CN107200878A - 一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法 - Google Patents

一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107200878A
CN107200878A CN201610150949.9A CN201610150949A CN107200878A CN 107200878 A CN107200878 A CN 107200878A CN 201610150949 A CN201610150949 A CN 201610150949A CN 107200878 A CN107200878 A CN 107200878A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
trans
polyisoprene
rubber
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610150949.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107200878B (zh
Inventor
张振秀
马乐园
张昕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Xingxun New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Qingdao University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao University of Science and Technology filed Critical Qingdao University of Science and Technology
Priority to CN201610150949.9A priority Critical patent/CN107200878B/zh
Publication of CN107200878A publication Critical patent/CN107200878A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107200878B publication Critical patent/CN107200878B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102Azo-compounds
    • C08J9/103Azodicarbonamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/06Sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/04N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2309/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/14Applications used for foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明公开了一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔发泡材料及其制备方法,其配方如下:反式聚异戊二烯与橡胶共混材料100份,填料0‑100份,增塑剂0‑50份,活性剂2‑3份,硫化剂0.5‑4份,硫化助剂1‑8份,发泡剂0‑12份,防老剂0.5‑2份。本发明利用反式聚异戊二烯常温下有固定形变且长期保持相对高强度、高冲击性能及耐磨性能,通过与橡胶并用制得发泡材料,既保持了反式聚异戊二烯橡胶的相对大的硬度及高冲击性能和耐磨性,又有橡胶相的弹性,并且通过发泡工艺增强其减震效果,提高阻尼性能,保持舒适性,可广泛作为运动鞋、皮鞋等鞋底材料,也可代替石膏用作医用夹板固定材料。

