CN1074210A - 固体酸催化α-蒎烯酯化-皂化合成龙脑的新方法 - Google Patents

固体酸催化α-蒎烯酯化-皂化合成龙脑的新方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1074210A
CN1074210A CN 92112124 CN92112124A CN1074210A CN 1074210 A CN1074210 A CN 1074210A CN 92112124 CN92112124 CN 92112124 CN 92112124 A CN92112124 A CN 92112124A CN 1074210 A CN1074210 A CN 1074210A
Authority
CN
China
Prior art keywords
esterification
acid
catalyzer
pai
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 92112124
Other languages
English (en)
Other versions
CN1026317C (zh
Inventor
余金权
萧树德
周萍
冯爱群
陈欣权
谈燮峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Institute of Chemistry of CAS
Original Assignee
Guangzhou Institute of Chemistry of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Institute of Chemistry of CAS filed Critical Guangzhou Institute of Chemistry of CAS
Priority to CN 92112124 priority Critical patent/CN1026317C/zh
Publication of CN1074210A publication Critical patent/CN1074210A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1026317C publication Critical patent/CN1026317C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于合成龙脑新方法。
本发明以锡、锆、钛、铝的氯化物或硫酸盐为原料 经水解、热处理和引入0.5%硫酸亚铁,再经过酸处 理、热处理制备了一种适合于α-蒎烯酯化反应的固 体酸催化剂GIC-90。采用该催化剂催化α-蒎烯与 C1~C4有机酸及芳香族羧酸进行程序升温式酯化反 应安全、平稳、易控制,酯化反应物经皂化生成龙脑, 产品得率为40~45%,含正龙脑60~75%.

Description

本发明属于合成龙脑新方法。
龙脑是一种名贵药物和香料,百年来,化学家们不断探索各种合成龙脑新途径,主要有四种合成方法(1):1、樟脑还原法;2、蒎烯的催化异构法(包括酯化-皂化法和有机镁化合物分解法);3、蒎烯和松油醇的酶转化法;4、直接水合法。目前,工业上主要采用硼酐、醋酐催化α-蒎烯与草酸酯化-皂化的方法,该方法存在主要缺点:酯化反应剧烈放热,易爆炸,十分危险;一次投料量小,且草酸须分六次投料,生产效率低;产品得率仅30%左右,其中含正龙脑仅60%;付产物主要为单萜烯二聚体,利用价值低。中国专利CN85102398B提供了一种直接水合制备龙脑的方法,该方法反应安全平稳,产品中正龙脑含量高,但该方法存在催化剂用量大,催化剂与反应油分离困难以及产品成本过高等问题。本发明的目的是提供一种新的合成工艺,使合成龙脑的生产效率提高,产品成本降低。
本发明实施案如下:
将经锡、锆、钛、铝的氯化物或硫酸盐水解得到水合氧化物于100~300℃热处理4~8小时,用重约占水合氧化物0.5%的硫酸亚铁与0.1~0.2N的盐酸、硫酸或磷酸配成的溶液浸渍24小时,酸溶液与水合氧化物的重量比为1∶1~1.5,搅拌成浆状在80~100℃烘干,再于100~300℃热处理24小时,制得适合于α-蒎烯酯化反应的固体酸催化剂。以工业α-蒎烯和有机酸为原料,使用上述催化剂,催化剂与α-蒎烯重量比为1.5~3∶100,有机酸与α-蒎烯摩尔比为0.3~0.6∶1,按温度程序:50℃(2.5~4小时)→60℃(0.5~1小时)→90℃(0~1小时)升温反应,反应物经蒸轻油,皂化生成龙脑,催化剂可再生使用。
本发明提供的合成龙脑新方法,不仅生产效率高,产品成本较现有技术有明显下降,而且酯化反应一次投料,反应安全平稳,主产物龙脑得率40~45%,含正龙脑60~75%。
实例一、GIC-90催化剂的制备
取经钛铁矿酸解所得纯净的钛的硫酸盐溶液进行热水解生成水合二氧化钛,准确称取该水合二氧化钛1.0千克,于100~300℃热处理4~8小时,冷至室温后,用5.0克硫酸亚铁和1000毫升0.1N盐酸配成的溶液浸渍24小时,搅拌至浆状,在80~100℃烘干,于100~300℃热处理24小时,制得适合于α-蒎烯酯化反应的GIC-90催化剂。重复使用一次后,按上述制备过程重复操作,催化剂可恢复至原来活性。
实例二、GIC-90催化剂的制备
称取经氧氯化锆分解、水洗、干燥得到的水含二氧化锆1.0千克,于100~300℃热处理4~8小时,冷至室温后,用5.0g硫酸亚铁和700毫升0.1N盐酸配成的溶液浸渍24小时,搅拌至浆状,在80~100℃烘干,于100~300℃热处理24小时,制得适合于α-蒎烯酯反应的GIC-90催化剂。重复使用一次后,按上述制备过程重复操作,催化剂可恢复至原来活性。
实例三、α-蒎烯与草酸的酯化反应
控制电热恒温水浴锅起始温度为50℃。在装有搅拌器、冷凝管和温度计的三口瓶中依次加入30.0克GIC-90型催化剂,210.0克无水草酸和1000.0克α-蒎烯,投料完毕同时开动搅拌反应,并按指定温度程序升温:50℃(3.5小时)→60℃(0.5小时)→90℃(0.5小时)。反应结束后,分出固体催化剂待重复使用。反应液用1500毫升水于80~90℃洗三次后,通水蒸汽蒸出副产物单萜烯400.0g,其中主要为茨烯,双戊烯等单萜烯和龙脑的混合物。剩余反应油为龙脑酯和少量单萜烯二聚体,加入600.0克30%氢氧化钠和300.0克清水,于100℃皂化,同时通水蒸汽蒸出龙脑,3.5小时后停止蒸馏。将蒸出的54.90克粗龙脑和从副产物单萜烯中回收得到的32.5克粗龙脑合并,用120#汽油重结晶二次得龙脑产品,结晶母液通过用作下次重结晶溶剂回收其中龙脑。产品总得率41.0%左右,含正龙脑66%左右。

