CN107406730B - 作为用于包含压敏粘合剂的制品的剥离层的有机硅碳酸酯聚合物 - Google Patents
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Abstract
本公开涉及包括基材、压敏粘合剂和剥离层的制品,其中该剥离层包含至少一种有机硅碳酸酯聚合物。
Description
技术领域
本公开涉及制品,其具有至少一种压敏粘合剂和包含至少一种有机硅碳酸酯聚合物的剥离层。
背景技术
已知压敏粘合剂可用作制品诸如带材的组成部分。在使用中,许多此类制品需要将压敏粘合剂从与制品的另一组成部分的接触中剥离。通过使用剥离层可以促进此类剥离。在带材中,剥离层有时被称为低粘合性背胶层。
可用作剥离层或低粘合性背胶层的一些材料是本领域已知的,并且公开在例如US2014/0138025(Bartusiak)中。有机硅碳酸酯聚合物不属于已知的剥离层或低粘合性背胶层。
有机硅碳酸酯聚合物及其一些用途公开在例如US 2008/02742804(Dhara)US5530083(Phelps)US 2012/0288654(Gallucci)、US 2013/0261234(MA)、JP 2005074100(Masahiko)、US 7358305(Rajagopalan)、US 2010/0076544(Hoffmann)、US 590664(Battaglia)、US 5703359(Wampler,III)、WO 2013100494(Kim)、US 2011/0201038(Yu)、US8541151(Yu)和US 2014/0179843(van der Mee)中。这些公开中没有一个设想使用有机硅碳酸酯聚合物作为用于包含压敏粘合剂的制品的剥离层。
发明内容
制品可以包括具有第一主表面和第二主表面的基材、设置在第一主表面上的压敏粘合剂,以及包括设置在第二主表面上的有机硅碳酸酯聚合物的剥离层。第一主表面和第二主表面中的一个或两个可任选地包括底漆层。
附图说明
图1是如本文所述的制品的轮廓图。
图2是如本文所述的另一制品的轮廓图。
图3是如本文所述的又一制品的轮廓图。
图4是如本文所述的又一制品的轮廓图。
图5是如本文所述的呈具有辊和切割元件的缠绕带材形式的制品的视图。
具体实施方式
在本公开中,为方便起见,通常使用诸如“一个”、“一种”和“所述”等单数形式;然而,应当理解,除非上下文明确指出或清楚指明仅为单数,否则所用单数形式意指包括复数。
本申请中使用的一些术语具有如本文所定义的特殊含义。所有其他术语将是技术人员已知的,并且具有本领域的技术人员在本发明申请时赋予它们的含义。
当参考一个或多个可变要素的特性使用时,“独立地”意指在特定限制内每次出现的任何可变要素可具有相同或不同的特性,而不管任何其他出现的参考要素的特性如何。因此,如果存在两次出现的要素“E”,并且要素E可独立地选自特性A或特性B,则两次出现的E中的每个在任何组合(例如,YY、YZ、ZY或ZZ)中可为Y或Z。
“(甲基)丙烯酸类聚合物”是指包含甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸酯或丙烯腈中的至少一种的聚合形式的聚合物。许多(甲基)丙烯酸类聚合物包含甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸酯或丙烯腈中的一种或多种的聚合形式,并且不包含任何其他聚合单体。当(甲基)丙烯酸类聚合物包含甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯中的一种或多种时,酯可以是任何酯,但通常是烷基酯,并且最常见的是C1至C8烷基酯,诸如甲基酯、丁基酯、2-乙基己基酯或1-甲基庚基酯。
“烷基”是指脂族烃基。许多烷基基团为C1至C30。一些烷基基团可为C1或更大,诸如C2或更大、C4或更大、C6或更大,或者C8或更大。一些烷基基团可为C22或更小、C16或更小、C12或更小、C8或更小,或者C4或更小。除非另外指明,否则任何烷基基团可独立地为直链的、支链的、环状的或它们的组合(例如,环状烷基也可具有直链或支链的组分。)示例性烷基基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、异丁基、2-乙基己基、异辛基、十二烷基、十六烷基、二十二烷基等等。
“烃双自由基”是仅包含氢原子和碳原子的双自由基。烃双自由基可以是脂族的、饱和或不饱和的;如果不饱和,则它们可以包含一个或多个芳族基团。
“芳族双自由基”是包含至少一个芳族基团的双自由基。许多芳族双自由基包含两个芳族基团。典型的芳族基团是苯基基团,具体地为苯基。芳族双自由基还可以包含不是芳族的其他部分。
“芳香烃双自由基”是包含至少一个芳族基团或芳族基的烃双自由基。芳香烃双自由基还可以包含其他烃基基团或基。
“纤维素材料”是包含至少5重量%纤维素的材料。为了确定材料是否为纤维素材料,包含合成纤维素的聚合物诸如醋酸纤维素的纤维素含量不被认为是纤维素。
“非纤维素材料”是非纤维素材料的材料。
“(甲基)丙烯酸酯”及其复数是指丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和丙烯腈中的一种或多种。
“(甲基)丙烯酸类聚合物”及其复数是指包含丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和丙烯腈中的一种或多种的聚合物或多种聚合物。
“有机硅碳酸酯聚合物”是指具有至少一个有机硅部分和至少一个碳酸酯部分的聚合物。许多有机硅碳酸酯聚合物仅具有一个或多个有机硅部分和一个或多个碳酸酯部分。有机硅部分通常是二有机硅氧烷。示例性的二有机硅氧烷是聚二甲基硅氧烷。碳酸酯部分通常基于双酚,最常见的是双酚A。
包含制品诸如带材的压敏粘合剂通常被封装由此使得压敏粘合剂与制品的另一部分接触。例如,当制品是带材时,通常将带材缠绕,由此使得压敏粘合剂与带材背衬接触。为了便于压敏粘合剂的简单去除而没有明显的不利影响,基材可以具有设置在其上的剥离层。
制品可以包括具有第一主表面和第二主表面的基材。任何合适的基材都可使用。许多基材是可模压的热塑性塑料。大多数基材不是泡沫状的且不是多孔的。
纤维素基材对于许多应用是可用的,并且通常用于带材。常见的纤维素基材包括纤维素、纸材、再生纤维素、木纤维和木粉。
在许多情况下,基材是可挤出的。示例性的可挤出材料包括聚合物的均聚物、共聚物和共混物。可以加入各种添加剂,诸如促进挤出的添加剂、颜料、染料等。合适的聚合物包括但不限于聚烯烃诸如聚丙烯或聚乙烯;聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯-改性乙烯-醋酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龙、聚氯乙烯、聚酰亚胺和工程聚合物诸如聚酮或聚甲基戊烷。也可以使用此类聚合物的混合物。在许多情况下,基材不包含任何基于氯乙烯的聚合物。
基材可以包含多烯属材料,其通常由至少80重量%的多烯属材料制成,所述多烯属材料包括其任何均聚物、共聚物、共混物等(如果存在添加剂,不包括任何添加剂的重量)。基材通常包含至少90重量%、至少95重量%,或者至少98重量%的多烯属材料。在一些情况下,基材基本上由多烯属材料组成,注意到这并不排除可包含一些小水平的非多烯属材料的添加剂诸如挤出助剂、增塑剂、抗氧化剂、着色剂、颜料等的存在。
除了别的之外,多烯属材料可为聚乙烯类材料,这意味着多烯属材料包含至少80重量%的聚乙烯聚合物(如果添加剂存在,不包括任何添加剂的重量)。多烯属材料可以包含至少90重量%、至少95重量%,或者至少98重量%的多烯属材料,其是包含至少95重量%乙烯单元的聚合物。在许多情况下,聚乙烯聚合物是聚乙烯均聚物。基材可以基本上由聚乙烯均聚物组成,其不排除可包含一些小水平的非聚乙烯聚合物的添加剂诸如上述那些的存在。
合适的聚乙烯均聚物包括例如高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、超低密度聚乙烯等。对于一些应用,聚乙烯均聚物基本上由低密度聚乙烯(LDPE,即密度小于0.93g/cc)和高密度聚乙烯(HDPE,即密度为至少0.94g/cc)的共混物组成。对于一些应用,LDPE的密度为0.92g/cc或更小。对于一些应用,HDPE的密度为0.96或更大。
LDPE和HDPE可以以任何合适的重量比存在。例如,LDPE和HDPE可以以约10:90(LDPE:HDPE)至约90:10(LDPE:HDPE)的重量比存在。在一些情况下,LDPE与HDPE的重量比可为至多约45:55、至多约40:60、至多约35:75,或者至多约30:70。在其他情况下,LDPE与HDPE的重量比可为至少约15:85、至少约20:80,或者至少约25:75。
对于一些应用,基材包含聚对苯二甲酸乙二醇酯。此类基材可以包含基于基材的总重量的至少75重量%、80重量%、85重量%、90重量%,或者95重量%的聚对苯二甲酸乙二醇酯(不包括可能存在的任何底漆层)。
对于一些应用,基材包含聚酰亚胺。此类基材可以包含基于基材的总重量的至少75重量%、80重量%、85重量%、90重量%,或者95重量%的聚酰亚胺(不包括可能存在的任何底漆层)。
合适的基材可以包括一种或多种无机填料,诸如碳酸钙、高岭土、滑石、二氧化硅、二氧化钛、玻璃纤维、玻璃泡等中的一种或多种。此类填料可以以任何合适的量存在,通常为基于基材的总重量的0.05重量%至20重量%。
根据应用,还可以包括一种或多种其他添加剂,诸如抗氧化剂、挤出助剂、增塑剂、颜料和染料。可用的添加剂是本领域普通技术人员已知的,并且公开在例如US 2014/0138025(Bartusiak)和US 6632522(Hyde)中。
在其上设置压敏粘合剂的基材的第一主表面可任选地包括第一底漆层。当存在时,第一底漆层增强了压敏粘合剂与基材的第一主表面的粘结。合适的第一底漆层包括氯化聚烯烃、聚酰胺、改性丙烯酸类聚合物和改性聚合物,诸如公开在US 5677376(Groves)、WO 199815601(Groves)和WO 1999003907(Groves)中的那些。第一底漆层也可以是等离子体底漆层,由此将诸如氧或氮的等离子体施加到表面上,以便通过氧化或还原该表面改变表面化学性质。
在其上设置剥离层的基材的第二主表面可任选地包括第二底漆层。当存在时,第二底漆层增强了剥离层与第二主表面的粘结。合适的第二底漆层包括氯化聚烯烃、聚酰胺、改性丙烯酸类聚合物和改性聚合物,诸如公开在US 5677376(Groves)、WO 199815601(Groves)和WO 1999003907(Groves)中的那些。第二底漆层也可以是等离子体底漆层,由此将诸如氧或氮的等离子体施加到表面,以便通过氧化或还原该表面改变表面化学性质。
当使用时,可以通过任何合适的方法将第一底漆层、第二底漆层或两者附接到基材材料。溶剂涂覆是常见的。通常,第一底漆层或第二底漆层的内容物以适当的浓度分散到溶剂中,该浓度通常为不大于5%固体。然后将溶剂涂覆到基材上,之后在环境温度或升高的温度下干燥,以产生第一底漆层、第二底漆层或两者的薄膜。可以使用任何适用于溶剂涂覆的溶剂。示例溶剂可以包括水、庚烷、己烷、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、异丙醇等中的一种或多种。也可以使用多于一种溶剂的混合物。另一种合适的方法是暴露于等离子体以形成如本文所论述的等离子体底漆层。
当第一底漆层、第二底漆层或两者均为等离子体底漆层时,可以通过用等离子体处理基材产生等离子体底漆层,如本文所论述的。
一种或多种压敏粘合剂被设置在基材的第一主表面上。可以使用任何合适的压敏粘合剂。压敏粘合剂在室温下通常是粘性的,并且可以通过手指轻压粘附到表面。因此,压敏粘合剂可以与不压敏的其他类型的粘合剂区分开。压敏粘合剂的一般描述可在如下文献中找到:聚合物科学和工程百科全书(Encyclopedia of Polymer Science andEngineering),第13卷,威利国际科学出版社(美国纽约,1988年)(Wiley-IntersciencePublishers(New York,1988))。压敏粘合剂的附加描述可在如下文献中找到:聚合物科学和技术百科全书(Encyclopedia of Polymer Science and Technology),第1卷,国际科学出版社(美国纽约,1964年)(Interscience Publishers(New York,1964))。任何合适的组合物、材料或成分可用于一种或多种压敏粘合剂中。一些合适的压敏粘合剂组合物公开在US 2003/0215628(Ma)中。通常,压敏粘合剂包括一种或多种弹性体聚合物,任选地与一种或多种增粘树脂组合。
可用于一种或多种压敏粘合剂中的弹性体聚合物包括一种或多种(甲基)丙烯酸类聚合物、天然或合成橡胶、嵌段共聚物(通常为(甲基)丙烯酸酯))、有机硅等。合适的材料包括但不限于聚乙烯醚、聚异戊二烯、丁基橡胶、聚异丁烯、聚氯丁二烯、丁二烯-丙烯腈聚合物、苯乙烯-异戊二烯、苯乙烯-丁烯和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、乙烯-丙烯-双烯聚合物、苯乙烯-丁二烯聚合物、苯乙烯聚合物、聚α烯烃、无定形聚烯烃、聚硅氧烷、乙烯醋酸乙烯酯、聚氨酯、硅氧烷-脲聚合物、硅氧烷-氨基甲酸酯聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮和它们的任何组合。合适的(甲基)丙烯酸类聚合物的示例包括由一种或多种(甲基)丙烯酸酯的聚合制成的聚合物。通常使用的(甲基)丙烯酸酯包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异壬酯、2-乙荃-已基丙烯酸盐、丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸己酯,丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈以及它们的组合。合适的市售的嵌段共聚物的示例包括以商品名KRATON得自美国德克萨斯州休斯顿的科腾聚合物公司(Kraton Polymers,Houston,TX)的那些。根据最终材料的性质要求,这些或其他合适的材料中的任何一种可以以任何组合使用。
一种或多种增粘剂可用作一种或多种压敏粘合剂的组成部分。合适的增粘剂包括木松香、氢化松香、妥尔油松香、萜烯树脂、酚醛树脂、聚芳烃、石油基树脂诸如脂族C5烯烃衍生的树脂等。本领域普通技术人员认识到各种增粘剂是可用的,并且是否使用一种或多种增粘剂以及使用哪一种或哪几种增粘剂的具体选择将取决于最终产品的性能要求。一种或多种增粘剂不是必需的,并且不是在所有情况下都使用。例如,一些压敏粘合剂,诸如包括自粘性的弹性体的那些,通常在没有添加增粘剂的情况下使用。
一种或多种压敏粘合剂还可以包含添加剂诸如增塑剂、填料、抗氧化剂、稳定剂、颜料等。此类添加剂是本领域普通技术人员已知的,并且公开在例如US 6632522(Hyde)中。
具有设置在其第一主表面上的合适的压敏粘合剂的各种合适的基材是可市售的。示例是以商品名SCOTCH HIGH PERFOMANCE BOX SEALING TAPE 373和3M 850CLEARPOLYESTER FILM TAPE获得的,均购自美国明尼苏达州圣保罗市的3M公司(3M Company,St.Paul,MN,USA)。
基材具有与第一主表面不同的第二主表面。包含至少一种有机硅碳酸酯聚合物的剥离层设置在第二主表面上。可以使用任何合适的有机硅碳酸酯聚合物或多种聚合物。典型的有机硅碳酸酯聚合物具有至少一个具有式(I)的结构的有机硅部分。
其中每个R独立地是有机部分,并且n是有机硅部分的聚合度,该聚合度不小于1。至少一个R通常是烷基。在许多情况下,每个R是烷基。烷基可以是例如C1至C22烷基、C1至C16烷基、C1至C28烷基,或是最常见的C1至C24烷基。甲基是最常见的。在许多情况下,每个R是甲基,在这种情况下,至少一个有机硅部分是聚二甲基硅氧烷。在大多数情况下,有机硅碳酸酯聚合物中的每个有机硅部分都是聚二甲基硅氧烷,尽管除非另外指明,否则这是不需要的。
聚合度n可以是任何合适的聚合度。在一些情况下,n不小于1、5、10、20、25、30、40、50、60、70、75、80、90、100、125、150、175、200、250、300、400、500、600、700、750、800、900、1,000、1,250、1,500、1,750、2,000、2,250、2,500、2,750、3000或3,250。在一些情况下,聚合度n可以不大于3,500、3,250、3,000、2,750、2,500、2,250、2,000、1,750、1,500、1,250、1000、900、8,00、750、600、500、400、300、250、200、175、150、125、100、90、80、75、70、60、50、40、30、25或20。
有机硅碳酸酯共聚物还包含至少一个碳酸酯部分。典型的碳酸酯部分具有式(II)的结构。
在式(II)中,R'独立地为烃双自由基或芳族双自由基。当使用烃双自由基时,他可以是任何烃双自由基,但通常是芳族双自由基。芳族双自由基可以是任何芳族双自由基,诸如C1至C50芳族双自由基或C1至C30芳族双自由基。在一些情况下,芳族双自由基可以包含一个或多个苯基基团、苯基或亚苯基双自由基。
在式(II)中,m是碳酸酯部分的聚合度。m的值可以代表任何合适的聚合度。在一些情况下,m不小于1、5、10、20、25、30、40、50、60、70、75、80、90、100、125、150、175、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、450、475、500、550、650、600、700、750、1,000、1,000、1,250、1,400、1,500、1750、1,900或2,000。在一些情况下,m不大于2,500、2,250、2,000、1,750、1,250、1000、750、700、600、550、500、475、425、400、375、350、325、300、275、250、225、200、175、150、125、100、90、80、75、70、60、50、40、30、25、20或10。
许多碳酸酯部分是基于双酚的。当使用此类碳酸酯部分时,每个R'通常独立地选自式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)或式(VI)的一个或多个双自由基。
在式(III)至式(VI)的双自由基中:
R1是H、C1至C4烷基、C1至C4氟烷基、C1至C4全氟烷基或苯基,并且
R2是H、C1至C4烷基、C1至C4氟烷基、C1至C4全氟烷基或苯基;或者
R1和R2彼此共价键合以使与它们所附接的碳原子一起形成环己基、甲基环己基、二甲基环己基、三甲基环己基或四甲基环己基;
R3是C1至C4烷基、苯基或H;并且
R4是C1至C4烷基、苯基或H。
当使用此类双酚碳酸酯部分时,R'最常见是式(VII)至式(XXII)中的一个或多个的双自由基,
在许多情况下,至少一种碳酸酯部分是基于双酚A的,在这种情况下,R'是式(Ⅶ)的双自由基。
可用的有机硅碳酸酯聚合物可以具有任何合适的分子量。通常,有机硅碳酸酯共聚物(以道尔顿为单位测量)的数均分子量不小于10,000、12,500、15,000、16,000、17,500、18,000、19,000、20,000、25,000、30,000、40,000、50,000、60,000、70,000、75,000、80,000、90,000、100,000、110,000、120,000、125,000、130,000、140,000、150,000、160,000、170,000、175,000或200,000。有机硅碳酸酯(以道尔顿为单位测量)的数均分子量可以不大于250,000、200,000、175,000、170,000、160,000、150,000、140,000、130,000、125,000、120,000、110,000、100,000、90,000、80,000、75,000、70,000、60,000、50,000、40,000、30,000、25,000、20,000、19,000、18,000、17,500、16,000、15,000或12,500。数均分子量通常为30,000道尔顿至150,000道尔顿。
有机硅碳酸酯聚合物可以具有任何合适的有机硅含量。通常,有机硅碳酸酯聚合物的有机硅含量基于有机硅碳酸酯聚合物的总重量不小于0.5重量%、1重量%、2.5重量%、5重量%、7.5重量%、10重量%、12.5重量%、15重量%、17.5重量%、20重量%、22.5重量%、25重量%、27.5重量%、30重量%、32.5重量%、35重量%、37.5重量%、40重量%、42.5重量%、45重量%、47.5重量%、50重量%、52.5重量%、55重量%、57.5重量%或60重量%。通常,有机硅碳酸酯聚合物的有机硅含量基于有机硅碳酸酯聚合物的总重量不大于65重量%、62.5重量%、60重量%、57.75重量%、55重量%、52.5重量%、50重量%、52.5重量%、50重量%、47.5重量%、45重量%、42.5重量%、40重量%、37.5重量%、35重量%、32.5重量%、30重量%、27.5重量%、25重量%、22.5重量%、20重量%、17.5重量%、15重量%、12.5重量%、10重量%、7.5重量%、5重量%、2.5%重量%或1重量%。
各种合适的有机硅碳酸酯聚合物可商购获得。可商购获得的有机硅碳酸酯聚合物的示例包括以商品名SSP-080(美国宾夕法尼亚州莫里斯维尔的Gelest公司(Gelest,Inc.,Morrisville,PA,USA))和LEXAN EXL 1414T(沙特阿拉伯利雅得市的沙特基础工业公司(SABIC,Riyadh,Saudi Arabia))出售的那些。
剥离层可以完全由至少一种有机硅碳酸酯聚合物制成。另选地,剥离层还可以包括一种或多种其他材料,诸如已知可用作剥离层或低粘合性背胶层的那些材料。可以包括的一些其他材料为(甲基)丙烯酸类聚合物、氨基甲酸酯聚合物、乙烯基酯聚合物、乙烯基氨基甲酸酯聚合物、含氟聚合物和含有机硅聚合物。
当除了剥离层中的一种或多种有机硅碳酸酯聚合物之外还使用一种或多种附加材料时,一种或多种有机硅碳酸酯聚合物可以以任何合适的量存在。例如,有机硅碳酸酯聚合物可以基于剥离层的重量以大于1重量%、2.5重量%、5重量%、7.5重量%、10重量%、12.5重量%、15重量%、17.5重量%、20重量%、22.5重量%、25重量%、27.5重量%、30重量%、32.5重量%、35重量%、37.5重量%、40重量%、42.5重量%、45重量%、47.5重量%、50重量%、52.5重量%、55重量%、57.5重量%、60重量%、62.5重量%、65重量%、67.5重量%、70重量%、72.5重量%、75重量%、77.5重量%、80重量%、82.5重量%、85重量%、87.5重量%、90重量%、92.5重量%、95重量%或97.5重量%存在。一种或多种有机硅碳酸酯聚合物也可以基于剥离层的重量以小于2.5重量%、5重量%、7.5重量%、10重量%、12.5重量%、15重量%、17.5重量%、20重量%、22.5重量%、25重量%、27.5重量%、30重量%、32.5重量%、35重量%、37.5重量%、40重量%、42.5重量%、45重量%、47.5重量%、50重量%、52.5重量%、55重量%、57.5重量%、60重量%、62.5重量%、65重量%、67.5重量%、70重量%、72.5重量%、75重量%、77.5重量%、80重量%、82.5重量%、85重量%、87.5重量%、90重量%、92.5重量%、95重量%、97.5重量%或99重量%存在。
剥离层通常通过溶剂浇铸施加,但除非另外指明,否则这是不需要的。在溶剂浇铸方法中,将有机硅碳酸酯聚合物与构成剥离层的其他材料(如果有的话)一起溶解或分散在合适的液体中,然后将其施加到基材的第二主表面。合适的液体包括那些在施加到基材时,能够溶解分散剥离层的组分但不会不适当地破坏包括任何底漆层在内的基材的第二主表面的那些液体。因此,所选择的合适液体将取决于剥离层和基材的性质,并且通常将被选择,以在可能时提供待涂覆的材料的溶液、均匀分散体或几乎均匀的分散体,而不会不利地影响基材,其包括可以是基材的第二主表面的一部分的任何底漆层。合适的液体的示例包括N-甲基吡咯烷酮、氯苯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等。还可以使用上述物质中的一种或多种的混合物,或具有一种或多种醇诸如甲醇、乙醇或异丙醇的上述物质中的一种或多种的混合物。
溶液或分散体可以处于任何适当的浓度。以%固体计所测量的适当浓度通常但不总是大于0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%、3%、4%、5%、6%、7%、8%或9%。合适的浓度可以是但不限于小于10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2.5%、2%、1.5%或1%。
将溶液或分散体施加到基材的第二主表面之后,将其干燥。干燥可以在环境温度或升高的温度下进行,这取决于例如使用的液体的挥发性。
本文所述的制品可以是许多不同的形式,但通常包括带材。当制品包括带材时,制品还可以包括辊,由此使得带材缠绕在辊周围。在这种构造中,压敏粘合剂通常与剥离层接触,以便于缠绕带材的退绕。
取决于期望的应用,带材可以手动撕裂,由此使得它们可以容易地用手撕开带卷,而不需要剪刀、刀片或另一种切割装置。其他带材不能手动撕裂。当使用此类带材时,将切割元件包括在制品中通常是方便的。切割元件可以有助于将带材从卷上切割成较小的片。与带材一起使用的辊和切割元件是本领域已知的,并且可以由普通技术人员根据带材的尺寸、期望的应用和本领域已知的其他因素来选择。用于带材的分配器也可以作为制品的一部分被包括。根据应用,可以使用任何类型的分配器。分配器可以包括一个或多个辊、切割边缘、防尘罩等。
附图描绘了本文所述的制品的具体布置。图1示出了包括基材1100的制品1000。可以是任何基材例如本文所述的那些的基材1100包括第一主表面1110和第二主表面1120。
压敏粘合剂1200设置在第一主表面1100上。压敏粘合剂1200可以是任何压敏粘合剂,例如本文所述的那些。
剥离层1300设置在第二主表面1120上。剥离层1300可以是任何剥离层,例如本文所述的那些,并且可以包含任何有机硅碳酸酯聚合物,诸如本文所述的那些中的任一种。
图2示出了包括基材2100的制品2000,基材2100可以是任何基材,例如本文所述的那些,其具有第一主表面2110和第二主表面2120。第一主表面2110包括底漆层2111,其可以是任何底漆层,例如本文所述的那些。在图2中,在第二主表面2120上没有底漆层。
压敏粘合剂2200设置在第一主表面2110上,以便与底漆层2111接触。压敏粘合剂2200可以是任何压敏粘合剂,诸如本文所述的那些。
剥离层2300设置在第二主表面2120上。剥离层2300可以是任何剥离层,诸如本文所述的那些,并且可以包含任何有机硅碳酸酯聚合物,诸如本文所述的那些。
图3示出了包括基材3100的制品3000,基材3100可以是任何基材,例如本文所述的那些,其具有第一主表面3110和第二主表面3120。第二主表面3120包括底漆层3121,其可以是任何底漆层,例如本文所述的那些。在图3中,在第一主表面3110上没有底漆层。
压敏粘合剂3200设置在第一主表面3110上。压敏粘合剂3200可以是任何压敏粘合剂,诸如本文所述的那些。
剥离层3300设置在第二主表面3120上,以便接触底漆层3121。剥离层3300可以是任何剥离层,诸如本文所述的那些,并且可以包含任何有机硅碳酸酯聚合物,诸如本文所述的那些。
图4示出了包括基材4100的制品4000,基材4100可以是任何基材,例如本文所述的那些,其具有第一主表面4110和第二主表面4120。第一主表面4110包括第一底漆层4111,并且第二主表面4120包括第二底漆层4121。
压敏粘合剂4200设置在第一主表面4110上,以便接触第一底漆层4111。压敏粘合剂4200可以是任何压敏粘合剂,诸如本文所述的那些。
剥离层4300设置在第二主表面4120上,以便接触第二底漆层4121。剥离层4300可以是任何剥离层,诸如本文所述的那些,并且可以包含任何有机硅碳酸酯聚合物,诸如本文所述的那些中的任一种。
图5描绘了包括带材5000的制品10。带材5000包括基材5100,其可以是具有第一主表面5110和第二主表面5120的任何基材,例如本文所述的那些。第一主表面5110包括第一底漆层5111,其可以是任何底漆层,诸如本文所论述的那些。第二主表面5120包括第二底漆层5121,其可以是任何底漆层,诸如本文所论述的那些。
压敏粘合剂5200设置在第一主表面5110上,以便接触第一底漆层5111。压敏粘合剂5200可以是任何压敏粘合剂,诸如本文所述的那些。
剥离层5300设置在第二主表面5210上,以便接触第二底漆层5211。剥离层5300可以是任何剥离层,诸如本文所述的那些,并且可以包含任何有机硅碳酸酯聚合物,诸如本文所述的那些。
制品10还包括辊20和分配器30。带材5000卷绕在辊20周围,由此使得压敏粘合剂5200可剥离地接触剥离层5300。在这种构造中,用户可以轻松退绕和使用带材5000。制品10还包括切割元件40以便于将带材5000切割成期望的长度。在图5中,切割元件40附接到辊20,但是这不是必需的,因为这些元件的其他构造对于带材领域的普通技术人员是已知的。
示例性实施方案的列表
枚举了以下实施方案,以便帮助本领域技术人员理解本公开的各个方面。因为这些所枚举的实施方案是用于说明的目的,所以它们并不是限制性的。
1.一种制品,所述制品包括:
具有至少第一主表面和第二主表面的基材;
设置在第一主表面上的压敏粘合剂;以及
包含设置在第二主表面上的有机硅碳酸酯聚合物的剥离层。
2.根据实施方案1的制品,其中基材为带材背衬。
3.根据前述实施方案中任一项的制品,其中基材包含至少一种纤维素材料。
4.根据实施方案3的制品,其中至少一种纤维素材料包括纤维素、纸材、再生纤维素、木纤维和木粉中的至少一种。
5.根据实施方案1或实施方案2中任一项的制品,其中基材包含至少一种非纤维素材料。
6.根据实施方案5的制品,其中非纤维素材料包含乙酸纤维素和邻苯二甲酸乙酸纤维素中的至少一种。
7.根据实施方案5的制品,其中非纤维素材料包含至少一种聚烯烃。
8.根据实施方案7的制品,其中至少一种聚烯烃包含聚乙烯、聚丙烯或其组合。
9.根据实施方案8的制品,其中至少一种聚烯烃包含聚乙烯。
10.根据实施方案5的制品,其中非纤维素材料包含至少一种聚酰亚胺。
11.根据实施方案5的制品,其中非纤维素材料包含聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改性的乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙基丙烯酸共聚物、尼龙、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酮和聚甲基戊烷中的至少一种。
12.根据实施方案11的制品,其中非纤维素材料包含聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改性的乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙基丙烯酸共聚物、聚对苯二甲酸乙二醇酯和尼龙中的至少一种。
13.根据实施方案12的制品,其中非纤维素材料包含聚对苯二甲酸乙二醇酯。
14.根据前述实施方案中任一项的制品,其中压敏粘合剂包含(甲基)丙烯酸类聚合物、天然橡胶、合成橡胶和有机硅弹性体中的至少一种。
15.根据实施方案14的制品,其中压敏粘合剂包含(甲基)丙烯酸类聚合物。
16.根据实施方案15的制品,其中(甲基)丙烯酸类聚合物包含甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异壬酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸和丙烯腈中的至少一种的聚合形式。
17.根据实施方案14的制品,其中压敏粘合剂包含聚乙烯醚、聚异戊二烯、丁基橡胶、聚异丁烯、聚氯乙烯、丁二烯-丙烯腈聚合物、苯乙烯-异戊二烯、苯乙烯-丁烯和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、乙烯-丙烯-二烯聚合物、苯乙烯-丁二烯聚合物、苯乙烯聚合物、聚-α-烯烃、无定形聚烯烃、聚硅氧烷、乙烯-乙酸乙烯酯、聚氨酯、硅氧烷脲-聚合物、硅氧烷-聚氨酯聚合物和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
18.根据前述实施方案中任一项的制品,其中压敏粘合剂进一步包含增粘剂。
19.根据实施方案18的制品,其中增粘剂包含松香、合成烃树脂、萜烯树脂和液体橡胶中的至少一种。
20.根据实施方案18至实施方案19中任一项的制品,其中增粘剂基于压敏粘合剂的重量以0.1重量%至95重量%存在。
21.根据实施方案20的制品,其中增粘剂基于压敏粘合剂的重量以1重量%至95重量%存在。
22.根据实施方案21的制品,其中增粘剂基于压敏粘合剂的重量以20重量%至95重量%存在。
23.根据实施方案22的制品,其中增粘剂基于压敏粘合剂的重量以50重量%至95重量%存在。
24.根据实施方案23的制品,其中增粘剂基于压敏粘合剂的重量以80重量%至95重量%存在。
25.根据前述实施方案中任一项的制品,其中有机硅碳酸酯共聚物包含至少一种具有式(I)的结构的有机硅部分
其中每个R独立地是有机部分,并且n是有机硅部分的聚合度,
该聚合度不小于1。
26.根据实施方案25的制品,其中至少一个R是烷基。
27.根据实施方案25和实施方案26中任一项的制品,其中每个R独立地为烷基。
28.根据实施方案26和实施方案27中任一项的制品,其中烷基是C1至C22烷基。
29.根据实施方案28的制品,其中烷基是C1至C16烷基。
30.根据实施方案29的制品,其中烷基是C1至C8烷基。
31.根据实施方案30的制品,其中烷基是C1至C4烷基。
32.根据实施方案31的制品,其中烷基是甲基。
33.根据实施方案25的制品,其中至少一种有机硅部分是聚二甲基硅氧烷。
34.根据前述实施方案中任一项的制品,其中有机硅碳酸酯聚合物包含至少一种具有式(II)的结构的碳酸酯部分。
其中每个R'独立地为烃双自由基或芳族双自由基,并且m为碳酸
酯部分的聚合度,该聚合度不小于1。
35.根据实施方案34的制品,其中至少一种芳族烃双自由基包括一个或多个苯基、一个或多个亚苯基双自由基,或者一个或多个苯基以及一个或多个亚苯基双自由基。
36.根据实施方案34或实施方案35的制品,其中每个R'独立地选自由以下组成的组:
其中:
R1是H、C1至C4烷基、C1至C4氟烷基、C1至C4全氟烷基或苯基;并且
R2是H H、C1至C4烷基、C1至C4氟烷基、C1至C4全氟烷基或苯基;或者
R1和R2彼此共价键合以使与它们所附接的碳原子一起形成环己基、甲基环己基、二甲基环己基、或三甲基环己基或四甲基环己基;
R3是C1至C4烷基、苯基或H;并且
R4是C1至C4烷基、苯基或H。
37.根据实施方案36的制品,其中每个R'独立地选自由以下组成的组:
38.根据实施方案37的制品,其中每个R'是式(VII)的双自由基
39.根据前述实施方案中任一项的制品,其中有机硅碳酸酯聚合物基于有机硅碳酸酯聚合物的重量包含0.5重量%至60重量%的有机硅。
40.根据前述实施方案中任一项的制品,其中有机硅碳酸酯聚合物基于有机硅碳酸酯聚合物的重量包含不小于5重量%的有机硅。
41.根据前述实施方案中任一项的制品,其中有机硅碳酸酯聚合物基于有机硅碳酸酯聚合物的重量包含不小于10重量%的有机硅。
42.根据前述实施方案中任一项的制品,其中有机硅碳酸酯聚合物基于有机硅碳酸酯聚合物的重量包含不大于50重量%的有机硅。
43.根据前述实施方案中任一项的制品,其中有机硅碳酸酯聚合物的数均分子量为10,000D至250,000D。
44.根据实施方案43的制品,其中有机硅碳酸酯聚合物的数均分子量为20,000D至175,000D。
45.根据实施方案44的制品,其中有机硅碳酸酯聚合物的数均分子量为40,000D至150,000D。
46.根据前述实施方案中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于1重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
47.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于2.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
48.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
49.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于7.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
50.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于10重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
51.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于12.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
52.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于15重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
53.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于17.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
54.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于20重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
55.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于22.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
56.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于25重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
57.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于27.5重量%的有机硅烷碳酸酯聚合物。
58.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于30重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
59.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于32.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
60.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于35重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
61.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于37.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
62.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于40重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
63.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于42.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
64.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于45重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
65.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于47.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
66.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于50重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
67.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于52.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
68.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于55重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
69.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于57.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
70.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于60重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
71.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于62.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
72.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于65重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
73.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于67.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
74.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于70重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
75.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于72.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
76.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于75重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
77.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于77.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
78.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于80重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
79.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于82.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
80.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于85重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
81.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于87.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
82.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于90重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
83.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于92.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
84.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于95重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
85.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于97.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
86.根据实施方案46的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不小于99重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
87.根据前述实施方案中任一项的制品,其中剥离层基本上由有机硅碳酸酯聚合物组成。
88.根据前述实施方案中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于2.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
89.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
90.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于7.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
91.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于10重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
92.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于12.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
93.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于15重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
94.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于17.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
95.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于20重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
96.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于22.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
97.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于25重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
98.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于27.5重量%的有机硅烷碳酸酯聚合物。
99.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于30重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
100.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于32.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
101.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于35重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
102.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于37.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
103.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于40重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
104.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于42.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
105.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于45重量%有机硅碳酸酯聚合物。
106.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于47.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
107.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于50重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
108.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于52.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
109.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于55重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
110.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于57.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
111.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于60重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
112.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于62.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
113.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于65重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
114.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于67.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
115.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于70重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
116.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于72.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
117.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于75重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
118.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于77.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
119.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于80重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
120.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于82.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
121.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于85重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
122.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于87.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
123.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于90重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
124.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于92.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
125.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于95重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
126.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于97.5重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
127.根据实施方案1至实施方案87中任一项的制品,其中剥离层基于剥离层的总重量包含不大于99重量%的有机硅碳酸酯聚合物。
128.根据前述实施方案中任一项的制品,其中第二主表面包括底漆层。
129.根据实施方案128的制品,其中底漆层包含氯化聚烯烃、聚酰胺和改性丙烯酸类聚合物中的至少一种。
130.根据前述实施方案中任一项的制品,其中制品包括带材。
131.根据实施方案130的制品,其中带材是可手动撕裂的。
132.根据实施方案130至实施方案131中任一项的制品,其中带材被缠绕。
133.根据前述实施方案中任一项的制品,还包括辊。
134.根据前述实施方案中任一项的制品,其中制品包括缠绕在辊周围的带材。
135.根据前述实施方案中任一项的制品,还包括切割元件。
136.根据实施方案130至实施方案135中任一项的制品,其中制品包括带材分配器。
137.根据前述实施方案中任一项的制品,其中压敏粘合剂为可重新定位的粘合剂。
138.根据实施方案137的制品,其中制品为可重新定位的制品。
实施例
本发明通过下列实施例进一步说明。这些实施例仅为了进行示意性的说明,并非旨在限制所附权利要求的范围。
表1材料
LAB涂覆的PET膜的制备
称取有机硅聚碳酸酯样品(LEXAN EXL 1414T)并溶解在NMP中以获得2.5重量%的固体溶液。然后使用#6迈耶棒将2.5重量%的溶液涂覆到涂底漆的PET膜上。将涂覆的PET膜放置在开放式框架刨花板上,涂覆侧朝上,并且在110℃的烘箱中干燥15分钟以产生LAB涂覆的PET膜。
用于剥离力和再粘合力测试的实施例层压带材样品的制备
干燥LAB涂覆的PET膜后,将各种带材样品(如所接收的使用)从卷上退绕并切割成1英寸(约2.5厘米)宽和6英寸(约15.2厘米)长。然后将切割的带材样品层压到LAB涂覆的PET膜上。将5lb(约2.3kg)的辊来回滚动并穿过层压带材一次。为了老化,将层压样品保持在层中的两个玻璃板之间,所述层用一片有机硅衬件分开。层压样品在不同时间、温度和相对湿度条件下被老化,如表3至表6所指示。
用于“带材对带材”测量的对照层压带材样品(CE-1至CE-3)的制备
作为对照,如下制备“如所接收的”带材对带材对照样品。将待测试的第一块“如所接收的”带材层压到PET膜上(但不具有LAB涂层)。然后将第二块相同的“如所接收的”带材(其切割成1英寸(约2.5cm)宽和6英寸(约15.2cm)长)层压在第一块带材的顶部上。将5lb(约2.3kg)的辊来回滚动并穿过层压带材一次。为了老化,将层压样品保持在层中的两个玻璃板之间,所述层用一片有机硅衬件分开。层压样品在不同时间、温度和相对湿度条件下被老化,如表3至表6所指示。
测试方法
所有剥离测试均在恒温和对照百分比相对湿度(%RH)室(“CTCH室”)中进行。房间设置为72℉(约22℃)和50%RH。所汇总的测试结果是一式三份样品的平均值。
180°剥离测试方法-用于实施例
将一块双面带材附着到剥离测试机(购自俄克拉荷马州斯特朗维尔市的仪器公司(Instrumentors Inc.,Strongsville,OH)的3M90型滑动/剥离测试机)上的玻璃板。然后将老化的带材样品(实施例层压带材样品或对照层压带材样品)层压到带材的双面块上。老化的带材样品用5lb(约2.3kg)的辊向前方向滚动一次。然后以90英寸/分钟(约2.3m/min)的剥离速率以180°的角度剥离带材以产生剥离力值,并且将所得的剥离力值转换成N/dm。
再粘合力测试方法
随后将以180°剥离测试方法剥离的带材样品层压到剥离测试机(购自俄克拉荷马州斯特朗维尔市的仪器公司(Instrumentors Inc.,Strongsville,OH)的TL-2300型IMASS)上的玻璃板上,并用5lb(约2.3kg)的辊在一个方向上滚动以提供“再附着”样品。将再附着的样品以90英寸/分钟(约2.3m/min)的剥离速率以180°的角度剥离。将所得到的再粘合力值转换成N/dm。
表2.带材样品
通过将实施例层压带材样品的再粘合值除以通过相应的对照层压带材样品所获得的再粘合值(带材对带材),并然后乘以100来确定粘合值百分比。
剥离力、再粘合力和所计算的粘合力百分比的测试数据如在表3至表6中的每个所汇总,其中每个相应表的标题中指示了老化条件。
表3.老化条件:在72℉(约22℃)、50%RH下在CTCH室中3天
表4老化条件:在65℃的干燥箱中3天
表5老化条件:在90℉(约32℃)和90%RH下在CTCH室中7天
表6.老化条件:在50℃的干燥箱中7天
Claims (14)
2.根据权利要求1所述的制品,其中所述第一主表面和所述第二主表面中的一个或多个包括底漆层。
3.根据权利要求1所述的制品,其中所述基材包含非纤维素材料。
4.根据权利要求3所述的制品,其中所述非纤维素材料包含聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改性的乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙基丙烯酸共聚物、聚对苯二甲酸乙二醇酯和尼龙中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的制品,其中所述非纤维素材料包含聚乙烯、聚丙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯中的一种或多种。
6.根据权利要求3所述的制品,其中所述基材包含聚酰亚胺。
8.根据权利要求7所述的制品,其中所述至少一种有机硅部分包含聚二甲基硅氧烷。
12.根据权利要求1所述的制品,其中所述制品为带材。
13.根据权利要求12所述的制品,所述制品还包括辊,并且其中所述带材缠绕在辊周围。
14.根据权利要求12所述的制品,所述制品还包括切割元件。
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