Description

一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法
技术领域
本发明高分子材料领域,具体涉及一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔发泡材料及其制备方法,此材料可用于鞋材、运动康复护具等。
背景技术
反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)化学组成与异戊橡胶(IR)和天然橡胶(NR)完成相同。由于分子链中的双键结构为反式构型,分子链具有较好的柔顺性,使其成为优良的弹性体。TPI具有反式结构并且有较高的有序性,使其易于有序聚集而结晶,以更类似塑料的面貌出现;而它又是柔性链,其玻璃化温度基本与天然橡胶接近。TPI不结晶,就可能变成弹性体,因此考虑到TPI单独使用性能的局限性,与其他材料并用共混阻止TPI的结晶性能,可以制备弹性体材料,这是TPI应用的另一有利途径。TPI可以采用传统硫黄硫化体系进行硫化,硫化过程有明显的三阶段特性:零交联阶段,低交联阶段和临界交联阶段。零交联阶段作为低熔点塑料制作医用“石膏”绷带、夹板、矫形部件、假肢等;低交联阶段作为硬质热刺激弹性体,用作热刺激型形状记忆材料;临界交联阶段作为柔软的弹性体,可用作橡胶制品。现阶段对TPI的研究大多集中在轮胎工业领域,而TPI的滚动阻力低、动态生热低、动态疲劳性好等特点正好是减震制品所需要的。同时,TPI与NR,SBR,BR等通用橡胶有共混硫化性能,因此TPI与各种橡胶并用得到长足发展。顺丁橡胶(BR)也为结晶性橡胶,但结晶能力不强,所以自补强能力较小。而其弹性好、耐磨性强,其在无补强填料填充时,硫化胶的拉伸强度低,基本无实用价值,因此很少单独使用,通常是与其他弹性体并用。同时TPI也可制作发泡材料,TPI发泡材料较TPI硫化胶具有更高的弹性,抗变形能力强,可用作医用夹板、护肘等固定材料,也可以用于防滑垫等家居用品。目前利用TPI为基体橡胶做发泡材料鲜有报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔发泡材料及其制备方法,本发明通过化学方法和超临界方法制备不同的反式聚异戊二烯与橡胶并用微孔发泡材料,此种材料可用来制作家居防滑垫、鞋材、运动康复护具等。
一种反式聚异戊二烯与橡胶并用微孔发泡材料及其制备方法,其配方如下:反式聚异戊二烯与橡胶共混材料100份,填料0-100份,增塑剂0-50份,活性剂2-3份,硫化剂0.5-4份,硫化助剂1-8份,发泡剂0-12份,防老剂0.5-2份。其中填料为炭黑、白炭黑、碳酸钙、滑石粉、短纤维中的一种或多种;增塑剂为石蜡油、邻苯二甲酸二辛脂、癸二酸二辛酯中的一种;活性剂为硬脂酸、硬脂酸锌、氧化锌中的一种或多种。硫化剂为硫磺、过氧化异丙苯中的一种;硫化助剂为N-叔丁基-2苯度并噻唑次磺酰胺、2,2’-二硫代二苯并噻唑硬脂(TAIC)中的一种或多种;防老剂为防老剂1010、防老剂264中的任一种。
其中,所述反式聚异戊二烯与橡胶共混材料为反式聚异戊二烯(TPI)0-100份;顺丁橡胶(BR)0-40份;丁苯橡胶(SBR)0-20份;1,3聚丁二烯橡胶0-30份。
其中,所述发泡材料的制备方法包括化学发泡和超临界发泡。
其中,所述化学发泡配方为:反式聚异戊二烯与橡胶共混材料100份,填料0-100份,增塑剂0-50份,活性剂2-3份,硫化剂1-4份,硫化助剂3-8份,发泡剂0-12份,防老剂0.5-2份。
制备方法如下:
1)混炼胶制备
密炼机温度设定为70-130℃,将TPI橡胶以及并用材料投入密炼机中,加入填料、活性剂等,混炼5-6min,出料。在开炼机上加入硫化剂、硫化助剂、发泡剂,混炼4-5min,最后调整辊距,下片出料,得到混炼胶。
2)硫化发泡
模压发泡工艺,将混炼胶置入模具,压力10-20MPa,温度150-180℃,时间3-15min,采用跳模发泡法,即将称量好的胶片装入到模具内,在规定的时间、压力和温度下饱和后,打开模具得到发泡板材,室温下冷却,制得发泡材料。
其中,所述超临界发泡配方为:反式聚异戊二烯与橡胶共混材料100份,填料0-100份,增塑剂0-50份,活性剂2-3份,硫化剂0.5-4份,硫化助剂3-8份,防老剂0.5-2份。
制备方法如下:
1)混炼胶制备
密炼机温度设定为70-130℃,将TPI橡胶以及并用材料投入密炼机中,加入填料、活性剂等,混炼5-6min,出料。在开炼机上加入硫化剂、硫化助剂、发泡剂,混炼4-5min,最后调整辊距,下片出料,得到混炼胶。
2)预硫化
将混炼胶挤出,然后放入100-160℃的烘道进行预硫化,预硫化时间为1min-45min,硫化方式为热空气硫化、微波辐射交联或者红外辐射交联;或者将混炼胶放入所需模具中,热压机压力为5-20MPa,温度100-180℃,预硫化时间为1-30min,之后将胶料从模具中拿出,得到预硫化材料。
3)超临界发泡
预硫化好的样品放入高压反应釜中,通入超临界流体并升温、加压,反应釜温度为0-160℃,将超临界流体注入高压釜内,使压力达到5-60MPa,恒压饱和4-72h。然后迅速卸压至常压,最后在100-180℃温度的烘箱加热样品0-10min发泡后冷却,得到发泡材料。
其中,所述发泡剂为偶氮二甲酰胺(AC),OBSH、碳酸氢钠中的任一种。
其中,所述超临界流体为CO2,N2中一种或两种气体的混合气体。
其中,所述反式聚异戊二烯与橡胶并用微孔发泡材料可用于家居防滑垫、鞋材、运动康复护具等。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1.发泡TPI材料相比于其他发泡橡胶材料其具有相对大的硬度,优良的耐冲击和耐磨性能。2.发泡TPI材料密度小,质量轻便,利于奔跑,保证了良好的舒适性。3、发泡TPI材料具有弹性记忆效应,材料变形后更易于恢复。4、发泡TPI材料弹性大,减震效果强。
附图说明
图1本发明制备方法中,实施例1中(1-1)化学发泡的扫描电镜图及(1-2)物理发泡的扫描电镜图;
图2本发明制备方法中,实施例2中(2-1)化学发泡的扫描电镜图及(2-2)物理发泡的扫描电镜图;
图3本发明制备方法中,实施例3中(3-1)化学发泡的扫描电镜图及(3-2)物理发泡的扫描电镜图;
具体实施方式
实施例1
化学发泡
反式聚异戊二烯100份,活性剂3份,硫化剂4份,硫化助剂6份,发泡剂12份,防老剂0.5份。
活性剂为TBBS;硫化剂为硫磺;硫化助剂为硬脂酸和氧化锌;化学发泡剂为偶氮二甲酰胺;防老剂为防老剂1010。
密炼机温度设定为80℃,将TPI投入密炼机中,混炼2min,加入活性剂、硫化剂、硫化助剂、发泡剂,混炼3min,出料,得到混炼胶。将混炼胶置入模具,压力10MPa,温度175℃,时间6min,采用跳模发泡法,得到发泡材料,其扫描电镜图片见图1的1-1。
物理发泡
反式聚异戊二烯100份,活性剂3份,硫化剂4份,硫化助剂6份,防老剂0.5份。
活性剂为TBBS;硫化剂为硫磺;硫化助剂为硬脂酸和氧化锌;防老剂为防老剂1010。
密炼机温度设定为80℃,将TPI投入密炼机中,混炼2min,加入活性剂、硫化剂、硫化助剂、混炼3min,出料,得到混炼胶。将混炼胶置入模具,压力10MPa,温度160℃,时间6min进行预硫化;将成型并预硫化的样品放入高压釜中,通先用氮气清扫高压釜内空气1分钟后,通入氮气并加压到20MPa,温度130℃,饱和3h后以20MPa/min的速度释放压力,样品取出并冷却,得到微孔发泡TPI材料,其扫描电镜图片见图1的1-2。
实施例2
化学发泡
TPI 60份,BR 20份,SBR 20份;活性剂2份,硫化剂3份,硫化助剂5份,发泡剂6份,防老剂0.5份。
活性剂为TBBS;硫化剂为硫磺;硫化助剂为硬脂酸和氧化锌;发泡剂为偶氮二甲酰胺;防老剂为防老剂1010。
密炼机温度设定为80℃,将橡胶投入密炼机中,混炼2min,加入活性剂、硫化剂、硫化助剂、发泡剂,混炼3min,出料,得到混炼胶。将混炼胶置入模具,压力10MPa,温度165℃,时间12min,采用跳模发泡法,得到发泡材料,其扫描电镜图片见图2的2-1。
物理发泡
TPI 60份,BR 20份,SBR 20份;活性剂2份,硫化剂3份,硫化助剂5份,发泡剂6份,防老剂0.5份。
活性剂为TBBS;硫化剂为硫磺;硫化助剂为硬脂酸和氧化锌;防老剂为防老剂1010。
密炼机温度设定为80℃,将TPI、BR及SBR投入密炼机中,混炼2min,加入活性剂、硫化剂、硫化助剂、混炼3min,出料,得到混炼胶。将混炼胶置入模具,压力10MPa,温度160℃,时间6min进行预硫化;将成型并预硫化的样品放入高压釜中,通先用氮气清扫高压釜内空气1分钟后,通入氮气并加压到20MPa,温度140℃,饱和3h后以20MPa/min的速度释放压力,样品取出并冷却,得到微孔发泡TPI/BR/SBR共混胶微孔发泡材料,其扫描电镜图片见图2的2-2。
实施例3
化学发泡
TPI 40份,BR 20份;SBR 20份;PB 20份,活性剂2份,硫化剂4份,硫化助剂4份,发泡剂8份,防老剂1份。
活性剂为TBBS;硫化剂为硫磺;硫化助剂为硬脂酸和氧化锌;发泡剂为AC;防老剂为防老剂264。
密炼机温度设定为80℃,将橡胶投入密炼机中,混炼2min,加入活性剂、硫化剂、硫化助剂、发泡剂,混炼3min,出料,得到混炼胶。将混炼胶置入模具,压力10MPa,温度160℃,时间15min,采用跳模发泡法,得到发泡材料,其扫描电镜图片见图3的3-1。
物理发泡
TPI 40份,BR 20份;SBR 20份;PB 20份,活性剂2份,硫化剂4份,硫化助剂4份,防老剂1份。
活性剂为TBBS;硫化剂为硫磺;硫化助剂为硬脂酸和氧化锌;防老剂为防老剂264。
密炼机温度设定为80℃,将TPI、BR、PB及SBR投入密炼机中,混炼2min,加入活性剂、硫化剂、硫化助剂、混炼3min,出料,得到混炼胶。将混炼胶置入模具,压力10MPa,温度160℃,时间6min进行预硫化;将成型并预硫化的样品放入高压釜中,通先用氮气清扫高压釜内空气1分钟后,通入氮气并加压到25MPa,温度130℃,饱和3h后以20MPa/min的速度释放压力,样品取出并冷却,得到微孔发泡TPI/BR/SBR共混胶微孔发泡材料,其扫描电镜图片见图3的3-2。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员依然可以对前述各实施例的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (8)

1.一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔发泡材料,其配方如下:反式聚异戊二烯与橡胶共混材料100份,填料0-100份,增塑剂0-50份,活性剂2-3份,硫化剂0.5-4份,硫化助剂1-8份,发泡剂0-12份,防老剂0.5-2份。其中填料为炭黑、白炭黑、碳酸钙、滑石粉、短纤维中的一种或多种;增塑剂为石蜡油、邻苯二甲酸二辛脂、癸二酸二辛酯中的一种;活性剂为硬脂酸、硬脂酸锌、氧化锌中的一种或多种。硫化剂为硫磺、过氧化异丙苯中的一种;硫化助剂为N-叔丁基-2苯度并噻唑次磺酰胺(TBBS)、2,2’-二硫代二苯并噻唑硬脂(TAIC)中的一种或多种;防老剂为防老剂1010、防老剂264中的任一种。
2.根据权利要求书1所述的一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔发泡材料,其特征在于,其中反式聚异戊二烯与橡胶共混材料为反式聚异戊二烯(TPI)00-100份;顺丁橡胶(BR)0-40份;丁苯橡胶(SBR)0-20份;1,3聚丁二烯(PB)0-40份。
3.根据权利要求书1所述的一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔发泡材料,其特征在于,发泡材料的制备方法包括化学发泡和超临界发泡。
4.根据权利要求书3所述的一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔发泡材料,其特征在于,化学发泡配方为:反式聚异戊二烯与橡胶共混材料100份,填料0-100份,增塑剂0-50份,活性剂2-3份,硫化剂0.5-4份,硫化助剂1-8份,发泡剂0-12份,防老剂0.5-2份。
制备方法如下:
1)混炼胶制备
密炼机温度设定为70-130℃,将TPI橡胶以及并用材料投入密炼机中,加入填料、活性剂等,混炼5-6min,出料。在开炼机上加入硫化剂、硫化助剂、发泡剂,混炼4-5min,最后调整辊距,下片出料,得到混炼胶。
硫化发泡
模压发泡工艺,将混炼胶置入模具,压力10-20MPa,温度150-180℃,时间3-15min,采用跳模发泡法,即将称量好的胶片装入到模具内,在规定的时间、压力和温度下饱和后,打开模具得到发泡板材,室温下冷却,制得发泡材料。
5.根据权利要求书3所述的一种反式聚异戊二烯与橡胶并用微孔材料,其特征在于,超临界发泡配方为:反式聚异戊二烯与橡胶共混材料100份,填料0-100份,增塑剂0-50份,活性剂2-3份,硫化剂0.5-4份,硫化助剂1-8份,防老剂0.5-2份。
制备方法如下:
1)混炼胶制备
密炼机温度设定为70-130℃,将TPI橡胶以及并用材料投入密炼机中,加入填料、活性剂等,混炼5-6min,出料。在开炼机上加入硫化剂、硫化助剂、发泡剂,混炼4-5min,最后调整辊距,下片出料,得到混炼胶。
2)预硫化
将混炼胶挤出,然后放入100-160℃的烘道进行预硫化,预硫化时间为1min-45min,硫化方式为热空气硫化、微波辐射交联或者红外辐射交联;或者将混炼胶放入所需模具中,热压机压力为5-20MPa,温度100-180℃,预硫化时间为1-30min,之后将胶料从模具中拿出,得到预硫化材料。
3)超临界发泡
预硫化好的样品放入高压反应釜中,通入超临界流体并升温、加压,反应釜温度为0-160℃,将超临界流体注入高压釜内,使压力达到5-60MPa,恒压饱和4-72h。然后迅速卸压至常压,最后在100-180℃温度的烘箱加热样品0-10min发泡后冷却,得到发泡材料。
6.根据权利要求书1所述的一种反式聚异戊二烯与橡胶并用微孔材料,其特征在于,所述发泡剂为偶氮二甲酰胺(AC),OBSH、碳酸氢钠中的一种或多种。
7.根据权利要求书5所述的一种反式聚异戊二烯与橡胶并用微孔材料,其特征在于,所述超临界流体为CO2,N2中的一种或两种气体的混合气体。
8.根据权利要求书1所述的一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔发泡材料,其特征在于,所述反式聚异戊二烯与橡胶并用微孔发泡材料可用于家居防滑垫、鞋材、运动康复护具等。
CN201610150949.9A 2016-03-16 2016-03-16 一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法 Active CN107200878B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610150949.9A CN107200878B (zh) 2016-03-16 2016-03-16 一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610150949.9A CN107200878B (zh) 2016-03-16 2016-03-16 一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107200878A true CN107200878A (zh) 2017-09-26
CN107200878B CN107200878B (zh) 2021-09-10

Family

ID=59903720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610150949.9A Active CN107200878B (zh) 2016-03-16 2016-03-16 一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107200878B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109096556A (zh) * 2018-09-01 2018-12-28 成都市水泷头化工科技有限公司 一种用作鞋底材料的高耐磨发泡天然橡胶及制备方法
CN111154217A (zh) * 2020-01-16 2020-05-15 浙江荣威鞋业有限公司 一种休闲鞋的鞋底及其制备方法
CN117801392A (zh) * 2024-03-01 2024-04-02 中裕铁信交通科技股份有限公司 一种隧道衬砌用橡胶减震垫及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1961976A (zh) * 2005-11-09 2007-05-16 严晓敏 杜仲胶基质护支具集成材料
CN102775652A (zh) * 2012-08-16 2012-11-14 株洲时代新材料科技股份有限公司 一种热塑性弹性体微孔发泡材料及其制备方法
CN103419371A (zh) * 2013-08-01 2013-12-04 四川大学 一种具有开孔结构的橡胶泡沫材料的制备方法
CN105273254A (zh) * 2015-11-24 2016-01-27 苏州市相城区明达复合材料厂 一种防水减震材料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1961976A (zh) * 2005-11-09 2007-05-16 严晓敏 杜仲胶基质护支具集成材料
CN102775652A (zh) * 2012-08-16 2012-11-14 株洲时代新材料科技股份有限公司 一种热塑性弹性体微孔发泡材料及其制备方法
CN103419371A (zh) * 2013-08-01 2013-12-04 四川大学 一种具有开孔结构的橡胶泡沫材料的制备方法
CN105273254A (zh) * 2015-11-24 2016-01-27 苏州市相城区明达复合材料厂 一种防水减震材料

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109096556A (zh) * 2018-09-01 2018-12-28 成都市水泷头化工科技有限公司 一种用作鞋底材料的高耐磨发泡天然橡胶及制备方法
CN111154217A (zh) * 2020-01-16 2020-05-15 浙江荣威鞋业有限公司 一种休闲鞋的鞋底及其制备方法
CN117801392A (zh) * 2024-03-01 2024-04-02 中裕铁信交通科技股份有限公司 一种隧道衬砌用橡胶减震垫及其制备方法和应用
CN117801392B (zh) * 2024-03-01 2024-05-14 中裕铁信交通科技股份有限公司 一种隧道衬砌用橡胶减震垫及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN107200878B (zh) 2021-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1279099C (zh) 一种橡胶自由发泡材料的生产工艺
CN107200872A (zh) 一种耐磨微孔发泡材料
CN103304857B (zh) 一种改性丁腈橡胶的制备方法及改性丁腈橡胶
TW200602419A (en) Elastomeric compositions containing fluoropolymer blends
JP7166639B2 (ja) ゴム組成物、および発泡製品への応用と製造方法
MXPA05007178A (es) Vulcanizado termoplastico con cargas funcionales.
CN107200878A (zh) 一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法
JP6041846B2 (ja) スポーツ用品用グリップおよびゴルフクラブ
CN1713975A (zh) 从胶乳制备的不含促进剂的薄壁硫化橡胶
US20100267917A1 (en) Polyisoprene condoms
ATE508157T1 (de) Dynamisches vernetzungsverfahren von elastomeren mit in-situ-polymerisation
CN107200931B (zh) 一种微孔发泡密封条
CN109721772A (zh) 一种硬质高减震发泡橡胶鞋底及其制备方法
CN110625879A (zh) 一种乳胶制品的生产工艺
CN107200884B (zh) 一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法
CN107200937A (zh) 一种丁基橡胶微孔发泡材料及其制备方法
CN107200946B (zh) 一种氯磺化聚乙烯微孔发泡材料及其制备方法
CN107200889A (zh) 一种氯丁橡胶微孔发泡材料及其制备方法
CN110291143B (zh) 用于发泡应用的热塑性硫化橡胶
CN105985543B (zh) 一种橡胶组合物及其制备方法
CN107200877A (zh) 一种顺丁橡胶微孔发泡材料及其制备方法
JPH10182896A (ja) 吹込み成形可能な動的に加硫されたアロイ
CN108485080A (zh) 一种三元乙丙橡胶海绵密封材料及其制备方法
JP2019147910A (ja) 発泡ゴム成形体
CN107200938A (zh) 一种溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物发泡材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230410

Address after: 362000 No.17 Wubao Industrial Zone, Hongshan Town, Shishi City, Quanzhou City, Fujian Province

Patentee after: Fujian Xingxun New Material Technology Co.,Ltd.

Address before: 266000 Qingdao University of Science & Technology, 99 Songling Road, Laoshan District, Qingdao, Shandong

Patentee before: QINGDAO University OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

TR01 Transfer of patent right