CN107304177B - 一种过氧苯甲酰微粉化的化学制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种过氧苯甲酰微粉化的化学制备方法。该方法主要是通过将过氧苯甲酰溶解后与稀释剂进行混合,利用溶剂之间不同的物理化学性质,从而得出微粉化的过氧苯甲酰的方法。此方法操作简单、安全,所用试剂常见、便宜,适宜于规模型工业化生产。

Description

一种过氧苯甲酰微粉化的化学制备方法
技术领域
本发明属于有机化学合成技术领域,涉及一种过氧苯甲酰微粉化的化学制备方法。
技术背景
过氧苯甲酰是一种含有过氧键的化合物,属于有机过氧化物,是一种强氧化剂,极不稳定,易燃烧。当撞击、受热、摩擦时能爆炸,加入硫酸时发生燃烧。一般工业化生产出的过氧苯甲酰为雪珠大小颗粒,直径大小为0.01~0.5cm;或食盐大小颗粒,直径大小为60~150μm。如果这类颗粒大小的过氧苯甲酰用于凝胶或乳膏剂,那么粒径大小必然存在问题,必须通过粉碎的方法将其颗粒大小粉至50μm以下,然而过氧苯甲酰在粉碎时,容易产生摩擦或升温,这样就容易发生爆炸,导致安全事故的发生。为了避免这类安全事故的发生,我司通过多年的研究发现,可以通过化学的方法,将其颗粒控制在50μm以下,一般颗粒大小在2~10μm内,这完全符合这些制剂颗粒度的要求,也不会有安全事故的出现,所以这种制备方法非常适合于工业化长期的发展。过氧苯甲酰颗粒度的微粉化的控制是一个很大的难题,目前没有相关的专利;
Figure GDA0002569633700000011
发明内容
本发明公开了一种过氧苯甲酰微粉化的化学制备方法。该方法主要是通过将过氧苯甲酰溶解后与稀释剂进行混合,利用溶剂之间不同的物理化学性质,从而得出微粉化的过氧苯甲酰的方法。此方法操作简单、安全,所用试剂常见、便宜,适宜于规模型工业化生产。
本发明的方法包括下列步骤:
步骤1:用溶剂a溶解过氧苯甲酰,过滤除去不溶物,得溶液b。在搅拌状态下,将溶液b加入至稀释剂c中,或将稀释剂c加入至溶液b中。然后过滤,即得到微粉化的过氧苯甲酰;
其中步骤1中的稀释剂c为水时,溶剂a则为甲醇、无水乙醇、丙酮、四氢呋喃、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和二甲亚砜中的一种、多种混合、一种与水混合或多种与水混合;稀释剂c为溶剂a的1~10倍(体积比);操作温度为2℃~60℃;搅拌时间为1分钟~24小时;
步骤1中的稀释剂c为5~10(包括5和10)个碳原子的烷烃(包括链烷烃和环烷烃)、石油醚(包括30~60℃、60~90℃和90~120℃)中的一种或多种混合时,溶剂a则为二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲醇、无水乙醇、丙酮、四氢呋喃、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和二甲亚砜中的一种或多种混合;稀释剂c为溶剂a的1~10倍(体积比);操作温度为-20℃~60℃;搅拌时间为1分钟~24小时。
具体实施方式
实例1
取过氧苯甲酰10.0克,加入到500ml烧杯中,加入乙腈130ml,搅拌使溶解,过滤,用少量乙腈清洗烧杯和滤器,合并洗液和滤液于1000ml三口烧瓶中,室温,开启搅拌,滴加260ml水,滴加完毕,继续搅拌20分钟,过滤,抽干,得9.8克固体,收率98.0%。经检测颗粒度为2~6μm。
实例2
取过氧苯甲酰10.0克,加入到500ml烧杯中,加入二氯甲烷120ml,搅拌使溶解,过滤,用少量二氯甲烷清洗烧杯和滤器,合并洗液和滤液于250ml滴液漏斗中,置于1000ml三口烧瓶上,取250ml正己烷于三口烧瓶中,室温,开启搅拌,滴加二氯甲烷的过氧苯甲酰溶液,滴加完毕,继续搅拌25分钟,过滤,抽干,得9.5克固体,收率95.0%。经检测颗粒度为5~10μm。

Claims (1)

1.一种过氧苯甲酰微粉化的化学制备方法,其特征在于:
步骤1:用溶剂a溶解过氧苯甲酰,过滤除去不溶物,得溶液b, 在搅拌状态下,将溶液b加入至稀释剂c中,或将稀释剂c加入至溶液b中, 然后过滤,即得到微粉化的过氧苯甲酰;
其中步骤1中的稀释剂c为水时,溶剂a则为乙腈;溶剂a与稀释剂c的体积比是1:1~10;操作温度为2℃~60℃;搅拌时间为1分钟~24小时;
步骤1中的稀释剂c为正己烷时,溶剂a则为二氯甲烷;溶剂a与稀释剂c的体积比是1:1~10;操作温度为-20℃~60℃;搅拌时间为1分钟~24小时。
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