Claims (5)

1、一种合成龙脑的方法,该方法包括制备催化剂和进行酯化反应,其步骤如下:
(1)制备催化剂将锡、锆、钛、铝的氯化物或硫酸盐水解得到水合氧化物于100~300℃热处理4~8小时,用硫酸亚铁与0.1~0.2N酸配成的溶液浸渍24小时,酸溶液与水合氧化物的重量比为1∶1~1.5,于80~100℃烘干,于100~300℃热处理24小时,制得催化剂。
(2)酯化反应
将(1)中制备的催化剂与α-蒎烯和有机酸进行酯化,其反应的温度程序是50℃(2.5~4小时)→60℃(0.5~1小时)→90℃(0~1小时)。
(3)精制
将上述(2)的酯化反应液经水洗、蒸轻油、皂化和水蒸汽蒸馏得到粗龙脑,经120#汽油重结晶得到产品龙脑,催化剂重复使用一次后经再生可使用。
2、根据权利要求1中所述的方法,其特征在于上述制备催化剂所用的浸渍溶液中硫酸亚铁用量为水合氧化物重量的0.5%。
3、根据权利要求1中所述的方法,其特征在于上述制备催化剂所用浸渍溶液中的酸可以是盐酸、磷酸或硫酸。
4、根据权利要求1中所述的方法,其特征在于酯化反应时催化剂与α-蒎烯重量比为1.5~3∶100,有机酸与α-蒎烯摩尔比为0.3~0.6∶1。
5、根据权利要求1所述的方法,其特征在于酯化反应所用机酸可以是C1~C4有机酸或芳香族羧酸类。
CN 92112124 1992-10-05 1992-10-05 固体酸催化a-蒎烯酯化-皂化合成龙脑的新方法 Expired - Fee Related CN1026317C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 92112124 CN1026317C (zh) 1992-10-05 1992-10-05 固体酸催化a-蒎烯酯化-皂化合成龙脑的新方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 92112124 CN1026317C (zh) 1992-10-05 1992-10-05 固体酸催化a-蒎烯酯化-皂化合成龙脑的新方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1074210A true CN1074210A (zh) 1993-07-14
CN1026317C CN1026317C (zh) 1994-10-26

Family

ID=4945749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 92112124 Expired - Fee Related CN1026317C (zh) 1992-10-05 1992-10-05 固体酸催化a-蒎烯酯化-皂化合成龙脑的新方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1026317C (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1061901C (zh) * 1997-03-12 2001-02-14 厦门大学 一种生产乙酸正丁酯的负载型固体酸催化剂
CN102101824A (zh) * 2010-01-21 2011-06-22 河北金木药业集团有限公司 一种冰片的制作方法
CN102584577A (zh) * 2012-02-07 2012-07-18 周建华 一种合成龙脑生产后处理工艺方法
CN104030889A (zh) * 2014-06-23 2014-09-10 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种制备正龙脑的方法
CN110327939A (zh) * 2019-07-02 2019-10-15 昆明理工大学 一种酯化-皂化反应催化剂的制备方法及应用
CN111229255A (zh) * 2020-03-02 2020-06-05 昆明理工大学 镧改性的手性向列型介孔硅催化剂在合成正龙脑中的应用
CN112920013A (zh) * 2021-02-05 2021-06-08 广西壮族自治区林业科学研究院 一种松节油合成脂肪酸龙脑酯、制备方法及其在制备龙脑中的应用
CN113683485A (zh) * 2021-08-16 2021-11-23 湖北武当安泰药业有限公司 一种合成龙脑的制备方法

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1061901C (zh) * 1997-03-12 2001-02-14 厦门大学 一种生产乙酸正丁酯的负载型固体酸催化剂
CN102101824A (zh) * 2010-01-21 2011-06-22 河北金木药业集团有限公司 一种冰片的制作方法
CN102584577A (zh) * 2012-02-07 2012-07-18 周建华 一种合成龙脑生产后处理工艺方法
CN102584577B (zh) * 2012-02-07 2013-12-18 周建华 一种合成龙脑生产后处理工艺方法
CN104030889A (zh) * 2014-06-23 2014-09-10 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种制备正龙脑的方法
CN110327939A (zh) * 2019-07-02 2019-10-15 昆明理工大学 一种酯化-皂化反应催化剂的制备方法及应用
CN110327939B (zh) * 2019-07-02 2021-07-27 昆明理工大学 一种酯化-皂化反应催化剂的制备方法及应用
CN111229255A (zh) * 2020-03-02 2020-06-05 昆明理工大学 镧改性的手性向列型介孔硅催化剂在合成正龙脑中的应用
CN111229255B (zh) * 2020-03-02 2023-02-28 昆明理工大学 镧改性的手性向列型介孔硅催化剂在合成正龙脑中的应用
CN112920013A (zh) * 2021-02-05 2021-06-08 广西壮族自治区林业科学研究院 一种松节油合成脂肪酸龙脑酯、制备方法及其在制备龙脑中的应用
CN112920013B (zh) * 2021-02-05 2023-04-07 广西壮族自治区林业科学研究院 一种松节油合成脂肪酸龙脑酯、制备方法及其在制备龙脑中的应用
CN113683485A (zh) * 2021-08-16 2021-11-23 湖北武当安泰药业有限公司 一种合成龙脑的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1026317C (zh) 1994-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW499420B (en) Catalytic processes for the preparation of acetic esters
JPH06313188A (ja) 脂肪酸エステルの製造方法
CN1026317C (zh) 固体酸催化a-蒎烯酯化-皂化合成龙脑的新方法
CN112624917B (zh) 一种催化氧化法生产巴豆酸的方法
KR870000056B1 (ko) 사이클로 헥사놀 및 사이클로 헥사논의 제조방법
CN101830779B (zh) 一种选择性合成正冰片的方法
US3923884A (en) Process for producing DL-tartaric acid
CN102433223A (zh) 一种植物油制备共轭亚油酸酯的方法
CN102452871A (zh) 一种催化氧化环酮的方法
CN115260029A (zh) 一种利用鼓泡塔式反应器生产2,3,5-三甲基氢醌二酯的方法
CN1506357A (zh) 用古龙酸制备粗维生素c的新方法
CN1024464C (zh) 树脂催化莰烯水合制异龙脑方法
CN102452923B (zh) 一种催化氧化内酯的方法
CA2046163A1 (en) Process for producing purified terephthalic acid
CN101343261A (zh) 一种制备环氧环己烷的方法
CN1243713C (zh) SO4 2-/TiO2固体超强酸催化合成亚油酸乙酯的方法
US4283579A (en) Process for producing diol
US3875223A (en) Process for producing dl-tartaric acid
CN1323086C (zh) 一种麦芽糖脂肪酸酯的合成方法
JPH0421657A (ja) ブラックアシッドからのアクリル酸および/またはアクリル酸エチルの回収
CN111763192B (zh) 一种ε-己内酯的制备方法及其装置
CN1228291C (zh) 1-苯基-1-二甲基苯基乙烷的合成方法
CN1210238C (zh) 以二甲苯、偏三甲苯、四甲苯生产均三甲苯的方法
CN1136470A (zh) 一种酯化反应催化剂及其制备方法
CN1068520A (zh) 一种用于醇酸直接酯化反应的高效酯化催化剂的制备和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee