CN107200884B - 一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法 - Google Patents
一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107200884B CN107200884B CN201610150936.1A CN201610150936A CN107200884B CN 107200884 B CN107200884 B CN 107200884B CN 201610150936 A CN201610150936 A CN 201610150936A CN 107200884 B CN107200884 B CN 107200884B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- butadiene rubber
- rubber
- styrene
- foaming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/06—Copolymers with styrene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C69/00—Combinations of shaping techniques not provided for in a single one of main groups B29C39/00 - B29C67/00, e.g. associations of moulding and joining techniques; Apparatus therefore
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/04—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped cellular or porous
- B29K2105/041—Microporous
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/08—Supercritical fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2309/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08J2309/06—Copolymers with styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2423/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/14—Applications used for foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
本发明公开了一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法,其配方如下:丁苯橡胶100份,填料0‑100份,增塑剂0‑20份,活性剂5‑15份,硫化剂0.5‑5份;硫化促进剂0‑5份,防老剂1‑5份;并以上述配方提供了制备方法。本发明采用微孔发泡方法,制备丁苯橡胶发泡材料具有更好的力学性能,压缩强度、回弹性能,且产品质量稳定,泡孔可控,无论在制备过程中还是发泡材料成品均无毒、环保;无化学发泡剂残留。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料领域,具体涉及一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法。
背景技术
发泡橡胶材料具有柔软舒适、密度小、质量轻、隔音降噪、缓冲减震性能好等一系列特点,与人们的日常生活和工业生产已经变得密不可分,然而关于发泡橡胶的研究报道却相当少,Gibson在《Cellular Solids》一书中曾经提到:“发泡材料是一类重要的工程材料,但也是被出奇地忽略的一种材料。就经济角度而言,它们远比纤维复合材料更重要。但相比之下,关于这种材料的文献却少得可怜,绝大多数的大学教科书甚至根本就未提及它们。目前,发泡材料正被大规模的生产和应用,其商业经济性可与铝业或玻璃业相比拟。然而,几乎相对于其他任何一种材料来说,人们对其研究甚少,知之不多,文献资料也欠充分。”这种理论研究与实际需要的巨大反差,促使我们对发泡橡胶进行更加广泛和深入的研究。
丁苯橡胶是最大的通用合成橡胶品种,也是最早实现工业化生产的橡胶之一。它是丁二烯与苯乙烯的无规共聚物,简称SBR。其物理机械性能,加工性能及制品的使用性能接近于天然橡胶,然而耐磨性、耐老化、耐热性及硫化速度都较天然橡胶优良,质地也较天然橡胶均匀。但是弹性较低,耐屈挠、撕裂性能较差,加工性能差,特别是自粘性差,生胶强度低等。SBR主要用于制造海绵橡胶、浸渍纤维和织物,还可以直接用作胶黏剂、涂料等;用于铝塑复合管、无油密封、工具制造、圆珠笔握手套、汽车电器塑料等;也可与天然橡胶及多种合成橡胶并用,广泛用于轮胎、胶带、胶管、电线电缆、医疗器具及各种橡胶制品的生产等领域。
丁苯橡胶高发泡弹型材料是一种闭孔结构的新型高分子发泡材料,属于新材料科学技术领域,该产品具有质轻柔软、回弹率高、减震缓冲性佳、拉伸还原性好等特点,可广泛应用于健身器材、运动护具、精密仪器包装、汽车内饰件等领域。丁苯橡胶价格低廉性能优良,但在发泡橡胶领域的相关研究较少,可以将丁苯橡胶发泡产品用于潜水制品,不仅可以打破高档潜水衣产业被国际资本垄断的格局,提高我国潜水制品的市场竞争力,并以较低的成本,较高的质量使我国的潜水制品工业迈上一个新的台阶,这对于我国制造业的带动和提升作用也都是非常明显的。
发明内容
本发明的目的是提供一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法,本发明采用超临界发泡方法,制备丁苯橡胶发泡材料具有更好的力学性能,压缩强度、回弹性能,且产品质量稳定,泡孔可控,无论在制备过程中还是发泡材料成品均无毒、环保;无化学发泡剂残留,可用于环保高端领域。
一种丁苯橡胶微孔发泡材料,其配方如下:丁苯橡胶100份,填料0-100份,增塑剂0-20份,活性剂5-15份,硫化剂0.5-5份;硫化促进剂0-5份,防老剂1-5份。
丁苯橡胶为溶聚丁苯橡胶或乳聚丁苯橡胶中的任一种。
填料为炭黑、白炭黑、碳酸钙、高岭土中的一种或多种。
增塑剂为凡士林、石蜡油、环烷油中的一种或多种。
活性剂为氧化锌、氧化镁、硬脂酸中的一种或多种。
硫化剂为硫磺或DCP。
硫化促进剂为NOBS、DZ、TAIC、HVA-2中的一种或多种。
防老剂为2,2,4-三甲基1,2-二氢化喹(RD)、N-苯基-N`-环己基对苯二胺(4010)中的任一种。
其中,所述丁苯橡胶可以采用混合丁苯橡胶,所述丁苯橡胶50-100份,乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)0-50份或者聚氯乙烯(PVC)0-50份;SBR与EVA或PVC含量之和为100份。
一种丁苯橡胶微孔发泡材料的制备方法,其步骤如下:
1)混炼胶制备
(1)按重量分别称取所需生胶、填料及增塑剂;(2)密炼机温度设置为60-160℃,转速为40-60rpm,将生胶、填料、增塑剂投入密炼机中,混炼均匀,控制排胶温度低于120℃;(3)混炼胶排胶、压片、冷却停放12h;(4)将停放后的胶料在开炼机上加硫化体系。
2)预硫化
(1)挤出成型预硫化
将混炼胶放入100-160℃的烘道进行预硫化,预硫化时间为1min-15min,硫化方式为热空气硫化、微波辐射交联或者红外辐射交联等。
(2)模压成型预硫化
将混炼胶放入所需模具中,热压机压力为5-20MPa,温度100-180℃,预硫化时间为1-20min,之后将胶料从模具中拿出,得到预硫化材料。
3)超临界发泡
预硫化好的样品放入高压反应釜中,通入超临界流体并升温、加压使其变为超临界状态,当超临界流体在预硫化物胶中达到饱和后,采用快速降压法、或快速升温法,制得微孔材料。其中超临界流体为CO2,N2或两种气体的混合气体。
升温法:将预硫化材料装入高压釜内,先用少量CO2吹洗2-3min,然后密封,反应釜温度为40-140℃,用超临界注气系统将超临界流体注入高压釜内,使压力达到5-60MPa,恒压饱和0.5-4h。然后迅速卸压至常压,最后在100-150℃温度的平板硫化机或烘箱中加热样品一定时间使之发泡后冷却,得到发泡材料。
降压法:将预硫化材料装入高压釜内,先用少量CO2吹洗2-3min,然后密封,反应釜温度为40-140℃,用超临界注气系统将超临界流体注入高压釜内,使压力达到5-60MPa,恒压饱和0.5-4h。然后迅速卸压至常压,卸压时间为0-80s,得到发泡材料。
4)二次硫化、定型;
将预硫化微发泡材料放入另一烘道中二次硫化、定型,其中烘道温度为100-180℃,硫化时间为10-30min,硫化方式为热空气硫化、微波辐射交联或者红外辐射交联等。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明采用超临界发泡方法,制备丁苯橡胶发泡材料,与传统化学发泡法制备的材料相比,此材料具有更好的力学性能,压缩强度、回弹性能,且产品质量稳定,泡孔可控,无论在制备过程中还是发泡材料成品均无毒、环保;无化学发泡剂残留。
EVA与SBR并用,制备超临界发泡复合材料,可以减小发泡材料的收缩率、提高强度,得到泡孔均匀,力学性能较好的发泡材料。
附图说明
图1本发明制备方法中,实施例1的扫描电镜图;
图2本发明制备方法中,实施例2的扫描电镜图;
图3本发明制备方法中,实施例3的扫描电镜图;
图4本发明制备方法中,实施例4的扫描电镜图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述:
一种丁苯橡胶微孔发泡材料的制备方法,其步骤如下:
1)混炼胶制备
(1)按重量分别称取所需生胶、填料及增塑剂;(2)密炼机温度设置为60-100℃,转速为40-60rpm,将生胶、填料、增塑剂投入密炼机中,混炼均匀,控制排胶温度低于120℃;(3)混炼胶排胶、压片、冷却停放12h;(4)将停放后的胶料在开炼机上加硫化体系。
2)预硫化
(1)挤出成型预硫化
将混炼胶放入100-160℃的烘道进行预硫化,预硫化时间为1min-15min,硫化方式为热空气硫化、微波辐射交联或者红外辐射交联等。
(2)模压成型预硫化
将混炼胶放入所需模具中,热压机压力为5-20MPa,温度100-180℃,预硫化时间为1-12min,之后将胶料从模具中拿出,得到预硫化材料。
3)超临界发泡
预硫化好的样品放入高压反应釜中,通入超临界流体并升温、加压使其变为超临界状态,当超临界流体在预硫化物胶中达到饱和后,采用快速降压法、或快速升温法,制得微孔材料。其中超临界流体为CO2,N2或两种气体的混合气体。
升温法:将预硫化材料装入高压釜内,先用少量CO2吹洗2-3min,然后密封,反应釜温度为40-140℃,用超临界注气系统将超临界流体注入高压釜内,使压力达到5-60Mpa,恒压饱和0.5-4h。然后迅速卸压至常压,最后在100-150℃温度的油浴中加热样品一定时间使之发泡后放入水中冷却,得到发泡材料。
降压法:将预硫化材料装入高压釜内,先用少量CO2吹洗2-3min,然后密封,反应釜温度为40-140℃,用超临界注气系统将超临界流体注入高压釜内,使压力达到5-60Mpa,恒压饱和0.5-4h。然后迅速卸压至常压,卸压时间为0-80s,得到发泡材料。
4)二次硫化、定型;
将预硫化微发泡材料放入另一烘道中二次硫化、定型,其中烘道温度为100-180℃,硫化时间为10-60min,硫化方式为热空气硫化、微波辐射交联或者红外辐射交联等。
实施例1
丁苯橡胶100份,填料30份,增塑剂1份,活性剂3份,硫化剂1.5份;硫化促进剂2份,防老剂1份。
填料为炭黑;
增塑剂为凡士林;
活性剂为氧化锌和硬脂酸锌;
硫化剂为硫磺;
硫化促进剂为NOBS;
防老剂为2,2,4-三甲基1,2-二氢化喹(RD)。
实施例2
丁苯橡胶100份,填料100份,增塑剂20份,活性剂7份,硫化剂2份;硫化促进剂1份,防老剂5份。
填料为高岭土;
增塑剂为石蜡油;
活性剂为氧化镁;
硫化剂为DCP;
硫化促进剂为TAIC;
防老剂为N-苯基-N`-环己基对苯二胺(4010)。
实施例3
丁苯橡胶70,乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)30份;SBR、EVA含量之和为100份,填料80份,增塑剂10份,活性剂4份,硫化剂1份;硫化促进剂2份,防老剂3份。
填料为高岭土;
增塑剂为凡士林;
活性剂为硬脂酸;
硫化剂为DCP;
硫化促进剂为HVA-2;
防老剂为2,2,4-三甲基1,2-二氢化喹(RD)。
实施例4
丁苯橡胶85份,乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)15份;SBR、EVA含量之和为100份,填料30份,增塑剂10份,活性剂10份,硫化剂3份;硫化促进剂1份,防老剂3份。
填料为白炭黑;
增塑剂为芳烃油;
活性剂为氧化锌;
硫化剂为DCP;
硫化促进剂为HVA-2;
防老剂为N-苯基-N`-环己基对苯二胺(4010)。
将上述实施例1至实施例4制得样品,并对其进行物性进行检测,其结果见表1。
以上所述仅为本发明的一实施例,并不限制本发明,凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案,均落在本发明的保护范围内。
Claims (6)
1.一种丁苯橡胶微孔发泡材料,其特征在于,其配方如下:混合丁苯橡胶100份,填料30-100份,增塑剂1-20份,活性剂5-15份,硫化剂0.5-5份;硫化促进剂 1-2份,防老剂1-5份;所述混合丁苯橡胶为丁苯橡胶85份/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物15份;填料为炭黑、白炭黑、碳酸钙或高岭土;其制备步骤如下:
1)混炼胶制备
(1)按重量分别称取所需生胶、填料及增塑剂;(2)密炼机温度设置为60-100℃,转速为40-60 rpm,将生胶、填料、增塑剂投入密炼机中,混炼均匀,控制排胶温度低于120℃;(3)混炼胶排胶、压片、冷却停放12h;(4)将停放后的胶料在开炼机上加硫化体系;
2)预硫化
(1)挤出成型预硫化
将混炼胶放入100-160℃的烘道进行预硫化,预硫化时间为1min-15min,硫化方式为热空气硫化、微波辐射交联或者红外辐射交联;
(2)模压成型预硫化
将混炼胶放入所需模具中,热压机压力为5-20MPa,温度100-180℃,预硫化时间为1-20min,之后将胶料从模具中拿出,得到预硫化材料;
3)超临界发泡
预硫化好的样品放入高压反应釜中,通入超临界氮气并升温、加压使其变为超临界状态,当超临界流体在预硫化物胶中达到饱和后,采用快速降压法、或快速升温法,制得微孔材料;升温法:将预硫化材料装入高压釜内,先用少量CO2吹洗2-3min,然后密封,反应釜温度为40-140℃,用超临界注气系统将超临界氮气注入高压釜内,使压力达到5-60 MPa,恒压饱和0.5-4h;然后迅速卸压至常压,最后在120-200℃温度的烘箱中加热样品一定时间使之发泡后空气或水中冷却,得到发泡材料;
降压法:将预硫化材料装入高压釜内,先用少量CO2吹洗2-3min,然后密封,反应釜温度为40-140℃,用超临界注气系统将超临界氮气注入高压釜内,使压力达到5-60 MPa,恒压饱和0.5-4h;然后迅速卸压至常压,卸压时间为0-80 s,得到发泡材料;
4)二次硫化、定型;
将预硫化微发泡材料放入另一烘道中二次硫化、定型,其中烘道温度为120-180℃,硫化时间为10-60min,硫化方式为热空气硫化、微波辐射交联或者红外辐射交联。
2.根据权利要求1所述的一种丁苯橡胶微孔发泡材料,其特征在于,增塑剂为凡士林、石蜡油、环烷油中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种丁苯橡胶微孔发泡材料,其特征在于,活性剂为氧化锌、氧化镁、硬脂酸中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种丁苯橡胶微孔发泡材料,其特征在于,硫化剂为硫磺或过氧化二异丙苯。
5.根据权利要求1所述的一种丁苯橡胶微孔发泡材料,其特征在于,硫化促进剂为NOBS、DZ、TAIC、HVA-2中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种丁苯橡胶微孔发泡材料,其特征在于,防老剂为2,2,4-三甲基1,2-二氢化喹啉聚合物(RD)、N-苯基-N’-环己基对苯二胺(4010)中的任一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610150936.1A CN107200884B (zh) | 2016-03-16 | 2016-03-16 | 一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610150936.1A CN107200884B (zh) | 2016-03-16 | 2016-03-16 | 一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107200884A CN107200884A (zh) | 2017-09-26 |
CN107200884B true CN107200884B (zh) | 2021-08-24 |
Family
ID=59904191
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610150936.1A Active CN107200884B (zh) | 2016-03-16 | 2016-03-16 | 一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107200884B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107987306B (zh) * | 2017-11-03 | 2020-09-01 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种流体辅助注射制备橡胶发泡材料的方法及其制品 |
CN109251378A (zh) * | 2018-08-09 | 2019-01-22 | 齐齐哈尔大学 | 一种弹性手握式拎袋器材料 |
CN109280208A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-29 | 张青美 | 一种防震橡胶鞋底材料的制备方法 |
CN111171585B (zh) * | 2020-01-16 | 2022-04-26 | 北京龙苑伟业新材料有限公司 | 一种微孔的高膨胀胶带及其制备方法 |
CN115304840A (zh) * | 2022-08-19 | 2022-11-08 | 福建佰易科技有限公司 | 超临界发泡氢化丁腈橡胶制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1279099C (zh) * | 2005-04-21 | 2006-10-11 | 上海交通大学 | 一种橡胶自由发泡材料的生产工艺 |
CN101735497A (zh) * | 2009-12-09 | 2010-06-16 | 浙江仕峰实业有限公司 | 可注射可交联物理发泡苯乙烯-丁二烯橡胶组合物及制造方法及制得产品及加工方法 |
CN102604171B (zh) * | 2012-03-16 | 2014-01-29 | 中国皮革和制鞋工业研究院 | 一种橡胶模压发泡材料的生产工艺 |
-
2016
- 2016-03-16 CN CN201610150936.1A patent/CN107200884B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107200884A (zh) | 2017-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107200884B (zh) | 一种丁苯橡胶微孔发泡材料及其制备方法 | |
CN107200879B (zh) | 一种丁腈橡胶微孔发泡材料及其制备方法 | |
AU2014101568A4 (en) | High filling and high resilience soft foaming polyethylene material and preparation method thereof | |
CN102604171B (zh) | 一种橡胶模压发泡材料的生产工艺 | |
CN107200931B (zh) | 一种微孔发泡密封条 | |
CN107201026B (zh) | 一种聚酰胺/丁腈橡胶共混弹性体微孔发泡材料 | |
CN106750944A (zh) | 一种改性聚丙烯发泡珠粒及其制备方法 | |
CN107841020B (zh) | 一种交联聚乙烯泡棉材料及其制备方法 | |
CN107200872A (zh) | 一种耐磨微孔发泡材料 | |
CN104031311A (zh) | 橡塑合成交联体的配方和制备工艺 | |
CA2878387A1 (en) | Composition for foam tire | |
CN107200972A (zh) | 一种氟橡胶微孔发泡材料及其制备方法 | |
CN103172927B (zh) | 用于汽车车身空腔的发泡材料、其制备方法及在汽车车身空腔填充发泡材料的方法 | |
CN107200946B (zh) | 一种氯磺化聚乙烯微孔发泡材料及其制备方法 | |
CN106432887B (zh) | 一种聚烯烃发泡母粒的组成及制备方法和用途 | |
CN108047697A (zh) | 一种热塑性硫化体发泡珠粒、制备方法及应用 | |
CN107200889A (zh) | 一种氯丁橡胶微孔发泡材料及其制备方法 | |
CN112225960A (zh) | 一种基于丁苯橡胶的发泡橡胶组合物和硫化橡胶及其制备方法和应用 | |
CN102975324B (zh) | 一种废旧密封条胶粉/橡胶型氯化聚乙烯共混发泡材料的制备方法 | |
CN107200878B (zh) | 一种反式聚异戊二烯及其与橡胶并用微孔材料及其制备方法 | |
CN109912978B (zh) | 橡胶发泡珠粒与橡胶泡沫制品的制备方法 | |
CN107189405B (zh) | 一种高耐磨橡塑共混发泡材料及其制备方法 | |
CN110092985A (zh) | 一种隔音耐热老化橡胶垫 | |
CN109082018A (zh) | 一种弹性石墨烯eps及其制备方法 | |
CN114437428A (zh) | 一种改性nbr/pvc发泡材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |