。
WO 2014/077343尤其公开了包括氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺和选自氟酮唑草乙酯(carfentrazone-ethyl)、磺胺草唑、氟
Figure BDA0001411827250000022
嗪酮、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟锁草醚(acifluorfen)和氟硝草醚(oxyfluorfen)的其他除草剂的除草组合物。
本发明的目的是提供一种允许在根除程序中有效并可靠地防治禾本科杂草和阔叶杂草的除草组合。此外,该组合的除草活性的持久性应足够长,以在足够长的时间内实现杂草防治,并因此允许更灵活施用。该组合还应对人类或其他哺乳动物具有低毒性。该组合还应显示对有害植物加速的活性,即与施加单独除草剂相比,它们应更迅速的损害有害植物。
这些目的和其他目的通过下文所述的组合实现。
因此,本发明涉及一种除草组合,其包含:
a)除草剂A,其为苯嘧磺草胺,
b)单独的除草剂B,其选自磺胺草唑、氟
Figure BDA0001411827250000023
嗪酮、麦草畏及其盐和酯,和
c)至少一种与除草剂A和B不同的除草剂C,其选自
C.1)乙酰乳酸合成酶抑制剂组除草剂,
C.2)原卟啉原氧化酶抑制剂组除草剂,
C.3)合成生长素组除草剂,
C.4)微管蛋白抑制剂组除草剂,
C.5)乙酰CoA羧化酶抑制剂组除草剂,
C.6)光系统II抑制剂组除草剂,
C.7)颜料合成抑制剂组除草剂,和
C.8)VLCFA抑制剂组除草剂,其选自氯乙酰胺除草剂、氧乙酰胺除草剂、乙酰胺除草剂和四唑啉酮除草剂,
条件是该除草组合不包括砜吡草唑(pyroxasulfone),
条件是在组分b)或c)包含麦草畏或其盐或酯之一的情况下,该除草组合不包括灭草烟(imazapyr)或其盐之一,和
条件是如果组分b)为氟
Figure BDA0001411827250000031
嗪酮且组分c)为2,4-滴,则2,4-滴以其2-乙基己基酯的形式存在。
此外,本发明涉及如本文所定义的组合在防治不希望的植物中的用途。当将本发明组合用于该目的时,可将除草剂A、除草剂B和至少一种除草剂C同时或依次施用于不希望的植物可能存在的地方。
此外,本发明涉及如本文所定义的组合在防治不希望的植物以用于根除,即用于在种植作物或作物出苗前在种植作物的场所如大田防治不希望的植物中的用途。
此外,本发明涉及如本文所定义的组合在作物中防治不希望的植物的用途,所述植物通过基因工程或通过育种耐受一种或多种除草剂和/病原体如植物病原性真菌和/或耐受昆虫侵袭;优选耐受苯嘧磺草胺和/或耐受一种或多种除草剂C和/或耐受如下文所定义的一种或多种除草剂D。
此外,本发明涉及一种防治不希望的植物的方法,其包括向不希望的植物施加本发明除草组合。可在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后,优选之中和/或之后进行施加。除草剂A、除草剂B和至少一种除草剂C可同时或依次施加。
本发明尤其涉及一种防治作物中不希望的植物的方法,其包括向不希望的植物存在或可能存在的种植作物的场所或向其中种植作物的场所在种植作物或作物出苗前施加如本文所定义的组合。
在本发明方法中,除草剂A、除草剂B和一种或多种除草剂C联合配制或分开配制以及联合施加或分开施加,以及在分开施加的情况下的施加顺序并不重要。除草剂A、除草剂B和一种或多种除草剂C仅必须在允许活性成分同时作用于不希望的植物的时间范围内施加。
本发明还涉及除草剂配制剂,其包含如本文所定义的除草活性组合和至少一种载体材料,包括液体和/或固体载体材料。
与单独施加苯嘧磺草胺或除草剂B和C中的任一种以及同样地,这些除草剂的任意二元组合相比,本发明组合具有数个优点。与苯嘧磺草胺或除草剂B和C中的任一种对不希望的植物,尤其是对难以防治的属,如鼠尾看麦娘(Alopecurus myosuroides),野燕麦(Avena fatua),雀麦属(Bromus),稞属(Echinocloa),番薯属(Ipomea),黑麦草属(Lolium),虉草属(Phalaris),狗尾草属(Setaria),马唐属(Digitaria),臂形草属(Brachiaria),苋属(Amaranthus),藜属(Chenopodium),苘麻(Abutilon theophrasti),猪殃殃(Galium aparine),婆婆纳属(Veronica)或茄属(Solanum)的单独作用的除草作用相比,本发明组合显示增强的除草活性。此外,本发明组合甚至在困难的气候条件下,也显示持久的除草活性,这允许在根除施用中更灵活施加并使杂草遗漏的风险最小化。该组合对哺乳动物通常无毒或低毒。除此之外,本发明组合显示与某些常规的作物植物和除草剂耐受性作物植物优越的作物相容性,即它们用于这些作物导致降低的作物植物损害和/或不产生增加的作物植物损害。因此,本发明组合也可在作物植物出苗后施用。本发明组合还显示对有害植物加速的作用,即与所涉及的至少三种除草剂的单独施加或施加两种相比,它们可更迅速的损害有害植物。
本文所用术语“防治”和“防除”是同义的。
本文所用术语“不希望的植物(undersirable vegetation)”、“不希望的属”、“不希望的植物(undersirable plants)”、“有害植物”、“不希望的杂草”或“有害杂草”是同义的。
包括在本发明的除草组合中的单独的除草剂B为选自如下组的化合物:磺胺草唑、氟
Figure BDA0001411827250000041
嗪酮、麦草畏、其盐和酯,其均为熟悉和可市购的除草剂,其例如由C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及“The Compendium of PesticideCommon Names”http://www.alanwood.net/pesticides/描述。
在本发明组合中,单独的除草剂B与除草剂A的重量比优选为550:1-1:50,更优选300:1-1:30,尤其是160:1-1:20,特别是80:1-1:10,特别优选为35:1-1:5。
此外,在本发明组合中,除草剂A与除草剂C的重量比优选为1:1000-250:1,更优选1:500-100:1,尤其是1:250-50:1,特别是1:150-20:1,特别优选1:75-10:1。
此外,在本发明组合中,除草剂B与除草剂A+C的重量比优选为500:1-1:1000,更优选250:1-1:500,尤其是150:1-1:400,特别是75:1-1:150,特别优选30:1-1:60。
如果在本文中作为除草剂B、除草剂C、除草剂D或安全剂(参见下文)提及的除草剂化合物中的化合物具有可离子化的官能团,它们也可以其可农用盐的形式使用。通常而言,其阳离子对活性化合物的作用没有不利影响的那些盐是合适的(“可农用”)。
优选阳离子为碱金属,优选锂、钠和钾,碱土金属,优选钙和镁,过渡金属,优选锰、铜、锌和铁的离子,还有铵和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基取代的取代铵(下文中也称作有机铵),优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、戊基铵、己基铵、庚基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙-1-基铵(二甘醇铵盐)、二(2-羟基乙-1-基)铵(二乙醇胺盐)、三((2-羟基乙-1-基)铵(三乙醇胺盐)、三(3-丙醇)铵、苄基三甲基铵、苄基三乙基铵,还有
Figure BDA0001411827250000051
离子、锍离子,优选三(C1-C4烷基)锍,如三甲基锍和氧化锍离子,优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
其他优选的阳离子为阳离子多胺,其特征在于该多胺的至少一个氨基以铵的阳离子形式存在。阳离子多胺优选衍生自式I的多胺:
Figure BDA0001411827250000061
其中R1、R2和R4相互独立地选自氢和C1-C6烷基,优选C1-C3烷基,其任选地被羟基取代,
R3和R5相互独立地为C2-C10亚烷基,优选C2-C4亚烷基,
X为羟基或NR6R7,其中R6和R7相互独立地选自氢和C1-C3烷基,和N为1-20,优选为1-5的整数。
优选的式I的多胺的实例为二亚乙基三胺(DETA)、三亚乙基四胺(TETA)、四亚乙基五胺(TEPA)、N,N,N’,N”,N”-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)、N,N,N’,N”,N”-五甲基二亚丙基三胺、N,N-双(3-二甲基氨基丙基)-N-异丙醇胺、N’-(3-(二甲基氨基)丙基)-N,N-二甲基-1,3-丙二胺和N,N-双(3-氨基丙基)甲基胺(BAPMA)。特别优选BAPMA。就此而言,特别相关的是麦草畏的BAPMA盐(本文中还称为麦草畏-BAPMA),其中麦草畏以其阳离子形式存在且BAPMA以其阳离子形式之一存在,其中BAPMA的至少一个氨基转化成相应铵基团。
在本发明组合中,带有羧基的除草剂C和D以及安全剂也可以其可农用衍生物形式使用,例如作为酰胺,如单或二-C1-C6烷基酰胺或芳基酰胺,作为酯,如烯丙基酯、炔丙基酯、四氢呋喃酯(tefuryl ester)、C1-C10烷基酯或烷氧基烷基酯,以及作为硫酯,如作为C1-C10烷基硫酯。优选单和二-C1-C6烷基酰胺为甲基酰胺和二甲基酰胺。优选芳基酰胺例如为N-酰苯胺(anilidine)和2-氯酰苯胺。优选烷基酯例如为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、甲基己基(mexyl)(1-甲基己基)或异辛基(2-乙基己基)酯。优选的C1-C4烷氧基-C1-C4烷基酯为直链或支化C1-C4烷氧基乙基酯,例如甲氧基乙基酯、乙氧基乙基酯或丁氧基乙基酯。直链或支化C1-C10烷基硫酯的一个实例为乙基硫酯。优选衍生物为酯。
在本发明的第一实施方案(实施方案1)中,本发明除草组合包含至少一种选自乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂(也称作乙酰羟基酸合成酶(AHAS)抑制剂)组的除草剂C.1。ALS抑制剂为如下化合物,其具有包括在植物中抑制支链氨基酸生物合成步骤的作用模式且其属于HRAC分类体系的组B(参见HRAC,Classification of Herbicides According to Modeof Action,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)。
术语“ALS抑制剂”在本文中还意指包括上述化合物各自的盐、异构体和酯。合适的盐例如为碱金属或碱土金属盐或铵盐或有机铵盐,如钠、钾、铵、异丙基铵盐等。合适的异构体例如为立体异构体如对映体。合适的酯例如为C1-C8(支化或非支化)烷基酯,如甲基酯、乙基酯和异丙基酯。
根据本发明,组C.1的ALS抑制剂选自由如下组成的组:
C.1.1三唑并嘧啶除草剂;
C.1.2磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂;
C.1.3嘧啶基(硫代)苯甲酸酯除草剂;
C.1.4磺酰脲除草剂;
C.1.5咪唑啉酮除草剂;和
C.1.6未分类除草剂。
三唑并嘧啶除草剂(C.1.1)包括例如氯酯磺草胺酸(cloransulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)和甲氧磺草胺(pyroxsulam)及其盐和酯如氯酯磺草胺酸甲酯。
磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂(C.1.2)包括例如氟酮黄隆(flucarbazone)、丙苯磺隆(propxycarbazone)和噻酮磺隆(thiencarbazone)和氟酮磺草胺(triafamone)及其盐和酯,如氟酮黄隆钠、丙苯磺隆钠和噻酮磺隆甲酯。
嘧啶基(硫代)苯甲酸酯除草剂(C.1.3)包括例如双嘧苯甲酸(bispyribac)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、肟啶草(pyriminobac)及其盐和酯,如双嘧苯甲酸钠、嘧硫苯甲酸钠和肟啶草甲酯,以及4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]-苯甲酸-1-甲基乙基酯(CAS420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]-苯甲酸丙基酯(CAS 420138-40-5)和N-(4-溴苯基)-2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺(CAS420138-01-8)。
磺酰脲除草剂(C.1.4)包括例如磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、iofensulfuron、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、甲黄隆(metsulfuron)、烟黄隆(nicosulfuron)、orthosulfamuron、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶黄隆(trifloxysulfuron)、氟胺黄隆(triflusulfuron)和三氟甲黄隆(tritosulfuron)及其盐和酯,例如苄嘧黄隆甲酯、氯嘧黄隆乙酯、胺苯黄隆甲酯、氟啶黄隆甲酯钠、吡氯黄隆甲酯、碘黄隆甲酯钠、iofensulfuron钠、甲黄隆甲酯、氟嘧黄隆甲酯、吡嘧黄隆乙酯、嘧黄隆甲酯、噻黄隆甲酯、苯黄隆甲酯和氟胺黄隆甲酯。
咪唑啉酮除草剂(C.1.5)包括例如咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr)及其酯,例如咪草酯(imazamethabenz-methyl)。
未分类除草剂(C.1.6)包括例如氟酮磺草胺(triafamone)。
在该实施方案1的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂C.1的相对重量比优选为1:100-250:1,更优选1:50-100:1,尤其是1:20-50:1,特别是1:10-20:1,特别优选1:5-10:1。除草剂B与除草剂A+除草剂C.1的相对重量比优选500:1-1:75,更优选250:1-1:50,尤其是150:1-1:30,特别是75:1-1:10,特别优选30:1-1:5。
在本发明的一个优选实施方案中,组分c)包括至少一种选自三唑并嘧啶除草剂、磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂、磺酰脲除草剂和咪唑啉酮除草剂的除草剂(实施方案1.1)。三唑并嘧啶除草剂(组C.1.1)、磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂(组C.1.2)、磺酰脲除草剂(组C.1.4)和咪唑啉酮除草剂(组C.1.5)例如由The Compendium of Pesticide CommonNames,http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
三唑并嘧啶除草剂包括氯酯磺草胺酸(cloransulam)、双氟磺草胺(florasulam)、唑草磺胺(metosulam)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)和五氟磺草胺(penoxsulam)及氯酯磺草胺酸的盐,尤其是如上所定义的钠盐、钾盐、铵盐或取代铵盐,尤其是单-、二-和三-C1-C8烷基铵盐如甲基铵、二甲基铵和异丙基铵,和氯酯磺草胺酸的酯,尤其是C1-C8烷基酯,例如甲基酯、乙基酯或异丙基酯。该类盐的合适实例是氯酯磺草胺酸铵。该类酯的合适实例为氯酯磺草胺酸甲酯。
磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂包括氟酮黄隆(flucarbazone)、丙苯磺隆(propxycarbazone)和噻酮磺隆(thiencarbazone)及其盐,尤其是如上所定义的钠盐、钾盐、铵盐或取代铵盐,尤其是单-、二-和三-C1-C8烷基铵盐如甲基铵、二甲基铵和异丙基铵,和其酯,尤其是C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯或异丙基酯。该类盐的合适实例是氟酮黄隆钠和丙苯磺隆钠。该类酯的合适实例为噻酮磺隆甲酯。
磺酰脲除草剂包括磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、iofensulfuron、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、甲黄隆(metsulfuron)、烟黄隆(nicosulfuron)、orthosulfamuron、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶黄隆(trifloxysulfuron)、氟胺黄隆(triflusulfuron)和三氟甲黄隆(tritosulfuron)及其酯,尤其是C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯或异丙基酯,和其盐以及其酯的盐,尤其是如上所定义的钠盐、钾盐、铵盐或取代铵盐,尤其是单-、二-和三-C1-C8烷基铵盐如甲基铵、二甲基铵和异丙基铵。该类酯的合适实例为苄嘧黄隆甲酯、氯嘧黄隆乙酯、胺苯黄隆甲酯、吡氯黄隆甲酯、甲黄隆甲酯、氟嘧黄隆甲酯、吡嘧黄隆乙酯、嘧黄隆甲酯、噻黄隆甲酯、苯黄隆甲酯和氟胺黄隆甲酯。该类盐的合适实例为氟啶黄隆甲酯钠、碘黄隆甲酯钠和iofensulfuron钠。
咪唑啉酮除草剂包括咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr)及其酯,尤其是C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯或异丙基酯。该类酯的合适实例为咪草酯(imazamethabenz-methyl)。
优选的三唑并嘧啶除草剂包括唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、氯酯磺草胺酸甲酯及其混合物。
优选的磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂包括噻酮磺隆(thiencarbazone)、噻酮磺隆甲酯及其混合物。
优选的磺酰脲除草剂包括烟黄隆(nicosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、氯嘧黄隆乙酯、噻黄隆甲酯及其混合物。
优选的咪唑啉酮除草剂包括灭草烟(imazapyr)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、咪草烟(imazethapyr)及其混合物。
在实施方案1.1的尤其优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种选自如下组的除草剂C.1:唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、烟黄隆(nicosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、灭草烟(imazapyr)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、咪草烟(imazethapyr)及其可农用盐和酯,例如尤其是氯酯磺草胺酸甲酯、噻酮磺隆甲酯、氯嘧黄隆乙酯和噻黄隆甲酯。
在本发明的第二实施方案(实施方案2)中,本发明除草组合包含至少一种除草剂C.2,其为原卟啉原IX氧化酶抑制剂(PPO抑制剂)。PPO抑制剂为如下化合物,其具有包括在植物中抑制叶绿素生物合成的步骤的作用模式且其属于HRAC分类体系的组E(参见HRAC,Classification of Herbicides According to Mode of Action,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)。
属于PPO抑制剂C.2组的除草剂化合物包括例如:
C.2.1嘧啶二酮除草剂;
C.2.2三唑啉酮除草剂;
C.2.3二苯基醚除草剂;
C.2.4N-苯基邻苯二甲酰亚胺除草剂;
C.2.5苯基吡唑除草剂;
C.2.6噻二唑除草剂;
C.2.7
Figure BDA0001411827250000111
二唑除草剂
C.2.8
Figure BDA0001411827250000112
唑烷二酮除草剂;和
C.2.9未分类除草剂。
嘧啶二酮除草剂(组C.2.1)包括例如双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、苯嘧磺草胺、tiafenacil、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6)、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]
Figure BDA0001411827250000113
嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮和3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS212754-02-4)及其盐。
三唑啉酮除草剂(组C.2.2)包括例如唑啶炔草(azafenidin)、氨唑草酮(amicarbazone)、bencarbazone、氟酮唑草(carfentrazone)、ipfencarbazone和磺胺草唑及其盐,尤其是如上所定义钠盐、钾盐、铵盐或取代铵盐,尤其是单-、二-和三-C1-C8烷基铵盐如甲基铵、二甲基铵和异丙基铵,和其酯,尤其是C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯或异丙基酯。该类酯的合适实例为氟酮唑草乙酯。
二苯基醚除草剂(组C.2.3)包括例如氯氟草醚(ethoxyfen)、氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、乙胺草醚(etnipromid)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氯草醚(fluornitrofen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、fucaomi、氟呋草醚(furyloxyfen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)和氟硝草醚(oxyfluorfen)及其盐,尤其是如上所定义的钠盐、钾盐、铵盐或取代铵盐,尤其是单-、二-和三-C1-C8烷基铵盐如甲基铵、二甲基铵和异丙基铵,和其酯,尤其是C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯或异丙基酯。该类盐的合适实例为氟锁草醚钠和氟黄胺草醚钠。该类酯的合适实例为氯氟草醚乙酯、氟锁草醚甲酯和乙羧氟草醚乙酯。
N-苯基邻苯二甲酰亚胺除草剂(组C.2.4)包括例如吲哚酮草酯(cinidon)、氟
Figure BDA0001411827250000121
嗪酮、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)、炔草胺(flumipropyn)和2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]
Figure BDA0001411827250000122
嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮。还包括吲哚酮草酯(cinidon)和酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)的盐,尤其是如上所定义的钠盐、钾盐、铵盐或取代铵盐,尤其是单-、二-和三-C1-C8烷基铵盐如异丙基铵,以及吲哚酮草酯和酰亚胺苯氧乙酸的酯,尤其是其C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯、异丙基酯。该类酯的合适实例为吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)和酰亚胺苯氧乙酸戊酯。
苯基吡唑除草剂(组C.2.5)包括例如异丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草酯(pyraflufen)和(E)-4-[2-氯-5-[4-氯-5-(二氟甲氧基)-1H-甲基-吡唑-3-基]-4-氟苯氧基]-3-甲氧基丁-2-烯酸甲酯[CAS 948893-00-3]。还包括氟唑草酯的酯,尤其是其C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯、异丙基酯。该类酯的合适实例为氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)。
噻二唑除草剂(组C.2.6)包括例如达草氟(fluthiacet)和噻二唑胺(thidiazimin)。还包括达草氟的酯,尤其是其C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯、异丙基酯。该类酯的合适实例为达草氟甲酯。
Figure BDA0001411827250000123
二唑除草剂(组C.2.7)包括例如炔丙
Figure BDA0001411827250000124
唑草(oxadiargyl)和恶草灵(oxadiazon)。
Figure BDA0001411827250000131
唑烷二酮除草剂(组C.2.8)包括例如戊
Figure BDA0001411827250000132
唑草(pentoxazone)。
未分类的除草剂(组C.2.9)包括例如氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyraclonil)、N-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452098-92-9)、N-四氢糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 915396-43-9)、N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452099-05-7)、N-四氢糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]
Figure BDA0001411827250000133
嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷(triazinan)-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]
Figure BDA0001411827250000134
嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(CAS 1258836-72-4)。还包括氟哒嗪草酯的酯,尤其是其C1-C8烷基酯如甲基酯、乙基酯、异丙基酯。该类酯的合适实例为氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)。
在该实施方案2的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂C.2的相对重量比优选为1:200-50:1,更优选1:100-20:1,尤其是1:80-10:1,特别是1:40-10:1,特别优选1:20-10:1。除草剂B与除草剂A+除草剂C.2的相对重量比优选为500:1-1:250,更优选250:1-1:175,尤其是150:1-1:100,特别是75:1-1:50,特别优选30:1-1:15。
在本发明的一个优选实施方案中,组分c)包含至少一种选自嘧啶二酮除草剂C.2.1、三唑啉酮除草剂C.2.2、二苯基醚除草剂C.2.3和N-苯基邻苯二甲酰亚胺除草剂C.2.4的除草剂(实施方案2.1)。作为二羧酰亚胺除草剂的子组的嘧啶二酮除草剂、三唑啉酮除草剂、二苯基醚除草剂和N-苯基邻苯二甲酰亚胺除草剂例如由C.D.S.Tomlin,“ThePesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及“The Compendium of Pesticide CommonNames”http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
优选的嘧啶二酮除草剂包括氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草乙酯、磺胺草唑及其混合物。
优选的三唑啉酮除草剂包括氟丙嘧草酯(butafenacil)。
优选的二苯基醚除草剂包括氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚钠、氟锁草醚甲酯、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟黄胺草醚钠、乳氟禾草灵(lactofen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)及其混合物。
优选的N-苯基邻苯二甲酰亚胺除草剂包括氟
Figure BDA0001411827250000141
嗪酮。
在实施方案2.1的尤其优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种选自如下组的除草剂C.2:氟
Figure BDA0001411827250000142
嗪酮、氟酮唑草(carfentrazone)、磺胺草唑、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟锁草醚(acifluorfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)及其可农用盐和酯,例如尤其是氟黄胺草醚钠、氟锁草醚钠、氟锁草醚甲酯、氟酮唑草乙酯。
在本发明的第三实施方案(实施方案3)中,本发明除草组合包含至少一种除草剂C.3,其为合成生长素。合成生长素为其作用如同植物激素生长素(phytohormones auxin),如吲哚-3-乙酸的化合物。合成生长素属于HRAC分类体系的组O(参见HRAC,Classificationof Herbicides According to Mode of Action,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)。
属于合成生长素C.3组的除草剂化合物包括例如:
C.3.1苯甲酸除草剂;
C.3.2喹啉羧酸除草剂;
C.3.3吡啶羧酸除草剂;
C.3.4苯氧基羧酸除草剂;和
C.3.5未分类除草剂。
苯甲酸除草剂(C.3.1)包括例如麦草畏、杀草畏(tricamba)、草灭平(chloramben)和草芽平(2,3,6-TBA)(2,3,6-三氯苯甲酸)及其盐和酯。
喹啉羧酸除草剂(C.3.2)包括例如二氯喹啉酸(quinclorac)和喹草酸(quinmerac)及其盐和酯。
吡啶羧酸除草剂(C.3.3)包括例如氯氨吡啶酸(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、halauxifen、毒莠定(picloram)、定草酯(triclopyr)和氟草烟(fluroxypyr)及其盐和酯,例如氯氨吡啶酸二甲基铵、氯氨吡啶酸三(2-羟基丙基)铵、氟草烟丁氧基甲基(butometyl)酯和氟草烟甲基庚基(meptyl)酯。
苯氧基羧酸除草剂(C.3.4)包括例如苯氧基乙酸除草剂,如2,4-滴、3,4-滴胺(3,4-DA)、2甲4氯(MCPA)、MCPA-硫代乙基酯、2,4,5-涕(2,4,5-T),苯氧基丙酸除草剂,如2,4-滴丙酸(2,4-滴P)(dichlorprop)、高2,4-滴丙酸(2,4-DP-P)、氯苯氧丙酸(4-CPP)、3,4-滴丙酸(3,4-DP)、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、CMPP(2甲4氯丙酸(mecoprop))、高2甲4氯丙酸(CMPP-P),和苯氧基丁酸除草剂,如氯苯氧丁酸(4-CPB)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、3,4-滴丁酸(3,4-DB)、2,4,5-涕丁酸(2,4,5-TB)、2甲4氯丁酸(MCPB)及其盐和其酯。
未分类除草剂(C.3.5)包括例如氯酰草膦(clacyfos),氯丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor),草除灵(benazolin)和稗草胺(clomeprop)及其盐和其酯,例如草除灵乙酯。
在该实施方案3的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂C.3的相对重量比优选为1:250-5:1,更优选1:200-1:1,尤其是1:150-1:1,特别是1:100-1:2,特别优选1:70-1:2。除草剂B与除草剂A+除草剂C.3的相对重量比优选为80:1-1:800,更优选40:1-1:400,尤其是20:1-1:200,特别是10:1-1:100,特别优选5:1-1:60。
在本发明的一个优选实施方案中,组分c)包含至少一种选自苯甲酸除草剂C.3.1和苯氧基羧酸除草剂C.3.4的除草剂(实施方案3.1)。苯甲酸除草剂和苯氧基羧酸除草剂以及除草剂C.3.2和C.3.3例如由C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003),以及由“The Compendium of Pesticide Common Names”,http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
优选苯甲酸除草剂C.3.1包括麦草畏、杀草畏、草灭平和草芽平(2,3,6-三氯苯甲酸),及其盐和酯,尤其是其如上所定义的钠盐、钾盐、铵盐、取代的铵盐,尤其是单、二和三C1-C8烷基铵盐,如甲基铵、二甲基铵和异丙基铵盐,单、二和三羟基-C2-C8烷基铵盐,如羟基乙基铵、二(羟基乙基)铵、三(羟基乙基)铵、羟基丙基铵、二(羟基丙基)铵和三(羟基丙基)铵盐,或如上所定义的阳离子多胺,尤其是BAPMA盐,及其酯,尤其是其C1-C8烷基酯,和C1-C4烷氧基-C2-C4烷基酯,如甲基酯、乙基酯、异丙基酯、丁基酯、己基酯、庚基酯、异庚基酯、异辛基酯、2-乙基己基酯和丁氧基乙基酯。这类盐的合适实例包括麦草畏钠、麦草畏钾、麦草畏甲基铵、麦草畏异丙基铵、麦草畏二甲基铵、麦草畏二甘醇铵、麦草畏乙醇胺、麦草畏二乙醇胺、麦草畏三乙醇胺、麦草畏-BAPMA、杀草畏钠、杀草畏钾、杀草畏甲基铵、杀草畏异丙基铵、杀草畏乙醇胺、杀草畏二乙醇胺、杀草畏三乙醇胺、草灭平铵、草灭平甲基铵、草灭平钠、草灭平二乙醇胺、2,3,6-T-钠、2,3,6-二甲基铵。这类酯的合适实例包括麦草畏甲酯和草灭平甲酯。
特别优选苯甲酸除草剂C.3.1包括麦草畏及其上述盐和酯。甚至更优选的苯甲酸除草剂为麦草畏及其盐,例如麦草畏钠。
优选的苯氧基羧酸除草剂C.3.4包括2,4-滴、2,4-滴丙酸、高2,4-滴丙酸、CMPP(2甲4氯丙酸)、高2甲4氯丙酸、2甲4氯、2甲4氯硫代乙基酯、2甲4氯丁酸、其盐和酯,尤其是其如上所定义的钠盐、钾盐、铵盐或取代的铵盐,尤其是单、二和三C1-C8烷基铵盐,如甲基铵、二甲基铵和异丙基铵盐,单、二和三羟基-C2-C8烷基铵盐,如羟基乙基铵、二(羟基乙基)铵、三(羟基乙基)铵、羟基丙基铵、二(羟基丙基)铵和三(羟基丙基)铵盐,及其酯,尤其是其C1-C8烷基酯,和C1-C4烷氧基-C2-C4烷基酯,如甲基酯、乙基酯、异丙基酯、丁基酯、己基酯、庚基酯、异庚基酯、异辛基酯、2-乙基己基酯和丁氧基乙基酯。该类盐和酯的合适的实例为2,4-滴铵、2,4-滴-丁氧乙酯、2,4-滴-2-丁氧基丙酯、2,4-滴-3-丁氧基丙酯、2,4-滴-丁酯、2,4-滴-二乙基铵、2,4-滴-二甲基铵、2,4-滴-二乙醇胺、2,4-滴-十二烷基铵、2,4-滴乙酯、2,4-滴-2-乙基己基酯、2,4-滴-庚基铵、2,4-滴-异丁酯、2,4-滴-异辛酯、2,4-滴-异丙基酯、2,4-滴-异丙基铵、2,4-滴-锂、2,4-滴-1-甲基庚酯、2,4-滴-甲酯、2,4-滴-辛酯、2,4-滴-戊酯、2,4-滴-丙酯、2,4-滴-钠、2,4-滴-2-四氢呋喃酯、2,4-滴-十四烷基铵、2,4-滴-三乙基铵、2,4-滴-三(2-羟基丙基)铵、2,4-滴-三乙醇胺、2甲4氯-丁氧乙酯、2甲4氯-丁酯、2甲4氯-二甲基铵、2甲4氯-二乙醇胺、2甲4氯乙酯、2甲4氯-2-乙基己基酯、2甲4氯-异丁酯、2甲4氯-异辛酯、2甲4氯-异丙酯、2甲4氯-甲酯、2甲4氯-乙醇胺、2甲4氯-钾、2甲4氯-钠、2甲4氯-三乙醇胺、2,4-滴丙酸-丁氧乙酯、2,4-滴丙酸-二甲基铵、2,4-滴丙酸-乙基铵、2,4-滴丙酸-2-乙基己基酯、2,4-滴丙酸-异辛酯、2,4-滴丙酸-甲酯、2,4-滴丙酸-钾、2,4-滴丙酸-钠、精2,4-滴丙酸-二甲基铵、2甲4氯丙酸-二甲基铵、2甲4氯丙酸-二乙醇胺、2甲4氯丙酸-乙基酯(mecoprop-ethadyl)、2甲4氯丙酸-异辛酯、2甲4氯丙酸-甲酯、2甲4氯丙酸-钾、2甲4氯丙酸-钠、2甲4氯丙酸-三乙醇胺、精2甲4氯丙酸(mecoprop-P)-二甲基铵、精2甲4氯丙酸-异丁酯、精2甲4氯丙酸-钾、2甲4氯丁酸-甲酯、2甲4氯丁酸乙酯和2甲4氯丁酸钠。
特别优选苯氧基羧酸除草剂C.3.4包括2,4-滴及其上述盐和酯。
在实施方案3.1的尤其优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种除草剂C.3,其选自麦草畏、2,4-滴及其可农用盐和酯。
在本发明第四实施方案(实施方案4)中,本发明除草组合物包含至少一种除草剂C.4,其为微管蛋白聚集抑制剂(MTA抑制剂)。MTA抑制剂为具有包括抑制植物中的微管蛋白聚集的作用模式且属于HRAC分类体系的组K1(参见HRAC,Classification of HerbicidesAccording to Mode of Action,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)的化合物。
组C.4的MTA抑制剂包括例如二硝基苯胺除草剂(C.4.1),如氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)和氟乐灵(trifluralin),膦酰胺除草剂(C.4.2),如胺草磷(amiprophos)、胺草磷甲酯和草胺磷(butamiphos),吡啶除草剂(C.4.3),如氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr),苯甲酰胺除草剂(C.4.4),如拿草特(propyzamide)和丙戊草胺(tebutam),和苯甲酸除草剂(C.4.5),如敌草索(chlorthal)和敌草索二甲酯。术语“MTA抑制剂”在本文中还意指包括上述化合物各自的盐、异构体和酯。合适的盐例如为碱金属或碱土金属盐或铵盐或有机铵盐,如钠、钾、铵、异丙基铵盐等。合适的异构体例如为立体异构体,如对映体。合适的酯例如为C1-C8(支化或非支化)烷基酯,如甲基酯、乙基酯、异丙基酯。
优选的本发明MTA抑制剂选自由如下组成的组:二硝基苯胺除草剂C.4.1,尤其是氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、异乐灵(isopropalin)、氟烯硝草(methalpropalin)、磺乐灵(nitralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、卡乐施(profluralin)和氟乐灵(trifluralin),更优选黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)和氟乐灵(trifluralin)。二硝基苯胺除草剂例如由US 3,257,190;US 3,321,292;US 3,367,949;C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及The Compendium of Pesticide Common Names,http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
在该实施方案4的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂C.4的相对重量比优选为1:1000-1:1,更优选1:500-1:2,尤其是1:250-1:5,特别是1:150-1:5,特别优选1:75-1:10。除草剂B与除草剂A+除草剂C.4的相对重量比优选为20:1-1:1000,更优选10:1-1:500,尤其是5:1-1:250,特别是2:1-1:150,特别优选2:1-1:60。
在该实施方案4的一个特别优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种除草剂C.4,其为胺硝草(pendimethalin)。
在本发明的第五实施方案(实施方案5)中,本发明除草组合包含至少一种除草剂C.5,其为乙酰CoA羧化酶的抑制剂(ACC抑制剂)。ACC抑制剂具有包括抑制植物中的类脂生物合成的作用模式且属于HRAC分类系统的A组(参见HRAC,Classification of HerbicidesAccording to Mode of Action,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)的化合物。
组C.5的合适ACC抑制剂例如由C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及The Compendium of Pesticide Common Names,http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
术语“ACC抑制剂”在本文中还意指包括上述化合物各自的盐、异构体和酯。合适的盐例如为碱金属或碱土金属或铵或有机铵的盐,例如钠、钾、铵、异丙基铵盐等。合适的异构体例如为立体异构体如对映体。合适的酯例如为丙炔基酯、四氢呋喃基酯、乙氧基乙基(etotyl)(乙氧基乙基)酯、C1-C8(支化或未支化)烷基酯,例如甲基酯、乙基酯、异丙基酯、丁基酯和异丁基酯。
属于ACC抑制剂组的除草剂化合物包括例如:
C.5.1芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂;
C.5.2环己烷二酮除草剂;
C.5.3苯基吡唑啉除草剂;和
C.5.4未分类的除草剂。
芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂(C.5.1)包括例如炔禾灵(chlorazifop)、炔草酯(clodinafop)、clofop、氰氟草酯(cyhalofop)、氯甲草(diclofop)、
Figure BDA0001411827250000191
唑禾草灵(fenoxaprop)、噻唑禾草灵(fenthiaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶草醚(isoxapyrifop)、kuicaoxi、酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、三氟苯氧丙酸(trifop)及其对映体、盐和酯,例如精
Figure BDA0001411827250000192
唑禾草灵(fenoxaprop-P)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、精氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P)、氟氯禾灵钠、炔禾灵丙炔基酯、炔草酯丙炔基酯、clofop异丁基酯、氰氟草酯丁基酯、氯甲草甲基酯、
Figure BDA0001411827250000193
唑禾草灵乙基酯、精
Figure BDA0001411827250000194
唑禾草灵乙基酯、噻唑禾草灵乙基酯、吡氟禾草灵甲基酯、吡氟禾草灵丁基酯、精吡氟禾草灵丁基酯、氟氯禾灵乙氧基乙基酯、氟氯禾灵甲基酯、精氟氯禾灵乙氧基乙基酯、精氟氯禾灵甲基酯、喹禾灵乙基酯、喹禾灵四氢呋喃酯、精喹禾灵乙基酯和精喹禾灵四氢呋喃酯。
环己烷二酮除草剂(C.5.2)包括例如枯杀达(alloxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、环己烯草酮(cloproxydim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)及其盐,例如枯杀达钠。
苯基吡唑啉除草剂(C.5.3)尤其包括唑啉草酯(pinoxaden)。
未分类的除草剂(C.5.4)包括例如4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-72-6);4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-45-3);4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1033757-93-5);4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS 1312340-84-3);5-(乙酰氧基)-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312337-48-6);5-(乙酰氧基)-4-(2′,4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮;5-(乙酰氧基)-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312340-82-1);5-(乙酰氧基)-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1033760-55-2);4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基碳酸甲基酯(CAS 1312337-51-1);4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基碳酸甲基酯;4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基碳酸甲基酯(CAS 1312340-83-2);和4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基碳酸甲基酯(CAS 1033760-58-5),如WO 2010/136431、WO2011/073615和WO 2011/073616中所述。
在该实施方案5的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂C.5的相对重量比优选为1:100-100:1,更优选1:50-50:1,尤其是1:25-25:1,特别是1:10-10:1,特别优选1:5-5:1。除草剂B与除草剂A+除草剂C.5的相对重量比优选为500:1-1:100,更优选150:1-1:50,尤其是80:1-1:40,特别是40:1-1:15,特别优选20:1-1:5。
在本发明的一个优选实施方案中,组分c)包含至少一种选自芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂C.5.1和环己烷二酮除草剂C.5.2的除草剂(实施方案5.1)。
在本发明的另外优选的实施方案中,组分c)包含至少一种选自芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂C.5.1的除草剂(实施方案5.2)。
优选的芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂包括
Figure BDA0001411827250000201
唑禾草灵(fenoxaprop)和氟氯禾灵(haloxyfop)、其对映体、盐和酯及其混合物。
优选的环己烷二酮除草剂包括烯草酮(clethodim)、环苯草酮(profoxydim)和稀禾定(sethoxydim)。
在实施方案5.1的尤其优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种选自如下组的除草剂C.5:
Figure BDA0001411827250000211
唑禾草灵(fenoxaprop)、氟氯禾灵(haloxyfop)、烯草酮(clethodim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)及其可农用对映体、盐和酯,例如尤其是精
Figure BDA0001411827250000212
唑禾草灵(fenoxaprop-p)、精氟氯禾灵(haloxyfop-p)、氟氯禾灵钠、
Figure BDA0001411827250000213
唑禾草灵乙酯、精
Figure BDA0001411827250000214
唑禾草灵乙酯、氟氯禾灵乙氧基乙酯、氟氯禾灵甲酯、精氟氯禾灵乙氧基乙酯和精氟氯禾灵甲酯。
在实施方案5.1的尤其优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种选自如下组的除草剂C.5:
Figure BDA0001411827250000215
唑禾草灵(fenoxaprop)、氟氯禾灵(haloxyfop)及其可农用对映体、盐和酯,例如尤其是精
Figure BDA0001411827250000216
唑禾草灵(fenoxaprop-p)、精氟氯禾灵(haloxyfop-p)、氟氯禾灵钠、
Figure BDA0001411827250000217
唑禾草灵乙酯、精
Figure BDA0001411827250000218
唑禾草灵乙酯、氟氯禾灵乙氧基乙酯、氟氯禾灵甲酯、精氟氯禾灵乙氧基乙酯和精氟氯禾灵甲酯。
在本发明的第六实施方案(实施方案6)中,本发明除草组合包含至少一种除草剂C.6,其为在植物中的光合作用中的电子转移的抑制剂。这些化合物具有包括抑制植物中的光合作用的光系统II中的电子转移的作用模式(PSII抑制剂)。它们属于HRAC分类系统的C1-C3组(参见HRAC,Classification of Herbicides According to Mode of Action,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)的化合物。
合适的PSII抑制剂选自由如下组成的组:
C.6.1芳基脲除草剂;
C.6.2三嗪(二)酮除草剂;
C.6.3三嗪除草剂;
C.6.4哒嗪酮除草剂;
C.6.5苯基氨基甲酸酯除草剂;
C.6.6腈除草剂;
C.6.7苯并噻二嗪酮除草剂;和
C.6.8尿嘧啶除草剂。
PSII抑制剂例如由K.-W.Münks和K.-H.Müller"Photosynthesis inhibitors","Modern Crop Protection Compounds",第1卷,Wiley-VHC 2007,第359-400页;C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及由The Compendium ofPesticide Common Names,http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
术语“PS II抑制剂”在本文中还意指包括上述化合物各自的盐、异构体和酯。合适的盐例如为碱金属或碱土金属或铵或有机铵的盐,例如钠、钾、铵、异丙基铵盐等。合适的异构体例如为立体异构体如对映体。合适的酯例如为C1-C8(支化或未支化)烷基酯,例如甲基酯、乙基酯和异丙基酯。
芳基脲除草剂(C.6.1)包括例如氯溴隆(chlorbromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、丁
Figure BDA0001411827250000221
隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、噻二唑隆(ethidimuron)、非草隆(fenuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、色满隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、氟氧隆(tetrafluron)、丁唑隆(tebuthiuron)、赛二唑素(thidiazuron)及其盐和酯。优选芳基脲除草剂(C.6.1)包括绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆(diuron)、利谷隆(linuron)、异丙隆(isoproturon)和丁唑隆(tebuthiuron)。
三嗪(二)酮除草剂(C.6.2)(即三嗪酮和三嗪二酮除草剂)包括例如特津酮(ametridione)、特草嗪酮(amibuzin)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)、嗪丁草(isomethiozin)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、trifludimoxazin及其盐和酯。优选的三嗪(二)酮除草剂(C.6.2)包括六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)和赛克津(metribuzin),尤其是赛克津(metribuzin)。
三嗪除草剂(C.6.3)包括例如莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、叠氮津(aziprotryne)、可乐津(chlorazine)、硫草净津(cyanatryn)、草净津(cyanazine)、环草津(cyprazine)、敌草净(desmetryn)、戊草津(dimethamethryn)、草止津(eglinazine)、草怕津(ipazine)、麦苏百津(mesoprazine)、盖草津(methoprotryne)、扑草净(prometryn)、环氰津(procyazine)、丙草止津(proglinazine)、扑灭通(prometon)、扑灭津(propazine)、另丁津(sebuthylazine)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbutylazine)、去草净(terbutryn)、草达津(trietazine)及其盐和酯,例如草止津乙基酯和丙草止津乙酯。优选的三嗪除草剂(C.6.3)包括莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、特丁津(terbutylazine)和西玛津(simazine),尤其是莠去津(atrazine)。
哒嗪酮除草剂(C.6.4)包括例如溴杀草敏(brompyrazon)、杀草敏(chloridazon)、敌米达松(dimidazon)、氟哒草(metflurazon)、达草灭(norflurazon)、
Figure BDA0001411827250000231
杀草敏(oxapyrazon)、比达农(pydanon)及其盐和酯。优选的哒嗪酮除草剂为杀草敏(chloridazon)。
苯基氨基甲酸酯除草剂(C.6.5)包括例如异苯敌草(desmedipham)、卡草灵(karbutilate)、敌克草(phenisopham)、苯敌草(phenmedipham)及其盐和酯,例如苯敌草乙酯。
腈除草剂(C.6.6)包括例如糠草腈(bromobonil)、杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、羟敌草腈(chloroxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘草腈(iodobonil)和碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯,尤其是在溴苯腈(bromoxynil)、羟敌草腈(chloroxynil)和碘苯腈(ioxynil)的情况下的盐和酯。优选的腈除草剂为溴苯腈(bromoxynil)。
苯并噻二嗪酮除草剂(C.6.7)包括噻草平(bentazone)及其盐,尤其是其碱金属盐,例如噻草平钠。
尿嘧啶除草剂(C.6.8)包括例如除草定(bromacil)、flupropacil、异草定(isocil)、环草定(lenacil)、特草定(terbacil)以及除草定(bromacil)的盐,尤其是其碱金属盐,例如除草定锂和除草定钠。
在该实施方案6的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂C.6的相对重量比优选为1:1000-5:1,更优选1:500-2:1,尤其是1:250-1:1,特别是1:150-1:2,特别优选1:75-1:2。除草剂B与除草剂A+除草剂C.6的相对重量比优选为100:1-1:1000,更优选50:1-1:500,尤其是20:1-1:400,特别是10:1-1:150,特别优选5:1-1:60。
在本发明的一个优选实施方案中,组分c)包含至少一种选自如下的除草剂:
-三嗪(二)酮除草剂C.6.2,尤其是六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)和/或赛克津(metribuzin),尤其是赛克津(metribuzin);
-三嗪除草剂C.6.3,尤其是莠去津(atrazine)和/或特丁津(terbutylazine),尤其是莠去津(atrazine);和
-苯并噻二嗪酮除草剂C.6.7,尤其是噻草平(bentazone)。
在实施方案6的尤其优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种选自赛克津(metribuzin)、莠去津(atrazine)、噻草平(bentazone)及其可农用盐的除草剂C.6。
在本发明的第七实施方案(实施方案7)中,本发明除草组合包含至少一种为颜料合成抑制剂的除草剂C.7。颜料合成抑制剂是具有包括抑制植物中类胡萝卜素生物合成的作用模式且属于HRAC分类系统的F1-F4组(参见HRAC,Classification of HerbicidesAccording to Mode of Action,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)的化合物。
术语“颜料合成抑制剂”在本文中意指还包括上述化合物各自的盐、异构体和酯。
合适颜料合成抑制剂选自由如下组成的组:
C.7.1八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂;
C.7.2 4-羟基苯基丙酮酸加双氧酶(HPPD)抑制剂;
C.7.3未知目标抑制剂;和
C.7.4 1-脱氧木酮糖-5-磷酸酯(DOXP)合成酶抑制剂。
PDS抑制剂(C.7.1)例如由G.Hamprecht等,"Phytoene DesaturaseInhibitors","Modern Crop Protection Compounds",第1卷,Wiley-VHC2007,第187-211页;EP 723960,C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及由TheCompendium of Pesticide CommonNames,http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
合适的PDS抑制剂C.7.1包括例如哒嗪酮除草剂,如达草灭(norflurazon),吡啶羧酰胺除草剂,如氟苯啶草(flufenican)、吡氟草胺(diflufenican)和氟吡酰草胺(picolinafen),以及不属于共同组的除草剂,如氟丁酰草胺(beflubutamid)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(CAS 180608-33-7)。根据本发明,优选的PDS除草剂选自由如下组成的组:吡啶羧酰胺除草剂,如氟苯啶草(flufenican)、吡氟草胺(diflufenican)和氟吡酰草胺(picolinafen)。
HPPD抑制剂(C.7.2)、未知目标的抑制剂(C.7.3)和DOXP合成酶抑制剂(C.7.4)例如由C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及由The Compendiumof Pesticide Common Names,http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
合适的HPPD抑制剂C.7.2包括例如环丙基异
Figure BDA0001411827250000251
唑除草剂C.7.2.1,例如isoxachlortole和异
Figure BDA0001411827250000252
氟草(isoxaflutole),苯甲酰基环己烷二酮除草剂C.7.2.2,例如fenquinotrione、ketospiradox、硝磺酮(mesotrione)、磺草酮(sulcotrione)、呋喃磺草酮(tefuryltrione)和环磺酮(tembotrione)、苯甲酰基吡唑除草剂C.7.2.3,例如吡草酮(benzofenap)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、tolpyralate和苯吡唑草酮(topramezone)以及未分类除草剂,例如双环磺草酮(benzobicyclon)和氟吡草酮(bicyclopyrone)。
Figure BDA0001411827250000253
氟草(isoxaflutole)是熟知的除草剂且可以以例如商品名
Figure BDA0001411827250000254
Figure BDA0001411827250000255
市购。硝磺酮(mesotrione)是熟知的除草剂且可以以例如商品名
Figure BDA0001411827250000256
市购。磺草酮(sulcotrione)是熟知的除草剂且可以以例如商品名
Figure BDA0001411827250000257
市购。苯吡唑草酮(tropramezone)是熟知的除草剂且可以以例如商品名
Figure BDA0001411827250000258
Figure BDA0001411827250000259
市购。
合适的未知目标抑制剂C.7.3包括例如杀草强(amitrole)、伏草隆(fluometuron)和苯草醚(aclonifen)。
合适的DOXP合成酶抑制剂C.7.4抑制剂包括例如异恶草酮(clomazone)。
在该实施方案7的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂C.7的相对重量比优选为1:250-100:1,更优选1:100-50:1,尤其是1:50-20:1,特别是1:20-10:1,特别优选1:10-5:1。除草剂B与除草剂A+除草剂C.7的相对重量比优选为450:1-1:250,更优选150:1-1:100,尤其是75:1-1:50,特别是40:1-1:30,特别优选20:1-1:10。
在本发明的一个优选实施方案中,组分c)包含至少一种除草剂,其选自HPPD抑制剂C.7.2和DOXP合成酶抑制剂C.7.4,特别是选自
-环丙基异
Figure BDA0001411827250000261
唑除草剂C.7.2.1,尤其是异
Figure BDA0001411827250000262
氟草(isoxaflutole);
-苯甲酰基环己烷二酮除草剂C.7.2.2,尤其是硝磺酮(mesotrione)和/或环磺酮(tembotrione);
-苯甲酰基吡唑除草剂C.7.2.3,尤其是苯吡唑草酮(topramezone);
-氟吡草酮(bicyclopyrone);和
-DOXP合成酶抑制剂C.7.4,尤其是异恶草酮(clomazone)。
在实施方案7的尤其优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种选自异
Figure BDA0001411827250000263
氟草(isoxaflutole)、硝磺酮(mesotrione)、环磺酮(tembotrione)、苯吡唑草酮(topramezone)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)及其可农用盐的除草剂C.7。
在本发明的第八实施方案(实施方案8)中,本发明除草组合包含至少一种为非常长链脂肪酸(VLCFA)合成抑制剂的抑制剂的除草剂C.8。VLCFA抑制剂为如下化合物,其具有包括植物中抑制VLCA合成和/或抑制细胞分裂的作用模式,且其属于HRAC分类体系的组K3(参见HRAC,Classification of Herbicides According to Mode of Action,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)。
除草剂C.8选自:
C.8.1氯乙酰胺除草剂,例如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、毒草安(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)、噻醚草胺(thenylchlor)及其对映体、盐和酯,例如精噻吩草胺(dimethenamid-P)和S-异丙甲草胺,
C.8.2氧乙酰胺除草剂,如氟噻草胺(flufenacet)和苯噻草胺(mefenacet),
C.8.3乙酰胺除草剂,如草乃敌(diphenamid)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)及其对映体,例如萘丙胺-M,和
C.8.4四唑啉酮除草剂,如四唑草胺(fentrazamide)。
组C.8.1-C.8.4的VLCFA抑制剂例如由C.D.S.Tomlin,“The Pesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及The Compendium of Pesticide Common Names,http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
术语“VLCFA抑制剂”在本文中意指还包括上述化合物各自的盐、异构体和酯。合适的盐例如为碱金属或碱土金属盐或铵盐或有机铵盐,如钠、钾、铵、异丙基铵盐等。合适的异构体例如为立体异构体,如对映体。合适的酯例如为C1-C8(支化或非支化)烷基酯,如甲基酯、乙基酯、异丙基酯。
在该实施方案8的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂C.8的相对重量比优选为1:1000-10:1,更优选1:500-5:1,尤其是1:250-2:1,特别是1:150-2:1,特别优选1:75-1:1。除草剂B与除草剂A+除草剂C.8的相对重量比优选为100:1-1:500,更优选50:1-1:250,尤其是20:1-1:200,特别是20:1-1:100,特别优选15:1-1:60。
在本发明的一个优选实施方案中,组分c)包含至少一种选自氯乙酰胺除草剂C.8.1和氧乙酰胺除草剂C.8.2的除草剂(实施方案8.1)。
优选的氯乙酰胺除草剂包括乙草胺(acetochlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、其对映体,例如尤其是精噻吩草胺(dimethenamid-P)和S-异丙甲草胺(S-metolachlor)及其混合物。
优选的氧乙酰胺除草剂尤其包括氟噻草胺(flufenacet)。
在实施方案8.1的尤其优选的组合中,至少一种除草剂C包含至少一种选自如下组的除草剂C.8:乙草胺(acetochlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、氟噻草胺(flufenacet)和其可农用对映体,例如尤其是精噻吩草胺(dimethenamid-P)和S-异丙甲草胺(S-metolachlor)。
本发明除草组合的单独的除草剂B为选自如下组的化合物:磺胺草唑、氟
Figure BDA0001411827250000271
嗪酮、麦草畏及其盐和酯,例如尤其是麦草畏钠、麦草畏钾、麦草畏甲基铵、麦草畏异丙基铵、麦草畏二甲基铵、麦草畏双甘醇铵、麦草畏乙醇胺、麦草畏二乙醇胺、麦草畏三乙醇胺和麦草畏-BAPMA。
在一个本发明特别优选的实施方案中,除草剂B选自如下组:磺胺草唑、氟
Figure BDA0001411827250000281
嗪酮、麦草畏、麦草畏钠、麦草畏钾、麦草畏异丙基铵、麦草畏二甲基铵、麦草畏双甘醇铵、麦草畏-BAPMA和麦草畏甲酯。
在本发明的另一优选实施方案中,本发明除草组合的至少一种除草剂C选自如下组:唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、烟黄隆(nicosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、灭草烟(imazapyr)、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、甲基咪草烟(imazapic)、咪草烟(imazethapyr)、氟
Figure BDA0001411827250000282
嗪酮、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、磺胺草唑、氟锁草醚(acifluorfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、麦草畏、2,4-滴、胺硝草(pendimethalin)、
Figure BDA0001411827250000283
唑禾草灵(fenoxaprop)、氟氯禾灵(haloxyfop)、烯草酮(clethodim)、稀禾定(sethoxydim)、环苯草酮(profoxydim)、莠去津(atrazine)、赛克津(metribuzin)、噻草平(bentazone)、异恶草酮(clomazone)、异
Figure BDA0001411827250000284
氟草(isoxaflutole)、硝磺酮(mesotrione)、环磺酮(tembotrione)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、苯吡唑草酮(topramezone)、噻吩草胺(dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、氟噻草胺(flufenacet)及其可农用对映体、盐和酯。更优选至少一种除草剂C选自如下组:磺胺草唑、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、氟
Figure BDA0001411827250000285
嗪酮、噻吩草胺(dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、胺硝草(pendimethalin)、麦草畏、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、莠去津(atrazine)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、硝磺酮(mesotrione)、异
Figure BDA0001411827250000286
氟草(isoxaflutole)、苯吡唑草酮(topramezone)、烯草酮(clethodim)、2,4-滴、氟噻草胺(flufenacet)、
Figure BDA0001411827250000287
唑禾草灵(fenoxaprop)及其对映体、盐和酯,特别优选如下组:氟黄胺草醚(fomesafen)、氟
Figure BDA0001411827250000288
嗪酮、噻吩草胺(dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、胺硝草(pendimethalin)、麦草畏、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、莠去津(atrazine)、唑嘧磺胺(diclosulam)、硝磺酮(mesotrione)、异
Figure BDA0001411827250000289
氟草(isoxaflutole)、苯吡唑草酮(topramezone)、烯草酮(clethodim)、2,4-滴及其对映体、盐和酯。
在本发明的另一优选实施方案中,本发明除草组合的至少一种除草剂C选自如下组:唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氯酯磺草胺酸铵、氯酯磺草胺酸甲酯、氟唑啶草(flumetsulam)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、噻酮磺隆甲酯、烟黄隆(nicosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、氯嘧黄隆乙酯、噻黄隆(thifensulfuron)、噻黄隆甲酯、灭草烟(imazapyr)、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、甲基咪草烟(imazapic)、咪草烟(imazethapyr)、氟
Figure BDA0001411827250000291
嗪酮、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草乙酯、磺胺草唑、氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚钠、氟锁草醚甲酯、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟黄胺草醚钠、乳氟禾草灵(lactofen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、麦草畏、麦草畏钠、麦草畏钾、麦草畏甲基铵、麦草畏异丙基铵、麦草畏二甲基铵、麦草畏双甘醇铵、麦草畏乙醇胺、麦草畏二乙醇胺、麦草畏三乙醇胺、麦草畏-BAPMA、麦草畏甲酯、2,4-滴、2,4-滴铵、2,4-滴-丁氧乙酯、2,4-滴-2-丁氧基丙酯、2,4-滴-3-丁氧基丙酯、2,4-滴-丁酯、2,4-滴-二乙基铵、2,4-滴-二甲基铵、2,4-滴-二乙醇胺、2,4-滴-十二烷基铵、2,4-滴乙酯、2,4-滴-2-乙基己基酯、2,4-滴-庚基铵、2,4-滴-异丁酯、2,4-滴-异辛酯、2,4-滴-异丙基酯、2,4-滴-异丙基铵盐、2,4-滴-锂、2,4-滴-1-甲基庚酯、2,4-滴-甲酯、2,4-滴-辛酯、2,4-滴-戊基酯、2,4-滴-丙基酯、2,4-滴-钠、2,4-滴-2-四氢呋喃酯、2,4-滴-十四烷基铵、2,4-滴-三乙基铵、2,4-滴-三(2-羟基丙基)铵、2,4-滴-三乙醇胺、胺硝草(pendimethalin)、
Figure BDA0001411827250000292
唑禾草灵(fenoxaprop)、精
Figure BDA0001411827250000293
唑禾草灵(fenoxaprop-P)、
Figure BDA0001411827250000294
唑禾草灵乙酯、精
Figure BDA0001411827250000295
唑禾草灵乙酯、氟氯禾灵(haloxyfop)、精氟氯禾灵(haloxyfop-P)、氟氯禾灵钠、氟氯禾灵乙氧基乙酯、氟氯禾灵甲酯、精氟氯禾灵乙氧基乙酯、精氟氯禾灵甲酯、烯草酮(clethodim)、稀禾定(sethoxydim)、环苯草酮(profoxydim)、莠去津(atrazine)、赛克津(metribuzin)、噻草平(bentazone)、噻草平钠、异恶草酮(clomazone)、异
Figure BDA0001411827250000296
氟草(isoxaflutole)、硝磺酮(mesotrione)、环磺酮(tembotrione)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、苯吡唑草酮(topramezone)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、乙草胺(acetochlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、吡草胺(metazachlor)和氟噻草胺(flufenacet)。更优选至少一种除草剂C选自如下组:磺胺草唑、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟黄胺草醚钠、氟硝草醚(oxyfluorfen)、氟
Figure BDA0001411827250000301
嗪酮、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、乙草胺(acetochlor)、胺硝草(pendimethalin)、麦草畏、麦草畏钠、麦草畏钾、麦草畏异丙基铵、麦草畏二甲基铵、麦草畏双甘醇铵、麦草畏-BAPMA、麦草畏甲酯、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、莠去津(atrazine)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、硝磺酮(mesotrione)、异
Figure BDA0001411827250000302
氟草(isoxaflutole)、苯吡唑草酮(topramezone)、烯草酮(clethodim)、2,4-滴、2,4-滴钠、2,4-滴二甲基铵、2,4-滴2-乙基己基酯、氟噻草胺(flufenacet)和
Figure BDA0001411827250000303
唑禾草灵(fenoxaprop)。
在本发明的一个特别优选的实施方案中,本发明除草组合的至少一种除草剂C选自如下组:氟黄胺草醚(fomesafen)、氟
Figure BDA0001411827250000304
嗪酮、噻吩草胺(dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、胺硝草(pendimethalin)、麦草畏、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、莠去津(atrazine)、唑嘧磺胺(diclosulam)、硝磺酮(mesotrione)、异
Figure BDA0001411827250000305
氟草(isoxaflutole)、苯吡唑草酮(topramezone)、烯草酮(clethodim)、2,4-滴和其对映体、盐和酯,例如尤其是氟黄胺草醚钠、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、麦草畏钠、麦草畏钾、麦草畏异丙基铵、麦草畏二甲基铵、麦草畏双甘醇铵、麦草畏-BAPMA、麦草畏甲酯、2,4-滴钠、2,4-滴二甲基铵和2,4-滴-2-乙基己基酯。
在本发明的另外的特别优选的实施方案中,除草组合包含作为除草剂B的磺胺草唑和优选选自如下的至少一种除草剂C:唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、烟黄隆(nicosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、灭草烟(imazapyr)、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、甲基咪草烟(imazapic)、咪草烟(imazethapyr)、氟
Figure BDA0001411827250000306
嗪酮、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟锁草醚(acifluorfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、麦草畏、2,4-滴、胺硝草(pendimethalin)、
Figure BDA0001411827250000311
唑禾草灵(fenoxaprop)、氟氯禾灵(haloxyfop)、烯草酮(clethodim)、稀禾定(sethoxydim)、环苯草酮(profoxydim)、莠去津(atrazine)、赛克津(metribuzin)、噻草平(bentazone)、异恶草酮(clomazone)、异
Figure BDA0001411827250000312
氟草(isoxaflutole)、硝磺酮(mesotrione)、环磺酮(tembotrione)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、苯吡唑草酮(topramezone)、噻吩草胺(dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、氟噻草胺(flufenacet)及其可农用对映体、盐和酯,尤其是上述具体的对映体、盐和酯,特别是本文中作为优选提及的那些。
在本发明的另外的特别优选的实施方案中,除草组合包含作为除草剂B的氟
Figure BDA0001411827250000313
嗪酮和优选选自如下的至少一种除草剂C:唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、烟黄隆(nicosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、灭草烟(imazapyr)、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、甲基咪草烟(imazapic)、咪草烟(imazethapyr)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、磺胺草唑、氟锁草醚(acifluorfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、麦草畏、2,4-滴2-乙基己基酯、胺硝草(pendimethalin)、
Figure BDA0001411827250000314
唑禾草灵(fenoxaprop)、氟氯禾灵(haloxyfop)、烯草酮(clethodim)、稀禾定(sethoxydim)、环苯草酮(profoxydim)、莠去津(atrazine)、赛克津(metribuzin)、噻草平(bentazone)、异恶草酮(clomazone)、异
Figure BDA0001411827250000315
氟草(isoxaflutole)、硝磺酮(mesotrione)、环磺酮(tembotrione)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、苯吡唑草酮(topramezone)、噻吩草胺(dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、氟噻草胺(flufenacet)(排除2,4-滴2-乙基己基酯)、其可农用对映体、盐和酯,尤其是上述具体的对映体、盐和酯,特别是本文中作为优选提及的那些。
在本发明的另外的特别优选的实施方案中,除草组合包含作为除草剂B的麦草畏或其上述盐或酯之一,例如尤其是麦草畏钠、麦草畏钾、麦草畏异丙基铵、麦草畏二甲基铵、麦草畏双甘醇铵、麦草畏-BAPMA和麦草畏甲酯以及优选选自如下的至少一种除草剂C:唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、烟黄隆(nicosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、咪草啶酸(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、甲基咪草烟(imazapic)、咪草烟(imazethapyr)、氟
Figure BDA0001411827250000322
嗪酮、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、磺胺草唑、氟锁草醚(acifluorfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、2,4-滴、胺硝草(pendimethalin)、
Figure BDA0001411827250000323
唑禾草灵(fenoxaprop)、氟氯禾灵(haloxyfop)、烯草酮(clethodim)、稀禾定(sethoxydim)、环苯草酮(profoxydim)、莠去津(atrazine)、赛克津(metribuzin)、噻草平(bentazone)、异恶草酮(clomazone)、异
Figure BDA0001411827250000324
氟草(isoxaflutole)、硝磺酮(mesotrione)、环磺酮(tembotrione)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、苯吡唑草酮(topramezone)、噻吩草胺(dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、氟噻草胺(flufenacet)及其可农用对映体、盐和酯,尤其是上述具体的对映体、盐和酯,特别是本文中作为优选提及的那些。
包括除草剂A、B和C的合适本发明除草组合的实例列于下表1中。对于各列出的组合,在表1中还给出了除草剂A与除草剂C以及除草剂B与除草剂(A+C)的重量比范围。
表1:除了所列除草剂B和C,编号1-60的如下除草组合各自包含作为除草剂A的苯嘧磺草胺
Figure BDA0001411827250000321
Figure BDA0001411827250000331
Figure BDA0001411827250000341
*可以以其对映体、盐或酯的形式施用,除非提及具体对映体、盐或酯。
特别优选的本发明的除草剂A、B和C的组合选自如下组合:
-除草剂A、磺胺草唑和氟
Figure BDA0001411827250000342
嗪酮,
-除草剂A、磺胺草唑和氟黄胺草醚(fomesafen),
-除草剂A、磺胺草唑和噻吩草胺(噻吩草胺(dimethenamid)),
-除草剂A、磺胺草唑和乙草胺(acetochlor),
-除草剂A、磺胺草唑和胺硝草(pendimethalin),
-除草剂A、磺胺草唑和烯草酮(clethodim),
-除草剂A、磺胺草唑和麦草畏,
-除草剂A、磺胺草唑和咪草啶酸(imazamox),
-除草剂A、磺胺草唑和灭草喹(imazaquin),
-除草剂A、磺胺草唑和咪草烟(imazethapyr),
-除草剂A、磺胺草唑和莠去津(atrazine),
-除草剂A、磺胺草唑和唑嘧磺胺(diclosulam),
-除草剂A、磺胺草唑和硝磺酮(mesotrione),
-除草剂A、磺胺草唑和异
Figure BDA0001411827250000343
氟草(isoxaflutole),
-除草剂A、磺胺草唑和苯吡唑草酮(topramezone),
-除草剂A、磺胺草唑和2,4-滴,
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000351
嗪酮和氟黄胺草醚(fomesafen),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000352
嗪酮和噻吩草胺(dimethenamid),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000353
嗪酮和乙草胺(acetochlor),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000354
嗪酮和胺硝草(pendimethalin),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000355
嗪酮和烯草酮(clethodim),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000356
嗪酮和麦草畏,
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000357
嗪酮和咪草啶酸(imazamox),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000358
嗪酮和灭草喹(imazaquin),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000359
嗪酮和咪草烟(imazethapyr),
-除草剂A、氟
Figure BDA00014118272500003510
嗪酮和莠去津(atrazine),
-除草剂A、氟
Figure BDA00014118272500003511
嗪酮和唑嘧磺胺(diclosulam),
-除草剂A、氟
Figure BDA00014118272500003512
嗪酮和硝磺酮(mesotrione),
-除草剂A、氟
Figure BDA00014118272500003513
嗪酮和异
Figure BDA00014118272500003514
氟草(isoxaflutole),
-除草剂A、氟
Figure BDA00014118272500003515
嗪酮和苯吡唑草酮(topramezone),
-除草剂A、氟
Figure BDA00014118272500003516
嗪酮和2,4-滴的2-乙基己基酯,
-除草剂A、麦草畏和氟黄胺草醚(fomesafen),
-除草剂A、麦草畏和噻吩草胺(dimethenamid),
-除草剂A、麦草畏和乙草胺(acetochlor),
-除草剂A、麦草畏和胺硝草(pendimethalin),
-除草剂A、麦草畏和烯草酮(clethodim),
-除草剂A、麦草畏和咪草啶酸(imazamox),
-除草剂A、麦草畏和灭草喹(imazaquin),
-除草剂A、麦草畏和咪草烟(imazethapyr),
-除草剂A、麦草畏和莠去津(atrazine),
-除草剂A、麦草畏和唑嘧磺胺(diclosulam),
-除草剂A、麦草畏和硝磺酮(mesotrione),
-除草剂A、麦草畏和异
Figure BDA00014118272500003517
氟草(isoxaflutole),
-除草剂A、麦草畏和苯吡唑草酮(topramezone),和
-除草剂A、麦草畏和2,4-滴,
其中噻吩草胺(dimethenamid)、麦草畏和2,4-滴在每种情况下可任选地以其相应对映体、盐或酯的形式,尤其是其上述优选的对映体、盐或酯存在,除非指明具体对映体、盐或酯。
甚至更优选的本发明的除草剂A、B和C的组合选自如下组合:
-除草剂A、磺胺草唑和噻吩草胺(dimethenamid),
-除草剂A、磺胺草唑和咪草烟(imazethapyr),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000361
嗪酮和噻吩草胺(dimethenamid),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000362
嗪酮和麦草畏,
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000363
嗪酮和咪草啶酸(imazamox),
-除草剂A、氟
Figure BDA0001411827250000364
嗪酮和咪草烟(imazethapyr),
-除草剂A、麦草畏和噻吩草胺(dimethenamid),和
-除草剂A、麦草畏和咪草烟(imazethapyr),
其中噻吩草胺(dimethenamid)在每种情况下可任选地以其对映体之一,尤其是精噻吩草胺(dimethenamid-P)的形式存在,且麦草畏可任选地以其盐或酯之一的形式存在,尤其是麦草畏钠、麦草畏钾、麦草畏异丙基铵、麦草畏二甲基铵、麦草畏双甘醇铵、麦草畏-BAPMA或麦草畏甲酯。
根据本发明的第九实施方案(实施方案9),本发明除草组合包含作为组分d)的至少一种其他除草剂D,其不同于除草剂B和C,且其选自合成生长素、ACC抑制剂、光系统II抑制剂、颜料合成抑制剂、VLCFA除草剂、咪唑啉酮除草剂和二硝基苯胺除草剂。在该实施方案中合适的合成生长素、ACC抑制剂、光系统II抑制剂、颜料合成抑制剂和VLCFA除草剂为就除草剂C.3、C.5、C.6、C.7和C.8而言提及的那些。
就实施方案9而言,优选的合成生长素包括上述苯甲酸除草剂(除草剂C.3.1),例如麦草畏、杀草畏(tricamba)、草灭平(chloramben)和草芽平(2,3,6-TBA)(2,3,6-三氯苯甲酸)及其盐和酯。
在实施方案9的尤其优选的除草组合中,至少一种其他除草剂D为至少一种选自麦草畏及其盐和酯,例如尤其是麦草畏钠的合成生长素。
就实施方案9而言,优选的ACC抑制剂包括上述环己烷二酮除草剂(除草剂C.5.2),例如枯杀达(alloxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、环己烯草酮(cloproxydim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim))、肟草酮(tralkoxydim)及其盐,例如枯杀达钠。
在实施方案9的尤其优选的除草组合中,至少一种其他除草剂D为至少一种为烯草酮(clethodim)的ACC抑制剂。
就实施方案9而言,优选的光系统II抑制剂包括上述三嗪除草剂(除草剂C.6.3),例如莠去津(atrazine)、可乐津(chlorazine)、草净津(cyanazine)、环草津(cyprazine)、草止津(eglinazine)、草怕津(ipazine)、麦苏百津(mesoprazine)、环氰津(procyazine)、丙草止津(proglinazine)、扑灭津(propazine)、另丁津(sebuthylazine)、西玛津(simazine)、特丁津(terbutylazine)、草达津(trietazine)及其盐和酯,例如草止津乙酯和丙草止津乙酯。
在实施方案9的尤其优选的除草组合中,至少一种其他除草剂D为至少一种选自莠去津(atrazine)、特丁津(terbutylazine)和西玛津(simazine),尤其是莠去津(atrazine)的光系统II抑制剂。
就实施方案9而言,优选的颜料合成抑制剂包括上述DOXP合成酶抑制剂(除草剂C.7.4),例如异恶草酮(clomazone)和苯甲酰基环己烷二酮除草剂(除草剂C.7.2.2),例如fenquinotrione、ketospiradox、硝磺酮(mesotrione)、磺草酮(sulcotrione)、呋喃磺草酮(tefuryltrione)和环磺酮(tembotrione)。
在实施方案9的尤其优选的除草组合中,至少一种其他除草剂D为至少一种选自异恶草酮(clomazone)、硝磺酮(mesotrione)和环磺酮(tembotrione)的颜料合成抑制剂。
就实施方案9而言,优选的VLCFA除草剂包括上述的氯乙酰胺除草剂(除草剂C.8.1),例如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、propachlor、异丙草胺(propisochlor)和噻醚草胺(thenylchlor)。
在实施方案9的尤其优选的除草组合中,至少一种其他除草剂D为至少一种选自噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)和乙草胺(acetochlor)的VLCFA抑制剂。
就实施方案9而言,咪唑啉酮除草剂为如上所述作为除草剂C.1.5的那些,例如咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr),及其酯如咪草酯(imazamethabenz-methyl)。
在实施方案9的尤其优选的除草组合中,至少一种其他除草剂D为至少一种选咪草烟(imazethapyr)、咪草啶酸(imazamox)、灭草烟(imazapyr)和甲基咪草烟(imazapic)的咪唑啉酮除草剂。
就实施方案9而言,二硝基苯胺除草剂为如上所述作为除草剂C.4.1的那些,例如氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、chlornidine、敌乐胺(dinitramine)、dipropalin、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、异乐灵(isopropalin)、氟烯硝草(methalpropalin)、磺乐灵(nitralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、卡乐施(profluralin)和氟乐灵(trifluralin)。
在实施方案9的尤其优选的除草组合中,至少一种其他除草剂D为至少一种为胺硝草(pendimethalin)的二硝基苯胺除草剂。
在实施方案9的组合中,苯嘧磺草胺(除草剂A)与除草剂D的相对重量比优选为1:1000-50:1,更优选1:500-20:1,尤其是1:200-10:1,特别是1:100-5:1,特别优选1:50-3:1。除草剂B与除草剂A+C+D的相对重量比优选为150:1-1:1100,更优选100:1-1:550,尤其是75:1-1:440,特别是50:1-1:160,特别优选20:1-1:50。
包括除草剂A、B、C和D的合适本发明除草组合的实例列于下表2中。对于各列出的组合,在表2中还给出了除草剂A与除草剂C以及除草剂B与除草剂(A+C+D)的重量比范围。
表2:除了所列除草剂B、C和D,编号1-523的如下除草组合各自包含作为除草剂A的苯嘧磺草胺
Figure BDA0001411827250000391
Figure BDA0001411827250000401
Figure BDA0001411827250000411
Figure BDA0001411827250000421
Figure BDA0001411827250000431
Figure BDA0001411827250000441
Figure BDA0001411827250000451
Figure BDA0001411827250000461
Figure BDA0001411827250000471
Figure BDA0001411827250000481
Figure BDA0001411827250000491
Figure BDA0001411827250000501
Figure BDA0001411827250000511
Figure BDA0001411827250000521
Figure BDA0001411827250000531
Figure BDA0001411827250000541
Figure BDA0001411827250000551
Figure BDA0001411827250000561
Figure BDA0001411827250000571
Figure BDA0001411827250000581
Figure BDA0001411827250000591
Figure BDA0001411827250000601
Figure BDA0001411827250000611
Figure BDA0001411827250000621
Figure BDA0001411827250000631
Figure BDA0001411827250000641
Figure BDA0001411827250000651
Figure BDA0001411827250000661
Figure BDA0001411827250000671
Figure BDA0001411827250000681
Figure BDA0001411827250000691
Figure BDA0001411827250000701
Figure BDA0001411827250000711
Figure BDA0001411827250000721
*可以以其对映体、盐或酯的形式施用,除非提及具体对映体、盐或酯
本发明组合也可包含一种或多种安全剂。安全剂也称作除草剂安全剂,其为当与特定作用的除草剂联合施用时在某些情况下导致更好的作物植物相容性的有机化合物。一些安全剂本身是除草活性的。在这些情况下,安全剂在作物植物中起解毒剂或拮抗剂的作用并因此降低或甚至防止对作物植物的损害。然而,在本发明组合中,通常并不需要安全剂。因此,本发明的一个优选实施方案涉及不含或基本不含(即基于除草剂A和除草剂B的总量小于1重量%)安全剂的组合。
可用于本发明组合的合适的安全剂由现有技术已知,例如由如下文献已知:
The Compendium of Pesticide Common Names(http://www.alanwood.net/pesticides/);
Farm Chemicals Handbook,2000,第86卷,Meister Publishing Company,2000;
B.Hock,C.Fedtke,R.R.Schmidt,Herbizide,Georg Thieme Verlag,Stuttgart1995;
W.H.Ahrens,Herbicide Handbook,第7版,Weed Science Society of America,1994;和
K.K.Hatzios,Herbicide Handbook,第7版增补版,Weed Science Society ofAmerica,1998。
安全剂包括解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯恶唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalic acid anhydride)、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-
Figure BDA0001411827250000731
唑烷、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷和解草腈(oxabetrinil)及其可农用盐以及在它们具有羧基的情况下,它们的可农用衍生物。2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-
Figure BDA0001411827250000732
唑烷[CASNo.52836-31-4]也以名称R-29148已知。4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷[CASNo.71526-07-03]也以名称AD-67和MON 4660已知。
作为安全剂,本发明组合包含至少一种优选选自如下组的化合物:解草酮、喹氧乙酸、cyprosulfamide、抑害胺、解草唑、解草啶、解草呋、双苯恶唑酸、吡咯二酸、萘二甲酸酐、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-
Figure BDA0001411827250000733
唑烷和4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷;及其可农用盐,以及在化合物具有COOH基团的情况下,如上所定义的其可农用衍生物。
本发明的一个优选实施方案涉及不含或基本不含,即基于施用的除草剂B、苯嘧磺草胺、至少一种除草剂C和任选地除草剂D的总量小于1重量%的安全剂的组合。
本发明组合适用于防治大量有害植物,包括单子叶杂草,尤其是一年生杂草,如禾本科杂草(grasses),其包括稗(Echinochloa)属,如稗(Echinochloa crusgallivar.crus-galli),马唐属,如马唐(Digitaria sanguinalis),狗尾草属(Setaria),如狗尾草(Setaria viridis)和大狗尾草(Setaria faberii),高粱属(Sorghum),如石茅高粱(Sorghum halepense Pers.),燕麦属(Avena),如野燕麦(Avena fatua),蒺藜草属(Cenchrus),如蒺藜草(Cenchrus echinatus),雀麦属(Bromus),黑麦草属(Lolium),虉草属(Phalaris),野黍属(Eriochloa),黍属(Panicum),臂形草属(Brachiaria),一年生早熟禾(Poa annua),鼠尾看麦娘(Alopecurus myosuroides),柱穗山羊草(Aegilopscylindrical),偃麦草(Agropyron repens),阿披拉草(Apera spica-venti),牛筋草(Eleusine indica),狗牙根(Cynodon dactylon)等。
本发明组合还适用于防治大量双子叶杂草,尤其是阔叶杂草,其包括蓼属(Polygonum)属,如野荞麦(Polygonum convolvolus),苋属(Amaranthus),如马齿苋(Amaranthus retroflexus),藜属(Chenopodium),如藜(Chenopodium album L.),黄花棯(Sida)属,如刺黄花稔(Sida spinosa L.),豚草属(Ambrosia),如普通豚草(Ambrosiaartemisiifolia),刺苞果(Acanthospermum)属,春黄菊属(Anthemis),Atriplex属,蓟属(Cirsium),旋花属(Convolvulus),白酒草(Conyza)属,决明属(Cassia),鸭跖草(Commelina)属,曼陀罗属(Datura),大戟(Euphorbia)属,天竺葵(Geranium)属,牛滕菊属(Galinsoga),牵牛花(番薯属(Ipomoea)),野芝麻属(Lamium),锦葵属(Malva),母菊属(Matricaria),Sysimbrium属,茄属(Solanum),苍耳属(Xanthium),婆婆纳属(Veronica),堇菜属(Viola),普通繁缕(繁缕(Stellaria media)),苘麻(Abutilon theophrasti),高田菁(Sesbania exaltata Cory),有距单花葵(Anoda cristata),三叶针草(Bidenspilosa),田芥菜(Brassica kaber),荠菜(Capsella bursa-pastoris),矢车菊(Centaureacyanus),鼬瓣花(Galeopsis tetrahit),猪殃殃(Galium aparine),向日葵(Helianthusannuus),金钱草(Desmodium tortuosum),地肤(Kochia scoparia),一年生山靛(Mercurialis annua),勿忘草(Myosotis arvensis),虞美人(Papaver rhoeas),野萝卜(Raphanus raphanistrum),钾猪毛菜(Salsola kali),野欧白芥(Sinapis arvensis),苦卖菜(Sonchus arvensis),菥蓂(Thlaspi arvense),小万寿菊(Tagetes minuta),墨苜蓿(Richardia brasiliensis)等。
本发明组合还适用于防治大量一年生和多年生莎草杂草,其包括莎草属(Cyperus),如香附子(Cyperus rotundus L.),油莎草(Cyperus esculentus L.),姫莎草(Cyperus brevifolius H.),黄颖莎草(Cyperus microiria Steud),碎米莎草(Cyperusiria L.)等。
因此,本发明还涉及一种防治不希望的植物的方法,其包括将本发明除草组合,即包含如下组分的除草组合施用于其中不希望的植物存在或预期存在的场所:
a)苯嘧磺草胺,
b)单独除草剂B或其盐之一,
c)至少一种如上所定义的除草剂C,和
d)任选地至少一种如上所定义的其他除草剂D。
本发明组合特别可用于所谓的根除程序,尤其是种植前根除程序,即在种植作物或作物出苗前,将本发明组合施用于其中种植作物的场所。
因此,本发明还涉及一种根除处理作物中不希望的植物的方法,其包括在种植作物或作物出苗之前将本发明除草组合,即包含如下组分的除草组合施用于其中要种植作物的场所:
a)苯嘧磺草胺,
b)单独除草剂B或其盐之一,
c)至少一种如上所定义的除草剂C,和
d)任选地至少一种如上所定义的其他除草剂D。
在本发明的根除处理中,可额外将至少一种如上所定义的其他除草剂D与除草剂A、B和C一起施用。术语“一起施用”包括同时和依次施用。同样,施用组合物并不必然意味着化合A、B、C和任选地D必须作为单个配制剂或作为桶混物施用。而是该组合包括除草剂A、B、C和任选地D的分开的配制剂,这些配制剂可作为单个桶混物施用或经由分开的施用装置施用。在任何情况下,可将除草剂A、除草剂B、至少一种除草剂C和一种或多种任选地除草剂D同时或依次施用。
然而,也可在作物播种或甚至出苗之后将除草剂C和D用于根除处理。
可以但并不是必须地,将除草剂A、B、C和任选地D配制在单个配制剂中。通常在施用之前,将除草剂A、B、C和任选地D组合为桶混物。然而,也可提供除草剂A和C和任选地除草剂D的预混物并可将该预混物与除草剂B组合。
本发明组合可通过使用熟练技术人员熟知的技术以常规方式施用。合适的技术包括喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌。施用类型以熟知的方式取决于预期目的;在任何情况下它们应确保本发明活性成分的最细可能分布。
该组合主要通过喷雾,尤其是叶面喷雾该组合的活性成分的含水稀释液而施用至场所。施用可通过常规喷雾技术进行,例如使用水作为载体并且喷雾液的施用率为约10-2000l/ha或50-1000l/ha(例如100-500l/ha)。低容量和超低容量法施用除草组合也是可能的,正如它们以微颗粒形式施用一样。
若活性成分不能被某些作物植物良好地耐受,则可以使用如下施用技术,其中借助喷雾装置喷雾除草组合,使得其尽可能不接触敏感作物植物的叶子而到达生长在下面的不希望的植物的叶子或裸露的土壤(后引导,最后耕作程序)。
该组合可出苗前或出苗后施用,即在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后施用。
当将该组合用于根除程序时,它们可在播种(种植)作物植物之前或在播种(或种植)作物植物之后但在作物植物出苗之前施用。该组合优选在播种作物植物之前施用。对于根除,该组合通常在种植作物之前至多9个月,通常至多6个月,优选至多4个月的日期施用。可在作物植物出苗之前至多1天,优选在播种/种植作物植物之前的日期,优选种植之前至少1天,优选至少2天,尤其是至少4天的日期,或出苗之前6个月至1天,尤其是出苗之前4个月至2天,更优选出苗之前4个月至4天进行根除施用。当然可在所述时间范围内重复根除施用一次或多次,如一次、两次、三次、四次或五次。
在本发明的根除处理中,在作物植物出苗之前,尤其是在播种之前在上述时间范围内,将除草剂A、除草剂B和至少一种除草剂C施用至作物植物的大田。在该根除处理的特定实施方案中,也在该时间范围内施用一种或多种除草剂D。在该特定实施方案中,也可在种植或播种作物之后或甚至在作物出苗之后,优选在作物出苗之后达12周的日期额外施用一种或多种除草剂D和任选地额外量的苯嘧磺草胺和/或至少一种除草剂C。在该根除处理的另一特定实施方案中,仅在种植或播种作物之后或甚至在作物出苗之后,优选在作物出苗之后达12周的日期施用一种或多种除草剂D和任选地额外量的苯嘧磺草胺和/或至少一种除草剂C。
本发明组合的特别的优点在于它们具有非常好的出苗后除草剂活性,即它们对出苗的不希望的植物显示良好的除草活性。因此,在本发明的一个优选实施方案中,将该组合在出苗后施用,即在不希望的植物出苗之中和/或之后施用。特别有利的是,当不希望的植物开始叶发育直至开花时出苗后施用本发明混合物。该组合特别可用于防治已经发育到难以用常规根除组合防治的状态的不希望的植物,所述状态即为当杂草个体高于10cm(4英寸),或甚至高于15cm(6英寸)和/或重度杂草群落。
在植物出苗后处理的情况下,本发明除草混合物或组合优选通过叶面施用而使用。
施用可例如通过用水作为载体的喷雾技术进行,其中喷雾混合物的用量通常为10-2000l/ha,尤其是50-1000l/ha。
纯活性化合物,即苯嘧磺草胺、除草剂B、至少一种除草剂C和任选地除草剂D的组合的所需施用率取决于不希望的植物的密度、植物的发育阶段、使用组合的场所的气候条件以及施用方法。组合的施用率(除草剂A、B、C和任选其他活性物的总量)通常为55-6000g/ha,优选100-5000g/ha,200-4000g/ha,更优选300-3000g/ha活性成分(a.i.)。
苯嘧磺草胺的施用率通常为1-500g/ha,优选5-250g/ha或10-100g/ha活性物质(a.i.)。
除草剂B的施用率通常为10-4000g/ha,优选25-3000g/ha或50-2000g/ha活性物质(a.i.)。
除草剂C的施用率(除草剂C的总量)通常为0.5-8000g/ha,优选1-6000g/ha或2-4000g/ha活性物质。
除草剂C.1的施用率(除草剂C.1的总量)通常为0.5-1000g/ha,优选1-500g/ha或2-250g/ha活性物质。
除草剂C.2的施用率(除草剂C.2的总量)通常为1-5000g/ha,优选2-2000g/ha或5-1500g/ha活性物质。
除草剂C.3的施用率(除草剂C.3的总量)通常为10-8000g/ha,优选20-6000g/ha或100-4000g/ha活性物质。
除草剂C.4的施用率(除草剂C.4的总量)通常为10-8000g/ha,优选20-6000g/ha或40-4000g/ha活性物质。
除草剂C.5的施用率(除草剂C.5的总量)通常为1-2000g/ha,优选2-1000g/ha或5-750g/ha活性物质。
除草剂C.6的所需施用率(除草剂C.6的总量)通常为10-8000g/ha,优选20-6000g/ha或50-4000g/ha活性物质。
除草剂C.7的施用率(除草剂C.7的总量)通常为1-3000g/ha,优选5-2000g/ha或10-1000g/ha活性物质。
除草剂C.8的施用率(除草剂C.8的总量)通常为10-8000g/ha,优选20-6000g/ha或40-4000g/ha活性物质。
如果施加的话,安全剂的施用率通常为1-5000g/ha,优选2-5000g/ha或5-5000g/ha活性物质。优选不施加或基本不施加安全剂,因此施用率低于5g/ha,尤其是低于2g/ha或低于1g/ha。
本发明组合适用于防除/防治其中应种植有用植物(即作物)的大田的普通有害植物。本发明组合通常适用于在如下作物的大田根除不希望的植物:
-谷类作物,包括例如:
-禾谷类(小粒谷物),如小麦(Triticum aestivum)和小麦类作物,如硬粒小麦(T.durum),一粒小麦(T.monococcum),二粒小麦(T.dicoccon)和斯卑尔脱小麦(T.spelta),黑麦(Secale cereale),黑小麦(Triticosecale),大麦(Hordeum vulgare);
-玉米(玉米;玉蜀黍(zea mays));
-高粱(如甜高粱(Sorghum bicolor));
-稻(稻(Oryza)属,如水稻(Oryza sativa)和非洲水稻(Oryza glaberrima));和
-甘蔗;
-豆科(Fabaceae),包括例如大豆(Glycine max.),花生(Arachis hypogaea)和豆类作物,如豌豆(包括豌豆(Pisum sativum)、鸽子豌豆(pigeon pea)和豇豆),菜豆(包括蚕豆(Vicia faba)),黑花豇豆属(Vigna)和黑色菜豆属(Phaseolus))以及扁豆(兵豆(lensculinaris var.));
-十字花科,包括例如卡诺拉(Brassica napus),甘蓝型油菜(OSR,Brassicanapus),甘蓝(B.oleracea var.),芥菜如芥菜(B.juncea)、白菜(B.campestris)、塌棵菜(B.narinosa)、黑芥(B.nigra)和地中海野芫菁(B.tournefortii);以及芜菁(Brassicarapa var.);
-其他阔叶作物,包括例如向日葵、棉花、亚麻、亚麻子、糖用甜菜、土豆和西红柿;
-TNV-作物(TNV:树、坚果和葡萄藤)包括例如葡萄,柑橘,仁果,如苹果和梨,咖啡,开心果和油棕,核果,如桃、杏仁、胡桃、美国山核桃、橄榄、樱桃、李子和杏;
-草坪、牧草和牧场;
-洋葱和大蒜;
-球茎观赏植物,如郁金香和水仙;
-针叶树和落叶树,如松属、冷杉、橡树、枫树、多花棶木(dogwood)、山楂、海棠和鼠李属(buckthorn);和
-庭院观赏植物,如玫瑰、矮牵牛、万寿菊和金鱼草。
本发明组合尤其适用于在如下作物植物的大田根除不希望的植物:小粒谷物,如小麦、大麦、黑麦、黑小麦和硬粒小麦,稻,玉米,甘蔗,高粱,大豆,豆类作物,如豌豆、菜豆和扁豆,花生,向日葵,糖用甜菜,土豆,棉花,芸苔属作物,如油籽油菜,卡诺拉,芥菜,甘蓝和芜菁,草坪,牧草,牧场,葡萄、咖啡豆、油棕,仁果,如苹果和梨,核果,如桃、杏仁、胡桃、山核桃、橄榄、樱桃、李子和杏,柑橘,咖啡豆,开心果,庭院观赏植物,如玫瑰、矮牵牛、万寿菊、金鱼草,球茎观赏植物,如郁金香和水仙,针叶树和落叶树,如松属、冷杉、橡树、枫树、多花棶木、山楂、海棠和鼠李属。
本发明组合甚至更适用于在如下作物植物的大田根除不希望的植物:小粒谷物,如小麦、大麦、黑麦、黑小麦和硬粒小麦,稻,玉米,甘蔗,大豆,豆类作物,如豌豆、菜豆和扁豆,花生,向日葵,棉花,芸苔属作物,如油籽油菜,卡诺拉,草坪,牧草,牧场,葡萄,咖啡豆、油棕、核果,如桃,杏仁,胡桃,山核桃,橄榄,樱桃,李子和杏,柑橘和开心果。
本发明组合最适用于在如下作物植物的大田根除不希望的植物:小粒谷物,稻,玉米,甘蔗,大豆,豆类作物,花生,向日葵,棉花,油籽油菜,卡诺拉,葡萄,咖啡豆、油棕和核果。
除非另有说明,本发明组合适用于在任何品种的上述作物植物的大田施用。
本发明组合也可用于如下作物植物,所述作物植物由于基因工程或育种而耐受一种或多种除草剂,由于基因工程或育种而耐受一种或多种病原体,如植物病原性真菌或由于基因工程或育种而耐受昆虫侵袭。合适的例如为对除草剂B中的任一种有耐受性或抗性的作物植物,优选玉米、小麦、向日葵、稻、卡诺拉、油籽油菜、大豆、玉米和甘蔗,对合成生长素,如麦草畏有耐受性或抗性的作物植物,对HPPD抑制剂有耐受性或抗性的作物植物,对ALS抑制剂如咪唑啉酮除草剂有耐受性或抗性的作物植物,对PPO抑制剂有耐受性或抗性的作物植物,或由于通过基因改性引入Bt毒素基因而耐受某些昆虫侵袭的作物植物。
在特定具体实施方案中,本发明组合用于对作物植物防治不希望的植物,所述作物植物为对除草剂有抗性的作物植物,尤其是对除草剂B中的任一种有耐受性或抗性的并叠加了对至少一种其他除草剂,尤其是至少一种如下除草剂具有进一步的耐受性或抗性的作物植物:合成生长素类,如麦草畏,HPPD抑制剂,ALS抑制剂如咪唑啉酮除草剂,PPO抑制剂。
在这些除草剂耐受性或抗性作物中,本发明组合可用于根除以及在作物出苗后防治不希望的植物。因此,本发明的一个特定实施方案涉及一种在对除草剂有耐受性或抗性的作物中,尤其是对除草剂B中的任一种有耐受性或抗性的并任选叠加了对至少一种其他除草剂,尤其是至少一种如下除草剂具有进一步的耐受性或抗性的作物植物中防治不希望的植物的方法:合成生长素类,如麦草畏,HPPD抑制剂,ALS抑制剂如咪唑啉酮除草剂,PPO抑制剂。在该特定实施方案中,该组合可用于根除也可用于在作物植物出苗后防治不希望的植物。
在本发明的该特定方法中,本发明组合在对除草剂有耐受性或抗性的作物植物种植或出苗之前可施用至少一次,以实现有效根除不希望的植物并且该组合也可在对除草剂有耐受性或抗性的作物植物出苗之后施用。
如果将本发明组合用于作物植物,即如果将它们在作物出苗后施用于作物植物的大田,可使用对根除所述的施用方法和施用率。若活性成分不能被某些作物植物良好地耐受,则可以使用其中借助喷雾装置喷雾除草组合以使尽可能不接触敏感作物植物的叶子,而到达生长在下面的不希望的植物的叶子或裸露的土壤的施用技术(后引导,最后耕作程序)。然而,该方法通常并不必要并且组合可简单地通过顶部(OTT)施用。
例如,包含磺胺草唑、苯嘧磺草胺和合成生长素除草剂的组合特别可用于常规作物如玉米、卡诺拉、小麦、大豆、向日葵和甘蔗以及具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了合成生长素耐受性的作物的大田根除。该组合也可用于在具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了合成生长素耐受性的作物在作物出苗后防治不希望的植物。
例如,包含磺胺草唑、苯嘧磺草胺和ALS抑制剂除草剂的组合特别可用于常规作物如玉米、小麦、大豆、向日葵和甘蔗以及具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了其他除草剂耐受性的作物的大田根除。该组合也可用于在这类作物中在作物出苗后防治不希望的植物。
例如,包含磺胺草唑、苯嘧磺草胺和PPO抑制剂除草剂的组合特别可用于常规作物如玉米、小麦、大豆、向日葵和甘蔗以及具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了PPO抑制剂耐受性的作物的大田根除。该组合也可用于在这类作物中在作物出苗后防治不希望的植物。
例如,包含磺胺草唑、苯嘧磺草胺和微管蛋白抑制剂除草剂的组合特别可用于常规作物如玉米、小麦、大豆、向日葵和甘蔗以及具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了其他除草剂耐受性的作物的大田根除。该组合也可用于在这类作物中在作物出苗后防治不希望的植物。
例如,包含磺胺草唑、苯嘧磺草胺和HPPD抑制剂除草剂的组合特别可用于常规作物小粒谷物以及具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了其他除草剂耐受性的作物小粒谷物的大田根除。该组合也可用于在这类作物中在作物出苗后防治不希望的植物。
例如,包含磺胺草唑、苯嘧磺草胺和组C.6.2或C.6.3的PS II抑制剂除草剂的组合特别可用于常规作物玉米或甘蔗以及具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了其他除草剂耐受性的作物玉米或甘蔗的大田根除。该组合也可用于在这类作物中在作物出苗后防治不希望的植物。
例如,包含磺胺草唑、苯嘧磺草胺和ACC抑制剂除草剂的组合特别可用于常规作物如玉米、小麦、大豆、向日葵和甘蔗以及具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了其他除草剂耐受性的作物的大田根除。该组合也可用于在这类作物中在作物出苗后防治不希望的植物。
例如,包含磺胺草唑、苯嘧磺草胺和VLCFA抑制剂除草剂的组合特别可用于常规作物小粒谷物、玉米、大豆、向日葵或甘蔗以及具有磺胺草唑耐受性,任选叠加了其他除草剂耐受性的作物小粒谷物、玉米、大豆、向日葵或甘蔗的大田根除。该组合也可用于在这类作物中在作物出苗后防治不希望的植物。
用于本发明组合的活性成分通常可作为纯物质和作为配制剂得到。
除了该组合的活性成分外,配制剂还含有至少一种有机或无机载体材料。需要的话,配制剂也可含有一种或多种表面活性剂以及需要的话一种或多种常用于作物保护组合物的其他助剂。
配制剂可以呈含有与液体和/或固体载体材料以及需要的话一种或多种表面活性剂以及需要的话一种或多种常用于作物保护组合物的其他助剂一起的除草剂A、除草剂B、至少一种除草剂C和任选一种或多种除草剂D的单包裹配制剂形式。配制剂可以呈3个或多个(如4、5或6个)包裹的配制剂形式,其中一个包裹含有苯嘧磺草胺的配制剂,而第二个包裹含有除草剂B的配制剂,至少一个其他包裹包含至少一种除草剂C的至少一个配制剂,且任选地一个或多个其他包裹含有一种或多种除草剂D的配制剂,其中所有配制剂均含有至少一种载体材料以及需要的话一种或多种表面活性剂以及需要的话一种或多种常用于作物保护组合物的其他助剂。在3个或多个包裹配制剂的情况下,在施用之前将含有苯嘧磺草胺的配制剂和含有除草剂B的配制剂以及至少一种含有至少一种除草剂C的配制剂和任选地含有一种或多种除草剂D的一个或多个其他包裹混合。优选混合作为桶混物进行,即紧邻用水稀释之前或在用水稀释时混合配制剂。
在配制剂中,活性成分和任选的其他活性物以悬浮、乳化或溶解形式存在。配制剂可以呈水溶液、粉末、悬浮液以及高浓缩水性、油性或其他悬浮液或分散体,含水乳液、含水微乳液、含水悬浮-乳液、油分散体、糊、粉剂、撒播用材料或颗粒形式。
取决于配制剂类型,它们包含一种或多种液体或固体载体,合适的话表面活性剂(如分散剂、保护胶体、乳化剂、润湿剂和增稠剂),以及合适的话其他常用于配制作物保护产品的助剂。本领域技术人员对于用于这类配制剂的配方是充分熟知的。其他助剂包括例如有机和无机增稠剂、杀菌剂、防冻剂、消泡剂、着色剂和用于种子配制剂的粘合剂。
合适的载体包括液体和固体载体。液体载体包括例如非水性溶剂,如环状和芳族烃,如石蜡、四氢化萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物,醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇,酮,如环己酮,强极性溶剂,如胺类,如N-甲基吡咯烷酮,和水及其混合物。固体载体包括例如矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;磨碎的合成材料;肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素;植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉或其他固体载体。
适合的表面活性剂(辅助剂、润湿剂、增粘剂、分散剂和乳化剂)为芳族磺酸,如木素磺酸(
Figure BDA0001411827250000841
类型,Borregard)、苯酚磺酸、萘磺酸(Morwet类型,Akzo Nobel)、二丁基萘磺酸(Nekal类型,BASF)和脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐,烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、月桂基醚硫酸盐和脂肪醇硫酸盐和硫酸化十六-、十七-和十八烷醇的盐,以及脂肪醇乙二醇醚,磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基酚醚,乙氧基化异辛基酚,辛基酚,壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,异十三烷基醇、脂肪醇/氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,或聚氧丙烯烷基醚,月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯,山梨醇酯,木素亚硫酸盐废液和蛋白质,变性蛋白,多糖(如甲基纤维素),疏水改性淀粉,聚乙烯醇(Mowiol类型,Clariant),聚羧酸盐(Sokolan类型,BASF AG),聚烷氧基化物,聚乙烯胺(Lupamine类型),聚乙烯亚胺(Lupasol类型,BASF AG),聚乙烯基吡咯烷酮及其共聚物。
增稠剂(即赋予配制剂改变的流动行为,即静止状态下高粘度和运动过程中的低粘度的化合物)的实例为多糖,如黄原胶(
Figure BDA0001411827250000842
CP Kelco)、
Figure BDA0001411827250000843
23(RhonePoulenc)或
Figure BDA0001411827250000844
(R.T.Vanderbilt),以及有机和无机片状材料,如
Figure BDA0001411827250000845
(来自Engelhard)。
消泡剂的实例为聚硅氧烷乳液(如
Figure BDA0001411827250000846
SRE,Wacker或
Figure BDA0001411827250000847
Rhodia),长链醇,脂肪酸,脂肪酸盐,有机氟化合物及其混合物。
可加入杀菌剂以稳定含水除草配制剂。杀菌剂的实例为基于双氯酚(Dichlorophen)和苄基醇半缩甲醛(
Figure BDA0001411827250000848
购自ICI或
Figure BDA0001411827250000849
RS,购自ThorChemie和
Figure BDA00014118272500008410
MK,购自Rohm&Haas)以及异噻唑啉酮衍生物,如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮(Acticide MBS,购自Thor Chemie)的那些。
防冻剂的实例为乙二醇、丙二醇、尿素或甘油。
合适的着色剂为低水溶性的颜料和水溶性染料。可提及的实例为以名称若丹明B已知的染料、C.I.颜料红112、C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。
粘合剂的实例为聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤基乙酸钠。
为制备乳液、糊或油分散体,可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将活性组分直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将活性物除草剂A、B和任选C和D与固体载体混合或同时研磨而制备。
颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性成分与固体载体粘附而制备。
本发明配制剂包含除草有效量的本发明组合。活性物活性成分在配制剂中的浓度可在宽范围内变化。配制剂通常包含1-98重量%,优选10-60重量%活性成分(苯嘧磺草胺、除草剂B、至少一种除草剂C和任选其他活性物的总和)。活性成分以90%-100%,优选95%-100%的纯度使用(根据NMR谱)。
活性化合物A、B、C和任选D以及本发明组合例如可如下配制:
1.用水稀释的产品
A水溶性浓缩物
将10重量份活性化合物(或组合)溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者,加入湿润剂或其他助剂。活性化合物经水稀释溶解。这得到活性化合物含量为10重量%的配制剂。
B分散性浓缩物
将20重量份活性化合物(或组合)溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性化合物含量为20重量%。
C可乳化浓缩物
将15重量份活性化合物(或组合)溶于75重量份有机溶剂(如烷基芳族化合物)中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液。配制剂的活性化合物含量为15重量%。
D乳液
将25重量份活性化合物(或组合)溶于35重量份有机溶剂(如烷基芳族化合物)中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物加入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。配制剂的活性化合物含量为25重量%。
E悬浮液
在搅拌的球磨机中,将20重量份活性化合物(或组合)粉碎并加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂,得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。配制剂的活性化合物含量为20重量%。
F水分散性颗粒和水溶性颗粒
将50重量份活性化合物(或组合)细碎研磨并加入50重量份分散剂和湿润剂,借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。配制剂的活性化合物含量为50重量%。
G水分散性粉末和水溶性粉末
将75重量份活性化合物(或组合)在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。配制剂的活性化合物含量为75重量%。
H凝胶配制剂
在球磨机中,将20重量份活性化合物(或组合)、10重量份分散剂,1重量份胶凝剂以及70重量份水或有机溶剂混合,得到细碎悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物含量为20重量%的悬浮液。
2.不经稀释施用产品
I粉剂
将5重量份活性化合物(或组合)细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到具有5重量%活性化合物含量的可撒粉粉末。
J颗粒(GR、FG、GG、MG)
将0.5重量份活性化合物(或组合)细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到不经稀释而叶面施用的具有0.5重量%活性化合物的颗粒。
K ULV溶液(UL)
将10重量份活性化合物(或组合)溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物含量为10重量%的不经稀释而施用的产品。
含水使用形式可由乳液浓缩物、悬浮液、糊、可湿性粉末或水分散性颗粒通过加入水而制备。
此外,可能有益地是本发明组合单独或与其他除草剂一起施加,或者以与其他作物保护试剂的混合物形式,如与用于防治害虫或植物病原性真菌或细菌的试剂一起施加。还令人感兴趣的是与用于治疗营养和微量元素缺乏的矿物盐溶液的溶混性。也可加入其他添加剂,如非植物毒性油和油浓缩物。
应用实施例
与单独的除草活性化合物或其二元混合物相比,如下温室实验显示了除草剂A、B和C以及合适的话安全剂的本发明除草组合对不希望的植物的生长的作用。
首先使测试植物生长到3-20cm的高度,这取决于植物习性,并且仅在此时处理(出苗后处理)。此处,将除草组合悬浮或乳化或溶解于作为分散介质的水中并此后使用细分布喷嘴通过喷雾施用。
除草剂A、B和C以市售配制剂使用并以用于施用活性化合物的溶剂体系量引入喷雾液中。在实施例中,所用溶剂为水。
苯嘧磺草胺以具有340g/l的活性成分浓度的市售悬浮液浓缩物使用。
磺胺草唑以具有480g/l的活性成分浓度的市售悬浮液浓缩物使用。
Figure BDA0001411827250000871
嗪酮以具有50重量%的活性成分浓度的市售WG配制剂使用。
精噻吩草胺(dimethenamid-P)以具有720g/l的活性成分浓度的市售可乳化浓缩物使用。
乙草胺(acetochlor)以具有840g/l的活性成分浓度的市售可乳化浓缩物使用。
胺硝草(pendimethalin)以具有455g/l的活性成分浓度的市售含水胶囊悬浮液使用。
麦草畏以具有480g/l的活性成分浓度的市售SL配制剂使用。
莠去津(atrazine)以具有84重量%的活性成分浓度的市售WG配制剂使用。
硝磺酮(mesotrione)以具有480g/l的活性成分浓度的市售悬浮液浓缩物使用。
唑嘧磺胺(diclosulam)以具有84重量%的活性成分浓度的市售WG配制剂使用。
Figure BDA0001411827250000881
氟草(isoxaflutole)以具有240g/l的活性成分浓度的市售悬浮液浓缩物使用。
2,4-滴以含有660g/l呈其2-乙基己基酯(也称为低挥发(LV)酯)形式的2,4-滴的市售可乳化浓缩物使用。
咪草啶酸(imazamox)以具有120g/l的活性成分浓度的市售SL配制剂使用。
咪草烟(imazethapyr)以具有240g/l的活性成分浓度的市售SL配制剂使用。
苯吡唑草酮(topramezone)以具有336g/l的活性成分浓度的市售悬浮液浓缩物使用。
氟黄胺草醚(fomesafen)以具有225g/l的活性成分浓度的市售微乳液使用。
烯草酮(clethodim)以具有240g/l的活性成分浓度的市售可乳化浓缩物形式使用。
测试期为20天。在此期间照料植物并评价它们对各活性化合物处理的响应。
对由化学组合物造成的损害的评价使用与未处理对照植物相比的0-100%的评分进行。此处,0表示没有损害,100表示植物被完全破坏。
用于温室实验的植物属于如下种类:
学名 编码 通用名
苘麻(Abutilon theophrasti) ABUTH 苘麻
马齿苋(Amaranthus retroflexus) AMARE 马齿苋
野燕麦(Avena fatua) AVEFA 野燕麦
俯仰臂形草(Brachiaria decumbens) BRADC 苏里南草(Surinam grass)
宽叶臂形草(Brachiaria platyphylla) BRAPP 宽叶臂形草
马唐(Digitaria sanguinalis) DIGSA 马唐
稗(Echinochloa crus-galli) ECHCG 稗草
狗尾草(Setaria viridis) SETVI 狗尾草
龙葵(Solanum nigrum) SOLNI 龙葵
使用Colby公式确定组合物是否显示协同增效作用。使用S.R.Colby(1967)“计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应”,杂草,15,第22页及随后各页的方法,来计算预期各化合物的活性仅具有加和性的E值。对于两组分的混合物,E值通过下式计算:
E=X+Y-(X·Y/100)
其中X=分别在施用率a和b下使用除草剂A和B的混合物的作用百分数;
Y=在施用率c下使用除草剂C的作用百分数;
E=在施用率a+b+c下A+B+C的预期作用(以百分数表示)。
如果以此方式观察到的值高于根据Colby计算的E值,则存在协同增效作用。
表1-41涉及在处理后20天(20DAT)评价的除草剂A和B的二元混合物、单独的除草剂C及其组合在出苗后施用中的除草活性。
表1:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和氟
Figure BDA0001411827250000892
嗪酮的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000891
Figure BDA0001411827250000901
表2:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和精噻吩草胺(dimethenamid-P)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000902
表3:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和乙草胺(acetochlor)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000903
表4:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和胺硝草(pendimethalin)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000911
表5:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和麦草畏的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000912
表6:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和莠去津(atrazine)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000913
表7:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和唑嘧磺胺(diclosulam)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000921
表8:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和硝磺酮(mesotrione)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000922
表9:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和异
Figure BDA0001411827250000924
氟草(isoxaflutole)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000923
表10:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和2,4-滴的2-乙基己基酯(这里:2,4-滴LV酯)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000931
表11:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和咪草啶酸(imazamox)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000932
表12:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和苯吡唑草酮(topramezone)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000933
Figure BDA0001411827250000941
表13:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和咪草烟(imazethapyr)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000942
表14:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和氟黄胺草醚(fomesafen)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000943
表15:苯嘧磺草胺、磺胺草唑和烯草酮(clethodim)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000951
表16:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000954
嗪酮和精噻吩草胺(dimethenamid-P)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000952
表17:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000955
嗪酮和乙草胺(acetochlor)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000953
表18:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000956
嗪酮和胺硝草(pendimethalin)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000961
表19:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000964
嗪酮和麦草畏的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000962
表20:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000965
嗪酮和咪草啶酸(imazamox)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000963
表21:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000966
嗪酮和咪草烟(imazethapyr)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000971
表22:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000974
嗪酮和莠去津(atrazine)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000972
表23:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000975
嗪酮和唑嘧磺胺(diclosulam)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000973
表24:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000984
嗪酮和硝磺酮(mesotrione)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000981
表25:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000985
嗪酮和异
Figure BDA0001411827250000986
氟草(isoxaflutole)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000982
表26:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000987
嗪酮和2,4-滴2-乙基己基酯(这里:2,4-滴LV酯)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000983
Figure BDA0001411827250000991
表27:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000995
嗪酮和苯吡唑草酮(topramezone)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000992
表28:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000996
嗪酮和氟黄胺草醚(fomesafen)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000993
表29:苯嘧磺草胺、氟
Figure BDA0001411827250000997
嗪酮和烯草酮(clethodim)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250000994
Figure BDA0001411827250001001
表30:苯嘧磺草胺、麦草畏和乙草胺(acetochlor)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001002
表31:苯嘧磺草胺、麦草畏和胺硝草(pendimethalin)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001003
表32:苯嘧磺草胺、麦草畏和咪草烟(imazethapyr)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001004
Figure BDA0001411827250001011
表33:苯嘧磺草胺、麦草畏和莠去津(atrazine)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001012
表34:苯嘧磺草胺、麦草畏和唑嘧磺胺(diclosulam)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001013
表35:苯嘧磺草胺、麦草畏和硝磺酮(mesotrione)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001014
Figure BDA0001411827250001021
表36:苯嘧磺草胺、麦草畏和异
Figure BDA0001411827250001024
氟草(isoxaflutole)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001022
表37:苯嘧磺草胺、麦草畏和苯吡唑草酮(topramezone)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001023
Figure BDA0001411827250001031
表38:苯嘧磺草胺、麦草畏和咪草啶酸(imazamox)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001032
表39:苯嘧磺草胺、麦草畏和精噻吩草胺(dimethenamid-P)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001033
表40:苯嘧磺草胺、麦草畏和氟黄胺草醚(fomesafen)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001034
Figure BDA0001411827250001041
表41:苯嘧磺草胺、麦草畏和烯草酮(clethodim)的出苗后施用
Figure BDA0001411827250001042

Claims (5)

1.一种除草组合,其包含:
a)除草剂A,其为2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺,
b)单独的除草剂B,其为磺胺草唑,和
c)至少一种与除草剂A和B不同的除草剂C,其选自
噻吩草胺及其对映体,
其中除草剂A与除草剂C的重量比为1:500-1:1且除草剂B与除草剂A+C的重量比为15:1-1:200。
2.如权利要求1的除草组合,其包含至少一种不同于除草剂B和C的其他除草剂D,其选自咪唑啉酮除草剂、VLCFA除草剂、光系统II抑制剂、颜料合成抑制剂、ACC抑制剂、二硝基苯胺除草剂和合成生长素。
3.如权利要求1或2的除草组合,其进一步包含优选选自由如下组成的组的安全剂:解草酮、喹氧乙酸、cyprosulfamide、抑害胺、解草啶、解草唑、解草呋、双苯恶唑酸、吡咯二酸、萘二甲酸酐、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷和2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-
Figure FDA0002900030900000011
唑烷。
4.一种防治不希望的植物的方法,所述方法包括向不希望的植物存在或预期存在的场所施用根据权利要求1-3中任一项的除草组合。
5.一种对作物中不希望的植物进行根除处理的方法,包括在种植作物或作物出苗之前向其中作物种植的场所施用根据权利要求1-3中任一项的除草组合。
CN201680016717.2A 2015-01-22 2016-01-21 包含苯嘧磺草胺的三元除草组合 Active CN107427004B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15152163 2015-01-22
EP15152163.0 2015-01-22
PCT/EP2016/051177 WO2016116531A1 (en) 2015-01-22 2016-01-21 Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107427004A CN107427004A (zh) 2017-12-01
CN107427004B true CN107427004B (zh) 2021-06-08

Family

ID=52394149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680016717.2A Active CN107427004B (zh) 2015-01-22 2016-01-21 包含苯嘧磺草胺的三元除草组合

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10375959B2 (zh)
EP (1) EP3247213A1 (zh)
JP (1) JP6789954B2 (zh)
CN (1) CN107427004B (zh)
AR (1) AR103505A1 (zh)
AU (1) AU2016208585A1 (zh)
BR (1) BR112017015652B1 (zh)
CA (1) CA2973915C (zh)
EA (1) EA033465B1 (zh)
UA (1) UA123991C2 (zh)
WO (1) WO2016116531A1 (zh)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10375959B2 (en) 2015-01-22 2019-08-13 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
AU2016292524B2 (en) 2015-07-10 2020-05-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
AU2016294380B2 (en) 2015-07-10 2020-12-24 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
US20180192647A1 (en) 2015-07-10 2018-07-12 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
CN107846892B (zh) 2015-07-10 2024-02-20 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和特异性喹啉羧酸的除草组合物
LT3319434T (lt) 2015-07-10 2019-07-10 BASF Agro B.V. Herbicidinė kompozicija, apimanti cinmetiliną ir petoksamidą
EP3319435B1 (en) 2015-07-10 2020-02-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and clomazone
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
WO2017009056A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
US10897903B2 (en) 2016-05-24 2021-01-26 Basf Se Method for controlling PPO resistant weeds
US11247980B2 (en) 2016-05-24 2022-02-15 Basf Se Herbicidal uracilpyrid
CA3026316A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Basf Se Benzoxaborole compounds
BR112019001645B1 (pt) 2016-07-29 2022-10-04 Basf Se Método para controlar o crescimento de ervas daninhas resistentes a ppo, uso dos compostos e uso da composição
CN106376579A (zh) * 2016-12-01 2017-02-08 山东润博生物科技有限公司 一种含异噁唑草酮和甲磺草胺的除草组合物及其应用
AU2017375394B2 (en) 2016-12-16 2021-10-21 Basf Se Herbicidal phenyltriazolinones
WO2018142273A1 (en) * 2017-01-31 2018-08-09 Upl Ltd Herbicidal combination
CN107787982A (zh) * 2017-12-08 2018-03-13 北京科发伟业农药技术中心 含苯嘧磺草胺和噻酮磺隆的除草组合物
CN107950539A (zh) * 2017-12-08 2018-04-24 北京科发伟业农药技术中心 含苯嘧磺草胺和氟吡草酮的除草组合物
CN108184896A (zh) * 2018-02-28 2018-06-22 佛山市海力盈生物科技有限公司 一种含有苯嘧磺草胺、草甘膦和烯草酮的除草组合物
CN108294006A (zh) * 2018-03-29 2018-07-20 佛山市普尔玛农化有限公司 一种含有苯嘧磺草胺和四唑酰草胺的除草剂
CN113056198A (zh) * 2018-08-23 2021-06-29 Upl有限公司 除草组合
CA3118422A1 (en) * 2018-11-02 2020-05-07 Dow Agrosciences Llc Compositions comprising halauxifen and other herbicides and methods thereof
US11311015B2 (en) * 2018-11-13 2022-04-26 Upl Limited Herbicidal combination
BR102018075132A2 (pt) 2018-12-04 2020-06-16 UPL Corporation Limited Composição herbicida sinergística de amplo espectro para o controle de plantas daninhas em culturas agrícolas, uso da dita composição para preparação de produto, produto e método de aplicação
US10674725B1 (en) 2019-03-20 2020-06-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition and method for controlling weeds
AR119585A1 (es) * 2019-08-06 2021-12-29 Upl Corporation Ltd Combinación herbicida
AR120115A1 (es) * 2019-10-01 2022-02-02 Upl Corporation Ltd Composiciones herbicidas
WO2023217368A1 (en) * 2022-05-11 2023-11-16 Rhodia Brasil Sa Use of a polycarboxylate copolymer and alkyl ether sulfate as compatibilizer in tank mix composition

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1555219A (zh) * 2001-09-14 2004-12-15 �����ɷ� 基于3-苯基尿嘧啶的除草混合物
CN102480962A (zh) * 2009-08-27 2012-05-30 巴斯夫欧洲公司 包含苯嘧磺草胺的含水悬浮浓缩配制剂
WO2013134310A1 (en) * 2012-03-05 2013-09-12 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions
US20130274106A1 (en) * 2012-04-16 2013-10-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition
WO2014018395A1 (en) * 2012-07-24 2014-01-30 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid
CN103766372A (zh) * 2013-12-09 2014-05-07 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和苯嘧磺草胺的除草组合物
WO2014077343A1 (ja) * 2012-11-16 2014-05-22 日本農薬株式会社 除草剤組成物

Family Cites Families (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5813504A (ja) 1981-07-16 1983-01-26 Toho Chem Ind Co Ltd 表面被覆型粒状農薬
US4670041A (en) 1981-12-16 1987-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxabicycloalkane herbicides
US4487945A (en) 1981-12-16 1984-12-11 Shell Oil Company Preparation of 2-exo-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes
US5334576A (en) 1986-07-28 1994-08-02 American Cyanamid Company 5 (and/or 6) substituted 2-(2-imidazolin-2-yl)nicotinic acids, esters and salts, useful as herbicidal agents and novel intermediates for the preparation of said nicotinic acids, esters and salts
WO1988002598A1 (en) 1986-10-10 1988-04-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
AU606496B2 (en) 1988-01-26 1991-02-07 Schering Aktiengesellschaft Benfuresate mixtures
CS270183B1 (en) 1988-06-14 1990-06-13 Poor Robert Combined herbicide
US5185342A (en) 1989-05-17 1993-02-09 Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha Alkoxyiminoacetamide derivatives and their use as fungicides
JP3051539B2 (ja) 1991-12-19 2000-06-12 ダウ・アグロサイエンス・エル・エル・シー 除草剤組成物
GB9218664D0 (en) 1992-09-03 1992-10-21 Rhone Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions
US5877115A (en) * 1993-02-18 1999-03-02 Sandoz Ltd. Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions
US5721191A (en) 1993-02-18 1998-02-24 Sandoz Ltd. Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and sulfonylureas
JPH07304610A (ja) 1994-05-11 1995-11-21 Kureha Chem Ind Co Ltd 混合除草剤
US5750130A (en) 1995-02-07 1998-05-12 Ferrell; Paul Presticide compositions
UA63884C2 (en) 1995-04-12 2004-02-16 Singenta Participations Ag Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants
WO1996036229A1 (en) 1995-05-17 1996-11-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal cyclic amides
JPH0917752A (ja) 1995-06-28 1997-01-17 Sony Corp 偏平な被切削物の切断方法及びその装置
DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1997-05-22 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mischungen
EP0795269B1 (en) * 1996-03-13 2003-07-30 Syngenta Participations AG Herbicidal combinations
IT1287161B1 (it) 1996-11-14 1998-08-04 Isagro Ricerca Srl Composti analoghi delle strobilurine aventi attivita' fungicida
DE19900571A1 (de) 1998-01-24 1999-07-29 Basf Ag Phenyltetrazolinone
WO1999046246A1 (de) 1998-03-09 1999-09-16 Basf Aktiengesellschaft Hetarylsubstituierte benzylphenylether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen
KR100616040B1 (ko) 1998-06-16 2006-08-28 바스프 악티엔게젤샤프트 상승 효과를 갖는 제초제 혼합물
KR100680098B1 (ko) 1998-08-05 2007-02-09 바스프 악티엔게젤샤프트 활성 성분의 방출이 제어되는 토양용 입제(cr 토양 입제)
EP2319315B2 (de) 1998-08-13 2018-02-21 Bayer CropScience AG Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Maiskulturen
US6339158B1 (en) 1999-05-03 2002-01-15 American Cyanamid Co. Process for the preparation of chiral nicotinic, quinolinic or benzoic acid imidazolinone herbicides
SK286783B6 (sk) 1999-08-09 2009-05-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicídne prostriedky, ich použitie a spôsob ničenia nežiaducich rastlín
EA005677B1 (ru) 2000-05-04 2005-04-28 Басф Акциенгезельшафт Гетероциклилзамещенные фенилсульфамоилкарбоксамиды
JP2003171214A (ja) 2001-07-17 2003-06-17 Yashima Chemical Ind Co Ltd 顆粒状除草剤
CA2485360A1 (en) 2002-05-16 2003-11-27 Basf Aktiengesellschaft Method for the production of sulphamic acid halogenides
EP1364941A1 (en) 2002-05-22 2003-11-26 Applied NanoSystems B.V. Gelling agents
CN1194612C (zh) 2002-07-26 2005-03-30 赵德友 麦草畏与莠去津混合除草制剂
CN1433685A (zh) * 2003-03-06 2003-08-06 赵德友 麦草畏与乙草胺混合除草制剂
ES2387618T3 (es) 2003-03-13 2012-09-27 Basf Se Mezclas herbicidas que contienen picolinafeno
US6849579B2 (en) 2003-06-25 2005-02-01 Pbi Gordon Corporation Synergistic quinclorac herbicidal compositions
WO2005054208A1 (de) 2003-12-03 2005-06-16 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 3-phenyl(thio)uracilen und 3-phenyldithiouracilen
WO2006005490A2 (en) * 2004-07-09 2006-01-19 Basf Aktiengesellschaft A method for controlling coniferous plants
JP5176221B2 (ja) 2004-11-04 2013-04-03 丸和バイオケミカル株式会社 アセトラクテート合成阻害剤を含有する微粒剤。
JP2008524147A (ja) 2004-12-17 2008-07-10 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 除草剤組成物
FR2883150B1 (fr) 2005-03-15 2007-04-20 Seb Sa Surface de cuisson facile a nettoyer et article electromenager comportant une telle surface
MX2007013961A (es) 2005-05-24 2008-01-14 Basf Ag Metodo para producir 1-alquil-3-feniluracilos.
EP1919289A1 (en) 2005-08-24 2008-05-14 Basf Se Herbicidal mixtures of cinmethylin
WO2007030886A1 (en) 2005-09-16 2007-03-22 Nufarm Australia Limited Herbicide mixtures and process for preparation thereof
BRPI0617925A2 (pt) 2005-10-28 2012-02-22 Basf Se métodos de induzir a resistência de plantas aos fungos nocivos, e de gerar uma planta que é resistente ao fungo nocivo
WO2007071655A2 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Basf Se A method of controlling the aquatic weed hydrilla verticillata
AU2007222639A1 (en) 2006-03-06 2007-09-13 Syngenta Participations Ag Stabilized pesticidal granules
ZA200808182B (en) 2006-05-12 2009-12-30 Du Pont Herbicidal mixture comprising diuron and mesotrione
BRPI0719209B1 (pt) 2006-10-13 2016-11-22 Basf Se forma cristalina, composto, processo para a preparação da forma cristalina ii, agente para proteção de plantas, e, processo para combater vegetação
CA2666149A1 (en) 2006-10-19 2008-04-24 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted indoles
US7635404B1 (en) 2006-12-05 2009-12-22 Kadant Grantek Inc. Fertilizer combination products including fertilizer granules and cellulosic granules carrying pesticides and other active ingredients
US8110530B2 (en) 2006-12-21 2012-02-07 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Herbicidal composition
WO2009010475A2 (en) 2007-07-17 2009-01-22 Basf Se A method for controlling aquatic weeds
WO2009103760A2 (en) 2008-02-21 2009-08-27 Basf Se Coated inert granules
BRPI0910337A2 (pt) * 2008-03-17 2015-09-22 Basf Se composição herbicida, uso da mesma, método para controlar vegetação indesejável e, formulação herbicida
WO2009115434A2 (en) 2008-03-19 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone ix
US9992999B2 (en) 2008-04-01 2018-06-12 Sepro Corporation Solid aquatic herbicide formulations
BRPI0911400A2 (pt) 2008-04-17 2015-07-28 Basf Se Método para controlar ervas daninhas aquáticas submersas.
BRPI0915589B8 (pt) 2008-05-09 2020-05-26 Cheminova As combinação herbicida sinérgica de clomazone e petoxamida
WO2009141367A2 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Basf Se Herbicidal composition comprising glyphosate, glufosinate or their salts
PL2296467T3 (pl) 2008-05-30 2016-04-29 Dow Agrosciences Llc Sposoby zwalczania patogenów grzybiczych odpornych na qoi
HUE036021T2 (hu) 2008-06-18 2018-06-28 Basf Se Aminopiralidot és imazamoxot tartalmazó háromkomponensû herbicid készítmények
WO2010046268A2 (en) 2008-10-20 2010-04-29 Basf Se A method of controlling chinese tallowtree
WO2010080829A1 (en) 2009-01-07 2010-07-15 Basf Agrochemical Products B.V. Soybean event 127 and methods related thereto
US8183950B2 (en) 2009-02-05 2012-05-22 International Business Machines Corporation Auto-calibration for ring oscillator VCO
PL2434884T3 (pl) 2009-05-27 2013-12-31 Bayer Cropscience Ag Synergistyczne kombinacje herbicydów zawierające tembotrion
JP2011001290A (ja) 2009-06-18 2011-01-06 Sumitomo Chemical Co Ltd 雑草の防除方法
CN102724868B (zh) 2009-10-27 2015-04-29 巴斯夫欧洲公司 在喷射床装置中生产农药颗粒
EP3424324A1 (en) 2009-10-28 2019-01-09 Dow AgroSciences LLC Synergistic herbicidal composition containing fluroxypyr and an als inhibitor herbicide from the class of imidazoles
EP2605646B1 (en) * 2010-08-18 2016-07-20 Monsanto Technology LLC Early applications of encapsulated acetamides for reduced injury in crops
CN103281899B (zh) 2010-10-27 2015-04-08 陶氏益农公司 包含氯氟吡氧乙酸和二氯喹啉酸的协同性除草组合物
US20120108429A1 (en) 2010-10-28 2012-05-03 The Andersons, Inc. Safened and efficacious weed control particle
CN102461547B (zh) 2010-11-19 2013-11-27 南京华洲药业有限公司 一种含醚磺隆、双草醚与环庚草醚的混合除草剂及其应用
WO2012102703A1 (en) 2011-01-25 2012-08-02 The Anderson, Inc . Dispersible adhesive granules
EP2747564B1 (en) 2011-08-25 2015-04-01 Basf Se Herbicidal compositions comprising chloroacetamides
JP6114751B2 (ja) 2011-09-14 2017-04-12 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ペノキススラムおよびプレチラクロールを含有する相乗的除草組成物
CN102428936A (zh) * 2011-11-17 2012-05-02 陕西美邦农药有限公司 一种含丙炔氟草胺与乙草胺的除草组合物
JP2013116865A (ja) * 2011-12-02 2013-06-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 除草用組成物
JP2013124233A (ja) 2011-12-15 2013-06-24 Sumitomo Chemical Co Ltd サトウキビ畑の雑草防除方法
JP2013124234A (ja) 2011-12-15 2013-06-24 Sumitomo Chemical Co Ltd サトウキビ畑の雑草防除方法
CN102396466A (zh) 2011-12-30 2012-04-04 山东潍坊润丰化工有限公司 一种含有莠灭净和特丁净的除草组合物及其制备方法
JP2013184912A (ja) * 2012-03-07 2013-09-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 除草用組成物
US8978536B2 (en) 2012-04-30 2015-03-17 Future Force Innovation, Inc. Material for providing blast and projectile impact protection
CN102907421B (zh) 2012-10-26 2014-06-25 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含麦草畏盐与莠去津的水分散粒剂及其制备方法
US9288989B2 (en) 2013-02-25 2016-03-22 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of penoxsulam and acetochlor
FR3002413B1 (fr) 2013-02-26 2015-05-15 Arysta Lifescience Compositions herbicides synergiques
EP2967051B1 (en) 2013-03-15 2018-08-08 Dow AgroSciences LLC Synergistic weed control from applications of penoxsulam and pethoxamid
EP4327660A2 (en) 2013-03-15 2024-02-28 UPL Limited Selective weed control using d-napropamide
CN103250698A (zh) 2013-05-17 2013-08-21 广西田园生化股份有限公司 一种用于农药固体制剂的增效载体组合物
CN103283779B (zh) 2013-06-24 2014-09-24 山东胜邦绿野化学有限公司 一种含胺唑草酮的农药组合物
CN105377836B (zh) 2013-07-18 2018-04-10 巴斯夫欧洲公司 取代的n‑(1,2,4‑三唑‑3‑基)芳基羧酰胺化合物及其作为除草剂的用途
BR112016002848B8 (pt) 2013-08-12 2022-03-22 Basf Se Construção de ácido nucleico, vetor, método para produzir uma planta transgênica, método para controlar vegetação indesejada, uso do ácido nucleico, combinação útil para controlar ervas e processo para preparar uma combinação útil para o controle de ervas
ITTO20130692A1 (it) 2013-08-13 2015-02-14 Fond Istituto Italiano Di Tecnologia Microscopia a deplezione mediante emissione stimolata (sted), con gating temporale del fascio di eccitazione e rilevamento sincrono dell'emissione di fluorescenza
PL3035799T3 (pl) 2013-08-21 2019-04-30 Dow Agrosciences Llc Kompozycje chwastobójcze zawierające sulfentrazon plus propyzamid oraz sulfentrazon plus propyzamid plus etalfluralinę
US10032277B2 (en) 2013-09-18 2018-07-24 Intel Corporation Method, apparatus, and system for displaying a graphical user interface
WO2015044150A2 (en) 2013-09-26 2015-04-02 Basf Agrochemical Products B.V. Method for controlling weeds in sugar cane plantations
WO2015052178A1 (en) 2013-10-10 2015-04-16 Basf Se 1,2,5-oxadiazole compounds and their use as herbicides
EP3055305A1 (en) 2013-10-10 2016-08-17 Basf Se Substituted 1,2,5-oxadiazole compounds and their use as herbicides
WO2015052173A1 (en) 2013-10-10 2015-04-16 Basf Se Tetrazole and triazole compounds and their use as herbicides
BR112016007065A2 (pt) 2013-10-10 2017-08-01 Basf Se composto, composição, utilização de um composto e método para o controle da vegetação
WO2015091642A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 BASF Agro B.V. Dilute aqueous compositions of saflufenacil
CA3127303A1 (en) 2014-01-08 2015-07-16 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicidal mixtures comprising imazethapyr, imazamox and fomesafen
US20160324153A1 (en) 2014-01-08 2016-11-10 Basf Agrochemical Products Herbicidal mixture comprising imazethapyr and cycloxydim
AU2015227284B2 (en) 2014-03-05 2018-03-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Saflufenacil, flumioxazin, and 2, 4-D weed control compositions and methods of use thereof
ES2955593T3 (es) 2014-04-02 2023-12-04 Adama Agan Ltd Mezcla herbicida de compuesto inhibidor de la biosíntesis de carotenoides y un compuesto inhibidor de AHAS/ALS y utilizaciones de la misma
EA031500B1 (ru) 2014-04-10 2019-01-31 Басф Се ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ИЗОКСАЗОЛО[5,4-b]ПИРИДИН
US10023590B2 (en) 2014-04-17 2018-07-17 Basf Se Substituted pyridine compounds having herbicidal activity
WO2015197392A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Basf Se Herbicidal compositions comprising cornexistin and/or hydroxycornexistin
EP3209668B1 (en) 2014-10-24 2018-07-25 Basf Se Substituted pyridine compounds having herbicidal activity
CN107105656B (zh) 2015-01-15 2021-06-08 巴斯夫欧洲公司 包含苯嘧磺草胺和草铵膦的除草组合
US10375959B2 (en) 2015-01-22 2019-08-13 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
EP3250566B1 (en) 2015-01-29 2018-12-19 Basf Se Herbicidal phenylpyridines
KR20170107536A (ko) 2015-01-30 2017-09-25 바스프 에스이 제초 페닐피리미딘
WO2016169795A1 (en) 2015-04-21 2016-10-27 Basf Se Method for producing particles comprising a hydrocarbon wax in a continuous phase and a pesticide dispersed in the continuous phase by generating droplets with a vibrating nozzle
CN107848922A (zh) 2015-05-08 2018-03-27 巴斯夫农业公司 柠檬烯‑4‑醇的制备方法
ES2856454T3 (es) 2015-05-08 2021-09-27 Basf Agro Bv Procedimiento para la preparación de epóxido de terpinoleno.
PL3319443T3 (pl) 2015-07-10 2020-03-31 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i dimetachlor
EA201890265A1 (ru) 2015-07-10 2018-07-31 Басф Агро Б.В. Гербицидная композиция, содержащая цинметилин и метазахлор
WO2017009124A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and flufenacet
WO2017009056A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
PL3319438T3 (pl) 2015-07-10 2020-04-30 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i specificzne inhibitory fotosystemu ii
PL3319441T3 (pl) 2015-07-10 2020-01-31 BASF Agro B.V. KOMPOZYCJE CHWASTOBÓjCZE ZAWIERAJĄCE CYNMETYLINĘ I SPECYFICZNE INHIBITORY DESATURAZY FITOENOWEJ
EA201890269A1 (ru) 2015-07-10 2018-08-31 Басф Агро Б.В. Гербицидная композиция, содержащая цинметилин и напропамид
AU2016292524B2 (en) 2015-07-10 2020-05-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
AU2016292546B2 (en) 2015-07-10 2020-12-17 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pendimethalin
CN107846892B (zh) 2015-07-10 2024-02-20 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和特异性喹啉羧酸的除草组合物
WO2017009147A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin, metazachlor and imazamox
PL3319431T3 (pl) 2015-07-10 2020-03-31 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i s-metolachlor
US20180184660A1 (en) 2015-07-10 2018-07-05 BASF Agro B.V. Herbicidal Composition Comprising Cinmethylin and Specific Inhibitors of Protoporphyrinogen Oxidase
LT3319434T (lt) 2015-07-10 2019-07-10 BASF Agro B.V. Herbicidinė kompozicija, apimanti cinmetiliną ir petoksamidą
WO2017009089A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin, metazachlor and quinolinecarboxylic acids
EP3319435B1 (en) 2015-07-10 2020-02-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and clomazone
EP3319433B1 (en) 2015-07-10 2019-09-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific non-accase lipid synthesis inhibitors
EP3319442B1 (en) 2015-07-10 2021-09-29 BASF Agro B.V. Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds
AU2016294380B2 (en) 2015-07-10 2020-12-24 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
US20180192647A1 (en) 2015-07-10 2018-07-12 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
EP3162209A1 (en) 2015-10-27 2017-05-03 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
EP3319430A1 (en) 2015-07-10 2018-05-16 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin, pendimethalin and flufenacet
CA2994205A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 Basf Se Use of herbicidal compositions for controlling unwanted vegetation

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1555219A (zh) * 2001-09-14 2004-12-15 �����ɷ� 基于3-苯基尿嘧啶的除草混合物
CN102480962A (zh) * 2009-08-27 2012-05-30 巴斯夫欧洲公司 包含苯嘧磺草胺的含水悬浮浓缩配制剂
WO2013134310A1 (en) * 2012-03-05 2013-09-12 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions
US20130274106A1 (en) * 2012-04-16 2013-10-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition
WO2014018395A1 (en) * 2012-07-24 2014-01-30 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid
WO2014077343A1 (ja) * 2012-11-16 2014-05-22 日本農薬株式会社 除草剤組成物
CN103766372A (zh) * 2013-12-09 2014-05-07 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和苯嘧磺草胺的除草组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Field pansy (Viola rafinesquii Greene) control in no-till fields with fall- and spring-applied herbicides;Regehr, D. L. et.al;《Congress Proceedings - BCPC International Congress: Crop Science & Technology》;20051231;参见第855-860页 *

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017015652A2 (pt) 2018-03-13
JP6789954B2 (ja) 2020-11-25
CA2973915C (en) 2024-01-16
EP3247213A1 (en) 2017-11-29
WO2016116531A1 (en) 2016-07-28
UA123991C2 (uk) 2021-07-07
US10375959B2 (en) 2019-08-13
CN107427004A (zh) 2017-12-01
BR112017015652B1 (pt) 2022-06-07
AR103505A1 (es) 2017-05-17
CA2973915A1 (en) 2016-07-28
JP2018502879A (ja) 2018-02-01
EA201791661A1 (ru) 2017-12-29
AU2016208585A1 (en) 2017-08-03
US20180064111A1 (en) 2018-03-08
EA033465B1 (ru) 2019-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107427004B (zh) 包含苯嘧磺草胺的三元除草组合
CN107105656B (zh) 包含苯嘧磺草胺和草铵膦的除草组合
US12059004B2 (en) Herbicidal composition comprising glufosinate or salt thereof and pyroxasulfone
US20110015067A1 (en) Herbicidal Compositions Comprising Pyroxasulfone
EP2280607B1 (en) Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
RU2647313C2 (ru) Синергетическая борьба с сорняками путем нанесения фенокссулама и пентоксамида
EP2296480A2 (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid
US20230072815A1 (en) Novel additives for agrochemical formulations

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant